典型例题：伴性遗传
伴性遗传练习题
伴性遗传练习题伴性遗传是指某些特定基因在胞体基因或遗传因素的影响下，与染色体上的其他基因共同遗传的现象。
本文将通过一系列的练习题，帮助读者更好地理解和掌握伴性遗传的相关知识。
第一题：在果蝇（Drosophila）的研究中，孟德尔自然选择定律很好地解释了某种形态的性状在自然界的分布。
然而，果蝇研究中的一些性状表现出雄性更常见的特点。
这些性状属于何种遗传模式？【答案】：雄性更常见的特点在果蝇研究中属于伴性遗传模式。
第二题：在伴性遗传中，雌性携带者往往是表现出受影响的个体，而雄性则更容易表现为正常的个体。
请问，这是由于何种原因？【答案】：这是由于伴性遗传中的X染色体存在雄性和雌性的差异。
雌性有两个X染色体，但雄性只有一个X染色体。
当携带有突变基因的X染色体是伴性遗传的时候，雌性具有两个复制草图，并因此受到突变基因的影响。
而雄性只有一个X染色体，当其携带有突变基因的X染色体时，由于没有额外的复制，正常的X染色体通常能够弥补突变的影响。
第三题：以下是一位女性的家族成员的性状，X代表受影响的特征，O代表正常特征。
该家族中第二代的婴儿是男性，其父亲正常。
请问，这位女性是何种基因型？第一代：X X O X O X第二代：O X O【答案】：这位女性是携带有受影响的基因的突变基因型。
她的基因型为X X O。
第四题：在家族研究中，我们常常会用到伴性图谱。
下图为果蝇具有红眼睛（R）与白眼睛（r）的伴性图谱示例，请根据图谱回答下列问题。
```plaintextR r R r+-----+ +-----+R | 113 | R | 137 |+-----+ +-----+r | 87 | r | 63 |+-----+ +-----+```（1）请问，这个图谱中红眼睛果蝇的比例是多少？白眼睛果蝇的比例是多少？【答案】：红眼睛果蝇的比例为113/(113+87) ≈ 56.5%，白眼睛果蝇的比例为87/(113+87) ≈ 43.5%。
伴性遗传典型例题
经典遗传题1.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A ，a)致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B ，b)。
两种病中有一种为血友病。
请据图回答问题：(1)_____病为血友病，另一种遗传病的基因在_____染色体上，为_____性遗传病。
(2)Ⅲ-11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________。
(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。
(4)Ⅱ-6的基因型为_________，Ⅲ-13的基因型为____________。
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为__________；只患一种病的概率为___________；同时患有两种病的概率为____________。
2.下图所示某一家庭的遗传病系谱,则该病最可能的遗传方式是 （ ）A.常染色体显性或隐性遗传B.X 染色体显性遗传C.X 染色体隐性遗传D.Y 染色体遗传遗传病遗传方式判定方法：（1）遗传方式判定顺序：先确定是否是伴Y （是否患者全为男性） 确定是否为母系遗传 确定是显性还是隐性遗传 确定是常染色体遗传还是伴X(2)在已确定是隐性 “隐性看女病” 若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X 隐性；若女患者的父亲和儿子都正常，则为常染色体隐性(3)在已确定是显性 “显性看男病”若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性(4)如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断①若该病代与代之间连续遗传 显性遗传①若该病代与代之间隔代遗传 隐性遗传 若不是患者性别无差异 患者女多于男 常显 X 显 患者性别无差异 患者男多于女 常隐X 隐。
高二生物伴性遗传试题答案及解析
高二生物伴性遗传试题答案及解析1.父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）A．常染色体显性基因B．常染色体隐性基因C．X染色体隐性基因D．X染色体显性基因【答案】D【解析】常染色体遗传病的发病率与性别无关，故AB均错误；伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女患者的父子都患病，伴X染色体显性遗传病的特点之一是男患者的母亲和女儿一定患病，故C错误，D正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传的特点，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
2.若女性患色盲，其色盲基因不可能来自（）A．祖母B．外祖母C．祖父D．外祖父【答案】C【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，女患者的致病基因来自父母双方，而父子之间的传递是Y染色体，因此该女患者父亲的致病基因来自祖母，不可能来自祖父，故C错误。
【考点】本题主要考查伴性遗传的特点，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
3.人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。
一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。
这对夫妇的基因型是A. AaX B Y × AAX B X bB. AaX b Y × AaX B X bC. AaX B Y × AaX B X BD. AaX B Y × AaX B X b【答案】D【解析】这对正常的夫妇生了一个患白化病的女儿，则这对夫妇都携带白化病基因，又因为妻子的父亲是色盲患者，则妻子一定是色盲基因携带者，则这对夫妇的基因型可求出：AaX B Y ×AaX B X b，故选D。
【考点】本题考查伴性遗传和常染色体遗传两种遗传病的遗传情况，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
4.抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( )A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【答案】D【解析】根据题意可知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，正常个体不携带该病的致病基因。
伴性遗传,含答案解析.doc
一、单选题1.基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA 型配子。
等位基因A , a位于2号染色体上。
下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是() ①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A .①③B .①④C .②③D .②④3.—对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是()A . X b Y s XB X B B . X B Y S X B X bC . X B Y S X b X bD . X b Y s X B X b4.如图为一家族色盲遗传系谱图，下列叙述错误的是()-rO4O6A . III7的色盲基因肯定是来自【3B . 12的基因型是XBXb , I 4的基因型是XBXB或XBXbc . II 6的色盲基因与正常基因的分离发生在减数第一次分裂过程中D .基因型为XBXb的女性与III7结婚，III7将色盲基因传给其儿子的概率是50%5.—对表现型正常的夫妇,生育的第一个孩子是红绿色盲，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么当第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证正常()A .男孩B .女孩C .男孩、女孩都可以D .男孩、女孩都不能7.某种遗传病总是由男性传给女儿,再由女儿传给外孙(或外孙女)，那么这种遗传病很可能是()A .常染色体上的显性遗传病B .常染色体上的隐性遗传病C.X染色体上的显性遗传病D.X染色体上的隐性遗传病10.—种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。
科学家发现这种鱼x染色体上存在一对等位基因D, d ,含有D的精子失去受精能力。
若要使杂交子代全是雄鱼,①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A .①④B .②④C .③⑤ ③X 染色体显性遗传病 ④X 染色体隐性遗传病D .①② OpD Gj-D 6 6卤 66可以选择的杂交组合为()A . X D X D xX D YB . X D X D xX d YC . XD X d xX d Y D . X d X d xX D Y 12.父母色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚,生个色盲儿子的几率是()A . 1/4B . 1/8C . 1/16D . 1/2 13. 白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X 染色体隐性遗传病。
(整理)伴性遗传
伴性遗传1.我国科学工作者捕捉到一只稀有雄性白猴，若要在最短时间利用这只白猴繁殖出更多的白猴（已知棕色对白色是显性，属常染色体遗传），下列各种繁殖方案中最符合要求的是：A. 白猴与棕猴交配，选出后代中的白猴B. 白猴与棕猴交配，然后让F1自交C. 白猴与棕猴交配，F1代的雄猴与棕色雌猴交配D. 白猴与棕猴交配，然后测交2.人类在正常情况下，女性卵细胞中常染色体的数目和性染色体为A．44+XX B．44+XY C．22+X D．22+Y3.人类在正常情况下，男性产生的精子中常染色体数和性染色体种类的组合是A. 22 + XYB. 22 + XC. 44 + XYD. 22 + X或22 + Y4.假如一个性状总是由父亲直接传给儿子，又由儿子传给孙子。
那么，决定这个性状的基因最可能的位置在：（1991）A. 常染色体上B. X染色体上C. Y染色体上D. 性染色体上5.一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。
男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。
该男孩的色盲基因来自（2007夏、20088春、2008夏、2009夏、2010夏）A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母6.关于人类红绿色盲的遗传，下列预测中正确的是：（2005夏）A．父亲色盲，女儿一定是色盲B．母亲色盲，儿子一定是色盲C．祖父母都是色盲，孙子一定是色盲D．外祖父母都是色盲，外孙女一定是色盲7.将甲绵羊体细胞的细胞核移入乙绵羊的去除细胞核的卵细胞中，再将此细胞植入丙绵羊的子宫内发育，出生的小绵羊即“克隆绵羊”。
那么此“克隆绵羊”：（1997）A. 基因型与甲相同，性别一定与甲不同 B. 基因型与乙相同，性别一定与乙相同C. 基因型与丙相同，性别一定与丙不同D. 基因型与甲相同，性别一定与甲相同8.果蝇的体细胞中有八条染色体，其中常染色体有______对，性染色体有______对，同源染色体有______对。
（1990）9.下图分别为某动物体细胞染色体基因示意图和配子形成时染色体数量变化图，据图回答：（1997）⑴.在染色体基因示意图中，细胞内的同源染色体是___________，非同源染色体是___________。
伴性遗传经典试题附解析.
1、火鸡的性别决定方式是ZW 型（♀ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少数雌火鸡ZW 的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（WW 后代的胚胎不能存活）。
若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是看（ ） A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1D. 雌：雄=4:12、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X 染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则胚胎致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F 1中（ ）A.白眼雄果占1/3B.红眼雌果蝇占1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X 染色体上。
已知没有X 染色体的胚胎是致死的。
如果褐色的雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为( ) A.34与1∶1 B.23与2∶1 C.12与1∶2 D.13与1∶1 4、如图是人体性染色体的模式图，下列叙述错误的是( )A ．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因B ．位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传C ．位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传D ．位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性5、如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是( )①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X 染色体显性遗传病 ④X 染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病 A ．①④ B ．②④ C ．③⑤ D ．①② 6、一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是( )A ．X b Y 、XB X B B ．X B Y 、X B X bC ．X B Y 、X b X bD ．X b Y 、X B X b7、果蝇白眼为伴X 染色体隐性遗传，红眼为显性性状。
伴性遗传--题型总结(附答案)--超级好用
伴性遗传--题型总结(附答案)--超级好用【答案】（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/12961/3602、下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。
请回答以下问题（概率用分数表示）。
（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。
（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为。
（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。
专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。
答案：（1）常染色体隐性遗传（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/增高，相关遗传学研究备受关注。
根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。
甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。
Ⅱ-2的基因型为__________，Ⅲ-1的基因型为__________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为_________。
（2）人类的F基因前段存在CGG重复序列。
科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：此项研究的结论是___________________________________________________。
（4分）推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。
答案：（1）常染色体上的显性遗传病伴X隐性遗传病AaXbYaaXBXb7/32（2）CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译（蛋白质的合成），并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关核糖体6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
伴性遗传精选练习题
周末练习8 伴性遗传1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) A ．性染色体上的基因都与性别决定有关 B ．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C ．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D ．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y 染色体2．鸡的性染色体为Z 和W ，其中母鸡的性染色体组成为ZW 。
芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z 染色体上的显性基因B 决定；它的等位基因b 纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。
以下说法正确的是( )A ．一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB ．正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z 染色体C ．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D ．芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡3．血友病是一种伴X 染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，设相关基因用B 、b 表示，他们的子女患病的概率为( ) A ．1/8 B ．1/4 C ．1/2 D ．04．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述正确的是( )A ．该孩子的色盲基因来自外祖母B ．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C ．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D ．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 5．如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()A ．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B ．这种遗传病女性发病率高于男性C ．该遗传病不可能是伴X 染色体隐性遗传病D ．子女的致病基因不可能来自父亲6．已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D 对d完全显性）。
下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4（不携带d 基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）A.0、14、0B.0、14、14C.0、18、0D.12、14、187．一个性染色体为XXY 的男孩，下列情况中，其染色体变异一定与他的父亲有关的是( ) A ．男孩色盲，其父正常，其母色盲 B ．男孩色盲，其父正常，其母正常 C ．男孩正常，其父色盲，其母正常 D ．男孩正常，其父正常，其母色盲8．人的X 染色体和Y 染色体形态不完全相同，存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。
伴性遗传典例
圆眼长翅雄蝇
答案：⑴.圆眼、眼形
⑵.1/2 ⑶VVXDXD,VVXDXd 纯合的圆眼长翅雄蝇与纯合的棒眼长翅雌蝇 ②若子代中有雌蝇，则基因型为VVXDXD的个体不能正常发育成 活；若子代中无雌性果蝇，则基因型为VVXDXd的个体不能正常 发育成活 ⑶解析：雌果蝇中长翅与残翅的比例为5：2，为不正常，正常的话 比例应为6：2即3：1，从而得出减少了1/8，即1/2*1/4，XDXD 或 XDXd 的概率为1/2，则1/4为VV,所以答案为 VVXDXD,VVXDXd
（1）果蝇的眼形性状中的显性性状是 ，眼形和翅形中属于伴性遗传 的是 。 （2）图中F代的圆眼残翅雌蝇中纯合子所占比值为 。 （3）试验结果与理论分析不吻合的原因是基因型为 的个体不能正常 发育成活。若要获得更明确的结论，请你设计最简便的探究实验。 ①用 （双亲）进行杂交试验。 ②结果与结论： 。
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伴性遗传超经典习题汇总
伴性遗传习题1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。
下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是（）A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。
据此可以确定的是（）A.该孩子的性别B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C.这对夫妇相关的基因型D. 该孩子的基因型3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。
据表分析，下列推断错误．．的是（）A.6个亲本都是杂合体B.抗病对感病为显性C.红种皮对白种皮为显性D.这两对性状自由组合4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX b Y。
请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（）A.AAX B Y，9/16B.AAX B Y，1/16或AaX B Y，1/8C.AAX B Y，3/16或AaX B Y，3/8D.AAX B Y，3/165. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（）A.3/8B.3/16C.3/32D.3/646. 根据下图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不．正确的是（）A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇D.黄斑是隐性性状7. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。
1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为 ( )A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/48. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。
伴性遗传试题及答案
伴性遗传试题及答案1.一个女性携带遗传性慢性肾炎和卷发基因，与一个男性携带遗传性慢性肾炎和直发基因的人结婚，他们的第一个孩子是一个没有肾炎和直发基因的儿子。
那么这对夫妇再生育一个孩子患有遗传性慢性肾炎和卷发基因的概率是多少？答案：1/42.人类的性别决定发生于减数分裂过程中。
3.遗传病是由基因或染色体异常引起的疾病。
4.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者；丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8；甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图；甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图。
5.表现型正常的女儿与表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/8.6.杂合子宽叶雌株(XX)同窄叶雄株(XY)杂交，其子代的性别及表现型分别为：1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株。
7.不正确的叙述是：XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX。
8.X染色体显性遗传病的特点是患者女性多于男性，而不是男性患者的女儿全部发病。
C．该病主要影响男性D．Ⅱ－2是纯合子，患病严重19．下列关于遗传病的说法正确的是()A．常染色体显性遗传病的女性患病率高于男性B．常染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性C．伴性遗传病的男性患病率高于女性D．Y染色体遗传病只影响男性，女性不患病20．下列关于遗传病的说法错误的是()A．常染色体隐性遗传病的患者，其父母一定都是患者B．伴性遗传病的患者大多是男性，女性只有在两个患者为父母时才会患病C．X染色体上的基因除了与性别决定有关外，还有很多与其他生命现象有关D．转基因技术可以治疗遗传病，但可能会引发其他问题改写：C。
该病表现为隔代遗传，且患者的双亲至少有一个也是患者。
9.在正常情况下，女性体细胞内有两条X染色体，男性体细胞内有一条X染色体。
X染色体上的基因除了与性别决定有关外，还有很多与其他生命现象有关。
黑猩猩等哺乳动物也有X染色体。
10.下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是Y 染色体遗传。
伴性遗传13道带答案
2020年3月20日高中生物学校：__________ 班级：__________ 姓名：__________ 考号：__________一、选择题（本题共计 13 小题，每题 3 分，共计39分）1. 果蝇的红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。
在摩尔根的果蝇杂交实验中，下列叙述正确的是（）A.亲本雌果蝇的基因型为X W X wB.F2白眼果蝇中既有雄性，又有雌性C.F1全为红眼果蝇，F2出现性状分离D.控制果蝇眼色的基因和性染色体遵循自由组合定律2. 人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是（）A.18B.14C.12D.03. 假定某致病基因b位于X染色体上，且隐性致死（使受精卵胚胎致死）。
一正常男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩∶男孩）是（）A.1∶1B.1∶0C.3∶1D.2∶14. 下图为果蝇性染色体结构简图。
要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代中①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种情况下该基因分别位于（）A.Ⅰ；ⅠB.Ⅱ-1；ⅠC.Ⅱ-1或Ⅰ；ⅠD.Ⅱ-1；Ⅱ-15. 如图为某家族的遗传系谱图，1同时患有甲病（由基因A-a控制）和乙病（由基因B–b控制）。
已知该地区正常男性中乙种病的致病基因携带者的概率为115，5没有携带甲种病的致病基因。
下列推论正确的是（）A.14甲病的致病基因来自1B.3的基因型是AaX B X b或AAX B X bC.10和15婚配，若出生的16为男孩，患乙种病的概率是160D.10和15婚配，若出生的16为女孩，患甲种病的概率是126.某遗传病是一种单基因遗传病，在某地区自然人群中，该病在男性群体中的发病率为1/60，下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图，其中6号个体不携带该病致病基因。
专题26 伴性遗传(原卷版)
专题26 伴性遗传1．伴性遗传的概念性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。
2．伴性遗传实例——红绿色盲遗传图中显示：(1)男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲；表现为交叉遗传特点。
(2)若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者。
(3)若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。
3．伴性遗传的类型及特点4．X在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因，如下图：5．X、Y染色体非同源区段基因的遗传父传子、子传孙，具有双亲正常子病；母病子必子正常双亲病；父病女(1)在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出，如X B Y。
一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因写在后，如DdX B X b。
(2)在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。
6．X、Y染色体同源区段基因的遗传(1)在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。
(2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：解题技巧1、男孩患病概率≠患病男孩概率(1)由常染色体上的基因控制的遗传病①患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件，因此需把患病概率×性别比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。
即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 伴性遗传是指：A. 遗传性状与性别无关B. 遗传性状与性别有关C. 遗传性状只与母亲有关D. 遗传性状只与父亲有关答案：B2. 伴性遗传的基因位于：A. 常染色体上B. 性染色体上C. 线粒体DNA上D. 核糖体RNA上答案：B3. 下列哪种遗传病是X染色体隐性遗传？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 色盲D. 21-三体综合症答案：A4. 男性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%5. 女性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%答案：D6. 伴性遗传病的遗传模式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传答案：D7. 女性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的女性B. 携带致病基因且表现出症状的女性C. 不携带致病基因的女性D. 携带致病基因且表现出症状的男性答案：A8. 男性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的男性B. 携带致病基因且表现出症状的男性C. 不携带致病基因的男性D. 携带致病基因且表现出症状的女性答案：A9. 伴性遗传病的遗传风险评估需要考虑的因素包括：B. 性别C. 年龄D. 所有以上答案：D10. 伴性遗传病的预防措施不包括：A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 避免近亲结婚D. 药物治疗答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 伴性遗传病的基因位于______染色体上。
答案：性2. 男性的性染色体组合是______。
答案：XY3. 女性的性染色体组合是______。
答案：XX4. X染色体隐性遗传病的男性患者，其母亲一定是______。
答案：携带者5. X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲一定是______。
答案：患者三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述伴性遗传病的特点。
伴性遗传典型例题
伴性遗传典型例题题组一伴性遗传与性别决定1.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.遗传上总是和性别相关联C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D.表现上具有性别差异2.下列关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（）A.人类含X染色体的配子都是雌配子B.含两条x染色体的细胞可以存在于男性的个体中C.次级精母细胞中一定含有Y染色体D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体题组二伴性遗传的特点3.下列有关红绿色盲的叙述中，错误的是A.男性不存在携带者B.表现为交叉遗传现象C.色盲女性的父亲必定是色盲D.色盲男性的母亲必定是色盲4.抗维生素佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的，下列叙述正确的是（）A．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因B．患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/25.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么弟弟色盲基因来自（）A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母6.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。
下列相关说法，正确的是（）A. 图中2的双亲肯定不是色盲患者B. 图中6的色盲基因不可能来自4C. 图中1、4是色盲基因的携带者D. 图中2、7是色盲基因的携带者7.某家庭父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）。
产生这种染色体数目变异的原因很可能是（）A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常B.正常的卵细胞和异常的精子结合C.异常的卵细胞和正常的精子结合D.异常的卵细胞和异常的精子结合题组三遗传系谱图分析8.下列是人类遗传系谱图，一定不是伴X染色体显性遗传的是（）9.下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（）10.下面为四个遗传系谱图，有关叙述不正确的是（）A.若甲和乙的遗传方式一样，条件之一是乙中父亲为携带者B.丙和丁的遗传方式可能是一样的C.丙中的子女不可能携带致病基因D.丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/4题组四计算人类遗传病概率11.人的红绿色盲（b）属于伴性遗传，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传。
高中生物第二册 2 3 伴性遗传 练习((含答案)
第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传一、选择题1．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）A．常染色体上B．Y染色体上C．X染色体上D．线粒体中【答案】C【解析】常染色体上的基因遗传，男女患病几率相等，A错误；伴Y遗传的只是家族中的男性患病，女性没有，B错误；伴X染色体的隐性遗传病，男性患病机会多于女性的隐性遗传病，C正确；线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传，有母系遗传的特征，母亲患病，子代全患病，D错误。
2．一对表现正常的夫妇。
生了一个孩子是红绿色盲，从根本上说。
致病基因的来源应该是（）A．仅与母亲有关B．仅与父亲有关C．与父母亲都有关D．与母亲或父亲之一有关【答案】A【解析】人类红绿色盲症属于伴X染色体隐性病，假设致病基因为b，根据父母均正常，孩子患病可以判断父亲为X B Y、母亲为X B X b，患病基因来源于母亲。
3．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】根据试题分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体连锁遗传，A正确；根据试题的分析，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；非芦花雄鸟基因型可以写成Z b Z b和芦花雌鸟基因型可以写成Z B W杂交，其子代雌鸟基因型为Z b W均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟基因型为Z B Z b和非芦花雌鸟Z b W杂交，子代雌鸟基因型为Z B W、Z b W，既有非芦花，也有芦花，D错误。
4．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。
伴性遗传例题分析
§2.基因在染色体上伴性遗传【典例分析】宝石中学翟绍军 2010.11例1、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。
现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（）A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雌猫或三雄一雌C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半例2．(7分)甲图为人的性染色体简图。
X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。
请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的片段。
(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。
(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。
(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_______________ ___________________________________________。
例3. （安徽已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。
下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。
既耳聋有色盲的可能性分别是AA. 0 、1/2、0B. 0、1/4、1/4C.0、1/8、0D. 1/2、1/4、1/8练习1.下图是果蝇的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y为染色体代号，a为控制果蝇白眼的基因，据图回答：（1）图中代号是性染色体，该果蝇的性别是。
（2）观察染色体的形态和数目的最佳时期是有丝分裂的期。
果蝇在减数分裂的四分体时期一个细胞内共有DNA分子个。
（3）依据上图（左），请在右方框中绘出减数分裂后产生的两种配子中的一种染色体图。
伴性遗传经典习题
②第二步:选择F1中的狗进行杂交。
分析:请用遗传图解和必要的文字说明表示你从F1中 选出纯合子红色狗的过程。
F1 后代 F1
Aabb Aabb AAbb ↓
×
aabb aabb
↓
×
aabb
后代
阅卷点评
Aabb
(1)考生由于错误的将“这只褐色雌性小狗纯合
的概率”理解成了“再生下一只纯合褐色雌性小狗
的概率”而计算成了“1/32”。
分析：
F1 Aabb×aabb (红色)（黄色） ↓ F1 （红色）（黄色） ↓ AAbb×aabb
后代
Aabb
aabb
后代
Aabb
（红色）（黄色）
（红色）
若后代全部为红色狗，则被测红色狗为纯合子(若后 代有红色狗和黄色狗,则被测红色狗为杂合子，不写 此句也得分。)(说明：必须写出F1基因型和表现型, 后代基因型和表现型和相关文字说明；只写纯合组 合的扣一半分,只写杂合组合的不得分)
28.人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因(A、a)控制的。有人对某 一社区的家庭进行了调查，结果如下表： (单位：个)
答卷投影 狗的皮毛颜色是由位于两对常染色 体的两对基因(A,a和B,b)控制的, 共有四种表现型：黑色(A_B_)、 褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。 (1)若右图表示一只黑色狗(AaBb）产生的一个初 级精母细胞,1位点为A,2位点为a，造成这一现象 基因突变、交叉互换 。该细胞以后 的可能原因是___________________ 如果减数分裂正常进行,至少能产生__ 3 种不同基因 型的配子。
解析：（1）根据柱状图信息，直毛与分叉毛的比例，雌蝇中为1：0，而雄蝇中为1：1， 二者不同，故为伴性遗传，且子代雄蝇中有直毛和分叉毛，所以基因不可能在Y染色体上， 只能位于X染色体上。 （2）基因定位的常用方法是正反交，如果是常染色体遗传，则正反交出现的性状分离比 在雌雄种群中是一样的，如果伴性遗传则不同，且只需通过“一代”杂交实验即可确定。 答案：（1）X染色体；直毛在雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在雄蝇上出现， 由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的遗传与性别相关；因为子代雄蝇中有 直毛和分叉毛，所以基因不可能在Y染色体上，只能位于X染色体上。 （2）能。取直毛雌、雄蝇与非直毛雌、雄果蝇进行正交和反交（即直毛雌果蝇×非直毛 雄果蝇，非直毛雌果蝇×直毛雄果蝇），若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因 位于常染色体上；若正、反交后代性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体上。
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典型例题
【例1】某人不是色盲，其父母、祖父母、外祖父母均不是色盲，但弟弟是色盲患者，那么色盲基因的传递过程是（）
A、祖父→父亲→弟弟
B、祖母→父亲→弟弟
C、外祖父→母亲→弟弟
D、外祖母→母亲→弟弟
【例2】血友病属于隐性伴性遗传病。
某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）
A、儿子、女儿全部正常
B、儿子患病，女儿正常
C、儿子正常，女儿患病
D、儿子和女儿都有可能出现患者
【例3】劳拉、卡佳和安娜为亲姐弟三人，大姐劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲，小妹安娜色觉正常。
试问：
（1）他们父母的基因型分别为________ ；劳拉的基因型为____ ；卡佳的基因型为____ ；安娜的基因型为____ 。
（2）若他们的父母再生一个孩子，此孩子为色觉正常的男孩的几率为
______ 。
【例4】抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只位于X
染色体上。
这种病在人群中总是（）
A、男性患者多于女性患者
B、女性患者多于男性患者
C、男性患者与女性患者相当
D、没有一定规律
【例5】下图为某家族血友病遗传系谱，请按图回答：（设显性基因为A，隐性基因为a）
（1）I和K的血友病基因分别是由第Ⅰ代的______ 和______ 遗传给第Ⅲ代的。
（2）A、C、J的基因型分别为______ 、______ 和______ 。
（3）E、F的子代中，女孩患该遗传病的几率为______ ；男孩患该病的几率为______ 。
（4）如果J和K婚配，则后代的患病率为______ ；由此我们国家法律规定禁止________ 。
参考答案
例1
解析：此人的祖父、外祖父、父亲均正常（X B Y），因此A、B、C三项均被排除。
此人的弟弟是色盲（X b Y），其中Xb基因来自其母亲（X B X b），而其母亲的X b基因来自外祖母。
答案：D
例2
解析：血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。
某人患血友病（X h Y），其岳父正常（X H Y），岳母患血友病（X h X h），其妻子的基因型为X H X h，所以其后代中儿子和女儿均有患病可能，几率为50％。
答案：D
例3
解析：本题主要考查伴性遗传规律的应用。
根据三姐弟的性状表现，再根据X 染色体隐性遗传病的特点，可推知劳拉的基因型为X b X b，卡佳为X b Y，又因为安南色觉正常，至少有一个X B基因。
故他们父亲的基因型为X b Y，母亲为X B X b。
因此安娜的基因型智能是X B X b，那么其父母再生育一个色觉正常的几率为：
1/2×1/2＝1/4 。
答案：（1）X b Y、X B X b X b Y X B X b（2）1/4
例4
解析：因为该病为伴X显性遗传病，而女性比男性多一条X染色体，所以患病的机会就多。
答案：B
例5
解析：做此类题目首先要判断出符合什么遗传特点，即常染色体遗传还是伴性遗传，然后根据遗传基本规律解题。
答案：（1）A C （2）X A X a X A X a X A X A或X A X a （3）01/2 （4）1/4近亲结婚。