典型例题：伴性遗传

典型例题

【例1】某人不是色盲，其父母、祖父母、外祖父母均不是色盲，但弟弟是色盲患者，那么色盲基因的传递过程是（）

A、祖父→父亲→弟弟

B、祖母→父亲→弟弟

C、外祖父→母亲→弟弟

D、外祖母→母亲→弟弟

【例2】血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）

A、儿子、女儿全部正常

B、儿子患病，女儿正常

C、儿子正常，女儿患病

D、儿子和女儿都有可能出现患者

【例3】劳拉、卡佳和安娜为亲姐弟三人，大姐劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲，小妹安娜色觉正常。试问：

（1）他们父母的基因型分别为________ ；劳拉的基因型为____ ；卡佳的基因型为____ ；安娜的基因型为____ 。

（2）若他们的父母再生一个孩子，此孩子为色觉正常的男孩的几率为

______ 。

【例4】抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只位于X

染色体上。这种病在人群中总是（）

A、男性患者多于女性患者

B、女性患者多于男性患者

C、男性患者与女性患者相当

D、没有一定规律

【例5】下图为某家族血友病遗传系谱，请按图回答：（设显性基因为A，隐性基因为a）

（1）I和K的血友病基因分别是由第Ⅰ代的______ 和______ 遗传给第Ⅲ代的。

（2）A、C、J的基因型分别为______ 、______ 和______ 。

（3）E、F的子代中，女孩患该遗传病的几率为______ ；男孩患该病的几率为______ 。

（4）如果J和K婚配，则后代的患病率为______ ；由此我们国家法律规定禁止________ 。

参考答案

例1

解析：此人的祖父、外祖父、父亲均正常（X B Y），因此A、B、C三项均被排除。此人的弟弟是色盲（X b Y），其中Xb基因来自其母亲（X B X b），而其母亲的X b基因来自外祖母。

答案：D

例2

解析：血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。某人患血友病（X h Y），其岳父正常（X H Y），岳母患血友病（X h X h），其妻子的基因型为X H X h，所以其后代中儿子和女儿均有患病可能，几率为50％。

答案：D

例3

解析：本题主要考查伴性遗传规律的应用。根据三姐弟的性状表现，再根据X 染色体隐性遗传病的特点，可推知劳拉的基因型为X b X b，卡佳为X b Y，又因为安南色觉正常，至少有一个X B基因。故他们父亲的基因型为X b Y，母亲为X B X b。因此安娜的基因型智能是X B X b，那么其父母再生育一个色觉正常的几率为：

1/2×1/2＝1/4 。

答案：（1）X b Y、X B X b X b Y X B X b（2）1/4

例4

解析：因为该病为伴X显性遗传病，而女性比男性多一条X染色体，所以患病的机会就多。

答案：B

例5

解析：做此类题目首先要判断出符合什么遗传特点，即常染色体遗传还是伴性遗传，然后根据遗传基本规律解题。

答案：（1）A C （2）X A X a X A X a X A X A或X A X a （3）01/2 （4）1/4近亲结婚