ESC NSTE-ACS指南解读

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ESCESA非心脏手术心血管疾病评估及防治最新指南(全文)

ESCESA非心脏手术心血管疾病评估及防治最新指南(全文)

ESC/ESA非心脏手术心血管疾病评估及防治最新指南(全文)欧洲心脏病学会(ESC)与欧洲麻醉学会(ESA )联合发布了非心脏手术中心血管疾病(CVD )的评估及防治的最新指南。

该指南汇集当今欧洲医学界非心脏手术方面的最新进展,同时继承了已往指南的合理内容,是为内科及相关医师对进行非心脏手术的患者术前、围手术期及术后管理制定。

以下为ESC/ESA非心脏手术CVD评估及防治最新指南要点概述,指南对治疗的建议以国际通用方式表示:建议分类:I级推荐某种治疗或措施已证实和(或)—致公认有益、有用和有效;II级推荐某种治疗或措施的有用性和有效性的证据尚有矛盾或存在不同的观点;IIa级推荐有关证据和(或)观点倾向于有用和(或)有效;Ilb级推荐有关证据和(或)观点不能充分说明有用和(或)有效;III级推荐已经证实和(或)—致公认某诊疗措施无用和无效,并在有些病例可能有害。

证据级别:A级证据数据来源于多项随机临床试验或荟萃分析。

B级证据数据来源于单项随机临床试验或大型非随机化研究。

C级证据专家共识和/或小型硏究、回顾性研究、注册硏究。

一、新指南简介:ESC/ESA在新指南指出了当前非心脏手术中CVD并发症带来的治疗损失,而且统计结果显示随着欧洲老龄化等问题日趋严重,非心脏手术CVD并发症比例也相应升高。

围手术期并发症的风险取决于患者术前的状况、合并症的情况、外科手术的紧迫性、手术大小、类型及持续时间。

更具体地说,下列患者心脏并发症的风险升高:明确诊断或无症状的缺血性心脏病(IHD)X左室功能不全、心脏瓣膜病((VHD)心律失常,以及既往经历较长时间血液动力学及心脏负荷异常状态外科X手术患者。

指南指出老龄化自身对于非心脏手术CVD并发症的影响较小,急症或重症心脏、肺部及肾脏疾病与CVD并发症风险率关联性更为显著。

因此,以上因素也应纳入CVD并发症的评估指标。

二、术前评估为了减少围手术期心脏并发症风险Z手术前询问患者疾病史并进行心脏评估必不可少。

2020最新ESCNSTE-ACS指南抗栓治疗推荐要点

2020最新ESCNSTE-ACS指南抗栓治疗推荐要点

2020最新ESCNSTE-ACS指南抗栓治疗推荐要点今天,欧洲心脏病学会(ESC)在《欧洲心脏杂志》(European Heart Journal,EHJ)和ESC官网上在线发表了最新版ESC NSTE ACS指南全文,该指南继上一版ESC NSTE-ACS指南已有5年之久。

对于抗栓治疗的推荐有一些重要更新,以下和大家分享新版指南关于抗栓治疗推荐要点:抗栓治疗要点一:不建议在不了解冠状动脉解剖并且计划进行早期侵入性治疗的NSTE-ACS患者中使用P2Y12受体抑制剂进行常规预处理(III,A)预处理是指在冠状动脉造影之前和未知冠状动脉解剖时给予抗血小板药物(通常为P2Y12受体抑制剂)。

预处理的目的是在PCI术时可以达到较高的血小板聚集抑制,但截至目前,并没有大规模的随机对照研究支持P2Y12受体抑制剂预处理的常规治疗策略。

ACCOAST试验提示在NSTE-ACS患者中普拉格雷预处理没有任何缺血获益,反而增加了出血风险,用替格瑞洛、普拉格雷或氯吡格雷对NSTE-ACS患者进行预处理的观察性研究SCAAR研究结论保持一致。

ISAR-REACT 研究中对于NSTE-ACS患者明确冠脉解剖后的抗血小板治疗同样优于预治疗。

目前指南推荐新型P2Y12受体抑制剂(替格瑞洛或普拉格雷)起效快,从而可在诊断性冠状动脉造影后和PCI刚开始前进行负荷剂量给药。

值得注意的是,对于NSTE-ACS以外的其他诊断比例较大的患者(例如主动脉夹层或包括颅内出血在内的出血并发症),常规预处理策略可能有害,并且可能增加出血风险或导致诊断性造影后需CABG患者的延迟手术。

基于以上研究,指南对其作了III类推荐(不推荐)。

仅对于择期侵入性治疗的患者,在某些情况下并根据患者的出血风险,可以考虑使用P2Y12受体抑制剂进行预处理,给予了IIb的推荐。

抗栓治疗要点二:P2Y12受体抑制剂的选择P2Y12受体抑制剂被推荐联合阿司匹林使用维持超过12个月,除非有禁忌症或出血风险过高。

ESC NSTE-ACS指南抗栓治疗进展

ESC NSTE-ACS指南抗栓治疗进展

ESC NSTE-ACS指南抗栓治疗进展欧洲心脏病学会(ESC)对非ST段抬高的急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)指南,每4年更新一次,2015年在2011年指南的基础上做了又一次更新。

此次指南首先指出NSTE-ACS是一个疾病谱广的综合征,包括不稳定性心绞痛(UA)及非ST段抬高心肌梗死(NSTE-MI)。

临床表现可从就诊时无症状到持续缺血症状、心衰、心电或血流动力学不稳定或心跳骤停,心肌水平的病理改变可有心肌坏死(NSTE-MI)或无细胞坏死只是心肌缺血(UA)。

本次指南在抗栓治疗方面的重要更新包括新型ADP受体抑制剂、双抗血小板疗程、抗凝治疗、房颤相关抗凝与抗血小板治疗、CABG术相关抗血小板治疗等几个方面。

决定抗栓治疗前首先应对患者进行缺血和出血双方面的风险评估。

图1 是NSTE-ACS中目前可应用的抗栓药物,包括抗血小板和抗凝药,其中ADP受体(P2Y12受体)抑制剂包括不可逆性噻吩吡啶类(氯吡格雷和普拉格雷)和可逆性非噻吩吡啶类(替格瑞洛和坎格瑞洛)。

新指南继续推荐阿司匹林用于所有无禁忌症的NSTE-ACS 患者,无论何种治疗策略需长期使用。

在阿司匹林的基础上,建议加用一种P2Y12受体抑制剂,除非患者存在禁忌症如过度出血风险,并且NSTE-ACS患者诊断一经确立后,无论何种治疗策略,新指南推荐立即启用P2Y12受体抑制剂(I,A级)。

首先推荐替格瑞洛,用于所有无禁忌证(有颅内出血史或活动性出血患者为禁忌症)、缺血中-高风险患者(如肌钙蛋白升高),不论患者的起始治疗方案如何,建议使用替格瑞洛;或普拉格雷,推荐用于无禁忌证(禁忌症有颅内出血史或活动性出血,缺血性卒中或TIA,一般不建议年龄≧75岁或体重<60kg的患者使用)、准备接受PCI治疗者,同时强调,冠状动脉解剖情况未知的患者,不推荐应用普拉格雷;或氯吡格雷,可用于无法获得替格瑞洛或普拉格雷或需要口服抗凝药治疗的患者。

对于行PCI 治疗,且之前未使用P2Y12 抑制剂的患者,建议也可使用静脉内抗血小板药物坎格瑞洛(IIb,A)。

我国NSTEACS指南解读课件

我国NSTEACS指南解读课件

推荐
建议进行高敏肌钙蛋白(hs-cTn)的检测并在60min 内获得结果
推荐等级 证据级别
I
A
仅供医疗专业人士使用
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
指南推荐hs-cTn 0h/3h 快速诊断和排除流程
• 如可检测hs-cTn,建议在0和3h实施快速诊断和排除方案(I,B)
UA:不稳定性心绞痛;NSTEMI:非ST段抬高的心肌梗死;STEMI:ST段抬高的心肌梗死 Roffi M, et al. European Heart Journal. doi:10.1093/eurheartj/ehv320
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• 更贴近我国国情及临床实践
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指南重要更新内容
• NSTE-ACS:早期诊断,风险评估 • 介入策略:
⏤ 细化危险分层,高风险患者尽早手术 ⏤ PCI推荐桡动脉路径,推荐新一代DES,不推荐血栓抽吸
• 药物治疗:抗心肌缺血 / 抗血小板 / 抗凝 / 他汀
• 如果hs-cTn浓度极低(数值A)或基线水平偏低(数值B)且1h内检测值变化很小(数值C)可 排除NSTEMI
• 如就诊时hs-cTn中等程度升高(数值D)或在最初1h内hs-cTn值有明显变化(数值E),则诊 断NSTEMI可能性大
• 如 hs-cTn不在上述数值范围内,需Байду номын сангаас察患者病情变化并再次复查hs-cTn
推荐级别
I I IIa

急性冠脉综合征(ACS)临床诊治相关指南更新

急性冠脉综合征(ACS)临床诊治相关指南更新

急性冠脉综合征(ACS)临床诊治相关指南更新急性冠脉综合征(ACS)包括ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)和不稳定型心绞痛(UA),临床上需紧急处理。

“2016年中国PCI指南”、“非ST 段抬高型急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)诊断和治疗指南(2016)”和“2017欧洲心脏病学会(ESC)STEMI指南”对ACS规范化诊治做了更新推荐,本人有幸参与了2016年中国PCI指南的更新编定,现结合另两部指南将ACS临床诊治的主要指南更新综述如下。

一、STEMI指南更新1. 时间概念时间就是心肌、时间就是生命,STEMI抢救争分夺秒,指南中对时间相关概念重新定义并规定了各诊治阶段的时间节点。

“2016中国PCI指南”和“2017 ESC STEMI指南”均取消了“门-球”术语,引入了“首次医疗接触”(FMC)术语,定义为由医生、医辅人员、护士或其他受过训练的人员初步评估患者的时间点,FMC时应获得并解释心电图(ECG)、提供初始干预(如电除颤)。

定义了选择再灌注策略的“0时”起点,即发生缺血症状的患者心电图被确诊为ST段抬高或等同变化的时点。

“2017 ESC STEMI指南”中允许的最长时间间隔如下:“2017 ESC STEMI指南”对于常规开通梗死相关动脉(IRA)的时间限定:0~12小时(I,A);12~48(IIa,B);>48小时(III,B)。

而对于伴有持续缺血症状、血流动力学不稳定或威胁生命的心律失常的患者,缺血症状发生超过12小时仍推荐直接PCI(I,C)。

“2016中国PCI 指南”中推荐FMC 至PCI 时间<90 分钟(I,A),建议溶栓后冠状动脉造影(CAG)时间为3~24小时(IIa,A)。

2. 再灌注治疗策略急诊PCI术时推荐经桡动脉途径(I,A);对梗死相关动脉(IRA)进行直接PCI治疗(I,A);直接PCI时置入支架优于球囊扩张(I,A);新一代药物支架(DES)优于裸支架(BMS)(I,A)。

2011 ESC NSTE-ACS指南解读

2011 ESC NSTE-ACS指南解读

2011ESC《NSTE-ACS诊治指南》解读2011ESC《非ST段抬高急性冠脉综合征( NSTE-ACS)管理指南》囊括11项要点:应动态观察高敏肌钙蛋白;血糖和血常规也是判断预后的标准;临床证据还应包括出血危险评分;早期常规应用β受体阻滞剂缺乏循证学证据;对多种P2Y12受体拮抗剂的建议;不建议上游常规应用糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体抑制剂;磺达肝葵钠联合应用普通肝素预防导管血栓;低分子肝素应用建议不变:强化抗栓治疗应当预防出血;应个体化多学科处理多支病变;低体重患者尤其要调整药物剂量。

1、PCI策略由发病时间和病情决定对早期稳定且选择早期冠脉造影的NSTE-ACS患者,其进行冠脉造影的最佳时期尚未充分明确。

早期或立即对不稳定冠脉病变行心导管检查及血运重建可防止缺血事件,相反,术前强化抗栓治疗可能减低血栓负荷,稳定斑块,改善冠脉介入治疗时的安全性,同时降低围手术期缺血并发症(图1)。

基于3个比较NSTE-ACS患者早期和延迟PCI的研究,建立了ESC新指南推荐意见的基础。

ISAR-COOL试验烙410例不稳定胸痛和心电图ST段压低或肌钙蛋白增高的NSTE-ACS患者随机分为抗栓治疗(阿司匹林、氯吡格雷、普通肝素或替罗非班)后6h或3~5 d进行冠脉造影;3Od随访发现,早期造影组患者的一级终点(死亡或大块心肌梗死)较延迟组显著减低( 5.9% vs. 11.6%, P=0.04)。

TIMACS试验入选了24 h内发作心绞痛且>60岁、心脏标记物增高或缺血性心电图改变的患者,并随机分为早期介入组(平均14 h内干预)和延迟介入组(至少36 h后干预,平均50 h)。

各例接受抗栓治疗包括阿司匹林、氯毗格、肝素或磺达肝葵钠以及GPⅡb/Ⅲa抑制剂(23%)。

结果显示,与延迟介入组一级终点轻度减低( 9.6%vs.11.3%,P=0.15) 但二级终点(包括死亡、心肌梗死或顽固性缺血)明显减低( 9.5% vs.12.9%,p=0.003),主要由于早期介人组顽固性缺血减少(1.0% vs.3.3%.P140的NSTE-ACS 患者,早朝介入治疗使一级心肌缺血终点发生率明显降低(从21.0%降至13.3%.P=0.006);GRACE风险积分<140者,早期介入与延迟介入的一级终点发生率相似( 7.6% vs.6.7%,P=0.48)。

ESC关于NSTE+ACS征患者处理指南 (2)

ESC关于NSTE+ACS征患者处理指南 (2)

ESC关于NSTEACS患者处理指南(要点)The Task Force for the management of Acute Coronary Syndromes (ACS) in patients presenting without persistent ST-segment elevation of the European Society of Cardiology (ESC)European Heart Journal (2011) 32: 2999–3054第一部分–带回家的信息1.NSTEACS与STEMI比较:•更多见•患者年纪较大并有更多的合并症•起初死亡率较低,6个月时死亡率相等,长期死亡率更高2.对NSTEACS患者的初始策略•收住专科胸痛单元或心脏病监护病房•缓解:缺血和症状•监测:ECG和肌钙蛋白3.临床表现•静息长时间(> 20min)胸痛•新发作(重新)心绞痛•过去的稳定性心绞痛最近变得不稳定•梗死后心绞痛4.心电图•应在首诊10分钟内获得•如果正常,考虑加做其它导联(V7、V8、V9、V3R、V4R)•检查:ST段压低和/或T波倒置•如果能得到,与以往的ECG比较是有用的•总要观察系列心电图或连续监测• ECG正常不能除外诊断5.生物标志物•肌钙蛋白I或肌钙蛋白T是诊断MI的金标准•肌钙蛋白在起病后2-4小时内升高•轻度升高常在2-3天回落,但较大的坏死可持续升高达2周•应用≤10%参考上限不精确的试验,MI诊断切点大于正常人群99百分位•高敏试验在入院时一次检测阴性预测值要达95%,3小时后复查阴性预测值近100% •如果在1小时内不能获得中心实验室的结果,则可采用床边检验6.除了STEACS和NSTEACS外,还有很多可使肌钙蛋白升高的原因:•严重的心动过速或心动过缓•心肌炎•夹层动脉瘤•肺栓塞•急慢性肾功能不全•卒中或蛛网膜下腔出血•任何危重患者,特别是败血症7.无创试验•在急诊室或胸痛单元应常规行超声心动图检查并对所有患者都要早用•评估整体左室功能•通过室壁运动分析,诊断局部运动功能障碍•排除某些鉴别诊断•对ECG正常和生物标志物阴性无胸痛的患者,行负荷试验(即运动ECG)排除阻塞性冠心病•对于有低到中度CAD可能、肌钙蛋白和ECG不能下结论时,多排心脏CT(MSCT)是有用的,并推荐排除CAD作为胸痛的原因• MRI能综合功能、灌注和坏死成像8.冠脉造影•对高危患者为了明确诊断应行急诊冠脉造影9.评估个体风险•缺血风险(GRACE评分)•出血风险(CRUSADE评分)10.风险增高的标志物A 临床的•胸痛连续或频繁发作•心动过速•低血压•心力衰竭B心电图•入院时ST-段压低或T-波倒置•胸前导联T-波深倒置• ST-段压低≥0.1mV或2个及以上相邻导联ST-段压低≥0.05 mV•在aVR.导联ST-段抬高≥0.1mV11.抗缺血治疗•用硝酸酯类(口服或静脉内)缓解心绞痛•对心动过速和/或高血压患者,用ß受体阻滞剂(BB)• BB适用于所有左室功能不全患者•除了Kilip分级≥III级的的心衰患者,应继续用BB长期治疗•对没有心力衰竭用了BB仍有症状或对BB有禁忌的患者,可考虑用非二氢吡啶类钙拮抗剂12.抗血小板治疗•对所有患者终生服用阿司匹林•应加用P2Y12抑制剂持续12个月,除非有禁忌症如过高出血风险•替卡雷诺适用于所有来诊者,普拉格雷仅用于PCI前、未用氯吡格雷、既往无卒中/TIA、血管解剖清楚的患者,如果替卡雷诺和普拉格雷不能选择,则用氯吡格雷。

非ST段抬高性急性冠脉综合症(NSTE-ACS )ESC指南(全文)

非ST段抬高性急性冠脉综合症(NSTE-ACS )ESC指南(全文)

非ST段抬高性急性冠脉综合症(NSTE-ACS )ESC指南(全文)ESC组织在EuroPCR2007会上正式公布了对于非ST段抬高的ACS 的新治疗指南。

Jean-Pierre Bassand教授—ESC副主席说到:“这些指南内容体现了ESC主力近两年的辛勤劳作。

以前的指南从2002年起就存在大量的药理学方面的新资料,包括抗血小板药和抗凝药,及普通肝素和低分子肝素中新出现的fondaparinux(新型的选择性Ⅹa抑制剂)和比伐卢定。

在起草这些指南的过程中,介入方面的资料和治疗策略也得到了深入研究。

”指南中覆盖的临床事件不仅仅是以前所涉及的,还包括并发症的治疗。

在众多新出现的临床事件中,出血事件至关重要。

另外,糖尿病、高龄、贫血、慢性肾病、性别等问题都是新指南中的重要组成部分。

关于诊断和危险分层的推荐--对NSTE-ACS的诊断和短期危险分层应该综合考虑其病史、症状、ECG、生物标志物和危险积分(I-B)--对个人危险性的评估是一个动态过程,应随临床状况及时更新。

--患者就诊时,要在10分钟内为其做12导联心电图,并由有经验的内科医生查看心电图(I-C)。

对附加导联(V3R 及V4R, V7-V9)也应该有记录。

症状再发时及之后6小时、24小时和出院前都应有心电图记录(I-C)。

--应迅速检查肌钙蛋白(cTnT或cTnL),最好能在60分钟内得到检验结果(I-C)。

如果初次检验结果阴性,则应在6-12小时之后重复检验(I-A)。

--对初期和后期的危险评估应使用确立的危险积分评估法(如GRACE)(I-B)。

--推荐超声心动图常规用于鉴别诊断(I-C)。

--对于没有再发胸痛、心电图正常、肌钙蛋白阴性的患者,推荐应用非侵入性的负荷试验诱导心肌缺血的方法检查(I-A)。

--危险分层中用来评估远期死亡或心梗的预测因素应含有:临床指标(年龄、心率、血压、killip分级、糖尿病、心梗或冠心病史),心电图(ST 段压低),实验室检查(肌钙蛋白、GFR/CrCI、胱抑素C、脑钠肽\N末端、脑钠肽前体和C反应蛋白),影像学检查结果(射血分数低、左主干病变、3支病变),危险积分结果(I-B)。

NSTE-ACS指南抗凝部分解读共58页文档

NSTE-ACS指南抗凝部分解读共58页文档

最新指南列入的抗凝药物
• UFH • 依诺肝素 • 磺达肝癸钠 • 比伐卢定
Bassand JP, et al. Eur Heart J. 28:1598-1660.
Anderson JL, et al. Circulation. 2019;116:e148-304.
指南更新依据: 依诺肝素抗凝优势明确
40.9
26.2 19.9 13.2 8.3
2
3
4
5
6/7
Number of Risk Factors
17.3 32.0 29.3 13.0
3.4
Antman EM, et al. JAMA. 2000;284:835-442. (Copyright 2000 American Medical Association. All rights reserved)
30
• >2 Anginal events <24 hours
20
• ASA in last 7 days
• Elev Cardiac Markers (CK-MB or troponin)
10 4.7 0
0/1
Population (%): 4.3
C Statistic=0.65 c2 trend P<.001
3,292/24,355
Murphy SA, et al. Eur Heart J. Epub 2019 Jun 28.
2019ACC/AHA和ESC指南更新的内容和依据 -- 抗凝治疗选择更明确
• ACC/AHA 指南推荐
ESC 指南推荐

–所有NSTE/ACS患者均 应接受抗凝治疗(I-A)
–抗凝药物选择:UFH、 LMWH、磺达肝癸钠和 比伐卢定,药物选择视 初始治疗而定(I-B)

ESC指南-抗凝部分

ESC指南-抗凝部分

紧急 < 120 min
早期 < 72 hours
择期/保守治疗
ESC Guidelines for the Management of NSTE-ACS (9)
危险分层-紧急
1. 需行紧急(<120分钟)血管造影/血运重建的高危特点
– 难治性心绞痛(如:无ST段异常的进展型心肌梗死) – 强化抗心绞痛药物治疗仍反复发生心绞痛,伴有ST段压
– 肌钙蛋白水平升高 – ST段或T波动态改变 (> 0.5mm) (有或无症状) – 糖尿病 – 肾功能减低 (GFR < 60 ml/min/1.73m²) – LVEF < 40% – 心肌梗死后的早期心绞痛 – PCI 后6个月内 – 曾行CABG – 风险评分提示中度至高度风险
ESC Guidelines for the Management of NSTE-ACS (11)
数据来自于多个随机临床试验或者荟萃分析. 数据来自于单个随机临床试验或者大型的非随即试验. 专家的共识,和/或小型试验、回顾性研究等
建议分类
I 类建议 II 类建议
III 类建议
证据和/或普遍认识一致表明,治疗手段或程序是有益和有效的
对于治疗手段或程序的有效性有不一致的证据和/或分歧的观点
IIa 证据/观点更倾向于支持有效性 IIb 证据/观点不能很好的支持有效性
1st step: 初步评价
▪ 胸痛的性质 ▪ 评估CAD的可能性 ▪ ECG (ST段抬高 或 其他ECG异常)
2nd step: 确诊和危险评估
▪ 生化检查 ▪ 抗心绞痛治疗的效果 ▪ ECG (重复, 连续监控) ▪ 超声心动图, MRI, CT ▪ 风险评分
治疗

2020年ESC NSTE-ASC指南解读

2020年ESC NSTE-ASC指南解读

图8 非 ST 段抬高型急性冠状动脉综合征合并房颤的患者经皮冠状动脉介入治疗或药物治疗的抗血栓治疗流程
• ①对于房颤患者,在短期三联抗血栓治疗(TAT)后,选择双联抗血栓治疗(DAT) 治疗作为默认治疗策略;
• ②对于接受口服抗凝剂治疗(OAC)的患者,推荐在12个月后停止抗血小板治疗;
• ③无论所使用的的支架类型如何,对于有中度或高度支架血栓形成风险的患者,可 考虑使用OAC+替格瑞洛/普拉格雷的DAT治疗替代OAC+阿司匹林+氯吡格雷的TAT 治疗。但替格瑞洛/普拉格雷不能用于三联的抗栓治疗。
②推荐低风险患者在适当的缺血试验或CTA检查显示阻塞性CAD后采取选择性侵入 性治疗策略;
③对于在院外心脏骤停后成功复苏的血流动力学稳定、无ST段抬高的患者,应考 虑延迟而不是立即进行血管造影;
④无心原性休克和多血管CAD的NSTE-ACS患者应考虑完全血运重建;
⑤伴有多血管病变的NSTE-ACS患者,在PCI期间可考虑完全血运重建;
中,特别强调生物 标志物hs-cTn的检
测,相比传统肌钙 蛋白,hs-cTn更能
检测出心肌微损伤, 超过正常值99%上 限的均认为是hscTn异常。 对使用 hs-cTn 对就 诊的 MI 患者进行 检测,推荐hs-cTn 0h/1h诊断方案,即 在患者就诊的0h和 1h抽血检测,通过 1h后基线水平升高 程度进行NSTEACS患者的纳入排 除。
• 不适合强效抗血小板治疗的ACS患者可以考虑P2Y12受体抑制剂降级治疗(如从普拉格雷 或替格瑞洛降级至氯吡格雷)代替双联抗血小板治疗(DAPT),降级治疗可以仅根据临 床诊断进行,也可通过血小板功能测试或CYP2C19基因分型知道进行,具体取决于患者 的危险因素和相应检测的可获取性。

《2020年欧洲心脏病学会非ST段抬高型急性冠状动脉综合征管理指南》解读——从欧洲指南看中国实践

《2020年欧洲心脏病学会非ST段抬高型急性冠状动脉综合征管理指南》解读——从欧洲指南看中国实践

· 指南解读 ·DOI : 10. 3969/j. issn. 1004-8812. 2020. 09. 001作者单位: 518020 广东深圳,国家心血管病中心 中国医学科学院阜外医院深圳医院冠心病中心(左辉华、胡伟、周鹏、颜红兵);国家心血管病中心 北京协和医学院 中国医学科学院阜外医院冠心病中心(周鹏、 颜红兵)通信作者:颜红兵,Email : hbyanfuwai@ 《2020年欧洲心脏病学会非ST 段抬高型急性冠状动脉综合征管理指南》解读——从欧洲指南看中国实践左辉华 胡伟 周鹏 颜红兵【关键词】 非 ST 段抬高型急性冠状动脉综合征; 欧洲心脏病学会; 指南解读【中图分类号】 R541大多数缺血性心脏病患者存在非ST 段抬高型急性冠状动脉综合征(non-ST-segment elevation acute coronary syndrome , NSTE-ACS )。

NSTE-ACS 的处理始于正确的诊断、适时启动正确的药物治疗、合理实施冠状动脉造影和介入治疗以及开始二级预防。

因此,高质量的指南对指导临床实践具有重要意义。

每年欧洲心脏病学会(European Society of Cardiology ,ESC )大会上的一个主要亮点是出版ESC 临床实践指南。

今年公布了包括《2020年ESC NSTE-ACS 管理指南》(以下简称为《2020 ESC NSTE-ACS 指南》)[1-2]在内的4个指南。

自从《2015年ESC NSTE-ACS 管理指南》(以下简称为《2015 ESC NSTE-ACS 指南》)[3]发布后5年,NSTE-ACS 的诊断、风险分层、抗栓治疗和有创治疗策略等方面的临床研究取得了许多重大进展,集中体现在《2020 ESC NSTE-ACS 指南》中,势必将多方面影响今后的临床实践。

1 《2020 ESC NSTE-ACS 指南》的变化《2020 ESC NSTE-ACS 指南》的变化包括引入相关重要主题的新章节、新增或修订一些概念、调整相关推荐级别和新提出相关的重要建议。

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ESC NSTE-ACS指南解读
与2011版指南相比,新指南的重要更新包括:
1,NSTE-ACS的早期诊断和风险分层;
2,介入治疗的优化转运和及早手术;
3,抗栓治疗部分对优选新型ADP受体抑制剂的推荐及双抗疗程超过1年的推荐;
4,其他更新包括房颤相关的抗血小板治疗、CABG术后抗血小板治疗及二级预防管理的推荐。

一.NSTE-ACS的早期诊断和风险分层。

新指南对NSTE-ACS的诊断和风险分层的重要更新有2点:
1,强调高敏肌钙蛋白(hs-cTn)在NSTE-ACS早期诊断中的价值,并对其使用方法进行了明确推荐。

2,强调对NSTE-ACS患者要进行心律监测。

NSTE-ACS疾病谱广,包括无心肌细胞损伤的不稳定性心绞痛(UA)及有心肌坏死的非ST段抬高的心肌梗死(NSTE-MI)。

肌钙蛋白是区分有无心肌梗死的重要指标,肌钙蛋白阴性提示为UA、肌钙蛋白阳性提示为心肌梗死。

新指南强调了高敏肌钙蛋白(hs-cTn)在NSTE-ACS早期诊断中的价值。

·与标准心肌肌钙蛋白(cTn)相比,hs-cTn对急性心肌梗死具有较
高的阴性预测值,hs-cTn减少了普通肌钙蛋白因敏感性低带来的“肌钙蛋白盲期”长时间间隔,可以帮助早发现急性心肌梗死。

·hs-cTn应作为心肌损伤的标记物来解释,即水平越高,MI的可能性越大。

hs-cTn升高超过5倍正常上限,对MI有高预测值(>90%);升高达3倍正常上限,对急性MI仅有50-60%的阳性预测值。

·推荐使用0h/3h hs-cTn算法进行早期诊断。

初次检测hs-cTn超过正常值上限5倍者,结合临床表现可尽快确诊心肌梗死,并可尽快进行侵入治疗。

如果初测hs-cTn无显著升高,可等待3小时进行第二次检测,如果绝对值显著升高,也可帮助确诊。

使用hs-cTn大大缩短了确诊时间。

NSTE-MI确诊后需要监测心律失常,并对不同风险患者的监测时间进行了明确推荐。

·UA患者无需监测心律失常;
·NSTEMI心律失常低风险患者(不存在以下情况即为心律失常低风险:血流动力学不稳定,主要心律失常,左心室射血分数<40%,再灌注失败,额外的冠脉大血管狭窄或与PCI相关的并发症):心律失常监测24小时;
·NSTEMI心律失常中-高风险患者(存在以上一种或多种情况即为心律失常中-高危):心律失常监测要超过24小时。

二.指南对介入策略的更新
1,细化了对侵入策略指征和时机的推荐;
2,推荐优选桡动脉路径;
3,推荐多支病变基于患者情况选择适合的血运重建策略;
4,推荐计划短期双抗治疗者优选新一代DES。

2011版指南有关侵入策略的风险分层仅列出了主要高风险分层和次要高风险分层。

新指南进一步细化侵入策略风险分层,分为极高危、高危、中危和低危四个分层,并推荐极高危患者应在2h内立即侵入治疗;高危患者(肌钙蛋白水平升高或降低与心梗一致;或动态ST-或T波改变或GRACE评分>140)应在24h内尽快行早期侵入治疗;中危患者要求在72小时内侵入治疗;而低危患者应在进行侵入性检查前,应先行非侵入性检查(首选影像检查)。

高危NSTE-ACS患者早期介入较延迟介入显著降低心血管事件。

重要的是,早期侵入策略未增加任何安全风险。

新指南对介入手术入路进行了更新,首次推荐有桡路径经验的医疗中心,首选经桡路径进行冠脉造影和PCI。

指南同时强调,也应该熟练掌握经股入路的方法,股路径是多种手术必不可少的,包括主动脉球囊反搏植入术、结构性心脏病介入手术、外周血管重建术等。

推荐由于高出血风险需要短期双抗治疗(30天)的患者,可优先考虑新一代DES而非BMS。

三.指南对抗栓治疗的更新。

1,替格瑞洛受到优先推荐;
2,关于预处理:PCI患者不推荐普拉格雷预治疗;
3,双抗疗程突破1年限制;
4,降低了GP IIb/IIIa受体抑制剂的治疗推荐
与2011版指南相比,新指南对抗凝治疗的更新可谓有升有降。

·新指南对口服抗血小板药物的推荐中,推荐替格瑞洛(负荷剂量180mg,日剂量90mg bid)用于所有无禁忌证、缺血中-高风险患者(如肌钙蛋白升高)。

·指南推荐普拉格雷(负荷剂量60mg,日剂量10mg)用于无禁忌证、准备接受PCI治疗者,同时强调,冠状动脉解剖情况未知的患者,不推荐应用普拉格雷。

·指南推荐氯吡格雷(负荷剂量300–600mg,日剂量75mg)仅用于无法获得替格瑞洛或普拉格雷或需要口服抗凝药治疗的患者。

针对GP IIbIIIa受体抑制剂,新指南认为常规使用未能降低缺血而增加了出血风险。

新指南对GP IIbIIIa受体抑制剂的推荐从I类推荐降低为IIa类推荐,且仅推荐用于PCI存在需要急救的情况或血栓并发症时,不推荐冠脉解剖不明确的患者使用GP IIb/IIIa受体抑制剂。

·对比伐卢定的推荐增强,推荐PCI术中使用比伐卢定(0.75 mg/kg iv 冲击,1.75mg/kg/h 使用至术后4h)作为普通肝素与GP IIb/IIIa受体抑制剂联合使用的替代治疗。

证据水平为B。

·新指南对磺达肝癸钠的推荐从证据水平A,降级为证据水平B。

·新指南首次对利伐沙班进行了推荐,推荐既往无卒中/TIA且缺血风险高同时出血风险低的NSTE-ACS患者,停用肠外抗凝药后,可考虑使用低剂量利伐沙班(2.5mg 2次/日,使用约1年)。

·指南对抗凝治疗的其他推荐包括PCI术后应停止抗凝治疗,除非有特殊理由(IIa, C推荐)。

同时不建议普通肝素和低分子肝素重叠使用(III,B 推荐)
四.指南的其他更新。

1. 新指南对NSTE-ACS合并房颤患者的抗栓药物管理,推荐依据治疗策略和出血风险进行抗栓方案选择。

·针对药物治疗或CABG治疗者,推荐口服抗凝药+一种抗血小板药物(阿司匹林或氯吡格雷)双抗治疗1年,之后终生使用口服抗凝药单药治疗。

·针对PCI治疗者,视出血风险选择不同抗栓方案,同时在PCI术后1年调整不同方案的用药时长,1年后终生使用口服抗凝药单药治疗。

·在对需长期口服抗凝药物且植入冠脉支架患者的抗血小板治疗推荐中,指南推荐NSTE-ACS合并房颤且出血风险低[CHA2DS2-VASc评分1分(男性)或2分(女性)]的患者,冠脉植入支架后,应考虑使用包含新型P2Y12抑制剂(替格瑞洛或普拉格雷)的双抗治疗替代三联疗法。

但新型P2Y12抑制剂在三联疗法中目前仍缺乏充分的临床研究证据,因此不予推荐。

2. 新指南首次就CABG围术期抗血小板管理进行专栏推荐,首次明确推荐CABG术后双抗治疗12个月
3. 特殊人群的抗栓治疗推荐
_ 老年:
–推荐根据体重和肾功能制定抗栓治疗方案。

–糖尿病:
–抗栓管理策略与非糖尿病患者一致。

–慢性肾脏疾病:
–推荐与肾功能正常者一样给予同样的一线抗栓药物,如果药物说明书有提示,要适当调整剂量。

–血小板减少症:
–对GPIIb/IIIa受体抑制剂的使用提出限制。

–不推荐使用肝素类,建议使用非肝素类抗凝药。

–非心脏手术:
–应基于风险-获益评估,手术团队达成一致后进行个体化管理。

4. 针对NSTE-ACS患者的二级预防长期管理,指南首次对高强度他汀及非他汀类降脂药进行了推荐。

·如果无禁忌症,推荐尽早开始高强度他汀类药物治疗且长期维持。

·如果患者使用最大耐受剂量他汀后,LDL-C水平依然≥70mg/dl (≥1.8mmol/ L),应考虑加用一种非他汀类药物以进一步降低LDL-C。

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