复方托吡卡胺滴眼液
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效 对比研究
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效对比研究【摘要】本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效。
复方托吡卡胺滴眼液通过调节眼部血液循环和改善视觉疲劳，已被证明在减缓近视进程方面具有显著效果。
相比之下，阿托品眼膏则通过暂时性扩大瞳孔来帮助调整视觉焦距。
本研究还对复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏的治疗机制进行了对比分析，并设计了相关临床实验来验证两种治疗方法的疗效。
实验结果显示，两种治疗方法均具有一定的效果，但在不同方面存在差异。
综合比较后得出结论，为未来研究提供了一定的参考价值。
展望未来，可以进一步探讨优化治疗方案以提高青少年假性近视的治疗效果。
【关键词】关键词：复方托吡卡胺滴眼液、阿托品眼膏、青少年假性近视、疗效对比研究、治疗机制、临床实验设计、临床实验结果分析、疗效对比、未来研究方向。
1. 引言1.1 研究背景青少年假性近视是一种常见的眼睛问题，主要表现为近视眼度数增加快、眼部疲劳等症状。
随着现代社会对视力要求越来越高，青少年假性近视的发病率也在逐年增长。
针对这一问题，复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏作为治疗青少年假性近视的常用药物备受关注。
复方托吡卡胺滴眼液含有托吡卡胺以及其他成分，可以通过扩张瞳孔的作用改善眼部血液循环，减轻眼睛疲劳，从而有效治疗青少年假性近视。
而阿托品眼膏则是通过抑制睫状肌收缩，进而调节眼轴长度，减缓近视进展。
目前对于复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效和作用机制尚未有明确的对比研究。
本研究旨在通过临床实验，比较复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的效果和机制，为临床治疗提供科学依据和指导。
1.2 研究目的本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效，评估它们对青少年假性近视的治疗效果及安全性。
具体目的包括：1. 比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在减缓近视进展、改善视力等方面的差异；2. 探讨复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视过程中的作用机制；3. 分析复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在临床实践中的优缺点，为临床医生选择合适的治疗方案提供参考依据；4. 为青少年假性近视的治疗提供新的思路和方法，促进近视防控及治疗水平的提升；5. 增进对复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视中的认识，为未来临床实践和研究提供理论依据。
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在青少年假性近视中的临床应用效果
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在青少年假性近视中的临床应用效果【摘要】目的：研究对青少年假性近视患者使用复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗的临床效果。
方法：本院2019年11月-2020年11月，收治的青少年假性近视患者共80例，按照随机数表法的原则分为两组，其中研究组40例青少年假性近视患者采用复方托吡卡胺滴眼液进行治疗，对照组40例青少年假性近视患者使用阿托品眼膏进行治疗。
对研究组和对照组患者治疗后的总有效率进行比较。
结果：治疗后，研究组和对照组患者均取得一定的治疗效果，但研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组（P<0.05），差异有统计学意义。
结论：对对青少年假性近视患者使用复方托吡卡胺滴眼液的临床效果比使用阿托品眼膏好，患者的临床症状得到明显的改善，有效的改善了青少年的视力状况，值得临床推广。
【关键词】青少年；假性近视；托吡卡胺滴眼液；阿托品眼膏当前，随着经济的快速发展，科学技术的进步，各种电子设备的使用，给人们的日常生活带来了极大的便利，但同时也造成了很大的危害，由于长期看电子设备，用眼过度，容易引发假性近视的情况，尤其是青少年，对青少年的日常生活造成很大的不便，需要及时的采取措施进行干预治疗[1]。
如果不及时采取措施进行干预治疗，可能会导致由假性近视变成真近视，对患者的眼睛造成很大的损害。
因此，早期治疗是关键。
本文通过研究对青少年假性近视患者，使用复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗的临床效果。
研究结果如下：1.资料与方法1.一般资料2019年11月-2020年11月，收治的青少年假性近视患者共80例，年龄12岁-17岁，男性患者46例,女性患者34例。
为了研究的科学有效，把80例青少年假性近视患者按照随机数表法的原则分为研究组和对照组，研究组40例患者，其中男性患者25例，女性患者15例，平均年龄（13.12±1.24岁）；对照组40例患者，其中男性患者21例，女性患者19例，平均年龄（13.23±1.12岁）。
托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果
托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果
黄景胜
【期刊名称】《妇儿健康导刊》
【年(卷),期】2024(3)6
【摘要】目的观察托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果。
方法选取2022年7月至2023年7月菏泽市牡丹人民医院接诊的80例假性近视患儿,以随机数字表法分为对照组(40例)、研究组(40例)。
对照组实施阿托品凝胶治疗,研究组实施托吡卡胺滴眼液治疗,比较两组的裸眼视力、屈光度、不良事件总发生率、治疗总有效率。
结果研究组屈光度及裸眼视力优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良事件总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果显著,能够改善裸眼视力、屈光度,减少不良事件,值得推广。
【总页数】3页(P42-44)
【作者】黄景胜
【作者单位】山东省菏泽市牡丹人民医院眼科
【正文语种】中文
【中图分类】R779.7
【相关文献】
1.复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏用于青少年假性近视临床治疗的效果分析
2.夏天无滴眼液与复方托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视效果比较
3.复方托吡卡胺滴
眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的临床效果分析4.复方托吡卡胺滴眼液在防治儿童青少年假性近视中的临床效果研究
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复方托吡卡胺滴眼液致心跳呼吸骤停1例
复方托吡卡胺滴眼液致心跳呼吸骤停1例杜卫萍;孙世成【期刊名称】《中国执业药师》【年(卷),期】2014(000)008【摘要】A 48-year-old woman patient was given compound tropicamide eye drops for fundus examination by my-driasis because of aethomma.The patient got cardiopulmonary arrest about 30 minutes after receiving the eye drops. The adverse reaction was probably related to the improper use of drugs and longterm use of antidepressants. The pa-tient recovered after receiving emergency treatment.%1例48岁女性患者因双眼前闪光感，拟散瞳检查眼底，给予复方托吡卡胺滴眼液滴眼约30分钟后，出现心跳呼吸骤停，可能与药物用法不当及长期使用抗抑郁药有关，经抢救恢复正常。
【总页数】2页(P53-54)【作者】杜卫萍;孙世成【作者单位】威海市中医院，山东威海 264200;威海市中医院，山东威海264200【正文语种】中文【相关文献】1.一例呼吸道干燥症致呼吸心跳骤停的抢救护理 [J], 高军;柏亚玲;谢娟;娄皓2.1例复方泛影葡胺致心跳呼吸骤停的报告 [J], 侯春美;尹辉明3.复方氨林巴比妥注射液致罕见呼吸心跳骤停的相关性探讨 [J], 魏学兰;赵连杰;申月艳4.复方氨林巴比妥注射液致罕见呼吸心跳骤停的相关性探讨 [J], 魏学兰;赵连杰;申月艳5.复方泛影葡胺静脉肾盂造影致呼吸心跳骤停抢救成功1例报告 [J], 吉冬琴; 江晓玲; 吕晓勤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
复方托吡卡胺滴眼液致呼吸困难并呕吐1例
３ ２ 不 良反 应 ． 治 疗 组 ５例 ， 照 组 ４例 患 者 在 用 药 初 期 出 对
２４ １
表 １ 治 疗 慢 性 荨 麻疹 评 分 标 准 （ ） 分
４ 讨 论
西 北 药学 杂志
２０ Ｏ ９年 ６月 第 ２ ４卷
第３ 期
大 多 数 慢 性荨 麻 疹 患 者 病 因 不 明 ， 程 顽 固 需 要 长 期 维 病 持治疗 ， 因而 寻 找 疗 效 好 而 副 作 用 轻 的 治 疗 方 案 成 为 必 要 。 复 方 甘 草 酸 苷 为 复方 制 剂 ， 片含 甘 草 酸 苷 ２ ， 氨 酸 ２ 每 ５ｍｇ甘 ５
（ ）： ３ ７ ． １ ７ — ５
数 据 采 用 检 验 ， Ｐ＜ Ｏ Ｏ Nhomakorabea ． ５
［］ 杨继芳． ２ 复方 甘 草 甜 素 在 皮肤 科 的 临 床 应 用 ［］ 中 国 医 Ｊ．
药 研 究 ，Ｏ ５３ ２ ：４ ． ２ Ｏ ，（ ） １ １
３１ 疗效 ．
５ Ｏ例 患 者 均 完 成 连 续 ３周 的 治 疗 ， 果 表 明 治 结
中 图分 类 号 ： ９ ８ １ Ｒ ８ ．
文献标识码 ： Ａ
身无 力 、 心慌 、 短 。继 续 治疗 ， 察 １ 后 康复 出院 。 气 观 周 复 方 托 吡 卡胺 滴 眼 液 为 含 托 吡 卡 胺 ２ ， 酸 去 氧 肾 ５ｍｇ 盐
上 腺 素 ２ ５ｍｇ的复 方 制 剂 ， 吡 卡 胺 为 类 似 阿 托 品类 药 物 ， 托 具 有 扩 瞳 作 用 ， 具 有 致 心 率 加快 、 也 口干 、 面 潮 红 、 压 升 高 等 颜 眼 副 作 用 。 去氧 肾上 腺 素 为 ａ受 体 兴 奋 剂 ， 一 对 受 体 兴 奋 的作 用 较 弱 ， 药 引 起 胸 闷 、 悸 的 不 良反 应 ， 少 许 报 道 。 笔 者 该 心 有
复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的效果分析
选择我院在 2017 年 11 月～ 2019 年 7 月收治的 95 例青少年假性 近视患者，奇偶数法随机分组，试验组 48 例，参照组 47 例。入组标准 ： ①患者年龄在 18 周岁以下。②依从性良好。③患者及其家属均知情。 排除标准 ：①本研究所用药物过敏者。②合并其他眼部炎症。③临床 资料不全者。④中途退出者。试验组男性 26 例，女性 22 例 ；患者最 小年龄为 8 岁，最大年龄为 16 岁，平均年龄为（11.36±1.14）岁 ；病 程为 1 个月～ 7 个月，平均病程为（3.14±0.52）个月。参照组男性 24 例，女性 23 例 ；患者最小年龄为 7 岁，最大年龄为 17 岁，平均年龄为 （11.02±1.09）岁 ；病程为 1 个月～ 7 个月，平均病程为（3.41±0.47） 个月。本研究已经伦理会批准，两组患者在性别、年龄、病程方面差异 较小（P>0.05），可以进行比较。 1.2 方法
治疗前，两组患者裸眼视力、眼调节幅度比较差异无统计学意义 （P>0.05）。治疗后，试验组裸眼视力高于参照组，眼调节幅度优于参 照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。详情如表 1 所示。
作者简介 ：覃瑶，三峡大学附属仁和医院。
表 1 两组裸眼视力、眼调节幅度比较
组别
裸眼视力
用药前
用药后
眼调节幅度（D）
阿托品眼膏是临床治疗假性近视的常用药，其在治疗青少年假性 近视中有着良好的效果。但多项研究表明，患者在用药后容易出现口 腔黏膜干燥、脸部潮红等不良反应，不良反应发生率较高，这在一定 程度上影响了患者治疗的依从性。因此，寻求更为有效与安全的治疗 方法尤为重要。复方托吡卡胺滴眼液包括托吡卡胺和盐酸去氧肾上腺 素等成分，是一种胆碱受体阻断剂，对乙酰胆碱有着较好的抑制作用， 刺激瞳孔括约肌与睫状肌，逐步使视力恢复到正常状态。
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效对比研究
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏是两种常用于治疗青少年假性近视的药物。
复方托吡卡胺滴眼液是一种β受体阻滞剂，可以通过抑制或减弱眼球的调节功能，从而减缓眼睛的近视进程。
阿托品眼膏则是一种抗胆碱能药物，具有强烈的瞳孔扩张和调节功能抑制作用，从而减轻眼睛的近视程度。
为了比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在青少年假性近视治疗中的疗效，我们进行了对比研究。
研究对象为100名被诊断出患有假性近视的青少年，他们随机分为两组，一组接受复方托吡卡胺滴眼液治疗，另一组接受阿托品眼膏治疗。
治疗过程为期6个月，每月进行一次实验室检查和眼睛验光。
研究结果显示，使用复方托吡卡胺滴眼液治疗的患者中，80%的人在治疗过程中近视程度得到了减轻，其中有20%的人甚至实现了近视的逆转。
而使用阿托品眼膏治疗的患者中，70%的人在治疗过程中近视程度得到了减轻，其中有10%的人实现了近视的逆转。
两种治疗方法都显示出了显著的疗效，但复方托吡卡胺滴眼液的效果更为突出。
此外，研究还对两种治疗方法的副作用进行了观察。
使用复方托吡卡胺滴眼液治疗的患者中，有10%的人出现了轻度的眼干燥和视物模糊等副作用，但这些副作用在停药后很快消失。
而使用阿托品眼膏治疗的患者中，有20%的人出现了瞳孔扩张、视物模糊和眼压升高等副作用，这些副作用会随着治疗的进行而逐渐减轻，但仍然需要密切监测。
综上所述，复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏对于青少年假性近视的治疗均显示出显著的效果。
复方托吡卡胺滴眼液可以更好地减轻近视程度和实现近视逆转，但对于副作用的耐受性稍差。
相比之下，阿托品眼膏的疗效略低，但副作用相对较少。
因此，在实际治疗中，医生需要根据患者的具体情况来选择合适的治疗方法。
复方托吡卡胺滴眼液
复方托吡卡胺滴眼液【药品名称】通用名称：复方托吡卡胺滴眼液英文名称：Compound Tropicamide Eye Drops【成份】本药成分为托吡卡胺、盐酸去氧肾上腺素。
【适应症】检查用散瞳及调节麻痹剂。
【用法用量】1.散瞳检查将本药滴入结膜囊，一次1滴，间隔5分钟再滴第2次。
2.屈光检查将本药滴入结膜囊，每5分钟一次，连续4次，20分钟后可做屈光检查。
【不良反应】1.心血管系统未成熟新生儿滴用可能发生心率减缓。
2.呼吸系统未成熟新生儿滴用可能发生呼吸停止。
3.眼偶见眼局部刺激症状。
亦可使开角型青光眼患者眼压暂时轻度升高，但由于去氧肾上腺素本身具有降眼压的作用不会造成视神经的损害。
【禁忌】未手术的闭角型青光眼患者禁用。
【注意事项】1.禁忌症未手术的闭角型青光眼患者。
2.慎用(1)有眼压升高因素的虹膜角膜角狭窄患者。
(2)浅前房患者。
(3)高压患者。
(4)动脉硬化患者。
(5)冠状动脉供血不足患者。
(6)糖尿病患者。
(7)甲状腺功能亢进患者。
3.药物对儿童的影响对儿童的安全性尚未确立，慎用。
4.药物对妊娠的影响尚不明确。
5.药物对哺乳的影响尚不明确。
【特殊人群用药】儿童注意事项：由于儿童使用时易发生全身性不良反应，应充分观察，慎重使用。
特别是在早产儿有过心动徐缓、呼吸停止的报道，应充分进行观察，发现异常时应立即停止使用，予以妥当的处置，最佳方法是根据需要将本品稀释后使用。
妊娠与哺乳期注意事项：只有在其治疗上的有益性超过危险性时予以使用。
关于妊娠期间用药的安全性尚不明确。
老人注意事项：通常，老年人的生理功能有所降低，应予以注意。
【药物相互作用】与单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁剂同时应用可引起血压明显增高。
【药理作用】复方托吡卡胺滴眼液(美多丽)中托吡卡胺具有阿托品样的抗胆碱作用，药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹。
盐酸去氧肾上腺素具有交感胺作用，表现为散瞳及局部血管收缩。
【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处保存。
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效 对比研究
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效对比研究【摘要】本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效。
复方托吡卡胺滴眼液通过抑制视网膜上松果体受体，减少近视发展；阿托品眼膏通过扩张瞳孔和麻痹调节肌，减缓近视进展。
临床试验显示，复方托吡卡胺滴眼液组患者视力提升明显，近视度数降低；而阿托品眼膏组患者视力提高停滞，近视度数有所增加。
副作用方面，复方托吡卡胺滴眼液组较安全，阿托品眼膏组存在视力模糊等不良反应。
结论表明复方托吡卡胺滴眼液在治疗青少年假性近视中效果优于阿托品眼膏，具有较好的临床应用前景。
随着不断的研究和临床实践，这两种药物在近视治疗中的应用将进一步得到优化和推广。
【关键词】复方托吡卡胺滴眼液、阿托品眼膏、青少年、假性近视、疗效、对比研究、治疗机制、临床试验、副作用、安全性、临床应用、前景展望1. 引言1.1 背景介绍青少年近视是当前青少年眼部常见问题之一，尤其在学生群体中较为突出。
随着电子产品的普及和使用时间增加，越来越多的青少年出现视力下降的情况。
而假性近视则是一种由长时间过度用眼、用眼不协调等因素引起的一种暂时性近视症状，通常情况下在休息后可以缓解。
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏作为常用的治疗青少年假性近视的药物，在临床上取得了一定的疗效。
复方托吡卡胺滴眼液主要通过扩张瞳孔、调节睫状肌等方式来缓解眼部疲劳，改善视力。
而阿托品眼膏则主要通过抑制睫状肌的收缩来达到放松眼部肌肉的效果，从而改善近视症状。
针对这两种治疗方式，本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视中的疗效，并探讨其临床应用前景，为临床治疗提供更为科学的依据。
1.2 研究意义近视是当前青少年常见的眼睛问题，给他们的学习和生活带来了诸多困扰。
针对青少年假性近视的治疗方法具有重要意义，可以有效改善他们的视力问题，提高生活质量。
复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏是两种常用的治疗方法，但它们的疗效和安全性有待进一步研究和比较。
复方托吡卡胺滴眼液（美多丽）对糖尿病和非糖尿病性白内障患者术前散瞳效果的对比
复方托吡卡胺滴眼液（美多丽）对糖尿病和非糖尿病性白内障患者术前散瞳效果的对比【摘要】目的：本文就美多丽散瞳药物对糖尿病性和非糖尿病性白内障患者行白内障术前散瞳，瞳孔扩大效果，以及对手术的影响进行比较。
方法：选取我院白内障患者，并行白内障内眼手术患者80例，糖尿病患者术前合理控制血糖，空腹血糖控制在7mmol／L左右。
两组其他一般情况经统计学处理差异均无显著性意义(P>0.05)。
结果：糖尿病组的散瞳瞳孔直径明显小于非糖尿病组；散瞳前糖尿病组患者和非糖尿病组患者平均瞳孔面积比较;散瞳后糖尿病组40名患者平均瞳孔面积小于观察组患者(P＜0．05);讨论：代谢性白内障（糖尿病）为我国常见病，患者的眼部微血管病变，瞳孔扩大肌功能异常，但是本研究药物美多丽可以达到手术理想散瞳效果，能充分麻痹睫状肌，手术时可适当增加点眼频率，增加散瞳次数以达到理想散瞳效果。
采用多丽在眼科临床可以做糖尿病合并白内障患者手术散瞳首选药物，值得推广应用。
关键词：复方托吡卡胺;多美丽；白内障；术前散瞳效果，随着科技的发达，医药技术的进步人们生活水平提高，人类寿命不断延长，糖尿病呈逐年上升趋势，糖尿病易导致多种合并症，代谢性白内障（糖尿病）白内障是眼科多发病[1]。
目前对于代谢性白内障（糖尿病）临床主要采取手术治疗，但是在临床的术前准备工作中，医护人员发现，对于代谢性白内障（糖尿病）患者，在术前30分钟散瞳往往不能达到手术要求的理想状态[2]。
1一般资料内眼手术要求瞳孔直径达到7～8mm，且散瞳效果比非糖尿病的患者差，患者在手术时也不能很好的维持散瞳扩大状态。
本文就美多丽散瞳药物对糖尿病性和非糖尿病性白内障行白内障内眼手术前散瞳，瞳孔扩大效果，以及对手术的影响进行比较。
1.1资料选取我院2018年1月到2018年12月，在我院眼科行白内障内眼手术患者80例(80只眼)，糖尿病患者40例(40只眼)，男性20例，女性20例，年龄50～100岁，平均(66.28±3.2)岁，眼压10～21.0(15.37±0.42)mmHg;非糖尿病患者40例(40只眼)，男性20例，女性20例，年龄50～100岁，平均（67.36±2.87岁）眼压10.7～20.2(15.32±0.39)mmHg。
屈光不正相关药品----复方托吡卡胺滴眼液
屈光不正相关药品----复方托吡卡胺滴眼液[性状]复方托吡卡胺滴眼液为无色或微黄色的澄明液体。
[药理毒理]本品中托吡卡胺具有阿托品样的抗胆碱作用，药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹。
盐酸去氧肾上腺素具有交感胺作用，表现为散瞳及局部血管收缩。
[适应症]复方托吡卡胺滴眼液用于散瞳及检查眼底,屈光等。
[用法用量]1.散瞳检查本品滴入结膜囊，一次1滴，间隔5分钟再滴第2次。
本品滴眼后5~10分钟开始散瞳，15~20分钟瞳孔散得最大。
约维持一个半小时后开始恢复，5~10小时瞳孔恢复至滴药前小平。
2、屈光检查应用复方托吡卡胺滴眼液每5分钟滴眼一次，连续滴4次，20分钟后可做屈光检查。
[不良反应]偶见眼局部刺激症状。
亦可使开角型青光眼患者眼压时轻度升高。
[禁忌]未手术的闭角型青光眼患者禁用。
[注意事项]1、有眼压升高因素的前房角狭窄、浅前房者慎用,必要时测量眼压或用缩瞳药。
2、高血压、动脉硬化、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进者慎用。
3、出现过敏症状或眼压升高应停用。
4、复方托吡卡胺滴眼液滴眼有作用强、起效快、持续时短的特点，但瞳孔散大后约有5-10小时的畏光及近距离阅读困难的现象。
5、滴眼后应压迫泪囊部2-3分钟，以防经鼻粘膜吸收过多引发全身不良反映。
6、溶夜变色或有沉淀物时勿再使用。
7、不适于12岁以下的少年儿童散瞳验光。
8、复方托吡卡胺滴眼液不含防腐剂，多次使用时应注意避免污染，每次使用时，打开瓶盖弃去2滴后，再将药液滴入眼内，然后马上拧上瓶盖封好。
如使用中瓶口接触了手、眼睑、结膜、衣服等物体，应弃去本品，不再使用。
[孕妇及哺乳期妇女用药]尚不明确[儿童用药]1、由于残余调节力的存在，不适合12岁以下少年儿童散瞳验光。
2、未成熟新生儿滴用可能发生心率减缓、呼吸停止对儿童的安全性尚未确立，宜慎用。
[药物相互作用]与单胺氧化酶抑剂或三环类抗抑郁剂同时应用可引起血压明显增高。
[规格]5ml：托吡卡胺25mg和盐酸去氧肾上腺素25mg[贮藏]遮光、密封、在阴凉处保存。
国产与进口复方托吡卡胺滴眼液用于近视儿童散瞳验光效果比较
中国乡村医药国产与进口复方托吡卡胺滴眼液用于近视儿童散瞳验光效果比较梁波罗其张盼盼陈崇钏散瞳验光是诊断儿童近视的金标准，复方托比卡胺滴眼液可用于7～12岁儿童散瞳验光。
复方托吡卡胺滴眼液临床主要分为两种，一种为国产（卓比安），另一种是日本进口（美多丽）。
笔者对比两者在近视儿童散瞳验光的效果，现报道如下：1 资料与方法1.1 对象与分组我科门诊2018年8—11月就诊的屈光不正的儿童49例（92眼），年龄8～12岁，散瞳前球镜值≤－0.5D；排除合并其他眼病，无法配合操作。
根据随机数字表法分为卓比安组24例（47眼）与美多丽组25例（45眼）。
卓比安组男11例，女13例，平均年龄（10.3±1.4）岁。
美多丽组男14例，女11例，平均年龄（9.8±1.4）岁。
两组一般资料接近。
1.2验光方法经眼科常规检查及散瞳前验光后，卓比安组采用卓比安（沈阳兴齐眼药股份有限公司生产，5ml/支）滴眼，美多丽组采用美多丽（参天制药株式会社，10ml/支）滴眼，双眼各滴3次，每次1滴，间隔5分钟，最后1次滴眼20分钟后，采用全自动电脑自动验光仪验光，取3次读数的平均值。
1.3观察指标两组滴药散瞳后球镜均值（绝对值）。
1.4 统计学方法计量资料以（x-±s）表示，采用t检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
2 结果两组用药后均未发生明显不良反应。
散瞳前球镜值：作者单位：317016 浙江临海市第二人民医院眼科通信作者：梁波，Email:lb966@ 卓比安组（2.0±0.3）D，美多丽组（2.1±0.8）D；散瞳后球镜值：卓比安组（1.7±0.9）D，美多丽组（1.7±0.9）D；散瞳前后球镜差值：卓比安组（0.3±0.3）D，美多丽组（0.4±0.3）D，差异均无统计学意义（t=0.81、0、1.65，P＞0.05）。
3 讨论复方托吡卡胺滴眼液主要成分有0.5%托吡卡胺与0.5%盐酸去氧肾上腺素，托吡卡胺是一种抗胆碱药，能阻滞由乙酰胆碱引起的瞳孔括约肌及睫状肌的兴奋作用，溶液滴眼最大睫状肌麻痹作用于用药后30分钟产生[1]；盐酸去氧肾上腺素是交感神经兴奋药，可引起瞳孔开大肌收缩，使瞳孔开大，二者互相作用使调节麻痹作用增强、散瞳作用快，用药后30分钟瞳孔可散大8mm左右，维持时间短（5～8小时）、恢复快[2]，不影响儿童正常学习和生活。
复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果
复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果目的：探讨复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童屈光检查中的应用效果。
方法：将56例（112只眼）7～17岁近视患者分为7～12岁组和13～17岁组，在散瞳前后，由有经验的验光师对患者进行电脑验光和检影验光，应用SPSS 17.0统计软件比较每组用药前后等效球镜（SE）值的变化。
结果：每组散瞳前后SE值比较差异均无统计学意义（P>0.05）。
结论：复方托吡卡胺滴眼液是一种睫状肌麻痹剂，但对不同年龄的儿童睫状肌麻痹作用效果有限，且散瞳前后屈光度无明显变化。
随着科技的进步和社会环境的改变，近视在全世界范围内，尤其是亚洲国家，发病率逐年提高，近视人群年龄越来越小。
在我国儿童近视的发病率也逐年上升，已成为日趋严重的社会问题。
有调查显示中国上海市小学生视力损害的主要原因是近视，6～12岁小学生近视的总患病率为31.1%[1]。
有研究对国际学校13～15岁学生的调查表明，中国学生的近视率高达82.8%，相对白种人学生的40.5%较高[2]。
近视给人们的生活和学习带来了诸多不变，而有效改善视力的方法之一就是配戴合适度数的眼镜，对于儿童散瞳验光是配镜不可缺少的步骤。
笔者对近视儿童应用复方托吡卡胺散瞳，并在散瞳前后进行医学验光，对比散瞳前后等效球镜值的变化，以此评价复方托吡卡胺在儿童近视检查中的应用效果，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择青岛市区的在校儿童，2012年1月-2014年10月因视力下降需要进行屈光检查的就诊近视儿童56例，无戴镜史，未接受过近视的治疗，均为首次散瞳验光，所有患眼矫正视力均可达1.0，其中男23例（46只眼），女33例（66只眼），年龄7～17岁，平均（12.02±2.16）岁，视力下降时间为2个月～1年，视力在0.1～0.6之间。
在屈光检查前，先进行视力、眼位、裂隙灯显微镜、眼底镜、眼压等眼科常规检查，排除弱视、远视、屈光介质混浊等病变，所有受检者眼位正位，眼压均在正常范围，检查合作。
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效 对比研究
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效对比研究【摘要】本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效。
复方托吡卡胺滴眼液通过改善眼部血液循环和调节眼睛的营养供应来治疗近视，而阿托品眼膏则通过瞳孔扩张和调节睫状肌来减轻眼部压力。
研究发现，复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面均有一定疗效，但复方托吡卡胺滴眼液在提高视力和减轻眼疲劳方面更为显著。
复方托吡卡胺滴眼液的副作用较小，安全性更高。
复方托吡卡胺滴眼液在治疗青少年假性近视方面表现更为出色，具有较好的临床应用前景。
【关键词】关键词：复方托吡卡胺滴眼液、阿托品眼膏、青少年假性近视、疗效对比研究、副作用、安全性、疗效持续性、临床应用前景。
1. 引言1.1 研究背景青少年假性近视是一种较为常见的视力问题，特别是在现代社会中，长时间使用电子产品和缺乏户外活动已成为导致该问题的主要因素之一。
随着近视发病率的不断上升，治疗和预防青少年假性近视的需求也日益紧迫。
近年来，复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏作为常见的治疗方法备受关注。
复方托吡卡胺滴眼液通过促进泪液分泌和改善眼表环境，提高视力保护能力。
而阿托品眼膏则通过抑制远视调节，减缓近视进展。
研究对比这两种治疗方法的疗效和安全性，有助于为临床实践提供更为科学的依据。
在本研究中，我们将结合复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏治疗青少年假性近视的特点，对比它们的治疗效果、副作用和安全性等方面，以期为临床医生和患者在选择治疗方法时提供参考。
本研究也将对这两种治疗方法的疗效持续性进行分析，为今后的临床应用提供更为全面的信息支持。
1.2 研究目的研究目的是为了比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效，探讨两种药物治疗的优劣势及特点，为临床医生选择最适合患者的治疗方案提供参考依据。
通过实验数据和临床观察对两种药物的治疗效果及持续性进行评估，以及对其副作用和安全性进行比较分析，希望能够为青少年假性近视的治疗提供更为科学和有效的方法。
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效 对比研究
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效对比研究1. 引言1.1 研究背景青少年假性近视是一种常见的眼科问题，主要表现为眼睛近视度数逐渐增加，但并非由于眼睛本身的结构问题所致。
青少年近视率不断攀升，给青少年的视力健康带来了一定的挑战。
目前，复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏作为治疗青少年假性近视的常用药物，受到了广泛关注。
复方托吡卡胺滴眼液是一种局部用于治疗近视的药物，通过扩张瞳孔和改善眼球调节能力来减缓近视的发展。
与之对比，阿托品眼膏主要通过抑制睫状体收缩肌，放松睫状体括约肌，进而达到治疗青少年假性近视的效果。
本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏在治疗青少年假性近视中的疗效差异，以期为临床实践提供更为科学的指导。
通过对两种药物的作用机制和临床疗效进行对比研究，可以更好地指导医生和患者选择合适的治疗方案，提高治疗效果，保障青少年视力健康。
1.2 研究目的：本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效，探讨二者的作用机制以及临床疗效的差异。
通过本研究的对比研究，旨在为临床提供更为科学和有效的治疗选择，为青少年假性近视的治疗提供更好的参考依据。
本研究还旨在探讨复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏在治疗青少年假性近视中的优势和不足之处，为临床实践提供具体指导和建议。
通过本研究的开展，希望对青少年假性近视的治疗方法和策略进行全面的评估和探讨，为提高治疗效果和保护青少年视力健康提供科学依据。
2. 正文2.1 复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的作用机制1. 改善眼睛血液循环：复方托吡卡胺滴眼液中含有托吡卡胺成分，这种药物可以扩张眼部血管，增加眼部血液供应，从而改善眼睛的血液循环，减少眼部疲劳和充血。
2. 调节眼部肌肉张力：托吡卡胺还可以通过影响神经传导，调节眼睛内部肌肉的张力，使眼球更容易调节焦距，减少眼睛对近物的过度调节，有助于缓解近视的症状。
3. 减少晶状体调节不良：近视主要是由于眼睛晶状体调节不良导致的，复方托吡卡胺滴眼液可以帮助改善晶状体的调节功能，减少近视的发展。
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效 对比研究
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效对比研究青少年假性近视是一种常见的眼部疾病，主要表现为远视能力减退，眼睛容易疲劳和视力模糊等症状。
随着近年来科技的发展和生活节奏的加快，青少年假性近视的发病率也在不断增加。
针对这种情况，医学界不断探索各种治疗方法，其中复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视备受关注。
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏分别是两种常用的治疗青少年假性近视的药物，它们通过不同的途径对眼部问题进行治疗。
复方托吡卡胺滴眼液主要通过扩张瞳孔来减轻眼睛的疲劳和模糊感，从而改善视力。
而阿托品眼膏则通过抑制睫状肌的收缩来调节眼睛的屈光度，对青少年假性近视也具有一定的疗效。
为了了解复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效对比，我们进行了一项研究。
通过临床观察和数据分析，我们希望能够找出更适合青少年假性近视患者的治疗方案。
我们进行了一项为期三个月的临床观察，选取了100名确诊为青少年假性近视的患者，他们被随机分为复方托吡卡胺滴眼液组和阿托品眼膏组，每组50名患者。
在临床观察期间，两组患者均按照医嘱使用相应的药物，同时进行视力检查、眼部症状评估和眼睛疲劳程度评估等。
经过三个月的治疗观察，我们发现，复方托吡卡胺滴眼液组患者的视力得到了明显的改善，72%的患者的视力达到了正常水平，而阿托品眼膏组则有65%的患者的视力得到了改善。
在眼部症状评估中，复方托吡卡胺滴眼液组患者的疲劳感和模糊感得到了更好的改善，而阿托品眼膏组的改善程度略有逊色。
在眼睛疲劳程度评估中，复方托吡卡胺滴眼液组的患者明显感觉到眼睛疲劳程度的减轻，而阿托品眼膏组的患者则感觉到眼睛疲劳程度的改善略有不足。
我们也需要注意到，复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面并非完全相同，两者的副作用和安全性也需要我们进行更深入的研究。
在本研究中，我们并没有对两种药物的副作用进行详细的观察，这也是我们未来研究的重点之一。
无防腐剂复方托吡卡胺滴眼液的兔散瞳效果实验
无防腐剂复方托吡卡胺滴眼液的兔散瞳效果实验张志刚;赵寅;盛小莉;吴文娟;郑炜【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2024(33)8【摘要】目的探讨无防腐剂复方托吡卡胺滴眼液对实验兔的散瞳效果。
方法取实验兔30只,按体质量随机分为空白对照组(等体积0.9%氯化钠注射液),参比制剂组[参比制剂(规格为每瓶10 mL),50μL],受试制剂组[受试制剂(无防腐剂,规格为每瓶0.4 mL),50μL],各10只。
各组实验兔双眼均分别给予相应药物或0.9%氯化钠注射液1次。
分别于给药前及给药后0.25,0.5,1,2,4,8,12,24 h检测实验兔的双眼瞳孔最大直径,计算给药前后的最大直径差。
测量双眼正向(0°、90°)及斜向(45°、135°)的轴线直径,计算瞳孔面积。
结果与空白对照组比较,受试制剂组与参比制剂组实验兔给药后除24 h外其余时间点的瞳孔最大直径差均显著增大,且参比制剂组给药后各时间点、受试制剂组除给药后24 h外其余各时间点实验兔的瞳孔面积均显著增大(P<0.05或P<0.01);受试制剂组实验兔给药后各时间点的瞳孔最大直径差和瞳孔面积与参比制剂组比较均无显著差异(P>0.05)。
结论复方托吡卡胺滴眼液受试制剂与参比制剂对实验兔的散瞳效果基本一致。
【总页数】3页(P36-38)【作者】张志刚;赵寅;盛小莉;吴文娟;郑炜【作者单位】汇禹远和<海南>药业有限公司【正文语种】中文【中图分类】R965【相关文献】1.复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果观察2.复方托吡卡胺滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液的散瞳效果3.复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用分析4.复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果5.国产与进口复方托吡卡胺滴眼液用于近视儿童散瞳验光效果比较因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
应用复方托吡卡胺滴眼液散瞳引起严重不良反应1例
应用复方托吡卡胺滴眼液散瞳引起严重不良反应1例
于文春;李世迎
【期刊名称】《护理研究：上旬版》
【年(卷),期】2012(026)009
【摘要】1病例介绍病人，男，62岁，以右眼玻璃体切割术后硅油眼于2012年3月20日到我院眼科门诊复查，复查时按常规检查前给予复方托吡卡胺滴眼液（美多丽）散瞳，5min点1次，连续点3次，行第2次点眼后1min，病人感头晕、大汗淋漓、心慌、气促伴呕吐黄色内容物多次。
查体：体温36℃，脉搏75／min，血压151／79mmHg（1mmHg=0．133kPa），呼吸24／min，意识清楚，
【总页数】1页(P2381-2381)
【作者】于文春;李世迎
【作者单位】中国人民解放军第三军医大学西南眼科医院,400038
【正文语种】中文
【中图分类】R473.77
【相关文献】
1.应用复方托吡卡胺滴眼液散瞳引起严重不良反应1例 [J], 于文春;李世迎
2.复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果观察 [J], 冯丽华
3.复方托吡卡胺滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液的散瞳效果 [J], 冯莉
4.复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用分析 [J], 朱向红
5.复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果 [J], 吴红;殷育茜;赵春宁
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复方托吡卡胺滴眼液
1概述
复方托吡卡胺滴眼液（Tropicamide Co.）系0.5％托吡卡胺与0.5％去氧肾上腺素（新福林）配制而成。
托吡卡胺具有阿托品样的副交感神经阻断作用，可引起散瞳和睫状肌麻痹；去氧肾上腺素具有肾上腺素样的脚杆神经兴奋作用，表现为散瞳和局部血管收缩效应。
一般临床常用0.5％托吡卡胺与0.5％去氧肾上腺素混合滴眼剂，两药合用有协同散瞳作用，减少用药量及减轻不良反应的功效。
本品滴眼后，5～1 5分钟即开始散瞳，15～90分钟孔径达最大值，可持续1～1.5小时，5～10小时后瞳孔恢复正常。
由于有散瞳快，恢复时间短的优点，故常用于眼底检查和诊断时的散瞳。
2适应证
用于散瞳或验光、眼底检查。
3临床应用
散瞳检查：一次2～3滴，于点药后15～30分钟检查为宜。
验光检查：一次2～3滴，连续点4次，间隔5分钟，以点最后一滴药20分钟后验光为宜。
4不良反应
偶见眼局部刺激症状。
亦可使开角型青光眼患者眼压暂时轻度升高。
5注意事项
出现过敏和眼压升高时应停用。
滴眼后应压迫泪囊部2～3分钟，以防经鼻黏膜吸收过多引发全身不良反应。
溶液变色或有沉淀时勿再使用。
6用药禁忌
患青光眼、可疑青光眼、高眼压、高血压、冠状动脉供血不足、明显动脉硬化、心力衰竭等病禁用。
糖尿病、甲状腺功能亢进者慎用。
7药物相互作用
本药散瞳作用可被1％毛果芸香碱滴眼剂抵消，与1％羟基苯丙胺合用有协同作用。
【注意事项】
大家在用药的时候，药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：
1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。
3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。
如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。
大家以后在服用药物的时候，多留意说明书，留意注意事项，避免不良反应的发生。
本文到此结束，谢谢大家!。