分子生物学名词解释等

名词解释1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。

22、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能3、基因：遗传信息的基本单位。

编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。

4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。

5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。

6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。

7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。

10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。

因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。

11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。

12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。

13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。

14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。

15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。

16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。

单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。

17、低度重复序列：低度重复序列是指在基因组中含有2～10个拷贝的序列18、中度重复序列：中度重复序列大致指在真核基因组中重复数十至数万（<105）次的重复顺序。

其复性速度快于单拷贝顺序，但慢于高度重复顺序。

19、高度重复序列：基因组中有数千个到几百万个拷贝的DNA序列。

这些重复序列的长度为6~200碱基对。

20、基因家族：真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。

21、基因簇：基因家族的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位，定位于染色体的特殊区域。

22、超基因家族：由基因家族和单基因组成的大基因家族，各成员序列同源性低，但编码的产物功能相似。

如免疫球蛋白家族。

23、假基因：一种类似于基因序列，其核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同、但却不能合成功能蛋白的失活基因。

24、复制：是指以原来DNA（母链）为模板合成新DNA（子链）的过程。

或生物体以DNA/RNA为模板合成DNA/RNA的过程。

25、半保留复制：DNA复制过程中，新合成的子代DNA分子中，一条链是新合成的，另外一条链来自亲代，这种复制方式称为半保留复制。

26、复制子：基因组上能够独立进行复制的单位，包括复制起点和复制终点。

所有的原核生物的染色体、噬菌体仅有一个复制子；真核生物的染色体有多个复制子 27、复制起始点：DNA分子上起始复制并控制复制起始频率的特定位置 28、复制终点：终止复制的位点。

29、复制叉：又称生长点，复制开始时，起始点处的DNA双螺旋要解链，松开的两股链和未松开的双螺旋形状象一把叉子，称为复制叉，是复制有关的酶和蛋白质组装成新的复合物和新链合成的部位。

30、引物：是人工合成的与模板DNA互补的寡核苷酸序列31、简并引物：是指代表编码单个氨基酸所有不同碱基可能性的不同序列的混合物。

32、相向复制：从两个起点开始两条链的复制，形成两个复制叉，各以一条链为模板单一方向复制出一条新链。

33、单向复制：复制从一个起始点开始，只有一个复制叉，以同一方向生长出两条链。

34、双向复制：从一个起始点开始，沿着两个相反的方向形成两个复制叉，一方向移动，两条DNA链都被作为模板，各生长出两条新链，形成一个复制泡，用电子显微镜可以观察到复制泡的存在。

这是原核生物和真核生物DNA复制最主要的形式35、D环复制：又称取代环复制，是线粒体DNA 的复制形式。

复制中呈字母D形状而得名。

36、DNA的半不连续复制:DNA在复制过程中，一条链合成是连续的，而另一条链合成是不连续的，这样的复制过程称为半不连续合成。

37、冈崎片段：DNA复制时，以5’→3’方向的母链作为模板，子链沿5’→3’最初合成长短不一、不连续核苷酸小片段，最后连接成为完整子链，这些小片段称之为岗崎片段。

38、前导链：以3’→5’方向DNA链为模板链，子代DNA以5’→3’方向连续合成，称为前导链。

39、后随链：以5’→3’方向DNA链为模板链，子代DNA以5’→3’方向不连续合成，形成许多不连续的冈崎片段，最后连接成一条完整的DNA链，称为后随链，又称后滞链。

40、引物酶：又称引发酶，合成起始引物，引物长度为10-60个核苷酸，E.coli中是DnaG 蛋白。

41、RNA聚合酶：以一条DNA链或RNA链为模板催化由核苷-5′-三磷酸合成RNA的酶。

促进DnaA活性，促进复制起始。

42、端粒：真核生物线性染色体DNA的两端是一种特殊结构称为端粒功能：稳定染色体末端结构，防止染色体末端融合、重组、降解；补偿5’末端在切除RNA引物后留下的空缺43、DNA的损伤：生物体生命过程中DNA双螺旋结构发生的任何改变都称之为DNA损伤。

44、DNA修复：是细胞对DNA受损伤后的一种反应。

主要包括：直接修复、切除修复、错配修复、重组修复、易错修复和SOS应急反应45、光修复：光裂合酶能特异地和嘧啶二聚体结合，在可见光下催化光化合反应，使环丁烷环回复到两个独立的嘧啶，这一过程叫光复活作用。

46、应急反应（SOS反应）：许多能造成DNA损伤或抑制DNA复制的过程能引起一系列复杂的诱导效应，这种效应称为应急反应（SOS反应） 47、同义突变：指突变改变了密码子的组成，但由于密码子的简并性没有改变所编码的氨基酸序列的突变48、错义突变：指基因突变改变了所编码氨基酸的序列，不同程度地影响蛋白质和酶的活性。

49、无义突变：指基因改变使代表某种氨基酸的密码子变为终止密码子，导致肽链合成过早终止。

50、致死突变: 有些错义突变和无义突变严重影响到蛋白质活性甚至完全无活性, 从而影响了表现型。

51、渗漏突变: 有些错义的产物仍然有部分活性,使表现型介于完全的突变型和野生型之间的中间类型。

52、中性突变: 有些错义突变不影响或基本上不影响蛋白质活性,不表现出明显的性状变化。

53、电泳:带电颗粒在电场的作用下，向着与其电性相反的电极移动，称为电泳。

54、迁移率:是指带电颗粒在单位电场下泳动的速度。

影响迁移率的内在因素：（1）样品所带静电荷的多少（2）样品颗粒大小（3）样品分子空间构象影响迁移率的外界因素：电场强度、电泳缓冲液的离子强度、电泳缓冲液的pH值、支持物及其浓度的影响、插入染料的影响、温度的影响、电渗55、DNA重组：又称遗传重组，指DNA分子内或分子间发生遗传信息的重新组合，重组产物叫重组DNA56、同源重组:又称一般性重组，指发生在两条同源DNA分子之间，通过配对、链断裂和再连接，而产生片段交换过程。

重组产物称为重组体57、Holliday中间体:同源重组中，两条同源的DNA分子经过配对、断裂和再连接，形成的连接分子，称为Holliday中间体58、Chi位点：它是刺激重组的位点。

这一位点是由8个碱基组成的非对称序列 59、特异位点重组:指发生在一个特定的短DNA序列内，由特异的酶和辅助因子识别和作用的重组。

60、单链同化：单链DNA与同源双链DNA分子发生链的交换，从而使重组过程中DNA配对、Holliday中间体的形成、分支移动等步骤得以实现的过程。

61、转座子：基因组上中可以移动的DNA片段。

转座子由基因组的一个位置转移到另一个位置的过程叫转座 62、反转座子：又称反转录转座子或反转录子，是一类在转座过程中需要以RNA为中间体，经过反转录过程再分散到基因组中的转座子。

生物学意义：对基因表达的影响；反转座子介导基因的重排；反转座子在进化中的作用63、转录：生物体以DNA为模板合成RNA的过程。

64、反转录：生物体以RNA为模板合成DNA的过程。

65、剪接：真核生物RNA前体去除内含子，连接外显子的过程。

66、剪接体：在mRNA前体内含子的剪接过程中，由多个核内小分子核糖核酸（snRNA）和蛋白质组装形成催化剪接反应的复合体。

67、模板链：“－链”、“反义链”，指用于转录的DNA单链，是合成RNA的模板 68、编码链：“＋链”、“有义链”、“非模板链”，指模板链的对应DNA链，碱基序列与mRNA一致（DNA：T，RNA：U）69、编码序列：编码序列从 AUG 开始以三核苷酸单位阅读直到出现终止密码 UGA ， UAA 或 UAG 之一。

70、RNA编辑：是指转录后的RNA在编码区发生碱基的插入、丢失或替换等现象。

编辑的生物学意义：(1)改变和补充遗传信息；(2)增加基因产物的多样性，是基因调控的一种方式，有利于进化；(3)可能与学习和记忆有关71、反式作用因子：通过扩散到与其编码基因不在同一个DNA分子上的靶位置，识别、结合而调节基因表达的分子。

如转录因子、RNA聚合酶72、顺式作用元件：通常只在原位影响与其处于同一个DNA分子上的、物理上紧密相连、被表达的基因序列。

通常不编码蛋白，多位于基因旁侧或内含子中。

如启动子、终止子、增强子、操纵基因、MAR73、启动子：位于转录起始点附近，且为转录起始所必需，可被RNA聚合酶特异性识别、结合，并起始转录的一段保守DNA序列，其本身不被转录。

74、-10序列（ Pribnow框）：几乎所有原核基因的启动子中，在转录起始位点上游-10bp 位点区域都有一个典型的6bp 区域，共有序列为TATAAT（T80A95T45A60A50T96）序列，称为-10序列或Pribnow框。

75、- 35序列（Sextama 框）：转录起始位点上游约－35bp处有一段6bp区域，共同序列为 TTGACA （T82T84G78A65C54A45），称为-35序列（Sextama 框）76、操纵子：是原核生物在分子水平上基因表达调控的单位，由调节基因、启动子、操纵基因和结构基因等序列组成。

77、增强子：指能使基因转录频率明显增加的DNA远端调控序列 78、强终止子：无需其他蛋白质因子的帮助，而是依靠转录产物形成特殊的二级结构就可以终止转录，这种终止子被称为内部终止子。