上海医疗器械销帮主软件使用说明
所医疗器械电子挂牌交易系统卖方会员交易操作手册
所医疗器械电子挂牌交易系统卖方会员交易操作手册重庆药品交易所医疗器械电子挂牌交易系统卖方会员交易操作手册目录一、产品治理功能 (4)增补列表 (4)注册证增录 (5)产品治理 (6)产品列表 (11)审核结果列表 (15)变更列表 (17)调整挂牌价 (19)产品挂牌 (21)产品线治理 (22)二、交易操作 (25)（一）配送协议治理 (25)新建配送协议 (25)产品线治理 (26)发送/撤销配送协议 (29)配送协议变更申请 (30)全覆盖明细检查 (31)响应协议变更 (32)协议撤销 (33)（二）合同治理 (34)合同签订 (34)合同解除申请 (36)合同解除同意 (37)到期解除 (39)器械合同产品明细 (41)一、产品治理功能增补列表业务介绍用列表的方式将所有的注册证增补记录显示出来，并能够对注册证增补进行操作。
操作流程1、展开“医疗器械治理>> 注册证增补治理”名目点击“增补列表”进入增补列表。
如图2、依照产品名称(注册证名称)查询，输入查询条件点击“查询”如图3、依照注册证号查询，输入查询条件点击“查询”如图4、依照生产企业查询，输入查询条件点击“查询”如图5、注册证申报点击“申报”。
如图点击“确定”按钮申报成功，等待审核。
注册证增录业务介绍注册证增补录入。
1、展开“医疗器械治理》注册证增补治理”名目点击“注册证增录”进入注册证增录页面如图注：1）、产品名称(注册证名称)、生产企业、注册证号/药品批准文号、产品类型、注册证有效期、为必填项2）、如注册证查询官方网址没有，请在递交纸质资料勾选无官方网址查询资料(药监局证明资料)3）、点击“注册证增录“储存信息并跳转到增补列表页面，并提示4）、点击“储存&新增下一个”储存信息并保留添加页面能够连续添加。
5）、在产品录入时，无法找到的产品注册证才需进行注册证增补。
2、点击“增补列表”进入增补列表，点击“申报”。
医疗器械软件系统基本情况介绍和功能说明
医疗器械软件系统基本情况介绍和功能说明第一篇：医疗器械软件系统基本情况介绍和功能说明我们主要是做药品销售软件的，药品销售软件在全国有一千多家用户，医疗器械软件要求与药品近似，我们的医疗器械软件在全也有几百家用户。
德易力明医疗器械销售管理软件，采用SQL数据库，安全稳定。
严格按照《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》、《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械经营质量管理规范》的认证要求，结合医疗器械行业管理的特点以及国家药监局对于介植入医疗器械、体外诊断试剂及医疗器械经营企业的监管要求开发而成。
系统覆盖质量控制的全过程（包括进货管理、验收管理、库存与养护管理、销售与售后服务管理等），全面准确记录介植入医疗器械、体外诊断试剂、药品、医疗器械的购进、入库验收、库存、效期月报表、销售、出库复核、报损等信息，可按批号、生产日期、有效期、灭菌批次、电子监管码等，对企业商品的购入、销售、库存信息进行跟踪查询，并能及时查询该批商品的供货单位及购货单位的相关信息，为医疗器械经营企业的 GSP 管理工作提供了全程支持。
质量控制方面的功能：1.用户名和日期时间由系统生成，用户授权使用系统。
2.系统使用日志。
3.经营品种和供购单位审核控制。
供购单位证件各种证件到期锁定并提示，不能进行经营活动。
供购单位证件可存入系统查询、验收商品对比。
未经审核的商品基础资料，不得进行采购进货。
4.效期预警和提示。
启动系统过期商品提示下柜，每月生成近效期报表。
销售时近效期商品棕红色显示，过期商品自动锁定拦截销售。
5.进存销记录修改删除自动产生手工修改删除记录日志。
6.质量可疑商品锁定停止销售。
7.商品养护和陈列检查。
8.能记录注册证号、批号、生产日期、有效期、灭菌批次、条码、电子监管码等与质量追踪相关的信息，可用于介植入医疗器械的管理。
9.医院医疗器械医师和病员使用详细记录，便于追踪。
10.可直接扫描规范的中国医疗器械电子监管码或欧美医疗器械条形码，自动识别生产日期、最长保存期限和批号，进行进出库管理。
销帮帮CRM手机端使用手册
•点击更多可显示全部功能菜单
客户管理
如何扫描名片
1、企业客户：将名片上的公司名字作为客户 名称以及其他的信息录入到我们系统中 2、个人客户：将名片上的个人名字作为客户 名称以及其他的信息录入到我们系统中
如何创建客户
客户是销售的衣食父母，需要精心维护 •首页新建可快速创建客户 •客户模板可实现自定义
•支持通过搜索地址，查看搜索地址的附近客户
•显示距离最近的50个附近客户
客户查重
客户查重可查询客户是否已在系统中存在，防止 撞单和抢单 •可以按客户的关键词搜索出整个CRM中的相关客 户 •可以看搜索到的客户的状态、负责人、联系时间
•如果查找的客户是在公海池的，可以进行捞取到
私海 •如未查重未能查找的出，可以直接点击创建客户
复制顶尖销售，成就业绩巅峰
专业
SPECIALTY
易用
EASE OF USE
安全
SAFETY
目录
销帮帮APP登录功能介绍 客户管理
1
2 3 4 5
销售机会 合同及回款管理
其他功能
销帮帮APP登录功能介绍
登陆APP/查看
1、打开手机钉钉，选择“工作” 2、选择您所在的公司
3、点击“销帮帮CRM”
快捷新建9大快捷方式 •APP首页右上角“快捷新建“菜单 •支持快速创建客户、跟进记录、销售机会、合同订 单、联系人、访客计划 •名片扫描，直接通过客户名片信息录入客户信息
•外勤签到，拜访客户，一键签到
•工作报告，实时同步销售数据给上级，直观方便
功能菜单
功能菜单可进入各个功能模块进行操作 • APP首页显示系统默认的4个常用功能
查看所有机会
销售机会列表
•查看所有自己或者下属的销售机会
药神软件操作规程
首营企业1、目的保证首次发生供货关系的医疗器械生产企业和经营企业的合法资质,保证购进医疗器械产品质量，把好医疗器械购进质量关。
2、依据《医疗器械经营质量管理规范》和《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》、《药神器械V60版本》3、职责3.1 采购业务员负责根据索取资料录入首营企业审批表中的内容3.2 质量负责人对首营企业进行审批4、内容4.1软件默认流程图4.2软件操作流程4.3操作详解4.3.1采购员双击药神图标，填写登陆用户名和密码，登陆药神，双击进入【采购管理】主菜单下的【首营企业】操作窗口，双击【首营企业审批表】，根据索取资料录入内容（如图）最后填写相关的申请理由将申请表上报到业务经理。
4.3.2质量负责人双击药神图标，填写登陆用户名和密码，登陆药神，双击进入【采购管理】主菜单下的【首营企业】操作窗口，双击【首营企业质管部审批】，点击【刷新】，对照相关资质进行审核，并填写审核意见，如同意，点击【确定】，系统自动记录签名和审核通过时间，如不同意，点击【作废】。
4.4.1以上审批过程严格执行，跨越任何一步都无法看到数据，任何一个审批环节发现的错误都需要驳回到上一步修改或者直接作废处理，首营审批完后，相应资料进入公司质量管理基础数据库，生成供货单位档案管理，基础数据包含了供货单位相关经营资质效期、供货业务员相关资质、供货单位经营范围等相关内容，可以实现计算机系统对应的供货及采购医疗器械的合法性、有效性相关联，同时与供货单位的经营范围相对应，由计算机系统进行自动跟踪、识别与控制4.4.2质量负责人审批合格后，资质交于质量管理员，质量管理员可以打印《首营企业审批表》附于资料原件，建立《合格供货商档案》4.5供货单位维护程序4.5.1业务部根据计算机系统预警，对即将到期或已经到期的证照资质，由采购业务员负责及时索要和收集，交质量管理员进行基础数据维护和更新维护操作规程：操作（系统管理—基础档案管理—供货单位档案管理）跟新记录界面：操作（系统管理—基础档案查询—查询基础档案更新记录）首营品种1、目的保证本企业首次采购品种的合法性2、依据《医疗器械经营质量管理规范》和《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》、《药神器械V60版本》3、职责3.1 采购员负责根据索取资料录入首营品种审批表中的内容3.2 质量负责人对照相关内容进行审批并填写审核意见4、内容4.1软件默认流程图4.2软件操作流程4.3 操作详解4.3.1采购员双击药神图标，填写登陆用户名和密码，登陆药神，双击进入【采购管理】主菜单下的【首营品种】操作窗口，双击【首营品种审批表】，根据索取资料录入内容（如图）最后填写相关的申请理由将申请表上报到业务经理。
《医疗器械普通进销存版》操作说明
《医疗器械普通进销存版》操作说明点桌面图标进入系统一、系统登录第一次登录系统，选择admin，无密码。
二、档案管理第一次使用系统，必须把【公司信息】，【员工档案】，【员工授权】设置完毕，再进行下面的操作。
2.1公司信息基本信息输入完成，点“保存”。
2.2 员工档案点击“增加”输入员工信息→输入完成点击“保存”2.3 员工授权打钩设置权限三、采购管理3.1供应商管理输入供应商信息后点“保存”3.2 商品管理输入商品信息点“保存”3.3 验收入库第一步：选择供应商系统弹出如下窗口：点击确定。
第二步：第三步：点击查询选择对应品种（在品种前打钩）点击确定第四步：输入相关信息（数量.含税单价.批号.有效期.生产日期.注册证号.生产许可证号.检验报告书.验收结论库区）点击→3.4 购进退出第一步：选择供应商第二步：第三步：点击查询→选择退货品种→点击确认第四步：输入相关信息点击→3.5 按键作用新增项目时点用于删除不要的项目用于改变以存盘的项目用于退出所在界面用于增加商品用于删除商品用于暂时保存不计入库存点击后计入库存调出选中商品详细信息四、销售管理4.1 客户管理输入客户信息→保存4.2销售管理第一步：选择客户第二步：点击查询→选择商品选好→点击确定第三步：输入相关信息（数量）点击→保存→记账4.3 出库复核选择电脑编码→点击确认查看信息无误点击4.4 销售退货第一步：选择客户第二步：选择业务员第三步：增加行第四步：输入信息（数量.退货原因）→保存→记账4.5 按键作用新增项目时点用于删除不要的项目用于改变以存盘的项目用于退出所在界面用于增加商品用于删除商品用于暂时保存不计入库存点击后计入库存调出选中商品详细信息五、信息查询5.1 进入信息查询查询5.2 供应商查询5.3 客户查询5.4 商品查询5.5 库存批号查询5.6 业务明细账查询5.7 进货查询统计下面2个放大镜用于选择商品和供应商5.8销售查询统计六、报表管理6.1 进入报表管理6.2购进记录6.3购进验收记录商品和供应商用于选择需要查询的供应商范围，商品范围6.4销后退回记录6.5销售记录6.6购进退出记录七、其它7.1进入其他7.2单据格式设置选择需要改的单据格式点击八、退出系统。
医疗设备管理软件的功能说明
医疗设备管理软件的功能说明保力医疗设备管理软件，适用于医院内医疗设备的管理，无论是常用的吸氧管、痰液收集器，还是细小到缝合针、缝合线，均可纳入其管理。
它是一个系统的、全面的管理思想与手段的化身。
从科室申请、审批到库房查看、办理出库，再从缺货登记、采购订货到办理入库，甚至再次办理补充出库等环节，以及入库、出库后的医院成本、科室成本等的统计分析，财务结算等功能一应俱全。
还特别包含了手持移动终端盘点和出入库、借助短信发送和接收订货信息以及医疗器械自身和医疗器械资质的有效期管理模块，真正做到对医疗器械全面细致的管理，为医院实现全成本核算奠定了基础。
软件功能切合实际，自动化、智能化程度高。
只需简单操作即可替代人力完成大量日常工作，显著提高了工作效率，降低了劳动强度，并且强大的统计汇总功能保障了数据的及时性和准确性。
具体的功能说明如下：设备申购、论证管理1、医疗器械标准分类档案2、年度医学装备计划、采购实施计划3、科室申请4、购置论证及采购审批5、采购询价及谈判6、预算审批7、供应商协议或合同管理8、送货验收9、科室领用10、固定资产入帐11、采购查询、统计12、合同模板和招标模板库13、合同付款期短信提醒功能14、应急预案启动对定点供应商自动短信通知设备资产管理1、设备资产卡片管理2、设备条码管理3、固定资产管理电子帐4、设备折旧管理5、固定资产转科管理6、固定资产盘点、清理7、资产入库以及预备账户管理8、灵活自由的资产查询9、固定资产报废管理10、应急设备，共享平台11、立固定资产预备账户12、数据备份，导入，导出功能设备维护、维修管理1、保养级别设置2、常见问题分类及处理建议库3、保养计划制定4、保养到期工作提醒（短信提醒）5、保养实施记录6、安全监测及不良事件处理上报7、设备故障登记8、维修工作提醒平台（短信）9、厂家报价及谈判10、预算审批11、设备维修记录管理12、科室维修验收及评价13、设备维修、维护查询管理14、维修、维护进程查询管理15、设备故障率分析16、单机设备故障率排名分析17、科室维修费用对比图18、计量管理与维修的链接19、短信息、维修提醒功能管理设备效益分析1、大型设备的收入与支出管理2、按科室、设备进行分析3、设备月份、季度效益对比分析计量管理1、设备计量设置2、计量记录管理3、计量合格标志4、计量清单及检测记录查询供应商及合同管理1、供应商基础资料管理2、供应商供货管理3、设备与供应商管理4、合同管理5、供货商证照管理6、证照到期提醒平台（短信平台）7、合同到期提醒8、供应商付款提醒9、供应商换证管理高值耗材管理1、高值耗材准入管理2、高值耗材科室备码3、高值耗材设备科备货4、高值耗材配发5、科室划价6、高值手术根台管理7、发票入帐8、入库管理9、高值耗材追溯管理10、特殊类非准入高植耗材管理普通耗材管理1、医用耗材标准分类2、科室申请3、科室审批4、权限控制管理与制单5、供应商资料审查6、采购询价7、采购订货8、采购验收、入库9、科室领用、其它各类出库10、科室耗材使用11、科室耗材使用查询12、库存提醒13、耗材盘点14、各类入、出库查询、统计15、库存及有效期预警功能综合提醒管理（短信提醒）维修、维护、合同、强检、资产折旧、仓库库存、证照提醒手持终端1、资产盘点2、资产报废3、耗材领用4、设备维修报修5、数据交换6、资产转科7、定位查询8、医院资产查询标签管理1、一维条码2、二维条码3、RFID电子标签B/S终端1、科室设备及物资申请2、科室申请状态查询3、科室领用4、科室资产、科室耗材库存查询5、设备故障登记6、设备维修记录查询7、效益分析数据导入（录入）8、设备、科室效益分析统计9、各类领导查询报表其它事项1、各类不良事件的报告及日志2、数据初始化及基础数据的导入3、系统实施定制化。
海川医疗器械质量管理软件操作系统操作程序_简写版
1、目的建立计算机进销存管理系统（医疗器械版）操作程序，以满足医疗器械经营质量管理全过程及质量控制的有关要求。
2、引用文件质量保证体系制度文件3、适用范围本程序适用于公司各岗位人员。
4、职责4.1 每个使用者应以经授权唯一的用户身份进入系统操作，使其操作活动能追踪到相应的责任人。
4.2 各岗位人员负责电子记录的输入，并以自己的工号形成电子签名。
4.3 内务部负责计算机海川进销存管理系统（医疗器械版）的维护工作。
5、程序5.1. 企业基本信息录入和首营企业审批5.1. 1 企业基本资料录入采购部人员登录系统，点击基础数据中的企业首营审批管理，会出现以下界面点击 新增 会出现如果是首营企业，一定要勾选下面的首营企业审批通过 (如果没有勾选，首营审批信息项和首营审批意见项是不可填写的)点击右下角保存按钮，提示新增成功 5.1.2 首营企业审批（采购部门）新增完成后，在主菜单中找到自己新增的数据，双击进入同时单击下图中的首营审批信息会出现 输入完成后 点击 中的 首营审批意见，会出现在中填写意见并点击审批通过5.1.3 首营企业审批相关部门人员登录，点击基础数据中的首营企业审批，找到采购部门新增的数据，双击进入点击中的首营审批意见在中填写意见后存盘。
5.2.产品基本资料录入和首营产品审批5.2. 1 产品基本资料录入采购部人员登录系统，点击基础数据中的货品资料建立，会出现以下界面点击新增会出现点击右下角保存按钮，提示新增成功。
5.2.2 首营产品审批（采购部门）新增完成后，在主菜单中找到首营认证数据点击进入，点击货品首营审验表。
选择送检单位、送检产品，等相关资料后点击保存。
相关部门人员登录，点击首营货品审核表，找到采购部门新增的商品送检表，进入后在首营审批意见在中填写意见后存盘。
保存后完成后在最后面的首营货品审核通过中打上勾。
5.2.3 首营表的生成管理部门人员登录系统后点击质量管理，选择对应的企业审批表、商品审验表、商品审批表。
医疗器械(体外诊断试剂)电子申报软件使用手册
医疗器械（体外诊断试剂）电子申报软件使用手册目录1. 软件概述 (2)1.1. 涉及申请表 (2)1.2. 注意事项 (2)2. 如何使用 (3)2.1. 安装、启动软件 (3)2.2. 第一次使用本软件 (3)2.3. 软件界面介绍 (5)2.3.1. 软件主界面 (5)2.3.2. 菜单栏 (5)2.3.2. 工具栏 (8)2.4. 操作申请表 (8)2.4.1. 新建申请表 (8)2.4.2. 保存申请表 (10)2.4.3. 打印申请表 (10)2.4.4. 打开申请表 (12)3. 软件升级更新 (12)3.1. 自动更新 (13)3.2. 更新设置 (13)1. 软件概述医疗器械（体外诊断试剂）电子申报软件为企业提供了多种医疗器械和体外诊断试剂申请的电子填报功能，包括申请表的查看、保存和打印。
1.1. 涉及申请表涉及到的申请表包括医疗器械类和体外诊断试剂类，具体如下标所示：1.2. 注意事项本软件会生成两种后缀的文件，“Mrt”为点击【保存】时生成的临时申请表文件，保存时不对申请表的必填项进行检查；“Rvt”为点击【打印】时生成的上报文件，是真正提交给药监局的电子申请表，申报时，用户需要同时提交该电子申请表文件和打印出来的纸质申请表。
在软件生成以上两种文件时，都会在文件名后标注相应的数据核对码，方便用户进行查找。
提示：请用户在保存文件时谨记提示的数据核对码，以防搞错文件。
2. 如何使用2.1. 安装、启动软件用户下载软件，并解压缩安装，得到的目录结构如下图所示：双击“MtdIvdDeclare.exe”运行软件。
注意：对于Windows XP以下的操作系统，在运行软件时可能会提示缺少.Net Framework，请到微软官方网站下载。
微软官方网站下载地址：/downloads/details.aspx?FamilyID=0856EACB-4362-4 B0D-8EDD-AAB15C5E04F5&displaylang=zh-cn若在安装.Net Framework时提示缺少Windows Installer，请到微软官方网站下载。
医疗器械说明书
医疗器械客户端操作说明书尊敬的客户你好！你刚才安装的是器械质量远程服务系统-客户端，下面针对软件的使用流程做个简单的操作说明书。
软件安装好后，会在你的桌面上自动生成一个地球图标（）用软件的时候，双击打开这个图标，密码为空确认就可以进入软件。
软件是新装的，当然里面是没有任何数据的，需要企业对软件进行设置操作才会生成数据。
使用软件前的一些基础设置，比如操作员，职员，客户，医疗器械这些都是在软件的系统设置模块中添加。
一、系统设置1.操作员操作员就是操作这套软件的人，可以新增编辑删除等。
现在软件里面已将常用的企业负责人，质量负责人，采购，销售人员权限都已添加企业打开后，只需要点到相应的人员上进行编辑，把登录名改一下即可。
比如张三负责采购，就点到采购上面，点上面的编辑然后将姓名与登录名改一下，保存即可。
如下图：刚才我们用的管理员的身份进入软件的，你们可以编辑看一下，登录名是admin 管理员这个请大家不要再做修改，权限是最全的。
操作员设置好以后，做软件的时候，就需要对应的人员进入操作，采购就需要采购的人进入软件操作，销售就要销售的人进入软件操作。
2.仓库默认的软件里面有两个仓库，柜台库与冷冻库，如果企业需要自己再增加仓库的话，可以点上面的新增，将仓库的基本信息输入进去保存即可。
3.操作员操作仓库默认的软件里面有刚才的几个操作员与仓库，管理员是可以操作柜台库，企业可以选中操作员，然后将右边的柜台库与冷冻库打勾，这样操作员就可以操作仓库了。
如下图4.考勤记录软件可以自动记录操作员的考勤记录。
前提是要在系统设置—操作员，编辑，把参与考勤打勾，设置好后，以后操作软件时就会记录考勤5.操作日志操作员在软件里面操作的记录，软件也有记录操作日志的功能。
6.职员公司如果需要新增店内职员的，就在系统设置—职员里新增把里面的信息输好保存就可以。
7. 客户类别默认的客户类别软件里面已有三项，正常是不需要再新增的。
8.客户一般客户是分为两种，一种是供货商，即提供货物给你的。
器械软件操作说明
海川器械管理系统操作说明（简）一、建立新账套1)安装完毕后点击图标会弹出一数据库连接窗口,输入密码确定后会进入登录界面2)点击上面的新建,根据企业自身情况填写和选定选项项,区域必须选定.还有一些控制功能也在些选定.并设置用户名和密码.3)账套建立后可以在”基础资料”里的”公司基本资料设置”里进行修改.并可以同时建立几套账.二、基础资料设置录入账套建好后,用建账时设置的用户名及密码重新登录该账套后,该怎么做呢? 那就是建立基础资料,1)部门代号、仓库代号、员工代号建立及密码权限设置2)客户厂家资料及货品资料建立注意：建立货品资料时管理分类要统一设置成::一类器械、二类器械、三类器械。
注册证号一定要填。
注册证号标准格式如：国食药监械(准)字2007第3660736号三、基础资料建立好后可以通过“库存管理”中的调整单录入库存。
也可以通过做进货单录入库存。
四、接下来就是做日常进、销、存操作1）进也就是“采购管理”。
可以按照界面上的流程一步接一步地做，后一张单调用前一张单的原始单据。
也可以直接做进货入库单。
审核后即可在“库存管理”中的“存货现存表”中查询到。
进货后如需退回可做“进货退回单”2）销也就是“销售管理”，可以按界面上逐步完成亦可直接做销货单，审核后库存直接减少。
如果有销售退回，就直接做销售退回单。
3）存也就是“库存管理”，一般通过“调整单”做初始库存，在这可以做盘存和报损，还可以查询库存情况。
五、具体详细操作请见软件系统菜单下的帮助文档。
注：为防止重装系统引起数据丢失，请经常备份数据。
方法：点基础资料中的数据维护，再选数据备份，将选项选上，并将左边窗口的项目全调入右边，点执行，完成即可。
其中的备份资料路径就是备份文件所存放的位置。
若需重装系统的话，只用将数据恢复即可。
销帮主软件使用说明精品篇(3)(修订编写)
上海三类医疗器械销帮主软件---操作说明食药监检查需要检查的3大软件：第一：不良系统注册不良检查系统/console/login.ftl 用户名和密码一定要记住，否则追回很麻烦，要写书面报告进行注册，注册的账户和密码会发到法人的手机里。
需要自己在网站注册。
第二：追溯系统注册不良检查系统/login医疗器械的年报就是在这个网站提交，每年的1月份需要提交年报信息。
需要自己在网站注册。
也是通过法人的手机号注册。
第三：销帮主软件销帮主软件，/需要联系办理三类医疗许可证的公司购买，需要按月份把购买和销售的记录按发票录入到萧帮主软件中，每年检查一次。
这个三个软件中最难的就是销帮主软件的录入，需要把每份销售发票录入进去。
今天详细的说明下销帮主软件使用，看完本文都可以学会这个软件的操作。
1首先登陆销帮主，打开网站，输入用户名和密码。
（购买软件会给到4个账户，使用录入人的账户）1登陆销帮主，打开网站，输入用户名和密码。
（购买软件会给账户）2录入基本资料，在企业信息维护哪里录入企业的基本信息，需要按照企业的三类医疗器械许可证录入。
3开始录入基本资料，基本资料分成3个部分，新公司销帮主软件的操作流程。
1供货企业的资本资料。
供货企业档案维护-----录入基本资料-需要供应商的执照和供应商的三类医疗许可证供应商的法人销售授权书。
需要在基本资料录入的时候，点击编辑—补充录入。
供货企业质保协议。
--需要在供货企业质保协议哪里录入上传附件。
2购货企业的基本资料，购货企业档案维护—录入基本资料，需要购货企业，资质，如果是公司需要三类许可证。
如果是医院客户，需要医院提供医疗机构执业许可证。
需要销售公司负责这个客户的授权书。
--需要在基本资料录入的时候，点击编辑—补充录入。
3商品档案管理（开票产品的生产许可证）商品分类信息—新增分类编码-和分类名称，分类编码0001到9999 分类名称按商品的注册证的拼音的首个字母。
商品的档案维护—就是根据开票的商品-录入商品注册证上的信息。
医药进销存管理软件使用说明
龙脑通医药软件使用说明1.1 介绍软件介绍龙脑通全名龙脑通药品管理系统，是集进、销、存、财务以及会员一体化专业药店管理软件，是将药品和中药采用同一操作流程分别管理，操作简单、管理方便的软件。
系统采用多层架构分模块开发，性能稳定，运行安全。
龙脑通是在2008年国际金融危机的背景下，为解决药房药品管理难题，提高效率，降低成本而研发。
只要您拥有一台电脑完全可以实现药品及会员管理，不需要其他外接设备（外部设备可选配），以降低管理成本，提高竞争力。
目前主要分为两个版本，其操作流程基本一致，并支持现有单机版直接升级到多机版，其区别：单机版：以Access数据库为底层数据库，整个系统安装方便，维护简单，适合小型药店药房使用（经营管理药品品种在1000种内）。
多机版：以SQL Server大型网络数据库技术作为其程序开发的底层数据库，软件分为前后台两个部分，可在局域内多点连网操作。
适合数据量大的大中型药店药房使用（经营管理药品品种在1000种以上）。
产品特点1．系统自带一万两千多种药品目录，以及六百多种中药目录。
建库可调用现有目录药品，方便快速的建库；2．用户自定义药物分类。
操作中通过分类查看药物，报表实现销售分类统计；3．系统能够实现自动采购，统计采购所需金额。
自动采购画面操作简单，方便；4．系统采购，提供进价分析，可查看历史进价，以及其他供应商提供的进价；5．入库药品资料可直接调用药品目录信息，可批量入库，也可单条入库,随时可调入库单；6．药品管理部分可方便的对库存药品拆零管理，随时查看失效药品，以及即将过期药品，对每入库批次的药物随时跟踪，并有效管理；7．零售实现拼音码、药品条形码，中药ID查找，其拼音码由系统自动生成，采用汉字的首写字母标识；支持用户自定义结算方式，支持药品和中药的票据打印，支持POS设备；8．系统管理功能强大，支持数据库优化，操作方便；9．会员管理简单，只需本人身份证就可成为本店会员，通过身份证号或电话手机号就可实现购药积分。
CMDS用户手册-RxA
医药人员的得力助手、智能化的合理用药指南《临床用药决策支持软件》处方点评用户手册v1.1大通医药信息技术有限公司2013年4月授权使用协议用户不能对本软件进行逆向工程、反编译用户不能将本系统知识库复制用于其它软件本系统内容仅作用药参考，不承担任何法律责任版权声明本软件的版权及相关权利归上海大通医药信息技术有限公司所有。
任何组织与个人未经许可或授权，不得擅自复制该产品的内容及包装。
目录授权使用协议 (2)版权声明 (2)一、概述 (4)二、功能介绍 (4)1.1门急诊处方抽查点评 (4)1.2住院医嘱抽查点评 (11)1.3门急诊问题处方汇总 (18)1.4住院问题医嘱汇总 (24)1.5门急诊抗菌处方抽查与点评 (26)1.6围术期抗菌药物使用情况抽查与点评 (32)1.7围术期问题医嘱抽查情况汇总表 (33)三、技术支持 (35)一、概述本文档包含《临床用药决策支持软件》处方点评系统的功能介绍与操作说明。
二、功能介绍1.1门急诊处方抽查点评选择“处方\医嘱抽查与点评”菜单中的“门急诊处方抽查点评”子菜单，如图1-1-1。
上面是可供用户选择的抽查数据范围，如选择起始日期、截止日期、门急诊选择、科室选择、医生选择、医生级别选择、药品查询来设置抽查数据范围限定条件；中间标签页是，点击前面的可以收起已选数据范围限定条件的内容；下面是标签页，用户可选择不同抽查方式抽查处方，点击前面的也可以收起抽查方式选择的内容。
在标签页中，显示用户设置的抽查范围条件；点击可以方便迅速的查看已设置的抽查范围。
勾选，当用户点击“科室选择”项时，“医生选择”项下面为已勾选科室所对应的所有医生，可以过滤些数据方便用户查询。
图1-1-1用户设置好抽查数据范围后，点击上图中【开始抽查】按钮，可进行抽查，抽查结果显示所有处方明细，如图1-1-2，指定抽取100张样本处方。
点击处方明细上蓝色数字如可以查看并审核处方如图1-1-3，点击“处方信息”中药品名称的蓝色字样如，弹出对此药品的药品说明书如图1-1-4-1，（点击药品说明书上的【药品别名】按钮可查看药品别名，点击将显示该药品其它同类药品说明书如图1-1-4-2，用户可以选择同类药品查看说明书）。
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上海三类医疗器械销帮主软件---操作说明
食药监检查需要检查的3大软件：
第一：不良系统
注册不良检查系统/console/login.ftl 用户名和密码一定要记住，
否则追回很麻烦，要写书面报告进行注册，注册的账户和密码会发到法人的手机里。
需要自己在网站注册。
第二：追溯系统
注册不良检查系统/login
医疗器械的年报就是在这个网站提交，每年的1月份需要提交年报信息。
需要自己在网站注册。
也是通过法人的手机号注册。
第三：销帮主软件
销帮主软件，/
需要联系办理三类医疗许可证的公司购买，需要按月份把购买和销售的记录按发票录入到萧帮主软件中，每年检查一次。
这个三个软件中最难的就是销帮主软件的录入，需要把每份销售发票录入进去。
今天详细的说明下销帮主软件使用，看完本文都可以学会这个软件的操作。
1首先登陆销帮主，打开网站，输入用户名和密码。
（购买软件会给到4个账户，使用录入人的账户）
1登陆销帮主，打开网站，输入用户名和密码。
（购买软件会给账户）
2录入基本资料，在企业信息维护哪里录入企业的基本信息，需要按照企业的三类医疗器械许可证录入。
3开始录入基本资料，基本资料分成3个部分，
新公司销帮主软件的操作流程。
1供货企业的资本资料。
供货企业档案维护-----录入基本资料-需要供应商的执照和供应商的三类医疗许可证
供应商的法人销售授权书。
需要在基本资料录入的时候，点击编辑—补充录入。
供货企业质保协议。
--需要在供货企业质保协议哪里录入上传附件。
2购货企业的基本资料，
购货企业档案维护—录入基本资料，需要购货企业，资质，如果是公司需要三类许可证。
如果是医院客户，需要医院提供医疗机构执业许可证。
需要销售公司负责这个客户的授权书。
--需要在基本资料录入的时候，点击编辑—补充录入。
3商品档案管理（开票产品的生产许可证）
商品分类信息—新增分类编码-和分类名称，分类编码0001到9999 分类名称按商品的注册证的拼音的首个字母。
商品的档案维护—就是根据开票的商品-录入商品注册证上的信息。
4首营审核，3次流转，1次审核。
5首营供货企业维护---进行分配商品—点击分配。
把开票的商品分配到对应的供货企业的公司里。
6基础资料-----仓库档案管理---仓库档案维护---新增—建立一个新的仓库—主库。
7采购申请管理—采购申请单—需要提前销售发票2个月的日期，收款日期是按销售发票的延后3个月。
单据类型—医疗器械采购。
需要先录入采购申请单—审核后，在录入采购订单。
采购订单管理-采购订单—需要上传采购合同做附件---需要交货期限采购日期延后2周。
数量按采购发票，金额统一填写0.1元（销帮主软件规定）合同有效期都是1年，到当年的年底。
查验到货订单管理—查验到货单—需要录入批号—生产日期—有效期，需要拍商品上的信息，根据商品上的信息进行录入。
交货期间一般是当月的月底。
质量验收管理—质量验收单---验收日期就是采购发票的日期，
单据类型—医疗器械采购，付款期间就是采购发票的日期。
验收人：一般是公司是质量员。
审核人：一般是质量负责人。
质量验收单录入好了后，--进行查询---审核—就不能在修改了，切记，切记，切记。
8销售订单管理—销售订单-不需要做。
直接做销售订单管理—销售单—普通销售—销售代表需要手工填写一个公司的销售名字
付款期限一般是开票后的3到6个月
收货地址都是在录入基本资料有填写的，可以自动带出。
如果没有手工填写上去。
销售日期—发票日期
销售单价—0.1
销售数量根据发票填写
验收人：质量员
审核人：质量负责人
如果在增加销售产品名字没有开票产品，是因为购货企业的经营范围没有销售产品，需要在基本资料哪里重新增加购货企业的经营范围就有了。
销售出库验收复核—销售出库验收单--、录入—审核。
验收人：质量员
验收意见：合格
单据日期：开票日期
备注：需要填写购货发票的编号，方便以后根据发票编号进行查询。
销售出库复核单做完审核了才算录入完成全部的采购和销售工作。
首先是3个基本资料的录入。
1货企业基本资料，2货企业基本资料，3品档案管理
3个基本资料，录入后，先都需要先审核，因为在没审核前，有个铅笔的符号，审核后铅笔的符号就没有了，基本资料录入完毕，审核后，需要3个销帮主的账户的登陆在首营审核管理里进行3次流转，点击流转同意，然后第四个账户登陆，在首营审核管理进行审核。
基本资料才算是正式录入，并且启用。
基本资料录入完成，需要进行3次流转，1次审核。
第一个是供货企业管理基本资料录入，（就是我们的供应商，需要提供资质给我们，资质包括供应商的营业执照复印件，医疗器械许可证复印件，供应商给我们的法人授权文件，供应商给我们的质保协议和售后服务承诺，）
首先录入供货企业的基本资料。
根据供货企业的执照和医疗许可证进行填写。
点击新增，编号是自动生成的，红字部分需要填写，根据医疗许可证，不是红色的部分不需要填写。