《化工原理》8传质过程导论2
第八章 传质过程导论(化工原理)
第八章 传质过程导论第一节 概述8-1 化工生产中的传质过程均相物系的分离(提纯,回收)1.吸收2.气体的减湿3.液-液萃取4.固-液萃取(浸沥,浸取)5.结晶6.吸附(脱附)7.干燥 8精馏 目的:湿分离或混合8-2 相组成的表示法1. 质量分率和摩尔分率mm a A A =mm a B B =mm a C C =……….......+++=C B A m m m mA,B 两组分 a a -1 nn x A A =nn x B B =nn x C C =…….......+++=C B A n n n n .......1+++=C B A x x x互换 A A AA A m m a m m x ==BB B m m a x =…….∑=++=iii B B A A m a m m m a m m a n ...... ()....,,C B A i =故 ∑==iii AA A A m a m a nn xi iiAA A m xm a a ∑=2.质量比和摩尔比质量比 B A m m a /=摩尔比 B A n n X =()a a a -=1 ()x x X -=1)X X x -=13.浓度质量浓度 V m C A A = 3/m kg摩尔浓度 V n C A A = 3/m k m o l均相混合物的密度ρ即为各组分质量浓度的总和(体积与混合物相等)∑=++=iB A CC C ........ρρA V m a V m C A A A ===C x V n x V n C A A A A ===混合气体 RTp V n C A A A ==RTp MVn M Vm C AAAA A A ===气体总摩尔浓度 RTp Vn C ==摩尔分率与分压分率相等 pp nn y A A A ==气体混合物摩尔比可用分压比表示 BB A A BB A A BA Mp M p Mn M n n n Y ===第二节 扩散原理8-3 基本概念和费克定律分子扩散: 扩散速率与浓度梯度成正比 费克定律: 对双组分物系下表达为: dzdl D J A ABA -=A J —分子A 的扩散通量 s m kmol ⋅2/ 方向与浓度样应相反 AB D —比例系数 组分A 在介质B 中的扩散系数 s m /2A c —组分A 浓度,3/m kmoldz dc A —组分A 的浓度梯度 4/m kmol RTp c A A =得 dzdp RTD J AAB A -=定义A J 通过得截面是“分子对称”得,即有一个A 分子通过某一截面,就有一个B 分子反方向通过这一截面,填补原A 分子得空部位,这种分子对称面为固定时,较为简便。
化工原理(第二版)第八章-
中一
(8-11)
第二节 吸收过程的相平衡关系
(3)吸收平衡线 表明吸收过程中气、液相平衡关系 的图线称吸收平衡线。在吸收操作中,通常用图来表示。
图8-2吸收平衡线
第二节 吸收过程的相平衡关系
式(8-10)是用比摩尔分数表示的气液相平衡关系。
它在坐标系中是一条经原点的曲线,称为吸收平衡线,如 图8-2(a)所示;式(8-11)在图坐标系中表示为一条经 原点、斜率为m的直线。如图8-2(b)所示。
第二节 吸收过程的相平衡关系
相平衡关系随物系的性质、温度和压力而异,通常由 实验确定。图8-1是由实验得到的SO2和NH3在水中的溶解度 曲线,也称为相平衡曲线。图中横坐标为溶质组分(SO2 、 NH3)在液相中的摩尔分数 ,纵坐标为溶质组分在气相中 的分压 。从图中可见:在相同的温度和分压条件下, 不同的溶质在同一个溶剂中的溶解度不同,溶解度很大的 气体称为易溶气体,溶解度很小的气体称为难溶气体;同 一个物系,在相同温度下,分压越高,则溶解度越大;而 分压一定,温度越低,则溶解度越大。这表明较高的分压 和较低的温度有利于吸收操作。在实际吸收操作过程中, 溶质在气相中的组成是一定的,可以借助于提高操作压力 来提高其分压 ;当吸收温度较高时,则需要
(8-6) 式中 ——溶质在气相中的平衡分压,kPa;
——溶质在溶液中的摩尔分数; ——亨利系数,其单位与压力单位一致。 式(8-6)即为亨利定律的数学表达式,它表明稀溶 液上方的溶质平衡分压 与该溶质在液相中的摩尔分数 成正比,比例系数称为亨利系数。亨利系数的数值可由实 验测得,表8-1列出了某些气体水溶液的亨利系数值。
第二节 吸收过程的相平衡关系
1
分子扩散 物质以分子运动的方式通过静止流体
《化工原理》课程教学大纲
课程名称:化工原理
课程类型:专业基础课
总 学 时:108讲课学时:108
学 分:6
适用对象:化学工程与工艺专业、制药工程专业
先修课程:高等教学、物理学、物理化学
一、课程性质、目的和任务
化工原理课程是化学工程、化工工艺、生物化工、环境工程等类专业的一门主干课,为学生在具备了必要的高等教学、物理学、物理化学、计算机技术(包括算法语言及其应用)等基础知识后必修的技术基础课。
10.气液传质设备
板式塔和填实塔的典型结构、分类和特点;流体力学性能与传质性能。
了解板式塔和填料塔的典型结构、分类和特点; 熟练掌握板式塔流体力学性能计算及操作极限校验方法,塔板操作负荷性能图的绘制;熟练掌握板式塔流体力学性能定性分析及计算。
11萃取
液液萃取概述;三角形相图及其在单级萃取中的应用;单级萃取计算;最少溶剂的计算;萃取剂的选择;单级萃取、多级错流和多级逆流萃取的流程和计算;萃取设备简介。
四、课程的重点和难点
绪论
重点是单元操作的物料衡算和热量衡算及工程观点的建立。
第一章流体流动
重点:流体静力学基本方程及其应用;;牛顿粘性定律;流体流动连续性方程和机械能衡算方程;管路计算。
难点:管内流动的阻力损失的计算;管路计算。
第二章流体输送机械
重点:离心泵操作原理;离心泵的工作点和流量调节;离心泵安装高度的确定;离心泵的选用。
第十章气液传质设备
重点:流体力学性能与传质性能;塔板操作负荷性能图的绘制。
难点:板式塔流体力学性能定性分析及计算。
第十一章萃取
重点:三角形相图及其在单级萃取中的应用;单级萃取计算。
难点:三角形相图及应用。
第十二章干燥
化工原理8.2 相平衡关系8.2 吸收过程的相平衡关系
溶解度/[g(SO2)/1000g(H2O)]
250
200 150
0 oC 10 oC
100 50
20 oC 30 oC 40 oC
50 oC
0
20 40 60 80 100 120
pSO2/kPa
SO2在水中的溶解度
(1)总压、y一定,温度下降,在同一溶剂中,溶 质的溶解度x随之增加,有利于吸收。
101.3kPa
y
202.6kPa
x
20℃下SO2在水中的溶解度
(2)温度、y一定,总压增加,在同一溶剂中,溶 质的溶解度x随之增加,有利于吸收。
4
溶解度/[g(SO2)/1000g(H2O)]
溶解度/[g(O2)/1000g(H2O)]
0.10 0.08 0.06 0.04 0.02
0 oC
10 oC 20 oC 30 oC 40 oC 50 oC
p*=E·x
亨利系数,kPa
E值大,溶解度小,难溶气体 E值小,溶解度大,易溶气体 E影响因素:溶质、溶剂、T
T,E
p*=c/H
H 越大,溶解度越大 H :T,H
溶解度系数,kmol/(m3·kPa)
y*=m·x
m越大,溶解度越小; m:T,m;p,m
相平衡常数,无因次
Y*=mX
X:液相摩尔比 Y:气相摩尔比
在低浓度气体吸收计算中,通常采用基准不变的摩尔 比 Y( 或 X )表示组成
Y
气相中溶质A的摩尔数 气相中惰气B的摩尔数
y 1 y
X
液相中溶质A的摩尔数 液相中溶剂S的摩尔数
x 1 x
以摩尔比表示组成 的相平衡关系
传质与吸收
第八章
传质过程导论
第八章——传质过程导论
第一节
8-1
概
述
传质过程(Mass transfer process)
物质从一相 (转移到) 另一相的传递过程 气体的吸收(absorption):分离气体混合物 吸收 气
气——液
空气
NH3 解吸 NH3
NH3
水
液
第八章——传质过程导论
液体的蒸馏(distillation):分离液体混合物 乙醇
分压p (kPa)
V:混合物体积(m3) 用于 总摩尔浓度 c = (nA+ nB) / V 液体
理想 气体 适用
pA= cA RT
pB= cB RT
第八章——传质过程导论
浓 度 换 算
由浓度的基本
定义导出换算关系式
wA xA MA w B
•质量分数wA与摩尔分数xA •摩尔分数yA与摩尔比YA
NA
p pi ci cL 1 1 kG kL
D ; z kG D RTz
kL
影响k的因素十分复杂(物性、操作条件、流体流速、 两相接触状况),往往由实验确定或以经验公式计算。
第八章——传质过程导论
第三节 要 解 决 的 问 题
相际传质(以吸收为例)p24~31 ? ? 液 能否用 y-x 表示? 能否用 y = x 表示?
1.传质方向:气 2.传质推动力:
3.传质方向最大限度: 4.传质速率
第八章——传质过程导论
一、 相平衡关系在传质中的应用
1、气液相平衡的意义 吸收速率 ↓ 气液接触
解吸速率 = 吸收速率
相内传质基本方程式(以吸收为例)
q T Tw t t Q w 1 1 A
《化工原理》8传质过程导论2
统为单向扩散时(B为停滞组分), J A = J B
NA >NBຫໍສະໝຸດ 传质通量(总通量)等于扩散通量的条件是:等摩尔相互扩散
双组分气体混合物中,组分A的扩散系数是:
(A)系统的物质属性
(B)组分A的物质属性
(C)只取决于系统的状态 (D) 以上三者都不是
College of Power Engineering NNU WANG Yanhua
pB1
p pA2 p pA1 ln p pA2 p pA1
p A1
ln p
p pA1
ln
2 101.3
100.5kPa
101.3 2
D N ART(z2 z1) pBm P( pA1 pA2 )
7.7 107 8.314 293 (0.022 0.01) 100.5
101.3 (2 0) 1.12105 m2 / s
D2
D1
p1 p2
T2 T1
1.75
二、液体中的D 约10-5cm2/s
分子密集 D液<D气
计算:经验公式,p11式(8-23) 或表8-4
【例】: 在一直立的毛细玻璃管内装有乙醇,初始液面距离管 口10mm,如图所示。管内乙醇保持为293K(乙醇饱和蒸汽压为 1.9998kPa),大气压为101.3kPa。当有一空气始终平缓吹过管 口时,经100小时后,管内乙醇液面下降至距管口21.98mm处。
D RTZ
P pBm
( pA1
pA2 )
气相
NAL
D z
L
c csm
cAq
cA2
L
液相
与等摩尔相互扩散相比多了一个因子p/pBm——漂流因数。 漂流因数反映总体流动对传质速率的影响。 p/pBm>1 传质速率较大。 若pA p/pBm;反之pA p/pBm≈1
第八章 - 第二讲 -传质概论-分子扩散
kg / m3
= i
对气体混合物(在总压不太高时)中A组分的质量浓度为
A
=
pAM A RT
kg / m3
三、浓度
2.摩尔浓度
指单位体积内的物质的量,对A组分
CA
=
nA V
mol / m3
c = ci
对于气体混合物(在总压不太高时),若其中组分A的分 压为PA,则可由理想气体定律计算其摩尔浓度
积分:z=z1 :PA =PA1 z=z2 :PA =PA2
NA
=
D
RT
(PA1
−
) PA2
同理:
NB
=
D
RT
(PB1
−
PB2
)
NA
=
−
D RT
PA1 z1
− −
PA2 z2
NA = −NB
净物质通量: N = N A + NB = 0
一、等分子反向扩散
注:
①液相:总浓度CM=CA+CB,则:
( ) N AL
= J AL
= D
L
CA1 − CA2
L
( ) NBL
=
J BL
=
D
L
CB1 − CB2
L
NAL = −NBL
②实际中少有等分子反向扩散,但对于二组分摩尔汽化潜 热相等的精馏过程,可视为此类型。
第一节 传质过程概述
3.质量浓度与摩尔浓度
组成 质量浓度 摩尔浓度
计算公式
Ci
=
mi V
=
M i pi RT
ci
= ni V
=
pi RT
换算公式
Ci = ai
第八章 传质过程导论
几点说明:
A、与导热不同,分子扩散的特点是:当一个 分子沿扩散方向移去后,留下的空位由其他分 子填空。 B、对JA的定义是通过“分子对称”的截面: 既有一个净A分子通过这截面,也有相等的净 B分子反方向通过同一截面,填补A的净空位。
C、分子对称面在空间上既可以是固定,也可 以是移动的。
费克定律同傅利叶定律及牛顿粘性定律
热量传递(热量扩散)
dQ dA t
n
(热量通量)= -(热量扩散系数)×(热量浓度梯度)
(通量)= -(扩散系数)×(浓度梯度)
分子传递基本定律,在固体中、静止或层流流动的流体内才会产生这种传 递过程。
质量传递(扩散)?
?
(质量通量)= -(质量扩散系数)×(质量浓度梯度)
简单回顾3:
总体 N A J A J B Nb Nb
1 PA1
AB
1’
JA
Nb
JB
F
F’
NA,b NB,b
PA2 2
AB 2’
总体流动通量Nb与A穿过界面2-2’的
Z
传质通量NA相等
NA
由组分B的恒算式
Nb
c cB
JB
c cB
JA
代入组分A恒算式得
NA
JA
cA c
c
cB
JA
1
cA cB
J A
液相 A+B
相界面
气相 A+B
A 精馏
B
分离依据
利用液相各组分 的挥发度差异
传质推动力
ΔP、ΔC Δy 、Δx
吸附和干燥过程
相界面
气液相
固相
A+B
C
A 吸附
化工原理
百科名片化工原理化学工程学及其进展化学工程学,以化学、物理和数学原理为基础,研究物料在工业规模条件下,它所发生物理或化学点击此处添加图片说明状态变化的工业过程及这类工业过程所用装置的设计和操作的一门技术学科。
化学工程学的进展:三阶段:单元操作:20世纪初期。
单元操作的物理化学原理及定量计算方法,奠定了化学工程做为一门独立工程学科的基础。
“三传一反”概念:20世纪60年代多分支:20世纪60年代末。
形成了单元操作、传递过程、反应工程、化工热力学、化工系统工程、过程动态学及控制等完整体系。
目录英文名称0.1 化学工程学科的进展单元操作图书信息内容简介图书目录绪论第1章流体流动原理及应用第2章传热及传热设备第3章传质原理及应用第4章固体颗粒流体力学基础与机械分离第5章固体干燥第6章其他单元附录化工原理(第三版上册)化工原理(第三版)(下册)内容简介目录一、上册二、下册英文名称0.1 化学工程学科的进展单元操作图书信息图书目录绪论第1章流体流动原理及应用第2章传热及传热设备第3章传质原理及应用第4章固体颗粒流体力学基础与机械分离第5章固体干燥第6章其他单元附录化工原理(第三版上册)化工原理(第三版)(下册)内容简介目录一、上册二、下册展开编辑本段英文名称Chemical Engineering Principles编辑本段0.1 化学工程学科的进展单元操作化工生产是以化学变化或化学处理为主要特征的工业生产过程。
在化学工业中,对原料进行大规模的加工处理,使其不仅在状态与物理性质上发生变化,而且在化学性质生也发生变化,成为合乎要求的产品,这个过程即叫化工生产过程。
以氯碱生产为例说明化工生产过程的基本步骤。
可见,虽然电解反应为核心过程,但大量的物理操作占有很大比重。
另外象传热过程,不仅在制碱中,在制糖、制药、化肥中都需要,在传热过程物料的化学性质不变,遵循热量传递规律,通过热量交换的方式实现,所用设备均为换热器,作用都是提高或降低物料温度,为一普遍采用的操作方式。
化工原理 第八章 传质过程导论.doc
第八章传质过程导论第一节概述8-1 物质传递过程(传质过程)传质过程• 相内传质过程• 相际传质过程相内传质过程:物质在一个物相内部从浓度(化学位)高的地方向浓度(化学位)高的地方转移的过程。
实例:煤气、氨气在空气中的扩散,食盐在水中的溶解等等。
相际传质过程:物质由一个相向另一个相转移的过程。
相际传质过程是分离均相混合物必须经历的过程,其作为化工单元操作在工业生产中广泛应用,如蒸馏、吸收、萃取等等。
几种典型的相际传质过程●吸收:物质由气相向液相转移,如图8-1所示A图8-1 吸收传质过程●蒸馏:不同物质在汽液两相间的相互转移,如图8-2所示。
相界面AB图8-2 蒸馏传质过程●萃取,包括液-液萃取和液-固萃取液-液萃取:物质从一个相向另一个相转移。
例如用四氯化碳从水溶液中萃取碘。
液-固萃取:物质从固相向液相转移。
●干燥:液体(通常为水)由固相向气相转移其它相际传质过程:如结晶、吸附、气体的增湿、减湿等等。
传质过程与动量传递、热量传递过程比较有相似之处,但比后二者复杂。
例如与传热过程比较,主要差别为: (1)平衡差别传热过程的推动力为两物体(或流体)的温度差,平衡时两物体的温度相等;传质过程的推动力为两相的浓度差,平衡时两相的浓度不相等。
例如1atm,20ºC 下用水吸收空气中的氨,平衡时液相的浓度为0.582 kmol/m3 ,气相的浓度为3.28×10 - 4kmol/m3 ,两者相差5个数量级。
(2)推动力差别传热推动力为温度差,单位为ºC ,推动力的数值和单位单一;而传质过程推动力浓度有多种表示方法无(例如可用气相分压、摩尔浓度、摩尔分数等等表示),不同的表示方法推动力的数值和单位均不相同。
8-2浓度及相组成的表示方法1. 质量分数和摩尔分数● 质量分数:用w 表示。
以A 、B 二组分混合物为例,有w A = (8-1)● 质量分数:用x 或y 表示。
以A 、B 二组分混合物为例,有x A = (8-2)2. 质量比与摩尔比 ● 质量比:混合物中一个组分的质量对另一个组分的质量之比,用w 表示。
化工原理第八章
N A dz D
0
C A2
C A1
dC A CA 1 CM
D CM 积分后 N A C (C A1 C A 2 ) BM
C BM
C B 2 C B1 CB2 ln C B1
CM C M 1 , 低浓度吸收 漂流因子 1 C BM C BM
例题:在一个大气压和0℃的条件下CO2沿某一方
y yi x i x y yi m ( x i x ) NA 1 1 1 m ky kx k y kx y ye NA K y ( y ye ) 1 m k y kx
总传质系数
Ky
1 1 m k y kx
同样 NA=KX (xe-x)
2 4
4 N K ( y y ) 2 . 2 10 0.03 传质速率 A y e 6 2 6.6 10 kmol / m s
N A K x ( xe x ) 4.4 10 0.015 6.6 10 kmol / m s
2
4
6
E ②总压增加后,由 m 可知 P P 101.3 m' m 2 1.25 P' 162
Kx
1 1 1 mk y k x
mK y
Ky
1 1 m k y kx
有什么条件?
y mx b
4.2 阻力控制
总阻力
当
1 1 m K y k y kx
气相阻力控制
1 m ky kx
Ky≈ky , Kx≈mky , yi≈ye 条件: m很小(溶解度很大), 例如:水吸收 NH3 ,HCl 等易溶气体
1.388104 (44 28) 2.221103 kg /(m2 .h)
化工原理下册习题及答案
ni V
;(1 分)
密度:单位总体积内所有物质的质量, m ;(1 分) V
密度和质量浓度的关系: A B i (1 分) i
ci
质量浓度和物质量浓度的关系:
i Mi
(1 分)
3
4.单向扩散的过程中,总体流动是如何形成的,总体流动对传质过程有何影响?
.答:以吸收为例,在单向扩散中,当气相中的 A 被吸收时,A 分子向下扩散后留有空位, 只能由其上方的混合气来填补,因而产生趋向于相界面的“总体流动”(3 分)。 总体流动和扩散方向一致有利于传质(2 分)。
C.表达某个组分在介质中的扩散快慢
D.其值随温度的变化不大
4.气体 A 分子在 B 中扩散,B 的密集程度对 A 的扩散系数有何影响?(
)
A.B 分子越密集,扩散系数越大
1
B.B 分子越密集,扩散系数越小
C.扩散系数的大小和 B 分子的密集程度无关
D.扩散系数的大小与温度 T 成正比,与压力 P 成反比
度 yi 应为(
)。平衡关系 y 0.5 x 。
A.0.01 B.0.02 C.0.015 D.0.005
13.已知 SO2 水溶液在三种温度 t1、t2、t3 下的亨利系数分别为 E1=0.0035atm、E2=0.011atm、
E3=0.00625atm,则(
)。
A. t1<t2 B. t3>t2 C. t1>t2 D. t3<t1 14. 吸收塔的设计中,若填料性质及处理量(气体)一定,液气比增加,则传质推动力
C.气液是否有与主流方向相反的运动引起的混合机相互大小
D.气液两相的液气比
7.对于气膜控制体系,若气体流量变大,气相分传质单元高度将(
学习_第八章传质过程导论
与热平衡不同之处:
▲达到相平衡时,一般两 相
浓度不相等。
▲ 相 平 衡 属 动 态 平 衡 -----达到相平衡时,传质过程 仍在进行,只不过通过相 界面的某一组分的净传质 量为零。
pG 气相主体
相界面 pi
Ci
空气+氨气 吸收
水 液相主体 传质方向
CL
6/3 6
第一节 概述
三、相组成的表示方法
摩尔分数
N A,z J A,z xA N A,z
N B,z J B,z x B N A,z N B,z
NA
相界面
单向扩散
N A,z (1 x A ) J A,z
D dcA dz
20/ 36
2.单向扩散
在 z1 ,cA1 , z2 , cA2 范围内积分得:
DAB 7.4 1015
M B 1/ 2T
V
0.6 A
固体中的扩散系数需靠实验确定。
T , , D
如何解释此规律?
返回上13页56/
菲克定律的另一种常用形式----- NA,z与 JA,z的 关系式
绝对扩散通量NA、 NB、N----相对于静止面的摩尔传质速率,
kmol/m2s
pA P
c n P V RT
A
mA V
M AnA V
pA M A RT
通用气体常数 R 8314J / kmol K
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第一节 概述
四.传质方式
分子扩
散---发生在静止流体、层流流动的流体 传质的两种方式 中,
对流靠传分质子(运给动质进过行程的。
化工原理吸收作业传质速率方程
化工原理吸收作业传质速率方程Written by Peter at 2021 in January姓名:;学号:;班级:第8章吸收(传质速率方程)一、填空题:1.化工生产中吸收可应用在1、______,2、__________,3、_____。
2.吸收质是指________;而吸收剂则是指___________;惰性组分是指____________________。
3.图所示为同一温度下A.B.C三种气体在水中的溶解度曲线。
由图可知,它们溶解度大小的次序是______;同一平衡分压下,它们的液相平衡浓度大小顺序是________________。
4.对接近常压的低浓度溶质的气液平衡系统,当总压增加时,亨利系数E____,相平衡常数m____,溶解度系数H____。
5.吸收中,温度不变,压力增大,可使相平衡常数_______(增大,减小,不变),传质推动力_____(增大,减小,不变)6.实验室用水逆流吸收空气中的CO2,当水量和空气量一定时,增加CO2,则入塔气体浓度________,出塔气体浓度______,出塔液体浓度________.2.吸收总推动力用气相浓度差表示时,应等于__________________和______________________________之差。
7.当平衡线为直线时,总传质系数与分传质系数之间的关系可以表示为yx y 11k k m K +=,x k m 表示_____,当_______项可忽略时,表示该吸收过程为气膜控制。
8.对于难溶气体,吸收时属于______控制的吸收,强化吸收的手段是_______________________。
二、计算题1.某系统温度为10℃,总压101.3kPa ,试求此条件下在与空气充分接触后的水中,每立方米水溶解了多少克氧气?(10℃时,氧气在水中的亨利系数E 为3.31×106kPa 。
)2.在总压101.3kPa ,温度30℃的条件下,SO 2摩尔分率为0.3的混合气体与SO 2摩尔分率为0.01的水溶液相接触,试问:从液相分析SO 2的传质方向;从气相分析,其它条件不变,温度降到0℃时SO 2的传质方向;其它条件不变,从气相分析,总压提高到202.6kPa 时SO 2的传质方向,并计算以液相摩尔分率差及气相摩尔率差表示的传质推动力。
《化工原理》8传质过程导论1.
D RT
dpA dz
将上式中的p、z 对应积分,整理得:
D
NA RTz (pA1 pA2 )
同理,组分B有
D
NB
JB
RTz
pB1 pB2
若为液相,则有
D
N A z cA1 cA2
D
NB z cB1 cB2
例1. 氨气(A)与氮气(B)在一等径管两端相互扩散,管 子各处的温度均为298K,总压均为1.013×105Pa。在端点 1处,氨气的摩尔分数yA1=0.15;在端点2处,yA2=0.06, 点1、2间的距离为1m。已知此时扩散系数DAB=2.3×105m2/s。试求A组分的传质通量。
§8-1-2 相组成的表示方法
1、质量分数和摩尔分数
质量分数
wA
mA m
wB
mB m
wi 1
摩尔分数
xA
nA n
xB
nB n
xi 1
相互换算关系:
wA
xA M A
wi
i Mi
(一般液相用x,气相用y)
wA xAM A
xi M i
i
2、质量比和摩尔比(常见于双组分物系)
扩散:物质在单一相内的传递过程
流体中物质扩散的基本方式:
扩散方式 分子扩散 涡流扩散
作用物 流体分子 流体质点
作用方式 热运动 湍动和旋涡
作用对象 静止、滞流
湍流
分子扩散:
推动力 浓度差 物质传递 简称为扩散
终点: 浓度差为〇
扩散快慢?
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化工原理下传质机理
c dc A ( ) cB dz
c dcA N A ( ) cB dz
dcA dcB
c dcB NA ( ) cB dz
pB dpB P c , cB , dcB RT RT RT
P 1 dpB N A D( ) pB RT dz
DP pB 2 z=0,pB =pB1;z=z,pB =pB2 ,积分得N A ln RTz pB1
D 则传质速率为: N A ( p A1 p A 2 ) RTz
c c0
cA1
cB2 cA2 cB1
JA
JB O z1 z2
z
等分子反向扩散
二、一组分通过另一停滞组分的扩散
设A、B组分的气体混合物与液体接触,在相界面
处,只有组分A可溶于液相,而组分B不溶于液相。
A溶于液相,留下空缺,混合气体向液相表面递补, A、B分子递补运动成为“总体流动” N为总体流动的通量,c为A和B总浓度,则, N· (cA/c)代表A在总体流动中所占份额, N· (cB/c)代表
传质机理: 分子传质 浓度分布: 为一陡峭直线 传质机理 分子传质 涡流传质
层流 内层
在与壁 面垂直 的方向 上分为 三层
缓冲 层
湍流 主体
浓度分布: 为一渐缓曲线 传质机理: 涡流传质为主 浓度分布: 为一平坦曲线
26
2.2.6 吸收过程的机理
一、双膜模型☆ 二、溶质渗透理论 三、表面更新理论
双膜模型
3
2.2.1分子扩散与菲克定律 分子扩散——简称扩散
借助分子微观运动,使组分从浓度高处向浓 度低处传递。——推动力为浓度差
分子微观运动:由于分子的无规则的随机 热运动而产生的物质传质现象。 扩散过程的快慢——扩散通量(kmol/m2.s)
化工原理(第八章传质基础)
3、生物物质的扩散系数 化 工 原 理 对于水溶液中生物溶质扩散系数的估算,当溶质的分子量 小于1000或其分子体积小于500 cm3/mol 时,可用下式计 算:
DAB
1/ T (φM B )T2 −15 = 7.4 ×10 µVA0.6
m2 / s
吉 首 大 学
吉 首 大 学
JA pA1 pB1 JB pA2 pB2
由于总压p=pA+pB为常数,微分则有:0=dpA+dpB DAB=DBA=D
二、扩散系数 化 工 原 理 扩散系数是衡量物质扩散能力的物理性质,单位:m2/s 1、气体中的扩散系数 气体中的扩散系数与其系统、温度和压力有关,其数量级为 10-5m2/s 对于二元气体扩散系数的估算,通常使用富勒(Fuller)公 式:
固相 C
固相 B+A
气相 C+A
液相 A
汽相 精 馏
干 燥
B+A A+B B
三、相组成的表示方法 化 工 原 理 1.质量分率和摩尔分率 混合物中某组分A的质量mA占混合物总重量m的分率,称为 组分A的质量分率 。即: wA= mA/m 混合物中某组分A的摩尔数nA占混合物总摩尔数n的分率,称 为组分A的质量分率 。即: xA= nA/n 2.质量比和摩尔比 以B为参照组分,则质量比:w = mA/mB,摩尔比:X = nA/nB 3.质量浓度和摩尔浓度 单位体积溶液中溶质的质量,称为质量浓度,即: CA=mA/V 单位体积溶液中溶质的摩尔数,称为摩尔浓度,即: cA=nA/V
C (C -C ) A Ai CBm
CA CAi CAi’
δ δ’
’ D’ C (C’ C ) Ai- ’ A C’ δ’ Bm
化工原理讲稿 传质系数和传质理论
适用条件: (1)气体的空塔质量流速G为 320-4150kg/(m2h) (2)液体的空塔质量流速W为 4400-58500 kg/(m2h); (3)直径为25mm的环形填料。
第五节 传质系数和传质理论
3.传质系数的准数关联式 (1) 计算气相传质系数的准数关联式
m2/m3,为填料层的空隙率m3/m3);
U0 -─气体在填料空隙中的实际流速,u0=u/(u为空塔气速m/s);
第五节 传质系数和传质理论
(2)计算液相传质系数的准数关联式
Sh L 0.000595 Re L 0.67 Sc L 0.33 Ga 0.33
液相舍伍德准数
Sh L
kL
cSm c
传质系数和传质理论
一、传质系数 二、 传质理论
第五节 传质系数和传质理论
一、传质系数 传质系数的影响因素 ➢物系的性质 ➢填料的结构 ➢操作条件 传质系数的来源
➢实验测定 ➢经验公式 ➢准数关联式
第五节 传质系数和传质理论
1.传质系数的实验测定 由填料层高度计算式:
h V Yb Ya KY a Ym
➢ 由此理论所得的传质系数计算式形式简单,但等效膜层厚度 1 和 2 以及界面上浓度 pi 和 Ci 都难以确定;
➢ 双膜理论存在着很大的局限性,例如对具有自由相界面或高度湍动 的两流体间的传质体系,相界面是不稳定的,因此界面两侧存在稳 定的等效膜层以及物质以分子扩散方式通过此两膜层的假设都难以 成立;
➢ 该理论提出的双阻力概念,即认为传质阻力集中在相接触的两流体 相中,而界面阻力可忽略不计的概念,在传质过程的计算中得到了 广泛承认,仍是传质过程及设备设计的依据;
第五节 传质系数和传质理论
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p.9例8-3 在温度 0C、总压 例 在温度25 、总压100kPa下,用水吸收空气中的氨。气相主体含氨 下 用水吸收空气中的氨。 20%,由于水中氨的浓度很低,其平衡分压可取为零。若氨在气相中的扩散 ,由于水中氨的浓度很低,其平衡分压可取为零。 阻力相当于2mm厚的停滞气层,扩散系数 厚的停滞气层, 阻力相当于 厚的停滞气层 扩散系数D=0.232cm2/s,求吸收的传质速率 , NA。又若气相主体中含氨为 又若气相主体中含氨为2.0%(均为摩尔分数),试重新求解。 ),试重新求解 (均为摩尔分数),试重新求解。 本题属于单向扩散。其中, , 解:(1) 本题属于单向扩散。其中,z=0.002m,D=0.232×10-4m2/s, , × T=298K,P=100kPa,pA1=20kPa,pA2=0,R=8.314kJ/kmol•K,带入下 , , , , , 式,得
在主体( =0, 在主体(z1=0,pA=pA1)至界面 =z, 间积分, (z2=z,pA=pA2)间积分,得:
p − p A2 pB2 pD pD NA = ⋅ ln = ⋅ ln RTz p − p A1 RTz p B1
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传质过程导论2 传质过程导论
Mass Transfer Separation Process
教师: 教师:王延华
简单回顾1: 简单回顾 :
传质过程
相内传质过程: 相内传质过程:物质在一个物相内部从浓度(化 学位)高的地方向浓度(化学位)低的地方转移 的过程。 相际传质过程: 相际传质过程:物质由一个相向另一个相转移的 过程。相际传质过程是分离均相混合物必须经 历的过程,其作为化工单元操作在工业生产中 广泛应用。
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费克定律
表示扩散方向与浓度梯度方向相反
J A = − DAB
扩散通量, 扩散通量,kmol/m2⋅ s
dC A dz
气相
相界面
A 在 B 中的扩散系数 m2/s
液相 传质方向
费克定律的其它表达形式: 费克定律的其它表达形式:
D P NA = ( p A1 − p A2 ) RTz p Bm
0.232 ×10 −4 100 NA = × × (20 − 0) 8.314 × 298 × 0.002 90 = 1.04 × 10 − 4 kmol / s ⋅ m 2
(2) 若气相主体含氨 ,则,z=0.002m,D=0.232×10若气相主体含氨2%, , × 4m2/s,T=298K,P=100kPa,p =2kPa,p =0, , , , A1 , A2 , R=8.314kJ/kmol•K,带入下式,得 ,带入下式,
D P NA = ( p A1 − p A 2 ) RTz pBm
0.232 ×10 −4 100 NA = × × (2 − 0) 8.314 × 298 × 0.002 99 = 9.45 ×10 −6 kmol / s ⋅ m 2
【练习】:在温度250C、总压 练习】 在温度 、总压101325Pa下,用水 下 吸收空气中的氨( )。气相主体含氨10%(摩尔 )。气相主体含氨 吸收空气中的氨(A)。气相主体含氨 ( 分数,下同)。由于水中氨的浓度很低, )。由于水中氨的浓度很低 分数,下同)。由于水中氨的浓度很低,其平衡 分压可取为零。 分压可取为零。若氨在气相中的扩散阻力相当于 2mm厚的停滞气层,扩散系数 厚的停滞气层, 厚的停滞气层 扩散系数D=2.28×10-5 m2/s, × , 求吸收的传质通量N 求吸收的传质通量 A。
(
)
L
液相
与等摩尔相互扩散相比多了一个因子p/p ——漂流因数 与等摩尔相互扩散相比多了一个因子p/pBm——漂流因数。 漂流因数。 漂流因数反映总体流动对传质速率的影响。 传质速率较大。 漂流因数反映总体流动对传质速率的影响。 p/pBm>1 传质速率较大。 p/pBm ;反之pA 反之p p/pBm≈1 若 pA
解:pA1=1.9998kPa ∵空气吹过管口 ∴pA2=0 本题为单向扩散 D p ∴
NA = RTz p Bm
(p
(
A1
− p A2 = 7.7 ×10 −7 kmol Fra bibliotek m 2 ⋅ s
)
p Bm
pB2 − pB1 p − p A2 − p − p A1 p A1 2 = = = = = 100.5kPa p B2 p − p A2 p 101.3 ln ln ln ln p − p A1 101.3 − 2 pB1 p − p A1
NA = D D ( p A1 − p A2 ) = (c A1 − c A 2 ) RTz z
气相
液相
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一组分通过另一停滞组分的扩散(单向扩散) 一组分通过另一停滞组分的扩散(单向扩散)
溶质A 溶质
通过B 通过
A
wA
wA / MA w A / MA + wB / MB + ⋯ xAM A = x AM A + xBM B + ⋯
的关系? 的关系? 3.双组分均相物系中,x 与 X 的关系?w 与 w 的关系? 双组分均相物系中
w w w= w= 1+ w 1− w 的关系? 的关系? 4. xA 与 CA 的关系? wA 与 ρ A 的关系?
相界面
溶剂S 溶剂 同时S不逆向通过 汽化) 不逆向通过( 同时 不逆向通过(汽化)
对于截面2: 对于截面 : 1、 总体流动通量 b 。NA,b=Nb(cA/c) , NB,b=Nb(cB/c) 、 总体流动通量N 2、A、B做等分子反方向扩散的传递运动 即 JA= - JB 、 、 做等分子反方向扩散的传递运动 3、总体流动加快了A的传递速度 、总体流动加快了 的传递速度 NA=JA+Nb(cA/c) 4、总体流动与B的扩散运动方向相反 、总体流动与 的扩散运动方向相反 NB=JB+Nb(cB/c) =0
J A = −CDAB
dx A d ( p A RT ) DAB dp A = − DAB =− dz dz RT dz
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JA+JB=0
i =1
∑ Ji = 0
n
DAB=DBA=D
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p + pB cA p ⋅ JA JA = 1 + A ⋅ JA = A p cB pB B
p A + pB D dp A =( )( − ) RT dz pB
p D dp A = - p - p ⋅ RT ⋅ dz A
思考: 思考:
气体的扩散系数随温度的升高而增大, 压力的升高而下降。 气体的扩散系数随温度的升高而增大,随压力的升高而下降。 温度的升高而增大 漂流因数可表示为P/p 它反映总体流动对传质的影响 总体流动对传质的影响。 漂流因数可表示为 Bm,它反映总体流动对传质的影响。 双组分气体A、 在进行稳定分子扩散 在进行稳定分子扩散, 双组分气体 、B在进行稳定分子扩散,JA及NA分别表示在传 质方向上某截面溶质A的分子扩散通量与传质通量。 质方向上某截面溶质 的分子扩散通量与传质通量。当整个系 的分子扩散通量与传质通量 统为单向扩散时( 为停滞组分 为停滞组分), 统为单向扩散时(B为停滞组分), J A = J B 双组分气体混合物中,组分 的扩散系数是 的扩散系数是: 双组分气体混合物中,组分A的扩散系数是: (A)系统的物质属性 系统的物质属性 (B)组分 的物质属性 组分A的物质属性 组分
) (
)
N A RT ( z 2 − z1 ) p Bm D= P ( p A1 − p A 2 ) 7.7 × 10 −7 × 8.314 × 293 × (0.022 − 0.01) × 100.5 = 101.3 × (2 − 0) = 1.12 × 10 −5 m 2 / s
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令
p Bm
p B 2 − p B1 = , p B2 ln p B1
B组分在界面与主体间的对数平均分压
pB2 PD D P NA = ln = ( p A1 − p A2 ) RTZ pB1 RTZ pBm
气相
N AL
D c = ⋅ c ⋅ c Aq − c A2 z L sm
简单回顾4:一维稳定分子扩散简单回顾 :一维稳定分子扩散-
等摩尔相互扩散
单位 kmol/(m2•s)
传质速率(或物质通量)NA:单位时间通过单位固定截面的A物质量, 传质速率(或物质通量) 单位时间通过单位固定截面的 物质量, 物质量
等摩尔相互扩散中(物系静止): 等摩尔相互扩散中(物系静止):
dc A D dp A N A = J A = −D =− dz RT dz
分子密集
约10-5cm2/s
D液<D气
计算:经验公式,p11式(8或表8 计算:经验公式,p11式(8-23) 或表8-4
在一直立的毛细玻璃管内装有乙醇, 【例】: 在一直立的毛细玻璃管内装有乙醇,初始液面距离管 口10mm,如图所示。管内乙醇保持为 ,如图所示。管内乙醇保持为293K(乙醇饱和蒸汽压为 乙醇饱和蒸汽压为 1.9998kPa),大气压为 ,大气压为101.3kPa。当有一空气始终平缓吹过管 。 口时, 小时后, 口时,经100小时后,管内乙醇液面下降至距管口 小时后 管内乙醇液面下降至距管口21.98mm处。 处 已知传质速率N 试求该温度下, 已知传质速率 A为7.7×10-7 kmol/m2·s ,试求该温度下,乙醇 × 在空气中的扩散系数。 在空气中的扩散系数。