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高中化学有机化学PPT课件

高中化学有机化学PPT课件
金属还原法
利用金属(如铁、锌等)在酸性条件下还原硝基化合物为胺类。此 方法操作简便,但需注意防止过度还原和副反应的发生。
硫化物还原法
在碱性条件下,用硫化物(如硫化钠、硫氢化钠等)还原硝基化合物 为胺类。此方法适用于对酸敏感的硝基化合物的还原。
06
杂环化合物及生物活性物质简介
杂环化合物分类及命名
分类
的发展和进步。
谢谢您的聆听
THANKS
化学性质
相对稳定,主要发生自由基取代反应,如 卤代反应。
烯烃结构和性质
结构特点
含有一个或多个碳碳双键。
物理性质
随碳原子数增加,沸点、熔点逐渐升高, 但密度比相应烷烃小。
化学性质
较为活泼,可发生加成、氧化、聚合等反 应。
炔烃结构和性质
01
02
03
结构特点
含有一个或多个碳碳三键。
物理性质
与烯烃相似,但更为活泼。
可能包含各种元素。
结构特点
有机物分子结构复杂,具 有同分异构现象;无机物
分子结构相对简单。
性质特征
有机物大多具有可燃性、 难溶于水、反应速率较慢 等性质;无机物性质各异, 有些具有与有机物相似的
性质。
有机化学发展简史
萌芽时期
古代人们对天然动植物和矿物的
研究,为有机化学的萌芽奠定了
基础。
01
创立时期
高中化学有机化学PPT课件
CONTENTS
• 有机化学基本概念 • 烃类化合物性质与反应 • 烃衍生物性质与反应 • 羰基化合物性质与反应 • 含氮化合物性质与反应 • 杂环化合物及生物活性物质简
介 • 有机合成路线设计策略探讨
01
有机化学基本概念

有机化学实验基础知识ppt课件

有机化学实验基础知识ppt课件

8.实验室常用标准磨口玻璃仪器上的数字代表什么 含义?
表明规格,若有两个数字,则表示磨口大端 的直径/磨口的高度。
9.使用标准磨口仪器的注意事项有哪些?
a.保持口塞清洁;b.保证磨砂接口的密合性,避免磨面 的相互磨损;c.装配时不宜用力过猛;d.用后立即拆卸 洗净;e.装拆时不得硬性装拆;f.磨口套管合磨塞尽量 保持配套。
30.在什么情况下要采用冷却?
1、反应要在低温下进行;2、沸点很低的有机物;3、要 加速结晶析出;4、高度真空蒸馏装置。
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31.常用的冷却剂有哪些?它们分别可以冷到多 少度?
水、冰-水混合物、冰-盐混合物、干冰、液氮。
32.有机物的干燥方法有几种?化学干燥剂的干 燥原理有哪两类?
物理干燥和化学干燥两种。
值。
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答:安装有电动搅拌器的反应装置,除按一般玻璃仪器 的安装
要求外,还要求:
1.搅拌棒必须与桌面垂直。
2.搅拌棒与玻璃管或液封管的配合应松紧适当,密 封严密。
3.搅拌棒距烧瓶底应保持5mm上的距离。
4.安装完成后应用手转动搅拌棒看是否有阻力;搅 拌棒下端是否与烧瓶底、温度计等相碰。如相碰应调整 好以后再接通电源,使搅拌正常转动。
注意保护活塞和盖子,各个漏斗直接液不要相互调 换,用后一定要在活塞和盖子的磨砂口间垫上纸片。
15.常用的冷凝管有多少种?如何使用和保管?
冷凝管分为直形冷凝管、空气冷凝管、球形冷凝管 和蛇形冷凝管。安装使用时应夹稳防止翻倒,洗刷时要 用特制的长毛刷,不用时直立晾干。

选修5第4节 生命中的基础有机化学物质(共76张PPT)

选修5第4节 生命中的基础有机化学物质(共76张PPT)

镜反应的是( A. 葡萄糖
答案:B
解析:葡萄糖为单糖不能水解、纤维素和蔗糖不属于还原性 糖只有麦芽糖符合题意。
知识点三
蛋白质和核酸
1. 氨基酸的结构与性质 (1)氨基酸的组成和结构 氨基酸是羧酸分子烃基上的氢原子被 氨基 取代的化合物。 官能团为 —COOH 和 —NH2 。
α­氨基酸结构简式可表示为
蔗糖
↓H2O
、 麦芽糖
单糖―→不能水解的糖,如 葡萄糖 、
果糖
2. 葡萄糖与果糖 (1)组成和分子结构
(2)葡萄糖的化学性质 ①还原性:能发生银镜反应和与新制Cu(OH)2反应。 ②加成反应:与H2发生加成反应生成 己六醇 。
③酯化反应:葡萄糖含有 醇羟基 ,能与羧酸发生酯化反应。 ④发酵成醇:由葡萄糖发酵制乙醇的化学方程式为
[特别提醒]
(1)淀粉和纤维素具有相同的最简式,都含有单
糖单元,但由于单糖单元的数目不尽相同,即n值不同,两者不 互为同分异构体。 (2)利用银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液反应可检验葡萄 糖的存在。 (3)淀粉遇“碘”变特殊的蓝色,这儿的“碘”指的是碘单 质。
[固本自测] 2. 下列物质在一定条件下既能发生水解反应,又能发生银 ) B. 麦芽糖 C. 纤维素 D. 蔗糖
追本溯源拓认知
知识点一
油脂
油脂存在于各种植物的种子、动物的组织和器官中。人体中 的脂肪约占体重的 10%~20%。油脂是食物组成中的重要成分, 也是产生能量最高的营养物质。油脂是高级脂肪酸(如硬脂酸、软 脂酸或油酸等)和甘油生成的酯,属于酯类。
1. 油脂的组成与结构 (1)动物脂肪由饱和的高级脂肪酸(软脂酸或硬脂酸)生成的甘 油酯组成,碳链为碳碳 单 键,在室温下呈 固 态;植物油由不 饱和的高级脂肪酸(油酸)生成的甘油酯组成,碳链含碳碳 双 键, 在室温下呈 液 态。

有机化学(课件PPT)

有机化学(课件PPT)
一、烃 二、烃的衍生物
一、烃 (一)有机物概述
1、有机化合物:指含碳元素的化合物,简称有机物 。(但CO、CO2、碳酸盐、金属碳化物等由于组 成、性质与无机物相似,属于无机物)
2、有机物的主要特点:熔点低、易燃、不易导电, 难溶于水,易溶于酒精、汽油、苯等有机溶剂。 有机反应比较复杂,反应速率慢,一般需加热和 使用催化剂,常伴有付反应,因而所得产品往往 是混合物。
3、乙烯的化学性质 (1)、加成反应:
有机物分子中双键或三键两端的碳原子于其 他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应
CH2=CH2+H2
CH3CH3
CH2=CH2+Br2 → CH2BrCH2Br
CH2=CH2+H2O
催化剂

CH3CH2OH
CH2=CH2+HCl → CH3CH2Cl
(2).氧化反应:
B.氧化反应:
C 4 2 H O 2 点 C 燃 2 2 O H 2 O
。 注意:先验纯再点燃
C.分解反应:
C4H 高 温 C 2 H 2
D.取代反应: 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子
或原子团所代替的反应。
C4 H C 2 l光 C3 C H H l Cl
3、有机物种类繁多的主要原因: 碳原子能与其他原子形成四个共价键,且碳原子 之间也能互相成键
(二)甲烷及烷烃 1、甲烷的结构、性质 (1)结构:分子式:CH4, 正四面体键角为109°28´, 非极性分子。 (2)物理性质:无色、无味的气体极难溶于水,密度 比空气轻 (3)化学性质:在通常情况下甲烷比较稳定跟强酸、 强碱或强氧化剂等一般不反应。 A.甲烷不能使溴水、酸性高锰酸钾褪色
现象:燃烧火焰明亮且有大量黑烟。

有机化学ppt课件完整版

有机化学ppt课件完整版

重排反应通常发生在含有不稳 定结构或官能团的化合物中, 需要加热或加入催化剂。在重 排过程中,分子的骨架结构可 能发生变化。
重排反应在有机合成中具有重 要的应用价值,可以用于合成 具有特定结构或官能团的有机 化合物。同时,重排反应也是 研究有机化合物结构和性质的 重要手段之一。
08
有机化学在生活中的应 用
定义
特点
加成反应在有机合成中具有重要的应用价值,可以用 于合成各种烯烃、醇、醛、酮等有机化合物。
应用
加成反应通常发生在分子中的不饱和键上,需要一定 的反应条件和催化剂。
消除反应
定义
消除反应是指有机化合物分子中 失去一个小分子(如水、卤化氢
等),形成不饱和键的反应。
种类
包括脱水消除、脱卤化氢消除、 热消除等。
反应。此外,醇还可以与酸反应生成酯,是重要的有机合成原料。
酚类化合物结构与性质
结构特点 酚类化合物的分子中含有苯环和羟基(-OH)官能团,通 式为Ar-OH,其中Ar为苯基或其衍生物。
物理性质 酚类化合物一般为无色或淡黄色的固体或液体,具有特殊 的气味和较强的毒性。酚的熔点和沸点较高,易溶于有机 溶剂。
化学性质
03
可发生加成、氧化、还原等反应,如与氢气加成生成醇,被弱
氧化剂氧化成酸。
酮类化合物结构与性质
结构特点
羰基(C=O)两侧连接烃基或芳基,无双键性质。
物理性质
沸点较高、难溶于水、易溶于有机溶剂。
化学性质
主要发生加成和还原反应,如与氢气加成生成醇,被还原剂还原 成仲醇。
醌类化合物结构与性质
结构特点
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质
01
结构特点

有机化学PPT课件

有机化学PPT课件
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目录
• 有机化学简介 • 有机化学基础知识 • 有机化学反应 • 有机化学的应用 • 有机化学的未来发展
01 有机化学简介
有机化学的定义
总结词
有机化学是一门研究有机化合物 的组成、结构、性质、合成和反 应的学科。
详细描述
有机化学主要关注碳氢化合物及 其衍生物,即有机化合物,它们 是构成生命体的基本物质。
将有机化学与计算机科学、数学等学科交叉融合,利用计算机模拟和预测有机化学反应和 分子的性质,为有机化学研究和应用提供新的工具和手段。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
有机化学的发展历程
总结词
有机化学的发展经历了从天然有机化学到合成有机化学的演变,并不断推动着 人类社会的进步。
详细描述
早期的有机化学主要研究天然有机物,如动植物体内的化合物。随着科技的发 展,合成有机化学逐渐崛起,人们开始能够合成大量原本自然界不存在的有机 化合物,从而极大地丰富了人类的物质生活。
农业领域
1 2
农药合成
有机化学在农药合成中扮演着关键角色,通过设 计并合成新的农药分子,可以开发出更安全、更 有效的农药。
植物生长调节剂
有机化学也可用于合成植物生长调节剂,通过调 节植物生长代谢,提高作物产量和品质。
3
转基因作物
利用有机化学手段,可以修改作物的基因组,培 育出抗逆性更强、产量更高的转基因作物。
举例
乙醇被氧化生成乙醛。
04 有机化学的应用
医药领域
药物合成
有机化学在药物合成中发挥着重要作用,通过设计并合成新的有 机分子,可以开发出具有治疗作用的创新药物。
药物代谢
有机化学也涉及药物代谢的研究,了解药物在体内的代谢过程有助 于优化药物的疗效和降低副作用。

基础有机化学(邢其毅、第三版)第一章PPT

基础有机化学(邢其毅、第三版)第一章PPT

NO2
NO2
NO2
CH3
+NO2 O-
CH3 H
NO2
CH3 H
NO2
CH3 H
NO2
CH3 H
NO2
CH3
CH3
+NO2 p-
H
NO2
CH3
CH3
H
NO2
H
NO2
CH3
H
NO2
CH3
+NO2 m-
CH3
H NO2
CH3
H NO2
CH3
CH3
H NO2
H NO2
NO2
+NO2 m-
NO2
H NO2
蛋白质,糖 (生物化学基础)
周环反应
硝基化合物, 胺,腈 (含氮有机物)
负碳离子机理 羧酸及衍生物 (酯, 酰卤, 酰胺, 酸酐)
亲核加成
醛, 酮
醇,酚,醚
卤代烷 亲核取代,消除反应 芳香烃 亲电取代 烯烃,炔烃,二烯烃 亲电加成 烷烃 自由基机理
§1.3 有机化学反应的分类
1.按反应类型分类:
不饱和度:使化合物变成开链的饱和烃, 理论上所需的氢分子的个数
3 H2
H2
2 H2
H2
C.消除反应:
由不饱和度相对较低的化合物变成不饱 和度相对较高的化合物的反应。
Br OH-
OH H2SO4
D.重排反应:
仅仅是碳骨架发生变化的反应
OCH2-CH=CH2
OH
CH2-CH=CH2 Claisen重排反应
CH2=CH-CH=CH2 ↔CH2-CH=CH-CH2
-

-+
↔CH2-CH=CH-CH2 ↔ CH2-CH-CH=CH2

有机化学PPT完整全套教学课件

有机化学PPT完整全套教学课件
特点
有机化合物种类繁多,结构复杂 ,具有独特的物理和化学性质。
有机化学的历史与发展
01
02
03
早期历史
有机化学的起源可以追溯 到古代,但真正的发展始 于18世纪。
近代发展
19世纪以后,随着化学理 论的不断完善和实验技术 的进步,有机化学得到了 迅速发展。
现代有机化学
20世纪以来,有机化学在 理论、实验方法和应用领 域等方面都取得了巨大进 展。
通过有机合成制备具有特定功能的材料, 如光电材料、催化剂等。
合成具有生物活性的化合物,如酶抑制剂、 受体配体等,并进行生物活性评价。
05
有机化合物的鉴定与分析
Chapter
有机化合物的分离与纯化技术
蒸馏法
利用物质沸点的差异进行分离, 包括简单蒸馏、分馏、减压蒸馏
等。
萃取法
利用物质在两种不互溶溶剂中的 溶解度差异进行分离,包括液-
有机化合物的化学性质
• 取代反应:有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应,如卤代烃的水解反应、 酯的水解反应等。
• 加成反应:有机化合物分子中不饱和键(双键或三键)两端的原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合 物的反应,如烯烃与氢气的加成反应、炔烃与卤素的加成反应等。
对已知化合物进行结构修饰和改造, 优化其性能,满足特定需求。
有机合成的基本策略与方法
逆合成分析
从目标分子出发,逆向分析其结 构,设计合理的合成路线。
保护与去保护策略
在合成过程中,对某些官能团进 行保护,以避免不必要的副反应 ,合成完成后再进行去保护。
01 02 03 04
合成子的选择与连接
选择合适的合成子,通过化学键 的连接形成目标分子。

大学有机化学ppt课件

大学有机化学ppt课件
参考文献
列出实验过程中引用的文献资 料,体现学术诚信。
THANKS
04
有机化学应用
有机合成
总结词
有机合成是有机化学的重要应用之一,通过有机合成 可以合成出许多具有重要价值的化合物。
详细描述
有机合成是有机化学的重要应用之一,通过有机合成 可以合成出许多具有重要价值的化合物,如药物、农 药、香料、染料等。有机合成需要利用有机化学反应 ,通过一系列的化学反应步骤,将简单的原料转化为 复杂的有机分子。在有机合成中,需要掌握各种类型 的有机化学反应,如取代反应、加成反应、消除反应 等,以及各种类型的试剂和催化剂,如酸、碱、金属 催化剂等。
有机材料
总结词
有机材料是有机化学的另一个重要应用,通过有机材 料可以制造出许多具有优异性能的材料。
详细描述
有机材料是有机化学的另一个重要应用,通过有机材料 可以制造出许多具有优异性能的材料,如塑料、橡胶、 纤维等。这些材料在工业、农业、国防、航空航天等领 域有着广泛的应用。有机材料的合成需要利用有机化学 反应,通过一系列的化学反应步骤,将简单的原料转化 为复杂的有机分子。在有机材料的合成中,需要掌握各 种类型的有机化学反应,如聚合反应、缩聚反应等,以 及各种类型的试剂和催化剂,如引发剂、交联剂、金属 催化剂等。
氧的化学性质
氧的价键理论
氧原子通过与其它原子共享 电子形成共价键,形成单键 、双键和三键。
氧的氧化态
氧在有机化合物中的氧化态通 常为-2,但在过氧化物中可以 达到-1或0。
氧的反应性
氧原子具有较强的反应性, 参与多种类型的反应,如氧 化、还原、加成等。
氮的化学性质
氮的价键理论
氮原子通过与其它原子共享电子形成共价键,形成单键、双键和 三键。

有机化学实验基础知识ppt课件

有机化学实验基础知识ppt课件

有机化学实验基础知识ppt课件CONTENTS•有机化学实验概述•有机化学实验常用仪器与设备•有机化学实验基本操作•有机化学实验中的反应原理及实例•有机化学实验中的数据处理与分析•有机化学实验的绿色化与环保有机化学实验概述01有机化学实验的目的和意义学习和掌握有机化学实验的基本技能和方法验证和巩固有机化学的基本理论和概念培养独立思考和解决问题的能力为后续的专业实验和科研工作打下基础有机化学实验的基本要求和规范实验前认真预习,明确实验目的、原理和步骤严格遵守实验室规章制度和操作规程认真记录实验现象和数据,及时完成实验报告保持实验室整洁卫生,爱护实验器材和试剂有机化学实验的安全与防护熟悉实验室常见危险源及应对措施掌握基本的安全防护知识和技能正确使用实验器材和试剂,避免发生意外事故遇到危险情况及时报告老师或实验室管理员有机化学实验常用仪器与设备02玻璃仪器的种类和使用常见的玻璃仪器烧杯、试管、量筒、滴定管、容量瓶等玻璃仪器的使用注意事项轻拿轻放,避免破损;使用前需清洗干净并烘干;按照实验要求选择合适的仪器实验装置的搭建与操作实验装置搭建步骤根据实验需求选择合适的仪器,按照实验流程搭建装置,检查装置气密性实验装置操作注意事项严格遵守实验操作规程,注意实验安全,及时记录实验现象和数据仪器的清洗和保养玻璃仪器的清洗使用清洗剂或洗涤剂清洗,注意清洗剂的选用和清洗方法仪器的保养定期维护和保养仪器,保持仪器干净、整洁、完好;对于损坏的仪器及时维修或更换有机化学实验基本操作03介绍直接加热、间接加热(水浴、油浴、沙浴)等加热方法,以及各自的适用范围和注意事项。

阐述冰盐浴、干冰乙醇浴等冷却方法,以及冷却过程中的安全操作。

讲解温度计的使用和温度控制的重要性,以及如何避免温度过高或过低对实验的影响。

加热方法冷却方法温度控制加热与冷却搅拌与振荡搅拌方法介绍磁力搅拌、机械搅拌等搅拌方法,以及各自的特点和适用场景。

振荡方法阐述手动振荡、机械振荡等振荡方法,以及振荡对实验结果的影响。

有机化学基础精品课件优秀课件

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反应物 条件
催化剂
苯酚 甲醛
沸水浴 ①浓盐酸作催化剂生成线型酚醛树脂 加热 ②氨水作催化剂生成体型酚醛树脂
(2)在酸性条件下生成酚醛树脂的化学方程式为 ___________________________________________________。
四、酮
1.结构:烃基与_____相连的化合物,可表示为__________, 羰基
(3)催化氧化。
乙醛在有催化剂并加热的条件下,能被氧气氧化为乙酸,反应
的化学方程式:____________催__化_剂__________。 2CH3CHO+O2 △ 2CH3COOH
(4)燃烧反应方程式:______________点_燃_______________。
2CH3CHO+5O2
4CO2+4H2O
_____________________________________________________
水浴加热
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH
2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O
(2)与新制Cu(OH)2的反应。
实验 操作
实验 ①中溶液出现_蓝__色__絮__状__沉__淀__,滴入乙醛,加热 现象 至沸腾后,③中溶液有_红__色__沉__淀__产生
称福尔马林
乙醛 C2H4O C_H_3_C_H_O_
无色 _有__刺__激__性__气__味__
_液__态__ 20.8℃
能跟水、乙醇等互溶
二、乙醛的化学性质 1.氧化反应: (1)银镜反应。
实验操作
向①中滴加氨水,现象为先出现白色沉淀后变澄 实验现象 清,水浴加热一段时间后,试管内壁出现一层光
亮的银镜
4.(双选)下列物质能与新制Cu(OH)2反应的是( )

《有机化学》PPT课件

《有机化学》PPT课件

《有机化学》PPT课件•有机化学概述•烃类化合物•卤代烃和醇酚醚类化合物•醛酮醌类化合物目录•羧酸及其衍生物•含氮有机化合物•杂环化合物和生物碱01有机化学概述有机化学定义与发展定义研究有机化合物结构、性质、合成、反应机理及应用的科学发展历程从早期经验总结到现代科学理论体系的建立,经历了漫长的发展历程当前研究热点绿色合成、不对称合成、超分子化学等分类方法按碳骨架分类(开链化合物、碳环化合物、杂环化合物)、按官能团分类(烃类、醇类、酚类、醛类、酮类等)特点种类繁多,结构复杂,性质各异重要类别烃类、醇类、酚类、醛类、酮类、羧酸类、胺类等有机化合物特点与分类03发展趋势绿色化学合成方法的研究与应用,有机光电材料的研究与开发等01研究意义揭示有机化合物结构与性质关系,指导有机合成和新材料开发02应用领域医药、农药、染料、涂料、塑料、橡胶等化学工业领域,以及生命科学、环境科学等领域有机化学研究意义及应用领域02烃类化合物碳原子间以单键相连,其余价键被氢原子饱和。

结构特点物理性质化学性质随碳原子数增加,沸点、熔点逐渐升高,密度逐渐增大。

相对稳定,主要发生自由基取代反应,如卤代反应。

030201结构特点含有一个或多个碳碳双键。

物理性质随碳原子数增加,沸点、熔点逐渐升高,但密度比相应烷烃小。

化学性质较为活泼,可发生加成、氧化、聚合等反应。

结构特点含有一个或多个碳碳三键。

物理性质与烯烃相似,但更为活泼。

化学性质容易发生加成反应,也可发生氧化、聚合等反应。

含有苯环或其他芳香体系的烃类化合物。

结构特点具有特殊芳香气味,沸点、熔点较高。

物理性质相对稳定,可发生亲电取代反应,如硝化、磺化等反应。

化学性质芳香烃结构与性质03卤代烃和醇酚醚类化合物卤代烃命名、结构及物理性质命名卤代烃的命名遵循系统命名法,以烃为母体,卤素作为取代基进行命名。

结构卤代烃分子中,卤素原子与烃基通过共价键连接,形成极性分子。

物理性质卤代烃多为无色或淡黄色液体,具有特殊气味。

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氨基酸、蛋白质和多肽
氨基酸
构成蛋白质的基本单元,分为必需氨基酸和非必 需氨基酸。
蛋白质
由氨基酸通过肽键连接而成的高分子化合物,具 有多种生物功能。
多肽
由多个氨基酸通过肽键连接而成的化合物,生物 活性多样,包括激素、生长因子等。
脂类化合物
脂肪酸
构成脂肪的基本单元,分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。
甘油酯
原理。
现代时期
20世纪至今,以量子力学和统计 力学为基础,发展出了现代有机 化学的理论和方法,如分子轨道 理论、价键理论、反应机理理论
等。
有机化学与生产生活的关系
材料领域
合成纤维、塑料、橡胶等高分子材料广泛应用于服装、家 居用品、交通工具等领域。
医药领域
合成药物如抗生素、抗癌药物等对于治疗疾病具有重要意 义。同时,天然药物中提取的有效成分也是有机化学的研 究对象。
炔烃
炔烃的通式与结构特点
通式为CnH2n-2,含有碳碳三键。
炔烃的物理性质
与烷烃和烯烃相比,炔烃的物理性质有所不同。
炔烃的化学性质
主要包括加成反应、氧化反应、聚合反应等,与烯烃类似但也有所 不同。
芳香烃
01
02
03
04
芳香烃的结构特点
含有苯环或其他芳香体系的烃 类化合物。
芳香烃的分类
根据苯环上取代基的不同,可 分为苯、甲苯、二甲苯等。
感谢观看
01
分子式相同但连接方式不同,如正丁烷和异丁烷。
立体异构
02
分子式相同、连接方式也相同,但空间构型不同,如顺反异构
、对映异构等。
同分异构体的性质差异
03
由于结构上的差异,同分异构体在物理性质、化学性质以及生
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
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第一章 绪 论
(一)本章学习要求:
1.了解有机化合物和有机化学的涵义。 2.了解有机化学的发展简史。
3. 掌握有机化合物特点(与无机化合物的区别)。
4.掌握共价键理论的要点、共价键的属性及重要参数。 5.掌握主要官能团的涵义。
6. 掌握共价键清与无机化合物的主要区别。 8.了解有机化合物的研究程序和方法。
作业要求:
作业认真、规范,字迹恭正,版面整洁。作业情况是平时成绩的重 要依椐,避免拖交和旷交作业的现象,拖交作 业三次记为一次旷交, 每旷交一次在期末总评中扣一分。
有机化学的重要性:有机化学是一门重要的基础课,也是一门专业课。由于
科学技术的不断发展,有机化学与各个学科互相渗透,形成了许多边缘学科:如生
⑤、对于个别疑难问题要及时答疑,绝不能积压,及时除去为时已晚现象。
⑥、同学之间积极展开对问题的讨论,相互启发,形成良好的学习风气。 ⑦、要有个好的开端,每次课不缺席。在完成上述要求后再动笔,不要做一题找一次
书,更不要抄其他人作业。及时认真完成每次作业,不托不欠。
⑧、学习有机化学要有一种良好的学习方法,有机化学一定要用心的学习,注意学习 的效率。
有 机 化学
主要参考教材:
《有机化学》高占先主编,高等教育出版社 第二版。 《基础有机化学》、刑其毅、徐瑞秋、周政编,高等教育出版社 第二版。 《有机化学》李景宁主编,高等教育出版社 第五版。
课堂要求:
着装整齐,精神饱满。按时上课,迟到一次在期末总评中扣二分, 旷课一 次在期末总评中扣三分。课前预习,课后复习。按时完成作业。
9.理解有机化合物的分类原则。
(二)本章重点:
1. 有机化合物特点(与无机化合物的区别)。
2. 共价键的一些基本概念。
3. 诱导效应(结构分析时讨论分子中各原子间的相互影响关系)。
4. 有机化合物的研究及分类方法。
(三)本章难点:
1.共价键理论;
2.分子轨道理论
3.共价键的键参数; 4.诱导效应
一、有机化合物和有机化学
勤练习: 认真做题是学好有机化学的重要环节,不仅是巩固所学知识 的最
有效的途径,同时也是检验是否完成学习任务的必要方法,更重要的是对 所学的理论与应用加深理解,提高驾于有机化学知识体系的能力。做题要 在系统复习的基础上进行,切不可照抄答案,否则有百害而无一利 。
学习方法:
①、要重视同时喜欢这门课才可能学好有机化学,中学化学课中的有机化学所占比例 很小,认为有机化学很简单,所以不够重视。如果是这样,将会使有机化学学习 带来很大的麻烦。开始学有机化学时认为太简单,不认真学。当发现有机化学决 不像中学化学那样简单时,为时过晚。
②、课前认真预习,将基本内容理解消化,对于部分内容,充分利用课上课下通过不 同的方法解决疑难问题、全面消化理解,对新旧知识体系衔接十分清楚。
③、记好笔记,课上要注意对于重点、难点、难于理解内容认真、及时消化理解,作 好课上笔记,一 定做到不欠账。
④、对每一章、每一次课内容都要进行及时复习、总结整理课后笔记。笔记 要对整体内容有意识进行前后联系,横向与纵向融汇贯通进行梳理知识 体系,善于总结归纳,整理课后笔记,是学好有机化学课的重要环节。
多思考: 遇到疑难问题要先思考,再看书解疑,切忌不求甚解,煮夹生饭。
疑难问题积累多了得不到解决,有学不下去危险,因为有机化学是一门在 内容上是前后连贯性、系统性、规律性很强的学科,只有掌握了前面的知 识,才能理解后面的内容。
善总结: 学会归纳和总结,做好课后笔记。掌握有机化合物结构与性质的关
系,以了解共性与个性。要总结有机化学反应类型;有机化学反应规律; 各类化合物之间内在联系与相互转化关系。熟练的掌握了这些关系,才能 设计各种特定化合物的合成路线。对每章新出现的名词、概念搞清楚,做 到准确理解,应用自如。
原意指(有生机之物),十八世纪末,有机化合物仅限于从生物体内分离 得到的物质。十九世纪初期1828年德国有机化学家维勒 W‥ohler,F ,在一次 对氰酸铵加热中成功制得尿素,冲破了有机化合物只能从动植物体中分离得 到的僵局。此后人工合成出来多种有机化合物,包括一些天然的化合物,均 为有机化合物。通过这些有机化合物的元素分析,发现在这些有机化合物中 都含有碳,绝大多数的还含有氢。所以,十九世纪中叶,德国有机化学家葛 美林( Gmelin L 1788—1853)和凯库勒( Keku′le F A 1829 -1896)认为“含碳的 化合物”(除CO、CO2---等)称为有机化合物.研究含碳化合物的化学为有 机化学。
深理解: 学习有机化学,对各章的重点、难点掌握之外,要对每个知识点
及其衔接十分清楚。充分掌握有机化合物分子中各原子间相互影响的作用 及相关的基础理论(杂化理论、分子轨道理论、过渡态理论、电子效应、 空间效应、自由基取代、亲电加成、亲电取代、亲核取代、亲核加成、消 除反应及各类中间体结构的稳定性和潜在中间体反应活性的分析)分析论 证各类有机化合物的结构与性质的关系,各类化合物的属性又如何应用到 现实的生活与实践中及尖端科学的研究。
物有机化学、物理有机化学、量子有机化学、海洋有机化学、元素有机化学等。有 机化合物是一类数目庞大、种类繁多化合物。从化工生产的产品过程到化 学及其相关领域的科研研究决大多数都属于有机化合物及其反应的应用范 畴。所以应用极其广泛,不论是日常生活还是尖端的科学研究上;从农业 生产到工业生产;从自然界植物的生长到维持生命活动过程都无一不少, 都离不开有机化合物的应用。这门课也是考研必考的课程。学好有机化学 必须掌握完整、准确有机化学知识体系,具有良好的学习方法。
强记忆: 在理解的基础上做必要的记忆。对有机化合物的构造式、命名特
殊的反应条件等在学习中,要象记外文单词那样反复的强化记忆。重要的 是要用心的学,提高看书的效率。除了视觉多看之外,还要多写、多练。 当脑海中的材料积累多了,就会掌握内在规律,并上升为理解记忆。机械 记忆和理解记忆是相辅相成的,记忆的材料越多,越有利于理解,而理解 的内容越多也就记得更牢,熟能生巧。否则在这数以千万计的有机化合物 知识海洋中,若只求理解而不重点记忆、不去理解只靠背题的学生是学不 好有机化学的。
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