美国麦弗逊产品介绍(简略版)

美国麦弗逊产品介绍(简略版)
美国麦弗逊产品介绍(简略版)

美国麦弗逊保健品介绍(简略版)

美国大阔海牌深海鱼油软胶囊

取自深海冷水域的特种鱼类,经现代加工工艺精制而成,内含高浓度,优质的人体必需的eg-3系列多不饱和脂肪酸EPA和DHA,每粒(1000mg)中含:EPA 300mg、DHA 200mg。本品具有调节血脂的保健作用,可预防动脉粥样硬化,保护心脑血管。本品不含任何化学添加剂及防腐剂

麦弗逊燕窝胶原蛋白肽饮品

含有人体所需小分子鱼胶原蛋白肽,源自日本新田专利提取的高活性小分子鱼胶原蛋白肽,胶原蛋白含量12000mg/100m,弹性蛋白则源自日本的深海鲣鱼心脏动脉球的弹性蛋白肽,含量为200mg/100ml,同时加入天然的肌肤保养品燕窝、γ-氨基丁酸,以及雨生红球藻等天然抗氧化成分,让肌肤重现青春的光彩,让你的真实年龄成为一个小秘密哦~ 1健古素

麦弗逊健古速,是新一代促进关节软骨生长的复方氨糖制剂,由美国麦弗逊全球健康有限公司原装原瓶引进国内。通过美国先进技术从海洋生物中提取的天然物质(蟹壳浓缩粉、鲨鱼软骨粉等),并添加牡蛎浓缩粉、凤梨蛋白酶、玉米浓缩粉等天然提取物配制而成。在有效补充人体氨糖,修复关节软骨的同时,解决了人体对单方氨糖吸收率不高的难题。

2益君素

全新升级版麦弗逊益君素,由麦弗逊全球健康股份有限公司从美国原装引进,是美国胃肠道专家研制的经典配方,采用国际领先的三层保护包埋活菌技术,保存了菌种活性,每片活性菌含量由原来的350亿株升级至极致含量400亿,多达11种符合人体胃肠道环境需

求的活性益生菌,并含有益生元及12种消化酶,一天一片,解决胃肠道问题。

3复合益生菌

麦弗逊复合益生菌,由麦弗逊全球健康股份有限公司从美国原装引进,独家采用国际先进的双层重保护包埋活菌技术,保障了菌种活性,每片富含200亿株活性益生菌,并同时含有6种人体主要益生菌和5大消化酶,特别添加菊粉及B族维生素,增值有益菌,均衡营养,一天一片,胃肠无恙。

4卫常通

麦弗逊卫常通,由麦弗逊全球健康股份有限公司从台湾引进。产品不仅含有天然萃取的菊粉,更特别添加酵素酶(发酵凤梨粉)、深海海盐,及十大人体所需的益生菌,大复方天然菊粉健康品,各种成分协同作用,形成天然屏障,能够促进人体更好吸收营养物质,更好的呵护胃肠道生态环境。

5蔓越莓

麦弗逊蔓越莓,由麦弗逊全球健康股份有限公司从美国原装原瓶进口。本品精选北美原产地优质蔓越莓为原料,采用独家专利生物技术Bio-Shield?以341浓缩比例精制而成。不含激素及化学成分,并特别添加瑞典花粉及亚麻籽油,由内而外绽放女性光彩,被誉为女性天然的健康伴侣。

6虾青素(15mg)

麦弗逊虾青素,由麦弗逊全球健康股份有限公司从美国原装引进,其原料选自天然的虾青素——无污染的雨生红球藻,并采取美国先进的破壁技术,将雨生红球藻的细胞壁打碎,以达到释放虾青素的目的,并添加绿茶、小麦胚芽油、青花椰菜、红酒、石榴等多种天然植物提取物配制而成。麦弗逊虾青素每粒虾青素含量高达25毫克,并针对性加入儿茶素、维生素E、维生素C等多种抗氧化剂,复方成分共同作用,严防死守,防止自由基对心脑及全

身细胞的破坏,更能增强机体免疫力。

7盐藻

麦弗逊盐藻取材自美国西部有机海洋微藻——杜氏盐藻,天然原料加上美国先进的细胞破壁技术,低温提取等工艺,吸收率高达99%以上,生产的盐藻富含人体健康所需的天然类胡萝卜素以及70多种矿物质和微量元素。

麦弗逊盐藻营养片每片盐藻含量高达750mg,其对人体健康营养的补充都远超其他同类产品!

8列德安

麦弗逊列德安,是美国麦弗逊全球健康股份有限公司精挑细选,引进的一款德国原装进口、营养成分多达7种的复合锯棕榈产品。其采用德国本土更先进工艺和更严格的生产标准,用美国锯棕榈,科学配比南瓜籽、蔓越莓、番茄红素、牡蛎浓缩粉、黑麦等6种前列腺营养精华,并且含有大量不饱和脂肪酸等脂溶性营养物质。每天一片,打造男人健康生命腺。

9南极磷虾油

麦弗逊南极磷虾油由美国麦弗逊全球健康股份有限公司从德国原装原瓶引进。取自南极海洋生物委员会授权的船舶捕获的、无污染的南极深海海域磷虾,采用无菌超低温技术萃取,保存活性复合分子以及磷虾中完好的磷脂。每粒含降脂的有效物质-南极磷虾油800mg,并富含磷脂质、DHA 、EPA和超强抗氧化剂虾青素等,是同时含Omega-3-6-9的原装进口南极磷虾油,全面均衡补充人体所需的不饱和脂肪酸,缓解心脑血管不适症状,抗氧化,清除自由基,有效减少关节炎不适症状。

10节氨特

麦弗逊节氨特是全新升级的麦弗逊高效型复方氨糖制剂,由美国麦弗逊全球健康股份有

限公司原装原瓶引进国内。通过美国先进萃取技术从虾蟹中提取的天然物质——硫酸氨糖,并添加鲨鱼软骨素、蛋壳膜NEM?、透明质酸、维生素K2共同配制而成。在有效补充人体氨糖,修复关节软骨的同时,还提高了人体对钙的吸收,增强骨密度,全方位保护关节、维护骨骼健康。

11谷氨原

麦弗逊谷氨原,由麦弗逊全球健康股份有限公司从美国原装引进,采用美国先进低温技术,从动物软骨中提取天然Ⅱ类骨胶原蛋白,每粒含有800mgⅡ型胶原蛋白,并添加虾蟹壳浓缩粉(含氨糖)、鲨鱼骨粉(含鲨鱼硫酸软骨素)、海藻(含钙+VD3)、菠萝蛋白酶等多种具有护骨作用的成分。六大营养素,协同修复受损骨骼和关节,有效提高骨质,层层养护骨骼关节。

12水解胶原蛋白

麦弗逊水解胶原蛋白,由麦弗逊全球健康股份有限公司从美国原装引进,采用美国先进生物技术从深海珍贵鳕鱼萃取活性小分子胶原蛋白,每片含量高达350mg,分子量小更利于人体吸收。配方还特别添加抗氧化成分-OPC(葡萄浓缩粉)100mg和高维C(血橙)50mg,三者协同作用能够清除体内自由基,提高肌肤抗氧化的能力,抗过敏、美白、祛斑,肌肤水嫩有弹性,让您由内而外绽放女性健康美!

13心舒通

麦弗逊心舒通,由美国麦弗逊全球健康股份有限公司从美国原装原瓶引进。生物提取(茄子提取物)辅酶酵素(辅酶Q10)精华,并特别添加小麦胚芽油、亚麻籽油等强心护心营养物质,单粒辅酶酵素(辅酶Q10)含量高达100mg,保护心脏健康运转,预防和改善相关心脏疾病,缓解心压力让心脏更年轻,且独有的抗氧化成分能抵抗自由基,延缓衰老提高生命质量。

14 纳豆

麦弗逊纳豆由美国麦弗逊全球健康股份有限公司从日本原装原瓶引进。以日本传统长寿健康食品纳豆为原料,运用日本专利生物技术萃取纳豆激酶,每片纳豆激酶含量由原来的2500FU升级到3000FU,并科学配比桑叶、红曲米、葡萄籽等多种营养物质协同作用,大复方纳豆能更好呵护心脑血管健康。

15悦视明

悦视明麦弗逊悦视明,是麦弗逊全新打造的复方叶黄素胶囊,由麦弗逊全球健康股份有限公司从美国原装原瓶引进国内。每片含10mg精纯叶黄素、β-胡萝卜素7mg,并独含天然抗氧化护眼成分黑醋栗,是补充眼部视网膜黄斑区的必要成分。对防护外界对眼部的损伤及延缓眼部衰老提供双重营养支持,是保护视力、呵护眼睛健康的不可或缺的营养保障。

各国电子产品认证简介

各国电子产品认证简介(转载) UL认证(美国): 保险实验室认证标志。进入美国的货物,很多都需要有UL标志。 UL是英文保险商试验所(Underwriter Laboratories Inc.)的简写,UL安全试验所是美国最有权威的,也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度;确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料,同时开展实情调研业务。总之,它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务,其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品,为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。目前,UL在美国本土有五个实验室,总部设在芝加哥北部的Northbrook镇,同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室。 CE认证(欧盟): “CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。 CE两字,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。 有关CE标志的产品:符合欧盟的有关健康,卫生,安全,环保和消费者保护的等一系列规定。是产品在欧明境内销售的市场准入证明,目前有20多条欧盟指令规定CE涵盖的产品范围及相关的安全要求。 CE标志对贸易和工业产生巨大的影响,符合欧洲标准指令的产品才可贴CE标志。一般而言,欧洲指令的要求适用于最终产品和其它部件的销售。对于绝大多数电子,电器类产品而言,申请CE认证必须符合低电压指令(LVD)和电磁兼容指令(EMC)。 有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。现今执行的指令主要有如下: 低电压指令电磁兼容机械玩具简单压力容器个人护具 衡器活性移植医疗设备燃气设备电讯终端设备防爆设备 VDE认证(德国): VDE 是德国国家产品标志。VDE的全称是Prufstelle Testing and Certification Institute,意即德国电气工程师协会。它成立于1920年,是一个国际认可的电子电器及其零部件安全测试及出证机构,是欧洲最有测试经验的试验认证和检查机构之一,也是获欧盟授权的CE公告机构及国际CB组织成员。在欧洲和国际上,

电源类,充电器类,适配器类产品美国加州能效CEC认证介绍,CEC认证测试范围和方法

电源类,充电器类,适配器类产品美国加州能效CEC认证介绍,CEC 认证测试范围和方法 美国加州CEC认证 CEC认证是由美国加里福尼亚州能源委员会(California Energy Commission) )于2005 年12 月30 日依法实施的电器能效法规(Appliance Efficiency Regulation )。该法规实施的目的是为了提高用电产品的效率,节约能源,减少气体排放和温室效应。 随着越来越多的电子产品出现在日常生活,“节省能源”将成为21世纪所有人必须面对的迫切问题。美国加州能源委员会(California Energy Commission,CEC)即将在2006年7月1日针对AC-DC与AC-AC外部电源供应器的能源使用效率实施全新的强制性标准,届时,几乎所有电子产品都将遭受冲击。 该标准将涵盖所有使用外部电源供应器(如充电器和适配器)的产品,包括手机、家用无线电话、便携式音乐播放器、掌上游戏机、玩具等,并要求这些产品在待机与使用状态下以更有效率的方式运用能源。 这意味着在2006年中以后,所有在美国使用,以及要销往美国的变压器、外部电源供应器、适配器、充电器都必须改变设计。 除了节省能源外,CEC的新规范也将在环保方面产生重大影响。据该公司统计,若所有加州的外部电源供应器都能遵循新的标准,则每年加州将能减少超过360,000吨的二氧化碳放射量,这个数目相当于60,000辆汽车的每年放射量。 该法规规定,电气产品在美国加州销售时必须首先满足设备能效法规,该法规为58 类电气产品规定了能效指标要求、测量方法以及分阶段实施的计划。按照该法规要求,电气产品必须由资质实验室按美国相应法规或标准进行检测,证明符合要求后才可在美国加州销售。 CEC是美国加州的强制申请认证项目。 相关管控产品如Power Supply如要在美国加州境內销售,需在2006.7.1之前, 取得CEC 认证, 如果不能达到Appliance Efficiency Regulation 新规范的要求申请装置, 一律禁止在美国加州贩售。 CEC测试范围及方法

美国FDA医疗器械认证详解

美国FDA医疗器械认证详解 FDA对医疗器械有明确和严格的定义,其定义如下:“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品,包括组件、零件或附件:明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者;预期使用于动物或人类疾病,或其它身体状况之诊断,或用于疾病之治愈、减缓与治疗者;预期影响动物或人体身体功能或结构,但不经由新陈代谢来达到其主要目的者” 只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械,在此定义下,不仅医院内各种仪器与工具,即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA 之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。 根据风险等级的不同,FDA将医疗器械分为三类(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ类风险等级最高。FDA 将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求,目前FDA医疗器械产品目录中共有1,700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场,必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。 只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械,在此定义下,不仅医院内各种仪器与工具,即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA 之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。 根据风险等级的不同,FDA将医疗器械分为三类(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ类风险等级最高。FDA 将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求,目前FDA医疗器械产品目录中共有1,700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场,必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。 在明确了以上信息后,企业就可以着手准备有关的申报资料,并按一定程序向FDA申报以获取批准认可。对于任何产品,企业都需进行企业注册(Registration)和产品列名(Listing)。对Ⅰ类产品(占47%左右),实行的是一般控制(General Control),绝大部分产品只需进行注册、列名和实施GMP规范,产品即可进入美国市场(其中极少数产品连GMP也豁免,极少数保留产品则需向FDA递交510(K)申请即PMN (Premarket Notification));对Ⅱ类产品(占46%左右),实行的是特殊控制(Special Control),企业在进行注册和列名后,还需实施GMP和递交510(K)申请(极少产品是510(K)豁免);对Ⅲ类产品(占7%左右),实施的是上市前许可,企业在进行注册和列名后,须实施GMP并向FDA递交PMA (Premarket Application)申请(部分Ⅲ类产品还是PMN)。 对Ⅰ类产品,企业向FDA递交相关资料后,FDA只进行公告,并无相关证件发给企业;对Ⅱ、Ⅲ类器械,企业须递交PMN或PMA,FDA在公告的同时,会给企业以正式的市场准入批准函件(Clearance),即允许企业以自己的名义在美国医疗器械市场上直接销售其产品。至于申请过程中是否到企业进行现场GMP考核,则由FDA根据产品风险等级、管理要求和市场反馈等综合因素决定。 综合以上内容可知,绝大部分产品在进行企业注册、产品列名和实施GMP,或再递交510(K)申请后,即可获得FDA批准上市。

UL及各种安规认证

关于UL 美国安全检测实验室公司(Underwriters Laboratories Inc.),简称UL,是一家独立的非盈利的产品安全检测和认证机构。我们为公众安全检测产品逾一个世纪。每年全世界有超过160亿个UL认证标志被申请。 自1894年成立以来,我们无可争议地成为美国产品安全和认证的领导者。基于我们在美国的成功,UL现已被认为是全球最权威和信誉良好的评估服务提供者。今天,我们的服务已延伸至协助世界各公司,使他们的产品获得全球认可,无论是电器设备,程序系统还是一个公司的质量生产过程。 1999年估计新产品获UL认证数目:161亿 1999年因认证涉及的相关访问:509,442次 1999年美加两国UL共收到消费者的安全信息反馈人数:1.1亿人 目前UL认证类别:748种 拥有UL客户的国家:89个 全球UL随时为客户服务的人员:5,644人 全球实验室检测和认证设施:46套 UL评估的产品种类:18,059种 到1999年12月31日止,已注册达管理体制标准的设备数:4089套 生产UL认证产品的厂家:58,684家 UL标志(UL Mark) UL标志---图标及其意义 以下是几种UL标志。每种标志都有其特定的意义和重要性。决定一个产品是否已通过UL认证的唯一途径就是看该产品本身有没有贴UL标志。有时,UL标志可能只出现在该产品的包装上。 一产品贴有UL标志就意味着UL机构已检测和评价过该产品的代表样品,而且代表样品已符合UL要求。另外,UL还将定期对此类产品进行检测,以确保它们达到UL的安全要求。 UL标志只用于被UL认证过且符合UL书面协议各条款的产品或部件。 UL认证标志 (UL Listing Mark) 这是最常见的UL标志之一。带有该标志的产品,它的样品产品已达到UL公布的安全标准(即美国的安全标准---编者注)。此种标志常用于器具和电脑设备,熔炉和加热器,保险丝,电气仪表板,烟雾和一氧化碳探测器,灭火器和洒水装置,个人飘浮用具如救生衣和潜水衣,防弹玻璃以及成千上万种其他类产品。 加拿大UL认证标志 (C-UL Listing Mark) 加拿大UL认证标志(C-UL认证标志)适用于进入加拿大市场的产品。带有这种标志的产品与加拿大的安全要求(略微不同于美国的安全要求)相一致。C-UL 认证标志常见于器具和电脑设备,销售机器,家用防盗警报系统,照明设施和其他类型的产品。

各国产品认证标志大全图案

附录A:中国节能产品认证标志(样式) 1、标志图案 2、图案尺寸 注:a为大于10mm的整数尺寸。 3、图案说明 “中国节能产品认证标志”由“energy”的第一个字母“e”构成一圆形图案,中间包含了一个变形的汉字“节”,寓意为节能。缺口的外圆又构成

“CHINA”的第一字母“C”,“节”的上半部简化成一段古长城的形状,与下半部构成一个烽火台的图案一起,象征着中国。“节”的下半部又是“能”的汉语拼音第一个字母“N”。整个图案中包含了中英文,以利于与国际接轨。 整体图案为蓝色,象征着人类通过节能活动还天空和海洋于蓝色。

UL标志简介 在产品上或和产品相关地使用UL的列名、分级、认可标记是UL指定的用来区分在UL跟 踪检验服务下生产的产品的唯一方法。某一公司的名字在UL的产品目录上出现,并不表示 该公司的所在产品都是UL列名、分级或认可的,只有那些带有UL标记的产品才能认为是 在UL跟踪检验服务下生产的产品。 针对UL不同的服务种类,UL标记可以分为三在类,分别是列名、分级和认可标记,这些 标记最重要的组成部分就是UL的图案符号,这些符号都是UL的注册商标。三种符号分别 用于三种不同服务的产品上,不能混用,否则可认为是假冒产品。由于分级标记在我国比较 少见,因而下面只介绍列名和认可两种标记。UL的服务不仅依据美国UL标准,也依据加 拿大标准(C-UL),由此,UL标记也分为用于UL产品和C-UL产品以及两者都满足三种, 各种标记分别见下表: 注意:在2008年1月之前,对于同时为UL和C-UL列名或认可的产品,可以同时加贴UL和C-UL标记,但到2008年,则必须使用上表中第三列的标记。

美国UL认证简介

美国UL认证简介 UL简介: UL是英文保险商试验所(Underwriter Laboratories Inc.)的简写。UL安全试验所是美国最有权威的,也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度;确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料,同时开展实情调研业务。总之,它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务,其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品,为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言,UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。 UL始建于1894年,初始阶段UL主在靠防火保险部门提供资金维持动作,直到1916年,UL才完全自立。经过近百年的发展,UL已成为具有世界知名度的认证机构,其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。UL由一个有安全专家、政府官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成的理事会管理,日常工作由总裁、副总裁处理。目前,UL在美国本土有五个实验室,总部设在芝加哥北部的Northbrook镇,同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室。 如何正确使用UL标记: 在产品上或和产品相关地使用UL的列名、分级、认可标记是UL指定的用来区分在UL跟踪检验服务下生产的产品的唯一方法。某一公司的名字在UL的产品目录上出现,并不表示该公司的所在产品都是UL列名、分级或认可的,只有那些带有UL标记的产品才能认为是在UL跟踪检验服务下生产的产品。 针对UL不同的服务种类,UL标记可以分为三在类,分别是列名、分级和认可标记,这些标记最重要的组成部分就是UL的图案符号,这些符号都是UL的注册商标。三种符号分别用于三种不同服务的产品上,不能混用,否则可认为是假冒产品。由于分级标记在我国比较少见,因而下面只介绍列名和认可两种标记。UL的服务不仅依据美国UL标准,也依据加拿大标准(C-UL),由此,UL标记也分为用于UL产品和C-UL产品以及两者都满足三种,各种标记分别见下表:标记种类 标记种类符合 UL 标准符合加拿大标准两都符合 列名符号 认可符号 注意:在2008年1月之前,对于同时为UL和C-UL列名或认可的产品,可以同时加贴UL和C-UL标记,但到2008年,则必须使用上表中第三列的标记。 UL专用术语解释: "AL" LISTING,CLASSIFICATION OR RECOGNITION(多重列名或认可) 由申请人提出申请并授权,以不同与申请人(列名人)的另一方的名义建立的列名或认可服务 AGENT(代理) 受申请人的委托,以申请人的名义从事与UL之间的活动的个人或企业 APPEALS PROCEDURE(申诉程序) 如果客户对工程测试或跟踪检验的结果有不同意见的话,可以与相关的工程师或现场代表讨论而不必担心危及以后的结论。如果在这一层次中不能得到满意的答复,客户可以向更高一层提出申诉,直至总裁。 APPENDIX(附页) 细则的一部分,其中包括工厂和现场代表的责任以及对相关测试的要求。也可能会描述送往UL的样品所做的测试。APPLICANT(申请人) 向UL申请对其部件,产品或系统进行测试的企业或个人。在法律上,这一方将负责测试和跟踪服务的费用,并对和

世界各国认证简介

世界各国认证简介 新加坡PSB认证 新加坡消费品保护法规1991指定新加坡标准,生产力和创新委员作为产品安全职能机构,负责对消费者保护(安全要求)注册方案(CPS)涉及的产品进行许可和注册。只有带“SAFETY”标志的注册产品才能在新加坡销售。 目前新加坡只要求安全而对EMC只是自愿原则。安全要求:在IEC标准要求下,产品还要符合热带条件测试。 新加坡电压:AC 230V\ 50Hz 验厂:一般需要(如果通过莱茵CB去申请有莱茵的工厂检查报告可以不再工厂检查)。 说明书:要求英文 证书有效期:证书有效期为一年。 申请周期:一般3-4周。 瑞士SEV 为非欧盟国家,在产品认证方面未加入欧盟的CE制度。因此瑞士的产品法规有自己的要求,瑞士的SEV低电压产品法规规定:进入瑞士市场的电子电气产品需要取得S-PLUS标志。此标志包含了产品的安全性也涵盖了电磁兼容(EMC)的要求。 电压:AC 23厂 说明书:法语0V/50Hz 验厂:无需验、意大利语或徳语(注,现在好像需要验厂) 认证周期:如用CB申请需2-3周。无CB需4-6周。 匈牙利(Hungary) 匈牙利的电工产品实验是依据关于人身、健康、财产安全的有关规定,按照匈牙利的电气标准而进行的强制实验。 认证机构:Magyar Elektrotechnikai Ellenorzo Intezet-MEEI 认证标志:S-Mark MEEI Mark 认证要求:安全及EMC都要求 电压:AC 230V/50Hz 验厂:需要或指定机构的验厂报告 说明书:匈牙利文 认证周期:S-Mark 1-2 周(有CB的时间) MEEI 2-3 周 (有CB的时间) 申请方式:CB报告或GS报告+EMC报告的基础上申请。 土耳其(Turkey) 土耳其标准学会(TSE)认证中心是土耳其国家认可权力`机构,对其国內及进口的工业电器设备产品进行质量监督.但不是强制要求,目前CE标识是强制的. 认证要求:目前只要求SAFETY.根据IEC标准测试.

电机系列产品介绍

Y系列(IP44)三相异步电动机(机座号80~355) 产品主要特点: Y系列(IP44)三相异步电动机(机座号80~355)系列标准化、系列化和通用化程度高,互换性好,体积小、重量轻,外形美观,效率、堵转转距、最大转距等性能指标均比JO2系列大大提高,其技术条件统一,易损件统一,外观基本统一,Y系列的安装尺寸及功率等级完全符合国际电工委员会(IEC)标准,并与德国 DIN42673标准相同,有利于配套和定购,也有利于在基本系列的基础上派生其他各种系列电机。 2008年本公司对Y系列进行了重新设计和改进,改进后其效率指标全部达到了GB 18613-2006《中小型三相异步电动机能效限定值及能效等级》的3级标准(等效于欧洲EFF2能效标准);符合IEC60034—2(1996)文件和国标《旋转电机(牵引电机除外)确定损耗和效率的试验方法》的要求,即B级绝缘电阻基准温度为95℃的规定。 主要技术参数: 额定频率为:50 Hz; 额定电压为:380 V; 外壳防护等级为:IP44; 冷却方法为:IC411; 结构及安装型式为:IM B3、IM B5、 IM B6、IM B7、IM B8、IM B35、IM V1、IM V3、IM V5、IM V6、IM V15和IM V36; 额定功率为:0.55 kW ,0.75 kW,1.1 kW,1.5 kW,2.2 kW,3 kW,4 kW,5.5 kW,7.5 kW,11 kW,15 kW,18.5 kW,22 kW,30 kW,37 kW,45 kW,55 kW,75 kW, 90 kW,110 kW,132 kW,160 kW (185 kW),200 kW(220 kW),250 kW,315 kW; 同步转速为:3000,1500,1000,750转/分,110Kw以上为3000,1500,1000,750,600转/分。 电动机的定额是以连续工作制(S1)为基准的连续定额。 功率在3 kW及以下者为Y接法,其它功率均为 接法。 主要应用场合: Y系列电动机为一般用途笼型三相异步电动机,可以用于启动性能,调速性

目前我国的和国外的产品认证

目前我国的和国外的产品认证

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目前我国的和国外的产品认证 质量体系认证应该是质量管理体系认证,即ISO9001:2000。《质量管理体系—要求》通常用于企业建立质量管理体系并申请认证之用。它主要通过对申请认证组织的质量管理体系提出各项要求来规范组织的质量管理体系。主要分为五大模块的要求,这五大模块分别是:质量管理体系、管理职责、资源管理、产品实现、测量分析和改进。其中每个模块中又分有许多分条款。ISO9000的作用与意义在于?①是参与国际竞争,发展对外贸易的要求 目前,在国际市场上,许多重大工程项目的招标及贸易谈判中,是否按照ISO9000系列标准建立企业质量体系并取得第三方认证证书,已成为投标签约的先决条件。在供需双方的贸易活动中,依据ISO9000系列标准取得体系认证是取需方信任获取订单的前提。如果企业不尽快采取措施,去适应这种国际性趋势,当我国加入世贸组织时,就会在国际贸易中处于不利 地位,甚至在国内市场上也难以立足。从而更进一步促使企业管理重整。 ②是建立现代企业制度,适应市场经济发展的重要组成部分?现代企业制度是适应市场经济要求的公司法人制度。其中的管理制度则因企业和产品而异,遵循企业行为在很大程度上是市场行为的准则,强调以国际惯例为主的现代企业管理制度。贯彻ISO9000系列标准正是为了实现质量管理与质量保证工作的国际接轨,特别是实施以ISO9000系列标准为依据 的质量认证制度是国际公认的权威的国际惯例。?③是全面提高企业素质,强化质量管理的手段?ISO9000系列标准它总结了世界上工业发达国家建立质量体系,开展质量管理的宝贵经验,阐述了建立适合市场需求的有效质量体系的原则、要求。实施ISO9000系列标准,对提高企业素质以工作质量保证产品质量,开展全面质量管理,既是重要的管理手段,更是不可缺少的基础工作。 ④让企业深化全面质量管理?推行ISO9000可最大程度地减少品质事故,提升系统管理功能,促使品质改善,降低品质成本,实现由TQCTQA TQM的过程。?⑤提升企业管理机能,提高工作效率?推行ISO9000可实现品质管理标准化作业,使企业管理走上制度化的道路;推行ISO9000能提升员工素质、明确管理职责、提供品质保证的客观资料,真正达到管理出效益,追求永绩经营。 企业产品质量认证要看企业出产什么了,在我国,有 CCC认证:即是“中国强制认证”,其英文名称为“China CompulsoryCertification”,缩写为CCC。CCC认证的标志为“CCC”,是国家认证认可监督管理委员会根据《强制性产品认证管理规定》(中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令第5号)制定的。CCC 认证对涉及到的产品执行国家强制的安全认证。?QS认证:QS是英文QUALITYSAFE TY即“质量安全”的缩写。我国的食品安全市场准入制度是国家质检总局在2002年推出的,据介绍,该制度主要包括三方面的内容:第一,生产企业必须经过基本生产条件的审查,要有生产该产品的合格条件。第二,产品必须符合国家标准和法律法规规定的要求,是经过检验的合格产品。第三,合格产品到市场出售时,必须有QS标志。 GMP认证:是世界卫生组织(WHO),对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定,从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产,药品出口必须初具GMP证

美国UL认证介绍

美国-UL认证介绍 中心议题: UL产品认证与试验服务的种类 UL标准 认证申请 申请注意事项 UL是美国国家安全监测实验室(UnderwriterLaboratoriesInc.)的英文简写。它是国际上最具权威的、独立的、非营利的产品安全试验和鉴定机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度;制定、发行相应的标准和有助于减少以及防止造成生命财产受到损失的资料。UL最终目的是使消费者能得到具有相当安全水准的商品,为人身健康和财产安全得到保证做出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言,UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。 UL始建于1894年,初始阶段主要靠防火保险部门提供资金维持运作,直到1916年,UL才完全自立。经过近百年的发展,UL已成为具有世界知名度的认证机构。其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。由安全专家、※※官员、消费者、教育界、公共事业、保险业及标准部门的代表组成的理事会管理,日常工作由总裁、副总裁处理。 1.UL产品认证与试验服务的种类 (1)列名(LISTED) 一般来讲,列名仅适用于完整的产品以及有资格人员在现场进行替换或安装的各种器件和装置,属于UL列名服务的各种产品包括:家用电器,医疗设备、计算机、商业设备以及在建筑物中作用的各类电器产品,如配电系统、保险丝、电线、开头和其它电气构件等。经UL列名的产品,通常可以在每个产品上标上UL的列名标志。 (2)认可(Recognized) 认可服务是UL服务中的一个项目,其鉴定的产品只能在UL列名、分级或其它认可产品上作为无器件、原材料使用。认可产品在结构上并不完整,或者在用途上有一定的限制以保证达到预期的安全性能。在大多数情况下,

各国产品认证的标志图标

各国产品认证的标志图标 CE标志 CE标志是制造厂商的产品符合相应指令要求的自我声明,为欧盟成员国共用的设备和产品合格性标志。 为促进欧洲各国之间贸易和并面向世界市场, 欧盟先后颁发公布了十几个CE 指令(EEC), 其内容涉及低电压(LVD), 电磁兼容(EMC), 机械(MD), 压力容器, 医疗设备(MDD)等各个方面. 、性质:自愿性 我们常涉及的为低电压指令LVD 低电压指令LVD:和谐各成员国有关设计用于特定电压限值内的电气设备 法律的1973年2月19日理事会指令73/23/EEC Council Directive 73/23/EEC of 19 February 1973 on the harmonizati on of the laws of Member States relating to electrical equipment designed for use within certain voltage limits 低电压指令覆盖了所有标称供电交流电压为50~1000V和所有标称直流电压为75~1500V的电气产品,要求其符合一定的电器安全要求. 为了明显表示产品符合其低电压指令,必须将CE标志标识在产品上。如果CE标志不能标识在产品上的话,也能够标识在产品包装上、用户讲明书上 或保证书(担保书)上。制造厂商用CE标志标明产品的方式,是告之欧共体各国政府,他的产品是合法销售的,产品是符合包含在CE标志中的官方要求的。然而,CE标志不是消费者认可的标志,仅仅是欧共体各国政府准许 进口的认可标志。

图片贴不上来 認證機構:SABS 標誌:LoA + CoC 性質:強制性自願性 要求標準:安全+ EMC安全 工廠檢驗:非必要條件必要條件 CB體系會員國:是 技術資訊 電壓:220 Vac 頻率:60 Hz 插頭:南非規格SABS 164-1或SABS 164-2 簡介 南非國家標準局(South African Bureau of Standards,SABS) 是南非的第三方認證機構,要紧負責產品以及系統方面的認證。除了制定標準以外,S ABS對符合規範的產品,會依據相關規範標準頒發證書並授權使用其標誌。

各种认证标志大全

国际各种认证标志 进入欧盟国家产品强制性标准符合标志,包括 EMC和LVD两条指令。 TUV是德国技术监护委员会的简称,产品除了需符合TUV-EMC和TUV-GS,同时要求生产体系 亦需符合一定的规范。 美国联邦通讯委员会对电子产品EMC的认证标 志。 澳大利亚C-Tick对电子产品EMC的国家标准认 证标志。 Voluntary Control Council for Interference 日本国内的EMI标准,VCCI主要监管信息技术设备,其规定与CISPR的标准相对应,目前没有 抗扰度方面的标准。 德国电气工程师协会(Verband Deutscher Elektrotechniker),简称VDE,是德国著名的测试机构,VDE标志只有VDE公司才能授权使用。VDE测试除传统的电器零部件,电线电缆,插头等认证之外同样也可核发EMC标志以及 VDE-GS标志。 中国3C,从2003年8月1日开始实施第一批强制性认证19类132种产品。 zhang stargon 2006.03.28

美国国家安全标准认证标志,非强制性,产品除 了需符合有关的安全标准以外,同时也对生产体 系有一定的要求,尤其对生产的一致性跟踪。 挪威NEMKO国家安全标准认证标志。 E/e-Mark欧洲对于机动车整车及涉及安全的零部件和系统 有安全认证,具体体现为E-Mark和e-Mark认证。 FDA美国食品药物管理署的英文缩写,英文全称为 Food and Drug Administration 。 CB制度是国际电工委员会(IECEE)建立的一套 全球性的相互认可制度,以英文CERTIFICTION BODY缩写表示,CB检验为一个全球性相互认 证。 澳大利亚国家安全标准认证标志。 CSA是加拿大标准协会(Canadian Standards Association)的简称,是加拿大一个独立及非牟 利机构,是加拿大最大的安全认证机构,也是世 界上最著名的安全认证机构之一。

产品认证知识介绍.

一、什么是UL认证?产品为什么要申请UL认证? 答:1.UL是美国保险商试验室(underwriter laboratories的英文缩写,UL是美国最权威、最大的从事产品安全试验和鉴定的机构,始创于1894年,它是一个独立的、非营利性的为公共做产品安全试验证明的一家民营机构。所以UL认证是一种产品安全认证。 2.产品为什么要申请UL认证主要原因有三:㈠、产品通过UL认证可有效消除国际贸易上的安全壁垒;㈡、对外宣示公司产品的安全符合性,增加产品信誉,减少消除消费者安全疑虑,扩大销售范围,增加销售量,提高产品的竞争力。㈢、通过UL认证进一步提高产品安全性,减少消费者使用过程中的安全事故发生,从而减少理赔,降低了公司的损失。 二、UL认证标志有几种形式?区别在哪里? 答:UL在产品上的标志主要分三种:列名、分级、认可标示,它是UL用来区分跟踪检查服务类型的一种方法。区别在于:㈠、列名:一般讲,列名仅适用于完整的产品以及有有资格的人员进行现场安装和更换的机器和装置(如:家用电器,医疗设备、计算机、商业设备以及在建筑物中作用的各类电器产品,如配电系统、保险丝、电线、开关和其它电气构件等经UL列名的产品,通常可以在每个产品上标上UL的列名标志。列名标志的用法。 ㈡、分级:分级服务仅对产品的特定危害进行评价,或者对执行UL标准以外的国际标准方面进行评价。一般情况下进行分级服务的产品多为工业或商业用的产品而非消费品。UL的产品分级标示表明:产品在经UL鉴定是有一定的条件限制和规定范围的。

㈢、认可标示:是UL认可服务里的一种,其鉴定的产品只能用在UL列名、分级或其它认可的产品上作为零部件或者原材料。认可产品在结构上并不完整,或者在用途上有一定的限制以保障达到预期的安全性。 三、电子类产品UL认证申请流程? 步骤一:咨询UL或代理认证机构进行预申请产品方面的信息交流; 步骤二:申请人递交公司及产品资料; 步骤三:UL根据产品资料作出决定,UL提供正式的申请书和协议书等; 步骤四:申请人汇款、寄回申请表、协议书及样品; 步骤五:UL测试启动; 步骤六:UL则发出合格报告和跟踪服务细则(PSP; 步骤七:UL会进行首次工厂检查(IPI; 步骤八:审查结果,同时UL出具工厂审查报告及相关文件; 步骤九:UL发放认证合格证书,申请人获得UL标志; 步骤十:UL根据跟踪服务协议进行定期的监督; 四、UL认证申请注意事项: ㈠、预申请产品须准备的资料有:产品所使用的所有零部件和材料--包括生产商、型号、数量、尺寸、额定值等--以及是

电机系列产品介绍

Y系列三相异步电动机 产品主要特点: Y系列三相异步电动机系列标准化、系列化和通用化程度高,互换性好,体积小、重量轻,外形美观,效率、堵转转距、最大转距等性能指标均比JO2系列大大提高,其技术条件统一,易损件统一,外观基本统一,Y系列的安装尺寸及功率等级完全符合国际电工委员会(IEC)标准,并与德国 DIN42673标准相同,有利于配套和定购,也有利于在基本系列的基础上派生其他各种系列电机。 主要应用场合: Y系列电动机为一般用途笼型三相异步电动机,可以用于启动性能,调速性能无特殊要求的机器和设备配套。如金属切削,机床,水泵,鼓风机,运输机械,农业机械等。

产品主要特点: Y2系列全封闭自扇冷式鼠笼型三相异步电动机,是在Y系列电机基础上更新设计的一般用途基本系列电机,1其性能指标达到国外90年代水平, Y2系列的机座号向上(355机座)和向下(63、71机座)作了延伸,使我国有了一个完整的低压三相异步电动机系列,其功率等级和安装尺寸符合IEC60034标准,对应关系与德国DIN42673标准一致,也与Y系列(80~315机座)一致。 主要应用场合: Y2系列电动机为一般用途笼型三相异步电动机,可以用于启动性能,调速性能无特殊要求的机器和设备配套。如金属切削,机床,水泵,鼓风机,运输机械,农业机械等。

产品主要特点: Y3系列电机的试制采用了新材料、新工艺、新设计,体现了电机产品的技术提升和行业的技术进步,其效率指标达到了GB 18613-2006《中小型三相异步电动机能效限定值及能效等级》的3级标准(等效于欧洲EFF2能效标准);符合IEC60034—2(1996)文件和国标《旋转电机(牵引电机除外)确定损耗和效率的试验方法》的要求,即B级绝缘电阻基准温度为95℃的规定。 主要应用场合: Y3系列电动机为一般用途笼型三相异步电动机,可以用于启动性能,调速性能无特殊要求的机器和设备配套。所以Y3系列马达定转子广泛用于金属切削电机,机床电机,水泵电机,鼓风机电机,运输机械电机,农业机械电机等。

美国认证介绍

FCC认证介绍 FCC(Federal Communications Commission,美国联邦通信委员会)于1934年由COMMUNICATIONACT建立是美国政府的一个独立机构,直接对国会负责。FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信。涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区,为确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性,FCC的工程技术部(Office of Engineering and Technology)负责委员会的技术支持,同时负责设备认可方面的事务。许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场,都要求FCC的认可。FCC委员会调查和研究产品安全性的各个阶段以找出解决问题的最好方法,同时FCC也包括无线电装置、航空器的检测等等。 根据美国联邦通讯法规相关部分(CFR 47部分)中规定,凡进入美国的电子类产品都需要进行电磁兼容认证(一些有关条款特别规定的产品除外),其中比较常见的认证方式有三种:Certification、DoC、Verification。这三种产品的认证方式和程序有较大的差异,不同的产品可选择的认证方式在FCC中有相关的规定。其认证的严格程度递减。针对这三种认证,FCC 委员会对各试验室也有相关的要求。

1、符合性声明:产品负责方(制造商或进口商)将产品在FCC指定的合格检测机构对产品进行检测,做出检测报告,若产 品符合FCC标准,则在产品上加贴相应标签,在用户使用手册中声明有关符合FCC标准规定,并保留检测报告以备FCC索要。 2、申请ID,先申请一个FRN,用来填写其它的表格。如果申请人是第一次申请FCC ID,就需要申请一个永久性的Grantee Code。 在等待FCC批准分发给申请人Grantee Code的同时,申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有FCC要求提交的材料并且检测报告已经完成时,FCC应该已经批准了Grantee Code。申请人用这个Code、检测报告和要求的材料在网上完成FCC Form 731和Form 159。FCC收到Form 159和汇款后,就开始受理认证的申请。FCC受理ID申请的平均时间为60天。 受理结束时,FCC会将FCC ID的Original Grant寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。 3、FCC认证样机 1、每个申请认证型号至少提供一台合格样机。(推荐二台或二台以上) 2、提供的样机必须保证是正式合格样机,其内部电器结构和外观必须和以后出口的批量样机一致 3、样机上的商标型号必须清晰可靠 FCC认证申请需要提供的资料 1.申请认证产品的生产厂商和申请认证方的全称和详细的联系通信地址。 2.将提供给用户的认证产品的安装和使用手册的副本。(如该产品还没有用户手册,则可提供相关内容的草稿副本) 3.产品电气原理图及工作原理说明。(如产品有接地或天线,应加以描述) 4.有关产品的工作振荡频率表,表中应列出信号的传播路径和相应振荡频率。 5.其它一些需要说明的产品特点。 备注说明 1.相关的文件资料需为中英文两种。 2. 2.为缩短认证周期,提供的资料最好为电子文档形式。 3. 3.在认证过程中,针对一些特殊情况,可能需要企业补交其它额外相关资料。 美国UL介绍 UL是英文保险商试验所(Underwriter Laboratories Inc.)的简写。UL安全试验所是美国最有权威的,也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度;确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料,同时开展实情调研业务。总之,它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务,其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品,为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言,UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。 UL始建于1894年,初始阶段UL主在靠防火保险部门提供资金维持动作,直到1916年,UL才完全自立。经过近百年的发展,UL已成为具有世界知名度的认证机构,其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。UL由一个有安全专家、政府官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成的理事会管理,日常工作由总裁、副总裁处理。目前,UL在美国本土有五个实验室,总部设在芝加哥北部的Northbrook镇,同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室。 UL认证申请程序

各国产品认证标志大全图案

附录A:中国节能产品认证标志(样式) 1、标志图案 2、图案尺寸

注:a为大于10mm的整数尺寸。 3、图案说明 “中国节能产品认证标志”由“energy”的第一个字母“e”构成一圆形图案,中间包含了一个变形的汉字“节”,寓意为节能。缺口的外圆又构成“CHINA”的第一字母“C”,“节”的上半部简化成一段古长城的形状,与下半部构成一个烽火台的图案一起,象征着中国。“节”的下半部又是“能”的汉语拼音第一个字母“N”。整个图案中包含了中英文,以利于与国际接轨。 整体图案为蓝色,象征着人类通过节能活动还天空和海洋于蓝色。

图形名称用途 CE标志 欧洲通用标志工业设备、机械设备、通讯设备、电气产品、个人防护用具等。家用产品 GS标志 德国安全认证标志家用产品、音像设备、灯具、电动工具、手工工具、通讯办公设备、机械产品、健身器材等。 TUV标志 德国零部件产品认证标志电气零部件,如:电源、变压器、调光器、继电器、接插件、插头、导线等机械产品、零部件运动器材零部件。 EMC标志 德国电磁兼容认证标志 各类电子电气产品,包括家用、工业用产品。 E标志 欧洲机动车辆认证标志整车,如:汽车;摩托车零部件,如:车灯、玻璃反光镜、轮胎等。 ISO9000体系认证标志 各类企业的质量保证体系认证,同时也是美国 QS9000及德国VDA6.1的认证机构。TOXPROOF 德国纺织品安全标志 各类纺织品、服装。 德国人体工学认证标志 目前主要适用于显示器,以后将扩大到其他产 品。 CB证书和测试报告CB检验--全球性相互认证体系,全世界有34个委员会。在共同的IEC标准下,各验证单位均相互承认彼此核发之CB证书及报告。据此,可以迅速地转换他国证书。 Nordic标志 北欧四国安全认证标志 产品范围同CE标志 NRTL标志 德国莱茵北美公司产品 安全认证标志 家电产品,通讯产品,电器零部件等。瑞士、波兰产品安全认证标志产品范围同GS标志

各种认证详解

出口到各国需要的各种认证 1、CE:标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 2、ROHS:RoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》(the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文缩写。RoHS一共列出六种有害物质,包括:铅Pb,镉Cd,汞Hg,六价铬Cr6+,多溴二苯醚PBDE,多溴联苯PBB。欧盟在2006年7月1日开始实施RoHS,使用或含有重金属以及多溴二苯醚PBDE,多溴联苯PBB等阻燃剂的电气电子产品都不允许进入欧盟市场。RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有上述六种有害物质的电气电子产品,主要包括: 白家电,如电冰箱,洗衣机,微波炉,空调,吸尘器,热水器等,黑家电,如音频、视频产品,DVD,CD,电视接收机,IT产品,数码产品,通信产品等;电动工具,电动电子玩具,医疗电气设备. Remark:客人问有没有rohs时要问他是要成品rohs还是原材料rohs,有些工厂是做不到成品rohs的,含rohs价格一般比普通的产品贵10%-20%左右. 3、UL:UL是英文保险商试验所(Underwriter Laboratories Inc.)的简写。UL 安全试验所是美国最有权威的,也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度;确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料,同时开展实情调研业务。总之,它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务,其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品,为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言,UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。 Remark:不强制要UL才能进入美国 4、FDA:美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA FDA 是美国政府在健康与人类服务部(DHHS) 和公共卫生部(PHS) 中设立的执行机构之一。FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。“9?11”事件后,美国国内人士认为,有必要切实提高食品供应方面的安全。美国国会在去年6月通过了《2002年公共健康安全及生物恐怖主义的预防及对策法案》后,拨款5亿美元授权FDA

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