稀释液及培养基配方
化妆品培养基和稀释液配置记录
化妆品培养基和稀释液配置记录摘要：一、化妆品培养基和稀释液的配置概述二、化妆品培养基的配置方法与步骤1.准备工作2.配制培养基3.灭菌处理4.培养基的保存三、化妆品稀释液的配置方法与步骤1.准备工作2.配制稀释液3.灭菌处理4.稀释液的保存四、化妆品培养基和稀释液配置记录的作用与意义正文：化妆品培养基和稀释液配置记录对于保证化妆品质量和安全性具有重要意义。
本文将对化妆品培养基和稀释液的配置方法进行详细介绍，并阐述配置记录的作用与意义。
一、化妆品培养基和稀释液的配置概述化妆品培养基是实验室中用于培养微生物的一种基础培养基，而稀释液则是在进行化妆品微生物检测时，对样品进行稀释的液体。
培养基和稀释液的配置过程需要严格按照规定的步骤进行，以确保培养基的成分和浓度准确无误。
二、化妆品培养基的配置方法与步骤1.准备工作：准备所需试剂和器材，如称量纸、电子天平、烧杯、玻璃棒等。
2.配制培养基：根据配方，依次称取各种试剂，放入烧杯中，用玻璃棒搅拌，使其充分溶解。
3.灭菌处理：将配制好的培养基倒入灭菌容器中，用高温高压灭菌锅进行灭菌处理，确保培养基的无菌状态。
4.培养基的保存：将灭菌后的培养基放入4℃冰箱保存，避免反复冻融，并在规定时间内使用。
三、化妆品稀释液的配置方法与步骤1.准备工作：准备所需试剂和器材，如移液器、稀释液、电子天平等。
2.配制稀释液：根据检测要求，使用移液器将所需稀释液进行精确稀释。
3.灭菌处理：将配制好的稀释液倒入灭菌容器中，用高温高压灭菌锅进行灭菌处理，确保稀释液的无菌状态。
4.稀释液的保存：将灭菌后的稀释液放入4℃冰箱保存，避免反复冻融，并在规定时间内使用。
四、化妆品培养基和稀释液配置记录的作用与意义化妆品培养基和稀释液配置记录是实验室质量管理体系的重要组成部分，对于保证化妆品质量和安全性具有重要意义。
详细的配置记录有助于追踪化妆品培养基和稀释液的来源、成分和制备过程，为实验室检测结果的准确性和可靠性提供有力保障。
培养基稀释法 中国药典2020
培养基稀释法中国药典2020
培养基稀释法是用于制备细菌培养基的一种方法。
在中国药典2020中，该方法具体步骤如下：
1. 准备好所需的培养基成分，包括培养基粉末、水和其他需要的添加剂。
2. 根据需要制备的培养基种类和规格，确定所需的粉末量。
3. 将粉末加入适量的纯净水中，搅拌均匀，使其溶解。
4. 按照规定的配方比例，取出适量的溶液放入容器中。
5. 使用纯净水将容器中的溶液稀释至适当浓度，一般为1倍到10倍稀释。
稀释倍数的选择应根据具体要求确定。
6. 搅拌均匀，使溶液充分混合。
7. 取出所需量的稀释液，装入培养皿或试管中。
8. 对培养基进行灭菌处理，一般使用高压灭菌器或高温灭菌等方法。
9. 灭菌后，根据实验需求进行培养。
请注意，以上步骤仅为一般操作指导，具体的培养基配方和操作方法应根据具体实验要求和中国药典2020的相关规定进行确定。
DMEM培养基配制方法
DMEM培养基配制方法DMEM（Dulbecco's Modified Eagle's Medium）是一种常用的细胞培养基，广泛应用于细胞培养、病毒繁殖和实验室研究中。
DMEM培养基含有多种必需和非必需氨基酸、糖类、维生素和盐类成分，提供了生长细胞所需的营养和环境。
以下是DMEM培养基的配制方法。
配制DMEM培养基的主要成分包括基础培养基、补充物和pH调节剂。
基础培养基：1.准备适量的无菌去离子水，用于稀释和配制DMEM培养基。
补充物：1.氨基酸：将提供的无菌氨基酸液中的每种氨基酸均匀混合，制得氨基酸混合液。
如有需要，可以根据实验需求添加特定的氨基酸。
2.糖类：将葡萄糖溶液与无菌去离子水混合，配制成葡萄糖溶液。
3.维生素：将提供的无菌维生素溶液与去离子水混合，制得维生素溶液。
4.盐类：将提供的无菌盐溶液与去离子水混合，制得盐溶液。
pH调节剂：1. 英文名Tris（Tris(hydroxymethyl)aminomethane）：是一种常用的pH缓冲剂。
取适量的Tris溶液。
2. 英文名Sodium bicarbonate：是一种重要的pH调节剂，可提供细胞培养中所需的碱性环境。
取适量的Sodium bicarbonate溶液。
先准备好所需的试剂和仪器，并保证它们是无菌的。
配制过程如下：1.取适量的基础培养基（DMEM），移至无菌培养瓶中。
2.依次向DMEM基础培养基中加入补充物。
首先加入氨基酸混合液，根据提供的比例将其加入培养基中，充分混合。
然后加入葡萄糖溶液、维生素溶液和盐溶液，依次混合均匀。
3. 加入适量的Tris溶液，用于调节pH值。
根据实验需求和DMEM配方，逐渐加入Tris溶液，同时用pH计测量pH值，直到达到所需的pH范围（通常为7.2-7.4）。
4. 加入适量的无菌Sodium bicarbonate溶液，用于调节和维持培养基的碱性环境。
根据实验需求和DMEM配方，逐渐加入Sodium bicarbonate溶液，充分混合。
培养基配制SOP
培养基配制SOP1.目的确保各种培养基及稀释液配制过程标准、规范。
2.范围2.1.本SOP适用于pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液的配制，pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液可作为供试品稀释液。
2.2.本SOP适用于营养肉汤培养基的配制，营养肉汤培养基用于一般细菌培养。
2.3.本SOP适用于改良马丁培养基的配制，改良马丁培养基用于生物制品无菌试验，检查真菌和腐生菌。
2.4.本SOP适用于改良马丁琼脂培养基的配制，改良马丁琼脂培养基用于生物制品无菌试验，检查真菌和腐生菌。
2.5.本SOP适用于硫乙醇酸盐流体培养基的配制，硫乙醇酸盐流体培养基用于药品及生物制品等的无菌试验，检查需氧菌和厌氧菌。
2.6.本SOP适用于玫瑰红钠琼脂培养基的配制，玫瑰红钠琼脂培养基用于霉菌总数测定。
2.7.本SOP适用于营养琼脂培养基的配制，营养琼脂培养基用于一般细菌培养。
2.8.本SOP适用于胰酪胨大豆肉汤培养基的配制，胰酪胨大豆肉汤培养基用于真菌、需氧菌无菌检查。
2.9.本SOP适用于0.1％蛋白胨水溶液配制，0.1％蛋白胨水溶液可作为供试品稀释液。
2.10.本SOP适用于胰酪胨大豆琼脂培养基的配制，用于一般细菌分离培养。
2.11.本SOP适用于品红亚硫酸钠琼脂培养基的配制，用于饮用水、水源水中总大肠菌群的选择性分离和鉴别。
2.12.本SOP适用于酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基的配制，用于含蜜浆剂酵母菌数测定。
3.定义无4.职责4.1.QC负责本规程的起草、修订、培训及执行；4.2.QA、QC组长质量管理部经理负责本规程的审核；4.3.质量总监负责批准本规程；4.4.QA负责本规程执行的监督。
5.引用标准厂家说明书6.材料6.1.pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液（干粉），营养肉汤培养基（干粉），改良马丁培养基（干粉），改良马丁琼脂培养基（干粉），硫乙醇酸盐流体培养基（干粉），玫瑰红钠琼脂培养基（干粉），营养琼脂培养基（干粉），胰酪胨大豆肉汤培养基（干粉），蛋白胨（干粉），胰酪胨大豆琼脂培养基（干粉），酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基（干粉），品红亚硫酸钠琼脂（干粉）。
各种培养基配方
1．营养肉汤成分：蛋白胨10g，牛肉膏3g，氯化钠5g，蒸馏水1000mL，pH7.4。
制法：按上述成分混合，溶解后校正pH，121℃高压灭菌15min。
2．营养琼脂培养基成分：蛋白胨10g，牛肉膏3g，氯化钠5g，琼脂17g，蒸馏水1000mL，pH7.2。
制法：将除琼脂外的各成分溶解于蒸馏水中，校正pH，加入琼脂，分装于烧瓶内，121℃，15min高压灭菌备用。
3．MRS培养基成分：蛋白胨10g，牛肉膏10g，酵母粉5g，K2HPO4 2g，柠檬酸二铵2g，乙酸钠5g，葡萄糖20g，吐温80 1mL，MgSO4 .7H2O 0.58g，MnSO4 4H2O 0.25g，（琼脂15~20g），蒸馏水1000mL。
制法：将以上成分加入到蒸馏水中，加热使完全溶解，调pH至6.2~6.4，分装于三角瓶中，121℃,灭菌15min。
4．脱脂乳培养基成分：牛奶，蒸馏水。
制法：将适量的牛奶加热煮沸20~30min，过夜冷却，脂肪即可上浮。
除去上层乳脂即得脱脂乳。
将脱脂乳盛在试管及三角瓶中，封口后置于灭菌锅中在108℃条件下蒸汽灭菌10~15min，即得脱脂乳培养基。
5．培养基A成分：蛋白胨10.0g，酵母提取物1.0g，葡萄糖10.0g，NaCL5.0g，琼脂15.0g，水1000mL。
制法：将以上成分加入到蒸馏水中，加热使完全溶解，调pH至7.0~7.2，分装于三角瓶中，121℃，灭菌15min。
6．PTYG培养基成分：胰胨Tryptone（Oxoid）5g，大豆蛋白胨5g，酵母粉（Oxoid）10g，葡萄糖10g，吐温80 0 1mL，琼脂15~20g，L-半胱氨酸盐酸盐0.05g，盐溶液4mL。
制法：将以上成分加入到蒸馏水中，加热使完全溶解，调pH至6.8~7.0，分装于三角瓶中，115℃灭菌30min。
盐溶液制备：无水氯化钙0.2g，K2HPO4 1.0g，KH2PO4 1.0g，MgSO4 。
7H2O 0.48g，NaCO3 10g，NaCL 2g，蒸馏水1000mL，溶解后备用。
各种培养基配方
146种培养基配方1、牛肉膏蛋白胨培养基（培养细菌用）牛肉膏3g蛋白胨5g氯化钠10g琼脂15~20gpH 7.0~7.2水1000mL2、2、高氏（Gause）1号培养基（培养放线菌用）可溶性淀粉20g硝酸钾1g氯化钠0.5g磷酸氢二钾0.5g硫酸镁0.5g硫酸亚铁0.01g琼脂20g水1000mLpH 7.2～7.4配制时，先用少量冷水将淀粉调成糊状，倒入煮沸的水中，在火上加热，边搅拌边加入其他成分，溶化后，补足水分至1000mL。
121℃灭菌20min。
查氏（Czapek）培养基（培养霉菌用）硝酸钠2g磷酸氢二钾1g氯化钾0.5g硫酸镁0.5g硫酸亚铁0.01g蔗糖30g琼脂15~20g水1000mLpH 自然121℃灭菌20min。
4、马丁氏（Martin）琼脂培养基（分离真菌用）葡萄糖10g蛋白胨5g磷酸二氢钾1g七水合硫酸镁0.5g1/3000孟加拉红（rose100mLbengal，玫瑰红水溶液）琼脂15—20gpH 自然蒸馏水800mL112℃灭菌30min。
临用前加入0.03%链霉素稀释液100mL，使每毫升培养基中含链霉素30μg。
5、马铃薯培养基（简称PDA）（培养真菌用）马铃薯200g蔗糖（或葡萄糖）20g琼脂15—20gpH 自然培养基的配制：马铃薯去皮，切成块煮沸30min，然后用纱布过滤，再加糖及琼脂，熔化后补足水至1000mL。
121℃灭菌30min。
6、麦芽汁琼脂培养基培养基的配制：(1)、取大麦或小麦若干，用水洗净，浸水6—12小时，至15℃阴暗处发芽，上面盖纱布一块，每日早、中、晚淋水一次，麦根伸长至麦粒的两倍时，即停止发芽，摊开晒干或烘干，贮存备用。
(2)、将干麦芽磨碎，一份麦芽加四份水，在65℃水浴中糖化3—4小时，糖化程度可用碘滴定之。
加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。
(3)、将糖化液用4—6层纱布过滤，滤液如混浊不清，可用鸡蛋白澄清，方法是将一个鸡蛋白加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。
各种培养基配方
146种培养基配方1、牛肉膏蛋白胨培养基（培养细菌用）牛肉膏3g蛋白胨5g氯化钠10g琼脂15~20gpH 7.0~7.2水1000mL2、2、高氏（Gause）1号培养基（培养放线菌用）可溶性淀粉20g硝酸钾1g氯化钠0.5g磷酸氢二钾0.5g硫酸镁0.5g硫酸亚铁0.01g琼脂20g水1000mLpH 7.2～7.4配制时，先用少量冷水将淀粉调成糊状，倒入煮沸的水中，在火上加热，边搅拌边加入其他成分，溶化后，补足水分至1000mL。
121℃灭菌20min。
查氏（Czapek）培养基（培养霉菌用）硝酸钠2g磷酸氢二钾1g氯化钾0.5g硫酸镁0.5g硫酸亚铁0.01g蔗糖30g琼脂15~20g水1000mLpH自然121℃灭菌20min。
4、马丁氏（Martin）琼脂培养基（分离真菌用）葡萄糖10g蛋白胨5g磷酸二氢钾1g七水合硫酸镁0.5g1/3000孟加拉红100mL（rose bengal，玫瑰红水溶液）琼脂15—20gpH自然蒸馏水800mL112℃灭菌30min。
临用前加入0.03%链霉素稀释液100mL，使每毫升培养基中含链霉素30μg。
5、马铃薯培养基（简称PDA）（培养真菌用）马铃薯200g蔗糖（或葡萄糖）20g琼脂15—20gpH自然培养基的配制：马铃薯去皮，切成块煮沸30min，然后用纱布过滤，再加糖及琼脂，熔化后补足水至1000mL。
121℃灭菌30min。
6、麦芽汁琼脂培养基培养基的配制：(1)、取大麦或小麦若干，用水洗净，浸水6—12小时，至15℃阴暗处发芽，上面盖纱布一块，每日早、中、晚淋水一次，麦根伸长至麦粒的两倍时，即停止发芽，摊开晒干或烘干，贮存备用。
(2)、将干麦芽磨碎，一份麦芽加四份水，在65℃水浴中糖化3—4小时，糖化程度可用碘滴定之。
加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。
(3)、将糖化液用4—6层纱布过滤，滤液如混浊不清，可用鸡蛋白澄清，方法是将一个鸡蛋白加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。
各种培养基配方范文
各种培养基配方范文培养基是一种用于微生物培养的基础物质，能够为微生物提供所需的营养和环境条件。
不同的微生物在其生长过程中需要不同的养分和环境条件，因此培养基的配方需要根据微生物的需求来进行调整。
下面是几种常见的培养基配方。
1.大肠杆菌液体培养基配方：-蛋白胨或复合氮源：10g-酵母浸出物：5g-葡萄糖：1g-NaCl：5g-K2HPO4：2g-MgSO4：0.2g-pH调节至7.0后加水至1000mL2.牛心提取物琼脂糖培养基配方：-牛心提取物：3g-高级琼脂糖：15g-葡萄糖：10g-NaCl：5g-pH调节至7.0后加水至1000mL3.玉米浸出物琼脂糖培养基配方：-玉米浸出物：4g-高级琼脂糖：15g-酵母浸出物：1g-NaCl：5g-pH调节至7.0后加水至1000mL4.LB琼脂糖培养基配方：-液体LB培养基：10mL-高级琼脂糖：15g-NaCl：5g-pH调节至7.0后加水至1000mL 5.血寒养基配方：-羊血：50mL-肉浸出物：3g-酵母浸出物：3g-肉汤培养基：1L-红细胞素：5g-高级琼脂糖：3g-pH调节至7.0后加水至1000mL6.厌氧培养基配方：-肉浸出物：5g-酵母浸出物：5g-NaCl：5g-蒸馏水：900mL- 加入0.1%的L-cysteine：10mL-pH调节至7.0后用氮气替换空气注意事项：-培养基中的成分应严格按照配方比例加入，并保持无菌。
-配制好的培养基需要高温高压灭菌以保证无菌。
-不同的微生物可能对一些成分非常敏感，需要根据实际情况进行微调。
-培养基的pH值应根据微生物环境要求进行调整，一般在7.0左右。
-配好的培养基应存放在4℃的冰箱中，避免阳光直射以防止成分分解。
这只是一些常见的培养基配方，不同的微生物有不同的需求，可以根据具体的情况进行配方的调整。
在实际使用中，还需要根据微生物的特性和实验目的来选择合适的培养基。
各种培养液的配方
各种溶液的配制基础公式最终摩尔浓度 = 最初摩尔浓度/ 稀释倍数稀释倍数 = 稀释后液体总量 / 需稀释液体量。
最初摩尔浓度×需稀释液体量最终摩尔浓度 =稀释后液体总量例如，需稀释液体量 0.1ml, 浓度为1mmol/L, 最终稀释总量 4 ml , 最终的浓度0.025mmol/L 以配1000ml 液体为例, g = 分子量 * 摩尔浓度(M)(或mmol/1000)配50ml 0.1mmol/L CaCl2为例 g = 147 * 0.5/1000 / 20(1000/50) 0.003675g0.3mol/L 甘露醇 g = 182.2 * 0.3 /20(1000/50) 2.733g或X = 分子量×摩尔浓度（mol/L ）/ （ 1000/ 需要量）X = 分子量×摩尔浓度（mmol/L ）/1000 /（ 1000/ 需要量）各种浓缩液的配制1.FSH 浓缩液FSH（中科院）规格10mg/瓶，用10ml水稀释，即1mg/ml。
分装规格：250μl/管（即浓缩液），配50ml OM液时，加入浓缩液1管，即5μg/ml。
2．LH浓缩液LH（宁波）规格200IU/管，用2ml 水稀释，分装成8管。
分装规格：25IU/管（即浓缩液）。
配50ml OM液时，加入浓缩液2管，即0.5IU/ml。
3．17β-E2浓缩液E22.5mg 溶于100μl 乙醇, 然后用25ml水稀释，分装成25管，分装规格：100μg/ml/管（浓缩液）。
临用前，再分装成500μl/管，配50ml OM液时，加入浓缩液1管。
4．HMG浓缩液HMG（），含有FSH / LH 75IU。
用10ml无离子水稀释。
7.5IU/ml/管(即浓缩液)。
如配100ml OM时加入1管（1ml），即终浓度0.075IU/ml 。
5．Ca、Mg离子浓缩液PBS（200ml）用Ca、Mg离子浓缩液100ml：称取CaCI2.2H2O 2.64g(100×)、MgCI2.6H2O 2g （100×），溶于100ml水中，0.0264g + 0.02g/ml CaCI2.2H2O/MgCI2.6H2O(浓缩液)。
培养基配方及配制方法
培养基配方及配制方法培养基是一种用于寄养和培养细胞、微生物、组织等生物体的基质。
其配方的选择和配制方法对于不同的生物体和研究目的有很大的差异。
以下是一般常用的培养基配方及简单的配制方法：1. LB培养基（Luria-Bertani）LB培养基是常见的用于大肠杆菌等细菌的培养基，其配方包括：- 1% 蛋白胨（tryptone）: 添加营养源和能量- 0.5% 酵母粉（yeast extract）: 提供维生素和生长因子-1%NaCl（氯化钠）:调节渗透压-蒸馏水:使混合液体稀释至所需体积配制方法：将蛋白胨、酵母粉和NaCl加入蒸馏水中，调整pH至7.0，将混合液体加热至溶解，过滤杂质，如需固化则加入1.5%的琼脂。
2. YPD培养基（Yeast extract-Peptone-Dextrose）YPD培养基常用于酵母菌的培养，其配方包括：- 1% 酵母提取物（yeast extract）: 提供维生素和生长因子- 2% 蛋白胨（peptone）: 为细菌提供碳源和能量- 2% 葡萄糖（dextrose）: 为细菌提供碳源和能量-蒸馏水:使混合液体稀释至所需体积配制方法：将酵母提取物、蛋白胨和葡萄糖加入蒸馏水中，调整pH至7.0，将混合液体加热至溶解，过滤杂质，如需固化则加入2%的琼脂。
3. DMEM培养基（Dulbecco's Modified Eagle's Medium）DMEM培养基是常用的哺乳动物细胞培养基，其配方包括：-10%胎牛血清（FBS）:提供生长因子和营养物质- 1% 青霉素-链霉素溶液（Penicillin-Streptomycin Solution）: 防止细菌污染- 1% L-谷氨酰胺（L-Glutamine）: 提供细胞代谢所需的基础物质-DMEM基础培养液:包括氨基酸、维生素等成分-蒸馏水：使混合液体稀释至所需体积配制方法：将胎牛血清、青霉素-链霉素溶液、L-谷氨酰胺和DMEM基础培养液加入蒸馏水中，调整pH值至7.4，混合均匀即可。
琼脂稀释法操作步骤
现象 MIC太高 MIC太低 跳管
可能原因
解决办法
培养基PH太低 培养基PH太高
PH范围7.2-7.4。避 免CO2孵育降低PH
PH范围7.2-7.4。
污染、管内接种物不 重复QC试验 正确、药物浓度错误、 使用新批号培养基 肉汤体积错误
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抗菌药物最小称量=
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淋病奈瑟球菌需在5%CO2空气环境中孵育20-24 小时，阅读结果
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结果阅读和判断
结果阅读时，平板应置于黑色不反光的表面上， 记录的MIC是完全抑制细菌生长的最低抗生素浓 度，单个菌落或接种物所致的轻微的不清晰现象 可忽略不计。
如果在MIC判断终点附近持续存在或多个菌落， 或者低浓度不长，高浓度生长；或者有俗称的跳 管现象，就应该检查试验菌的纯度，有否污染菌 生长，并尽可能重复试验。
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抗菌药物保存液的准备2
抗菌药物稀释 选择合适的抗菌药物稀释液进行药物稀释,
稀释液需要量见下列公式：
抗菌药物实际称量*效价
稀释液体积= 保存液浓度（1920ug/ml）
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抗菌药物保存液的准备3
实际操作： 先计算完成一批试验需几次完成,每次用量
多少,然后可一起称量,一起稀释,然后按每 次需要量分装在试管中,贴上标签,注明药 物名称,浓度,体积数及配制日期,置与≤20℃保存,备用。
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药物平板的孵育
上述接种好的平板应在室温下静置至接种点上的 菌液被琼脂完全吸收，再将药敏平皿倒置，于 35℃孵育16-20小时
培养基配方及配制方法
培养基配方1 斜面菌种保存培养基1。
1PDA培养基(马铃薯葡萄糖琼脂培养基)称取200g马铃薯，洗净去皮切碎,加水1000ml煮沸0.5h，纱布过滤，滤液补足1000ml,再加15g葡萄糖和15—20g琼脂，充分溶解后趁热纱布过滤，分装试管，每试管约5-10ml（视试管大小而定）,121℃灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面，冷却后贮存备用. 1.2麦芽汁琼脂培养基麦芽汁的制备：干麦芽首先进行粉碎（不能太粗，也不必太细。
太粗影响糖化效率，过细影响过滤速度），按麦芽重量的3~4倍加水，搅拌均匀后，37℃左右浸泡1小时，然后缓缓加温至55～63℃(在升温过程中应不断搅拌使温度均匀），保温4～6小时（用0.02摩尔/升碘液测定为黄色至无色时），糖化结束。
在糖化过程中，应每小时搅拌一次.取过滤后的清液,加1.8%琼脂，分装试管，每试管约5—10ml （视试管大小而定),121℃灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面,冷却后贮存备用.2基菌落总数检测2。
1平板计数琼脂培养基将胰蛋白胨5.0g、酵母浸膏2.5g、葡萄糖1.0g、琼脂15.0g加入蒸馏水1000ml中，煮沸溶解后，调pH,然后在121℃下灭菌15min,取出,稍微冷却后，带热倒入培养皿中。
3志贺氏菌检测3.1 GN增菌液成分:胰蛋白胨：20g，葡萄糖：1g，甘露醇：2g，柠檬酸钠：5g，去氧胆酸钠0。
5g，磷酸二氢钾4g，磷酸氢二钾1。
5g，氯化钠5g,蒸馏水1000ml。
pH7.0制法：将上述物品加入蒸馏水中，加热溶解煮沸,调pH为7.0，分装，在115℃高压灭菌15min。
3。
2 HE琼脂成分：胨：12g，牛肉膏3g,乳糖12g，蔗糖12g，水杨素2g，胆碱20g，氯化钠5g,琼脂18~20g，蒸馏水1000ml0，0。
4%溴麝香草酚蓝溶液16ml，Andrade指示剂20ml.，甲液20ml,乙液20ml。
pH7.5制法:将上述前七种成分加入400ml蒸馏水中作为基础液,将琼脂加入到600ml蒸馏水中加热溶解,加入甲液乙液到基础液中，调pH，再加入指示剂,并与琼脂液合并，待冷却至50～55℃，倾注浇平板.注1：此培养基不能高温灭菌。
化妆品培养基和稀释液配置记录
化妆品培养基和稀释液配置记录摘要：1.化妆品培养基的配置2.化妆品稀释液的配置3.记录的重要性和注意事项正文：在化妆品的研发和生产过程中，培养基和稀释液的配置是至关重要的环节。
正确的配方能够保证化妆品的质量、效果和安全性。
下面将详细介绍化妆品培养基和稀释液的配置方法。
1.化妆品培养基的配置化妆品培养基主要用于微生物的培养和检测，以确保化妆品在生产和储存过程中不会受到污染。
配置培养基时，需要按照一定的比例将各种原料加入去离子水中，并搅拌均匀。
常见的原料有琼脂、蛋白胨、酵母提取物等。
具体比例需要根据实验要求和相关标准进行配置。
配置完成后，需要对培养基进行灭菌处理，以消除可能存在的微生物污染。
2.化妆品稀释液的配置化妆品稀释液主要用于对化妆品进行稀释，以获得合适的浓度。
配置稀释液时，需要将化妆品原料加入适量的溶剂中，并搅拌均匀。
常见的溶剂有水、乙醇、丙二醇等。
具体比例需要根据化妆品的原料和功效进行调整。
配置完成后，需要对稀释液进行充分的搅拌和静置，以保证化妆品原料的均匀分布和稳定性。
3.记录的重要性和注意事项在化妆品培养基和稀释液的配置过程中，需要详细记录各种原料的用量、比例和操作步骤。
这些记录对于分析化妆品的质量问题、优化生产工艺和确保产品质量具有重要意义。
因此，记录时应确保准确、完整和规范。
此外，在操作过程中，还需要注意以下几点：（1）严格按照实验要求和相关标准进行配置，以保证培养基和稀释液的质量。
（2）配置过程中应避免污染，操作时要戴好手套、口罩等实验室防护用品。
（3）配置完成后，要进行充分的灭菌处理和搅拌，以消除可能存在的微生物污染和保证化妆品原料的均匀分布。
总之，化妆品培养基和稀释液的配置是化妆品研发和生产的关键环节。
微生物限度检查培养基及稀释液配制记录
微生物限度检查培养基及稀释液配制记录培养基配制记录：1.培养基名称：牛肉膏蛋白胨培养基配制日期：XXXX年XX月XX日配制人员：XXX配制方法：a. 准备所需原料：牛肉膏10g，蛋白胨10g，葡萄糖5g，氯化钠5g，琼脂20g，蒸馏水1000ml。
b. 将牛肉膏、蛋白胨、葡萄糖、氯化钠加入1000ml三角瓶中，加入适量蒸馏水悬浮均匀。
c.加入琼脂并混合均匀。
d.用石膏或毛玻璃棒将溶液均匀搅拌，在蒸发皿上蒸汽加热至显出小气泡，即可。
e.将培养基分装至培养基瓶中，密封保存于4℃。
2.培养基名称：营养琼脂培养基配制日期：XXXX年XX月XX日配制人员：XXX配制方法：a. 准备所需原料：肉浸膏10g，葡萄糖10g，琼脂20g，蒸馏水1000ml。
b. 将肉浸膏、葡萄糖加入1000ml三角瓶中，加入适量蒸馏水悬浮均匀。
c.加入琼脂并混合均匀。
d.用石膏或毛玻璃棒将溶液均匀搅拌，在蒸发皿上蒸汽加热至显出小气泡，即可。
e.将培养基分装至培养基瓶中，密封保存于4℃。
稀释液配制记录：1.稀释液名称：理化盐水稀释液配制日期：XXXX年XX月XX日配制人员：XXX配制方法：a.准备所需原料：氯化钠8.5gb. 将氯化钠加入1000ml蒸馏水中，充分溶解，即可。
c.将稀释液分装至滴定瓶中，密封保存于室温。
2.稀释液名称：0.9%盐水稀释液配制日期：XXXX年XX月XX日配制人员：XXX配制方法：a.准备所需原料：氯化钠9gb. 将氯化钠加入1000ml蒸馏水中，充分溶解，即可。
c.将稀释液分装至滴定瓶中，密封保存于室温。
以上是微生物限度检查培养基及稀释液配制的记录示例，实际操作中需根据具体的实验要求和配方进行调整。
在配制过程中，应按照相应的配方和方法进行操作，确保培养基和稀释液的质量和洁净度。
完成后，应将培养基和稀释液分装保存，并严格控制储存温度，以确保后续实验的准确性和可重复性。
微生物限度检查培养基及稀释液配制记录
MUG g
纯化水100ml
MUG g
纯化水ml
胆盐乳糖
增菌培养基
胆盐乳糖g
纯化水100ml
胆盐乳糖g
纯化水ml
称取胆盐乳糖适量，置于烧杯中，加纯化水适量，搅拌，使之溶解，如有不溶，置电炉上加热，使培养基完全溶解，摇匀，分装；每份分装100ml，用纱布和牛皮纸封口，系紧，放入高压灭菌锅中灭菌。灭菌温度为___℃，___分钟，实际灭菌升温时间___时___分起,保温时间从___时___分至___时___分。
营养肉汤
培养基
营养肉汤培养基g
纯化水100ml
营养肉汤培养基g
纯化水ml
称取营养肉汤培养基适量，置于烧杯中，加纯化水适量，搅拌，使之溶解，如有不溶，置电炉上加热，使培养基完全溶解，摇匀，分装；每分分装100ml，加塞，用牛皮纸捆扎好，放入高压灭菌锅中灭菌。灭菌温度为___℃，___分钟，实际灭菌升温时间___时___分起,保温时间从___时___分至___时___分。
生理盐水
氯化钠9g
纯化水1000ml
氯化钠g
纯化水ml
称取氯化钠适量，置于烧杯中，加纯化水适量，搅拌，使之溶解，如有不溶，置电炉上加热，用纱布和牛皮纸封口，系紧，放入高压灭菌锅中灭菌。灭菌温度为___℃，___分钟，实际灭菌升温时间___时___分起,保温时间从___时___分至___时___分。
培养基及稀释液配制记录（附页）编号：
清洁环境
低温
保存
霉菌培养基
虎红琼脂g
纯化水1B培养基
EMB培养基g
纯化水100ml
EMB培养基g
纯化水ml
麦康凯培训基
麦康凯培训基 g
纯化水 100ml
常见生物化学溶液配方
007
样品稀释液(终缓)
1000ml
称取NaH2PO40.822g、Na2HPO4.7H20 0.844g、 NaCl 29.22g
6月
008
试剂A
500ml
PIERCE
6月
009
试剂B
25ml
PIERCE
6月
010
蛋白参比品
50ul/管, 500ug/ml
取标准品BSA 200ul, 加600ul 1×PBS
6月
015
30%丙烯酰胺溶液
500ml
BIO-RAD Laboratorios
016
1.5MTris-HCl（pH8.8）
500ml
Tris-Base 90.855g 浓盐酸调PH至8.8
6月
017
1.0M Tris-HCl（pH6.8）
500ml
Tris-Base 60.57g 浓盐酸调PH至6.8
6月
102
20*PBS
500ml
Na2HPO4.7H2O 27.081g KH2PO4 2.5g NaCl 81.815g KCl 2.01g
6月
103
0.05M NH4SCN
100ml
硫氰酸铵 0.38g
6月
104
磷酸盐缓冲液(pH7.8)
100ml
磷酸氢二钾 0.559g 磷酸二氢钾 0.041g
取原液P18-B121300用最终缓冲液稀释
2年
031
PD1酶标板
30ng/孔
PD1 20060425 (2.520mg/ml) 0.3ug/ml, 20mM PB7.4 100ul/孔
6月
032
培养基配方
培养基配方培养基配方一、R2A/R3A培养基配方（g/L）：R2A R3A酵母粉 0.5 g 1.0 g胰蛋白胨 0.5 g 1.0 g酪蛋白氨基酸（casamino acid）0.5 g 1.0 g葡萄糖0.5 g 1.0 g可溶性淀粉0.5 g 1.0 g磷酸氢二钾0.3 g 0.6 g七水硫酸镁0.05 g 0.1g丙酮酸钠 0.3 g 0.5g琼脂15.0 g 15.0 g用磷酸氢二钾或磷酸二氢钾调pH到7.2后，加1L蒸馏水，搅拌溶解，121℃灭菌15min。
特点：R2A培养基主要用于水的菌落计数，它可以修复被氯气损伤的细菌，支持耐受氯气的微生物的生长。
培养要求，低温（20-30℃）长时间培养（5-7天）这样得到的菌落数比常规菌落总数检测的菌落数更符合实际。
R3A培养基主要用于菌株的生化特征描述和鉴定。
参考文献：Reasoner DJ, Geldreich EE. A new medium for the enumeration and subculture of bacteria from potable water. Appl Environ Microbiol. 1985,49(1):1-7.二、VL55培养基(Sait M et al,2002)（土壤筛菌）配方（g/L）1×2×2-(N-吗啉基)乙磺酸 1.95 g 3.9 gMgSO4 0.024 g（0.2mM）0.048 g（0.4mM）CaCl20.033294 g（0.3mM）0.066588 g（0.6mM）(NH4)2HPO40.026421 g（0.2mM）0.052824 g（0.4mM）亚硒酸盐/钨酸盐溶液1mL 2mL 微量溶液SL10 1mL 2mL用0.2mol/L的NaOH和0.1mol/L的KOH混合液调pH到5.5（这与土壤的pH一致）Sait M等取2×的培养基121℃灭菌15min后，冷却至56℃，加入10mL5%（w/v）的木聚糖溶液，2mL的维生素溶液1，6mL的维生素溶液2。
液体配制及实验方法
液体配制及实验方法（一）液体配制1.完全培养基DMEM+10%FBS+1%双抗+（1%HAPS液）若放置时间长于2周加1%谷氨酰胺2.PBS1000ml去离子水中溶解8.0gNaCl、0.2gKCl、2.89gNa2HPO4、0.26gNaH2PO43.胰酶用之前调节PH值至7.64.CaCl2将0.165gCaCl2粉末溶于10ml去离子水中配制成50X的溶液每5ml胶原酶中加入100μl CaCl2溶液（终浓度3μmol/L）用于激活胶原酶的活性5.双抗终浓度：青霉素100万U/100ml 链霉素100万U/100ml青霉素0.6μg为1个单位链霉素1.2195μg为一个单位称取青、链霉素粉末各0.6、1.2195g溶于10mlPBS中再定容至100ml6.两性霉素B100mg两性霉素B粉末溶于40mlPBS中，制成浓度为2.5mg/ml(1000X)的浓缩液每100ml完全培养基中加入100μl 浓缩液，稀释为终浓度2.5μg/ml7.细胞冻存液20%DMSO+80%FBS(1mlDMSO+4mlFBS)8STZ溶液STZ溶于柠檬酸和柠檬酸三钠的盐溶液中称取柠檬酸0.105g溶于5mlPBS 称取柠檬酸三钠0.145g溶于5mlPBS中混合两者制成10毫升的溶解液. 再将100mgSTZ粉末溶于该溶解液中制成浓度1%的STZ溶液，调节PH值至4.5，4°避光保存，由于STZ水溶性不稳定，溶液最好在半小时内使用完毕.9油红O原液：油红O 0.6g溶于异丙醇（99% ）100ml 。
稀释液：油红O 原液20ml ，蒸馏水20ml ，过滤后使用。
10茜素红称取0.1g茜素红粉溶于100mlPBS，调节PH值到7.2，过滤后使用.11成骨诱导液配方：DMEM(H)+10%FBS+10mmol/Lβ-甘油磷酸钠+0.1μmol/L地塞米松+50mg/LVitC1）β-甘油磷酸钠分子量：216 溶于水10mmol/L=216mg/100ml称取216mgβ-甘油磷酸钠粉末溶于100ml低糖完全培养基中2）地塞米松分子量：392.5 在无水乙醇中的溶解度为1mg/ml.0.1μmo l/L=0.04mg/L将100mg地塞米松溶于100ml无水乙醇中制成25000X的浓缩液每100ml低糖完全培养基中加入4μl地塞米松浓缩液3）VitC分子量176.1 溶于水称取5mgVitC粉末溶于100ml低糖完全培养基中12成脂诱导液配方：DMEM(L)+10%FBS+10μmol/L地塞米松+200μmol/L吲哚美辛+0.5mmol/L3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）+10mg/L胰岛素1）每100ml高糖完全培养基中400μl地塞米松浓缩液2）吲哚美辛分子量：357.79 在无水乙醇中的溶解度为1g/50ml PH 7.4以下0.2mmol/L=7.16mg/100ml称取720mg吲哚美辛粉末溶于50ml无水乙醇制成200X的浓缩液每100ml高糖完全培养基中加入500μl吲哚美辛浓缩液3）IBMX分子量：222.25 在DMSO中的溶解度为1M(222.25mg/ml)0.5mmol/L=1.1mg/100ml将100mgIBMX粉末溶于1mlDMSO 制成100mg/ml(9100X)浓缩液每100ml高糖完全培养基中加入11μlIBMX浓缩液4）Insulin浓缩液浓度为10mg/ml(1000X)每100ml高糖完全培养基中加入Insulin浓缩液100μl.溶解粉末时均需先用少量液体溶解，再定容。
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粪便样品稀释液：
KH2PO4 4.5g
Na2HPO4(Na2HPO4.12H2O) 6.0g(15.1g)
L-Cysteine-HCL 0.5g
Tween80 0.5g
Agar 1.0g
dH2O 1000ml
按上述配方混匀，高压灭菌后4℃保存，使用前恢复至室温。
各培养基配方：
1.TSB培养基（用于C-3102枯草芽胞杆菌计数）
Trypticase Soy Broth(BBT) 3.0g
Agar 2.0g
dH2O 100ml
2.SS培养基（用于沙门氏菌计数）
SS培养基 5.8g
dH2O 100ml
加热煮沸后，完全溶解后冷却至55℃左右铺板
3. BHI-脑心浸出液培养液（用于总厌氧菌计数)
BHIM 3.7g
Agar 1.5g
dH2O 100ml
4.MA-麦康凯培养基（用于大肠杆菌计数）
Maconkey Agar 5.5g
dH2O 100ml
5. TJ培养基（用于乳酸菌计数）
乳酸菌培养基基础 4.3g
番茄汁10ml
dH2O 90ml
6.SPS培养基（用于产气夹膜梭菌计数）
亚硫酸钠-多粘菌素-磺胺嘧啶培养基基础 4.05g
dH2O 100ml
按上述配方混匀，高压灭菌冷却至55℃，加入以下试剂后铺板：
0.5ml 10% 亚硫酸钠
1.0ml 0.12% 多粘菌素
0.12ml 10% 磺胺嘧啶。