执业药师考试药学专业习题及答案
执业药师考试药学专业知识考试试题及答案
执业药师考试药学专业知识考试试题及答案一、单选题1、下列药物中，属于β受体阻滞剂的是（）A 硝苯地平B 卡托普利C 美托洛尔D 氢氯噻嗪答案：C解析：美托洛尔属于β受体阻滞剂，可用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等。
硝苯地平是钙通道阻滞剂；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂；氢氯噻嗪是利尿剂。
2、阿司匹林的作用机制是（）A 抑制环氧合酶B 抑制磷酸二酯酶C 拮抗组胺受体D 拮抗胆碱受体答案：A解析：阿司匹林通过抑制环氧合酶，减少前列腺素的合成，发挥解热、镇痛、抗炎、抗血小板聚集等作用。
3、治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A 地西泮B 苯巴比妥C 丙戊酸钠D 苯妥英钠答案：A解析：地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药物，具有起效快、作用强的特点。
4、下列属于抗菌药物作用机制的是（）A 抑制细胞壁合成B 影响细胞膜通透性C 抑制蛋白质合成D 以上都是答案：D解析：抗菌药物的作用机制包括抑制细胞壁合成（如青霉素类、头孢菌素类）、影响细胞膜通透性（如多粘菌素类）、抑制蛋白质合成（如氨基糖苷类、四环素类）等。
5、胰岛素的主要不良反应是（）A 低血糖反应B 过敏反应C 脂肪萎缩D 以上都是答案：D解析：胰岛素使用不当可能引起低血糖反应，部分患者还可能出现过敏反应、脂肪萎缩等不良反应。
二、多选题1、下列属于糖皮质激素的药理作用的是（）A 抗炎作用B 免疫抑制作用C 抗休克作用D 刺激骨髓造血功能答案：ABCD解析：糖皮质激素具有强大的抗炎、免疫抑制、抗休克作用，还能刺激骨髓造血功能。
2、下列药物中，属于抗心律失常药的是（）A 胺碘酮B 利多卡因C 维拉帕米D 普萘洛尔答案：ABCD解析：胺碘酮、利多卡因、维拉帕米、普萘洛尔均属于抗心律失常药，分别通过不同的机制发挥作用。
3、属于抗高血压药物的有（）A 硝苯地平B 氯沙坦C 氢氯噻嗪D 可乐定答案：ABCD解析：硝苯地平为钙通道阻滞剂，氯沙坦为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，氢氯噻嗪为利尿剂，可乐定为中枢性降压药，均为常用的抗高血压药物。
执业药师考试_药学专业知识一_练习题_共220题_第7套
[单选题]1.单选题]一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是()。
A)散剂〉水溶液〉混悬液〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂B)包衣片剂〉片剂〉胶囊剂〉散剂〉混悬液〉水溶液C)水溶液〉混悬液〉散剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂D)片剂〉胶囊剂〉散剂〉水溶液〉混悬液〉包衣片剂E)水溶液〉混悬液〉散剂〉片剂〉胶囊剂〉包衣片剂答案:C解析:本题考查的是药物剂型对药物吸收的影响。
不同口服剂型，药物从制剂中的释放速度不同，其吸收的速度也往往相差很大。
一般认为口服剂型的生物利用度的顺序为:溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片。
选项C正确当选。
2.表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A)非离子表面活性剂溶血性最强B)聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温C)阴离子表面活性剂溶血性比较弱D)阳离子表面活性剂溶血性比较弱E)聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚答案:B解析:阴离子及阳离子表面活性剂有较强的溶血作用。
如十二烷基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用。
非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，吐温类的溶血作用最小，其顺序为：聚乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温类，吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。
3.单选题]患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。
药物A和B 具有相同的利尿机制。
5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示()。
A)药物B的效能低于药物AB)药物A比药物B的效价强度强100倍C)药物A的毒性比药物B低D)药物A比药物B更安全E)药物A的作用时程比药物B短答案:B解析:药物效价强度是指达到某效应的药物剂量，5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，即相同的效应，其剂量比为100倍，效价强度强100倍。
选项B正确当选。
4.发挥全身作用的雾化粒子大小宜为A)0.5～1μmB)1～3μmC)3～10μmE)13～20μm答案:A解析:对肺的局部作用，其雾化粒子以3～10μm大小为宜，若要迅速吸收发挥全身作用，其雾化粒径最好为1～0.5μm大小。
执业药师考试_药学专业知识一_练习题_共240题_第1套
[单选题]1.制成多层片的目的不包括()A)避免各层药物的接触B)减少配伍变化C)调节各层药物释放、作用时间D)难溶性的药物在水中能迅速崩解并均匀分散E)改善外观的作用答案:D解析:分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，分散片中的药物应是难溶性的，分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。
多层片是由两层或多层(配方或色泽不同)组成的片剂，制成多层片的目的系避免各层药物的接触，减少配伍变化，调节各层药物释放、作用时间等，也有改善外观的作用。
可上下分层或里外分层。
2.下列辅料中不用于骨架型缓释材料的是A)聚乙烯B)聚乙烯醇C)聚维酮D)壳聚糖E)甲基纤维素答案:B解析:聚乙烯醇为增稠剂不作骨架型材料。
3.单选题]以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是()。
A)对所用药物均实施血药浓度检测B)加强ADR的检测报告C)一旦发现药源性疾病，及时停药D)大力普及药源性疾病的防治知识E)严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊答案:A解析:并不是对所有的药物均进行血药浓度的监测。
选项A正确当选。
4.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是A)润湿剂B)反絮凝剂C)絮凝剂D)稳定剂E)助悬剂答案:E解析:助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。
5.诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是A)盐析作用B)离子作用C)直接反应D)pH改变E)溶剂组成改变答案:D解析:偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄西林一经混合，立即出现沉淀，这都是由于pH值改变之故6.较易发生氧化和异构化降解的药物是A)青霉素GB)头孢唑啉C)肾上腺素D)毛果芸香碱E)噻替哌答案:C解析:肾上腺素中含有酚羟基易发生氧化反应。
肾上腺素在pH4左右产生外消旋化作用。
7.下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A)两种药物混合后产生吸湿现象B)乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C)光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色D)溶解度改变有药物析出E)生成低共熔混合物产生液化答案:C解析:光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于是化学配伍变化。
2023年执业药师《药学综合知识与技能》考试真题及答案(120题完整版)
2023年执业药师《药学综合知识与技能》考试真题及答案（120题完整版）一、最佳选择题1.药师应当主动收集药物不良事件信息，并进行记录、分析和处理。
该工作属于（）A.药物重整B.药物治疗管理C.药物警戒D.药物临床综合评价E.循证医学评价【答案】C2.药师可通过开放性问题和针对性问题与患者有效沟通，属于开放性问题的是（）A.您平时家里备有哪些非处方药?B.您是什么时候开始服用这个药物的?C.您忘记过服用药物吗?D.您的降压药物是每天一次规律服用吗?E.您最近一次的糖化血红蛋白数值是多少?【答案】A3.通常情况下，允许超说明书用药的情况是（）A.该适应证已有获批药物，但患者因担心药品不良反应拒绝治疗B.开展临床研究或出于其他关乎医学利益的目的C.无其他药物可选，且用药目的符合患者利益D.拟用药物的价格低于获批该适应证的药物E.因拟用药物的疗效更优，用于禁忌证人群【答案】C4.帕金森病治疗药物卡左双多巴缓释片，每片含卡比多巴50mg，左旋多巴200mg。
关于卡比多巴作用的说法，正确的是（）A.直接转变为多巴胺，与左旋多巴药效叠加B.抑制单胺氧化酶，减慢左旋多巴的代谢而延长作用时间C.增加左旋多巴在脑组织中脱羧转变为多巴胺而发挥疗效D.促进多巴胺释放发挥疗效E.直接激动中枢多巴胺受体增加疗效【答案】C5.药师向患者进行用药交代可有效避免用药错误，更好发挥药物疗效。
关于药师向患者提供用药交代的说法，错误的是（）A.服用硝苯地平控释片后，会随粪便排出形似完整的药片B.铝碳酸镁片建议嚼碎后服用C.胰岛素注射液开启后应置于2℃-8℃环境中保存D.利塞膦酸钠服药时应保持上身直立的坐位或站位，服药后30分钟内不宜进食和卧床E.噻托溴铵干粉吸入剂附带的胶囊需放到吸入装置内刺破吸入，不能直接吞服【答案】C6.患者，男，50岁，因房颤规律服用利伐沙班片15mgqd，肾功能正常。
近期拟行皮肤活检术，药师应给予该患者的建议是（）A.无需停用利伐沙班，最后一次服药后12-24小时进行活检B.活检前停用利伐沙班至少5天C.活检前停用利伐沙班至少14天，期间使用阿司匹林0.1gqd替代D.活检前24小时停用利伐沙班E.活检当天停用利伐沙班，至少5天后恢复用药【答案】A7.患者，女，78岁，因晕厥就诊。
2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案
2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据以下材料，回答96-98题A. 酊剂B. 酏剂C. 芳香水剂D. 醑剂E. 高分子溶液剂药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的液体制剂2.(多项选择题)(每题 1.00 分)某患者，女，患有冠心病慢性稳定型心绞痛，服用硝苯地平渗透泵片进行治疗，症状有所缓解。
关于渗透泵型控释制剂的正确表述为A. 双室渗透泵片适于制备水溶性过大或难溶于水的药物B. 液体渗透泵系统适于制备软胶囊型渗透泵系统C. 渗透泵型片剂以零级释药为控释制剂D. 产生推动力的是推动剂，它能吸水膨胀，将药物推出E. 由药物.半透膜.渗透压活性物质和推动剂组成A. 维生素C片B. 西地碘含片C. 盐酸环丙沙星胶囊D. 布洛芬口服混悬剂E. 氯雷他定糖浆4.(单项选择题)(每题 1.00 分)观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A. 临床前一般药理学研究B. 临床前药效学研究C. 临床前药动学研究D. 0期临床研究E. 临床前毒理学研究5.(不定项选择题)(每题 1.00 分)甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 矫味剂D. 填充剂E. 黏合剂6.(单项选择题)(每题 1.00 分)制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A. 药物动力学B. 生物利用度C. 肠一肝循环D. 单室模型药物E. 表现分布容积7.(单项选择题)(每题 1.00 分)硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A. 二氯甲烷?B. 硬脂酸镁?C. HPMC?D. PEG?E. 醋酸纤维素?8.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据材料，回答61-62题布洛芬口服混悬剂【处方】布洛芬20g 羟丙甲纤维素20g山梨醇250g 甘油30ml关于该处方说法错误的是A. 甘油为润湿剂B. 水为溶剂C. 羟丙甲纤维素为助悬剂D. 枸橼酸为矫味剂E. 口服易吸收，但受饮食影响较大9.(单项选择题)(每题 1.00 分)长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。
执业药师考试中药学专业试题及答案解析
执业药师考试中药学专业试题及答案解析一一、单选题(每题的备选答案中只有一个最佳答案。
)1、下列发散风寒药中，善治鼻渊头痛的药物是A、羌活B、辛夷C、荆芥D、防风E、紫苏标准答案：b解析：2、功能解表退热、疏肝解郁，升举阳气的药物是A、葛根B、升麻C、柴胡D、蝉蜕E、菊花标准答案：c解析：3、风热或肺热咳嗽、咳痰不畅、咽喉肿痛宜选用A、葛根B、柴胡C、菊花D、蝉蜕E、牛蒡子标准答案：e4、下列药物中，长于清利头目的是A、葛根B、桑叶C、升麻D、蔓荆子E、牛蒡子标准答案：d解析：上述五味药均能发散风热，但只有蔓荆子长于清利头目。
5、治疗肝经风热，目赤肿痛，宜选用A、柴胡B、牛蒡子C、葛根D、蝉蜕E、升麻标准答案：d解析：蝉蜕能够明目退翳，常用治肝经风热所致的目赤肿痛。
6、既能疏散风热，又能清热解毒的药物是A、桑叶、菊花B、薄荷、蔓荆子C、柴胡、蝉蜕D、升麻、菊花E、升麻、柴胡标准答案：d解析：发散风热药中具有清热解毒功效的药物只有菊花、升麻、牛蒡子三味药7、里热积滞，除应用清热药外，还当配合A、祛痰药B、泻下药C、活血药D、解表药E、补虚药标准答案：b解析：8、煅用收敛生肌治疮疡不敛及湿疹的药物是A、地骨皮B、石膏C、栀子D、玄参E、天花粉标准答案：b解析：9、作用偏于下焦，善清相火，退虚热，除下焦湿热的药物是A、夏枯草B、黄芩C、黄连D、黄柏E、苦参标准答案：d解析：10、上清肺热，中清胃热，下泻肾火的药物是A、黄柏B、栀子C、知母D、地骨皮E、生地黄标准答案：c解析：一般认为，黄柏、生地能泻肾火、退虚热，不能清肺热、胃热;栀子能清心、三焦火热，不能清胃热、泻肾火;只有知母上清肺热，中清胃热，下泻肾火、退虚热。
11、外散风热，内疏肝郁，又能利咽透疹的药物是A、薄荷B、蝉蜕C、柴胡D、菊花E、葛根标准答案：a解析：12、外感风寒所致颠顶疼痛宜选用A、白芷B、细辛C、蒿本D、蝉蜕E、羌活标准答案：c解析：13、治心经有热，烦躁不眠、口舌生疮，宜选用A、黄芩B、黄连C、黄柏D、苦参E、龙胆草标准答案：b解析：14、下列哪位药可以清热安胎A、黄连B、白术C、知母D、黄芩E、黄柏标准答案：d解析：15、芦根与天花粉的相同功效是A、清热止呕B、清热解表C、清热生津D、清热消痈E、清热滋阴标准答案：c二、多选题(每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
2023年执业药师《药学专业知识二》考试真题及答案解析(120道)
2023年执业药师《药学专业知识二》考试真题及答案解析（120道）一、最佳选择1.关于地西泮临床应用注意事项的说法，错误的是（）A.原则上不应作连续静脉滴注，但癫痫持续状态时例外B.静脉注射易导致静脉炎C.与茶水或咖啡同服可发生药理性拮抗作用，疗效降低D.不易透过胎盘屏障E.地西泮在吸烟者体内的半衰期明显缩短，镇静作用减弱【答案】D2.关于抗癫痫药物苯妥英钠临床用药评价的说法，正确的是（）A.发挥抗癫痫作用时，可引起中枢神经系统的全面抑制B.口服吸收较缓慢，绝大部分在十二指肠吸收C.肌内注射吸收完全且存在剂量线性规律D.血浆蛋白结合率高，主要与白蛋白结合E.主要在肝脏代谢，代谢产物仍具有药理活性【答案】D3.关于抗抑郁药及个体化治疗的说法，正确的是（）A.米氮平作为去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药，每日服用1次即可B.使用抗抑郁药时，应从足剂量开始，以达到最快起效目的C.氟西汀、帕罗西汀等新型抗抑郁药，由于半衰期较短，需每日3次服用D.抗抑郁药起效较快，大多数药物仅需1—3天就可显效E.应定期轮换使用不同品种的抗抑郁药，以免引起药物耐受【答案】A4.静坐不能、震颤等锥体外系不良反应发生率最高的药物是（）A.喹硫平B.氟哌啶醇C.奥氮平D.阿立哌唑E.利培酮【答案】B5.解热镇痛抗炎药主要通过抑制环氧化酶（COX）减少炎症介质，从而抑制前列腺素和血栓素的合成。
属于选择性COX-2抑制剂的解热镇痛抗炎药是（）A.对乙酰氨基酚B.布洛芬C.氟比洛芬D.帕瑞昔布E.吲哚美辛【答案】D6.关于甲状腺激素生理活性的说法，错误的是（）A.四碘甲状腺原氨酸是主要的生理活性物质B.促进代谢和增加产热C.成人严重缺乏可引起黏液性水肿D.先天性甲状腺功能不足可引起呆小病E.提高交感肾上腺系统的感受性【答案】A7.关于5-磷酸二酯酶抑制剂临床应用的说法，错误的是（）A.会引起阴茎异常勃起B.可与特拉唑嗪合用D.与利托那韦合用时应减量C.可引起头痛和鼻塞E.可用于治疗肺动脉高压【答案】B8.主要经肝脏代谢的抗菌药物是（）A.利福平B.阿米卡星D.头孢他啶C.万古霉素E.头孢唑林【答案】A 9.常用溶栓药物中，血浆消除半衰期最长的药物是（）A.尿激酶C.阿替普酶B.重组链激酶D.重组人尿激酶原E.替奈普酶【答案】D10.关于肾上腺糖皮质激素类药物药理作用的说法，错误的是（B）A.抑制炎症细胞向炎症部位移动，阻止炎症介质释放，抑制炎症后组织损伤的修复等B.可升高血糖，加快蛋白分解代谢，减轻体重C.可缓解过敏反应及自身免疫性疾病的症状D.能提高机体对有害刺激的应激能力，减轻细菌内毒素对机体的损害E.能解除小动脉痉挛，增强心肌收缩力，改善微循环【答案】B11.维拉帕米具有减慢窦房结的自律性和抑制房室结传导性的药理作用，故禁用于（）A.二度或三度房室传导阻滞B.窦性心动过缓C.慢性心房颤动D.心房扑动E.稳定性心绞痛【答案】A12.关于抗心力衰竭药物药理作用及临床应用的说法，错误的是（）A.袢利尿剂能够改善心力衰竭患者的水钠潴留B.伊伐布雷定适用于窦性心律且心率≥75次/分、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA II~Ⅳ级慢性心力衰竭患者C.钠－葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂仅适用于心力衰竭合并糖尿病患者D.β受体拮抗剂可抑制心肌重构并改善左室功能，降低心力衰竭患者的总死亡率和猝死率E.沙库巴曲缬沙坦适用于射血分数降低的慢性心力衰竭患者和原发性高血压患者【答案】C13.维生素D在维持钙的动态平衡方面有积极的意义，关于维生素D的说法，错误的是（）A.维生素D在人体内的主要合成部位是皮肤B.维生素D在肝脏中被酶催化成25－羟基维生素DC.维生素D是一种水溶性维生素D.25-羟基维生素D在肾脏中被酶催化成1，25－二羟维生素DE.骨化三醇和阿法骨化醇都是维生素D在人体内的活性代谢产物【答案】C14.严重肾功能不全者估算肾小球滤过率<30ml/(min·1.73m2)，不需要调整给药剂量的药物是（）A.阿莫西林B.氨苄西林C.哌拉西林D.苯唑西林E.替卡西林【答案】D15.属于浓度依赖性抗菌药物，推荐每日给药一次的药物是（）A.阿莫西林B.头孢噻肟C.红霉素D.莫西沙星E.克林霉素【答案】D16.血浆蛋白结合率>70%的抗菌药物是（）A.头孢曲松B.头孢噻肟C.头孢呋辛D.头孢他啶E.头孢吡肟【答案】A17.具有免疫调节作用的广谱驱肠虫药物是（）A.双氢青蒿素B.乙胺嘧啶C.左旋咪唑D.伊维菌素E.三苯双脒【答案】C18.大剂量给药时，为提高口服生物利用度，建议与食物同服的药物是（）A.达比加群酯B.利伐沙班C.阿哌沙班D.阿司匹林（肠溶剂型）E.艾曲泊帕乙醇胺【答案】B19.治疗膀胱过度活动症的药物中，抗胆碱作用较强，FDA妊娠用药安全分级为B类的是（）A.A型肉毒毒素B.坦索罗辛C.托特罗定D.黄酮哌酯E.奥昔布宁【答案】E20.关于过氧苯甲酰临床应用的说法，错误的是（）A.可与硫黄和水杨酸制剂合用治疗严重寻常痤疮B.避免用药部位过度日光照晒C.可以用于眼睛周围或黏膜处D.皮肤急性炎症或破溃处禁用E.不宜用在有毛发部位【答案】C21.能抑制血管内皮生长因子与受体的结合，用于缺血性视网膜中央静脉阻塞的药物是（）A.重组人表皮生长因子B.帕博利珠单抗C.阿柏西普D.小牛血去蛋白提取物E.利妥昔单抗【答案】C22.口服后在小肠黏膜和肝脏存在首关效应，口服生物利用度极低（6%—10%）的药品是（）A.庆大霉素片B.乙酰半胱氨酸颗粒C.蒙脱石散D.阿莫西林胶囊E.左氧氟沙星片【答案】B23.属于α2受体激动剂，有促进房水流出和减少房水生成作用的降眼压药是（）A.毛果芸香碱B.布林佐胺C.拉坦前列素D.曲伏噻吗E.溴莫尼定【答案】E24.可以口服的直接凝血酶抑制剂是（）A.达比加群酯C.比伐卢定B.利伐沙班D.氯吡格雷E.华法林钠【答案】A25.关于β受体拮抗剂药理作用及临床应用的说法，错误的是（）A.可减慢静息心率，降低心排血量和心肌收缩力B.可以掩盖糖尿病患者的低血糖症状，同时也可影响正常人的血糖水平C.对高血压患者具有降压作用，但对血压正常者影响不明显D.非选择性β受体拮抗剂影响脂肪代谢，增加罹患冠状动脉粥样硬化性心脏病的风险E.非选择性β受体拮抗剂会拮抗支气管平滑肌上的β2受体，引起哮喘患者的支气管平滑肌收缩【答案】B26.与乳酸钙同服后，因螯合作用导致口服吸收率降低的药物是（）A.阿莫西林B.头孢克洛C.环丙沙星D.头孢克肟E.氟胞嘧啶【答案】C27.可特异性地与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生，增强肝细胞膜的防御能力，起到稳定、保护、修复肝细胞膜作用的药物是（）A.硫普罗宁B.双环醇C.甘草酸二铵D.腺苷蛋氨酸E.多烯磷脂酰胆碱【答案】E28.关于生长激素适用人群与作用特点的说法，错误的是（）A.可用于重度烧伤患者B.可用于骨骺已闭合的儿童C.可用于因内源性生长激素缺乏而生长缓慢的儿童D.儿童期生长激素替代治疗采用高剂量方案E.同时使用肾上腺糖皮质激素，可能抑制生长激素的作用【答案】B29.可导致缓激肽、P物质堆积，引起咳嗽不良反应的降压药物是（）A.奥美沙坦B.硝苯地平C.福辛普利D.美托洛尔E.吲达帕胺【答案】C30.呋塞米静脉注射治疗因心肌梗死并发急性左心衰所致的急性肺水肿时，首先起效的作用机制是（）A.通过利尿增加Na+和CI-的排，改善水钠潴留B.增加尿液中碳酸氢根（HCO3-）的排泄C.扩张肾血管，增加肾血流量和肾小球滤过率D.抗利尿激素作用E.迅速增加了全身静脉血容量，降低左心室充盈压【答案】E31.莫沙必利药理作用的靶点是（）A.多巴胺D2受体B.乙酰胆碱N受体C.y-GABA受体D.乙酰胆碱M受体E.5-HT4受体【答案】E32.幽门螺杆菌（Hp）根除治疗方案中，使用的抑酸药物是（）A.铋剂B.前列腺素类药物C.H2受体拮抗剂D.β-内酰胺酶抑制剂E.质子泵抑制剂【答案】E33.不属于噻嗪类与类噻嗪类利尿药典型不良反应的是（）A.低钠血症B.低血糖C.低钾血症D.低氯性碱中毒E.高尿酸血症【答案】B34.阿奇霉素在人体中，分布最少的组织或体液是（）A.脑脊液B.肝脏C.肺脏D.血液E.胆汁【答案】A35.关于皮肤外用药临床应用的说法，错误的是（）A.皮肤渗出少或没有渗出时，可用炉甘石洗剂B.联苯苄唑慎用于患处有糜烂、渗液或皲裂的真菌感染治疗C.克罗米通有杀灭疥螨作用，可麻痹疥螨神经系统致其死亡D.维A酸可用于酒渣鼻的治疗E.卤米松禁用于脓包病、口周皮炎的治疗【答案】D36.治疗膀胱过度活动症的药物中，抗胆碱作用较强，FDA娠用药安全分级为B类的是（）A.奥昔布宁C.坦索罗辛B.A型肉毒毒素D.托特罗定E.黄酮哌酯【答案】A37.维生素D在维持钙的动态学平衡方向有积极的意义，关于维生素D的说法，错误的是（C）A.维生素D在人体内的主要合成部位是皮肤B.维生素D在肝脏中被酶催化成25－羟基维生素DC.维生素D是一种水溶性维生素D.25-羟基维生素D在肾脏中被酶催化成1，25－二羟维生素DE.骨化三醇和阿法骨化醇都是维生素D在人体内的活性产物【答案】C38.关于5-磷酸二酯酶抑制剂临床应用的说法，错误的是（）A.会引起阴茎异常勃起B.可引起头痛和鼻塞C.可与特拉唑嗪合用D.与利托那韦合用时减重E.可用于治疗肺动脉高压【答案】C39.基于安全性的考虑，一般不作为关节炎的首选治疗用药，仅在其他非甾体抗炎治疗无效时才考虑使用的药物是（）A.双氯芬酸B.依托考昔C.吲哚美辛D.布洛芬E.塞来昔布【答案】C40.患儿，男，3个月，诊断为普通感冒，体温39.5°C。
执业药师考试药学专业知识考试试题及答案
第21题以下对阿莫西林描述错误的是
A.胃肠道吸收良好
B.用于下呼吸道感染的治疗
C.为对位羟基氨苄西林
D.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似
E.对肺炎双球菌、流感杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱
第22题以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是
A.血浆蛋白结合率高
B.抗菌活性强
A.醛固酮
B.氢化可的松
C.氟氢可的松
D.地塞米松
E.泼尼松
第55题抗炎作用较强,水钠潴留最强的激素是
A.醛固酮
B.氢化可的松
C.氟氢可的松
D.地塞米松
E.泼尼松
第56题细菌对磺胺类药物的耐药机制是
A.增加对药物具有拮抗作用的底物PABA
B.改变细菌体内原始靶位结构
C.改变细菌胞浆膜通透性
D.抑制DNA合成
D.多烯脂肪酸
E.普罗布考
第49题糖皮质激素治疗暴发性流脑必须合用足量的有效的抗生素是因为
A.抑制蛋白质合成
B.水钠潴留
C.促进胃酸分泌
D.抑制免疫功能
E.兴奋中枢神经
第50题糖皮质激素禁用于精神病是因为
A.抑制蛋白质合成
B.水钠潴留
C.促进胃酸分泌D.抑制免疫功能
E.兴奋中枢神经
第51题糖皮质激素禁用于胃溃疡是因为
C.口服生物利用度个体差异大
D.有内在拟交感活性
E.无膜稳定作用
第7题以下为地西泮不具有的作用是
A.加大剂量可引起全身麻醉
B.有镇静催眠作用
C.与血浆蛋白的结合率达99%
D.代谢物仍有活性
E.有中枢性肌松作用
第8题长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的不良反应是
执业药师考试_药学专业知识一_练习题_共100题_第5套
[单选题]1.容易发生氧化降解反应的药物是A)维生素CB)普鲁卡因C)青霉素D)氯霉素E)氨苄西林答案:A解析:普鲁卡因，青霉素和氯霉素容易发生水解降解反应，而氨苄西林容易发生聚合降解和水解反应，所以此题选A。
2.B药比A药安全的依据是A)B药的LD50比A药大B)B药的LD50比A药小C)B药的治疗指数比A药大D)B药的治疗指数比A药小E)B药的最大耐受量比A药大答案:C解析:治疗指数大的药物安全性高。
3.微球的质量要求不包括A)粒子大小B)载药量C)有机溶剂残留D)融变时限E)释放度答案:D解析:微球的质量要求包括：粒子大小与粒度分布、载药量、有机溶剂残留检查、体外释放度4.单选题]下列对于药物剂型重要性的描述错误的是()A)剂型可改变药物的作用性质B)剂型可降低药物的稳定性C)剂型能改变药物的作用速度D)改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应E)剂型可产生靶向作用答案:B解析:药物剂型的重要性：(1)可改变药物的作用性质;(2)可调节药物的作用速度;(3)可降低(或消除)药物的不良反应;(4)可产生靶向作用;(5)可提高药物的稳定性;(6)可影响疗效。
5.已确定的第二信使不包括A)cAMPB)cGMPC)钙离子D)甘油二酯E)三酰甘油答案:E解析:G蛋白偶联受体介导来自这些配体的信号通过第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+)转导至效应器，从而产生生物效应。
DG就是甘油二酯。
6.单选题]有关分散片的叙述错误的是()。
A)分散片中的药物应是难溶性的B)不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C)分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服D)易溶于水的药物不能应用E)生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者答案:C解析:分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。
选项C 正确当选。
7.下列哪项不是脂质体的特点A)具有靶向性B)细胞非亲和性C)具有缓释性D)降低药物毒性E)提高药物稳定性答案:B解析:脂质体具有细胞亲和性与组织相容性。
执业药师考试_药学专业知识一_练习题_共100题_第4套
[单选题]1.单选题]不易发生水解的药物为()A)酚类药物B)酯类药物C)内酯类药物D)酰胺类药物E)内酰胺类药物答案:A解析:水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。
2.以下胺类药物中活性最低的是A)伯胺B)仲胺C)叔胺D)季铵E)酰胺答案:C解析:一般伯胺的活性较高，仲胺次之，叔胺最低。
季铵易电离成稳定的铵离子，作用较强，但口服吸收不好。
3.按照药品不良反应新的分类，与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应A)A类B)B类C)C类D)D类E)E类答案:D解析:D类反应是因药物特定的给药方式引起的。
4.以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是A)应通过安全性评估B)对人体无毒害作用C)辅料无需检查微生物D)不与主药发生作用E)供注射剂用的应符合注射用质量要求答案:C解析:根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求;注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。
5.单选题]奥美拉唑的作用机制是A)组胺受体拮抗剂B)组胺H受体拮抗剂C)质子泵抑制剂D)乙酰胆碱酯酶抑制剂E)磷酸二酯酶抑制剂答案:C解析:本题考查奥美拉唑的作用机制。
奥美拉唑为H-K-ATP酶抑制剂，也称质子泵抑制剂，故本题答案应选C。
6.茶碱在烟酰胺的存在下溶解度增加，烟酰胺的作用是A)增溶B)潜溶C)乳化D)助悬E)助溶答案:E解析:烟酰胺属于酰胺化合物类助溶剂。
7.单选题]以下“ADR事件”中，可以归属“后遗反应”的是()。
A)服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力B)停用抗高血压药后血压反跳C)停用糖皮质激素引起原疾病复发D)经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋E)经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染答案:A解析:本题考查的是后遗效应的特点。
后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。
后遗效应可为短暂的或是持久的。
如服用苯二氮草类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象;长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。
2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案
2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分)某高血压患者，来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。
患者服用此药后出现了干咳症状，此症状属于以下哪种不良反应A. 停药反应B. 副作用C. 毒性反应D. 继发反应E. 特异质反应2.(单项选择题)(每题 1.00 分)硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A. 硝酸异山梨酯B. 异山梨醇C. 硝酸甘油D. 单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E. 异山梨醇-2-硝酸酯3.(单项选择题)(每题 1.00 分)A. 乙醇B. 滑石粉C. 聚乙二醇D. 硬脂酸镁E. 十二烷基硫酸钠4.(单项选择题)(每题 1.00 分)含有磷酰结构的ACE抑制剂是A. 卡托普利B. 依那普利C. 福辛普利D. 赖诺普利E. 缬沙坦5.(单项选择题)(每题 1.00 分)将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A. 避光B. 密闭C. 密封D. 阴凉处E. 冷处6.(单项选择题)(每题 1.00 分)有关片剂质量检查的表述，不正确的是A. 外观应色泽均匀.外观光洁B. ≥0．30g的片重差异限度为±5．0％C. 薄膜衣片的崩解时限是15分钟D. 分散片的崩解时限是3分钟E. 普通片剂的硬度在50N以上7.(单项选择题)(每题 1.00 分)普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A. 相加作用B. 增强作用C. 增敏作用D. 药理性拮抗E. 生理性拮抗8.(单项选择题)(每题 1.00 分)将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A. 增强选择性D. 改善溶解度E. 降低毒副作用9.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据下面选项，回答89-90题A. 地塞米松B. 罗格列酮C. 普萘洛尔D. 胰岛素E. 异丙肾上腺素通过增敏受体，发挥药效的药物是10.(单项选择题)(每题 1.00 分)以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A. 高氯酸滴定液B. 亚硝酸钠滴定液C. 氢氧化钠滴定液D. 硫酸铈滴定液E. 硝酸银滴定液11.(单项选择题)(每题 1.00 分)药物与血浆蛋白结合后，药物A. 代谢加快B. 转运加快C. 排泄加快D. 作用增强E. 暂时失去药理活性12.(单项选择题)(每题 1.00 分)仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A. 两种药品在吸收速度上无著性差异着，B. 两种药品在消除时间上无显著性差异C. 两种药品在动物体内表现相同治疗效果D. 两种药品吸收速度与程度无显著性差异E. 两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致13.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据材料，回答18-20题A.抗黏剂B.遮光剂C.防腐剂D.增塑剂在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是14.(单项选择题)(每题 1.00 分)阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg （以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。
执业药师考试_药学专业知识一_练习题_共120题_第3套
[单选题]1.以下不属于精神活性物质的是A)酒精B)烟草C)吗啡D)普萘洛尔E)可卡因答案:D解析:精神活性物质包括麻醉药品、精神药品和烟草、酒精及挥发性溶剂等不同类型的物质。
吗啡和可卡因属于麻醉药品。
2.单选题]以下不属于免疫分析法的是A)放射免疫法B)荧光免疫法C)酶免疫法D)红外免疫法E)发光免疫法答案:D解析:免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。
【该题针对“体内药物检测”知识点进行考核】3.大多数药物转运方式是A)被动转运B)膜孔转运C)主动转运D)易化扩散E)膜动转运答案:A解析:药物大多数以被动转运这种方式透过生物膜，从高浓度区向低浓度区转运。
4.药物代谢所涉及的化学反应主要有A)氧化、异构化、氨基化、结合B)氧化、甲基化、水解、脱羧C)氧化、还原、水解、结合D)氧化、乙基化、分解、结合E)还原、水解、结合、乙基化答案:C解析:第Ⅰ相反应是引入官能团的反应，通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化，引入羟基、氨基或羧基等极性基团。
第Ⅱ相反应是结合反应。
5.不属于量反应的药理效应指标是A)心率B)惊厥C)血压D)尿量E)血糖答案:B解析:药理效应按性质可分为量反应和质反应。
药理效应强弱呈连续性量的变化，可用数量和最大反应的百分率表示，称其为量反应。
例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体。
如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，则称之为质反应，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一个群体。
6.单选题]将硫酸亚铁制成微囊的目的是A)掩盖药物的不良气味和刺激性B)防止氧化C)降低药物刺激性D)提高药物的生物利用度E)增加其溶解度答案:B解析:7.关于药物的治疗作用，正确的是A)是指用药后引起的符合用药目的的作用B)对因治疗不属于治疗作用C)对症治疗不属于治疗作用D)抗高血压药降压属于对因治疗E)抗生素杀灭细菌属于对症治疗答案:A解析:药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的的作用，有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
2024年执业药师《药学专业知识(二)》考试真题及答案
2024年执业药师考试《药学专业知识（一）》真题及答案一、单选题1.属于速效胰岛素类似物的药物是（C）A.甘精胰岛素B.人胰岛素C.赖脯胰岛素D.德谷胰岛素E.地特胰岛素解析：“速来开门”——速效胰岛素有赖脯胰岛素、谷赖胰岛素、门冬胰岛素。
2.关于帕金森病治疗药物的说法，错误的是（E）A.对于运动徐缓相关症状显著的患者，首选左旋多巴B.金刚烷胺作用相对较弱，毒性小，可用于治疗较年轻的早期或轻度患者C.苯海索可减轻患者流涎及锥体外系症状，对迟发性运动障碍无效D.恩他卡朋可用作左旋多巴增效剂，延长和增强左旋多巴的作用E.司来吉兰是最有效的帕金森病对症治疗药物解析：左旋多巴为最有效的抗帕金森治疗药。
3.除了有松弛胃肠道平滑肌、缓解或消除平滑肌痉挛引起的绞痛作用外，还有抗晕船、抗晕车等作用的M胆碱受体拮抗剂是（A）A.东莨菪碱B.颠茄C.山莨著碱D.丁溴东莨菪碱E.阿托品解析：晕动（东）病——可用东莨菪碱，胆碱M受体拮抗剂东莨菪碱除了有松弛胃肠道平滑肌、缓解或消除平滑肌痉挛引起的绞痛作用外，还有抗晕船、抗晕车等作用。
4.能明显阻滞钠通道，显著降低动作点位0相上升速率和幅度，属于Ic类抗心律失常的药物是（A）A.普罗帕酮B.美西律C.美托洛尔D.地尔硫䓬E.胺碘酮解析：Ic类抗心律失常药为重度阻钠药，“普通罗汉都怕佛”——代表药有普罗帕酮、氟卡尼。
5.通过阻滞钠通道发挥抗癫痫作用，禁用于二、三房室传导阻滞患者的抗癫痫药物是（D）A.乙琥胺B.丙戊酸钠C.拉莫三嗪D.苯妥英钠E.氯硝西泮解析：“小英收纳内衣”，苯妥英钠为Ib类抗心律失常药，通过轻度阻滞钠通道而发挥作用，可用于抗癫痫及抗快速型心律失常，禁用于二、三房室传导阻滞患者。
6.能同时缓解病变部位血凝块的纤维蛋白与血液循环中的纤维蛋白原，无纤维蛋白特异性的溶栓药是（A）A.重组链激酶B.阿替普酶C.替奈普酶D.蛇毒血凝酶E.瑞替普酶解析：溶栓药中属于非特异性纤溶酶原激活剂的是重组链激酶及尿激酶，溶栓作用很强，使用时无需合用肝素及其它抗血小板药。
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执业药师考试药学专业精选习题及答案A型题：第1 题以下关于药典作用叙述正确的是A. 作为药品生产、供应与使用的依据B. 作为药品生产、检验与使用的依据C. 作为药品生产、检验、供应与使用的依据D. 作为药品生产、检验、供应的依据E. 作为药品检验、供应与使用的依据第2 题以下对片剂的质量检查叙述错误的是A. 口服片剂，不进行微生物限度检查B. 凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C. 凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D. 糖衣片应在包衣前检查片重差异E. 在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣第3 题固体剂型药物溶出符合的规律是A. f=W/[G- （M-W）]B. lgN=lgN0-kt/2.303C. F=Vu/V0D. dC/dt=kSCSE. V=X0/C0第4 题微晶纤维素作为常用片剂辅料，其缩写和用途是A. MCC干燥粘合剂B. MC;填充剂C. CMC粘合剂D. CMS崩解剂E. CA P;肠溶包衣材料第5 题以下对颗粒剂表述错误的是A. 飞散性和附着性较小B. 吸湿性和聚集性较小C. 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D. 可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E. 颗粒剂的含水量不得超过3%第6 题以下宜制成胶囊剂的是A. 硫酸锌B. O/W乳剂C. 维生素ED. 药物的稀乙醇溶液E. 甲醛第7 题栓剂中药物重量与同体积基质的重量比值是A. 置换价B .分配系数C. 皂化值D. 酸值E. 碘值第8 题以下对眼膏剂叙述错误的是A. 对眼部无刺激，无微生物污染B. 眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C. 不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛D .眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1 份和羊毛脂1份E. 要均匀、细腻，易于涂布第9 题影响吸入气雾剂吸收的主要因素是A. 药物的规格和吸入部位B. 药物的吸入部位C. 药物的性质和规格D. 药物微粒的大小和吸入部位E. 药物的性质和药物微粒的大小第10 题以下对生产注射剂使用的滤过器表述错误的是A. 板框式压滤机多用于中草药注射剂的预滤B. 垂熔玻璃滤器化学性质稳定，但易吸附药物C. 垂熔玻璃滤器3号多用于常压滤过，4号可用于减压或加压滤过D. 砂滤棒易于脱沙，难于清洗，有改变药液pH的情况E. 微孔膜滤器，滤膜孔径在0.65〜0.8卩m的一般做注射剂的精滤使用第11题静脉注射某药，X0=60mg若初始血药浓度为15卩g/ml，其表观分布容积A. 4LB. 15LC. 20LD. 4mlE. 60L第12 题以下对滴眼剂叙述错误的是C. 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收A.正常眼可耐受的pH值为5.0〜9.0B.15卩m以下的颗粒不得少于90%D .增加滴眼剂的粘度，可以阻止药物向角膜的扩散，不利于药物的吸收E. 滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液第13 题蒸馏法制备注射用水除热源是利用了热源的A. 水溶性B. 滤过性C. 可被氧化D. 耐热性E. 不挥发性第14题咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1 : 50增大到1 : 1.2，苯甲酸钠的作用是A. 防腐B. 增溶C. 助溶D. 止痛E. 增大离子强度第15题对表面活性剂的HLB值表述正确的是A. 表面活性剂的亲油性越强其HLB值越大B. 表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大C. 表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D. 表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E. 离子型表面活性剂的HLB值具有加和性第16 题一般药物的有效期是A. 药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间C. 药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间D. 药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E. 药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间第17 题微囊的制备方法不包括A. 薄膜分散法B. 改变温度法C. 凝聚法D. 液中干燥法E. 界面缩聚法第18 题缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数A. 至少24〜30例B. 至少18〜24例C. 至少12〜16例D. 至少8〜12例E. 至少6 ~ 9例第19 题适于制成经皮吸收制剂的药物是A. 离子型药物B. 熔点高的药物C. 每日剂量大于10mg的药物D. 相对分子质量大于600的药物E. 在水中及油中的溶解度都较好的药物第20 题以下不是脂质体特点的是A. 淋巴定向性B. 缓释性C. 细胞非亲和性D .降低药物毒性E. 提高药物稳定性第21 题表示主动转运药物吸收速度的方程是A. Handerson-HasselbalchB. Ficks 定律C. Michaelis-Menten 方程D. Higuchi 方程E. Noyes-Whitney 方程第22 题已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后A. t1/2 增加，生物利用度也增加B. t1/2 减少，生物利用度也减少C. t1/2 和生物利用度皆不变化D. t1/2 不变，生物利用度增加E. t1/2 不变，生物利用度减少第23 题下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A. 光照下氨基比林与安乃近混后后快速变色B. 乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C. 两种药物混合后产生吸湿现象D .溶解度改变有药物析出E. 生成低共熔混合物产生液化第24 题药物相互作用的研究不包括的内容是A. 螺内酯可影响地高辛的排泄B .低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄C. 头抱匹林显著降低庆大霉素的血药浓度D. 吐温60能降低尼泊金的抑菌活性E. 巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用B型题：第25 题撒粉过多而撒粉次数少使糖衣片产生A. 粘锅B. 排片C .片面不平D. 色泽不匀E .薄膜衣起泡第26 题糖浆过多及搅拌不及时使糖衣产生A. 粘锅B. 排片C. 片面不平D. 色泽不匀E .薄膜衣起泡第27 题包衣层太厚或包衣材料致密易产生A. 粘锅B. 排片C. 片面不平D. 色泽不匀E .薄膜衣起泡第28 题包衣时固化条件不当或干燥速度过快使片剂产生A. 粘锅C. 片面不平D .色泽不匀E. 薄膜衣起泡第29 题气流式粉碎机适用于A. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B. 热敏性物料和低熔点物料的粉碎C. 混悬剂与乳剂等分散系的粉碎D. 贵重物料的密闭操作粉碎E. 混合粉碎易发生爆炸者第30 题胶体磨适用于A. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B. 热敏性物料和低熔点物料的粉碎C. 混悬剂与乳剂等分散系的粉碎D. 贵重物料的密闭操作粉碎E. 混合粉碎易发生爆炸者第31 题球磨机适用于A. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B. 热敏性物料和低熔点物料的粉碎C. 混悬剂与乳剂等分散系的粉碎D. 贵重物料的密闭操作粉碎E. 混合粉碎易发生爆炸者第32 题可作片剂中的崩解剂是A. PEG-400C. HPMCPD .泊洛沙姆E. 交联聚乙烯吡咯烷酮第33 题可作片剂中的肠溶型薄膜衣材料的是A. PEG-400B. 山梨酸C. HPMCPD .泊洛沙姆E. 交联聚乙烯吡咯烷酮第34 题可作注射剂溶剂是A. PEG-400B. 山梨酸C. HPMCPD .泊洛沙姆E.交联聚乙烯吡咯烷酮第35 题可作液体制剂中防腐剂的是A. PEG-400B. 山梨酸C. HPMCPD .泊洛沙姆E.交联聚乙烯吡咯烷酮B. 干淀粉第36 题常用作片剂崩解剂的是A. 淀粉浆C. 微晶纤维素D. 微粉硅胶E. PEG6000第37 题常用作片剂黏合剂的是A. 淀粉浆B. 干淀粉C. 微晶纤维素D. 微粉硅胶E. PEG6000第38 题制得片剂崩解溶出不受影响且得到澄明的溶液而作为润滑剂的是A. 淀粉浆B. 干淀粉C. 微晶纤维素D. 微粉硅胶E. PEG6000第39 题对热不稳定的药物溶液的灭菌应采用的灭菌法是A. 辐射灭菌法B .紫外线灭菌法C. 滤过灭菌法D .干热灭菌法E. 热压灭菌法第40 题金属用具的灭菌应采用的灭菌法是A. 辐射灭菌法B. 紫外线灭菌法C .滤过灭菌法D. 干热灭菌法E. 热压灭菌法B 型题：第41 题输液的灭菌应采用的灭菌法是A. 辐射灭菌法B. 紫外线灭菌法C. 滤过灭菌法D. 干热灭菌法E. 热压灭菌法第42 题无菌室空气的灭菌应采用的灭菌法是A. 辐射灭菌法B. 紫外线灭菌法C. 滤过灭菌法D. 干热灭菌法E. 热压灭菌法第43 题常用的W/O 型乳剂的乳化剂是A. 吐温80B. 聚乙二醇C. 卵磷脂D. 司盘80E. 卡泊普940第44 题静脉注射用乳剂的乳化剂是B. 聚乙二醇C. 卵磷脂D. 司盘80E. 卡泊普940第45 题常用的O/W 型乳剂的乳化剂是A. 吐温80B. 聚乙二醇C. 卵磷脂D. 司盘80E. 卡泊普940第46 题用于衡量注射用油的酸败程度的指标是A. 皂化值B. 比色值C. 碘值D. 浊度值E. 酸值第47 题表示注射用油种类和纯度的指标是A. 皂化值B. 比色值C. 碘值D. 浊度值E. 酸值第48 题用于控制注射用油的不饱和度的指标是B. 比色值C. 碘值D. 浊度值E. 酸值第49 题混悬剂中增加分解介质粘度的附加剂是A. 润湿剂B. 反絮凝剂C. 絮凝剂D. 助悬剂E. 稳定剂第50 题混悬剂中使微粒Zeta 电位降低的电解质是A. 润湿剂B. 反絮凝剂C. 絮凝剂D. 助悬剂E. 稳定剂第51 题在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是A. 润湿剂B. 反絮凝剂C. 絮凝剂D. 助悬剂E. 稳定剂第52 题混悬剂中使微粒Zeta 电位增加的电解质是B. 反絮凝剂C. 絮凝剂D. 助悬剂E. 稳定剂第53 题胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是A. 药物动力学B. 生物利用度C. 肠肝循环D. 单室模型药物E. 表现分布容积第54 题制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A. 药物动力学B. 生物利用度C. 肠肝循环D. 单室模型药物E. 表现分布容积第55 题进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物是A. 药物动力学B. 生物利用度C. 肠肝循环D. 单室模型药物E. 表现分布容积第56 题采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物体内的药量随时间变化规律的科学是A. 药物动力学B. 生物利用度C .肠肝循环D. 单室模型药物E. 表现分布容积第57 题药物透过生物膜主动转运的特点之一是A. 需要消耗机体能量B. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C. 粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D .药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩第58 题药物经生物膜的转运机制的促进扩散是A. 需要消耗机体能量B. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C. 粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D. 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E. 借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散第59 题药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是A. 需要消耗机体能量B. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C. 粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D. 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E. 借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散第60 题药物透过生物的转运机制的被动扩散是A. 需要消耗机体能量B. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C .粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D .药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E. 借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散第61 题原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是A. 灭菌注射用水B. 注射用水C .制药用水D. 纯化水E. 纯净水第62 题纯化水经蒸馏所制得的水是A. 灭菌注射用水B. 注射用水C .制药用水D. 纯化水E. 纯净水第63 题主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是A. 灭菌注射用水B. 注射用水C .制药用水D. 纯化水E. 纯净水第64 题生产中用作普通药物制剂的溶剂的是A. 灭菌注射用水B. 注射用水C. 制药用水D. 纯化水E. 纯净水第65 题盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂的处方属于A. 吸入粉雾剂B. 混悬型气雾剂C. 溶液型气雾剂D .乳剂型气雾剂E. 喷雾剂第66题抗菌素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟里昂的处方属于A. 吸入粉雾剂B. 混悬型气雾剂C. 溶液型气雾剂D. 乳剂型气雾剂E. 喷雾剂第67 题微粉化药物和载体（或无）的处方属于A. 吸入粉雾剂B. 混悬型气雾剂C. 溶液型气雾剂D. 乳剂型气雾剂E. 喷雾剂第68 题肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于A. 吸入粉雾剂B. 混悬型气雾剂C .溶液型气雾剂D. 乳剂型气雾剂E. 喷雾剂第69 题受碱性尿的影响，排泄速度显著下降的是A. 胰酶B. 胃蛋白酶C .羧苯磺胺D. 螺内酯E. 苯丙胺第70 题不宜与碱性药物配伍的是A. 胰酶B. 胃蛋白酶C .羧苯磺胺D. 螺内酯E. 苯丙胺第71 题不宜与酸性药物配伍的是A. 胰酶B. 胃蛋白酶C .羧苯磺胺D. 螺内酯E. 苯丙胺第72 题影响地高辛排泄导致中毒的是A. 胰酶B. 胃蛋白酶C .羧苯磺胺D. 螺内酯E. 苯丙胺X型题：第73 题改善难溶性药物的溶出速度的方法有A. 采用细颗粒压片B. 制成固体分散体C .将药物微粉化D. 制备研磨混合物E. 吸附于载体后压片第74 题可以避免肝脏首过效应的片剂是A. 分散片B. 植入片C. 咀嚼片D. 泡腾片E. 舌下片第75 题微晶纤维素可用作A. 包衣材料B. 润湿剂C. 填充剂D. 干燥粘合剂E. 崩解剂第76 题对皮肤具有渗透促进作用的是A. DMSOB. AzoneC. 丙二醇D .液体石蜡E. 凡士林第77 题以下不能添加抑菌剂的是A. 常用滴眼剂B. 用于外伤和手术的滴眼剂C. 脊椎注射的产品D. 输液E. 多剂量注射剂第78 题以下与表面活性剂有关的参数是A. HLB 值B. Krafft PointC. 顶裂D. 起昙E. 浊点第79 题固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括A. 脂质类载体材料形成网状骨架结构B. 疏水性载体材料的粘度C .水溶性载体材料提高了药物的可润湿性D. 载体材料保证了药物的高度分散性E. 载体材料对药物有抑晶性第80 题经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有A. 药物贮库B. 控释膜层C. 粘胶层D. 防护层E. 背衬层第81 题将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是A. 糖基修饰B. 长循环修饰C .免疫修饰D. 磁性修饰E. 前体药物第82 题影响药物从血液向其它组织分布的因素有A. 药物与组织结合率B. 血液循环速度C. 给药途径D .血管透过性E. 药物血药蛋白结合率第83 题尿药数据法测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比，其特点是A. 数据处理简单B. 实验数据点容易作图C .集尿时间短D. 丢失一、二份尿样对实验无影响E. 测定的参数比较精确第84 题一般注射剂和输液配伍应用时可能产生A. 由于pH的改变药物析出B. 药物的含量降低C .引起溶血D .使静脉乳剂破乳E. 输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出A型题：第85 题以下麻醉药物中含 1 个手性碳原子的药物是A. 盐酸丁卡因B. 盐酸利多卡因C. 盐酸氯胺酮D .盐酸普鲁卡因E. 丙泊酚第86 题以下对苯妥英钠描述不正确的是A. 为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B. 化学名为5, 5-二苯基-2 , 4-咪唑烷二酮钠盐C. 本品水溶液呈碱性反应D. 露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀E. 性质稳定，并不易水解开环第87 题下列叙述中与吲哚美辛不符的是A. 结构中含有对氯苯甲酰基B. 结构中含有乙酸的部分C. 结构中含有酰胺键D. 分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体E. 遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质第88 题盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是A. 氧化反应B. 加成反应C .聚合反应D. 水解反应E. 还原反应第89 题以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是A. 化学名为4-[ （2- 异丙氨基-1- 羟基）乙基]-1 ，2- 苯二酚盐酸盐B. 用于周围循环不全时低血压状态的急救C. 露置空气中，见光易氧化变色，色渐深D. 分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体E .配制注射剂时不应使用金属容器第90 题卡托普利与下列叙述不符的是A. 可抑制血管紧张素H的生成B. 结构中有脯氨酸结构C. 可发生自动氧化生成二硫化合物D .有类似蒜的特臭E. 结构中含有乙氧羰基第91 题下类药物中具有降血脂作用的是A. 强心苷类B. 钙通道阻滞剂C. 磷酸二酯酶抑制剂D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E.血管紧张素转化酶抑制剂第92 题下列与硫酸阿托品性质相符的是A. 化学性质稳定，不易水解B. 临床上用作镇静药C .游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色D .碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性E. 呈左旋光性第93 题下列叙述与组胺H1 受体拮抗剂的构效关系不符的是A. 在基本结构中X为-0- , -NH-, -CH2B. 在基本结构中R与R'不处于同一平面上C. 归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类D. 侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性E. 在基本结构中R，R'为芳香环，杂环或连接为三环的结构第94 题以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是A. 苯海拉明B. 乙胺嘧啶C. 阿托品D. 甲氧苄啶E. 溴新斯的明第95 题下列叙述中与阿昔洛韦不符的是A. 是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药B. 1 位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用C. 为广谱抗病毒药D.其作用机制为干扰病毒的DNA合成并掺入到病毒的DNA中E.用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等第96 题为提高青霉素类药物的稳定性，应将A. 头抱菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B. 头抱菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代C. 羧基与金属离子或有机碱成盐D. 3 -内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代E. 3 -内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代第97 题头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是A. 为第一个对头抱菌素C结构改造取得成功的半合成头抱菌素类药物B. 干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定C. 侧链为2-噻吩乙酰氨基D. 体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物E. 对耐青霉素的细菌有效第98 题环磷酰胺毒性较小的原因是A. 烷化作用强，剂量小B. 体内代谢快C. 抗瘤谱广D. 注射给药E. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物第99 题以下为醋酸地塞米松不含的结构是A. 含有△ 1，△ 4两个双键B. 含有113，17a，21-三个羟基C. 含有16a -甲基D. 含有6 a，9a - 二氟E. 21- 羟基形成醋酸酯第100 题用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是A. 维生素B6B. 维生素D3C. 维生素CD. 维生素B1E. 维生素B2B 型题：第101 题药物分子中引入氨基A. 易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B .能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C. 增加分配系数，降低解离度D. 影响电荷分布和脂溶性E. 增加水溶性，增加与受体结合力第102 题药物分子中引入羟基A. 易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B. 能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C. 增加分配系数，降低解离度D. 影响电荷分布和脂溶性E. 增加水溶性，增加与受体结合力第103 题药物分子中引入酰胺基A. 易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B. 能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C. 增加分配系数，降低解离度D. 影响电荷分布和脂溶性E. 增加水溶性，增加与受体结合力第104 题药物分子中引入卤素A. 易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B. 能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C. 增加分配系数，降低解离度D. 影响电荷分布和脂溶性E. 增加水溶性，增加与受体结合力第105 题局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是A. 在体内代谢成亚砜B. 代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C. 在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D. 在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E. 进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第106 题长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是A. 在体内代谢成亚砜B. 代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C. 在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D. 在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E. 进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第107 题黄曲霉B1 的致癌机理是A. 在体内代谢成亚砜B. 代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C. 在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D. 在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E. 进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第108 题利多卡因中枢副作用的原因是A. 在体内代谢成亚砜B. 代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C. 在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D. 在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E. 进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第109 题在体内可迅速被酯酶分解为活性代谢物—酸的是A. 螺内酯B. 地尔硫（卓）C. 胺碘酮D. 洛伐他汀E. 氯贝丁酯第110题体内主要代谢途径为N-脱乙基的药是A. 螺内酯B. 地尔硫（卓）C. 胺碘酮D. 洛伐他汀E. 氯贝丁酯第111题体内代谢主要途径为脱乙酰基，N-脱甲基和O-脱甲基的是A. 螺内酯B. 地尔硫（卓）C. 胺碘酮E. 氯贝丁酯第112 题利巴韦林临床用于治疗A. 艾滋病B. 全身性带状疱疹C. 艾滋病前期症状D. 肺结核E. 肝炎第113 题阿昔洛韦临床用于治疗A. 艾滋病B. 全身性带状疱疹C. 艾滋病前期症状D. 肺结核E. 肝炎第114 题 3 位是乙酰氧甲基，7 位侧链上含有2- 氨基4- 噻唑基的头孢菌素是A. 头孢派酮B. 头孢噻吩钠C. 头抱克洛D. 头抱噻肟钠E. 头孢羟氨苄第115 题 3 位上有氯取代，7 位上有2- 氨基苯乙酰氨基的头孢菌素是A. 头孢派酮B. 头孢噻吩钠C. 头抱克洛E. 头孢羟氨苄第116 题 3 位为乙酰氧甲基，7 位上有2- 噻吩乙酰氨基的头孢菌素是A. 头孢派酮B. 头孢噻吩钠C. 头抱克洛D. 头抱噻肟钠E. 头孢羟氨苄第117题直接作用于DNA用于治疗脑瘤的药物是A. 甲氨喋呤B. 巯嘌呤C. 卡莫氟D. 阿糖胞苷E. 卡莫司汀第118 题具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是A. 甲氨喋呤B. 巯嘌呤C. 卡莫氟D. 阿糖胞苷E. 卡莫司汀第119题具有抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA作用的药物为A. 甲氨喋呤B. 巯嘌呤C. 卡莫氟E. 卡莫司汀第120 题醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为A. N- 甲基化反应B. 17- 位羟基氧化为酮基C. 3- 酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D. 芳环羟基化E. 氧化脱卤第121 题米非司酮的体内主要代谢途径为A. N- 甲基化反应B. 17- 位羟基氧化为酮基C. 3- 酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D. 芳环羟基化E. 氧化脱卤第122 题雌二醇的体内主要代谢途径为A. N- 甲基化反应B. 17- 位羟基氧化为酮基C. 3- 酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D. 芳环羟基化E. 氧化脱卤第123 题水溶液呈右旋光性，且显酸性的是A. 维生素B6B. 维生素CC. 维生素A1E. 维生素D3第124 题具有多烯结构，侧链上有四个双键，对紫外光不稳定的是A. 维生素B6B. 维生素CC. 维生素A1D. 维生素B2E. 维生素D3第125 题与FeCl3 作用呈红色，在制备注射液时，不能用含铁盐的砂芯过滤的是A. 维生素B6B. 维生素CC. 维生素A1D. 维生素B2E. 维生素D3第126 题针对药物的羧基的化学修饰通常为A. 成环修饰B. 成酰胺C. 开环修饰D. 成酯修饰E. 成酯、盐或酰胺第127 题针对药物的氨基的化学修饰通常为A. 成环修饰B. 成酰胺C. 开环修饰。