分子生物学研究方法习题天津农学院.doc

1.限制性内切酶可对（A）

A.双链DNA的特异部位进行切割

B.双链DNA的任意部位进行切割

C.单链DNA的特异部位进行切割

D.mRNA的特异部位进行切割

2.多数限制性核算内切酶切割后的DNA末端为（D）

A,平头末端B.粘性末端C.缺口末端D. 3,末端突出

3.Southern印迹的DNA探针（C）杂交

A.只与完全相同的片段

B.可与任何含有相同序列的DNA片段

C.可与任何含有互补序列的DNA片段

D.可与用某些限制性内切核酸酶切成的DNA片段

4.Southern杂交技术通常被用于研究（D ）

A.蛋白质与DNA的相互作用

B. DNA与RNA的相互作用

C.蛋白质与蛋白质的相互作用

D. DNA与DNA的相互作用

5.有关反转录的正确叙述是（B）

A.反转录反应不需要引物

B.反转录后的产物是CDNA

C.反转录的模板可以是RNA,也可以是DNA

D.合成链的方向是J T

6.cDNA的最正确的说法是（A ）

A.同mRNA互补的单链DNA

B.同mRNA互补的双链DNA

C.以mRNA为模板合成的双链DNA

D.以上都正确

7.催化PCR的酶是（C ）

A. RNA聚合酶

B. DNA聚合酶

C. Taq DNA聚合酶

D.反转录酶

& PCR反应主要有（变性）、（退火）、（延伸）三个步骤。

9.酵母双杂交体系被用来研究（A ）

A.蛋白质的相互作用

B.基因的表达调控

C.哺乳动物功能基因的表型分析

D.酵母细胞的功能基因

10.免疫沉淀分一般用于分离（C ）

A. DNA

B. RNA

C.蛋白质

D.脂类

11.凝胶滞缓试验（gel retardation assay）,是用于体外研究（A）相互作用的一种特殊

的凝胶电泳技术

A. DNA与蛋白质

B. DNA与DNA

C.蛋白质与蛋白质

D. RNA与DNA

12.基因芯片（DNAchip）技术是能同时监测大量靶基因表达的实验手段，从而迅速准确地在（A）水平上阐述不同生物组织或细胞中各种转录本的变化规律。

A.基因组

B.蛋白质

C. RNA

D.染色体

13.RNAi技术利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA从而阻断靶基因表达，使

细胞出现靶基因缺失的表型。

14.研究蛋白质相互作用的技术有（A B C D ）

A.等离子表面共振技术

B.免疫共沉淀技术

C.GST融合蛋白沉降技术

D.荧光共振能量转移法

E.酵母单杂交

F.酵母双杂交

15.研究细胞内蛋白质相互作用的技术是（D）

A.等离子表面共振技术B,免疫共沉淀技术 C.GST融合蛋白沉降技术

D.荧光共振能量转移法

16.RNA的选择性剪接是指用不同的剪接方式从一个mRNA前体产生不同的mRNA剪接异构体的过程。可分为：（平衡剪接）、（5,选择性剪接）、（3,选择性剪接）、（外显了遗漏型剪接）及（相互排斥性剪接）。

17.原位杂交（ISII）是用标记的核酸探针，经放射自显影或非放射检测体系，在组织、细胞、间期核及染色体上对核酸进行定位和相对定量研究的一种手段，分为（A B）o

A. RNA原位杂交

B.染色体原位杂交

C. DNA原位杂交

D.蛋白质原位杂交

18.基因敲除（gene knock-out）乂称基因打靶，通过外源DNA与染色体DNA之间的同源重组，进行精确的定点修饰和基因改造，具有专一性强、染色体DNA可与目的片段共同稳定遗传等特点。

19.聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction, PCR）:是利用DNA片段旁侧两个短的单链引物，在体外快速扩增特异DNA片段的技术。

20.将双链DNA分了在临近沸点的温度下加热分离成（两条单链DNA分子）；降低温度，使短链引物分了与该模板DNA两端的特定序列相结合，产生（双链区）；DNA聚合酶从（引物）处开始复制其互补链，迅速产生与目标序列完全相同的复制品。