化验室检验和试验管理制度

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化验室检验管理制度

化验室检验管理制度第一章总则第一条为了规范化验室的检验工作，提高检验工作质量，保证检验结果的准确性和可靠性，制定本制度。

第二条本制度适用于化验室的检验管理工作，包括常规检验、特殊检验和紧急检验。

第三条化验室应当建立健全的检验管理体系，制定相应的管理制度和规范，明确检验人员的职责和管理流程，确保化验室的检验工作按照规定程序和标准进行。

第四条化验室应当配备符合要求的检验设备、仪器和设施，保持设备的正常工作状态，定期进行维护和校准，并建立相应的设备档案和维护记录。

第五条化验室应当制定完善的标本管理制度，规范标本的采集、保存、运输和处理，保证检验结果的准确性和可靠性。

第六条化验室应当建立质量管理体系，进行内部质量控制和外部质量评价，保证检验结果的准确性和可靠性，提高检验工作质量。

第七条化验室应当建立检验结果的审查和确认制度，明确审查和确认的程序和标准，保证检验结果的准确性和可靠性。

第二章检验人员管理第八条化验室应当配备符合资质要求的检验人员，检验人员应当具备相应的专业知识和技能，并定期进行培训和考核。

第九条检验人员应当严格按照规定的操作程序和标准进行检验工作，确保检验结果的准确性和可靠性。

第十条检验人员应当遵守规范的操作规程和安全操作规定，正确使用检验设备和仪器，保证检验工作的安全和稳定。

第十一条检验人员应当保守检验结果和患者的隐私，严格遵守工作纪律和职业道德规范。

第十二条化验室应当建立检验人员的绩效考核制度，对检验人员的工作绩效进行定期评价和考核，明确评价和考核的标准和程序。

第三章检验质量管理第十三条化验室应当建立质量管理体系，包括质量控制、质量保证和质量改进三个方面，完善质量管理体系文件和质量手册，明确质量管理的组织结构、职责和工作流程。

第十四条化验室应当进行内部质量控制，制定质控计划和方案，按照要求进行质控样品的检测和维护，分析质控数据，及时发现和纠正偏差，并建立相应的质控档案和记录。

第十五条化验室应当进行外部质量评价，参加相关的质量评价活动，接受第三方评价机构的检验和评价，及时发现并改进存在的问题，提高检验工作质量。

检验化验室规章制度

检验化验室规章制度一、工作时间1.1化验室的工作时间为每周一至周五上午8:00-12:00，下午13:00-17:00，周六上午8:00-12:00。

1.2值班人员必须按时到岗，并在离岗前完成工作交接，不得提前离岗。

1.3如有特殊情况需要加班，必须经过主管批准，并严格按照加班规定执行。

二、岗位职责2.1化验室主任负责管理整个化验室的工作，负责制定工作计划和检查方案，并对化验结果负责。

2.2技术人员负责具体的化验检查工作，必须经过专业培训和考核合格。

2.3实习生必须在带教技术人员的监督下进行化验检查，不得擅自操作。

2.4清洁人员负责化验室的日常清洁工作，保证实验室的整洁和卫生。

三、标本管理3.1所有标本必须按照规定的方法采集，并在标本瓶上填写详细信息。

3.2标本必须及时送到化验室进行检查，不能延误时间。

3.3已检查完的标本必须正确储存，不得混淆或错放，以免造成误诊。

四、仪器设备4.1化验室的仪器设备必须定期维护保养，确保工作正常。

4.2每天工作前必须对仪器设备进行检查和校准，确保检测准确可靠。

4.3工作完成后，必须对仪器进行清洗和消毒，以保证下次使用。

五、安全防护5.1化验室工作人员必须严格遵守安全操作规程，做好个人防护措施。

5.2发现异常情况或危险情况时，必须及时向主管报告，并做好相应处理。

5.3危险品必须专人管理，严格按照规定的安全操作程序使用和储存。

六、纪律规定6.1化验室工作人员必须严格遵守工作纪律，不得私自调换工作岗位或擅离职守。

6.2不得私自泄露病人信息，所有工作内容必须保密。

6.3不得在工作中谈论与工作无关的话题，以确保工作的高效进行。

七、处罚制度7.1对于违反规章制度的行为，将根据情节轻重，采取口头警告、书面警告、记大过等不同处罚措施。

7.2对于严重违纪者，将按照规定进行纪律处分，甚至开除。

以上便是化验室的规章制度，希望各位员工认真遵守，确保化验室的正常运转和病人的安全。

只有严格执行规章制度，才能提高工作效率，保障病人的权益，让我们共同努力，为病人的健康贡献自己的一份力量。

化验室工作管理制度(5篇)

化验室工作管理制度第一章总则第一条为了规范化验室的工作管理，提高工作效率和质量，保障实验结果的准确性和有效性，制定本工作管理制度。

第二条本制度适用于化验室内所有人员，包括但不限于实验员、助理、技术员等。

第三条化验室工作管理应遵循科学研究的基本原则，确保安全、准确、可靠的进行实验工作。

第四条化验室应定期开展安全教育培训，提高人员安全意识和操作能力。

第二章岗位职责第五条实验员实验员是化验室的核心工作人员，主要负责实验项目的执行、数据的收集和分析等工作。

实验员应具备扎实的理论基础和较强的实验技能，能够独立进行实验工作。

实验员应按照上级安排的实验计划进行工作，确保实验的顺利进行和结果的准确性。

实验员应及时记录实验过程和结果，完成实验报告的撰写和整理。

实验员应保管好实验器材和试剂，妥善处理废弃物品和危险物品，确保化验室的安全和卫生。

实验员应定期检查和维护实验设备，保证设备的正常运行。

第六条助理助理是化验室的辅助工作人员，主要协助实验员的工作。

助理应按照实验员的指示进行实验前的准备工作，如清洗器材、配制试剂等。

助理应确保实验现场的整洁和清晰，清理实验废弃物品，保持化验室的卫生。

助理应注意实验过程中的安全事项，防止事故的发生。

助理应定期检查和维护实验设备，及时上报设备故障。

第三章工作流程第七条实验项目的申请实验员应根据科研项目的需要，向上级提出实验项目的申请。

实验项目的申请应包括实验目的、方案、时间计划、所需的仪器设备和试剂等。

上级应根据实验项目的重要性和资源状况，审批并安排实验的时间和工作人员。

第八条实验的准备工作实验员和助理应按照申请的实验方案，准备所需的试剂、器材和设备等。

实验员和助理应清洗实验器材，确保实验环境的清洁和安全。

实验员和助理应检查试剂和器材的有效期和质量，如有问题应及时更换。

第九条实验的操作和监控实验员应按照实验方案和操作规程，进行实验操作。

实验员应监控实验过程中的实验指标，记录数据和观察实验现象。

化验室管理制度(14篇)

化验室管理制度(14篇)化验室管理制度1一、目的确保化验室环境符合检测要求，检验工作顺利进行，检验结果真实可靠。

二、适用范围适用于公司化验室检验工作。

三、化验室工作职责1、执行品控部规定，对原辅材料、出厂产品样品进行检验，出具检验数据，对检验结果的准确性负责。

2、检验过程中，认真据实填写各项记录，严格按照检验规程检验，不得有漏检、错检等现象。

3、定期维护保养试验设备仪器，保持设备仪器的灵敏性和准确性。

四、化验室环境要求1、化验室内外要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。

2、化验室工作人员上班前要打扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。

3、化验室工作人员进入化验室要换工作服，不得在化验室摆放私人杂物。

4、化验室工作人员必须确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。

五、试验设备、仪器的管理1、试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。

2、试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行，使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。

3、试验设备、仪器应定期送检或校准，执行公司《检测计量设备管理制度》，严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。

4、试验设备、仪器应定期维护保养，保持设备仪器的灵敏性和准确性。

六、检验工作程序1、需要进行检验的产品，化验室工作人员负责对样品进行编号登记。

2、化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程，对所送样品进行检验。

3、检验员严格按检验规程操作，确保检验过程符合要求，检验结果准确可靠，。

4、化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。

5、检验工作完成后，工作人员应及时整理检测数据，编制检验报告。

6、检验报告由化验室工作人员出具。

7、检验样品由化验室负责标识保存，流程样品一般保存30天，仲裁样品保存期限半年。

8、检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存，定期归档。

七、化验人员安全生产规则1、化验人员必须认真学习化验操作规程和有关的安全技术规程，了解仪器设备的性能及操作中可能发生事故的原因，掌握预防和处理事故的方法。

化验室检验管理制度完整篇.doc

化验室检验管理制度1化验室检验管理制度一、分析数据管理原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。

对原始记录要求：1. 要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。

2. 要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。

3. 采用法定计量单位。

数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名。

4. 更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。

5. 数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。

二、化验室采样、留样及样品室管理制度一)、目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。

二)、采样管理要求1. 采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。

2. 取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。

3. 取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

4. 采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。

三)、留样管理要求1. 样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。

2. 保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

3. 样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体成品或原料保留300克。

4. 过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。

5. 外购原材料、样品保留四个月。

6. 成品样品：保留四个月。

7. 样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。

如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。

四)、留样间管理要求1. 留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。

化验室分析检验管理制度

化验室分析检验管理制度一、前言化验室是科学研究、产品质量检验和控制的重要基础设施，为保证实验室内分析检验工作的准确性、可靠性和高效性，需要建立一套科学合理的管理制度。

本文将结合实际情况，就化验室分析检验管理制度进行详细说明。

二、管理机构与职责1.化验室应设立一个管理机构，负责整个化验室的管理工作。

2.管理机构的主要职责包括：制定并修订化验室的各项规章制度；确定化验室工作的发展方向和目标；统筹协调化验室各项工作的进展；组织化验室的培训和技术交流活动等。

3.管理机构由化验室主任和相应领域的专业技术人员组成，由主任负责机构内部的工作协调和管理决策。

三、实验室设备及保管1.化验室应配备相应的实验仪器和设备，确保分析检验工作的准确性和可靠性。

2.实验室设备应定期维护和保养，保持设备的正常运转。

3.实验室应制定设备保管和使用规定，确保设备的安全和有效使用。

四、样品管理2.样品存储：化验室应根据样品的特点，制定合适的存储条件和期限，确保样品的完整性和有效性。

3.样品处理：根据不同的检验项目，制定相应的样品处理方法，确保样品在分析检验中的准确性和可靠性。

五、分析检验方法1.化验室应依据相关标准和法规，建立和修订分析检验方法，确保分析检验工作的准确性和可靠性。

2.分析检验方法的修订应进行验证和评价，并根据需要进行相应的修正和更新。

3.分析检验方法的使用应由经过培训和合格的人员进行，确保操作的正确性和准确性。

六、数据管理1.化验室应建立完整的数据管理系统，包括数据的采集、录入、存储和备份等环节。

2.数据的录入应由经过培训和合格的人员进行，确保数据的准确性和完整性。

3.数据的存储应定期备份和归档，确保数据的安全可靠。

七、质量控制1.化验室应建立质量控制体系，确保分析检验工作的准确性和可靠性。

2.质量控制包括内部质量控制和外部质量控制两个方面，分别对应实验室内部质量和与外部质量标准的比较。

八、安全管理1.化验室应建立安全管理制度，确保化验室工作的安全性和可持续性。

化验室检测室规章制度

化验室检测室规章制度第一章总则第一条为保障化验室检测室的正常运行，规范工作流程，保证检测结果的准确性和可靠性，特制定本规章制度。

第二条化验室检测室规章制度适用于所有从事实验室工作的人员，包括化验员、技术人员、管理人员等。

第三条本规章制度内容严格遵循国家相关法律法规、标准和规范，同时结合本实验室的具体情况而制定。

第四条任何人员在实验室工作时都必须遵守本规章制度，不得违反规定或者随意更改操作程序。

第五条实验室工作中如有任何疑问或者发现问题，应当及时向负责人员报告，并积极配合解决。

第六条违反本规章制度的人员将受到相应处罚，情节严重者将被追究法律责任。

第七条实验室管理人员有权对违规行为进行处罚和纠正，并有权利带领全体人员维护实验室的秩序和正常运行。

第八条实验室所有工作人员应当服从领导的指挥和安排，共同维护实验室的良好形象和正常秩序。

第二章实验室管理第九条实验室的管理人员有权对实验室内的一切事务进行管理和监督，保证实验室工作的正常开展。

第十条实验室管理人员应当具备相关的专业知识和工作经验，并对实验室的各项工作负责。

第十一条实验室管理人员有权对工作人员进行培训和指导，提高工作技能和业务水平。

第十二条实验室管理人员应当建立健全实验室管理制度和规章，保障实验室工作的规范性和效率性。

第十三条实验室管理人员应当及时处理实验室工作中的问题和纠纷，保证实验室工作的正常进行。

第十四条实验室管理人员应当协调各部门间的关系，保持实验室的团结和协作精神。

第十五条实验室管理人员应当努力提高实验室的整体管理水平，促进实验室的发展和进步。

第十六条工作人员不得违反实验室管理人员的管理规定和要求，否则将受到相应的处罚。

第十七条工作人员在工作中如有异议或者建议，可向实验室管理人员提出，管理人员应当认真对待并解决。

第十八条工作人员应当维护实验室的形象和声誉，不得从事有损实验室利益的行为。

第三章实验室安全第十九条实验室工作人员必须严格遵守实验室的安全操作规程，保障自己和他人的安全。

实验室(化验室)管理规定

试验室(化验室)管理规定试验室管理规定一、通用规定1. 试验室的安全与保障工作应严格依照国家法律法规和有关规定执行，确保人身安全和讨论设备的安全。

2. 试验室内必需遵守试验室管理规定，禁止携带易燃物品和有毒、有害、易爆物品进入试验室。

3. 试验室全部人员必需具备本专业学问，对试验室工作有肯定的了解才可以进入试验室，不得未经许可擅自进入试验室。

4. 试验室必需进行管理工作的分工、责任明确，试验室管理人员应负责试验室环境的管理和维护，负责对试验室工作人员的培训和教育。

二、试验室进出规定1. 进入试验室必需随身佩戴检验员证件，并通过指定人员的检查合格方可进入。

2. 未取得相关工作人员证件的人员，不得进入试验室。

3. 离开试验室时，应关闭试验室里的全部器材和设备、照明设备，关好门窗，确保试验室内环境有序和安全。

三、试验室内工作规定1. 试验室内工作期间，试验室管理人员必需随时对试验室进行巡察检查，发觉问题应适时整改。

2. 试验室工作人员在进行化学试验、加工标本等工作时，必需依照规定进行使用防护、清洗设备和日常的卫生！3. 试验室内应设置指定储存设备，保管不同种类的化学试剂，各种试剂依照规定的管理要求使用。

4. 试验室必需配备肯定数量的紧急药品箱、急救设备和消防设备，并确保这些设备保持完好。

5. 试验室管理人员应建立规范的记录制度，记录各种试验过程和数据，并加密保存。

6. 试验室内应设置相关通知信息和警示标识，进行有害物质的标识及相关注意事项。

四、试验室出入口、安全通道规定1. 试验室出入口必需保持畅通，设有安全通道规定。

2. 确保安全通道及通道两侧空地草坪、地坪干净卫生，确保走道不堆放杂物，广告不涂画，设备不拦阻通行。

3. 安全通道必需标注“安全通道”或“应急通道”的警告信息。

4. 安全通道必需设置紧急照明设备，并设有火灾报警设备。

五、试验室应急处置规定1. 试验室应设置应急处理方案和人员指定，定期进行演练。

医院化验室工作制度范文(4篇)

医院化验室工作制度范文第一章总则第一条为规范医院化验室的工作流程和管理，保证化验室工作的质量和安全，制定本制度。

第二条医院化验室是医疗机构中负责实施临床检验的科室，其主要任务是对患者的生理、生化、免疫学、微生物学等方面进行检测，为临床诊断提供依据。

第三条化验室工作应遵循法律法规、规章制度和本院相关规定，并严格按照实验室规程进行操作。

第四条医院化验室的工作人员应具备相应的学历、资质和技术能力，持证上岗，并接受定期的培训和考核。

第五条医院化验室的质控体系应按照国家和行业的相关规定进行建立和完善。

第六条医院化验室工作人员应保护患者的隐私权和个人信息安全，严守职业操守。

第二章岗位职责第七条医院化验室的主要岗位及职责如下：一、实验室主任：负责化验室的整体管理和运行，制定实验室的工作计划和发展规划，协调各岗位人员的工作，负责实验室的技术指导和培训。

二、医师：负责指导和监督实验室的临床检验工作，确保检测结果的准确性和可靠性，参与临床诊断和治疗过程中的讨论和决策。

三、技师/技士：负责实验室的日常操作、仪器设备的维护和保养，参与各项检测项目，并按照程序进行样本采集和处理，编制检测报告。

四、质控人员：负责实施实验室的质量控制和质量评价工作，监测和评估各项检测指标，提出改进建议和措施。

五、样本采集人员：负责患者样本的采集、标识和运送，确保样本的质量和完整性，按照规定的程序进行操作。

六、助理人员：负责实验室的文书处理、档案管理、耗材物品的采购和库存管理等后勤工作，协助其他岗位人员完成工作任务。

第三章工作流程第八条医院化验室的工作流程包括样本采集、样本接收、检测操作、结果审核、报告发放等环节。

一、样本采集：根据医嘱或医生的要求，采集患者的样本，包括血液、尿液、组织等。

二、样本接收：检验人员应按照规定的程序接收样本，检查样本的标识和完整性，登记样本信息，确保样本的正确性。

三、检测操作：根据检验项目的要求，进行样本的预处理和分析，使用相应的仪器和试剂进行检测操作。

工程原材料试、化验管理制度

工程原材料试、化验管理制度一、引言为保障工程原材料的质量，防止不合格原材料进入工程施工，保证工程施工质量，我们制定了本试、化验管理制度。

二、适用范围本制度适用于公司所有工程项目的原材料试、化验管理。

三、试、化验范围和责任1.试、化验范围所有涉及到原材料的工程都需要进行试、化验管理。

试、化验包括原材料的理化、机械性能试验以及材料成分化验等。

2.责任各项目经理要安排专人负责原材料的采购、检验工作，并对试、化验结果负责。

四、试、化验设备和环境1.试、化验设备要求试、化验设备应符合国家标准，并且要进行定期检修、校准。

各试、化验室要配备充足的试、化验设备、器具和仪器。

2.试、化验环境要求试、化验环境应保持清洁卫生，要求光线、温度、湿度和通风等应符合试、化验要求和国家标准要求。

五、原材料采样和标识1.采样采样应从生产厂家代表的原材料中自随机选择，采用水平分包的方法进行采样，要确保样品的代表性和可靠性。

2.标识在采样完成后，应在样品上标明采样地点、时间、数量，附上样品编号、表示方法、密度和状态等信息。

六、试、化验操作1.化学试验操作化学试验操作应按照相关规范实施，按照试剂与试品的配置比例进行操作。

使用试剂时，应充分了解其性质，防止误用。

2.理化试验操作理化试验操作应按照相关规范实施，严格按照试验的操作步骤进行试验。

3.试验记录所有的试、化验记录必须真实可靠，并且要标明试、化验人员的签字、日期和备注等信息。

七、试验结果的评定试验结果应当依据国家标准进行评定，对不符合标准的原材料应立即停止使用并及时反馈生产商。

八、试、化验室安全事项1.试、化验室环境安全试、化验室应安装综合通风设施，保证空气清新；保持仓库干燥，做到预防火灾的措施。

2.试、化验操作人员安全操作人员必须接受相应的培训和考核，取得合格培训证书。

进行试、化验操作前，必须穿好防护衣、戴好防护眼镜等防护用品。

九、附则1.本制度解释权归公司质量管理部门所有。

2.本制度自颁布之日起执行，如有修改，需经公司质量管理部门批准。

实验室检验和试验管理制度范文

实验室检验和试验管理制度范文一、目的和适用范围1.1 目的为确保实验室检验和试验的质量、准确性和可靠性，规范实验室的检验和试验流程，保障实验室工作的科学性和规范性，制定本制度。

1.2 适用范围本制度适用于所有实验室的检验和试验工作，包括但不限于化学实验室、物理实验室、生物实验室等。

二、管理要求2.1 体系建设实验室应建立完善的质量管理体系，包括从人员、设备、环境等方面的管理，明确各个环节的职责和要求。

2.2 人员培训实验室应定期为检验和试验人员进行技能培训，提高他们的实验技术和操作能力。

同时，要求实验室人员掌握相关规范和标准，能够正确理解和执行实验要求。

2.3 试剂和设备管理实验室应建立试剂和设备的登记制度，确保试剂和设备的来源可追溯，并且定期进行检查和维护，保证其正常运行和准确性。

2.4 检验和试验计划实验室应根据需求制定检验和试验计划，明确每项工作的目标和内容，合理安排和调度工作。

2.5 检验和试验方法实验室应选择合适的检验和试验方法，确保其科学性和准确性，并及时更新和改进方法。

2.6 检验和试验记录实验室应建立完善的检验和试验记录系统，及时记录实验过程和结果，保证数据的可靠性和可追溯性。

2.7 不合格品管理实验室应建立不合格品管理制度，及时报告和处理不合格品，并采取相应的纠正和预防措施，确保问题不再发生。

2.8 保密和知识产权实验室应加强对实验数据和知识产权的保护，确保其安全和保密。

三、工作流程3.1 检验和试验计划根据需求制定检验和试验计划，明确每项工作的目标和内容，确定实验员和设备的安排。

3.2 试剂和设备准备根据计划，准备所需的试剂和设备，并进行登记和确认。

3.3 检验和试验操作按照规定的方法和步骤进行检验和试验，确保整个过程的准确性和可靠性。

3.4 数据记录和分析及时记录实验过程和结果，保证数据的可靠性和可追溯性，并进行数据分析和评估。

3.5 不合格品处理如发现不合格品，及时报告并进行处理，采取纠正和预防措施，确保问题不再发生。

化验室分析检验管理制度

化验室分析检验管理制度第一条：分析检验工的基本任务是及时准确的为生产部门提供各种分析数据，以确保产品质量合格。

第二条：分析检验人员要刻苦钻研业务，树立为生产服务的思想，起到生产“眼睛”的作用。

第三条：从事分析检验工作必须严肃认真，坚持质量第一，实事求是的原则，要严守工艺纪律，按照分析规程进行取样分析，做到“三及时”(取样、分析、报结果及时)，“五准确”(取样、仪器试剂、分析、记录、结果准确)，严禁弄虚作假。

第四条：分析试剂用水、溶液，要有完整、明显的标签，注明名称、浓度、有效使用期。

不得使用过期和变质的试剂溶液，不得降低试剂的标准。

第五条：检验用仪器必须符合要求，按时检验，并有校验标签或合格证，注明检定日期和有效期，未经校验和检定过的仪器不得使用。

第六条：使用计量玻璃仪器须经过检定，标志清楚，有效正系数，定期复检。

第七条：分析结果的计算一律使用法定计量单位，按标准规定进行取舍第八条：原始记录、报告单和台账要真实、准确、字迹工整、清楚完整，若记录错误需更改时，应该按规定修改。

原始记录每年进行归档。

第九条：记录数据应使用钢笔或中性笔，记录中没有内容的空白项应标记斜线。

第十条：严格按照生产部门下达的分析频率和控制点进行分析，不得无故漏检、漏项。

更改频率和取样点须经生产部门许可。

第十一条：分析检验人员实行资格认证制度，顶岗或分析工调换岗位，必须经过上岗考试合格方可。

未经考核和未取得上岗证者，只能在师傅指导下工作，不得单独出具分析结果。

第十二条：严格按照规定取样，样品要有代表性。

原材料样品经检验不符合要求时，样品应保留至货物处理或争议时用。

第十三条：分析结果要经过自检、互检后报出，分析报告单要有分析者、复核者签名。

分析结果出现差错，要根据情况追究责任。

第十四条：分析结果出现异常、卡边或超标时，分析者要查清楚原因，进行复检，及时与相关部门联系，互通情况。

必要时要重新取样分析，并留样查看。

化验室检验和试验管理制度

化验室检验和试验管理制度化验室是科研院所、实验室、生产厂家中不可或缺的部门之一。

化验室的测试结果直接关系到产品的质量和安全，所以化验室检验和试验管理制度就显得尤为重要。

本文就化验室检验和试验管理制度进行详细介绍。

定义化验室检验和试验管理制度是指对化验室设备、人员、试验过程以及试验结果进行规范的管理制度。

目的化验室检验和试验管理制度的目的是保证试验过程的准确性和可靠性，确保试验结果的真实性，同时确保化验室设备的正确使用和维护，保证测试人员的安全。

内容化验室检验和试验管理制度主要包括以下内容：1. 化验室设备管理在化验室设备管理方面，主要包括设备采购、验收、使用、保养、维修等各个环节。

对于化验室所使用的设备，需要确保设备能够满足试验要求，同时需要定期进行维护保养，以确保设备的准确性和可靠性。

2. 化验人员管理在化验人员管理方面，需要保证所有试验人员具备必要的专业技能和相关证书，对于新晋试验人员，需要对其进行技能培训和考核，保障试验人员的素质。

3. 试验过程管理在试验过程管理方面，需要确保试验过程符合标准规范，每一次试验都需要详细记录下来，包括试验方法、所用试剂等信息，以确保试验过程的可追溯性。

4. 试验结果管理在试验结果管理方面，需要将每一次试验的结果进行记录，对于结果不符合试验要求或不符合标准规范的实验数据，需要进行原因分析，并进行修改或重新试验。

5. 安全管理化验室的安全管理是化验室检验和试验管理制度中最为重要的方面。

在试验中需要注意安全事项，为试验人员和设备提供安全保障，化验室中需要配备相应的急救设施等。

实施步骤通过制定化验室检验和试验管理制度，不能仅仅是一纸空文，还需要进行落实和推行，具体实施步骤如下：1. 制定实施方案要制定一份合理的实施方案，明确任务、目标、工作流程、责任人、保证措施等方面。

2. 推动实施方案推进实施方案需要明确目标，确立推进步骤，确定时间节点，并保证适时调整措施，确保适应化验室检验和试验管理制度的需要。

化验室管理制度3篇

化验室管理制度3篇化验室管理制度1一、化验室安全操作制度1、化验室需装备各种必备的安全设施（通风橱、防尘罩、试剂柜、防毒面具、消防灭火器材等）。

2、对消防灭火器材定期检查，不能任意挪用，保证随时可取用。

经常对化验室人员进行安全防火教育，保证化验室人员都能正确使用所备的各种消防灭火器材。

3、化验室内各种仪器设备都应按要求放置在固定的处所，不得任意移动。

各种标签要保证清晰完整，避免拿错用错造成事故。

4、使用任何一种仪器设备必须严格遵守安全使用规则和操作规程，认真填写使用记录，发现问题及时汇报。

5、用电、用气、用火时，必须按有关规定操作以保证安全。

6、化验室发生意外安全事故时，应迅速切断电源或气源，立即采取措施即使处理，并上报厂领导。

7、下班时，应有专人检查门、窗、水、电、气、报警器等，避免因疏忽大意造成损失。

8、化验室内不准吸烟、吃食物、存放与化验无关的物品。

二、化验室仪器设备使用管理制度1、精密仪器及贵重器皿需有专人保管，并做好相关记录。

2、精密仪器的安装、调试和保养维修，均应严格遵照仪器说明书的要求进行。

上机人员上岗前应经考核，合格后方可上机操作。

3、使用仪器前，要先检查仪器是否正常。

仪器发生故障时，要查清原因，排除故障后方可继续使用。

决不允许仪器带病运行。

4、仪器用完后，要摆放到所要求的位置，做好清洁工作，盖好防尘罩。

5、计量仪器要定期校验、标定，以保证测量值的准确度。

6、对化验室内的仪器设备要妥善保管，经常检查，及时维修保养，使之随时处于完好状态。

三、化验室内化学试剂使用管理制度1、化验室内使用的化学试剂应有专人保管，分类存放，并定期检查使用及保管情况。

2、加强对剧毒、易燃、易爆物品、放射源及贵重物品的管理将其放在远离实验室的阴凉通风处。

凡属危险品必须专人保管。

剧毒药品或试剂应存储于保险柜中。

要严格领用手续，随用随领，严格控制领用量，并做好使用记录，不准在化验室内任意存放。

3、取用化学试剂的器皿应洗涤干净，分开使用。

化验室检验和试验管理规定

化验室检验和试验管理规定Ting Bao was revised on January 6, 20021化验室检验和试验管理制度一、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。

二、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

三、管理要求１、检验程序１、１按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

１、１１对于外购化工料，依据质量安全环保部质检组发下来的委托单，到现场核对实物，按规定采样。

１、１２对外购大宗原材料和内部互供料，接到生产调度或有关装置岗位人员的采样电话通知后到现场采样。

１、１３对于过程检验和试验，按《分析频率》的规定到生产装置现场采样。

１、１４对成品检验和试验，按《分析频率》或质量管理要求到生产装置现场或指定部位采样。

１、１５接到生产装置或调度临时生产加样通知时，按要求到指定部位采样。

１、１６采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。

１、２采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。

然后，按要求备好保留样品，并做好标识。

１、３检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。

杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。

操作时，不得擅自离开工作岗位。

１、４检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。

数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。

１、５若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。

１、６要认真及时填写好质量记录。

所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。

不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。

2024年检验实验室管理制度样本（三篇）

2024年检验实验室管理制度样本为保障检验科及实验室人员以及公众的健康与安全，防止病原体通过实验室传播至外部环境，避免实验室感染的发生，特制定本规程。

1、所有检验科及实验室人员需穿着工作服，佩戴工作帽，如有需要，应穿隔离衣、穿胶鞋、戴口罩和手套。

2、应使用经合格认证的一次性检验用品，使用后进行无害化处理。

3、严格执行无菌操作原则，静脉采血时确保一人一针一管一巾一带；微量采血操作需一人一针一管一片；在对每位病人操作前需洗手或进行手部消毒。

4、无菌物品如棉签、棉球、纱布等及其容器应在有效期内使用，开启后使用时间不得超过规定小时数。

使用后的废弃物不得随意丢弃，应放入专用医疗废物袋内。

5、各种器具应及时进行消毒和清洁；各种废弃标本应根据规定进行分类处理。

6、检验报告以打印形式发放。

7、检验科及实验室需配备非手触式洗手设施，操作结束后医务人员应立即洗手。

场所内应配备速干手消毒液，以及在必要时使用的洗眼装置。

8、保持室内环境的清洁卫生。

每日对空气、物体表面及地面进行常规消毒。

在进行各类检验时，应避免污染；在进行特定传染病检验后，应立即进行消毒处理。

如发生场地、工作服或体表污染，应迅速处理以防扩散，并根据污染情况向上级报告。

9、菌种、毒种的管理应遵循《传染病防治法》的相关规定。

10、血液储存设备应专用于血液及血液成分，每周进行清洁消毒指定次数，每月对冰箱内壁进行生物学监测，不得检测出致病微生物和霉菌。

冰箱内空气培养每月一次，确保培养皿细菌生长菌落小于200cfu/m3且无霉菌生长。

11、严格遵守无菌操作规程，采血时需一人一针一管一巾一带。

工作人员需在上岗前接种乙肝疫苗，并建立定期健康检查制度。

在工作中应采取适当的个人防护措施，接触血液时必须戴手套，脱手套后需洗手。

如发生体表污染或锐器刺伤，应立即进行妥善处理。

12、废弃的一次性医疗用品、废血和血液污染物必须按照医疗废物处理规定进行处理。

2024年检验实验室管理制度样本（二）为保障检验科及实验室人员以及公众的健康与安全，防止病原体通过实验室传播至外部环境，避免实验室感染的发生，特制定本规程。

实验室检验和试验管理制度（6篇）

实验室检验和试验管理制度一、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度，实验室检验和试验管理制度。

二、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

三、管理要求1、检验程序1.1按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

1.2采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。

然后，按要求备好保留样品，并做好标识。

1.3检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。

杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。

操作时，不得擅自离开工作岗位。

1.4检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。

数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。

1.5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验，管理制度《实验室检验和试验管理制度》。

1.6要认真及时填写好质量记录。

所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。

不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。

当发生笔误时，用"-"注销，并在"-"上方由本人更正。

对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况印上"作废"、"检修"、"停运"等印章。

1.7质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。

化验室涉及到原始记录和报告单两种。

____分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，在岗其他分析人员复核(两检制)，确认无误后，报告给组长。

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