专题09 强碱滴定三元酸曲线-2019高考复习专题——酸碱中和滴定曲线大全(解析版)
专题01强碱滴定二元弱酸曲线-2019高考复习专题——酸碱中和滴定曲线大全（解析版）
专题01强碱滴定⼆元弱酸曲线-2019⾼考复习专题——酸碱中和滴定曲线⼤全（解析版）1．常温下，向20 mL 0.2 mol·L－1 H2A溶液中滴加0.2 mol·L－1NaOH溶液。
有关微粒物质的量变化如下图(其中Ⅰ代表H2A，Ⅱ代表HA－，Ⅲ代表A2－)。
根据图⽰判断，下列说法正确的是()A. H2A在⽔中的电离⽅程式是：H2A===H＋＋HA－、HA－H＋＋A2－B. 等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后溶液显碱性C. 当V(NaOH)＝20 mL时，溶液中存在以下关系：c(H＋)＋c(H2A)＝c(A2－)＋c(OH－)D. 当V(NaOH)＝30 mL时，溶液中各粒⼦浓度的⼤⼩顺序为：c(Na＋)>c(HA－)>c(A2－)>c(H＋)>c(OH－)【答案】C2．已知：pK a= -lgK a，25℃时，H2SO3的pK a1=1.85，pK a2=7.19。
常温下，⽤0.1mol/LNaOH溶液滴定20mL 0．1mol/L H2SO3溶液的滴定曲线如图所⽰。
下列说法不正确的是A. A点所得溶液中：V o等于lOmLB. B点所得溶液中：C. C点所得溶液中：D. D点所得溶液中⽔解平衡常数【答案】A【解析】分析：A．A点溶液中pH=1.85，则溶液中c（H+）=10-1.85mol/L，结合亚硫酸的电离平衡常数分析；B．B点加⼊NaOH溶液的体积为20mL，此时反应恰好产⽣NaHSO3，根据溶液中电荷守恒分析；C．根据亚硫酸的电离平衡常数结合电荷守恒分析；D．D点为加⼊NaOH溶液40mL，此时溶液中恰好⽣成亚硫酸钠，根据⽔解常数与电离常数的关系计算。
详解：A．A点溶液中pH=1.85，则溶液中c（H+）=10-1.85mol/L，H2SO3的⼀级电离平衡常数为K a1=c(H+)c(HSO3?)/c(H2SO3)=10-1.85mol/L，所以c（H+）=K a1，表明溶液中c（NaHSO3）=c（H2SO3），若恰好是10mLNaOH，由于此时溶液显酸性，则所得溶液中c（H2SO3）＜c（NaHSO3），因此所加NaOH体积需＜10mL，才能使溶液中c（NaHSO3）=c（H2SO3），即V0＜10mL，A错误；B．B点加⼊NaOH溶液的体积为20mL，此时反应恰好产⽣NaHSO3，为第⼀个滴定终点，溶液中存在电荷守恒，c（Na+）+c（H+）=c(HSO3?)+2c（SO32-）+c（OH-），B正确；C．H2SO3的⼆级电离平衡常数为K a2=c(H+)c（SO32-）/c(HSO3?)=10-7.19mol/L，C点溶液的pH=7.19，即溶液中c（H+）=10-7.19mol/L，则c（H+）=K a2，表明溶液中c（SO32-）=c(HSO3?)，溶液中存在电荷守恒，c（Na+）+c（H+）=c(HSO3?)+2c（SO32-）+c（OH-），溶液显碱性，则溶液中c（Na+）＞3c(HSO3?)，C正确；D．D点为加⼊NaOH溶液40mL，此时溶液中恰好⽣成亚硫酸钠，为第⼆个滴定终点，此时亚硫酸钠⽔解使溶液显碱性，则K h1＝K w/K a2＝10?14/10?7.19＝10-6.81，D正确。
《酸碱中和滴定曲线
酸碱滴定法酸碱滴定曲线全
3）化学计量点
NaOH和HAc定量完全反应，滴定产物为NaAc,Ac1碱性不太弱，则
用最简式计算（P155）
c(OH )/c
K
b
c0
/
c
K
w
c0
/
c
K a
1.001014 0.05 1.8 105
5.3106
pOH 5.27
pH 4.30
3.化学计量点
加入NaOH溶液20.00mL时
c(H )/c c(OH )/c KW 107.00 pH 7.00
4.化学计量点后
加入NaOH溶液20.02mL时
c(OH ) 0.1000mol L-1 20.02mL 20.00mL 5.00105 mol L-1 20.00mL 20.02mL
pH 14.00 5.27 8.73
4）化学计量点后
加入NaOH过量后，溶液的pH由过量的NaOH决定。 加入20.02mL的NaOH后
c(OH 1) (20.02mL 20.00mL) 0.1000mol L1 5.0105 molL1 20.00mL 20.02mL
pOH 4.30 pH 14.00 4.30 9.70
c(H ) 2.001010 mol L-1 pH 9.70
氢氧化钠溶液滴定盐酸溶液时,体系的pH变化
V(NaOH)/mL HCl被滴定% c(H+)
pH 0.00
0.00
0.00
1.00×10-1 1.00
18.00 19.80
90.00 99.00
5.26×10-3 2.28 5.02×10-4 3.30
2）滴定开始至化学计量点
强碱滴定强酸滴定曲线
强碱滴定强酸滴定曲线。
教学要点:酸碱滴定曲线强碱滴定强酸的滴定曲线突跃范围与酸碱浓度的关系（一）酸碱滴定曲线在酸碱滴定中，必须选择合适的指示剂，使滴定终点与计量点尽量吻合。
为此，应当了解滴定过程中尤其是在计量点前后溶液pH值的变化情况。
以滴定过程中混合溶液的pH为纵坐标，以所加入的酸碱标准溶液的量为横坐标，所绘制的关系曲线称为酸碱滴定曲线。
酸碱强度不同，酸碱滴定曲线也不同。
（二）强碱滴定强酸的滴定曲线以O.IOOOmol L-1NaOH 滴定O.IOOOmol L-1HCI 20.00ml 为例说明①滴定前：溶液的pH值取决于HCI的初始浓度[H+] = 0.1000, pH = 1.00②滴定开始至计量点以前：溶液的酸度取决于剩余HCI的浓度。
当滴入NaOH溶液19.98ml （即即滴定误差为-0.1%）时，溶液的[H+]为[H+] = 0.1000 0.02= 5沁0-5, pH = 4.320.00 19.98③化学计量点时：滴入的20.00mL NaOH与20.00mL HCl恰好完全反应，溶液组成为NaCl水溶液，呈中性。
[H+] = [OH -] = 1.00 枪-7, pH = 7.00④计量点以后：溶液的组成为NaCl与NaOH混合溶液，溶液pH取决于过量的NaOH。
当滴入NaOH溶液20.02m1 （即滴定误差为0.1%）时，溶液中的[OH-]为[OH -] = 0.100 0 0.02= 5>l0-5, pOH = 4.3, pH = 9.720.00 20.0219.96 99.80 0.04 0.02 4.00 19.98 99.90 0.02 0.04 4.3 20.00 100.00.000.20 7.00 20.02 100.12.009.7 20.04 100.220.0010.00 20.20 101.010.7022.00110.011.70 40.00 200.012.50酸碱滴定曲线如图i 所示。
酸碱中和滴定曲线图像考点分析
Ｄ． 滴定 过程 中可 能 出现 ： ｃ（ ＣＨ。 ＣＯ ＯＨ ） ＞ ｆ（ ＣＨ 。 ＣＯＯ一）＞ Ｃ（ Ｈ ）＞ Ｃ（ Ｎａ ）＞
ｃ（ｏ Ｈ 一 ）
解析 ： 由图像 中 和 百 分 之 百 时 的 ｐ Ｈ 突
跃 可 知 酸 性 最 强 的 是 ＨＡ， 最 弱 的 是 ＨＤ ， 故
一 （ Ｈ ＋） 知 Ａ 项 错
。
因 醋 酸 钠 能 水 解 导 致
ＨＢ 两 种 溶 质 ， 且 其浓 度 相 等 ， 又 因 Ｐ 点 时 溶
液呈 酸 性 ， 故 可 知 Ｈ Ｂ 的 电 离 程 度 大 于 Ｎａ Ｂ
溶液 呈碱 性 ， 在点 ② 时 ｐ Ｈ 一 ７推 知 溶 液 中 含
有 醋 酸
相结 合 思想 的功 能 。
一
＝ ．考 查 溶液 中粒 子浓 度大 小 关系
考 查 电解 质的 强弱 判断
１ １ 厂
倒 ２ 常温下 ， 用０ ． １ ０ ０ ０ ｏ ｔ ｏ １ ． Ｌ Ｎ ａ Ｏ Ｈ
溶 液 滴 定 ２ ０ ． ０ ０ ｍ Ｌ 一
０ ． １ ０ ０ ０ ｍｏ ｌ ・Ｌ
ｆ（ Ｎａ 。 。 ） ＞ Ｃ（ Ｈ Ｂ） ＞ Ｃ（ Ｈ ） ＞ ｃ（ ＯＨ ）
Ｃ （ ＣＨ ３ ＣＯＯ Ｈ ） ＋Ｃ （ Ｈ ） Ｂ ．点 ② 所 示 溶 液 中 ：Ｃ （ Ｎａ ） 一
ｃ（ ＣＨ ３ ＣＯ Ｏ Ｈ ） ＋ Ｃ（ Ｃ Ｈ ３ ＣＯ Ｏ 一）
Ｃ． ｐ Ｈ 一 ７时 ， 三 种 溶 液 中 ： ｆ（ Ａ
） 。
器 数 ｏ ％
‘ 州日
Ａ． 点 ① 所 示 溶
。
¨ … 川 “
专题10 酸滴定碱的曲线-2019高考复习专题——酸碱中和滴定曲线大全(原卷版)
1．常温下将盐酸溶液滴加到联氨(N2H4)的水溶液中，混合溶液中的微粒的物质的量分数δ(X)随-1g(OH-)变化的关系如图所示。
下列叙述错误的是A. 反应N2H62++N2H4=2N2H5+的pK=90(已知pK=lgK)B. N2H5Cl溶液中存在:c(Cl-)+c(OH-)=c(N2H5+)+2c(N2H62+)+c(H+)C. N2H5Cl溶液中c(H+)>c(OH-)D. K b1(N2H4)=10-62．某二元弱碱B(OH)2(K1=5.9×10-2、K2=6.4×10-5)。
向10mL稀B(OH)2溶液中滴加等浓度盐酸溶液，B(OH)2、B(OH)+、B2+的浓度分数δ随溶液POH[POH=-lgc(OH)-]变化的关系如图，以下说法正确的是A. 交点a处对应加入的盐酸溶液的体积为5mLB. 当加入的盐酸溶液的体积为10mL时存在c(Cl-)>c(B(OH)+)>c(H+)>c(OH-)>c(B2+)C. 交点b处c(OH)=6.4×10-5D. 当加入的盐酸溶液的体积为15mL时存在：c(Cl-)+c(OH-)= c(B2+)+c(B(OH)+)+ c(H+)，3．已知常温下CH3COOH和NH3·H2O的电离常数相等，现向10mL浓度为0.01mol/L的氨水溶液中滴加相同浓度的CH3COOH溶液，在滴加过程中溶液的pH与所加醋酸的体积关系如图所示。
下列说法错误的是A. n=7B. 水的电离程度先增大再减小C. 常温下，0.01mol/L的氨水溶液中NH3·H2O的电离度为3.98%D. Y点溶液中c(NH3·H2O)+(OH-)=c(CH3COO-)+c(H+)4．常温下用0. 1000 mol/L的盐酸分别逐滴加入到20.00 mL 0.1000 mol/L的三种一元碱XOH、MOH、YOH 溶液中，溶液的pH随加入盐酸体积的变化如图所示。
2020高考化学一轮复习酸碱中和滴定曲线大全专题09强碱滴定三元酸曲线练习
1．砷(As)是一些工厂和矿山废水中的污染元素。
常温下，H3AsO4水溶液中含砷的各物种的分布分数（平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数）与加NaOH溶液调节pH的关系如图所示（已知：pKa=－lgKa），下列说法错误的是A. Na2HAsO4溶液显碱性B. H3AsO4溶液pKa2为2.2C. m点对应溶液中由水电离出的c(OH－)为10－2.5mol·L－1D. n点对应溶液中离子浓度关系为：c(Na+)＞c(HAsO42－)=c(H2AsO4－)＞c(H+)=c(OH－)【答案】B【解析】分析：A．根据Na2HAsO4溶液pH大于7判断；B．根据H3AsO4的电离平衡常数计算；C．m点对应溶液为HAsO42-和AsO43-的混合溶液，溶液显碱性，说明是盐的水解的原因；D．n点对应溶液pH＝7，溶液呈中性，据此解答。
详解：A．根据图象分析可知，HAsO42-溶液pH大于7，溶液显碱性，A正确；B．H3AsO4的Ka2＝，pH＝7时c（HAsO42-）＝c（H2AsO4-），Ka2＝c（H+）＝10-7，pKa2＝7，B错误；C．m点对应溶液为HAsO42-和AsO43-的混合溶液，溶液显碱性，盐类水解促进水的电离，m点溶液的pH＝11.5，则对应溶液中由水电离出的c(OH－)为10－2.5mol·L－1，C正确；D．n点对应溶液pH＝7，溶液中c(Na+)＞c(HAsO42－)=c(H2AsO4－)＞c(H+)=c(OH－)，D正确；答案选B。
2．25℃时，向10mL0.1mol·L-1H3AsO4水溶液滴加0.1 mol·L-1NaOH溶液，含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系分别如下图，下列说法错误的是A. H3AsO4H2AsO4-+H+的电离常数为10-2.2B. b点所处溶液中：c（Na+）=3c（H2AsO4-）+3c（AsO43-）C. 水的电离程度:a>b>cD. HAsO4-的水解程度大于电离程度【答案】C3．亚砷酸(H3AsO3)可用于治疗白血病，在溶液中存在多种微粒形态。
专题01 强碱滴定二元弱酸曲线-2019高考复习专题——酸碱中和滴定曲线大全(解析版)
1．常温下，向20 mL 0.2 mol·L－1 H2A溶液中滴加0.2 mol·L－1NaOH溶液。
有关微粒物质的量变化如下图(其中Ⅰ代表H2A，Ⅱ代表HA－，Ⅲ代表A2－)。
根据图示判断，下列说法正确的是()A. H2A在水中的电离方程式是：H2A===H＋＋HA－、HA－H＋＋A2－B. 等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后溶液显碱性C. 当V(NaOH)＝20 mL时，溶液中存在以下关系：c(H＋)＋c(H2A)＝c(A2－)＋c(OH－)D. 当V(NaOH)＝30 mL时，溶液中各粒子浓度的大小顺序为：c(Na＋)>c(HA－)>c(A2－)>c(H＋)>c(OH－)【答案】C2．已知：pK a= -lgK a，25℃时，H2SO3的pK a1=1.85，pK a2=7.19。
常温下，用0.1mol/LNaOH溶液滴定20mL0．1mol/L H2SO3溶液的滴定曲线如图所示。
下列说法不正确的是A. A点所得溶液中：V o等于lOmLB. B点所得溶液中：C. C点所得溶液中：D. D点所得溶液中水解平衡常数【答案】A【解析】分析：A．A点溶液中pH=1.85，则溶液中c（H+）=10-1.85mol/L，结合亚硫酸的电离平衡常数分析；B．B点加入NaOH溶液的体积为20mL，此时反应恰好产生NaHSO3，根据溶液中电荷守恒分析；C．根据亚硫酸的电离平衡常数结合电荷守恒分析；D．D点为加入NaOH溶液40mL，此时溶液中恰好生成亚硫酸钠，根据水解常数与电离常数的关系计算。
详解：A．A点溶液中pH=1.85，则溶液中c（H+）=10-1.85mol/L，H2SO3的一级电离平衡常数为K a1=c(H+)c(HSO3−)/c(H2SO3)=10-1.85mol/L，所以c（H+）=K a1，表明溶液中c（NaHSO3）=c（H2SO3），若恰好是10mLNaOH，由于此时溶液显酸性，则所得溶液中c（H2SO3）＜c（NaHSO3），因此所加NaOH体积需＜10mL，才能使溶液中c（NaHSO3）=c（H2SO3），即V0＜10mL，A错误；B．B点加入NaOH溶液的体积为20mL，此时反应恰好产生NaHSO3，为第一个滴定终点，溶液中存在电荷守恒，c（Na+）+c（H+）=c(HSO3−)+2c（SO32-）+c（OH-），B正确；C．H2SO3的二级电离平衡常数为K a2=c(H+)c（SO32-）/c(HSO3−)=10-7.19mol/L，C点溶液的pH=7.19，即溶液中c（H+）=10-7.19mol/L，则c（H+）=K a2，表明溶液中c（SO32-）=c(HSO3−)，溶液中存在电荷守恒，c（Na+）+c（H+）=c(HSO3−)+2c（SO32-）+c（OH-），溶液显碱性，则溶液中c（Na+）＞3c(HSO3−)，C正确；D．D点为加入NaOH溶液40mL，此时溶液中恰好生成亚硫酸钠，为第二个滴定终点，此时亚硫酸钠水解使溶液显碱性，则K h1＝K w/K a2＝10−14/10−7.19＝10-6.81，D正确。
专题09 强碱滴定三元酸曲线-2019高考复习专题——酸碱中和滴定曲线大全(原卷版)
1．砷(As)是一些工厂和矿山废水中的污染元素。
常温下，H3AsO4水溶液中含砷的各物种的分布分数（平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数）与加NaOH溶液调节pH的关系如图所示（已知：p K a=－lg K a），下列说法错误的是A. Na2HAsO4溶液显碱性B. H3AsO4溶液p K a2为2.2C. m点对应溶液中由水电离出的c(OH－)为10－2.5mol·L－1D. n点对应溶液中离子浓度关系为：c(Na+)＞c(HAsO42－)=c(H2AsO4－)＞c(H+)=c(OH－)2．25℃时，向10mL0.1mol·L-1H3AsO4水溶液滴加0.1 mol·L-1NaOH溶液，含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系分别如下图，下列说法错误的是A. H3AsO4H2AsO4-+H+的电离常数为10-2.2B. b点所处溶液中：c（Na+）=3c（H2AsO4-）+3c（AsO43-）C. 水的电离程度:a>b>cD. HAsO4-的水解程度大于电离程度3．亚砷酸(H3AsO3)可用于治疗白血病，在溶液中存在多种微粒形态。
向1L0.1mol·L-1 H3AsO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1KOH溶液，各种微粒物质的量分数与溶液的pH 关系如下图所示。
下列说法正确的是( )A. H3AsO3的电离常数K a1的数量级为10-9B. pH在8.0～10.0时，反应的离子方程式：H3AsO3+OH-=H2AsO3-+H2OC. M点对应的溶液中：c(H2AsO3-)+c(HAsO32-)+c(AsO33- )+c(H3AsO3)= 0.1mol·L-1D. pH=12时，溶液中：c(H2AsO3-)+2c(HAsO32-)+3c(AsO33-)+c(H3AsO3)>c(H+)+c(K+)4．常温下，某酸H3A水溶液中含A的各种粒子的分布分数(平衡时某种粒子的浓度占各粒子浓度之和的分数)与pH关系图如下所示，下列说法正确的是A. NaH2A水溶液呈碱性B. H3A溶液中存在:c(H+)=c(OH-)+c(H2A-)+c(HA2-)+c(A3-)C. 向H3A溶液中加入一定量的NaOH溶液至pH=5时，D. 向H3A溶液中加入氨水使PH从5→9发生的主要离子反应是:H2A-+OH-=HA2-+H2O5．亚砷酸(H3AsO3)可以用于治疗白血病,在溶液中存在多种微粒形态。
2019-2020【提分必做】高考化学一轮复习酸碱中和滴定曲线大全专题09强碱滴定三元酸曲线练习
专题09 强碱滴定三元酸曲线1．砷(As)是一些工厂和矿山废水中的污染元素。
常温下，H3AsO4水溶液中含砷的各物种的分布分数（平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数）与加NaOH溶液调节pH的关系如图所示（已知：p K a=－lg K a），下列说法错误的是A. Na2HAsO4溶液显碱性B. H3AsO4溶液p K a2为2.2C. m点对应溶液中由水电离出的c(OH－)为10－2.5mol·L－1D. n点对应溶液中离子浓度关系为：c(Na+)＞c(HAsO42－)=c(H2AsO4－)＞c(H+)=c(OH－)【答案】B【解析】分析：A．根据Na2HAsO4溶液pH大于7判断；B．根据H3AsO4的电离平衡常数计算；C．m点对应溶液为HAsO42-和AsO43-的混合溶液，溶液显碱性，说明是盐的水解的原因；D．n点对应溶液pH＝7，溶液呈中性，据此解答。
详解：A．根据图象分析可知，HAsO42-溶液pH大于7，溶液显碱性，A正确；B．H3AsO4的K a2＝，pH＝7时c（HAsO42-）＝c（H2AsO4-），K a2＝c（H+）＝10-7，pK a2＝7，B错误；C．m点对应溶液为HAsO42-和AsO43-的混合溶液，溶液显碱性，盐类水解促进水的电离，m点溶液的pH＝11.5，则对应溶液中由水电离出的c(OH－)为10－2.5mol·L－1，C正确；D．n点对应溶液pH＝7，溶液中c(Na+)＞c(HAsO42－)=c(H2AsO4－)＞c(H+)=c(OH－)，D正确；答案选B。
2．25℃时，向10mL0.1mol·L-1H3AsO4水溶液滴加0.1 mol·L-1NaOH溶液，含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系分别如下图，下列说法错误的是A. H3AsO4H2AsO4-+H+的电离常数为10-2.2B. b点所处溶液中：c（Na+）=3c（H2AsO4-）+3c（AsO43-）C. 水的电离程度:a>b>cD. HAsO4-的水解程度大于电离程度【答案】C3．亚砷酸(H3AsO3)可用于治疗白血病，在溶液中存在多种微粒形态。
化学物质的酸碱滴定曲线
化学物质的酸碱滴定曲线酸碱滴定曲线是一种描述化学物质在滴定过程中酸碱中和反应的曲线图形。
通过观察滴定过程中pH值的变化，可以了解反应的进程和等价点的位置。
这在化学分析、质量控制和教学实验中具有重要的应用。
一、酸碱滴定曲线的基本原理酸碱滴定曲线是根据滴定过程中酸碱溶液的体系变化来描绘的。
滴定的过程中存在酸溶液（滴定液）与碱溶液（被滴定液）的中和反应。
在反应开始时，反应体系为酸溶液，pH值较低；随着滴加的碱溶液逐渐增多，pH值逐渐上升，直到等价点。
等价点为酸碱反应中，滴加的溶液与被滴定溶液刚好以化学计量的比例反应完全的点。
等价点后，滴加碱溶液进一步增加，溶液pH值上升迅速。
二、酸碱滴定曲线的类型常见的酸碱滴定曲线有以下几种类型：1.强酸与强碱的滴定曲线：强酸与强碱反应的滴定曲线呈现S型曲线。
2.强酸与弱碱的滴定曲线：强酸与弱碱反应的滴定曲线呈现S型曲线，但是等价点的pH值会高于7。
3.弱酸与强碱的滴定曲线：弱酸与强碱反应的滴定曲线呈现倒S型曲线。
4.弱酸与弱碱的滴定曲线：弱酸与弱碱反应的滴定曲线形状和pH 值都会受到反应体系的具体情况影响，没有统一的形态。
三、酸碱滴定曲线的应用酸碱滴定曲线在实际应用中具有广泛的应用价值，主要包括以下几个方面：1. 确定未知溶液的浓度：通过滴定的方法可以测定未知溶液中酸或碱的浓度。
通过分析滴定过程中pH的变化曲线，可以找到等价点的位置，从而计算出溶液的浓度。
2. 分析反应的进程：滴定曲线的形状和特点可以体现出反应的进程和速率。
例如，曲线上出现斜率较大的区域表示反应迅速进行，而斜率较小的区域则表示反应速率较慢。
3. 质量控制和品质评价：酸碱滴定曲线可以用于质量控制和品质评价，例如控制药品的浓度、判断食品的酸碱度等。
4. 教学实验：酸碱滴定曲线是化学教学中重要的实验内容之一。
通过实验操作和数据处理，学生可以更好地理解酸碱中和反应的原理和特点。
四、酸碱滴定曲线的注意事项在进行酸碱滴定实验时，需要注意以下几点：1. 滴定过程中需要控制滴定剂滴定速度，以避免出现误差。
酸碱滴定法滴定曲线
+ 酚酞 甲基橙 + H+ 2H+ pH = 4.0
HCO3 需 1 H+ 结果偏低
H2CO3 需 2H+ 无影响
22
结论：终点时溶液的pH值越低，CO2影响越 小。pH 5时CO2影响可忽略。
• 对于强酸强碱的相互滴定，当浓度 > 0.1 mol / L时，宜采用甲基橙作指示剂，以减少CO2 的 影响；否则应煮沸溶液并配制不含CO2的碱溶 液。 • 对弱酸的滴定，化学计量点在碱性范围， CO2 的影响较大，宜采用同一指示剂在同一条件下 进行标定和测定。
pKa3(12.32)
HPO42pHsp2= 9.7
PO43-
pKb3(11.84)
pKb2(6.79)
pKb1(1.68)
pHsp1= 4.7 MR至橙(5.0)
(同浓度NaH2PO4参比)
百里酚酞至无色(9.4)
15
HCl 滴定0.10mol· L-1 Na2CO3
pH
甲酚红-百里酚蓝 粉8.2-8.4紫
[OH‒]=c过量(NaOH)
5
0.10mol· L-1 NaOH滴定0.10mol· L-1 HAc (20.00mL , Ka(HAc) = 10-4.76)
NaOH mL 0 10.00 18.00 19.80 19.96 19.98 20.00 20.02 20.04 20.20 22.00 T% 0 50.0 90.0 99.0 99.8 99.9 100.0 100.1 100.2 101.0 110.0 组成 HA HA+AHA+AHA+AHA+AHA+AAA-+OHA-+OHA-+OHA-+OHpH(HAc) 2.88 4.76 5.71 6.67 7.46 7.76 8.73 9.70 10.00 与滴定 10.70 强酸一 6 11.68 致
滴定曲线PPT课件
2
CHCl
2 V橙 m试
V酚 25.00 250.0
M Na2CO3 1000
100
1/ 2 0.2500 46.62 106.0
7.020 25.00 1000 100
250.0
87.99
答：样品中氢氧化钠的含量为4.00%,碳 酸钠钠的含量为87.99%。
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感谢观看！
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化学分析法计算的基本公式
•
mB
CAVA M B 1000 ab
mB
b a
CA VA M B
1000
a mB
CA
b
MB VA
1000
a mB
VA
b
MB CA
1000
公式中的符号意义如前所述。
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化学分析法计算的基本公式
• 两种溶液间的关系：
CAVA CBVB
CNH4SCN为0.09350 mol/L。
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例题2
• 称取混和碱7.020g，用容量瓶制成250mL 试液。用移液管移取2份各为25.00mL的试液， 第一份加酚酞指示剂，用0.2500mol/L HCl溶液 滴定至终点，耗用 26.12mL，第二份加甲基橙 指示剂，用同样盐酸溶液滴定，耗用49.43mL。 求混合碱组分物质的含量。
可得：
C AgNO 3
CV NaCl VAgNO3
• = 0.09350× 1/1.008 = 0.09276 mol/L
• •
同样的，也有:
C C VV NH4SCN
AgNO3
AgNO3 NH 4SCN
• = 0.09276 × 1.008/0.992 = 0.09358 mol/L
酸碱中和滴定曲线
酸碱中和滴定曲线x酸碱中和滴定曲线酸碱中和滴定曲线是指，当滴定中和反应进行时，在反应过程中pH值的变化情况。
它是一条曲线，反映了酸碱反应过程中pH值的变化趋势。
酸碱中和曲线有6种不同形式：(1)单项酸型滴定：在单项酸型滴定过程中，滴定剂是一种基质，酸的浓度不会改变，pH值随着滴定剂的浓度增加而逐渐升高，直到它到达它的最大值(即弱酸碱点)，然后稳定在一个水平，随着滴定剂的添加，pH值不再变化。
（2）单项碱型滴定：在单项碱型滴定过程中，滴定剂是一种碱，碱的浓度不会改变，pH值随着滴定剂的浓度增加而逐渐降低，直到它到达它的最低值（即弱酸碱点），然后稳定在一个水平，随着滴定剂的添加，pH值不再变化。
(3)酸碱双项滴定：在酸碱双项滴定中，酸和碱的浓度同时改变。
其中，随着滴定剂的添加，pH值先上升，直到达到它的最高值（即中和点），然后下降，直到达到它的最低值（即弱酸碱点），然后稳定在一个水平，随着滴定剂的添加，pH值不再变化。
(4)自发滴定：自发滴定是一种特殊的滴定反应，它可以用来表征该体系的自净能力。
在自发滴定过程中，pH值先上升，直到达到它的最高值（即中和点），然后下降，直到达到它的最低值（即弱酸碱点），然后稳定在一个水平，随着自发滴定反应的进行，pH值不会发生明显变化。
(5)复合滴定：复合滴定是一种复杂的滴定反应，参与滴定的物质不止一种，可能有多种酸、碱或其它物质同时参与滴定反应。
在复合滴定过程中，pH值先上升，直到达到它的最高值（即最弱碱中和点），然后下降，直到达到它的最低值（即最弱酸碱点），然后稳定在一个水平，随着滴定剂的添加，pH值不再变化。
(6)比较滴定：比较滴定是指将两种不同的滴定剂进行滴定，以获得滴定剂的酸碱力。
滴定剂的酸碱力越高，其pH值变化的范围就越大，也就是说，随着滴定剂的添加，pH值变化范围越大。
总之，酸碱中和滴定曲线主要表征滴定反应中pH值的变化趋势，可以为更准确地判断物质的酸碱性提供参考依据。
专题03 酸滴定盐或碱滴定盐曲线-2019高考复习专题——酸碱中和滴定曲线大全(原卷版)
1．在常温下，用0.1000 mol/L的盐酸滴定25 mL 0.100 mol/Lna2CO3溶液，所得滴定曲线如下图所示。
下列相关微粒浓度间的关系不正确的是A. a点: c(CO32-) >c(Cl-)> c(HCO3-)B. b点: c(Na+)+c(H+)= c(Cl-)+ c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)C. c点: c(OH-)+ c(CO32-)= c(H+) +c(H2CO3)D. d点: c(Cl-)= c(Na+)2．H2RO3是一种二元酸，常温下用1L1mol·L-1 Na2RO3溶液吸收RO2气体，溶液的pH随RO2气体的物质的量的变化如图所示。
下列说法正确的是A. a点溶液中2c(Na+)=3c(RO32-)B. 向b点溶液中加水可使溶液的pH由6.2升高到7.4C. 常温下，NaHRO3溶液中c(HRO3-)>c(RO32-)>c(H2RO3)D. 当吸收RO2的溶液呈中性时，c(Na+)=c(RO32-)+c(HRO3-)3．常温时，配制一组c(Na2CO3)+c(NaHCO3)=0.100 mol·L-1的混合溶液，溶液中c(CO32-)、c(HCO3-)与pH的关系如图所示。
下列说法中错误的是(己知：CO32-+H2O HCO3-+OH- K=2×10-4，1g5=0.7)A. a 点的溶液中：c(HCO 3-)> c(H 2CO 3)+c(CO 32-)B. b 点横坐标数值大约为10.3C. c 点的溶液中：c(Na +)<2c(CO 32-)十c(HCO 3-)D. 溶液中水的电离程度：a<b<c4．25℃时,向Na 2CO 3溶液中滴入盐酸,混合溶液的pH 与离子浓度变化的关系如图所示。
己知:lgX=lg()2-3-3CO (HCO c c ）或lg()-323HCO (H CO c c ），下列叙述正确的是A. 曲线m 表示pH 与()-323HCO (H CO c c ）的变化关系 B. 当溶液呈中性时，c (Na +)= ()-3HCO c +2()2-3CO cC. Ka 1(H 2CO 3)=1.0×10-6.4D. 25℃时，CO 32-+H 2O-3HCO +OH －的平衡常数为1.0×10－7.6 5．常温下，用0. 1000 mol·L -1的盐酸滴定20.00 mL 未知浓度的Na 2CO 3溶液，溶液的pH 与所加盐酸的体积关系如图所示（饱和H 2CO 3溶液pH=5.6）。
酸碱滴定曲线图
B．M点对应的盐酸体积为20.0mL
C．M点处的溶液中c(NH4+)=c(Cl－)=c(H+)=c(OH－)
D．N点处的溶液中pH<12
三、强碱滴定弱酸曲线图的应用
【典例3】常温下，用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1CH3COOH溶液，滴定曲线如图。下列说法正确的是( )
3.D【解析】强碱滴定弱酸的突跃小，且恰好中和时溶液处于弱碱性(生成的强碱弱酸盐水解呈碱性)，若选择指示剂，只能选择碱性范围内变色的酚酞。识图：滴定曲线中的点①处是滴入10.00mLNaOH溶液中和后得到等量的CH3COOH与CH3COONa的混合溶液，由电荷守恒知：c(CH3COO－)+c(OH－)=c(Na+)+c(H+)，CH3COOH的电离程度大于CH3COONa的水解程度，c(Na+)>c(CH3COOH)，A错；点②处是pH=7的CH3COONa与少量CH3COOH的混合溶液，c(OH－)=c(H+)，由电荷守恒知：c(Na+)=c(CH3COO－)，B错；点③处是CH3COONa的弱碱性溶液，c(CH3COO－)>c(OH－)，C错；点①之前加入少量的NaOH溶液时，可以得到少量CH3COONa与较多量CH3COOH的混合溶液，离子浓度会出现：c(CH3COOH)>c(CH3COO－)>c(H+)>c(Na+)>c(OH－)，正确答案为D。
8.C【解析】邻苯二甲酸氢钾为二元弱酸酸式盐，溶液呈酸性，向邻苯二甲酸氢钾溶液中加入氢氧化钠溶液，两者反应生成邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠，溶液中离子浓度增大，导电性增强，邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠为强碱弱酸盐，邻苯二甲酸根在溶液中水解使溶液呈碱性。A项、向邻苯二甲酸氢钾溶液中加入氢氧化钠溶液，两者反应生成邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠，溶液中Na+和A2—的浓度增大。由图像可知，溶液导电性增强，说明导电能力与离子浓度和种类有关，故A正确；
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1．砷(As)是一些工厂和矿山废水中的污染元素。
常温下，H3AsO4水溶液中含砷的各物种的分布分数（平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数）与加NaOH溶液调节pH的关系如图所示（已知：p K a=－lg K a），下列说法错误的是A. Na2HAsO4溶液显碱性B. H3AsO4溶液p K a2为2.2C. m点对应溶液中由水电离出的c(OH－)为10－2.5mol·L－1D. n点对应溶液中离子浓度关系为：c(Na+)＞c(HAsO42－)=c(H2AsO4－)＞c(H+)=c(OH－)【答案】B【解析】分析：A．根据Na2HAsO4溶液pH大于7判断；B．根据H3AsO4的电离平衡常数计算；C．m点对应溶液为HAsO42-和AsO43-的混合溶液，溶液显碱性，说明是盐的水解的原因；D．n点对应溶液pH＝7，溶液呈中性，据此解答。
详解：A．根据图象分析可知，HAsO42-溶液pH大于7，溶液显碱性，A正确；B．H3AsO4的K a2＝，pH＝7时c（HAsO42-）＝c（H2AsO4-），K a2＝c（H+）＝10-7，pK a2＝7，B错误；C．m点对应溶液为HAsO42-和AsO43-的混合溶液，溶液显碱性，盐类水解促进水的电离，m点溶液的pH ＝11.5，则对应溶液中由水电离出的c(OH－)为10－2.5mol·L－1，C正确；D．n点对应溶液pH＝7，溶液中c(Na+)＞c(HAsO42－)=c(H2AsO4－)＞c(H+)=c(OH－)，D正确；答案选B。
2．25℃时，向10mL0.1mol·L-1H3AsO4水溶液滴加0.1 mol·L-1NaOH溶液，含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系分别如下图，下列说法错误的是A. H3AsO4H2AsO4-+H+的电离常数为10-2.2B. b点所处溶液中：c（Na+）=3c（H2AsO4-）+3c（AsO43-）C. 水的电离程度:a>b>cD. HAsO4-的水解程度大于电离程度【答案】C3．亚砷酸(H3AsO3)可用于治疗白血病，在溶液中存在多种微粒形态。
向1L0.1mol·L-1 H3AsO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1KOH溶液，各种微粒物质的量分数与溶液的pH 关系如下图所示。
下列说法正确的是( )A. H3AsO3的电离常数K a1的数量级为10-9B. pH在8.0～10.0时，反应的离子方程式：H3AsO3+OH-=H2AsO3-+H2OC. M点对应的溶液中：c(H2AsO3-)+c(HAsO32-)+c(AsO33- )+c(H3AsO3)= 0.1mol·L-1D. pH=12时，溶液中：c(H2AsO3-)+2c(HAsO32-)+3c(AsO33-)+c(H3AsO3)>c(H+)+c(K+)【答案】B4．常温下，某酸H3A水溶液中含A的各种粒子的分布分数(平衡时某种粒子的浓度占各粒子浓度之和的分数)与pH关系图如下所示，下列说法正确的是A. NaH2A水溶液呈碱性B. H3A溶液中存在:c(H+)=c(OH-)+c(H2A-)+c(HA2-)+c(A3-)C. 向H3A溶液中加入一定量的NaOH溶液至pH=5时，D. 向H3A溶液中加入氨水使PH从5→9发生的主要离子反应是:H2A-+OH-=HA2-+H2O【答案】C【解析】从图像可知H3A 为弱酸，存在电离平衡，H3A H2A-+H+, K a1=[c(H2A-).c(H+)]/c(H3A)=10-2.2;H2A-HA2-+H+；K a2=[ c(HA2-). c(H+)]/ c(H2A-)=10-7,2，H2A-+H2O H3A+OH-水解常数为K= c(H3A).c(OH-)/ c(H2A-),水的离子积常数为K W= c(H+) c(OH-)=10-14，所以K= c(H3A). K W/ c(H2A-). c(H+)=K W/ K a1=10-11.8K a2/K=[ c(HA2-). c(H+)]/ c(H 2A-)=10-7.2/10-11.8=104.6>1,所以电离大于水解，所以NaH2A 水溶液呈酸性，故A错误；B.HA2-A3-+H+；H2O H++OH-,根据电荷守恒c(H+)=c(OH-)+c(H2A-)+2c(HA2-)+3c(A3-),B错误；C.因为K a1=[c(H2A-).c(H+)]/c(H3A)=10-2.2;K a1=[c(HA2-).c(H+)]/c(H2A-)=10-7,2,K a1. K a1=[c(HA2-).C2(H+)]/ c(H3A), （K a1. K a2）/ C2(H+)=c(HA2-)/ c(H3A),当溶液至pH=5时, c(H+)=10-5 c(HA2-)/ c(H3A)= (10-2.2. 10-7,2)/ 10-10=10-0.6,故C 正确；D.因为氨水为弱电解质，所以在离子反应方程式中不能拆，故D 错误。
本题答案：C。
5．亚砷酸(H3AsO3)可以用于治疗白血病,在溶液中存在多种微粒形态。
向1L0.1mol·L-1H3AsO3溶液中逐滴加入KOH溶液，各种微粒物质的量分数与溶液的pH 关系如下图所示。
下列说法正确的是（）A. H3AsO3的电离常数K a1的数量级为10-9B. pH在8.0～10.0时,反应的离子方程式：H3AsO3+OH-=H2AsO3-+H2OC. M点对应的溶液中：c(H2AsO3-)+c(HAsO32-)+c(AsO33-)+c(H3AsO3)=0.1mol·L-1D. pH=12时,溶液中：c(H2AsO3-)+2c(HAsO32-)+3c(AsO33-)+c(H3AsO3)>c(H+)+c(K+)【答案】B【解析】A. 由图中数据可知，pH=9.3时，c(H2AsO3-)= c(H3AsO3)，故H3AsO3的电离常数K a1=，故K a1的数量级为10-10，A不正确；B. 由图可知，pH在8.0～10.0时，H3AsO3的物质的量分数逐渐减小、H2AsO3-的物质的量分数逐渐增大，故反应的离子方程式为H3AsO3+OH-=H2AsO3-+H2O，B正确；C. 根据物料守恒可知，M点对应的溶液中，n(H2AsO3-)+n(HAsO32-)+n(AsO33- )+n(H3AsO3)= 0.1mol，由于不知道此时溶液的体积是多少（或不知道加入KOH 溶液的体积），故无法计算其总浓度，C 不正确；D.由电荷守恒可知，c(H 2AsO 3-)+2c(HAsO 32-)+3c(AsO 33-)+c(OH -)=c(H +)+c(K +)， pH=12时，溶液显碱性，由图可知，此时H 3AsO 3主要转化为HAsO 32-和HAsO 32-，说明HAsO 32-和HAsO 32的电离作用小于HAsO 32-和HAsO 32的水解作用，HAsO 32-和HAsO 32水解都产生OH -，故c(OH -)＞c(H 3AsO 3)，因此，溶液中c(H 2AsO 3-)+2c(HAsO 32-)+3c(AsO 33-)+c(H 3AsO 3)＜c(H +)+c(K +)，D 不正确。
本题选B 。
6．25℃时，某浓度H 3PO 4溶液中逐滴加入NaOH 溶液，滴加过程中各种含磷微粒的物质的量分数δ随溶液pH 的变化曲线如下图所示：下列说法正确的是：A. 曲线1和曲线2分别表示8(H 3PO 4)和6(HPO 42-)的变化B. 25℃时，H 3PO 4的电离常数K 1=10-2.1C. pH=7.2时，溶液中c(H 2PO 4ˉ)+c(HPO 42-)+c(OHˉ)=c(Na +)+c(H +)D. pH=12.3时，溶液中由水电离出的c(H +)=10-12.3mol/L【答案】B【解析】某浓度H 3PO 4溶液中逐滴加入NaOH 溶液，滴加过程中各种含磷微粒为H 3PO 4、H 2PO 4-、HPO 42-、PO 43-，根据pH 的变化，则曲线1为H 3PO 4，曲线2为H 2PO 4-，曲线3为HPO 42-，曲线4为PO 43-，故A 错误；B 、H 3PO 4的电离常数K 1=()2434P cH O c H c H PO -+（）, 25℃当pH 为 2.1时， 24P cH O -= ()34c H PO ，故K 1=()2434P cH O c H c H PO -+（）= cH +=10-2.1，故B 正确；C 、pH=7.2时，溶液中微粒为：H 2PO 4-、HPO 42-、OHˉ、Na +、H +，故电荷守恒为：c(H 2PO 4ˉ)+2c(HPO 42-)+c(OHˉ)=c(Na +)+c(H +)，故C 错误；D 、pH=12.3时，溶液中含磷微粒有：HPO 42-、PO 43-，此时c （H +）=12.3mol/L ，但水电离出来的c(H +)>10-12.3mol/L ，因为有一小部分在HPO 42-中，故D 错误；故选B 。
7．室温下H 3PO 4溶液中各含磷元素的微粒分布与pH 关系如图所示，下列叙述中不正确的是A. lg[K1(H3PO4)]=-2.2B. 向Na3PO4溶液中滴加稀硫酸至溶液pH=8时，c(HPO42-)>c(H2PO4-)C. 想获得较纯的NaH2PO4溶液，可将溶液pH控制在4~5D. 向磷酸溶液中滴加NaOH溶液至中性：c(Na+)=c(H2PO4-)+c(HPO42-)【答案】D8．柠檬酸(用HR 表示)是一种高效除垢剂，现用一定浓度的柠檬酸溶液去除水垢，溶液中H3R、H2R-、HR2-、R3-的含量随pH的变化如图所示。
下列说法正确的是A. H3R的第二步电离常数K a2(H3R)的数量级为10-4B. pH=6时，c(R3-)=c(HR2-)>c(H+)>c(OH-)C. Na2HR溶液中HR2-的水解程度大于电离程度D. pH=4时，c(H+)=c(H2R-)+2c(HR2-)+c(OH-)【答案】B【解析】A. 据图可知，随pH的增大，H3R、H2R-、HR2-、R3-在图象中对应的曲线分别为a、b、c、d，H3R的第二步电离常数K a2(H3R)=，由图可知，当c(HR2－)= c(H2R－)时，pH约为4.8，c(H+)=10－4.8mol/L，数量级应为10－5，故A错误；B. 据图可知，pH=6时，c(R3-)=c(HR2-)>c(H+)>c(OH-)，故B正确；C. HR2-大量存在的溶液pH约为5，溶液呈酸性，所以Na2HR溶液中HR2-的水解程度小于电离程度，故C 错误；D. pH=4时，溶液中的阳离子除H+外还有Ca2＋、Mg2＋等，所以不符合电荷守恒，故D错误；答案选B。