硝苯地平缓释片(Ⅱ)
硝苯地平缓释片2吃法
硝苯地平缓释片2吃法关于《硝苯地平缓释片2吃法》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
高血压是近些年大家得的数最多的一种病症，它的临床症状是血压疾值较为高，会引起头痛，头昏，常常伴随恶心想吐等病症。
医治这类病症的专用药是坎地沙坦缓释胶囊。
这类药能够合理的减轻血压，减少血压值，可是要依据自身的状况恰当的挑选。
一般要分配在中饭以后吃才会出现比较好的实际效果，下边就给大伙儿介绍一下。
一、坎地沙坦缓释胶囊Ⅱ(倪福达),是中国生产厂家依照控释片的加工工艺来生产的，它的缓凝实际效果也有能与拜新同等对比。
你年纪偏大，晚间血压也高，服食倪福达后，中午2点血压控制不太好，表明该药达不上高效、稳定的降血压实际效果，针对你不是适合的，建议拆换降血压药物医治。
强烈推荐药品：1、国内纳欣同，也是坎地沙坦缓凝中药制剂，日服一次，药力持续24钟头，其血药浓度稳定，副作用少，耐受力好。
基本上与進口的24钟头型坎地沙坦控释制药力同样。
2、氨氯地平：降血压药效最多，降血压稳定，长期性运用对心脑血管病有维护功效，为理想化的降血压药物。
3、拉西地平（三精司洛平）：为高效降血压中药制剂，能扒开服食，降血压稳定，长期性运用对心脑血管病有维护功效价钱相对性经济发展。
4、别的也有洛汀新（贝那普利），代文，替米沙坦、北京市降压0号等。
二、针对高血压病人而言，历经一夜的歇息以后血压会在早上8-10点做到高峰期，因此降血压药都务必在早上醒来后第一时间服食，而不可以直到餐后。
如果是一天服食数次得话，第一天分配在早上起来的空肚，第二次能够分配在中饭后，由于第二个血压的高峰期是在下午的2-4点。
高血压还要防止。
三、缓释胶囊一般是要全片服食的，不可以扒开的。
因此建议你先每天早上吃一片坎地沙坦缓释胶囊，吃几日，假如高血压控制好就一直一片的量吃下去，定期复查医院门诊就可以了。
假如吃1片血压仍很高，则每天早上能够加至每日2片。
硝苯地平缓释片Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的区别
硝苯地平缓释片Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的区别？
1）用法用量不同
硝苯地平缓释片Ⅰ和Ⅱ从药品规格上来区分。
硝苯地平缓释片Ⅰ的规格为10mg；硝苯地平缓释片Ⅱ的规格为20mg；硝苯地平缓释片Ⅲ的规格为30mg。
2）作用时间不同
硝苯地平缓释片（Ⅰ）、（Ⅱ）服用一次能够维持最低血药浓度12小时左右，而硝苯地平缓释片（Ⅲ）能够24小时近似恒速释放硝苯地平，类似于控释片。
3）服用时间不同
硝苯地平缓释片（Ⅰ）、（Ⅱ）一般空腹服用。
硝苯地平缓释片（Ⅲ）虽然说明书也是建议空腹情况下用水整片吞服。
但由于其不受胃肠道蠕动及PH值影响，服药时间不受就餐时间的限制。
4）能否掰开服用
为了避免破坏药物缓释结构，发挥作用持久疗效，缓释剂型一般不能嚼碎服用。
但临床有时需要减少药物剂量，这三种缓释剂型中（Ⅰ）、（Ⅲ）不能掰开服用；但（Ⅱ）有的产品能够沿片面“中心线”完整分开半片服用。
5）工艺不同
硝苯地平缓释片Ⅰ和Ⅱ从生产工艺上来区分。
硝苯地平缓释片Ⅱ是按照控释片的制造工艺来生产的。
硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的疗效探讨
将数值输入SPSS20.0中，平均值用（x±s）表示，检验用t值表示，P值低于0.05时，数值存在比较意义。
2.结果
2.1.两组治疗前后收缩压、空腹血糖、舒张压情况
治疗后，两组收缩压、空腹血糖、舒张压低于治疗前，观察组低于对照组，有统计学比较意义（P＜0.05）；见表1。
表1.两组治疗前后收缩压、空腹血糖、舒张压情况（x±s）
[2]吕经海.硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的疗效观察[J].中国医药指南，2017，15（16）：9-10.
[3]陈武伦.硝苯地平缓释片对高血压合并糖尿病患者治疗疗效观察[J].当代临床医刊，2017，4（19）：254-255.
[4]吴阿兰，苏伟青，胡荣权，等.硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗高血压合并糖尿病肾病老年患者的疗效及对肾脏的保护作用[J].广东医科大学学报，2017，35（6）：592-595.
3.讨论
糖尿病与高血压属于我国三大慢性病症之一，受到环境、饮食等多方面的影响，这两种疾病患病率不断升高，造成这两种疾病的合并病症人数也不断增加，受到外界关注度越来越高；在我国糖尿病与高血压的患病率非常高，达到11.6%与23.0%，对于高血压合并糖尿病的具体形成原因尚不明确，多数学者认为[4-5]，高血压合并糖尿病产生的基础为病患体内形成胰岛素抵抗，胰岛素为人体不可缺少的物质，人体内胰岛素能促进蛋白质及脂肪合成，增加体重和水钠潴留，加快高血压的形成；而高血压产生的主要原因为体内动脉硬化，造成动脉管壁增厚及变硬，弹性缺乏，会造成病患局部供血严重不足，会使得糖尿病病患形成微血管、大血管并发症，加重糖尿病病患病情；糖尿病病患处于高血糖水平，会使得病患体内组织及血液糖化，促使动脉硬化加重，糖尿病与高血压会相互加重病情，形成严重并发症，严重者，会致死[6]。
硝苯地平缓释片(Ⅱ)的制备工艺及其对释放度的影响
•论著•中国医药导报2020年12月第17卷第36期硝苯地平缓释片C域）的制备工艺及其对释放度的影响赵先亮1刘茜英2许俊博2张娜s1.华润双鹤利民药业（济南）有限公司质量技术部，山东济南250200；2.华润双鹤药业股份有限公司产品发展中心，北京100102［摘要］目的研究不同处方因素对硝苯地平缓释片（域）的释放行为的影响。
方法以释放曲线为考察指标，对硝苯地平缓释片（域）制备过程中影响释放度的原料粒径、填充剂、黏合剂、表面活性剂、薄膜包衣等重要因素进行系统考察。
结果得到用于控制硝苯地平缓释片（域）释放度的关键处方工艺参数:原料粒径D90为10~40滋m,乳糖与微晶纤维素用量比例相等,淀粉浆浓度为10%.，吐温80的用量为0.5%.,包衣增重为3%。
结论所得处方工艺参数合理，可用于硝苯地平缓释片（域）的生产指导。
［关键词］硝苯地平缓释片（域）；处方;释放度;溶出曲线［中图分类号］R972+.4；R917［文献标识码］A［文章编号］1673-7210（2020）12（c）-0040-05Preparation of Nifedipine Sustained-release Tablets（域）technology and its influence on release rateZHAO Xianliang1LIU Qianying2XU Junbo2ZHANG Nd银1.Department of Quality and Technology,China Resources Double-Crane Limin Pharmaceutical（Ji'nan）Co.,Ltd.,Shandong Province,Ji'nan250200,China;2.Product Development Center,China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.,Ltd.,Beijing100102,China[Abstract]Objective To study the different prescription factors affecting the dissolution of Nifedipine Sustained-release Tablets（域）.Methods With the dissolution curves as indexes,the important factors affecting the release rate of Nifedipine Sustained-release Tablets（域）,such as the particle size of raw materials,fillers,adhesives,surfactants,film coating and so on,were systematically assessed.Results The key formulation parameters controlling the release rate of Nifedipine Sustained-release Tablets（域）were established.The results showed that the particle size of raw material D90was1040滋m,the proportion of lactose and microcrystalline cellulose was the same,the concentration of starch slurry was10%', the dosage of Tween80was0.5%,and the coating weight gain was3%.Conclusion These established formulation parameters are reasonable and suitable for guiding the industrial production of Nifedipine Sustained-release Tablets（域）.[Key words]Nifedipine Sustained-release Tablets（域）;Formulation;Release rate;Dissolution curves硝苯地平临床适用于预防和治疗冠心病心绞痛、高血压,对顽固性、重度高血压也有较好治疗效果［1-7］。
药品名及剂量
降压药降糖药
尼福达—硝苯地平缓释片（Ⅱ）达美康—格列齐特缓释片
每日2次 20mg 每日1次 30mg 硝苯地平缓释片（Ⅰ）拜糖平—阿卡波糖
每日2次 10mg 每日3次 50mg 纳崔离—吲哒帕胺缓释片诺和龙—瑞格列奈
每日1次 2.5mg 每日1次 1mg
吲达帕胺片盐酸二甲双胍缓释片
每日1次 2.5mg 每日1次 500mg
络活喜—苯磺酸氨氯地平片糖适平—格列喹酮
每日1次 5mg 罗格列酮
酒石酸美托洛尔每日1次 4mg
每日1次 2.5mg 二甲双胍格列苯脲片
代文—缬沙坦胶囊每日2次 1片
每日1次每次80mg
尼群地平片
每日1次10mg
盐酸贝那普利
每日1次10mg
压氏达—苯磺酸氨氯地平片
每日1次5mg
马来酸依那普利片
每日1次10mg
尼莫地平
每日3次30mg
珍菊降压片
每日3次每次1片
安博诺—厄贝沙坦氢氯噻嗪片每日1次150mg
波依定—非洛地平缓释片
每日1次 2.5mg
氯沙坦钾片—
每日1次50mg。
硝苯地平缓释片(Ⅱ)
硝苯地平缓释片(Ⅱ)【药品名称】通用名称：硝苯地平缓释片(Ⅱ)英文名称：Nifedipine【成份】本品的主要成分是硝苯地平，其化学名称为：2,6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。
其结构式为：分子式：C17H18N2O6分子量：346.34【适应症】治序慢性稳定型心绞痛、血管痉挛型心绞痛、原发性高血压【用法用量】口服。
标准给药剂量为每日2次，每次20mg（1片）：剂量可增加到每日2次，每次40mg （2片）【不良反应】1.常见服药后出现外周水肿（外周水肿与剂量相关，服用60mg/日时的发生率为4%，服用120mg/日则为12.5%）；头晕；头痛；恶心；乏力和面部潮红（10%）。
一过性低血压（5%），多不需要停药（一过性低血压与剂量相关，在剂量【禁忌】1.对硝苯地平过敏者禁用。
2.心源性休克。
【注意事项】1.硝苯地平的血管扩张作用会导致血压的明显下降。
下列患者慎用：低血压患者、心力衰竭患者，需要调整糖尿病治疗的糖尿病患者，接受透析治疗的恶性高血压患者和不可逆肾衰竭患者。
2.因为硝苯地平无&beta；-肾上腺受体阻滞的活性，因此不能防止以前服用的任何&beta；-受体阻滞剂突然停药的反跳危险，因此，对需停用&beta；-受体阻滞剂的患者应逐渐减量，最好不少于8~10天，以免发生反跳。
3.已有少数报道关于病人在服药30分钟内出现由于心肌缺血导致的心绞痛。
4.低血压。
绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应，个别患者出现严重的低血压症状。
这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用a-受体阻滞剂时。
在此期间需监测血压，尤其合用其他降压药时。
5.心绞痛和/或心肌梗死极少数患者，特别是严重冠脉狭窄患者，在服用硝苯地平或加量期间，降压后出现反射性交感兴奋而心率加快，心绞痛或心肌梗塞的发生率增加。
可用利尿剂治疗。
对于伴充血性心力衰竭的患者，需分辩水肿是否由于左室功能进一步恶化所致。
贝奇灵说明书
药代动力学:
硝苯地平口服胃肠道吸收良好，达到90%左右。蛋白结合率为90%。口服30分钟血药浓度达高 峰。经肝脏代谢，产生无活性的代谢产物，80%经肾排出，20%随粪便排出。
贮藏:
遮光，密封保存。
包装:
塑料瓶，30片/瓶、50片/瓶。
有效期:
24个月
执行标:
YBH03572010
企业名称:
济南利民制药有限责任公司
贝奇灵（硝苯地平缓释片（Ⅱ））济南利民制药有限责任公司
批准文号：国药准字H20103358
药品名称:
通用名称：硝苯地平缓释片（Ⅱ） 商品名称：贝奇灵
成分:
硝苯地平
性状:
本品为黄色片。
适应症:
-慢性稳定型心绞痛（劳累型心绞痛）； 血管痉挛型心绞痛（Prinzmetal’s心绞痛、变异型心绞痛）； -原发性高血压
不良反应:
尤其在治疗开始的时候，常见下列症状，但通常是瞬时的；头疼、面红和/或皮肤发红并伴有热 感（红斑）、上下肢红肿、疼痛（肢红痛） 偶有脉搏加快（心动过速）、心悸及因血管扩张引起的下肢水肿。偶见头晕及疲劳。也偶有上 下肢麻刺感及血压降至正常值以下（低血压反应）的报道。 罕见胃肠功能紊乱（如：恶心、腹胀及腹泻）。罕见皮肤变态反应（如：瘙痒、荨麻疹及皮疹 ）。 罕见血常规异常（如：红细胞、白细胞及血小板数降低，以及血小板减少引起的皮肤及黏膜出 血） 在接受长期治疗的患者中，罕见牙龈增生，停药后该症状自行消失。 极罕见肝功能异常（肝内胆汁郁积、转氨酶升高）、血细胞降低（粒细胞缺乏症）、皮肤及黏 膜出血点（紫癜）、剥脱性皮炎、光照性皮炎以及急性全身性变态反应（如：皮肤及黏膜肿胀 、喉头水肿、支气管肌肉痉挛，包括致命性呼吸窘迫），这些反应将在停药后消失。 罕见乳房肿胀（男子女性型乳房），尤其是长期接受本品治疗的老年男性患者，停药后症状会 自行消失。 罕见血糖升高，该反应通常出现在糖尿病患者中。 在服用高剂量的患者中，个别出现肌肉疼痛、手指震颤以及轻微的一过性视力改变。 在刚开始接受治疗时，罕见患者由于血压降低出现短暂的意识丧失（昏厥）。 在刚开始接受治疗时，罕见患者出现心绞痛发作；若患者有心绞痛病史，心绞痛发生的频率、 持续的时间及严重程度会有所增加。 肾功能不全患者在接受本品治疗时，可能会出现一过性肾功能恶化。 应特别注意高血压伴低血容量的透析患者，由于血管扩张可能会导致血压的明显降低。
硝苯地平缓释片II(伲福达)的说明书
硝苯地平缓释片II(伲福达)的说明书很多子女都在为自己家里的老年人患有心脑血管疾病而烦恼怎么治疗，心脑血管疾病在老年病中是非常常见的一种，而且给老年人的身体健康造成了很大的威胁。
最近推出了一种叫做硝苯地平缓释片II(伲福达)的药物，在治疗心脑血管疾病上有着突出的功效。
【药品名称】通用名称：硝苯地平缓释片II商品名称：硝苯地平缓释片II(伲福达)英文名称：Nifedipine Sustained-release Tablets(Ⅱ)拼音全码：XiaoBenDiPingHuanShiPianII(NiFuDa)【主要成份】硝苯地平。
【成份】化学名：2,6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯分子式：C17H18N2O6分子量：346.34【性状】本品为黄色片。
【适应症/功能主治】用于治疗高血压、心绞痛。
【规格型号】20mg*30s【用法用量】口服：一次20mg，一日1次。
本品口服时应整粒吞服，不得嚼碎。
【不良反应】1.反应短暂而较多见的是踝、足与小腿肿胀，用利尿药可消退。
2.偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降等。
3.偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。
4.可能出现牙龈肥厚。
【禁忌】1．对硝苯地平过敏者禁用。
2．心源性休克。
【注意事项】1.本品为缓释片，须吞服，勿嚼碎；如需减少剂量，也可沿片面“中心线”完整分开半片服用。
2.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。
3.低血压患者慎用。
4.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。
【儿童用药】儿童禁用。
【老年患者用药】服用本品后，其半衰期延长，Cmax与AUC提高，注意从最低剂量开始服用，以减少不良反应的发生率。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
在乳母的临床研究尚不够充分服用本品者最好不授乳。
【药物相互作用】1.与硝酸酯类合用，控制心绞痛发作，有较好的耐受性。
2.葡萄柚汁与本品同服时，本品的Cmax及AUC增加。
硝苯地平缓释片Ⅱ联合培哚普利片治疗高血压的临床效果观察
硝苯地平缓释片Ⅱ联合培哚普利片治疗高血压的临床效果观察李锋【摘要】Objective To analysis, fonda joint and clinical curative effect for treatment of high blood pressure.Methods From January 2015 to January 2016, 100 cases of primary hypertension patients, randomly divided into control group (50 cases) and observation group (50 cases), treatment with the control group, fonda, observation group united for treatment, compared two groups of clinical curative effect.ResultsThe total effective rate of observation group was 98.00%, the control group was 80.00%, and the observation group was higher than that of the control group (P < 0.05). The incidence of adverse reactions in the observation group was 18%, the control group was 14%, the incidence of adverse reactions in the observation group was slightly higher than that in the control group, but the difference was not significant (P> 0.05).ConclusionIn patients with hypertension using foda with elegant shida therapy, obvious effect, less adverse reaction, have clinical application value.%目的：分析硝苯地平缓释片Ⅱ（伲福达）联合培哚普利片（雅施达）治疗高血压临床疗效。
硝苯地平缓释片(II)CTD资料
注册分类第1 页共126 页上海玉瑞生物科技（安阳）药业有限公司硝苯平缓释片（Ⅱ）申报生产资料 模块 --3.2.P.5 制剂质量控制CTD第 2 页 共 126页表 3.2.P.5.3.2-2 鉴别（二）保留时间统计表表 3.2.P.5.3.3.3.1-2 中国药典流动相（甲醇 - 水（ 60：40））实验结果注：峰纯度合格标准：纯度角度＜纯度阈值。
结论：中国药典流动相中酸破坏样品杂质Ⅰ峰、杂质Ⅱ峰纯度不合格，且杂质Ⅰ峰与前杂质峰分离度不合格。
碱破坏样品杂质Ⅰ峰纯度不合格表 3.2.P.5.3.3.3.1-3美国药典流动相（乙腈 - 甲醇 - 水（ 50：25：25））实验结果上海玉瑞生物科技（安阳）药业有限公司硝苯平缓释片（Ⅱ）申报生产资料CTD 模块--3.2.P.5 制剂质量控制注：峰纯度合格标准：纯度角度＜纯度阈值。
结论：美国药典流动相中光照破坏样品杂质Ⅰ峰纯度不合格，酸破坏样品杂质Ⅰ峰纯度不合格，且杂质Ⅰ峰与前杂质峰分离度不合格。
碱破坏样品杂质Ⅱ峰纯度不合格。
; 表3.2.P.5.3.3.3.1-4英国药典流动相（乙腈- 甲醇- 水（9：36：55））实验结果第3 页共126页上海玉瑞生物科技（安阳）药业有限公司硝苯平缓释片（Ⅱ）申报生产资料 模块 --3.2.P.5 制剂质量控制CTD第 4 页 共 126页注：峰纯度合格标准：纯度角度＜纯度阈值。
结论：各破坏样品溶液中，主峰、杂质Ⅰ、Ⅱ与前后峰分离度均符合规定，峰纯度均符合要求，但主峰保留时间达到 时间可能过长。
45分钟, 后续可能杂质洗脱上海玉瑞生物科技（安阳）药业有限公司硝苯平缓释片（Ⅱ）申报生产资料 模块 --3.2.P.5 制剂质量控制第 5 页 共 126 页CTD① 中国药典流动相改进 总流速 :1.0ml/min 流动相：甲醇 - 水（45：55）表 3.2.P.5.3.3.3.2-2中国药典流动相改进（甲醇：水 -45 ：55）注：峰纯度合格标准：纯度角度＜纯度阈值。
硝苯地平总结2
1.硝苯地平缓释片 (国药准字H20083380 规格:10mg2.硝苯地平缓释片 (国药准字H19991088 规格：20mg3.硝苯地平缓释片(Ⅰ) (国药准字H20094073 规格：10mg4.硝苯地平缓释片(Ⅱ) (国药准字H20083275 规格：20mg5.硝苯地平缓释片(III) (国药准字H20103238 规格：30mg一代：硝苯地平片（Nifedipine Tablets）:一、口服15分钟起效，1～2小时作用达高峰，作用持续4～8小时；舌下给药2～3分钟起效，20分钟达高峰。
嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。
二、（1）无详尽的临床研究资料。
临床上有硝苯地平用于高血压的孕妇。
（2）硝苯地平可分泌入乳汁，哺乳妇女应停药或停止哺乳。
三、【规格】（1）5mg （2）10mg心痛定短效二代：硝苯地平缓释片（Extended Release Nifedipine Tablets）：一、NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成NF的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在1.6～4小时之间，血药浓度时间曲线平缓长久，每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng/ml)以上时间达12小时。
二、孕妇禁用；儿童禁用。
三、严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用四、【规格】20mg五、【用法用量】口服：一次10～20mg，一日2次。
极量，一次40mg，一日0.12g。
六、得高宁：10mg/片德州德药制药有限公司；尼福达：20mg/片吉林长春尼福达；硝苯地平缓释片(Ⅱ)纳欣同：20mg/片硝苯地平控释片（Nifedipin Controlled Release Tablets）（拜新同）：一、拜新同的配方，能使其在24小时内近似恒速释放硝苯地平，通过膜调控的推拉渗透泵原理，使药物以零级速率释放。
它不受胃肠道蠕动和PH值的影响。
服药后，药片中的非活性成份完整地通过胃肠道，并以不溶的外壳随大便排出。
二、用药方法：通常整片药片用少量液体吞服，服药时间不受就餐时间的限制。
硝苯地平缓释片与控释片区别
• 一、硝苯地平缓释片Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的区别
• 硝苯地平缓释片Ⅰ和Ⅱ采用缓释技术，口服后在胃 肠道内可以缓慢释放，每服用一次能维持有效浓度 约12小时。
• 二、硝苯地平控释片与缓释片的区别
• 在平均血压一定时，24小时内的血压波动越大， 重要器官受到损害的发生率就越高，程度也越严重。
• 硝苯地平控释片：多剂量给药后的血药浓度相对恒定，24小时内血药 浓度的峰谷波动很小（0.9-1.2），降压谷∶峰比值高达85%以上。
• 硝苯地平缓释片（Ⅰ、Ⅱ）：每服用一次能维持最低有效血药浓度 （10ng／m1）以上时间约12小时，降压谷：峰比值为21.4%。
• 三、硝苯地平缓释片的不良反应发生率稍高
• 钙离子拮抗剂常见的不良反应有外周水肿、头痛、 面部潮红、心悸，均与钙拮抗剂的扩张血管作用有 关。
• 硝苯地平控释片水肿的发生率约为9.9%，头痛的 发生率约为3.9%（来源：药品说明书）。
• 硝苯地平缓释片的不良反应发生率不详。但临床研 究结果提示，缓释片所引起的外周水肿、头痛、面 部潮红、心悸的发生率略高于控释片。
• 硝苯地平缓释片Ⅲ采用缓释技术（骨架片），口服 后在胃肠道内可以缓慢恒速释放，每服用一次能维 持有效浓度约24小时。
• 因此，与硝苯地平缓释片Ⅰ和Ⅱ比较，硝苯地平缓 释片Ⅲ的降压作用更为稳定，每日一次，患者依从 性更高。
• 温馨提示：硝苯地平控释片，通过膜调控的推拉渗 透泵原理，能在24小时内近似恒速释放硝苯地平。 也就是说，硝苯地平缓释片（Ⅲ）与硝苯地平控释 片的制剂工艺降压可减少高血压对重要器官的损害， 并可降低脑卒中等心脑血管事件风险，在经济条 件许可的情况下，建议服用氨氯地平、替米沙坦 等真正的长效降压药物，或硝苯地平控释片等。
缓释药品汇总(超全)
缓释药品汇总(超全)一、基本概念缓释制剂：系指用药后能在长时间内持续放药以达到长效作用的制剂，其药物释放主要是一级速率过程。
(缓慢非恒速）控释制剂：系指药物能在预定的时间内，以预定的速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围之内的制剂，其药物释放主要是零级或接近零级速率释放。
(恒速或接近恒速）缓控制释药物一般适用于半衰期较短的药物，其半衰期一般在 2~8h 之间。
骨架型缓控释制剂：美施康定；渗透泵型缓控释制剂：拜新同；膜控型（包衣型）缓控释制剂：倍他乐克；植入型缓控释制剂：醋酸戈舍瑞林缓释植入剂（诺雷得）。
二、缓控释制剂特点1、三大优点延长给药间隔，减少服药频率，提高服药顺应性，如单硝酸异山梨醇酯缓释片；血药浓度平稳，避免峰谷现象，降低毒副作用，如非洛地平缓释片；降低胃肠道刺激，如硫酸亚铁缓释片。
2、三大缺点基于健康人群平均动力学参数设计的，当药物在疾病状态的体内动力学特征有所改变时，不能灵活调整给药方案；剂量调节的灵活性降低，如遇到特殊情况，不能立即停止治疗；缓控释药品成本较高，制造过程复杂，生产易出现质量问题（特别是膜控型）三、典型缓控释制剂的比较1、硝苯地平控释片在24小时内近似恒速释放硝苯地平，通过膜调控的推拉渗透泵原理，使药物以零级速率释放。
它不受胃肠道蠕动和pH值的影响。
服药后，药片中的非活性成份完整地通过胃肠道，并以不溶的外壳随粪便排出。
2、硝苯地平控释片降压更平稳硝苯地平缓释片：每服用一次能维持最低有效血药浓度（10ng ／m1）以上时间约12小时，降压谷∶峰比值为21.4%。
硝苯地平控释片：多剂量给药后的血药浓度相对恒定，24小时内血药浓度的峰谷波动很小（0.9-1.2），降压谷峰比值高达85%以上。
3、硝苯地平控释片的不良反应发生率稍低硝苯地平控释片水肿的发生率约为9.9%，头痛的发生率约为3.9%（来源：药品说明书）。
硝苯地平缓释片的不良反应发生率不详。
但临床研究结果提示，缓释片所引起的外周水肿、头痛、面部潮红、心悸的发生率都高于控释片。
硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片治疗高血压的疗效比较_林英鹏
硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片治疗高血压的疗效比较林英鹏(湖北宜昌市中心人民医院点军分院心血管内科 443000)【摘 要】目的 探讨硝苯地平缓释片(ＳＲ)与硝苯地平控释片(ＧＩＴＳ)对高血压的降压效果及对生化指标影响。
方法 利用动态血压监测(ＡＢＰＭ)对132例Ⅱ级高血压病人服用硝苯地平ＳＲ和ＧＩＴＳ时进行血压检测。
结果 硝苯地平ＳＲ、ＧＩＴＳ均有明显降压效果(Ｐ均<0.01),硝苯地平ＧＩＴＳ较硝苯地平ＳＲ表现出较大的降压谷/峰比及较少的血压变异性(Ｐ<0.05)。
两者对大部分血生化指标无明显影响。
结论 硝苯地平缓释片(ＳＲ)与硝苯地平控释片(ＧＩＴＳ)均能有效降低血压,硝苯地平ＧＩＴＳ是更高效、平稳、安全的降压药。
【关键词】高血压;血压监测;硝苯地平【中图分类号】Ｒ544.1 【文献标识码】Ａ 大量研究证明血压的波动性即变异性(ｂｌｏｏｄ-ｐｒｅｓｓｕｒｅｖａｒｉａｂｉｌｉｔｙ,ＢＰＶ)与靶器官的损害(ｔａｒｇｅｔｏｒｇａｎｄｅｍａｇｅ,ＴＯＤ)程度有密切关系,并且无论短时或长时血压波动均可影响血管调节功能[1]。
因此,国外从60年代始重视开发缓释(ＳＲ)及控释(ＧＩＴＳ)降压制剂,硝苯地平缓释剂(ＳＲ),硝苯地平控释剂(ＧＩＴＳ)就是其中之一。
国内从90年代初开始使用此种药物治疗原发性高血压,现就我科利用动态血压监测(ＡＢＰＭ)硝苯地平ＳＲ及ＧＩＴＳ治疗原发性高血压病2级的疗效、特点及安全性,报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 我科自2006年3月至2008年3月收治的132例原发性高血压2级病例,其中男性72例,女性60例,年龄45～71,平均(55.4±3.2)岁。
全部病例均为3月内的新发病例,未行任何降压治疗,清晨静息状态下连续3次测血压符合1999ＷＨＯ/ＩＳＨ高血压防治指南2级高血压病诊断标准,排除继发性高血压、心力衰竭,服药前均行血常规,尿常规,肝肾功能检查,排除肝肾功能无明显异常,近2年内无心肌梗死或脑卒中病史。
硝苯地平缓释片(Ⅱ)[实用新型专利]
![硝苯地平缓释片(Ⅱ)[实用新型专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/53051105a22d7375a417866fb84ae45c3b35c209.png)
(10)授权公告号 (45)授权公告日 2013.07.10C N 203043010 U (21)申请号 201220727790.X(22)申请日 2012.12.26A61K 9/22(2006.01)A61K 9/28(2006.01)A61K 31/4422(2006.01)A61P 9/10(2006.01)A61P 9/12(2006.01)(73)专利权人德州博诚制药有限公司地址253500 山东省德州市陵县经济开发区腾达路西首(72)发明人刘连鹏 张瑞琛 赵磊 翟志武杨峰 窦静波 张焕英 李士军张丽萍(74)专利代理机构山东济南齐鲁科技专利事务所有限公司 37108代理人宋永丽(54)实用新型名称硝苯地平缓释片（Ⅱ）(57)摘要本实用新型提供了一种硝苯地平缓释片（Ⅱ），包括药片主体，药片主体的上下端面均设置弧面凸起。
本实用新型的药物外周没有棱角，减缓通过食道的阻力，同时弧形面减少药物与食道的接触面积，不易在食道黏贴，能够保证药物快速通过食道，以到达最佳药效。
(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书2页 附图2页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)实用新型专利权利要求书1页 说明书2页 附图2页(10)授权公告号CN 203043010 U*CN203043010U*1/1页1.硝苯地平缓释片（Ⅱ），其特征在于：包括药片主体（1），药片主体（1）的上下端面均设置弧面凸起（2）。
2.根据权利要求1所述的硝苯地平缓释片（Ⅱ），其特征在于：所述的药片主体（1）为圆柱形。
3.根据权利要求1所述的硝苯地平缓释片（Ⅱ），其特征在于：所述的药片主体（1）为横截面中部为矩形，矩形短边处为圆弧形。
4.根据权利要求1所述的硝苯地平缓释片（Ⅱ），其特征在于：内层为药物体（3），药物体（3）外层设置糖衣（4），糖衣（4）的外层设置色素层（5）。
5.根据权利要求2所述的硝苯地平缓释片（Ⅱ），其特征在于：所述的药片主体（1）的直径为r，r=2-3mm，厚度为h1，h1=2-4mm。
硝苯地平缓释片2吃法
硝苯地平缓释片2吃法我们都知道，一种药物除了本身具备优良的功效和优质的成分外还需要正确的服用才可以正确的发挥药效，解除疾病。
对于一些需要服用降压药的患者来说，有的会选择一些硝苯地平类药物，如硝苯地平缓释片II的主要成份是硝苯地平，本品为黄色片。
用于治疗高血压、心绞痛。
硝苯地平片口服后经胃肠道吸收迅速而完全，本品口服后，可在体内持续释药6-8小时。
下面我们就来具体了解一下硝苯地平缓释片2的服用吃法吧!★一、成份本品主要成份为硝苯地平。
★二、性状本品为黄色片。
★三、适应症用于治疗高血压、心绞痛。
★四、用法用量口服。
一次1片，一日1～2次，或遵医嘱。
★五、不良反应1.反应短暂而较多见的是踝、足与小腿肿胀，用利尿药可消退。
2.偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降等。
3.偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。
4.可能出现牙龈肥厚。
★六、禁忌对硝苯地平过敏者禁用。
★七、注意事项1.本品为缓释片，须吞服，勿嚼碎;如需减少剂量，也可沿片面“中心线”完整分开半片服用。
2.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。
3.低血压患者慎用。
4.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。
★八、药物相互作用1.与其他降压药合用可致极度低血压;2.与β阻滞剂同用可导致血压过低、心功能抑制，心力衰竭的机会增加;3.突然停用β阻滞剂治疗而启用本品，偶可发生心绞痛，需逐步递减前者用量;4.与蛋白结合率高的药物如香豆素、洋地黄苷类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等同用，这些药物的游离程度常发生改变;5.与硝酸酯类同用，治疗心绞痛作用增强。
★九、药理毒理硝苯地平心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运，抑制钙离子向细胞内流动，引起心肌收缩性降低和血管扩张。
动物实验表明，通过降低心肌收缩性及末梢是血管的抵抗性，而使心肌的耗氧量减少;通过冠状血管的扩张和侧支循环的发达，增加心肌缺血部位的氧供给，通过抑制高能量磷酸化合物的消耗，增强抗缺氧能力。
硝苯地平缓释片（Ⅱ）
硝苯地平缓释片（Ⅱ）
佚名
【期刊名称】《临床荟萃》
【年(卷),期】2008(23)10
【摘要】【药品名称】通用名称：硝苯地平缓释片（Ⅱ）英文名称：Nifedipine Sustained Release Tablets 【成分】本品主要成分为硝苯地平化学名称：2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。
分子式：
C17H18N2O6分子质量：346.34。
【总页数】1页(P711-711)
【关键词】硝苯地平缓释片;Nifedipine;通用名称;药品名称;英文名称;化学名称;分子质量;二甲基
【正文语种】中文
【中图分类】R544.1;R972.4
【相关文献】
1.硝苯地平缓释片联合贝那普利治疗高血压合并慢性肾病的临床疗效及对硝苯地平缓释片药代动力学的影响研究 [J], 彭晓辉
2.硝苯地平缓释片(Ⅲ)和硝苯地平缓释片(Ⅰ)治疗高血压患者的依从性比较 [J], 梁籍
3.硝苯地平缓释片联合依那普利治疗高血压合并慢性肾病的临床疗效及对硝苯地平缓释片药代动力学的影响研究 [J], 钟永莲
4.硝苯地平缓释片与厄贝沙坦片联合治疗原发性高血压临床分析 [J], 谢正斌
5.硝苯地平缓释片联合天麻钩藤饮在老年阴虚阳亢型高血压患者中的应用效果 [J], 王鑫
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硝苯地平缓释片(Ⅱ)
硝苯地平缓释片(Ⅱ)【药品名称】通用名称：硝苯地平缓释片(Ⅱ)英文名称：Levocetirizine hydrochloride【成份】本品主要成份为硝苯地平。
化学名称：2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。
分子式：C17H18N2O6分子量：346.34【适应症】慢性稳定型心绞痛（劳累型心绞痛）；血管痉挛型心绞痛（Prinzmetals心绞痛、变异型心绞痛）；原发性高血压【用法用量】请按医生处方服用本品，否则将难于达到最佳治疗效果。
给药剂量应个体化，应基于疾病的严重程度及患者对药物反应情况。
根据患者的临床症状，逐步建立标准的给药方案。
肝功能损害的患者，应严密监测肝功并应降低给药剂量。
严重脑血管疾病患者应接受低剂量治疗。
除非有其他的处方指导，建议本品的用药剂量如下：成人标准给药剂量慢性稳定型心绞痛每日2次，每次1片(劳累型心绞痛) (相当于每日服用硝苯地平40mg)血管痉挛型心绞痛每日2次，每次1片(Prinzmetal's心绞痛、变异型心绞痛) (相当于每日服用硝苯地平40mg)标准给药剂量为每日2次，每次20mg;剂量可增加到每日2次，每次40mg。
原发性高血压每日2次，每次1片(相当于每日服用硝苯地平40mg)标准给药剂量为每日2次，每次20mg;剂量可增加到每日2次，每次40mg。
给药方法：本品应饭后整片用水送服。
若与食物同服可延缓但不减少本品的吸收。
两次给药间隔应不少于4小时。
应逐步停止使用本品，尤其是在用药剂量较高的情况下。
【不良反应】尤其在治疗开始时，常见下列症状，但通常是瞬时的;头疼、面红和/或皮肤发红并伴有热感(红斑)，上下肢红肿、疼痛(肢红痛)。
偶有脉搏加快(心动过速)、心悸及因血管扩张引起的下肢水肿。
偶有头晕及疲劳。
也偶有上下肢麻刺感及血压降至正常值以下(低血压反应)的报道。
罕见胃肠功能紊乱(如：恶心、腹胀及腹泻)。
罕见皮肤变态反应(如：瘙痒、荨麻疹及皮疹)。
硝苯地平缓释片Ⅱ治疗原发性高血压的疗效及评价
硝苯地平缓释片Ⅱ治疗原发性高血压的疗效及评价范振兴【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2017(036)012【摘要】目的评价硝苯地平缓释片Ⅱ(伲福达)治疗原发性高血压的疗效.方法选取2016年3月~2017年3月期间本院收治的140例原发性高血压患者作为研究对象,随机分为对照组(68例)和观察组(72例).对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用硝苯地平缓释片Ⅱ治疗,治疗期间监测两组患者血压和心率变化,并比较两组临床疗效和用药安全性.结果治疗后,观察组SBP/DBP指标水平(128.56±10.23/84.24±6.02 mmHg)均显著低于对照组(143.58±11.71/90.47±5.24 mmHg),组间有差异(P<0.05).观察组总有效率(94.44%,68/72)显著高于对照组(76.47%,52/68),组间有差异(P<0.05).观察组不良反应发生率(13.89%,10/72)略高于对照组(11.76%,8/68),但无统计学差异(P<0.05).结论原发性高血压患者应用伲福达治疗效果可靠,可有效提升降压效果,改善患者心率,临床应用安全高效.【总页数】3页(P739-741)【作者】范振兴【作者单位】焦作市中医院,河南焦作454100【正文语种】中文【中图分类】R544.1+1【相关文献】1.卡托普利和硝苯地平缓释片治疗农村原发性高血压患者的疗效评价 [J], 郑桂涛2.硝苯地平缓释片Ⅱ治疗原发性高血压的疗效及评价 [J], 范振兴;3.缬沙坦与硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效 [J], 张默旭4.缬沙坦与硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效 [J], 张默旭5.评价硝苯地平缓释片与依那普利片治疗原发性高血压的临床效果及安全性 [J], 夏范萍;韩纪林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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硝苯地平缓释片(Ⅱ)
【药品名称】
通用名称：硝苯地平缓释片(Ⅱ)
英文名称：Nifedipine Sustaind-release T ablets(Ⅱ)
【成份】
本品主要成分为：硝苯地平。
【适应症】
1、慢性稳定性心绞痛（劳累性心绞痛）；
2、血管痉挛型心绞痛（Prinzmetals心绞痛、变异型心绞痛）；3原发性高血压
【用法用量】
口服：一次10～20mg，一日2次。
极量，一次40mg，一日0.12g。
【不良反应】
1.肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。
2.循环系统：偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。
3.过敏症：偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。
4.消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。
5.口腔：可能出现牙龈肥厚。
6.代谢异常：偶尔出现高血糖症状。
【禁忌】
1.对硝苯地平过敏者禁用。
2.心源性休克。
【注意事项】
1.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。
2.低血压患者慎用。
3.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
儿童禁用。
妊娠与哺乳期注意事项：
孕妇禁用。
在乳母的临床研究尚不够充分，服用本品者最好不授乳。
【药物相互作用】
1.与硝酸酯类合用，控制心绞痛发作，有较好的耐受性。
2.与?-受体阻滞剂合用，绝大多数患者对本品有较好的耐受性和疗效，但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。
3.与洋地黄合用，可能增加血地高辛浓度，提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。
4.与蛋白结合率高的药物合用，如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等，这些药的游离浓度常发生改变。
5.与西米替丁合用，本品的血浆峰浓度增加，注意调整剂量。
6.葡萄柚汁与本品同服时，本品的Cmax及AUC增加。
【药理作用】
硝苯地平(以下简称NF)通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运，抑制钙离子向细胞内的流入，引起心肌的收缩性降低和血管扩张。
动物实验表明，通过降低心肌的收缩性及末梢血管的抵抗性，而使心肌的耗氧量减少；通过冠状血管的扩张和侧支循环的发达，增加心肌缺血部位的氧供给；通过抑制高能量磷酸化合物的消耗，增强抗缺氧能力。
【贮藏】
遮光，密封保存
【有效期】
36个月
【批准文号】
国药准字H20113056
【生产企业】
企业名称：山西云鹏制药有限公司
生产地址：山西省临汾市解放东路81号。