中国药科大学《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编
中山大学349药学综合考研真题试卷
2024中山大学349药学综合考研真题试卷2024中山大学349药学综合考研真题试卷一、选择题1、关于药物吸收，下列哪种说法是正确的？（） A. 口服药物经胃肠道吸收后，在血液中形成稳定的药物浓度 B. 不同药物在胃肠道的吸收速率一致 C. 所有的药物都能被胃肠道吸收 D. 药物经皮吸收的过程与透皮促渗技术无关答案：A. 口服药物经胃肠道吸收后，在血液中形成稳定的药物浓度2、下列哪个器官不属于药物分布的器官？（） A. 脑组织 B. 骨骼C. 胆汁D. 脂肪答案：C. 胆汁3、关于药物的代谢，下列哪种说法是正确的？（） A. 药物的代谢主要在肝脏进行 B. 所有的药物都能被代谢 C. 药物代谢后其药理作用一定减弱 D. 药物代谢的速率与患者年龄无关答案：A. 药物的代谢主要在肝脏进行4、关于药物的排泄，下列哪种说法是正确的？（） A. 肾脏是药物排泄的主要器官 B. 所有药物都能通过肾脏排泄 C. 药物的排泄过程与患者年龄无关 D. 药物的排泄速率与肾功能异常无关答案：A. 肾脏是药物排泄的主要器官二、简答题 5. 请简述影响药物分布的因素有哪些？答案：影响药物分布的因素有：药物自身的理化性质，血浆蛋白的结合率，局部器官的血流量以及局部组织的代谢活性。
6、请简述什么是药物耐受性？答案：药物耐受性是指长期反复使用某种药物后，机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能保持药效。
61、请简述什么是药物动力学？研究药物动力学有何意义？答案：药物动力学是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
研究药物动力学对于指导临床合理用药、预测药物疗效和确定给药方案具有重要意义。
611、请简述什么是药物的副作用？如何减轻副作用？答案：药物的副作用是指在使用药物治疗过程中产生的非治疗所需的、与治疗目的无关的不良反应。
减轻副作用的方法包括：使用适宜的剂量、选择适当的给药途径、减少用药次数、合并使用多种药物等。
2024年重庆理工大学349药学综合考研精品资料之姚文兵《生物化学》考研核心题库2024年重庆理工大学349药学综合考研精品资料之姚文兵《生物化学》考研核心题库一、选择题1、下列哪一种化合物是磷酸烯醇式丙酮酸在能量代谢过程中的重要中间产物？ A. 乙酰辅酶A B. 1，3-二磷酸甘油酸 C. 3-磷酸甘油醛 D. 丙酮酸 E. α-酮戊二酸正确答案是：B. 1，3-二磷酸甘油酸。
2023年扬州大学研究生自主命题 349药学综合考试真题
E⨯ L 1cm R 扬 州 大 学2023 年硕士研究生招生考试初试试题（ A 卷）科目代码 349 科目名称 药学综合 满 分 300 分 注意： ①认真阅读答题纸上的注意事项；②所有答案必须写在答题纸上，写在本试题纸或草稿纸上均无效；③本试题纸须随答题纸一起装入试题袋中交回！药物分析部分一、选择题（共 50 小题，每小题 1 分，共 50 分）A 型题（共 30 小题，每小题 1 分，共 30 分）（在 5 个备选答案中选出一个最佳答案）1. 中华人民共和国药典的编制单位为A. 国家食品药品监督管理局B. 国家药典委员会 C ．全国药品监督管理局D ．中国卫生部 E. 国家处方局2. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A. ±0.1%B. ±1%C. ±5%D. ±10%E. ±2%3. 紫外分光光度法测定的药物分子具有吸收特性的电磁波范围是A. 200~400nmB. 400~800nmC. 200~800nmD. 800nm~400μmE. 400μm~1mm4. 比色法测定一个药物的含量时，欲确定测得的吸收度与浓度是否成线性以及线性的程度，须选用下列哪一统计方法A. 最小二乘法B. t 检验法C. F 检验法D. 正交试验法E. 均匀设计法5. 定量限要求信噪比为A. 1B. 1.5C. 2D. 3E. 106. 重复性是指对照品溶液连续进样 5 次，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于A. 1.0％B. 1.5％C. 2.0％D. 2.5％E. 3.0％7. 吸收系数法测定溶液浓度时计算式为 A. C X = A X C A R B. C A 1% 1cm C. C A E 1% LD. C X = A R CE. A X A L 1% 1cm8. 阿斯匹林需检查的特殊杂质是A. 水杨醛B. 氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯酚9. 中国药典收载的阿司匹林片含量测定方法是A. 正相高效液相色谱法B. 反相离子抑制色谱法C. 反相离子对色谱法D. 气相色谱法E. 紫外分光光度法10. 阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是A. 苯酚B. 阿司匹林C. 水杨酸D. 醋酸E. 水杨酰水杨酸11. 酮洛芬的鉴别反应是A. 加酸水解，在酸性条件下，与亚硝酸钠、碱性β-萘酚反应，显红色B. 溶于硫酸后，与重铬酸钾反应显深蓝色，随即变为棕绿色C. 与硝酸反应显黄色E C = RD.与碳酸钠试液加热水解，再加过量稀硫酸酸化后产生白色沉淀，并发出醋酸的臭气E.加乙醇溶解后，加二硝基苯肼试液，加热至沸，放冷即产生橙色沉淀12.非水溶液滴定法测定盐酸异丙肾上腺素的含量时，为避免盐酸的干扰，应加入A.5％醋酸汞冰醋酸溶液B. 乙二胺C. 冰醋酸D. 高氯酸E. 二甲基甲酰胺13.肾上腺素中酮体检查，原理是A.肾上腺素在310nm波长处有最大吸收B. 酮体在310nm波长处没有吸收C. 酮体在310nm波长处有最大吸收D. 酮体在230nm波长处有最大吸收E. 以上都不对14.中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含量测定A.氧化还原电位滴定法B. 非水溶液中和法C. 用永停法指示等当点的亚硝酸钠滴定法D. 用电位法指示等当点的银量法E. 用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法15.二氢吡啶类药物需检查A.酮体B. 氨基酚C. 光歧化产物D. 光学纯度E. 对氨基苯甲酸16.银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是A.吸附指示剂法B. 过量A g+与巴比妥类药物形成二银盐沉淀C. K2CrO4 指示剂法D. 永停滴定法E. 电位滴定法17.司可巴比妥钠与碘试液反应A.棕黄色消失B. 生成棕黄色C. 紫堇色消失D. 生成紫堇色E. 以上都不对18.丙二酰脲反应包括A.银盐反应和铜盐反应B. 银盐反应与汞盐反应C. 银盐反应和钴盐反应D. 钴盐反应与汞盐反应E. 钡盐反应和镁盐反应19.硫喷妥钠在氢氧化钠试液中与铅离子反应，加热后，即为A.白色沉淀B. 黄色沉淀C. 黑色沉淀D. 砖红色沉淀E. 以上都不对20.银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液为A.碳酸钠溶液B. 碳酸氢钠溶液C. 新配制的碳酸钠溶液D. 新配制的碳酸氢钠溶液E. 新配制的3%无水碳酸钠溶液21.酸性染料比色法测定的是A.水相中染料的颜色B. 有机相中染料的颜色C. 被测离子的颜色D. 呈电离状态的染料的颜色E. 有机相中离子对的颜色22.测定维生素 A 胶丸含量时，当 V A 的λmax 不在 326~329nm 范围，须采用何种方法？A.柱分离后测定V A 酯B. 皂化后，经提取测定V A 醇C. 改用提取重量法D. 三氯化锑比色法直接测定E. 气相色谱法测定23.维生素C能使2.6-二氯靛酚颜色消失，是因为其具有A.氧化性B. 还原性C. 酸性D. 碱性E. 两性24.四氮唑比色法进行含量测定时反应的基团为A.酮基B. 羟基C. 羧基D. 甲酮基E. C17-α-醇酮基25．黄体酮具有的专属鉴别反应是A．与斐林试剂反应生成橙红色沉淀B．与亚硝基铁氰化钠作用产生蓝紫色C．与硝酸银生成白色银盐沉淀D．与茜素氟蓝反应显色E．与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料26.地塞米松具有∆4-3-酮基，其紫外最大吸收波长为A. 240nmB. 260nmC. 280nmD. 300nmE. 320nm27.中国药典采用高效液相色谱法测定庆大霉素 C 组分时，采用的是A.紫外检测器B. 示差折光检测器C. 蒸发光散射检测器D. 柱后衍生化法E. 电化学检测器28.可用于鉴别氨苄西林的反应是A.Molish 反应B. 麦芽酚反应C. 异羟肟酸铁反应D. 坂口反应E. 三氯化铁反应29.中国药典对硫酸亚铁原料药用高锰酸钾法测定，而对硫酸亚铁糖衣片用硫酸铈法，其原因是A.糖衣中的色素影响高锰酸钾法终点的观测B．蔗糖本身还原高锰酸钾C．蔗糖水解产生的果糖还原高锰酸钾D．原料厂习惯用高锰酸钾法，而制剂厂习惯用硫酸铈法E．蔗糖水解产生的葡萄糖不会还原硫酸铈而会还原高锰酸钾30.中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B．溶出度检查C．热原试验D．含量测定E．重（装）量差异检查B 型题（共20 小题，每小题1分，共20 分）（下列每组试题共用一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每道题只有一个最佳答案）[31-35]A. ICHB. GSPC. CADND. GCPE. INN下列名词对应的英文缩写是31.药品经营质量管理规范32.药物临床试验质量管理规范33.国际非专利药名34.中国药品通用名称35.人用药物注册技术要求国际协调会[36-40]A. 氨基嘧啶环和噻唑环B. 共轭多烯醇侧链的环己烯C. 烯二醇和内酯环D. 类似甾体母核E. 苯并二氢吡喃下列药物具有的母核结构是36.维生素A37.维生素B138.维生素C39.维生素D240.维生素E[41-45]A.加入浓过氧化氢溶液，缓缓加热至沸后，先被氧化成羟肟酸，再与三氯化铁作用形成羟肟酸铁配位化合物，溶液显紫红色，随即变为暗棕色至棕黑色B.在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物，此有色物转溶入三氯甲烷中显黄色C.在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成乳白色的N-亚硝基化合物沉淀D.加氢氧化钠试液，煮沸即有乙醇生成，加碘试液，加热即生成黄色沉淀，并发生碘仿的臭气E.与FeCl3试液作用显蓝紫色下列药物具有的反应现象是41.对乙酰氨基酚42.盐酸普鲁卡因胺43.苯佐卡因44.盐酸丁卡因45.盐酸利多卡因[46-50]A.糖类B. 氯化钠C. 硬脂酸镁D. 溶剂油E. 枸橼酸可能对测定方法产生干扰的添加剂是46.酸碱滴定法47.高锰酸钾法48.高氯酸滴定法49.EDTA滴定法50.紫外分光光度法二、简答题（共 5 小题，每小题 8 分，共 40 分）1.什么是标准物质？国家药品标准物质包括哪几类？2.请用化学反应鉴别水杨酸、肾上腺素、硫酸奎宁和炔诺酮。
(NEW)中国药科大学《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编
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2005年中国药科大学药剂学考研真题
2004年中国药科大学药剂学考研真题
2003年中国药科大学药剂学考研真题
三、简答题（2题，每题10分） 1．卡托普利和硝酸甘油的异同。 2．解热镇痛药和镇痛药的药理作用，机制和临床应用的的异同.
四、大问答分析（2 题，分值较大，大概 35 分左右） 一个新药的开发要经过几个阶段各自的目的 抗肿瘤药的一个分类
药事管理
一、选择（20 分左右） 二、名词解释（5 个左右，单个以中文形式出现，每题好像 5 分） 三、问答（4～5 题,分值较大至少 10 分一题，最后一题关于药监部 门审批改革的 20 分） 药品生产企业开办相关条件、审批等知识点 药品经营企业的相关知识点 关于药事审批体制改革的重要影响
2013年中国药科大学349药学综合[专业硕 士]考研真题（回忆版）
药剂学 名词解释 灭菌与无菌、最大增溶浓度与临界胶束浓度、临界湿度、沉降速度
简答 1．纳米乳与普通乳的区别。 2．渗透泵原理，处方基本组成，制备过程。 3．溶出度体外实验设计，原理，注意事项。 4．氟尿嘧啶脂质体处方组成，制备工艺。
二、选择题（单选和多选，每题各一分，大概 10～15 分，单选好 像是 10 个，多选 5 个）
涉及常规的注射剂和片剂的较少， 多为半固体，膜剂，和新剂型 等章节
三、简答题（2 题左右，每题 10 分） 1、热原的概念，除去方法，污染途径，检测方法 2、貌似是一个剂量很小的药物做成片剂的工艺流程和注意事项
新版中国药科大学药学考研经验考研参考书考研真题
考研这个念头，我也不知道为什么，会如此的难以抑制，可能真的和大多数情况一样，我并没有过脑子，只是内心的声音告诉我：我想这样做。
得知录取的消息后，真是万分感概，太多的话想要诉说。
但是这里我主要想要给大家介绍一下我的备考经验，考研这一路走来，收集考研信息着实不易，希望我的文字能给师弟师妹们一个小指引，不要走太多无用的路。
其实在刚考完之后就想写一篇经验贴，不过由于种种事情就给耽搁下来了，一直到今天才有时间把自己考研的历程写下来。
先介绍一下我自己，我是一个比较执着的人，不过有时候又有一些懒散，人嘛总是复杂的，对于考研的想法我其实从刚刚大一的时候就已经有了，在刚刚进入大三的时候就开始着手复习了，不过初期也只是了解一下具体的考研流程以及收集一些考研的资料，反正说到底就是没有特别着急，就我个人的感受来说考研备考并不需要特别长的时间，因为如果时间太长的话容易产生疲惫和心理上的变化反而不好。
下面会是我的一些具体经验介绍和干货整理，篇幅总体会比较长，只因，考研实在是一项大工程，真不是一两句话可描述完的。
所以希望大家耐心看完，并且会有所帮助。
文章结尾处附上我自己备考阶段整理的学习资料，大家可以自取。
中国药科大学药学的初试科目为：(101)思想政治理论(201)英语一(349)药学综合参考书目为：《药剂学》崔福德主编，人民卫生出版社，统编教材第七版，2011 年。
《药理学》钱之玉主编，中国医药科技出版社，第三版。
《中国药事法理论与实务》邵蓉主编，中国医药科技出版社，2010 年3 月第1 版。
《药事管理与法规》国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心主编，中国医药科技出版社，2014年3 月版。
先综合说一下英语的复习建议吧。
如何做阅读？做阅读题的时候我建议大家先看题干，了解一下这篇文章大致讲什么内容，然后对应题干去阅读文章，在阅读文章的过程中可以把你做出答题选择的依据标注出来，便于核对答案时看看自己的思路是否正确，毕竟重要的不是这道题你最后的答案正确与否，而是你答题的思路正确与否。
349药学综合
药学硕士349《药学综合》考试大纲
关于药学硕士专业学位研究生入学考试初试科目设置的方案
1、药学硕士专业学位研究生入学考试初试科目为三门，分别为：第一单元：政治理论，总分100分；第二单元：英语二，总分100分；第三单元：药学综合，总分300分。
2、第一、第二单元的考试全国统一组织；第三单元由招生单位自主命题。
3、第三单元“药学综合”的考试范涉及五门课程，内容和分值比例分别为药物化学（20%）、药剂学（25%）、药物分析学（20%）、药理学（25%）、药事法规（10%）。
4、第三单元“药学综合”的考试难度与执业药师资格考试的难度相当；考试题型采用以选择题选择题（单选题、多选题）为主。
1. 药学硕士专业学位硕士研究生入学考试初试科目设置一览表
序号专业学位
类别
第一单元第二单元第三单元
第四单
元
1 药学硕士101-政治
理论
204-英语
二
药学综合（涉及药物化学、药剂学、药物分析学、药理学、
药事法规五门课程）
无
2. 药学硕士专业学位硕士研究生入学考试初试科目命题及考试大纲编制单位一览表考试科目名称及代码命题单位考试大纲（或考试指导性意见）编制单位
1-政治理论、204-英语二教育部考试中心教育部考试中心
药学综合招生单位药学硕士专业学位教指委。
最新电子科技大学药学考研专业课349药学综合考试真题资料
精品文档精品文档电子科技大学2016 年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：349 药学综合注：无机读卡，所有答案必须写在答题纸上，写在试卷或草稿纸上均无效。
一、选择题（下列每小题备选答案中，只有一个符合题意的正确答案；每小题1 分，共90 分）1、有关《中国药典》正确的叙述是（） A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、不属于真溶液型液体药剂的是（）A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP 溶液3、常用于注射液的最后精滤的是（）A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗4、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（）A、pH 调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（）A、变形B、变色C、变脆D、软化6、空胶囊壳的主要原料为（）A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明胶7、粉体粒子的大小一般为（）μmA、0.1-100B、0.001-1000C、1-100D、0.1-10008、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为（）g/mlA、5%B、10%C、15%D、20%9、可促进软膏透皮吸收的物质是（）A、羊毛脂B、甘油明胶C、氮酮D、硬脂醇10、栓剂的全身作用包括（）A、释放、穿透、吸收B、释放、吸收C、扩散、吸收D、释放、扩散、穿透、吸收11、对气雾剂叙述错误的是（）A、使用方便，可避免药物对胃肠刺激B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸C、可用定量阀门准确控制剂量D、不易被微生物污染12、甘油在膜剂中主要作用是（）A、粘合剂B、增加胶液的凝结力C、增塑剂D、保湿剂13、不是脂质体的特点的是（） A、能选择性地分布于某些组织和器官B、延长药效C、与细胞膜结构相似D、毒性大，使用受限制14、利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是（）A、单凝聚法B、复凝聚法C、溶剂-非溶剂法D、界面缩聚法15、对缓控释制剂叙述正确的是（） A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂 B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象16-20、选择APC 片中各成分的作用A、主药B、粘合剂C、崩解剂D、助流剂E、稀释剂16、乙酰水杨酸——（）17、咖啡因、非那西丁——（）18、干淀粉——（）19、17%淀粉浆——（）20、滑石粉——（）21-25、请将以下选项与透皮给药系统的结构相对应A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、药物及透皮促进剂C、复合铝箔膜D、压敏胶E、塑料薄膜21、控释膜——（）22、粘附层——（）23、保护膜——（）24、药物库——（）25、裱背层——（）26-30、请选择下列去除热原方法对应的热原性质A、180℃/3-4h 被破坏B、能溶于水C、具不挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏26、蒸馏法制备注射用水——（）27、用活性炭过滤——（）28、用大量注射用水冲洗容器——（）29、加入高锰酸钾溶液——（）30、玻璃容器高温处理——（）31、一次给药后，某药物的半衰期为5 小时，该药在体内消除时间大致为（）A、25 小时B、72 小时C、36 小时D、60 小时 32、药物在体内作用起效的快慢取决于（）A、药物的吸收速度B、药物的首关消除C、药物的生物利用度D、药物的分布速度精品文档33、受体阻断剂（拮抗剂）是（） A、有亲和力又有内在活性B、无亲和力又无内在活性C、有亲和力而无内在活性 D、无亲和力但有内在活性34、急、慢性金葡菌性骨髓炎的首选用药是（）A、林可霉素B、万古霉素C、羧苄西林D、阿奇霉素35、不能和磺胺类药物合用的局麻药是( ) A、利多卡因B、普鲁卡因C、丁卡因D、布比卡因36、普萘洛尔的药理作用中没有下列哪项作用( )A、抑制心肌收缩力B、增加呼吸道阻力C、收缩血管D、增加糖原分解37、对新斯的明的药理作用描述错误的是( )A、口服吸收少而不规则B、不易通过血脑屏障C、能可逆地抑制胆碱酯酶D、治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药 38、控制癫痫综合性局灶发作最有效的药物是 ( )A、乙琥胺B、卡马西平C、苯巴比妥D、硝西泮 39、对普鲁卡因过敏的患者，需要局麻时可改用( ) A、丁卡因 B、利多卡因C、布比卡因D、以上均不可40、临床上乙琥胺仅用于 ( )A、癫痫大发作B、癫痫持续状态C、癫痫小发作D、局限性发作41、治疗震颤麻痹最佳联合用药是( )A、左旋多巴+卡比多巴B、左旋多巴+卡比多巴+维生素B6C、左旋多巴+维生素B6D、卡比多巴+维生素B642、阿司匹林可抑制下列何种酶( )A、磷脂酶A2B、二氢叶酸合成酶C、过氧化物酶D、环氧酶43-47、A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、维拉帕米D E、以上均可用精品文档43、伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用( )44、伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用( )45、伴有充血性心力衰竭的心绞痛患者宜选用( )46、.稳定型心绞痛可选用( )47、变异型心绞痛不宜选用( )48、氢氯噻嗪的利尿作用机制是( )A、抑制远曲小管近端Na+-K+-2Cl-共同转运载体B、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C、抑制Na+-Cl-共同转运载体D、抑制肾小管碳酸酐酶 49、肝素过量引起自发性出血的对抗药是（）A、鱼精蛋白B、维生素KC、垂体后叶素D、氨甲苯酸50、预防过敏性哮喘最好选用（）A、麻黄碱B、氨茶碱C、色甘酸钠D、沙丁胺醇51、缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是（）A、直接兴奋子宫平滑肌B、作用于缩宫素受体C、激动M 受体D、激动H 受体52、经体内转化后才有效的糖皮质激素是（）A、泼尼松B、氢化可的松C、地塞米松D、倍他米松53、可造成乳酸血症的降血糖药是（）A、胰岛素B、氯磺丙脲C、甲苯磺丁脲D、苯乙福明(苯乙双胍)54、氨基苷类药物中,耳和肾毒性最小的是（）A、庆大霉素B、卡那霉素C、新霉素D、奈替米星55、氯霉素的最严重不良反应是（）A、消化道反应B、二重感染C、骨髓抑制D、过敏反应56、喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（）A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C、改变细菌胞浆膜通透性D、抑制细菌DNA 回旋酶57、对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是（）A、酮康唑B、灰黄霉素C、两性霉素BD、制霉菌素58、脑膜炎时,脑脊液中浓度几乎与血药浓度相似的药是（）A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、PAS59、S 期特异性药物是（）A、氮芥B、噻替哌C、甲氨蝶呤D、长春新碱60、主要用于抑制异体器官移植排斥反应的药物是: A、地塞米松B、噻替哌C、环孢素D、干扰素61、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查62、古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（）A 、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞63、药物鉴别实验是判断（）A、未知药物的真伪B、结构不明确药物的真伪C、已知药物的疗效D、已知药物的真伪64-67、A、空白试验B、对照试验精品文档C、回收率试验D、鉴别试验64、以同量的溶剂代替供试品同法进行测定实验（）65、在供试品中加入已知量的标准物质或已知量的被测物后，同法进行测定实验（）66、用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定实验（）67、取少量水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色（）68、紫外分光光度法测定维生素A 的方法是（）A、三点定位校正计算分光光度法B、差示分光光度法C、比色法D、三波长分光光度法69、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（）A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应70、能反映药物的纯度及生产过程是否正常的信号杂质是（）A、铁盐、硫酸盐B、氯化物、硫酸盐C、酸碱杂质D、重金属71-73、A、血浆B、血清C、全血D、尿液71、.将采取的血样在室温下至少放置30min 到1h，待凝结后取出血饼，离心取上清液（）72、主要用于药物剂量回收研究和生物利用度的研究（）73、将采取的血样置含有抗凝剂的试管中，混合后离心，取上清液（）74、药品杂质限量是指（）A、药物中所含杂质的最小容许量B、药物中所含杂质的最大容许量C、药物中所含杂质的最佳容许量D、药物的杂质含量75、使用炽灼残渣检查重金属时，炽灼温度为（）A、500℃以下B、500~600℃C、600~700℃D、700~800℃76、安定是下列哪一个药物的商品名（）A、苯巴比妥B、甲丙氨酯C、地西泮D、盐酸氯丙嗪77、阿托品的特征定性鉴别反应是（）A、与AgNO3 溶液反应B、与香草醛试液反应C、与CuSO4 试液反应D、Vitali 反应78、经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是（）A、可待因B、氢氯噻嗪C、布洛芬D、咖啡因79、可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是（）A、盐酸氯丙嗪B、奋乃静C、西咪替丁D、盐酸丙咪嗪80、使用其光学活性体的非甾类抗炎药是A、布洛芬B、萘普生C、酮洛芬D、非诺洛芬钙81、未经结构改造直接药用的甾类药物是A、炔雌醇B、甲基睾丸素C、炔诺酮D、黄体酮82、下面关于核黄素的叙述哪项是错误的（）A、化学名为 7,8-二甲基-10-(D-核糖型-2,3,4,5-四羟基戊基)异咯嗪。
河南大学2023年349药学综合考研真题(回忆版)
河南大学2023年349药学综合考研真题（回忆版）药理学1．名词解释5题，每个6分therapeutical effect效能（英文）排泄（英文）PAEMDR2．简答题 6题，每个15分1．合理用药原则2．新斯的明的临床应用3．β受体阻断药分类及代表药4．硝酸酯类药物与β受体阻断剂联合应用的机制?5．氨基糖苷类抗生素的毒性和不良反应6．解热镇痛药的作用机制和药理作用?3．分析题2题，每个15分1．吗啡的药理作用与临床应用。
2．强心苷对心脏的作用?心脏毒性反应有哪些?使用苯妥英钠的机制?有机化学一．选择题 10题每题2分20分二．命名10题每题2分20分呋喃－2－甲醛N－溴代丁二酰亚胺苯乙酮肟三：完成化学反应式四：简答题1．反应式下列反应属于N1/SN2/E1/E2，中哪一类反应，并说明原因2．机理题1．频那醇重排反应（C6H5）2COHC（CH3）2OH－（C6H5）2C（CH3）COCH32．含有βH的卤代烃发生消去反应，生成烯烃。
五：合成题4题，每题10分，共40分3． 1．苯与无机试剂或有机试剂反应生成间溴苯乙酮4． 2．乙酸甲酯与试剂反应生成2－乙基丁－2－酮5． 3．1－氯－4－硝基苯制备卤2－溴－4－氯甲苯（不确定）4由苯制备六：推断题2题，各10分，共20分1．化合物A，不与氢氧化钠溶液反应，但在酸性溶液中分解生成B C9H10O和乙二醇，B不与托伦试剂反应，但可以发生碘代反应，生成黄色沉淀和C C8H8O2，化合物B，C，D，都可以氧化生成对苯二甲酸。
2．化合物A在高锰酸钾溶液中反应，生成化合物B和C，B可以与含氨的取代物反应生成肟，C分子式为C4H8O4，C 在酸性条件下生成C4H8O3。
2019年大学349药学综合(A卷)考研真题
11.下述那种物质专一的抑制F0因子？（）
A.鱼藤酮B.抗霉素A
C.寡霉素D.苍术苷
12.下列呼吸链组分中，属于外周蛋白的是：
A.NADH脱氢酶B.辅酶Q C.细胞色素c D.细胞色素a- a3
13.丙酮酸脱氢酶系催化的反应不需要下述那种物质？（）
A.乙酰CoA B.硫辛酸C. TPP D.生物素E. NAD+
A. 5 B. 3 C. 4 D. 2
20.以下结构是无色的化合物，它在空气的作用下会被氧化成靛蓝色的化合物而且作为牛仔裤的染料，请问应该是那个位置被氧化( )
二、完成如下反应，写出主要产物（14小题，每空3分，共60分）
三、实验题（10分）
将68 g（0.5 mol）对甲氧基苯甲醛、52 g（0.5 mol）丙二酸、118.5 g（1.5 mol）的吡啶和几滴哌啶置于反应瓶中，先在水浴上加热8小时，再用油浴（120~125C）加热2小时。反应结束，将反应混合物慢慢倒入100 mL浓盐酸和300 mL水的锥形瓶中，有大量固体析出，抽滤，用水洗涤几次，粗品用乙醇重结晶，得62.3 g，mp173~175C。请回答如下问题：
12. DNA的Tm值随（A+T）/（G+C）比值的增加而减少。（）
13.蛋白质是两性电解质，它的酸碱性质主要取决于肽链上可解离的R基团。( )
14.脂肪酸的合成是脂肪酸分解的逆反应。（）
15.生物体的不同组织中的DNA，其碱基组成也不同。（）
16.脂肪酸β-氧化中的游离脂肪酸是由肉毒碱将其运到线粒体外的。（）
五、合成题（10分）
用甲苯和不多于两个碳的有机原料合成如下结构化合物：
第二部分：生物化学（150分）