第四章家禽数量性状的遗传
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数量性状遗传
❖基因型值是各种基因效应值总和 G＝A＋D P＝A＋D＋E
数量性状遗传
第31页
加性－显性－上位性遗传模型
❖ 对于一些性状, 不一样基因座位上基因 还可能存在互作效应, 即上位性效应。
❖ 基因型值包含加性效应、显性效应和上 位性效应
❖
G＝A＋D＋I
❖
P＝A＋D＋I＋E
数量性状遗传
第32页
现以 P G E 表示三者平均数, 则各项方差能够推 算以下.
P P2
2
G E
GE
G G E E 2
G G2 2G GE E E E2
数量性状遗传
第33页
• 表型离均差平方和
• 基因型离均差平方和
• 环境影响造成离均差平 方和
• 基因型与环境条件互作 效应
P P2
G G2
E E2
G GE E
数量性状遗传
第34页
• 若基因型与环 境之间没有互 作，即 :
G GE E 0
• 则表型离差平 方和等于基因 型离差平方和 加环境引发离 差平方和
数量性状遗传
第35页
上式两边都除以n或n-1:
P P2 G G2 E E2
n
n
n
P P2
VP
n
G G 2
VG
n
E E 2
VE
n
VP VG VE
数量性状遗传
第36页
VP VG VE
❖ 回交（back cross）是F1与亲本之一杂交。 ❖ F1与两个亲本回交得到群体记为B1.B2。
❖ B1表示F1与纯合亲本AA回交子代群体，
❖ F1 Aa ×P1 AA ，遗传组成是 1/2AA+1/2Aa
数量性状遗传
第31页
加性－显性－上位性遗传模型
❖ 对于一些性状, 不一样基因座位上基因 还可能存在互作效应, 即上位性效应。
❖ 基因型值包含加性效应、显性效应和上 位性效应
❖
G＝A＋D＋I
❖
P＝A＋D＋I＋E
数量性状遗传
第32页
现以 P G E 表示三者平均数, 则各项方差能够推 算以下.
P P2
2
G E
GE
G G E E 2
G G2 2G GE E E E2
数量性状遗传
第33页
• 表型离均差平方和
• 基因型离均差平方和
• 环境影响造成离均差平 方和
• 基因型与环境条件互作 效应
P P2
G G2
E E2
G GE E
数量性状遗传
第34页
• 若基因型与环 境之间没有互 作，即 :
G GE E 0
• 则表型离差平 方和等于基因 型离差平方和 加环境引发离 差平方和
数量性状遗传
第35页
上式两边都除以n或n-1:
P P2 G G2 E E2
n
n
n
P P2
VP
n
G G 2
VG
n
E E 2
VE
n
VP VG VE
数量性状遗传
第36页
VP VG VE
❖ 回交（back cross）是F1与亲本之一杂交。 ❖ F1与两个亲本回交得到群体记为B1.B2。
❖ B1表示F1与纯合亲本AA回交子代群体，
❖ F1 Aa ×P1 AA ，遗传组成是 1/2AA+1/2Aa
第4章-数量性状与多基因遗传
1.将菜豆天然混杂群体按豆粒重分类播种，从中选择19个 单株自交得到19个株系(line)；株系间平均粒重有明显差 异，并能够稳定遗传(如图)。
2.在19个株系中6年连续选择(表、图)： • L1选择得到最轻/最重为374mg/370mg； • L19选择得到最轻/最重为691mg/677mg 。
❖ 基因型值是各种基因效应值的总和 G＝A＋D P＝A＋D＋E
2020/6/11
.
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加性－显性－上位性遗传模型
❖ 对于某些性状，不同基因座位上的基因 还可能存在互作效应，即上位性效应。
❖ 基因型值包括加性效应、显性效应和上 位性效应 G＝A＋D＋I P＝A＋D＋I＋E
2020/6/11
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44
现以 PGE 表示三者的平均数，则各项的方差
显性； dc ＝ ac ，完全显性； dc ＞ ac ，超显性
2020/6/11
.
40
小鼠6周龄体重（平均值）
基因型
PP
Pp
pp
体重(g)
15
12
6
m＝（15＋6）/2＝10.5g， a＝15－10.5＝4.5g d＝12－10.5＝1.5g
2020/6/11
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41
❖ 同理，对于等位基因E、e，也有3种基 因型：EE、Ee、ee
表明：在L1到L19这些株系之中轻粒和重粒的后代平均粒重彼 此几乎没有差异。
菜豆天然混杂群体中选择
豌豆 天然混杂
群体
轻 240m g
按粒重 选择单 株 19个
自交
19个 株 系 轻 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7 L8 L9 L 10 L 11
重 870m g
L 19
2.在19个株系中6年连续选择(表、图)： • L1选择得到最轻/最重为374mg/370mg； • L19选择得到最轻/最重为691mg/677mg 。
❖ 基因型值是各种基因效应值的总和 G＝A＋D P＝A＋D＋E
2020/6/11
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43
加性－显性－上位性遗传模型
❖ 对于某些性状，不同基因座位上的基因 还可能存在互作效应，即上位性效应。
❖ 基因型值包括加性效应、显性效应和上 位性效应 G＝A＋D＋I P＝A＋D＋I＋E
2020/6/11
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现以 PGE 表示三者的平均数，则各项的方差
显性； dc ＝ ac ，完全显性； dc ＞ ac ，超显性
2020/6/11
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40
小鼠6周龄体重（平均值）
基因型
PP
Pp
pp
体重(g)
15
12
6
m＝（15＋6）/2＝10.5g， a＝15－10.5＝4.5g d＝12－10.5＝1.5g
2020/6/11
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41
❖ 同理，对于等位基因E、e，也有3种基 因型：EE、Ee、ee
表明：在L1到L19这些株系之中轻粒和重粒的后代平均粒重彼 此几乎没有差异。
菜豆天然混杂群体中选择
豌豆 天然混杂
群体
轻 240m g
按粒重 选择单 株 19个
自交
19个 株 系 轻 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7 L8 L9 L 10 L 11
重 870m g
L 19
畜禽繁殖技术5(数量性状的遗传)
x P1 P2 10.36 0.45
•=
2
=
2
= 5.41g
G = P1 P2 = 10.36 0.45 = 2.16g
• 实际 F1= 2.33g • 说明果重性状是以相乘式基因作用的。
厚德至善 精技致新
方差(variance) 和标准差 (standard deviation)
方差也叫变量、均方和、离中数，是各 个观察值（变数）与平均数之差的平方 的积加除以观察个体数减1。
(a+b)2
(a+b)4
6 (1/4)3=1/64 (3)3=27 7
(a+b)6
8 (1/4)4=1/256 (3)4=81 9
(a+b)8
2n
(1/4)n
(3)n 2n+1 (a+b)2n
厚德至善 精技致新
多基因假说
假说2： 如果基因的数目不止两对，而且邻
近两类基因型之间的差异与环境所造成的差 异差不多大小，那么，子二代植株就不能清 清楚楚分成5类。玉米穗的长度，从最短到 最长，呈连续分布，形似钟形，其中最短的 很少，最长的也很少；两头少，中间多。总 的平均数在中间，与子一代的平均数相等。 子二代与子一代的平均数相等。
有些数量性状受一对或几对主基因(major gene)的支 配，还受到一些微效基因的修饰，使性状表现的程度 受到修饰。
厚德至善 精技致新
阈性状及其特性
• 某些性状，如单胎动物的每胎仔数，一般为 单胎，少数为多胎；又如某些哺乳动物的指 （趾）数，多数个体有正常数目的指（趾） 数，但少数个体出现多指（趾）。这些“全 或无”性状（all or none attributes）看似质 量性状，但根据遗传学分析，不能归诸简单 的孟德尔式遗传。
家禽的育种
产蛋重和蛋的品质等。
1）入舍母鸡数：指产蛋率达5％时的存栏母鸡数。
2）开产日龄：个体开产日龄是该个体产第一个蛋时的 日龄；鸡群体开产日龄一般是指全群产蛋率达 50 ％ 时的日龄。而肉鸡群开产日龄指全群产蛋率达 5％时 的日龄。遗传力为0.15~0.30。
3）产蛋期：从产蛋率达 5 ％开始到淘汰为止，这一段 时间称为这群鸡的产蛋期。
平均蛋重：个体纪录时，则从 42周龄开始连续称取 3个
以上的蛋求平均值；群体纪录时，则是从42周龄开始连
续称取 3 天总产蛋重求其平均值。大型鸡场按月产蛋量
的5％ 称测蛋重，求其平均值。一般以300日龄时的平
均重代替该品种的蛋重。
9)产蛋量
产蛋量有43周龄产蛋量、72周龄产蛋量等表示法。 产蛋量受着家禽本身的生理的、遗传的因素和外界营养 条件、环境条件的影响。72周龄的饲养只日产蛋量遗传 力为0.25~0.35，72周龄入舍鸡产蛋量的遗传力为 0.05~0.10。
率在蛋鸡特称为料蛋比，而在肉鸡特称为料肉比。遗传
力为0.2~0.6。 1）料蛋比即在产蛋期内母鸡每产1千克蛋耗料量。
2 ）料肉比即在生长期内每长 1 千克活重的耗料量。饲料
转化率高，就可降低成本，提高经济效益。
4、蛋用性状
蛋鸡的生产性能包括 开产日龄、产蛋期的长短、 入舍母鸡产蛋数、蛋重、产蛋率、产蛋期体重、总
变异中可遗传的变异所占的百分数。
1、繁殖力
家禽繁殖后代的能力。衡量繁殖力的两个重要指标
是种蛋的受精率和孵化率。
1）受精率为受精蛋占入孵蛋的百分比。
受精率的影响因素很多，它不仅受饲养管理、
环境条件、公母比例及公母双方生殖系统生理机能
的影响，也和它们各自的性行为有关。遗传力很低，
第四章 家禽的育种
有的不一样，是决定性别的。公禽性染色体为ZZ型， 母禽为ZW，Z上含有基因，W上不含基因。
常染色体：除性染色体外，大小形状完全一样的染
色体。
伴性基因：位于性染色体上的基因。 伴性遗传：公母遗传不一样的现象。
羽色自别雌雄
银白色羽S
金黄色羽s
ZsZs×ZSW(母) F1 ZSZs ZsW
二、引种时应注意的问题
一、根据外貌选择优良鸡种
（一）雏鸡的选择
（二）育成期的选择
大约在18～20周龄时，育成鸡转群时要进 行一次选择，选留特征明显、体型结构良好、 身体健康的育成鸡，这时要淘汰那些体重严重 不足，有生理缺陷和有病的鸡。
（三）产蛋期高产鸡的选择
返回
（一）雏鸡的选择
蛋白品质：它是蛋的重要特征。浓蛋白高度是确定蛋
白品质的主要指标。蛋白品质一般用哈氏单位表示， 遗传力为0.10~0.70。 哈氏单位HU=100㏒（H-1.7W0.37+7.6） 式中H为蛋白高度（mm)，W为蛋重， HU以85以上为优等，75~85为良好，60以上为合格。 品种对蛋白品质影响较大，一般褐壳蛋比白壳蛋的蛋白
4)屠体品质
它包括胸肌丰满度、胸部囊肿、肌肉纤维
的粗细和拉力、屠体化学成分及腹脂率等指标。
胸部肌肉丰满，屠体呈圆柱形，产肉量高。遗传力为
0.40。
肉用仔鸡出现胸部囊肿会降低鸡肉等级，价格便宜，
经济效益低。遗传力为0.20。
肌肉纤维的粗细和拉力，可以判断肉质的老嫩。好的
鸡肉要求香、鲜和嫩。
屠体化学成分主要指屠体的水含量、蛋白质含量、脂
肪含量、灰分含量。它与饲料转化率有较强的相关性， 而与采食量相关性较低。
(禽生产学课件)第二节家禽主要性状及其遗传特点
图2-2 金银羽杂交图示
3、快慢羽伴性基因及其应用
① 遗传特点
△ 1922年人们就发现翼羽的生长速度由性染色体上一个位点的等位基 因决定，目前认为是其控制羽速的等位基因。 △雏鸡出生时主翼羽生长速度明显长于覆主翼羽者称快羽，相应的快羽 基因为隐性用小写“k”表示；主翼羽长度等于或短于覆主翼羽者称慢 羽，相应的慢羽基因为显性（K）。 △ 慢羽母鸡K与快羽公鸡k产生F1，公雏为慢羽，母雏为快羽
（二） 产肉性状
4、全净膛重：指半净膛去心、肝、胃、腹脂以及 头、颈、脚的重量。鸭和鹅保留头、颈、脚。 5、半净膛率 = 半净膛重/活重×100%
全净膛率 = 全净膛重/活重×100%
（二） 产肉性状
6、胸肌率 = 胸肌重/全净膛重×100% 7、腿肉率 = 大小腿肌肉重/全净膛重×100% 8、腹脂率 = 腹脂重/活重×100% 9、肉仔禽料重比 = 饲养期耗料量（㎏）/饲养期末活重 （㎏）×100%
3. 皮肤颜色 ● 多见黄色和白色两种，极少数为黑色。 ● 类胡萝卜素（主要为叶黄素） ● 白色基因（W）为显性，黄色基因w为隐性。 ● 10-12周才能准确区分黄、白皮肤。 ● 皮肤颜色受饲料成分的影响较大。
（三） 伴性性状及其在养鸡生产上的应用
1、伴性遗传及其在生产中的意义 ●遗传学告诉我们，位于常染色体上基因控制的性状，其后
代的分离比与性别无关，性状表现雌雄个体间机会相等， 正反交结果一致。那么位于性染色体上的基因控制的性状 它的后代如何？
1、伴性遗传及其在生产中的意义
① 家禽伴性遗传特点
●决定性状的基因位于性染色体上，后代性状比与性别有关， 正反交结果不一致。
●伴性性状——位于性染色体上的性连锁基因所决定的性状。 ●家禽性染色体为ZZ♂，ZW♀，由于W退化，所含遗传信息
3、快慢羽伴性基因及其应用
① 遗传特点
△ 1922年人们就发现翼羽的生长速度由性染色体上一个位点的等位基 因决定，目前认为是其控制羽速的等位基因。 △雏鸡出生时主翼羽生长速度明显长于覆主翼羽者称快羽，相应的快羽 基因为隐性用小写“k”表示；主翼羽长度等于或短于覆主翼羽者称慢 羽，相应的慢羽基因为显性（K）。 △ 慢羽母鸡K与快羽公鸡k产生F1，公雏为慢羽，母雏为快羽
（二） 产肉性状
4、全净膛重：指半净膛去心、肝、胃、腹脂以及 头、颈、脚的重量。鸭和鹅保留头、颈、脚。 5、半净膛率 = 半净膛重/活重×100%
全净膛率 = 全净膛重/活重×100%
（二） 产肉性状
6、胸肌率 = 胸肌重/全净膛重×100% 7、腿肉率 = 大小腿肌肉重/全净膛重×100% 8、腹脂率 = 腹脂重/活重×100% 9、肉仔禽料重比 = 饲养期耗料量（㎏）/饲养期末活重 （㎏）×100%
3. 皮肤颜色 ● 多见黄色和白色两种，极少数为黑色。 ● 类胡萝卜素（主要为叶黄素） ● 白色基因（W）为显性，黄色基因w为隐性。 ● 10-12周才能准确区分黄、白皮肤。 ● 皮肤颜色受饲料成分的影响较大。
（三） 伴性性状及其在养鸡生产上的应用
1、伴性遗传及其在生产中的意义 ●遗传学告诉我们，位于常染色体上基因控制的性状，其后
代的分离比与性别无关，性状表现雌雄个体间机会相等， 正反交结果一致。那么位于性染色体上的基因控制的性状 它的后代如何？
1、伴性遗传及其在生产中的意义
① 家禽伴性遗传特点
●决定性状的基因位于性染色体上，后代性状比与性别有关， 正反交结果不一致。
●伴性性状——位于性染色体上的性连锁基因所决定的性状。 ●家禽性染色体为ZZ♂，ZW♀，由于W退化，所含遗传信息
家畜遗传育种：4数量性状的遗传(精简)
2、基因的非加性效应
数量性状的各个基因的效应是累加的。但是，基因除 具有加性效应外，还有非加性效应。
由等位基因间相互作用产生的效应叫做显性效应。 由非等位基因之间相互作用产生的效应叫做上位效应。
例1: 有两对基因，A1、A2的效应各为20cm，a1、a2的 效应各为10cm，基因型A1A1a2a2按加性效应计算其总效 应为60cm。而在杂合状态下，即A1a1A2a2同样为两个A 和两个 a,其总效应可能是75cm
❖ 最常用的表型参数是： 平均数 标准差 方差 协方差
一、平均数
➢ 表示一组资料 的集中性
➢ 通常应用算术 平均数
x x1 x2 x3 xn x
n
n
二、方差：表示一组资料的分散程度或离中性
全部观察值偏离
平均数的度量参数 方差愈大，说明
Var(x) (xi x)2 (样本方差）
n 1
平均数的代表性愈小
三、标准差：方差的平方根值
• 方差和标准差 是全部观察值偏 离平均数的重要 度量参数
s V
例：
测得10头仔猪20日龄体重（kg）如下：
3，5，5，6，6，8，8，8，9，12，求体 重
的标准差。
S=2.54 kg
甲乙两种饲料的增重结果（kg)
组别
增重
饲料甲 16.0 15.5 17.0 16.5 16.5 16.0 18.0 17.5 17.0 15.0 饲料乙 15.5 15.0 17.0 18.5 20.5 17.5 16.0 12.0 19.5 13.5
四、协方差
用cov（x，y）度量，表示相关变量x和y共同变异的程度。
cov(x, y) (x x)( y y)
n 1
第四章家禽数量性状的遗传
龄体重h2=0.42-0.46 3. 成年体重（adult weight）h2=0.55-0.65
肉用性状（meat trait）的遗传
• 生长速度（growing rate） 1. 累积生长（accumulate growing） 2. 绝对生长（absolute growing） 3. 相对生长（relative growing） 早期生长速度h2=0.4-0.5
ห้องสมุดไป่ตู้
蛋用性状（egg trait）的遗传
• 影响产蛋量的因素： 1、性成熟期(sex maturity)：又称开产日龄
(age at first egg)，指母禽产第一个蛋的日 龄。有时用早熟性（earliness）来描述性 成熟的早晚。 度量方法：个体，见第一个蛋的日龄；群体， 蛋禽为达50%产蛋率的日龄，肉用禽为达 5%产蛋率的日龄。性成熟期的h2=0.3
Growth data came from 27,231 male and female birds submitted to selection and dataset had information on 5 generations of pedigree;
Carcass data came from 9,463 full sibs of broilers from selection, that were processed at the experimental slaughterhouse. Those animals were slaughtered around 42 days of age, from 2019 to 2019.
4、血斑或肉斑（blood spots or meat spots） 种蛋容许率<2%，h2=0.1-0.5 蛋鸡部分性状的遗传力
肉用性状（meat trait）的遗传
• 生长速度（growing rate） 1. 累积生长（accumulate growing） 2. 绝对生长（absolute growing） 3. 相对生长（relative growing） 早期生长速度h2=0.4-0.5
ห้องสมุดไป่ตู้
蛋用性状（egg trait）的遗传
• 影响产蛋量的因素： 1、性成熟期(sex maturity)：又称开产日龄
(age at first egg)，指母禽产第一个蛋的日 龄。有时用早熟性（earliness）来描述性 成熟的早晚。 度量方法：个体，见第一个蛋的日龄；群体， 蛋禽为达50%产蛋率的日龄，肉用禽为达 5%产蛋率的日龄。性成熟期的h2=0.3
Growth data came from 27,231 male and female birds submitted to selection and dataset had information on 5 generations of pedigree;
Carcass data came from 9,463 full sibs of broilers from selection, that were processed at the experimental slaughterhouse. Those animals were slaughtered around 42 days of age, from 2019 to 2019.
4、血斑或肉斑（blood spots or meat spots） 种蛋容许率<2%，h2=0.1-0.5 蛋鸡部分性状的遗传力
畜禽主要性状的遗传讲解
30
牛的毛色基本上可以分为红色、黑色、褐色、灰色、 白斑等类型
牛 的 毛 色 遗 传
牛的毛色基因主要包括鼠灰色基因A、褐色基因B、白 化基因C、白斑基因S、褐斑基因M、白色基因W等
乳用牛、肉用牛、乳肉兼用或肉乳兼用牛多 带有不同程度的白斑，例如：
荷斯坦奶牛：黑白花，花斑由ss决定，花斑 大小受修饰基因影响 海福特牛：毛色大部分为暗红，下肢及腹部 等白毛由SG决定，白面白头由SH控制
马的毛色基因较多，主要包括鼠灰色基因A、褐 色基因B、淡化基因D、扩散基因E等 A使毛纤维有两个色带，呈刺鼠毛型 aa是非刺鼠毛型，呈全褐色或全黑色 B是黑毛、bb是褐色毛 D不完全显性，dd淡化其它毛色 AB是骝毛 aabb为栗毛
E是显性黑，促使黑色素扩散
不同毛色基因互作，形成多姿多彩的毛色，例如： 白毛A_bbddee，黑毛aaBBDDEE，黄栗毛aabbDDee
阈性状的遗传
5
染色体上一段有 功能的DNA片段 基 因 DNA transcription RNA translation 表型性状 PROTEIN
6
P= G + E
表型 = 遗传 + 环境 家畜育种的目的
改变畜群的基因构成 改进畜群的目标性状
7
畜禽主要性状
1、质量性状
2、数量性状
3、阈 性 状
被毛为 白毛散生 有两种， 黄色或 在黑毛、 一种是 红褐色， 骝毛或栗 白化， 长毛及 毛中。有 毛和皮 四肢下 两种沙毛，肤均无 端毛与 一种沙毛 色素， 被毛同 终身不变，为隐性。 色，只 另一种随 另一种 是稍淡 年龄增加，是显性 白毛逐增，白色， 也称青毛 存在色 素
29
马 的 毛 色 遗 传
43
牛的毛色基本上可以分为红色、黑色、褐色、灰色、 白斑等类型
牛 的 毛 色 遗 传
牛的毛色基因主要包括鼠灰色基因A、褐色基因B、白 化基因C、白斑基因S、褐斑基因M、白色基因W等
乳用牛、肉用牛、乳肉兼用或肉乳兼用牛多 带有不同程度的白斑，例如：
荷斯坦奶牛：黑白花，花斑由ss决定，花斑 大小受修饰基因影响 海福特牛：毛色大部分为暗红，下肢及腹部 等白毛由SG决定，白面白头由SH控制
马的毛色基因较多，主要包括鼠灰色基因A、褐 色基因B、淡化基因D、扩散基因E等 A使毛纤维有两个色带，呈刺鼠毛型 aa是非刺鼠毛型，呈全褐色或全黑色 B是黑毛、bb是褐色毛 D不完全显性，dd淡化其它毛色 AB是骝毛 aabb为栗毛
E是显性黑，促使黑色素扩散
不同毛色基因互作，形成多姿多彩的毛色，例如： 白毛A_bbddee，黑毛aaBBDDEE，黄栗毛aabbDDee
阈性状的遗传
5
染色体上一段有 功能的DNA片段 基 因 DNA transcription RNA translation 表型性状 PROTEIN
6
P= G + E
表型 = 遗传 + 环境 家畜育种的目的
改变畜群的基因构成 改进畜群的目标性状
7
畜禽主要性状
1、质量性状
2、数量性状
3、阈 性 状
被毛为 白毛散生 有两种， 黄色或 在黑毛、 一种是 红褐色， 骝毛或栗 白化， 长毛及 毛中。有 毛和皮 四肢下 两种沙毛，肤均无 端毛与 一种沙毛 色素， 被毛同 终身不变，为隐性。 色，只 另一种随 另一种 是稍淡 年龄增加，是显性 白毛逐增，白色， 也称青毛 存在色 素
29
马 的 毛 色 遗 传
43
数量性状的遗传
第五章 数量性状的遗传畜禽的大多数经济性状属于数量性状。
掌握数量性状的遗传规律和遗传参数对种畜生产中种畜群的生产性能的保持、对地方品种经济性能的提高、对新品种新品系的培育等工作都是十分必要的。
数量性状的遗传是有规律所循的，虽然在不同群体、在不同条件下、因估计方法不同，得到的参数有所变化，但遗传参数反映的数量性状的基本遗传规律的趋势是一定的。
第一节 数量性状的遗传基础质量性状的变异一般遵从孟德尔遗传规律，但数量性状的遗传规律与质量性状的遗传规律有一定区别。
数量性状是由大量的、效应微小而类似的、可加的基因控制，呈现连续变异，数量性状的表现还受到大量复杂环境因素的影响。
一、Nilsson-Ehle 假说及其发展生物的性状按照其表现和对其研究的方式，可大致分为质量性状、数量性状和阈性状。
质量性状的变异通常可以区分为几种明显不同的类型，遵从孟德尔遗传规律。
畜禽重要质量性状的遗传规律已经在上一章中进行了阐述。
在动物生产中所关注的绝大多数经济性状呈连续性变异，其在个体间表现的差异只能用数量来区分，这类性状称为数量性状，如奶牛的产奶量、鸡的产蛋量、肉用家畜的日增重、饲料转化率、羊的产毛量等。
与质量性状相比较，数量性状主要有以下特点：①性状变异程度可以用度量衡度量；②性状表现为连续性分布；③性状的表现易受到环境的影响；④控制性状的遗传基础为多基因系统。
遗传基础为多基因控制，而表现为非连续性变异的性状称为阈性状。
如羊的产羔数、肉质的分类、对疾病抗性的有无等。
严格说来，鸡的产蛋数、猪的窝产仔数等也属于这一类性状，但其表型状态过多，作为阈性状分析过于复杂，通常近似的将其作为数量性状来看待。
数量性状在畜牧生产中占有非常重要的地位。
但是，到目前为止，对数量性状的遗传基础的解释主要还是基于Yule （1902，1906）首次提出、由Nilsson-Ehle （1908）总结完善、并由Johannsen （1909）和East （1910）等补充发展的多因子假说，也称为多基因假说或Nilsson-Ehle 假说。
畜禽繁殖复习资料
、畜禽繁殖复习资料第一节遗传物质1.染色体是真核生物细胞分裂中期具有一定形态特征的染色质染色质和染色体实际是同一物质在细胞分裂过程中表现的不同形态2、组成：DNA+蛋白质、染色体数目和组型（1）二倍体（2n）：一个细胞中有两套同样的分别来自两个亲本的染色体（2）一个染色体组（n）：来自亲本的每一配子的一套染色体（3）单倍体：含有一个染色体组的个体或细胞（4）同源染色体：一条来自父方，一条来自母方。
在大小、形态、结构相同的一对染色体（5）性染色体：在体细胞中的一对与性别有关的染色体哺乳动物：雌性：X和X染色体（XX）雄性：X和Y染色体（XY）家禽和鸟类：雌性：Z和W染色体（ZW）雄性：Z和Z染色体（ZZ）3细胞分裂的种类：有丝分裂、减数分裂精卵细分裂的结果：1个初级精母细胞——4个精细胞，1个初级卵母细胞——1个卵细胞和3个第二极体4.核酸是遗传物质；遗传信息：DNA分子是有两条多核苷酸相互缠绕而形成的双螺旋结构，两边是核糖和磷酸根，中间是碱基对。
核苷酸包括核苷和磷酸根，核苷包括核糖和碱基。
碱基配对原则：A-T C-G RNA: A－T C－G（2）遗传密码遗传密码：是核酸的碱基序列和蛋白质的氨基酸序列的对应关系密码子：3 个碱基的组合，代表一种氨基酸，共有64个DNA碱基对的排列顺序碱基对：腺嘌呤（A）胸腺嘧啶（T）胞嘧啶（C）鸟嘌呤（G）5.中心法则DNA相互转换RNA 翻译蛋白质复制复制遗传信息可由DNA传向DNA或RNA ，也可由RNA传向DNA，并只能单向传向蛋白质，不能由蛋白质传向蛋白质，或由蛋白质传向DNA 或RNA（三）基因：是位于染色体上DNA片段的遗传单位。
生物性状的表现是由基因控制的，它通过控制蛋白质的合成而实现。
遗传物质具备的三个条件：(1)高度稳定性与可变性（2）携带遗传信息的能力（3）自我复制的能力1、杂交：具有不同遗传性状的个体之间的交配2、杂种：杂交所得的后代3、相对性状：生物同一性状的不同表现型（如：猪毛中的黑毛和白毛；牛的有角和无角）4、显性性状：在杂交时两亲本的相对性状能在子一代中表现出来的性状。
第四节、数量性状的遗传
对遗传力高的性状的改良，可以采用本品种选育
的方法；对传力低的性状的改良，用杂交方法效 果较好。
（个小）
F2 出现超过原始
亲本的个体
新汉县鸡
3、越亲遗传现象的解释
P F1 F2 A1A1A2A2a3a3 × a1a1a2a2A3A3 ↓ (A1a1A2a2A3a3) 表现介于双亲之间
↓
其中A1A1A2A2A3A3和a1a1a2a2a3a3的个体 将超越亲本
越亲遗传的原因是基因重组
1、数量性状表型值剖分
隐性性状 质量性状 个体间变异的连续性 数量性状
畜禽主要质量性状
质量性状一般由效应较大的为数不 多的基因控制，一个基因的差别可 导致性状的明显差异 毛色 角型
血型
血液蛋白型
遗传缺陷
等等
数量性状
表现连续变异的性状 不能分类为有严格区分的组别 而是呈现一系列程度上的差异
畜禽的数量性状
2、超显性说：基因处于杂合态时比两个纯合态 上位效应
都好。 P a1a1b1b1c1c1d1d1...X a2a2b2b22c2d2d2… F1 a1a2b1b2c1c2d1d2…..(出现杂种优势)
越亲遗传
举例：
P1 × P2
↓ F1 表现介于两者之间 ↓
汉县鸡
（体大）
× 希氏赖特鸡
中间型遗传
P1 × P2
↓
F1 表现介于两者之间
↓
F2 连续变异
小麦籽粒颜色的试验
红粒 × 白粒 F1 为中间型，不能区别显、隐性； F2
则由红色到白色， 表现各种不同程度的类型。
按照他的解释，数量性状是许多彼此独立的
基因作用的结果，各基因对性状表现的效果甚微， 但其遗传方式仍然服从孟德尔遗传规律。
第四章 数量性状的遗传
rxy
( x x )( y y ) ( x x) 2 ( y y ) 2
两系数的协方差（covariance）记作COVxy
COV xy
( x x)( y y ) n
rxy
COV xy SxSy
（四）回归系数
回归系数是描述依变数y对自变数x依存关系的度量，记作byx。
a( p q)( p q) 2 pqd
a( p q) 2 pqd
3. 基因频率对群体平均数的影响
从群体平均数公式看出，任何位点对群体平均数的贡献均可分为两部分： 一项是a(p-q)，属于纯合体累加效应；另一项是2pqd，属于杂合体的显性 效应。两部分的大小都直接与基因频率有关。 当无显性时，d=0，则： μ=a(p-q)=a(1-q-q)=a(1-2q) 当完全显性时，d=a，则： μ=a(p-q)+2pqd =a(p-q)+2pqa =a(p-q+2pq) =a[1-q-q+2q(1-q)] =a(1-2q2) 当不完全显性时，d＜a，群体平均数取决于等位基因间的频率差异。二者 差异越大，纯合体比例越大；差异越小，杂合体比例越大。当p=q=1/2时， 纯合体效应正负抵消，群体平均数为： 1 1 1 1 1 a 2 d d 2 2 2 2 2
棉花单株结桃数
花生百粒重
胡麻千粒重
亚麻亩产量
品质性状
甜玉米的含糖量
西瓜的含糖量
葡萄的含糖量
油菜的含油量
甘薯的类胡萝卜素含量
抗病性状
韭菜对锈病的抗 性
大豆对锈病的抗性
小麦对锈病的抗 性 甘薯对茎线虫病的抗性
水稻的抗旱性
动物遗传育种学课件ppt 5.第四章 数量性状的遗传
30
第一节 数量性状的遗传基础
四、通径系数理论
通径链的原则:
1、通径链的方向只能先退后进，决不能先进后退
31
第一节 数量性状的遗传基础
四、通径系数理论
通径链的原则:
2、通径链可以是连续后退或连续前进，也可以是先 连续后退再连续前进，中途仅改变一次方向。
32
第一节 数量性状的遗传基础
四、通径系数理论
简答题
论述题
1.试述DNA多样性在动物遗传育种中的应用。 目前，分子标记技术主要有RFLP、RAPD、ISSR、AFLP、SSR、SCAR和单核
苷酸多态性（SNP）、表达序列标签（EST）等。由于PCR技术的优点，基于 PCR的标记体系类型多样，应用广泛，但各自的复杂性、可靠性与遗传信息不同。
➢ RAPD方法简单、成本低，但重复性较差、检测位点不多； ➢ SSR多为共显性、重复性好，但位点较少、引物开发成本高； ➢ AFLP谱带多，但分析程序复杂、成本高，有时要用到同位素，而且甲
通径链的原则:
3. 由于一条相关线相当于一次方向的改变，所以 （1）邻近的通径必须以尾端与相关线相连； （2）一条通径链中最多只能包含一条相关线； （3）不同的通径链可以通过同一条相关线。
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第一节 数量性状的遗传基础
四、通径系数理论
通径链的原则:
4. 应避免重复。 如图中，x2是影响y1与y2的直接原因；x4与x5是通过
P
红粒（深红色） × 白粒
R1R1R2R2
r1r1r2r2
F1
红粒（中等红色） R1r1R2r2
×
F2
红色15/16
+
白色1/16
（深红、中红、浅红、最浅红）
第一节 数量性状的遗传基础
四、通径系数理论
通径链的原则:
1、通径链的方向只能先退后进，决不能先进后退
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第一节 数量性状的遗传基础
四、通径系数理论
通径链的原则:
2、通径链可以是连续后退或连续前进，也可以是先 连续后退再连续前进，中途仅改变一次方向。
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第一节 数量性状的遗传基础
四、通径系数理论
简答题
论述题
1.试述DNA多样性在动物遗传育种中的应用。 目前，分子标记技术主要有RFLP、RAPD、ISSR、AFLP、SSR、SCAR和单核
苷酸多态性（SNP）、表达序列标签（EST）等。由于PCR技术的优点，基于 PCR的标记体系类型多样，应用广泛，但各自的复杂性、可靠性与遗传信息不同。
➢ RAPD方法简单、成本低，但重复性较差、检测位点不多； ➢ SSR多为共显性、重复性好，但位点较少、引物开发成本高； ➢ AFLP谱带多，但分析程序复杂、成本高，有时要用到同位素，而且甲
通径链的原则:
3. 由于一条相关线相当于一次方向的改变，所以 （1）邻近的通径必须以尾端与相关线相连； （2）一条通径链中最多只能包含一条相关线； （3）不同的通径链可以通过同一条相关线。
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第一节 数量性状的遗传基础
四、通径系数理论
通径链的原则:
4. 应避免重复。 如图中，x2是影响y1与y2的直接原因；x4与x5是通过
P
红粒（深红色） × 白粒
R1R1R2R2
r1r1r2r2
F1
红粒（中等红色） R1r1R2r2
×
F2
红色15/16
+
白色1/16
（深红、中红、浅红、最浅红）
家畜遗传育种：4数量性状的遗传(精简)
( Xi. 2Xi.X .. X .. )
[ (
X )2
2X..
X
2
ni X .. ]
ni
(
X
)2
2X..
X
2
X ..
ni
ni
( X )2 X
( X )2
2
X
ni
ni
ni
( X )2 ( X )2
ni
ni
SSW ( X Xi.)2
[ X 2 2X X ( X )2 ]
ni
(ni)2
[ X 2 2 X X ( X )2 ]
ni
ni
X 2 ( X )2 ni
遗传力在育种上的应用
➢ 估计种畜的育种值：
Aˆ x h 2 (Px P ) P
➢ 确定繁育方法： 遗传力高的性状宜采用纯繁，遗传力低的性状
第四章 数量性状的遗传
家畜性状
质量性状 差异是明显的、不连续的 （品种、外貌特征）
数量性状 性状的变异呈连续状态， 界限不清楚 （生产、生长性状）
第四章 数量性状的遗传
第一节 数量性状的遗传基础 第二节 数量性状的遗传力 第三节 数量性状的重复率 第四节 数量性状的遗传相关
第一节 数量性状的遗传基础
③计算平方和、自由度和均方：
SSS = ∑CX － （∑∑X）2 / ∑n SSW = ∑∑X2 － ∑CX dfS =S-1 dfw = ∑n － S MSs = SSS / dfS MSw = SSW / dfw ④计算各组的平均同胞数n0。 ⑤计算半同胞相关和遗传力：
rHS =（MSs － MSw）/ [MSs+（ n0 －1） MSw] h2=4rHS