气相色谱仪的操作流程及注意事项
气相色谱仪操作规程及注意事项解读
气相色谱仪操作规程及注意事项解读下面是气相色谱仪的操作规程及注意事项的解读：一、操作规程1.准备工作：在进行气相色谱仪分析前，操作人员应熟悉仪器的结构和工作原理，检查仪器是否正常运行，并将试样和相关试剂准备好。
2.仪器开机：按照仪器的操作手册正确开机，并进行温度平衡。
仪器启动后，可以通过液晶屏或计算机软件查看仪器的工作状态。
3.仪器调试：根据实际实验需要，调整仪器的各项参数，如进样速度、温度梯度等。
调试时需要小心谨慎，防止误操作。
4.进样：选择合适的进样方式（气相进样、液相进样、固相进样等），将样品进入仪器。
注意进样时的时间和进样量，避免造成过样或缺样的情况。
5.气路设置：根据实验要求，设置好气相色谱仪的气路，包括储气瓶、气体流量计、气体分配系统等。
6.分析条件设置：在进样之前，根据实验需求，设置分析条件，如柱温、柱流速、进样口温度等。
7.数据处理：根据实验需求，选择合适的数据采集和处理方式，如峰面积计算、峰高计算、谱图分析等。
8.安全操作：操作人员应正确佩戴实验室安全防护用具，如手套、眼镜等。
避免有害物质的直接接触，及时清理和处理好废弃物。
二、注意事项1.仪器维护：定期对仪器进行维护和保养，清洁柱子、调整气路、更换消耗品等。
同时检查仪器的安全电气设备是否正常工作。
2.样品处理：样品处理的方法和技术应符合相应的实验标准或方法，避免污染或损坏仪器。
3.柱子选择和保养：根据分析目的和样品性质，选择合适的柱子，并定期对柱子进行保养和更换，避免柱子老化和污染。
4.气体使用：使用纯度高、质量稳定的气体，并在使用前进行检查。
注意气体的存储和处理，避免泄漏和爆炸等危险。
5.分析条件优化：根据实验需求和样品特点，不断优化调整分析条件，以获得更好的分离效果和结果。
6.结果判读：对于分析结果的判断，要结合实验条件、仪器性能和样品特性，理性分析和合理解释。
7.故障排除：在分析过程中，如果出现异常情况，如噪声增大、峰形异常等，应及时停机检查，排除故障再进行实验。
气相色谱仪操作规程及注意事项
气相色谱仪操作规程及注意事项1、检漏先将载气出口处用螺母及橡胶堵住，再将钢瓶输出压力调到0.4～0.6MPa（4-6kgf/cm2）左右，继而再打开载气稳压阀，使柱前压力约0.3～0.4MPa （3-4kgf/cm2），并察看载气的流量计，如流量计无读数则表示气密性良好，这部分可投入使用；倘发现流量计有读数，则表示有漏气现象，可用十二烷基硫酸钠水溶液探漏，切忌用强碱性皂水，以免管道受损，找出漏气处，并加以处理。
2、载气流量的调节气路检查完毕后在密封性能良好的条件下，将钢瓶输出气压调到0.2～0.4MPa（2-4kgf/cm2），调节载气稳压阀，使载气流量达到合适的数值。
注意，钢瓶气压应比柱前压（由柱前压力表读得）高0.05MPa（0.5kgf/cm2）以上。
3、恒温在通载气之前，将所有电子设备开关都置于“关”的位置，通入载气后，按一下仪器总电源开关，主机指示灯亮，层析室鼓风马达开始运转。
打开温度控制器电源开关，调节层析室温控调节器向顺时针方向转动，层析室的温度升高，主机上加热指示灯亮表示层析室在加温，升温情况可以由测温毫伏表（根据测温毫伏表转换开关的位置）读得，还可以由插入的玻璃温度计读得。
当加热指示灯呈暗红或闪动则表示层析室处于恒温状态。
调节层析室温控调节器，使层析室的温度恒定于所要求的温度上。
层析室的温度可根据需要在室温至250℃之间自由调节。
开汽化器（样品进入处）加热电源开关，汽化加热指示灯亮，调节汽化加热调节器，分数次调到所要求的温度上。
升温情况可由测温毫伏表读得。
汽化器（样品进入处）及氢焰离子室加热温度的调节由温度控制器内汽化加热电路直接控制，其调节范围为0-200V。
汽化器及氢焰离子室所需温度应逐步升高，以防止温度升得过高而损坏。
氢焰离子室温度由钮子开关控制，可高于、低于汽化器温度或不加热。
测温的显示仪表为一测温毫伏计。
层析室、汽化器、氢焰离子室合用同一测温仪表，其显示方法是用一单刀三掷的波段开关予以切换完成的。
气相色谱仪的使用步骤和注意事项分别有哪些？
气相色谱仪的使用步骤和注意事项分别有哪些？
气相色谱仪的使用步骤：
1、打开稳压电源。
2、打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好。
3、调节总流量为适当值(根据刻度的流量表测得)。
4、调节分流阀使分流流量为实验所需的流量(用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量)，柱流量即为总流量减去分流量。
5、打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值。
6、根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度。
7、打开计算机与工作站。
8、FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰。
9、设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减。
10、待所设参数达到设置时，即可进样分析。
11、实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。
气相色谱仪使用注意事项：
气相色谱仪在使用过程中一般应着重关注以下几个地方。
1.对气相色谱仪分析室的要求
(1)分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。
(2)室内环境温度应在5～35度范围内，湿度小于等于85%(相对湿度)，且室内应保持空气流通。
有条件的厂应该安装空调。
(3)基本具备好3000x800x600 (长X宽X高) (mm)的能承受整套仪器，便于操作的工作平台。
平台不能紧靠墙，应离墙0.5～1.0米，便于接线及检修用。
(4)为防止电压波动造成检测的干扰应装备单独容量在10KVA左右的动力线路电源。
气相色谱仪的操作及注意事项
气相色谱仪的操作及注意事项气相色谱仪是基于气相色谱法原理工作的色谱分析仪器，可以对低沸点、易挥发、高温不易分解的有机混合物进行定性和定量分析。
一、工作原理：气相色谱法系采用气体为流动相（载气）流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。
气相色谱法的分析原理是物质或其衍生物汽化后，被载气带入色谱柱，各组分在载气与固定相两相间反复作用，由于混合物中各组分在两相间分配系数的差异；差异积累；按一定的顺序先后流出色谱柱从而实现分离，然后通过检测器对分离后的各个组分分别进行定性分析和定量分析。
（气象色谱仪工作流程图）二、六个基本单元：(1)气源系统气源分为载气和辅助气两种，载气是携带分析试样通过色谱柱，提供在柱内运行的动力，辅助气是检测器燃烧或吹扫用。
(2)进化系统引入试样，并且保证试样气化。
(3)柱系统试样在柱内运行的同时达到所窬要的分离。
(4)检测系统对柱后已被分离的组分进行检测(5)数据采集及处理系统采集并处理检测系统输人的信号,给出试样定性和定童结果。
(6)温控系统控制并显示进样系统、柱箱、检测器及辅助部分的温度。
气象色谱仪工作流程展示：三、基本操作规程：1.开机2.设置仪器参数3.点火4.数据采集方法的建立5.数据分析方法的建立6.样品的测定7.结束，关闭计算机，主机电源等四、操作注意事项：1.开机前先打开载气，保持仪器在惰性环境中。
2.设置任何参数前，必须先按“复位”键，让仪器进入编辑状态。
设置完后按“状态”键可使仪器退出编辑状态，进入工作状态。
在工作状态下，按下柱箱温度、汽化温度、检测器可查看头际温度和设置温度。
3.FID检测器的工作温度应高于柱温，且不低于100℃。
实际操作时，应在检测器达到工作温度后再点火，以免产生冷凝水。
4.点火后，必须验证是否点火成功。
方法是用一光亮金属或玻璃片表面靠近点火器罩小孔，金属或玻璃片表面有冷凝水或水雾出现说明火点着了。
5.TCD检测器应在检测器达到设定温度5~10min后再设定热丝温度，并稳定30min，严禁在检测器温度很低的时候设定热丝的温度。
气相色谱操作规程及日常维护方案
气相色谱操作规程及日常维护方案一、气相色谱操作规程1.1准备工作我们要确保气相色谱仪器的完整性，检查各部件是否齐全，包括气源、色谱柱、检测器、进样系统等。
然后，打开气相色谱仪器的电源，预热仪器至稳定状态。
我们需要准备样品，确保样品的纯净度和浓度符合测试要求。
1.2进样操作在进样前，要先将进样针插入样品瓶中，轻轻抽取适量样品，注意不要抽入气泡。
将进样针插入进样口，迅速推出样品，然后立即拔出进样针，避免样品残留在进样针中。
进样过程中，要确保色谱仪器的运行状态正常，观察样品在色谱柱上的分离效果。
1.3数据采集与处理在色谱仪器的电脑上，打开数据处理软件，设置好检测器类型、检测波长等参数。
当样品进入色谱柱后，软件会自动记录色谱图。
待样品完全分离后，我们可以对色谱图进行积分，计算各个组分的含量。
1.4关闭仪器实验结束后，关闭气相色谱仪器的电源，将色谱柱、进样系统等部件清洗干净，防止残留样品对下次实验产生影响。
同时，关闭气源，确保实验室安全。
二、气相色谱日常维护2.1气源维护气源是气相色谱仪器的动力源泉，要定期检查气源的压力和纯度。
如果发现气源压力不稳定或纯度降低，要及时更换气源。
要定期清洗气源过滤器，防止杂质进入仪器。
2.2色谱柱维护色谱柱是气相色谱仪器的核心部件，其性能直接影响实验结果。
要定期检查色谱柱的完整性，避免断裂、污染等现象。
使用完毕后，要用适当的溶剂清洗色谱柱，去除残留样品。
长时间不使用时，要将色谱柱从仪器中取出，妥善保存。
2.3检测器维护检测器是气相色谱仪器的关键部件，要定期检查检测器的灵敏度、线性范围等参数。
使用过程中，要注意检测器的工作温度，避免过热或过冷。
要定期清洗检测器，防止样品残留或污染。
2.4进样系统维护进样系统是气相色谱仪器的入口，要定期检查进样针、进样口等部件的完好性。
使用过程中，要确保进样针干净，避免样品污染。
同时，要定期清洗进样口，防止样品残留。
2.5软件维护气相色谱仪器的软件是数据采集与处理的重要工具，要定期更新软件版本，确保其正常运行。
气相色谱仪操作流程
气相色谱仪操作流程一、气相色谱仪的使用步骤1、检查仪器。
在使用气相色谱仪之前，应严格检查仪器的状态，如载体气体管路是否完好，检测仪器的各项参数是否正常。
2、连接仪器。
根据实验要求，正确连接各项仪器，这一步很重要，错误连接很容易影响实验数据的可靠性。
3、设置系统参数。
例如泵注速率，分离因子，测量时间，温度等等参数。
4、开始操作。
对采样空管进行洗涤，等待洗涤的结束后，灌注样品，开始色谱实验，并监测测试进程。
5、扫描检测，记录实验数据。
色谱实验完成后，根据不同实验要求，选择不同的手段检测实验结果并记录实验数据。
6、实验结果分析。
结果显示后，分析实验结果，根据相关理论，给出实验结论，最终确定实验理论论断。
二、气相色谱仪系统的维护1、偶尔开机检查。
定期开机检查仪器，以确定仪器的正常运行状态，保证实验结果的准确性。
2、气路的维护。
定期检查系统气路，使用硅胶袋及时更换机器的滤网，并定期对气路进行清洗和维护。
3、定期更换耗材。
根据实验情况，定期更换耗材及零配件，如柱子，滤网，盒接口，检测头等。
4、保证安全性。
实验室中应有准确明了的安全标准，根据实验要求，选择不同的过滤材料，不断完善安全维护。
三、气相色谱仪实验操作注意事项1、熟悉气路管路检查。
操作前一定要进行气路检查，确定各气管路连接端头是否完好，以免误发生事故。
2、注意防高压操作。
在操作气相色谱仪时，一定要检查高压电源是否打开，并确保正确接线，确保高压电路正常开启，并定期检查机器的状态，以免发生安全事故。
3、使用耗材前检查。
应检查耗材是否有破损，正确安装，等，以确保实验安全。
4、载体气体仔细操作。
在操作仪器的时候，一定要确保载体气体的压力、流量和温度适合实验，以免造成实验误差。
5、及时清空夹管。
清空实验夹管以保证气体不受污染，保证实验的可靠性，及时打开夹管放气，防止采样结果的偏差。
气相色谱仪操作规程及注意事项
气相色谱仪操作规程及注意事项操作规程：1.环境准备-确保实验室内的空气清洁，避免有尘埃或气味干扰实验结果。
-维持实验室的恒温、恒湿状态，以保证实验结果的稳定和可重复性。
-准备所需的试剂和标准品，并保证其纯度和稳定性。
2.仪器准备-检查气相色谱仪的各个部件是否完好，并进行必要的维护和校准。
-保持色谱柱的洁净，并检查柱是否合适使用。
-清洗、校准和准备检测器，并保证其正常工作。
-确保进样口的干净和无堵塞。
3.样品准备和进样-样品应满足分析要求，如纯度、浓度等。
-根据分析要求，选择合适的进样方式，如气态进样、液态进样等。
-进行样品的预处理和制备，如稀释、提取等。
-控制好进样量，确保进样量在色谱柱的耐受范围内。
4.柱温和程序设置-根据样品的特性、分离需求和检测器的要求，设置合适的柱温。
-根据实验要求设置柱温的程序，如升温速率、保持时间等。
-熟悉色谱仪的温度控制系统和程序设置。
5.载气和流速设置-选择合适的载气，如氢气、氮气等。
-根据样品的性质和分离效果的需求，设置合适的流速。
-保证载气的纯度和稳定性，避免杂质对实验结果的影响。
6.检测器和数据处理-设置检测器的参数，如离子源温度、接收器灵敏度等。
-检测器的信号输出应调整到合适的范围，以获得准确的结果。
-使用数据处理软件进行信号处理和结果分析。
-根据实验要求记录和保存实验数据。
注意事项：1.安全操作-注意化学品的安全使用和储存，避免有害物质的接触和溢漏。
-熟悉气相色谱仪的操作和安全手册，遵守相关的安全规定。
-在操作中注意个人防护，如佩戴手套、护目镜等。
2.仪器保养-定期对气相色谱仪进行维护和保养，确保其正常运行和精确检测。
-避免将有机溶剂进样进入检测器，以防止损坏检测器。
3.色谱柱管理-避免将样品残留在色谱柱中，以免影响下次分析的结果和色谱柱的寿命。
-控制好柱温，避免超出色谱柱的最高温度限制，以防止柱损坏或退化。
4.样品处理-样品的处理过程应遵循准确、可靠的方法，并按照一定的规程进行。
气相色谱仪操作指南
气相色谱仪操作指南一、引言气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种重要的分析仪器，广泛应用于化学、环境、食品、药物等领域。
本操作指南旨在帮助使用者熟悉气相色谱仪的操作流程和注意事项，确保实验结果准确可靠。
二、仪器设备1. 气相色谱仪主机：包括进样口、色谱柱、检测器等部件。
2. 气源：常见的气源有氮气、氢气和空气，根据实验需要选择适合的气源。
3. 进样器：用于将样品引入色谱柱的装置，包括注射器和进样口。
三、操作流程以下为气相色谱仪的常规操作流程，具体细节根据实验要求进行调整。
1. 准备工作a. 开启气源和进样器，确保气源供应充足。
b. 检查进样口是否清洁，如有污染应及时清洗。
c. 准备样品溶液，并通过滤膜过滤，避免进样口堵塞。
2. 进样a. 确保进样器和色谱仪处于工作温度。
b. 使用注射器吸取适量样品溶液，尽量避免气泡混入。
c. 将注射器插入进样口，注射样品溶液。
3. 分离a. 确保色谱柱和检测器处于工作温度。
b. 控制气相色谱仪的流速和温度，确保分离效果。
c. 监控检测器输出信号，记录分离得到的峰的时间和峰面积。
4. 数据处理a. 使用相应软件对检测器输出信号进行处理。
b. 根据实验需要计算分析结果，如峰面积、保留时间等。
四、注意事项1. 实验环境应保持干燥、清洁，避免灰尘和杂质对实验结果的影响。
2. 操作过程中要注意避免样品外部污染，使用洁净的注射器和进样器。
3. 样品溶液的浓度应适中，过高或过低的浓度都会影响分析结果。
4. 对于挥发性较高的样品，需要在进样前进行适当的稀释操作。
5. 定期检查和维护色谱柱，及时更换老化的柱子，以确保分离效果和分析结果的准确性。
6. 操作结束后，关闭仪器设备并进行清洁、保养，以延长仪器寿命。
五、总结本操作指南详细介绍了气相色谱仪的操作流程和注意事项，希望能够对使用者在实验中提供一定的帮助。
在使用气相色谱仪时，除了遵循操作指南外，还应遵循实验室相关的操作规范和安全规定，确保实验过程安全可靠。
气相色谱仪 操作规程
气相色谱仪操作规程气相色谱仪操作规程一、仪器概述气相色谱仪是一种常用的分析仪器，用于对物质进行分离和定量分析。
本操作规程将介绍气相色谱仪的使用方法和注意事项。
二、仪器准备1. 开机前检查：确认仪器电源稳定，所有连接线接触正常。
2. 准备载气：根据实验需要，选择适当的载气，如氮气或氦气。
确保气源供应充足。
3. 气路状况检查：检查气体路线是否畅通，无泄漏。
三、样品处理1. 样品准备：根据分析目的，选择合适的样品，进行适当的前处理。
确保样品干净、纯净。
2. 样品进样：使用适当的方法将样品送入进样器，确保进样器干净，并且样品量在仪器承受范围内。
四、仪器操作1. 开机预热：按照仪器操作手册的要求，正确启动仪器，并进行预热。
待温度稳定后，进行下一步操作。
2. 色谱柱安装：根据实验需要，选择合适的色谱柱，并正确安装到仪器柱口上。
3. 进样设置：根据实验要求，设置进样参数，如进样量、进样模式等。
4. 程序设置：根据实验要求，设置气相色谱仪的程序，包括温度程序、时间程序等。
5. 检测器设置：根据需要，选择合适的检测器，并进行相应的参数设置。
6. 气路调整：根据需要，调整气路压力、流量等参数，确保气路通畅。
7. 标定与校准：根据需要，进行仪器的标定和校准，确保仪器的准确性和可靠性。
8. 样品进样：按照设定的进样参数，将样品送入进样器，保持进样器干净，避免杂质进入。
五、数据处理1. 数据采集：根据实验要求，启动数据采集软件，确保正确采集数据。
2. 数据分析：根据实验需要，使用合适的数据分析软件对采集到的数据进行处理和分析。
3. 结果记录与报告：将处理后的数据记录下来，并撰写实验报告，包括样品信息、分析方法、仪器条件和所得结果等。
六、仪器关机1. 关闭程序：按照仪器要求，正确关闭运行中的程序。
2. 关闭检测器：根据仪器要求，正确关闭检测器并清理。
3. 关闭气路：关闭气瓶出口开关和降压阀门，排空气路中的载气。
4. 关机：按照仪器操作手册的要求，正确关闭仪器，并进行清理和维护。
气相色谱仪操作步骤和注意事项
气相色谱仪操作步骤和注意事项
在工业、化学等领域之中，往往必须要借助于各种实验仪器才可以进行物质的研究和探讨。
大气中的各种物体都不可能单凭肉眼就可以进行深入的研究，所以各种的试验研究仪器相继推出并被广泛的使用。
接下来我们就来对生物化学中的“常客”气相色谱仪做一个简单的了解，主要了解一下气相色谱仪的操作步骤和注意事项。
操作步骤：打开气相色谱仪的稳压电源；打开氮气阀开关，打开净化器上的载气，需要先检查是否有漏气的现象，要保证机器的气密性良好；调节总流量为所需要的适当值，这个值是根据流量表所测得的；然后调节分流阀流量，柱流量为总流量减分流量；然后打开空气、氢气的开关阀，调节两者的流量为适当值；根据实验的实际需要设置温度；打开计算机以及工作站；FID检测器温度达到150摄氏度以上，点燃FID检测器火焰；设置灵敏度和输出信号；待参数达到设置即可进样分析。
实验完毕之后，需要注意先关闭氢气和空气，然后用氮气将色谱柱吹净后再进行关机。
操作中的注意事项：氢气发生器的液位不能设置的过高或者过低；空气源在每次使用之后都必须进行放水操作；进样的操作要迅速得当，每次的操作都需要保持是一致的；在使用完毕后记录使用的具体情况。
气相色谱仪的使用是一项比较专业的操作，所以说所有的工作人员都必须是已经经过了严格的培训和考核都合格之后方可使用该仪器，如果未经允许切记不可擅自进行使用，否则一旦发生意外而没有专业人员在旁边指导就有可能造成比较严重的危险。
气相色谱仪操作规程及注意事项解读
气相色谱仪操作规程及注意事项解读操作规程：1.开机：a.确保仪器的电源接地良好，并检查供气管道是否连接正常。
b.打开仪器的电源开关，待仪器完全启动并进入待机状态后，进行下一步操作。
2.样品制备：a.根据实验需要，准备待测样品，并将其处理成适合气相色谱仪分析的状态，例如溶解、稀释等。
b.注意避免样品与仪器部件的接触，以免产生污染或损坏仪器。
3.样品进样：a.准备好进样器和样品注射器，并根据需要设置进样量。
b.将样品注射器的针头插入进样口，注射样品，并及时关闭进样口。
注意不要使进样器与进样口接触以避免污染。
4.开始分析：a.设置仪器的参数，如柱温、流速、检测器的工作温度等，根据需求选择适当的分离柱。
b.等待仪器温度稳定，确保分析环境的稳定性。
c.开始运行分析程序，记录下分析时间。
5.数据采集和处理：a.在分析过程中通过数据采集系统收集样品的信号，并将数据传输到计算机进行处理。
b.根据实验目的和标准方法，对数据进行定性和定量分析，得到所需的结果。
6.关机：a.完成分析后，关闭仪器的运行程序。
b.清洗样品进样系统，并将仪器恢复到初始状态。
c.关闭仪器的电源开关并关闭气源，确保设备的安全。
注意事项：1.安全操作：在操作过程中要注意个人安全，不得随意触摸仪器部件和分离柱，以避免意外事故的发生。
2.使用合适的柱：根据分析目的选择恰当的分离柱类型和尺寸，确保分离效果和分析结果的准确性。
3.正确设置参数：根据不同的样品性质和分析要求，设置合适的柱温、流速和检测器温度等分析参数，以确保信号的稳定性和结果的准确性。
4.样品处理：为了避免分析结果的误差，样品的制备和处理必须准确无误，确保样品的纯度和稳定性。
5.质控措施：在进行分析实验之前，进行仪器的质量控制和校准，以确保仪器的准确性和可靠性。
6.设备维护：定期清洁和维护仪器，保持仪器的正常运行状态，延长仪器的使用寿命。
7.聚焦操作：在操作仪器时，要时刻保持专注，并按照规程进行操作，避免操作失误而导致不准确的结果。
气相色谱仪的操作说明书
气相色谱仪的操作说明书一、仪器概述气相色谱仪是一种常用的分析仪器，在化学、生物、环境等领域有广泛的应用。
它可以通过气相色谱法对复杂的混合物进行分离、定性、定量分析。
本操作说明书将详细介绍气相色谱仪的操作步骤和注意事项，以帮助用户准确、高效地使用该仪器。
二、仪器准备1. 确保气相色谱仪已经正确连接电源，并待仪器完全启动。
2. 检查气相色谱仪的气源供应是否正常，检查气瓶压力是否足够。
3. 检查色谱柱是否正确安装并连接好。
三、样品准备1. 根据需要进行样品的准备和预处理，确保样品质量和稳定性。
2. 选择适当的溶剂将样品溶解或稀释至适当浓度。
3. 若样品需要进一步提取或衍生化处理，请使用合适的方法进行。
四、样品注射1. 打开气相色谱仪软件，进入样品注射界面。
2. 将样品注射器插入进样口，并调整进样量和进样速度。
3. 注意避免气泡进入样品注射器，以免影响结果准确性。
五、仪器参数设定1. 在气相色谱仪软件中设置适当的方法参数，如柱温、流速、进样量等。
2. 根据样品性质和需要设定检测器的相关参数，如检测器的温度、增益等。
六、开始分析1. 点击软件中的“开始分析”按钮，仪器将开始进行色谱分离。
2. 观察色谱图，并根据需要进行峰识别和数据分析。
3. 如需再次分析样品，请确保注射器和色谱柱已清洗干净。
七、数据处理与结果分析1. 将数据导出到数据处理软件进行进一步的数据处理和分析。
2. 根据结果对样品进行定性、定量分析，并进行结果报告。
八、仪器关机1. 结束实验后，关闭气相色谱仪软件。
2. 将色谱柱进行适当的清洗和保养，确保其长期稳定使用。
3. 关闭气源和电源开关，完成仪器的关机。
使用气相色谱仪时需要注意以下事项：1. 操作过程中要注意安全，避免接触有毒有害物质，并正确佩戴个人防护设备。
2. 柱头和进样口要定期清洗，避免交叉污染和保持良好的色谱分离效果。
3. 注意样品的保存和处理，避免样品质量的变化对结果产生影响。
4. 定期进行仪器的维护和保养，如更换柱子、检修检测器等。
气相色谱仪的操作流程及注意事项
(沈阳光正分析仪器有限公司)现在的气相色谱仪的操作都非常简单，类似于傻瓜式的操作。
另外，如果购买我公司的产品，我们负责安装调试，培训操作人员。
而且具有完善的售后服务。
下面我就谈一下气相色谱仪的操作流程和注意事项。
如有疑问欢迎随时来电咨询。
操作流程一、开机前准备：1、根据实验要求，选择合适的色谱柱；2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏；3、信号线接所对应的信号输入端口。
二、开机：1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5 Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求；2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，按《输入》键，升温；3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.3~0.4Mpa，空气压力调至0.3~0.5Mpa，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求；当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样；三、关机：关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。
关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。
气相色谱使用注意事项一、进样应注意问题：手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul 注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。
二、安装色谱柱：1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。
2.填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。
垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片（岛津色谱是垫片密封）。
3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。
防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程气相色谱分析技术是一种广泛应用于化学、食品、环境等多个领域的分析方法。
在使用气相色谱仪时，需要注意一些操作规范，以确保分析结果的准确性和可靠性。
下面是气相色谱仪的操作规程。
一、仪器准备•确认仪器和附件的工作状态是否正常。
•检查气源和冷却水是否开启，压力是否稳定。
•确认各个连接部位是否紧固，气路是否畅通。
•检查进样口和柱温控装置是否稳定。
二、样品准备•样品应尽量避免接触空气，防止氧化，对于易挥发性样品应在蒸馏瓶中储存。
•样品中的杂质应尽量少，避免对仪器的污染和柱的损坏。
•样品加入进样瓶中时应尽量避免可能的溅出、蒸发等情况。
三、进样操作•进样前应清洗进样针头，用苯乙烯或甲苯进行反复洗涤，直至无有机物残留。
•小心将进样针头插入样品瓶，用头部的旋钮(或气压装置)实现吸入，保证吸入样品体积的精度。
•进样后应立刻关闭进样针头的阀门，并从软管中吹出所有残留物。
•确认进样针头完全干燥后再进行下一次进样。
四、操作流程•将柱连接有机配气槽和检测器后开启气路。
•调节柱温控装置使柱温达到所需的分离温度。
•启动程序控制程序，进入等温恒定状态，使进样口达到引出功效。
•确认气相色谱仪的工作状态，包括气路压力、样品开口线速度等参数。
•开始气相色谱分析得出分析结果。
五、维护保养•在使用完气相色谱仪后，需要及时清理和保养仪器。
•需要定期更换柱保护器、进样针头等易损件。
•易挥发物质的柱需要及时加注保护剂。
•需要定期校准气路压力计、温度计等传感器。
六、注意事项•尽量避免使用不同类型的柱之间错配，因为这样容易导致柱损坏并影响结果。
•各种化学品以及样液的操作一定要求细心，避免化学品接触人体。
•原料标记的精确、准确，对于不同类型的样品，需用不同的色谱柱进行分析。
•在实验中应合理利用空白试验、对照试验等方法，管控数据质量。
通过按照上述规范操作，能够更好的保证气相色谱仪的工作效果，确保分析结果的准确性和可靠性。
气相色谱仪的操作流程及注意事项
气相色谱仪的操作流程及注意事项一、操作流程：1.准备工作：a.检查气源：确认稳定的载气和氢气等气源是否充足，检查气源压力是否稳定。
b.准备标准物质：根据实验需要，根据需要，分别准备标准样品和待测样品。
c.准备色谱柱：检查色谱柱的状态，如是否损坏或需要更换。
d.准备进样器：检查进样器的情况，例如是否干净，是否需要更换。
2.组装仪器：a.连接气源：连接气瓶到气源连接口，确保密封良好。
b.连接载气和氢气：将载气和氢气连接到色谱仪的气道上。
c.连接进样器：将进样器插入气相色谱仪中并正确连接。
3.稳定系统：a.打开电源：打开气相色谱仪的电源。
b.打开制冷器：打开制冷器，确保色谱柱温度稳定。
c.调整气流：根据实验需要，调整气流速率。
4.校准仪器：a.校准进样器：使用标准样品校准进样器，确保进样量的准确性。
b.校准检测器：使用标准样品校准检测器，确保检测器的响应准确。
5.进行样品测试：a.进样：将标准样品和待测样品分别注入进样器。
b.开始运行：根据实验需要，设置合适的色谱程序，包括温度梯度和流速等参数。
c.检测和记录：色谱仪会自动分离和检测混合物中的成分，结果会以柱状图的形式显示。
记录结果并分析。
6.分析结果：a.数据处理：将柱状图的峰面积与峰面积或浓度进行对比。
b.解释结果：分析峰的相对保留时间和相对峰面积，以确定化合物的身份和浓度，并与标准物质进行比较。
二、注意事项：1.安全注意事项：a.气瓶使用：确保气瓶使用正确，并根据规定的操作步骤连接和使用气瓶。
b.实验操作：遵守实验室安全操作规程，注意防止化学品的溅出或挥发。
c.色谱柱处理：小心处理色谱柱，避免碰撞和损坏。
d.废物处理：将废物处理得当，按照规定的程序进行处理。
2.仪器操作注意事项：a.初始条件：在进行实验前，确保色谱仪处于稳定状态，包括温度梯度和流速等参数。
b.标准物质：选择准确的标准物质进行校准，确保结果的准确性。
c.进样量：根据样品浓度和进样器容量，选择适当的进样量，避免进样过多或过少。
气相色谱仪操作规程及注意事项
气相色谱仪操作规程及注意事项一、仪器基本操作规程：1.准备工作（1）检查仪器是否处于正常工作状态，包括接线、电源、气源、检测器等。
如发现问题应及时解决，确保仪器正常运行。
（2）检查色谱柱是否安装正确，检查进样口、载气口、背压阀等部位是否清洁无污物。
（3）打开仪器电源，启动色谱仪演示程序，确认仪器工作正常。
2.参数设置（1）根据待测样品的性质，选择合适的色谱柱和检测器。
常用的色谱柱包括非极性柱、极性柱、手性柱等，检测器有火焰离子化检测器（FID）、氮磷检测器（NPD）、电子捕获检测器（ECD）等。
（2）确定色谱柱的进样口和检测器的温度。
进样口温度应使样品迅速挥发，检测器温度应使样品有效检测。
（3）设置载气流速，一般控制在1-2 mL/min，过高的流速会导致柱温上升过快，影响分离效果，过低的流速则会延长分析时间。
3.样品准备和进样（1）样品预处理：根据待测样品的特点，进行必要的前处理，如固相微萃取、液液萃取等。
（2）样品进样：将处理好的样品注入进样器，注意不要超出进样器的最大容量，确保进样量的准确性。
4.分析过程（1）打开色谱仪的进样阀，放入进样器中的样品，记录样品编号和进样时间。
（2）开始色谱分离：打开载气阀，使气体通过色谱柱，并记录柱温、流速等参数。
（3）数据记录：通过检测器采集样品的信号，记录数据。
注意检测器的灵敏度和信号放大情况，确保数据准确可靠。
（4）分析结束：记录分析结束时间，关闭进样阀和载气阀，待仪器冷却后关闭电源。
二、操作注意事项：1.仪器操作前应详细阅读仪器的使用说明书，熟悉仪器的结构和操作流程。
2.考虑样品的特性选择合适的色谱柱和检测器，以获取准确的分析结果。
3.仪器的运行和维护需要注意安全，对于需要连接气源的仪器应注意气源的安全和稳定。
4.进样量应准确控制，避免过量或不足，影响分析结果的准确性。
5.色谱柱的使用寿命有限，应定期更换，避免使用过期色谱柱引起不准确的分析结果。
6.柱温的控制是关键，过高的温度会导致柱塞，过低的温度会影响分离效果，因此要根据样品以及分析要求选定合适的柱温。
气相色谱仪操作规程及注意事项
气相色谱仪操作规程及注意事项气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种常见的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境、食品等领域。
为了保证分析结果的准确性和仪器的稳定性，进行气相色谱仪操作时需要遵守一系列规程和注意事项。
以下是气相色谱仪操作规程及注意事项的建议，供参考：操作规程1.安全操作：使用气相色谱仪前，必须了解仪器的基本结构和操作原理，并穿着合适的防护装备，如实验手套、护目镜和实验服。
同时，需要确保工作环境通风良好，避免有害气体积聚。
2.仪器准备：启动气相色谱仪前，确保仪器连接好整机电源、天平电源和联网电缆。
检查气源是否充足，并启动气源以及色谱柱炉等附件设备。
在仪器加热至操作温度之前，应等待一段时间以确保仪器达到热平衡。
3.标样准备：根据实验需求，合理选择标样，精确称取或配制标样浓度。
标样可能涉及毒性、易燃等性质，应小心处理并进行适当的存储。
4.样品处理：根据分析目的，对样品进行处理。
这可能包括样品的提取、浓缩、洗脱等步骤。
确保样品处理过程中不会引入杂质或污染。
5.色谱柱选择：根据待分析物的性质选择合适的色谱柱，包括固定相类型、尺寸、长度等。
注意不同的色谱柱可能需要不同的操作条件和保养要求。
6.方法设置：根据分析目的，设置适当的方法参数，包括进样方式、进样量、柱温程序、流速、检测器类型等。
同时，注意调整方法中的控制条件，如峰宽、峰形等，以优化分离效果和信噪比。
7.质量控制：在样品分析过程中，应定期进行质量控制，包括测量标样的峰面积和保留时间，并记录相关数据。
如果标样浓度变化较大，可在实验中加入内标物以进行定量分析。
8.结果记录与解释：在完成分析后，记录分析结果，并辅以样品信息、操作条件等相关数据。
根据分析结果进行解释，对结果的可靠性和准确性进行评估。
注意事项1.高压注意：在操作过程中应特别注意色谱柱、进样器和检测器等部件的高压和温度。
不得随意改变仪器设置和调节高压参数，以免发生异常或危险情况。
气相色谱仪操作规程及注意事项.
气相色谱仪操作规程及注意事项1、检漏先将载气出口处用螺母及橡胶堵住，再将钢瓶输出压力调到0.4～0.6MPa （4-6kgf/cm2）左右，继而再打开载气稳压阀，使柱前压力约0.3～0.4MPa（3-4kgf/cm2），并察看载气的流量计，如流量计无读数则表示气密性良好，这部分可投入使用；倘发现流量计有读数，则表示有漏气现象，可用十二烷基硫酸钠水溶液探漏，切忌用强碱性皂水，以免管道受损，找出漏气处，并加以处理。
2、载气流量的调节气路检查完毕后在密封性能良好的条件下，将钢瓶输出气压调到0.2～0.4MPa（2-4kgf/cm2），调节载气稳压阀，使载气流量达到合适的数值。
注意，钢瓶气压应比柱前压（由柱前压力表读得）高0.05MPa（0.5kgf/cm2）以上。
3、恒温在通载气之前，将所有电子设备开关都置于“关”的位置，通入载气后，按一下仪器总电源开关，主机指示灯亮，层析室鼓风马达开始运转。
打开温度控制器电源开关，调节层析室温控调节器向顺时针方向转动，层析室的温度升高，主机上加热指示灯亮表示层析室在加温，升温情况可以由测温毫伏表（根据测温毫伏表转换开关的位置）读得，还可以由插入的玻璃温度计读得。
当加热指示灯呈暗红或闪动则表示层析室处于恒温状态。
调节层析室温控调节器，使层析室的温度恒定于所要求的温度上。
层析室的温度可根据需要在室温至250℃之间自由调节。
开汽化器（样品进入处）加热电源开关，汽化加热指示灯亮，调节汽化加热调节器，分数次调到所要求的温度上。
升温情况可由测温毫伏表读得。
汽化器（样品进入处）及氢焰离子室加热温度的调节由温度控制器内汽化加热电路直接控制，其调节范围为 0-200V。
汽化器及氢焰离子室所需温度应逐步升高，以防止温度升得过高而损坏。
氢焰离子室温度由钮子开关控制，可高于、低于汽化器温度或不加热。
测温的显示仪表为一测温毫伏计。
层析室、汽化器、氢焰离子室合用同一测温仪表，其显示方法是用一单刀三掷的波段开关予以切换完成的。
气相色谱仪操作的几点注意事项 气相色谱仪如何操作
气相色谱仪操作的几点注意事项气相色谱仪如何操作1、气相色谱仪气路中稳压阀，一般在出厂前都调整好用户不必再变动，若需重新调整则必需注意稳压阀只有在阀前后压差大于0.05MPa的条件下才能稳压作用，气相色谱仪上的稳压阀入口压力不得超过0.6MPa，超过了要损坏稳压阀；2、柱箱温度的设置必需低于色谱固定液的使用温度，检测器温度的设置应保证样品在检测器中不冷凝，汽化室进样器系统的温度设置应高于样品组份的平均沸点，一般应高于柱箱温度30～50℃；3、热导检测器的操作必需严格遵守热导检测器先通载气后通热导恒流源的操作原则。
在长期停机后重新启动操作时，应先通载气15分钟以上，然后检测器通电，以保证热导元件不被氧化或烧坏；4、更换汽化室硅橡胶垫时，务必先把热导池桥电流关掉，换好硅橡胶垫后，通载气几分钟后再接通桥电流；5、在国内热导检测器被广泛接受的载气是用氢气，载气通入气相色谱仪前应先通过气体净化管，气体净化管内装有分子筛，用来吸除载气中水份，内装105催化剂，用来吸除载气中氧，除去水份和氧是为了保护色谱柱和检测器，延长使用寿命。
所以，气体净化管内的吸附剂必需定期活化处理，以保持净化效果；6、气相色谱仪使用后关机时，在高温使用后，尤其要注意必需在柱箱和检测器温度降到70℃以下，才能关闭气源；7、色谱柱连接用密封圈可依据不同使用温度接受不同材料，一般在200℃以下可接受硅橡胶圈，200℃～250℃以下可接受聚四氟乙烯圈，250℃以上可接受紫铜圈或柔性石墨圈；8、气相色谱仪关机时，先降柱温然后关断载气气源。
气相色谱仪认真的操作方法1、气相色谱仪应严格地在规定的条件下工作，在某些条件下不符合时必需实行相应措施；2、FID联用标准小口径毛细柱时，毛细柱可插入FID石英喷咀内孔，柱端面略低于喷咀口1～2mm为较佳，这样可保证较佳柱效；3、气相色谱仪气路中稳压阀，一般在出厂前都调整好用户不必再变动，若需重新调整则必需注意稳压阀只有在阀前后压差大于0.05MPa的条件下才能稳压作用，即假如稳压阀输出压力要求在0.15MPa，则稳压阀输入压力必需大于0.2MPa，气相色谱仪上的稳压阀入口压力不得超过0.6MPa，超过了要损坏稳压阀；4、柱箱温度的设置必需低于色谱固定液的最高使用温度，检测器温度的设置应保证样品在检测器中不冷凝，汽化室进样器系统的温度设置应高于样品组份的平均沸点，一般应高于柱箱温度30～50℃；5、TCD桥电流设置大小与载气种类有关，也与热导池工作温度有关，并要考虑被分析对象对灵敏度的要求，实在请参照热导池桥电流给定曲线；6、气相色谱仪GC2030使用时，务必检查一下微机掌控系统机架右面下方的TCD桥电流钮子开关状态，应处在正确的位置，例如使用FID时，钮子开关应放在桥电流断开位置；否则在面板按键操作时一不当心误按TCD桥流按键，就会造成TCD热导元件的损坏；7、热导检测器的操作必需严格遵守热导检测器先通载气后通热导恒流源的操作原则。
气相色谱仪操作规程和注意事项 (含原理图)
GC9790Ⅱ气相色谱仪操纵规程和注意事项操纵规程：1 打开载气阀，调节载气压力到0.3Mpa，打开空气发生器、氢气发生器和气体净化器电源开关2 打开主机电源开关，自动进样器电源开关，NPD加热电源开关（在使用NPD检测器的情况下）3 打开FL9510反控工作站3.1如果使用FID检测器，在FID项目上点击右键，选择设置当前项目，选择仪器通道1，仪器即依照设定的温度和仪器条件开始工作。
3.2如果使用NPD检测器，在NPD项目上点击右键，选择设置当前项目，选择仪器通道2，仪器即依照设定的温度和仪器条件开始工作。
3.3如果使用ECD检测器，在ECD项目上点击右键，选择设置当前项目，选择仪器通道2，仪器即依照设定的温度和仪器条件开始工作。
4 仪器温度升到设定值，如果使用FID检测器，进行仪器点火操纵5 仪器温度升到设定值，如果使用NPD检测器，按住NPD加热电源[+]键，设定电流显示值到2.5A，松开按键，仪器自动控制电流到设定值，此时再以0.01A为单位往上增加电流值，直到工作站上显示电压值比基本电压值高10mV，即NPD检测器进入工作状态6 设定自动进样器工作条件，自动进样器的进样口位置参数已经设置好，（进样口1对应毛细柱进样器，进样口2对应填充柱进样口2），此时只需根据样品设置仪器进样条件等参数7 待基线平稳，进行分析作业8 分析完毕，在关机项目上点击右键，选择设置当前项目，即柱箱，检测器，进样器等加热区关闭加热9 如果使用NPD检测器，此时需要按住NPD加热电源[-]键，将电流值调到0，松开按键，仪器自动控制电流到设定值10 柱箱温度降到80℃以内，其余加热区温度降到100℃以内，关闭主机电源开关，自动进样器电源开关，NPD加热电源开关11 关闭载气阀，空气发生器和氢气发生器电源开关注意事项：1、防止电事故：、拆掉仪器某些盖板部件时可能使一些电器部位流露出来，在这些面板上一般都有危险的标记。
在拆掉面板之前，一定要注意先拔掉电源插头。
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(沈阳光正分析仪器有限公司/cn/index.asp)
现在的气相色谱仪的操作都非常简单，类似于傻瓜式的操作。
另外，如果购买我公司的产品，我们负责安装调试，培训操作人员。
而且具有完善的售后服务。
下面我就谈一下气相色谱仪的操作流程和注意事项。
如有疑问欢迎随时来电咨询。
操作流程
一、开机前准备：
1、根据实验要求，选择合适的色谱柱；
2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏；
3、信号线接所对应的信号输入端口。
二、开机：
1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5 Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求；
2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，按《输入》键，升温；
3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.3~0.4Mpa，空气压力调至0.3~0.5Mpa，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求；当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样；
三、关机：
关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。
关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。
气相色谱使用注意事项
一、进样应注意问题：
手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul 注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相
同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。
二、安装色谱柱：
1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。
2.填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石
墨卡套，安装时不易拧的太紧。
垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的
垫片（岛津色谱是垫片密封）。
3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。
防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。
4.毛细管色谱柱安装插入的长度要根据仪器的说明书而定，不同的色谱汽
化室结构不同，所以插进的长度也不同。
需要说明的如果你用毛细管色
谱柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不
能探进太多，略超出卡套即可。
三、氢气和空气的比例对FID检测器的影响：
氢气和空气的比例应1：10，当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降，在使用色谱时别的条件不变的情况下，灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。
氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声，随后就灭火，一般当你点火电着就灭，再点还着随后又灭是氢气量不足。
四、使用TCD检测器：
1.氢气做载气时尾气一定要排到室外。
2.氮气做载气桥流不能设大，比用氢气时要小的多。
3.没通载气不能给桥流，桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。
五、如何判断FID检测器是否点着火：
不同的仪器判断方法不同，有基流显示的看基流大小，没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口，观察其表面有无水汽凝结。
六、如何判断进样口密封垫是否该换：
进样时感觉特别容易，用TCD检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现，说明密封垫漏气该更换。
更换密封垫不要拧的太紧，一般更换时都是在常温，温度升高后会更紧，密封垫拧的太紧会造成进样困难，常常会把注射器针头弄弯。
七、如何选择合适的密封垫：
密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫，汽化室温度超过300℃时用耐高温密
封垫，耐高温密封垫的一面有一层膜，使用时带膜的面朝下。
八、怎样防止进样针不弯：
很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是： 1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。
2.位置找不好针扎在进样口金属部位。
3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。
4.因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。
注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。
清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。
分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。
5.进样时一定要稳重，急于求快会把注射器弄弯的，只要你进样熟练了自然就快了。