执业药师《药学专业知识二》药物化学试题
2013年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷
2013年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷(总分：112.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：16，分数：32.00)1.分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体活性的药物是( )。
（分数：2.00）A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星√E.吡嗪酰胺解析：解析：当药物分子结构中引入手性中心后，得到一对互为实物与镜像的对映异构体。
对映异构体的理化性质相似，仅是旋光性有所差别，但对映异构体之间在生物活性上存在很大的差别。
手性药物是指含有手性中心的药物，如氧氟沙星(左旋体活性大于右旋体活性)。
2.抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易N-乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是( )（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：3.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液的三氮唑类抗真菌药物是( )。
（分数：2.00）A.酮康唑B.氟康唑√C.硝酸咪康唑D.特比萘芬E.制霉菌素解析：解析：三氮唑类代表药物有特康唑、氟康唑和伊曲康唑。
氟康唑口服给药，在唾液、痰、指甲中与血浆浓度相近，脑脊液中浓度低于血浆，为0．5～0．9倍。
4.巴比妥类药物解离度与药物的pKa和环境pH有关。
在生理pH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是( )。
（分数：2.00）A.异戊巴比妥(pK a 7．9)B.司可巴比妥(pK a 7．9)C.戊巴比妥(pK a 8．0)D.海索比妥(pK a 8．4)E.苯巴比妥(pK a 7．3) √解析：解析：解离常数(pK a )是水溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。
当溶液的pH越接近解离常数(pK a)时，分子态形式和离子态形式比例越接近。
由题可知环境pH=7．4与苯巴比妥pK a7．3最接近。
在生理pH=7．4时，苯巴比妥离子态药物为56．30％。
5.关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是( )。
（分数：2.00）A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂√C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性中心解析：解析：氟西汀为口服抗抑郁药，能选择性抑制中枢神经对5-HT的重摄取。
西药执业药师药学专业知识二药物化学部分分类真题十一总分100
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十一)(总分100,考试时间90分钟)一、配伍选择题A.奥美拉唑B.法莫替丁C.兰索拉唑D.西咪替丁E.埃索美拉唑1. 第一个上市的质子泵抑制剂2. 含手性硫原子，以纯光学异构体上市的抗溃疡药物3. 对雌激素受体有亲和作用，长期使用产生不良反应的抗溃疡药A.治疗消化不良B.治疗胃酸过多C.保肝D.止吐E.利胆4. 多潘立酮5. 联苯双酯A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼E.盐酸阿扎司琼6. 含有咪唑结构的5-TH3受体拮抗剂是7. 含有吲哚羧酸酯结构的5-TH3受体拮抗剂是A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.依托必利D.莫沙必利E.格拉司琼8. 极性大，不进入血脑组织，副作用小的胃动力药是9. 选择性中枢和外周5-HT3受体的止吐药是A.盐酸昂丹司琼B.莫沙必利C.多潘立酮D.哌仑西平E.甲氧氯普胺10. 含哌嗪结构11. 含咔唑结构12. 含咪唑结构13. 手性中心，R体或大于S体的是A.阿司匹林B.布洛芬C.吲哚美辛D.双氯芬酸钠E.对乙酰氨基酚14. 结构中不含有羧基的药物是15. 结构中含有异丁基的药物是16. 结构中含有酯基的药物是17. 结构中含有二氯苯胺基的药物是A.安乃近B.萘普生C.两者均有D.两者均无E.不能确定18. 含有吡唑环19. 可治疗关节炎20. 有抗心律失常作用21. 含羧基的非甾体抗炎药22. 解热镇痛药A.舒林酸B.吡罗昔康C.别嘌醇D.丙磺舒E.秋水仙碱23. 含磺酰胺基的抗痛风药是24. 含磺酰胺基的非甾体抗炎药是A.吲哚美辛B.双氯芬酸钠C.舒林酸D.萘丁美酮E.芬布芬25. 既能抑制环氧合酶(COX)，又能抑制脂氧合酶药物26. 为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲基亚砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物A.别嘌醇B.丙磺舒C.舒林酸D.吲哚美辛E.双氯芬酸钠27. 抑制环氧化酶和脂氧合酶的药物是28. 抑制尿酸盐在近曲小管的主动再吸收，无抗炎镇痛作用，用于慢性痛风治疗的药物29. 前体药物，分子中的甲砜还原成甲硫基后产生生物活性作用30. 对中枢神经系统和消化系统的不良反应较大的是A.氯雷他定B.富马酸酮替芬C.盐酸苯海拉明D.盐酸西替利嗪E.盐酸赛庚啶31. 具有较强的中枢抑制作用，临床常用于预防晕动症的药物是32. 既拮抗H1受体，又抑制过敏介质释放的抗过敏药物是33. 结构中含有手型碳原子，其左旋异构体已上市的H1受体拮抗剂是A.盐酸苯海拉明B.马来酸氯苯那敏C.盐酸赛庚啶D.奥美拉唑E.盐酸雷尼替丁34. 具有亚砜结构35. 具有氨基醚结构36. 具有丙胺结构A．B．C．D．E．37. 特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢物，具有选择性外周H1受体拮抗活性的药物是38. 阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是二、多项选择题1. 阿司匹林的性质有A. 分子中有酚羟基B. 分子中有羧基呈弱酸性C. 不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎D. 小剂量预防血栓E. 易水解，水解药物容易被氧化为有色物质2. 作用于花生四烯酸环氧酶的药物有A. 吲哚美辛B. 对乙酰氨基酚C. 双氯芬酸钠D. 醋酸氢化可的松E. 醋酸地塞米松3. 下列药物含有羧基的是A. 芬布芬B. 萘普生C. 吲哚美辛D. 萘丁美酮E. 舒林酸4. 下列药物中含有磺酰胺基的有A. 美洛昔康B. 塞来昔布C. 贝诺酯D. 舒林酸E. 尼美舒利5. 下列哪些药物用于治疗痛风A. 美洛昔康B. 丙磺舒C. 秋水仙碱D. 别嘌醇E. 塞来昔布6. 下列药物中属于前体药物的是A. 芬布芬B. 舒林酸C. 吲哚美辛D. 萘丁美酮E. 酮洛芬7. 结构中含有极性基团，中枢镇静副作用小的抗过敏药物有A. 盐酸西替利嗪B. 盐酸苯海拉明C. 马来酸氯苯那敏D. 盐酸赛庚啶E. 非索非那定8. 不属于非镇静类H1受体拮抗剂药物有A. 盐酸西替利嗪B. 盐酸苯海拉明C. 马来酸氯苯那敏D. 盐酸赛庚啶E. 氯雷他定9. 汽车司机小张今日患过过敏性鼻炎，适合工作性质的H1受体拮抗剂有A. 盐酸苯海拉明B. 盐酸西替利嗪C. 盐酸赛庚啶D. 马来酸氯苯那敏E. 地氯雷他定10. 下列药物中属于H1受体拮抗剂的有A. 氯雷他定B. 普鲁司特C. 盐酸苯海拉明D. 盐酸赛庚啶E. 富马酸酮替芬11. 属于抗组胺类的药物A. 法莫替丁B. 奥美拉唑C. 苯海拉明D. 赛庚啶E. 氯雷他定12. 具有抗过敏作用的有A. 酮替芬B. 盐酸西替利嗪C. 曲尼司特D. 氟桂利嗪E. 咪唑斯汀。
2014执业药师《药学专业二》药物化学习题及答案
2014执业药师《药学专业二》药物化学习题及答案第 1 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >散剂制备的一般工艺流程是()A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C.物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存D.物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存E.物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存正确答案：A,第 2 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为()A.58.2%B.153%C.11%D.115.5%E.38%正确答案：A,第 3 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >关于颗粒剂的错误表述是()A.飞散性、附着性较小B.吸湿性、聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.干燥失重不得超过8%E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂正确答案：D,第 4 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >一般颗粒剂的制备工艺()A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋正确答案：A,第 5 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >关于物料混合的错误表述是()A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合正确答案：E,第 6 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >显微镜法()A.定方向径B.筛分径C.有效径D.比表面积等价径E.平均粒径正确答案：A,第 7 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >沉降法()A.定方向径B.筛分径C.有效径D.比表面积等价径E.平均粒径正确答案：C,第 8 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >筛分法()A.定方向径B.筛分径C.有效径D.比表面积等价径E.平均粒径正确答案：B,第 9 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >粉体粒子的外接圆的直径称为()A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.有效径E.筛分径正确答案：B,第 10 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >根据沉降公式(Stockes方程)计算所得直径为()A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.有效径E.筛分径正确答案：D,。
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【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】2015执业药师《药学专业知识二》药物化学试题1一、最佳选择题，共16题，每题1分。
每题的备选项中只有一个最佳答案。
85.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.萘丁美酮B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.酮洛芬86.在β内酰胺环上含有6-甲氧基的药物是A.青霉素B.阿莫西林C.氨苄西林D.替莫西林E.哌拉西林88.结构为4-呲啶甲酰肼的药物在临床上主要用于治疗A.心绞痛B。
真菌感染C.病毒性感染D.结核菌感染E.恶性疟疾89.关于甲硝唑的叙述，正确的是A.在碱性条件下，酰胺键发生水解反应，失去活性B.具有硝基呋喃结构，羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝唑C.对滴虫和阿米巴原虫的作用较好，对多数厌氧菌无效D.在体内代谢为2-羟甲基甲硝唑和硝基咪唑的乙酸衍生物，失去活性E.加氢氧化钠溶液温热后即显紫红色，滴加盐酸成酸性后变成黄色，再滴加过量氢氧化钠溶液则变成橙红色A治疗绝经后晚期乳腺癌的一线药物B.抗雌激素药与雌激素竞争雌激素受体C.可治疗各期乳腺癌，卵巢癌和子宫内膜癌D.有微弱的雌激素样作用E.此药物是昂丹司琼91.地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B阿普唑仑C.艾司唑仑D.奥沙西泮E.硝西泮92.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是A.承是硝酸异山梨酯的活性代谢物B.作用时间达6小时C.旨溶性大于硝酸异山梨酯D.无肝脏的首过代谢E.作用机制为释放N0血管舒张因子93.有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是A.结构中有过氧键B.天然倍半萜内酯类C.内过氧化物对活性是必需的D.青蒿素是半合l成的药物E.代谢的产物脱氧青蒿素没有活性94.以下叙述与硝苯地平不符的是A.降压药B.为黄色结晶粉末，无臭，无味，几乎溶于水C.遇光极不稳定，可发生分子内歧化反应D.属二氢吡啶类钙通道阻滞剂E.口服吸收良好，体内代谢物仍有活性95.维生素C光学异构体中活性最强的是96.属于a一葡萄糖苷酶抑制剂的是A.格列本脲B.米格列醇C.吡格列酮D.瑞格列奈E.那格列奈99.下列非甾体抗炎药中哪一个具有1，2一苯并噻嗪类的基本结构A.吡罗昔康B.吲哚美辛C.羟布宗D.芬布芬E.非诺洛芬A.氯贝胆碱B.伊托必利C.西沙必利D.甲氧氯普胺E.莫沙必利二、配伍选择题，共32题，每题0.5分。
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(八)含答案
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(八)一、最佳选择题1. 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶答案：C[解答] 本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。
在1，4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂中，氨氯地平的2，6位取代基不同。
一边是甲基，一边是2-氨基乙氧基甲基。
故本题选C。
2. 以下莫索尼定性质错误的是A.是可乐定的衍生物B.是咪唑受体选择性激动剂C.是β2受体选择性抑制剂D.治疗原发性高血压E.镇静作用比可乐定小答案：C[解答] 本题考查抗高血压药莫索尼定的相关知识。
莫索尼定是可乐定的衍生物，是咪唑受体选择性激动剂；用于治疗原发性高血压；其镇静作用比可乐定小。
故选项C错误。
3. 哪种药物属于三苯哌嗪类钙通道A．氟桂利嗪B．盐酸维拉帕米C．盐酸地尔硫D．普罗帕酮E．尼群地平答案：A4. 哪种降压药物特别适合肝或肾功能不良患者使用A.利血平B.盐酸可乐定C.硝苯地平D.福辛普利E.盐酸维拉帕米答案：D5. 有关莫索尼定性质不正确的是A.治疗原发性高血压B.是可乐定衍生物C.镇静作用比可乐定小D.是β2受体选择性抑制药E.I1-咪唑受体选择性激动药答案：D6. 盐酸地尔硫有4个旋光异构体，临床使用的是A.(+)-2R，3S异构体B.(+)-2R，3R异构体C.(-)-2R，3R异构体D.(-)-2R，3S异构体E.(+)-2S，3S异构体答案：E7. 含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.福辛普利B.缬沙坦C.赖诺普利D.马来酸依那普利E.卡托普利答案：A8. 盐酸地尔硫节的母核结构是A．1，4-苯并二氮类B．1，5-苯并二氮类C．1，4-苯并硫氮杂D．1，5-苯并硫氮杂E．二苯并硫氮杂答案：D9. 关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是A.洛伐他汀是通过微生物发酵得到的HMG-CoA还原酶抑制剂B.洛伐他汀结构中含有内酯环C.洛伐他汀在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构D.洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用E.洛伐他汀具有多个手性中心答案：D[解答] 本题考查洛伐他汀的相关知识。
2020年10月执业药师《药学专业知识(二)》考试真题与详解
2020年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼆）》真题及详解⼀、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意）1. 属于短效苯⼆氮（䓬）类的药物是（）。
A. 三唑仑B. 艾司唑仑C. 劳拉西泮D. 替马西泮E. 氟西泮【答案】 A【解析】三唑仑是短效药，艾司唑仑、劳拉西泮和替马西泮是中效药，氟西泮和夸西泮是长效药。
2. 属于第⼀代抗精神病药物的是（）。
A. 氯氮平B. 利培酮C. 奥氮平D. 氯丙嗪E. 喹硫平【答案】 D【解析】第⼀代抗精神病药物指主要作⽤于中枢D受体的抗精神病药物，包括氯丙嗪、氯哌噻吨、氟哌啶醇2和舒必利等。
3. 可⽤于治疗成⼈类风湿性关节炎，也可⽤于治疗狼疮性肾炎的药物是（）。
A. 双醋瑞因B. ⾦诺芬C. 布洛芬D. 来氟⽶特E. 柳氮磺吡啶【答案】 D【解析】来氟⽶特适应症：①适⽤于成⼈类风湿关节炎，有改善病情作⽤。
②狼疮性肾炎。
4. 下列中枢性镇咳药中，镇咳作⽤最强的药物是（）。
A. 可待因B. 苯丙哌林C. 喷托维林D. 右美沙芬E. 福尔可定【答案】 B【解析】喷托维林镇咳作⽤强度约为可待因的1/3。
福尔可定具有与可待因相似的镇咳。
苯丙哌林镇咳作⽤较强，为可待因的2～4倍。
右美沙芬镇咳强度与可待因相等或略强。
5. 适⽤于⼲咳、咳嗽伴黏稠痰的患者，但不宜长期使⽤，⽤药7⽇症状未缓解应停药的恶⼼性祛痰药物是（）。
A. 溴⼰新B. 氨溴索C. ⼄酰半胱氨酸D. 氯化铵E. 羧甲司坦【答案】 D【解析】氯化铵适应证：⼲咳以及痰不易咳出等。
6. 关于法莫替丁⽤药注意事项的说法，错误的是（）。
A. 以原形从肾脏排泄，肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积B. 抑制肝脏细胞⾊素P450酶的活性，从⽽影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢C. 肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔D. 与西咪替丁相⽐，对性激素的影响较轻E. 妊娠期、哺乳期妇⼥禁⽤【答案】 B【解析】法莫替丁，不属于肝药酶抑制剂，不影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢。
2012年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)
2012年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．下列哪一个属于青霉烯类β-内酰胺类抗生素?( )A．舒巴坦钠B．他唑巴坦C．亚胺培南D．氨曲南E．克拉维酸钾正确答案：C解析：AB两项，舒巴坦钠属于青霉烷砜类，他唑巴坦为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。
D项，氨曲南是全合成单环β-内酰胺类抗生素。
E项，克拉维酸钾属于氧青霉烷类，也是β-内酰胺酶抑制剂。
2．抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服后尿液呈橘红色的是( )。
A．异烟肼B．盐酸乙胺丁醇C．吡嗪酰胺D．利福平E．对氨基水杨酸钠正确答案：D解析：利福平的作用机制是抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶(DDRP)，其代谢物具有色素基团，因而尿液、粪便、唾液、泪液、痰液及汗液常呈橘红色。
3．有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是( )。
A．结构中有过氧键，遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂，立即显紫色B．属于倍半萜内酯类化合物C．内过氧化物活性是必需的D．青蒿素是半合成的药物E．青蒿素的C-10羰基还原得到的二氢青蒿素仍有抗疟作用正确答案：D解析：青蒿素为从菊科植物黄花蒿中提取的新型结构倍半萜内酯类化合物，具有十分优良的抗疟作用，为高效、速效的抗疟药。
4．下列关于利培酮的说法错误的是( )。
A．非经典型抗精神病药B．锥体外系副作用小C．口服吸收完全D．代谢产物帕利哌酮仍具有药理活性E．属于三环类抗精神病药正确答案：E解析：利培酮属于第二代抗精神病药物中的苯异嗯唑类。
5．非天然来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂是( )。
A．长春西汀B．盐酸多奈哌齐C．石杉碱甲D．茴拉西坦E．吡拉西坦正确答案：B解析：盐酸多奈哌齐和石杉碱甲均属于乙酰胆碱酯酶抑制剂，石杉碱甲是从我国石杉属植物中分离得到的一种新生物碱，盐酸多奈哌齐为合成药物。
6．分子中有氨基酮结构，临床用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗药物是( )。
执业药师药学专业知识二药物化学试题
执业药师药学专业知识二药物化学试题Prepared on 21 November 2021【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】2015执业药师《药学专业知识二》药物化学试题一、最佳选择题，共16题，每题l分。
每题的备选项中只有一个最佳答案。
85.结构中存在两个手性中心，临床上使用右旋体的药物是A.硫酸链霉素B.盐酸乙胺丁醇C.吡嗪酰胺D.对氨基水杨酸钠E.利福平86.甲硝唑的化学结构是87.对p_内酰胺酶具有不可逆抑制作用，属自杀机制的酶抑制药物是88.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点A.对DNA螺旋酶的活性更强，是氧氟沙星的2倍B.毒副作用更低，副反应发生率小C.具有旋光性，溶液中呈左旋D.水溶性好，更易制成注射剂E.不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物，利于老人和儿童使用89.抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是A.利福平B.异烟肼C.对氨基水杨酸D.乙胺丁醇E.比嗪酰胺90.下列结构药物可用于A.抗肿瘤B.抗溃疡C.抗真菌D.抗寄生虫E.镇静催眠91.吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A.胃肠道刺激B.肝脏损坏C.肾脏损坏D.光毒化过敏反应E.凝血障碍92.下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符A.环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥E.环上5位取代基的结构会影响作用时间93.从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是A.鬼臼毒素B.石杉碱甲C.长春西汀D.奎尼丁E.吗啡94.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶95.以下哪个药物在体外无活性A.羧甲司坦B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.托烷司琼E.法莫替丁96.下列化学结构中哪一个是氨溴索97.以下药物中哪一个临床应使用的是其右旋体A.萘普生B.布洛芬C.吡罗昔康D.丙磺舒E.塞来昔布98.同时具有16位旷甲基和9位氟原子，抗炎活性强，钠潴留作用小的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸氟轻松C.醋酸地塞米松D.醋酸泼尼松龙E.醋酸曲安奈德99.含有噻唑烷结构的是A.苯乙基双胍B.瑞格列奈C.吡格列酮D.格列喹酮E.氯磺丙脲100.下列属于脂溶性维生素的是A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素82E.维生素B6二、配伍选择题，共32题，每题0.5分。
药师药物化学试题及答案
药师药物化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验答案：D2. 药物化学的主要研究对象是什么？A. 化学结构B. 生物活性C. 药物疗效D. 药物安全性答案：A3. 下列哪个是药物化学中常用的合成方法？A. 氧化还原反应B. 酯化反应C. 缩合反应D. 以上都是答案：D4. 药物化学中，药物的稳定性研究主要关注哪些方面？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 以上都是5. 下列哪个不是药物化学中药物设计的原则？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究的领域包括以下哪些？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验E. 药物设计答案：ABCE2. 药物化学中，药物的生物活性研究包括哪些方面？A. 药物与受体的结合B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的毒副作用E. 药物的药效学答案：ABE3. 药物化学中，药物的稳定性研究通常涉及哪些因素？A. 温度B. pH值C. 光照D. 湿度答案：ABCDE三、填空题（每题2分，共10分）1. 药物化学中，药物的生物利用度是指药物在体内的______。
答案：吸收率2. 药物化学研究中，药物的化学稳定性研究主要关注药物是否会发生______。
答案：降解3. 在药物化学中，药物的合成通常包括______、______和______三个阶段。
答案：设计、合成、优化4. 药物化学中，药物的安全性研究主要关注药物的______和______。
答案：毒性、副作用5. 药物化学研究中，药物的制剂研究主要关注药物的______、______和______。
答案：稳定性、释放速率、生物利用度四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物化学的主要研究内容。
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十二)含答案
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十二)一、最佳选择题1. 糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是A.醋酸可的松B.地塞米松C.倍他米松D.泼尼松E.醋酸氟轻松答案：E[解答] 本题考查糖皮质激素类药物的相关知识。
糖皮质激素类代表药物有醋酸可的松、氢化可的松、地塞米松、倍他米松、泼尼松、泼尼松龙和醋酸氟轻松，其中醋酸氟轻松其6-F使A环稳定性增加，16，17位缩酮使D环稳定性增加，由于其钠潴留作用较强，只能皮肤局部外用。
故本题选E。
2. 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B.在1，2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效答案：C[解答] 本题考查糖皮质激素类药物的结构修饰与构效关系。
糖皮质激素类药物的结构修饰和构效关系：①C-21位的修饰：将氢化可的松分子中的C-21羟基进行酯化可得到氢化可的松的前体药物，它的作用时间得以延长且稳定性增加。
为改变此类药物的疏水性强、水中的溶解度小的缺点，可利用C-21羟基制备其氢化可的松琥珀酸酯钠盐和氢化可的松磷酸酯钠盐，便于制成水溶液供注射用。
对C-21位的所有结构修饰不改变其生物活性。
②C-1位的修饰：在氢化可的松的1，2位脱氢，即在A环引入双键后，由于A环构型从半椅式变成船式，能提高与受体的亲和力。
其抗炎活性增大4倍，但钠潴留作用不变。
③C-9位的修饰：在糖皮质激素的9α位引入氟原子，其抗炎作用明显增加，但盐代谢作用的增加更大。
④C-6位的修饰：在C-6位引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活，如醋酸氟轻松，其抗炎及钠潴留活性均大幅增加，而后者增加得更多，因而只能作为皮肤抗过敏药外用。
2022年执业药师《药学专业知识二》考试真题及答案(完整版)
2022年执业药师《药学专业知识二》真题（完整版）一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
）1.属于长效苯二氮䓬类的药物是（）A.三唑仑、唑吡坦B.替马西泮、扎来普隆C.艾司唑仑、劳拉西泮D.氟西泮、地西泮E.唑吡坦、夸西泮【正确答案】D2.抗癫痫药物左乙拉西坦的药理作用机制是（）A.阻滞钠通道B.阻滞钾通道C.调节γ－氨基丁酸水平D.拮抗谷氨酸受体E.促进氯离子内流【正确答案】C3.四环类抗抑郁药通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能。
从而发挥抗抑郁作用。
属于该类药物的是（）A.氯米帕明B.吗氯贝胺C.马普替林D.曲唑酮E.丙米嗪【正确答案】C4.麻醉性镇痛药按来源有：阿片生物碱镇痛药、半合成吗啡样镇痛药和合成阿片类镇痛药。
分属这三类药物的是（）A.吗啡、可待因、芬太尼B.可待因、芬太尼、布托啡诺C.吗啡、氢吗啡酮、美沙酮D.双氢可待因、羟吗啡酮、右丙氧芬E.吗啡、芬太尼、喷他佐辛【正确答案】C5.关于前列腺素（PG）和环氧合酶（COX）的生理作用及相互关系的说法，错误的是（）A.PG具有扩张血管作用，可促使局部组织充血、肿胀B.COX是PG合成的必需酶，也是PG初始合成步骤中的关键限速酶C.花生四烯酸在COX2的催化作用下，抑制PG的生成D.COX-1参与血管舒缩、血小板聚集、胃黏膜血流、胃黏液分泌及肾功能等的调节E.COX包括COX-1和COX-2两种同工酶【正确答案】C6.患者，女，30岁，孕20周，主诉粪便干硬、排便困难，诊断为便秘，现拟进行药物治疗，该患者宜选用的便秘治疗药是（）A.番泻叶B.聚卡波非钙C.普芦卡必利D.利那洛肽E.比沙可啶【正确答案】B7.既能阻断多巴胺D₂受体活性，又能抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药是（）A.伊托必利B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.莫沙必利E.曲美布汀【正确答案】A8.关于中枢性镇咳药药理作用和临床应用的说法，错误的是（）A.选择性抑制延髓的咳嗽中枢，抑制支气管腺体分泌B.可使痰液黏稠，黏痰难以咳出C.特别适用于无痰、干咳患者D.服药期间不得驾驶车、船，从事高空作业E.通常不具有较强的镇痛作用【正确答案】E9.溶栓药发挥药效的作用靶点是（）A.血栓素A₂(TXA₂)B.凝血酶C.血小板D.抗凝血酶Ⅲ(AT-III)E.纤溶酶原【正确答案】E10.患者，男，69岁，诊断为肺栓塞。
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十)含答案
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十)一、最佳选择题1. 关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是A.法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环B.法莫替丁对CYP450酶影响较小C.法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链D.法莫替丁有较强的抗雄激素副作用E.食物对法莫替丁吸收影响较小答案：D[解答] 本题考查法莫替丁的相关知识。
法莫替丁是用胍基取代的噻唑环取代了西咪替丁的咪唑环，侧链上用N-氨基磺酰基脒取代了氰基胍的平面结构，中间的含硫原子四原子链仍未改变；法莫替丁口服吸收平稳，但不完全，食物对吸收无明显影响；在代谢上，法莫替丁与西咪替丁不同，不影响CYP450酶的作用；本品较少或没有抗雄激素作用。
故选项D错误。
故本题选D。
2. 雷尼替丁的化学结构是A．B．C．D．E．答案：C[解答] 本题考查雷尼替丁的化学结构式。
A项为西咪替丁，B项为法莫替丁，D 项为尼扎替丁，E项为罗沙替丁。
故本题选C。
3. 西咪替丁结构中含有A.呋喃环B.噻唑环C.噻吩环D.咪唑环E.吡啶环答案：D[解答] 本题考查西咪替丁的结构。
西咪替丁的结构含有咪唑环。
故本题选D。
4. 下列药物中，具有光学活性的是A.雷尼替丁B.多潘立酮C.双环醇D.奥美拉唑E.甲氧氯普胺答案：D[解答] 本题考查奥美拉唑的相关知识。
奥美拉唑易溶于DMF，溶于甲醇，难溶于水，具有弱碱性和弱酸性。
本品在水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，具有光学活性，因此须低温、避光保存。
故本题选D。
5. 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.多潘立酮答案：C[解答] 本题考查抗胃溃疡药物的相关知识。
抗胃溃疡药物主要有3类，包括组胺H2受体拮抗剂、H+，K+-ATP酶抑制剂和前列腺素类胃黏膜保护剂。
其中西咪替丁是咪唑类组胺H2受体拮抗剂，含咪唑环。
故本题选C。
6. 以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑答案：D[解答] 本题考查质子泵抑制剂。
2014年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)
2014年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用，该药物是( )。
A．克拉霉素B．硫酸奈替米星C．阿米卡星D．硫酸依替米星E．盐酸米诺环素正确答案：C解析：阿米卡星为卡那霉素的半合成衍生物，在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，突出的优点是对许多肠道革兰阴性菌，金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌所产生的钝化酶稳定。
2．抗结核药吡嗪酰胺是烟酰胺的抗代谢物，在体内水解为吡嗪羧酸而发挥作用，吡嗪酰胺的结构为( )。
正确答案：C解析：吡嗪酰胺中文别名为氨甲酰基吡嗪，分子由吡嗪和氨甲酰基组成。
3．分子中含有S-氨基喹啉结构片段，在体内转化为具有较强氧化性的喹啉醌衍生物，用作防止疟疾复发和传播的抗疟药物是( )。
正确答案：E解析：AB两项，左旋咪唑和阿苯达唑均为苯并咪唑类衍生物生物驱虫药。
C项，吡喹酮为抗血吸虫病首选药。
D项，磷酸氯喹为4-氨基喹啉类抗疟药，其主要代谢物为N-去乙基氯喹。
E项，磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物，已经作为防止疟疾复发和传播的抗疟药物。
伯氨喹的代谢产物主要有8-(3-羧基-1-甲基丙氨基)-6-甲氧基喹啉、5-羟基伯氨喹和5-羟基-6-脱甲基伯氨喹，均为具有较强氧化性的喹啉醌衍生物。
4．脂溶性大，易进入中枢，起效快，半衰期短，按第一类精神药品管理的镇静药为( )。
正确答案：E解析：ABD三项，均为苯二氮卓类药物，是国家二类精神药品。
C项，扎来普隆为非苯二氮卓类药物，是普通精神药品。
E项，三唑仑为短效镇静催眠药，具有致眠作用强、起效快、且易溶于水的特点，服用后15～20分钟出现催眠作用，半衰期短，约为2～4小时，已被列为国家一类精神药品，临床用于镇静催眠。
5．精神病患者服用盐酸氯丙嗪后，若在曝光强烈光照下易发生光过敏反应，产生光过敏反应的原因是( )。
【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(六)
【B】镇痛 【C】消炎 【D】抗过敏 【E】驱肠虫 本题思路：[解析] 本题考查溴丙胺太林的相关知 识。溴丙胺太林为抗胆碱药，主要用于治疗胃肠痉 挛、胃及十二指肠溃疡。故本题选 A。 4.莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作 用最强 【score:1 分】 【A】6 位上有 β 羟基，6，7 位上无氧桥 【B】6 位上无 β 羟基，6，7 位上无氧桥 【C】6 位上无 β 羟基，6，7 位上有氧桥 【此项 为本题正确答案】 【D】6，7 位上无氧桥 【E】6，7 位上有氧桥 本题思路：[解析] 本题考查莨菪碱类药物的相关知 识。莨菪碱类中莨菪醇的 6，7 位氧桥对药物的中枢 作用具有重要意义。东莨菪碱有氧桥，中枢作用强。 阿托品无氧桥，中枢作用较弱。另外，莨菪醇 6 位上
【A】泮库溴铵 【B】溴丙胺太林 【C】硫酸阿托品 【D】氯化琥珀胆碱 【E】苯磺顺阿曲库铵 【此项为本题正确答案】 本题思路： 13.注射用新斯的明是其 【score:1 分】 【A】盐酸盐 【B】硫酸盐 【C】磺酸盐 【D】硝酸盐 【E】甲硫酸盐 【此项为本题正确答案】 本题思路： 14.对盐酸麻黄碱描述错误的是 【score:1 分】 【A】可通过血脑屏障 【B】属易制毒化学品 【C】构型为(1S，2S) 【此项为本题正确答案】 【D】在水中易溶解
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真 题(六)
药物化学2试题及答案
药物化学2试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物分子的哪个特性对其生物活性至关重要？A. 溶解度B. 稳定性C. 脂溶性D. 所有选项答案：D3. 药物的生物利用度主要受哪些因素的影响？A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的代谢速率D. 所有选项答案：D4. 以下哪种药物设计策略不是基于结构的药物设计？A. 基于靶点的药物设计B. 基于片段的药物设计C. 高通量筛选D. 基于经验的药物设计答案：D5. 药物化学中，药物的哪些特性决定了其在体内的分布？A. 分子量B. 脂溶性C. 电荷D. 所有选项答案：D6. 药物的哪些特性会影响其在体内的代谢？A. 分子结构B. 脂溶性C. 代谢酶的亲和力D. 所有选项答案：D7. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C8. 药物化学中，药物的哪些特性会影响其在体内的排泄？A. 分子量B. 脂溶性C. 电荷D. 所有选项答案：D9. 药物的哪些特性会影响其在体内的吸收？A. 分子量B. 脂溶性C. 电荷D. 所有选项答案：D10. 以下哪种药物不是通过化学合成改造得到的？A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 利血平答案：C二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物化学中，以下哪些因素会影响药物的生物活性？A. 分子结构B. 分子量C. 溶解度D. 电荷答案：A, B, C, D2. 药物化学中，以下哪些是药物设计的重要考虑因素？A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的疗效D. 药物的成本答案：A, B, C, D3. 以下哪些是药物化学研究的主要内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的代谢D. 药物的临床试验答案：A, B, C4. 药物化学中，以下哪些是药物代谢的主要途径？A. 氧化B. 还原C. 水解D. 甲基化答案：A, B, C, D5. 以下哪些是药物化学研究的重要工具？A. 高效液相色谱（HPLC）B. 质谱（MS）C. 核磁共振（NMR）D. 紫外-可见光谱（UV-Vis）答案：A, B, C, D三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学只研究化学合成的药物。
2011年执业药师药学专业知识二药物化学真题试卷总分112考试
2011年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷(总分112,考试时间90分钟)1. A1型题1. 去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是( )。
A. 盐酸土霉素B. 盐酸四环素C. 盐酸多西环素D. 盐酸美他环素E. 盐酸米诺环素2. 8位氟原子的存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗菌药物是( )。
A. 盐酸环丙沙星B. 盐酸诺氟沙星C. 司帕沙星D. 加替沙星E. 盐酸左氧氟沙星3. 可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是( )。
A. 青蒿素B. 二氢青蒿素C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E. 蒿乙醚4. 关于加巴喷丁的说法错误的是( )。
A. 加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性B. 加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排出C. 加巴喷丁对神经性疼痛有效D. 加巴喷丁通过作用于GABA受体而发挥作用E. 加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用5. 从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是( )。
A. 盐酸美金刚B. 石杉碱甲C. 长春西汀D. 酒石酸利斯的明E. 盐酸多奈哌齐6. 具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是( )。
A. 盐酸美沙酮B. 枸橼酸芬太尼C. 阿芬太尼D. 舒芬太尼E. 瑞芬太尼7. 根据软药原理设计的超短效β1受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的药物是( )。
A. B.C. D.E.8. 结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用和钠通道阻滞作用，用于治疗室性心律失常的药物是( )。
A. 盐酸普罗帕酮B. 盐酸美西律C. 盐酸胺碘酮D. 多非利特E. 奎尼丁9. 二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生成的光化产物是( )。
A. B.C. D.E.10. 化学结构为的药物属于( )。
A. 抗高血压药B. 抗心绞痛药C. 抗心力衰竭药D. 抗心律失常药E. 抗动脉粥样硬化药11. 关于氢氯噻嗪的说法，错误的是( )。
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(四)
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(四)一、最佳选择题1. 巴比妥类药物解离度与药物的pKa和环境的pH有（江南博哥）关。
在生理pH=7.4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7.9)B.司可巴比妥(pKa7.9)C.戊巴比妥(pKa8.0)D.海索比妥(pKa8.4)E.苯巴比妥(pKa7.3)正确答案：E[解析] 本题考查巴比妥类药物酸性解离常数对药效的影响。
巴比妥酸结构中的5位氢为丙二酰基中的活性氢，具有较强的酸性，5位单取代巴比妥类酸性亦较强，在生理pH7.4条件下，几乎全部电离，而5，5-二取代巴比妥类药物，分子中存在内酰胺-内酰亚胺互变异构，酸性减弱，在生理pH条件下具有相当比例的分子态和离子态药物。
故本题选E。
2. 对奥沙西泮描述错误的是A．含有手性碳原子B．水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合C．是地西泮的活性代谢产物D．属于苯二氮类药物E．可与吡啶、硫酸铜进行显色反应正确答案：E[解析] 本题考查奥沙西泮的相关知识。
奥沙西泮是地西泮的活性代谢产物，其C-3位为手性中心，右旋体的作用比左旋体强，目前使用其外消旋体，水解产物，含芳伯胺基，经重氮化后与萘酚偶合，生成橙红色的偶氮化合物，属于苯二氮类镇静催眠药，答案E为巴比妥类药物共有的反应，因其一CONHCONHCO-片段可与铜盐作用产生类似双缩脲的颜色反应。
故本题选E。
3. 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响A.体内的解离度B.水中溶解度C.电子密度分布D.官能团E.立体因素正确答案：A[解析] 本题考查巴比妥类药物的药效。
巴比妥类药物的催眠镇静作用的强弱和快慢与其解离常数及脂溶性有关。
巴比妥类药物在分子中5位上应有两个取代基，5，5-二取代巴比妥酸的酸性比一取代物和巴比妥酸低，在生理pH条件下不易解离。
而未解离的药物分子较其离子易于透过细胞膜及血脑屏障，进入中枢神经系统发挥作用。
药师药物化学试题及答案
药师药物化学试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案：A2. 药物的化学结构中，哪个官能团是羧酸类药物的特征？A. 羟基B. 羰基C. 羧基D. 氨基答案：C3. 以下哪种药物是利尿剂？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 呋塞米D. 地尔硫卓答案：C4. 药物的溶解性与药物的哪种特性密切相关？A. 化学结构B. 物理性质C. 药效D. 毒性答案：A5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 奥美拉唑答案：A6. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 洛卡特普C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案：A8. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 阿司匹林B. 氯雷他定C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：B9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地尔硫卓答案：A10. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地尔硫卓答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些药物属于抗感染药？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案：ABCD2. 以下哪些药物属于抗炎药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：AB3. 以下哪些药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：A4. 以下哪些药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 格列本脲D. 地尔硫卓答案：AC5. 以下哪些药物属于抗精神病药？A. 氟哌啶醇B. 阿司匹林C. 氯氮平D. 地尔硫卓答案：AC三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有β-内酰胺类抗生素都具有β-内酰胺环。
（对）2. 羧酸类药物的官能团是氨基。
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2013执业药师《药学专业知识二》药物化学试题2一、最佳选择题，共16题，每题l分。
每题的备选项中只有一个最佳答案。
85.结构中存在两个手性中心，临床上使用右旋体的药物是A.硫酸链霉素B.盐酸乙胺丁醇C.吡嗪酰胺D.对氨基水杨酸钠E.利福平86.甲硝唑的化学结构是87.对p_内酰胺酶具有不可逆抑制作用，属自杀机制的酶抑制药物是88.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点A.对DNA螺旋酶的活性更强，是氧氟沙星的2倍B.毒副作用更低，副反应发生率小C.具有旋光性，溶液中呈左旋D.水溶性好，更易制成注射剂E.不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物，利于老人和儿童使用89.抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是A.利福平B.异烟肼C.对氨基水杨酸D.乙胺丁醇E.比嗪酰胺90.下列结构药物可用于A.抗肿瘤B.抗溃疡C.抗真菌D.抗寄生虫E.镇静催眠91.吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A.胃肠道刺激B.肝脏损坏C.肾脏损坏D.光毒化过敏反应E.凝血障碍92.下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符A.环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥E.环上5位取代基的结构会影响作用时间93.从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是A.鬼臼毒素B.石杉碱甲C.长春西汀D.奎尼丁E.吗啡94.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶95.以下哪个药物在体外无活性A.羧甲司坦B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.托烷司琼E.法莫替丁96.下列化学结构中哪一个是氨溴索97.以下药物中哪一个临床应使用的是其右旋体A.萘普生B.布洛芬C.吡罗昔康D.丙磺舒E.塞来昔布98.同时具有16位旷甲基和9位氟原子，抗炎活性强，钠潴留作用小的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸氟轻松C.醋酸地塞米松D.醋酸泼尼松龙E.醋酸曲安奈德99.含有噻唑烷结构的是A.苯乙基双胍B.瑞格列奈C.吡格列酮D.格列喹酮E.氯磺丙脲100.下列属于脂溶性维生素的是A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素82E.维生素B6二、配伍选择题，共32题，每题0.5分。
备选项在前，试题在后。
每组若干题，每组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。
每个备选项可重复选用，也可不选用。
[101～103]A.氨苄西林B.头孢噻吩钠C.亚胺培南D.克拉维酸钾E.氨曲南101.具有内酰胺环并氢化噻唑环的药物是102.具有内酰胺环并氢化噻嗪环的药物是103.具有内酰胺环并氢化异嗯唑环的药物是[104～105]104.具有肝毒性和激素抑制活性副作用的药物是105.经羟基化代谢后，活性增强的药物，是[106～108]A.沙丁胺醇B.盐酸克伦特罗C.盐酸多巴胺D.美特罗E.盐酸多巴酚丁胺106.分子中含有亲脂性长链取代基，为长效2一受体激动剂药物107.在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称瘦肉精的药物108.分子中含有一个手性碳，为选择性一受体激动剂药物[109～110]A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼E.盐酸阿扎司琼109.含有咪唑结构的5-TH3 受体拮抗剂是110.含有吲哚羧酸酯结构的5-TH3受体拮抗剂是[111--114]111.尼莫地平112.尼群地平113.氨氯地平114.硝苯地平[115～118]A.亚硝基脲类烷化剂B.含有一个结晶水时为白色结晶性粉末，失去结晶水后即液化C.甲磺酸酯类烷化剂D.属于抗代谢物的药物E.为金属配合物类抗肿瘤药，加热至170℃转化为反式，溶解度降低115.环磷酰胺116.顺铂117.卡莫司汀118.白消安[119～122]A.盐酸普萘洛尔B.氯贝丁酯C.硝苯地平D.甲基多巴E.卡托普利119.ACE抑制剂类降压药120.β受体阻滞剂，可用于治疗心律失常121.二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛122.苯氧乙酸类降血脂药[123～126]A. 盐酸哌唑嗪B. 索他洛尔C. 盐酸多巴酚丁胺D.盐酸普萘洛尔E.盐酸麻黄碱123.含有甲磺酰胺基团，临床主要用于抗心律失常的药物是124.含有喹唑啉基团，临床主要用于抗高血压的药物是125.含有苯丙醇胺基团，被列入我国“第一类易制毒化学品”控制的药物是126.含有儿茶酚胺基团，临床主要用于抗心力衰竭的药物是[127～129]A.遇酸容易脱水生成脱水产物B.与空气长期接触遇光氧化生成硫色素C.体内代谢磷酸化后生成黄素单核苷酸D. 有吡多醇(吡多辛)、吡多醛、吡多胺三种形式E.容易被氧化生成多聚糠醛，这也是其变色的主要原因127.维生素81128. 维生素B2129. 维生素B6[130～132]A.法莫替丁B.奥美拉唑C.西咪替丁D.泮托拉唑E.盐酸雷尼替丁130.H2受体拮抗剂第一代产品，停药后复发率高及有抗雄激素副作用为其主要缺点131.苯并吡啶的5位上有二氟甲氧基132.H2受体拮抗剂第二代产品，有顺反异构体，临床用反式体三、多项选择题，共8题，每题l分。
每题备选项中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
133.对胰岛素描述正确的有A.由A、B两个肽链组成B.结构中含有多个半胱氨酸，可形成多个二硫键C.具有蛋白质性质、酸碱两性D.水溶液在中性条件下以三聚体形式存在E.在中性pH条件下，胰岛素结晶以二聚体形式组成134.具有抗疟活性的青蒿素类药物有A.蒿甲醚B.脱氧青蒿素C.双氢青蒿素D.青蒿琥酯E.蒿乙醚135.有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射136.下列哪些药物可用于治疗心绞痛A.氯贝丁酯B.盐酸普萘洛尔C.硝苯地平D.甲基多巴E.卡托普利137.下列药物中属于前体药物的有A.洛伐他汀B.赖诺普利C.马来酸依那普利D.卡托普利E.福辛普利138.阿司匹林性质有A.分子中有酚羟基B.分子中有羧基呈弱酸性C.不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎作用D.小剂量预防血栓E.易水解，水解药物容易被氧化为有色物质139.具有如下化学结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致A.沙美特罗B.索他洛尔C.沙丁胺醇D.普萘洛尔E.班布特罗140.下列叙述与维生素C相符的是A.其水溶液为中性B.存在连二烯醇结构，水溶液显酸性C.固体在干燥时稳定，在潮湿和光照下，颜色逐渐变黄D.在碳酸氢钠或稀氢氧化钠水溶液中，可生成3-烯醇钠盐，而2-羟基因与羰基形成氢键酸性弱于3-羟基，不能形成钠盐E.在强碱性条件下，内酯水解开环参考答案：一、最佳选择题85.B 86.D 87.B 88.E 89.A 90.A 91.D 92.C 93.B 94.C95.C 96.D 97.A 98.C 99.C l00.A二、配伍选择题101.A l02.B l03.D l04.C l05.D l06.D l07.B l08.E l09.A 110.C111.D ll2.B ll3.A ll4.E ll5.Bll6.E ll7.A ll8.C ll9～20.A121.C l22.B l23.B l24.A l25.E[26.C l27.B l28.C l29.D l 30.C131.Dl32.E三、多项选择题133.ABCE l84.ACDE l35.ABCDE l36.BC l37.ACE138.BCDE l39.ACE l40.BCDE答案分析88.E左氧氟沙星相比氧氟沙星而言，具有较多的优点，但它仍然具有3位羧基和4位羰基氧原子，所以仍可与一些金属离子络合，产生副作用。
127.B l28.C l29.D本组题考查对维生素类药物的理化性质、化学稳定性的掌握;维生素A 对紫外线不稳定，已被空气中的氧所氧化，生成环氧化合物，紫外线、重金属离子和升高温度可使氧化加快，所以要充氮气封闭，阴凉干燥保存，因丙烯醇结构，容易发生脱水，生成脱水维生素A，长期贮存可部分发生异构化;维生素B，以2-甲基-4-氨基-嘧碇为母体，在5位连有4-甲基-5-羟乙基噻唑，噻唑氮原子成氯化物，并成盐酸盐，与空气长期接触氧化成具有荧光的硫色素，活性消失，光照或重金属离子加速氧化反应;维生素82(又名核黄素)其结构特点以异咯嗪环为母体，在10位连有核糖的结构;维生素86有三种存在形式一吡多醇(吡多辛)、吡多醛和吡多胺。
维生素C以y丁内酯为母体，在2位有双键，在2，3，5，6位连有四羟基，内酯环水解后，可经进一步脱水、脱羧生成糠醛，并聚合显色。
136.BC氯贝丁酯为降血脂药;β2受体阻滞剂盐酸普萘洛尔和二氢吡啶类钙拮抗剂硝苯地平可用于治疗心绞痛;甲基多巴和卡托普利用于抗高血压，137.ACE洛伐他汀是降血脂药，在体内内酯环开环而发挥作用，属于前体药物;赖诺普利、马来酸依那普利、卡托普利、福辛普利均为ACEl类抗高血压药，马来酸依那普利和福辛普利属于前体药物，依那普利体内水解代谢为依那普利拉而发挥作用，福辛普利在体内代谢生成福辛普利拉而发挥作用。
139.ACE所列结构式药物为丙卡特罗，为新型高选择性β受体激动剂，指导所列β。
～肾上腺素受体激动剂代表性药物有硫酸沙丁胺醇、沙美特罗、福莫特罗、班布特罗、丙卡特罗。
选项中只有ACE符合。