医院消毒产品进货检查验收制度
2023医院消毒产品进货检查验收制度完整版正规范本(通用版)
医院消毒产品进货检查验收制度完整版1. 引言为了确保医院消毒产品的质量和安全性，减少病原微生物传播和交叉感染的风险，制定本进货检查验收制度。
本制度适用于医院内所有消毒产品的进货、检查和验收过程中的操作，并由相关部门严格执行，确保消毒产品的合规性和有效性。
2. 质量标准所有医院进货的消毒产品必须符合国家相关法律法规和行业标准，包括但不限于要求：•产品应具备消毒杀菌的效果，并符合相关药物质量标准；•产品的包装应完好无损，标示清晰，包括产品的名称、规格、生产日期、有效期限等信息；•产品的原材料和生产工艺应符合相关要求，并有相应的质量控制措施；•生产企业应有有效的质量管理体系，并具备相关资质证明。
3. 进货程序3.1 严格选择供应商医院应建立健全供应商管理制度，选择有资质、信誉良好的供应商。
采购部门应定期评估供应商的绩效，确保供应商能够提供合格的消毒产品。
3.2 编制进货计划医院应根据实际需求编制进货计划，明确所需消毒产品的种类、规格、数量等。
进货计划须经相关部门审核确认后执行。
3.3 签订合同医院与供应商签订进货合同，明确产品的规格、数量、质量标准、价格、付款方式等信息，并约定供货时间和验收方法。
3.4 进货检查3.4.1 到货验收采购部门应在收到消毒产品时，进行到货验收。
验收标准包括：产品的包装完好、标识清晰、生产日期与有效期限符合要求、数量与合同一致等。
3.4.2 抽样检查采购部门应对每批进货的消毒产品进行抽样检查。
抽样方式应符合相关规定，并确保样品具有代表性。
样品送往医院指定的质检机构进行检验，包括但不限于产品的化学、微生物指标检测等。
3.5 验收结果处理根据抽样检验结果，医院可以进行处理：•合格品：验收合格的产品可以入库使用；•不合格品：验收不合格的产品应及时与供应商联系，协商解决方案；•异常情况：如出现可疑问题，应按照医院相关程序进行处置，暂停使用相关产品，进行深入调查和处理。
4. 保存与追溯医院应做好消毒产品进货检查验收记录，并保存相关凭证、报告等文件，以备追溯和审计。
医院 消毒产品进货检查验收登记制度
ⅩⅩ县中医医院
消毒产品进货检查验收登记制度
一、医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。
二、医院感染管理科负责对全院消毒剂、消毒器械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在的问题及时汇报医院感染管理委员会。
三、器械科应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒药械选购的审核意见进行采购，按国家规定查验所需证件，监督进货质量，严把验证准入和质量关。
四、器械科应建立消毒、灭菌药械的采购和出入库登记制度并由专人负责。
五、购进医疗器械时应当进行进货验收，详细填写医疗器械验收记录。
医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格（型号）、生产厂商、供货单位、生产批号（出厂编号或序列号或生产日期）、注册证号、有效期、数量、验收结论、验收人签名等。
灭菌医疗器械还应当记录灭菌日期或灭菌批号。
六、使用消毒器械时应建立使用登记册，登记消毒对象、消毒时间、操作者和定期消毒效果的监测结果以备查验。
七、使用部门应准确掌握消毒、灭菌药械的使用范围、方法、注意事项；掌握消毒、灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题及时报告医院感染管理科。
八、禁止使用过期、淘汰、无合格证明的消毒、灭菌药械。
医院消毒产品进货检查验收制度2
医院消毒产品进货检查验收制度2医院消毒产品进货检查验收制度一、目的医院消毒产品的进货检查验收制度的制定旨在确保医院采购的消毒产品符合相关标准和要求，保障医院的消毒工作质量和患者的安全。
二、范围本制度适用于医院所有相关部门和员工，包括对于所有进货消毒产品的检查验收工作。
三、责任与义务1. 医院采购部门负责制定并执行医院消毒产品的进货计划，确保采购的产品符合医院的需求和标准。
2. 医院消毒科负责对进货的消毒产品进行检查验收，并对不符合要求的产品进行合理处理。
3. 采购部门、消毒科及相关人员有义务保证医院消毒产品的进货检查验收工作的公正性、客观性和准确性。
四、进货检查验收程序1. 采购部门与供应商签订正式的采购合同，明确产品种类、数量、质量要求等细节，并要求供应商提供相关证明文件。
2. 医院消毒科定期与采购部门协商确定进货消毒产品的验收时间，并事先通知供应商。
3. 到货时，采购部门和消毒科的负责人及时组织相关人员进行验收工作。
4. 验收工作包括以下内容：a. 检查产品包装是否完好，无破损、湿润等情况。
b. 核对产品标签上的信息是否与合同要求一致，包括生产日期、保质期、产品批次等。
c. 检查产品外观是否存在明显缺陷、变色、变形等情况。
d. 根据验收标准进行抽样检验，对样品进行实验室测试，确保产品的卫生安全性能符合要求。
5. 如发现不合格产品，立即记录并通知供应商，要求其退换或重新提供符合要求的产品。
6. 合格产品进行入库登记，并及时更新库存信息。
五、记录与报告1. 采购部门和消毒科均有义务保持相关记录的完整和准确。
2. 采购部门应当保存进货合同、验收记录、不合格品通知书等相关文件，并定期进行归档。
3. 消毒科应当定期向医院相关部门提交进货检查验收报告，包括进货情况、合格率、不合格处理情况等内容。
六、违规处理1. 如发现供应商提供虚假材料、销售假冒伪劣产品等严重违规行为，采取法律手段追究其责任。
2. 如发现医院采购部门或消毒科存在违规操作、徇私舞弊等行为，将给予相应的纪律处分，并追究其责任。
消毒产品进货检查验收制度
消毒产品进货检查验收制度
1. 供应商的资质审核：对供应商进行资质审核，包括企业注册信息、生产许可证等，确保供应商具有合法合规的生产经营资质。
2. 产品质量检查：对所进货的消毒产品进行质量检查，包括外观、包装完好无损、标签齐全、有效期未过期等。
3. 产品合规性检查：对消毒产品的合规性进行检查，包括产品是否符合国家相关标准和法规要求，是否取得相关认证和验收报告等。
4. 抽样检验：对进货的消毒产品进行抽样检验，以确保产品的质量和有效性。
5. 文件及记录审核：对供应商提供的相关文件和记录进行审核，包括生产记录、出厂检验报告、物流记录等，以确保产品的生产和
流通环节符合规范和标准。
6. 清点验收：对进货的消毒产品进行清点验收，确保进货数量与实际数量一致。
7. 退换货制度：建立完善的退换货制度，对于质量问题的产品及时退换货，并与供应商协商解决。
8. 供应商评估：定期对供应商的绩效进行评估，包括产品质量、交货周期、售后服务等方面，及时调整合作关系。
以上是消毒产品进货检查验收制度的一些建议，根据具体情况
和要求，可以进行适当的调整和补充。
要加强供应商的管理和监督，确保消毒产品的质量和安全性。
医院消毒产品进货检查验收制度docx正规范本(通用版)
医院消毒产品进货检查验收制度1. 引言医院消毒产品的进货检查验收制度是为了确保医院采购的消毒产品符合质量标准，能够有效地进行医疗设备、药品和器械的消毒工作，并保障患者的安全和健康。
本制度的目的是规范医院消毒产品的采购过程，保证消毒产品的质量，加强医院内部的消毒管理。
2. 责任部门及人员•采购部门：负责医院消毒产品的采购工作，包括招标、评标等。
•消毒科：负责医院内部的消毒工作，参与制定消毒产品的技术要求和验收标准。
•质控科：负责对进货的消毒产品进行检验和验收，确保符合质量标准。
3. 进货前的准备工作在进行消毒产品的进货之前，需要进行准备工作：•制定采购计划：根据医院消毒产品的需求量、质量标准和预算等，制定详细的采购计划。
•制定技术要求和验收标准：消毒科应与采购部门和质控科共同制定消毒产品的技术要求和验收标准，明确产品的性能、规格、包装等要求。
•招标和评标：采购部门按照医院的采购管理制度进行招标和评标，确保公平、公正、公开。
4. 进货检查验收程序4.1 查验文件和资质在消毒产品送达医院之前，消毒科应查验文件和资质：•供应商提供的产品资格证明、质量合格证书等相关资料；•医疗器械经营企业许可证；•产品质量标准和验收标准等技术文件的齐全性和合规性。
4.2 外观检查在消毒产品送达医院后，质控科对产品进行外观检查，主要包括方面：•包装完好和无破损；•标签齐全并清晰可辨；•产品无异常气味和污染。
4.3 抽样检验针对消毒产品的关键性能指标，质控科对产品进行抽样检验。
具体的抽样方案和检验方法应按照相关技术标准和验收标准执行。
4.4 检验结果评价根据抽样检验的结果，质控科对消毒产品进行结果评价。
对于符合质量标准的产品，予以验收；对于不符合质量标准的产品，应及时通知供应商，并按照相关规定进行退货或更换。
4.5 记录和归档检验和验收过程中产生的相关记录，包括采购文件、检验报告、验收报告等应及时归档，备查一年，以备日后参考和追溯。
2023版2023全新医院消毒产品进货检查验收制度
2023全新医院消毒产品进货检查验收制度
1. 院内消毒产品采购前，医院应建立一个消毒产品进货检查验收制度。
该制度应明确责任人和相关流程，并追求高效和科学。
2. 对潜在供应商进行评估，包括验证其资质、证书、质量管理体系等。
惟独符合医院要求的供应商才可进一步考虑合作。
3. 在与供应商达成合作前，要进行充分的谈判和合同签订。
合同应明确产品的规格、质量标准、交付日期、退换货条款等。
4. 医院收到消毒产品后，应对货物进行检查。
可以选择在采购科室和质控科室进行物品验收、质量检测和规格核对。
5. 检查消毒产品的包装是否完好，并核对产品的生产日期、保质期等信息。
应对每一批次的产品进行记录，以便追溯和管理。
6. 对消毒产品进行抽样检测，检测项目包括产品的有效成份、杀菌活性、毒性等。
可以选择委托第三方实验室进行检测，确保产品的质量合格。
7. 对于不合格的消毒产品，应及时与供应商沟通并要求其退换货。
如果供应商未能解决问题，可考虑追究其责任或者更换可靠的供应商。
8. 定期检查医院消毒产品的库存情况，并及时补充。
避免因库存不足而影响医院正常运转和消毒工作的进行。
9. 建立一个良好的信息反馈机制，鼓励医院工作人员提出有关消毒产品质量的问题和建议。
及时处理和解决问题，提高工作效率和质量。
以上是关于2023全新医院消毒产品进货检查验收制度的一些建议。
希翼对您有所匡助。
请根据实际情况进行调整和完善。
医院消毒产品进货检查验收制度
医院消毒产品进货检查验收制度一、背景介绍在医院环境中，消毒产品的质量和有效性对于预防和控制感染至关重要。
为了确保医院消毒产品的质量和安全性，建立一套健全的进货检查验收制度是必不可少的。
二、进货前的准备工作1. 制定进货计划：根据医院的消毒产品使用情况和消耗速度，制定合理的进货计划，确保消毒产品的供应充足。
2. 产品选择与评估：在选择供应商时，应根据其生产资质、产品质量认证和服务能力进行评估。
优先选择具备ISO9001认证的供应商。
三、进货检查程序1. 收货环节：a. 到货验收：对每批进货的消毒产品进行数量核对，确保与进货单一致。
同时，应检查产品的包装是否完好无损，有无泄露等问题。
b. 货物抽检：随机抽取一定比例的货物进行质量检测，如产品标签上所标示的有效成分是否符合要求，产品是否过期等。
2. 检验环节：a. 检测方法：使用合适的检测方法对消毒产品的有效成分、浓度、pH值等进行检测。
可以委托第三方机构进行检测，确保结果的客观性和准确性。
b. 检测标准：制定相应的检测标准，确保消毒产品的质量符合相关法规和规范要求。
3. 验收环节：a. 产品标签检查：检查消毒产品的标签是否清晰、完整，标识了有效成分、使用方法、生产日期和有效期等信息。
b. 技术资料核查：核查消毒产品的技术资料，包括生产厂家提供的产品说明书、生产日期和有效期确认等。
四、异常处理1. 如果发现消毒产品存在质量问题或不符合要求，应立即通知供应商，并要求其进行处理或退换货。
2. 对于重大问题或频繁出现质量问题的供应商，应暂时停止向其进货，并进行供应商的评估和整改。
五、记录和档案管理1. 进货检查验收记录：对每一批次进货的消毒产品，应当记录相关信息，包括供应商名称、产品品名、规格、数量、生产日期等。
2. 相关文件的保存：应妥善保管进货检查验收记录、供应商评估和处理记录等相关文件，建立完善的档案管理制度。
六、员工培训1. 建立培训制度：制定医院消毒产品进货检查验收制度的相关培训计划，包括培训内容、培训方法和培训评估等。
完整版)消毒产品进货检查验收制度
完整版)消毒产品进货检查验收制度
为了确保采购的消毒产品符合卫生要求，医疗机构应该遵守以下制度：
首先，采购和预防保健人员需要接受相关法律法规的培训，以便建立和执行消毒产品的进货、检查和验收制度。
这些法规应该得到认真贯彻。
其次，采购人员在购买消毒产品时，应该索取产品备案凭证，并及时获取购进批次或半年内生产地市级以上检验机构出具的有效检验报告。
此外，还应该索取有效的保证产品卫生质量的相关证件。
对于消毒灭菌产品的选购采购，应该按照国家相关规定查验必要证件。
在使用前，需要检查小包装是否破损、失效或不洁净等，并按要求登记配制浓度、配制日期和有效期等信息以备查验。
每次购置消毒产品时，必须进行质量验收，确保订货合同、发货地点和货款汇寄帐号与生产企业或经营企业相一致。
还需要查验每箱或每包产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期、产品标识和失效期等信息。
进口用品应该具备中文标识的灭菌日期和失效期等信息。
医院保管部门应该指定专人建立登记帐册，记录每次订货和到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号和供需双方经办人姓名等信息。
如果医院发现不合格产品或质量可疑产品，应该立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门。
不得自行作退换货处理。
医务科主任和护士长应该负责监督、检查和指导全院消毒产品的购入、储存和使用，并严格执行采购索证、入库检查验收、出库和使用检查制度。
他们还应该按照有关要求进行登记，杜绝不合格消毒产品进入医疗卫生机构，并及时汇报存在的问题。
消毒产品进货检查验收制度正规范本(通用版)
消毒产品进货检查验收制度1. 简介本文档旨在确立消毒产品进货检查验收制度，以确保所进购的消毒产品符合质量标准，并能够有效地杀灭病原微生物，保障人们的健康与安全。
2. 进货前的准备工作在进行消毒产品的进货前，仓库管理员需完成准备工作：•确定进货的消毒产品种类及数量，并编制进货计划。
•调查市场上相关消毒产品的质量情况，了解各品牌的口碑和信誉。
•与供应商联系，核实消毒产品的质量认证和供货情况。
•准备合同和其他相关文件。
3. 进货检查流程3.1 抽样检查在消毒产品送至仓库之后，仓库管理员需进行抽样检查。
具体流程如下：1.随机选择一批消毒产品进行抽样，抽样数量根据进货批次决定。
2.对抽样产品进行外观检查，包括外包装是否完好、标签是否清晰等。
3.若抽样产品为包装瓶装产品，则需检查产品密封性。
4.对抽样产品进行检验，检验项目包括：–主要成分及浓度是否符合规定；–酸碱度是否符合规定；–杀菌效果是否符合规定。
3.2 实验室检测针对抽样的消毒产品，仓库管理员需将其中一部分送往专业实验室进行进一步的检测。
实验室检测项目包括：•消毒产品的有效成分含量；•抗菌效果的检测；•对特定病原微生物的杀灭效果等。
3.3 合格产品入库只有经过抽样检查和实验室检测的消毒产品合格后，才可入库销售。
入库检查流程如下：1.对合格的消毒产品进行分类、编号和记录。
2.将消毒产品按照规定的储存条件储存。
3.准确记录消毒产品的批次、数量、有效期等重要信息。
4.对消毒产品的库存进行定期盘点，确保库存量准确无误。
4. 监督与评估为确保消毒产品进货检查验收制度的有效执行，需进行监督与评估。
具体措施包括：•委托第三方机构对消毒产品进行定期抽样检测，以验证产品质量。
•定期组织培训，提高仓库管理员的检查和验收能力。
•审查消毒产品供应商的质量管理体系，确保其符合相关标准。
•定期评估消毒产品的杀菌效果和客户满意度，并及时改进。
5. 法律与责任在进货检查验收过程中，需遵守相关法律法规，并明确各方的责任。
医院 消毒产品进货检查验收登记制度
医院消毒产品进货检查验收登记制度医院消毒产品进货检查验收登记制度旨在规范医院消毒产品的进货检查和验收流程，确保进货的消毒产品符合相关要求，以保障医院的消毒质量和病区病房的安全。
1. 进货前检查：医院在进货消毒产品之前，应对供应商的资质进行审核，并核对消毒产品的生产日期、保质期、生产批号等相关信息，确保产品无过期和品质问题。
2. 进货检查：医院收到消毒产品后，应进行验货，核对物品的数量、型号规格、质量等是否与进货单或合同一致，并检查包装是否完整、无损坏。
3. 抽样检测：对于特定类型的消毒产品，医院可以根据需要进行抽样检测，以确保产品的消毒效果符合标准要求，并记录检测结果。
5. 不合格产品处理：如果发现消毒产品存在质量问题，医院应按照相关程序和规定处理，例如与供应商联系退换货或要求整改。
6. 质量跟踪：医院应建立消毒产品的质量跟踪机制，定期追踪和评估进货的消毒产品的质量情况，并及时处理发现的质量问题。
7. 相关记录保存：医院应保存进货检查和验收相关的记录和文档，以备日后审计和查询使用。
以上是医院消毒产品进货检查验收登记制度的一般内容，具体的制度要根据医院的实际情况和法规要求进行制定。
医院消毒产品进货检查验收制度
六、管理人员应定期对库存的消毒产品进行检查，发现过期产品须按照医院相关制度做好消毁处理，并建立消毁处理台账。
七、各科室领取消毒产品时应做好记录，记录内容为消毒产品名称、数量、领取时间、领取人。
打造全网日期
消毒产品名称
生产厂家
数量
生产日期
有效期
是否索证索票
验收人
备注
备注：索证索要包括：厂家生产许可证或营业执照复印件、消毒产品卫生许可批件或检测报告复印件、进货票据。
消毒产品领用登记表
序号
消毒产品名称
数量
领取时间
领取人
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二、医院消毒产品的管理、采购由专人负责，采购人员根据临床需要统一采购，各科室不得擅自采购。
三、采购的消毒产品须建立进货检查验收台账，做好消毒产品购进记录，确保能够按照记录能追查到每批次消毒产品的进货来源。
四、建立消毒产品进货索证查验制度，采购人员应向生产或经营消毒产品的企业索取生产或经营企业的必要证件（卫生许可证、产品批准文号、营业执照、该批产品的检验报告单、产品合格证）、销售人员的合法身份，并留取以上证件复印件和进货发票，以备查验。
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一次性医疗物品消毒进货验收登记制度
医院消毒产品进货检查验收制度
医院消毒产品进货检查验收制度
1. 严格选择供应商：医院应事先制定供应商的采购标准，包括供应商的资质、生产许可证、质量体系认证等要求，确保供应商合法、可靠并有一定的生产能力。
2. 产品配送检查：医院接收消毒产品时，应检查产品的外包装是否完好无损，无泄露和破损，并检查验收单上的产品名称、规格型号、产地等是否与实际收到的产品相符。
3. 质量验收：医院应对产品进行质量验收，包括样品送检、质量检测等，确保产品符合国家相关的质量标准和技术要求。
可委托专业实验室进行质量检测，对检测结果进行记录和保存。
4. 样品留存：医院对每批次的消毒产品，应留存一定数量的样品，以便在需要时进行抽样和检测，以确保产品质量的稳定性和追溯性。
5. 验收记录和追溯制度：医院应建立健全的消毒产品进货检查验收的记录和追溯制度，包括记录进货的批次、日期、供应商信息，检测结果等，以便在需要时查证和追溯。
6. 不合格产品处理：对于质量不合格的产品，医院应及时与供应商联系并要求退换货，记录并通报相关部门，以便采取相应的措施。
7. 定期评估和监督：医院应定期对供应商进行评估和监督，综合考核其产品质量和服务水平，对重大问题和持续发生质量问题的供应商，应及时采取相应的监管措施，包括暂停合作、投诉处理等。
以上是医院消毒产品进货检查验收制度的一些基本内容，具体可以根据医院的情况进行调整和完善。
医院也应根据国家和地方相关法规要求，制定相应的消毒产品进货检查验收制度。
医院消毒产品进货检查验收制度
医院消毒产品进货检查验收制度1. 背景介绍医院消毒产品是维护医院环境卫生和保护患者健康的重要手段。
为了确保医院消毒产品的质量和安全性符合相关标准和要求，制定医院消毒产品进货检查验收制度是必要的。
2. 目的和范围本制度的目的是规范医院消毒产品的进货检查验收流程，确保所进货的消毒产品质量合格，并与供应商建立信任和合作关系。
本制度适用于医院所有消毒产品的进货检查验收工作。
3. 职责和权限3.1 采购部门•负责与供应商联系，查看和评估供应商资质和信誉度；•根据需求制定采购计划，明确所需消毒产品的品种和数量；•检查供应商提供的样品，确认是否符合医院的要求；•监督供应商按时交付所购产品；•参与与供应商的质量协商和纠纷处理。
3.2 医院感染控制部门•负责制定医院消毒产品的技术要求和标准；•对所进货的消毒产品进行检验，确保其符合相关要求；•汇总消毒产品的检验结果，形成报告，并将结果反馈给采购部门；•将不符合要求的消毒产品进行退货或追溯。
3.3 供应商•提供符合国家和行业标准的消毒产品；•提供样品和产品说明书，以供医院评估；•按时交付所购产品；•配合医院进行质量协商和纠纷处理。
4. 进货检查验收流程4.1 采购计划采购部门根据医院需求制定采购计划，包括消毒产品的品种、数量、质量标准等信息。
4.2 供应商评估采购部门负责与供应商联系，查看并评估供应商的资质和信誉度，确保供应商有能力提供合格的消毒产品。
4.3 样品评估供应商提供消毒产品样品给采购部门进行评估。
医院感染控制部门参与评估过程，检查样品是否符合医院技术要求和标准。
4.4 合同签订采购部门与供应商达成一致后，签订进货合同，明确产品的类型、数量、价格、交付时间等。
4.5 检验验收医院感染控制部门对所进货的消毒产品进行检验，包括外观检查、化学指标检测、微生物指标检测等。
检验结果合格的产品可以进行验收。
4.6 验收记录采购部门负责记录消毒产品的验收情况，包括产品名称、规格、批号、生产日期、供应商等信息，并签字确认。
消毒产品进货检查验收制度
消毒产品进货检查验收制度
一、根据国家卫生部发布的《消毒管理办法》规定，医疗机构购进消毒产品，必须建立消毒产品进货检查验收制度，并建立完整的产品购进记录。
二、消毒产品的购进必须注明产品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期等。
三、验收人员必须向产品供应商索要卫生许可证、产品卫生许可批件、产品的检验报告、产品卫生安全评价报告。
三、保管好产品的进货发票，以备查验，制定和执行有关保养、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、注意通风、做好防火、防虫、防鼠等工作，保证药品的质量。
四、消毒产品与药品分开存放，并专人保管。
消毒产品出、入库管理制度
一、采购员、仓库管理员要忠于职守，坚持原则，把好医用耗材、医疗器械的入库验收和出库发放关。
二、采购员、保管员共同对每次购置的物品进行质量验收，查验采购计划、领货单据，查验每箱产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期，并逐一登记造册。
三、对入库的医用耗材、器械，要认真检验三证是否齐全。
不全的产品不得入库，不见实物严禁填写入库单，签批手续不全不得办理发放。
四、加强在库物品的管理。
保管员及时清查库存物品的有效期，对过期失效物品，按规定申请报废。
五、要求仓库物品必须上架保存，摆放整齐，严防因保管不善造成物品霉烂、虫蛀。
经常检查防火、防盗设施，确保库房安全。
六、每月30日保管员、药械主任、开票人员、分管院领导共同进行仓库盘点，并在盘存表上签字存档，做到帐卡物相符，帐帐相符，盘实金额作为下月初始余额。
武汉明德肛肠医院。
医院消毒产品进货验收制度
医院消毒产品进货验收制度前言：一、根据国家食品药品监督管理局发布的《药品流通管理办法》规定，医疗机构购进药品，必须建立消毒产品进货检查验收制度,并建立完整的产品购进记录。
二、消毒产品的购进必须注明产品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期等。
三、保管好产品的进货发票，以备查验，制定和执行有关保养、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、注意通风、做好防火、防虫、防鼠等工作，保证药品的质量。
四、消毒产品与药品分开存放，并专人保管。
为了进一步规范医院药品采购、入库、领取、盘库、报损等管理环节，特制定本办法。
一、计划申报1、加强药品采购计划管理。
每月20日前各部门上报下月拟购药品计划，经医院后勤部门整理，经物采会批准后交药品供应商按计划调配药品。
2、紧俏药品保证1个月用量，普通药品保证L5个月用量，合理拟订药品采购计划。
二、入库验收1、加强药品的入库管理。
仓库必须有规范的入库验收制度，药品入库要进行双复核验收。
入库验收内容包括：品名、剂量、规格、单位、数量、批号、有效期、生产厂家、供货单位、药品外观、质量情况、价格等。
凡不符合规定的拒绝入库。
2、药品供应商要做到发票和一式五联销售清单随药同行。
保管员验收签字后，及时入库并保留四联清单。
入库单和销售清单必须相符，保管员保留一份备查，医院财务保留一份，另两份和发票每月3日前报医院材务科汇总，杜绝跨月入账。
医院入库日期截止至月末最后一个工作日，统一截止至每月25日（遇节假日顺延）。
三、仓库管理1、完善药品出入库制度，各医院必须制定规范的药品出入库管理相关制度和药品账务管理相关制度并悬挂上墙，无上墙制度的单位，年终不能参加先进科室评比。
2、完善库存管理制度，医院库房、药房，必须每月清仓盘库。
在月末最后一个工作日。
库房监管人员和财务科共同盘点后，盘库人员在盘存表上签字并存档，盘实金额作为下月初始余额。
医院消毒产品进货检查验收制度完整版
医院消毒产品进货检查验收制度完整版医院消毒产品进货检查验收制度一、目的：确保医院消毒产品的进货质量，防止不合格产品对医院工作和患者健康的危害。
二、适用范围：适用于医院所有进货的消毒产品。
三、责任主体：1. 采购部门负责制定、执行和监督本制度；2. 采购员负责具体执行和监督进货检查验收工作；3. 检验局负责进行消毒产品的质量检验。
四、程序：1. 采购前检查：（1）采购员在与供应商沟通洽谈时，提出对消毒产品的质量要求，并要求供应商提供相关证明资料，如产品质量证书、生产许可证等；（2）采购员与供应商签订质量保证协议，明确双方的责任和义务；（3）采购员向检验局提供进货计划，并请检验局预留样品。
2. 进货检验：（1）采购员按照计划到供应商处验收货物；（2）采购员核对货物的品种、数量、包装等与采购订单一致性；（3）采购员抽取样品，并封存、标注；（4）采购员将样品送交检验局进行质量检验。
3. 质量检验：（1）检验局按照所采用的标准对样品进行质量检验；（2）检验局出具检验报告，包括检验结果和。
4. 验收：（1）采购员根据检验报告，判断货物质量是否合格；（2）若货物质量合格，采购员签字确认验收，并将货物放入指定的存放地点；（3）若货物质量不合格，采购员拒收，并及时与供应商协商解决。
5. 记录和归档：（1）采购员将验收记录和检验报告归档保存；（2）采购部门定期汇总分析验收记录和检验报告，发现问题及时采取合理的改进措施。
五、附则：1. 采购员应熟悉并执行本制度，对于不符合要求的供应商和产品，应及时上报采购部门和检验局；2. 采购部门应根据实际情况，不断完善和改进本制度，提高验收的标准和效率。
消毒产品进货检查验收制度
消毒产品进货检查验收制度消毒产品进货检查验收制度一、目的和合用范围本制度的目的是确保消毒产品的进货检查验收工作得以规范进行，以保障消毒产品的质量和安全。
本制度合用于所有进货检查验收工作。
二、术语定义1. 消毒产品：指用于杀灭或者抑制细菌、病毒、真菌等微生物的产品，包括但不限于消毒液、消毒剂、消毒酒精等。
2. 进货检查验收：指对从供应商处购买的消毒产品进行检查和验收，包括检查产品的批次、有效期、包装完好性等方面，并确保产品符合相关法律法规的要求。
三、进货检查验收程序1. 了解供应商信息：在选择供应商之前，应对供应商进行充分调研，了解其信誉度、生产能力、产品质量等情况。
2. 准备进货检查验收表单：制定统一的进货检查验收表单，记录进货产品的基本信息和检查结果。
3. 检查产品批次和有效期：对每批进货的消毒产品，检查其产品批次号和有效期，并与供应商提供的信息进行核对。
4. 检查包装完好性：检查进货产品的包装是否完好无损，包括外包装的密封情况、产品外观是否受损等。
四、进货检查验收要点1. 产品标签：检查产品标签是否清晰、完整，包括产品名称、厂名、厂址、生产日期、批准文号等信息。
2. 产品外观：检查产品外观是否符合常规要求，如无异味、无悬浮物等。
3. 产品规格：检查产品规格是否与所需相符，包括包装规格、规格型号等。
4. 检验报告：对产品需要进行检验的情况，检查是否有相关的检验报告，并与产品实际情况进行核对。
5. 保存样品：对每批进货的消毒产品，应保存部份样品，以备后续可能浮现的问题处理。
五、进货检查验收记录1. 进货检查验收表：对每次进货的消毒产品进行记录，包括产品名称、批次、有效期、检查结果等。
2. 异常情况记录：对于浮现的任何异常情况，应及时记录，并与供应商进行沟通和处理。
六、相关附件1. 进货检查验收表格2. 检验报告模板七、相关法律名词及注释1.《消毒产品管理办法》：指中国国家卫生健康委员会制定的关于消毒产品管理的法规，包括对消毒产品的生产、销售、使用等方面的规定。
医院消毒产品进货检查验收制度完整版：免修版模板范本
医院消毒产品进货检查验收制度完整版一、引言为了确保医院消毒产品的质量和安全性，提高医院消毒工作的效率和规范性，在医院消毒产品的进货环节，制定本文档，明确医院消毒产品的进货检查验收制度。
二、适用范围本制度适用于医院所有科室、部门在进货医院消毒产品时的检查验收工作。
三、主要内容3.1 进货前的准备工作在进货医院消毒产品之前，采购人员需要做好准备工作：1. 查阅医院消毒产品进货合同，了解相关要求和条款。
2. 查阅医院消毒产品的相关法规要求，确保合规。
3. 检查医院消毒产品的采购预算，与合同要求进行核对。
3.2 进货检查与验收在医院消毒产品进货时，执行检查与验收步骤：1. 核对物品清单：与进货清单进行比较，确认是否与合同和预期一致。
2. 包装完好性检查：检查产品包装是否完好无损，无漏泄、破损等情况。
3. 核对产品标签：检查产品标签是否清晰、准确，并符合相关法规要求。
4. 产品有效期检查：核对产品有效期是否在合理范围内，未过期。
5. 外观质量检查：检查产品外观质量，如无明显瑕疵、变形等。
6. 配送温度记录：检查运输过程中的温度记录，确保产品在适宜的温度下运输。
7. 抽样检验：根据合同要求，抽样进行质量检验，并记录结果。
8. 相关证件检查：检查供应商提供的产品相关证件，如产品注册证、检验报告等。
9. 供应商信誉评估：评估供应商的信誉和资质。
3.3 进货检查与验收记录在进货检查与验收过程中，需要详细记录信息：1. 采购信息：包括进货时间、供应商名称、采购数量等。
2. 检查与验收结果：记录每一项检查和验收的结果，包括合格、不合格等情况。
3. 异常处理：记录发现的异常情况及处理措施。
4. 质量抽检记录：如有质量抽检，在记录中详细描述抽检的样品和结果。
四、附则1. 本制度的执行由医院消毒部门负责，并可以根据实际情况进行调整和完善。
2. 采购人员、验收人员应定期进行相关的培训和学习，以提高进货检查与验收质量。
3. 本制度的任何变更或修订，应及时通知相关人员，并进行相应培训。
完整版)医院消毒产品进货检查验收制度
完整版)医院消毒产品进货检查验收制度
为确保医院采购的消毒产品质量安全，本制度根据《产品质量法》、《消毒管理办法》和《药品流通管理办法》的规定制定。
医院消毒产品的管理和采购由专人负责，采购人员应根据临床需要进行统一采购，各科室不得私自采购。
采购的消毒产品必须建立进货检查验收台账，记录每批次消毒产品的进货来源，以便追查。
建立消毒产品进货索证查验制度，采购人员应向生产或经营消毒产品的企业索取必要证件并留存复印件和进货以备查验。
消毒产品应与药品分开存放，并由专人保管。
按照消毒产品的保养、养护制度，做好防潮、防火、防虫、防鼠、清洁和通风工作，保证产品质量。
管理人员应定期对库存的消毒产品进行检查，发现过期产品应按照医院相关制度进行消毁处理，并建立消毁处理台账。
各科室领取消毒产品时应记录消毒产品名称、数量、领取时间和领取人。
医院消毒产品进货检查验收制度.docx
医院消毒产品进货检查验收制度.docx 医院消毒产品进货检查验收制度1. 引言在医院环境中，消毒产品的质量和有效性对于预防感染和保护患者安全至关重要。
为确保医院所采购的消毒产品符合质量要求，本制度制定了医院消毒产品进货检查验收的具体流程和要求。
2. 进货前检查2.1. 由采购部门负责与供应商联系，索要具体产品信息，包括产品说明书、注册证书以及相关质量证明文件。
2.2. 采购部门需核实供应商的合法性，并了解其历史供货情况和口碑。
2.3. 采购部门需核对产品信息与实际需求是否一致，并与医院感染控制科沟通确认。
3. 进货验收3.1. 仓库人员收到货物后，应立即核对货物数量，并与采购订单进行比对。
3.2. 检查货物的包装完整性和标识是否清晰可辨。
3.3. 仓库人员需随机抽检一定数量的产品，对样品进行外观检查、标签核实和有效期确认。
3.4. 与医院感染控制科共同组织专业人员对产品进行质量检测和效果验证，包括但不限于菌液培养试验、杀菌率测试等。
4. 验收评估4.1. 根据检测结果和效果验证，医院感染控制科对产品进行综合评估。
4.2. 若产品符合医院的质量要求和效果标准，则进行正式的验收，并将验收结果记录在进货验收表格中。
4.3. 若产品存在质量问题或未达到期望效果，则采取相应的退换货措施，并记录在进货验收表格中。
4.4. 验收结果提交给采购部门，供其与供应商进行结算或追责。
5. 记录与报告5.1. 进货验收记录应详细记录产品信息、验收结果、质量测试结果和效果验证结果等。
5.2. 验收记录和相关报告应妥善保存，并可提供给监管部门的检查。
5.3. 定期统计、分析和评估验收记录和相关报告，为医院的采购决策和质量改进提供依据。
上述内容仅作为参考，具体制度可根据医院的实际情况和需求进行调整。
建议医院与相关专业机构合作，制定并执行完善的消毒产品进货检查验收制度，以确保医院环境的消毒工作能够达到预期效果。
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一次性医疗物品消毒进货验收登记制度
一、为确保购入消毒产品质量安全，根据《产品质量法》、《消毒管理办法》和《药品流通管理办法》有关规定，特制定以下制度。
二、医院消毒产品的管理、采购由专人负责，采购人员根据临床需要统一采购，各科室不得擅自采购。
三、采购的消毒产品须建立进货检查验收台账，做好消毒产品购进记录，确保能够按照记录能追查到每批次消毒产品的进货来源。
四、建立消毒产品进货索证查验制度，采购人员应向生产或经营消毒产品的企业索取生产或经营企业的必要证件（卫生许可证、产品批准文号、营业执照、该批产品的检验报告单、产品合格证）、销售人员的合法身份，并留取以上证件复印件和进货发票，以备查验。
五、消毒产品应与药品分开存放，并由专人保管，按照消毒产品有关保养、养护的制度，做好冷藏、防冻、防潮、防火、防虫、防鼠、清洁和通风工作，保证产品质量。
六、管理人员应定期对库存的消毒产品进行检查，发现过期产品须按照医院相关制度做好消毁处理，并建立消毁处理台账。
七、各科室领取消毒产品时应做好记录，记录内容为消毒产品名称、数量、领取时间、领取人。
红旗下卫生院
消毒产品进货台账
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备注：索证索要包括：厂家生产许可证或营业执照复印件、消毒产品卫生许可批件或检测报告复印件、进货票据。
消毒产品领用登记表
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