蛙神经干动作电位测定详解
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_++_
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_ +
_+C+_
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_+
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目R1的 R2
-
设置
原理 步骤 注意事项
- R2 + R1
-
+++++
报告书写 小结 预习
神经干复合动作电位产生原理
3
(双相)
+
目R1的 R2
-
设置
原理 步骤 注意事项 报告书写 小结 预习
- R2 + R1
神经干复合动作电位产生原理 3 电极倒置后(双相)
预习
目R1的 R2
设置 原1 理2 3
步骤
注意事项
报告书写
R1
小
与 R2
结
间夹伤3神经纤维
预习
+
-
- R2 + R1
-
损伤
神经干复合动作电位产生原理
(单相)
本实验动作电位的特点
目 的 1. 细胞外记录
设置
原 理 2.复合动作电位,不具有全或无现象
盒内不可积液。 9、剪刀的使用(眼科剪/骨剪)
注意事项
目的
设置 原理 步骤 注意事项 报告书写 小结 预习
4. 电刺激强度要渐增
5.找到最大强度后再向下调整刺 激强度至波形最佳状态
6.夹伤神经观察单相动作电位时, 要给予夹伤前同样的刺激强度
测量指标
1.阈刺激(阈强度) 2.最大刺激强度 3.双相动作电位上下 相幅值、上相时程 4.潜伏期(t1、t2) 5.间隔时间(t) 6.传导速度 7.单相幅值 8.单相时程
双相动作电位 2通道
4通道 单相动作电位
测定动作电位传导速度
s
V=s/(t2 - t1 )
通道2 通道4
st R1 R2 R3 R4
-
+++++---+++++
神经干复合动作电位产生原理
3
(双相)
+
目R1的 R2
-
设置
原理
步骤
- R2 + R1
-
注意事项
报告书写 小结 预习
神经干复合动作电位产生原理
3
(双相)
目R1的 R2
设置
原理 步骤 注意事项 报告书写 小结
R2 R1
+ +- - - + + + + + + + +
-
神经干复合动作电位产生原理
实验观察、记录
目的
设置 原理 步骤 注意事项 报告书写 小结 预习
•逐渐增大刺激强度(幅度),确定阈 强度和最大刺激强度
•调节刺激强度至最佳图形保存2,4通 道的双相动作电位(另存为)图1、图2
•夹伤R1和R2之间的神经,记录2通道 的单相动作电位(另存为)图3
神经干
目的
标本屏蔽盒
设置
S1 S2
原理
R1 R2 R3 R4
步骤
注意事项
报告书写
小结
Med4101型 Medlab-E内置式生物信号放大器、刺激器
预 习 神经干动作电位及其传导速度测定装置示意图
注意事项
1.定位枕骨大孔 2.确认进入椎管: 两下肢先伸直后变软 3.骶髂关节的位置 4. 保持标本活性(注意滴加林格液) 5、标本尽可能长,线头要短 6、禁止牵拉、划刮、金属触碰神经 7、标本不能接触屏蔽盒或折返 8、要经常向神经干滴加林格液,保持标本湿润,
步骤
注意事项
3.存在阈刺激和最大刺激,神经干动作 电位的幅度在一定范围内可随刺激
报告书写 强度的增加而增大
小结
预习
实验步骤
目的
设置 原理 步骤 注意事项 报告书写 小结 预习
1.制备蛙坐骨-胫腓神经标本(P80) 2.连接实验装置(P77) 3.Medlab系统参数配置(P78) 4.将神经干标本放置于屏蔽盒内
小 结 面的传导。该点可作为刺激的起始时间
预习
实验特点
目的 设置
1.记录的是神经干的复合动作电位
S
原理
神经干(多根神经纤维)
步骤
注意事项
报告书写
小结
预习
2.细胞外记录
“细胞外记录” 的神经干动作电
目的
位
1
设置
R1 -
+ R2
原理 步骤
R1
R2
注意事项
报告书写 小结
1 23
预习
2.细胞外记录
“细胞外记录” 的神经干动作电
报告书写 小结
1 23
预习
阈刺激 动作电位的传导 + +- +- ++-- ++-- +- +- + + + + +
++++++++++++
A +_ _+ _+ _+_+_+_+_+_+_+_+_ +_ +_ _+ _+ _+_+_+
神经纤维传导机制
_ +
____ ++++
+_
_+
_ + _ B+ _ + _ + _ + _ + _ + _ + _
3
(双相)
预习
目R1的 R2
设置
原理 步骤 注意事项 报告书写 小结
R2
--+
R1
++
+
+
+
+
+
+
+
-
神经干复合动作电位产生原理
3
(双相)
预习
目R1的 R2
设置
原理 步骤 注意事项 报1告. 书R1写 R2 距离恰当 小RR结12处处刚即复开极始完去3,极 预习
+
-
R2
+ R1
--
-
+
+
+
+
+
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+
第四课
目的
设 置 蛙神经干动作电位的 原 理引导及传导速度的测定
步骤 注意事项 报告书写
小结 预习
实验目的、重点
目的
设置 原理 步骤 注意事项 报告书写 小结 预习
1.制备蛙坐骨神经-胫腓神经标本
2. 引导神经干复合动作电位
3.掌握测定其传导速度的基本原 理和方法
神经干
目的
标本屏蔽盒
设置
S1 S2
目的
位
2
设置
R1 +
+ R2
原理 步骤
R1
R2
注意事项
报告书写 小结
1 23
预习
2.细胞外记录
“细胞外记录” 的神经干动作电
目的 设置
位
3
R1
+
- R2
原理 步骤
R1
R2
注意事项
报告书写 小结
1 23
预习
2.细胞外记录
“细胞外记录” 的神经干动作电
目的
位
4
设置
R1 +
+ R2
原理 步骤
R1
R2
注意事项
3. R1 R2 距离减小
报告书写 小 R结R1尚2即未开完始全去复3极极 预习
-
放大器
R2 - -- R1 +- - - + + + + + + + +
-
神经干复合动作电位产生原理
(双相)
目R1的 R2
-
+
设置 原1 理2 3 步骤 注意事项
-
R2
--
-
+
R1 + +++
+
+
+
+
+
+
-
报告书写 小结
原理
R1 R2 R3 R4
步骤
注意事项
报告书写
小结
Med4101型 Medlab-E内置式生物信号放大器、刺激器
预 习 神经干动作电位及其传导速度测定装置示意图
S
目的 设置 原理
+35
刺激 mV 伪迹
单个神经细胞
动作电位
步骤
-55
-
时程
注意事项
70
潜伏期 报告书写
时间(ms)
刺激伪迹:刺激形成的电变化在细胞表
+
+-
神经干复合动作电位产生原理
(双相)
R2
+
目R1的
+
设置
原理 步骤 注意事项
放大器
R2 +
R1 +
+--- + + + + + + + +
-
报告2. 书R1写 R2 距离增大 小R1结复极完一段3时间 预 习R2才开始去极
神经干复合动作电位产生原理 (双相)
目R1的 R2
设置
原理 步骤 注意事项