法扬司法练习题
无机及分析化学实验实验4 氯化钠含量的测定(法扬司法)
11
8
1Ag
1Cl
c AgNO 3 VAgNO 3
mNaCl 1000 MNaCl
c AgNO 3 VAgNO 3 G试样
mNaCl NaCl% 100% G试样
MNaCl 1000 100%
MNaCl c AgNO 3 VAgNO 3 1000 100% 25.00 ms 250
平行做3份测定，计算试样中了防止胶体聚沉，滴定前应加入糊精溶液。 2. 为了防止生成氧化银沉淀，应控制溶液为中性或弱碱性（pH7~10）。 3. 由于卤化银易感光分解出金属银，使沉淀变为灰色或是黑灰色，因此在实验 过程中应避免强光的照射，否则影响终点观察，造成测量误差。 4. 实验结束后，将未用完的AgNO3标准溶液和氯化银沉淀应分别倒入回收瓶 中贮存。 5. 实验中盛装过AgNO3的滴定管、移液管和锥形瓶应先蒸馏水冲洗后，再用 自来水冲洗干净备用 。
小烧杯 + 约1.2g NaCl样品（准确称取）+ 蒸
馏水溶解—————→ + H2O稀至刻度，摇
250mL 容量瓶中 定量转入
匀。
6
实验步骤
250mL锥形瓶 + 25mLNaCl试液 + 20mL H2O 稀释 + 10 mL 1% 淀粉溶液+荧光黄3—5滴 摇动 ———————————————————→至溶液呈粉红色。 0.1000 mol/L AgNO3 标准溶液避光滴定
实验四
氯化钠含量的测定 （法扬司法）
1
一、实验目的
1、掌握用吸附指示剂法测定氯化钠 样含量的方法 2、理解吸附指示剂法的实验原理
2
二、实验原理
吸附指示剂法是利用吸附作用在终点时生成带 正电荷的卤化银胶粒而吸附指示剂阴离子，使 指示剂的结构发生改变，生成有色的吸附化合 物指示终点。其原理可表示为： 滴定前：HFI H++FI- （呈黄绿色） 终点前：(AgCl)•Cl-+FI- （仍然呈黄绿色） 终点时：(AgCl) •Ag++FI-=(AgCl) •Ag+•FI（黄绿色） （粉红色）
四大滴定复习练习题
用Ce4+滴定Fe2+，滴定至50%时的电位是（ ）
[已知： ] ` Ce4 /Ce3
1.44V,Fe`3 /Fe2
0.68V
A.0.68V
B. 0.86V
C. 1.06V
D. 1.44V 答案：A
若两电对在反应中电子转移数分别为1和2，为使反 应完全程度达到99.9%，两电对的条件电位差至少应 大于：
Ox+2e- Red，则其理论变色范围为（ ）
A.0.87V~0.81V C.0.90V~0.78V
B.0.74V~0.94V D.1.84V~0.16
答案：A
用0.1000 mol·L-1Ce(SO4)2滴定0.1000 mol·L-1Fe2+溶液， 已知 Ce4 /Ce3 1.44V ,Fe3 / Fe2 0.69V
答案：C
EDTA滴定金属离子时,若仅浓度均增大10倍,pM突跃改变 ( )： A. 1个单位 B. 2个单位 C. 10个单位 D. 不变化
答案：A
下列关于酸效应系数α大小表示正确的是( )
A.α ≤1
B . α ＞1
C. α ≥1
D. 0＜α ＜1
答案：C
用法扬司法测定卤化物时，为使滴定终点变色明 显，则应该 （ ）
直接与金属离子配位的EDTA的型体为（ ）
A. H6Y2+
B. H4Y
C. H2Y2-ຫໍສະໝຸດ D. Y4-答案：D
在配位滴定中，下列说法何种正确（ ）： A. 酸效应使条件稳定常数增加有利于反应完全； B. 配位效应使条件稳定常数增加不利于反应完全； C. 所有副反应都不利于滴定反应； D. 以上说法都不对。
C. 2 6 0.55 1.44 D. 2 6 1.44 0.55
分析化学习题集与解析
沉淀滴定法和重量分析法【真题模拟与解析】一、A型题（最佳选择题）1. 在法扬司法测Cl-，常加入糊精，其作用是。
A.掩蔽干扰离子B. 防止AgCl凝聚C.防止AgCl沉淀转化D. 防止AgCl感光答案[B]2. Mohr法不能用于碘化物样品中碘的含量测定，主要因为。
A. AgI的溶解度太小B. AgI的吸附能力太强C.AgI的沉淀速度太慢D. 没有合适的指示剂答案[B]3. 用Mohr法测定某样品中Cl-，控制pH=，其滴定终点将。
A. 不受影响B.提前到达C. 推迟到达D.刚好等于化学计量点答案[C]4. 用重量法测定As2O3的含量时，将As2O3在碱性溶AsO-，并沉淀为Ag3AsO4，随后在HNO3介液中转变为34质中转变为AgCl沉淀，并以AgCl称量。
其化学因数为。
A. As2O3/6AgClB. 2As2O3/3AgClC. As2O3/AgClD.3AgCl/ 6As2O3因为As2O3～23AsO-～2Ag3AsO4～6AgCl 根据换4算因数公式，故答案为：As2O3/6AgCl。
答案[A]5. 若A为强酸根，存在可与金属离子形成配合物的试剂L，则难溶化合物MA的溶解度计算式为。
A. B.C. D.A为强酸根，所以酸效应对其溶解度影响较少。
但溶液中存在可与金属离子形成配合物的试剂L，可能存在配位效应而使沉淀的溶解度降低。
答案[B]6. 在重量分析中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应选用。
A.冷水B.含沉淀剂的稀溶液C. 热的电解质溶液D.热水为了防止无定型沉淀胶溶，洗涤液常用热的电解质溶液。
答案[C]7. Ra2+与Ba2+的离子结构相似。
因此可以利用BaSO4沉淀从溶液中富集微量Ra2+，这种富集方式是利用了。
A. 混晶共沉淀B. 包夹共沉淀C. 表面吸附共沉淀D. 固体萃取共沉淀Ra2+与Ba2+的离子结构相似。
因此BaSO4沉淀时，Ra2+可进入BaSO4晶格，形成BaRa(SO4)2混晶共沉淀，然后将BaRa(SO4)2溶解在适当的溶剂中，达到富集微量Ra2+的目的。
《分析化学》第7章》基于沉淀反应的分析法及答案
1、(摩尔法的操作注意点) 摩尔法测Cl-时，使用的铬酸钾指示剂越多，终点颜色变化越明显，故铬酸钾用量应多些。
(×)2、(摩尔法的操作注意点) 摩尔法既适用于测Cl-，也适用于测Br-和I-。
(×)3、(吸附指示剂的原理) 法扬司法中指示剂在吸附前后颜色不同从而起指示作用。
(√)4、(法扬司法的注意点) 法扬司法中滴定生成的不溶物应尽可能为不聚沉的胶体，可加入糊精，防止凝聚。
(√)5、(法扬司法的注意点) 法扬司法中滴定生成的胶体应对指示剂吸附能力应略大于对被测离子的吸附能力。
(×)6、(佛尔哈德法的注意点) 佛尔哈德法在滴定时需剧烈振荡，以释放出被吸附的Ag+。
(√)7、(佛尔哈德法的注意点) 佛尔哈德法使用硫酸铁铵作指示剂，可在pH中性或碱性条件下滴定。
(×)8、(重量分析法注意点) 重量分析法一般不适用于低含量组分分析。
(√)9、(沉淀形式与称量形式的概念) 沉淀重量分析法中沉淀形式与称量形式的化学组成可以相同也可以不同。
(√)9、(影响沉淀完全的因素) 用Cl-沉淀Ag+时，可利用Cl-的同离子效应使Ag+沉淀彻底，所以Cl-浓度越高越好。
(×)10、(如何形成晶形沉淀) 沉淀重量分析法中，待测离子形成沉淀的溶度积越小越好。
(×)11、(如何形成晶形沉淀) 高价金属离子形成氢氧化物沉淀，如Fe(OH)3，易于形成晶形沉淀。
(×)12、(如何形成晶形沉淀) 为防止沉淀溶解，沉淀重量分析法操作中不应包含加热过程。
(×)13、(如何形成晶形沉淀) 沉淀重量分析法中应尽可能加快沉淀，以减少分析时间。
(×)14、AgCl在0.1mol/L的NaCl溶液中或在0.1mol/L的NaNO3溶液的溶解度均比在纯水中小。
(×)15、佛尔哈德返滴定法测氯离子时，先加入准确过量的AgNO3，再用NH4SCN标准溶液返滴过量的Ag+，若未加硝基苯保护生成的AgCl沉淀，测定出的氯离子会偏高。
分析化学试题二及答案
分析化学试题二及答案一、填空：1、一元弱酸可用强碱直接滴定的条件为。
2、摩尔法的指示剂是，佛尔哈德法指示剂是。
3、在测定混合碱（双指示剂法）时，若V酚＞V甲＞0，则为。
若V甲＞0，V酚=0, 则为。
4、电势分析法测氟离子浓度时采用的TISAB的全称是，其组成及作用有三类，分别为：(1) ；(2) ；(3) 。
5、以二甲酚橙为指示剂，用EDTA滴定3+Al时，不能用直接法测定，其原因主要有、。
6、为了掩蔽干扰离子，可考虑，，等掩蔽方法。
7、分子的吸收光谱是由于分子选择性的了某些波长的光而产生的。
8、按分离组份的机理不同，液相色谱可分为（任意说出4个）色谱，色谱，色谱和色谱。
9、在比色分析时，如被测样有吸收，则应用作参比溶液。
10、影响沉淀纯度的主要原因有、。
二、选择填空：1、下列原因对分析结果有何影响（1）EDTA法测水的硬度时，PH=9 （）（2）用K2Cr2O7为基准物质标定Na2S2O3时，淀粉液加入过早（）（3）重量分析时，用定性滤纸过滤沉淀（）（4）用法扬司法测定氯化物时，未加硝基苯（）（5）用0.1000mol/LNaOH滴定Ka=1.0×10 –7的弱酸（）A.正误差B. 负误差C.无影响D.平行结果混乱2、应用于紫外吸收光谱分析法的跃迁一般为（）A．σ→σ* B。
n→σ* C。
n→π* D。
π→π*3、色谱分析中，与样品组成无关的是：（）A．保留时间；B．死时间；C．相对保留值；D．质量校正因子4、液相色谱较气相色谱的分离效果更好，是因为它（）A．可供选择的流动相更多；B．可进行梯度洗脱；C．可供选择的检测器更多；D．样品无需气化。
5、在紫外吸光光度法中，测得T=30%，则A= （）A. 0.30B. 0.42C. 0.48D. 0.526、原子吸收分析中光源的作用是（）A、提供试样蒸发和激发所需能量；B、在广泛的光谱区域内发射连续光谱；C、发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射；D、产生具有足够能量的散射光。
分析化学练习题及参考答案
分析化学练习题及参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、下列哪些物质可以用直接法配制标准溶液：A、硫代硫酸钠B、高锰酸钾C、重铬酸钾D、碘正确答案：C2、法扬司法采用的指示剂是:A、自身指示剂B、铁铵矾C、铬酸钾D、吸附指示剂正确答案：D3、试液取样量为1～10mL的分析方法称为：A、微量分析B、半微量分析C、超微量分析D、常量分析正确答案：D4、测定NaOH中Na2CO3时，当加入酚酞指示剂时呈红色，加入一定量HCl滴定至无色时，再加入甲基橙溶液呈黄色。
说明:A、不含有Na2CO3B、不含有NaHCO3C、不含有NaOHD、无法判断正确答案：D5、下列说法中，正确的是：A、将标准溶液装入滴定管时，须用烧杯来转移B、用移液管吸取溶液时，应将移液管浸于溶液中调节液面至刻度C、滴定管属于有准确刻度的仪器，一般不能用毛刷来刷洗D、移液管放液时，管尖应悬空而不能靠于容器内壁，且管尖中的液体都要吹到承接器中正确答案：C6、用标准曲线法测定某药物含量时，用参比溶液调节A=0或T=100%，其目的不包括：A、使测量中c-T成线性关系B、使标准曲线通过坐标原点C、使测量符合比耳定律，不发生偏离D、使所测吸光度A值真正反应的是待测物的A值正确答案：A7、采样时，样品量应至少满足（）次重复检测的需要以及其他备考样品和加工处理的需要。
A、2次B、1次C、4次D、3次正确答案：A8、用过的极易挥发的有机溶剂，应：A、倒入密封的下水道B、倒入回收瓶中C、放在通风厨保存D、用水稀释后保存正确答案：B9、称取基准物硼砂0.3814g,，溶于适量水中,用待标定的H2SO4溶液滴定到终点，消耗40.00mL，问H2SO4溶液的量浓度（mol·L－1）为多少？M(Na2B4O7·10H2O)=381.4 g·mol –1：A、0.025B、0.05C、0.0125D、0.02正确答案：A10、用 SO42- 沉淀 Ba2+ 时，加入过量的 SO42- 可使 Ba2+ 沉淀更加完全，这是利用：A、络合效应B、同离子效应C、盐效应D、酸效应正确答案：B11、4gNa2H2Y·2H2O(M=372.24g/mol )配成1L溶液，其浓度（单位为mol/L）约为：A、0.1B、0.02C、0.2D、0.01正确答案：B12、用纯水把下列溶液稀释10倍时，其中pH值变化最大的是：A、0.1 mol·L-1HClB、1 mol·L-1NH3·H2OC、1 mol·L-1HAcD、1mol·L-1HAc+1 mol·L-1NaAc正确答案：A13、间接碘量法的指示剂应在（）时加入。
第七章 沉淀滴定法和重量分析法习题
第七章沉淀滴定法和重量分析法一、填空题1. 能用于沉淀滴定的反应应具备的主要条件是：（1）沉淀的小；（2）沉淀反应必须、；（3）。
2. 法扬司法测定Cl-时，在荧光黄指示剂溶液中常加入淀粉，其目的是保护，减小凝聚，增加。
3. 沉淀滴定法中，铁铵矾指示剂法测定Cl-时，为保护AgCl沉淀不被溶解，需加入试剂。
4. 利用重量分析法测P2O5，使试样中P转化为MgNH4PO4沉淀，再灼烧为Mg2P2O7形式称重，其换算因数为。
5. 沉淀的形成一般要经过和两个过程。
6. 根据滴定终点所用指示剂的不同，银量法包括、、。
7. 晶型沉淀的条件。
二、选择题(1-23单选，24-26多选)1. 沉淀滴定中，与滴定突跃的大小无关的是( )A. Ag+的浓度B. Cl-的浓度C. 沉淀的溶解度D. 指示剂的浓度2. 在pH=0.5时，银量法测定CaCl2中的Cl-，合适的指示剂是( )A. K2CrO4B. 铁铵矾C. 荧光黄D. 溴甲酚绿3. 法扬司法测Cl-，常加入糊精，其作用是( )A. 掩蔽干扰离子B. 防止AgCl凝聚C. 防止AgCl沉淀转化D. 防止AgCl感光4. 重量分析法与滴定分析法相比，它的缺点是( )A. 准确度高B. 分析速度快C. 操作简单D. 分析周期长5. 重量分析法一般是将待测组分与试样母液分离后称重，常用的方法是( )A. 滴定法B. 溶解法C. 沉淀法D. 萃取法6. 重量分析中的称量形式需满足( )A. 溶解度小B. 沉淀易于过滤C. 化学组成恒定D. 与沉淀形式一致7. 以铬酸钾为指示剂的银量法——莫尔法，适合于用来测定( )A. Cl-B. I-C. SCN-D. Ag+8. 沉淀重量法测定MgO（相对分子质量为40.31）含量，称量形式Mg2P2O7（相对分子质量为222.55），其换算因数F是( )A. 0.3602B. 0.1811C. 5.521D. 2.7609. 沉淀重量法测定SO42-含量时，如果称量形式BaSO4，其换算因数F 是( )A. 0.1710B. 0.4116C. 0.5220D. 0.620110. 采用佛尔哈德法测定水中Ag+含量时，终点颜色为( )A. 红色B. 纯蓝色C. 黄绿色D. 蓝紫色11. 以铁铵矾为指示剂，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离子的条件为溶液呈 ( )A. 酸性B. 弱酸性C. 碱性D. 弱碱性12. 用佛尔哈德法测定Cl-时，如果不加硝基苯或邻苯二甲酸二丁酯，会使分析结果 ( )A. 偏高B. 偏低C. 无影响D. 可能偏高也可能偏低13. 用吸附指示剂法在中性或弱碱性条件下测定氯化物时宜选用的指示剂为( )A. 二甲基二碘荧光黄B. 曙红C. 荧光黄D. 以上均可14. 用吸附指示剂法测定NaCl含量时，在化学计量点前AgCl沉淀优先吸附( )A. Ag+B. Cl-C. 荧光黄指示剂阴离子D. Na+15. 用吸附指示剂法测定NaBr含量时，下列指示剂最佳是( )A. 曙红B. 二氯荧光黄C. 二甲基二碘荧光黄D. 甲基紫16. 用AgNO3滴定液滴定氯化物，以荧光黄为指示剂，最适宜的酸度条件是 ( )A. pH= 7-10B. pH= 4-6C. pH= 2-10D. pH大于1017. 以铁铵矾为指示剂，用返滴定法以硫氰酸铵滴定液滴定Cl-时，下列说法错误的是( )A. 滴定前加入定量过量的AgNO3标准溶液B. 滴定前将AgCl沉淀滤去C. 滴定前加入硝基苯，并振摇D. 应在中性溶液中测定，防止形成Ag2O沉淀18. 在称量分析中，称量形式应具备的条件不包括 ( )A. 摩尔质量大B. 组成与化学式相符合C. 不受空气中氧气、二氧化碳及水的影响D. 与沉淀形式组成一致19. 下列叙述中，适于沉淀BaSO4的情况是 ( )A. 在较浓的溶液中进行沉淀B. 在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀C. 进行陈化D. 趁热过滤、洗涤，不必陈化20. 用重量法测定As2O3的含量时，将As2O3在碱性溶液中转变为AsO43-，并沉淀为Ag3AsO4，随后在HNO3介质中转变为AgCl沉淀，并以称量。
B136-分析化学-第九、十章 沉淀滴定法和重量分析法答案 (2)
第九章沉淀滴定法一、莫尔（Mohr）法1. 莫尔法测定Cl-采用滴定剂及滴定方式是(B )(A)用Hg2+盐直接滴定(B)用AgNO3直接滴定(C) 用AgNO3沉淀后，返滴定(D)用Pb2+盐沉淀后，返滴定2. 下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是( D )(A) FeCl3(B) BaCl2(C) NaCl+Na2S (D) NaCl+Na2SO43. 用莫尔法测定Cl-的含量时,酸度过高,将使（Ag2CrO4不易形成,不能确定终点）,碱性太强,将生成（生成褐色Ag2O,不能进行测定）。
4．关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法，下列说法正确的是（C ）（A）指示剂K2CrO4的量越少越好（B）滴定应在弱酸性介质中进行（C）本法可测定Cl—和Br—，但不能测定I—或SCN—（D）莫尔法的选择性较强二、佛尔哈德(Volhard)法5．（√）佛尔哈德法是以NH4SCN为标准滴定溶液，铁铵矾为指示剂，在稀硝酸溶液中进行滴定。
6. 佛尔哈德法测定Ag+时, 应在（酸性）(酸性,中性), 这是因为（若在中性介质中，则指示剂Fe3+水解生成Fe(OH)3,影响终点观察）。
7．（×）用佛尔哈德法测定Ag+，滴定时必须剧烈摇动。
用返滴定法测定Cl-时，也应该剧烈摇动。
8．以铁铵矾为指示剂，用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时，下列错误的是（D ）（A）滴定前加入过量定量的AgNO3标准溶液（B）滴定前将AgCl沉淀滤去（C）滴定前加入硝基苯，并振摇（D）应在中性溶液中测定，以防Ag2O析出三、法扬司（Fajans）法9．（ √ ）在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。
10. 卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下: 二甲基二碘荧光黄>Br ->曙红>Cl ->荧光黄。
如用法扬司法测定Br -时, 应选（曙红或荧光黄）指示剂;若测定Cl -,应选（荧光黄）指示剂。
化学检验员高级模拟题与参考答案
化学检验员高级模拟题与参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、用法扬司法测定氨含量时，在荧光黄指示剂中加入糊精目的在于（）.A、加快沉淀凝集B、减小沉淀比表面C、加大沉淀比表面D、加速沉淀的转化正确答案：C2、EDTA滴定金属离子MMY的绝对稳定常数为KMY，当金属离子M的浓度为0.Olmol/L时，下列lgaY(H)对应的pH是滴定金属离子M的最高允许酸度的是（）。
A、lgaY(H)≤lgaMY-3B、lgaY(H)≥lgaMY-6C、lgaY(H)=lgaMY-8D、lgaY(H)≥lgaMY-8正确答案：C3、在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是（）。
A、各组份的吸附能力不一样B、各组份颗粒大小不一样C、各组份的溶解度不一样D、各组份电负性不一样正确答案：A4、在气相色谱法中，（）不是载气的作用。
A、将样品带出检测器排空B、将样品带入色请柱进行分离C、将样品分高后的各组分带入检测器进行检测D、将样品气化正确答案：D5、总体标准偏差的大小说明（）A、工序能力的大小B、数据的大小C、数据与平均值的偏离程度D、数据的分散程度正确答案：D6、( )下面有关职业道德与事业成功的关系的论述中错误的是A、每一个成功的人往往都有较高的职业道德B、职业道德只是从事服务性行业人员事业成功的重要条件C、职业道德是人事业成功的重要条件D、没有职业道德的人干不好任何工作正确答案：B7、As元素最合适的原子化方法是（）A、火焰原子化法B、氢化物原子化法C、石墨炉原子化法D、等离子原子化法正确答案：B8、在酸性介质中，用KMn04溶液滴定草酸盐溶液时，滴定应（）A、开始时快，然后减慢B、始终缓慢地进行C、在开始时缓慢，以后逐步加快，近终点时又减慢滴定速度D、像酸碱滴定那样快速进行正确答案：C9、用同一浓度的高锰酸钾溶液分别滴定相同体积的FeS04和H2C204溶液，消耗的高锰酸钾溶液的体积也相同，则说明两溶液的浓度c的关系是（）A、c(FeS04)=2c(H2C204)B、c(FeSO4)=c(H2C2O4)C、2c(FeS04)=c(H2C2O4)D、c(FeS04)=4c(H2C204)正确答案：A10、原子吸收分光光度计常用的光源是（）。
第七章第二节银量法确定终点的方法3—法扬司法
第七章第二节银量法确定终点的方法3—法扬司法学习目标：1、掌握法扬司法的原理、条件及应用课前学习一、复习回顾：（一）福尔哈德法的原理：1.直接滴定法：2.返滴定法：（二）福尔哈德法的滴定条件：1、指示剂的用量：；2、溶液的酸度：3、干扰情况：4、滴定温度：5.振荡情况：（三）福尔哈德法的应用：1、2、课堂学习（阅读课本P182-P184，完成下列问题）三、法扬司法（一）原理：1、定义：法扬司法是一种利用确定滴定终点的银量法。
2、吸附指示剂：吸附指示剂是一种用于沉淀滴定的有机化合物，在水溶液中被吸附在沉淀表面后，其结构发生变化，颜色也随之发生变化。
3、吸附指示剂的变色原理（以AgNO标准溶液滴定KCl使用的荧光黄为例）：3荧光黄是一种弱酸，用HFI表示，在水溶液中可发生理解：，溶液呈色。
化学计量点前：生成的AgCl沉淀吸附过量的Cl-形成，带负电荷，不被吸附，溶液仍呈色。
达到化学计量点时，Ag+过量，生成的AgCl沉淀吸附形成，带正电荷，它会吸附生成呈现粉红色，指示终点到达。
（二）指示剂的选择：1、指示剂的选择原则：⑴滴定时应选用沉淀对指示剂离子的吸附能力略对待测离子的吸附能力，否则；⑵沉淀对指示剂的吸附能力也不能，否则指示剂变色不。
2、卤化银沉淀对卤素离子和几种指示剂的吸附能力的顺序：由此可以看出：测定Cl-时应选择为指示剂；不能选；测定Br-、I-、SCN-时，都可选用为指示剂；测定I-时应选择或为指示剂。
（三）滴定条件：1、为了使终点颜色变化明显，必须使沉淀具有较大的表面积，因而需要保持沉淀呈状态，这样在滴定前可加入或等作为胶体保护剂。
2、控制溶液的酸度（参考P184表7-1）：常用的吸附指示剂大多是，酸度大时，指示剂离子无法被沉淀吸附指示终点，因而滴定必须在、、溶液中进行。
例如：荧光黄适用的酸度范围是：；曙红适用的酸度范围是：。
3、因为卤化银对光敏感（易分解产生灰黑色的银颗粒）而影响终点的观察，因此应避免。
《大学分析化学教学》第三节 法扬司法
5.避免卤化银见光分解
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第八章 沉淀滴定法
第三节 法扬司法
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一、方法原理
滴定剂：可以是Ag+、Cl- 或 Br-。 指示剂：用吸附指示剂指示终点 适用范围：可用于测定Cl-、Br-、I-、SCN-和Ag+
吸附指示剂的变色原理 吸附指示剂是一类有机染料，它们是有机弱酸或有机 弱碱，在一定的酸度条件下电离出的离子可被沉淀吸 附，吸附后其分子结构发生变化而发生颜色改变。
例如荧光黄: HFI
H++ FI-
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Ka=1.0×10-7
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二、滴定条件
1.溶液的酸度
使用法扬司法滴定应根据所选用的指示剂来确定
溶液的酸度，因为吸附指示剂为有机弱酸或有机弱碱，
其电离常数大小不同。
指示剂：
荧光黄
曙红
指示剂pKa
Ka=10Ka=10-2 2～10
2. 防止胶体凝聚有利于指示剂被吸附。加入胶体
保护剂，如淀粉、糊精等。
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3. 胶体微粒对指示剂的吸附能力应略小于对被 测离子的吸附能力。
卤化银对卤素离子和吸附指示剂的吸附能力大小顺序: I-＞SCN-＞Br-＞曙红＞Cl-＞荧光黄
问题：测定Cl-能否用曙红作指示剂?
4.溶液浓度不宜太稀
化工生产技术模拟练习题(附答案)
化工生产技术模拟练习题（附答案）一、单选题（共52题，每题1分，共52分）1.氧气呼吸器属于( )。
A、隔离式防毒面具B、长管式防毒面具C、过滤式防毒面具D、复合型防尘口罩正确答案：A2.当三相负载的额定电压等于电源的相电压时，三相负载应做( )联接。
A、SB、YC、ΔD、X正确答案：B3.离心泵效率随流量的变化情况是( )。
A、Q 增大，η 减小B、Q 增大，η 先减小后增大C、Q 增大，η 增大D、Q 增大，η 先增大后减小正确答案：D4.水在一条等径垂直管内作向下定态连续流动时，其流速( )。
A、不变B、无法判断C、会越流越快D、会越流越慢正确答案：A5.单效蒸发的单位蒸汽消耗比多效蒸发( )。
A、无法确定B、一样C、小D、大正确答案：D6.低浓度逆流吸收塔设计中，若气体流量、进出口组成及液体进口组成一定，减小吸收剂用量，传质推动力将( )。
A、变小B、不确定C、变大D、不变正确答案：A7.将石油中的( )转变为芳香烃的过程，叫做石油的芳构化。
A、乙烯B、炔烃C、烷烃或脂环烃D、醇正确答案：C8.电动卷扬机应按规程做定期检查，每( )至少一次。
A、年B、月C、周D、季正确答案：B9.下列不属于热传递的基本方式的是( )。
A、热对流B、热传导C、介电加热D、热辐射正确答案：C10.吸收烟气时，烟气和吸收剂在吸收塔中应有足够的接触面积和( )。
A、流量B、流速C、压力。
D、滞留时间正确答案：D11.浓硝酸系强氧化剂，严禁与( )接触。
A、陶B、木材、纸等有机物C、硅铁D、铝制品正确答案：B12.工业生产中常用的热源与冷源是( )。
A、电加热与冷却水B、导热油与冷冻盐水C、蒸汽与冷冻盐水D、蒸汽与冷却水正确答案：D13.对管束和壳体温差不大，壳程物料较干净的场合可选( )换热器。
A、固定管板式B、套管式C、U 型管式D、浮头式正确答案：A14.在( )阶段中，干燥速率的大小主要取决于物料本身的结构，形状和尺寸，而与外部的干燥条件关系不大。
化验员读本理论练习4
理论练习4时间2020.8.10 姓名成绩一单选题1.有关影响沉淀完全的因素叙述错误的 ( B )A、利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全B、异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全C、配合效应的存在，将使被测离子沉淀不完全D、温度升高，会增加沉淀的溶解损失2.在下列杂质离子存在下，以Ba2+沉淀SO42- 时，沉淀首先吸附（ C ）A、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、NO3-3.用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是（分子量）：（ B ）A、0.1710B、0.4116C、0.5220D、0.62014.称量分析中以Fe2O3为称量式测定FeO，换算因数正确的是（ A ）A、)()(232OFeMFeOMF=B、)()(32OFeMFeOMF=C、)(3)(232OFeMFeOMF=D、)()(32OFeM FeMF=5.下列各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件？（ D ）A、沉淀反应易在较浓溶液中进行B、应在不断搅拌下迅速加沉淀剂C、沉淀反应宜在热溶液中进行D、沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化；6.需要烘干的沉淀用( )过滤。
( C )A、定性滤纸B、定量滤纸C、玻璃砂芯漏斗D、分液漏斗7.、下列测定过程中，哪些必须用力振荡锥形瓶？ ( A )A、莫尔法测定水中氯B、间接碘量法测定Cu2+浓度C、酸碱滴定法测定工业硫酸浓度D、配位滴定法测定硬度8.进行沉淀滴定要求沉淀反应必须具备的条件之一是生成的沉淀的溶解度(A)。
A、比较小B、比较大C、K SP>10-5D、K SP<10-59.下列关于沉淀滴定说法错误的有(D)。
A、沉淀反应必须迅速B、生成的沉淀溶解度必须很小C、要有合适的指示剂指示终点D、沉淀不能有吸附现象10.称量分析法是根据反应产物的(C)来确定被测组分在试样中的含量。
A、含量B、浓度C、质量D、重量11称量能吸收或放出水分或本身有挥发性的试样，错误的做法是(C)。
无机及分析化学实验实验4 氯化钠含量的测定(法扬司法)
8
1Ag
1Cl
c AgNO 3 VAgNO 3
mNaCl 1000 MNaCl
c AgNO 3 VAgNO 3 G试样
mNaCl NaCl% 100% G试样
MNaCl 1000 100%
MNaCl c AgNO 3 VAgNO 3 1000 100% 25.00 ms 250
9
数据处理
NaCl含量的测定
序 项 目 数 据 号
I
II
III
mNaCl g
VAgNO3 (mL) 初读数 VAgNO3 (mL) 终读数 VAgNO3 (mL)
NaCl% NaCl%平均值 相对平均偏差%
10
七、思考题
1、滴定过程为什么应避免强光照射。 答：卤化银对光敏感，因此为防止其分解，滴定过程应避免强光照射。 2、滴定前应加入淀粉溶液。 答：在滴定前应将溶液稀释，并加入糊精，淀粉等高分子化合物以保护 胶体，以使卤化银呈胶体状态，具有较大的表面积，增强吸附作用。 3、为什么溶液的pH值要控制为7~10 ？ 答：荧光黄作指示剂时，溶液的pH值应为7~10，这样可使促使HFI电离 为FI－,被卤化银吸附。 4、胶体微粒对指示剂离子和待测离子的吸附能力有何要求？ 答：胶体微粒对指示剂离子的吸附能力应略小于对待测离子的吸附能力， 否则指示剂将在化学计量点前变色。但若吸附能力太差，则变色不敏 锐。
实验四
氯化钠含量的测定 （法扬司法）
1
一、实验目的
1、掌握用吸附指示剂法测定氯化钠 样含量的方法 2、理解吸附指示剂法的实验原理
2
二、实验原理
吸附指示剂法是利用吸附作用在终点时生成带 正电荷的卤化银胶粒而吸附指示剂阴离子，使 指示剂的结构发生改变，生成有色的吸附化合 物指示终点。其原理可表示为： 滴定前：HFI H++FI- （呈黄绿色） 终点前：(AgCl)•Cl-+FI- （仍然呈黄绿色） 终点时：(AgCl) •Ag++FI-=(AgCl) •Ag+•FI（黄绿色） （粉红色）
分析化学试题及答案
A. V 1 = V 2 B. V 1 = 2V 2 C. 2V 1 = V 2 D. V 1 >V2 E. V 1 < V 2 19 0.1mol · L-1 的 HCl 溶液约含有 0.1mol · L-1 NH4Cl(k b,NH3=1.8 × 10-5) 今欲测定其中的 HCl 的含量 , 用 0.1 mol · L-1 的 NaOH标准溶液滴定 , 应选用的指示剂为 __B_____.
（A ）
A. 0.36V; B. 0.27V; C. 0.18V; D. 0.09V
。
11．下列仪器不用所装溶液润洗三次的是
B
。
A．滴定管 B 。容量瓶 C 。移液管 D 。试剂瓶 12．比较滴定时， 用 NaOH标准溶液滴定 HCl，若 NaOH滴定速度过快， 且一到终点立即读数，
将使 HCl 溶液的浓度 C
D. Ka1=1 × 10-3, Ka2=2.9 × 10-6;
2．由计算器算得的结果为，按有效数字运算规则将结果修约为：
(B)
A. 0.016445; B. 0.01644; C. 0.0164; D. 0.016;
3．测定中出现下列情况 , 属于偶然误差的是：
(B)
A. 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质 ;
D.
31. 下列各数中，有效数字位数为四位的是
C
A. ［ H+］=0.0003mol ?L-1
B. pH=10.42
滴定方向 。
C. W （ MgO） =19.96% D. 4000
32. 用佛尔哈德法测定的条件是 D
。
A. 碱性 B. 不要求
C.
中性 D.
酸性
33. 用 0.01moI.L -1 HCl 溶液滴定 0.01moI.L -1 NaOH溶液时的 pH 突跃范围应是 8.7 — 5.3,
工业分析技术专业《发扬司法》
知识点四 发扬司法法扬司法是以吸附指示剂确定滴定终点的一种银量法。
一、吸附指示剂的作用原理吸附指示剂是一类有机染料，它的阴离子在溶液中易被带正电荷的胶状沉淀吸附，吸附后结构改变，从而引起颜色的变化，指示滴定终点的到达。
现以AgNO 3标准溶液滴定Cl -为例，说明指示剂荧光黄的作用原理。
荧光黄是一种有机弱酸，用HFI 表示，在水溶液中可离解为荧光黄阴离子FI -，呈黄绿色：HFI FI H -++在化学计量点前，生成的AgCl 沉淀在过量的Cl -溶液中，AgCl 沉淀吸附Cl -而带负电荷，形成的〔AgCl 〕·Cl -不吸附指示剂阴离子FI -，溶液呈黄绿色。
达化学计量点时，微过量的AgNO 3可使AgCl 沉淀吸附Ag 形成〔AgCl 〕·Ag 而带正电荷，此带正电荷的〔AgCl 〕·Ag 吸附荧光黄阴离子FI -，结构发生变化呈现粉红色，使整个溶液由黄绿色变成粉红色，指示终点的到达。
〔AgCl 〕·Ag FI - −−→−吸附〔AgCl 〕·Ag·FI 〔黄绿色〕 〔粉红色〕二、使用吸附指示剂的考前须知为了使终点变色敏锐，应用吸附指示剂时需要注意以下几点。
①保持沉淀呈胶体状态。
由于吸附指示剂的颜色变化发生在沉淀微粒外表上，因此，应尽可能使卤化银沉淀呈胶体状态，具有较大的外表积。
为此，在滴定前应将溶液稀释，并加糊精或淀粉等高分子化合物作为保护剂，以防止卤化银沉淀凝聚。
②控制溶液酸度。
常用的吸附指示剂大多是有机弱酸，而起指示剂作用的是它们的阴离子。
酸度大时，H与指示剂阴离子结合成不被吸附的指示剂分子，无法指示终点。
酸度的大小与指示剂的离解常数有关，离解常数大，酸度可以大些。
例如荧光黄其pKa≈7，适用于PH=7-10的条件下进行滴定，假设PH<7荧光黄主要以HFI形式存在，不被吸附。
③防止强光照射。
卤化银沉定对光敏感，易分解析出银使沉淀变为灰黑色，影响滴定终点的观察，因此在滴定过程中应防止强光照射。
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法扬司法练习题
一、填空
1.法扬司法是利用指示剂确定终点的银量法。
该指示剂被沉淀表面吸附以后，其结构发生改变，因而也随之改变。
2.以荧光黄为指示剂，用AgNO3标准溶液滴定Cl—。
计量点前，AgCl吸附，而不吸附，溶液呈色；计量点后，被AgCl吸附而形成，它强烈吸附，使沉淀变为色。
3.吸附指示剂吸附于沉淀表面而变色，所以沉淀的表面积越大，吸附能力越，终点的颜色变化越。
4.选择吸附指示剂时，应使沉淀吸附的能力略小于沉淀吸附的能力。
否则取代进入吸附层，使终点。
5.法扬司法滴定中，溶液浓度不能，否则沉淀量过少观察终点。
6.卤化银沉淀对卤离子和常用指示剂的吸附能力大小顺序是。
7.法扬司法滴定时，溶液的酸度条件与指示剂的大小有关，其值越大，酸性可以越。
三、选择
1.下列指示剂中不属于吸附指示剂的是（）
A．酚酞B．二氯荧光黄C．溴甲酚绿D．曙红
2.为保持沉淀呈胶体状态采取的措施是（）
A．在适当的稀溶液中进行滴定B．加入糊精或淀粉
C．在较浓的溶液中进行滴定D．加入适量电解质
3.以法扬司法测Cl—时，应选用的指示剂是（）
A．K2CrO4 B．NH4Fe(SO4)2 C．K2Cr2O7 D．荧光黄
4.法扬司法测定Cl—时，下列操作中正确的是（）
A．选择曙红为指示剂B．在氨性溶液中进行滴定
C．加入淀粉溶液D．在中性溶液中进行滴定
5.下列测定中需加热煮沸的有（）
A．莫尔法测Cl—B．佛尔哈德直接法测Ag+
C．佛尔哈德返滴定法测Cl—D．以荧光黄为指示剂测Cl—
6.下列滴定中需要加淀粉溶液的有（）
A．莫尔法测Br—B．佛尔哈德直接法测Ag+
C．佛尔哈德返滴定法测I—D．以荧光黄为指示剂测Cl—
三、简答
1．吸附指示剂的作用原理是什么？
2.法扬司法的反应条件有哪些？
3.为了使指示剂在终点颜色变化明显，使用吸附指示剂时应注意哪些问题？。