GP培训教材--品保
品保部培训教材

品保部培训教材一、工作纪律:1.在上下班无迟到早退现象,每天早上或晚上必须提前10分钟进入工作区域进行白夜班的交接工作;2.上班过程中应自觉遵守工作纪律,不能无事闲谈聊天,大声说话,玩手机,观看与工作无关书籍、报刊、杂志等;3.工作过程中应服从上级工作安排,不能无理取闹,做事不可带有情绪化心情;4.各同事之间应相互学习、相互理解、协调互助、共同进步,不应有打闹争吵的现象,公司团队的利益高于一切;人人都应该有积极、乐观、上进、创新的工作心态进行做事做人;二、工作职责:1.负责对产品首件进行检验(尺寸、功能、外观等),保证其品质。
2.每小时对所有的材料作固定期性巡检,确保材料使用无误,按抽样标准完成抽样工作,配合产线及时。
3.监控制程各环节是否按照规定要求作业,否则要求生产部门负责人改善,对不合格品要监督产线按要求执行重工。
4.核对联络单,变更单是否得到有效执行。
5.产线不良率超标反馈无效需开出异常单。
6.按产品分类,对产品品质做好备忘录与修模记录。
7.及时、规范记录好报表,按时上交。
8.服从上级工作安排。
三、图面识别第一角之表示方法四、基本量具的使用及注意事项1.卡尺的使用2.高度规的使用3.牙规的使用四.千分尺(分厘卡)的使用。
A:表盘卡尺:以主尺刻度为整数,加上表盘指针所相对应的地方进行取数最后与主尺刻度进行读数的计量器具。
按精度分为0.01,0.02 两类(如下图)测量使用需掌握的要点:1.使用前检查a.检查卡尺的使用状态,是否在合格期内。
b.测量面清洁,没有被磁化的现象。
c.推动尺框,尺框在尺身上滑动平稳、灵活;合拢两外量爪,;两测量面不得有明显漏光,同时检查卡尺是否归零。
d.固定尺身后,卡尺读书不应发生变化。
2.注意事项a.禁止卡尺去测量运动中的工件,这样即避免磨损量爪,又可避免发生安全事故。
b.量爪特别是刀口形量爪容易磨损,所以在测量完毕后,一定要先移动尺框,使量爪与工件脱离后,再移开卡尺,决不可从工件上猛力抽出。
品保部安全教育培训教材
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品保部安全教育培训教材一、背景和意义随着现代社会的发展,安全意识在各行各业中的重要性不断凸显。
作为品质保障的重要组成部分,品保部门在企业中承担着确保产品和服务质量安全的重要责任。
为了提升品保部门员工的安全意识和培养他们的安全素养,制定一份全面且实用的安全教育培训教材势在必行。
二、安全教育培训目标1. 提高员工的安全意识。
通过教育培训,增强员工对安全问题的重视,树立安全第一的意识。
2. 培养员工的安全技能。
通过培训,提高员工的应急处理能力和自我保护意识,使他们能够妥善处理突发安全事件。
3. 传递相关法律法规和企业安全制度。
通过教育培训,让员工了解相关法律法规和企业安全制度,确保他们在工作中合规操作,遵守规章制度。
三、教材内容1. 安全知识普及(1)常见安全事故案例。
通过讲解一些常见的安全事故案例,引导员工从他人的不幸中吸取教训,增加对安全意识的重视。
(2)基本的安全常识。
包括火灾防控、电气安全、化学品安全、机械设备操作安全等方面的基本常识,让员工了解常见的安全隐患和应对措施。
2. 安全操作规程(1)仪器设备操作安全规范。
详细介绍品保部门常用的仪器设备的操作安全规范,包括仪器设备的正确使用、维护和保养等。
(2)标准操作流程。
通过介绍标准操作流程,让员工了解在工作中应该如何正确操作,降低操作失误引发安全事故的风险。
3. 突发事件应急处理(1)火灾应急处理。
包括如何正确报警、火灾逃生通道的选择、使用灭火器灭火等突发事件的应急处理措施。
(2)化学品泄漏事故应急处理。
介绍化学品泄漏事故的应急处理措施,包括止漏、排除泄漏物等措施。
4. 法律法规和企业安全制度(1)相关法律法规。
介绍与品保部门相关的法律法规,包括《生产安全法》、《职业病防治法》等,让员工了解自己的权利和义务。
(2)企业安全制度。
详细介绍公司制定的品保部门安全制度,包括安全生产责任制、事故报告制度、安全检查制度等。
四、教材编写要求1. 内容要科学准确,注重实用性。
(原创)gp宣传培训教材
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在WEEE指令下虽然已有分类回收之处理,仍须減少因电子电 器产品中危险物质对环境及健康的危害 与WEEE指令互相补充及並行
RoHS Directive 涵盖范围
WEEE Directive中包含的所有产品。 例外 :医疗设备、监视控制设备、自动贩卖设备。 以下物质自2006年7月1日禁止使用 -铅 -汞 -镉 - 六价铬 - 多溴联苯(PBB) - 多溴联苯醚(PBDE)
镉的禁用
镉的危害 (痛痛病)
大量的镉会沈积在肝及肾,而引起贫血、肝功能异常及肾小管功能受损。 肾小管的功能受损后会使较小分子的蛋白质及钙由尿中流失,长期下去就会 引发软骨症(osteomalacia)、自发性骨折(pseudofracture)及全身到处疼痛, 这就是所谓的痛痛病(Itai-Itai disease)。 治疗痛痛病除了打止痛剂以外就是将受损的关节截断
10.安全性及反应性 11.毒性资料 12.生态资料 13.废弃处置方式 14.运送资料 15.法规资料 16.其他资料
MSDS 参考网站
公司—导入GP的意义
1、分析来料中的环境物质元素含量及成品中的含量,符合欧盟RoHS 指令以及客户环保要求。
2、通过自我申明或建立系统化的管理体系来预防受限制或禁止物质 在生产用物料、产品和制程中的使用并符合客户的要求。
GP 宣传培训教材
编制:品管部 Rev:A0
0
报告大纲
八大公害事件 世界主要环境问题及RoHS缘起 环境管理物质对人类的影响 SONY公司遭遇的环保性要求 国际重要相关法令简介及环境管理物质对人身体的危害 通常含有环境管理物质的物料及制程 相关SGS以及MSDS识别 公司导入GP的意义及方法
八大坏境公害事件讲解
其他支持过程: 培训管理(所有相关人员必备知识的掌握) 异常处理过程(快速响应;防止事件扩大化;不良流出防止) 文件、记录管理(记录保管期限)
GP基础培训教材课件
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•
•吸收或暴露于过量二恶英环境, 容易患癌症或引致畸形
• 四溴双酚A(TBBPA)
•
•良好的阻燃效果, 成本低
•
•用于塑料,Biblioteka 橡胶, 纺织品, 纸张等•
•风险评估报告显示其在塑料中使用, 可能会对水表层, 土壤沉积物有风险
“无卤”意味着产品材料不包含由这些元 素组成的任何化合物;
无卤产品则是指提供的每种料件或产品中 Cl、Br的成分含量不得超过900PPM。
是指检测时间。
4、与GP有关的文件主要有COP-31《GP绿色环保产品管 理程序》、WI-056《客户GP协议/标准管控流程》、 WI-057《GP物料管制等级》、WI-058《禁用物质含量 超标处理流程》、WI-059《GP管理体系图》WI-072 《GP资料鉴定管理作业》、WI-088《GP环保产品重大 因素与关键环节控制汇总》、GP汇总表
PFOA 是全氟辛酸铵的简称。PFOA代 表全氟辛酸及其含铵的主盐,为一种人工 合成的化学品,通常是用于生产高效能氟 聚合物时所不可或缺的加工助剂。这些高 效能氟聚合物可被广泛应用于航空科技、 运输、电子行业,以及厨具等民生用品。
当PFOA 分解后会在环境或人体中释 放出来。对环境和人体造成毒性危害,相 关产品中对PFOA提出限制要求.
六价铬(Cr6+)及其化合 物
<1000 禁用orN.D. 包材、包装用部件、电池所有一级禁止对象
多溴联苯类(PBBs)
<1000 禁用orN.D.
塑胶/全部
多溴联苯醚(PBDEs)
<1000 禁用orN.D.
塑胶(包括橡胶)、模治具部件/全部
注:N.D是指未检测出(低于检测极限值)
第四节:REACH
品保培训资料
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品保培训资料第一部分:品保概述品质保证(Quality Assurance,简称QA)是指通过一系列预防措施和活动,确保产品或服务达到特定的质量要求。
品质控制(Quality Control,简称QC)则是通过实施检验、测试等活动,对产品或服务进行评估和纠正。
品保培训旨在提高员工的品质意识和技能,确保产品或服务的质量达到公司的标准和客户的期望。
下面是一些品保培训资料,可供参考和学习。
第二部分:1. 品质管理体系(Quality Management System,简称QMS):该资料介绍了建立和维护有效的品质管理体系的要求和方法。
包括质量政策、质量目标、过程管理、文件控制、记录保持等内容。
2. 过程控制和持续改进:该资料详细说明了如何通过过程控制和持续改进来提高产品或服务的质量。
包括流程图、控制计划、PDCA循环(Plan-Do-Check-Act)等内容。
3. 统计过程控制(Statistical Process Control,简称SPC):该资料介绍了使用统计方法对过程进行监控和控制的技术和工具。
包括控制图、过程能力分析、抽样方法等内容。
4. 标准作业规程(Standard Operating Procedures,简称SOP):该资料提供了标准作业规程的编写和执行要点。
包括操作步骤、工序要求、质量检查点等内容。
5. 问题解决和纠正措施:该资料介绍了如何有效地分析和解决问题,采取纠正措施以防止问题再次发生。
包括问题分析、根本原因分析、纠正行动计划等内容。
6. 内审和外审:该资料解释了内部审核和外部审核的目的和要求。
包括审核计划、审核程序、审核报告等内容。
7. 品质数据分析和报告:该资料介绍了品质数据的分析方法和报告格式。
包括直方图、散点图、趋势图、品质报告等内容。
第三部分:总结品保培训是提高员工品质意识和技能的重要方式,有助于确保产品或服务的质量达到标准和顾客的期望。
上述品保培训资料提供了丰富的内容,可以帮助企业和员工更好地理解和应用品质保证的知识和工具。
品保部培训教材
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1、品保部组织名称解讲:IQC:进货检验IPQC:过程检验FQC:最终检验OQC:出货检验QA:品质稽核QE:品质工程PE:生产制造工程CR:严重缺点MA:要紧缺点MI:次要缺点AQL:接收质量〔允收水准〕AC:接收数Re:拒收数2、检验定义:检验确实是根基对产品或效劳的一种或多种特性进行测量、检查、试验、计量,并将这些特性与的要求进行比立以确定其符合性的活动。
美国质量专家朱兰对“质量检验〞一词作了更简明的定义:所谓检验,确实是根基如此的业务活动,决定产品是否在下道工序使用时适合要求,或是在出厂检验场合,决定能否向消费者提供。
3、品质定义:A:消费者能够满足的产品确实是根基品质;B:用最低本钞票制造出最高利益;C:一组固有特性满足客户要求的程度。
4、品质管制重点:可靠度、品质意争、品质水准5、品质瞧念:品质是第一次生产确实是根基好,品质瞧得见,制程是要害;品质不是检栓出来的,是制造/设计出来;是习惯/瞧念产生的。
6、传统品质与现代品质管制区不7、品质三不政策不接收不良品不制造不良品不流出不良品1、鼠标测试要求设备与工具:电脑两台、USB延长线、线不宜太长、转换头〔有屏蔽〕测试记录表、铅笔、。
仪器设备:将USB延长线一端插进电脑USB对应接口,另一端插进被测试鼠标USB头内。
,双击桌面鼠标测试程序图标运行鼠标测试程序。
测试程序界面讲明:击色块后能够选取画线颜色。
X,Y数值代表了箭头在窗口中的坐标系位置。
点击Clear〔往除〕能够往除屏幕线条。
点击Exit能够退出程序。
窗口靠左边有两竖条:左边是鼠标滚轮前推显示,右边是鼠标滚轮后推显示。
窗口右上角依次是最小化窗口,缩小窗口,关闭窗口。
测试环境:正常室温,测试无线鼠标时要尽量防止电磁干扰。
人员要求:具有一定的电脑操作知识。
〔明白开关机,翻开程序,熟悉电脑全然硬件,保卫电脑。
〕测试步骤:鼠标功能测试:A:把被测试鼠标插进延长线;B:检查LED装饰灯和IC光源灯的亮度、光束方向是否正常;C:按鼠标左、中、右键应分不对应L、M、R红色显示。
《品保培训教程》PPT课件
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品保部主要工作流程—制程检验试验
二、检验依据
程序
• 中间加工制程:自主检验表
• 完工检验:抽样数按《最终检验试验程序》附表1抽验数执行。
• 装配检验:依据装配及试车自主检验表.
2021/2/4
品保部主要工作流程—制程检验 试验程序
三、制程检验方式
(1)首件检验:
• 首件:指每批工令之首件,模具重新调整、装夹之首件,加工设备维修 后加工之首件。
品检验员对完工报交之机体、全套进行的抽验
2021/2/4
品保部主要工作流程—最终检验
一、职责
试验程序
• 品保部经理负责检验和试验的领导工作。
• 设计课负责制定产品规范和出厂标准。
• 品保课负责最终检验和试验的实施和控制
2021/2/4
品保部主要工作流程—最终检验 试验程序
二、总则
• 最终检验和试验条件,所有的进料、制程检验均已完成,并其质 量和安全性都符合规定要求时方可进行。
2021/2/4
新进人员入职培训主要内容( 品保部)
• 品保部组织机构 • 品保部主要业务工作项目 • 品保部主要工作流程 • 品保部品质目标 • 品保部重要表单样本
2021/2/4
品保部主要业务工作项目
2021/2/4
品保部组织机构
品保部
(1)组织执行内部品质体系品审保核课。
(2)负责品质体系的纠正预防,跟踪纠正与预防措施完成情况,查
• 各相关部门负责配合检验和试验状态标识工作。
2021/2/4
品保部主要工作流程—检验试验状态控制
二、检验和试验状态标识及方法
程序
(1)进料检验和试验状态的规定标识和方法
• 物管股进料收货时,将物料放置在物管的物料待检区。
品保培训资料
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品保培训资料在当今竞争激烈的市场环境中,产品质量是企业生存和发展的关键。
为了确保产品质量的稳定和提升,品保工作显得尤为重要。
而有效的品保培训,则是提升品保人员专业素养和工作能力的重要途径。
接下来,让我们深入了解品保培训的相关内容。
一、品保的基本概念品保,即品质保证,是指为了提供满足客户要求和期望的产品或服务,而采取的一系列有计划、有系统的活动。
品保的主要目标是预防缺陷的产生,而不是在缺陷出现后进行检测和纠正。
品质保证涵盖了从产品设计、原材料采购、生产过程控制、成品检验到售后服务的整个产品生命周期。
通过建立完善的品质管理体系,制定明确的品质标准和流程,以及持续的监控和改进,来确保产品或服务的质量符合甚至超越客户的期望。
二、品保的重要性1、满足客户需求客户对产品或服务的质量有着明确的期望,如果产品质量不能满足这些期望,客户可能会转向竞争对手,从而导致企业失去市场份额。
2、降低成本通过预防缺陷的产生,可以减少废品、返工和维修的成本,提高生产效率,降低总成本。
3、提升企业声誉良好的产品质量可以树立企业的良好形象,增强企业的声誉和品牌价值,吸引更多的客户和合作伙伴。
4、符合法规要求许多行业都有严格的法规和标准要求,如果企业不能确保产品质量符合这些要求,可能会面临法律责任和罚款。
三、品保的主要工作内容1、品质标准制定根据客户需求、行业标准和企业自身的要求,制定明确的品质标准,包括产品规格、性能指标、检验标准等。
2、原材料检验对采购的原材料进行检验,确保其质量符合要求,防止不合格原材料进入生产过程。
3、生产过程监控对生产过程中的各个环节进行监控,包括工艺参数、操作规范、设备状态等,及时发现和解决问题,确保生产过程的稳定性和一致性。
4、成品检验对生产完成的成品进行全面检验,确保其质量符合品质标准,只有合格的产品才能出厂销售。
5、数据分析和改进收集和分析品质数据,找出品质问题的根源,采取有效的改进措施,持续提升产品质量。
《品保培训教程》课件
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培训内容
品质管理基础
品质控制、品质保证和品质改进 的概念和技术方法。
质量分析工具
流程控制图、因果分析图、直方 图等常用的数据分析工具。
团队培训
团队协作、沟通技巧和程序培训。
培训资料
1
在线课程
精选案例讲解、授课视频和PPT幻灯片。
实战演练
2
实际案例实践,加深对品质管理方法和
工具的学习。
3
方 案。
讲师介绍
专业讲师
从事品质管理多年,有丰富的工 作经验和实战经验。
国际班底
来自世界各地的专家,兼具高度 专业性和国际化视野。
亲和力
风趣幽默的教学方式,让学习更 加轻松愉悦。
培训方法
1
案例分享
分享生产和服务行业的成功案例,梳理
讨论互动
2
质量管理的过程,掌握实际操作方法。
针对文化差异、团队协作等问题进行讨
论,增强互动和团队协作能力。
3
演练实践
由讲师引领,创设典型案例,通过实践 提高品质管理的实用性和操作性。
实施计划
学前准备
在课前提供所需学习材料、案例和预习任务。
课堂教学
由讲师带领授课和引导讨论,注意实用性和趣味性。
课后跟进
提供学习笔记、复习任务和答疑解惑等方式,以巩固学习效果。
总结与展望
成果展示
展示培训成果和学员实践成果。
未来规划
展望品质管理行业的发展趋势和 未来发展方向。
学员分享
学员分享培训收获和体验,展现 培训成果。
《品保培训教程》PPT课 件
欢迎大家来参加这次品保培训。我们的课程包含了从品质控制到持续改进的 全部内容,致力于提高大家的品质管理水平。
《品保入职培训教程》课件
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品保部门需积极参与企业战略规 划和决策,为企业的可持续发展
提供有力支持。
品保部门的未来发展趋势
国际化品质标准接轨
随着全球市场竞争的加剧,品保部门需关注国际品质标准和认证,不 断提升企业的品质管理水平。
数字化与智能化技术的应用
利用大数据、云计算、人工智能等技术手段,实现品质数据的实时采 集、分析和预警,提高品质管理的效率和准确性。
品质策划
品质策划是品保部门工作的起点,主要任务是制定品质目标和计划,确保产品或服 务的质量符合客户和市场的需求。
品质策划过程中,需要收集市场和客户需求,分析竞争对手和行业动态,制定相应 的品质标准和目标。
品质策划还需要建立品质管理体系,包括品质策划、品质检验、品质改进等环节, 确保产品或服务的质量得到有效控制。
根据调查结果,与客户协商解决方案,并 采取改进措施提高产品质量和客户满意度 。
品质改进方案制定与实施
品质改进目标
明确品质改进的目标,如降低不良率、提高产品 合格率等。
方案实施与监控
按照改进方案逐步实施,并对实施过程进行监控 ,确保改进措施的有效性。
ABCD
制定改进方案
根据品质改进的目标,制定具体的改进方案,包 括改进措施、实施计划和预期效果等。
04 品保部门常见问题及解决措施
CHAPTER
品质异常处理
品质异常定义
在产品制造过程中出现的任何不符合 质量标准或客户要求的情况。
发现与报告
员工在生产过程中发现品质异常时, 应及时向上级汇报,并记录异常情况 的具体信息。
调查与分析
对品质异常进行深入调查,分析产生 异常的原因,确定责任归属。
纠正与预防措施
品保入职培训教程
《品保培训教程》课件

制定质量标准和检验计划
监控和改进过程
品保负责制定产品或服务的质量标准和检 验计划,确保生产符合规定要求。
品保通过监控生产过程、收集和分析数据 ,发现潜在问题并采取措施进行改进,以 提高产品质量。
与其他部门协作
培训和指导员工
品保需要与研发、生产、销售等部门密切 合作,共同确保产品质量的提升和客户满 意度的提高。
品质策划流程
包括确定品质目标、制定品质计划、 评估资源需求、制定品质标准等步骤 。
品质检验
品质检验定义
品质检验是对产品或服务 进行检测、测量和试验, 以验证其是否符合预设的 品质要求。
品质检验方法
包括全数检验、抽样检验 、过程检验、最终检验等 。
品质检验工具
常用的工具有量具、测量 仪器、检验指导书等。
03
02
技巧
04
采用互动式教学方式,鼓励学员积极参与 。
结合实际工作场景,模拟解决实际问题。
05
06
对学员进行阶段性考核,确保培训效果。
品保培训的效果评估与改进
评估
通过考核、问卷调查、面谈等方式评估培训效果,包括学员对培训内容、方法 、技巧等方面的反馈。
改进
根据评估结果,对培训计划进行调整和优化,以提高培训质量和效果。同时, 持续关注品保行业发展趋势,及时更新培训内容,确保培训与时俱进。
行业协会标准
企业应关注行业协会标准和规 范,参与制定和改进相关标准
,推动行业整体发展。
03
品保实务操作
品质策划
品质策划定义
品质策划是对产品或服务的品质要求 进行设定、评估和实施的过程,以确 保产品或服务能够满足客户需求。
品质策划工具
常用的工具有品质矩阵图、流程图、 FMEA(失效模式与影响分析)等。
业务人员能力提升培训之品保专业知识教材

要点二
详细描述
例如,某医疗器械生产企业通过引入精益生产理念,实施 了一系列持续改进措施,如5S管理、减少浪费、提高生产 效率等。同时,不断研发创新产品,满足市场需求,提升 客户满意度。
THANKS
谢谢您的观看
其他品保工具
1. 检查表
用于记录和跟踪产品或过程的检查情 况,确保关键要素得到控制。
2. 5S管理
3. QC七大手法
包括层别法、检查表、柏拉图、因果 图、管制图、散布图和直方图七种工 具,用于收集和分析数据,识别问题 和改进机会。
一种现场管理方法,包括整理、整顿 、清扫、清洁和素养五个方面,有助 于提高工作效率和降低成本。
统计过程控制(SPC)
1. 控制图
将生产过程中的关键数据绘制在图上,以监 测过程的稳定性。
3. 过程控制标准
制定和实施控制标准,确保生产过程的可重 复性和可预测性。
2. 过程能力分析
评估生产过程的能力,确定过程是否能够稳 定地生产出合格产品。
4. 异常处理
当生产过程出现异常时,采取措施进行调整 和改进。
6Sigma管理
总结词
6Sigma管理是一种数据驱动的质量管理方法,通过减少生产 和服务中的变异和缺陷,提高产品质量和客户满意度。
详细描述
6Sigma管理基于统计和数据分析,通过定义、测量、分析、 改进和控制五个阶段来实施。通过实施6Sigma管理,组织可 以识别并解决生产和服务中的问题,减少变异和缺陷,提高 产品和服务的质量和客户满意度。
FMEA(失效模式与影响分析)
1. 失效模式识别
2. 影响分析
找出产品的潜在失效模式,包括功能丧失 、性能下降等。
评估失效模式对产品性能、安全性等方面 的影响。
GP培训教材
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定義
GP: Green Product 綠色伙伴 , 泛指 绿色产品
環境管理物質: 對部件、設備中含有的物質中, 對地球環境和人體存在顯著影響的物質.
在SS-00259技術標準中,定義了「環境管理物質」、「管理級別」、「含有」、
「雜質」、以及「禁止供貨時期」等五個名詞。其中,「管理級別」的區分是依不
RoHS定義
•定義﹕ 2003年1月27日歐洲議會及參議會指令 2002/95/EC: <<電氣及電子設備中有害物質限制使用指令>>(RoHS)
B.明确规定GP元件/零件的要求,并传达沟通到供应 厂商。
C.要求厂商提供证明其符合GP要求的相关资料文件, 并包装及零件上识别GP的标识。
D.材料的采购定单必须明确指明GP的要求。
生產管理要求
2.GP设备要求
A.只用于需要符合GP需求的产品的设备/工具/治具/ 輔助材料等,都必须予以指明,鉴别,并标识清楚, 使用通用的GP标签。
• i) 包装材料: 零部件包装材、零部件包装辅助材、物流资材、包装副资材。 • j) 指定原材料:再生树脂、被覆线材。 • k) 化学物质(Substance) :为元素及化合物,天然存在或通过生产工程得到。包括为
保持其稳定性的必要添加剂及使用工程中产生的杂质。但是,能够在不影响化学物质的稳 定性或成分变化的情况下分离出来的溶剂除外。例:氧化铅、氯化镍、苯等。 • l) 配制品(Preparation) :由 2 种或 2 种以上化学物质人工合成的物质。例:涂料、油 墨、使用前的焊料、粘接剂、合金等。 • m) 物品(Article) :物品是指在制造过程中被制成特定形状、外观或式样的产品,其最 终用途比其化学成分更依赖于形状、外观或式样。最终使用中化学组织不在发生变化, 或者发生变化后将不会成为具有其他商业目的的产品。无论形状及式样如何,均不能将 液体和粒状物体当作物品。例:指电脑的键盘或电脑主机等己成型物体。 • n) SS-00259:索尼的零部件和材料中的环境管理物质的管理规定。由 SS-00259-0「零 部件和材料中的环境管理物质的管理规定 一般原则」和SS-00259-1「零部件和组件 中含有的限制使用物质的管理标准」两部分构成(第十版2011.3.1重新發行,2011.4.1起 實 施,現已更新至11版)
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3.3.2 部分非RoHS六项的物质也需要进行关注
a)零件脚表面使用锡铋合金处理时,含铋(Bi)量需低于30000 ppm.(目的是避免焊接过程中因合金熔点问题造成PAD脱落)---所 有等级都有此要求
b)禁止一切PVC, 聚氯乙烯及其混合物的使用,仅可用于符合安规需 求者,如cable、housing、PCB等。所以这些非安规需求的物质不 能够含有氯(Cl),如含有Cl则需要厂商澄清是否为PVC, 聚氯 乙烯及其混合物---GP3S的要求
2.4.2 关于维修配件和整机包换产品
答:在售后服务中,用于维修或升级的零部件,不属于《管理 办法》管理对象。但如果作为单独的商品出售的则属于《管理办 法》的管理范围。
2.4.3 电池、包装类是否受《管理办法》的约束?
答:在《管理办法》中,铅酸电池不属于电子信息产品,单独出 售的电池和电池箱不属于《管理办法》的约束对象。但是在作为 整机的一部分时,电池属于《管理办法》的约束对象,需要在环 保讯息卡中注明其有害物质含有的部位。
c)镍(Ni)禁止使用于会与皮肤长期接触之表面处理,需为ND---GP3S 的要求
d)木头和油漆不能够含砷(Se)---GP3S的要求 后续部分管制的物质也会通过XRF来做判定
3.3.3 XRF的侦测极限调查
ITS
CTI
BV
法
国 受限物质
国
铅
检
汞
局
镉
铬
溴
塑金胶属 100 100 50 100 200
介于半导体芯片和载体间,来完成电力连结。
2.中国RoHS指令
2.1 内容:
《电子信息产品污染控制管理办法》(以下简称(管理办法)) 于2006年2月28日颁布 ,要求2007年3月1日后,在中国市场销售 的电子信息产品,如有使用到有毒有害物质(超出限量标准则视为 有使用,限制的元素以及限量标准同欧盟RoHS一样),需标示有毒 有害物质所在的部位并标示含量,且整机必须标示产品的环保使 用期限以及包装材的材质,否则不能在中国市场销售。
1.3 豁免条款举例
铅使用于钢材中最大容许浓度为0.35%重量,铝材为0.4%重量,铜 合金则为4%重量。
铅使用于高熔点之焊料时(如焊锡-铅锡合金具85%之铅含量)。 含铅之焊锡使用于服务器、储存槽与储存数组系统中、网络配备
如开关、信号、传输、电信网络管理等。 铅使用于电子器材中之陶瓷零件。 聚合使用的十溴联苯醚 。----08年7月1日后将不再为豁免条款 铅使用于集成电路覆晶封装(Flip Chip packages)内部的焊锡;
2.2.6 整机\半成品+P料号,GP等级=GP3S,表无铅制程,零件符合 GP3S以上(暂时只有客户Omron,IBM,Densil使用)
2.2.7 整机\半成品+S料号,GP等级=R5,表有铅制程,零件符合 GP2以上(暂时只有客户Emerson使用)
客户GP需求调查
三、环境技术的技术支持
3.1 供应商的GP管理以及GP稽核
(1300+3σ) ≦ F
(1300+3σ) ≦ F
(500+3σ) ≦ F
Br
P ≦ (300-3σ)< X
P ≦ (250-3σ)< X
Cr
P ≦ (700-3σ)< X
P ≦ (700-3σ)< X
P ≦ (500-3σ)< X
3.3 XRF测试限定标准注意事项
3.3.1 部分有害物质在不同GP等级或是不同物料中,限制 的标准不一样。 a) Pb; 在RoHS不同的排外条款里的限制值不一样。 在GP2等级的PVC中限制值为1000ppm,在GP3S等级 的PVC中限制值为300ppm。
注:对于此《管理办法》,国内一般称为“China RoHS”或者“中国版 RoHS”
2.2 要在中国市场销售机器,必须完成的事项:
1.整机有环保使用期限标示 2.有环保讯息卡 3.包装用的纸箱(部分大机为木箱)有回收与材质标示
2.2.1 环保使用期限标示:
注1:以上标示颜色不拘,只要求禁用绿色,且Logo ≧ 5×5mm 山特UPS整机环保年限暂定20年,而SMR、inverter等产品可以由各BU根 据自己产品来订定。
注:GP2P\GP3P\GP3SP适用于包装材料:610\612全系列、690(列印用碳带, 色带与纸箱用胶带)
注:7/1起新承认料号只有GP2(P) or GP3S(P),GP3将会删除
不同的GP等级供应商需所要缴交之文件
2.2 整机、半成品的GP等级含义
2.2.1 整机\半成品不+P料号,GP等级=空白,表有铅制程,零件可 暂不符合GP
b) Cd: 在GP2中的限制标准为100ppm,在GP3S等级中限制
值为不能特意添加且须小于75ppm,另外在电镀层和表 面cg: 在GP2中为1000ppm,在GP3S等级中为所有的零件都 不能含有
d)Cr6+: 在GP2中为不得故意添加且需< 1000 ppm,且不可使用 六价铬电镀
1.2 RoHS的禁用物质以及限制标准:
Pb铅 < 1000ppm Hg汞 < 1000ppm Cd镉 < 100ppm Cr6+六价铬 < 1000ppm PBB聚溴联苯 < 1000ppm PBDE聚溴二苯醚 < 1000ppm
1ppm=0.0001%
注:欧盟对于一些技术上还无法替代,或是替代后带 的环保效益远小于经济效益的条款进行豁免。
内容:会员国主管机关应禁止下列电池置于市场销售: 1.含有汞超过总重量0.0005% (5 ppm)的电池或蓄电池, 但含汞量不大于2%之钮扣电池不在此限。 2.含有镉超过总重量0.002% (2 ppm)的可携式电池或 蓄电池,但使用于紧急或警示系统、医疗仪器或电动 工具者除外。 3.铅酸电池回收率应大于65%,电池不需符合RoHS指令
2.4.1 UPS的环保使用期限为何定义20年?这20年是否 包括电池?20年对于SMR,PV Inverter也适用吗?
答:环保使用年限20年为中国UPS协会共识,因此只针对UPS做出 明确定义,而PV Inverter,SMR,Switching Power Supply等产 品由各BU依自己产品订定(PV Inverter、SMR建议20年, Switching Power Supply建议10年)。因为电池为需周期性替换 的零件,所以20年不包括电池。
报告限 XRF 塑 金属胶 200 200 50 200
NA
电子零件 200 200 50 200 200
四、GP IT系统的使用
4.1 公告事项的启用 GP IT系统可实现一次性向所有厂商或部分厂商进行 公告(前提是发布对象已经建立了联系人mail并且已 经发布)
3.2 制造厂商(producers)及进口经销商将负责其销售的商品成为 WEEE时的回收事宜: 3.2.1 制造厂商应以财务支持建立WEEE的收回系统,及收回的 WEEE的处理、回收及最后处置。为确保此点,制造厂商在每一件 商品上市时,应提拨一份保证金以确保WEEE的回收运作。 3.2.2 收回站的设置应能使商品使用者(user)将不再使用的 WEEE方便地丢回给收回站,且不可收取任何费用。 3.2.3 收回系统及回收处理系统可由制造厂商联合成立,也允许 第三者(third party)参与。
二、GP在飞瑞文件中的相关定义
2.1 材料的GP等级含义
2.1.1 GP2:符合RoHS指令标准且不含PAHs之一般物料,供货商需依 料号均质提供公正检验报告(目前的报告只需测试RoHS六项)。 2.1.2 GP2P:符合GP2和包装指令之包装材料。 2.1.3 GP3:除符合RoHS指令标准且不含PAHs,还需管理十溴联苯醚, 并在零件承认时依料号均质提供公正检验报告。 2.1.4 GP3P:符合GP3和欧盟包装指令之包装材料。 2.1.5 GP3S:符合飞瑞管理物质表,还需依料号提供GP3S调查表。 2.1.6 GP3SP:符合GP3S和欧盟包装指令之包装材料,还需依料号提 供GP3S调查表。
3.2 XRF测试限定标准的提供
XRF是很简便,快捷的测试方式,XRF仪器同其他检验设备一样,是 IQC判定材料是否符合规范的工具。
环境技术提供测试的技术支持以及元素判定依据(以RoHS标准为 例),建议一般零件安全区间为30%,电子零件为50%
元素
聚合物材料
金属材料
电子元件
Cd
P ≦ (70-3σ)< X < P ≦ (70-3σ)< X < LOD ≦ X < (250+3σ)
注2:UPS主机若有电池,须在在讯息卡上注明“环保使用年限20年不包含电 池”
2.2.2 环保讯息卡版式
2.2.3.纸箱回收与材质标示
范例:
注:如果纸箱上有国际通用的回收标示,则可以不用再增加上图中 的回收与材质标示:
国际上通用的标示:
2.3 中国RoHS和欧盟RoHS的区别
2.4 China RoHS 常见问题的回答:
答:UPS是因为作为计算机的配套产品所以才被纳入《管理办法》 的范围,如果不是作为计算机的配套产品以及外围产品,就无需 符合中国RoHS。
3. WEEE指令(Directive on Waste Electrical and Electronic Equipment )
3.1 内容:电机电子物品分类收集、回收、处理行为使用者信息提 供…等规定
3.1.1 环境技术告知材料的风险评定标准,以让SQE能够 对供应商做出准确的分类,从而能做更加有效的管理。
3.1.2 对于XRF不能够做检测的有害物质,环境技术从这 个物质本身的功用方面告知这些物质会在什么地方存 在,以便SQE缩小调查范围,有的放矢。