(水质检测实操原始记录)镉
水质重金属检测方法
水质重金属检测方法水质重金属检测方法1、原理水质重金属检测成分主要包括At（铊）、Cd（镉）、Cr（铬）、Cu（铜）、Hg（汞）、Ni（镍）、Pb（铅）和Zn（锌）等。
当包含有重金属的水经过一定的处理后（如水热分解、抓悬游虫的方法等），可以将重金属进行预处理，从而增加不同比例的重金属，然后经过各种原子吸收光谱仪（AAS）、原子荧光光谱仪（AFS）等的检测，来测定水质中重金属的含量。
2、方法（1）抓悬游虫法抓悬游虫法（SRP）是一种滤网技术，可以从水中捕获悬游动物，包括浮游物、水族动物等，随着捕捉到的量增加，悬游动物中重金属浓度也会增加。
抓悬游虫法能够滤出重金属，但不能准确测定重金属含量和浓度。
（2）水热分解法水热分解法是通过将水中含有重金属的化合物热分解，使其分解成不同的重金属，然后用某些原子吸收光谱仪（AAS）、原子荧光光谱仪（AFS）等仪器测定不同重金属的含量。
这种方法对重金属的测定灵敏度高，但耗时较长。
（3）原子吸收光谱法原子吸收光谱（AAS）是一种测定重金属元素在溶液中的激发法则，它可以测定水中重金属元素的含量，由于所测量元素仅限于重金属，故业内称之为原子吸收光谱（AAS）。
原子吸收光谱法仪器不复杂，对灵敏度低的金属元素检测效果也良好，但对有毒金属的检测效果差，如汞、砷等有毒金属，必须用更加灵敏的仪器来进行检测。
3、结论水质重金属检测方法有多种，最常用的有抓悬游虫法、水热分解法以及原子吸收光谱法等。
抓悬游虫法可以滤出重金属，而水热分解法和原子吸收法则可以确定含量。
同时，对有毒金属的检测效果较差，必须使用更加灵敏的仪器来进行检测。
水质铜、铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光法水和废水监测分析方法第四版 方法确认
水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法（第四版）方法确认1.目的通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度，分析方法精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。
2. 适用范围本方适用于对下水和清洁地表水。
3. 原理将样品注入石墨管，用电加热方式使石墨炉升温，样品蒸发离解形原子蒸汽，对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。
将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较，确定样品中被测金属的含量。
4.仪器工作参数5.分析方法5.1样品预处理取100ml水样放入200ml烧杯中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。
蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和10ml过氧化氢，继续消解，直至1ml左右。
如果消解不完全，再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢，再次蒸至1ml 左右。
取下冷却，加水溶解残渣，在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液，用水定容至100ml。
取0.2%硝酸100ml，按上述相同的程序操作，以此为空白样。
5.2混合标准使用溶液用0.2%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成，使配成的混合标准溶液含量为镉10.0ug/ml、铜10.0ug/ml、10.0ug/ml5.3校准曲线的绘制参照下表，在50ml容量瓶中，用硝酸溶液稀释混合标准溶液，配置至少5个工作标准溶液，其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。
注：定容体积为50ml。
5.4样品测定将20ul样品注入石墨炉，参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。
以零浓度的标准溶液为空白样，扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。
5.5计算实验室样品中的金属浓度按下式计算：式中：c—实验室样品中的金属浓度，ug/L；W—试份中的金属含量，ug；V—试份的体积，ml。
6. 结果分析选取6份样品加标，使铜、铅、镉的加标浓度均为100ug/L，按5进行测试。
由附表可知，精密度RSD<10%。
铜标准偏差<5.9ug/L，满足水和废水监测分析方法（第四版）要求。
用标准加入法测定某水样中的镉
用标准加入法测定某水样中的镉
首先，准备好实验所需的仪器和试剂。
仪器包括原子吸收光谱仪、分光光度计等，试剂包括标准镉溶液、盐酸、硝酸等。
确保仪器的准确性和试剂的纯度，以保证实验结果的准确性。
其次，进行样品的预处理。
将水样进行适当的前处理，如酸化、沉淀、过滤等，以去除干扰物质，保证实验结果的准确性。
然后，进行标准曲线的绘制。
取一系列标准镉溶液，分别加入适量的水样中，
用仪器进行测定，得到吸光度与镉浓度的关系曲线，即标准曲线。
接着，进行样品的测定。
将经过预处理的水样，分别加入不同量的标准镉溶液，用仪器进行测定，得到吸光度值。
最后，利用标准曲线，计算出水样中镉的浓度。
根据标准曲线的关系，将测得
的吸光度值代入标准曲线方程中，即可得到水样中镉的浓度。
在进行实验时，需要注意以下几点，首先，实验操作要严格按照标准操作程序
进行，避免操作失误导致实验结果的偏差；其次，实验过程中要及时记录实验数据，并进行数据处理和分析；最后，实验后要对仪器进行清洁和维护，以保证仪器的准确性和稳定性。
总之，利用标准加入法测定水样中的镉是一种简便、准确的方法，通过合理的
实验操作和数据处理，可以得到可靠的实验结果。
希望本文的介绍对您有所帮助。
水质铜、锌、铅、镉的测定--原子吸收分光光度法
1适用范围本标准规定了测定水中铜、锌、铅、镉得火焰原子吸收分光光度法。
本标准分为两部分。
第一部分为直接法•适用于测定地下水、地面水与废水中得铜、 锌、铅、镉；第二部分为螯合萃取法•适用于测定地下水与清洁地面水中低浓度得铜铅、 镉。
2定义2、1溶解得金属■未酸化得样品中能通过0、45 U m 滤膜得金属成分。
2、2金属总量：未经过滤得样品经强烈消解后测得得金属浓度•或样品中溶解与悬 浮得两部分金属浓度得总量。
3试剂与材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准得分析纯试剂;实验用水QB/T 6 6 82, 二级。
I 硝酸:P （HNO3）=1、42 gZmL.优级纯。
3、3 硝酸：P （HNO3）=1、4 2g/mL,分析纯。
3、3 高氯酸:P (HClOi) =1 . 67 g / inL,优级纯。
3、4燃料:乙烘■用钢瓶气或山乙烘发生器供给，纯度不低于9 9、6%。
3、5氧化剂：空气，一般山气体压缩机供给■进入燃烧器以前应经过适当过滤■以除去其中得水、油与其她杂质。
用硝酸（3、2）配制。
用硝酸（3、1）配制。
称取1、000 g 光谱纯金属,准确到0、001 S 用硝酸（3、1）溶解，必要时加热，直至溶 解完全，然后用水稀释定容至1 0 0 0 m L 。
3、9中间标准溶液。
用硝酸溶液3、7稀释金属贮备液3、8配制，此溶液中铜、锌、铅、镉得浓度分别为 50、0 0、10、00、100、0 0、10、0 Omg/Lo3、 3、 6硝酸溶液：I +1 O3、 7硝酸溶液：I +499。
3、 8金属储备液：1、OOOg/Lo4采样与样品4、1用聚乙烯塑料瓶釆集样品。
采样瓶先用洗涤剂洗净，再在硝酸溶液3、6中浸泡, 使用前用水冲洗干净。
分析金属总量得样品，采集后立即加硝酸3、I酸化至PH=1~2・正常情况下■每1 0 OOmL样品加2ml硝酸3、1。
4、2试样得制备分析溶解得金属时•样品釆集后立即通过0、45 um滤膜过滤，得到得滤液再按4、I中得要求酸化。
水质分析原始记录
水质分析原始记录水样编号：WQ-2024-001样品类型：自来水采样日期：2024年1月10日采样地点：XX市XX养殖区一、水样外观检查：1.水样颜色：无色2.水样浑浊度：透明二、基本理化指标测定：1.pH值测定：-水样pH值：7.22.溶解氧测定：- 水样溶解氧浓度：8.5 mg/L3.氨氮测定：- 水样氨氮浓度：0.8 mg/L4.总磷测定：- 水样总磷浓度：0.05 mg/L5.总氮测定：- 水样总氮浓度：1.2 mg/L1.铅测定：- 水样铅含量：0.01 mg/L2.汞测定：- 水样汞含量：0.008 mg/L3.镉测定：- 水样镉含量：0.002 mg/L4.铬测定：- 水样铬含量：0.05 mg/L四、微生物指标测定：1.大肠菌群测定：-水样大肠菌群浓度：0CFU/100mL2.可培养总菌落测定：-水样可培养总菌落总数：550CFU/mL五、有机物测定：1.挥发性有机物(VOCs)测定：-水中挥发性有机物检出情况：未检出2.苯并(a)芘(PAHs)测定：-水中PAHs浓度：0.05μg/L1.全氟化合物测定：-水中全氟化合物浓度：0.01μg/L2.阴离子表面活性剂测定：- 水中阴离子表面活性剂浓度：0.02 mg/L根据以上水质分析原始记录，可以初步评价此次采集的自来水水质良好。
样品的外观清澈透明，基本理化指标均在国家相关标准范围内。
重金属和有机物的含量也在安全限值之内。
微生物指标方面，大肠菌群浓度和可培养总菌落总数均低于规定限值，表明水样对微生物的污染较少。
但仍需进一步对水样进行更细致的分析和检测，以确保水质安全。
水质方法验证报告石墨 (铅和镉)
方法验证报告方法名称：石墨炉原子吸收法测定镉、铜、铅方法来源：水和废水监测分析方法（第四版）增补版分析项目：铅镉验证实验室：四川同一环境监测有限公司原子吸收实验室一、实验室基本情况表1-1参加验证人员情况登记表注：参加验证人员需要熟悉仪器结构、原理，熟练操作仪器，能独立完成整个分析过程。
表1-2使用仪器情况登记表注：仪器包括采样、前处理、分析过程涉及到的所有仪器，例如液液萃取振荡仪、微波消解、气相色谱/质谱联用仪、原子吸收等。
表1-3使用试剂及溶剂登记表注：试剂包括标准溶液、标准样品、替代物、内标、保存剂、萃取试剂等二、全程序空白实验表2全程序空白测定值注：空白样品中有目标化合物检出但低于检出限的，填报测试值，并在备注中标记“B”并注明检出限，在报告后附上全程序空白谱图三、标准样品实验、方法线性范围表3化合物保留时间及线性范围四、方法检出限、测定下限测试表4方法检出限、测定下限数据表注：表中计算公式及检出限测试要求来源于《环境监测分析方法标准制修订技术导则》（HJ 168-2010），化合物数量超过3个，可增加表格。
五、方法精密度表5精密度测试数据注：试样浓度在测定上下限范围内取值，范围尽量宽，浓度1V浓度2V浓度3。
化合物多时，增加表格。
表5精密度测试数据注：试样浓度在测定上下限范围内取值，范围尽量宽，浓度1V浓度2V浓度3。
化合物多时，增加表格。
六、方法准确度测试表6-1有证标准物质/标准样品测试数据表6-1有证标准物质/标准样品测试数据表6-2实际样品加标测试数据表6-2实际样品加标测试数据七、质量控制自查情况表7质量控制情况注;采样器皿准备、样品保存条件、样品保存期限、替代物回收范围、空白加标回收率范围、样品加标回收率范围、加标分析频次、实验室空白分析频次、仪器连续校准分析频次、检出限确定方法请直接填写表7中。
八、方法验证结论（1）各测试水平的检出限、测定下限、精密度、准确度的测试结果汇总（见表8方法验证汇总表）；（2）验证过程中异常值的解释、更正或提出的情况及理由;（3）方法各特性指标是否达到预期要求;基本达到（4）根据实验室分析情况，评价方法，考虑是否需要对方法进行改进及理由。
水质 ( )元素的测定原始记录(原子吸收)
nm；高压：
V 灯电流：
mA；
测定样品信息[样品种类：废水 地表水 地下水 饮用水 海水 其他
样品编号
定容
体积 V1 （mL）
分取
体积 V2 （mL）
稀释 倍数
f
吸光度 （A）
浓度 C1 ()Biblioteka 样品 含量 C()
] 备注
分析：
复核：
日期：
年月日
有限公司
年 月 日颁布
- -J181 水质（ ）元素的测定原始记录 第 页 共 页
水质 铬的测定 火焰原子吸收分光光度法 HJ 757-2015
水质 钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB 11904-1989
水质 钙和镁的测定 原子吸收分光光度法 GB 11905-1989
生活饮用水标准检验方法 GB/T 5750.6-2006 金属指标
【2.1 铁 3.1 锰 4.2 铜 5.1 锌 9.1 镉 11.1/11.2 铅 15.1 镍
22.1 钠、钾】
海洋监测规范 第 4 部分：海水分析 GB 17378.4-2007
【6.3 铜 7.3 铅 8.3 镉 9.1 锌 10.1 总铬 42 镍】
仪器名称 原子吸收光谱仪 仪器型号
仪器编号
测量方式
火焰法
石墨炉法
检出限（ ）
主要分析条件 波长： nm；带宽： 计算公式 C=C1×V1×f/V2
有限公司
年 月 日颁布
- -J181 水质（ ）元素的测定原始记录 第 页 共 页
项目编号 分析方法
温度（℃）
湿度（％RH）
水质 铜、铅、锌、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
水质 铜、锌、铅、镉的测定方法
水质铜、锌、铅、镉的测定方法
水质中铜、锌、铅、镉的测定方法可以通过以下几种常见的方法来进行：
1. 原子吸收光谱法（AAS）：该方法通过测量溶液中金属元
素的吸收光谱来确定其浓度。
先将水样中的金属元素溶解到溶液中，然后使用原子吸收光谱仪测定吸收光谱，再根据校准曲线计算出金属元素的浓度。
2. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：该方法是一种高灵
敏度、高精度的分析方法，可以同时测定多种金属元素。
首先将水样溶解成溶液，然后使用电感耦合等离子体质谱仪测定溶液中的金属元素浓度。
3. 恒电位伏安法（DPASV）：该方法是一种电化学分析方法，适用于铅和镉的测定。
在恒定电位下，通过测量电流来确定铅和镉的浓度。
该方法需要先将水样中的金属离子还原成金属，然后通过电流测定其浓度。
4. 原子荧光光谱法（AFS）：该方法是一种基于金属元素的荧
光特性来确定其浓度的分析方法。
先将水样中的金属元素溶解到溶液中，然后使用原子荧光光谱仪测定荧光光谱，再通过校准曲线计算金属元素的浓度。
以上是常见的几种方法，具体选择哪种方法需要根据实际情况和分析要求来确定。
200940铜、铅、锌、镉、镍与铬混合 20ml 水质标样
200940铜、铅、锌、镉、镍与铬混合20ml 水质标样引言是一篇论文的开头部分，用于介绍研究的背景、目的和意义。
下面是"1. 引言"部分内容的详细清晰撰写：1. 引言1.1 概述本文旨在介绍制备铜、铅、锌、镉、镍与铬混合20ml水质标样的方法，以及对其进行分析的技术选择和实验结果与讨论。
该水质标样是为了模拟实际环境中同时存在这些重金属元素的情况，并为环境监测和相关研究提供参考标准。
1.2 研究背景铜、铅、锌、镉、镍与铬等重金属元素广泛存在于自然环境中，并且在工业生产过程中容易被释放到大气、土壤和水体中。
这些重金属元素对环境和人类健康都具有潜在风险，因此对它们进行准确分析和监测具有重要意义。
目前，已有多种方法用于分析重金属元素的含量，如原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）等。
针对复杂样品的分析，可以采用前处理技术如萃取分离和离子交换等。
混合水质标样的制备是进行这些分析的前提和基础。
1.3 目的与意义本研究的目的是制备包含铜、铅、锌、镉、镍与铬混合20ml水质标样，并通过相关实验方法对其进行分析，以确定各种重金属元素的含量。
该研究具有以下几个意义：- 提供一种简便可行的制备方法，用于模拟实际环境中常见重金属元素同时存在的情况。
- 探索适用于混合水质标样分析的最佳方法和仪器设备选择。
- 在掌握制备方法基础上，为日后更广泛应用于环境监测和相关研究奠定基础。
- 通过实验结果与讨论，为进一步改善水体中重金属元素污染治理提供科学依据。
以上是"1. 引言"部分内容的详细撰写。
2. 铜、铅、锌、镉、镍与铬混合水质标样的制备:2.1 材料准备:为了制备铜、铅、锌、镉、镍与铬混合的水质标样，我们需要准备以下材料：- 纯净水：用于制备水质标样的基础溶液。
- 铜溶液：含有已知浓度的铜离子的溶液。
- 铅溶液：含有已知浓度的铅离子的溶液。
土壤和沉积物 镉的测定原始记录
样品编号
取样量 定容体 稀释倍 水分 m（g） 积 V(mL) 数 k f（%）
吸光度 A
仪器示值 样品含量 C 仪（ ） C（ ）
备注
分析：
复核：
日期：
年月日
是否合格：是 否]
测定样品信息 [样品类型：土壤 污泥 其他
收样日期：
]
样品状态： 固态
样品编号取样量 定容体 稀释 水分 m（g） 积 V(mL) 数 k f（%）
吸光度 A
仪器示值 样品含量 C 仪（ ） C（ ）
备注
分析：
复核：
日期：
年月日
有限公司
年 月 日颁布
- -J043 土壤和沉积物 镉的测定原始记录（续表） 第 页 共 页
有限公司
年 月 日颁布
- -J043 土壤和沉积物 镉的测定原始记录 第 页 共 页
项目编号 检测依据
温度（℃）
湿度（RH%）
土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T 17141-1997
[检出限：0.01mg/kg]
城市污水处理厂污泥检验方法 CJ/T 221-2005 39 城市污泥 镉及其化合物的测定
常压消解后原子吸收分光光度法[检出限：5mg/kg]
仪器名称
仪器型号
仪器编号
仪器信息
原子吸收光谱仪
万分之一天平
测量方式
火焰法
石墨炉法
背景扣除方式
氘灯
无
分析条件
波长： 228.8 nm；带宽： 0.4 nm；高压：
V 灯电流：
mA
计算公式 质控信息[质控样品编号：
实测浓度：
C=C 仪×V/m/（1-f） 定值范围：
水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法
水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法本方法规定了测定水中铜、锌、铅、镉的原了吸收光谱法。
本方法分为两部分。
本方法分为两部分。
第一部分为直接法，第一部分为直接法，第一部分为直接法，适用于测定地下水、适用于测定地下水、适用于测定地下水、地面水和废水地面水和废水中的铜、锌、铅、镉第二部分为螯合萃取法，适用于测定地下水和清洁地面水中低浓度的铜、铅、镉。
1．定义1.1 溶解的金属：未酸化的样品中能通过0.45µ0.45µm m 滤膜的金属成分。
1.2 金属总量：未经过滤的样品经强烈消解后测得的金属浓度，或样品中溶解和悬浮的两部分金属浓度的总量。
2．采样和样品2.1 用聚乙烯塑料瓶采集样品。
采样瓶先用洗涤剂洗净，再在硝酸溶液（5.6）中浸泡，使用前用水冲洗干净。
分析金属总量的样品，采集后立即加硝酸（5.1）酸化至pH=l~2，正常情况下，每1000mL 样品加2mL 硝酸（5.1）。
2.2 试样的制备分析溶解的金属时，样品采集后立即通过0.45µ0.45µm m 滤膜过滤，得到的滤液再按（2.1）中的要求酸化。
第一篇直接法3．适用范围3.1 测定浓度范围与仪器的特性有关，表1列出一般仪器的测定范围。
表1 元素浓度范围，mg/L 铜0.05~5 锌0.05~1 铅0.2~10 镉0.05~1 3.2 地下水和地面水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定，地下水和地面水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定，但当钙的但当钙的浓度高于1000mg/L 时，抑制镉的吸收，浓度为2000mg/L 时，信号抑制达19%。
铁的含量超过100mg/L 时，抑制锌的吸收。
当样品中含盐量很高，特征谱线波长又低于350nm时，可能出现非特征吸收。
如高浓度的钙，因产生背景吸收，使铅的测定结果偏高。
的测定结果偏高。
4．原理将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。
CJT51-2018(45.4)城镇污水水质标准检验方法总镉的测定方法验证
方法验证报告方法名称：城镇污水水质标准检验方法总镉的测定CJ/T 51-2018(45.4)石墨炉原子吸收分光光度法验证人员：日期：报告编制：日期：审核人员：日期：批准人员：日期：城镇污水水质标准检验方法总镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法方法验证报告1、验证目的方法变更：城镇污水水质标准检验方法总镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法CJ/T 51-2018（45.4）代替CJ/T 51-2004（22.4）。
2、变更内容标准号变更，更改了试剂和材料的要求（由去离子水更改为无酚蒸馏水，部分试剂浓度结果的单位由g/L更改为g/ml），新增了标准曲线的消解操作，删除了CJ/T 51-2004（22.4）中的22.4.6.2.4试份的准备步骤，更改了标准内容的顺序。
3、适用范围本标准规定了采用石墨炉原子吸收分光光度法测定城镇污水中镉的含量。
4、方法原理方法基于样品经基体改进后，所含镉离子在石墨管内，生成难挥发的化合物，高温蒸发离解为原子蒸气，并吸收镉空心阴极灯发射的共振线，其吸收强度在一定范围内与镉浓度成正比，根据测得的吸收值与标准系列比较进行定量。
5、仪器设备、人员能力及实验场地5.1、仪器设备表5.1.1、仪器设备情况一览表5.2、人员能力参与本方法验证实验的人员皆经受过本公司或其他专家的关于此方法的学习培训，并考核通过。
人员情况见表5.2.1表5.2.1、人员信息一览表5.3、实验场地本次方法验证实验的测定在无机前处理室前处理，在仪器一室分析，实验场所均不受其他实验环境影响，且实验温湿度均能满足实验要求。
5.4、标准物质表5.4.1、标准溶液/样品一览表6、样品应用聚乙烯瓶采样，采样瓶使用前先用洗涤剂洗涤，再用5%硝酸浸泡，最后用水冲洗洁净。
采样后应立即用浓硝酸调节pH值小于2。
7、分析步骤7.1、测定测定步骤如下：a．消解：取适量样品（50ml~100ml，根据样品情况而定），移入250ml高型烧杯中，加5ml浓硝酸，在电热板上缓慢加热，保持微沸状态，蒸发到尽可能小的体积（大约10ml，但不得出现沉淀和析出盐分），再加入5ml浓硝酸，盖上玻璃表面皿，加热样品使之发生缓慢回流，继续加热，必要时再加入浓硝酸直至消化完全，此时溶液呈清澈浅色，最后加入1ml~2ml浓硝酸，微微加热以后溶解剩余的残渣，用热水冲洗烧杯内壁和玻璃表面皿，过滤，将滤液定容到100ml 容量瓶中待测；b．仪器操作：严格按仪器说明书安装石墨炉，并将仪器工作条件和石墨炉原子化参数调整至最佳状态，参考参数为波长228.8nm、干燥温度120℃、干燥时间30s、灰化温度350℃、灰化时间20s、原子化温度2000℃、原子化时间6s；c．吸光度测量：待仪器零点稳定后，取等量（10μl或20μl）已消解溶液注入石墨管，启动石墨炉控制程序和记录仪，记录吸收峰或峰面积，根据工作曲线可以查出样品中镉的浓度。
水质分析原始记录
水质分析原始记录标题：水质分析实验原始记录实验目的：本实验的目的是通过对水样进行分析，确定其水质情况，包括水中的溶解氧、总氮、总磷等指标，为水质评价提供依据。
实验器材和试剂：1.水样采集器具2.采样瓶3.水样分析仪器（如溶解氧检测仪、全自动分析仪等）4.水质分析试剂盒实验步骤：1.采集水样：选择代表性的水样点，在水流平稳的地方悬置采样器具，使用采样瓶收集水样，避免污染。
2.检测溶解氧：使用溶解氧检测仪，按照仪器说明书进行操作，记录测得的溶解氧数值。
3.测定总氮：将采集的水样送到实验室，使用全自动分析仪进行测定，按照仪器说明书操作，记录测得的总氮数值。
4.测定总磷：同样使用全自动分析仪进行测定，按照仪器说明书操作，记录测得的总磷数值。
5.其他指标检测：根据实际需要，进行其他水质指标的检测，如pH 值、化学需氧量等，记录相应的数值。
实验结果：1. 溶解氧浓度：测得的溶解氧浓度为X mg/L。
2. 总氮含量：测得的总氮含量为Y mg/L。
3. 总磷含量：测得的总磷含量为Z mg/L。
4.其他指标：记录其他指标的测定结果。
数据分析：根据实验结果，对水质进行评价和分析。
将实验测得的指标数值与相关的水质标准进行对比，判断水样的相关水质指标是否符合相应标准。
若不符合，进一步分析导致不合格的原因，并提出相应的改善措施。
结论：根据本实验的结果分析，可以得出水样的水质状况。
如果各项指标均符合相关水质标准，则水质良好；如果存在一些指标不符合标准的情况，则需要采取相应的控制措施，提高水质。
实验总结：本实验通过对水质进行分析，得出了水样的溶解氧、总氮和总磷等指标，为水质评价提供了可靠的依据。
然而，实验过程中还可能存在的误差和不确定性需要进一步改进和控制。
此外，在实际的水质监测中，还需要加强对其他指标的检测和分析，以全面了解水质情况，并采取有效的措施来保护水资源。
水质原始记录
样品编号：HS2017—检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50（5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日样品编号：HS2017—检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
水质检测实操原始记录镉
水质检测实操原始记录镉I. 试验目的本次实操旨在通过水质检测，了解水体中镉元素的含量，进一步监测镉对环境和人体健康的潜在影响。
II. 试验材料1. 水样收集器具：玻璃瓶、注射器、蒸馏水、塑料袋等。
2. 试验设备：高精度电子天平、离心机、电磁搅拌器等。
3. 试剂：镉标准溶液、酸性亚硫酸钠溶液、硝酸铵溶液等。
III. 试验步骤1. 采样准备(1) 选定实验地点，确保采样点水体具有代表性。
(2) 选择合适容量的玻璃瓶，并事先用蒸馏水清洗干净，晾干备用。
2. 水样采集(1) 戴手套，用注射器将要采集的水样缓慢吸入玻璃瓶中，确保水样不接触到空气。
(2) 将采集的水样封闭在玻璃瓶中，迅速封口，并用塑料袋包裹，防止外界污染。
3. 试剂配制(1) 将镉标准溶液按照要求稀释到合适的浓度。
(2) 酸性亚硫酸钠溶液和硝酸铵溶液在实验室条件下制备。
4. 实验操作(1) 取适量的采集水样，使用天平测量准确的样品质量。
(2) 将水样加入容器中，加入均匀的酸性亚硫酸钠溶液，并用电磁搅拌器搅拌均匀。
(3) 逐滴加入硝酸铵溶液，直到溶液呈现明显的黄色。
继续搅拌5分钟，使反应完全进行。
(4) 将样品离心，去除上层溶液，留下沉淀。
5. 结果计算(1) 用蒸馏水洗涤沉淀3次，去除杂质。
(2) 将洗涤后的沉淀转移至高温烘箱干燥。
(3) 沉淀完全干燥后，使用天平测量干燥后的沉淀质量。
(4) 根据标准曲线，计算出水样中镉元素的含量。
IV. 实验结果经过实验操作和计算，我们得出了水样中镉元素的含量为Xmg/L。
V. 结论与讨论根据我们的实验结果，水样中的镉元素含量为Xmg/L，超过了国家相关标准的限定值。
因此，我们需要进一步关注和控制该水体的污染源。
镉是一种常见的重金属污染物，对生态环境和人体健康具有较高的危害性。
其长期积累和摄入可能导致各种慢性疾病，甚至增加癌症的风险。
因此，在日常的环境监测中，对水体中镉元素的检测显得非常重要。
通过本次实操，我们掌握了水质检测中有关镉元素的实验操作方法和数据处理技巧。
水质 铜、铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法(第四版) 方法确认
水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法（第四版）方法确认1.目的通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度，分析方法精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。
2. 适用范围本方适用于对下水和清洁地表水。
3. 原理将样品注入石墨管，用电加热方式使石墨炉升温，样品蒸发离解形原子蒸汽，对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。
将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较，确定样品中被测金属的含量。
4.仪器工作参数5.分析方法5.1样品预处理取100ml水样放入200ml烧杯中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。
蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和10ml过氧化氢，继续消解，直至1ml左右。
如果消解不完全，再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢，再次蒸至1ml左右。
取下冷却，加水溶解残渣，在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液，用水定容至100ml。
取0.2%硝酸100ml，按上述相同的程序操作，以此为空白样。
5.2混合标准使用溶液用0.2%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成，使配成的混合标准溶液含量为镉10.0ug/ml、铜10.0ug/ml、10.0ug/ml5.3校准曲线的绘制参照下表，在50ml容量瓶中，用硝酸溶液稀释混合标准溶液，配置至少5个工作标准溶液，其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。
注：定容体积为50ml。
5.4样品测定将20ul样品注入石墨炉，参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。
以零浓度的标准溶液为空白样，扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。
5.5计算实验室样品中的金属浓度按下式计算：式中：c—实验室样品中的金属浓度，ug/L；W—试份中的金属含量，ug；V—试份的体积，ml。
6. 结果分析选取6份样品加标，使铜、铅、镉的加标浓度均为100ug/L，按5进行测试。
由附表可知，精密度RSD<10%。
铜标准偏差<5.9ug/L，满足水和废水监测分析方法（第四版）要求。
生活饮用水原子吸收分析原始记录(铅、镉)
生活饮用水（铅、镉）原子吸收石墨炉法分析原始记录
检测编号： 第 页 共 页
标准物质信息
标准使用液浓度：铅标液：1000ng/mL ，镉标液：100ng/mL 。
标准溶液的配置见下表
样品名称： 检验日期： 年 月 日
仪器及环境条件：室温 ℃ 相对湿度 % RH 检验依据：GB/T5750.6-2006 样品处理： 进样器进样量（20μL ）
仪器名称： 原子吸收分光光度计 规格型号：
仪器条件： 使用 原子吸收分光光度计(设备编号： )，调试到最佳条件。
铅标液mL 0 0.25 0.50 1.00 2.00 3.00 4.00 镉标液mL 0 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 定容至 100mL 100mL 100mL 100mL 100mL 100mL
100ml
质量浓度 （ng/ml ）
铅0 镉0 铅2.5
镉1.0 铅5.0
镉1.5 铅10.0
镉2.0 铅20.0
镉2.5 铅30.0 铅40.0
镉3.0
吸光度
铅 镉 铅 镉
铅 镉 铅 镉 铅 镉
铅 铅 镉 回归 方程
铅
r
镉
r
检测者：
日期： 年 月 日
校核者：
日期： 年 月 日
注:原始记录，报告书存根，委托书合并归档保存,本方法铅检出限为：2.5ug/L ，镉检出限为：0.5ug/L 。
水质_铜、铅、镉、镍、铬的测定_石墨炉原子吸收分光光度法
水质铜、铅、镉、镍、铬的测定石墨炉原子吸收分光光度法1. 引言1.1 概述水质是生活中一个重要的指标，直接关系到人们的健康和生活环境。
铜、铅、镉、镍、铬等重金属元素对水质具有较大影响，其超标含量可能导致水体污染和生态破坏。
因此，准确测定这些重金属元素的含量对于保护环境和人类健康至关重要。
1.2 文章结构本文将详细介绍利用石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅、镉、镍和铬的方法。
首先，在正文部分分别阐述了各种元素的测定方法，包括前处理步骤和仪器设备的使用。
随后，我们将进行实验结果总结并分析该方法的优缺点。
最后，对于水质监测的意义和应用前景展望也将在结论部分进行讨论。
1.3 目的本文旨在系统地介绍利用石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅、镉、镍和铬的方法，并评估该方法在实际应用中的可行性和有效性。
通过本文的研究，我们希望能够为水质监测提供一种准确、快速且可靠的分析方法，从而保护人们的健康和环境的稳定。
2. 正文:2.1 铜的测定方法:铜是一种常见的重金属元素，它存在于自然界中的水体中。
为了准确测定水样中的铜含量，可以使用石墨炉原子吸收分光光度法。
该方法基于原子吸收光谱技术，通过测量在特定波长下被样品溶液中的铜原子吸收的光强度来确定其浓度。
2.2 铅的测定方法:水体中的铅污染也是一种常见问题。
为了测定水样中的铅含量，可以应用石墨炉原子吸收分光光度法。
这种方法通过将样品溶液注入石墨炉，并利用特定波长下被样品中的铅原子吸收的光强度来确定其浓度。
2.3 镉的测定方法:镉是另一种常见的重金属元素，它也可能存在于水体中。
要准确检测水样中镉的含量，可以采用石墨炉原子吸收分光光度法。
利用该法，我们能够使用特定波长下由镉原子在样品溶液中吸收而导致的光强度变化来判断其浓度。
2.4 镍的测定方法:镍是一种常见的水体污染物，特别是在一些工业废水中。
为了测定水样中镍的含量，可以使用石墨炉原子吸收分光光度法。
该方法通过测量在特定波长下由于样品溶液中镍原子吸收而导致的光强度变化来确定其浓度。
水和废水 铜、锌、铅和镉的测定方法证实报告
水质铜、锌、铅、镉的测定方法确认报告一、方法依据GB7475-1987 火焰原子吸收分光光度法。
二、方法原理将样品或消解处理后的水样直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。
三、.仪器原子吸收分光光度计：仪器性能指标应符合GB/T 21191的规定。
元素灯（铜、锌、铅、镉）。
采样容器：硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶（桶）。
实验室常用器皿：符合国家标准的A级玻璃量器和玻璃器皿。
四、.试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯化学试剂，实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。
硝酸（GR）、高氯酸（GR）；铜、锌、铅、镉标准溶液各1支（1000μg/mL）;高纯乙炔（≥99%）。
五、分析方法步骤1、样品预处理1.1溶解态铜、锌、铅、镉样品`样品采集后尽快用滤纸过滤，弃去初始滤液50mL , 直接测定，用少量滤液清洗采样瓶，收集滤液于采样瓶中。
1.2测定总量样品在电热板上消解后用滤纸过滤直接测定。
2、样品测定标准曲线制定绘制标准曲线，计算回归方程，以所测样品的吸光强度，从标准曲线或回归方程中查得样品溶液中各元素的质量浓度（mg/L) 。
六、讨论1、适用范围：该标准适用于地表水、地下水、废水中直接测定的溶解态和总量的测定。
2、检出限评定按照样品分析的全部步骤，平行测定空白11次，并按下列公式计算标准偏差，同时计算出方法的检出限：S t MDL n ⨯=-)99.0,1(式中：MDL ——方法检出限； n —— 样品的平行测定次数；t ——自由度为n -1，置信度为99%时的t 分布（单侧）； S —— n 次平行测定的标准偏差。
其中，当自由度为n -1=10，置信度为99% 时的t 值为2.764。
3、准确度和精密度检测3.2准确度（具体数据附检测记录表）3.3加标回收率（具体数据附检测记录表）对加标回收样进行回收试验结果如下：七、结论通过对以上指标的测试，结果均符合标准方法要求，所得检出限低于方法给定检出限，精密度和准确度的测试均达到标准方法的范围，所以对此方法予以确认。
《淡水水生生物水质基准—镉》(2020年版)
附件2淡水水生生物水质基准技术报告—镉（2020年版）2020年2月声 明国家生态环境基准是基于环境因子与特定对象之间的剂量—效应（反应）关系，结合我国生态环境特点做出的科学判断，不考虑社会、经济及技术等方面因素，不具有法律强制力，可作为制修订生态环境质量标准、评估生态环境风险以及进行生态环境管理的科学依据。
随着科学研究的不断发展和深入，国家生态环境基准也将适时修订和更新。
国家生态环境基准由生态环境部负责组织制定。
前 言生态环境基准是在特定条件和用途下，环境因子（污染物质或有害要素）对人群健康与生态系统不产生有害效应的最大剂量或水平。
生态环境基准研究以环境暴露、毒性效应与风险评估为核心，揭示环境因子对人群健康和生态安全影响的客观规律，研究结果不仅是制修订生态环境质量标准的理论基础和科学依据，也是构建国家生态环境风险防范体系的重要基石。
从揭示客观规律看，生态环境基准具有普适性，但自然地理和生态系统构成等方面的差异，也会使这种客观规律呈现一定的地域特殊性，需要各国乃至各地区根据实际情况开展针对性研究。
环境基准研究始于19世纪末，发达国家相关工作开展较早，现已形成了相对完整的环境基准体系，为环境标准的制定和颁布奠定了科学基础。
我国相关工作起步晚，虽然围绕生态环境基准陆续设立了一系列科研项目，但基础薄弱、任务部署零散、体系不强、研究方法不统一，成果产出距离满足生态环境管理工作的实际需要还存在一定差距。
随着生态文明建设的不断深化及其对生态环境服务功能要求的不断提高，研究制定符合我国生态环境特征的生态环境基准，对于制定更加科学、合理、有效的生态环境质量标准的重要意义日益凸显。
《中华人民共和国环境保护法》第15条提出：“国家鼓励开展环境基准研究”。
作为生态环境管理的重要组成部分，生态环境基准工作在法律层面得以明确，为建立健全国家生态环境基准体系、推动生态环境基准工作健康发展提供了制度保障。
2017年，生态环境部（原环境保护部）发布了《国家环境基准管理办法（试行）》（公告2017年第14号）。
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浓度( )
吸光度(A)
回归方程
绘制日期
样品预处理说明
质控
(自控)
情况
质控措施
平行样
加标回收
标准样
个(对)数
合格率(%)
样品总数(个)
质量监督
原子吸收分析( 镉 )原始记录
第 页 共 页
序号
样品名称及编号
取样体积
/称样量
( )
稀释倍数
ห้องสมุดไป่ตู้吸光度
仪器直读浓度( )
样品
含量
( )
平均值
( )
相对偏差
(%)
分析：校核：审核：
年月日
原子吸收分析( 镉 )原始记录
编号：
项目名称
送检日期
年 月 日
方法名称及编号
生活饮用水标准检验方法金属指标镉（火焰原子吸收分光光度法）
GB/T 5750.6-2006 9.2
分析日期
年 月 日
仪器型号及编号
WYS2000 AYXL/YQ-05
实验室环境
温度： (℃)湿度： (%)
实验空白
检出限/
检测下限
灯电流
(mA)
狭缝
(nm)
波长
(nm)
火焰法
石墨炉法
火焰高度
(mm)
干燥温度
(℃)
干燥时间
30 s
空气－乙炔流量
(L/min)
灰化温度
(℃)
灰化时间
20 s
原子化温度
(℃)
原子化时间
3 s
其它
氩气流量
0.2 (L/min)
其它
储备标液
和
使用标液
标液名称
贮备液
中间液
使用液
标液浓度
配置日期
标准曲线
或
校准曲线