硝酸银标准滴定溶液配置标定

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硝酸银标准溶液配制及标定

硝酸银标准溶液配制及标定

硝酸银标准溶液配制及标定
硝酸银标准溶液是一种用于滴定氯化物的常用试剂。

以下是硝酸银标准溶液的配制和标定方法:
配制硝酸银标准溶液:
1. 称取约4.788g优质纯硝酸银(AgNO3)固体,溶解于蒸馏水中。

2. 将溶液定容至1000 mL,使得溶液浓度为0.1 mol/L。

标定硝酸银标准溶液:
1. 取一定量的氯化物溶液,加入几滴二氨基四乙酸铜溶液作为指示剂。

2. 用硝酸银标准溶液逐滴滴定氯化物溶液,直到出现由无色转为持久性白色沉淀。

3. 记录滴定所需的硝酸银标准溶液的体积V mL。

计算氯化物浓度:
氯化物的浓度可以通过以下公式计算得出:
C(Cl-)= N(AgNO3) * V(AgNO3)/ V(Cl-)
其中:
C(Cl-)为氯化物的浓度(mol/L);
N(AgNO3)为硝酸银标准溶液的浓度(mol/L);
V(AgNO3)为硝酸银标准溶液的体积(mL);
V(Cl-)为氯化物溶液的体积(mL)。

注意事项:
1. 检测溶液中的氯化物浓度时,滴定过程中要慢慢滴加硝酸银
标准溶液,直到白色沉淀持久出现才停止滴定。

2. 在滴定时,要定期用试管轻轻摇晃溶液,以确保反应充分。

3. 硝酸银标准溶液应保持在避光条件下储存,以防止光照引起的降解反应。

硝酸银标准液的标定

硝酸银标准液的标定

硝酸银标准液的标定
硝酸银标准液的标定是化学分析实验中常见的操作,它通常用于测定氯离子的含量,是化学分析实验中不可或缺的一步。

本文将详细介绍硝酸银标准液的标定方法及步骤。

首先,准备所需试剂和设备,硝酸银标准液、氯化钠固体、双滴定管、烧杯、容量瓶、滴定管、搅拌棒等。

其次,进行实验操作。

首先取一定量的硝酸银标准液放入烧杯中,再称取一定质量的氯化钠固体溶解于水中,转移至容量瓶中,并用水稀释至刻度线。

接着,取10ml的氯化钠溶液放入滴定管中,加入几滴氯化铬钾指示剂,然后用硝酸银标准液滴定至溶液由淡黄色变为橙红色。

记录滴定所需的硝酸银标准液的体积V1。

接下来,进行计算。

根据滴定反应的化学方程式Ag+ + Cl→ AgCl,可以得出滴定反应的当量比为1:1。

根据此当量比,可得出硝酸银标准液的浓度C。

C = V1 / V2,其中V1为滴定所需的硝酸银标准液的体积,V2为氯化钠溶液的体积。

最后,进行结果分析。

根据实验测得的硝酸银标准液的浓度,可以计算出氯离子的含量。

根据所得结果,可以进一步分析样品中氯离子的含量,为后续的化学分析实验提供准确的数据支持。

总结,硝酸银标准液的标定是化学分析实验中的重要步骤,正确的操作方法和准确的计算结果对于化学分析实验的准确性和可靠性至关重要。

通过本文的介绍,相信读者对硝酸银标准液的标定方法有了更深入的了解,希望能对化学分析实验工作有所帮助。

硝酸银滴定液(0.1M)配制与标定的标准操作规程

硝酸银滴定液(0.1M)配制与标定的标准操作规程

硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制与标定的标准操作规程一、目的:建立硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制与标定的标准操作规程配制与标定操作规程二、依据:《中华人民共和国药典》2010 年版一部。

三、适用范围:适用于本公司硝酸银滴定液(0.1mol/L)的配制、标定与复标工作。

四、职责:质量检验主任、滴定液配制人、复标人、检验员对本标准的实施负责。

五、操作程序:1、试剂:①硝酸银②基准氯化钠③糊精溶液(1→50)④碳酸钙⑤荧光黄指示液2、仪器和用具①三角瓶250ml ②量筒50ml ③酸式滴定管50ml ④称量瓶⑤铁架台⑥天平⑦ 1000mL的棕色容量瓶3、分子式和分子量:AgNO3169.874、配制浓度所需溶质量及体积16.99→ I000ml取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀。

5、反应原理AgNO3+NaCl→AgCl↓+NaNO36、标定取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠0.2g,精密称定,加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴,用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。

每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/l)相当于5.84mg的氯化钠。

根据本液的消耗量与氯化钠的取用量,算出本液的浓度,即得。

如需用硝酸银滴定液(0.01mol/l)时,可用硝酸银滴定液(0.1mol/l)在临用前加水稀释制成。

7、计算硝酸银浓度=氯化钠重×0.10.005844 ×硝酸银的ml数8、注意事项:【贮藏】置玻璃塞的棕色玻瓶中,密闭保存。

【说明】①糊精为保护胶体,使沉淀保持胶体状态,以增加吸附力,因此要在整个胶体溶液中观察终点。

②荧光黄为指示剂时要求溶液呈中性或弱碱性,而硝酸银溶液稍带酸性,滴定至终点时溶液pH值在5左右,影响终点观察,加入碳酸钙约0.1g或硼砂溶液2ml,调节酸度,使滴定终点明显,结果准确。

③吸附指示剂可促进卤化银对光的敏感作用,因此在滴定时应避免强光照射,一般应在较暗处观察终点。

硝酸银滴定液的标定

硝酸银滴定液的标定

硝酸银滴定液的标定
硝酸银滴定法的标定工作一般分两步完成,一是溶液的稀释标定,二是溶液的浓度标定。

1. 溶液的稀释标定:
1)准备硝酸银标准液:将纯银金属(99.999%)磨碎,放入硝酸,搅拌均匀,继续用硝酸浸泡,将银的残渣清除,使浊的物质沉淀下来,取得淡绿色的溶液。

2)用10ML的烧瓶,将10ML的硝酸银标准液和任意量的纯水放入烧瓶内,搅拌均匀,把烧瓶悬挂进滴定管中。

3)根据具体的要求,按照一定的比例计算出溶液的浓度,然后根据需要输入相应的配置参数滴定模式中,最后将溶液滴入滴定管内,再用白色石英灰按照给定的比例量计算出硝酸银的滴定量。

2. 溶液的浓度标定:
1)准备硝酸银标准液:将纯银金属(99.999%)磨碎,放入硝酸,搅拌均匀,继续用硝酸浸泡,将银的残渣清除,使浊的物质沉淀下来,取得淡绿色的溶液。

2)确定浓度比例:将不同浓度的硝酸银标准液放入烧瓶中,搅拌均匀,依次将该烧瓶悬挂进滴定管中,确定该标准液的比例,直至满足要求。

3)将满足要求的硝酸银标准液滴入滴定管中,用白色石英灰按照给定的比例量计算出硝酸银的滴定量。

再将不同浓度的硝酸银标准液同样放入滴定管中,计算滴定值,根据计算的结果来调整溶液的浓度,以达到浓度标定的要求。

硝酸银滴定液标定标准操作规程

硝酸银滴定液标定标准操作规程

第 1 页 共 1 页范围:硝酸银滴定液职责:检验室对本规程的实施负责正文:1.试剂和溶液的准备。

1.1糊精溶液:取糊精1g 加水至50ml ,摇匀即得。

1.2荧光黄指示剂:取荧光黄0.1g ,加乙醇100ml 使溶解,即得。

2.操作步骤或程序2.1AgNO 3=169.87 16.99g →1000ml2.2配制:取硝酸银17.5g ,加水适量使溶解成1000ml ,摇匀。

2.3标定:取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g ,精密称定,加水50ml 使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml 、碳酸钙0.1g 与荧光黄指示液8滴,用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色,每1m l 的A g N O 3滴定液(0.1mol /L)相当于5.844mg 的NaCl ,根据本液的消耗量与NaCl 的取用量算出本液的浓度。

——如需用AgNO 3滴定液(0.01mol /L)时,可取AgNO 3滴定液(0.1mol /L) 在临用前加水稀释。

2.3.1执行《干燥失重检查标准操作规程》。

3.操作标准——中华人民共和国药典2000年版二部附录XV F4.操作原理AgNO 3+NaCl →AgCl ↓+NaNO 35.操作结果评价)/(005844.01.033L mol V W C AgNO NaCl AgNO ⨯⨯= 6.操作过程的注意事项6.1标定:同一操作者,在同一实验室用同一测定方法对同一滴定液在正常的分析操作进行滴定的份数不得少于3份。

6.2复标:滴定液经第一人标定后必须由第二人进行再标定3份。

6.3相对偏差:标定的相对偏差不得超过0.1%,标定与复标的相对偏差不得超过0.15%。

6.4使用期限:三个月。

6.5贮藏:置玻璃塞棕色玻瓶中密闭保存。

7.操作中使用的设备及器具——酸式滴定管、干燥箱、刻度吸管、分析天平(0.1mg )、锥形瓶等。

2020版《中国药典》硝酸银滴定液配制与标定操作规程

2020版《中国药典》硝酸银滴定液配制与标定操作规程

2020版《中国药典》硝酸银滴定液配制与标定操作规程⼀、⽬的:建⽴硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制与标定标准操作规程,规定了硝酸银滴定液(0.1mol/L)的配制、标定内容、⽅法与要求。

⼆、范围:适⽤于硝酸银滴定液(0.1mol/L)的配制、标定操作。

三、职责:化验室对实施本规程负责。

四、内容:1、仪器:电⼦天平(百分之⼀、万分之⼀)、称量瓶、电热⿎风⼲燥箱、移液管(5.0ml ,A 级)、量筒(50ml)、锥形瓶(250m1)、滴定管(50.0ml ,A 级)、容量瓶(50ml ,1000ml ,A 级)。

2、试药与试液:2.1硝酸银(AR )、碳酸钙AR ;2.2基准氯化钠;2.3糊精溶液(1→50):取糊精1g ,加⽔使溶解成50ml ,即得;2.4荧光黄指⽰液(见EK/SOP-QC8003指⽰剂与指⽰液配制操作规程)。

3、配制:3.1分⼦式:AgNO 3 分⼦量:169.873.2欲配浓度:16.99g →1000ml ;3.3取硝酸银17.5g ,加⽔适量使溶解成1000ml ,摇匀。

4、标定与复标:4.1原理:AgNO 3+NaCl=AgCl ↓+NaNO 34.2操作⽅法:4.2.1取在110℃⼲燥⾄恒重的基准氯化钠约0.2g ,精密称定,加⽔50ml 使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml 、碳酸钙0.1g 与荧光黄指⽰液8滴,⽤本液滴定⾄浑浊液由黄绿⾊变为微红⾊。

每1ml 硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg 的氯化钠。

根据本液的消耗量与氯化钠的取⽤量,算出本液的浓度,即得。

4.2.2 如需⽤硝酸银滴定液(0.01mol/L )时,可取硝酸银滴定液(0.1mol/L )在临⽤前加⽔稀释制成。

4.3计算:硝酸银滴定液的浓度C(mol/L)按下式计算:44.58V m mol/L C ?=)(式中:m 为基准氯化钠的称取量,mg ;V 为本滴定液的消耗量,ml ;58.44为与每1ml硝酸银滴定液(1.000mol/L)相当以毫克表⽰的氯化钠质量。

硝酸银溶液的配制和标定

硝酸银溶液的配制和标定

6-1 硝酸银溶液的配制和标定实验6-1 硝酸银溶液的配制和标定一、试剂AgNO3 固体;2.NaCl 基准物质;3.K2CrO4溶液5%二、基本原理在中性或弱碱性溶液中,以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液进行滴定。

由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解度,所以,当AgCl定量沉淀后,即生成砖红色的沉淀,表示达到终点,其化学反应式如下:Ag++Cl-=AgCl↓(白色)2Ag++CrO42-= Ag2CrO4↓(砖红色)三、实验步骤1.0.1mol·L-1AgNO3溶液的配制在台秤上称取8.5gAgNO3,溶于500mL不含C1-的水中,将溶液转入棕色细口瓶中,置暗处保存,以减缓因见光而分解的作用。

2.0.1 mo1·L-1AgNO3溶液的标定准确称取1.5-1.6 gNaCl基准物质于250mL烧杯中,加100mL水溶解,定量转入250mL 容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。

准确移取25.00mlNaCl标准溶液于250mL锥形瓶中,加25mL水,1mL 5%K2CrO4溶液,在不断摇动下用AgNO3溶液滴定,至白色沉淀中出现砖红色,即为终点。

根据NaCl的用量和滴定所消耗的AgNO3标准溶液体积,计算AgNO3标准溶液的浓度。

平行测定三次。

四、实验数据记录测定次数内容12 3AgNO3 溶 液 标 定称量瓶+NaCl 的质量(初次读数)(g ) 称量瓶+NaCl 的质量(递减后读数)(g )基准物NaCl 的质量(g )每次移取NaCl 溶液体积(mL ) 25.00滴定消耗AgNO 3溶液的体积(mL ) 滴定管体积校正值(mL )溶液温度补正值(mL/L ) 实际消耗AgNO 3溶液的体积(mL )AgNO 3浓度(%) 平均值(%)极差(%)计算公式:100%10%3AgNO ⨯⨯=Vl NaC Mm硝酸银标准溶液配制标定,0.1mol/L配制称取16.99g在105℃干燥过1h的硝酸银于1L量瓶中,加500mL水摇动至硝酸银溶解。

硝酸银标准溶液的配制和标定

硝酸银标准溶液的配制和标定

硝酸银标准溶液的配制和标定二、 原理AgNO 3标准滴定溶液可以用经过预处理的基准试剂AgNO 3直接配制..但非基准试剂AgNO 3中常含有杂质;如金属银、氧化银、游离硝酸、亚硝酸盐等;因此用间接法配制..先配成近似浓度的溶液后;用基准物质NaCl 标定.. 以NaCl 作为基准物质;溶样后;在中性或弱碱性溶液中;用AgNO 3溶液滴定;以K 2CrO 4作为指示剂;其反应如下;达到化学计量点时;微过量的Ag +与CrO 42-反应析出砖红色Ag 2CrO 4沉淀;指示滴定终点.. 三、试剂1、固体试剂AgNO 3分析纯..2、固体试剂NaCl 基准物质;在500~600℃灼烧至恒重;3、K 2CrO 4指示液50g /L;即 5%..配制:称取 5g K 2CrO 4溶于少量水中;滴加AgNO 3溶液至红色不褪;混匀..放置过夜后过滤;将滤液稀释至 100mL.. 四、 步骤1、配制0.1mol/LAgNO 3溶液称取8.5g AgNO 3溶于 500mL 不含Cl -的蒸馏水中;贮存于带玻璃塞的棕色试剂瓶中;摇匀;置于暗处;待标定.. 2、标定AgNO 3溶液准确称取基准试剂 NaCl 0.12~0.159;放于锥形瓶中;加 50mL 不含Cl -的蒸馏水溶解;加 K 2CrO 4指示液 lmL;在充分摇动下;用配好的AgNO 3溶液滴定至溶液呈微红色即为终点..记录消耗AgNO 3标准滴定溶液的体积..平行测定3次..注意事项1、AgNO 3试剂及其溶液具有腐蚀性;破坏皮肤组织;注意切勿接触皮肤及衣服..2、配制AgNO 3标准溶液的蒸馏水应无Cl -;否则配成的AgNO 3溶液会出现白色浑浊;不能使用..3、实验完毕后;盛装AgNO 3溶液的滴定管应先用蒸馏水洗涤2~3次后;再用自来水洗净;以兔AgCl 沉淀残留于滴定管内壁.. 五、结果计算AgNO 3标准滴定溶液浓度按下式计算: mNaClcAgNO 3= ----------------------------- MNaCl VAgNO 3式中: cAgNO 3: AgNO 3 标准滴定溶液的浓度;mol/mL; m: 称取基准试剂NaCl 的质量;g; M: NaCl 的摩尔质量;58.44g/mol; V: 滴定时消耗AgNO 3标准滴定溶液的体积;mL.。

硝酸银滴定液配制、标定记录

硝酸银滴定液配制、标定记录
第一次称量
第二次称量
称量瓶
g
g
称量瓶+样
g
g
用减重法分取四分:ag;bg;cg;dg.各加水ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)ml,碳酸钙g与荧光黄指示液滴,用本液滴定至浑浊液由色变为色。消耗本液体积分别为aml;bml;cml;dml.〔每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的氯化钠〕
Ca=---------------------------------------=mol/L
Cb=---------------------------------------=mol/L
Cc=---------------------------------------=mol/L
Cd=---------------------------------------=mol/L
=---------------------------------------=mol/L
相对平均偏差(%)=-------------------------------×100%= %
F=-----------=
相对偏差%
标定浓度
配制人:
标定人:
复核人:
标准液(滴定液)配制、标定记录
配液名称
硝酸银滴定液
浓度
mol/L
配制日期
年月日
标定日期
年月日
配制总量
ml
使用截止日期
年月日
所用试剂
碳酸钙、荧光黄指示液等
基准试剂
基准氯化钠
【配制】称取硝酸银g,置烧杯中,加水适量使溶解,移至1ห้องสมุดไป่ตู้00ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得。

硝酸银标准液的标定

硝酸银标准液的标定

硝酸银标准液的标定硝酸银标准液是化学分析实验室中常用的一种重要试剂,它通常用于氯离子的定量分析。

在实际分析中,为了保证测定结果的准确性和可靠性,必须对硝酸银标准液进行标定。

本文将介绍硝酸银标准液的标定方法及操作步骤。

一、实验仪器与试剂。

1. 仪器,分光光度计。

2. 试剂,硝酸银标准液、氯化钠标准溶液、双蒸水。

二、标定方法。

1. 硝酸银标准液的标定方法是采用氯化钠标准溶液作为标定液,通过滴定反应确定硝酸银标准液的浓度。

2. 操作步骤:a. 取一定体积的硝酸银标准液,加入适量双蒸水,并加入几滴铬黑指示剂。

b. 用氯化钠标准溶液从容液管滴定至终点,记录消耗的氯化钠标准溶液体积V1。

c. 重复上述操作3次,取平均值V。

d. 计算硝酸银标准液的浓度C(mol/L),C = V c(氯离子的浓度)/ V1。

三、实验注意事项。

1. 实验操作中应注意实验室安全,避免硝酸银标准液和氯化钠标准溶液的接触。

2. 滴定时应缓慢滴加氯化钠标准溶液,避免过量滴定造成误差。

3. 实验器皿应干净,避免杂质对实验结果的影响。

四、实验结果处理。

1. 计算硝酸银标准液的平均浓度C,并计算相对标准偏差。

2. 若相对标准偏差在规定范围内,则认为标定结果准确可靠;若超出规定范围,则需重新标定。

五、实验结果的应用。

1. 标定后的硝酸银标准液可用于氯离子含量的测定,保证分析结果的准确性。

2. 在实际分析中,应根据标定结果调整硝酸银标准液的使用浓度,避免测定误差。

六、结论。

通过本次实验,我们成功地完成了硝酸银标准液的标定,并得到了准确可靠的标定结果。

标定后的硝酸银标准液可用于氯离子的定量分析,保证了分析结果的准确性和可靠性。

在实际操作中,我们应严格按照标定方法和操作步骤进行操作,并注意实验安全和实验器皿的清洁。

同时,对于标定结果的处理和应用也是非常重要的,只有这样才能保证实验结果的准确性和可靠性。

硝酸银标准溶液配制及标定

硝酸银标准溶液配制及标定

硝酸银标准溶液配制及标定
硝酸银标准溶液是常用的配制和标定反应溶液之一。

下面是硝酸银标准溶液的配制和标定方法:
1. 配制硝酸银标准溶液:
a. 准备一定量的纯净硝酸银固体。

b. 称取适量的硝酸银固体,溶解于一定体积(如500 mL)
的纯水中,搅拌溶解。

c. 用纯水稀释至标准容量(如1000 mL),并充分混合均匀。

2. 标定硝酸银标准溶液:
a. 取适量的无机酸(如硝酸或盐酸)加入到待测溶液中,使
其酸度适宜。

b. 取一定体积(如50 mL)的标定溶液,加入少量的指示剂(如氯化钾溶液或甲基橙溶液),开始滴加待测溶液。

c. 持续滴加待测溶液,直到指示剂颜色转变。

记录滴加的溶
液体积。

d. 根据滴加的溶液体积和溶液浓度计算待测溶液中硝酸银的
摩尔浓度。

注意事项:
1. 在配制和使用硝酸银标准溶液时,要注意避免光照和暴露于空气中,因为光和空气中的氧会使溶液中的硝酸银发生分解。

2. 在标定过程中,要确保使用精确的玻璃仪器和准确的滴定过程,以确保结果的准确性。

3. 标定前要检查硝酸银固体是否纯净,非常重要,以避免引入误差。

4. 标定结果要进行多次重复实验,并计算平均值,以提高结果的可靠性。

硝酸银标准溶液的配制

硝酸银标准溶液的配制

0.05mol/L硝酸银标准溶液的配制
一、配制:
1、0.05mol/L硝酸银溶液:取8.5g硝酸银放入250ml烧杯中,加蒸馏水100ml,
用玻璃棒搅拌,使其溶解。

2、糊精溶液(1:50):精确称取1g糊精,加入5ml蒸馏水,使其成糊状,加入45ml
沸水,在电炉上煮沸2分钟,冷却待用,现用现配。

3、荧光黄指示液(0.1%乙醇溶液):精确称取0.02g荧光黄,加50ml95%乙醇溶
解,置于棕色瓶中备用。

二、标定:
1、基准物的恒重:将2个戴盖的无任何污染的干净的容积为40ml的瓷质坩埚中
分别倒入约1g左右的基准氯化钠,不加盖放入高温炉中在500℃下灼烧一个小
时,取出盖上盖,放在干燥器内冷却30分钟。

2、精确称取干燥后的基准氯化钠0.05g,8份分别加水50ml,使其溶解,再加入
糊精溶液(1:50)5ml,碳酸钙(分析纯)0.1g,荧光黄指示液(0.1乙醇溶液)
0.3ml,溶液呈黄绿色。

3、用0.5mol/L的硝酸银溶液滴定上述溶液至浑浊液由黄绿变为微红色(滴定过
程要尽量快,否则时间过长,氯化银见光分解出金属银,是溶液变为黑色,终
点不易观察。


三、计算:
m
硝酸银标准溶液的浓度C=
v
.0
05845
式中:M :氯化钠的质量g。

V:滴定消耗硝酸银溶液的体积ml。

0.05845:与1ml硝酸银标准溶液(1mol/L)相当的以克表示的氯化钠的质
量。

0.01硝酸银标定方法过程

0.01硝酸银标定方法过程

0.01硝酸银标定方法过程
0.01硝酸银的标定方法如下:
1. 配制:用洁净小烧杯称取0.43—0.45克AgNO3一份,用少量蒸馏水使之完全溶解,转移到250.00毫升棕色容量瓶中,10毫升左右蒸馏水洗涤烧杯2-3次,洗涤水全部转移至容量瓶中,然后加蒸馏水稀释到刻度线,摇匀。

2. 标定:精确称取优级纯NaCl(s)(0.006—0.008)克(记为W)(读取四位有效数字)于洁净锥形瓶中,加50毫升蒸馏水使之充分溶解,加5%K2CrO4溶液1毫升摇匀,用配制的AgNO3溶液滴定至出现微红黄色沉淀(边滴边摇动),1分钟内不褪色,即为终点,记录消耗的溶液体积V1,平行测定2—3次。

硝酸银标准滴定溶液的配制与标定

硝酸银标准滴定溶液的配制与标定
氯化钠基准试剂,铬酸钾,硝酸银,硝酸。
4.具体操作步骤是什么? 例:配制c(AgNO3)=0.1mol/L)的硝酸银标准滴定溶液1000mL
配制步骤:称取17. 5 g硝酸银,溶于1000mL水中,摇匀。溶液贮存于棕色瓶中。
称取17.5g 硝酸银
c(AgNO3)=0.1mol/L)的硝酸银标准滴定溶液的标定
1
称取0.12-0.15g于 500℃- 600℃的高 温炉中灼烧至恒重 的工作基准试剂氯 化钠于锥形瓶中。
2
加入50mL蒸馏水中, 加1mL K2Cr2O4指示 液,在充分摇动下, 用已配好的AgNO3溶 液滴定至溶液呈微砖 红色即为终点。
3
记录消耗的AgNO3 标准滴定溶液体积, 平行测定四次。并 做空白试验。
c(AgNO3)=0.1mol/L)的硝酸银标准滴定溶液的标定
准确称取0.12-0.15g 工作基准试剂氯化钠
待标定的AgNO3溶 液装入滴定管中
加水50mL 加K2Cr2O4 指示液1mL
充分摇动,滴定
平行测定4次,做空白试验。
滴至砖红色 即为终点
5.标定结果如何计算?
硝酸银标准滴定溶液的浓度[C( AgNO3 )],数值以摩尔每升(mol/L)表示, 按下式计算:
c
AgNO 3
m
V
1000
V M
0
式中酸银溶液消耗体积的准确数值,单位为毫升(mL) ;
V0—空白试验消耗硝酸银溶液体积的准确数值,单位为毫升(mL) ; M — 氯化钠的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/ mol)[M( NaCl) =58.44。
硝酸银标准滴定溶液的 配制与标定
硝酸银标准滴定溶液的配制与标定 1.硝酸银标准滴定溶液怎么配?能用直接法配吗?

硝酸银滴定液配制和标定标准操作规程

硝酸银滴定液配制和标定标准操作规程
4.2如需用硝酸银滴定液(0.01 mol/L)时,可取硝酸银滴定液(0.1mol/L)在临用前加水稀释制成。
5.结果计算:
式中:F表示滴定液的校正因子。
W表示基准物的取样量。
V表示基准物消耗滴定液的体积。
T表示滴定度。
6.注意事项
6.1注意避光操作,以免光线催化硝酸银分解析出银。
6.2不能使用碱式滴定管,以免硝酸银还原,改变本液浓度,宜用棕色酸式
2.试剂及试液 蒸馏水 、硝酸银、基准氯化钠、糊精溶液(1→50)碳酸钙、荧光黄指水适量,使溶解成1000ml,即得。
4.标定
4.1取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,精密称定,加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8 滴,用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量,算出本液的浓度,即得。
滴定管标定。
7.技术要求
7.1贮藏:置玻璃塞的棕色瓶中,密闭保存。
7.2复标规定:每一个月标化一次。
文件名称
硝酸银滴定液配制和
标定标准操作规程
编码
页数
2
实施日期
制订人
审核人
批准人
制订日期
审核日期
批准日期
制订部门
质管部
分发部门
检验室
目的:制订硝酸银滴定液配制和标定标准操作规程。
适用范围:硝酸银滴定液(0.1mol/L)的配制和标定。
责任:检验室人员按本规程操作,检验室主任监督本规程的实施。
程序:
1.仪器及用具 十万分之一分析天平、干燥箱、容量瓶、锥形瓶、刻度吸管、量筒、滴定管等。

硝酸银标准溶液的标定

硝酸银标准溶液的标定

硝酸银标准溶液的标定
硝酸银标准溶液是化学分析实验室中常用的一种重要试剂,用于测定氯离子和
溴离子含量。

正确标定硝酸银标准溶液的浓度对于化学分析实验的准确性至关重要。

本文将介绍硝酸银标准溶液的标定方法及实验步骤。

首先,准备好实验所需的试剂和仪器。

需要的试剂包括硝酸银标准溶液、氯化
钾溶液、硝酸钾溶液等。

需要的仪器包括容量瓶、移液管、PH计、电磁搅拌器等。

其次,进行硝酸银标准溶液的标定。

首先取一定体积的硝酸银标准溶液,加入
适量的硝酸钾溶液和少量的硝酸。

然后用氯化钾溶液滴定至终点,记录所需的滴定体积。

根据反应方程式,可以计算出硝酸银标准溶液的浓度。

在实验过程中,需要注意以下几点。

首先,实验操作要严格按照标定方法进行,避免操作失误。

其次,实验中使用的试剂和仪器要保持干净,避免杂质的影响。

最后,在进行滴定时,需要注意观察溶液的颜色变化,及时停止滴定,以确保实验结果的准确性。

通过以上步骤,可以成功地标定硝酸银标准溶液的浓度。

正确标定后的硝酸银
标准溶液将为化学分析实验提供准确的数据支持,为实验结果的准确性和可靠性打下基础。

总之,硝酸银标准溶液的标定是化学分析实验中的重要步骤,需要严格按照标
定方法进行操作,以确保实验结果的准确性和可靠性。

希望本文介绍的标定方法能为化学分析实验工作者提供一些帮助,使他们能够顺利完成硝酸银标准溶液的标定工作。

硝酸银滴定液配制与标定操作规程

硝酸银滴定液配制与标定操作规程

硝酸银滴定液配制与标定操作规程一、范围:本标准规定了硝酸银滴定液(0.1mol/l)配制与标定的方法和操作要求;适用于本公司硝酸银滴定液(0.1mol/l)配制、标定与复标。

二、引用标准:中华人民共和国(2000年版)二部附录中华人民共和国医药行业标准yy/t0188.11-1995《药品检验操作规程》三、误差建议:四、指示剂:荧光黄指示液五、基准试剂:基准氯化钠六、仪器与用具1、三角烧瓶(150ml)2、棕色滴定管(50ml)1、agno3=169.8716.99→1000ml取硝酸银17.5g加水适量使溶解成100ml,摇匀.BIGBANG10110℃潮湿至恒重的基准氯化钠约0.2g高精度彭勇,搅拌50ml并使熔化,再提糊精溶液(1→5)5ml,碳酸钙0.1g与荧光徐命令液8几滴,用本液滴定至混浊液由黄绿色变小微红.每1ml硝酸银电解液相等于5.4844mg的氯化钠.根据本液的消耗量与氯化钠的挑用量,求出本液的浓度即为得.f=---------------v×0.005844式中:ms:氯化钠的质量(g)v:电解所耗硝酸银电解液的体积(ml)终点前++fl-溶液显黄色cl-过量agcl·cl-+终点时ag+稍过量agcl·ag+fl结晶拎正电荷溶解fl-,即为:agcl··ag++fl-黄绿色淡红色6.1吸附指示剂指示终点的颜色变化,是发生在胶态沉淀的表面。

因此,在滴定前加入糊精等亲水性高分子物质。

作为保持胶体,使agcl沉淀具有较大的表面积,并避免大量中性盐存在,以防止胶体的凝聚。

6.2胶体颗粒对指示剂的存有为附力,应略小不动声色被测离子的吸附力。

即为电解稍过化学地量点就立即附于重要批示剂离而变色。

否则电解抵达化学讲师点后无法立即变色。

因此在测量时就可以采用荧火徐。

6.3溶液的ph应适当,一般吸附指示剂多是有机酸,而起指示作用的主要是阴离子。

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硝酸银标准滴定溶液〔c(AgNO3)=0.1mol/L〕
1 配制
1.1 称取17.5g硝酸银,加入适量水使之溶解,并稀释至1000mL,混匀,避光保存。

1.2 需用少量硝酸银标准滴定溶液时,可准确称取约4.3g在硫酸干燥器中干燥9 度,混匀,避光保存。

1.3 淀粉指示液:称取0.5g可溶性淀粉,加入约5mL水,搅匀后缓缓倾入100mL沸水中,随加随搅拌,煮沸2min,放冷,备用。

此指示液应临用时配制。

1.4 荧光黄指示液:称取0.5g荧光黄,用无水乙醇溶解并稀释定容至100mL。

2 标定
2.1 采用1.1配制的硝酸银标准滴定溶液的标定:
准确称取约0.2g在270℃干燥至恒量的基准氯化钠,
加入50mL水使之溶解。

加入5mL淀粉指示液,边摇动边用硝酸银标准滴定溶液,
避光滴定,近终点时,加入3滴荧光黄指示液,继续滴定混浊液由黄色变为粉红色。

2.2 采用1.2配制的硝酸银标准滴定溶液不需要标定。

3 计算
3.1 由 1.1配制的硝酸银标准滴定溶液的浓度按式(B6)计算。

m C6=------------------ V*0.05844 式中: C6——硝酸银标准滴定溶液的实际浓度,mol/L; m——基准氯化钠的质量,g; V——硝酸银标准滴定溶液用量,mL; 0.05844——与1.00mL硝酸银标准滴定溶液〔c(AgNO3)=1mol/L〕相当的基准氯化钠的质量,g。

3.2 由1.2配制的硝酸银标准滴定溶液的浓度按式(B7)计算。

m
c7= ————
V*0.1699
式中:
C7——硝酸银标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;
m——硝酸银(优级纯)的质量,g;
V——配制成的硝酸银标准滴定溶液的体积,mL;
0.1699——与1.00mL硝酸银标准滴定溶液〔c(AgNO3)=0.1000mol/L〕相当的硝酸银的质量,g。

注:硝酸银标准滴定溶液{〔c(AgNO3)=0.02mol/L〕、〔c(AgNO3)=0.01mol/L〕}临用前取硝酸银标准滴定溶液〔c(AgNO3)=0.1mol/L〕稀释制成。

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