QSH 0038-2007 钻井液用羧甲基纤维素钠盐技术要求

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钻井常用泥浆药品安全技术说明书MSDS

钻井常用泥浆药品安全技术说明书MSDS

常用泥浆药品安全技术数据表
(MSDS)
中原×××钻井队
2015年4月
目录
羧甲基纤维素钠CMC安全技术说明书 (1)
膨润土安全技术说明书 (4)
硅钾基防塌剂PZ-7安全技术说明书 (7)
烧碱(NaOH)安全技术说明书 (10)
纯碱安全技术说明书 (13)
重晶石粉安全技术说明书 (16)
聚丙烯酰胺钾盐K-PAM安全技术说明书 (19)
复合堵漏剂安全技术说明书 (21)
羧甲基纤维素钠CMC安全技术说明书
膨润土安全技术说明书
硅钾基防塌剂PZ-7安全技术说明书
烧碱(NaOH)安全技术说明书
纯碱安全技术说明书
重晶石粉安全技术说明书
聚丙烯酰胺钾盐K-PAM安全技术说明书
复合堵漏剂安全技术说明书。

【作用】羧甲基纤维素钠的质量要求和检验方法

【作用】羧甲基纤维素钠的质量要求和检验方法

【关键字】作用羧甲基纤维素钠的质量要求和检验方法(一)质量要求:中代替度、中粘度,中性的羧甲基纤维素钠一般已能适应上浆制程中对于水溶液、热稳定性、流动性及粘着力等方面的要求。

目前,在用作主要粘着剂时多数采用的的规格如表5-6所示。

如果作为辅助剂,也可采用代替度为0.8~0.9、粘度为800~1200厘泊的规格。

使用水媒法生产的粗制羧甲基纤维素钠一般采用的规格如表5-7所示。

(二)质量检验方法1.水分的测定:在已知重量的清洁、干燥的扁型称量瓶内,准确称取试样3~5克,开盖放入105~110℃烘箱中烘2小时,加盖后放入干燥器中冷却至室温,称重,计算得出含水率。

2.代替度(D.S.)的测定(1)分析原理:经纯化后的羧甲基纤维素钠在700±25℃温度中灼烧灰化后得残渣氧化钠,然后用酸碱法滴定氧化钠的含量,并按氧化钠的含量计算其羧甲基的代替度(D.S.)。

(2)分析方法:称取1.5克试样于2号或3号砂芯玻璃坩埚内,加入预先加热90%浓度(50~70℃)的酒精,连续加5次(或按盐量多少而适当增减),以洗滤可溶性盐,最后再加一次无水乙醇洗滤,滤完后移入扁形称量瓶内,并盖移入温度为120℃的烘箱烘2小时(烘至1小时左右时将称量瓶内试样轻轻敲松),然后加盖移至干燥器冷却后,迅速准确地称取1克左右于20~25C.C.坩埚内,此重量用G表示。

再放入高温电炉中,升温至700℃时即关闭电门,冷却至400℃以下,移入250C.C.烧杯内,加100毫升蒸馏水和50毫升0.1NH2SO4,用去H2SO4的数量以VH2SO4表示。

再在电炉上加热缓和沸腾10分钟,加2~3滴甲基红指示液,稍冷,用0.1N氢氧化钠滴定至红色恰褪,耗用氢氧化钠的数量用VNaOH表示。

计算:0.162B代替度(D.S.)=─────1-0.080B式中:B──每克样品所含羧甲基纤维素钠毫克当量数。

NH2SO4VH2SO4-NNaOH VNaOHB=─────────────G0.080是每毫克当量无水葡萄糖单位上,平均取代一毫克当羧甲基纤维素钠所净增加的分子量,用毫克当量表示的数值。

羧甲基纤维素钠粘度

羧甲基纤维素钠粘度

羧甲基纤维素钠粘度1. 引言羧甲基纤维素钠是一种水溶性聚合物,广泛应用于食品、制药、化妆品、纺织品等领域。

其粘度是评估其流动性和黏稠度的重要指标之一。

本文将对羧甲基纤维素钠粘度进行详细介绍,包括定义、测量方法、影响因素以及应用领域。

2. 羧甲基纤维素钠粘度的定义羧甲基纤维素钠粘度是指羧甲基纤维素钠溶液的黏稠程度。

羧甲基纤维素钠是一种离子型聚合物,其溶液具有一定的黏性。

粘度可以用来描述羧甲基纤维素钠溶液的流动性和黏稠度,是评估其品质和适用性的重要指标。

3. 羧甲基纤维素钠粘度的测量方法羧甲基纤维素钠粘度的测量通常采用旋转粘度计。

旋转粘度计通过测量溶液在旋转圆柱体内的转动阻力来确定粘度。

具体步骤如下:1.准备一定浓度的羧甲基纤维素钠溶液。

2.将溶液注入旋转粘度计的测量池中。

3.设置旋转粘度计的转速和温度。

4.开始测量,记录粘度值。

4. 影响羧甲基纤维素钠粘度的因素羧甲基纤维素钠粘度受多个因素的影响,包括浓度、温度、pH值等。

4.1 浓度羧甲基纤维素钠溶液的粘度随浓度的增加而增加。

当浓度较低时,分子间的相互作用较弱,溶液的流动性较好,粘度较低;而当浓度较高时,分子间的相互作用增强,溶液的流动性变差,粘度增加。

4.2 温度羧甲基纤维素钠溶液的粘度随温度的升高而降低。

温度升高可以增加溶剂的分子热运动能量,使得溶液分子间的相互作用减弱,从而降低粘度。

4.3 pH值羧甲基纤维素钠溶液的粘度受pH值的影响。

在不同的pH值下,羧甲基纤维素钠的离解程度不同,溶液中的离子浓度也不同,从而影响了溶液的粘度。

5. 羧甲基纤维素钠粘度的应用领域羧甲基纤维素钠粘度在许多领域都有广泛的应用。

5.1 食品工业羧甲基纤维素钠作为食品添加剂,可以用于增稠、增粘、乳化等作用。

粘度的测量可以评估其在食品中的应用效果,如调味品、酱料、果酱等。

5.2 制药工业羧甲基纤维素钠在制药中常用作胶囊包衣剂、乳剂稳定剂等。

粘度的测量可以评估其在制药中的适用性和稳定性。

交联羧甲基纤维素钠检验标准操作规程【最新版】

交联羧甲基纤维素钠检验标准操作规程【最新版】

交联羧甲基纤维素钠检验标准操作规程一目的:建立交联羧甲基纤维素钠的检验标准操作规程,规范检验操作过程,确保检验数据的可靠性、有效性。

二范围:交联羧甲基纤维素钠的检验。

三责任:QC 主管负责监督、化验员负责执行本规程。

附件/附表:无。

四操作步骤1.性状: 本品为白色或类白色粉末;有引湿性。

本品在水中溶胀并形成混悬液,在无水乙醇、乙醚、丙酮或甲苯中不溶。

2.鉴别:2.1取本品1g ,加0.0004%亚甲蓝溶液100ml ,搅拌,放置,生成蓝色纤维状沉淀。

2.2取本品1g ,加水50ml ,混匀,取1ml ,置试管中,加水1ml 与a-萘酚乙醇溶液(取a-萘酚1g ,加无水乙醇25ml ,搅拌溶解,即得,临用新制)5滴,沿倾斜的试管壁,缓缓加硫酸2ml ,在液面交界处显紫红色。

2.3取鉴别(2)项下的溶液,显钠盐的火焰反应。

3.检查:3.1酸度取本品1g ,加水100ml ,振摇5分钟后,依pH 值检查法标准操作规程测定,pH 值应为5.0~7.0。

3.2沉降体积取100ml 具塞量筒,加入75ml ,取本品1.5g ,每次0.5g ,分三次加入量筒中,每次加样后剧烈振荡,加水至100ml ,继续振摇至供试品在溶液中均匀分散,放置4小时,后观察沉降物体积,沉降物体积应为10.0~30.0ml3.3取代度取本品约1.0g ,精密称定,置500ml 碘量瓶中,加10%氯化钠溶液300ml ,精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L )25ml ,密塞,放置5分钟,并时时振摇,加盐酸滴定液(0.1mol/L)15ml ,加间甲酚紫指示液(取间甲酚紫0.1g ,0.1mol/L 氢氧化钠溶液13ml 使溶解,加水稀释至100ml ,即得)5滴,密塞后振摇。

如果溶液显紫色,继续加盐酸滴定液(0.1mol/L ),每次1.0ml ,直至溶液变为黄色。

用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L )滴定至溶液由黄色变为紫色。

照下式计算羧甲基酸取代度A :CMM A 8041271021150--=羧甲基酸取代度式中M 为中和1g 供试品(按干燥品计)所需氢氧化钠的毫摩尔数; C 为供试品在炽灼残渣项下得到的炽灼残渣百分数。

钻井常用泥浆药品安全技术说明书MSDS

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钻井常用泥浆药品安全技术说明书
MSDS
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4月
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羧甲基纤维素钠CMC安全技术说明书
膨润土安全技术说明书。

羧甲基纤维素钠化工安全说明书

羧甲基纤维素钠化工安全说明书
第八部分:接触控制/个体防护
职业接触限值 本品允许摄入量为 0~25mgቤተ መጻሕፍቲ ባይዱkg。
中国 MAC(mg/m3): 未制定标准 前苏联 MAC(mg/m3): 未制定标准
TLVTN: 未制订标准 TLVWN: 未制订标准 监测方法: 工程控制: 密闭操作,局部排风。 呼吸系统防护: 空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿防毒物渗透工作服。 手防护: 戴橡胶手套。 其他防护: 工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
LC50:无资料 亚急性和慢性毒性:
刺激性: 致敏性: 致突变性: 致畸性:
回目录 回目录
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
其它有害作用: 无资料。
第十三部分:废弃处置
回目录
废弃物性质:
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
第十五部分:法规信息
回目录
法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987 年 2 月 17 日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发 [1992] 677 号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发 423 号)等法规,针对化学危险品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
第四部分:急救措施 皮肤接触: 脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。 眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。 食入: 饮足量温水,催吐。就医。

羧甲基纤维素钠(CMC)材料标准

羧甲基纤维素钠(CMC)材料标准

骆驼集团新能源电池有限公司——新能源电池材料标准羧甲基纤维素钠(CMC松柏203)2016-4-28发布 2016-5-1实施骆驼集团新能源电池有限公司批准骆驼集团新能源电池有限公司——新能源电池材料标准羧甲基纤维素钠(CMC松柏203)材料质量标准LX.XNY.J06.01-2016 B/11 目的规范骆驼集团新能源电池有限公司锂离子电池用羧甲基纤维素钠(CMC松柏203)的技术要求和检验方法。

2 适用范围本标准适用于骆驼集团新能源电池有限公司使用的锂离子电池用羧甲基纤维素钠(CMC松柏203)材料的检验。

3 包装要求供方到货物料外包装上的显著位置应贴有清晰标识并包含以下信息:技术要求。

4 技术要求5 检验方法5.1包装标识:目视,检查包装箱不能破裂,物料不能被污染。

5.2外观质量:目测,物料不能掺有杂质。

5.3性能要求5.3.1水分:使用KF831水分测试仪及KF860卡式炉测试。

5.3.2粘度:称取2.0g 试样,经105℃烘箱干燥2h ,置于125ml 磨口瓶中,加入98.0g 水,在50~55℃恒温水浴中溶解,每隔30分钟用玻璃棒搅拌一次,大约分3次搅拌使试样全部溶解均匀,然后将试样溶液放入25℃恒温水浴内2h ,使试样溶液温度控制在25℃±1℃,最后用旋转式黏度计于25℃±1℃测定试样溶液的绝对黏度。

同厂家同型号CMC 每批次粘度应保持稳定,差异在±5%以内。

5.3.3 PH 值:使用5.3.2中溶解均匀的胶液,用PH 计测试。

5.3.4取代度:称取试样1.5g (准确至0.0002g)于玻璃砂坩埚内,用预先加热至50℃~70℃的90%乙醇进行洗滤(乙醇溶液量每次均加满玻璃砂坩埚),直到加1滴铬酸钾溶液和1滴硝酸银溶液的滤液呈砖红色,为洗涤完成,一般洗滤五次。

最后一次用无水乙醇洗滤,将洗涤后的试样于120℃±2℃干燥2h (1h 左右时,将试样轻轻敲松)。

钻井常用泥浆药品安全技术说明书MSDS资料

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交联羧甲基纤维素钠检验操作规程

交联羧甲基纤维素钠检验操作规程

交联羧甲基纤维素钠检验操作规程1 目的:建立交联羧甲基纤维素钠检验操作规程。

2 适用范围:适用于交联羧甲基纤维素钠检验操作。

3 职责:检验人员对本规程的实施负责。

4 规程:4.1 编制依据:《中国药典》2010年版二部P1193。

4.2 质量指标:见《交联羧甲基纤维素钠质量标准》。

4.3 仪器与用具:电热恒温干燥箱、PH计、坩埚、高温炉、50ml纳氏比色管、滴定管。

4.4 试药与试液:乙醇、乙醚、亚甲蓝试液、1-萘酚、硫酸、30%的过氧化氢、丙酮、2.7二羟萘试液、盐酸、氯化钡试液、铂丝、醋酸氧铀锌试液、无水乙醇、0.05mol/L硝酸银滴定液、10%氯化钾溶液、标准铅溶液、硝酸、稀盐酸、冰醋酸。

4.5 操作方法4.5.1 性状:本品为白色或类白色粉末有引湿性;本品在水中溶胀并形成混悬液,在无水乙醇、乙醚、丙酮或甲苯中不溶。

4.5.2 鉴别4.5.2.1 化学反应:以本品1g,加0.0004%亚甲蓝溶液100ml,搅拌,放置,生成蓝色纤维状沉淀。

4.5.2.2 化学反应:取本品1g,加水50ml,混匀,取1ml,置试管中,加水1ml与-萘酚甲醇试液(取-萘酚1g,加无水甲醇25ml,搅拌溶解,即得,临用新制)5滴,沿倾斜的试管壁,缓缓加硫酸2ml,在液面交界处显紫红色。

4.5.2.3 化学反应:取鉴别4.5.2.2项下的溶液,显钠盐的火焰反应。

4.5.2.3.1 取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取供试品,在无色火焰中燃烧,火焰即显鲜黄色。

4.5.2.3.2 取供试品约100mg,置10ml试管中,加水2ml溶解,加15%碳酸钾溶液2ml,加热至沸,应不得有沉淀生成;加焦锑酸钾试液4ml,加热至沸;置冰水中冷却,必要时,用玻棒磨擦试管内壁,应有致密的沉淀生成。

4.5.3 检查4.5.3.1 酸度:取本品1g,加水100ml,振摇5分钟后,的水混匀,按《PH值检验操作规程》测定,PH值应为5.0-7.0之间。

化工产品加工合同协议书范本 通用版

化工产品加工合同协议书范本 通用版

委托方(甲方):、受托方(乙方):、甲乙双方经友好协商,在平等互利、利益分享、风险共担的原则下,就双方以化工产品加工生产产品事宜达成如下协议,共同遵守。

第一条:合作产品、执行标准第二条:订货和运输1、甲方委托乙方加工的产品,具体的品名、规格、数量以及运输和交货方式以双方的订单协议为准,该订单协议与本合同具有同等效力。

2、甲方将乙方作为甲方的主要生产基地。

3、乙方收到订单后应在个工作日内以书面形式向甲方确认,经确认后订单有效。

4、甲方不能取消乙方已生产的订单,一旦甲方违约,将承担全部的违约责任。

第三条:价格的确定方式1、产品价格的计算方式为:双方协商确认。

2、乙方开具的发票应为增值税发票。

第四条:技术标准及质量要求1、未经甲方事先书面同意,乙方不得在本协议厂址、生产线以外的地方加工或包转产品。

2、乙方必须严格按照甲方提供的(或乙方为甲方研发而提供的)工艺文件、技术标准来组织生产,进行质量管理控制。

甲方的签章的技术工艺文件与本合同具有同等效力。

3、如果乙方在没有经过甲方的书面同意的情况下,擅自更改技术标准或产品配方,乙方应当承担因此造成的所有损失,包括但不限于甲方的直接经济损失,以及由此产生的物流、租赁产地、人员薪资和品牌损失等费用。

并且甲方保留对此事的追诉权。

第五条:质量负责条件及期限1、在产品保质期内乙方保证对该产品的生产质量和乙方负责范围内的保存和运输始终负有法律责任。

乙方应当保证所提供的货品必须同时符合以下第2条至第4条的规定。

2、乙方产品必须符合甲乙双方协商确认的质量标准(验收)标准、技术资料的要求。

(以上文件会不时通过书面通知修改)3、产品达到乙方的有关产品品质的说明和保证。

4、产品符合中石化标准的要求。

5、按照法律法规的要求,提供全套的生产记录,质量控制记录,产品合格分析报告,以及其他相关单证。

第六条:原辅材料和包装物1、原辅料、包装材料、胶带由甲方提供给乙方,费用(包括运输费用)由乙方承担。

紫外分光光度法测定钻井泥浆中羧甲基纤维素

紫外分光光度法测定钻井泥浆中羧甲基纤维素

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O.5—2.0 1.0 IllL。
胶渗透色谱分析法测定分子量u¨,用cMc平均聚 合度1000估算其分子量为242160,计算摩尔吸光 系数,e=6.73×106 L・咖l’1・cm~。 2.8共存物质的影响 考察了共存物质对于测定CMc的影响,当 cMC为50 mg/L,相对误差在±5%以内时,下列 倍数的共存物质不干扰测定:K+、Na+(1500),
O.1
g,LOPa邛llsi£叮;3—50m∥LcMC+l瑚lg,LCTM魄B+O.1 IIlg聚合物,与阳离子季铵盐 反应形成离子缔合型复合物时,不但改变原有的 吸收光谱特征。而且不同用量的CIMAB也可能影 响光谱吸收值。实验表明1.0∥L ClMAB用量在
嘣ton.x100(化学纯);1.O
1.0 g/L
g/L№.20(化学纯);
C删AB;5.O
g,L
OP乳化剂(化学纯);所用其他试剂除注明
外均为分析纯,水为二次蒸馏水。 1.2实验方法 于10 mL干燥比色管中,依次加入一定量的 cMc溶液,1.0 mL的BR缓冲溶液,2.0 mL的
收稿日期:2008婢12;修订日期:2008—cr7—20
C刑AB体系中加入%ton.x100之后吸收峰红移了
33啪,吸收值增加了40%。
图l吸收光谱
IIlg,L舢 cMC;2—50吲L CMC+l吲L舢+ g,L‰册20;4—50 cMc+l叫L舢+0.5班

羧甲基纤维素钠检验操作规程

羧甲基纤维素钠检验操作规程

GMP文件目的建立羧甲基纤维素钠检验操作规程,规范羧甲基纤维素钠的检验操作,确保检验数据的准确性和精密度。

范围适用于本企业辅料羧甲基纤维素钠的检验职责原辅材料检验员对本标准负责。

内容【检验依据】中国药典2010年版二部检验【性状】本品为白色至微黄色纤维状粉末或颗粒状粉末;无臭;有引湿性。

本品在水中溶胀成胶状溶液。

【鉴别】取本品1g,加温水50ml,搅拌使分散均匀,制成乳胶体溶液,放冷,备用:(1)取上述溶液10ml,加硫酸铜试液1ml,即生成蓝色絮状沉淀。

(2)取上述溶液5ml,加入等体积的氯化钡溶液,即生成白色沉淀。

(3)取上述溶液,显钠盐的火焰反应,见《鉴别试验检验操作规程》。

【检查】酸碱度取本品0.5g,加温水50ml剧烈搅拌,至形成胶体溶液,放冷,依照《PH检验操作规程》测定,PH值应在6.5~8.0。

黏度取本品4.0g(按干燥品计),置已称定重量的250ml的烧杯中,加热水150ml,置热水浴中保温30分钟,迅速搅拌,直到粉末充分湿透,放冷,加入足量的水使混合物总重为200g,静置、时时搅拌至全部溶解,调节温度至25℃,用NDJ-1型旋转式黏度计测定黏度,应为标示黏度的75%-140%。

氯化物精密称取本品约1g(按干燥品计),置250ml锥形瓶中,加无水乙醇5ml,再加水150ml溶解,加浓过氧化氢溶液5滴,缓缓煮沸10分钟,冷却,加铬酸钾指示液1ml,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mg的Cl。

含氯化物不得过1.0% 。

乙醇酸钠避光操作取本品0.5g(按干燥品计),精密称定,置烧杯中,加5mol/L 醋酸溶液与水各5ml,搅拌至少30分钟至乙醇钠溶解,加丙酮80ml与氯化钠2g,搅拌使羧甲基纤维素钠完全沉淀,滤过,用丙酮定量转移至100ml量瓶中,加丙酮稀释至刻度,摇匀,静置24小时,取上清液作为供试品溶液。

取室温减压干燥12小时的乙醇酸0.310g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度。

钻井液用聚丙烯酰胺钾盐检测标准对比分析与检测方法探讨

钻井液用聚丙烯酰胺钾盐检测标准对比分析与检测方法探讨

钻井液用聚丙烯酰胺钾盐检测标准对比分析与检测方法探讨张运峰【摘要】目前石油行业中钻井液用聚丙烯酰胺钾盐检测标准有两个,即SY/T5946-2002及Q/SH 0048-2007,对两个标准技术指标进行了对比分析,并对纯度、氯离子含量检测方法进行了探讨,指出了Q/SH 0048-2007纯度指标检测方法的先进性和存在的不足.【期刊名称】《石油工业技术监督》【年(卷),期】2011(027)005【总页数】4页(P21-23,42)【关键词】钻井液;聚丙烯酰胺钾盐;标准;检测方法【作者】张运峰【作者单位】中国石化中原油田分公司,技术监测中心,河南,濮阳,457001【正文语种】中文钻井液用聚丙烯酰胺钾盐是钻井液重要的处理剂之一,它具有较强的抑制黏土和钻屑分散能力,同时具有良好的抗温、抗盐性能和一定的降滤失能力,能有效抑制地层造浆,有利于油气层的发现与保护。

可用于淡水、盐水、饱和盐水钻井液及不同相对密度的水基钻井液体系,并与阴离子和两性离子型处理剂具有良好的配伍性。

SY/T 5946-2002《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐》是石油天然气行业标准[1],Q/SH 0048-2007《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》是中国石化制定的一级企业标准[2],两个标准的技术指标有一定差别,检验方法也存在不同之处,测定项目及指标见表1。

从表1可以看出,两个标准之间的不同点是:①中石化标准中去掉了“岩心线膨胀降低率”指标,钾含量指标给出了11.0~16.0范围,主要目的是为了防止在钻井液用聚丙烯酰胺钾盐加入过多的无机钾盐来提高钾离子的含量;②纯度指标定为:≥80.0%,比行业标准≥75.0%更加严格;③氯离子含量指标:中石化标准定为≤1.0%,比行业标准中氯离子含量≤7.0%更为严格。

两个标准之间的相同点是:①中石化标准中使用了“细度”和行业标准“筛余量”意义一样,方法相同,使用的标准筛相同;②外观、水分、水解度、特性黏数和行业标准中指标及检测方法完全相同。

101,Q/HS 2038-2007 完井液用粘土稳定剂PF-HCS

101,Q/HS 2038-2007 完井液用粘土稳定剂PF-HCS
在干燥的比色管中加入约 2/3 样品,加塞,摇匀后在白色背景下观察其颜色和状态。 4.3.2 密度测定
按 GB/T 1884 中的规定进行。 4.3.3 水不溶物测定 4.3.3.1 将玻璃坩埚在 105℃±1℃干燥箱内烘干 2 h,取出放入干燥器中冷却至室温,称其重量G2。 4.3.3.2 称取样品 5.00 g,置于烧杯中,加入 200 ml蒸馏水,加热,搅拌使其充分溶解,冷却至室温 后,用玻璃坩埚过滤,用蒸馏水洗涤烧杯及玻璃坩埚 8 次,置玻璃坩埚于 105℃±1℃烘箱中干燥 2 h, 冷却至室温后称重G1。 4.3.3.3 水不溶物按公式(1)计算。
分析项目
附录 A (规范性附录) 完井液用粘土稳定剂(PF-HCS)检验报告单
采用标准: 分析人(签字): 分析日期: 取样地点:
指标
外观 密度,g/cm3 防膨率(离心法),% 水不溶物,% 微粒运移率,%
浅黄色透明液体 1.08~1.11 ≥80 ≤1.5 ≤5.0
结果
结论:Hale Waihona Puke 审核人(签字):4
6 标志、包装、运输、贮存
6.1 标志 包装桶上应标明产品名称、执行标准号、批号、净含量、厂名、厂址、出厂日期和有效期。
6.2 包装 产品用镀锌桶或塑料桶包装,包装应牢固、密封。
6.3 运输 运输过程中严禁抛掷,严防泄漏。
6.4 贮存 贮存时应避免日晒雨淋。
3
Q/HS 2038—2007
材料生产批号: 生产厂: 取样人: 取样日期:
Q/HS
中国海洋石油总公司企业标准
Q/HS 2038—2007
完井液用粘土稳定剂 PF-HCS
Clay Stabilizer PF-HCS
2007-03-08 发布

羧甲基纤维素钠盐成分

羧甲基纤维素钠盐成分

羧甲基纤维素钠盐成分全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:羧甲基纤维素钠盐,也称为羧甲基纤维素钠,是一种广泛应用于食品、药品、化妆品等领域的水溶性高分子化合物。

它是在纤维素的基础上经过化学修饰得到的一种化合物,具有优异的稳定性和增稠性能,被广泛用作乳化剂、稳定剂、增稠剂等功能性添加剂。

在食品工业中,羧甲基纤维素钠盐可用于调制各类液态食品,如果酱、饮料、沙司等,以增加其稠度和口感;在药品和化妆品中,它常被用作胶囊剂、乳液等基础配方的稳定剂。

羧甲基纤维素钠盐的主要成分是羧甲基纤维素,是一种半合成的纤维素衍生物。

它来源于天然的纤维素,在化学反应中经过羧甲基化修饰,形成具有羧基(-COONa)的水溶性化合物。

羧甲基纤维素钠盐具有较好的溶解性,能够迅速在水中溶解,并形成透明且稳定的溶液。

这种性质使得它在食品加工中起到增稠、乳化的作用,有效提升了产品的质感和口感。

除了在食品、药品、化妆品中的应用外,羧甲基纤维素钠盐还被广泛用于工业生产中。

在纺织工业中,它可以作为纺织助剂,提高纤维的柔软性和光泽度;在造纸工业中,它可以用作造纸助剂,提高纸张的强度和光泽度;在油田化工中,它可以用作钻井液的添加剂,起到悬浮和增稠的作用。

由于其优异的稳定性和增稠性能,羧甲基纤维素钠盐在各个领域中都表现出色,得到了广泛的应用和认可。

尽管羧甲基纤维素钠盐在各个领域中的应用被认为是相对安全的,但在使用过程中仍需注意一些注意事项。

不能过量使用羧甲基纤维素钠盐,否则可能会导致产品质地过于粘稠或口感过重;对于某些特定人群,如孕妇、儿童等,建议在医生或营养师的指导下使用羧甲基纤维素钠盐,以避免不适或过敏反应的发生。

在选择购买羧甲基纤维素钠盐产品时,应选择正规渠道购买品质有保障的产品,并遵循产品标签上的使用说明,以确保安全使用。

第二篇示例:羧甲基纤维素钠盐是一种常用于食品、医药和化妆品等领域的添加剂,在各行各业中有着广泛的应用。

羧甲基纤维素钠盐是一种聚合物,具有优良的增稠性、稳定性和保水性能,因此被广泛用于乳品、果蔬酱、烘焙食品、口服药品、护肤品等产品中。

天津羧甲基纤维素铵用途

天津羧甲基纤维素铵用途

天津羧甲基纤维素铵用途
天津羧甲基纤维素铵是一种高效的水泥分散剂和增稠剂。

它是由羧甲基纤维素和季铵盐化合而成。

其英文名称为Carboxy Methyl Cellulose Ammonium Salt,缩写为CMC-AS。

天津羧甲基纤维素铵广泛应用于水泥、石灰、石膏等建筑材料的生产中。

它可以有效地减少水泥颗粒的聚集现象,提高水泥悬浮性和分散性。

同时,它还可以增加水泥的可塑性和减少干缩裂缝,提高混凝土的强度和耐久性。

在油田测井中,天津羧甲基纤维素铵还可以作为高渗透压液的配方成分。

它可以有效地增加测井液的粘度和密度,保持井壁稳定,防止泥浆侵入井孔。

此外,还可以用于水基钻井液、堵漏和固井等工业领域。

在食品工业中,天津羧甲基纤维素铵也有很大的应用前景。

它可以作为稳定剂、增稠剂、乳化剂和水凝胶的增强剂,用于各类饮料、果酱、肉制品等食品的加工中。

总之,天津羧甲基纤维素铵具有广泛的应用领域,具有良好的水溶性、稳定性和高黏度等优点,是一种非常有用的功能性化工产品。

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—— 使用环境条件; —— 涉及安全环保的有关注意事项、防护措施和紧急处理办法等内容; —— 贮存条件,贮存、运输及使用中注意事项; —— 产品有效期。
5
5.4.5 高粘羧甲基纤维素钠盐(HV-CMC)饱和盐水测试程序按 GB/T 5005—2001 中 11.6 执行,样品
的加量为(2.33 g±0.01 g)/350 mL。
5.4.6 高粘羧甲基纤维素钠盐(HV-CMC)滤失量测试程序按 GB/T 5005—2001 中 11.7 执行。
5.4.7 以上过程加样品时,应在 4000 r/min 的转速下 1 min 内均匀加完所需样品,然后再高速搅拌(转
5.3.5.2 5.3.5.2 称取 80%乙醇洗后经 105℃±2℃烘干的试样 1 g(称准至 0.0001 g),置于 30 mL
瓷坩埚中,经灰化后放入马弗炉,逐渐升温至 750℃,保持 30 min 后关闭电源,待温度降至 300℃小心
取出坩埚,冷却后用少量水湿润残渣,全部移至 300 mL 烧杯中(定量不超过 150 mL),滴入 2 滴甲基

80.0
85.0
取代度

0.80
pH 值
7.0~9.0
6.5~8.0
粘度计 600 r/min 读值(3%样品悬浮液)

90

滤失量,mL

10.0
去离子水
粘度计 600 r/min 读值
≥ 盐水

30.0
饱和盐水
5 试验方法
1
Q/SH 0038—2007
5.1 仪器与设备(器皿) 仪器与设备(器皿)包括: a) 温度计:量程 0℃~105℃,精度为±0.5℃; b) 天平:精度为 0.01 g,0.0001 g; c) 高速搅拌器:负载转速 4000 r/min~12000 r/min,转轴应装有直径约 25 mm 的单正弦波形的 叶片,且凹面朝上; d) 搅拌杯:高 180 mm,上口内径 97 mm,下底内径 70 mm; e) 六速旋转粘度计:ZNN-D6 型或同类产品; f) 中压失水仪:SD 型或同类产品; g) 酸度计:分度值 0.1; h) 烘箱:量程为室温至 200℃,控温灵敏度为±2℃; i) 3 号砂芯过滤器:坩埚式,φ30 mm~φ40 mm; j) 磁力加热搅拌器; k) 抽滤瓶:1000 mL; l) 马弗炉或其它高温炉:1000℃,控温精度±10℃; m) 电动搅拌器:负载转速 800 r/min~1000 r/min。
外包装应有牢固清晰的标志,标明产品名称、规格型号、净含量、批号、生产日期、保质期、执行 标准编号、生产企业名称和地址。 7.3 质量检验单
交付的每批产品应附有产品质量检验单,其内容应符合表1的要求。 7.4 使用说明书 7.4.1 每批产品均应附有使用说明书。
家 9 7.4.2 使用说明书应包括以下内容: 人 76 ——产品名称及生产企业名称; 木 82 ——产品所执行的标准编号和生产许可证号; 土 782 ——主要用途及适用范围;
的烧杯中,用电动搅拌器搅拌至全溶,用酸度计或精密pH试纸测定其pH值。
5.4 使用性能测试程序
5.4.1 低粘羧甲基纤维素钠盐(LV-CMC)去离子水粘度计 600 r/min 读值测试程序按 GB/T 5005—2001
中 10.4 执行。
5.4.2 低粘羧甲基纤维素钠盐(LV-CMC)滤失量测试程序按 GB/T 5005—2001 中 10.5 执行。
3 产品分类与代号
土木78人28家2769
a) 高粘羧甲基纤维素钠盐,其代号为HV-CMC;
b) 低粘羧甲基纤维素钠盐,其代号为LV-CMC。
4 要求
钻井液用羧甲基纤维素钠盐应符合表1中规定的技术指标。
表 1 技术指标
项目
LV-CMC
指标
HV-CMC
外观
白色或淡黄色粉末,不结块
水分,%

10.0
纯度,%
3.0
滤失量,mL
1.0
项 水分,% 纯度,% 取代度
粘度计 600 r/min 读值
滤失量,mL
表 3 高粘羧甲基纤维素钠盐测定值允差

平行测定允差
0.3
0.6
0.05
去离子水
2.0
盐水
2.0
饱和盐水
2.0
1.0
6 检验规则
6.1 按批进行检验,入库验收时可按每供货一次的产品为一批。
4
Q/SH 0038—2007 6.2 按 GB/T 6678—2003 中 7.6 的规定确定抽样单元数量及样品量,采样点按产品堆积的几何形状, 在上、中、下各截面随机布点,抽取有代表性的样品。 6.3 将抽到的样品充分混合后,等量分装于两个清洁、干燥的包装容器中,密封并贴上标签。标签上 应注明样品名称、样品型号、生产单位、抽样日期、抽样地点和抽样人。一份作质量检验,另一份留作 复验,留样期为六个月。 6.4 当检验结果有一项或一项以上不符合表 1 的规定时,应进行复验,复验结果仍不符合表 1 规定的 技术指标时,则判定该批产品为不合格品。 7 包装、标志、质量检验单及使用说明书 7.1 包装 7.1.1 产品应采用三合一编织袋或与其强度、密封性能等效的其它包装物进行包装,严密封口。 7.1.2 每袋产品的净含量可为 25.0 kg 或其他,允许短缺量为 1%。但在每批产品中任意抽检 50 袋, 其净含量平均值不应少于其标示的净含量。 7.2 标志
B = 2M 1V1 − M 2V2 ………………………………………(4) m
式中: DS──取代度; 0.162──纤维素中每毫摩尔葡萄糖单元的质量,单位为克(g); B──每克试样中所含羟甲基钠的平均毫摩尔数,单位为毫摩尔每克(mmol/g); 0.080──纤维素中每毫摩尔葡萄糖单元的羟基中氢被羧甲基钠取代而增加的质量,单位为克(g); M1──硫酸标准滴定溶液的浓度,单位为毫摩尔每毫升(mmol/mL);
fW
=
m1 − m2 m1 − m
×100 ………………………………………(1)
式中:
2
Q/SH 0038—2007
fw──水分,%; m1──称量瓶和试样质量,单位为克(g); m2──烘后称量瓶和试样质量,单位为克(g); m──称量瓶质量,单位为克(g)。 5.3.4 纯度(醇洗法) 5.3.4.1 5.3.4.1 纯度为试样经乙醇(80%或 95%)冲洗至滤液无氯离子,在 105℃±2℃烘干后的 质量与试样质量之比,用百分数表示。 5.3.4.2 5.3.4.2 称取已于 105℃±2℃烘干 2 h 后的试样 2 g(称准至 0.0001 g),置于 300 mL 烧杯 中,加入 50 mL 已预热至 60℃~65℃的 80%乙醇,搅拌溶解,将上部溶液用已知质量的玻璃砂芯过滤 器过滤。同样操作重复三次,将全部不溶物转入玻璃砂芯过滤器。用 60℃~65℃80%乙醇进一步清洗 过滤器中的不溶物,至滤液无氯离子为止(用硝酸银溶液检验,清洗用的乙醇总用量约为 250 mL), 缓慢抽滤。用 95%的乙醇 50 mL 分次清洗玻璃过滤器中的不溶物,最后用 50 mL 无水乙醇分次排代不 溶物的水分。于 105℃±2℃烘干 2 h(其间用不锈钢铲疏松一次)。置于干燥器冷却至室温,称量(称 准至 0.0001 g)。 5.3.4.3 5.3.4.3 计算 纯度按式(2)计算:
本标准适用于钻井液用羧甲基纤维素钠盐的准入、采购、质量监督检验、入库验收和性能评价。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的
修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
ICS 75.020 E 13 备案号:
Q/SH
中国石油化工集团公司企业标准
Q/ SH 0038—2007
钻井液用羧甲基纤维素钠盐技术要求
土木78人28家2769
2007-03-01 发布
2007-03-01 实施
中国石油化工集团公司 发布
土木78人28家2769
Q/SH 0038—2007
前言
5.2 试剂与材料 试剂与材料包括: a) 无水乙醇; b) 乙醇:浓度为 95%和 80%(体积分数);
人家 69 c) 硫酸; 木 27 d) 硝酸银; 土 28 e) 甲基红; 78 f) 碳酸氢钠:化学纯;
g) 氢氧化钠; h) 氯化钠:化学纯; i) 盐水:每升含 40 g 氯化钠的水溶液; j) 评价土:符合 SY/T 5444 中的性能指标; k) 滤纸:符合 SY/T 5677 的规定。 5.3 理化性能测试程序 5.3.1 测定中所需标准溶液 配制方法按GB/T 601、GB/T 603规定制备,实验用水按GB/T 6682要求制备。 5.3.2 外观 自然光下目测。 5.3.3 水分 5.3.3.1 5.3.3.1 水分为试样在 105℃±2℃烘干恒重后减少的质量与试样质量之比,用百分数表示。 5.3.3.2 5.3.3.2 称取 5 g 试样(称准至 0.0001 g),置于已知质量的称量瓶中,于 105℃±2℃烘干 2 h,置于干燥器内冷却至室温,称量(称准至 0.0001 g)。 5.3.3.3 5.3.3.3 计算 水分按式(1)计算:
速为 11000 r/min±300 r/min),总搅拌时间为 20 min。
人家 69 5.5 精度要求 木 27 各项平行测定值在表2、表3允许误差范围内,取其算术平均值。 土 28 表 2 低粘羧甲基纤维素钠盐测定值允差
78 项 目
平行测定允差
水分,%
0.3
纯度,%
0.6
取代度
0.05
粘度计 600 r/min 读值
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