土壤中碱解氮、有效磷、速效钾、有机质、交换钙、镁及有效锌含量(精)
土壤水解氮,速效钾,速效磷的测定方法总结
一、土壤水解性氮的测定(一)方法原理土壤水解性氮或称碱解氮包括无机态氮(铵态氮、硝态氮)及易水解的有机态氮(氨基酸、酰铵和易水解蛋白质)。
用碱液处理土壤时，易水解的有机氮及铵态氮转化为氨，硝态氮则先经硫酸亚铁转化为铵。
以硼酸吸收氨，再用标准酸滴定，计算水解性氮含量。
(二)操作步骤称取通过1毫米筛的风干土样2克(精确到0.01克)和硫酸亚铁粉剂0.2克均匀铺在扩散皿外室，水平地轻轻旋转扩散皿，使土样铺平。
在扩散皿的内室中，加入2毫升2％含指示剂的硼酸溶液，然后在皿的外室边缘涂上碱性甘油，盖上毛玻璃，并旋转之，使毛玻璃与扩散皿边缘完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速加入10毫升1.07molL-1NaOH液于扩散皿的外室中，立即将毛玻璃旋转盖严，在实验台上水平地轻轻旋转扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，并用橡皮筋固定；随后小心放入40℃的恒温箱中。
24小时后取出，用微量滴定管以0.005molL-1的H2SO4标准液滴定扩散皿内室硼酸液吸收的氨量，其终点为紫红色。
另取一扩散皿，做空白试验，不加土壤，其他步骤与有土壤的相同。
(三)结果计算C×(V-V0) ×14土壤中水解氮(mgkg-1)＝——-----------------———×1000WC——H2S04标准液的浓度V——样品测定时用去H2S04标准液的体积V0——空白测定时用去H2S04标准液的体积14——氮的摩尔质量1000——换算系数W——土壤重量(克)(四)注意事项在测定过程中碱的种类和浓度、土液比例、水解的温度和时间等因素对测得值的高低，都有一定的影响。
为了要得到可靠的、能相互比较的结果，必须严格按照所规定的条件进行测定。
(五)主要仪器及试剂配制1、仪器：扩散皿、半微量滴定管(5毫升)和恒温箱。
2、试剂：(1)1.07molL-1Na0H：称取42.8克NaOH溶于水中，冷却后稀释至1升。
猕猴桃园土壤状况与果树叶片叶绿素和铁素质量分数的通径分析
猕猴桃园土壤状况与果树叶片叶绿素和铁素质量分数的通径分析刘文国;王锋;赵强;马志峰;党战平【摘要】以黄化果树和正常果树根部土壤及叶片为研究对象,通过土壤立体采样后,测定树体根部土壤有机质、碱解氮、速效磷、速效钾、pH 5个土壤指标和叶片叶绿素、铁素质量分数,采用通径分析方法,研究各土壤指标对叶片叶绿素和铁素的影响.结果表明:土壤中速效钾质量分数对叶片总叶绿素质量分数影响最大,且表现为负效应.土壤中碱解氮对黄化叶片叶绿素质量分数呈正效应,适当增加碱解氮质量分数,可增加猕猴桃叶片中总叶绿素质量分数,减轻黄化病的发生.土壤有机质对叶片叶绿素质量分数的直接作用为正效应,部分效应会被钾素的负效应所掩盖,碱解氮与有机质在增加叶片叶绿素的作用为协同作用,生产中,增施有机肥料是防治猕猴桃黄化病发生的重要措施.速效磷和pH对叶绿素质量分数总影响和直接作用均为负效应,均会引起猕猴桃叶片中叶绿素质量分数降低,导致黄化的发生.正常绿叶和黄化叶片的总铁质量分数差异不显著,平均值相差不大,二者盐酸浸提铁的质量分数差异也不显著,但二者总铁与盐酸浸提铁质量分数的比值(总铁/浸铁)差异显著,且比值越大,黄化越严重.因此可以用总铁/浸铁比作为研究果树黄化严重程度的指标.土壤中有机质、碱解氮数量增加,均能降低叶片总铁/浸铁比值,缓解猕猴桃叶片黄化.%To study the effects soil organic matter,available nitrogen,available phosphorus,available potassium and pH on kiwifruit chlorosis,yellow and normal leaves of kiwifruit and root soil were used as research material through three-dimensional soil sampling,to determine the influence of soil indexes on chlorophyll mass fraction and ferrite by the method of path analysis.The results showed that:the mass fraction of available potassiumin soil performed the greatest but negative influence on the total chlorophyll mass fraction of the leaves.The alkali-hydrolyzale nitrogen in soil showed positive effects on the chlorophyll mass fraction of etiolated leaves,therefore increasing the alkali-hydrolyzale nitrogen mass fraction would increase the total chlorophyll mass fraction in the leaves and reduce the incidence of chlorosis.The organic matter in soil showed directly positive effects on the chlorophyl1 mass fraction in leaves,while some of the effects was covered up by the negative effects of potassium.The alkali-hydrolyzale nitrogen and the organic matter synergically increased the mass fraction of chlorophyll,thus,more organic fertilizer is an important means to control chlorosis of kiwi trees.Both available phosphorus and pH value performed directly negative effects on the total chlorophyll mass fraction and reduced the chlorophyll mass fraction of kiwi treeleaves,resulting in the occurrence of chlorosis.Total iron mass fraction and iron extracted with hydrochloric acid were insignificantly different between normal and etiolated leaves of kiwi tree leaves.However,the ratio of total iron to extracted iron with hydrochloric acid was significantly different between the two kinds of leaves.i.e.,higher ratio was regularly related to more serious chlorosis.So the ratio of total iron to extracted iron can be used as an indicator for seriousness of fruit tree chlorosis.More organic matter and alkali-hydrolyzale nitrogen in soil can decrease the ratio of total iron to that extracted with hydrochloric acid from the leaves and alleviate the etiolation of kiwifruit tree leaves.【期刊名称】《西北农业学报》【年(卷),期】2017(026)011【总页数】8页(P1664-1671)【关键词】土壤养分;叶绿素;铁素;通径分析【作者】刘文国;王锋;赵强;马志峰;党战平【作者单位】杨凌职业技术学院,陕西杨凌712100;杨凌职业技术学院,陕西杨凌712100;甘肃省镇原县农技中心,甘肃镇原744500;杨凌职业技术学院,陕西杨凌712100;杨凌职业技术学院,陕西杨凌712100【正文语种】中文【中图分类】S158.3黄化病是叶绿素质量分数降低引起的植物叶片呈现浅绿色或黄绿色的一种病状。
完整版土壤肥力等级区分
一、全国第二次土壤普查介绍的土壤肥力分级狭义的土壤肥力是指土壤供应给植物生长所必需的养分的能力，据全国第二次土壤普查及有关标准，将土壤主要养分含量分为以下级别（见下表）。
表 1 土壤主要养分分级标准项目有机质全氮速效氮速效磷速效钾缓效钾级别含量% % PPM PPM(P2 5 20)0 ) PPM(K1 >4 >150 >40 >200 >5002 3~4 120~150 20~40 150~200 400-5003 2~3 90~120 10~20 100~150 300-4004 1~2 60~90 5~10 50~100 200-3005 0.6~1 30~60 3~5 30~50 100-2006 < 30 < 3 < 30 <100土壤主要养分分级标准主要针对有机质、全氮、速效氮、速效磷和速效钾、缓效钾（二者合称有效钾）的含量进行分级，每种级别对不同样成分的含量不同样。
而在本质工作中，我们可以比较或若参照这个标准，对要进行施肥的土地进行测试解析，以认识土壤的真实肥力状况。
而土壤养分是指存在于土壤中的植物必需的营养元索。
包括碳（C）、氮（N）、氧（O）、氢（H）、磷(P)、钾（K）、钙（Ca）、镁（Mg）、硫（S）、铁（Fe）、锰（Mn）、钼（ Mo）、锌（ Zn）、铜（ Cu）、硼（ B）、氯（ Cl ）等 16 种。
在自然土壤中，除前三种外，土壤养分主要本源于土壤矿物质和土壤有机质、其次是大气降水、坡渗水和地下水。
有机质是土壤肥力的标志性物质，其含有丰富的植物所需要的养分，调治土壤的理化性状，是衡量土壤养分的重要指标。
它主要本源于有机肥和植物的根、茎、枝、叶的腐化变质及各种微生物等，基本成分主要为纤维素、木质素、淀粉、糖类、油脂和蛋白质等，为植物供应丰富的C、H、O、S 及微量元索，可以直接被植物所吸取利用。
有机质的分级可作为土壤养分分级的重要组成部分，土壤主要养分分级标准共六级，且六级为最低，一级为最高。
土壤碱解氮、速效钾、速效磷测定
一．试剂：
1.甲基红—溴甲酚绿混合指示剂：0.099g溴甲酚绿和0.066g甲基红放到玛瑙研钵中混合加入100mL乙醇（95%乙醇），研磨至指示剂全部溶解。（装滴瓶）
2. 2%硼酸溶液：20g硼酸溶于1L水中（PH4.5—5.5之间）。
3. 1.07N氢氧化钠：42.8g氢氧化钠溶于1L水中。
吸取滤液10mL置于50mL容量瓶中，加少量水，再加2，6一二硝基酚指示剂2滴，用4N氢氧化钠和2N硫酸调至微黄色，加钼锑抗溶液5mL，用水定溶。摇匀，同时做空白试验。在300C的条件下放置半小时后，在分光光度计上波长700nm处和1cm光径的比色杯进行比色测定。
三 .工作曲线绘制：
准确吸取5PPm磷标准溶液0 0.5 1 2 34 56mL分别吸入50mL容量瓶里，加少量水,加2，6一二硝基酚指示剂2滴，用4N氢氧化钠和2N硫酸调至微黄色，加钼锑抗溶液5mL，用水定溶。
8. 0.01139N硫酸氮标液：吸取0.2279N硫酸氮标液50mL置于1L容量瓶中，用蒸馏水定容。（一般用这个浓度的滴定）
9. 0.02279N硫酸氮标液：吸取0.2279N硫酸氮标液100mL置于1L容量瓶中，用蒸馏水定容。（这个浓度的一般不需要配）
二．标准溶液的计算公式：
m
(V1-V2) × 0.05299
二．工作曲线的绘制：
准确吸取100PPm钾标准溶液2 2.5 5 7.5 10 15 20mL分别吸入50mL容量瓶中，用1N中性醋酸铵定容。
四．仪器：
50mL容量瓶火焰光度计塑料瓶或三角瓶漏斗滤纸振荡机
五．计算：
测得显色液中钾质量浓度×加入浸体剂ml数×水分系数
风干样品重
测得显色液中磷质量浓度×50×水分系数
(完整版)土壤中碱解氮、有效磷、速效钾、有机质、交换钙、镁及有效锌含量测定方法
土壤水解氮的测定碱解扩散法1 范围本标准规定了土壤中水解氮的测定方法。
本标准适用于本公司所测各类土壤。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 6003.1-1997 金属丝纺织网试验筛HG/T 2843 化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液3 方法提要加入还原剂，使土壤中的硝态氮还原，再用氢氧化钠溶液处理土样，在扩散皿中，土样于碱性条件下水解，使易水解氮经碱解转化为氨态氮，由硼酸溶液吸收，以标准酸滴定，计算碱解氮的含量。
4 仪器通常实验室用仪器及：4.1 恒温培养箱；4.2 扩散皿；4.3 微量滴定管。
5 试剂本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843的要求。
5.1 1.8mol L-1氢氧化钠溶液：称取72.0g氢氧化钠，溶解于水，稀释至1L；5.2 锌-硫酸亚铁还原剂：称取50.0g磨细并通过0.25mm孔径的硫酸亚铁（Fe S O4．7H 2O）及10.0g 锌粉混匀，贮于棕色瓶中；5.3 碱性胶液：称取40g阿拉伯胶放入装有50ml水的烧杯中，加热至70-80℃，搅拌促溶，约1h后放冷。
加入20ml甘油和20ml饱和碳酸钾水溶液，搅匀，放冷。
离心除去泡沫和不溶物，将清液贮于玻璃瓶中备用。
5.4 硫酸标准溶液C（1/2H2SO4）=0.01 mol L-1；先配成C（1/2H2SO4）=0.1 mol L-1，用Na2CO3标定，再稀释10倍。
5.5 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂；溶解0.1g溴甲酚绿和0.07g甲基红的乙醇中。
5.6 2%（m/V）硼酸溶液：溶解20g硼酸于1000ml蒸馏水中。
土壤肥力等级区分
一、全国第二次土壤普查推荐的土壤肥力分级狭义的土壤肥力是指土壤供应给植物生长所必需的养分的能力，据全国第二次土壤普查及有关标准，将土壤主要养分含量分为以下级别（见下表）。
表1 土壤主要养分分级标准土壤主要养分分级标准主要针对有机质、全氮、速效氮、速效磷和速效钾、缓效钾（二者合称有效钾）的含量进行分级，每种级别对不同成分的含量不同。
而在实际工作中，我们可以对照或若参考这个标准，对要进行施肥的土地进行测试分析，以了解土壤的真实肥力状况。
而土壤养分是指存在于土壤中的植物必需的营养元索。
包括碳（C）、氮（N）、氧（O）、氢（H）、磷(P)、钾（K）、钙（Ca）、镁（Mg）、硫（S）、铁（Fe）、锰（Mn）、钼（Mo）、锌（Zn）、铜（Cu）、硼（B）、氯（Cl）等16种。
在自然土壤中，除前三种外，土壤养分主要来源于土壤矿物质和土壤有机质、其次是大气降水、坡渗水和地下水。
有机质是土壤肥力的标志性物质，其含有丰富的植物所需要的养分，调节土壤的理化性状，是衡量土壤养分的重要指标。
它主要来源于有机肥和植物的根、茎、枝、叶的腐化变质及各种微生物等，基本成分主要为纤维素、木质素、淀粉、糖类、油脂和蛋白质等，为植物提供丰富的C、H、O、S及微量元索，可以直接被植物所吸收利用。
有机质的分级可作为土壤养分分级的重要组成部分，土壤主要养分分级标准共六级，且六级为最低，一级为最高。
有效态的钙（Ca）、镁（Mg）、硫（S）为土壤中存在的，为植物生长发育所必需而且能够被吸收利用的中量元素养分，其分级标准共有五级，且五级为最低，一级为最高：表2 土壤中量元素养分分级标准土壤中微量元素养分分级如下：表3 土壤中微量元素养分分级标准广义的土壤肥力就是土壤在植物生长发育过程中，同时不断地供应和协调植物需要的水分、养分、空气、热量及其它生活条件的能力（扎根条件和无毒害物质的能力），所以把水、肥、气、热称为四大肥力要素。
因此土壤肥力除了养分指标之外，还包括其它物理、化学指标，部分指标分级标准如下：二、北京市土壤养分分等定级评价1、北京市土壤养分指标评分规则北京市土壤养分分等定级评价选择土壤有机质、全氮(N)或碱解氮(N)、有效磷（P）和速效钾（K）共4个指标，各指标的评分规则如表1所示。
土壤中碱解氮、有效磷、速效钾、有机质、交换钙、镁与有效锌含量测定方法
土壤水解氮的测定碱解扩散法1 范围本标准规定了土壤中水解氮的测定方法。
本标准适用于本公司所测各类土壤。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 6003.1-1997 金属丝纺织网试验筛HG/T 2843 化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液3 方法提要加入还原剂，使土壤中的硝态氮还原，再用氢氧化钠溶液处理土样，在扩散皿中，土样于碱性条件下水解，使易水解氮经碱解转化为氨态氮，由硼酸溶液吸收，以标准酸滴定，计算碱解氮的含量。
4 仪器通常实验室用仪器及：4.1 恒温培养箱；4.2 扩散皿；4.3 微量滴定管。
5 试剂本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843的要求。
5.1 1.8mol L-1氢氧化钠溶液：称取72.0g氢氧化钠，溶解于水，稀释至1L；5.2 锌-硫酸亚铁还原剂：称取50.0g磨细并通过0.25mm孔径的硫酸亚铁（Fe S O4．7H 2O）及10.0g 锌粉混匀，贮于棕色瓶中；5.3 碱性胶液：称取40g阿拉伯胶放入装有50ml水的烧杯中，加热至70-80℃，搅拌促溶，约1h后放冷。
加入20ml甘油和20ml饱和碳酸钾水溶液，搅匀，放冷。
离心除去泡沫和不溶物，将清液贮于玻璃瓶中备用。
5.4 硫酸标准溶液C（1/2H2SO4）=0.01 mol L-1；先配成C（1/2H2SO4）=0.1 mol L-1，用Na2CO3标定，再稀释10倍。
5.5 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂；溶解0.1g溴甲酚绿和0.07g甲基红的乙醇中。
5.6 2%（m/V）硼酸溶液：溶解20g硼酸于1000ml蒸馏水中。
(完整版)土壤肥力等级区分
一、全国第二次土壤普查推荐的土壤肥力分级狭义的土壤肥力是指土壤供应给植物生长所必需的养分的能力，据全国第二次土壤普查及有关标准，将土壤主要养分含量分为以下级别（见下表）。
表1 土壤主要养分分级标准土壤主要养分分级标准主要针对有机质、全氮、速效氮、速效磷和速效钾、缓效钾（二者合称有效钾）的含量进行分级，每种级别对不同成分的含量不同。
而在实际工作中，我们可以对照或若参考这个标准，对要进行施肥的土地进行测试分析，以了解土壤的真实肥力状况。
而土壤养分是指存在于土壤中的植物必需的营养元索。
包括碳（C）、氮（N）、氧（O）、氢（H）、磷(P)、钾（K）、钙（Ca）、镁（Mg）、硫（S）、铁（Fe）、锰（Mn）、钼（Mo）、锌（Zn）、铜（Cu）、硼（B）、氯（Cl）等16种。
在自然土壤中，除前三种外，土壤养分主要来源于土壤矿物质和土壤有机质、其次是大气降水、坡渗水和地下水。
有机质是土壤肥力的标志性物质，其含有丰富的植物所需要的养分，调节土壤的理化性状，是衡量土壤养分的重要指标。
它主要来源于有机肥和植物的根、茎、枝、叶的腐化变质及各种微生物等，基本成分主要为纤维素、木质素、淀粉、糖类、油脂和蛋白质等，为植物提供丰富的C、H、O、S及微量元索，可以直接被植物所吸收利用。
有机质的分级可作为土壤养分分级的重要组成部分，土壤主要养分分级标准共六级，且六级为最低，一级为最高。
有效态的钙（Ca）、镁（Mg）、硫（S）为土壤中存在的，为植物生长发育所必需而且能够被吸收利用的中量元素养分，其分级标准共有五级，且五级为最低，一级为最高：表2 土壤中量元素养分分级标准土壤中微量元素养分分级如下：表3 土壤中微量元素养分分级标准广义的土壤肥力就是土壤在植物生长发育过程中，同时不断地供应和协调植物需要的水分、养分、空气、热量及其它生活条件的能力（扎根条件和无毒害物质的能力），所以把水、肥、气、热称为四大肥力要素。
因此土壤肥力除了养分指标之外，还包括其它物理、化学指标，部分指标分级标准如下：二、北京市土壤养分分等定级评价1、北京市土壤养分指标评分规则北京市土壤养分分等定级评价选择土壤有机质、全氮(N)或碱解氮(N)、有效磷（P）和速效钾（K）共4个指标，各指标的评分规则如表1所示。
土壤养分分级等级标准(网站发布内容)
农业土壤养分分级标准土壤养分分级标准主要是针对有机质、全氮、速效氮、速效磷和速效钾的含量进行分级，每种级别对不同成分的含量不同。
而实际工作中，我们可以参照这个标准进行测试分析，以了解土壤的真实肥力情况。
而土壤养分是指存在于土壤中的植物必须的营养元素。
包括碳（C）、氮（N）、氧（O）、氢（H）、磷（P）、钾（K）、钙（Ca）、镁（Mg）、硫（S）、铁（Fe）、锰（Mn）、铜（Cu）、锌（Zn）、硼（B）、钼（Mo）、氯（Cl）等16种。
在自然土壤中，除前三种外，土壤养分主要来源于土壤矿物质和土壤有机质，其次是大气降水、破渗水和地下水。
有机质是土壤肥力的标志性物质，其含有丰富的植物所需要的养分，调节土壤的理化性状，是衡量土壤养分的重要指标。
它主要来源于有机肥和植物的根、茎、叶的腐化变质及各种微生物等，基本成分主要为纤维素、木质素、淀粉、糖类、油脂和蛋白质等，为植物提供丰富的C、H、O、S及微量元素，可以直接被植物所吸收利用。
其中有机质的分级可作为土壤养分分级，土壤养分分级等级标准共六级，且六级为最低，一级为最高。
表1 土壤pH值分级注：按：1水土比例浸拌土壤，pH玻璃电极和甘汞电极（或复合电极）测定。
表2 有机质及大量元素养分含量分级注：有机质测定为重铬酸钾氧化-容量法；碱解氮测定为碱解扩散法；速效磷测定为碳酸氢钠提取-钼锑抗比色法（Olsen法）；速效钾测定为醋酸铵浸提-火焰光度计法。
表3 中量元素养分临界值（mg/kg）注：有效钙和有效镁即交换性钙、镁，测定方法为醋酸铵提取-原子吸收分光光度计（或火焰光度计）测定；有效硫测定为磷酸盐-醋酸提取，硫酸钡比浊。
表4 有效微量元素含量分级（mg/kg）注：铁、锰、铜、锌分析方法均为DTPA溶液浸取-原子吸收分光光度法；钼的分析方法为草酸-草酸铵浸提—极谱法；硼的分析方法为沸水浸提-姜黄素比色法。
表5 阳离子交换量分级（meq/100g土）注：阳离子交换量测定方法为EDTA-铵盐浸提，蒸馏滴定法。
海南文昌胡椒园土壤养分现状分析
海南文昌胡椒园土壤养分现状分析作者：覃姜薇唐群锋曹启民赵春梅黄露茹刘志崴来源：《热带农业科学》2016年第05期摘要对海南文昌66个胡椒园0～30 cm的土壤样品进行测试分析。
结果表明，海南文昌胡椒园土壤pH明显偏低，有机质、碱解氮含量较为丰富，有效磷、速效钾、交换性钙、交换性镁含量严重缺乏。
关键词胡椒；土壤；养分；现状中图分类号 S153.6 文献标识码 A Doi：10.12008/j.issn.1009-2196.2016.05.003Abstract This paper analysis the 0～30 cm soil samples from 66 pepper gardens in Wenchang city of Hainan province. The results showed that the pH value of soil is obviously lower， the content of organic matter and available N are abundant. The content of available P and K， exchangeable Ca and Mg are deficient.Keywords pepper ； soil ； nutrient ； present situation胡椒（Piper nigrum L.）属胡椒科胡椒属多年生常绿藤本植物，原产于印度，是世界重要的热带香辛料作物及人们喜爱的调味品，在医学工业和食品工业都有广泛用途[1]。
海南文昌是中国胡椒主产区和种植优势区，但当地胡椒种植以分散式小农户种植模式为主，土壤养分管理比较粗放，长期种植会使土壤地力水平下降。
研究土壤养分丰缺状况可了解土壤的供肥能力，通过合理施肥提高胡椒产量，保持土壤地力水平。
2009年中国热带农业科学院香料饮料研究所对海南30个典型胡椒园土壤化肥肥力进行研究，得出一半的土壤样品pH偏低，13.33%土壤样品有机质含量偏低，碱解氮丰富，23.33%的土壤样品缺少有效磷，30%的土壤样品缺少速效钾，交换性钙、镁严重缺乏，并根据土壤地力水平提出合理的施肥建议[2]。
土壤有机质+碱解氮+有效磷+测定方法
土壤有机质的测定(重铬酸钾容量法)一、目的意义土壤有机质是土壤中各种营养元素特别是氮、磷的重要来源，它还含有刺激植物生长的胡敏酸类等物质。
由于它具有胶体特性，能吸附较多的阳离子，因面使土壤具有保肥力和缓冲性。
它还能使土壤疏松和形成结构，从而可改善土壤的物理性状。
它也是土壤微生物必不可少的碳源和能源。
因此，一般来说，土壤有机质是土壤肥力高低的一个重要指标。
二、方法原理在加热的条件下，用过量的重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7－H2SO4)溶液，来氧化土壤有机质中的碳，Cr2O-27等被还原成Cr+3，剩余的重铬酸钾(K2Cr2O7)用硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质量。
其反应式为：重铬酸钾—硫酸溶液与有机质作用：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2↑+8H2O硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应：K2Cr2O7+6FeSO4＋7H2SO4=K2SO4＋Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O三、主要仪器分析天平(0.0001g)、长条腊光纸、加热板、温度计(0—360℃)、滴定管(25ml)、吸管(10ml)、三角瓶(150ml)、小漏斗、量筒(100ml)、角匙、滴定台、吸水纸、滴瓶(50ml)、试管夹、吸耳球、试剂瓶(500ml)。
四、试剂配置1. 0.8mol/L1/6K2Cr2O7标准溶液。
准确称取分析纯重铬酸钾(K2Cr2O7)39.2245g（130度烘干3-4小时）溶于1L蒸馏水，存于试剂瓶中备用。
2. H2SO4：浓硫酸(H2SO4, GB625-77，分析纯)。
3. 0.2mol/LFeSO4标准溶液。
准确称取分析纯硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)56g溶解于蒸馏水中，加浓硫酸5ml，然后加水稀释至1L，此溶液的标准浓度，可以用0.0167mol/L重铬酸钾(K2Cr2O7)标准溶液标定。
碳氮磷循环密切相关的七个土壤理化指标
碳氮磷循环密切相关的七个土壤理化指标包括：土壤酸碱度、土壤有机碳、全氮、全磷、全钾、碱解氮和速效磷。
1. 土壤酸碱度：也就是我们平时所说的PH值，当PH值大于7时，土壤即为碱土，小于7时，此时的土壤环境为酸性，也就是酸性土壤。
2. 土壤有机碳：是指存在于土壤中的所有含碳的有机物质。
包括土壤中各种动、植物残体，微生物体及其分解和合成的各种有机物质。
土壤有机碳一般主要是指有机残体经微生物作用形成的一类特殊的、复杂的、性质比较稳定的高分子有机化合物。
有机碳本身就是养分的储藏库，同时深刻地影响土壤的物理、化学和生物学性质。
3. 全氮：含量在一定程度上代表着土壤的供氮水平。
4. 全磷：是指土壤中可在植物生长发育过程中被吸收利用、有效磷营养指的是土壤中可在植物生长发育过程中被吸收利用、促进植物的正常发育生长的磷元素的有效量。
5. 全钾：是指土壤中含有的全部钾。
是水溶性钾、交换性钾、非交换性钾和结构态钾的总和。
6. 碱解氮：也称土壤水解性氮，包括无机氮及易水解的有机态氮。
7. 速效磷：是指土壤中可在植物生长发育过程中被吸收利用、促进植物的正常发育生长的磷元素的有效量。
如需获取更具体的信息，建议查阅关于碳氮磷循环的资料，或咨询相关领域的专家。
土壤营养指标
土壤营养指标
土壤营养指标主要包括土壤的养分状况和有机质含量。
土壤养分状况包括全氮、全磷、全钾、碱解氮、速效磷、速效钾等指标，这些指标可以反映土壤的养分供应能力和植物生长所需的营养物质状况。
其中，全氮和全磷是衡量土壤有机质含量的重要指标，全钾则可以反映土壤中钾离子的含量。
碱解氮、速效磷和速效钾等指标则可以反映土壤中易被植物吸收利用的养分含量。
土壤有机质含量是土壤肥力的重要指标之一，它包括土壤中动物、植物、微生物残体的含量，可以反映土壤的碳、氮、磷等元素的储备情况。
土壤有机质含量的高低对土壤的理化性质和生物活性有很大的影响，对于土壤的保水性、保肥性、通透性和耕性等也有重要影响。
除了养分状况和有机质含量外，土壤酸碱度也是重要的营养指标之一。
土壤酸碱度是指土壤中氢离子（H+）和氢氧根离子（OH-）的浓度，通常用pH值来表示。
土壤酸碱度对植物生长起着重要的影响，过酸或过碱的土壤都会影响植物对营养物质的吸收和利用。
总之，以上土壤营养指标是评价土壤质量的重要参数，对于合理施肥、提高作物产量和品质、保护农业生态环境等方面都具有重要的意义。
土壤中碱解氮、有效磷、速效钾、有机质、交换钙、镁及有效锌含量测定方法
土壤的阳离子交换土壤的阳离子交换性能是由土壤胶体表面性质所决定，由有机质的交换基与无机质的交换基所构成，前者主要是腐殖质酸，后者主要是粘土矿物。
它们在土壤中互相结合着，形成了复杂的有机无机胶质复合体，所能吸收的阳离子总量包括交换性盐基(K+、Na+、Ca++、Mg++)和水解性酸，两者的总和即为阳离子交换量。
其交换过程是土壤固相阳离子与溶液中阳离子起等量交换作用。
阳离子交换量的大小，可以作为评价土壤保水保肥能力的指标，是改良土壤和合理施肥的重要依据之一。
测量土壤阳离子交换量的方法有若干种，这里只介绍一种不仅适用于中性、酸性土壤，并且适用于石灰性土壤阳离子交换量测定的EDTA—铵盐快速法。
方法原理采用0.005mol/LEDTA与1mol/L的醋酸铵混合液作为交换剂，在适宜的pH 条件下(酸性土壤pH7.0，石灰性土壤pH8.5)，这种交换络合剂可以与二价钙离子、镁离子和三价铁离子、铝离子进行交换，并在瞬间即形成为电离度极小而稳定性较大的络合物，不会破坏土壤胶体，加快了二价以上金属离子的交换速度。
同时由于醋酸缓冲剂的存在，对于交换性氢和一价金属离子也能交换完全，形成铵质土，再用95%酒精洗去过剩的铵盐，用蒸馏法测定交换量。
对于酸性土壤的交换液，同时可以用作为交换性盐基组成的待测液用。
主要仪器架盘天平(500g)、定氮装置、开氏瓶(150ml)、电动离心机(转速3000—4000转/分)；离心管(100ml)；带橡头玻璃棒、电子天平(1/100)。
试剂 (1)0.005mol/LEDTA与1mol/L醋酸铵混合液：称取化学纯醋酸铵77.09克及EDTA1.461克，加水溶解后一起冼入1000ml容量瓶中，再加蒸溜水至900ml左右，以1：1氢氧化铵和稀醋酸调至pH至7.0或pH8.5，然后再定容到刻度，即用同样方法分别配成两种不同酸度的混合液，备用。
其中pH7.0的混合液用于中性和酸性土壤的提取，pH8.5的混合液仅适用于石灰性土壤的提取用。
土壤指标(全氮、全磷、全钾、有机质、速效磷、速效钾、解性氮、PH)
全氮、全磷、全钾、有机质、速效磷、速效钾、解性氮、PH一、土壤全氮的测定—凯氏定氮法一、目的1、掌握土壤中全氮含量测定的方法。
2、了解测定土壤全氮的原理二、原理土壤中的氮大部分以有机态（蛋白质、氨基酸、腐殖质、酰胺等）存在，无机态（NH4+ 、NO3 - 、NO2- ）含量极少，全氮量的多少决定于土壤腐殖质的含量。
土壤中含氮有机化合物在还原性催化剂的作用下，用浓硫酸消化分解，使其中所含的氮转化为氨，并与硫酸结合为硫酸铵。
给消化液加入过量的氢氧化钠溶液，使铵盐分解蒸馏出氨，吸收在硼酸溶液中，最后以甲基红-溴甲酚绿为指示剂，用标准盐酸滴定至粉红色为终点，根据标准盐酸的用量，求出分析样品中的含氮全量。
三、试剂：1、混合催化剂：称取硫酸钾100g、五水硫酸铜10g、硒粉1g。
均匀混合后研细。
贮于瓶中。
2、比重1.84浓硫酸。
3、40%氢氧化钠：称400g氢氧化钠于烧杯中，加蒸馏水600ml，搅拌使之全部溶解。
4、2%硼酸溶液：称20g硼酸溶于1000ml水中，再加入2.5ml混合指示剂。
（按体积比100:0.25加入混合指示剂）5、混合指示剂：称取溴甲酚绿0.5g和甲基红0.1克,溶解在100ml95%的乙醇中,用稀氢氧化钠或盐酸调节使之呈淡紫色，此溶液pH应为4.5。
6、0.01的盐酸标准溶液：取比重1.19的浓盐酸0.84ml，用蒸馏水稀释至1000ml，用基准物质标定之。
四、操作步骤1、消煮：在分析天平上准确称取通过60号筛的风干土0.5000g左右，移入干燥的凯氏瓶中，加入1.5g的还原性混合催化剂。
用注射器加入4ml浓硫酸，放到通风柜内的消煮器上消煮1.5h左右。
直至内容物呈清彻的淡蓝色为止。
2、蒸馏：消煮完毕后冷却。
将三角瓶置于冷凝管的承接管下，管口淹没在硼酸溶液中（三角瓶用2%的硼酸20ml作吸收剂），然后打开冷凝器中的水流，进行蒸馏。
在整个蒸馏过程中注意冷凝管中水不要中断，当接受液变蓝后蒸馏5min,将冷凝管下端离开硼酸液面，再用蒸馏水冲净管外。
土壤中碱解氮、有效磷、速效钾、有机质、交换钙、镁及有效锌含量(精)
土壤水解氮的测定碱解扩散法11 范围本标准规定了土壤中水解氮的测定方法。
本标准适用于本公司所测各类土壤。
12 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 6003.1-1997 金属丝纺织网试验筛HG/T 2843 化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液13 方法提要加入还原剂，使土壤中的硝态氮还原，再用氢氧化钠溶液处理土样，在扩散皿中，土样于碱性条件下水解，使易水解氮经碱解转化为氨态氮，由硼酸溶液吸收，以标准酸滴定，计算碱解氮的含量。
14 仪器通常实验室用仪器及：14.1 恒温培养箱；14.2 扩散皿；14.3 微量滴定管。
15 试剂本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843的要求。
15.1 1.8mol L-1氢氧化钠溶液：称取72.0g氢氧化钠，溶解于水，稀释至1L；15.2 锌-硫酸亚铁还原剂：称取50.0g磨细并通过0.25mm孔径的硫酸亚铁（Fe S O4．7H2O）及10.0g锌粉混匀，贮于棕色瓶中；15.3 碱性胶液：称取40g阿拉伯胶放入装有50ml水的烧杯中，加热至70-80℃，搅拌促溶，约1h后放冷。
加入20ml甘油和20ml饱和碳酸钾水溶液，搅匀，放冷。
离心除去泡沫和不溶物，将清液贮于玻璃瓶中备用。
15.4 硫酸标准溶液C（1/2H2SO4）=0.01 mol L-1；先配成C（1/2H2SO4）=0.1 mol L-1，用Na2CO3标定，再稀释10倍。
15.5 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂；溶解0.1g溴甲酚绿和0.07g甲基红的乙醇中。
15.6 2%（m/V）硼酸溶液：溶解20g硼酸于1000ml蒸馏水中。
双流县土壤碱解氮·有效磷·速效钾含量时空变异特征
双流县土壤碱解氮有效磷速效钾含量时空变异特征陈伟杰;陈东明【摘要】[目的]为加强土壤养分管理和改善施肥体系提供参考.[方法]利用地统计学与GIS相结合的统计分析方法,探讨双流县土壤碱解氮、有效磷和速效钾含量的时空演变.[结果]1982年双流县土壤碱解氮、有效磷和速效钾含量空间分布比较零乱,分类等级较多,区域性差异较大.2007年双流县土壤碱解氮、有效磷、速效钾含量空间分布较均匀,区域性差异较小,与1982年相比更为简单.2007年双流县土壤碱解氮和速效钾含量与1982年相比呈现降低的趋势；有效磷含量较1982年总体上略有升高,但仍以中等或缺乏为主.[结论]在农业生产中,对氮肥和钾肥的使用量不够,应提倡增施氮肥和钾肥,注意平衡施用磷肥.%[ Objective] The research aimed to provide thd reference for the strengthening of soil nutrient management and the improvement of fertilization system. [ Method ] Geostatistics and GIS statistical analysis methods were used to investigate the characteristic of spatial-temporal variability of available nitrogen ( AN), available phosphorus ( AP) and available potassium ( AK) in Shuangliu County.[ Result]The distribution of AN, AP and AK in Shuangliu County in 1982 were messy. There were more classification level and large regional differences. The distribution of AN, AP and AK in 2007 were more uniform, and regional differences were smaller compared with 1982. AN and AK contents in 2007 showed a decreasing trend compared with 1982. AP content increased slightly, but still showed the lack of phosphorus. [Conclusion] The use of nitrogenous fertilizer and potassic fertilizer wereless, which should be promoted in agricultural production. Moreover, more attention should be paid to balanced application of phosphate fertilizer.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2012(040)001【总页数】4页(P167-170)【关键词】地统计学;GIS;土壤碱解氮、磷、钾;时空变异【作者】陈伟杰;陈东明【作者单位】四川省双流县水务局,四川双流610200;四川省双流县农村发展局,四川双流610200【正文语种】中文【中图分类】S158.5我国是耕地资源总量大但人均占有量少的人口大国。
土壤碱解氮含量的测定(精)
实训九土壤碱解氮含量的测定一、目的要求土壤碱解氮包括无机态氮和部分有机质中医分解的、比较简单的有机态氮，它是铵态氮、硝态氮、氨基酸、酰胺和易水解的蛋白质的总和。
它能反映出土壤近期内氮素供应情况，所以又称为土壤有效氮。
测定土壤碱解氮的含量对了解土壤的供氮能力，指导合理施肥具有一定意义。
通过实验，了解其测定原理，掌握其测定方法和基本操作技能，并能比较准确地测定出土壤碱解氮的含量。
二、方法原理扩散皿中，用1.2mol/LNaOH（水田）或1.8mol/LNaOH（旱土）处理土壤，使易水解态氮（潜在有效氮）碱解转化为NH3，NH3扩散后为H2BO3所吸收，再用标准酸溶液滴定，计算出土壤中碱解氮的含量。
水田土壤中硝态氮极少，不需加硫酸亚铁粉，用1.2mol/LNaOH碱解即可。
但测定旱地土壤中碱解氮含量时，必须加硫酸亚铁，使硝态氮还原为铵态氮。
同时，由于硫酸亚铁本身能中和部分NaOH，因此不需用1.8mol/LNaOH。
三、主要仪器扩散皿、半微量滴定管、恒温箱、毛玻璃、橡皮筋、2ml吸管、分析天平（0.001g）。
四、试剂配制1. 2%硼酸溶液称取20g硼酸，用约60℃的热蒸馏水溶解，冷却后稀释至1000ml，最后用稀盐酸或氢氧化钠调节pH至4.5（滴加定氮混合指示剂显淡红色）。
2. 定氮混合指示剂分别称取0.1g甲基红和0.5g溴甲酚绿指示剂，放入玛瑙研缸中，并加95%酒精100ml研磨溶解，然后用稀盐酸或稀氢氧化钠调节pH至4.5。
3. 1.2mol/NaOH 称取化学纯NaOH48.0g溶于蒸馏水中，冷却后稀释至1L。
4. 1.8mol/NaOH 称取化学纯NaOH72.0g溶于蒸馏水中，冷却后稀释至1L。
5.硫酸亚铁粉将FeSO4.7H2O（三级）磨细，装入密闭瓶中，存于阴凉处。
6. 特质胶水阿拉伯胶水溶液（称取10g粉状阿拉伯胶，溶于15ml蒸馏水中）10份，甘油10份，饱和碳酸钾5份，混合即成（最好放在盛有浓硫酸的干燥器中，以除去氨）。
2021免耕土壤碱解氮、速效磷、速效钾和有机质的空间变异性研究范文3
2021免耕土壤碱解氮、速效磷、速效钾和有机质的空间变异性研究范文 土壤结构和形态相当复杂，人类活动进一步增强了土壤养分的空间变异性和不确定性，农田土壤养分的空间变异性具有普遍性，它主要受土壤类型、水文地貌、气候条件、耕作方式、作物类型、施肥方式等因素的影响。
加强土壤养分空间变异及其影响因素的研究，对环境预测、精准农业和资源管理起着重要的作用，将会直接影响土壤养分的循环和作物的产量。
国内外学者对农田土壤养分空间变异性及保护性耕作对土壤养分含量的影响进行了大量研究，但保护性耕作对土壤养分空间变异性的影响研究相对较少。
以吉林省梨树县的金山传统耕作和高家免耕土壤养分的空间变异性为例，利用地统计学模型，结合GIS 技术，研究免耕土壤碱解氮、速效磷、速效钾和有机质的空间变异性。
本研究有利于科学合理地制定农田施肥方案，提高养分资源的利用率，促进变量施肥技术的发展，为实现精准施肥奠定基础。
1、研究区域与研究方法 1.1研究区域 梨树县位于吉林省西南部，地处东经123°45′～124°53′，北纬42°49′～43°46′之间，总面积达 4 209km2，属中型县。
梨树县居于东北大陆腹地，属于温带半湿润大陆性季风气候，冬季漫长寒冷，夏季炎热多雨，春季风沙较大，秋季气候凉爽。
年平均气温为5.8℃，年湿润度为 0.7。
0℃以上积温为 3 477.9℃·d，平均全年日照时数为 2 698.5 h，无霜期平均为152 d，年降水量平均为 577.2 mm，主要集中在 6、7、8 三个月。
热量比较充足，雨量比较适中，且热量与雨量同期，可满足一年一熟农作物的生长需要。
梨树县地处东辽河下游，东、北、西北为东辽河所环绕，地势东南高西北低。
东南部为低山丘陵，系长白山支脉大黑山余脉。
中部为波状平原，北部系低洼平原，地势平坦，土质肥沃。
全县土地面积42.1 万 hm2，其中耕地面积23.4万hm2，占55.6%，属于以农业生产为主的平原县。
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土壤水解氮的测定碱解扩散法11 范围本标准规定了土壤中水解氮的测定方法。
本标准适用于本公司所测各类土壤。
12 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 6003.1-1997 金属丝纺织网试验筛HG/T 2843 化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液13 方法提要加入还原剂，使土壤中的硝态氮还原，再用氢氧化钠溶液处理土样，在扩散皿中，土样于碱性条件下水解，使易水解氮经碱解转化为氨态氮，由硼酸溶液吸收，以标准酸滴定，计算碱解氮的含量。
14 仪器通常实验室用仪器及：14.1 恒温培养箱；14.2 扩散皿；14.3 微量滴定管。
15 试剂本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843的要求。
15.1 1.8mol L-1氢氧化钠溶液：称取72.0g氢氧化钠，溶解于水，稀释至1L；15.2 锌-硫酸亚铁还原剂：称取50.0g磨细并通过0.25mm孔径的硫酸亚铁（Fe S O4．7H2O）及10.0g锌粉混匀，贮于棕色瓶中；15.3 碱性胶液：称取40g阿拉伯胶放入装有50ml水的烧杯中，加热至70-80℃，搅拌促溶，约1h后放冷。
加入20ml甘油和20ml饱和碳酸钾水溶液，搅匀，放冷。
离心除去泡沫和不溶物，将清液贮于玻璃瓶中备用。
15.4 硫酸标准溶液C（1/2H2SO4）=0.01 mol L-1；先配成C（1/2H2SO4）=0.1 mol L-1，用Na2CO3标定，再稀释10倍。
15.5 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂；溶解0.1g溴甲酚绿和0.07g甲基红的乙醇中。
15.6 2%（m/V）硼酸溶液：溶解20g硼酸于1000ml蒸馏水中。
16 分析步骤称取通过2mm孔径筛的风干试样2g（精确至0.01g）和1g锌-硫酸亚铁还原剂，均匀平铺于扩散皿外室内。
在扩散皿内室加入2ml 2%硼酸溶液，并滴加1滴定氮混合指示剂。
在皿的外室边缘涂上碱性胶液，盖上毛玻璃，旋转数次，使毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿外室露出一条狭缝，迅速加入10ml 1.8mol L-1氢氧化钠溶液于扩散皿外室，立即用毛玻璃盖严。
水平地轻轻转动扩散皿，使氢氧化钠溶液与土样充分混合，然后小心地用橡皮筋二根交叉成十字形圈紧，使毛玻璃固定。
放在恒温培养箱中于40℃保温24h。
将扩散皿取出，用0.01 mol L-1硫酸标准溶液滴定内室硼酸中吸收的氨量，颜色由蓝色刚变紫红色即达终点。
滴定时应用细玻璃棒搅动内室溶液，不宜摇动扩散皿，以免溢出。
在样品测定同时进行空白试验，校正试剂和滴定误差。
17 分析结果的表述水解氮，mg kg-1= （V-V0）×c×14 ×1000m式中：V——滴定待测液消耗酸标准液体积，ml；V0——滴定空白消耗酸标准溶液体积，ml；c——准溶液浓度，mol L-1；m——试样质量，g；14——氮的摩尔质量，mg；1000——换算成每千克含量。
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，所得结果表示至整数。
18 允许差平行测定结果允许相对相差≤10%。
土壤有效磷的测定碳酸氢钠提取-钼锑抗比色法19 范围本标准规定了土壤中有效磷的测定方法。
本标准适用于本公司所测碳酸盐土壤、中性土壤及水稻土。
110 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 6003.1-1997 金属丝纺织网试验筛GB 9837-88 土壤全磷测定法GB 12297-90 石灰性土壤有效磷测定方法HG/T 2843 化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液111 方法提要碳酸氢钠溶液除可提取水溶性磷外，尚可以抑制Ca2+的活性，使一定量活性较大的Ca-P 盐类中的磷被浸提出，也可使一定量比较活性的Fe-P和Al-P盐类中的磷通过水解作用而被提出。
土壤被浸提出的磷量与土液比、液温、振荡时间及方式有关。
本法严格规定土液比为1：20，浸提液温度为25℃，振荡提取时间为30min。
浸出液中的磷以钼锑抗比色法测定。
112 仪器通常实验室用仪器及：112.1 恒温室；112.2 具塞三角瓶，150ml；112.3 往复式振荡机；112.4 分光光度计；112.5 比色管，25ml。
113 试剂本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843的要求。
113.1 无磷活性炭粉：如所用活性炭含磷，应先用1+1盐酸溶液浸泡24h，然后移至平板漏斗上抽气过滤，用水淋洗4~5次，再用浸提剂浸泡24h，在平板漏斗上抽气过滤，用水洗尽碳酸氢钠，并至无磷为止，烘干备用。
113.2 0.5mol/L碳酸氢钠浸提剂（pH=8.5）：称取42.0g碳酸氢钠溶于约950ml水中，用10%氢氧化钠溶液调节PH至8.5（用酸度计测定），用水稀释至1L。
贮存于聚乙烯或玻璃瓶中备用。
如贮存期超过20天，使用时须重新校正PH值。
113.3 0.3%(m/V酒石酸锑钾溶液；称取0.3g酒石酸锑钾溶于100mL水中。
113.4 钼锑贮备液；称取10.0g钼酸铵[(NH46Mo7O24.4H2O]溶于300mL约60℃的水中，冷却。
另取181mL浓硫酸，缓缓注入约800ml水中，搅匀，冷却。
然后将稀硫酸注入钼酸铵溶液中，搅匀，冷却。
再加入100ml 0.3%酒石酸锑钾溶液，最后用水稀释至2L，盛于棕色瓶中备用。
113.5 显色剂；称取1.50g抗坏血酸（左旋，旋光度+21~22℃），溶于100ml钼锑贮备液中。
此试剂有效期在室温下为24h，在2~8℃冰箱中可贮存7d。
113.6 100mg/L磷标准贮备溶液：称取105℃烘干的磷酸二氢钾0.4394g溶于200mL水中，加入5mL硫酸，转入1000mL容量瓶中，用水定容。
113.7 5mg/L磷标准工作溶液；将磷标准贮备溶液(5.6用浸提剂准确稀释20倍。
114 分析步骤称取通过2mm孔径筛的风干试样2.5g（精确至0.01g）于150ml具塞三角瓶中，加入约1g无磷活性炭，加入24~26℃的浸提剂50.0ml ，在24~26℃的室温下，于往复式振荡机上用160~200r/min的频率振荡30min，立即过滤于干燥的150ml具塞三角瓶中。
准确吸取滤液10.00mL（含5~10ug磷）于25ml比色管中，加入显色剂5.00ml，慢慢摇动，使CO2逸出，再以水稀释至刻度，充分摇动，逐尽CO2，加水定容。
在室温高于20℃处放置30min后，用空白溶液（以10.00ml浸提剂代替土壤浸提液同上处理）为参比，用2cm光径比色皿在波长700nm处比色，测量吸光度。
显色后的样品溶液在分光光度计上，用700nm波长、2cm光径比色皿，以空白试验溶液为参比调零，进行比色，读取吸光度。
从标准曲线上查得相应的含磷量或通过回归方程计算出样品显色液中含磷量。
标准曲线绘制或线性回归方程的计算：在土样测定的同时，吸取磷标准工作溶液0，1.50，2.50，5.00，10.00，15.00，20.00，25.00mL放入50mL容量瓶中，并用浸提剂定容。
此标准系列溶液中磷的浓度依次为0，0.15，0.25，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50ug/mL，同上述步骤进行显色并定容，测定吸收值后绘制工作曲线。
1注：如果土壤有效磷含量较高，应吸取较少量的样品浸出液，并加浸提剂补充至10.00ml后显色，计算时按所取浸提液的分取倍数计算。
115 结果计算有效磷，mg kg-1= c×V×D ×1000m×1000式中：c——从标准曲线上查得或从线性回归方程求得显色液中磷的浓度，ug ml-1；V——显色液体积，本试验为25ml；D——分取倍数，即试样提取液体积/显色时分取体积，本试验为50/10；m——风干试样质量，g。
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，所得结果保留至一位小数。
116 允许差平行测定结果允许相对相差：测定值（P，mg/kg）＜1010-20＞20 允许差（P，mg/kg）≤绝对值0.5≤绝对值1.0≤相对相差5%土壤速效钾的测定乙酸铵提取-火焰光度法117 范围本标准规定了土壤中速效钾的测定方法。
本标准适用于本公司所测各类土壤。
118 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 6003.1-1997 金属丝纺织网试验筛HG/T 2843 化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液119 方法提要以中性1 mol/ L乙酸铵溶液为浸提剂时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性钾一起进入溶液。
浸出液中的钾可直接用火焰光度计测定。
120 仪器通常实验室用仪器及：120.1 火焰光度计；120.2 往复式振荡机；120.3 塑料瓶：200ml。
121 试剂本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843的要求。
121.1 1mol/L中性乙酸铵溶液；称取77.08g乙酸铵溶于近1水中，用稀乙酸或氨水调至pH 值为7.0，然后定容至1L。
121.2 钾标准贮备溶液：称取1.907克氯化钾（110℃烘2h）溶于水中，定容至1L，即为1000ug/mL钾标准溶液。
5.3 100ug/ml钾标准溶液：取10.00ml钾标准贮备溶液（5.2）用水稀释至100ml。
分别吸取100ug ml-1钾标准溶液0，1.00，2.00，5.00，10.00，15.00mL放入50ml容量瓶中,用1mol．L-1乙酸铵定容,即得0，2，4，10，20，30ug/ml钾标准系列溶液。
用火焰光度计测定。
绘制标准曲线或求出线性回归方程。
122 分析步骤称取通过2mm孔径筛的风干试样5g（精确至0.01g）于200ml塑料瓶中，加50ml 1mol L-1中性乙酸铵溶液，用橡皮塞塞紧，在20-25℃下振荡30min，过滤，用滤液直接在火焰光度计上测定钾，同时做空白试验。