中药化学习题-苯丙素类、黄酮类

第五章 苯丙素类

一. 单选题

1. 香豆素的基本母核为( )

A 苯拼α-吡喃酮

B 对羟基桂皮酸

C 反式邻羟基桂皮酸

D 顺式邻羟基桂皮酸

2．异羟肟酸铁反应的作用基团是（ ）

A 亚甲二氧基

B 内酯环

C 酚羟基

D 酚羟基对位活泼氢

3 组成木脂素的单体结构类型不包括（ ）

A 桂皮酸

B 烯丙苯

C 苯甲酸

D 丙烯苯

4 中药补骨脂中的补骨脂内脂具有（ ）

A 光敏作用

B 抗菌作用

C 抗维生素样作用

D 镇咳作用

5、木脂素类成分结构中的亚甲二氧基的检识可用：( ) A 、Labat 反应 B 、K.K 反应 C 、异羟肟酸铁反应 D 、Gibbs 反应 二、多选题 1 下列含香豆素类成分的中药是（ ） A 秦皮 B 甘草 C 补骨脂 D 五味子 E 白芷 2 小分子游离香豆素具有的性质包括（ ） Ａ 有香味 Ｂ 有挥发性 Ｃ 能升华 Ｄ 溶于沸水 Ｅ 溶于冷水 ３ 提取游离香豆素的方法有( ) Ａ 酸溶碱沉法 Ｂ 碱溶酸沉法 Ｃ 乙醚提取法 Ｄ 热水提取法 Ｅ 乙醇提取法 ４ 区别６，７－呋喃香豆素和７，８－呋喃香豆素时，可将它们分别加碱水解后再采用（ ） Ａ 异羟肟酸铁反应 Ｂ Ｇｉｂｂ’ｓ反应 Ｃ Ｅｍｅｒｓｏｎ反应 Ｄ 三氯化铁反应 Ｅ 醋酐－浓硫酸反应 ５ 含木脂素类成分的中药有（ ） Ａ 五味子 Ｂ 补骨脂 Ｃ 牛蒡子 Ｄ 连翘 Ｅ 厚朴 三、 填空题 1、指出下列化合物的二级结构类型： （ ） （ ）

( ) O O O O O O O O O 0oH oH oH H O N oH N oH oH oH 0

00ocH 30ocH 30ocH 3()( )( )( )oH oH oH (( ( )

( )O H O O R

CHO O O R

CHO CH2O H CH 2O H O O R H+O O

( ) ( )

２．苯丙素类化合物在生物合成上均来源于（ ），生物合成的关键前体是（ ）。

３．香豆素因具有内酯结构，可溶于碱液中，因此可以用（ ）法提取，小分子香豆素因具有（ ），可用水蒸气蒸馏法提取。

４．广义的苯丙素类成分包含（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。 ５茵陈的主要成分是（ ），具有（ ）的作用。

６．秦皮的主要化学成分是（ ）和（ ），具有（ ）和（ ）的作用。

７．木脂素是一类由两分子（ ）衍生物聚合而成的天然化合物。

８ 木脂素多数游离，少数成苷。在植物体内常与大量（ ）共存，遇 （ ）或（ ）易异构化或结构重排，且在溶剂处理中易（ ），在提取分离操作中应特别注意。

四、 问答题

1．某中药提取物含有下列三种成分:

①用化学或物理方法区别这三个化合物；

②用波谱方法鉴别这三个化合物；

③用色谱方法分离这三个化合物。

２ 中药秦皮中含有秦皮甲素和乙素及叶绿素等杂质，PC 结果如下，据此设计溶剂法提取分离及去除杂质的流程。

展开剂 甲素Rf 乙素Rf

水 0.77 0.50

乙醇 0.79 0.80

氯仿 0.00 0.00

乙酸乙酯 0.12 0.89

O O O H A B C O O O H

O H O O CH 3O CH 3O H 3CO

HO CH 2OH CH 2OH OH OH O O O O OCH 3OCH 3H 3CO OR

３．香豆素类化合物在UV 照射下，所产生的的荧光和结构有何关系？ ４．在酸性条件下，简单香豆素结构可能发生那些变化？

第六章 黄酮类化合物

一 选择题

1. 黄酮类化合物的准确定义是（ ）

Ａ 两个苯环通过三碳链相连的一类化合物 Ｂ γ－吡喃酮

Ｃ ２－苯基色原酮 Ｄ ２－苯基苯拼α－吡喃酮

2、区别黄酮类和黄酮醇类的化学反应是：

A 、HCl/Mg

B 、Mg(Ac)2

C 、二氯氧锆—枸橼酸

D 、二氯化锶

3．下列混合物用聚酰胺薄层色谱分离，苯-丁酮-甲醇（3:1:1）展开后，Rf 值大小顺序为:

A ①》③》②》④

B ①》 ②》③》④

C ①》④》③》②

D ④》 ①》③》②

① ② ③ ④

4．某化合物锆-枸橼酸反应黄色褪去，无水甲醇中测UV 光谱，带I 为304~350nm ，带II 为240~280nm,该化合物结构可能是：

A B C D

５、某化合物的醇溶液，滴加NaOH 呈黄色，醇溶液荧光灯下呈黄色荧光， 异羟肟酸铁反应阴性，Mg-HCl 阳性反应，该化合物可能是：（ ）

６黄酮类化合物大多呈色的最主要原因是（ ）

Ａ 具酚羟基 Ｂ 具交叉共轭体系 Ｃ 具苯环 Ｄ 为离子型 ７ 二氢黄酮、二氢黄酮醇类苷元在水中溶解度稍大是因为（ ） Ａ 羟基多 Ｂ 离子型 Ｃ Ｃ环为平面型 Ｄ Ｃ环为非平面型 ８ 下列黄酮类酸性最强的是（ ）

O H O H O H O O O H O O H O H O H O O H O H O H O O H O H O H O H O O H O O H O H O H O O -gl c -gl c O H O O O H O O H O H O O O O H O O H O O H O H O O

O OH A O O OH B OH O O H OH OH O C O O O H O H D