2019年高考化学真题分类汇编专题11:有机化学

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2019年高考化学试题及答案(K12教育文档)

2019年高考化学试题及答案(K12教育文档)

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2019年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试化学 2019—6—9H 1 Li 7 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Ar 40 Fe 56 I 127一、选择题:在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.7.陶瓷是火与土的结晶,是中华文明的象征之一,其形成、性质与化学有着密切的关系.下列说法错误的是A.“雨过天晴云破处”所描述的瓷器青色,来自氧化铁B.闻名世界的秦兵马俑是陶制品,由黏土经高温烧结而成C.陶瓷是应用较早的人造材料,主要化学成分是硅酸盐D.陶瓷化学性质稳定,具有耐酸碱侵蚀、抗氧化等优点8.关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯9.实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯10.固体界面上强酸的吸附和离解是多相化学在环境、催化、材料科学等领域研究的重要课题。

下图为少量HCl气体分子在253 K冰表面吸附和溶解过程的示意图。

浙江省2019年高考化学选考—有机化学(word版附答案)

浙江省2019年高考化学选考—有机化学(word版附答案)

浙江省2019 年高考化学选考——有机化学【考点解读】2015 年4 月至2018 年11 月7 次选考有机部分分值基本固定22 分,部分选择题会涉及几个有关有机化学素养的选项,总体平稳。

26、32 均是以合成框图的形式出现,26四小问6 分,32 五小问10 分。

题目的设置从易到难,简单有机物的结构简式、官能团的名称、反应类型的判断,反应方程式的书写,重要官能团性质的考查,有限制条件的同分异构体的书写,合成路线的设计,考查的知识点较广且综合性强。

虽然题目已知的信息是陌生的,给出的流程图可能也较为复杂,但是问题设置的梯度很明显,一般前面都会设置一些简单的基础题,而在后面设置中等难度的题目,往往需要根据题目所给已知信息才能解答,考查学生综合分析能力和知识迁移应用能力。

不难看出,有机化学的出题特点始终是:依据大纲,抓住课本,立足基础。

复习中要强化基础、培养思维、注重规范。

无论它怎么考,只要我们把握有机化学知识的内在联系和规律,掌握复习的技巧,就能事半功倍,达到复习的最佳效果。

【解题策略】览全题,看已知,获信息,找突破。

题目所给信息一般分为四类:条件、结构简式、分子式、特征现象。

常见的突破口有:反应条件[浓硫酸(酯化、硝化、纤维素水解等)、稀硫酸(酯、蔗糖、淀粉水解等)、O2/Cu(Ag)/△(醇氧化)、X2/FeX3(苯环上溴代)、X2/ 光照(烷基上取代等)、H2/催化剂(加成反应)];实验现象[能与Na 反应(含羟基或羧基)、能与NaOH 反应(含羧基或酚羟基)、能与NaHCO3 反应(含羧基)、能发生银镜反应(含醛基、)能与新制Cu(OH)2 共热产生砖红色沉淀(含醛基)、使酸性KMnO4 溶液褪色(含不饱和键、含醛基)]。

依据分子式及其组成的变化、官能团的衍变、原子个数的变化、特殊的转化关系、题目所给新信息等进行串联。

联系所学整合题给信息和已知,正推、逆推相结合,攻克关键中间产物,正推法的思维程序是原料→中间产物→产品,始终关注已知信息的痕迹,逆推法的思维程序是产品→中间产物→原料,在高考中往往需要正推逆推加已知相结合即从两边往中间推,在关键的中间产物上形成交集,最后全面突破,理顺合成路线。

2010-2019年高考全国卷高考化学高频考点分类汇编:有机化学基础课件

2010-2019年高考全国卷高考化学高频考点分类汇编:有机化学基础课件

考点 40
考点 41
2.(2019·浙江,26,6分,难度★★★)(6分)以煤、天然气和生物质为原
料制取有机化合物日益受到重视。E是两种含有碳碳双键的酯的
混合物。相关物质的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常
具有相似的化学性质):
请回答:
(1)A→B的反应类型
,C中含氧官能团的名称

(2)C与D反应得到E的化学方程式
考点 40
考点 41
解析由X和Y的结构可以看出,聚合物P中有酯基,能水解,A正确;聚 合物P是聚酯类高分子,其合成反应为缩聚反应,B正确;由Y的结构 可知,合成聚酯的原料之一是丙三醇,丙三醇可由油脂水解得到,C正 确;邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中形成线性聚合物,不会形成 类似聚合物P的交联结构,D错误。
2 个—COOH,结合 F 的分子式,其结构有






考点 40
考点 41


共 9 种,其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为
3∶1∶1 的结构简式为 )。
(或写成
考点 40
考点 41
5.(2018·全国3,36,15分,难度★★)近来有报道,碘代化合物E与化合
物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物
考点
考点
40
41
考点40有机物的结构、性质、转化与综合推断
1.(2019·北京,9,6分,难度★★★)交联聚合物P的结构片段如下图所
示。下列说法不正确的是(图中 表示链延长)( D )
A.聚合物P中有酯基,能水解 B.聚合物P的合成反应为缩聚反应 C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得 D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交 联结构

2019年高考化学真题分类汇编专题:有机化学

2019年高考化学真题分类汇编专题:有机化学

2019年高考化学真题分类汇编专题11:有机化学一、单选题(共3题;共18分)1.(6分)(2019·全国Ⅰ卷)关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是()A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯【答案】B【解析】【解答】A.根据题目中的结构简式可以判断出含有碳碳双键,所以能使高锰酸钾褪色。

故A 错误,不符合题意。

B.含有碳碳双键所以能发生加聚反应。

故B正确,符合题意。

C.由于结构简式中含有甲基,根据甲基中碳原子杂化为sp3判断所有原子不共面,故C错误,不符合题意。

D.由于分子中官能团是碳碳双键的烃,没有亲水基团,所以难溶于水,易溶于有机溶剂。

故正确答案:B。

【分析】此题根据有机物中的官能团来判断有机物的性质,根据碳碳双键进行判断其化学性质及物理性质。

2.(6分)(2019·北京)交联聚合物P的结构片段如图所示。

下列说法不正确的是(图中表示链延长)()A.聚合物P中有酯基,能水解B.聚合物P的合成反应为缩聚反应C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构【答案】D【解析】【解答】A.X和Y相连之后组成了酯基,-COOR,酯基主要发生水解反应,选项的说法是正确的,不符合题意;B.聚合物P的合成是单体经多次缩合而聚合成大分子的反应,属于缩聚反应,选项的说法是正确的,不符合题意;C.油脂在酸性条件下会水解为甘油和高级脂肪酸,选项的说法是正确的,不符合题意;D. 邻苯二甲酸和乙二醇在聚合后形成环酯,因此不能形成类似聚合物P的交联结构,选项的说法是错误的,符合题意。

故答案为:D。

【分析】A.水解反应指的是水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中的H+加到其中的一部分,而羟基(-OH)加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程;B.具有两个或两个以上官能团的单体,相互反应生成高分子化合物,同时产生有简单分子(如H2O、HX、醇等)的化学反应叫做缩聚反应;C.油脂在酸性条件和碱性条件下水解得到的产物不同,在酸性条件下水解得到的是甘油和高级脂肪酸,在碱性条件下水解得到的是甘油和高级脂肪酸盐;D.邻苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应,二缩聚得到的是邻苯二甲酸二乙酯。

近5年有机化学高考真题选择题汇编带答案

近5年有机化学高考真题选择题汇编带答案

近5年有机化学⾼考真题选择题汇编带答案有机化学⾼考真题选择题汇编带答案2019年⾼考化学有机真题汇编1.(2019年⾼考化学全国I卷)关于化合物2?苯基丙烯(),下列说法正确的是( )A.不能使稀⾼锰酸钾溶液褪⾊B.可以发⽣加成聚合反应C.分⼦中所有原⼦共平⾯D.易溶于⽔及甲苯2. (2019年⾼考化学全国II卷)分⼦式为C4H8BrCl的有机物共有(不含⽴体异构)( )A. 8种B. 10种C. 12种D. 14种3. (2019年⾼考化学全国III卷)下列化合物的分⼦中,所有原⼦可能共平⾯的是( )A. 甲苯B. ⼄烷C. 丙炔D. 1,3?丁⼆烯4.(2019年⾼考化学北京卷)交联聚合物P的结构⽚段如图所⽰。

下列说法不正确的是(图中表⽰链延长)( )A.聚合物P中有酯基,能⽔解B.聚合物P的合成反应为缩聚反应C.聚合物P的原料之⼀丙三醇可由油脂⽔解获得D.邻苯⼆甲酸和⼄⼆醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构5.(2019年⾼考化学江苏卷)化合物Y具有抗菌、消炎作⽤,可由X制得。

下列有关化合物X、Y的说法不正确的是()A. 1molX最多能与3molNaOH反应B. Y与⼄醇发⽣酯化反应可得到XC. X、Y均能使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊D. 室温下X、Y分别与⾜量Br2加成的产物分⼦中⼿性碳原⼦数⽬相等6.(2019年⾼考化学海南卷)下列各组化合物中不互为同分异构体的是()A. B. C. D.2019年⾼考化学有机真题汇编答案1.C2.C3.D4.D5.B6.B2018年⾼考化学有机真题汇编1. (2018年全国I)下列说法错误的是( )A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖B.酶是⼀类具有⾼选择催化性能的蛋⽩质C.植物油含不饱和脂肪酸酯,能使褪⾊D.淀粉和纤维素⽔解的最终产物均为葡萄糖2. (2018年全国I)环之间共⽤⼀个碳原⼦的化合物称为螺环化合物,螺[2.2]戊烷()是最简单的⼀种。

下列关于该化合物的说法错误的是( )A.与环戊烯互为同分异构体B.⼆氯代物超过两种C.所有碳原⼦均处同⼀平⾯D.⽣成1molC5H12⾄少需要2molH23. (2018年全国II)实验室中⽤如图所⽰的装置进⾏甲烷与氯⽓在光照下反应的实验。

2019高考化学真题分类汇编(WORD版含 解释)

2019高考化学真题分类汇编(WORD版含 解释)

2019高考化学真题分类汇编(WORD版含解释)目录一、选择题 (1)二、填空题 (14)三、实验题 (29)一、选择题1.【来源】2019年高考真题——理综化学(全国卷Ⅲ)为提升电池循环效率和稳定性,科学家近期利用三维多孔海绵状Zn(3D−Zn)可以高效沉积ZnO的特点,设计了采用强碱性电解质的3D−Zn—NiOOH二次电池,结构如下图所示。

电池反应为Zn(s)+2NiOOH(s)+H2O(l) ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)。

下列说法错误的是A. 三维多孔海绵状Zn具有较高的表面积,所沉积的ZnO分散度高B. 充电时阳极反应为Ni(OH)2(s)+OH−(aq)−e−=NiOOH(s)+H2O(l)C. 放电时负极反应为Zn(s)+2OH−(aq)−2e−=ZnO(s)+H2O(l)D. 放电过程中OH−通过隔膜从负极区移向正极区答案及解析:1.D【详解】A、三维多孔海绵状Zn具有较高的表面积,吸附能力强,所沉积的ZnO分散度高,A正确;B、充电相当于是电解池,阳极发生失去电子的氧化反应,根据总反应式可知阳极是Ni(OH)2失去电子转化为NiOOH,电极反应式为Ni(OH)2(s)+OH-(aq)-e-=NiOOH(s)+H2O(l),B正确;C、放电时相当于是原电池,负极发生失去电子的氧化反应,根据总反应式可知负极反应式为Zn(s)+2OH-(aq)-2e-=ZnO(s)+H2O(l),C正确;D、原电池中阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,则放电过程中OH-通过隔膜从正极区移向负极区,D错误。

答案选D。

2.【来源】2019年高考真题——理综化学(全国卷Ⅲ)下列实验不能达到目的的是答案及解析:2.A【详解】A、氯气与碳酸钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和碳酸氢钠,不能制备次氯酸,不能达到实验目的,A选;B、过氧化氢溶液中加入少量二氧化锰作催化剂,加快双氧水的分解,因此可以加快氧气的生成速率,能达到实验目的,B不选;C、碳酸钠溶液与乙酸反应,与乙酸乙酯不反应,可以除去乙酸乙酯中的乙酸,能达到实验目的,C不选;D、根据较强酸制备较弱酸可知向饱和亚硫酸钠溶液中滴加浓硫酸可以制备二氧化硫,能达到实验目的,D不选;答案选A。

2019年高考化学试题分类解析汇编:有机化学(2021年整理精品文档)

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2019年高考化学试题分类解析汇编:有机化学注意事项:认真阅读理解,结合历年的真题,总结经验,查找不足!重在审题,多思考,多理解!无论是单选、多选还是论述题,最重要的就是看清题意。

在论述题中,问题大多具有委婉性,尤其是历年真题部分,在给考生较大发挥空间的同时也大大增加了考试难度。

考生要认真阅读题目中提供的有限材料,明确考察要点,最大限度的挖掘材料中的有效信息,建议考生答题时用笔将重点勾画出来,方便反复细读。

只有经过仔细推敲,揣摩命题老师的意图,积极联想知识点,分析答题角度,才能够将考点锁定,明确题意。

1。

[2018·江苏化学卷11]普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如右图所示〔未表示出其空间构型〕。

以下关系普伐他汀的性质描述正确的选项是A。

能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C。

能发生加成、取代、消去反应D。

1mol该物质最多可与1molNaOH反应BC 解析:该题普伐他汀为载体,考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质等基础有机化学知识的理解和掌握程度.A.分子无苯环,不能与FeCl3溶液发生显色反应。

BC.分子中的官能团决定了能使酸性KMnO4溶液褪色、能发生加成、取代、消去反应。

D.酯基水解,即有两个羧基,1mol该物质最多可与2molNaOH反应.2。

2019年全国各地高考化学真题19个专题分类汇编(word解析版) (1)

2019年全国各地高考化学真题19个专题分类汇编(word解析版) (1)

专题01 化学与STSE --------------------------------------------------------------- 2专题02 化学用语与化学基本概念 -------------------------------------------- 6专题03 化学计量与化学计算------------------------------------------------- 11专题04 离子反应----------------------------------------------------------------- 12专题05 氧化还原反应 ---------------------------------------------------------- 22专题06 元素及其化合物 ------------------------------------------------------- 28专题07 物质结构元素周期律 --------------------------------------------- 37专题08 化学反应中的能量变化 --------------------------------------------- 45专题09 电化学基本原理 ------------------------------------------------------- 46专题10 反应速率、化学平衡------------------------------------------------- 54专题11 水溶液中的离子平衡------------------------------------------------- 64专题12 化学实验仪器、基本操作 ------------------------------------------ 74专题13 物质的检验、分离与提纯 ------------------------------------------ 96专题14 有机化学基础 ---------------------------------------------------------102专题15 元素及其化合物知识的综合应用 -------------------------------113专题16 平衡原理综合应用 ---------------------------------------------------115专题17 工艺流程题-------------------------------------------------------------119专题18 有机化学合成与推断(选修)-----------------------------------142专题19 物质的结构与性质(选修) --------------------------------------170专题01 化学与STSE(2019·全国Ⅰ卷)陶瓷是火与土的结晶,是中华文明的象征之一,其形成、性质与化学有着密切的关系。

2019年高考化学有机化学汇编(全国卷、地方卷)

2019年高考化学有机化学汇编(全国卷、地方卷)

2019年高考化学试题有机化学汇编1.[2019全国卷Ⅰ] 化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A中的官能团名称是。

(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。

写出B的结构简式,用星号(*)标出B 中的手性碳。

(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。

(不考虑立体异构,只需写出3个)(4)反应④所需的试剂和条件是。

(5)⑤的反应类型是。

(6)写出F到G的反应方程式。

(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线 (无机试剂任选)。

【答案】(1)羟基(2)(3)(4)C2H5OH/浓H2SO4、加热(5)取代反应(6)(7)【解析】有机物A被高锰酸钾溶液氧化,使羟基转化为羰基,B与甲醛发生加成反应生成C,C中的羟基被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,则D的结构简式为。

D与乙醇发生酯化反应生成E,E中与酯基相连的碳原子上的氢原子被正丙基取代生成F,则F的结构简式为,F首先发生水解反应,然后酸化得到G,据此解答。

【拓展】(1)根据A的结构简式可知A中的官能团名称是羟基。

(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳,则根据B的结构简式可知B中的手性碳原子可表示为。

(3)具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式中含有醛基,则可能的结构为。

(4)反应④是酯化反应,所需的试剂和条件是乙醇/浓硫酸、加热。

(5)根据以上解析可知⑤的反应类型是取代反应。

(6)F到G的反应分两步完成,方程式依次为:、。

(7)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备,可以先由甲苯合成,再根据题中反应⑤的信息由乙酰乙酸乙酯合成,最后根据题中反应⑥的信息由合成产品。

具体的合成路线图为:,。

2.[2019全国卷Ⅱ] 环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。

化学高考真题有机

化学高考真题有机

化学高考真题有机有机化学是高考化学考试中的一个重要内容,也是考生们比较关注的部分。

下面我们来看一些典型的高考有机化学真题,帮助大家更好地复习和准备考试。

1. (2019年全国卷Ⅱ) 设有机化合物 A 的分子式为 C3H6O2,将其与NaOH 强碱发生酯化反应,生成乙酸乙酯。

请写出化合物A 的结构式,并写出酯化反应的化学方程式。

解析:根据分子式 C3H6O2,可以知道化合物 A 中有一个碳原子带有羰基,肯定是一个酮。

由于生成乙酸乙酯,A 可能是乙酮。

酯化反应的化学方程式如下:CH3COCH3 + CH3CH2OH -> CH3COOCH2CH3 + H2O2. (2018年浙江卷) 以下反应中,不能制备甲烷的试剂或试剂组合是()。

A. NaHCO3B. NaOH,Br2C. CH3Cl,AlCl3D. CH4,Cl2,FeCl3解析:制备甲烷需要 CH4,所以除了 D 之外的试剂或试剂组合都不能制备甲烷。

3. (2017年全国卷Ⅰ) 甲酸是一种常见的有机酸,下列叙述中正确的是()。

A. 甲酸和氢氧化钠反应生成乙酸B. 甲酸和氢氧化铝反应生成乙醇C. 甲酸和溴水反应生成醛D. 甲酸和氢氧化钠反应生成甲烷解析:甲酸和氢氧化钠反应生成甲酸钠和水,而不是乙酸,所以选项 A 错误。

其他选项中,也都存在错误,正确答案应该是“甲酸和氢氧化铝反应生成乙醇”。

在高考中,有机化学通常是考试的难点之一,需要掌握的知识点较多。

通过练习真题,可以更好地理解有机化学的反应规律和性质,为高考化学取得优异成绩奠定基础。

希望考生们在备战高考的道路上取得成功!。

新高考有机化学选择题分类总结(上)

新高考有机化学选择题分类总结(上)

Җ㊀湖北㊀樊会武1㊀汤㊀芹2㊀㊀随着新课程改革的推进,«有机化学基础»不再是选学选考内容,而是所有参加化学学业水平选择性考试的学生必须面对的知识.同时,由于有机化学基础知识变为必考内容,这必然拓宽了命题者的视野和出题范围,也必然增加了考查的角度.在强调 必备知识 关键能力 和 核心素养 的新高考时代,为了帮助学生顺利掌握此类试题的解题方法,特结合近三年高考试题梳理成文,供大家参考.1㊀考查化学用语例1㊀(2020年7月浙江卷)下列表示不正确的是(㊀㊀).A.乙烯的结构式:C HH CHHB .甲酸甲酯的结构简式:C 2H 4O 2C .2G甲基丁烷的键线式:D.甲基的电子式:HCH H本题考查的是有机物或有机结构片段的正确表示方法 化学用语,C 2H4O 2是甲酸甲酯的分子式,故选项B 说法错误.答案为B .例2㊀下列表示或说法不正确的是(㊀㊀).A.羟基的电子式:OH B .乙烯的结构简式:C H 2C H 2C .O HC H 3和C H 2O H C H 3互为同系物D.C H 3C O O C H 2C H 3和C H 3C H 2C H 2C O O H 互为同分异构体乙烯的结构简式为C H 2 C H 2,选项B 说法错误.OHC H 3属于酚类,C H 2O H C H 3属于芳香醇,不是同系物.答案为B ㊁C .2㊀考查有机物的空间结构2.1㊀原子共线共面的考查例3㊀(2019年全国卷Ⅲ)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是(㊀㊀).A.甲苯㊀㊀B .乙烷C .丙炔㊀㊀D.1,3G丁二烯该题目考查4种不同类型有机物的空间结构知识.选项A ㊁B ㊁C 分子中均含有甲基,甲基上的氢原子不可能都与碳原子形成共平面结构,因此这3种化合物都不符合题目要求.而1,3G丁二烯为一种共轭二烯烃,分子中的碳原子均为不饱和碳原子,所有原子均可在同一平面上.答案为D.2.2㊀同系物或同分异构体的考查例4㊀(2019年海南卷)下列各组化合物中不互为同分异构体的是(㊀㊀).A.;B .C .C O O H;O D.HOO HO H选项B 中前一物质的分子式为C14H 20,后一物质的分子式为C 13H 22,故两者不属于同分异构体.答案为B .例5㊀下列说法正确的是(㊀㊀).A .C H 3 C H 2 C H C H 3C H 3的名称为3G甲基丁烷B .C H 3C H 2C H 2C H 2C H 3和C H 3 C H 2 C H C H 3C H 3互为同素异形体C .C H F C lC l 和C C l F HC l 为同一物质65D.C H 3C H 2O H 和C H 2 C H C H 2O HO H O H具有相同的官能团,互为同系物物质C H 3 C H 2 C H C H 3C H 3为烷烃,最长碳链为4个碳原子所在碳链.根据最低系列原则,从离取代基近的一端开始编号,正确的名称为2G甲基丁烷,选项A 错误.C H 3C H 2C H 2C H 2C H 3和C H 3 C H 2 C H C H 3C H 3为分子式相同但结构不同的有机物,互为同分异构体,选项B 错误.甲烷分子为正四面体结构,4个氢原子位置完全等效,故C H FC lC l 和C C l FHC l 为同一物质,选项C 正确.C H 3C H 2O H 和C H 2 C H C H 2O H O H O H具有相同的官能团,但官能团个数不同,结构也不只是相差了1个或几个C H 2,不能互为同系物,选项D 错误.答案为C .3㊀考查有机物的基础知识3.1㊀化学与社会例6㊀(2019年天津卷)化学在人类社会发展中发挥着重要作用,下列事实不涉及化学反应的是(㊀㊀).A.利用废弃的秸秆生产生物质燃料乙醇B .利用石油生产塑料㊁化纤等高分子材料C .利用基本的化学原料生产化学合成药物D.利用反渗透膜从海水中分离出淡水本题结合生活中常见现象中蕴含的化学知识,考查常见变化的分类.选项A ㊁B ㊁C 中均有新的物质生成,都涉及化学反应,而用反渗透膜从海水中分离出淡水,是将盐从海水中分离出来,没有生成新的物质,所以不涉及化学反应.答案为D.3.2㊀古诗词中的有机化学例7㊀(2019年全国卷Ⅱ)春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干 是唐代诗人李商隐的著名诗句,下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是(㊀㊀).A.蚕丝的主要成分是蛋白质B .蚕丝属于天然高分子材料C .蜡炬成灰 过程中发生了氧化反应D.古代的蜡是高级脂肪酸酯,属于高分子聚合物诗中的 丝 就是蚕丝,是由多种氨基酸用肽键聚合形成的蛋白质,是一种高品质的天然高分子材料(天然纤维).选项A ㊁B 均不符合题意.现代的石蜡是由石油加工得到的C 20~C 30烷烃混合物形成的白色或黄色固体,有多种用途,亦可用来制作蜡烛.而古代的蜡绝大多数是 蜂蜡 或 白蜡 . 蜂蜡 是由高级脂肪酸和长链一元醇或多元醇形成的酯;白蜡 又称中国蜡,是一种白蜡虫的分泌物,其主要成分为C 26~C28的饱和酸与C 26饱和醇形成的酯.无论是 蜂蜡 还是 白蜡 ,虽然相对分子质量都很大,但都不属于高分子聚合物,选项D 说法错误,符合题意. 蜡炬成灰 的过程实质上就是蜡与空气中的氧气发生剧烈氧化反应 燃烧,释放出的能量一部分以光能形成呈现,选项C 正确,不符合题意.答案为D.3.3㊀有机物基本性质例8㊀(2020年天津卷)下列说法错误的是(㊀㊀).A.淀粉和纤维素均可水解产生葡萄糖B .油脂的水解反应可用于生产甘油C .氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元D.淀粉㊁纤维素和油脂均是天然高分子淀粉和纤维素均属于多糖,可以发生水解反应生成葡萄糖,选项A 说法正确;油脂的水解产物之一是甘油,且易于分离,故可用于生产甘油,选项B 说法正确;氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元,选项C 正确;油脂是天然有机小分子,淀粉和纤维素均是天然高分子,选项D 说法错误.答案为D.例9㊀下列说法不正确的是(㊀㊀).①天然气的主要成分甲烷是高效㊁较洁净的燃料,且天然气是不可再生能源.②石油的分馏㊁煤的气化和液化都是物理变化.③石油的裂化主要是为了得到更多的轻质油.④厨余垃圾中蕴藏着丰富的生物质能.⑤用水煤气可合成液态碳氢化合物和含氧有机物.⑥火棉是含氮量高的硝化纤维.⑦相同条件下等质量的甲烷㊁汽油㊁氢气完全燃烧,放出的热量依次增加.⑧油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分.⑨根据纤维在火焰上燃烧产生的气味,可以鉴别蚕丝与棉花.⑩淀粉㊁纤维素㊁蛋白质都属于高分子化合物.75石油的分馏是物理变化,但煤的气化和液化都是化学变化,故②错误;甲烷㊁汽油[主要成分之一为辛烷(C8H18)]和氢气的燃烧热不同㊁摩尔质量不同,故相同质量的3种物质完全燃烧,放出的热量需要通过定量计算获得,经查表可知,25ħ,101k P a条件下,ΔH[H2(g)]=-285k J m o l-1,ΔH[C H4(g)]=-890 3k J m o l-1,ΔH[C8H8(l)]=-5518k J m o l-1,Q[H2(g)]>Q[C H4(g)]>Q[C8H8(l)],故⑦错误.答案为②⑦.例10㊀下列说法不正确的是(㊀㊀).A.石油裂解气可以使溴水褪色,也可以使高锰酸钾溶液褪色B.可以用新制氢氧化铜检验乙醇中是否含有乙醛C.正丙醇(C H3C H2C H2O H)和钠反应要比水和钠反应剧烈D.C H2 C H C H3+C l2高温ңC H2 C H C H2Cl+H C l属于取代反应石油裂解气中含有烯烃,故能够与溴水发生加成反应而使之褪色,能与高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使之褪色,选项A说法正确.新制氢氧化铜可与乙醛在加热条件下发生菲林反应,产生红色沉淀,可以用来检验乙醛,选项B说法正确.正丙醇中羟基的活性较小,与金属钠反应的程度低于水与金属钠反应的剧烈程度,选项C说法错误.丙烯甲基上氢原子被氯原子取代,是饱和碳原子的特征反应,故选项D说法正确.答案为C.例11㊀下列说法正确的是(㊀㊀).A.分馏石油可以得到植物油㊁柴油㊁润滑油B.在酒化酶的作用下葡萄糖水解为乙醇和二氧化碳C.乙酸㊁汽油㊁纤维素均能和氢氧化钠溶液反应D.在大豆蛋白溶液中,加入硫酸铜溶液,蛋白质会发生变性植物油的主要成分是油脂,石油分馏不会得到植物油,选项A说法错误;葡萄糖是单糖,不会水解,在酒化酶的作用下会转化为乙醇和二氧化碳,发生了氧化反应,选项B说法错误.汽油的主要成分是多种烃,烃不能与氢氧化钠溶液发生反应,选项C说法错误.硫酸铜是重金属盐,能使蛋白质发生变性,选项D正确.答案为D.例12㊀下列说法不正确的是(㊀㊀).A.正丁烷的沸点比异丁烷的高,乙醇的沸点比二甲醚的高B.甲烷㊁苯㊁葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色C.羊毛㊁蚕丝㊁塑料㊁合成橡胶都属于有机高分子材料D.天然植物油没有恒定的熔沸点,常温下难溶于水碳原子数相同的烷烃,支链越多,分子间作用力越弱㊁熔沸点越低,故正丁烷的沸点比异丁烷的高;乙醇由于形成了分子间氢键,分子间作用力强于二甲醚,故沸点高于二甲醚,选项A说法正确.葡萄糖是多羟基醛,含有醛基,能够被溴水㊁高锰酸钾等氧化,使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,选项B说法错误.羊毛㊁蚕丝㊁塑料㊁合成橡胶都是有机高分子化合物,形成的材料为有机高分子材料,其中羊毛㊁蚕丝主要成分为蛋白质,属于天然高分子化合物,塑料㊁合成橡胶属于人工合成的高分子材料,选项C说法正确.天然植物油常温下为不溶于水的液体,是混合物,没有恒定的熔沸点,选项D说法正确.答案为B.例13㊀下列表述正确的是(㊀㊀).A.苯和氯气生成C6H6C l6的反应是取代反应B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是C H2C H2B r2C.等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是C H3C lD.硫酸作催化剂,C H3C O18O C H2C H3水解所得乙醇分子中有18O苯和氯气在紫外线的作用下生成C6H6C l6(俗称 六六六 ,是一种农药),反应方程式为C6H6+3C l2ңC6H6C l6,是加成反应,选项A错误.乙烯与溴水发生加成反应的产物是C H2B r C H2B r,选项B错误.甲烷与氯气反应为连续反应,得到多种氯代烃和H C l的混合物,选项C错误.乙酸乙酯的水解反应断裂C 18O单键,含有18O的乙氧基原子团与水中的H原子结合生成H18O C H2C H3,选项D正确.答案为D.4㊀考查有机物的分离和提纯例14㊀(2019年上海卷)下列物质分离(括号内的物质为杂质)的方法错误的是(㊀㊀).A.硝基苯(苯) 蒸馏B.乙烯(S O2) 氢氧化钠溶液C.己烷(己烯) 溴水,分液D.乙酸乙酯(乙醇) 碳酸钠溶液,分液85苯和硝基苯是互溶的液体混合物,可以利用沸点不同进行蒸馏分离,选项A说法正确.S O2能和N a O H溶液反应,而乙烯不反应,选项B说法正确.己烯可以和溴水反应生成二溴己烷,但二溴己烷能溶于己烷,不能分离,选项C说法错误.乙醇能溶于碳酸钠溶液,乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液,可利用分液方法分离,选项D说法正确.答案为C.5㊀考查有机物反应机理研究例15㊀(2018年北京卷)我国科研人员提出了由C O2和C H4转化为高附加值产品C H3C O O H的催化反应历程.该历程示意图如图1.下列说法不正确的是(㊀㊀).图1A.生成C H3C O O H总反应的原子利用率为100%B.C H4ңC H3C O O H过程中,有C H键发生断裂C.①ң②放出能量并形成了C C键D.该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率根据示意图可知,生成C H3C O O H的反应为C H4+C O2催化剂ңC H3C O OH.如果反应能完全进行,所有反应物都转变为生成物,故原子利用率为100%,选项A说法正确.C H4选择性活化变为①的过程中,有1个C H键发生断裂,①ң②形成C C键,①的总能量高于②的总能量,故放出能量,选项B㊁C说法正确.催化剂只影响化学反应速率,不能改变ΔH,不能使化学平衡发生移动,不能提高平衡转化率,选项D说法不正确.答案为D.例16㊀(2020年全国卷Ⅰ)铑的配合物离子[R h(C O)2I2]-可催化甲醇羰基化,反应过程如图2所示.下列叙述错误的是(㊀㊀).A.C H3C O I是反应的中间体B.甲醇羰基化反应为C H3O H+C O=C H3C O2HC.反应过程中R h的成键数目保持不变D.存在反应C H3O H+H I=C H3I+H2O图2由题干中提供的反应机理图可知,铑配合物在整个反应历程中的成键数目㊁配体种类等均发生了变化;并且也可以观察出,甲醇羰基化反应所需的反应物除甲醇外还需要C O,最终产物是乙酸.因此,凡是出现在历程中的,既非反应物又非产物的物种,如C H3C O I以及各种配离子等,都可视作中间产物.答案为C.例17㊀(2020年天津卷)理论研究表明,在101k P a和298K下,H C N(g)⇌H N C(g)异构化反应过程的能量变化如图所示下列说法错误的是(㊀㊀).图3A.H C N比H N C稳定B.该异构化反应的ΔH=+59 3k J m o l-1C.正反应的活化能大于逆反应的活化能D.使用催化剂,可以改变反应的反应热根据图示,H C N的相对能量低于H N C的相对能量,能量越低越稳定,故H C N较稳定,选项A说法正确.H C N(g)⇌H N C(g)为吸热反应,ΔH=+59 3k J m o l-1,选项B说法正确.根据图示可知,正反应的活化能明显大于逆反应的活化能,选项C正确.使用催化剂,可以改变反应的活化能,但不能改变反应热,选项D错误.答案为D.例18㊀㊀(2020年山东卷)1,3G丁二烯与H B r发生加成反应分两步:第一步H+进攻1,3G丁二烯生95成碳正离子;第二步B r-进攻碳正离子完成1,2G加成或加成.反应进程中的能量变化如图4所示.已知在0ħ和40ħ时,1,2G加成产物与1,4G加成产物的比例分别为70ʒ30和15ʒ85.下列说法正确的是()图4A.1,4G加成产物比1,2G加成产物稳定B.与0ħ相比,40ħ时1,3G丁二烯的转化率增大C.从0ħ升至40ħ,1,2G加成正反应速率增大,1,4G加成正反应速率减小D.从0ħ升至40ħ,1,2G加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度根据图象分析可知该加成反应为放热反应,且生成的1,4G加成产物的能量比1,2G加成产物的能量低.能量越低越稳定,即1,4G加成产物比1,2G加成产物稳定,选项A说法正确.该加成反应不管生成1,4G加成产物还是1,2G加成产物,均为放热反应,则升高温度,不利于1,3G丁二烯的转化,即在40ħ时其转化率会减小,选项B说法错误.从0ħ升至40ħ,化学反应速率增大,即1,4G加成和1,2G加成反应的正反应速率均会增大,故选项C错误;从0ħ升至40ħ,对于1,2G加成反应来说,化学平衡逆向移动,即1,2G加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度,选项D说法正确.答案为A㊁D.例19㊀(2019年海南卷)反应C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g)㊀ΔH>0在一定条件下于密闭容器中达到平衡,下列各项措施中,不能提高乙烷的平衡转化率的是(㊀㊀).A.增大容器容积B.升高反应温度C.分离出部分氢气D.等容下通入惰性气体该反应的正反应是气体体积增大的吸热反应,增大容器容积相当于减小压强,平衡向正反应方向移动,乙烷的平衡转化率增大,选项A不符合题意.升高温度,平衡向吸热反应方向移动,即正向移动,乙烷的平衡转化率增大,选项B不符合题意.分离出部分氢气,平衡正向移动,乙烷的平衡转化率增大,选项C不符合题意.等容下通入惰性气体,虽然导致体系的总压强增大,但原平衡体系中各物质的浓度不变,平衡不移动,乙烷的平衡转化率不变,选项D符合题意.答案为D.例20㊀(2018年浙江卷)在催化剂作用下,用乙醇制乙烯,乙醇转化率和乙烯选择性(生成乙烯的物质的量与乙醇转化的物质的量的比值)随温度㊁乙醇进料量(单位:mL m i n-1)的关系如图5所示(保持其他条件相同).在410~440ħ温度范围内,下列说法不正确的是()图5A.当乙醇进料量一定时,随乙醇转化率增大,乙烯选择性升高B.当乙醇进料量一定时,随温度的升高,乙烯选择性不一定增大C.当温度一定时,随乙醇进料量增大,乙醇转化率减小D.当温度一定时,随乙醇进料量增大,乙烯选择性增大根据图象,当乙醇进料量一定时,随温度的升高,乙醇转化率逐渐增大,乙烯选择性先增大后减小.以进料量0 4m L m i n-1为研究对象,随乙醇转化率增大,乙烯选择性逐渐升高,但温度高于430ħ后,乙烯选择性逐渐降低,因此,随温度的升高,乙烯选择性不一定增大,选项A说法错误㊁选项B说法正确.根据图甲,当温度一定时,随乙醇进料量增大,乙醇转化率减小,选项C说法正确;根据图乙,当温度一定时,随乙醇进料量增大,乙烯选择性增大,选项D说法正确.答案为A.(作者单位:1.湖北省鄂南高级中学2.湖北武汉市第二十八中学)06。

2019年全国卷有机化学高考真题-教师用卷

2019年全国卷有机化学高考真题-教师用卷

2019年全国卷高考真题一、单选题(本大题共4小题,共4.0分)1.关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是()A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色B. 可以发生加成聚合反应C. 分子中所有原子共平面D. 易溶于水及甲苯【答案】B【解析】解:A.含有碳碳双键,所以具有烯烃性质,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;B.含有碳碳双键,所以能发生加聚反应生成高分子化合物,故B正确;C.苯分子中所有原子共平面、乙烯分子中所有原子共平面,甲烷分子为正四面体结构,有3个原子共平面,该分子中甲基具有甲烷结构特点,所以该分子中所有原子不能共平面,故C错误;D.该物质为有机物,没有亲水基,不易溶于水,易溶于甲苯,故D错误;故选:B。

该有机物中含有苯环和碳碳双键,具有苯和烯烃性质,能发生加成反应、取代反应、加聚反应、氧化反应,据此分析解答。

本题考查有机物结构和性质,侧重考查苯和烯烃性质,明确官能团及其性质关系是解本题关键,会利用知识迁移方法判断原子是否共平面,题目难度不大。

2.“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句,下列关于该句中所涉及物质的说法错误的是()A. 蚕丝的主要成分是蛋白质B. 蚕丝属于天然高分子材料C. “蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D. 古代的蜡是高级脂肪酸酯,属于高分子聚合物【答案】D【解析】【分析】本题考查了化学物质的性质知识的分析判断,主要是油脂、蛋白质成分的分析判断,掌握基础是解题关键,题目难度不大。

【解答】A.蚕丝的主要成分是蛋白质,故A正确;B.蚕丝是天然蛋白质,属于天然高分子材料,故B正确;C.“蜡炬成灰”过程中发生物质的燃烧,是氧化反应,故C正确;D.古代的蜡主要成分是高级脂肪酸酯,不属于高分子聚合物,故D错误。

故选D。

3.分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)()A. 8种B. 10种C. 12种D. 14种【答案】C【解析】【分析】本题考查同分异构体的书写,题目难度中等,注意氯原子或溴原子取代中间碳原子上的氢原子结构不同,侧重于考查学生的分析能力及灵活运用能力。

2019高考化学第11章(有机化学基础)第4节生质、合成有机高分子化合物考点含解析)

2019高考化学第11章(有机化学基础)第4节生质、合成有机高分子化合物考点含解析)

亲爱的同学:这份试卷将再次记录你的自信、沉着、智慧和收获,我们一直投给你信任的目光……第11章(有机化学基础)李仕才第四节生命中的基础有机化学物质、合成有机高分子化合物考点二合成有机高分子化合物1.有机高分子化合物及其结构特点(1)定义相对分子质量从几万到十几万甚至更大的化合物,称为高分子化合物,简称高分子。

大部分高分子化合物是由小分子通过聚合反应制得的,所以常被称为聚合物或高聚物。

(2)有机高分子的组成①单体能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物。

②链节高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位。

③聚合度高分子链中含有链节的数目。

2.合成高分子化合物的基本方法(1)加聚反应①定义:由不饱和的单体聚合生成高分子化合物的反应。

例如:②特点a.单体必须是含有碳碳双键、碳碳三键等不饱和键的化合物。

例如烯烃、二烯烃、炔烃等含不饱和键的有机物。

b.发生加聚反应的过程中,没有副产物生成,聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。

聚合物的相对分子质量为单体相对分子质量的n倍。

③反应类型a.聚乙烯类(塑料纤维)b.聚1,3­丁二烯类(橡胶)c.混合加聚类:两种或两种以上单体加聚。

d.聚乙炔类(2)缩聚反应①定义:单体间相互作用生成高分子化合物,同时还生成小分子化合物(如水、氨、卤化氢等)的聚合反应。

②特点a.缩聚反应单体往往是具有两个或两个以上官能团(如羟基、羧基、氨基、羰基及活泼氢原子等)的化合物分子。

b.缩聚反应生成聚合物的同时,有小分子副产物(如H2O、HX等)生成。

c.所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同。

③反应类型a.聚酯类:—OH与—COOH间的缩聚。

催化剂nHOCH2—CH2OH+nHOOC—COOH――→;催化剂nHOCH2—CH2—COOH――→。

b.聚氨基酸类:—NH2与—COOH间的缩聚。

c.酚醛树脂类3.高分子化合物的分类其中,塑料、合成纤维、合成橡胶又被称为三大合成材料。

浙江省2019年高考化学选考—有机化学(word版附答案)

浙江省2019年高考化学选考—有机化学(word版附答案)

浙江省2019 年高考化学选考——有机化学【考点解读】2015 年4 月至2018 年11 月7 次选考有机部分分值基本固定22 分,部分选择题会涉及几个有关有机化学素养的选项,总体平稳。

26、32 均是以合成框图的形式出现,26四小问6 分,32 五小问10 分。

题目的设置从易到难,简单有机物的结构简式、官能团的名称、反应类型的判断,反应方程式的书写,重要官能团性质的考查,有限制条件的同分异构体的书写,合成路线的设计,考查的知识点较广且综合性强。

虽然题目已知的信息是陌生的,给出的流程图可能也较为复杂,但是问题设置的梯度很明显,一般前面都会设置一些简单的基础题,而在后面设置中等难度的题目,往往需要根据题目所给已知信息才能解答,考查学生综合分析能力和知识迁移应用能力。

不难看出,有机化学的出题特点始终是:依据大纲,抓住课本,立足基础。

复习中要强化基础、培养思维、注重规范。

无论它怎么考,只要我们把握有机化学知识的内在联系和规律,掌握复习的技巧,就能事半功倍,达到复习的最佳效果。

【解题策略】览全题,看已知,获信息,找突破。

题目所给信息一般分为四类:条件、结构简式、分子式、特征现象。

常见的突破口有:反应条件[浓硫酸(酯化、硝化、纤维素水解等)、稀硫酸(酯、蔗糖、淀粉水解等)、O2/Cu(Ag)/△(醇氧化)、X2/FeX3(苯环上溴代)、X2/ 光照(烷基上取代等)、H2/催化剂(加成反应)];实验现象[能与Na 反应(含羟基或羧基)、能与NaOH 反应(含羧基或酚羟基)、能与NaHCO3 反应(含羧基)、能发生银镜反应(含醛基、)能与新制Cu(OH)2 共热产生砖红色沉淀(含醛基)、使酸性KMnO4 溶液褪色(含不饱和键、含醛基)]。

依据分子式及其组成的变化、官能团的衍变、原子个数的变化、特殊的转化关系、题目所给新信息等进行串联。

联系所学整合题给信息和已知,正推、逆推相结合,攻克关键中间产物,正推法的思维程序是原料→中间产物→产品,始终关注已知信息的痕迹,逆推法的思维程序是产品→中间产物→原料,在高考中往往需要正推逆推加已知相结合即从两边往中间推,在关键的中间产物上形成交集,最后全面突破,理顺合成路线。

2019年高考全国各地化学真题分类汇编19个专题(解析版)

2019年高考全国各地化学真题分类汇编19个专题(解析版)

2019年高考全国各地化学真题分类汇编(解析版)专题01 化学与STSE --------------------------------------------------------------- 2专题02 化学用语与化学基本概念 -------------------------------------------- 5专题03 化学计量与化学计算--------------------------------------------------- 9专题04 离子反应----------------------------------------------------------------- 10 专题05 氧化还原反应 ---------------------------------------------------------- 18 专题06 元素及其化合物 ------------------------------------------------------- 23 专题07 物质结构元素周期律 --------------------------------------------- 30 专题08 化学反应中的能量变化 --------------------------------------------- 36 专题09 电化学基本原理 ------------------------------------------------------- 37 专题10 反应速率、化学平衡------------------------------------------------- 44 专题11 水溶液中的离子平衡------------------------------------------------- 52 专题12 化学实验仪器、基本操作 ------------------------------------------ 60 专题13 物质的检验、分离与提纯 ------------------------------------------ 78 专题14 有机化学基础 ---------------------------------------------------------- 83 专题15 元素及其化合物知识的综合应用 -------------------------------- 91 专题16 平衡原理综合应用 ---------------------------------------------------- 93 专题17 工艺流程题-------------------------------------------------------------- 97 专题18 有机化学合成与推断(选修)-----------------------------------117 专题19 物质的结构与性质(选修) --------------------------------------141专题01 化学与STSE(2019·全国Ⅰ卷)陶瓷是火与土的结晶,是中华文明的象征之一,其形成、性质与化学有着密切的关系。

2019年高考化学试题有机化学汇编

2019年高考化学试题有机化学汇编


,所含官能团的名 ,故答
(4)E 的结构简式为

(5)E 的二氯代物有多种同分异构体,同时满足以下条件的芳香化合物:①能发生银镜反应,说明含有醛 基;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为 3∶2∶1,说明分子中有 3 种类型的氢原子,且个数比为 3:
2:1。则符合条件的有机物的结构简式为

(6)根据信息②和③,每消耗 1molD,反应生成 1molNaCl 和 H2O,若生成的 NaCl 和 H2O 的总质量为
回答下列问题: (1)A 的化学名称为___________。
(2)
中的官能团名称是___________。
(3)反应③的类型为___________,W 的分子式为___________。
(4)不同条件对反应④产率的影响见下表:
实验

溶剂
催化剂
产率/%
1
KOH
DMF
Pd(OAc)2
22.3
2
K2CO3
2019 年高考化学试题有机化学部分
1.[2019 全国卷Ⅰ] 化合物 G 是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A 中的官能团名称是

(2)碳原子上连有 4 个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出 B 的结构简式,用星号(*)标出 B
中的手性碳

(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的 B 的同分异构体的结构简式
DMF
Pd(OAc)2
10.5
3
Et3N
4
六氢吡啶
DMF DMF
Pd(OAc)2 Pd(OAc)2
12.4 31.2
5
六氢吡啶
DMA
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2019年高考化学真题分类汇编专题11:有机化学
一、单选题(共3题;共18分)
1.(2019•全国Ⅰ)关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是()
A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色
B.可以发生加成聚合反应
C.分子中所有原子共平面
D.易溶于水及甲苯
2.(2019•北京卷)交联聚合物P的结构片段如图所示。

下列说法不正确的是(图中表示链延长)()
A.聚合物P中有酯基,能水解
B.聚合物P的合成反应为缩聚反应
C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得
D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构
3.(2019•全国Ⅰ)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是()
A.甲苯
B.乙烷
C.丙炔
D.1,3−丁二烯
二、多选题(共1题;共4分)
4.(2019•江苏)化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。

下列有关化合物X、Y的说法正确的是()
A.1 mol X最多能与2 mol NaOH反应
B.Y与乙醇发生酯化反应可得到X
C.X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应
D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等
三、综合题(共6题;共85分)
5.(2019•江苏)化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A中含氧官能团的名称为________和________。

(2)A→B的反应类型为________。

(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:________。

(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________。

①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1Ⅰ1。

(5)已知:(R表示烃基,R'和R"表示烃基或氢)
写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

6.(2019•全国Ⅰ)【选修五:有机化学基础】
化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A中的官能团名称是________。

(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。

写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳________。

(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________。

(不考虑立体异构,只需写出3个)
(4)反应④所需的试剂和条件是________。

(5)⑤的反应类型是________。

(6)写出F到G的反应方程式________。

(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线________(无机试剂任选)。

7.(2019•北京卷)抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。

已知:
i.
ii.有机物结构可用键线式表示,如(CH3)2NCH2CH3的键线式为
(1)有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2,其钠盐可用于食品防腐。

有机物B能与Na2CO3溶液反应,但不产生CO2;B加氢可得环己醇。

A和B反应生成C的化学方程式是________,反应类型是________。

(2)D中含有的官能团:________。

(3)E的结构简式为________。

(4)F是一种天然香料,经碱性水解、酸化,得G和J。

J经还原可转化为G。

J的结构简式为________。

(5)M是J的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式是________。

① 包含2个六元环
② M可水解,与NaOH溶液共热时,1 mol M最多消耗2 mol NaOH
(6)推测E和G反应得到K的过程中,反应物LiAlH4和H2O的作用是________。

(7)由K合成托瑞米芬的过程:
托瑞米芬具有反式结构,其结构简式是________。

8.(2019•天津)我国化学家首次实现了膦催化的(3+2)环加成反应,并依据该反应,发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。

膦催化剂
已知(3+2)环加成反应:CH3C≡C−E1+E2−CH=CH2→
(E1、E2可以是−COR或−COOR)
回答下列问题:
(1)茅苍术醇的分子式为________,所含官能团名称为________,分子中手性碳原子(连有四个不同的原子或原子团)的数目为________。

(2)化合物B的核磁共振氢谱中有________个吸收峰;其满足以下条件的同分异构体(不考虑手性异构)数目为________。

①分子中含有碳碳三键和乙酯基(−COOCH2CH3)
②分子中有连续四个碳原子在一条直线上
写出其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式________。

(3)C→D的反应类型为________。

(4)D→E的化学方程式为________,除E外该反应另一产物的系统命名为________。

(5)下列试剂分别与F和G反应,可生成相同环状产物的是________(填序号)。

a.Br2b.HBr c.NaOH溶液
(6)参考以上合成路线及条件,选择两种链状不饱和酯,通过两步反应合成化合物M,在方框中写出路线流程图(其他试剂任选)。

9.(2019•全国Ⅰ)【选修五:有机化学基础】
环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。

下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:
已知以下信息:
回答下列问题:
(1)A是一种烯烃,化学名称为________,C中官能团的名称为________、________。

(2)由B生成C的反应类型为________。

(3)由C生成D的反应方程式为________。

(4)E的结构简式为________。

(5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式________、________。

①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3Ⅰ2Ⅰ1。

(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765g,则G的n值理论上应等于________。

10.(2019•全国Ⅰ)【选修五:有机化学基础】氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。

下面是利用Heck反应合成W的一种方法:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________。

(2)中的官能团名称是________。

(3)反应③的类型为________,W的分子式为________。

(4)不同条件对反应④产率的影响见下表:
上述实验探究了________和________对反应产率的影响。

此外,还可以进一步探究________等对反应产率的影响。

(5)X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式________。

①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6Ⅰ2Ⅰ1;③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2。

(6)利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备,写出合成路线________。

(无机试剂任选)
答案解析部分
一、单选题
1.【答案】B
2.【答案】D
3.【答案】D
二、多选题
4.【答案】C,D
三、综合题
5.【答案】(1)(酚)羟基;羧基
(2)取代反应
(3)
(4)
(5)
6.【答案】(1)羟基
(2)
(3)
(4)C2H5OH/浓H2SO4、加热
(5)取代反应
(6),
(7),
7.【答案】 (1)
;取代反应(或酯化反应)
(2)羟基、羰基(3)(4)(5)
(6)还原(加成)
(7)
8.【答案】 (1)C 15H 26O ;碳碳双键、羟基;3
(2)2;5;
CH 3CHC ≡CCOOCH 2CH 3 | CH 3
和 CH 3CH 2CH 2C ≡CCOOCH 2CH 3(3)加成反应或还原反应
(4);2-甲基-2-丙醇
(5)b
(6)( Pd C ⁄ 写成 Ni 等合
理催化剂亦可)
9.【答案】(1)丙烯;氯原子;羟基
(2)加成反应
(3)+NaOH→+NaCl+H2O(或+NaOH→+NaCl+H2O)
(4)(5);
(6)8
10.【答案】(1)间苯二酚(1,3-苯二酚)
(2)羧基、碳碳双键
(3)取代反应;C14H12O4
(4)不同碱;不同溶剂;不同催化剂(或温度等)
(5)
(6)。

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