汪小兰有机化学第一章 绪论 ppt
汪小兰有机化学第一章课件
Covalent Bonding in H2
Two hydrogen atoms, each with 1 electron,
1s H
H 1s
can share those electrons in a covalent bond.
HH
H: H
• Sharing the electron pair gives each hydrogen an electron.
First Period
• Principal quantum number (n) = 1
• Hydrogen
Helium
• Z=1
Z=2
• 1s 1
1s 2
1s
2s
2p
H
He
p Orbitals
• p Orbitals are shaped like dumbells.
–Are not possible for n = 1. –Are possible for n = 2 and higher.
: .F. : .F. :
• Sharing the electron pair gives each fluorine.
sp Hybridization Orbital (杂化轨道)
C2H2
2p
2p
Promote an electron from the 2s to the 2p orbital
“ Vital Force Theory ” was broken - 1828 F. Wöhler
NH4OH + Pb(OCN)2
NH4OCN
NH2CONH2
inorganic compounds inorganic compound organic compound
有机化学第一章绪论ppt课件
反应机理
详细阐述各类有机化学反应的详 细过程，包括反应物、中间产物 、过渡态、产物等。
实例分析
通过具体实例，深入剖析各类有 机化学反应的机理，如取代反应 的SN1和SN2机理，加成反应的 马氏规则与反马氏规则等。
影响反应因素探讨
结构因素
探讨有机物结构对反应 活性和选择性的影响， 如官能团、取代基、空
醇、酚、醚等含氧化合物 的结构和性质
芳香烃类化合物的结构和 性质
醛、酮、羧酸等含羰基化 合物的结构和性质
学习方法建议与分享
掌握各类有机化合物的命名 原则及规律，以便更好地理
解和记忆
重视基础知识的学习，如元 素周期表、化学键、分子结
构等
01
02
03
多做习题，加深对知识点的 理解和记忆，培养解题能力
关注有机化学在日常生活和 工业生产中的应用，增强学
实验操作规范
详细介绍有机化学实验的基本操作规范，如加热 、冷却、搅拌、萃取、蒸馏等。
实验后处理
讲解实验后器材的清洗、废液的处理以及实验数 据的记录与整理等。
事故处理与预防措施
常见事故类型与处理
列举实验室可能发生的化学事故（如火灾、爆炸、中毒等），并 介绍相应的应急处理措施。
事故预防与安全管理
强调实验室安全管理制度的重要性，提出事故预防的具体措施， 如定期检查、加强培训等。
按碳骨架分类
开链化合物、碳环化合物
按官能团分类
烃类、醇类、酚类、醚类、醛类、酮类、羧酸类、酯类等
有机化合物命名原则及示例
命名原则
系统命名法、习惯命名法
示例
甲烷（CH4）、乙醇（C2H5OH）、乙酸（CH3COOH）等
常见官能团介绍
汪小兰有机化学课件
汪小兰有机化学课件•有机化学概述•烃类化合物•烃衍生物目录•含氮化合物•杂环化合物与生物碱•周环反应与有机光化学•有机合成与绿色合成策略有机化学概述01有机化学定义与发展定义有机化学是研究有机化合物结构、性质、合成、反应机理及其应用的科学。
发展历程从18世纪末开始，随着化学学科的不断发展，有机化学逐渐从无机化学中分离出来，成为一门独立的学科。
有机化合物特点与分类特点有机化合物通常含有碳元素，具有多样性、复杂性和可变性等特点。
分类根据碳骨架的不同，有机化合物可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等；根据官能团的不同，可分为醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等。
揭示生命现象促进材料科学发展推动医药事业发展拓展能源领域应用有机化学研究意义有机化合物是构成生命体的基本物质，研究有机化学有助于揭示生命现象的本质。
许多药物都是有机化合物，研究有机化学可以为药物设计和合成提供思路和方法。
有机材料在材料科学中占有重要地位，研究有机化学可以为材料科学的发展提供理论支持。
有机化合物在能源领域也有广泛应用，如石油、天然气等化石燃料以及太阳能电池等新能源技术。
烃类化合物02简单介绍烷烃的分子通式、结构特点以及命名规则。
烷烃的通式与结构特点烷烃的物理性质烷烃的化学性质烷烃的来源与用途详细阐述烷烃的颜色、状态、气味、密度、熔点、沸点等物理性质。
全面介绍烷烃的取代反应、氧化反应、异构化反应等化学性质，并配以实例说明。
简要说明烷烃在自然界中的存在形式、工业制备方法以及其在燃料、溶剂、化工原料等方面的应用。
介绍烯烃的分子通式、结构特点以及命名规则，特别强调双键的存在对分子性质的影响。
烯烃的通式与结构特点阐述烯烃的颜色、状态、气味、密度、熔点、沸点等物理性质，并与烷烃进行比较。
烯烃的物理性质详细介绍烯烃的加成反应、氧化反应、聚合反应等化学性质，配以实例说明，强调双键的反应活性。
烯烃的化学性质说明烯烃在自然界中的存在形式、工业制备方法以及其在合成橡胶、塑料、纤维等高分子化合物方面的应用。
有机化学 汪小兰
键的极化性 C-F＜C-Cl＜C-Br＜C-I
注意：极性是分子内在的性质，而极化性是
在外电场作用下产生的暂时现象。
五、共价键的断裂方式与有机反应类型：
1）共价键的均裂
X Y X + Y
自由基（或游离基），是电中性的。
自由基反应：通过共价键的均裂进行的反应。
2）共价键的异裂
X Y
X + Y
离子型反应：通过共价键的异裂进行的反应。
名 称
丙酮 乙酸
—COOH
酯
酐 酰胺 硝基化合物 氨基化合物 硫醇 硫酚 磺酸
C O
c o o
O C O C N O H
酯键
酐键 酰胺键 硝基 氨基 巯基
乙酸乙酯
乙酐 乙酰苯胺 硝基苯 苯胺 乙硫醇 苯硫酚 苯磺酸
CH3
C O C CH3 O O
C6H5NHCOCH3 C6H5NO2 C6H5NH2 C2H5SH C6H5SH C6H5SO3H
—X ( F 、Cl 、Br、I )
醇
酚 醚 醛
-OH
–OH
C O C
C O H
醇羟基
酚羟基 醚键 醛基
C2H5OH
C6H5OH C2H5OC2H5 CH3CHO
乙醇
苯酚 乙醚 乙醛
化合物类别
酮 羧酸
官能团或特征结构
C O
名 称
羰基 羧基
化合物举例
CH3COCH3 CH3COOH
CH3 C O C2H5 O
激发
2S
杂化
SP
2Py 2Pz
2Pz
C
SP
SP杂化轨道
乙炔的分子模型
SP杂化轨道由1/2S和1/2P轨道杂化组成，2个SP轨道 间的夹角为180°，余下的两个相互垂直的P轨道又 都与呈直线的杂化轨道垂直。
绪论--有机化学课件
从1968年起，由中科院北京生物物理所、上海生物化学研
究所，上海有机所，上海细胞生物研究所，上海生物物理
所，北京大学生物系协作完成人工合成酵母丙氨酸转移核
糖核酸工作，这种核糖核酸由76个核糖核苷组成。
1979年底，对其中一个片断—核糖四十一核苷酸合成成功，
(2). 容易燃烧
例：乙醚、汽油、甲烷（沼气）等。
但CCl4不燃烧，而是灭火剂（扑灭电源内或
电源附近的火）。
8
(3). 熔点低 有机化合物熔点比较低，而无机化合物熔点较高。
例： NaCl m.p. 801℃ b .p. 1478℃
CH3CH2Cl m.p. －136. 4 ℃ b.p. 12.2 ℃
原因：NaCl 化学键是离子键，而CH3CH2Cl是共价键。 (4). 难溶于水
根据相似相溶原理，水是极性分子，而有机物 大多是非极性分子或极性较弱的分子。
9
(5). 反应速度慢 例： Cl- + Ag+
AgCl 快
RCl + Ag+
AgCl
RCl要和Ag+反应，首先要打开R-Cl键，使氯转变为
离子型，才能与Ag+反应。
O
O
N
O
H
N
O
H 35
2. 按官能团分类 官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。 含有相同官能团的化合物都有相似的性质。
例： CC
CC
X
官能团 双键 叁键 卤素
化合物 烯烃
炔烃 卤代烃
36
OH
羟基
O
羰基
COOH 羧基
醇 醛、酮 羧酸
汪小兰主编《有机化学》 卤代烃ppt课件
6
卤代烯烃命名时，以烯烃为母体，以双键位次最 小编号。
1 -甲 CH = CH-CH-CH -Cl 3 4 -氯 基 丁 烯 2 2 1 -氯 2 -甲 3 CH 基 丁 烯× 3 Cl CH 3 4 5 -氯 甲 基 环 己 烯
卤代芳烃命名时，以芳烃为母体。侧链卤代芳烃 命名时，卤原子和芳环都作为取代基。
24
小结：
伯卤代烃主要按SN2历程进行。叔卤代烃主要按SN1历程进行。 仲卤代烃的亲核取代反应，则据反应条件，可按 SN2 历程，也 可按SN1历程，或同时按SN2和SN1历程。 桥环化合物的桥头碳原子上，进行亲核取代反应时，不论是 SN2或SN1历程都显得十分困难。 SN2，由于环的影响，亲核试剂不得从背面进攻中心C原子； SN1，由于环的限制，要离解成碳正离子的平面结构，比较困难。
CH CH 3 3 KOH CH CCH -CH C H C H = C ( C H ) + C H C H C = C H 3 2 3 3 2 3 2 2 乙 醇 3 X
H H 3C C C CH 2 H H C H H
7 1 % 2 9 %
H H H C H H C C C H
H H
C H H
15
氏试剂的用途及个别的卤代烃。
3
一、 分类
1．根据原子数目可分
一卤代烃：CH3X C6H5X 多卤代烃：CHX3 C6H6X6
饱和卤代烃 不饱和卤代烃 芳香卤代烃
2．根据卤代烃中烃基的结构不同可分
C CCl 乙 烯 式 H 2 H C CCH Cl 丙 式H 2 2 不 饱 和 卤 代 烃烯 H C C (CH ) Cl n ≥ 2 孤 立 式H 2 2 n H
C H = C H C H X 2 2
有机化学-1绪论
山东大学授课教案课程名称有机化学本次授课内容绪论教学日期2018-3-5授课教师姓名刘嘉丽授课对象生科17 授课时数 2教材名称及版本有机化学（汪小兰）授课方式讲授（实验实习设计）本单元或章节的教学目的与要求1．掌握共价键理论的要点、共价键的属性及重要参数。
2．理解有机化合物的特点，从中弄清与无机化合物的主要区别。
3．理解有机化合物的分类原则。
掌握主要官能团的表示式。
4．了解有机化合物和有机化学的涵义。
5．了解有机化学的发展简史。
6．了解有机化合物的研究程序和方法。
7．结合第十八章分子轨道理论简介，复习相关理论。
授课内容及学时分配1．有机化合物与有机化学的概念，了解有机化学与化工/生命/环境等专业的关系。
2．有机化合物的性质特点和结构特点。
0.5学时3．共价键的性质及其意义。
0.5学时4．共价键的断裂方式与有机反映类型。
0.5学时5．有机化合物的结构表示方法及其有机化合物的分类。
0.5学时重点、难点及对学生的要求（掌握、熟悉、了解、自学）1．有机化合物的结构特点和性质特点有机化学及有机化合物的定义。
2．有机化合物的分类。
3．共价键理论分子轨道理论和共价键的键参数及相关知识。
（参考第十八章）主要外语词汇Organic Chemistry， organism，organic compounds，covalent bond，bond length，bond angle，bond energy，polar covalent bonds，van der Waals forces，hydrogen bond，saturated acyclic hydrocarbon，unsaturated acyclic hydrocarbon，cyclic hydrocarbon，aromatic hydrocarbon辅助教学情况（多媒体课件、板书、绘图、标本、示教等）采用多媒体和板书相结合的课堂讲授方法复习思考题作业：P10 1,2,3，4,5，6,7，8参考教材（资料）《基础有机化学》上、下册，邢其毅，高等教育出版社（理科用）《有机化学》高鸿宾/恽魁宏，高等教育出版社（工科用）《Organic Chemistry》美R·T·莫里森编，科学出版社《Organic Chemistry》英牛津大学有机化学教材，网站第1章绪论（Introduction）有机化学与生命科学的密切结合，是现代科学发展的必然结果和需要。
第一章 有机化学绪论
层次：原子——分子——大分子 相关课程：生物化学、组织胚胎学、生物学、分子
生物学、药物化学、药理学等…
17
§1.2 有机结构理论初步
离子键:原子间电子转移
八隅体规则
共价键:原子键共用电子对 化学键 配位键 金属键：自由电子与金属离子作用； 多原子键，无方向性和饱和性
18
离子键
11
§1.1 有机化合物 和有机化学 有机化合物概念
早期 从来源定义：“有生机之物” 德国化学家（1824: F. Wöhler）
NH4+ NCO heat H2N O NH2
现代 从元素组成定义：含碳化合物及衍生 物(C、H、N、O、卤素….)
12
13
有机化合物 (organic compounds)—— 含碳的化合物
4
成绩评定
期末: 60% 期中: (~Chapters 1-9，时间为教学第十周左右)30% 平时(作业 + 出勤): 10%
综合评定成绩
5
如 何 学 习
有
机
化
学？
6
有机化学知识结构特点
知识点 缺失
构成犹如 倒金字塔 的稳定结构
7
如果某知识点 缺失…..
知识结构倒塌 !!!
8
本课程的知识需要不断的积累
1
时间：周三 3-4
周五 3-4 地点：H3101
Contact:
Email: qrwang@
Tel: 65643978
助教: 周丽君 邱观音生 姚子健
2
教
材
3
参 考 书 目 录
基础有机化学（第3版）（上下册），邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋，裴坚 编，高等教育出版社，2005. 大学有机化学基础（上、下册），荣国斌主编，华东理工大学出版社， 2006. 有机化学（第七版），吕以仙主编，人民卫生出版社，2010. 有机化学（第二版）， 陆国元主编，南京大学出版社，2010. 有机化学，古练权，汪波，黄志纾，吴云东编写，高等教育出版社， 2008. 有机化学核心教程，裴伟伟编，科学出版社，2008. 有机化学(第4版), 汪小兰编，高等教育出版社，2005. L.G. Jr. Wade, Organic Chemistry 5th ed., Prentice Hall International Edition, Bruice, 2002. T. W. Graham Solomons, Organic Chemistry, 8th ed., John Wiley & Sons, Inc., 2004. John MucMurry, Organic Chemistry 7th ed., Thomson Leaning, Inc., 2008.
高教出版社汪小兰《有机化学》(第五版)课件课程要点复习第一章__绪论
有机化学Organic Chemistry教材:汪小兰主编《有机化学》（第五版），高等教育出版社。
参考书:邢其毅等《基础有机化学》（第二版），高等教育出版社胡宏纹等，《有机化学》（第二版），人民教学出版社第一章绪 论Introduction有机化学的研究对象与任务(一) 初期阶段 18世纪—19世纪有机化合物最早的有机化合物来自于动植物体（有机体）生命论：有机化合物只能由有机体产生。
无机化合物则存在于无生命的矿藏中，同时也可由有机体产生。
阻碍了有机化学的发展20多年，人们放弃了人工合成有机物的想法.代表人物：瑞典科学家贝采利乌斯得到了一系列较纯的有机物公元770—180年间，就出现关于酿酒的记载 汉朝 出现制纸、染色工艺由动植物取得较纯的有机物1769年 葡萄汁 葡萄糖1780年 酸牛奶 乳酸柠檬汁 柠檬酸尿 尿素1805年 从鸦片内取得第一个生物碱 吗啡 1820年 从金鸡纳树喹啉(二) 形成阶段：19世纪-19世纪中期1 有机物在实验室被制备，强有力反驳了“生命论”。
1828年德国化学家维勒氰酸铵尿素1845年德国柯尔伯合成醋酸1854年法国贝特洛合成属于油脂的物质2 人工合成一系列有机物1950年利用煤焦油合成药物、染料、炸药，从此打破了“生命论”，开辟了有机化学新天地。
3 通过元素分析发现有机物都含有碳1781年拉瓦锡通过燃烧的方法来分析有机物植物： C H O动物： C H O N把含有碳的化合物称为有机物4 确立了经典的有机结构理论1855年，Kekule （凯库勒）和 Couper（古柏尔）提出了有机物的分子结构两个重要基本原则(i) 碳是四价的(ii) 碳可以结合成链或者环有机化学（Organic Chemistry ）—— 研究有机化合物的结构和性质的科学H CN O F P S ClBrI Si B 有机化合物中常见的元素有机化合物：碳氢化合物(烃)及其衍生物。
有机化学：研究有机物制备、结构、性质、应用的科学.有机化学意义：是研究生物体及生命现象的基础二.化学键与分子结构1.化学键的两种基本类型共价键：原子间共用电子对形成的。
汪小兰有机化学第一章 绪论
d.水溶性差：水是极性分子，而有机物多 为弱极性或完全无极性，依“相似相溶” 原理,多数有机物不溶于水,而显极性乙醇、 乙酸、糖等易溶于水。 e.反应速度慢：有机化合物多数不是离子 型反应，而是分子间反应，只有当分子具 有一定能量时，才能起反应，因此，反应 速度慢时间长, 往往需通过加热、光照或 加催化剂等手段来提高反应速度(增加分 子动能，降低活化能或改变反应历程)； TNT一经引发即为瞬间反应。
有机
b. 熔点低：
部分为液、气体, 固体物熔点 较低，超过300C有机化合物较少，这主 要是由于有机化合物晶体是由分子间引力 维系所致(无机物熔点高，无机物晶体结 构单元离子晶格能较大)。 c.热稳定性差：易受热分解, 许多有机物 在200300C逐渐分解，有些并无确定的 熔点(未到熔点就分解)。象维生素、味精 等都是热稳定性较差的有机物。耐高温的 碳纤维应用于航天领域。
二. 有机化合物特点
1.有机化合物组成上的特点 我们知道有机化合物都包含碳原 子，此外亦还有氢及少量的氧、硫、 磷、氮、硅、硼等。 由此可见有机物元素构成比较简 单，但其数量就非常多，其数量远远 超过无机物，
举例来说: 氢、氧两种元素构成无 机物为H2O及H2O2;而由碳、氢两种元素 构成的有机物自然界至少有3000余种。 椐《科学通报》1977年不完全统计: 有机物为404万种(而由一百多种元素构 成的无机物仅50余万种),1985年有机物 达800万种, 且仍以数千种/年的速度增 加, 无机物在数量上变化不大。
有机
什么是有机化合物呢？物质就其 组成和性质分为无机物和有机物两大 类，无机物就是大家熟悉的如: 矿物、 金属、盐类等; 此外, 还有一类性质 特点与其截然不同的物质称为有机物, 有机物不仅广泛存在于自然界, 同时 亦有大量是人工合成的物质,与人们 日常生活密切相关。如：粮食、油料、 丝、毛、棉、麻、糖、药物、味精、 炸药、油漆等。
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二. 有机化合物特点
1.有机化合物组成上的特点
我们知道有机化合物都包含碳原 子，此外亦还有氢及少量的氧、硫、 磷、氮、硅、硼等。
由此可见有机物元素构成比较简 单，但其数量就非常多，其数量远远 超过无机物，
-
13
举例来说: 氢、氧两种元素构成无 机物为H2O及H2O2;而由碳、氢两种元素 构成的有机物自然界至少有3000余种。
斯（Morphus）的名字将
这些物质命名为“吗啡”。
-
有8 机
CH3
CH2CH3
CH2 CH CH3
N
CH3
N Mg N
N
CH3 H
O CO2CH3 H HO
O
叶绿素可 作为卟啉 铁的生产 原料
CH3 H CH3 H
Chlorophyll a
叶绿素
-
9
由于这些有机物与无机物在组成及性 质上有极大的差别，人们便赋于有机化 合物一种神秘的色彩，贝齐里乌斯 (Berzelius J.J瑞典)认为有机物只能来源于 “生命体”, 是由“生命力”创造的， “有机”这个名词亦由此而来，意为 “有生机之物”,因此有机物不可能由人 工合成得到,使人们放弃了人工合成有机 物。
年法国பைடு நூலகம்学家 Serturner
塞特纳首次从鸦片中分离
O
H
出来。他用分离得到的白
N
色粉末在狗和自己身上进
H
H
CH3
行实验，结果狗吃下去后 很快昏昏睡去，用强刺激
HO Morphine
法也无法使其兴奋苏醒； 他本人吞下这些粉末后也
吗啡
长时间昏睡。据此他用希
1806 年 提取分离
腊神话中的睡眠之神吗啡
1952 年 确定结构并合成 经历了近 150 年
“生命力”学说极大地阻碍了有机化 学的发展。
有机
1828年魏勒(F.woler 1800-1882德)在实验 室将无机物氰酸铵溶液加热蒸发时,却得
到了原来只能从尿液中得到的有机物--尿
素(脲):
生命力动摇?
NH4NCO
H2NCONH2
这一实验结果打破了“生命力”学说的神
话(F.woler同期还发现元素Al、Be), 随
化学。
-
6
在十九世纪初期, 有机物的取得都来源于动、 植物,而动、植物都是有生命的物体(质),也就 是说有机物来源于有生命的物体(质),如:
Scheele舍勒:酒石酸/酒石(1770);草酸/酢浆草(1776); 乳酸/酸牛奶(1780);尿酸/尿(1780);柠檬酸/柠檬(1784); 苹果酸/苹果(1785);没食子酸/五倍子(1786);此前只知 蚁酸,醋酸,安息香酸(二苯羟乙酸)和琥珀酸(丁二酸)4种
Rouelle罗勒尔:尿素(脲)/尿液(1773)
Serturner塞特纳:吗啡/鸦片 (1806)
Pelletier皮里特等:叶绿素/植物 (1818)
我国在770780年的制烧酒技术是目前有机
物合成与制备中仍广泛使用的蒸馏法提取(提纯)
有机物技术的鼻祖。
有机
HO
吗啡是鸦片中最主要的生
物碱（含10-15%）,1806
炸药、油漆等。 有机
白加黑
日用片
对乙酰氨基酚 325mg
盐酸伪麻黄碱 30mg
氢溴酸右美沙芬 15mg
盐酸苯海拉明 -
夜用片 325mg
30mg 15mg 25mg
H NO
HO
CH3
对乙酰氨基酚
对乙酰氨基酚:抑制前列腺素的合成而产生解热作用。是
快克,康泰克,白加黑,康必得,速效感冒胶囊,泰诺等感冒
研究发现有机化合物均含有碳元素,于是,凯 库勒(KeKule .A 德18291896)认为碳是有机化合物
的基本元素，把“碳化合物称为有机化合物”。 肖莱马(Schorlemmer,c德)认为碳的四个价键除
自己相连之外,也与氢结合形成了碳氢化合物— 烃,其他有机化合物都是由别的元素取代烃中的 氢衍生出来的,因此,把有机化合物定义为碳氢化 合物及其衍生物有机化学是研究烃及其衍生物的
第一章 绪 论
1.1 有机化学研究对象及有机化合物的特点 1.2 有机化合物中的共价键电子理论 1.3 共价键的键参数---共价键的属性 1.4 有机化合物的分类
1.1 有机化学研究对象及有机化合 物的特点 一. 有机化学研究对象 化学：研究物质的组成、结构、性质 及其变化的一门科学。 有机化学: 研究有机化合物的化学， 即研究有机化合物的组成、结构、性 质及其变化。
-
4
红桃K
Iron porphyrin
食用叶绿素经 脱镁,脱植醇基, 去异五环,芳构 化制成游离卟 啉,再经亚铁络 合即成铁卟啉
1,3,5,8-四甲基-2,4-二乙基-6,7-二丙酸铁卟啉
MeO
CH2CH2NHAc
脑白金
N
N-乙酰基-5-甲氧基色胺
H Melatonine -
松果素 褪黑素 5
十八世纪末把存在于生物体的物质统称为 “有机物”, 把矿物质称为“无机物”
后人们陆续通过无机物合成了有机物草酸、
醋酸、油脂等，这说明有机物不仅来源于
动、植物,等有生命力的有机体,有机物亦
可通过人工合成制备。 有机
1845年:Kolbe(柯尔伯)合成了醋酸 1854年:Berthelot(贝特罗)合成了油脂 1861年:布特列洛夫合成了糖 1965年:我国合成了牛胰岛素 1981年:我国合成了与天然转移核糖核酸相同化
药物的主要成份。
盐酸伪麻黄碱:既可消除鼻塞、流涕、打喷嚏等感冒的前
期症状,又可治疗由于感冒引起头痛、发烧、咳嗽。
氢溴酸右美沙芬:为很好的镇咳药物有镇痛作用,但没有
吗啡的成瘾性和吗啡的副作用。
盐酸苯海拉明:抗过敏药物,可减轻感冒所致的流涕、打
喷嚏等过敏症。有镇静,防晕,止吐作用(可缓解支气管平
滑肌痉挛)。
有机
什么是有机化合物呢？物质就其 组成和性质分为无机物和有机物两大 类，无机物就是大家熟悉的如: 矿物、 金属、盐类等; 此外, 还有一类性质 特点与其截然不同的物质称为有机物, 有机物不仅广泛存在于自然界, 同时 亦有大量是人工合成的物质,与人们 日常生活密切相关。如：粮食、油料、 丝、毛、棉、麻、糖、药物、味精、
学结构和生物活性的酵母丙氨酸转移核糖核酸。 一百多年来人工合成的有机化合物己超过700
万种,但“有机物”这一名称却沿用至今。现在 人们不仅能大量合成有机物,还用天然分子作模 式,合成出特性远远超过天然分子的新型分子。 并将合成物质进一步加工成纤维、塑料、橡胶、 药物、香料等。甚至可以进行分子裁剪,分 子设计(生物工程、基因-库研究、克隆技术等1)2 。