有机化学复习题(有机物命名)
高二化学有机物的命名试题答案及解析
高二化学有机物的命名试题答案及解析1.下列有机物的命名正确的是A．3,3-二甲基丁烷B．3-甲基-2-丁烯C．2-乙基丁烷D．名称为1，4-二甲苯【答案】D【解析】A．碳链的首段选错，应该叫 2,2-二甲基丁烷，错误；碳链的首段选错，应该叫2-甲基-2-丁烯，错误；C．碳链选错，应该是 3-甲基戊烷，错误；D．结构系统命名的方法，名称为1，4-二甲苯，正确。
【考点】考查有机物的系统命名方法的知识。
2.下列有机物的系统命名正确的是A．2，2－二甲基丁烷B．2—乙基—2—丁烯C．2－甲基－1－乙基苯D．2，2－二甲基－3－戊炔【答案】A【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以“－”隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以“，”隔开，一起列于取代基前面。
如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，则A、符合烷烃的命名，A正确；B、主链碳原子数不正确，应该是3—甲基—2—戊烯，B不正确；C、名称不正确，应该是2－甲基乙苯，C不正确；D、编号不正确，应该是4，4－二甲基－2－戊炔，D不正确，答案选A。
【考点】考查有机物命名3.某有机物的结构简式如图所示，其名称正确的是A．5-乙基-2-己烯B．3-甲基庚烯C．3-甲基-5-庚烯D．5-甲基-2-庚烯【答案】D【解析】烯烃的命名是选择含有碳碳双键的最长碳链为主链，从离碳碳双键近的一端开始编号，判断取代基的位置，命名烯烃，所以该烯烃的命名是5-甲基-2-庚烯，答案选D。
有机化学题库-命名下列化合物
1.命名下列化合物1-1．CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 31-2. C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 22,2,3－三甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷1-3. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 31-4． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 22,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷1-5． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2 1-6．CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3C 2H 5CH 3CH 22,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷1-7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 31-8．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)2,5－二甲基－4－乙基辛烷 3－甲基－3－乙基戊烷1-9.CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3 1-10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3－甲基－4－丙基庚烷 2－甲基－4－乙基己烷1-11.H C CH 3H C CH 3C C HH 1-12. CHCH CH 2CH 2C(Z ,E)－2,4－己二烯 1－戊烯－4－炔1-13. CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3C C C 1-14. (CH 3)2CH C(CH 3)3C C4－乙基－4－庚烯－2－炔 2,2,,5－三甲基－3－己炔 1-15. CH CH CH CH 2CH C 1-16. CH CH CH CH 3CC C1,3－己二烯－5－炔 5－庚烯－1,3－二炔1-17. (CH 3)2CH H C C 2H 5C H C C 1-18.CH 2CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH 3CH C C(E)－2－甲基－3－辛烯－5－炔 3－乙基－1－辛烯－6－炔1-19. H H C C 2H 5C CH 3C C H H 1-20. CH H C CH CH3C CH 3CH 3C(Z,Z)－2,4－庚二烯 3,5－二甲基－4－己烯－1－炔1-21． 1-22. 1－甲基－2－异丙基环戊烷 1,6－二甲基螺[4.5]癸烷1-23. CH 3C 2H 51-24.1－甲基－2－乙基环戊烷 螺[3.4]辛烷1-25.1-26. CH 3CH 3二环[2.2.1]庚烷 反－1,2－二甲基环丙烷1-27. CH(CH 3)2 1-28.Br异丙基环丙烷 5-溴螺[3.4]辛烷3)231-30.顺－1－甲基－2－异丙基环己烷 2,7,7－三甲基二环[2.2.1]庚烷1-31.CH 31-32.Cl Cl6－甲基螺[2.5]辛烷 7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷 1-331．NO 2COOHBr；2．CHO；3．Br OCH 3；4．NH 2SO 3H ； 5．CH CH 2Br6．NO 2CH 3SO 3H； 7．NH 2COOH； 8．NO 2NH 2Cl； 9．Cl C 2H 5CH 3； 10.COOHCl11.NO 2ClCH 3； 12. NO 2Br Cl； 13.BrCl； 14. CH(CH 3)2C 2H 5答： 1、3－硝基－5－溴苯甲酸 ； 2、1－萘甲醛（α－萘甲醛）3、8－溴－1－萘甲醚 ；4、间氨基苯磺酸5、间溴苯乙烯 ；6、4－甲基－2－硝基苯磺酸7、间氨基苯甲酸 ；8、2－硝基－6－氯苯胺9、2－乙基－4－氯甲苯 ； 10、8－氯－1－萘甲酸 11、4－硝基－2－氯甲苯 ； 12、4－硝基－2－溴氯苯 13、2－氯－2’－溴联苯 ； 14、邻乙基异丙苯1-34CH 2CH 3Br CH 3CH 3CHCH 2CH 1-35CH 2CH 3CH 2CH 2CH CH 3CH 2F 1-36. CH 2CH 3CH 2ClCH4－甲基－2－溴己烷 2－乙基－1－氟戊烷 2－苯基－1－氯丁烷1-37.ICH 3CH 2CH 2=CH CH 1-38.BrCH 3 1-39 氟里昂20.3－甲基－4－碘－1－丁烯 反－1-甲基－2－溴环己烷 CCl 2F 21-40.四氟乙烯 1-41. CH 2CH 2Br CH 3CH Cl (CH 3)2CH 1-42.CH 2ClClCF 2＝CF 2 2－甲基－5－氯－2－溴己烷 对氯苄基氯C 6H 5ClCH 2CH 3CH 2CH(CH 3)2ClCH CH 3CH 2C Br1-43 反－2－苯基－1－氯环己烷 1-44 4－异丙基－3－氯－4－溴庚烷CH 2CH 2C 2H 5CH 2=CH Cl CH BrC 2H 5CH 31-45 3－乙基－5－氯－1－戊烯 1-46 1－甲基－2－乙基－4－溴环己烷1-47 对－乙烯基苄基溴 1-48 3－氯－5－溴异丙苯 1-49 4－乙基－3－氯－1－己炔Br CH=CH 2CH 2 Br CH(CH 3)2ClCH C 2H 5CHClCH CH 3CH 2C1-50 反－1－溴－4－碘环己烷 1-51（R ）－2－氯－2－溴丁烷 1-52 1－乙基－3－溴环己烷I HHBr2CH 3 BrC 2H 51-53 4－甲基－5－乙基－1－溴庚烷 1-54 1－甲基－4－氟－2－氯环己烷CH 2CH 2CH 2C 2H 5CH 3BrCH 3CH 2CH CHF CH 3ClBr BrCH 3CH 2CH 2C 6H 5Cl1-55 1－甲基－2,3－二溴环己烷 1-56 1－苯基－2－氯乙烷（β－苯基氯乙烷）1-57． 2,2,4－三甲基戊烷 1-58． 4－甲基－5－异丙基辛烷(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2CH 2CH 2CH CH CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 2CH 3 1-59．2－甲基－3－乙基庚烷 1-60． 4－异丙基－5－丁基癸烷CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)3C 2H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2(CH 2)31-61．2－甲基－3－乙基己烷 1-61． 2,4－二甲基－3－乙基己烷CH 2CH 2CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 2CH CH 3CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 1-62．2,2,3,3－四甲基戊烷 1-63．2,4－二甲基－4－乙基庚烷(CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3CH 2C CH 21-64． 2,5－二甲基己烷 1-65. 2,2,3－三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 2．烯炔1-66． 丙烯基乙炔 1-67． 环戊基乙炔CH CH CH CH 3C CHC1-68．(E)－2－庚烯－4－炔 1-69．3－乙基－4－己烯－1－炔CH 2CH 3HC CH 3C HC C CH CHCH 2CH 3CH CH 3CH C1-70．(Z)-3-甲基-4-乙基-1,3-己二烯-5-炔 1-71．1－己烯－5－炔CH CH 2CH3CHCH 2C CH 3C C CH CH CH 2CH 2CH 2C 1-72．(2E,5Z)－6－甲基－2,5－辛二烯 1-73．3－甲基－3－戊烯－1－炔H H C C 2H 5CH 2CH 3C CH 3C C HCHCH 3CH CH 3C C1-74．甲基异丙基乙炔 1-75．3－戊烯－1－炔 CH (CH 3)2CH 3C C CHCH 3CH CH C 3环烷烃 1-76、环戊基甲酸 1-77、4－甲基环己烯COOHCH 31-78、二环[4.1.0]庚烷 1-79、反－1－甲基－4－叔丁基环己烷(CH 3)3CH 31-80、3－甲基环戊烯 1-81、5,6－二甲基二环[2.2.1]庚－2－烯CH 3CH 3CH 31-82、7-溴双环[2.2.1]庚－2－烯 1-83、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷HBrCH 3CH 3Br1-84、4-氯螺[2.4]庚烷 1-85、反－3－甲基环己醇ClCH1-86、8-氯二环[3.2.1]辛烷 11-87、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷ClCH 3H 3Br1-88．芳烃1．3,5－二溴－2－硝基甲苯；2．2－硝基－3－甲氧基甲苯；3．β－萘磺酸 4．环己基苯；5．间氟苯乙烯；6．邻氨基苯甲酸；7．3－苯基戊烷；8．4,4’－二硝基联苯；9．3－氯－2－萘甲酸；10.4－氯－2,3－二硝基甲苯 11.2－氯－6－溴苯胺；12.间氯苯乙烯；13.3－羟基－5－碘苯乙酸 14.4－硝基－2,4’－二氯联苯 答：1.NO 2Br Br CH 3； 2．NO 2CH 3OCH 3； 3．SO 3H；4．；5．CH CH 2F6．NH 2COOH；7．CH 2CH 3CH C 2H 5；8．NO 2O 2N；9．COOH Cl 10. NO 2NO 2Cl CH 3；11.NH 2ClBr ；12.ClCH C；13. COOHI ；14.NO2ClCl1-891-901-911-921-951-971-981-9911。
高考有机化学复习：(4)有机物的命名
高考有机化学复习：（4）有机物的命名一、烷烃的命名1、选择含碳原子数最多的碳链为主链(最长的碳链为主链)，命名为某烷(注意己和戊)2、选择离支链最近的一端作为起点，依次编号，确定支链的位置(支链的位置和应最小)3、支链作为取代基，取代基的名称写在烷烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
简单基在前，复杂基在后。
二、烯烃的命名：1、选择含C=C且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某烯。
2、选择离C=C最近的一端作为起点，依次编号，确定C=C双键的位置。
3、支链作为取代基，取代基的名称写在烯烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来三、炔烃的命名1、选择含碳碳三键且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某炔。
2、选择离碳碳三键最近的一端作为起点，依次编号，确定碳碳三键的位置。
3、支链作为取代基，取代基的名称写在炔烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来四、醇的命名：1、选择含—OH且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某醇2、选择离—OH最近的一端作为起点，依次编号，确定—OH的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在醇名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
五、卤代烃的命名：1、选择含—X且碳原子数最多的碳链为主链，命名为卤某烷2、选择离—X最近的一端作为起点，依次编号，确定—X的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在卤代烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；有机化学——有机物分子空间构型及原子共线共面的确定一、分子构型1、CH4正四面体构型：若一个C原子形成4个单键，则只能有3个原子共平面，另外2个原子肯定不在此平面上。
2、CH2=CH2平面型分子：键角1200，1个碳碳双键确定了一个平面，此平面上至少有6个原子，2个双键C原子和与双键C原子直接相连的4个原子共平面。
高二化学有机物的命名试题答案及解析
高二化学有机物的命名试题答案及解析1.某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，该烯烃的名称是A．2，2－二甲基－3－丁烯B．2，2－二甲基－2－丁烯C．2，2－二甲基－1－丁烯D．3，3－二甲基－1－丁烯【答案】D【解析】采用倒推法，将2,2-二甲基丁烷消去2个H原子，得到的烯烃，就是原烯烃，2，2－二甲基丁烷消去2个H原子，只得到一种烯烃是3，3－二甲基－1－丁烯，所以答案选D。
【考点】考查有机物中倒推法的应用2.（14分）某有机物X（C12H14O7）的分子中含有多种官能团，其结构简式为：（其中R1、R2为未知部分的结构），已知X可以发生如图所示的转化：已知1）向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均发生显色反应； 2）E的核磁共振谱图中只有两个峰，面积比为1:2； 3）G、M（C2H2O4）都能与NaHCO3溶液反应。
（1）写出X的结构简式为。
（2）1molX与NaOH溶液反应时，消耗 mol NaOH。
（3）E的结构简式是；B的命名为_____________________①写出B转化成D的化学方程式：___________ __________②写出A溶液与CO2反应的离子方程式：________________ _________。
H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有______种．【答案】（1）；（2）4；（3）；乙二醇；（4）HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; （5）2。
【解析】（1）根据题意可知X的结构简式是；（2）由于在一个X的分子中含有一个酚羟基、2个酯基，酯基水解会产生两个羧基、一个酚羟基和一个醇羟基，只有羧基和酚羟基能够与NaOH发生反应，所以1molX与NaOH溶液反应时，消耗4mol NaOH。
（3）E的结构简式是X与足量的NaOH溶液共热，发生水解反应产生A：、N：B：HOCH2CH2OH; 酸化得到E：；（4）B乙二醇催化氧化得到D：乙二醛OHC-CHO，① B转化成D的化学方程式是HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; ②A溶液与CO2反应的离子方程式：+ 2H2O + 2CO2+2NaHCO3；乙二醛催化氧化得到M：乙二酸；N酸化得到G：; （5）H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有;。
有机化学复习题一
有机化学复习题一一、 命名化合物或写出结构式1． 2．CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CC H C 2H 5CH 3C 2H 53．CH 3CH 2CH 3 4．HOOCCOCH 2COOH5．乙醚．乙醚 6．乙酰苯胺．乙酰苯胺7．油酸．油酸 8．丙酮．丙酮二、是非题（正确的打ü，错误的打×，）1．环己烯分子中的碳原子都是sp 2杂化的。
杂化的。
（ ） 2．具有C n H 2n通式的烃一定是烯烃。
通式的烃一定是烯烃。
（ ） 3．具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。
．具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。
（ ） 4．醇醛缩合反应是在稀碱下，醇和醛的缩合反应。
．醇醛缩合反应是在稀碱下，醇和醛的缩合反应。
（ ） 5．丙醛和苯甲醛可用Fehling 试剂加以区别。
试剂加以区别。
（ ） 6．最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。
．最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。
（ ） 7．乙烷有两种构象，一种是重叠式构象，一种是交叉式构象。
．乙烷有两种构象，一种是重叠式构象，一种是交叉式构象。
（ ） 8．淀粉是由α-D-葡萄糖，通过α-1，6苷键连接而成的多糖。
苷键连接而成的多糖。
（ ） 9．核酸的一级结构是指核酸中核苷酸的排列次序，即核苷酸序列，也称为碱基序列。
（ ） 10．有些烯烃的顺反异构体可用顺/反或Z/E 两套命名法命名，Z 型即顺式，E 型即反式。
（ ） 11．α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖是对映体。
葡萄糖是对映体。
（ ） 12．在过氧化物存在下，单烯烃与溴化氢的加成遵循马氏规则。
．在过氧化物存在下，单烯烃与溴化氢的加成遵循马氏规则。
（ ） 13．所有甾族化合物均可根据其A 、B 环的稠合方式分为5α系和5β系。
系。
（ ）三、鉴别下列各组化合物正丁烷1-1-丁烯丁烯1-1-丁炔丁炔四、完成下列反应式1．CH 3CH=CH 2+HCl2．CH=CHBrCH 2Br NaOH+3．BrCH 3KOH-C 2H 5OH4．(1)LiAlH 4(2)H 2OC 2H 5CH=CHCHO5．CH 2CH 3C(CH 3)3KMnO 46．Br 2hvCH 37 ．+CH 3CH 3CH 2ClAlCl 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3+8．OHCOOH+(CH 3CO)2O9．R 1COOH + R 2COOH + H3PO 4+ HOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH-CH 2CHCH 2OH OHOH +完全水解CH 2C H O CH 2O C C O P OOO O O -R 1R 2CH 2CH 2N +(CH 3)310．CHOHOOHOHHONNNHNNH2+3H3PO4+NNNNNH2OHOHHHHHOPOOHOPOOOHPOOHHO H2O五、选择题（均为单选题）1．优先次序最大的基团是（．优先次序最大的基团是（ ）A. –COOH B. –OH C. –CH2OH D. –NH2 E. –C≡N 2．不是有机化合物的是（．不是有机化合物的是（ ）A．CH3I B．NH3C．CH3OH D．CH3CN E．CCl43．(CH3CH2)3CH所含的伯、仲、叔氢原子的个数比是（所含的伯、仲、叔氢原子的个数比是（ ）A．3:3:1 B．3:2:3 C．6:4:1 D．9:6:1 E．3:2:1 4．能使苯环钝化的定位基是（．能使苯环钝化的定位基是（ ）A. –NHCOCH3B. –OCH3C. –NHCH3D. –CH3E. –CN 5．酸性最强的是（．酸性最强的是（ ）A. 水B. 碳酸碳酸 C. 乙酸乙酸 D. 乙醇乙醇 E. 苯酚苯酚6．碱性最强的是（．碱性最强的是（ ）A. 邻苯二甲酰亚胺邻苯二甲酰亚胺 B. 苯甲酰胺苯甲酰胺 C. 苯胺苯胺 D. 环己胺环己胺 E. 对甲基苯胺对甲基苯胺 7．鉴别苯酚和羧酸不能采用（．鉴别苯酚和羧酸不能采用（ ）A．FeCl3溶液溶液 B．NaHCO3溶液溶液 C．溴水．溴水 D．NaOH溶液 E．以上都不能采用．以上都不能采用 8．下列叙述中错误的是（．下列叙述中错误的是（ ）A．与其镜象不能重合的分子叫手性分子．与其镜象不能重合的分子叫手性分子 B．手性分子具有旋光性．手性分子具有旋光性C．手性分子与其镜象互为对映体．手性分子与其镜象互为对映体 D．对映体的比旋光度绝对值大小相等．对映体的比旋光度绝对值大小相等E．具有手性碳原子的分子必定具有手性．具有手性碳原子的分子必定具有手性9．下列化合物中，烯醇化程度最大的是（．下列化合物中，烯醇化程度最大的是（ ）A. CH3CCH3OB. CH3CCH2CCH3O OC. CH3OCCH2COCH3O OD. CH3CCH2COCH3O OE. C6H5CCH2CCH3O O10．维系蛋白质一级结构的化学键是（维系蛋白质一级结构的化学键是（ ）A．肽键．肽键 B．配位键．配位键 C．二硫键．二硫键 D．氢键．氢键 E．盐键．盐键11．属于酮糖的单糖是（．属于酮糖的单糖是（ ）A．D-葡萄糖 B．D-果糖果糖 C．蔗糖．蔗糖 D．麦芽糖．麦芽糖 E．乳糖．乳糖 12．RNA水解后不存在的产物是（水解后不存在的产物是（ ）A. 磷酸磷酸 B. 鸟嘌呤鸟嘌呤 C. 胸腺嘧啶胸腺嘧啶 D. D-核糖核糖核糖 E. 胞嘧啶胞嘧啶13．下列化合物没有光学活性的是（．下列化合物没有光学活性的是（ ）A．CCCHCH3CH3HB．COHHCH3C．D．C C CCH3HCH3CH3 E．CH3H BrCH3Br HNNO2COOHO2NO2NC. D. 试剂不能发生银镜反应的是（试剂不能发生银镜反应的是（O CHCCHOBr2褪色褪色Ag(NH2)2NO3白色沉淀CHCHCl．CH=CHBrCHCH=CHBrCH．BrCHKOH-C2H5OHCH(1)LiAlH4(2)H OCH CHCH CH CHCH CH CHCH5．CH 2CH 3C(CH 3)3KMnO 4COOHC(CH 3)36．Br 2hvCH 3CH 2Br7．+CH 3CH 3CH 2ClAlCl 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3+8．OHCOOH+(CH 3CO)2OOCOCH 3COOH9．R 1COOH + R 2COOH + H 3PO 4+ HOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH-CH 2CHCH 2OH OHOH +完全水解CH 2C H O CH 2O C C O P OOO O O -R 1R 2CH 2CH 2N +(CH 3)310．CHOH OOHOHHONNN HN NH 2+3H 3PO 4+NNN N NH 2OH OHH H HHOP OOHO P O O OHP O OHHO H 2O五、选择题（均为单选题，）1．E ；2．A ；3．A ；4．B ；5．D ；6．D ；7．B ；8．E ；9．A ；10．A ；11．A ；12．E ；13．D ；14．E ；15．E ；16．D ；17．D ； 18．C 。
有机化合物命名练习题掌握有机物命名规则
有机化合物命名练习题掌握有机物命名规则有机化合物命名是有机化学中的基本知识，掌握有机物命名规则对于学习和研究有机化学非常重要。
本文将给出一些有机化合物的命名练习题，帮助读者巩固和掌握有机物命名规则。
1. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CH2OH(b) CH3CH2COOH(c) CH3CH2CHO(d) CH3COCH32. 以下化合物的命名是什么？(a) C6H6(b) C2H4(c) C2H2(d) C2H63. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CH(CH3)CH3(b) CH3CH2CH(CH3)2(c) CH3C(CH3)3(d) CH3(CH2)2CH(CH3)24. 以下化合物的命名是什么？(a) CH2=CHCHO(b) CH3CH=CHCHO(c) CH3CH2CH=CHCHO(d) CH3CH=CHCH2CHO5. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CCH3(b) CH3CH2CCH3(c) CH3C(CH3)CCH3(d) CH3CH(CH3)CCH3答案解析：1. (a) 乙醇(b) 乙酸(c) 乙醛(d) 丙酮2. (a) 苯(b) 乙烯(c) 乙炔(d) 乙烷3. (a) 异丙烷(b) 异丁烷(c) 异戊烷(d) 异戊烷4. (a) 丙醛(b) 丙烯醛(c) 叔丁醛(d) 顺丁烯醛5. (a) 异丁烷(b) 异戊烷(c) 异戊烷(d) 2,3-二甲基丁烷通过以上的命名练习题，读者可以加深对有机物命名规则的理解并巩固自己的知识。
有机化合物命名是一个重要的基础知识，对于进一步学习有机化学和理解有机化合物的性质和反应机理非常有帮助。
希望读者能够通过这些练习题更好地掌握有机物命名规则，并在实践中灵活运用。
有机化学是一个广阔而深奥的领域，不断学习和实践才能取得更好的理解和应用。
祝愿各位在有机化学的学习道路上取得不断进步！。
高二化学有机化合物的命名试题
高二化学有机化合物的命名试题1.已知下列两个结构简式：CH3—CH3和—CH3，两式均有短线“—”，这两条短线所表示的意义是()A．都表示一对共用电子对B．都表示一个共价单键C．前者表示一对共用电子对，后者表示一个未成对电子D．前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键【答案】C【解析】CH3—CH3中的短线表示一个共价键，即一对共用电子对；—CH3中短线表示甲基中的一个未成对电子，因此正确的答案选C。
【考点】考查有机物结构式、共用电子对的有关判断点评：该题是基础性试题的考查，试题注重基础，难度不大。
该题的关键是理解在结构式中短线表示的含义，然后结合题意灵活运用即可。
2.下列有机物的命名正确的是()【答案】C【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以－隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知，A项应为1,2-二溴乙烷；B项应为3-甲基-1-戊烯；D项应为2,2,4-三甲基戊烷，因此答案选C。
【考点】考查有机物命名的正误判断点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重能力的培养，有助于培养学生的逻辑推理能力，提高学生分析问题、解决问题的能力。
该题的关键是明确有机物命名的原则，然后灵活运用即可。
3.下列有机物命名正确的是()【答案】B【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
(完整版)有机化学命名习题
2.1用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。
CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)2CH3３CH2CHb.H HH C CH HHCHC HHHc.CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH32。
4。
1。
a.HH C C。
CH3CH CH3e.H HCH3H3C C HCH3f.(CH3)4C g.CH3CHCH2CH3C2H5d.CH3CH2CHCH2CH2CH3h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2答案：a.2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb.正己烷hexane c.3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentane d.3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) f.2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane (neopentane)g.3－甲基戊烷３－methylpentane h.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane2.3写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a.3,3－二甲基丁烷b.2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e.2,2,3－三甲基戊烷f.2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－异丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：a.错，应为2,2－二甲基丁烷Cb. c.d. e. f.错，应为2,3,3－三甲基戊烷g.错，应为2,3,5－三甲基庚烷h.3.1用系统命名法命名下列化合物a.c.(CH3CH2)2C=CH2CH3C=CHCHCH2CH3b.d.CH3CH2CH2CCH2(CH2)2CH3CH2(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2C2H5CH3答案：a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptened.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
高三化学有机物的命名试题
高三化学有机物的命名试题1.下列有机物系统命名正确的是A．2-甲基-氯丙烷B．2-甲基-3-丁烯C．2，4，4-三甲基戊烷D．2，3-二甲基-4-乙基己烷【答案】D【解析】A、卤代烃的命名，必须指出卤素原子的位置，故A错误；B、双键编号不是最小，正确命名是：3-甲基-1-丁烯，故B错误；C、支链编号之和必须最小，正确命名是：2，2，4-三甲基戊烷，故C错误；D、符合烷烃命名原则，主链最长，主链编号之和最小等，故D正确，答案选D。
【考点】考查有机物命名2.下列有机物的命名正确的是()【答案】C【解析】A项应为1,2-二溴乙烷，B项应为3-甲基-1-戊烯，D项应为2,2,4-三甲基戊烷。
3.下列有机物名称正确的是A．氨基丁酸B．2-羟基-3-甲基-戊烷C．1，2-二甲苯D．3-乙基-1-丁炔【答案】C【解析】A．未说明氨基的位置，错误。
B．主体应该是醇，错误。
C．1，2-二甲苯，正确。
D．正确名称是1-戊炔，错误。
【考点】本题主要考查有机物的命名。
4.下列说法正确的是:A．CH3－CH＝CH2分子中所有原子一定处于同一平面B．若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物C．只用一种试剂就可以鉴别甲苯、乙醇和四氯化碳D．某烷烃的命名为3，4，4-三甲基己烷【答案】：C【解析】：CH3－CH＝CH2分子中所有原子不可能处于同一平面，甲基中的氢不可以全部共面。
同系物要求结构相似，相差若干个CH2原子团。
3，4，4----三甲基-----己烷应该为3，3，4----三甲基-----己烷5.（12分）(1) 按系统命名法命名①有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是________________________。
②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”。
C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有三种，名称分别为________________ ________________ ________________ 。
(完整)高二化学有机物的命名练习题
有机物的命名1． 【易】下列有机物命名正确的是( )A ．3，3-二甲基丁烷B ．3-甲基-2-乙基戊烷C ．2，3-二甲基戊烯D ．3-甲基-1-戊烯【答案】D【解析】A ．结构为CH 3CH 2CCH 3CH 33，根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命名为2，2-二甲基丁烷，A 不正确。
B ．结构为CH 3CH CH CH 2CH 3CH 233,主链碳原子个数为6而不是5，命名为戊烷不正确，名称应为3，4-二甲基己烷，B 不正确。
C ．结构可为CH 3CH CH CH CH 2CH 3CH 3,也可为CH 3CH C CH CH 333、CH 2CCH CH 2CH 333等，命名为2，3-二甲基戊烯，未指明双键位置，因此无法确定其结构，C 不正确。
D ．结构为CH 2CH CH CH 2CH 33,符合命名原则。
2． 【易】用系统命名法命名下列几种苯的同系物：①CH 3CH 33；②CH 3CH 3H 3C ；③CH 3CH 3CH 3【答案】①1，2，4-三甲基苯；②1，3，5-三甲基苯；③1，2，3-三甲基苯。
【解析】①苯的同系物的命名是以苯作母体的。
②编号的原则：将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为最小。
③苯的同系物名称的书写格式：取代基位置-取代基名称-取代基位置-取代基名称-苯。
3． 【易】(2012·大连高二检测)下列各组物质中，肯定是同系物的是( )A ．CH 3 和CH 3CH 2CH 3B ．CH 2CH 2 和 CH CH 2C ．C 2H 2 和 C 4H 6D ．正戊烷和2-甲基丁烷 【答案】A【解析】A中两种物质均为苯的同系物，符合C n H2n－6(n≥7)的通式；B中两种物质分别为乙烯和苯乙烯，不是同系物；C中两种物质符合C n H2n－2(n≥2)的通式，但前者是乙炔，而后者可为炔烃或二烯烃；D中两种物质互为同分异构体，故正确答案为A。
有机化学复习题
有机化学复习题有机化学复习题⼀、对下列化合物命名或写出其结构式：苯甲酰胺，3-甲基环⼰酮均三甲苯，三甲基⼄烯，9－溴代蒽，异丙基⼄烯，5－硝基－1-甲基－萘，烯丙基溴，苄醇，异庚烷，异戊⼆烯，1－甲基－2－异丙基环已烷，对硝基甲苯，间溴苯酚，5,5－⼆氯环戊⼆烯，2－甲氧基环已醇，丙炔醇，苯甲醚，丁炔⼆酸，N-甲基-N-⼄基苯胺，氢氧化四⼄铵，CH3,，NO2CH2COOHNO2，CHOOCH3CH3HCH3CCHBrCOCH2-CH3HCONCH3CH3CH2CH3CH2CH3CH2NH2CH2CH32CH3(CH3)2CHNH2（CH3）3CCl CH3OC2H5（⼀）、单选题1,下列烷烃中，沸点最⾼的是（B B）；最低的是（D）：A. CH3(CH2)3CH3； B.CH3(CH2)4CH3; C.CH3CHCH2CH2CH3CH3;D.CH3CHCH2CH3CH32.下列化合物在⽔中的溶解度最⼤的是（C）；最⼩的是（A）：A.CH3CH2CH2CH2Br; B. C2H5OC2H5; C. CH3CH2CH2OH;D.CH3(CH2)2CH2OH; E. CH3(CH2)3CH2OH3.下列不饱和化合物与HCl加成时，速度最快的是（ D ）；最慢的是（ B ）:A. CH2=CH2;B. CH2=CHCHO;C. CH3;D.CH34.下列化合物与浓H2SO4共热，最容易脱⽔⽣成烯烃的是（ D ）：A. CH3CH2CH2OH;B.CH3-CH-CH3; C.CH3CH2OH; D.CH-C-CH2CH3CH3OH5.下列结构中，碳原⼦采取SP2杂化成键的是（C）；采取SP3杂化成键的是（A）：A. CH3; B.CH CH; C.CH=CH26.苯酚显⽰出较强的酸性（易电离出H＋），其主要原因是分⼦中存在（B）：A．超共轭效应；B. P－π共轭效应； C. π－π共轭效应；D. 吸电⼦的诱导效应7.下列化合物中酸性最强的是（ C ）；最弱的是（ A ）：A.CH3-CH3; B. CH2=CH2; C. CH CH8.下列化合物最稳定的是（ A ）：A．环戊烷；B.甲基环丁烷；C.⼄基环丙烷9．下列化合物能与FeCl3发⽣颜⾊反应的是（ C ）：A. OCH3CH3; B.CH3CH3; C.OHCH3; D.CH2OH10．下列卤素与烯烃进⾏加成反应时，活性最⼤的是（B ）：A. I2;B. Cl2;C. Br211.下列醇与卢卡斯试剂反应，速度最快的是（C ）；最慢的是（A ）：A．正丙醇；B。
高三化学有机物的命名试题答案及解析
高三化学有机物的命名试题答案及解析1.以下化学用语正确的是A．甲醛的结构式：B．乙醇的分子式: CH3CH2OHC．乙烯的结构简式: CH2CH2D．苯的实验式: C6H6【答案】A【解析】A．甲醛的结构式：，正确；B．乙醇的分子式: C2H6O，错误；C．乙烯的结构简式: CH2=CH2，错误；D．苯的实验式: CH，错误。
【考点】考查化学用语的知识。
2.有关下列有机物的说法正确的是A．它是一种二肽B．完全水解可得三种氨基酸C．它只能与氢氧化钠溶液反应D．一个分子中含有三种含氧官能团【答案】B【解析】A.该物质分子中含有2个肽键，是一种三肽，错误；B.该物质完全水解可得三种分子结构不同的氨基酸，正确；C.由于在物质的分子中含有氨基和羧基，所以它既能与氢氧化钠溶液反应，也能与酸发生反应，错误；D. 在该物质的一个分子中含有羰基和羧基两种含氧官能团，错误。
【考点】考查有机物的结构、性质的知识。
3.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是【答案】D【解析】A项编号有误，应该为2-甲基-1,3-丁二烯；B项，叫2-丁醇，C项主链选错了应该为3甲基己烷，D正确。
4.下列说法正确的是A．按系统命名法，化合物的名称为2，4—二乙基—6—丙基辛烷B．月桂烯（）所有碳原子一定在同一平面上C．取卤代烃，加入氢氧化钠的乙醇溶液加热一段时间后冷却，再加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液，一定会产生沉淀，并根据沉淀颜色判断卤代烃中卤原子的种类D．通常条件下，1mol的分别与H2和浓溴水完全反应时，消耗的H2和Br2的物质的量分别是 4mol、3mol【答案】D【解析】A选项，化合物的名称应为：3-甲基-5、7-二乙基癸烷；B选项，月桂烯结构中的C—C键可以旋转，所以所有碳原子不一定在同一平面上；C选项，卤代烃中卤原子的检验时，不能用氢氧化钠的乙醇溶液加热，应该用NaOH水溶液、加热，使卤代烃水解产生卤离子；D选项，该物质分子结构中有1个苯环和1个碳碳双键和1个酚羟基，苯环和碳碳双键可以与H2加成，所以1mol该物质可以与4mol H2发生加成反应；酚羟基的邻位上的H可与2mol Br2发生取代反应，1个碳碳双键可与1mol Br2发生加成反应，所以1mol该物质可以与3mol Br2发生反应，D正确。
有机化合物的命名习题
第三节有机化合物的命名(1)烷烃和烯烃的命名 班级 学号 姓名B. C H 3 CH 2CH 2一D . (CH 3 )2CH —甲3 C 2H5CH 2—CH —C H 的主链碳原子数是 ()CH (CH 3)2C. 7 D . 8()8. CH 2=CHCH =CH 2 D.CH 2=C = CHCH 3()B . 2一乙基戊烷 D . 3一甲基己烷5.在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是( )B .(CH 3CH 2 2CHCH 3 D .(CH 3 3CCH 2CH 3()B . 3, 3, 4—三甲基己烷 D . 3, 5一二甲基己烷 CH —CH 3，下列命名正确的是 ()C 2H5B. 3一异丙基一4一甲基己烷 D . 3一甲基一4一异丙基己烷()C. 2-乙基丁烷 D . 3-乙基丁烷1. 下列表示的是丙基的是A . CH 3 CH 2CH 3 C .-CH 2CH 2CH 2-C 2H52 .按系统命名法命名时，CH3 —CH —A . 5B . 63 . 2 一 丁烯的结构简式正确的是A . CH 2=CHCH 2CH 3 C . CH 3cH =CHCH 34 .下列关于有机物的命名中不正确的是A . 2一二甲基戊烷 C . 3,4一二甲基戊烷A .(CH 3 2CHCH 2CH 2CH 3 C .(CH 3 2CHCH (CH 3 26 .下列有机物的系统命名中正确的是 A . 3一甲基一4一乙基戊烷 C . 3, 4, 4—三甲基己烷7 .某烷烃的结构为：CH 3—CH —CH — CH 3 C 2H 5 A . 2, 4一二甲基一3一乙基己烷 C . 2一甲基一3, 4一二乙基戊烷 8. (CH 3cH 2)2CHCH 3的正确命名是A . 3-甲基戊烷B . 2-甲基戊烷9.下列命称的有机物实际上不可能存在的是()B . 2-甲基-4-乙基-1-己烯 D. 3, 3-二甲基-2-戊烯10.写出下列物质的名称(1) (CH 3)2cHe(C 2H 5)2c(CH 3)C 2H 5 _______________________________________11 .有A 、B 、C 三种烃，它们的结构简式如下图所示：CH 3CH 3CH 3CH 2=C -CH 2-CH 3 CH 3-C =CH -CH 3 CH 3- CH - CH =CH 2A 的名称是 __________________________ ；B 的名称是 __________________ ；C 的名称是 _________________________ o12 .写出下列有机物的结构简式：(1) 2, 6一二甲基一4一乙基辛烷：(2) 2, 5 一二甲基一2, 4 己二烯：(3) 2, 3 —二甲基己烷：(4) 2,3, 3-三甲基戊烷：(5)支链只有一个乙基且式量最小的烷烃:13 .写出支链上共含有3个C 原子，主链上含碳原子数少的烯烃的结构简式并命名:结构简式:A . 2, 2-二甲基丁烷 C . 3-甲基-2-戊烯 CH3(2) CH 3-CH -C -CH 3CH 3 CH 3CH 3(3) CH 3-CH -CH 2 —CH 3CH3一『一CH312C H 3 ____________『/a(5)CH 3烯烃的名称:14.有A、B、C三种烃，分子式都是C5H l°,经在一定条件下与足量与反应，结果得到相同的生成物，写出这三种烃可能的结构简式并命名：结构简式：烯烃的名称:第三节有机化合物的命名（2）炔烃和苯的同系物的命名班级学号姓名1.下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是（）A.苯的同系物命名必修以苯作为母体，其他的基团作为取代基B.二甲苯可以以邻、间、对这种习惯方法进行命名C.二甲苯也可以用系统方法进行命名D.化学式是C8H l0的苯的同系物用4种同分异构体2.分子式为C8H l0的芳香烃，苯环上的一澳取代物只有一种，该芳香烃的名称是（）A.乙苯B.邻二甲苯C.对二甲苯D.间二甲苯3.下列四种名称所表示的烃，命名不可能存在的是（）3 / 7A. 2-甲基-2-丁快B. 2-乙基丙烷C. 3-甲基-2-丁烯口. 2-甲基-2-丁烯4.某快烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该快烃是（）A. 2-甲基-1-丁快B. 2-甲基-3-丁快C. 3-甲基-1-丁快D. 3-甲基-2-丁焕5.下列有机物的名称肯定错误的是（）A. 1, 1, 2, 2-四澳乙烷B. 3, 4-二澳-1-丁烯C. 3-乙基戊烷D. 2-甲基-3-丁烯6.某烯烃与氢气加成后得到2.2—二甲基戊烷，烯烃的名称是（）A.2.2 —二甲基一3 一戊烯B.2.2 —二甲基一4 一戊烯C.4.4—二甲基一2 一戊烯D.2.2 —二甲基一2 一戊烯7.六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。
有机化学复习题.doc
《有机化学》复习题A一、命名下列物质1、————2、C=CCH3 CH3CH2HCl3、4、5、CHOCH3HHOBrH——————————————6、7、8、9、10、二、选择题1.、1、下列化合物中，属于有机化合物的是（）A．水B．食盐C．食醋D．碱面2.、在下列基团中，按照次序规则最优先的基团是（）A．－CH2－CH2－CH3B．－CH＝CH2C．－C CH D．－CH2Br3、下列正碳离子最稳定的是（）A－＋CH2B－CH2＋CH2C．CH2＋CHCH3D CH2CH2＋CH24、烷烃在光照条件下与氯气的反应属于（）A．亲电取代反应B．亲核取代反应C．自由基反应D．亲电加成反应5、室温下能与AgNO3的氨溶液作用，生成白色沉淀的是（）A．CH3CH＝CHCH3B．CH3CH2C ≡ CHC．CH3CH2CH=CH2D．CH3C≡CCH36、1－溴丙烷最稳定的构象是（）。
7、既存在对映异构，又有顺反异构的化合物是（）。
A．CH3CH＝CHCOOH B．CH3CHCOOHC．(CH3)2C＝CHCHCH3D．CH3－CHCH3OH OH8、与卢卡斯试剂作用最先出现沉淀的是（）。
A. 伯醇B. 仲醇C. 叔醇D.卞醇9、CH2=CHCH=CH2的共轭体系是（）。
A．π-π共轭B．σ-π共轭C．σ-p共轭D．p-π共轭10、下列化合物中，常用做灭火剂的是（）。
A．氯甲烷B．氯乙烷C．氯仿D．四氯化碳11、下列化合物中沸点最高的是（）A．CH3CH3B．CH3CH2OH C．CH2OHCH2OH D．CH3OCH312、下列物质中，与CH3OH属同系物的是（）。
C.2OH CH 3CHCH 2–OHCH 3CH 2–OH |CH 2–OHD. B. A. CH 2CHCH 2OH13、下列化合物中进行亲核加成反应活性最大的是（ ） A ．乙醛 B ．苯甲醛 C ．苯乙酮 D ．丙酮 14、稀碱存在下，不能发生羟醛缩反应的化合物是（ ）OOA ．CH 3－C －H BCH 2C －H O OC C －CH 3D ．C －CH 2CH 315、酸性最强的化合物是 ( )A. 乙酸B. 丙二酸C. 乙二酸D. 丁二酸三、完成反应方程式1、2、3、4、CH 3ClCH 35、6、7、8、9、10、四、用化学方法鉴别下列各组化合物1、CH3CH2CH3CH C－CH3 CH2＝CH－CH32、2-环己烯醇苯酚环己酮五、推导结构1、化合物（C8H8O2）能溶于NaOH溶液，与FeCl3反应呈紫色，并能发生碘仿反应，试写出符合上述条件的可能结构式。
高中化学《有机物的命名》练习题(附答案解析)
高中化学《有机物的命名》练习题（附答案解析）学校:___________姓名___________班级______________一、单选题1．下列烷烃的命名正确的是（）A．C5H12己烷B．C6H14庚烷C．C9H20癸烷D．C12H26十二烷2．下列有机物命名正确的是（）A．氨基乙酸B．2—二氯丙烷C．2—甲基丙醇D．C17H33COOH硬脂酸3．下列有机物的命名错误的是（）A．3-甲基己烷B．邻甲基苯甲酸C．乙酸丙酯D．1，1-二氯乙烷4．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．3-甲基-4-戊醇C．2，3-二甲基戊烯D．3-甲基- 1-戊烯5．一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应形式可用最简单的1，3-丁二烯和乙烯的作用表示为。
如果要用这一反应方式合成，则所用原料的名称是（）A．1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯B．2-丁烯和2-甲基-1，3-丁二烯C．1-丙炔和2-乙基-1，3-丁二烯D．乙烯和2-甲基-1，3-丁二烯6．有机物命名中常使用多套数字编号“甲、乙、丙…”，“1、2、3…”，“一、二、三…”，其中“1、2、3…”指的是（）A．碳原子数目B．碳链位置或某种官能团位置的编号C．某种基团或官能团的数目D．原子间共用电子对的数目7．下列各化合物的命名中正确的是（）A．CH2=CH－CH=CH21，4—丁二烯B．C．甲基苯酚D．2—甲基丁烷8．异丁烷的系统命名是（）A．2-甲基丙烷B．2-甲基丁烷C．3-甲基丙烷D．3-甲基丁烷9．有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是（）A．3,4—二甲基—4—己基戊烷B．3,3,4—三甲基己烷C．3,4,4—三甲基己烷D．2,3,3—三甲基己烷10．下列物质命名为“ 2-甲基丁烷”的是（）A．B．C．D．11．下列说法或表述中正确的是（）A．烷烃的系统命名为2－甲基－2－乙基丙烷B．由石油分馏可以获得石蜡，由石蜡裂化可获得乙烯C．上图所示的有机物分子式为C14H12O2，能发生银镜反应D．在碱性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH12．有机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是（）A．M的名称为异丁烷B．N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)C．Q的所有碳原子一定共面D．Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，褪色原理相同13．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．1，2-二甲苯C．2-乙基丙烷D．1，5-二溴戊烷二、填空题14．用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式。
有机化学复习题
有机化学复习题一、命名化合物或写出结构式1． 2．C HC 2H 5CH 3C 2H 5H 3CHCH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 33． 4．OOHH 2NH CH 3H 3CH 2CH 35． 6． H 3CHCH 2COOH OHOOCCOCH 2COOH7． 8．CH 2C 2O O COR 1HO C P OCH 2CH 2NH 3O OO R 2+CHOH O HO HOOH OH9． 10．HHH HONNN NH 2OOHOH OO P OHOH11．葡萄糖 12．顺-2-丁烯 13．丙酮 14．乙酰苯胺 15．柠檬酸 16．卵磷脂 17．阿司匹林 18．油酸二、是非题1．在过氧化物存在下，单烯烃与溴化氢的加成遵循马氏规则。
2．环烷烃分子中没有双键，不可能产生顺反异构现象。
3．具有C n H 2n 通式的烃一定是烯烃。
4．有机物中，卤素、羟基或氨基直接连在叔碳原子上时，它们分别为叔卤代物、叔醇或叔胺。
5．具有α-氢的醛酮既能发生卤仿反应又能发生醇醛缩合反应。
6．碳原子的类型分为伯、仲、叔、季碳，氢原子的类型也分为伯、仲、叔、季氢。
7．具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。
8．一对对映体的混合物能用蒸馏的办法分开。
9．左旋2-丁醇和右旋2-丁醇的混合液可用蒸馏方法分开。
10．只有一个手性碳原子的分子一定具有旋光性。
11．一个分子结构中含有3个手性碳原子，则这个分子一定是手性分子。
12．手性分子具有旋光性，旋光度不等于零，非手性分子无旋光性，旋光度为零。
内消旋酒石酸的旋光度为零，虽然内消旋酒石酸的分子有2个手性碳原子，但它一定是非手性分子。
13．环己烯分子中的碳原子都是sp2杂化的。
14．对映体的混合物是外消旋体。
15．生物体内具有旋光活性的氨基酸均为L构型，若用R/S标记法，它们均为S构型。
16．环烷烃分子中没有双键，不可能产生顺反异构现象。
17．顺-十氢化萘和反-十氢化萘两者之间的关系为构型异构体。
考研有机化学之命名题及答案
：命名1．2．3．CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 34．CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)25．6．(CH 3)4C7．(CH 3)3CCH 2Br8．(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 29．10．11．(CH 3CH 2)2C=CH 212．(CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)213．14．15．16．17．18．CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CHHCH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3-C-CHCH3CH 3Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2BrC 2H 5CH 3C C H CH(CH 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2C C ClBr C 6H 5H19．20．CH2=CHC≡CH21．CH3CH=CHC≡CH 22．(CH3)2C=CH-C≡C-CH3 23．CH3CH (C2H5)C≡CCH3 24．(CH3) 3CC≡C-(CH2) 2-C (CH3) 325．26．27．28．29．30．31．32．33．34．ClClCH3H3CCH(CH3)2 H3CCH(CH3)2 CH3ClSO3HCH2CH2CH3NO2SO3HOHOHSO3HO2N NO2OHCH3COOHCClCF CH3CH335．36．37．38．39．40．41．42．43．(CH 3)2CHCHBrCH 344．(CH 3)3CCH 2I 45．46．47．48．49．50．(CH 3)2CH I CH 3ClNO 2CH=C-CHCH2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3HHHO CNCl Cl Br BrCH 2OH H 3COHCH 3CH 3C=CHCH 3ClPhBr Cl Al(OCHMe 2)351．CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl 55．56．CH 3CHBrCH 2OH 57．58．59．60．61．62．CH 3OCH 2CH 2OCH 3 63．65．65．66．67．CH 3C H C CH 2CH 2OH H CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OH OH C 6H 5CH CH 2CHC H 3CH 3OH OH CH 3O CH 3OH CH 3CHCH 3OH H 2C O C H CH 2CH 3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OH CH 3CH 3CHCH 2CHCH 3OH C 2H 5OC 2H 568．69．70．71．(CH 3)2CHCHO 72．73．74．75．(CH 3)2CHCOCH 376．(CH 3)2CHCOCH(CH 3)277．(CH 3)2C=CHCHO 78．CH 3COCH=CH 279．CH 2=CHCHO 80．81．BrCH 2CH 2CHO 82．Cl 3CCH 2COCH 2CH 383．CH 3CH 2COCH 2CHO 84．85．(CH 3)3CCHO OHNO 2C H 2CH O CHO H 3C CHO OCH 3CH=CHCHO CH 2CH 2CHO NO 2NO 2NO 286．87．88．(CH 3)2CHCOOH89．CH 3CH=CHCOOH90．CH 3CHBrCH 2COOH91．CH 3CH 2CH 2COCl92．(CH 3CH 2CH 2CO)2O93．CH 3CH 2COOC 2H 594．CH 3CH 2COOCH 395．CH 3CH 2CH 2OCOCH 396．HCOOCH 2CH 3 97．98．99．100．101．HCOOCMe 2102．CH 3CH 2CONHCH 3103．NH 2CONH 2104．HOOCCOOH 105．HCOOH 106．HOOCCH 2CH 2COOH 107．COCH 3COCOOH OH CONH 2HOOCC=CCOOH H H COOCH 3COOCH 3HOOCC=CCOOH H H108．109．110．CH 3CO- 111．112．(CH 3)2CHCH 2—113．CH 3CH=CH 2-114．CH 2=CHCH 2- 115．116．CH 3COCOOH117．118．119．120．121．OHC-COOH 122．CH 3COCH 2COOH 123．CH 3COCH 2COOCH 3124．125．CH 3CH 2NO 2126．CH 3CH 2CH 2CN COCH 3-CH-COOHOHHO-CH-COOHCH 2COOHCH 2COOHC CH 2COOH CH-COOHCOOH C CH 2COOHCOOHOCHCOOH CHCOOH HOHO CH 2COOHC HCOOHHO CH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3127．CH 3CN 128．129．130．131．132．133．134．CH 3CONHBr 135．136．H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2137．138．139．140．141．(CH 3)2CHCH 2NH 2142．H 3C NO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-Br NHCOCH 3O 2N NHNH 2NN O O HO CH 2CH 2NH 2HO C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br -+-Me 3NCH 2CH 2OH OH +-Me 3NCH 2CH 2OCCH 3 OH O NC 2H 5CH 3N-CH 3CH 3143．144．145．CH 3CH 2N(CH 3)2146．147．148．149．150．151．152．153．154．155．HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156．157．Et 3N 158．Et 2NH 159．HO CHCH 2NHCH 3HO OH H 2N C NH N H 2OH NO 2O 2N NO 2O CHCH 2COOH OH H 2N N H Cl Cl O OHC H 2N COOH H CH 3N CH 3HO O H H HO H OH OH H H OH Cl NHNH 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br +-CH 2CH 2NH 2160．161．162．163．HOCH 2CH 2SH 164．165．CH 3CH 2CH 2CH 2COCl 166．(CH 3)2CHCH 2NH 2167．168．169．170．CH 3CH 2CH 2SH171．172．173．CH 2=CHCH 2CONH 2174．175．176．C C OOO O CH 3CH 3CH 2CHC H 2CCH 3O BrCCH HOOC COOHH HO 3S COOH S CH 3CO 2O H 3C SO 3HN H 3CSO 3C H 3N NO 2NCH 3177．CH 3CH(COOCH 3)2178．Me 4N +Cl 179．180．181．CH 3SCH 2CH 3182．183．184．CH 3CH 2N(CH 3)2185．186．187．188．HSCH 2COOH189．190．191．192．193．194．NCH 3O OO SCOClCOCH 2CH 2CH 2COOHON HC(CH 2)5CO ClO ClSO 2NH 2H 2N CH 3COCH 2CH 2OCCH 3OOS O ON CH 3CCO OO195．196．197．198．199．200．201．202．203．204．205．206．207．208．209．210．S OOCH 3CH 2CH 2CHCO OCH 3Cl(CH 3)2CHCH 2CCCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC≡CCH 3CH 3CHC H=CH 2CH 3C ≡CH(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CHOHHOClCH 3CH 2ClCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3C CH 2CH=CH 2OHCH 2CH=CH 2211．212．213．214．215．216．217．218．219．220．221．222．223．224．225．CH3CH-CH2-CH-CH3Cl C2H5CH2=CH-CH-CH2OHCH3CH2-CH2OH OC2H5H3CCH3C≡CCH(CH3)CH2ClC CCH3 CH3CH2CHCHCH2H HBr ClCH2COHCH3CH2CH3CH3OHH3CHCCH3CNHOHClH3CC2H5CH3CH2Br(H3C)2CH OHBrBrCH3-C-CH3CH2CH(C2H5)2CH3OHNO2NO2226．227．228．229．230．231．232．233．234．235．236．237．238．239．COOHCH3OHCH=CH2CH3H3CCH3或ClClCH3CHCHCHCC2H5CH(CH3)2 BrCClCClHCH3CH3HCH3ClC2H5H ClHCOOHOHCOOHHO HHCH3OHCOOHH CH2OHBrNH2CH3C6H5H240．241．Br242．Br243．［命名答案］：1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3．3,3—二乙基戊烷4．2,4—二甲基已烷5．2-甲基-3,3—二乙基戊烷6．2,2-二甲基丙烷（新戊烷）7．1-溴-2,2-二甲基丙烷8．2-甲基-5-乙基庚烷9．4-异丙基-庚烷10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷11．2-乙基-1-丁烯12．2,5-二甲基-2-已烯13．3-乙基-2-已烯14．反-3,4-二甲基-3-已烯15．Z-2,4-二甲基-3-已烯16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯17．E-3-甲基-3-庚烯18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯20．乙烯基乙炔21．3-戊烯-1-炔22．2-甲基-2-已烯-4-炔23．4-甲基-2-已炔24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25．1,1-二氯环庚烷26．2,6-二甲基萘27．2-萘酚(或β-萘酚)28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯29．对异苯基甲苯30．正丙苯31．邻氯苯磺酸32．邻硝基-对羟基苯磺酸33．3,5-二硝基苯磺酸34．3-羟基-4甲基苯甲酸35．异丙醇铝36．4-硝基-2-氯甲苯37．对氰基苯酚38．2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯39．2-苯基-2-丁烯40．顺-1,3-二甲基环戊烷41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇42．反-2-苯基-1-氯环已烷43．2-甲基-3溴丁烷44．2,2-二甲基-1-碘丙烷45．溴代环已烷46．环已基甲醇47．3-氯环已烯48．对二氯苯49．对二溴苯50．2-碘丙烷51．三氯甲烷52．1，2-二氯乙烷53．1-氯-2-丙烯54．1-氯-1-丙烯55．顺-1-羟基-3-戊烯56．2-溴-1-丙醇57．2,5-庚二醇58．2-羟基-4-甲基-已烷59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇60．4 -苯基戊醇61．反-2-甲基-环已醇62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷）63．甲基环氧乙烷64．1，2-环氧丁烷65．间甲基苯酚66．1-苯基-1-乙醇67．苯乙醚68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75．3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）77．3-甲基-2-烯-丁醛78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β-溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83．3-戊酮醛84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛)85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2-甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3-溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102．N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸(琥珀酸)107．富马酸(反丁烯二酸)108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸) 121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124．2-羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129．N-乙基苯胺130．N- 甲基-N-乙基苯胺131．N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133．N-邻溴苯乙酰胺134．N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵) 141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146．2-苯基乙胺147．苦味酸148．3,4—二氯吡咯149．β-氨基-β羟基丙酸150．四氢呋151．3-醛基环戊酮152．L-丙氨酸153．3-甲基喹啉154．β-D葡萄糖155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺(N-乙基乙胺)159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α-甲基呋喃162．3-甲基戊酰溴163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168．2-甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺174．吡啶175．2-硝基吡啶176．4-甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179．2-甲基吡咯180．N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184．N-甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188．2-巯基乙酸189．苯甲酰氯190．4-苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺[2,5]-4-辛烯205．5-氯螺[3,4]辛烷206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯209．5-甲基二环[2,2,2]2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷212．2-氯-4-甲基已烷213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225．S-2-氯丁烷226．菲227．1-甲基蒽228．9-溴蒽229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯231．2-甲基二环[2.2.1]-庚烷232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236．2S,3R-2,3-二氯戊烷237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239．S-1-氨基-1-苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子。
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一、用系统命名法命名下列化合物
甲烷四氯甲烷三氯甲烷
1,2-二甲基戊烷 2-甲基-4-乙基庚烷
2-甲基丙烷 2,6-二甲基-3,4-二乙基庚烷2,4-二甲基己烷 2-甲基-3-乙基戊烷
2，3,5-三甲基己烷 3-甲基-4-乙基己烷
2,7,8-三甲基癸烷 3-甲基-6-乙基-4-辛烯
3,5-二甲基-2-乙基-1-庚烯 4-甲基-2-戊烯
2-甲基-1-十六碳烯（顺）2-戊烯
（反）3,4-二甲基-3-己烯 2-甲基-1,3-丁二烯（顺）1,2-二苯基-1-乙烯 3-甲基-1-丁炔
3-甲基-4-乙基己烷 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷
2,3-二甲基-2-乙基己烷 2,7-二甲基-4,5-二乙基辛烷3-戊烯-1-炔 1,3-戊二烯
2,2-二甲基戊烷 2,2-二甲基丙烷 2-丁炔
3-乙基戊烷 3-甲基-1-戊炔
3,4-二甲基-1-戊烯 2-甲基-1,3-戊二烯
3-甲基-6-乙基-4-辛炔 5-甲基-4-乙基-2-己炔
5-甲基-3-正丙基-1-庚炔葡萄糖
1-甲基-4-乙基苯 4-甲基苯甲酸 1-甲基-2-乙基环丙烷 1-甲基-3-乙基环丁烷
（对甲基苯甲酸）
3,4-二甲基-1-环戊烯 1-苯基-1-乙烯 1-甲基环丙烷 1-甲基-2-乙基环戊烷
（苯乙烯）
1,3-二甲基-1-乙基环己烷 3-甲基-1-环戊烯 1,3-环戊二烯 5-乙基-1,3-环己二烯1,2,3-三甲基苯 1,3,5-三甲基苯 1-正丙基苯 1-异丙基苯
1，4-二甲基苯 2-甲基-4-苯基己烷 1-苯基-1-乙烯 1-苯基-1-乙炔
（苯乙烯）（苯乙炔）1, 3-二甲基-2-乙基苯 1, 2-二甲基-4-正丙基苯 1,3,5-三甲基-2-异丙基苯4-硝基-1-甲基-2-氯苯
对甲基苯乙烯苯三氯甲烷 1-甲基-4-氯苯 1-苯基-2-溴乙烷（4-甲基苯基乙烯）（对氯甲苯）
2-甲基-2-氯戊烷 3-甲基-2-溴戊烷 3-氯-1-丙烯
2-环己基-4-碘戊烷苯二氯甲烷环己基一溴甲烷 4-甲基-5-溴-1-环己烯2-甲基-4-氯戊烷（顺）3,5-二甲基-4-乙基-1-氯-3-己烯 1-溴-1-丙烯
1-乙基-1-溴环戊烷 1-甲基-2-氯苯 3-戊烯-2-醇 1-苯基-2-丁醇
（3-烯-2-戊醇）
5,5-二甲基-2-己醇 2,5-庚二醇 1-环己基-1-甲醇
苯甲醛 4-戊烯-2-酮 3-甲基丁醛 3-苯基-2丙烯醛（4-烯-2-戊酮）
丙酮 2-丁酮 1-苯基-2-丙烯-1-酮 2-甲基丙醛（2-丙酮）
4-甲基-2-戊酮 4-苯基-2-戊酮 4-戊烯-2-酮 2,3-二甲基丁酸
（4-烯-2-戊酮）
2-丁烯酸 3-苯基-2-丙烯酸 2-羟基苯甲酸甲酸
（邻羟基苯甲酸）
三氯甲烷甲醛甲酸甲酯环戊醇
3-甲基环戊醇二苯醚苯酚硝基苯苯甲酸 2,4,6-三硝基苯苯甲醛苯三氯甲烷乙醚 2-甲基丙醛四氯甲烷 2-硝基-5-甲基苯酚（反）1,2-二苯基-1,2-二氯-1-乙烯 1,3,4-三甲基环戊烯 4,4-二甲基-1-戊炔2-乙基-3-溴戊酸 5-甲基-4-乙基-6-异丙基壬烷
4-甲基-3-溴-2庚醇 3,3-二甲基-4-戊烯醛 4-甲基-6-氯-2己炔
写出下列化合物的结构简式
2,3－二甲基戊烷 2－甲基－3－乙基已烷
2,2－二甲基丁烷 2－甲基－1－丁烯 2－丁烯
2－氯－1－丁烯顺－2－戊烯反－2－戊烯
2－甲基－1,3－丁二烯 2－戊炔 3－甲基－1－戊炔
4,4－二甲基－2－戊炔间氯苯甲酸 1,2－二溴苯
邻二硝基苯 1,2 –二氯–1–溴乙烷 2–甲基–3–溴丁烷3–溴–1,4–环已二烯甲烷甲酸乙酸
CH4HCOOH CH3COOH 甲醛乙烯乙炔丙酮丙炔环己烷HCHO
乙醇甲醚乙醚 2—甲基—2—丁烯CH3CH2OH CH3—O—CH3CH3CH2—O—CH2CH3
2,2—二甲基丁烷乙酸乙酯乙酸甲酯甲酸甲酯甲酸乙酯
CH3COOCH2CH3 CH3COOCH3HCOOCH3 HCOOCH2CH3 3–甲基–1–戊炔 3–甲基丁醛 2-氯-1-丁烯 3–溴环已烯。