中级主管药师专业实践能力-18-1

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中级主管药师专业实践能力(临床药物治疗学)-试卷8

中级主管药师专业实践能力（临床药物治疗学）-试卷8(总分：76.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：28，分数：56.00)1.长期使用阿片类药物止痛时，首选给药途径为（分数：2.00）A.口服给药√B.透皮给药C.皮下注射给药D.静脉注射给药E.自控镇痛给药解析：解析：长期使用阿片类药物首选口服给药途径，有明确指征时可选用透皮吸收途径给药，也可临时皮下注射给药，必要时可自控镇痛给药。

2.中、重度疼痛治疗的首选药物是（分数：2.00）A.非甾体类抗炎药物B.阿片类药物√C.抗惊厥类药物D.三环类抗抑郁药物E.镇静催眠药解析：解析：阿片类药物是中、重度疼痛治疗的首选药物。

3.以下中毒及解救药品的选用错误的是（分数：2.00）A.阿托品用于锑中毒B.毒扁豆碱用于有机磷中毒治疗过程中发生的阿托品过量中毒√C.解磷定用于有机磷中毒D.钙拮抗剂用于镁中毒E.新斯的明用于抗胆碱药解析：解析：新斯的明和毒扁豆碱可拮抗一般的抗胆碱药中毒，但不宜用于有机磷中毒治疗过程中发生的阿托品过量中毒。

4.苯二氮革类药物中毒时特异性解救药物是（分数：2.00）A.乙酰胺B.阿托品C.氟马西尼√D.维生素K 1E.碳酸氢钠解析：解析：苯二氮革类药物中毒时特异性解救药物是氟马西尼，也是特异性诊断药物。

氟马西尼为苯二氮革类药物的特异性拮抗剂，竞争性与受体结合而拮抗苯二氮革类作用。

该药小剂量就可快速逆转苯二氮革类的作用，起效快，但作用时间短，用于苯二氮革解救时，应多次重复使用。

5.可用于三环类抗抑郁药中毒后解救的药物是（分数：2.00）A.普鲁卡因胺B.利多卡因C.毒扁豆碱√D.阿托品E.亚甲蓝解析：解析：毒扁豆碱是对抗三环类抗抑郁药物引起的抗胆碱能症状的有效药物，其能透过血一脑屏障，所以对三环类抗抑郁药中毒后的中枢症状和周围反应均有作用。

6.血液净化疗法可使重度中毒患者的死亡率明显下降，以下不属于血液净化疗法的是（分数：2.00）A.血液透析B.血液灌流C.血液置换√D.全血置换E.腹膜透析解析：解析：血液净化的方法有血液透析、血液灌流、血浆置换、全血置换、腹膜透析等。

主管药师-专业实践能力-岗位技能临床用药的配制

主管药师-专业实践能力-岗位技能临床用药的配制[单选题]1.关于肠外营养液配制后的使用和储存，说法正确的是A.可以在常温储存48hB.最长使用时间是24hC.无需立即使用，只要在（江南博哥）24～36h输完即可D.应立即使用，并且应在24小时输完，最多不超过48小时E.应立即使用，如果不能立即使用，应冷冻储藏正确答案：D参考解析：肠外营养液配制后应立即使用，24小时输完，最多不超过48小时。

如果不能立即使用，应于4℃冷藏，避免冷冻。

掌握“肠外营养液配制”知识点。

[单选题]4.肠外营养液中，稳定性受亚硫酸盐的浓度和pH影响的成分是A.维生素AB.维生素B1C.维生素B6D.维生素B12E.维生素C正确答案：B参考解析：维生素B1在含0.1％亚硫酸盐的TNA中于30℃储存22h后丢失40％，而在含亚硫酸盐0.05％的溶液中却没有丢失。

亚硫酸盐的浓度和pH会影响维生素B1的稳定性。

如将维生素B1直接加到高浓度的亚硫酸盐中，会出现明显的沉淀。

掌握“肠外营养液配制”知识点。

[单选题]5.肠外营养液中维生素A的丢失量和速率赖于A.暴露于日光的程度B.脂肪乳浓度C.氨基酸浓度D.维生素浓度E.葡萄糖浓度正确答案：A参考解析：维生素A的丢失量和速率依赖于暴露于日光的程度，包括光照方向、一天中的时间和气候环境。

掌握“肠外营养液配制”知识点。

[单选题]6.肠外营养液中，能促进维生素C的氧化分解，降低维生素B12的活性的成分是A.锌B.铜C.磷D.钾E.钙正确答案：B参考解析：肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒。

铜能促进维生素C的氧化分解，降低维生素B12活性。

掌握“肠外营养液配制”知识点。

[单选题]7.以下配制临床营养支持静脉注射液的操作正确的是A.水溶性维生素加入葡萄糖液中B.微量元素加入脂肪乳剂中C.电解质直接加入脂肪乳剂中D.水溶性维生素加入脂肪乳中E.钙剂和磷酸盐在一起稀释正确答案：D参考解析：肠外营养液的混合顺序1）将微量元素和电解质加入到氨基酸溶液中；2）将磷酸盐加入到葡萄糖液中；3）将上述两液转入3L静脉营养输液袋中，如需要，可将另外数量的氨基酸和葡萄糖在此步骤中加入；4）将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中；5）将脂肪乳、维生素混合液转移入TNA袋中；6）排气，轻轻摇动TNA袋中的混合物，备用。

主管药师-专业实践能力-临床药物治疗学药物不良反应

主管药师-专业实践能力-临床药物治疗学药物不良反应[单选题]1.以下有关“药理作用分型A型药物不良反应”的叙述中，最正确的是A.特异性B.发生率低C.死亡率高D.潜伏期较长E.（江南博哥）可预见性正确答案：E参考解析：A型（量变型异常）：是由药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，常与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高，但死亡率低。

副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等均属A 型不良反应。

掌握“不良反应基本知识；监测”知识点。

[单选题]4.应用广谱抗生素诱发二重感染是一种A.过度作用B.停药反应C.后遗作用D.继发反应E.特异质反应正确答案：D参考解析：继发反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称为治疗矛盾。

如长期口服广谱抗生素导致许多敏感菌株抑制，以至于一些不敏感的细菌，如耐药性葡萄球菌及白色念珠菌等大量繁殖，引起葡萄球菌假膜性肠炎或白色念珠菌病等继发感染，也称二重感染；应用抗肿瘤药物引起机体免疫力低下，导致感染。

掌握“不良反应基本知识；监测”知识点。

[单选题]5.以下是药物本身药理作用引起的不良反应的是A.阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干、散瞳B.四环素降解产物引起蛋白尿C.输液引起热原反应D.青霉素引起过敏性休克E.6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者服用对氨基水杨酸后产生黄疸正确答案：A参考解析：阿托品有抑制腺体分泌、解除平滑肌痉挛、加快心率等作用，在麻醉时利用其抑制腺体分泌，引起的腹胀、尿潴留就是副作用；在用于解痉作用时，口干与心悸就成了副作用。

掌握“不良反应基本知识；监测”知识点。

[单选题]6.由遗传因素产生的不良反应为A.B型药物不良反应B.A型药物不良反应C.D型药物不良反应D.E型药物不良反应E.C型药物不良反应正确答案：A参考解析：由遗传因素产生的不良反应为特异质反应，为患者先天性代谢紊乱表现的特殊形式，属B型药物不良反应。

掌握“不良反应基本知识；监测”知识点。

中级主管药师《专业知识》历年真题及详解

中级主管药师《专业知识》历年真题及详解1.具有抗血小板聚集作用的药物是（）。

A．对乙酰氨基酚B．阿司匹林C．吲哚美辛D．美洛昔康E．布洛芬【答案】B【解析】阿司匹林具有抗血小板聚集作用，是因为阿司匹林可抑制血小板的环氧化酶。

2.普萘洛尔的禁忌证是（）。

A．心绞痛B．心律失常C．高血压D．偏头痛E．支气管哮喘【答案】E【解析】普萘洛尔会引起支气管痉挛，可诱发哮喘，故禁用于支气管哮喘。

3.大剂量缩宫素禁用于催产的原因是（）。

A．子宫无收缩B．患者血压升高C．子宫强直性收缩D．子宫底部肌肉节律性收缩E．患者冠状血管收缩【答案】C【解析】缩宫素小剂量使子宫产生节律性收缩，用于引产和催产；缩宫素大剂量产生强直性收缩，可致胎儿窒息和子宫破裂。

故大剂量缩宫素禁用于催产，一般用于产后止血。

4.临床常用静脉注射方式给药的抗凝剂是（）。

A．二苯茚酮B．肝素钠C．醋硝香豆素D．双香豆素E．华林法【答案】B【解析】A项，二苯茚酮毒性强，一般用作杀鼠药。

CDE三项均是香豆素类药物，一般口服给药。

肝素钠是临床常用静脉注射方式给药的抗凝剂。

5.甲硝唑的适应证不包括（）。

A．阿米巴痢疾B．阴道滴虫病C．绦虫病D．厌氧菌性盆腔炎E．阿米巴肝脓肿【答案】C【解析】甲硝唑的作用与用途有：①抗阿米巴作用，对肠内外阿米巴大滋养体有直接杀灭作用，是治疗阿米巴病的首选药。

②抗滴虫作用，对阴道滴虫有直接杀灭作用。

③抗厌氧菌作用。

④抗贾第鞭毛虫作用，是目前治疗贾第鞭毛虫的最有效药物。

6.高血压危象的解救药物是（）。

A．可乐定B．利血平C．硝普钠D．氢氯噻嗪E．肼屈嗪【答案】C【解析】硝普钠能扩张小静脉和小动脉，降低心脏前、后负荷。

适用于需迅速降低血压和肺楔压的急性肺水肿、高血压危象等危重病例。

7.华法林可用于（）。

A．急性心肌梗死B．输血时防止血液凝固C．预防血栓形成D．氨甲苯酸过量所致的血栓E．急性脑血栓【答案】C【解析】华法林主要用于防治血栓栓塞性疾病如心房纤颤和心脏瓣膜病所致血栓栓塞。

主管药师-专业实践能力-岗位技能用药指导

主管药师-专业实践能力-岗位技能用药指导[单选题]1.有关指导病人用片剂或胶囊剂时哪条是不正确的A.吞咽困难者用药前先用水湿润，然后将药放在舌后部，用水送服B.任何较大的片剂或胶囊（江南博哥）可倒倾出并研碎后服用C.考虑用适宜的液体送服D.如选用特殊的汤汁送服需先咨询药师E.注意有些片剂或胶囊必须整个咽下正确答案：B参考解析：有些片剂或胶囊必须整个咽下而不能研碎或将胶囊打开。

掌握“药品的正确使用方法”知识点。

[单选题]2.滴鼻剂使用中不正确的是A.用前先擤出鼻涕B.给药前先确定两个鼻孔都呼吸畅通C.头后倾，滴入滴鼻剂D.滴瓶勿触鼻黏膜以防污染E.滴后马上清洗鼻孔部位正确答案：E参考解析：由于鼻腔内有很多鼻纤毛及分泌液，药物滴入后不能很快完全被吸收，如果马上清洗鼻孔部位将药物洗掉。

掌握“药品的正确使用方法”知识点。

[单选题]3.以下有关使用局部用气雾剂的叙述中错误的是A.不要在脸部或眼周使用B.可对烧灼或皮疹区域起凉爽作用C.尽量不用于身体较为柔嫩或多毛发的区域D.使用气雾剂之前，振摇药罐，使药物颗粒能充分释放E.若药液进入眼睛或沾到黏膜上，可能会引起疼痛，甚至可造成眼睛损伤正确答案：C参考解析：对同种药物来说，气雾剂通常较乳剂或软膏费用高。

它们更适用于身体较为柔嫩或多毛发的区域，而这些地方通常较难涂抹乳膏或软膏。

掌握“药品的正确使用方法”知识点。

[单选题]5.以下有关使用滴耳剂的叙述中错误的是A.滴管用完后要用75%乙醇清洗干净B.如果耳聋或耳道不通，不宜应用C.将头侧向一边，患耳朝上，滴入药物D.注意不要将滴管触及耳道的壁或边缘E.滴入药物后，可将一小团棉花塞入耳朵，以防药液流出正确答案：A参考解析：滴管用完后不要冲洗或擦拭，重新放进瓶中并拧紧瓶子以防受潮。

掌握“药品的正确使用方法”知识点。

[单选题]6.一些粉状制剂(如考来烯胺)口服的正确方法是A.直接吞服B.不能直接吞服C.用少量液体润湿后吞服D.用适宜液体混合完全后再吞服E.用大量液体混合均匀后再服用正确答案：D参考解析：某些药物被制成口服粉状形式（如考来烯胺），这些制剂需要用液体混合完全后再吞服，而不是直接吞服干药粉。

主管药师-专业知识-药理学-第十八节抗心律失常药

主管药师-专业知识-药理学-第十八节抗心律失常药［单选题］1.维拉帕米作为首选药常用于治疗A.心房扑动B.心房纤颤C.室性心律失常D.窦性心动过速E.阵发性室上性心动过速参考答（江南博哥）案：E参考解析：维拉帕米：治疗室上性和房室结折返性心律失常效果好，是阵发性室上性心动过速的首选药。

掌握“抗心律失常药”知识点。

［单选题］5.有关奎尼丁不良反应描述不正确的是A.金鸡纳反应B.低血压C.心脏毒性D.心力衰竭E.肺纤维化正确答案：E参考解析：奎尼丁，不良反应较多，安全范围小，血药浓度达6Ug/m1时可出现毒性反应，严重心脏疾病或肾功能不全者更易出现。

1）胃肠道反应包括恶心、呕吐、食欲不振、腹痛和腹泻。

2）金鸡纳反应轻者出现胃肠不适，耳鸣、听力下降、视力模糊，重者出现复视、神志不清，甚至精神失常。

3）心血管反应包括低血压、心力衰竭、室内传导阻滞、心室复极明显延迟，严重者可发生奎尼丁昏厥，并可发展为心室纤颤或心脏停搏等，应立即进行处理。

可静脉滴注异丙肾上腺素或注射阿托品，静脉补钾及补镁等。

也有少数患者可出现心室率加快，如预先给足量强心甘，可防止发生。

掌握“抗心律失常药”知识点。

［单选题］6.窦性心动过速的首选药是A.胺碘酮B.普蔡洛尔C.强心昔D.维拉帕米E.苯妥英钠正确答案：B参考解析：窦性心动过速首选B受体阻断剂普蔡洛尔。

掌握“抗心律失常药”知］点O［≠½⅛7.与胺碘酮抗心律失常机制无关的是A.抑制K'外流B.抑制Na-内流C.抑制Ca*内流D.非竞争性阻断M受体E.非竞争性阻断B受体正确答案：D参考解析：胺碘酮对。

和B受体有阻断作用对M受体没有作用。

掌握“抗心律失常药”知识点。

［单虚题］8.£由丁对心肌细胞膜的作用主要是A.抑制Na,内流B.抑制Ca"内流C.抑制Mg,。

内流D.促进t外流E.抑制K.内流正确答案：A参考解析：奎尼丁，基本作用是与钠通道蛋白质相结合而阻滞通道，适度抑制NA内流，发挥抗心律失常作用；轻度阻断钙离子内流，具有负性肌力作用。

中级主管药师专业实践能力(临床药物治疗学)-试卷5

中级主管药师专业实践能力（临床药物治疗学）-试卷5(总分：64.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00)1.下列关于胺碘酮的描述不正确的是（分数：2.00）A.是广谱抗心律失常药B.在肝内代谢C.长期应用的主要副作用为甲状腺功能改变D.主要经肾脏排泄√E.应定期检查甲状腺功能解析：解析：胺碘酮主要在肝脏代谢，随胆汁排泄，经肾排泄者仅1％。

2.以下关于“短暂性脑缺血发作”叙述正确的是（分数：2.00）A.缺血、缺氧引起的局限性脑组织的缺血性坏死B.由动脉粥样硬化和血流动力学变化等多因素所致√C.需重视超早期治疗和急性期的处理D.药物治疗包括抗血小板、促凝和抗纤治疗E.可遗留神经功能缺损症状和体征解析：解析：缺血性脑血管病包括短暂性脑缺血发作和脑梗死。

短暂性脑缺血发作是颅内血管病变引起的一过性或短暂性、局灶性脑或视网膜功能障碍，由动脉粥样硬化、动脉狭窄、血液成分和血流动力学变化等多因素致成的临床综合征；不遗留神经功能缺损症状和体征，影像学检查无责任病灶；药物治疗包括抗血小板、抗凝和抗纤治疗。

特别重视超早期治疗和急性期的处理为脑梗死的早发现、早治疗原则。

3.缺血性脑血管病急性期患者的常用溶栓药物是（分数：2.00）A.阿司匹林B.巴曲酶C.组织纤溶酶原聚合物√D.奥扎格雷E.低分子量肝素解析：解析：缺血性脑血管病急性期患者常选用溶栓药物有组织纤溶酶原聚合物、尿激酶及乙酰化纤溶酶原一链激酶激活剂复合物；阿司匹林和奥扎格雷为抗血小板聚集药；巴曲酶为降纤药物，降低纤维蛋白原含量；低分子量肝素为抗凝药，在进展期防治血栓扩展和新血栓形成。

4.可静脉注射的抗血小板凝集药物是（分数：2.00）A.奥扎格雷√B.双嘧达莫C.巴曲酶D.华法林E.氯吡格雷解析：解析：巴曲酶为降纤药物，奥扎格雷、双嘧达莫、氯吡格雷为抗血小板凝集，其中奥扎格雷可静脉注射，双嘧达莫、氯吡格雷为口服片剂。

华法林为香豆素类口服抗凝血药。

主管药师-专业实践能力-专业进展治疗药物评价

主管药师-专业实践能力-专业进展治疗药物评价[单选题]1.关于药物安全性评价的观点不正确的是A.是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程B.分为实验室评价和临床评价两部（江南博哥）分C.药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异D.药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察E.药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主正确答案：C参考解析：药物在种族间和个体间均存在安全性差异，所以C选项是不完全正确的表述，因此正确答案为C。

掌握“生命质量评价和治疗药物品种质量评价”知识点。

[单选题]2.关于限定日剂量的概念正确的是A.指所有药物的平均日剂量的平均值B.为治疗各种适应证而设定的C.为治疗主要适应证而设定的D.用于所有人群的E.用于大多数人群的正确答案：C参考解析：限定日剂量是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人的平均日剂量。

掌握“药物利用研究”知识点。

[单选题]4.方便、经济、安全，但不适用于昏迷、抽搐、呕吐患者的给药方法是A.口服B.静脉注射C.腔道给药D.局部表面给药E.肌内注射正确答案：A参考解析：口服是常用的给药方法，方便、经济、安全，但不适用于昏迷、抽搐、呕吐的患者。

掌握“药物利用研究”知识点。

[单选题]5.医药市场信息分析中用药频度分析求得购药金额序号与用药人次序号的比值是反映购药金额与用药人次是否同步的指标，表明同步较好的比值应该A.接近于0B.大于0C.小于1.0D.接近于1.0E.大于1.0正确答案：D参考解析：求得购药金额序号与用药人次序号的比值是反映购药金额与用药人次是否同步的指标，比值接近于1.0表示同步较好，反之则差。

掌握“药物利用研究”知识点。

[单选题]6.下列关于药物限定日剂量(DDD)说法正确的是A.是一种用药剂量B.不同国家或地区人群的DDD值是相同的C.DDD值能够考虑到药物的各种适应证D.不适用于儿童E.适用于所有人群正确答案：D参考解析：DDD本身不是一种用药剂量，而是一种技术性测量单位。

中级主管药师专业实践能力临床药物治疗学-试卷9_真题-无答案

中级主管药师专业实践能力（临床药物治疗学）-试卷9(总分62,考试时间90分钟)1. A1型题1. 心脏毒性为最重要的毒性反应的抗肿瘤药物是A. 柔红霉素B. 丝裂霉素C. 甲氨蝶呤D. 长春新碱E. 米托蒽醌2. 鞘内注射用于治疗脑膜白血病的抗肿瘤药物是A. 环磷酰胺B. 柔红霉素C. 甲氨蝶呤D. 长春新碱E. 利妥昔单抗3. 下列有关氮芥说法错误的是A. 使用前可用镇静止吐药B. 腔内注射控制癌性胸水C. 禁用于曾接受化疗者D. 适用于妊娠和哺乳期妇女E. 可导致中枢系统毒性4. 顺铂的不良反应不包括A. 神经毒性B. 肝脏毒性C. 耳毒性D. 骨髓抑制E. 牙釉质发育不全5. 下列有关柔红霉素说法错误的是A. 口服无效B. 静脉注射给药C. 可用于心脏病史患者D. 不能与肝素混合使用E. 总剂量不超过20 mg／kg6. 通过竞争肿瘤表面的受体，干扰雌激素对乳腺癌的刺激的药物是A. 甲氨蝶呤B. 长春新碱C. 利妥昔单抗D. 他莫昔芬E. 柔红霉素7. 使用前需做皮试的抗肿瘤药物是A. 奥沙利铂B. 门冬酰胺酶C. 吉非替尼D. 羟喜树碱E. 氟尿嘧啶8. 不影响微管蛋白装配的药物是A. 紫杉醇B. 多西他赛C. 高三尖杉酯碱D. 秋水仙碱E. 长春新碱9. 属于非细胞周期抗肿瘤药物的是A. 氟尿嘧啶B. 阿糖胞苷C. 甲氨蝶呤D. 环磷酰胺E. 巯嘌呤10. 与甲氨蝶呤有高度亲和力的酶是A. DNA多聚酶B. 核苷酸还原酶C. 二氢叶酸合成酶D. 二氢叶酸还原酶E. 胸苷酸合成酶11. 可引起溶血性尿毒综合征的抗肿瘤药物是A. 普罗帕酮B. 顺铂C. 美托洛尔D. 丝裂霉素E. 柔红霉素12. 可用于治疗神经母细胞瘤，但禁用于患水痘病史的药物是A. 放线菌素DB. 伊立替康C. 甲氨蝶呤D. 柔红霉素E. 环磷酰胺13. 伊立替康不良反应不包括A. 中性粒细胞减少B. 大肠癌C. 迟发性腹泻D. 假膜性肠炎E. 肠梗阻14. 不属于植物类抗肿瘤的药物是A. 多西他赛B. 长春碱C. 羟基喜树碱D. 地高辛E. 高三尖杉酯碱15. 属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物是A. 羟基喜树碱B. 伊立替康C. 依托铂苷D. 拓扑替康E. 喷司他丁16. 下列关于伊立替康的用法错误的是A. 腹泻、恶心和呕吐时需延迟给药B. 出现客观病变进展或是难以承受的毒性时停药C. 对无症状的严重中性粒细胞减少症的肿瘤患者应增量D. 中性粒细胞计数未恢复至1500 mg／m2以上勿用E. 胆红素超过正常值1．5倍时勿用17. 利妥昔单抗静脉滴注时，需用氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释至A. 0．5 mg／mlB. 1 mg／mlC. 2 mg／mlD. 5 mg／mlE. 10 mg／ml18. 肺癌的治疗方法不包括A. 手术治疗B. 放射治疗C. 药物治疗D. 饮食调节E. 生物靶向治疗19. 晚期非小细胞肺癌的一线治疗药物方案为A. 分子靶向药物B. 培美曲塞C. 紫杉醇／铂类D. 多西紫杉醇20. 广泛期小细胞肺癌推荐的治疗方案为A. 手术B. 化疗C. 放疗D. 生物靶向治疗E. 免疫疗法21. 乳腺癌患者蒽环类药物治疗失败后一般首选A. 长春瑞滨B. 多西紫杉醇C. 卡培他滨D. 顺铂E. 吉西他滨22. 绝经后乳腺癌患者优先选择的内分泌治疗药物为A. 卡铂B. 孕激素C. 芳香化酶抑制剂D. 托瑞米芬E. 三苯氧胺23. 下列白血病的治疗不正确的是A. 造血干细胞移植B. 碱化尿液防治尿酸性肾病C. 联合化疗，可用克拉霉素、高三尖杉酯碱和米托蒽醌等D. 防治感染、纠正贫血E. 以化疗和内分泌治疗为主24. 关于抗风湿药物的分类以下说法错误的是A. 改善病情的抗风湿药B. 非甾体抗炎药C. 糖皮质激素D. TNF拮抗剂E. 5一HT3受体拮抗剂25. 下列关于布洛芬的说法错误的是A. 可缓解各种慢性关节炎的关节肿痛症状B. 可能会增加胃肠道出血的风险并导致水钠潴留C. 孕妇及及哺乳期妇女尽量避免使用D. 可以与阿司匹林同用，以增强疗效E. 长期用药时应定期检查血象及肝、肾功能2. B1型题A 别嘌醇B 丙磺舒C 双氯芬酸D 秋水仙碱E 硫唑嘌呤1. 抑制粒细胞浸润的是A. B.C. D.E.2. 促进尿酸排泄的是A. B.C. D.E.3. 抑制尿酸生成的是C. D.E.A 秋水仙碱B 糖皮质激素C A和B均有效D A和B均无效E A有效，B 无效4. 肾功能不全时急性痛风发作A. B.C. D.E.5. 非甾体抗炎药不能耐受的急性痛风A. B.C. D.E.6. 降低血尿酸A. B.C. D.E.。

中级主管药师基础知识(药物分析)模拟试卷18(题后含答案及解析)

中级主管药师基础知识（药物分析）模拟试卷18(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．生物样品分析前处理中，将药物进行化学衍生化的目的不包括A．使药物变成具有能被分离的性质B．提高检测的灵敏度C．增强药物的稳定性D．提高对光学异构体分离的能力E．增大药物的浓度正确答案：E解析：生物样品分析前处理中，将药物进行化学衍生化的目的：使药物变成具有能被分离的性质；提高检测的灵敏度；增强药物的稳定性；提高对光学异构体分离的能力。

知识模块：药物分析2．在测定血样时，去除蛋白质的目的不包括以下哪项A．可使结合型的药物释放出来，以便测定药物的总浓度B．可预防提取过程中蛋白质发泡C．减少乳化形成D．可以保护仪器性能，延长使用期限E．可使离子型的药物释放，方便测定正确答案：E解析：在测定血样时，首先应去除蛋白质。

去除蛋白质可使结合型的药物释放出来，以便测定药物的总浓度；可预防提取过程中蛋白质发泡，减少乳化形成；可以保护仪器性能，延长使用期限。

知识模块：药物分析3．去除生物样品(血样)中蛋白质的方法不包括A．加入与水相混溶的有机溶剂B．加入中性盐C．加入强酸D．酶解法E．活性炭吸附正确答案：E解析：去除生物样品(血样)中蛋白质的方法有：加入与水相混溶的有机溶剂；加入中性盐；加入强酸；加入含锌盐及铜盐的沉淀剂；酶解法。

知识模块：药物分析4．对于生物样品的分离、纯化与浓集，下列叙述错误的是A．多数药物是亲水性的，在适当的有机溶剂中的溶解度大于在水相中的溶解度，而血样或尿样中含有的大多数内源性杂质是强极性的水溶性物质B．水相的pH随药物的理化性质的不同而异，但生物样品一般多在碱性下提取C．当碱性药物在碱性pH不稳定时，则在近中性pH处用氯仿和异丙醇提取D．挥去提取溶剂的常用方法是直接通入氮气流吹干E．对于易随气流挥发或遇热不稳定的药物，可采用减压法挥去溶剂正确答案：A解析：多数药物是亲脂性的，在适当的有机溶剂中的溶解度大于在水相中的溶解度，而血样或尿样中含有的大多数内源性杂质是强极性的水溶性物质。

主管药师专业实践能力练习题-临床药物治疗学第五节章节练习

临床药物治疗学第五节章节练习一、A11、关于老年人用药原则叙述，错误的是A、应用最少药物治疗原则B、从最低有效剂量开始治疗原则C、选择最少不良反应药物治疗原则D、简化治疗方案原则E、最大剂量治疗原则2、和成人相比，老年人对药物的代谢能力、排泄能力A、代谢能力↑，排泄能力↑B、代谢能力↓，排泄能力↓C、代谢能力↑，排泄能力↓D、代谢能力↓，排泄能力↑E、代谢能力和排泄能力均不变3、某老年患者因治疗脑血栓口服华法林时，剂量应A、较成人剂量酌减B、较成人剂量增加C、按体重给药D、按成人剂量E、按成人剂量增加10％4、下列关于老年人的用药原则，表述不正确的是A、确诊后用药B、严格地遵循个体用药原则，寻求最适宜剂量C、选择适宜的给药方法D、用药品种尽量避免复杂化E、老年人用药剂量越小越好5、老年人用卡那霉素应谨慎，因为A、老年人肝血流量减少，肝功能下降，从而使血药浓度下降B、老年人血浆蛋白含量降低C、老年人体内水分减少、药物分布容积降低D、老年人肾功能降低，药物半衰期延长、耳肾毒性增加E、老年人易产生毒性反应6、以下有关“老年人药效学方面的改变”的叙述中，不正确的是A、药物的反应性降低B、药物的不良反应增多C、用药个体差异之大是其他任何年龄组都不能比拟的D、对β受体激动剂与阻断剂等少数药物的反应性降低E、对中枢神经系统药物、抗凝药、利尿剂、降压药等的敏感性增加7、以下有关“老年人用药个体差异大的原因”的叙述中，不正确的是A、治疗目的不同B、各组织器官老化改变不同C、以往所患疾病及其影响不同D、遗传因素和老化进程有很大差别E、多种疾病及多种药物联合使用的相互作用不同8、以下所列“容易引起老年人不良反应的药物”中，不正确的是A、助消化药B、口服降糖药C、抗心律失常药D、抗高血压药、利尿药E、影响精神行为的药物9、哺乳期合理用药正确的做法是A、哺乳期间随意用药及减少哺乳B、哺乳期间随意用药及随意哺乳C、哺乳期间少量用药及随意哺乳D、哺乳期间大量用药及随意哺乳E、服药期间暂时不哺乳或少哺乳10、水溶性药物易通过胎盘膜孔转运的相对分子质量是A、小于100B、在200～250之间C、在250～500之间D、在500～1000之间E、在1000以上11、母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程称为A、主动转运B、被动转运C、特殊转运D、胎盘药物转运E、胎盘药物代谢12、哺乳期用药会导致乳儿眼球震颤的是A、可卡因B、异烟肼C、麦角胺D、苯妥英E、泼尼松13、哺乳期乳儿用药可能出现镇静，戒断痉挛，高铁血红蛋白血症的是A、放射性碘B、四环素类C、阿司匹林D、苯巴比妥E、溴化物14、哺乳期用药会抑制乳儿甲状腺功能的药物是A、环磷酰胺B、环孢素C、柔红霉素D、甲氨蝶呤E、丙硫氧嘧啶15、美国FDA的妊娠期药物安全索引分类中属于毒性分级为A级药物是A、维生素B2B、亚胺培南-西司他丁等C、青霉素类、头孢类等D、氨基糖苷类E、利巴韦林等16、妊娠期药物安全索引中利尿药及相关药物由毒性B级转向D级的是A、氯噻嗪类B、氯化钾C、螺内酯D、乙酰唑胺E、呋塞米17、妊娠期使用维生素及相关药物剂量超过0.8mg／d则转为C级的是A、烟酰胺、卡泊三醇、降钙素B、维生素C、维生素B2、维生素EC、维生素DD、骨化三醇E、叶酸18、妊娠期应用降脂药物为B级的是A、吉非贝齐B、非诺贝特C、奥利司他D、辛伐他汀、西立伐他汀E、洛伐他汀、氟伐他汀19、消化系统药物属于妊娠期毒性分级中为B级的是A、碳酸氢钠、奥美拉唑B、复方樟脑酊C、柳氮磺吡啶D、碳酸钙E、硫糖铝、氢氧化镁、碳酸镁20、属于妊娠期药物毒性分级中的胆碱药D级的是A、乙酰胆碱、毛果芸香碱B、毒扁豆碱、新斯的明C、吡斯的明、依酚氯铵D、卡巴胆碱、他克林E、尼古丁外用贴剂21、抗心力衰竭药妊娠毒性分级为B级的是A、乙酰洋地黄毒苷B、去乙酰毛花苷C、肼屈嗪D、氯化铵E、卡维地洛22、拟肾上腺素药属于妊娠毒性分级B级的是A、多巴酚丁胺B、多巴胺C、去甲肾上腺D、阿托品E、颠茄23、妊娠期哪一阶段是药物致畸最敏感的时期A、受精至18d左右B、临产C、受精后3周至12周D、妊娠4个月至足月E、刚刚受精24、妊娠期药物安全索引中抗真菌药物属妊娠期毒性分级为B级的药物是A、灰黄霉素、制霉菌素B、酮康唑、氟康唑C、伊曲康、氟胞嘧啶D、两性霉素B、克霉唑E、异烟肼、利福平25、影响胎盘药物转运的因素不包括A、胎盘药物代谢B、胎儿性别对胎盘的影响C、胎盘的血流量D、胎盘成熟度不同E、胎盘屏障26、以下有关“影响胎盘药物转运的因素”的叙述中，不正确的是A、药物脂溶性B、药物分子大小C、胎盘的发育程度D、药物在母体的药效学E、胎盘的药物代谢酶27、以下有关药物妊娠毒性分级的叙述中，最正确的是A、分为A，B，C，D，E.五级B、分为A，B，C，D，Q五级C、分为A，B，C，D，M五级D、分为A，B，C，D，O五级E、分为A，B，C，D，X五级28、以下所列美国FDA的妊娠期药物安全性索引“妊娠毒性X级药物”中，最正确的是A、氯化钾B、碳酸镁C、利巴韦林D、兰索拉唑E、左甲状腺素钠29、以下所列“妊娠毒性X级的镇静催眠药”中，最正确的是A、硝西泮B、艾司唑仑C、水合氯醛D、奥沙西泮E、司可巴比妥30、以下有关“大部分药物从乳汁中排出的药量”的叙述中，正确的是A、不超过日摄入药量的0.5％B、不超过日摄入药量的1.0％C、不超过日摄入药量的1.5％D、不超过日摄入药量的2.0％E、不超过日摄入药量的2.5％31、以下所列“从乳汁排出量较大”的药物中，不正确的是A、地西泮B、红霉素C、卡马西平D、氨苄西林E、磺胺甲噁唑32、以下所列“哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性”的药物中，不正确的是A、环孢素B、麦角胺C、环磷酰胺D、柔红霉素E、甲氨蝶呤33、药物能通过胎盘应具有的理化性质是A、脂溶性小、离子状态B、脂溶性小、非离子状态C、脂溶性大、非离子状态D、脂溶性大、离子状态E、脂溶性大、分子量大34、属于妊娠期药物毒性分级中的降压药D级的是A、可乐定B、利血平C、依那普利D、甲基多巴E、硝普钠35、关于妊娠期药动学分布特点说法错误的是A、妊娠期孕妇血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增加B、药物分布容积明显增加C、脂肪组织的增加对脂溶性药物具有重要意义D、药物还会经胎盘向胎儿分布E、如果没有其他药代动力学变化补偿的话，一般讲孕妇的血药浓度高于非妊娠妇女36、怀孕4-9个月的孕妇，应完全避免使用的药品是A、维生素CB、KClC、泛酸D、叶酸E、利巴韦林37、下列不属于药物妊娠毒性分级中A级的是A、叶酸B、泛酸C、左甲状腺素钠D、氯化钾E、青霉素38、患儿男，35千克，需给予头孢呋辛钠静脉滴注(成人量为2.0克)，按体重计算应选择的剂量为A、0.50克B、0.75克C、1.00克D、1.25克E、1.50克39、患儿，6个月。

中级主管药师专业实践能力(临床药物治疗学)-试卷3

中级主管药师专业实践能力（临床药物治疗学）-试卷3(总分：66.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：23，分数：46.00)1.影响药物进入胎儿体内的非胎盘因素是（分数：2.00）A.胎盘的药物代谢B.胎盘的血流量C.胎盘的发育和成熟程度D.药物的解离程度√E.胎盘屏障解析：解析：药物的解离程度为药物因素，非胎盘因素。

2.药物通过胎盘的影响因素叙述错误的是（分数：2.00）A.脂溶性高的药物易通过胎盘B.Na +、K +比水、尿素更快通过胎盘√C.孕妇患有感染性疾病时一般会破环胎盘屏障D.小分子量药物较快通过胎盘E.通过胎盘的药量与药物的蛋白结合力成反比解析：解析：离子化程度低的水、尿素通过胎盘的速度更快。

3.药物致畸最敏感的时期是（分数：2.00）A.妊娠前期B.着床前期C.晚期囊胚着床后至12周左右√D.妊娠12周至分娩E.分娩期解析：解析：晚期囊胚着床后至12周左右是药物致畸最敏感的时期，是胚胎、胎儿各器官处于高度分化迅速发育、不断形成的阶段。

4.妊娠期药物安全索引中属于妊娠期毒性分级为B级的抗寄生虫药是（分数：2.00）A.哌嗪、甲硝唑、吡喹酮√B.双碘喹啉、甲紫C.噻嘧啶、恩波吡维铵D.伯氨喹、奎宁E.甲氟喹、卡巴胂解析：解析：哌嗪、甲硝唑、吡喹酮属于B级，卡巴胂、氯喹属于D级，其他为C级。

5.左甲状腺素钠在妊娠期药物安全索引中的分级为（分数：2.00）A.A级√B.X级C.D级D.C级E.B级解析：解析：维生素A、维生素B。

：、维生素C、维生素D、维生素E、左甲状腺素钠、叶酸、泛酸、氯化钾均属于A级。

6.当孕妇每日服用叶酸的剂量超过0．8 mg，此时叶酸的分级应为（分数：2.00）A.A级B.X级C.D级D.C级√E.B级解析：解析：叶酸并非绝对安全的，当超过0．8 mg／日，此时叶酸的分级是C级，推荐剂量是0．4 mg ／日。

7.妊娠期药物安全索引中抗真菌药物属妊娠期毒性分级为B级的药物是（分数：2.00）A.两性霉素B、环吡酮胺√B.克霉唑、制霉菌素C.灰黄霉素、环吡酮胺D.咪康唑、氟康唑E.灰黄霉素、伊曲康唑解析：解析：两性霉素B、克霉唑、咪康唑、环吡酮胺为B级。

中级主管药师相关专业知识-18-1

中级主管药师相关专业知识-18-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.液体制剂按分散相大小可分为∙A．低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂∙B．胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂∙C．胶体溶液剂、混悬剂、乳剂∙D．分子分散系、胶体分散系和粗分散系∙E．低分子溶液剂、混悬剂、乳剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：2.药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊∙A．变硬∙B．变色∙C．分解∙D．软化∙E．变脆（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：3.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是∙A．低分子溶液剂∙B．高分子溶液剂∙C．溶胶剂∙D．乳剂∙E．混悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：4.固体分散体难溶性载体材料是∙A．PVP∙B．泊洛沙姆188∙C．PEG∙D．EC∙E．木糖醇（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：5.固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值称为∙A．混合度∙B．粉碎度∙C．脆碎度∙D．崩解度∙E．溶解度（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.关于肠溶片的叙述，错误的是∙A．胃内不稳定的药物可包肠溶衣∙B．强烈刺激胃的药物可包肠溶衣∙C．在胃内不崩解，而在肠中必须崩解∙D．肠溶衣片服用时不宜嚼碎∙E．必要时也可将肠溶片粉碎服用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：7.以下物质的溶液或混悬液不属于假塑性流体的是∙A．西黄蓍胶∙B．海藻酸钠∙C．甲基纤维素∙D．羧甲基纤维素钠∙E．淀粉（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：8.中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为∙A．15分钟∙B．30分钟∙C．45分钟∙D．60分钟∙E．120分钟（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：9.新中国成立后，第一部《中国药典》颁布是在∙A．1950年∙B．1953年∙C．1957年∙D．1963年∙E．1977年（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：10.下列不属于常用浸出方法的是∙A．煎煮法∙B．渗漉法∙C．浸渍法∙D．蒸馏法∙E．醇提水沉淀法（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：11.关于纳米粒的叙述错误的是∙A．高分子物质组成的固态胶体粒子∙B．粒径多在10～1000m∙C．具有缓释性∙D．具有靶向性∙E．提高药效、降低毒副作用（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：12.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是∙A．饱和蒸汽∙B．湿饱和蒸汽∙C．不饱和蒸汽∙D．过热蒸汽∙E．流通蒸汽（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：13.下列给药途径适合膜剂的是∙A．静脉推注∙B．皮下给药∙C．舌下给药∙D．直肠给药∙E．静脉滴注（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：14.液体制剂的特点是∙A．不能用于皮肤、黏膜和人体腔道∙B．药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速∙C．液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解∙D．液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人∙E．某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：15.安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gEDTA-2Na 2g注射用水加至10000ml其中苯甲酸钠的作用是∙A．止痛剂∙B．抑菌剂∙C．主药之一∙D．增溶剂∙E．助溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：16.关于咀嚼片的叙述，错误的是∙A．硬度宜小于普通片∙B．不进行崩解时限检查∙C．一般在口腔中发挥局部作用∙D．口感良好，较适用于小儿服用∙E．对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：17.下列属于化学灭菌法的是∙A．紫外线灭菌∙B．环氧乙烷灭菌∙C．γ射线灭菌∙D．微波灭菌∙E．火焰灭菌（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：18.对药物制剂设计的目的，错误的叙述是∙A．根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型∙B．选择合适的辅料及制备工艺∙C．筛选处方、工艺条件及包装∙D．便于药物上市后的销售∙E．设计出适合临床应用及工业化生产的制剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：19.注射用水应于制备后∙A．4小时内使用∙B．8小时内使用∙C．12小时内使用∙D．16小时内使用∙E．18小时内使用（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：20.甘油在膜剂中主要作用是∙A．黏合剂∙B．增加胶液的凝结力∙C．增塑剂∙D．促使基溶化∙E．保湿剂（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：21.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是∙A．泊洛沙姆188∙B．司盘60∙C．吐温80∙D．十二烷基硫酸钠∙E．蔗糖脂肪酸酯（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：22.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于∙A．吸入型粉雾剂∙B．混悬型气雾剂∙C．溶液型气雾剂∙D．乳剂型气雾剂∙E．喷雾剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：23.下列是软膏水溶性基质的是∙A．植物油∙B．固体石蜡∙C．鲸蜡∙D．凡士林∙E．聚乙二醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：24.可用作注射用包合材料的是∙A．γ-环糊精∙B．α-环糊精∙C．β-环糊精∙D．羟丙基-β-环糊精∙E．乙基化-β-环糊精（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：25.大多数药物通过生物膜的转运方式为∙A．被动扩散∙B．主动转运∙C．促进扩散∙D．胞饮作用∙E．吞噬作用（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：26.具有临界胶团浓度是∙A．溶液的特性∙B．胶体溶液的特性∙C．表面活性剂的一个特性∙D．高分子溶液的特性∙E．亲水胶体的特性（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：27.药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是∙A．肠溶片剂∙B．口服乳剂∙C．胶囊剂∙D．栓剂∙E．糖浆剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：28.影响药物胃肠道给药的主要因素∙A．给药部位∙B．给药剂型∙C．给药浓度∙D．给药剂量∙E．给药时间（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：29.膜材PVA05-88中，05表示∙A．聚合度∙B．醇解度∙C．水解度∙D．酸解度∙E．黏度（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：30.常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是∙A．聚丙烯∙B．聚乳酸∙C．氢化蓖麻油∙D．乙烯-醋酸乙烯共聚物∙E．聚硅氧烷（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：31.缓释型薄膜衣的材料是∙A．HPMC∙B．EC∙C．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素∙D．丙烯酸树脂Ⅱ号∙E．丙烯酸树脂Ⅳ号（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：32.经皮吸收制剂可分为∙A．储库型和骨架型∙B．有限速膜型和无限速膜型∙C．膜控释型和微储库型∙D．微孔骨架型和多储库型∙E．黏胶分散型和复合膜型（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：33.下列有关干胶法制备初乳的叙述中，正确的是∙A．油、胶、水三者的比例任意∙B．乳钵可不必干燥∙C．分次加入比例量的水∙D．加水后沿同一方向快速研磨∙E．初乳未形成前可以加水稀释（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：34.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为∙A．硅橡胶∙B．蜡类∙C．海藻酸钠∙D．聚乙烯∙E．脂肪酸（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：35.乳剂形成的必要条件包括∙A．提高两相液体的表面张力∙B．加入适量的乳化剂∙C．有时可不必形成牢固的乳化膜∙D．有任意的相比∙E．很高的温度（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：36.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为∙A．CMC黏合剂∙B．CMS崩解剂∙C．CAP肠溶包衣材料∙D．MCC稀释剂∙E．MC填充剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：37.热原的主要成分是∙A．蛋白质∙B．胆固醇∙C．脂多糖∙D．磷脂∙E．生物激素（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：38.下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是∙A．丙二醇∙B．甘油∙C．水∙D．液状石蜡∙E．二甲基亚砜（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：39.对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是∙A．降解5%所需的时间∙B．降解10%所需的时间∙C．降解30%所需的时间∙D．降解50%所需的时间∙E．降解90%所需的时间（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：40.制备注射用水最经典的方法是∙A．离子交换法∙B．蒸馏法∙C．反渗透法∙D．电渗析法∙E．吸附法（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：41.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是∙A．低分子溶液剂∙B．高分子溶液剂∙C．溶胶剂∙D．乳剂∙E．混悬剂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：42.片重差异超限的原因不包括∙A．冲模表面粗糙∙B．颗粒流动性不好∙C．颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊∙D．加料斗内的颗粒时多时少∙E．冲头与模孔吻合性不好（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：43.下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是∙A．泡腾片∙B．分散片∙C．缓释片∙D．舌下片∙E．植入片（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：44.以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是∙A．普朗尼克∙B．卖泽∙C．苄泽∙D．苯扎溴铵∙E．十二烷基硫酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：45.气雾剂中的氟利昂主要用作∙A．助悬剂∙B．防腐剂∙C．潜溶剂∙D．消泡剂∙E．抛射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：46.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于∙A．按照分散系统分类∙B．按照性状分类∙C．按照物态分类∙D．按照制备方法分类∙E．按照给药途径分类（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：47.关于物理化学法制备微型胶囊的叙述，错误的是∙A．物理化学法又称相分离法∙B．适合于难溶性药物的微囊化∙C．单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴∙D．微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出∙E．现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：48.凡士林基质中加入羊毛脂是为了∙A．增加药物的溶解度∙B．防腐与抑菌∙C．增加药物的稳定性∙D．减少基质的吸水性∙E．增加基质的吸水性（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：49.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是∙A．任何基质都可采用水溶性润滑剂∙B．水溶性基质采用水溶性润滑剂∙C．油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂∙D．无需用润滑剂∙E．油脂性基质采用油脂性润滑剂（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：50.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的是∙A．分层∙B．絮凝∙C．转相∙D．合并∙E．破裂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：。

主管药师《专业实践能力》模拟试卷二(精选题)

[单选题]1.在诊疗活动中有权开具处方的是经注册的（（江南博哥））。

A.执业医师和执业助理医师B.执业医师和执业药师C.医生和执业助理医师D.药师和执业医生E.职业药师和执业医生参考答案：A参考解析：处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”），也就是常说的有处方权的人，在诊疗活动中为患者开具的。

[单选题]2.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循()。

A.安全、有效、经济的原则B.安全、有效的原则C.速效、经济的原则D.安全、速效、实用的原则E.患者的意愿参考答案：A[单选题]3.处方作为发药凭症的医疗文件，其审核、调配、核对人员应为()。

A.取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员B.执业医师和执业药师C.医生和执业助理医师D.药师和执业医生E.执业医师和执业助理医师参考答案：A参考解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭症的医疗文件。

[单选题]4.处方的主要组成为()。

A.处方前记、处方正文、处方后记B.机构名称、门诊或住院病历号、临床诊断、开具日期C.患者姓名、性别、年龄D.处方编号、科别或病室和床位号、费别E.医生签名和（或）加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名参考答案：A[单选题]5.处方正文以处方头Rp或R标示，分列()。

A.药物名称、剂型、规格、数量、用法用量B.医生签名和（或）加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名C.患者姓名、性别、年龄D.处方编号、科别或病室和床位号、费别E.药物名称、数量、规格、不良反应、用法用量参考答案：A参考解析：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

[单选题]6.氨基苷类抗生素与呋塞米合用，则()。

A.呼吸抑制B.呋塞米增加氨基糖苷类药物的耳毒性C.呋塞米增加氨基糖苷类药物的肾毒性D.增强抗菌作用E.延缓耐药性发生参考答案：B参考解析：氨基苷类抗生素在内耳淋巴液中浓度很高，且其浓度增高较慢，而血浓度迅速下降时，内耳浓度仍缓慢升高，内耳淋巴液中半衰期比血中长56倍，故引起严重的耳毒性，使感觉毛细胞发生退行性和永久性改变；应避免与有耳毒性的高效利尿药（如呋塞米）合用。

4主管药师中级职称考试-专业实践能力-高频考点

主管药师中级职称考试-专业实践能力-高频考点1有镇静和减慢心率作用，对射击运动员参赛时禁用的药品是β受体阻断剂有镇静效果，运动员用后，可降低血压、减慢心率、减少心肌耗氧量，增加人体平衡功能、增强运动耐力，使之正常或超常发挥竞技水平，取得良好成绩。

但滥用此类药物，会引起头晕、失眠、抑郁、幻觉、心动过缓、低血压，严重者可诱发支气管哮喘。

若长期使用后突然停药，则会引发心动过速，心肌梗死，乃至突然死亡。

2在运输中应冷库贮存并避免冻结的药品是破伤风人免疫球蛋白要求在冷处贮存，不宜冷冻，在运输中应做到冷链。

3质量检查时除一般检查项目外，还需检查药品有无虫蛀、霉变、色斑的剂型是：丸剂，丸剂需要检查有无虫蛀、霉变、粘连、色斑、裂缝等。

4处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。

5氢氯噻嗪阻断甲苯磺丁脲的促胰岛素分泌作用属于拮抗作用：两种药物在同一或不同作用部位或受体上发生拮抗即为拮抗作用，可分为竞争性、非竞争性拮抗作用。

前者的拮抗发生在同一部位或受体，如甲苯磺丁脲的降糖作用是促进胰岛β细胞释放胰岛素的结果，可被氢氯噻嗪类药的作用所拮抗。

6处方颜色：淡黄色处方作为普通处方的印刷用纸为白色。

急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。

儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。

麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”7可干扰酒精的代谢过程，导致双硫仑样反应的药品：抗滴虫药甲硝唑、替硝唑，抗生素头孢曲松、头孢哌酮，抗精神病药氯丙嗪。

8口服左旋多巴治疗震颤麻痹时，宜少吃高蛋白食物，因为高蛋白食物在肠内产生大量氨基酸，阻碍左旋多巴的吸收，使药效降低。

但由于左旋多巴与长链中性氨基酸经同一载体送入脑内，如果患者对左旋多巴的临床作用出现“开关”现象，可补充富含长链中性氨基酸的蛋白质以抑制载体，使左旋多巴的临床作用逆转。

中级主管中药师专业知识试题及答案

A型题1.依据药物的性质，用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式，称为()A制剂B剂型C新药D成药E非处方药答案：B2.以下剂型作用速度最快的是()A舌下给药B口服液体制剂C透皮汲取D吸进给药E肌内注射答案：D注解:不同给药途径的药物剂型起效时刻不同，通常：静脉注射>吸进给药>肌内注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体制剂>皮肤给药。

3.不属于浸出药剂的剂型有()A汤剂B酒剂C散剂D浸膏剂E流浸膏剂答案：C注解:汤剂、酒剂、浸膏剂、流浸膏剂均是采纳浸出方法制备的，因此属于浸出药剂，散剂是药物直截了当粉碎制备的，因此不属于。

4.?药典?中不记载的工程是()答案：.E注解:?药典?中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及制剂，其质量标准、制备要求、鉴不、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等。

5.不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过答案：C6.制药厂的生产车间依据洁净度的不同，可分为操纵区和洁净区。

操纵区一般要求到达()级标准。

A100级B1000级C5000级D10000级E100000级答案：E7.以下描述麝香粉碎的过程，正确的选项是()A轻研麝香，重研冰片B打潮C水飞法D干法粉碎E低温粉碎答案：B注解：麝香与冰片粉碎的方法均是加液研磨法，然而宜轻研冰片，重研麝香;麝香在粉碎时参加少量水特别易粉碎，尤其是麝香渣，这确实是根基俗称的“打潮〞;水飞法适合于如朱砂等的药物粉碎，与加液研磨法有区不，水飞法一般用水量特别大;由于用水因此为湿法粉碎，非干法粉碎;麝香不需要低温粉碎，常温即可。

8.以下既可作为脱脂剂又可作为脱水剂的是()A氯仿B乙醚C苯D丙酮E石油醚答案：D9.不宜采纳超滤膜滤过的药液是()A中药注射剂B蛋白质的浓缩C口服液D酊剂E酒剂答案：B枯燥技术的是()A真空枯燥B冷冻枯燥C沸腾枯燥D微波枯燥E红外枯燥答案：C注解：沸腾枯燥，又称流化床枯燥，系利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流化态，似“沸腾状〞的热空气在湿颗粒间通过，在动态下进行热交换，湿气被抽走而到达枯燥的目的。

中级主管药师专业实践能力(临床药物治疗学)-试卷10

中级主管药师专业实践能力（临床药物治疗学）-试卷10(总分：64.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00)1.下列对骨质疏松叙述不正确的是（分数：2.00）A.主要治疗目的为增加骨强度和骨密度B.预防和治疗药物包括促进骨矿化药物、骨吸收抑制剂和中药√C.治疗时机强调早期治疗D.促进骨矿化类药物为治疗的基础用药E.可选用骨吸收抑制剂和骨形成促进剂的联合用药解析：解析：预防和治疗药物包括促进骨矿化药物、骨吸收抑制剂、促进骨细胞形成和中药四类。

2.羟乙膦酸钠的适应证不包括（分数：2.00）A.绝经后骨质疏松症B.骨软化症√C.高钙血症D.增龄性骨质增生症E.变形性骨炎解析：解析：羟乙膦酸钠适应证为绝经后和增龄性骨质疏松症、高钙血症和变形性骨炎，其禁忌证为骨软化症、中重度肾衰竭，妊娠和哺乳期妇女。

3.下列关于阿仑磷酸钠说法错误的是（分数：2.00）A.不宜同时服用钙剂、牛奶、咖啡等B.服用30分钟内避免躺卧C.适用于绝经后妇女骨质增生症D.可导致食管排空延迟E.可引起无症状性血钙升高√解析：解析：阿仑磷酸钠可引起无症状性血钙降低，禁用于低钙血症者。

4.以下治疗骨质疏松症的药物中，可用于治疗痛性神经营养不良症的是（分数：2.00）A.阿仑膦酸钠B.骨化三醇C.降钙素√D.葡萄糖酸钙E.氟化钠解析：解析：降钙素对骨质疏松引起的骨痛有明显的镇痛作用，可作用于β内啡肽阿片受体系统，增加血中β内啡肽浓度，抑制炎症组织中前列腺素的产生。

5.下列关于降钙素叙述错误的是（分数：2.00）A.能缓解骨痛，用于Sudeck病B.对蛋白质过敏者，用药前需做皮试C.喷鼻剂的全身不良反应多于针剂√D.抑制破骨细胞活性，减少骨量丢失E.妊娠和哺乳期妇女不宜使用解析：解析：喷鼻剂的全身不良反应少于针剂。

6.使用雌激素类药物治疗骨质疏松症时的绝对禁忌证是（分数：2.00）A.子宫内膜癌√B.子宫肌瘤C.子宫内膜异位D.胆囊疾病E.垂体泌乳素瘤解析：解析：雌激素类药物的绝对禁忌证包括：雌激素依赖性肿瘤(乳腺癌、子宫内膜癌)、血栓性疾病、不明原因阴道出血、活动性肝病及结缔组织病。

主管药师-专业实践能力-岗位技能药品的仓储与保管

主管药师-专业实践能力-岗位技能药品的仓储与保管［单选题］1.吗啡应存放于A.普通库B.阴凉库C.冷藏库D.麻醉药品库E.危险品库正确答案：D参考解析：吗啡属于麻醉（江南博哥）药品，应该放在麻醉药品库，实行“五专管理”。

掌握“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点。

［单选题］2.毒性药品必须储存在A.被监控的仓间B.设有必要安全设施的单独仓间C.特殊物品共同存放的仓间D.贵重药品存放的加锁药柜E.由不同人员轮流保管的专柜正确答案：B参考解析：毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管，不能与其他药品共同存放。

掌握“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”矢口识点。

［单'养题］3.以J S于毒性药品的采购说法正确的是A.毒性药品只可由医院随意采购B.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划C.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买正确答案：E参考解析：毒性药品的采购管理。

医院不可以随意采购毒性药品，要根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。

掌握“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点。

［单选题］5.西药毒性药品品种是指A.原料药，不含制剂B.原料药和制剂C制剂,不含原料药D.原料药和半成品E.半成品和制剂正确答案：B参考解析：毒性药品的管理。

考试指导中明确指出西药毒性药品品种是指原料药和制剂。

掌握“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点。

［单选题］6.关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是A.对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁B.销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全C.销毁地点应远离水源、住宅、牧场等D一律采取燃烧法处理E：建立销毁首案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等正确答案：D参考解析：按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁。

主管药师《中药师专业实践能力》重点资料

主管中药师——专业实践能力1.《中国药典》至今一共出版了11个版本，分别是：1953年版，1963年版，1977年版，1985年版，1990年版，1995年版，2000年版，2005年版，2010年版、2015年版和2020年版。

2.经过粉碎后的药物粉末粗细相差悬殊，为适应医疗和药剂制备的需要，通过一种网孔状的工具使粗细混合的粉末分离出粗粉和细粉的操作过程，叫做“过筛”或“筛析”。

过筛的作用主要有：将粉碎好的颗粒或粉末，分成不同等级，供制各各种剂型的需要；起混合作用，从而保证组成的均一性；能及时将合格粉末筛出，以提高粉碎效率。

3.阳离子表面活性剂多为季铵盐，具有一定的消毒、杀菌及防腐作用。

4.制备黑膏药首选芝麻油，其次是棉籽油、豆油、菜油、花生油、混合油等植物油。

5.水丸适宜用泛制法制备；蜡丸适宜用塑制法制备；水蜜丸、浓缩丸、糊丸可以用泛制法制备，也可用塑制法制备；滴丸适宜用滴制法制备。

6.冷凝剂和基质应当是互不相溶的，若以脂溶性的液体石蜡为冷凝剂，则应选择水溶性的基质。

硬脂酸钠是常用的水溶性基质，硬脂酸单甘油酯、硬脂酸、氢化植物油是常用的脂溶性基质，甘油通常不单独作为基质使用。

7.明胶是空胶囊常用的原料，琼脂是常用的增稠剂，甘油是常用的增塑剂，二氧化钛是常用的遮光剂，对羟基苯甲酸酯是常用的防腐剂。

8.制粒分为干法制粒和湿法制粒。

挤出制粒法、喷雾干燥制粒、流化喷雾制粒、滚转制粒法均属于湿法制粒。

挤出制粒法指将药物细粉或稠膏与辅料置于适宜的容器中均匀混合，加入润湿剂制成“手捏成团，压之即散”的软材，再以挤压的方式通过14-22目筛网（板），制成均匀的颗粒。

9.水提醇沉法是指在中药水提浓缩液过程中，加入乙醇使其达到不同含醇量，某些药物成分在醇溶液中溶解度降低析出沉淀，固液分离后使水提液得以精制的方法。

操作时应注意以下问题：药液应适当浓缩，以减少乙醇用量；浓缩的药液冷却后方可加入乙醇，以免乙醇受热挥发损失；应快速搅动药液，缓缓加入乙醇，以避免局部醇浓度过高造成有效成分被包裹损失；密闭冷藏，防止乙醇挥发，促进析出沉淀的沉降，便于滤过操作；沉淀采用乙醇洗涤可减少有效成分在沉淀中的包里损失。

中级主管药师专业实践能力

A ．本品有良好的止痛作中级主管药师专业实践能力 -12-2（总分 40,考试时间 90 分钟）以下每一道考题下面有 A 、B 、C 、D 、E 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1. 下列哪一种药物不适用于治疗慢性心功能不全 A ．卡托普利B .硝普钠C .硝苯地平D .哌唑嗪E .异丙肾上腺素2.可掩盖胰岛素低血糖症状的是 A . a 受体阻断药B . B 受体阻断药C ． M 受体阻断药D ． N 受体阻断药E ． DA 受体阻断药 3. 酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用 A ．肾上腺素静脉滴注B .去甲肾上腺素皮下注射C .异丙肾上腺素静脉注射D •大剂量去甲肾上腺素静脉滴注E .以上都不是4. pH3.4和pH5.4的溶液，其 H +浓度相差多少倍 A . 1 B ．2C ．5D ． 20E ． 1005. 发布布洛芬时，解答病人的问题，下列答复中哪一条是错误的用B •本品的抗炎作用比阿司匹林弱C. 本品可用于类风湿关节炎D •本品可用于骨关节炎E.本品可引起消化道不良反应6. 抢救有机磷酸酯类中毒，最好应当使用 A •氯解磷定和阿托品B •阿托品C.氯解磷定和箭毒D •氯解磷定E.以上都不是7. 头孢曲松又称A •新达罗B •西力欣C.罗氏芬D •复达欣E.头孢唑啉8. t.i.d.的含义是A .每日3次B .每日1次C.每日2次D .每日4次E.每3小时1次9. 异烟肼片的正常外观是 A •黄色片B •棕色片C.棕褐色片D •白色片E.砖红色片10. 甘露醇注射液的正常外观是A •橙黄色澄明液体B .红色澄明液体C. 淡黄色澄明油状液体D •白色结晶粉末E.无色澄明液体11. 酶抑作用最强的药物是A .苯巴比妥B .水合氯醛C .氯霉素D .苯妥英钠E.利福平12. q.2d.的含义是A .每日2次B .每2日1次C. 每小时2次D ．每2 小时1 次E.每晨13. 为避免哌唑嗪的“首过效应”，可采取的措施是A ．空腹服用B ．低钠饮食C. 小剂量睡前服用D ．舌下含服E.首剂加倍14. 处方的核心部分是A ．处方前记B ．调配人员签名C ．划价D ．医师签名E ．处方正文15. 医师和药师根据临床需要和医院用药经验整理选定，再经药事管理委员会和医院领导批准的处方称为 A ．固定处方B ．法定处方C. 常用处方D ．协定处方E.院内处方16. 阿司匹林片的正常外观是A ．白色片B •黄色片C .绿色片D .红色片E.棕色片17. 下列关于WHO 三阶梯癌痛治疗原则说法错误的是A .按阶梯治疗B .口服给药C. 按时给药D .提倡使用哌替啶E.个体化给药18. 在临床试验中，严重不良事件的汇报时间是A. 2h 内B . 6h 内C. 12h 内D . 24h 内E. 48h 内19. 碘解磷定可用于解除的中毒类型是A .氰化物中毒B .重金属中毒C. 吗啡类中毒D .有机氟中毒E.有机磷中毒20. 吗啡成瘾的替代药为A .酮替酚B .美沙酮C. 噻替哌D .曲马朵E.纳洛酮以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E 五个备选答案。

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