Data Management Service Guide

合集下载

数据标准管理实践白皮书

数据标准管理实践白皮书

数据标准管理实践白皮书前言数据标准(Data Standards)是保障数据的内外部使用和交换的一致性和准确性的规范性约束。

数据标准管理是规范数据标准的制定和实施的一系列活动,是数据资产管理的核心活动之一,对于政府和企业提升数据质量、厘清数据构成、打通数据孤岛、加快数据流通、释放数据价值有着至关重要的作用。

但是目前,各行业缺少数据标准管理的理论指导和行业实践案例,企业在标准建立、标准审核、标准落地、标准评估等方面仍存在诸多困难。

本白皮书结合了国内外数据管理相关理论知识的最新成果,以及国内数据标准管理的实践经验,对数据标准管理进行了深入探讨。

重点辨析了数据标准以及相关内涵,梳理了数据标准分类及体系,概括了数据标准管理的组织架构和制度体系,总结了企业开展数据标准管理面临的挑战,并提出了相关实践建议。

相信本白皮书对国内各行业从事数据治理工作的管理者、实践者和研究者都将具有一定参考意义。

目录一、数据标准概述 (1)(一) 数据标准的内涵 (1)(二) 数据标准分类 (2)(三) 数据标准在数据资产管理中的作用 (7)二、数据标准管理主要内容 (10)(一) 标准规划 (10)(二) 标准制定 (11)(三) 标准发布 (13)(四) 标准执行 (14)(五) 标准维护 (16)三、数据标准管理的保障措施 (17)(一) 数据标准管理组织架构 (17)(二) 数据标准管理制度体系 (17)四、数据标准管理挑战与建议 (19)(一) 数据标准管理的挑战 (19)(二) 数据标准管理的实践原则 (19)一、数据标准概述数据标准是进行数据标准化的主要依据,构建一套完整的数据标准体系是开展数据标准管理工作的良好基础,有利于打通数据底层的互通性,提升数据的可用性。

本章从数据标准的概念入手,多角度探讨数据标准的内涵,构建数据标准分类体系,并阐述了数据标准作为数据资产管理核心要素的重要性。

(一) 数据标准的内涵数据标准(Data Standards)是指保障数据的内外部使用和交换的一致性和准确性的规范性约束1。

DAMA-DMBOK指导

DAMA-DMBOK指导
© DAMA International 2008 -- All Rights Reserved 4
International Foundation
What Is a Body of Knowledge?
The collective experience of the profession What is generally recognized as “true” Large and constantly growing Evolving Acceptance, Improvement, Innovation Summarized by a “Guide to the BOK” Primer and Starting Point
International Foundation
DAMA-DMBOK GuideTM (Data Management Body of Knowledge) An Introduction
Presented by Patricia Cupoli, CCP, CDMP, CBIP DAMA Philadelphia/Delaware Valley, March 12, 2008 Adapted from Mark Mosley’s Presentation (DMBOK Editor)
Technology
Activities
Goals & Principles Practices & Techniques Roles & Responsibilities Deliverables
Data Quality Management
© DAMA International 2008 -- All Rights Reserved

IBM 数据治理统一流程

IBM 数据治理统一流程

IBM 数据治理统一流程使用IBM 软件和最佳实践提升业务价值对《IBM 数据治理统一流程》的赞美数据治理是主数据管理 (MDM) 项目取得成功的关键,无论是在最初还是在项目实施过程中。

在 2010 到 2011 年间,全球拥有 5000 名员工的企业将越来越多地要求,“没有预备的数据治理框架,将不会为 MDM 计划提供资助”。

“实现治理,尽早行动”是聪明的企业和解决方案架构师的战斗口号,他们担负着设定其企业数据整合计划的范围和方向的重任。

理解范围、种类和整合挑战本身就极具挑战。

而负责定义和执行 MDM 计划的业务和 IT 领导层需要理解和理顺众多的数据治理选项。

通过阅读和应用 Sunil Soares 在这篇不可或缺的企业级数据治理介绍中收集的这些优秀的最佳实践、加速器和模型,解决方案架构师、数据治理主管、MDM 计划经理都可以获得通往“实现治理,尽早行动”的捷径。

Aaron Zornes首席研究官,The MDM Institute Conference 大会主席,“MDM 和数据治理峰会”全球大会系列Air Products 花了 18 个月时间实现了一个重要的数据治理计划。

这是一趟艰难,但非常激动人心且令人愉悦的旅程。

该计划的成功涉及到大量步骤,其中大部分都是我们不曾熟悉的新步骤。

数据管理小组和供应商提供了众多建议,但是,每个问题都可通过多种方式解决,该计划必须针对每个公司的需要和条件而调整。

正如 Sunil Soares 所详细介绍的,IBM 数据治理统一流程比我们目前为止所见的任何流程的完备程度高出一个数量级。

很明显,作者掌握了许多类型的公司的丰富的实践经验,为此学科提供了一种新颖、实用的方法。

尽管本书的一个用途是推荐技术方法,但它的重要价值在于它认识到首先要解决的核心问题基本上与技术无关,而关系到人员和流程。

本书以一种与供应商独立的方式陈列这些问题。

Tony Harris企业数据架构师Air Products数据治理是一个关键流程,但在危机出现之前很少有人意识到这一点,这些危机包括报告不会交叉统计,高级管理人员不同意关键措施的状态,安全破坏和合规性问题在最糟糕的时刻暴露给了最危险的人,以及多个相互冲突的信息副本的成本摆脱了控制。

dataservice操作手册

dataservice操作手册

D a t a S e r v i c e s培训总结-操作手册目录一、DS简介 (2)二、DS数据加载方式 (3)三、DS进行数据抽取模型开发的基本过程 (4)四、DS创建数据源系统和目标系统的数据存储 (4)1、Oracle数据库作为数据源系统 (4)2、ECC作为数据源系统 (5)3、HANA数据库作为目标系统 (5)五、全量加载过程 (5)1、创建Project和Job (5)2、导入源表的元数据到资源库 (5)3、创建Data Flow (5)4、设置源表和目标表 (6)5、手工执行Job (6)六、基于表比较的增量加载 (6)1、在Job下定义工作流 (6)2、在工作流中定义数据流 (6)3、加入Table_Comparison控件 (7)4、设置Table_Comparison控件 (7)七、基于时间戳的增量加载 (7)1、在Job下定义工作流 (7)2、定义Script控件 (7)3、定义处理新增数据的数据流和处理更新数据的数据流8八、DS中常用控件介绍 (9)1、Key_Generation (9)2、Case (9)3、Merge (9)4、Validation (9)5、设置过滤器和断点 (9)九、定义Job定期执行 (10)1、登录Data Services Management Console (10)2、定义Batch Job Schedules (10)十、其他注意事项 (11)一、DS简介SAP BusinessObjects Data Services是通过SAP HANA认证的ETL 工具。

采用数据批量处理的方式,定期执行后台作业,将数据从多个业务系统中抽取出来,并进行必要的处理(转换,合并,过滤,清洗),然后再加载到HANA数据库中。

DS的组件之间的关系:Management Consol:管理控制台是网页版DS管理工具,可以进行一些系统配置和定义Job执行◆Designer:Designer是一个具有易于使用的图形用户界面的开发工具。

dama数据管理知识体系指南简介

dama数据管理知识体系指南简介

dama数据管理知识体系指南简介《DAMA数据管理知识体系指南》是由DAMA国际(Data Management Association International)组织编写的一本数据管理知识体系的指南。

该指南的目的是为数据管理人员提供一个全面而详细的数据管理知识框架,帮助他们在数据管理工作中更加有效地进行规划、执行和控制。

DAMA国际是一个专门致力于推广和提高数据管理专业化水平的组织。

该组织成立于1986年,总部位于美国,其成员遍布全球各地。

截至目前,DAMA国际已经在全球范围内建立了多个分支机构,形成了一个庞大且繁荣的数据管理专业社区。

《DAMA数据管理知识体系指南》是DAMA国际在数据管理领域长期实践和经验的基础上编写而成的。

该指南包含了数据管理的各个方面,涵盖了数据战略、数据架构、数据质量、元数据管理、数据安全、数据治理等多个领域。

通过这本指南,读者可以了解到数据管理的基本概念、原则和标准,并学习到数据管理的具体实践方法和技术。

这本指南的内容分为三个部分:概念和原则、方法和技术、领导和管理。

在概念和原则部分,指南详细介绍了数据管理的基本概念、数据管理的核心原则和价值观,并探讨了数据管理的关键问题和挑战。

在方法和技术部分,指南介绍了数据管理的具体方法和技术,如数据架构设计、数据质量管理、元数据管理等。

在领导和管理部分,指南探讨了数据管理的领导和管理问题,包括组织架构设计、人员培养、项目管理等。

除了这些核心内容之外,指南还提供了大量的案例研究和实践经验。

这些案例和实践可以帮助读者更好地理解和应用数据管理知识体系。

指南还提供了一些工具和模板,如数据管理的评估工具、数据治理的实施模板等,为读者在实际工作中提供支持和指导。

总的来说,《DAMA数据管理知识体系指南》是一本面向数据管理人员的权威性指南。

它不仅提供了一个完整而系统的数据管理知识框架,还提供了丰富的实践案例和工具,帮助数据管理人员更加科学、规范地进行数据管理工作。

主数据管理(MDM)应用指南

主数据管理(MDM)应用指南

主数据管理(MDM)应用指南主数据管理(MDM)应用指南随着业务发展以及监管的需要,企业对主数据的实时性、准确性、一致性有了更高的要求,主数据管理(Master Data Management ,MDM)也应运而生,它是指一组约束和方法用来保证一个企业内主题域和系统内相关数据和跨主题域和系统的相关数据的实时性、含义和质量。

本次的技术手册对主数据管理(MDM)进行了一个比较系统的介绍,从基本定义概念,到实施主数据管理的最佳实践,我们将带您领略更多MDM的知识。

主数据管理基础知识简单而言,主数据管理(MDM)是公司权衡和重用常见、和准确业务数据的一种全面的方法。

不管你是否考虑实现新的MDM系统还是评估可能的工具和软件来帮助你目前的数据管理和数据整合主动性,了解基础的知识都是十分必要的。

主数据管理详解(一)主数据管理详解(二)主数据管理详解(三)最常见的13种主数据管理(MDM)词汇和定义主数据管理最佳实践在考虑像主数据管理(MDM,Master Data Management)这样的学科时,寻找已经经历过或做过主数据管理的过来人咨询是唯一自然的途径。

因此在本部分中,我们将请相关人员讲述主数据管理的最佳实践。

主数据管理(MDM)的七个最佳实践(上)主数据管理(MDM)的七个最佳实践(下)SQL Server 2008 R2:主数据服务Master Data Services,也称为 MDS,是 SQL Server 2008 R2 增加的关键商业智能特性之一。

Master Data Services 的基本目标是为企业信息提供单个权威来源。

然后这个信息可以被其它应用和数据使用,这样您的环境中每一个应用便都是使用相同信息的同一份权威副本。

SQL Server 2008 R2最新功能:主数据服务Master Data Services的潜在问题主数据服务的相关业务案例Master Data Services存在可提升的空间Master Data Services 入门:配置MDSMaster Data Services 入门:创建数据模型Master Data Services进阶指导:加载数据Master Data Services进阶指导:处理和验证数据MDM专家指导利用现有的数据质量工具,你也许可以进行数据标准化的工作,但是数据质量工具不可能满足所有MDM项目的需求。

名片常用职位英文翻译

名片常用职位英文翻译

名片常用职位英文翻译Board chairman 董事长General Manager/President 总经理Deputy General Manager 副总经理Executive Director执行总监CEO 首席执行官Deupty general Manager常务副总General Manager Assistant 总经理助理CTO 技术总监CFO 财务总监Operation Director 运营总监Branding Dirctor 品牌总监Marketing Director营销总监General Manager‘s Secretary 总经理秘书Vice Minister of Sales Department 销售部副部长Vice-general manager of Sales销售副总Sales director 销售总监General Educating Supervisor教学总监Vice Manager 副经理Marketing Manager 市场部经理Market Supervisor 市场专员Business Manager 业务经理Account Manager 客户经理Market Analyst 市场分析员Market Development Manager 市场开发部经理Marketing Manager 市场销售部经理Marketing Staff 市场销售员Marketing Assistant 销售助理Marketing Executive 销售主管Marketing Representative 销售代表Marketing Representative Manager 市场调研部经理Business Controller 业务主任Sales and Planning Staff 销售计划员Sales Assistant 销售助理Sales Clerk 店员、售货员Sales Coordinator 销售协调人Sales Engineer 销售工程师Sales Executive 销售主管Sales Manager 销售部经理Salesperson 销售员Project Manager 项目经理Project Director 项目总监Technical manager技术主管President 行长Vice President 副行长Financing Manager 理财经理Channel section manager渠道经理Cedit manager信贷经理Office director办公室主任Personnel Department 人事部Human Resources Department 人力资源部Accounting Assistant 会计助理Accounting Clerk 记帐员Accounting Manager 会计部经理Accounting Stall 会计部职员Accounting Supervisor 会计主管Administration Manager 行政经理Administration Staff 行政人员Administrative Assistant 行政助理Administrative Clerk 行政办事员Advertising Staff 广告工作人员Airlines Sales Representative 航空公司定座员Airlines Staff 航空公司职员Application Engineer 应用工程师Assistant Manager 副经理Bond Analyst 证券分析员Bond Trader 证券交易员Buyer 采购员Cashier 出纳员Chemical Engineer 化学工程师Civil Engineer 土木工程师Clerk/Receptionist 职员/接待员Clerk Typist & Secretary 文书打字兼秘书Computer Data Input Operator 计算机资料输入员Computer Engineer 计算机工程师Computer Processing Operator 计算机处理操作员Computer System Manager 计算机系统部经理Copywriter 广告文字撰稿人Economic Research Assistant 经济研究助理Electrical Engineer 电气工程师Engineering Technician 工程技术员English Instructor/Teacher 英语教师Export Sales Manager 外销部经理Export Sales Staff 外销部职员Financial Controller 财务主任Financial Reporter 财务报告人F.X. (Foreign Exchange) Clerk 外汇部职员F.X. Settlement Clerk 外汇部核算员Fund Manager 财务经理General Auditor 审计长Hardware Engineer (计算机)硬件工程师Import Liaison Staff 进口联络员Import Manager 进口部经理Insurance Actuary 保险公司理赔员International Sales Staff 国际销售员Legal Adviser 法律顾问Line Supervisor 生产线主管Maintenance Engineer 维修工程师Management Consultant 管理顾问Manager for Public Relations 公关部经理Manufacturing Engineer 制造工程师Manufacturing Worker 生产员工Mechanical Engineer 机械工程师Mining Engineer 采矿工程师Music Teacher 音乐教师Naval Architect 造船工程师Office Assistant 办公室助理Package Designer 包装设计师Passenger Reservation Staff 乘客票位预订员Personnel Clerk 人事部职员Personnel Manager 人事部经理Plant/Factory Manager 厂长Postal Clerk 邮政人员Product Manager 生产部经理Production Engineer 产品工程师Programmer 电脑程序设计师Project Staff (项目)策划人员Promotional Manager 推销部经理Proof-reader 校对员Purchasing Agent 采购(进货)员Quality Control Engineer 质量管理工程师Real Estate Staff 房地产职员Recruitment Coordinator 招聘协调人Regional Manger 地区经理Restaurant Manager 饭店经理Office Assistant 办公室助理Operational Manager 业务经理Package Designer 包装设计师Passenger Reservation Staff 乘客票位预订员Personnel Clerk 人事部职员Personnel Manager 人事部经理Plant/Factory Manager 厂长Postal Clerk 邮政人员Product Manager 生产部经理Production Engineer 产品工程师Project Staff (项目)策划人员Promotional Manager 推销部经理Purchasing Agent 采购(进货)员Quality Control Engineer 质量管理工程师Real Estate Staff 房地产职员Recruitment Coordinator 招聘协调人Restaurant Manager 饭店经理Sales Supervisor 销售监管School Registrar 学校注册主任Secretarial Assistant 秘书助理Securities Custody Clerk 保安人员Security Officer 安全人员Senior Accountant 高级会计Senior Consultant/Adviser 高级顾问Senior Employee 高级雇员Senior Secretary 高级秘书Service Manager 服务部经理Simultaneous Interpreter 同声传译员Software Engineer (计算机)软件工程师Supervisor 监管员Systems Adviser 系统顾问Systems Engineer 系统工程师Systems Operator 系统操作员Technical Editor 技术编辑Technical Translator 技术翻译Telecommunication Executive 电讯员Telephonist/Operator 电话接线员、话务员Tourist Guide 导游Trade Finance Executive 贸易财务主管Trainee Manager 培训部经理Translation Checker 翻译核对员Trust Banking Executive 银行高级职员Typist 打字员Word Processing Operator 文字处理操作员。

主数据治理方案

主数据治理方案

主数据治理方案1. 引言主数据(Master Data)是指一个组织内部在业务运作中被广泛使用、重复应用的数据。

准确、一致、完整的主数据对于组织的业务流程和决策过程至关重要。

然而,由于组织内部数据的增长和变化,以及不同业务部门之间数据的独立维护,主数据的质量和一致性可能会受到影响。

为了解决这一问题,建立一个高效的主数据治理方案是至关重要的。

本文档将介绍一个具体的主数据治理方案,包括主数据的定义、治理流程、数据质量管理、数据持续改进和技术支持等方面的内容。

2. 主数据定义在开始制定主数据治理方案之前,需要先明确定义主数据的范围。

主数据可以包括但不限于以下类型:•客户数据•供应商数据•产品数据•组织结构数据•金融数据•地理位置数据等对于每种类型的主数据,需要明确其定义、属性、关系和使用规则。

3. 治理流程主数据治理涉及多个环节和流程,包括数据创建、数据共享、数据访问和数据更新等。

为了确保主数据的质量和一致性,需要制定相应的治理流程,包括以下步骤:3.1 数据创建数据创建是指在系统中新建主数据记录的过程。

为了保证数据的准确性和完整性,需要明确数据创建的权限、流程和规范。

可以通过设置审批流程、数据验证规则和数据标准化等方式来在数据创建环节进行治理。

3.2 数据共享数据共享是指将主数据在不同系统和部门之间进行共享和传递的过程。

为了确保数据的一致性和及时性,需要建立数据共享的标准和流程。

可以通过数据接口、数据集成和数据共享协议等方式来实现数据的安全共享。

3.3 数据访问数据访问是指用户对主数据进行查询和分析的过程。

为了保护敏感数据和确保数据的合规性,需要对数据访问进行权限控制和监控。

可以通过身份认证、访问控制和审计跟踪等方式来实现数据访问的治理。

3.4 数据更新数据更新是指对已有主数据记录进行修改和更新的过程。

为了保证数据的更新准确性和及时性,需要建立数据更新的流程和规范。

可以通过数据验证、审批流程和数据版本控制等方式来进行数据更新的治理。

DATA SERVICES-功能说明

DATA SERVICES-功能说明

Data Services 入门指南第一章 Data Services产品套件概述第一节 Data Services 和 Business Objects 产品套件Business Objects产品套件通过专业的终端用户工具在一个单独的,可信的商务智能平台上提供了非常深刻的研究和探讨。

整个平台由Data Services支持。

在Data Services的顶层,Business Objects设计了最可靠的,扩展的和可管理的BI平台,该平台支持业界集成度最好的报表,查询和分析,绩效管理仪表盘,记分板和应用程序。

真正的数据集成组合了批量抽取,转换及加载(ETL)技术和跨越多个扩展的企业应用之间的实时双向的数据流。

通过创建一个关系数据仓库并智能地组合使用对来自企业ERP系统和其他数据源的数据的直接实时访问和批量数据访问方法,BusinessObjects开发了一个功能强大的,高性能数据集成的产品,它允许充分平衡你的ERP和企业应用的基础设施以满足多种业务使用。

Business Objects提供了一个批量和实时数据集成系统来驱动目前新一代的分析和供应链管理应用。

使用Business Objects高可扩展性的数据集成解决方案,企业可以维护与客户,供应商,员工和合作方的一个实时的在线的对话,给他们提供交易和业务分析需要的关键信息。

第二节 Data Services产品优点使用Data Services来开发批量和实时使用的企业数据集成。

通过Data Services:可以创建一个单独的用于批量和实时数据移动的基础架构从而获得一个更快的更低成本的实现。

企业可以在独立于任何单独的系统的前提下将数据作为企业资产来管理。

集成多个系统的数据并将这些数据重新用于许多其他目的。

可以选择使用预打包的数据解决方案已获得快速的部署和快的投资回报。

这些解决从业务操作系统抽取历史的和日常的数据并在一个开放的关系数据库中缓存这些数据。

戴尔Wyse Management Suite版本2.x部署指南说明书

戴尔Wyse Management Suite版本2.x部署指南说明书

Dell Wyse Management Suite Version 2.x Deployment GuideNotes, cautions, and warningsA NOTE indicates important information that helps you make better use of your product.A CAUTION indicates either potential damage to hardware or loss of data and tells you how to avoid theA WARNING indicates a potential for property damage, personal injury, or death.© 2020 Dell Inc. or its subsidiaries. All rights reserved. Dell, EMC, and other trademarks are trademarks of Dell Inc. or its subsidiaries. Other trademarks may be trademarks of their respective owners.2020 - 03Rev. A001 Introduction (4)2 Hardware requirements (5)3 Wyse Management Suite deployment architecture (6)4 Deployment details (7)5 Custom port configurations (13)Change the Tomcat service port (13)Change the MQTT port (13)Change the MariaDB port (14)Change the MongoDB database port (14)Remote repository (15)Manage Wyse Management Suite repository service (19)6 Upgrade Wyse Management Suite version 1.x to 2.x (20)7 Maintenance (21)Contents3Introduction Dell Wyse Management Suite is the next generation management solution that lets you centrally configure, monitor, manage, and optimize your Dell Wyse thin clients. The new Suite makes it easier to deploy and manage thin clients with high functionality and performance, and ease of use. It also offers advanced feature options such as cloud versus on-premises deployment, remote management by using a mobile application, BIOS configuration and port lockdown. Other features include device discovery and registration, asset and inventory management, configuration management, operating system and applications deployment, real-time commands, monitoring, alerts reporting, and troubleshooting of endpoints.This document provides a deployment strategy of Wyse Management Suite in a single virtual machine or server on a private cloud to support management of up to 120,000 devices.4IntroductionHardware requirements The following table lists the hardware requirements:Table 1. Hardware requirementsDescription10000 devices or less50,000 devices orless 120,000 devices or lessWyse Management Suite –Software repository Operating system Windows Server 2012 R2, Windows Server 2016 or Windows Server 2019.Supported language pack—English, French, Italian, German, Spanish, Japanese, and Chinese (previewrelease)Minimum disk space40 GB120 GB200 GB120 GBMinimum memory(RAM)8 GB16 GB32 GB16 GBMinimum CPUrequirements44164Networkcommunication portsThe Wyse Management Suite installer adds TCP ports 443 and 1883 to thefirewall exception list. The ports are added to access the Wyse ManagementSuite console, and to send the push notifications to the thin clients.•TCP 443—HTTPS communication•TCP 1883—MQTT communication•TCP 3306—MariaDB (optional if remote)•TCP 27017—MongoDB (optional if remote)•TCP 11211—Memcached•TCP 5172, 49159—End-User Management Software Development Kit(EMSDK)—optional and required only to manage Teradici devicesThe default ports that are used by the installer may be changed to analternative port during installation.The Wyse Management Suiterepository installer adds TCPport 443 to the firewallexception list. The port isadded to access theoperating system images andapplication images that aremanaged by WyseManagement Suite.Supported browsers Microsoft Internet Explorer version 11Google Chrome version 58.0 and laterMozilla Firefox version 52.0 and laterMicrosoft Edge browser on Windows—English onlyWyse Management Suite can be installed on a physical or a virtual machine.The software repository and the Wyse Management Suite server must have the same operating system.Hardware requirements5Wyse Management Suite deploymentarchitectureThe following are the Wyse Management Suite installer components to deploy at the work place:•WMS Web Application—Application Server that hosts Wyse Management Suite.•Memcached—Used to Cache data for performance and scalability.•MQTT—Used to push notifications to thin clients.•MongoDB—No SQL database for performance and scalability.•MariaDB—Relational database for structured data and normalization.•EMSDK—SDK to manage Teradici devices.Figure 1. Wyse Management Suite architecture6Wyse Management Suite deployment architectureDeployment detailsThis chapter contains the deployment architecture details for Wyse Management Suite.The Wyse Management Suite supports up to 120,000 connected devices.Single server deployment is easier to maintain, however, you have an option to deploy Wyse Management Suite on multiple servers as per your preference.Deployment on a single server to support 50,000 thin client devicesThe minimum hardware requirement on a single server for 50,000 devices is:Table 2. Hardware specificationApplication Hardware specificationWyse Management Suite• 4 CPUs•16 GB RAM•120 GB HDDDeployment on a single server to support 120,000 thin client devicesThe minimum hardware requirement on a single server for 120,000 devices is:Table 3. Hardware specificationApplication Hardware specificationWyse Management Suite•16 CPUs•32 GB RAM•200 GB HDDThe following diagram explains deployment of Wyse Management Suite on a single server:Deployment details7Figure 2. Wyse Management Suite on a single serverDeployment details to support Teradici devicesEMSDK software component must be installed with Wyse Management Suite, to support Teradici devices. EMSDK components are included in WMS.exe installer, however the installation is optional.EMSDK can be installed locally on Wyse Management Suite server or on a separate VM or server. Wyse Management Suite deployment can have multiple instances of EMSDK, however each instance must run on a separate server, and each instance can support up to 5000 Teradici devices.Deployment on a single server to support 5000 Teradici devicesThe following diagram explains deployment architecture of Wyse Management Suite on a single VM with remote EMSDK:8Deployment detailsFigure 3. Wyse Management Suite on a single VM with remote EMSDKThe following diagram explains deployment architecture of Wyse Management Suite with EMSDK on a single VM :Deployment details9Figure 4. Wyse Management Suite with EMSDK on a single VMDeployment to support more than 5000 Teradici devicesThe following diagram explains deployment architecture of Wyse Management Suite on a single VM with multile remote EMSDKs:10Deployment detailsFigure 5. Wyse Management Suite on a single VM with multiple remote EMSDKsWyse Management Suite on a separate database serverThis section explains the deployment architecture of Wyse Management Suite on a separate database server. MongoDB and MariaDB may be on the same server or on separate servers.The following diagram depicts the deployment architecture of Wyse Management Suite on a separate database server.Deployment details1112Deployment detailsCustom port configurationsWyse Management Suite uses the following port as the default port for the applications that are installed:•Apache Tomcat: 443•MariaDB database: 3306•Mongo database: 27017•MQTT Broker: 1883•Memcached: 11211•EMSDK: 5172, 49159—optional and required only to manage Teradici devicesIt is recommended that you use the default port for one or more of the preceding services. If you have a port conflict and are unable to use the default port, Wyse Management Suite enables you to change the default port during installation.To use a non-default port for one or more of the preceding services, use Custom install option during Wyse Management Suiteinstallation. The option that is listed in the following screen enables you to use the local database for MongoDB and MariaDB or use the remotely installed database:You can configure only the Tomcat connection port 49159 for Teradici. You cannot configure the device port For more information about the custom installation, see the Custom installation section in Dell Wyse Management Suite 2.x Quick Start Guide at /manuals .Topics:•Change the Tomcat service port •Change the MQTT port •Change the MariaDB port •Change the MongoDB database port •Remote repositoryChange the Tomcat service portThis section explains how to change the port after installing Wyse Management Suite. Reinstall using Custom installation mode to change ports. If reinstallation is not an option, the following sections explain the procedure to change the ports manually:To change the Tomcat service port, do the following:1.Stop the Tomcat service. The Tomcat service is identified by Dell WMS: Tomcat Service entry.2.Edit the file <INSTALLDIR>\Tomcat-9\conf\server.xml in a text editor.3.Find and replace all occurrences of port entry 443 with the port number you need to use. It is optional to change the references to port 8443.4.Save the server.xml file and exit.5.Start the Tomcat service.6.Enter the port number in the URL (default port 443 can be omitted from the URL), For example, https://:553/ccm-web . The port that is specified in the URL must be used for both portal access and fordevice registration. The Memcached port can be changed during Wyse Management Suite installation. Dell recommends not to Change the MQTT port1.Stop the Tomcat and MQTT services.2.Perform the following steps to configure the MQTT broker service:a)Edit the file <INSTALLDIR>\wmsmqtt\mqtt.conf in a text editor.5Custom port configurations 13b)Note the following entries:# Port to use for the default listener#port 1883c)Uncomment the port 1883 entry and change the port number to your preferred port. For example, port 2883.d)Save the file, and start the MQTT broker service.e)Check the following entry to confirm that the MQTT broker service is running on the new port:ps> get-nettcpconnection –LocalPort 28833.To configure Tomcat, do the following:a)Open a command prompt session, and go to cd C:\Program Files\DELL\WMS\MongoDB\bin.b)Run the following command at the command prompt:>mongo stratus -u stratus -p <mongodbPassword> -eval"db.bootstrapProperties.update({'name': ' mqtt.server.url'}, {'name': ' mqtt.server.url' , 'value' : 'tcp://:2883', 'isActive' : 'true', 'committed' : 'true'}, {upsert:true})"c)Start Tomcat Service identified in Local Services as Dell WMS: Tomcat Service and re-register all the devices, so that theMQTT URL is referring to the new port.Change the MariaDB port1.Start the Tomcat service and stop the MariaDB service. To configure the MariaDB, do the following:a)Edit the file <INSTALLDIR>\Database\SQL\my.ini in a text editor.b)Change the port number for both mysqld and client to your preferred port. The port numbers should be of the same value. Forexample:[mysqld]datadir=C:/Program Files/DELL/WMS/Database/SQLport=3308[client]port=3308c)Save the file, and start the MariaDB service.2.To configure Tomcat, do the following:a)Edit the file <INSTALLDIR>\Tomcat-8\webapps\ccm-web\WEB-INF\classes\bootstrap.properties in a texteditor.b)Update the properties in the file with your preferred port number details. For example:jpa.connection.url=jdbc\:mysql\://localhost\:3308/stratus?useUnicode\=true&characterEncoding\=utf-8&useLegacyDatetimeCode\=false&serverTimezone\=America/Los_Angelesjpa.connection.port=3308c)Save the file, and start the Tomcat service. Verify that the services are running on the configured port. For example:ps>get-nettcpconnection –LocalPort 3308Change the MongoDB database port1.Stop the Tomcat and MongoDB services.2.To configure the MongoDB port entry, do the following:a)Edit the file <INSTALLDIR>\MongoDB\mongod.cfg in a text editor.b)Update the property in the file with your preferred port number. For example: port=27027.c)Save the file, and start the MongoDB service. Confirm that it is running on the new port.3.To configure Tomcat, do the following:a)Edit the file <INSTALLDIR>\Tomcat-8\webapps\ccm-web\WEB-INF\classes\bootstrap.properties in a texteditor.b)Update the properties in the file with your preferred port number. For example: mongodb.seedList=localhost\:27027.c)Save the file, and start the Tomcat service. Verify that the service is running on the required port. For example: ps>get-nettcpconnection –LocalPort 27027.14Custom port configurationsRemote repositoryWyse Management Suite allows you to have local and remote repositories for applications, operating system images and so on. If the user accounts are distributed across geographies, it would be efficient to have a separate local repository for each of the distributed user account so the devices can download images from its local repository. This flexibility is provided with WMS_Repo.exe software. The WMS_Repo.exe is a Wyse Management Suite file repository software that helps to create distributed remote repositories which can be registered with Wyse Management Suite. The WMS_Repo.exe is available only for Pro license subscribers only.The server requirements to install Wyse Management Suite repository software are:•Windows 2012 R2 or Windows 2016 Server• 4 CPU•8 GB RAM•40 GB storage spaceDo the following to install WMS-Repo software:1.Download WMS_Repo.exe file from Dell Digital Locker.2.Log in as Administrator, and install WMS_Repo.exe on the repository server.3.Click Next and follow the instructions on the screen to complete the installation.4.Click Launch to launch the WMS Repository registration screen on the web browser.Figure 7. Registration details5.Click Register to start the registration. Select the Register to public WMS Management Portal if you are registering on the publiccloud.Custom port configurations15Figure 8. Register on a public cloud6.Enter the following details, and click Register:a)Wyse Management Suite server URLb)c)WMS Repository URL (update the URL with the domain name)d)Wyse Management Suite administrator login username informatione)Wyse Management Suite administrator login password informationf)Repository path information7.If the registration is successful, the Registration window is displayed:16Custom port configurations8.The following screen on the Wyse Management Suite portal confirms the successful registration of the remote repository:Figure 10. Registration successful on the portal9.HTTPS is by default enabled with WMS_Repo.exe, and is installed with the self-signed certificate. To install your own domain-specificcertificate, scroll down the registration page to upload the SSL certificates.Custom port configurations1710.The server restarts, and the uploaded certificate is displayed.18Custom port configurations11.If the Wyse Management Suite is enabled with self-signed or a private domain certificate, you can upload the certificate on the WyseManagement Suite repository server to validate the Wyse Management Suite CA credentials.Figure 13. Trust store certificates12.Navigate to the C:\wmsrepo location that you entered during registration, and you can view the folders where all the repository filesare saved and managed.Manage Wyse Management Suite repository serviceWyse Management Suite repository is displayed as Dell WMS Repository: Tomcat Service in the Windows Local Services window and is configured to start automatically when the server restarts as shown:Custom port configurations19Upgrade Wyse Management Suite version 1.xto 2.xTo upgrade Wyse Management Suite from version 1.x to 2.x, do the following:1.Double-click the Wyse Management Suite2.x installer package.2.On the Welcome screen, read the license agreement and click Next .3.On the Upgrade page, configure the shared folder and access rights for the CIFS user. The available options are:•Use an Existing user—Select this option to validate credentials for the existing user.•Create a New user—Select this option and enter the credentials to create a new user.If EM SDK is installed on the server during the previous Wyse Management Suite installation, the Teradici EM SDK components are updated automatically.If EM SDK is not installed on the device during the previous installation, select the Teradici EM SDK checkbox to install and configure the Teradici EM SDK components.You can also install and update Teradici EM SDK using the Wyse Management Suite installer.For more information, see Dell Wyse Management Suite 2.x Quick Start Guide at /manuals .4.Select the Bind Memcached to 127.0.0.1 check box to bind the memcache to local server—127.0.0.1. If this check box is not selected, the memcache is binded to FQDN.5.Click Launch to open the Wyse Management Suite web console.620Upgrade Wyse Management Suite version 1.x to 2.x7Maintenance This chapter describes how to take a backup of the database.Database backupStop Tomcat Service before taking a backup of the database. Tomcat Service is identified as “Dell WMS: Tomcat Service” and must be stopped from Local Services.To dump the contents of the MongoDB, run the following command:mongodump --host <mongodb_host> -u stratus –p <db_password> --authenticationDatabase admin --db stratus --out ".\wmsmongodump"To dump the contents of the MarioDB, run the following command:mysqldump --routine –h<mariadb_host> -ustratus –p<db_password> stratus > ".\wmsdump.sql" Database restoreStop Tomcat Service before restoring the database. Tomcat Service is identified as “Dell WMS: Tomcat Service” and can be stopped from Local Services.•You must run the following command from the wmsmongodump directory – parent directory of stratus database, to restore MongoDB.•echo "db.dropDatabase()" | mongo -u stratus -p <db_password> --authenticationDatabase admin --host <db_host> stratus•mongorestore --host <db_host> -u stratus -p <db_password> --authenticationDatabase admin --db stratus ".\stratus"•You must run the following command from the wmsdump.sql directory to restore MariaDB.•Mysql.exe --verbose -h<mariadb_host> -ustratus -p<db_password> -e "DROP DATABASE stratus"•Mysql.exe --verbose -h<mariadb_host> -ustratus -p<db_password> -e "CREATE DATABASE stratus DEFAULT CHARACTER SET utf8 DEFAULT COLLATE utf8_unicode_ci"•Mysql.exe --verbose -h<mariadb_host> -ustratus -p<db_password> stratus < ".\wmsdump.sql"Maintenance21。

主数据名词和术语

主数据名词和术语

主数据(Master Data)是指在多个系统或应用程序中共享的数据,它通常是一组关键的业务数据,用于支持企业中的各种业务流程和决策。

主数据管理(Master Data Management, MDM)是一个确保主数据的准确性、一致性和全面性的过程。

以下是一些与主数据相关的名词和术语:1. 主数据管理(Master Data Management, MDM):- 一种策略和流程,用于管理和维护企业中的关键数据,以确保数据的质量和一致性。

2. 数据治理(Data Governance):- 一个组织内部的策略和程序,用于确保数据的质量、安全和合规性。

3. 数据质量(Data Quality):- 描述数据是否准确、完整、一致、可靠和及时的程度。

4. 数据一致性(Data Consistency):- 确保数据在多个系统、应用程序和业务流程中保持一致。

5. 数据集成(Data Integration):- 将来自不同来源的数据合并到一个统一的视图中,以便更好地进行分析和决策。

6. 数据清洗(Data Cleansing):- 识别和修正(或删除)数据集中的不准确、不完整、不一致或重复的数据。

7. 数据仓库(Data Warehouse):- 一个用于存储经过处理和结构化的数据的系统,以便进行报告和数据分析。

8. 数据湖(Data Lake):- 一个存储大量原始数据的中心化存储系统,数据可以是结构化的、半结构化的或非结构化的。

9. 数据资产管理(Data Asset Management):- 管理和优化企业内部数据的使用,以提高数据的商业价值。

10. 数据隐私(Data Privacy):- 保护个人数据免受未经授权的访问和使用。

11. 数据安全(Data Security):- 保护数据不受破坏、丢失、更改或泄露的措施。

12. 数据分类(Data Classification):- 将数据按照其敏感性、重要性或其他标准进行分组的过程。

SAP DataService-中文操作手册

SAP DataService-中文操作手册

DataServices培训总结-操作手册目录一、DS简介 (2)二、DS数据加载方式 (2)三、DS进行数据抽取模型开发的基本过程 (3)四、DS创建数据源系统和目标系统的数据存储 (3)1、Oracle数据库作为数据源系统 (3)2、ECC作为数据源系统 (4)3、HANA数据库作为目标系统 (5)五、全量加载过程 (5)1、创建Project和Job (5)2、导入源表的元数据到资源库 (6)3、创建Data Flow (6)4、设置源表和目标表 (7)5、手工执行Job (7)六、基于表比较的增量加载 (8)1、在Job下定义工作流 (8)2、在工作流中定义数据流 (8)3、加入Table_Comparison控件 (9)4、设置Table_Comparison控件 (9)七、基于时间戳的增量加载 (10)1、在Job下定义工作流 (10)2、定义Script控件 (10)3、定义处理新增数据的数据流和处理更新数据的数据流 (11)八、DS中常用控件介绍 (13)1、Key_Generation (13)2、Case (13)3、Merge (14)4、Validation (15)5、设置过滤器和断点 (15)九、定义Job定期执行 (16)1、登录Data Services Management Console (16)2、定义Batch Job Schedules (17)十、其他注意事项 (18)一、DS简介SAP BusinessObjects Data Services是通过SAP HANA认证的ETL工具。

采用数据批量处理的方式,定期执行后台作业,将数据从多个业务系统中抽取出来,并进行必要的处理(转换,合并,过滤,清洗),然后再加载到HANA数据库中。

DS的组件之间的关系:◆Management Consol:管理控制台是网页版DS管理工具,可以进行一些系统配置和定义Job执行◆Designer:Designer是一个具有易于使用的图形用户界面的开发工具。

国际数据管理协会_dama_数据管理知识体系指南

国际数据管理协会_dama_数据管理知识体系指南

国际数据管理协会dama 数据管理知识体系指南1. 引言1.1 概述国际数据管理协会(DAMA)是一个专注于推动和发展数据管理领域的国际性组织。

在当今信息时代,数据已经成为企业和组织运营的重要核心资源,对于提供支持决策、创造价值以及保证合规性具有关键意义。

因此,有效的数据管理对于确保组织的成功和竞争优势至关重要。

本篇长文将介绍国际数据管理协会(DAMA)所发布的《数据管理知识体系指南》,该指南旨在为从业人员提供全面而系统的方法论,帮助其理解和应用最佳实践来进行高效的数据管理工作。

文章通过梳理该指南的大纲结构,深入探讨了其背后所包含的重要概念、原则和主要领域。

1.2 文章结构本文将按照下列顺序详细介绍国际数据管理协会(DAMA)数据管理知识体系指南:- 第2部分:介绍国际数据管理协会(DAMA),包括其简介、历史与背景以及目标与使命,旨在向读者呈现该组织在标准制定和知识传播方面的重要性。

- 第3部分:总结了数据管理知识体系指南概述,包括其定义与范围、核心原则以及主要领域和关键要素。

这一部分将帮助读者全面理解该指南所覆盖的内容和它在数据管理领域中的价值。

- 第4部分:深入解析了数据管理知识体系指南中的关键主题,包括数据治理与策略管理、数据架构与建模以及数据质量与合规性管理。

通过对各个主题进行详细阐述,读者将获得具体实践方法和应用案例,提升其对每个主题的理解和运用能力。

- 第5部分:在文章的结尾,我们将总结本文所介绍的重点观点和要点,并对国际数据管理协会(DAMA)及其指南进行评价和展望。

1.3 目的本文的目标是系统地介绍国际数据管理协会(DAMA)数据管理知识体系指南,并通过详细解读各个章节,使读者对该指南有一个全面而深入的了解。

通过阅读本文,读者将能够掌握该指南背后所传达的核心思想、理念和最佳实践,并能够将其应用到实际工作中。

我们相信,通过深入学习和理解国际数据管理协会(DAMA)数据管理知识体系指南,读者将能够提升自身的数据管理能力,并在日常工作中更好地应对数据管理挑战,为企业和组织的发展贡献力量。

dama数据管理知识体系指南 3

dama数据管理知识体系指南 3

dama数据管理知识体系指南 3DAMA数据管理知识体系指南 3数据管理是现代组织中不可或缺的重要环节,它涵盖了数据的收集、存储、处理、分析和保护等方面。

为了更好地指导数据管理工作,DAMA(数据管理协会)制定了一套数据管理知识体系指南。

本文将介绍其中的第三部分,包括数据质量管理、元数据管理和数据架构管理。

一、数据质量管理数据质量是数据管理的核心要素之一,它指的是数据的准确性、完整性、一致性和及时性等方面。

数据质量管理的目标是保证数据的高质量,以支持组织的决策和业务需求。

在数据质量管理中,需要进行数据质量评估、数据清洗、数据修复和数据监控等工作。

评估数据质量可以使用指标和规则进行,如准确性指标、完整性规则和一致性检查等。

数据清洗是指通过去除重复数据、处理缺失值和纠正错误数据等手段来提升数据质量。

数据修复是指对存在问题的数据进行修复或替换,以确保数据的可用性和准确性。

数据监控是指对数据质量进行实时监测和报告,及时发现和解决数据质量问题。

二、元数据管理元数据是描述数据的数据,它包括数据定义、数据结构、数据来源、数据格式和数据关系等信息。

元数据管理的目标是保证数据的可理解性、可访问性和可管理性。

元数据管理包括元数据的收集、存储、维护和使用等工作。

在元数据管理中,需要建立元数据字典或目录,记录和管理数据的元数据信息。

元数据收集可以通过数据采集工具或手工输入的方式进行,确保收集到的元数据准确完整。

元数据存储可以使用数据库或元数据管理工具进行,以便实现元数据的统一管理和共享。

元数据维护包括对元数据的更新、删除和改进等操作,以确保元数据的时效性和准确性。

元数据的使用可以支持数据分析、数据集成和数据共享等应用。

三、数据架构管理数据架构是指组织中数据的组织结构和关系,包括数据模型、数据流程和数据存储等方面。

数据架构管理的目标是确保数据架构与组织的业务需求和战略目标相一致。

数据架构管理包括数据架构设计、数据架构实施和数据架构评估等工作。

FDA,GMP,ICH临床实验专业英语词汇互译

FDA,GMP,ICH临床实验专业英语词汇互译

FDA,GMP,ICH临床实验专业英语词汇互译FDA,GMP,ICH临床实验专业英语词汇互译FDA常用词中英对照FDA(food and drug adminisration)美国)食品药品监督管理局NDA(new drug application):新药申请ANDA(abbreviated new drug application):简化新药申请EP(export application):出口药申请(申请出口不被批准在美国销售的药品)treatment IND:研究中的新药用于治疗abbreviated(new)drug:简化申请的新药DMF(drug master file):药物主文件(持有者为谨慎起见而准备的保密资料,可以包括一个或多个人用药物在制备,加工,包装和贮存过程中所涉及的设备,生产过程或物品.只有在DMF 持有者或授权代表以授权书的形式授权给FDA,FDA在审查IND, NDA,ANDA时才能参考其内容)holderMF持有者CFR(code of federal regulation)美国)联邦法规PANEL:专家小组batch production:批量生产;分批生产batch production records:生产批号记录post or pre-market surveillance:销售前或销售后监督informed consent:知情同意(患者对治疗或受试者对医疗试验了解后表示同意接受治疗或试验)prescription drug:处方药OTC drug(over—the—counter drug):非处方药U.S. public health service:美国卫生福利部NIH(national institute of health)美国)全国卫生研究所animal trail:动物试验accelerated approval:加速批准standard drug:标准药物investigator :研究人员;调研人员preparing and submitting:起草和申报submission:申报;递交benefit(s):受益risk(s):受害drug product:药物产品drug substance:原料药established name:确定的名称generic name:非专利名称proprietary name:专有名称;INN(international nonproprietary name):国际非专有名称narrative summary: 记叙体概要adverse effect:副作用adverse reaction:不良反应protocol:方案archival copy:存档用副本review copy:审查用副本official compendium:法定药典(主要指USP, NF).USP(the united state pharmacopeia):美国药典(现已和NF合并一起出版)NF(national formulary)美国)国家药品集official=pharmacopeial = compendial:药典的;法定的;官方的agency:审理部门(指FDA)sponsor:主办者(指负责并着手临床研究者)identity:真伪;鉴别;特性strength:规格;规格含量(每一剂量单位所含有效成分的量)labeled amount:标示量regulatory specification:质量管理规格标准(NDA提供)regulatory methodology:质量管理方法(FDA用于考核原料药或药物产品是否符合批准了的质量管理规格标准的整套步骤)regulatory methods validation:管理用分析方法的验证(FDA对NDA提供的方法进行验证)Dietary supplement:食用补充品ICH(International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)人用药物注册技术要求国际协调会议ICHuality-质量Q1A(R2): Stability Testing of New Drug Substances and Products (Second Revision)新原料药和制剂的稳定性试验(第二版)Q1B: Photostability Testing of New Drug Substances and Products新原料药和制剂的光稳定性试验Q1C: Stability Testing for New Dosage Forms新制剂的稳定性试验Q1D: Bracketing and Matrixing Designs for Stability Testing of Drug Substances and Drug Products原料药和制剂稳定性试验的交叉和矩阵设计Q1E: Evaluation of Stability Data对稳定性数据的评估处理Q1F: Stability Data Package for Registration Applications in Climatic Zones III and IV在气候带III和IV,药物注册申请所提供的稳定性数据Q2A: Text on Validation of Analytical Procedures分析程序的验证Q2B: Validation of Analytical Procedures: Methodology分析程序的验证:方法学Q3A(R): Impurities in New Drug Substances (Revised Guideline)新原料药中的杂质(修订版)Q3B(R): Impurities in New Drug Products (Revised Guideline)新制剂中的杂质(修订版)Q3C: Impurities: Guideline for Residual Solvents杂质:残留溶剂指南Q3C(M): Impurities: Guideline for Residual Solvents (Maintenance)杂质:残留溶剂指南(修改内容)Q4: Pharmacopoeias药典Q4A: Pharmacopoeial Harmonisation 药典的协调Q4B: Regulatory Acceptance of Pharmacopoeial Interchangeability药典互替在法规上的可接受性Q5A: Viral Safety Evaluation of Biotechnology Products Derived from Cell Lines of Human or Animal Origin来源于人或者动物细胞系的生物技术产品的病毒安全性评估Q5B: Quality of Biotechnological Products: Analysis of the Expression Construct in Cells Used for Production of r-DNA Derived Protein Products生物技术产品的质量:源于重组DNA的蛋白质产品的生产中所用的细胞中的表达构建分析Q5C: Quality of Biotechnological Products: Stability Testing of Biotechnological/Biological Products生物技术产品的质量:生物技术/生物产品的稳定性试验Q5D: Derivation and Characterisation of Cell Substrates Used for Production of Biotechnological/Biological Products用于生产生物技术/生物产品的细胞底物的起源和特征描述Q5E: Comparability of Biotechnological/Biological Products Subject to Changes in Their Manufacturing Process基于不同生产工艺的生物技术产品/生物产品的可比较性Q6: Specifications for New Drug Substances and Products新原料药和制剂的质量规格Q6A: Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria for New Drug Substances and New Drug Products: Chemical Substances质量规格:新原料药和新制剂的检验程序和可接收标准:化学物质Q6B: Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria for Biotechnological/Biological Products质量规格:生物技术/生物产品的检验程序和可接收标准-- 作者:月萝兰魂-- 发布时间:2006-12-22 13:34:00--Q7: Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Ingredients活性药物成份的GMPQ7A: Good Manufacturing Practice Guide for Active Pharmaceutical Ingredients活性药物成份的GMP指南Q8: Pharmaceutical Development药物研发Q9: Quality Risk Management质量风险管理ICH:Safety-安全S1A: Guideline on the Need for Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals药物致癌性研究需要的指南S1B: Testing for Carcinogenicity of Pharmaceuticals药物致癌性的检验S1C: Dose Selection for Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals药物致癌性研究之剂量选择S1C(R): Addendum: Addition of a Limit Dose and Related Notes附录:极限剂量和有关注释的的补充S2A: Guidance on Specific Aspects of Regulatory Genotoxicity Tests for Pharmaceuticals受法规管辖的药物基因毒性检验的特定方面的指南S2B: Genotoxicity: A Standard Battery for Genotoxicity Testing for Pharmaceuticals 基因毒性:药物基因毒性检验的标准S3A: Note for Guidance on Toxicokinetics: The Assessment of Systemic Exposure in Toxicity Studies毒物代谢动力学指南的注释:毒性研究中的全身性暴露量的评估S3B: Pharmacokinetics: Guidance for Repeated Dose Tissue Distribution Studies药物代谢动力学:重复剂量的组织分布研究指南S4: Single Dose Toxicity Tests单剂量毒性检验S4A: Duration of Chronic Toxicity Testing in Animals (Rodent and Non-Rodent Toxicity Testing)动物体内慢性毒性持续时间的检验(啮齿动物和非啮齿动物毒性检验)S5A: Detection of Toxicity to Reproduction for Medicinal Products药物对生殖发育的毒性的检验S5B(M): Maintenance of the ICH Guideline on Toxicity to Male Fertility: An Addendum to the Guideline on Detection of Toxicity to Reproduction for Medicinal Products 对男性生殖能力的毒性的指南的变动:药物对生殖发育的毒性的检验指南增加了一个附录S6: Preclinical Safety Evaluation of Biotechnology-Derived Pharmaceuticals生物技术生产的药物的临床前安全评价S7A: Safety Pharmacology Studies for Human Pharmaceuticals人用药的安全药理学研究S7B: The Nonclinical Evaluation of the Potential for Delayed Ventricular Repolarization(QT Interval Prolongation) By Human Pharmaceuticals药物延迟心室复极化(QT间期)潜在作用的非临床评价S8: Immunotoxicology Studies for Human Pharmaceuticals人用药免疫毒理学研究M3(M): Maintenance of the ICH Guideline on Non-Clinical Safety Studies for the Conduct of Human Clinical Trials for Pharmaceuticals药物的对人临床试验的非临床安全研究指南的变动E-Efficacy(有效)E1: The Extent of Population Exposure to Assess Clinical Safety for Drugs Intended for Long-Term Treatment of Non-Life-Threatening Conditions对用于无生命危险情况下长期治疗的药物进行临床安全评估的族群暴露量范围E2A: Clinical Safety Data Management: Definitions and Standards for Expedited Reporting临床安全数据管理:速报制度的定义和标准E2B(R): Revision of the E2B(M) ICH Guideline on Clinical Safety Data Management Data Elements for Transmission of Individual Case Safety Reports个案安全报告送交的临床安全数据管理的数据要素指南(E2B(M))的修订版E2B (M): Maintenance of the Clinical Safety Data Management including: Data Elements for Transmission of Individual Case Safety Reports临床安全数据管理的变动包括:个案安全报告送交的数据要素E2B(M): Maintenance of the Clinical Safety Data Management including Questions and Answers临床安全数据管理的变动,包括问答E2C: Clinical Safety Data Management: Periodic Safety Update Reports for Marketed Drugs临床安全数据管理:已上市药品的周期性安全数据更新报告Addendum to E2C: Periodic Safety Update Reports for Marketed DrugsE2C的附录:已上市药品的周期性安全数据更新报告E2D: Post-Approval Safety Data Management: Definitions and Standards for Expedited Reporting批准后的安全数据管理:速报制度的定义和标准E2E: Pharmacovigilance Planning药物警戒计划E3: Structure and Content of Clinical Study Reports临床研究报告的结构和内容E4: Dose-Response Information to Support Drug Registration支持药品注册的剂量-效应资料E5: Ethnic Factors in the Acceptability of Foreign Clinical Data引入海外临床数据时要考虑的人种因素E6: Good Clinical Practice: Consolidated GuidelineGCP:良好的临床规范:统一的指南E7: Studies in Support of Special Populations: Geriatrics对特定族群的支持的研究:老人病学E8: General Considerations for Clinical Trials对临床试验的总的考虑E9: Statistical Principles for Clinical Trials临床试验的统计原则E10: Choice of Control Group and Related Issues in Clinical Trials临床试验中控制组和有关课题的选择E11: Clinical Investigation of Medicinal Products in the Pediatric Population小儿科药物的临床调查E12A: Principles for Clinical Evaluation of New Antihypertensive Drugs新抗高血压药物的临床评价原则E14: The Clinical Evaluation of QT/QTc Interval Prolongation and Proarrhythmic Potential for Non-Antiarrhythmic Drugs非抗心率失常药物的QT/QTc 间期和致心率失常潜在作用的临床评价Multidisciplinary Guidelines 多学科兼容的指南M1: Medical Terminology医学术语M2: Electronic Standards for Transmission of Regulatory Information (ESTRI)药政信息传递之电子标准M3: Timing of Pre-clinical Studies in Relation to Clinical Trials (See Safety Topics)有关临床试验的临床前研究的时间安排M4: The Common Technical Document (See CTD section for complete Status of the guidelines)通用技术文件(见有关CTD章节)M5: Data Elements and Standards for Drug Dictionaries药物词典的数据要素和标准临床试验常用的英文缩略语TTP: time-to-progression 疾病进展时间SAE: severity Adverse Event 严重不良事件AE: Adverse Event 不良事件-- 作者:月萝兰魂-- 发布时间:2006-12-22 13:34:00--SOP: Standard Operating Procedure 标准操作规程CRF: Case Report form 病例报告表DLT: 剂量限制毒性MTD: 最大耐受剂量KPS: Karnofsky Performance Status行为状态评分CR: complete response完全缓解PR: partial response部分缓解SD: 病情稳定PD: progressive disease病情进展CTC: 常用药物毒性标准IEC: independent ethics committee 独立伦理委员会IRB : institutional review board 伦理委员会CRA: 临床研究助理CRO: Contract Research Organization 合同研究组织DFS: Disease Free Survival 无病生存期OS: (Overall Survival) 总生存时间IC: Informed consent 知情同意ADR: Adverse Drug Reaction 不良反应GAP:Good Agricultural Practice 中药材种植管理规范GCP:Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范GLP:Good Laboratory Practice 药品实验室管理规范GMP:Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范GSP:Good Supply Practice 药品经营质量管理规范GUP:Good Use Practice 药品使用质量管理规范PI rincipal investigator 主要研究者CI: Co-inveatigator 合作研究者SI :Sub-investigator 助理研究者COI :Coordinating investigtor 协调研究者DGMP: 医疗器械生产质量管理规范ICF: Informed consent form 知情同意书RCT : randomized controlled trial, 随机对照试验NRCCT: non-randomized concurrent controlled trial, 非随机同期对照试验EBM: evidence-based medicine 循证医学RCD: randomized cross-over disgn 随机交叉对照试验HCT: historial control trial, 历史对照研究RECIST: Response Evaluation Criteria In Solid Tumors. 实体瘤疗效反应的评价标准QC: Quality Control质量控制UADR: Unexpected Adverse Drug Reaction,非预期药物不良反应-- 作者:月萝兰魂-- 发布时间:2006-12-22 13:34:00--GMP英语PIC/S的全称为harmaceutical Inspection Convention/Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme, PIC/S(制药检查草案), 药品检查协会(PIC/S) ,也有人称PIC/S为医药审查会议/合作计划(PIC/S)PIC的权威翻译:药品生产检查相互承认公约API(Active Pharmaceutical Ingrediet) 原料药又称:活性药物组分AirLock 气闸Authorized Person 授权人Batch/Lot 批次Batch Number/Lot-Number 批号;Batch Numbering System 批次编码系统;Batch Records 批记录;Bulk Product 待包装品;Calibration 校正;Clean area洁净区;Consignmecnt(Delivery)托销药品.ABPI Association of the British Pharmaceutical IndustryADR Adverse Drug ReactionAE Adverse EventAIM Active Ingredient ManufacturerANDA Abbreviated New Drug ApplicationANOVA Analysis of VarianceASM: Active Substance ManufacturerATC Anatomical Therapeutic ChemicalATX Animal Test Exemption CertificateBANBritish Approved NameBIRABritish Institute of Regulatory AffairsBNF British National FormularyBP British PharmacopoeiaC of A Certificate of AnalysisC of S Certificate of SuitabilityCENTRE FOR DRUG EVALUATION (CDE)Centre for Pharmaceutical Administration (CPA)CMS Concerned Member StateCMS每个成员国COS Certificate of SuitabilityCPMP Committee for Proprietary Medicinal ProductsCRA Clinical Research AssociateCRF Case Report FormCRO Contract Research OrganisationCTA Clinical Trial ApplicationCTC Clinical Trial CertificateCTD Common Technical DocumentCTX Clinical Trials ExemptionDDD Defined Daily DoseDGC Daily Global ComparisonDIA Drug Information AssociationDMF Drug Master FileDrug Registration Branch (DR, Product Evaluation & Registration Division, CPA EDQM (European Directorate for the Quality of Medicines) 欧洲联盟药品质量指导委员会EEA 欧洲经济地区EGMA European Generics Medicine AssociationELA Established Licence ApplicationEMEA European Medicines Evaluation AgencyEMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) 欧洲联盟药品评价机构EP European PharmacopoeiaEPAR European Public Assessment ReportsESRA European Society of Regulatory AffairsEuropean Pharmacopoeia Commission 欧洲药典委员会FDA Food and Drug Administrationfinal evaluation report (FER)free sale certificates (FSCs)Health Sciences Authority (HSA)HSA's Medicines Advisory Committee (MAC)IB Investigators BrochureICH International Conference for HarmonisationIDMC Independent Data-Monitoring CommitteeIEC Independent Ethics CommitteeIND Investigational New DrugINN International Non-proprietary NameInternational Conference on Harmonisation (ICH)IPC In Process ControlIRB Institutional Review BoardLICENCE HOLDERMA Marketing AuthorisationMAA Marketing Authorisation ApplicationMAA上市申请MAH Marketing Authorisation HolderMAH 销售许可持有者MCA Medicines Control AgencyMHW Ministry of Health and Welfare (Japan)MR Mutual RecognitionMRA 美国与欧盟的互认协议MRAs (Mutual Recognition Agreements) 互相认证同意MRFG Mutual Recognition Facilitation Group MRPMutual Recognition ProcedureNASNew Active SubstanceNCENew Chemical EntityNDANew Drug Applicationnew chemical entities (NCEs)new drug applications (NDAs)NSAID Non Steroidal Anti Inflammatory DrugNTA Notice To ApplicantsOOS Out of SpecificationOTC Over The CounterPAGB Proprietary Association of Great BritainPh Eur European PharmacopoeiaPIL Patient Information LeafletPL Product LicencePOM Prescription Only MedicinePRODUCT OWNERPSU Periodic Safety UpdatesQA Quality AssuranceQC Quality ControlRAJ Regulatory Affairs JournalRMS Reference Member StateRMS相互认可另一成员国RSD Relative Standard DeviationRx Prescription OnlySAE Serious Adverse EventSMF Site Master FileSOP Standard Operating ProcedureSOP (STANDARD OPERATION PROCEDURE) 标准运作程序SPC/SmPC Summary of Product Characteristics summary of product characteristics(SPC)Therapeutic Goods Administration (TGA)USP US PharmacopoeiaVMF Veterinary Master FileVPC Veterinary Products CommitteeA.A.A Addition and Amendments 增补和修订AC Air Conditioner 空调器ADR Adverse Drug Reaction 药物不良反应AFDO Association of Food and Drug Officials 食品与药品官员协会(美国) ACC Accept 接受AQL Acceptable Quality Level 合格质量标准ADNA Abbreviated New Drug Application 简化的新药申请BOM Bill of Material 物料清单BPC Bulk pharmaceutical Chemiclls 原料药CBER Center for Biologics Evaluation Research 生物制品评价与研究中心CFU Colony Forming Unet 菌落形成单位DMF Drug Master File 药品管理档案CDER Cemter for Drug Evaluation amd Research 药物评价与研究中心CI Corporate Identity (Image) 企业识别(形象)CIP Cleaning in Place 在线清洗CSI Consumer Safety Insepctor 消费者安全调查员CLP Cleaning Line Procedure 在线清洗程序DAL Defect Action Level 缺陷作用水平DEA Drug Enforcement Adminestration 管制药品管理DS Documentation Systim 文件系统FDA Food and Drug Administration 食品与药品管理局(美国)GATT General Agreemernt on Tariffs and Trade 关贸总协会GMP Good Manufacturing Practice Gvp 药品生质量管理规范GCP Good Clinical Practice 药品临床实验管理规范GLP Good Laboratory Practice 实验室管理规范GSP Good Supply Practice 药品商业质量规范GRP Gook RaTAIL Practice 药品零业质量管理规范GAP Good Agriculture Practice 药材生产管理规范GVP Gook Validation Prctice 验证管理规范GUP Gook Use Practice 药品重用规范HVAC Heating Ventilation Air Conditioning 空调净化系统ISO Intematonal Organization for Standardization 车际标准化组织MOU Memorandum of Understanding 谅解备忘录PF Porduction File 生产记录用表格OTC Over the Counter (Drug) 非处方药品PLA Product License Application 产品许可申请QA Quality Assurance 质量保证QC Quality Control 质量控制QMP Quality Management Procedure 质量管理程序SDA State Drug Administration 国家药品监督管理局SMP Standard Managmert Procedure 标准管理程序SOP Standard Operating Procedure 标准操作程序TQC Tatal Quality Control 全面质量管理USA Uneted States Pharmacopeia 美国药典-- 作者:月萝兰魂-- 发布时间:2006-12-22 13:35:00--ICH 安全性领域常用专业术语中英文对照表Dead offspring at birth 出生时死亡的子代Degradation 降解 Delay of parturition 分娩延迟Deletion 缺失 Descriptive statistics 描述性统计 Distribution 分布Detection of bacterial mutagen 细菌诱变剂检测 Detection of clastogen 染色体断裂剂检测Determination of metabolites 测定代谢产物 Development of the offspring 子代发育Developmental toxicity 发育毒性 Diminution of the background lawn 背景减少Direct genetic damage 直接遗传损伤DNA adduct DNA加合物 DNA damage DNA损伤DNA repair DNA修复 DNA strand breaks DNA链断裂Dose escalation 剂量递增 Dose dependence 剂量依赖关系 Dose level 剂量水平Dose-limiting toxicity 剂量限制性毒性 Dose-raging studies 剂量范围研究Dose-relatived mutagenicity 剂量相关性诱变性 Dose-related 剂量相关Dose-relatived cytotoxicity 剂量相关性细胞毒性Dose-relatived genotoxic activity 剂量相关性遗传毒性Dose-response curve 剂量-反应曲线 Dosing route 给药途径Duration 周期 Duration of pregnancy 妊娠周期Eaning 断奶 Earlier physical malformation 早期躯体畸形Early embryonic development 早期胚胎发育Early embryonic development to implantation 着床早期的胚胎发育Electro ejaculation 电射精Elimination 清除Embryofetal deaths 胚胎和胎仔死亡 Embryo-fetal development 胚胎-胎仔发育Embryo-fetal toxicity 胚胎-胎仔毒性 Embryonic death 胚胎死亡Embryonic development 胚胎发育 Embryonic period 胚胎期Embryos 胚胎 Embryotoxicity 胚胎毒性Enantiomer 对映异构体End of pregnancy 怀孕终止 Endocytic 内吞噬(胞饮)Endocytic activity 内吞噬活性 Endogenous proteins 内源性蛋白Endogenous components 内源性物质 Endogenous gene 内源性基因Endonuclease 核酸内切酶 Emdpmiclease release from lysosomes 溶酶体释放核酸内切酶End-point 终点Epididymal sperm maturation 附睾精子成熟性 Epitope 抗原决定部位Error prone repair 易错性修复 Escalation 递增Escherichia coli strain 大肠杆菌菌株 Escherichia coli 大肠杆菌Evaluation of test result 试验结果评价Exaggerated pharmacological response 超常增强的药理作用Excretion 排泄(清除) Exposure assessment 接触剂量评价Exposure period 接解期 External metabolizing system 体外代谢系统F1-animals 子一代动物False positive result 假阳性结果Fecundity 多产 Feed-back 反馈 Fertilisation 受精 Fertility 生育力Fertility studies 生育力研究 Fetal abnormalities 胎仔异常Fetal and neonatal parameters 胎仔和仔鼠的生长发育参数Fetal development and growth 肿仔发育和生长 Fetal period 胎仔期 Fetotoxicity 胎仔毒性False negative result 假阴性结果First pass testing 一期试验Fluorescence in situ hybridization(FISH) 原位荧光分子杂交-- 作者:月萝兰魂-- 发布时间:2006-12-22 13:35:00--average deviation 平均差Bbar chart 直条图,条图bias 偏性binomial distribution 二项分布biometrics 生物统计学bivariate normal population 双变量正态总体Ccartogram 统计图case fatality rate(or case mortality) 病死率census 普查chi-sguare(X2) test 卡方检验central tendency 集中趋势class interval 组距classification 分组,分类cluster sampling 整群抽样coefficient of correlation 相关系数coefficient of regression 回归系数coefficient of variability(or coefficieut of variation) 变异系数collection of data 收集资料column 列(栏)combinative table 组合表combined standard deviation 合并标准差combined variance(or poolled variance) 合并方差complete survey 全面调查completely correlation 完全相关completely random design 完全随机设计confidence level 可信水平,置信水平confidence limit 可信限,置信限constituent ratio 构成比,结构相对数continuity 连续性control 对照control group 对照组coordinate 坐标correction for continuity 连续性校正correction for grouping 归组校正correction number 校正数correction value 校正值correlation 相关,联系correlation analysis 相关分析correlation coefficient 相关系数critical value 临界值cumulative frequency 累积频率Ddata 资料degree of dispersion 离散程度degree of freedom 自由度degree of variation 变异度dependent variable 应变量design of experiment 实验设计deviation from the mean 离均差diagnose accordance rate 诊断符合率difference with significance 差别不显著difference with significance 差别显著discrete variable 离散变量dispersion tendency 离中趋势distribution 分布,分配-- 作者:月萝兰魂-- 发布时间:2006-12-22 13:35:00--Eeffective rate 有效率eigenvalue 特征值enumeration data 计数资料equation of linear regression 线性回归方程error 误差error of replication 重复误差estimate value 估计值event 事件experiment design 实验设计experiment error 实验误差experimental group 实验组extreme value 极值Ffatality rate 病死率field survey 现场调查fourfold table 四格表freguency 频数freguency distribution 频数分布GGaussian curve 高斯曲线geometric mean 几何均数grouped data 分组资料Hhistogram 直方图homogeneity of variance 方差齐性homogeneity test of variances 方差齐性检验hypothesis test 假设检验hypothetical universe 假设总体Iincidence rate 发病率incomplete survey 非全面调检indepindent variable 自变量indivedual difference 个体差异infection rate 感染率inferior limit 下限initial data 原始数据inspection of data 检查资料intercept 截距interpolation method 内插法interval estimation 区间估计inverse correlation 负相关Kkurtosis coefficient 峰度系数Llatin sguare design 拉丁方设计least significant difference 最小显著差数least square method 最小平方法,最小乘法leptokurtic distribution 尖峭态分布leptokurtosis 峰态,峭度linear chart 线图linear correlation 直线相关linear regression 直线回归linear regression eguation 直线回归方程link relative 环比logarithmic normal distribution 对数正态分布logarithmic scale 对数尺度lognormal distribution 对数正态分布lower limit 下限Mmatched pair design 配对设计mathematical statistics 数理统计(学) maximum value 极大值mean 均值mean of population 总体均数mean square 均方mean variance 均方,方差measurement data 讲量资料median 中位数medical statistics 医学统计学mesokurtosis 正态峰method of least squares 最小平方法,最小乘法method of grouping 分组法method of percentiles 百分位数法mid-value of class 组中值minimum value 极小值mode 众数moment 动差,矩morbidity 患病率mortality 死亡率Nnatality 出生率natural logarithm 自然对数negative correlation 负相关negative skewness 负偏志no correlation 无相关non-linear correlation 非线性相关non-parametric statistics 非参数统计normal curve 正态曲线normal deviate 正态离差normal distribution 正态分布normal population 正态总体normal probability curve 正态概率曲线normal range 正常范围normal value 正常值normal kurtosis 正态峰normality test 正态性检验nosometry 患病率-- 作者:月萝兰魂-- 发布时间:2006-12-22 13:35:00--Oobserved unit 观察单位observed value 观察值one-sided test 单测检验one-tailed test 单尾检验order statistic 顺序统计量ordinal number 秩号ordinate 纵坐标Ppairing data 配对资料parameter 参数percent 百分率percentage 百分数,百分率percentage bar chart 百分条图percentile 百分位数pie diagram 园图placebo 安慰剂planning of survey 调查计划point estimation 点估计population 总体,人口population mean 总体均数population rate 总体率population variance 总体方差positive correlation 正相关positive skewness 正偏态prevalence rate 患病率probability 概率,机率probability error 偶然误差proportion 比,比率prospective study 前瞻研究prospective survey 前瞻调查public health statistics 卫生统计学Qquality eontrol 质量控制quartile 四分位数Rrandom 随机random digits 随机数字random numbers table 随机数目表random sample 随机样本random sampling 随机抽样random variable 随机变量randomization 随机化randomized blocks 随机区组,随机单位组randomized blocks analysis of variance 随机单位组方差分析randomized blocks design 随机单位组设计randomness 随机性range 极差,全距range of normal values 正常值范围rank 秩,秩次,等级rank correlation 等级相关rank correlation coefficent 等级相关系数rank-sum test 秩和检验ranked data 等级资料rate 率ratio 比recovery rate 治愈率registration 登记regression 回归regression analysis 回归分析regression coefficient 回归系数regression eguation 回归方程relative number 相对数relative ratio 比较相对数relative ratio with fixed base 定基比remainder error 剩余误差replication 重复retrospective survey 回顾调查Ridit analysis 参照单位分析Ridit value 参照单位值Ssample 样本sample average 样本均数sample size 样本含量sampling 抽样sampling error 抽样误差sampling statistics 样本统计量sampling survay 抽样调查scaller diagram 散点图schedule of survey 调查表semi-logarithmic chart 半对数线图semi-measursement data 半计量资料semi-guartile range 四分位数间距sensitivity 灵敏度sex ratio 性比例sign test 符号检验significance 显著性,意义significance level 显著性水平significance test 显著性检验significant difference 差别显著simple random sampling 单纯随机抽样simple table 简单表size of sample 样本含量skewness 偏态slope 斜率sorting data 整理资料sorting table 整理表sources of variation 变异来源square deviation 方差standard deviation(SD) 标准差standard error (SE) 标准误standard error of estimate 标准估计误差standard error of the mean 均数的标准误standardization 标准化standardized rate 标化率standardized normal distribution 标准正态分布statistic 统计量statistics 统计学statistical induction 统计图statistical inference 统计归纳statistical map 统计推断statistical method 统计地图statistical survey 统计方法statistical table 统计调查statistical test 统计表statistical treatment 统计检验stratified sampling 统计处理stochastic variable 分层抽样sum of cross products of 随机变量deviation from mean 离均差积和sum of ranks 秩和sum of sguares of deviation from mean 离均差平方和superior limit 上限survival rate 生存率symmetry 对称(性)systematic error 系统误差systematic sampling 机械抽样-- 作者:月萝兰魂-- 发布时间:2006-12-22 13:35:00--Tt-distribution t分布t-test t检验tabulation method 划记法test of normality 正态性检验test of one-sided 单侧检验test of one-tailed 单尾检验test of significance 显著性检验test of two-sided 双侧检验test of two-tailed 双尾检验theoretical frequency 理论频数theoretical number 理论数treatment 处理treatment factor 处理因素treatment of date 数据处理two-factor analysis of variance 双因素方差分析two-sided test 双侧检验two-tailed test 双尾检验type I error 第一类误差type II error 第二类误差typical survey 典型调查Uu test u检验universe 总体,全域ungrouped data 未分组资料upper limit 上限Vvariable 变量variance 方差,均方variance analysis 方差分析variance ratio 方差比variate 变量variation coefficient 变异系数velocity of development 发展速度velocity of increase 增长速度Wweight 权数weighted mean 加权均数Zzero correlation 零相关-- 作者:月萝兰魂-- 发布时间:2006-12-22 13:36:00--世界500强制药企业名称中英对照排名公司名称中文名称总部收入百万美元77 Pfizer 辉瑞美国 45950.092 Johnson & Johnson 强生美国 41862.0114 GlaxoSmithKline 葛兰素史克英国 35050.9193 Novartis 诺华瑞士 24864.0205 Roche Group 罗氏瑞士 23212.9222 Merck 默克美国 22485.9239 Bristol-Myers Squibb 百时美施贵宝美国 20894.0 248 Aventis 安万特法国 20162.4254 Abbott Laboratories 雅培美国 19680.6269 AstraZeneca 阿斯利康英国 18849.0330 Wyeth 惠氏美国 15850.6433 Eli Lilly 礼来大药厂美国 12582.5100 BASF 巴斯夫德国 37757.0125 Dow Chemical 道化学美国 32632.0129 Bayer 拜耳德国 32331.1365 Akzo Nobel 阿克苏诺贝尔荷兰 14770.7。

dama 数据管理知识体系指南

dama 数据管理知识体系指南

dama 数据管理知识体系指南
数据管理是维护和管理企业数据以满足企业信息化需求的过程,
其中包括数据获取、安全储存、有效使用和不时调整等环节。

数据管
理知识体系指南是指企业需要根据企业实际情况建立一套完整的数据
管理体系来满足企业的数据管理需求,其主要内容包括数据策略制定、数据质量管理、数据安全管理和数据可操作性等。

数据策略制定是管理企业数据的核心环节,企业需要对数据制定
有讲究的策略,其主要内容包括数据收集、管理、储存、分发、治理等。

这些策略需要根据企业的实际情况而定,在管理企业数据时要有
不可或缺的规范、程序和流程,保证数据在系统中处理准确、及时、
安全有用地、合乎法律法规的要求。

数据质量管理是对组织内部和外部数据质量的管理,它的核心原
则是将数据的概念、内容、结构、交换进行有讲究的规范管理,以保
证数据质量的合理性。

数据安全管理是企业信息化进程中重要的一部分,旨在为企业提
供安全、可靠、高效、及时的服务,其主要内容包括网络安全防护、
资源安全管理、数据系统安全管理和应用安全管理等。

数据可操作性是指数据可以被定期、准确、合理地获取、更新和
查询,包括数据的规划、抽取、聚集、转换、清洗、外部资源的访问、数据的安全控制等。

可操作性是保证数据管理有效性的重要因素,通
过有效的声明与实施,可以使数据资源利用得更好、数据质量更高。

总而言之,数据管理知识体系指南涵盖了企业数据获取、安全储存、有效使用和不时调整等全面内容,包含有数据策略制定、数据质
量管理、数据安全管理和数据可操作性等各个方面,可以帮助企业在
数据管理上做好充分的准备,为企业信息化开展提供坚实的基础。

Master Data Services应用指南

Master Data Services应用指南

概念:主数据服务MDS把主数据组织成模型。

每个模型只包含一个数据域,即:以有意义的方式组织数据,如产品或客户信息。

在每一个模型中,可以配置一组与MDS数据库中对象相对应的对象:•实体:与数据库表对应的一组相关数据。

•属性:与表列对应的一个实体属性。

•基于域的属性:链接到另一个实体属性(通常对应列的外键)的属性。

•属性组:属性的集合,用于在MDS接口中将数据分组。

•成员:与数据库表中某行对应的一个实体记录。

叶和合并成员支持显式的层次结构。

叶成员在层次结构中处于最低水平。

一个合并成员既可以是叶成员的父亲也可以是其他的合并成员。

集合成员是集合的一部分。

•属性值:一个成员的具体数据值(对应于数据库表中的某一行的值)。

•层次:分层组织的成员。

派生层次是基于域属性的关系。

明确的层次结构根据用户的要求将数据分组。

•集合:一个用户定义的成员子集。

•业务规则:以SQL表达式形式存储的作用于导入数据的业务逻辑,。

•订购视图:显示访问主数据的系统信息。

把MDS当作前端应用程序,让您存储和管理SQL Server数据库中的数据。

应用程序自动管理表结构、关系、约束、权限和其他数据库组件,让您专注于数据本身。

入门篇:配置MDSMaster Data Services,也称为MDS,是SQL Server 2008 R2 增加的关键商业智能(BI)特性之一。

Master Data Services 的基本目标是为企业信息提供单个权威来源。

然后这个信息可以被其它应用和数据使用,这样您的环境中每一个应用便都是使用相同信息的同一份权威副本。

需要先安装Master Data Services 才能使用它。

安装要求使用64 位服务器,因为MDS 安装程序只支持64 位。

您还需要Windows PowerShell 1.0 或以上版本。

要启动安装过程,您需要打开SQL Server 2008 R2 DVD,然后进入MasterDataServices\x64\1033_ENU 文件夹。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第1章:与数据库管理工作服务数据库管理服务(DMS),使执行者和管理员控制创建,维护和使用的系统所使用的数据库。

在DMS工具允许实施者和管理员:控制数据库模式。

管理索引的物理空间。

创建并在数据库中管理的分区。

数据被接收并存储在允许的信息的数据库,以有效地访问和有效地由以下部分组成:积压数据库规则引擎调查中心在DMS提供对数据库的控制有效的数据库管理系统,在持续基础。

此外,它使实施者/系统用户,以减低对数据库的依赖管理员(DBA)的日常执行,并与数据库管理日常任务。

一般功能主要特点包括:定义多个数据库模式和维护- 包括表,索引和表分区定义。

分区创建和正在进行的流程管理。

调度未来分区创建的。

在DMS可作为企业管理服务和支持的任何数据库模式。

在DMS支持Oracle和MSSQL Server中。

它可用于DDL语句创建,然后,如果需要的话,可以是复制和在其它应用中使用。

在DMS过程包括:1.创建数据库连接的DMS。

2.配置模式存储(DBA活动)。

3.定义模式。

4.(可选)执行模式执行脚本。

5.创建和管理分区。

请参阅使用DMS的详细过程。

存储配置在数据库中,数据被逻辑地存储在表空间的形式,物理上的数据文件的形式。

配置表是一个必要的前提条件设置数据库存储和使用的DMS。

它一般由DBA执行。

表空间是数据库中的逻辑存储单元。

它是合乎逻辑的,因为一个表是不可见数据库所在的计算机的文件系统。

表空间可用于订购数据,并存储特定的数据在不同的领域。

不同的表空间可以对于不同的数据集,如设置:分区表分区指数非分区表非分区索引表空间可以被定义为静态或动态。

单个表空间可以包含多个分区。

内一个动态表,分区可以被定义为:每天根据- 对于每一天,一个表空间进行了定义。

此选项要求所有的分区表是在一个每天分治决议。

基于一个月- 每个月在一年(无论年)表空间被定义- 所有每月或本月每日分区下这个表空间中定义。

此选项不需要定义每年新表空间。

月和年基础- 对于一个特定年份表空间中创建每月- 所有每月或这个月和今年每日分区下这个表空间中定义。

此选项需要的定义每年新表空间。

注:如果一个表空间的存在之前,DMS的安装,表空间名称必须输入在DMS配置。

TableSets表套由两部分组成:数据库结构- 定义了一组表,列,索引和约束数据库扩展- 定义的表分区的政策和程序管理请参阅表设置模式定义为一个模式及其组件的详细信息。

分区分区划分大型数据库为不同的独立的部分。

数据库分区提高数据的可管理性,增强了对数据的查询的性能和使数据更容易获得。

该DMS分区实现水平范围(根据日期)分区。

DMS的结构,以便要创建的分区,添加,分离或重新连接。

日期列作为分区键以及数据和指标的基础上的日期范围分区。

每个分区指定一个结束日期(“值小于”的条款,是一种非包容性的上限)。

任何数据在哪里分区键的值等于或小于上限越高被加入到下一个更高的分区。

在实践中这意味着该分区是基于在数据库内月。

此外,可以自动使用DMS调度,以确保创建的分区的新数据收到正确映射到表空间或文件组。

正在与包括DMS支持的数据库环境架构定义使用DMS第2章:支持的数据库环境数据库管理服务工作在两种不同的环境:神谕SQL相关主题在SQL Server环境中了解DMS在Oracle环境模式比较了解DMS了解DMS在DB2环境第3章:在SQL Server中了解DMS环境物理存储使用DMS之前,DBA应该定义的存储配置,分别称为文件组。

数据库对象和文件可以组合在一起的文件组的分配和管理的目的。

有两种类型的文件组:主用户定义主文件组中的SQL服务器环境主文件组包含主数据文件和任何其他文件不专门分配给另一个文件组。

所有页面的系统表被分配在主文件组。

用户自定义在SQL Server环境中文件组用户自定义文件组是通过使用FILEGROUP关键字在CREATE指定的任何文件组DA TABASE或ALTER DA TABASE语句。

日志文件是从来没有一个文件组的一部分。

日志空间,从数据空间分开管理。

文件不能被一个以上的文件组的成员。

每个数据库中的一个文件组被指定为默认文件组。

如果没有指定一个文件组创建表或索引,假定所有页面会从默认文件组分配。

只有一个文件组在同一时间可以是默认文件组。

db_owner固定数据库角色的成员可以从一个文件组切换默认文件组到另一个。

如果没有指定默认文件组,主文件组是默认文件组。

在SQL Server环境中的分区模式范围分区是由特定的数据和可定制的范围定义的表分区。

范围分区边界由显影剂选择,可以改变作为数据使用模式的改变。

通常情况下,这些范围是基于日期或基于数据的有序分组。

主要使用范围分区是数据归档,决策支持(时往往只在特定范围数据是必要的,例如一个给定的月份或季),以及用于组合联机事务处理(OLTP)和决策支持系统(DSS),其中数据的使用情况而变化在一排的整个生命周期。

该到SQL Server 2005的分区表和索引的最大的好处是操作非常具体的能力数据的范围,特别是涉及到归档和维护。

与范围分区,旧数据可以归档并很快取代。

范围分区最适合当数据访问通常适用于对数据的大范围的决策支持。

在这种情况下,它的问题,其中该数据是专门定位使得只有适当的分区访问,在必要时。

此外,作为交易数据可用,你可以添加数据方便快捷。

范围分区是由分区函数和分区方案实施。

分区功能在SQL服务器环境该表的分区依赖于由分区函数定义的分区范围。

DMS允许分裂数据分成多个分区,每个分区包含相关的数据,以一个特定的月,日。

在SQL Server环境中的分区方案一旦一个分区函数被创建,它必须与一个分区方案以引导分区相关联具体的文件组。

在一个分区方案的定义中,每个分区接收的文件组,而多个分区位于同一个文件组。

在SQL Server环境中DMS分区实施在DMS实现我们使用范围分区。

在DMS需要创造这些分区定义和维护的责任。

在本节中,我们将提供一些必要的背景。

在SQL Server环境中的分区范围DMS使用的分区函数定义中的“RANGE LEFT”条款。

这表明,边界值本身应该去的左侧分区中,所以第一个分区将包括所有的值小于或等于'1970-01-01零时○○分00秒“。

记录随着无分区策略要禁用插入不属于任何分区记录的选项(通过默认支持数据库),在DMS增加了名称为自定义的约束:[TABLE_NAME] _high_ck。

这个约束确保插入到该特定表中的记录,必须有一个分区列的值小于最高分区目前在数据库中定义。

集群\非聚集主键主键可以被定义为群集和SQL Server的非群集。

DMS声明主键群集仅当数据和索引位于同一文件组。

在另一些情况下,限定了主键作为定位在主键索引位置中的表数据自动聚集和不能在定义的数据位置。

移民从工作系统(积压)DMS不支持向后兼容性与分区定义积压方案。

为了使用DMS在这种情况下,请执行以下操作:1.备份现有的数据。

2.拆下表,函数和方案。

3.创建从头开始使用的积压XML定义文件的新方案。

4.添加根据备份数据的日期范围内使用DMS功能,新的分区。

5.将备份数据到新的方案。

然而,如果现有的积压方案未分区,也能够继续使用它的DMS不需要重新创建。

负载连接积压计划XML文件(或者,如果需要修改),并同步现有的方案。

据同步的结果,你可以选择执行的修改建议数据库模式或改变的积压计划XML文件。

第4章:在Oracle环境的理解DMS在Oracle环境物理存储Oracle使用的术语表中,以表及其物理位置之间进行映射。

该表空间在数据库中定义的水平,并且可以在相同的数据库中的不同模式之间共享。

一旦表空间中定义的DMS配置了正确的前缀和后缀,以创建和管理在正确的物理位置的数据。

注意:位于不同物理位置的分区数据,表空间应该被定义无论是在循环(仅基于月)或每年每月(按年份和月份)的。

欲了解更多信息,请参阅使用数据库管理服务- 旧。

在Oracle环境分区模式甲骨文分区模型定义在分区对象(表或索引)的水平分区。

所有的定义都同时保留分区对象不掉线。

所有的DDL语句创建和管理分区,可以通过对象完成CREATE或ALTER语句。

在Oracle环境DMS分区实施创建表在Oracle环境一个虚拟分区在同步过程中定义时创建一个新的表被定义作为分区。

添加分区在Oracle环境分区是通过它可以包含的最高值确定。

在DMS给出了一个名字到哪个分区比赛时间它涵盖了最后一期。

例如,一个分区而其最大值为2010年6月31日,同每月分区政策,将被称为P201006。

没有记录在Oracle环境相匹配的分区如果一个记录即将被插入,并且没有被存储在一个匹配分区中,Oracle引发例外。

在Oracle环境命名约定由于Oracle限制对象(例如:表,索引,约束)。

名称最多30个字符,所有名称被调整,以适应这种结构。

默认的虚拟分区名称为P1*******。

迁移从现有的工作制度(积压)的甲骨文环境DMS支持的Oracle环境中已经存在的数据库来工作的选项。

该迁移工作系统的Oracle约束有关定义的表空间。

在Oracle环境未分区的积压数据库所有的表和索引,预期可位于主(默认)表空间。

在DMS应定义与使用相同的表空间索引和数据的选项,并使用默认值(thepartition后缀部分是无关紧要的)。

在Oracle环境分区积压数据库如果使用的是分区工具创建积压数据库中,DMS应定义为只使用本月后缀。

使用相同的表空间索引和数据,并使用默认表空间进行全球数据和指标。

在Oracle环境的其他选项对于其他的选择,则DMS不支持任何种类的向后兼容性。

在这种情况下使用的DMS,执行以下步骤:1.备份现有的数据。

2.拆下表,函数和方案。

3.创建从头开始使用的积压XML定义文件的新方案。

4.添加根据备份数据的日期范围内使用DMS功能,新的分区。

5.将备份数据到新的方案。

在Oracle环境的限制由于上述的对象名称的限制,表的名称,特别是备份表名称(通过分离)将具有30个字符的最大长度。

在DMS名称函数处理的调整命名30个字符不能保证不同的表之间的名称的唯一性。

它是在Oracle环境中最多有22个字符所以在使用的表名的好习惯在分离过程中产生的日常分区表都包含一个唯一的名称(PDDMMYYYY [table_名称])。

相关链接在Oracle环境在Oracle中不区分大小写索引第5章:在Oracle中不区分大小写索引介绍使甲骨文数据库管理系统进行有效的不敏感的搜索(使用=运算符)需要改变创建既当架构和运行搜索时。

要在不区分大小写的方式进行搜索,目前正在运行的会话必须设置以下属性:此选项可确保搜索将返回所有正确的结果。

即:如果您要查找的词“ABC”和表中包含的记录具有以下版本:'ABC''ABC'“ABC”,由改变会话属性,搜索将返回任何字母大小写的所有行不管。

相关文档
最新文档