水质分析方法

第一章 水质分析基础
1.水质分析方法：定性分析，定量分析（化学分析，仪器分析）。

2.化学分析：滴定分析（酸碱滴定，配位滴定，沉淀滴定，氧化还原滴定），重量分析。

3.适合滴定的条件：a. 滴定剂和被滴定物质必须按一定的计量关系进行反应b. 反应要接近
完全，即反应的平衡常数要足够大c. 反应速度要快，反应瞬间完成才能准确的把握滴定终
点d. 能用比较简单的方法确定滴定终点。

4.基准物质：纯度高，组成恒定，性质稳定，具有较大的摩尔质量。

5.滴定度：指1ml 标准溶液相当于被测物质的质量（单位为g 或mg ）以符号T 表示。

6.仪器分析：光学分析法：比色法，分光光度法，原子发射光谱法
电化学分析法：电位分析法，电导分析法，库伦分析法，极谱分析法
色谱分析法及其他分析法：气相色谱分析，液相色谱分析，纸色谱分析法
7.仪器分析法的特点：灵敏度高，操作简便，选择性好，仪器设备较复杂，价格昂贵。

8.准确度：测量值与真实值之间接近的程度，其好坏用误差来衡量。

（精密度是保证准确度
的先决条件，精密度差，所测结果不可靠，但高的精密度不一定能保证高的准确度。

）
9.系统误差：测量值的总体均值与真实值之间的差别。

克服方法：1.校准仪器2.空白试验3.
对照试验4.回收试验
10.绝对误差（E ）：测量值（X ）与真实值（μ）之差。

E=x-μ
11.相对误差（RE ）：相对误差与真实值之比。

R E =E/μ*100%
12.绝对偏差（di ）：某测量值与多次测量均值之差。

13.相对偏差（Rdi ）：绝对偏差与测定平均值之比。

14.平均偏差：单次测量偏差的绝对值的平均值。

15.相对平均偏差：平均偏差与测量平均值之比。

16.差方和（S ）：绝对偏差的平方之和。

17.样本方差（V ）：V=S/（n-1）
样本标准偏差（s ）：
总体标准偏差：
相对标准偏差RSD(又称变异系数Cv)：
18.实验室质量考核方案的内容：质量考核测定项目，质量考核分析方法，质量考核参加单
位，质量考核统一单位，质量考核结果评定。

19.实验室质量考核内容：分析标准样品或统一样品，测定加标样品，测定空白平行，核查
检测下限，测定标准系列，检查相关系数和计算回归方程，进行截距检验等。

20.“4d ”检验法：a ：一组测定数据求可疑数据的平均值（X ）和平均偏差（d ），
b ：计算可疑数据（Xi ）与平均值（X ）之差，
c ：判断，若|Xi-X|>4
d 则Xi 应舍弃，否则保留。

21.Q 检验法：a ：将测定值由小到大排序
b ：计算可抑制与相邻值的差值，再除以极差，得统计值Q=X 2-X 1/Xn-X 1
c ：判断，根据测定次数n 和要求的置信度查Q 表值，若Q ≥Q 0，则舍弃。

22.Dixon 检验法：a ：将测定值有小到大排序，b ：按表所列测定次数公式计算统计量Q 值，
c ：正常值<Q 0.05<偏离值<Q 0.01<离群值(查表)
23.Grubbs 检验法：a ：测量数据从小到大排序，b:计算测量数据的平均值（X ）标准偏差（s ）
及统计量（G ）当X1为可疑值时:G=(X-X 1)/s 当Xn 为可疑值时: G=(Xn-X)/s 。

G>G α则舍。

第二章 主要水环境监测项目的分析测定
24.水物理性质：水温，色度，残渣，浊度，电导率。

25.水温的测定：水温度计法（水的表层温度），深水温度计法（水深40m 以内），颠倒温度
i i d x x
=-r (%)100%d d x =⨯
计法（水深40m以内），热敏电阻温度计法
26.色度的测定：色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。

溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”；由悬浮物质产生的颜色称为“表色”。

测定前必须将水样中的悬浮物除去（测真色）。

1.铂钴标准比色法（测定清洁的天然水）2.稀释倍数法（受工业废水污染的地表水、工业废水、生活污水）3.分光光度法。

33.残渣的测定：总残渣、总可滤残渣、总不可滤残渣。

34.浊度的测定:指水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。

一般情况下，浊度的测定主要用于天然水，饮用水和部分工业用水。

主要有a：目视比浊法：适用于饮用水和水源水等低浊度水，最低检测浊度为1度。

b：分光光度法：适用于测定天然水，饮用水和高浊度水，最低检测浊度3度，所测浊度单位NTU。

c：浊度计法：目前普遍使用的测量浊度的仪器为散射浊度仪，它可以实现谁的浊度在线监测。

35.电导率的测定：表示水溶液传导电流的能力，以数字表示。

温度每升高1度，电导率增加约20％，通常规定25度为测定电导率的标准温度，如果温度不是25度，必须进行温度校正：K(t)=K（s）[1+α（t-25）] K（t）为25度电导率，K（s）温度为t时电导率，α为各种离子电导率的平均温度系数，定为0.022.
36.金属化合物的测定：监测重点毒性较大的汞，镉，铬，铅，铜，锌等金属离子。

常用监测方法：分光光度法，原子吸收光谱法，极谱法和滴定法等。

37.汞的测定：
a.原吸法
火焰原子吸收法：处理好Hg 2+样品，直接喷入氧化亚氮—乙炔火焰中，利用汞的基态原子对特征谱线 253.7nm的吸收测定式样中的汞的含量
无火焰原子吸收法：将样品热分解以变成单质汞的汽，用空气载入原子吸收池内进行测量冷原子吸收法：先将H g氧化为H g2+，再还原成金属汞，不加热情况下，用空气、氮气载入吸收池内测量。

一般情况下最低检出浓度为0.1～0.5μg/L最佳条件下最低检出浓度为0.05μg/La：冷原子吸收法：适用于地面水，地下水，饮用水，生活污水及工业废水的检测。

b:冷原子荧光法：最低检出浓度为0。

05μg/L，测定上限可达到1μg/L以上，且干扰因素少，适用于地面水，生活污水和工业废水的测定。

c:双硫腙分光光度法：适用于受污染的地面水，生活污水和工业废水的测定，取250mL水样，汞的最低检出浓度为2μg/L，测定上限可达40μg/L.
测汞的消化方法：
①高锰酸钾—过硫酸钾消解法:适用于有机物多，悬浮物较多、成分复杂废水用煮沸法比近沸法效果好。

②高锰酸钾—硫酸:测头发汞、轻度污染废水③溴酸钾—溴化钾（ISO5663/3—1984）:适用于清洁地表水、地下水或饮用水、及含有机物较少污水。

酸性介质20℃以上室温消解水样。

0.05 ppb（标准1ppb）④紫外光照射消解法（ISO5666/2—1983）:汞灯(有机物较少，饮用水)。

镉、锌灯(有机物较多) 优点：分解效率高，无外来污染，易于实现样品自动化分析
38.镉的测定：a:原子吸收分光光度法（原子吸收光谱法或院子吸收法）：1.直接吸入火焰原子吸收分光光度法，此法测定速度快，干扰少，适用于地下水，地面水和受污染的水，试用浓度范围0.05—1mg/L。

2.萃取火焰原子吸收分光光度法：地下水和清洁地表水，适用浓度范围1—50μg/L。

3.离子交换火焰原子吸收分光光度法：适用于较清洁地表水的检测，最低检出浓度0.1μg/L，测定上限为9.8μg/L。

4.石墨炉原子吸收分光光度法：适用于地下水和清洁地表水，试用浓度范围0.1—2mg/L. b:双硫腙分光光度法：试样体积为100mL时，测定上限为0.06mg/L，适用于测定受铬污染的天然水和废水中的镉。

39.铜的测定：测定水中铜的的方法主要有原子吸收分光光度法、二乙基二硫代氨基甲酸钠
萃取分光光度法和2,9-二甲基1,10-菲啰啉分光光度法，还可以用阳极溶出伏安法、示波极谱法。

40.铬的测定：当水中铬的浓度为1mg/L时，水的浊度明显增加，当水中六价铬浓度为1mg/L 时，水呈淡黄色且有涩味。

测定方法有原子吸收分光光度法，二苯碳酰二肼分光光度法，硫酸亚铁铵滴定法，极谱法，气相色谱法和化学发光法等。

1、二苯碳酰二肼分光光度法
1）六价铬的测定
在酸性条件下，六价铬氧化二苯碳酰二肼，本身被还原为三价铬，所以测六价铬水样的保存方法应将pH调节为8，此时六价铬的氧化还原电位大大降低，与还原剂共存而不起反应
2）总铬的测定
①加K M n O4氧化剂 ,将Cr3+氧化为Cr6+ ②加热 , 加快氧化反应速度③加N a N O2,还原过量的K M n O4④加加尿素，还原过量的N a N O2
先加尿素后滴加N a N O2，防止N a N O2还原Cr6+ 当N a N O2还原K M n O4后，过量的N a N O2即与尿素反应。

测总铬水样保存:pH<2 , 因为Cr3+ + OH-→ Cr(OH)3
41.铅的测定：原子吸收分光光度法，双硫腙分光光度法，阳极溶出伏安法和示波极谱法等。

42.铜的测定：是人体所必须的微量元素，缺铜会发生贫血、腹泄等病症，但过量摄入铜亦会产生危害。

铜对水生生物的危害较大，有人认为铜对鱼类的毒性浓度始于0.002mg/L，但一般认为水体含铜0.01 mg/L对鱼类是安全的。

铜对水生生物的毒性与其形态有关，游离铜离子的毒性比络合态铜大得多。

测定水中铜的的方法主要有原子吸收分光光度法、二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取分光光度法和2,9-二甲基1,10-菲啰啉分光光度法，还可以用阳极溶出伏安法、示波极谱法。

43.锌的测定：人体必不可少的有益元素。

原子吸收分光光度法；双硫腙分光光度法；阳极溶出伏安法、示波极谱法。

44.镉的测定：不是人体必需的元素。

毒性非常大。

阳极溶出伏安法、示波极谱法。

原子吸收分光光度法：直接吸入火焰原子吸收分光光度法；萃取火焰原子吸收分光光度法；离子交换火焰原子吸收分光光度法；石墨炉原子吸收分光光度法。

双硫腙分光光度法
45.砷的测定：人体非必需元素。

元素砷的毒性很小，砷的化合物均有剧毒。

新银盐分光光度法，二乙氨基二硫代甲酸银光分光光度法。

46.非金属无机化合物的测定：有PH值，溶解氧，硫化物，含氮化合物，氰化物，氟化物等。

43.PH的测定：pH值是水中氢离子活度的负对数。

玻璃电极测定法：准确、快速、受水体色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及盐度等因素的干扰程度小。

44.溶解氧（D O）的测定：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧。

大气压力下降、水温升高、含盐量增加，都会导致溶解氧含量降低。

测定水中溶解氧的方法：碘量法，修正的碘量法，氧电极法。

大量藻类繁殖，富营养化水体受污染DO接近于0
采样要求：水中溶解氧的含量与压力，温度有关。

P上升，DO上升。

T上升，DO下降。

含盐量上升，DO下降。

采样时同时测定并记录压力，温度。

采样时，应在现场加入定量硫酸锰和碱性KI溶液，加以固定溶解氧。

测定方法：
1.碘量法：DO=CV(8*1000)/V水C、V—硫代硫酸钠的浓度和消耗体积
此法适用于较清洁的水样，若水样中含有氧化还原物质，藻类，悬浮物等物质干扰时，
需要用修正的碘量法。

叠氮化钠修正法：加入叠氮化钠（NaN3）去除亚硝酸盐干扰（后者与KI作用生成I2，产生正干扰，使结果偏高）
高锰酸钾修正法：只适用于含亚铁离子，不含其他还原剂及有机物质的水样加入KMnO4消除亚铁离子干扰
明矾修正法：水样有色或含有藻类及悬浮物。

2.膜电极法（氧电极法）：在电极外壳端部使用溶解氧透过本身的透气薄膜（聚乙烯或聚四氟乙烯）将正、负两极和内充电解液封入壳内（电解液为KCl等）。

把电极插入待测液中，则试液中的溶解氧透过薄膜进入电池内部，在两极发生反应，所产生的微弱电流与氧的浓度成线性关系，在仪器上可直接显示氧含量。

此法不受水样色度、浊度及化学滴定法中干扰物质的影响，快速简便，适于现场测定，易于实现自动连续监测。

但水样中藻类、硫化物、硫酸盐，油等物质时，会使薄膜堵塞或损坏，应及时更换薄膜。

3.电导测定法
47.含氮化合物的分类：氨氮（NH3-N）亚硝酸盐氮（ NO2－-N ）硝酸盐氮（ NO3－-N ）
定义：水中的氨氮是指以游离氨（或称非离子氨，NH3）和离子氨（NH4＋）形式存在的氮。

两者的组成比决定于水的pH值。

当pH值偏高时，游离氨的比例较高；反之，则铵盐的比例高。

氨氮（NH3－N）的测定方法：a.纳氏试剂分光光度法：原理：在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中，加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液（纳氏试剂），则与氨反应生成黄棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收，通常使用410~425nm范围波长光比色定量。

本法最低检出浓度为0.025mg/L；测定上限为2mg/L。

采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L。

适用于地表水、地下水和废（污）水中氨氮的测定。

特点：简便、灵敏、稳定。

但水样有色、浑浊和含钙、镁、铁等金属离子及硫化物、醛和酮类等均干扰测定，需作相应的预处理。

m—由标准曲线查得的氨氮量（mg） V—水样体积（mL）b.水杨酸-次氯酸盐分光光度法:在亚硝基铁氰化钠存在下，氨与水杨酸和次氯酸反应生成蓝色化合物，于其最大吸收波长697nm处比色定量。

该方法测定浓度范围为0.01~1mg/L。

c.气相分子吸收光谱法:水样中加入次溴酸钠，将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐，再加入盐酸和乙醇溶液，则亚硝酸盐迅速分解，生成二氧化氮，用空气载入气相分子吸收光谱仪的吸光管，测量该气体对锌空心阴极灯发射的213.9nm特征波长光的吸光度，以标准曲线法定量。

d.滴定法:取一定体积水样，将其pH值调至6.0~7.4，加入氧化镁使呈微碱性。

加热蒸馏，释放出的氨用硼酸溶液吸收。

取全部吸收液，以甲基红-亚甲蓝为指示剂，用硫酸标准溶液滴定由绿色转变为淡紫色，根据硫酸标准溶液消耗量和水样体积计算氨氮含量。

该方法的检出限为0.2mg/l，测定下限为0.8mg/l。

总氮:水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。

其测定方法通常采用过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐，用紫外分光光度法或离子色谱法、气相分子吸收光谱法测定。

48.有机化合物的测定:化学需氧量(COD)、高锰酸盐指数的测定、生化需氧量(BOD)的测定、总有机碳(TOC)、总需氧量(TOD)、挥发酚类的监测、矿物油的测定、阴离子洗涤剂的监测53.化学需氧量(COD)：定义及意义：化学需氧量是指在一定条件下，氧化1 L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。

它是表征水中还原性物质的综合性指标，也是有机污染物的综合指标。

重铬酸钾法(C O D C r)：原理:在强酸性溶液中，用重铬酸钾将水中的还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾量算出水样中的化学需氧量，以氧的mg/L表示。

COD cr =（V0-V1）×c×8×1000 / V V0—滴定空白时硫酸亚铁铵体积（mL）
V1—滴定水样消耗硫酸亚铁溶液体积（mL）V —水样体积(mL)
c —硫酸亚铁铵标准溶液浓度（mol/L）8 —氧（1/2O）的摩尔质量（g/mol）
滴定终点颜色变化由黄色经蓝绿色至红褐色。

重铬酸钾法测定COD适用于工业废水。

高锰酸盐指数：仅限于测定地表水，饮用水和生活污水，氯离子含量不超过300mg/L时，采用酸性高锰酸钾，超过300mg/L时，采用碱性高锰酸钾。

53.生化需氧量(B O D)：原理：指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量，以氧的mg/L表示。

BOD5是反映水体被有机物污染程度的综合指标，也是研究污水的可生化降解性和生化处理效果，以及生化处理污水工艺设计和动力学研究中的重要参数。

BOD5：五日生化需氧量，20℃，培养5天所需的DO为指标（可比性）。

BOD5<1mg/L 水体清洁。

BOD5<3—4mg/L水体有污染（有机物）对不经稀释直接培养的水样：BOD5mg/L=C1-C2 【C1—水样在培养前溶解氧的浓度（mg/L）、C2—水样经五天培养后剩余溶解氧的浓度（mg/L）】对稀释后培养的水样：BOD5=[(C1-C2)-(B1-B2)f1]/f2 B1—稀释水在陪养前的溶解养的浓度（mg/L）【B2—稀释水在培养后的溶解氧的浓度（mg/L）f1—稀释水在培养液中所占比例。

f2—水样在培养液中所占比】
54.总有机碳（TOC）：有机碳是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。

由于TOC 的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能反映有机物的总量。

55.总需氧量（TOD）：是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以O2的mg／L表示。

56.生物学指标的测定：细菌总数的测定、总大肠菌群的测定、其他细菌的测定
细菌总数测定：1ml水样在营养琼脂培养基中，于37度，24h培养后，所生长的细菌菌落总数
总大肠菌群的测定：指那些能在35度，48h之内使乳糖发酵产酸，产气，需氧及兼性厌氧的，革兰氏阴性的无芽孢杆菌，以每升水样中所含有的大肠杆菌群的数目表示。

第三章水体监测方案的制定
水体监测方案的制定：制定时必须首先明确监测目的，然后在调查研究的基础上确定监测对象，设计监测网点，合理安排采样时间和采样频率，选定采样方法和分析测定技术，提出检测报告要求，制定质量保证程序，措施和方案的实施计划等。

57.基础资料的收集：水体的水文资料及历年资料、水资源的现状和用途、水体沿岸情况及实地勘察
58.监测断面的设计原则：1.大量废水排入河流的主要居民区，工业区的上游和下游。

2.湖泊，水库，河口的主要入口和出口。

3.较大支流汇合口上游和汇合后与干流充分混合处，入海河流的河口处，受潮汐影响的河段和严重水土流失区。

4.国际河流出入国境线的出入口处。

5.饮用水源区，水资源集中的水域，主要风景浏览区，水上娱乐区及重大水利设施所在地等功能区。

6.应尽可能与水文测量断面重合，并要求交通方便，有明显的岸边标志。

59.河流监测断面的设置：对于江河水系或某一河段，要求设置对照断面，控制断面和消减断面。

66.采样布点的方法:单点布设法:适合：河面较窄，流量不大，河床没有沙滩。

三点布设法: 适合：工业城市下游有较大的河心滩。

断面布设法:适合：河面宽，水量大，水深流急a,网格布点b,平行线条布点c,同心圆布点
67.对照断面:一般在排污口上游100~500m,一个河段一般只设一个对照断面,有主要支流时，可酌情增加. 控制断面:距排污口500~1000m 削减断面:常设在排污口下游1500m以外处
背景断面:应设在清洁河段上
控制断面﹥削减断面﹥对照断面﹥背景断面
采样垂线数的确定:
采样时间和采样频率的确定：①饮用水源地全年采样监测12次②较大水系河流，全年采样监测不少于6次。

采样时间为丰水期、枯水期和平水期，每期采样两次。

流经城市或工业区，污染较重的河流，游览水域，全年采样监测不少于12次。

③潮汐河流全年在丰、枯、平水期采样监测，每期采样两天，分别在大潮期和小潮期进行，每次应采集当天涨、退潮水样分别测定。

④设专门监测站的湖泊、水库、每月采样监测一次，全年不少于12次。

其他湖、库全年采样监测两次，枯、丰水期各1次。

有废（污）水排入，污染较重的湖、库应酌情增加采样次数。

⑤背景断面每年采样监测一次，在污染可能较重的季节进行。

⑥排污渠每年采样监测不少于3次。

⑦海水水质常规监测，每年按丰、平、枯水期或季度采样监测2～4次。

水污染源采样点的设置：①工业废水：1.在车间或车间设备出口处应布点采样测定第一类污染物。

2.在工厂总排污口处应布点采样测定第二类污染物。

3.有处理设施的工厂应在处理设施的排污口处布点。

4.在排污渠道上，采样点应设在渠道较直，水量稳定，上有没有污水汇入处。

5.某些二类污染物的监测方法尚不成熟，在总排污口处布点采样监测因干扰物质多而会影响检测结果，这时，应将采样点移至车间排污口，按废水排放量的比例折算成总排污口废水中的浓度。

②生活污水和医院污水：采样点应设在污水总排放口，对污水处理厂，应在进，出口分别设置采样点采集监测。

水体监测项目：地面水监测项目，工业废水~，生活污水~，医院污水~，地下水~
第四章水样的采集与预处理
水样采集和保存:原则：水样必须具有足够的代表性，水样必须不受任何意外的污染
具体措施：合理的采样位置和采样时间，科学的采样技术。

75.水样的类型：①瞬时水样:指某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。

适用于监测水体的水质比较稳定。

②混合水样：同一样点不同时间所采集的瞬时水样的混合样（按一定比例）。

适用于废水流量较稳定（变化小于20％），但水体中污染物浓度随时间有变化的废水。

③综合水样：不同采样点同时采集的各个瞬时水样的混合后得到的样品.某些情况下更具有实际意义，如为废水河，渠建立综合处理厂，一次水样作为设计的依据更为合理。

76.采水设备
采样器：简单采样器，急流采样器，溶解氧采样器，虹吸连续采样器
贮水器（水样瓶）：聚四氟乙烯，聚乙烯塑料容器，硬质玻璃容器（石英玻璃，硼硅玻璃）
77.地表水采样方法：船只采样，桥梁采样，索道采样，涉水采样
78.地表水采样要求：采样时应注意避开水面上的漂浮物混入采样器，正式采样前要用水样
冲洗采样器2—3次，洗涤废水不能直接回倒入水体中，以避免搅起水中悬浮物，对于具有一定深度的河流等水体采样时，使用深水采样器，慢慢放入水中采样，并严格控制好采样深度，测定油类指标的水样时，要避开水面上的浮油，在水面下5—10cm处采集水样。

79.水样的运输：1.要塞紧采样容器器口塞子，必要时用封口胶、石蜡封口(测油类的水样
不能用石蜡封口)。

2.将样瓶装箱，并用泡沫塑料或纸条挤紧。

3.需冷藏的样品，应配备专门的隔热容器，放入致冷剂，将样品瓶置于其中。

4.冬季应采取保温措施，以免冻裂样品瓶。

80.水样的保存方法与要求：
方法：选择合适的保存容器；冷藏或冷冻；加如保存药剂。

要求：减缓水样的生物化学作用；减缓化合物或络合物的氧化还原作用；减少被测组分的挥发损失；避免沉淀，吸附或结晶物析出所引起的组分变化。

81.水样的消解：
（一）湿式消解法：1. 硝酸消解法2. 硝酸-高氯酸消解法3. 硝酸-硫酸消解法 4.硫酸-磷酸消解法5.硫酸-高锰酸钾消解法 6.多元消解法7.碱分解法
（二）干灰化法（三）微波消毒法
82.富集与分离常用的方法：（一）挥发、蒸发与蒸馏法，（二）萃取法，（三）吸附法，
（四）离子交换法，（五）共沉淀法，(六）其他富集分离预处理方法
第五章水质评价与预测
83.水质评价的基本步骤：1,搜集，整理，分析水质监测的数据和有关资料 2，确定水质
评价参数 3，选择评价方案，建立水质评价的数学模型 4，确定评价标准 5，提出评价结论 6，绘制水质图。

84.各种指数形式：1，水质指数法：a，单一指数，b，综合指数（叠加型指数，均值型指数，
加权均值指数，均方根型指数） 2，分级评价法
85.生物学评价：1，Beck指数 2，污染生物指数3，硅藻类生物指数4，群落多样性生物指数
86. 环境监测报告书的类型：根据监测报告表达的广度，可分为项目监测报告，水质监测快
报，水质监测月报告，水质监测季报告，水质监测年报告和水质监测报告书等类型。

87.环境监测年报告的基本内容：1，报告名称 2，报告年度 3，报告唯一标识，页码和总页
数 4，环境监测工作概况 5，检测结果统计图 6，环境监测相关情况 7，当年环境质量或环境污染情况分析评价 8对报告内容负责的人员职务和签名 9报告的签发日期。

88.出厂水水质标准：为保证水安全，水源水经水厂处理后出厂水需要对主要指标每日检验
一次，对一些指标一个月检验一次，对106项指标每半年或一年做一次全分析。

89.自来水公司对以下项目每日检验一次：浑浊度，色度，臭和味，肉眼可见物，余氯，菌
落总数，总大肠杆菌数群，耐热火肠菌群，耗氧量。

如果以地表水为水源，出厂水指标需半年全部检测一次，若以地下水为水源，需一年检验一次。