分析化学作业(2)
国家开放大学《分析化学(本)》形考作业参考答案
国家开放大学《分析化学》形考作业参考答案（1-3）2020年11月整理分析化学形考任务（一）（请学习完第一、二、三章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1、在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（C）A．精密度高，准确度必然高B．准确度高，精密度也就高C．精密度是保证准确度的前提D．准确度是保证精密度的前提2、从精密度好即可推断分析结果可靠的前提是（B）A.偶然误差小B.系统误差小C.标准偏差小D.平均偏差小3、下列叙述错误的是（A）A.偶然误差影响分析结果的准确度B.偶然误差的数值大小不具有单向性C.偶然误差在分析中是无法避免的D.绝对值相同的正、负偶然误差出现的机会均等4、下列哪种方法可以减小分析测定中的偶然误差（D）A．对照试验B．空白试验C．仪器校正D．增加平行试验的次数5、下列提高分析结果准确度的方法，那些是正确的（B）A．增加平行测定次数，可以减小系统误差B．作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差C．回收试验可以判断分析过程是否存在偶然误差D．通过对仪器进行校准减免偶然误差6、2.050×10-2是几位有效数字（D）A.一位B.二位C.三位D.四位7、按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为2.01的是（B）A.2.005B.2.006C.2.015D.2.0168、如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用一般电光天平称取试样时至少应该称取的质量是（B）A.0.05gB.0.1gC.0.2gD.1.0g9、滴定反应式t T+b B=c C+d D达到化学计量点时，T的物质的量与B的物质的量的关系是（B）A.1:1B.t:bC.b:tD.不确定10、在滴定分析中，关于滴定突跃范围的范围叙述不正确的是（B）A.被滴定物质的浓度越高，突越范围越大B.滴定反应的平衡常数越大，突越范围越大C.突越范围越大，滴定越准确D.指示剂的变色范围越大，突越范围越大11、定量分析中的基准物质的含义是（D）A.纯物质B.标准物质C.组成恒定的物质D.纯度高、组成恒定、性质稳定且摩尔质量较大的物质12、强酸滴定强碱时，酸和碱的浓度均增大10倍时，则滴定突跃范围将（D）A.不变B.增大0.5个pH单位C.增大1个pH单位D.增大2个pH单位13、t mol的滴定剂T与b mol的被测物质B完全反应的点是（A）A.化学计量点B.滴定终点C.指示剂的变色点D.T与B的质量相等14、选择指示剂时可以不考虑（A）A.指示剂相对分子质量的大小B.指示剂的变色范围C.指示剂的颜色变化D.滴定突跃范围15、某酸碱指示剂的K HIn=1×10−5，其理论变色范围为（C）A.4~5B.5~6C.4~6D.5~716、用NaOH溶液（0.1mol/L）滴定同浓度的甲酸（K a=1.8×10−4）溶液，应选用的指示剂是（D）A.百里酚蓝（pK In=1.65）B.甲基橙（pK In=3.45）C.中性红（pK In=7.4）D.酚酞（pK In=9.1）17、下列滴定的终点误差为正值的是（D）A.NaOH滴定HCl，用甲基橙为指示剂B.HCl滴定NaOH，用酚酞为指示剂C.蒸馏法测NH4+时，用HCl吸收NH3，以NaOH标准溶液返滴定pH=7.0D.NaOH滴定H3PO4至pH4.0时18、NaOH溶液的标签浓度为0.3000mol/L，该溶液在放置中吸收了空气中的CO2，现以酚酞为指示剂，用HCl标准溶液标定，其标定结果比标签浓度（B）A.高B.低C.不变D.基本无影响19、下列样品不能用冰醋酸-高氯酸体系滴定的是（A）A.苯酚B.水杨酸钠C.磺胺吡啶D.邻苯二甲酸氢钾20、当HCl溶于液氨时，溶液中的最强酸是（C）A. H3O+B. NH3C. NH4+D. NH2-21、下列对苯甲酸说法不正确的是（C）A.苯甲酸在水溶液中酸性较弱B.苯甲酸在乙二胺中可提高酸性C.冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶剂D.在水溶液中能用NaOH滴定苯甲酸22、下列关于αY（H）值的叙述正确的是（C）A.αY（H）值随pH的增大而增大B.αY（H）值随溶液酸度增高而增大C.αY（H）值随溶液酸度增高而减小D.lgαY（H）值随pH的增大而增大23、在Ca2+、Mg2+共存时，可不加掩蔽剂用EDTA滴定Ca2+的pH条件是（A）A.pH5B.pH10C.pH12D.pH224、使用铬黑T指示剂合适的pH范围是（C）A.5~7B.1~5C.7~10D.10~1225、一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的的配位比是（A）A.1:1B.2:1C.1:3D.1:226、αM（L）=1表示（A）A.M与L没有副反应B.M与L的副反应相当严重C.M的副反应较小D.[M]=[L]27、EDTA滴定金属离子，准确滴定（TE<0.1）的条件是（D）A.lgK MY≥6B.lg K’MY≥6C.lgcK MY≥6D.lg cK’MY≥628、指出下列叙述错误的结论（B）A.酸效应使配合物的稳定性降低B.羟基配位效应使配合物的稳定性降低C.辅助配位效应使配合物的稳定性降低D.各种副反应均使配合物的稳定性降低29、用相关电对的电极电位不能判断（D）A.氧化还原滴定突跃的大小B.氧化还原反应的速度C.氧化还原反应的方向D.氧化还原反应的次序30、影响氧化还原反应的速度的因素不包括（A）A.环境湿度的改变B.反应物浓度C.体系温度D.催化剂的加入31、影响条件电位的因素不包括（B）A.电对的性质B.催化剂C.氧化还原反应半反应中的失电子数D.电对氧化态或还原态发生沉淀、配位等副反应32、既能用滴定剂本身作指示剂，也可用另一种指示剂指示滴定终点的方法不包括（A）A.重氮化滴定法B.碘量法C.溴量法D.KMnO433、下列不属于沉淀重量法对沉淀形式的要求的是（D）A.沉淀的溶解度小B.沉淀纯净C.沉淀颗粒易于滤过和洗涤D.沉淀的摩尔质量大34、下列违反无定型沉淀的生成条件的是（D）A.沉淀作用宜在较浓的溶液中进行B.沉淀作用宜在热溶液中进行C.在不断搅拌下，迅速加入沉淀剂D.沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化35、在重量分析法中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是（B）A.冷水B.含沉淀剂的稀溶液C.热的电解质溶液D.热水36、用洗涤的方法可除去的沉淀杂质是（C）A.混晶共沉淀杂质B.包藏共沉淀杂质C.吸附共沉淀杂质D.后沉淀杂质37、在沉淀滴定中，与滴定突跃大小无关的是（D）A.Ag+的浓度B.Cl-的浓度C.沉淀的溶解度D.指示剂的浓度38、溶液pH测定时，需要用pH已知的标准溶液定位，这是为了（A）A.消除酸差影响B.消除碱差影响C.消除温度影响D.消除不对称电位和液接电位的影响39、玻璃电极使用前，需要进行的处理是（C）A.在酸性溶液中浸泡24小时B.在碱性溶液中浸泡24小时C.在水中浸泡24小时D.随测量pH变化，浸泡溶液不同40、双液接甘汞电极中硝酸钾溶液的主要作用是（A）A.平衡电压B.防止腐蚀C.防止阳离子通过D.盐桥二、计算题（每题10分，共20分）1.用化学法与高效液相色谱法测定同一复方阿司匹林片剂中阿司匹林的含量，测得的标示含量如下：HPLC（3次进样的均值）法：97.2%、98.1%、99.9%、99.3%、97.2%及98.1%；化学法：97.8%、97.7%、98.1%、96.7%及97.3%。
分析化学第六版四章第二次作业答案
P84，习题4-21、用0.1000mol/L HNO 3溶液滴定20mL 0.1000mol/L NaOH 溶液时，化学计量点时pH 为多少？化学计量点附近的突跃范围为多少？应选用何种指示剂指示终点？ 解：有关反应为：O H NaNO NaOH HNO 233+=+化学计量点时产物为NaNO 3为中性，则pH=7.0。
1）当加入的HNO 3的体积为19.98mL ，即滴定度为99.9%时，溶液中的酸度主要来源于过量的NaOH ，则：70.8,30.5,100.598.391000.0)98.1900.20(][5==⨯=⨯-=--pH pOH OH2）当加入的HNO 3的体积为20.02mL ，即滴定度为100.1%时，溶液中的酸度主要来源于过量的HNO 3，则：30.5,100.502.401000.0)00.2002.20(][5=⨯=⨯-=-+pH H故化学计量点附近的突跃范围为：pH=5.30—8.70。
可选择中性红为指示剂。
2、某弱酸的pK a =9.21，现有其共轭碱NaA 溶液20.00mL 浓度为0.1000mol/L ，当用0.1000 mol/L HCl 溶液滴定时，化学计量点时pH 为多少？化学计量点附近的突跃范围为多少？应选用何种指示剂指示终点？ 解：有关反应为：HA NaCl NaA HCl +=+化学计量点时产物为HA 弱酸，其浓度为：21.910,/05000.0-==a HA K L mol c ， 由于：10510/100.5/,10100.521.9221.11>⨯=>⨯=---a HA w a HA K c K K c 则可用最简式计算：26.5,100500.010][26.521.9==⨯==--+pH c K H HA a可选择甲基红为指示剂。
当滴定度为99.9%时，即加入的HCl 体积为19.98mL 时，溶液的pH 值由过量的NaA 与生成的HA 组成的缓冲体系来计算。
分析化学作业2
江苏开放大学形成性考核作业学号 20姓名谈中山课程代码20036课程名称分析化学评阅教师刘霞第 2 次任务共 4 次任务一、选择题（每小题2分，共30分）1.在半微量分析中对固体物质称样量范围的要求是( B )A．—1g B．～ C. ~ D ~2. 下列论述正确的是：( A )A. 准确度高，一定需要精密度好；B. 进行分析时，过失误差是不可避免的；C. 精密度高，准确度一定高；D. 精密度高，系统误差一定小；3. 下面哪一种方法不属于减小系统误差的方法( D )A. 做对照实验B. 校正仪器C. 做空白实验D. 增加平行测定次数4. 用下列何种方法可减免分析测定中的系统误差( A )A. 进行仪器校正B. 增加测定次数C. 认真细心操作D. 测定时保证环境的湿度一致5.滴定终点是指( A )A. 滴定液和待测物质质量完全相等的那一点B．指示剂发生颜色变化的那一点C. 滴定液与待测组份按化学反比式反应完全时的那一点D．待测液与滴定液体积相等的那一点6．下列物质中，不能直接配制标准溶液的是( A )A.盐酸B. 碳酸钠C.重铬酸钾D.邻苯二甲酸氢钾7．NaOH滴定HCl属于何种滴定方法( A )A．返滴定法 B．置换滴定法C．直接滴定法 D．间接滴定法8. 水溶液中共轭酸碱对Ka与Kb的关系为( B )。
A. K a×K b=1B. K a×K b=K wC. K a/K b=K wD. K b/K a=K w9. HPO42-的共轭碱是( A )B. H3PO4C.PO43-D. OH-10、强酸滴定弱碱,以下指示剂中不适用的是( B )A.甲基橙B. 甲基红C. 酚酞D.溴酚蓝 (pT =11. 双指示剂法测定混合碱，试样中若含有NaOH和Na2CO3,则消耗标准盐酸溶液的体积为( A )A. V1=V2B. V1<V2C. V1>V2D. V2=012. 不是标定EDTA标准溶液的基准物是( B )。
分析化学作业试题新
3. 用 0.1 molL-1HCl 滴定 0.1 molL-1 NaOH 时的 pH 突跃范围是 9.7 - 4.3。用 0.01 molL-1 HCl
滴定 0.01 molL-1 NaOH 时的 pH 突跃范围是：
（）
A. 8.7-5.3
B. 7.7-4.3
C. 9.7-5.3
D. 9.7-4.3
4. 用 0.1molL-1HCl 滴定 0.1molL-1 NH3H2O (pKb = 4.7)的 pH 突跃范围是 6.3-4.3。用
0.1molL-1HCl 滴定 0.1molL-1 某一元碱(pKb = 3.7)的 pH 突跃范围是：
（）
A. 7.3-4.3
B. 6.3-4.3
C. 6.3-3.3
（）
A. 甲基橙
B. 甲基红
C. 酚酞
D. 中性红
7. 下列物质能用 NaOH 标准溶液直接滴定的是
（）
A. NaAc (Ka = 1.810-5) C. HAc (Ka = 1.810-5)
B. HCN (Ka = 6.210-10) D. NaCN (Ka = 6.210-10)
8. 已知邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为 204.2 gmol-1，用它标定 0.1 molL-1 的 NaOH 溶液
D. 7.3-3.3
5. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是：
（）
A. 指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的 pH 突跃范围内 B. 指示剂的变色范围与化学计量点完全符合 C. Ka = K(HIn) D. 指示剂的变色范围应完全落在滴定的 pH 突跃范围内
6. 用 0.2 molL-1HCl 滴定 Na2CO3 至第一计量点，此时可选用的指示剂是：
分析化学课程作业2
分析化学课程作业2分析化学课程作业_A一、单选题1.(4分)某弱碱B-(0.1mol/l），其HB的Ka=1.0×10-9，该酸水溶液的pH为? A. 3.0B. 5.0C. 9.0D. 11.0答案C2.(4分)可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差( )A. 进行仪器校正B. 增加测定次数C. 更换操作人员D. 测定时保证环境的湿度一致答案A3.(4分)下列样品不能用冰醋酸-高氯酸体系滴定的是( )A. 苯酚B. 水杨酸钠C. 磺胺嘧啶D. 邻苯二甲酸氢甲答案A4.(4分)EDTA滴定金属离子,准确滴定（TE<0.1％）的条件是( )A. lgK MY≥6B. lgK'MY≥6C. lg（cK MY）≥6D. lg（cK'MY）≥6答案D5.(4分)用平面色谱定性分析的主要依据是( )A. 分配系数B. 分配比C. 组分移动的距离D. 比移植答案D6.(4分)用铁铵矾指示剂法测定Cl-时，若不加硝基苯等保护沉淀，分析结果会( )? A. 偏高B. 偏低C. 准确D. 不影响答案B7.(4分)下列关于玻璃电极叙述不正确的是( )A. 玻璃电极属于离子选择性电极B. 玻璃电极可以测定任意溶液的PH值C. 玻璃电极可用作指示电极D. 玻璃电极可用于测定浑浊溶液的PH值答案B8.(4分)在色谱流出曲线上，相邻两峰间距离取决于( )A. 两组分分配系数B. 扩散速度C. 理论板数D. 塔板高度答案A9.(4分)某酸碱指示剂的K HIN=1×10-5，其理论变色范围pH( )?A. 4~5B. 5~6C. 4~6D. 5~7答案C10.(4分)在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是( )A. 精密度高，准确度必然高B. 准确度高，精密度必然高C. 精密度是保证准确度的前提D. 准确度是保证精密度的前提答案C二、多选题1.(4分)产生核磁共振吸收的条件是( )A. ν0=νB. Δm=±1C. νl=ΔD. νE. ΔV=±1F. ν=γH0/2π答案A,B2.(4分)某弱酸的H2A的分布系数与( )有关A. Ka1B. Ka2C. 溶液的pH值D. 酸总浓度cE. 溶液的活度系数γ答案A,B,C3.(4分)用薄层色谱分离某极性组分时，要选择的分离条件是( )A. 展开剂为极性大的有机溶剂B. 吸附剂含水量少些C. 展开剂为非极性的有机溶剂D. .吸附剂的吸附活度低些E. 吸附剂活度级数高些答案A,D,E4.(4分)关于滴定突跃范围下列正确的说法是（）A. c不变，沉淀的K sp越小，沉淀滴定的突跃范围越大B. c不变，沉淀的K sp越小，沉淀滴定的突跃范围越大C. K sp不变，沉淀的c越小，沉淀滴定的突跃范围越小D. K sp不变，沉淀的c越小，沉淀滴定的突跃范围越大答案A,C5.(4分)EDTA与被测离子的反应，如下情况时，可采用返滴定法( )? A. 反应速度快缺乏变色敏锐的指示剂B. 反应可趋于完全，反应速度慢C. 生成的配合物不稳定D. 符合滴定分析的要求，且有合适的指示剂E. 某种指示剂对被测离子有封闭现象。
药用分析化学作业参考答案
药用分析化学作业1第1-3章一、单项选择题1. 在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为(B)。
A 正值B 负值C 无影响D 影响未知2. 相同浓度的Na2S、NaHCO3、Na2HPO4的碱性强弱为（ B ）。
A Na2HPO4> Na2S> NaHCO3B Na2S>Na2HPO4> NaHCO3C Na2S> NaHCO3>Na2HPO4D NaHCO3> Na2HPO4> Na2S(已知H2S的pKa1pKa2H2CO3的pKa123PO4的pKa12pKa3·L-1HCl滴定-1NaA(HA的D ）。
A 酚酞（pKininC 中性红（pin D 甲基红（pKin4． KcaY 2-=10Y(H)= caY2-=（ D ）。
A 10B 0C 10D 105．下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（ D ）。
A HCN; CN-B H2PO4-; HPO42- C NH3; NH2- D H2CO3;CO32-6. 下列各数中，有效数字位数为四位的是（D）。
A B pH=3 D7. 下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（B）。
A NaAcB 苯酚C 吡啶D 邻苯二甲酸氢钾8．用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（ B ）。
A 二甲基二碘荧光黄B 荧光黄C 甲基紫D 曙红9．一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（ A ）。
A 1:1B 2:1C 1:3D 1:210．重铬酸钾（K2Cr2O7）在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的（）倍。
A 3B 1/3C 1/6D 611．同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4和HAc两溶液中的（）。
A 氢离子浓度相等B H2SO4和HAc的浓度相等C H2SO4的浓度为HAc的 D 两个滴定的pH突跃范围相同12．同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液，耗用标准溶液体积相等，对两溶液浓度关系正确表达的是（C ）。
北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1-6次答案
北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1答案A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 沉淀的类型与聚集速度有关，影响聚集速度的主要因素是：［1分］A。
沉淀的溶解度B。
物质的性质C。
溶液的温度D.过饱和度E。
相对过饱和度2. 提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最彻底方法是［1分］A.解蔽法B.配位掩蔽法C.沉淀掩蔽法D.氧化还原掩蔽法E。
预先分离3。
红外光谱法对制样的要求错误的是： [1分]A.液体样品浓度适中B。
样品可以含大量水C.样品纯度越高越好D.固体样品量适中E.样品颗粒细小4. 高效液相色谱仪组成不包括: [1分]A.色谱柱B。
单色器C。
高压输液泵D.检测器E.进样装置5. 在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是：［1分］A.氨分子中3个H—C键不对称变形振动B。
丙炔分子中-C≡C-对称伸缩振动C。
乙醚分子中的C—O—C不对称伸缩振动D。
二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动E。
水分子中H-O伸缩振动6. 已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的R f值的大小顺序为A＞B＞ C，问三组分的极性大小顺序为： [1分］A.A=B=CB.C＞B＞AC.A＞B＞CD.B＞A＞CE.C＞A＞B7. 有关酸碱指示剂的描述，正确的是： [1分]A。
都有三种不同颜色B.能指示溶液的确切pH 值C。
显酸色时溶液为酸性，显碱色时溶液为碱性D。
在一定的pH 值范围内呈现不同的颜色E。
都是有机酸8. 下列不是增大沉淀物溶解度的因素是: [1分］A.其它副反应B。
酸效应C.同离子效应D.盐效应E。
配位效应9. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是：［1分]A.式中γ≤1B.还原型发生副反应，条件电位升高C.氧化型发生副反应，条件电位降低D.溶液的离子强度对条件电位有影响E。
式中α≤110. 以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的是: ［1分］A.指示剂浓度B.溶剂C.温度D。
离子强度E。
滴定剂浓度11。
吉大15春学期《分析化学》在线作业二答案
吉大15春学期《分析化学》在线作业二答案XXX15春学期《分析化学》在线作业二标准答案一、单选题（共15道试题，共60分。
）1.络合滴定时，用铬黑T作指示剂，溶液的酸度用什么调节（）A.硝酸B.盐酸C.乙酸-乙酸钠缓冲溶液D.氨-氯化铵缓冲溶液正确答案：D2.用0.1000mol/LAgNO3溶液滴定KBr，终点时溶液中CrO4^(2-)浓度为0.0050mol/L。
1L溶液中还剩下（）Br- A。
0.0027mgB。
0.mgC。
0.0054mgD。
0.054mg正确答案：C3.测定试样中CaO的质量分数，称取试样0.9080g，滴定耗去EDTA标液20.50ml，以下结果表示正确的是（）A。
10%B。
10.1%C。
10.08%D。
10.077正确答案：C4.假如被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，就大概形成（）A.表面吸附B.机械吸留C.包藏D.混晶正确答案：D5.用EDTA滴定Bi3+时，消除Fe3+干扰宜采用（）A.加NaOHB.加抗坏血酸C.加三乙醇胺D.加氰化钾正确答案：B6.可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差（）A.进行仪器校订B.增加测定次数C.认真细心操作D.测定时坚持环境的湿度一致精确答案：A7.下列各项界说中不精确的是（）A.绝对误差是测量值与真值之差B.相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率C.偏差是指测定值与平均值之差D.总体平均值就是真值精确答案：D8.以BaSO4重量法测定Ba时，沉淀剂H2SO4加入量不足，则结果产生（）A.正误差B.负误差C.无影响D.下降灵敏度精确答案：B9.对置信区间的正确理解是（）A.一定置信度下以真值为中心包括测定平均值的区间B.一定置信度下以测定平均值为中心包括真值的范围C.真值落在某一可靠区间的概率D.一定置信度下以真值为中心的可靠范围精确答案：B10.Volhard法测定下列离子时，发生沉淀转化而引起滴定误差的是（）A。
Cl-B。
华南理工大学分析化学作业02(第四章)
（b）配制的NaOH溶液没有混匀
（c）溶解锥瓶内邻苯二甲酸氢钾时，多加了20 mL蒸馏水
（d）在将待标NaOH溶液装入滴定管之前，没有用NaOH溶液溶液润洗滴定管
（f）称取邻苯二酸氢钾的实际质量为0.5428 g，误记为0.4528 g
4-3称取2.600 gKHC2O4H2C2O42H2O配制成250.0 mL溶液，移取25.00 mL在酸性介质中用KMnO4滴定至终点，消耗KMnO4溶液32.18mL。求（1）KMnO4溶液浓度；（2）KMnO4溶液对 的滴定 。已知：
相关反应：
；
4-4无水Na2CO3和硼砂（Na2B4O710H2O）均可作为标定HCl溶液浓度的基准物质。今欲标定浓度约为0.10 mol·L-1的HCl溶液，基准物采用“称小样”的方式，根据计算结果判断选用哪种基准物质较好？（硼砂与HCl的反应：Na2B4O710H2O+2HCl=4H3BO3+2NaCl+5H2O）
班级___________________姓名_______________作业编号__________教师评定___________
4-1已知浓盐酸的相对密度为1.2gmL-1，含HCl约为37%。（1）求其摩尔浓度；（2）欲配制2L0.50molL-1HCl溶液，应取这种浓硝酸多少毫升？
4-2今有0.35molL-1HNO3溶液1L，欲将其配制成浓度为0.50molL-1溶液，需加入2.00molL-1的HNO3多少mL？（忽略溶液混合时的体积变化）
相关反应： ；
4-7判断下列情况可能产生误差的情况（简单解释一下）
（a）基准物质硼砂在保存过程中失去部分结晶水，用其标定HCl溶液浓度。
2023秋国开药用分析化学形考任务二(第7-11章)答案
2023秋国开药用分析化学形考任务二（第7-11章）答案1.有关药物中的杂质，下列说法错误的是（）。
单选题 (2 分) 2分A.可能是生产过程中引入的B.可能是在贮藏过程中产生的C.氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质D.杂质的限量通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示2.巴比妥类药物的环状结构中含有哪一种结构，易发生酮式-烯醇式互变异构（）。
单选题 (2 分) 2分A.1,3-二酰亚胺基团B.芳伯氨基C.杂环D.双键3.下列哪个药物不能发生重氮化-偶合反应（）。
单选题 (2 分) 2分A.盐酸普鲁卡因B.对氨基水杨酸钠C.苯佐卡因D.地西泮4.检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（）。
单选题 (2 分) 2分A.×100%B.×100%C.×100%D×100%5.下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
单选题 (2 分) 2分A.杂质限量是指药物中所含杂质的最大容允许量B.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C.杂质限量通常只用百万分之几表示D.杂质是指药物中的有毒物质6.下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）。
单选题 (2 分) 2分A.肾上腺素B.盐酸普鲁卡因C.盐酸丁卡因D.苯佐卡因7.古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）。
单选题 (2 分) 2分A.氯化汞B.溴化汞C.碘化汞D硫化汞8.对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）。
单选题 (2 分) 2分A.间氨基酚B.对氨基酚C.对氯酚D.对氨基苯甲酸9.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是（）。
单选题 (2 分) 2分A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mg10.5位有烯丙基取代的巴比妥类药物是（）。
北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业2答案
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A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 滴定分析中，滴定剂与待测物质刚好完全反应的那一点称为： [1分]A.突跃点B.化学计量点C.等电点D.滴定终点E.理论终点2. 用薄层色谱分离生物碱时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量的: [1分]A.水B.二乙胺C.甲酸D.石油醚E.正己烷3. 用已知浓度的NaOH标准溶液，滴定相同浓度不同弱酸时，如果弱酸Ka值越大，则： [1分]A.终点时，指示剂颜色变化越不明显B.消耗NaOH 的量越多C.消耗NaOH 的量越小D.滴定突跃范围越大E.滴定突跃范围越小4. 用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时减小10倍，其滴定曲线pH突跃的变化应该是：[1分]A.化学计量点前0.1%的pH值增大，化学计量点后0.1%的pH值减小B.化学计量点前0.1%的pH值减小，化学计量点后0.1%的pH值增大C.化学计量点前后0.1%的pH值均减小D.化学计量点前后0.1%的pH值均增大E.化学计量点前0.1%的pH值不变，化学计量点后0.1%的pH值增大5. 在正相液固色谱中，下列哪个溶剂的洗脱能力最强： [1分]A.乙醚B.正己烷C.甲醇D.乙酸乙酯E.二氯甲烷6. 以下除那项以外都是基准物应具备的条件： [1分]A.分子量要较大B.物质的组成要与化学式完全相等C.纯度要高D.性质稳定E.不含有结晶水7. 关于铬黑T指示剂，以下叙述错误的是： [1分]A.在pH7-11时，游离铬黑T呈蓝色B.铬黑T是氧化还原的指示剂C.在水硬度的测定时可用于指示终点D.铬黑T应在pH7-11范围内使用E.用作EDTA测定自来水硬度的指示剂，终点时铬黑T从红色变为蓝色8. 不影响酸碱指示剂使用的条件是： [1分]A.湿度B.指示剂的用量C.温度D.溶液离子强度E.溶剂9. 以下与氧化还原反应速度无关的是： [1分]A.反应平衡常数B.氧化剂、还原剂本身的性质C.反应物的浓度D.反应温度E.催化剂10. 以下标准溶液必须用标定法配制的是： [1分]A.重铬酸钾标准溶液B.草酸标准溶液C.邻苯二甲酸氢钾标准溶液D.EDTA标准溶液E.碳酸钠标准溶液11. 在重量分析法中，为使沉淀反应进行完全，对不易挥发的沉淀剂来说，加入量最好： [1分]A.过量就行B.按计量关系加入C.过量20％～30%D.过量50%~100%E.沉淀剂达到近饱和12. 以下不是滴定分析的特点的是： [1分]A.分析结果精密度、准确度较高B.适用于测定微量或痕量组分的含量C.适用于测定常量组分的含量D.与重量法比较，操作简便、快速E.与仪器分析方法比较，设备简单，价廉13. 仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的一类分析方法，以下不属于仪器分析的是: [1分]A.色谱分析B.电化学学分析C.光学分析D.重量分析E.质谱分析14. 色谱图中，两峰间的距离取决于： [1分]A.色谱峰的峰宽B.相应两组分在两相间的分配系数C.相应两组分在两相间的扩散速度D.色谱柱的死体积E.色谱峰的半峰宽15. 以下为共轭酸碱对的是 [1分]A.H2PO4-——PO43-B.H3O+——OH-C.NH4+——NH 3D.H3AsO4——HAsO42-E.H2CO3——CO32-16. 如果杂离子与构晶离子的电荷相同、离子半径相近，则易于产生下列那种后沉淀？ [1分]A.后沉淀B.表面吸附C.混晶D.吸留E.包藏17. 在色谱分离中，要使两组份完全分离，其分离度应是： [1分]A.0.7B.0.1C.0.9D.1.0E.>1.518. 在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定： [1分]A.色谱柱的长度B.流动相总体积C.填料的体积D.填料孔隙的体积E.总体积19. 为测定固体试样的红外光谱图，试样制备的方法中不包括: [1分]A.压片法B.粉末法C.糊状法D.薄膜法E.气体池法20. 32.650-1.5正确的答案是： [1分]A.31.2B.31.1C.31.14D.31E.31.14021. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是: [1分]A.式中γ≤1B.还原型发生副反应，条件电位升高C.氧化型发生副反应，条件电位降低D.溶液的离子强度对条件电位没有影响E.式中α≥122. 组分在固定相和流动相中的质量为m s、m m（g），浓度为C s、C m（g/ml），摩尔数为n s、n m（mol），固定相和流动相的体积为V s、V m（ml），此组分的分配系数是: [1分]A.C m/C sB.m s/m mC.（C s V s）/（C m V m）D.n s/n mE.C s/C m23. 分离度R的计算式为: [1分]A.B.C.D.E.24. 气相色谱中选作定量的参数是： [1分]A.半峰宽B.保留时间C.相对保留时间D.峰面积E.调整保留时间25. 在HPLC操作时，为了避免压力变化，使流动相产生气泡影响检测或降低柱效，要对流动相进行“脱气”，以下不是“脱气”方法的是： [1分]A.加热B.超声C.减压过滤D.通入惰性气体E.在线膜脱气26. 红外光谱法中所说的特征频率区是指4000 cm-1-1250 cm-1的区间，以下对该区间的叙述正确的是： [1分]A.该区吸收峰不易辨认B.该区又称指纹区C.该区处于红外光谱的低频区D.该区的吸收能反映精细结构E.该区特征性很强故称特征区27. 样品中各组分出柱的顺序与流动相性质无关的是： [1分]A.正相色谱B.离子交换色谱C.液-液分配柱色谱D.吸附柱色谱E.凝胶柱色谱28. 薄层色谱中对两个斑点间距离不产生影响的因素是: [1分]A.展开距离B.固定相的种类C.流动相的极性D.展开温度E.薄层板的宽窄29. 化学键合固定相的优点不包括： [1分]A.固定相粒度小B.无固定液流失C.传质速度快D.热稳定性好E.柱效高30. 物质的量、物质的摩尔质量、物质的质量三者之间的关系式是： [1分]A.C1:V1=C2:V2B.C1V1=C2V2C.C=n/VD.n=m/ME.CV=n/mB型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱1. 液相色谱中，固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为： [1分]A B C D E2. 液相色谱中，固定相极性大于流动相极性的色谱方法称为： [1分]A B C D EA.色谱柱的长度增长B.硅胶的活度增大C.流动相的极性增强D.固定相填充得更加紧密E.色谱柱的长度减小3. 哪个因素可使某物质的容量因子k减小： [1分]A B C D E4. 哪个因素可使某物质的容量因子k不变，但保留时间增大： [1分]A B C D EA.4B.12C.7D.6E.55. 乙炔分子的振动自由度为： [1分]A B C D E6. 某化合物的分子式为C6H6其不饱和度为： [1分]A B C D EA.ArB.R’C.ClD.HE.R7. 羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最低波数者为： [1分]A B C D E8. 羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最高波数者为： [1分]A B C D E。
吉大16秋学期《分析化学》在线作业二满分答案
吉大16秋学期《分析化学》在线作业二
1：用重量法以AgCl形式测定Cl-是在120°C干燥称量，这时应当采用的洗涤液是（）A：稀NH4NO3溶液
B：稀HCl
C：纯水
D：稀HNO3溶液
正确答案：B
2：在非缓冲溶液中用EDTA滴定金属离子时溶液的pHz将（）
A：升高
B：降低
C：不变
D：与金属离子价态有关
正确答案：B
3：Volhard法测定下列离子时，发生沉淀转化而引起滴定误差的是（）
A：Cl-
B：Br-
C：I-
D：SCN-
正确答案：A
4：使用铬黑T指示剂合适的pH范围是（）
A：5~7
B：1~5
C：7~10
D：10~12
正确答案：C
5：下列表述中最能说明偶然误差小的是（）
A：高精密度
B：与已知含量的试样多次分析结果的平均值一致
C：标准偏差大
D：仔细校正所用砝码和容量仪器等
正确答案：A
6：指出下列叙述中错误的结论是（）
A：酸效应使络合物的稳定性降低
B：水解效应使络合物的稳定性降低
C：辅助络合效应使络合物的稳定性降低
D：各种副反应均使络合物的稳定性降低
正确答案：D
7：用EDTA直接滴定有色金属离子M，终点所呈现的颜色是（）
A：游离指示剂的颜色
B：EDTA-M络合物的颜色
C：指示剂-M络合物的颜色
D：上述A+B的混合色
正确答案：D
8：可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差（）。
分析化学作业02参考答案(第4章)
4-1 市售浓盐酸的相对密度为1.2 g ⋅mL -1，含HCl 约为37%。
（1）求其摩尔浓度；（2）欲配制2 L 0.1 mol ⋅L -1 HCl 溶液，应取多少毫升浓盐酸？解：（1）1L mol 12 5.36/%3710002.1c -⋅=⨯⨯=（2）mL 1712200010.0v =⨯=4-2 现有0.25 mol ⋅L -1 HNO 3溶液2 L ，欲将其配制成浓度为1.0 mol ⋅L -1 HNO 3溶液，需加入6.0 mol ⋅L -1的HNO 3多少mL ？（忽略溶液混合时的体积变化）解：()⇒⨯+=+⨯225.0V 0.6V 20.1V=0.3 L=300 mL4-3 称取2.5420 g KHC 2O 4⋅ H 2C 2O 4⋅2H 2O 配制成250.0 mL 溶液，移取25.00 mL 该溶液在酸性介质中用KMnO 4滴定至终点，消耗KMnO 4溶液29.14 mL 。
求：（1）KMnO 4溶液浓度；（2）KMnO 4溶液对32O Fe 的滴定度432KMnO /O Fe T 。
（已知：2.254M O H 2O C H O KHC 242242=⋅⋅；7.159M 32O Fe =）相关反应：O H 8CO 10Mn 2H 16O C 5MnO 22222424+↑+=++++-- ++→→2332Fe 2Fe 2O Fe ；O H 4Fe 5Mn H 8Fe 5MnO 23224++=++++++- 解：（1）O H 2O C H O KHC O C H KMnO 2422424224n 5/4n 5/2n ⋅⋅==1KMnO O H 2O C H O KHC O H 2O C H O KHC L mol 02745.002914.05102.25445420.2V 1540.25000.25M m c 42422422422424KMnO -⋅⋅⋅⋅⋅=⨯⨯⨯⨯=⨯⨯⨯=（2）1O Fe KMnO KMnO /O Fe m L g 01096.0210007.159502745.0M 251000c T 324432-⋅=⨯⨯⨯=⨯⨯=4-4 无水Na 2CO 3可作为基准物质用于标定HCl 溶液浓度。
奥鹏21春季 北京中医药大学《分析化学Z》平时作业2.doc
1.有关酸碱指示剂的描述，正确的是：A.都有三种不同颜色B.能指示溶液的确切pH 值C.显酸色时溶液为酸性，显碱色时溶液为碱性D.在一定的pH 值范围内呈现不同的颜色E.都是有机酸【参考答案】: D2.以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的是：A.指示剂浓度B.溶剂C.温度D.离子强度E.滴定剂浓度【参考答案】: E3.提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最彻底方法是A.解蔽法B.配位掩蔽法C.沉淀掩蔽法D.氧化还原掩蔽法E.预先分离【参考答案】: C4.下列不是增大沉淀物溶解度的因素是：A.其它副反应B.酸效应C.同离子效应D.盐效应E.配位效应【参考答案】: C5.沉淀的类型与聚集速度有关，影响聚集速度的主要因素是：A.沉淀的溶解度B.物质的性质C.溶液的温度D.过饱和度E.相对过饱和度【参考答案】: E6.当单色光通过一吸光介质后：A.透光率一般小于1B.吸光度不与浓度呈线性关系C.透光率与浓度或厚度之间呈线性关系D.透光率与吸光度成正比E.吸光度与溶液浓度或厚度之间呈指数函数关系7.吸收池使用注意事项中错误的是：A.只能用镜头纸轻擦透光面B.手拿毛玻璃面C.不能用洗液清洗D.只能装到容积1/3E.光路通过其透光面【参考答案】: D8.下列各种类型的电子跃迁，几乎不能发生的是：A.π→σ*B.π→π*C.n→σ*D.σ→σ*E.n→π*【参考答案】: D9.当共轭体系由顺式变为反式时，其UV光谱的λmax将如何变化A.产生新吸收带B.红移C.蓝移D.位置不变E.消失【参考答案】: B10.以下对于测定紫外吸收光谱时溶剂的选择，叙述错误的是：A.极性化合物测定多选乙醇作溶剂B.溶剂要对样品有足够的溶解能力C.在所测定的波长范围内，溶剂本身没有吸收D.在所测定的波长范围内，溶剂本身有吸收E.非极性化合物测定多选环己烷作溶剂【参考答案】: D11.在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是：A.吸收峰的高度B.最大吸收峰的吸光度C.最大吸收峰峰形D.最大吸收峰的宽度E.最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数【参考答案】: E12.红外光谱法对制样的要求错误的是：A.液体样品浓度适中B.样品可以含大量水C.样品纯度越高越好D.固体样品量适中E.样品颗粒细小13.在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是：A.氨分子中3个H-C键不对称变形振动B.丙炔分子中-C≡C-对称伸缩振动 C.乙醚分子中的C-O-C不对称伸缩振动 D.二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动 E.水分子中H-O伸缩振动【参考答案】: D14.应用GC对样品进行分析时，用来定性的依据是组分的：A.峰的个数B.保留时间C.峰宽D.峰高E.理论塔板数【参考答案】: B15.气相色谱法中“死时间”的准确含义是：A.待测组分与固定液的作用时间B.所有组分流经色谱柱的时间C.待测组分流经色谱柱的时间D.载气流经色谱柱的时间E.完全不与固定相作用组分流经色谱柱的时间【参考答案】: E16.GC中，色谱柱使用的最高温度取决于：A.试样中各组分的熔点B.试样中各组分的沸点C.固定液的沸点D.固定液的熔点E.固定液的最高使用温度【参考答案】: E17.高效液相色谱仪组成不包括：A.色谱柱B.单色器C.高压输液泵D.检测器E.进样装置【参考答案】: B18.HPLC与GC比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是：A.色谱柱较GC短B.柱前压力高C.流速比GC快D.流动相粘度大 E.柱温低【参考答案】: D19.已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的Rf值的大小顺序为A＞B＞ C，问三组分的极性大小顺序为：A.A=B=CB.C＞B＞AC.A＞B＞CD.B＞A＞CE.C＞A＞B【参考答案】: B20.有关保留时间tR的描述错误的是：A.色谱柱填充紧密程度不会影响某一物质的tRB.在其他条件均不变的情况下，相邻两色谱峰峰的保留时间的差值会随着色谱柱长度而改变C.tR=t0 (1k)D.改变流动相会改变某一物质的tRE.改变柱温会改变某一物质的tR【参考答案】: A21.样品中各组分出柱的顺序与流动相性质无关的是： ()A.正相色谱B.离子交换色谱C.液-液分配柱色谱D.吸附柱色谱 E.凝胶柱色谱【参考答案】: E22.化学键合固定相的优点不包括： ()A.固定相粒度小B.无固定液流失C.传质速度快D.热稳定性好E.柱效高【参考答案】: A23.色谱图中，两峰间的距离取决于： ()A.色谱峰的峰宽B.相应两组分在两相间的分配系数C.相应两组分在两相间的扩散速度D.色谱柱的死体积E.色谱峰的半峰宽【参考答案】: B24.在色谱分离中，要使两组份完全分离，其分离度应是：A.0.7B.0.1C.0.9D.1E.>1.5【参考答案】: E25.气相色谱中选作定量的参数是：A.半峰宽B.保留时间C.相对保留时间D.峰面积E.调整保留时间【参考答案】: D26.在正相液固色谱中，下列哪个溶剂的洗脱能力最强： ()A.乙醚B.正己烷C.甲醇D.乙酸乙酯E.二氯甲烷【参考答案】: C27.在HPLC操作时，为了避免压力变化，使流动相产生气泡影响检测或降低柱效，要对流动相进行“脱气”，以下不是“脱气”方法的是： () A.加热 B.超声 C.减压过滤 D.通入惰性气体 E.在线膜脱气【参考答案】: A28.仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的一类分析方法，以下不属于仪器分析的是: ()A.色谱分析B.电化学学分析C.光学分析D.重量分析E.质谱分析【参考答案】: D29.32.650-1.5正确的答案是： ()A.31.2B.31.1C.31.14D.31E.31.14【参考答案】: B30.以下不是滴定分析的特点的是： ()A.分析结果精密度、准确度较高B.适用于测定微量或痕量组分的含量C.适用于测定常量组分的含量D.与重量法比较，操作简便、快速E.与仪器分析方法比较，设备简单，价廉【参考答案】: B31.以下除那项以外都是基准物应具备的条件： (参考答案：E)A.分子量要较大B.物质的组成要与化学式完全相等C.纯度要高D.性质稳定E.不含有结晶水【参考答案】: E32.不影响酸碱指示剂使用的条件是： (参考答案：A)A.湿度B.指示剂的用量C.温度D.溶液离子强度E.溶剂【参考答案】: A33.用已知浓度的NaOH标准溶液，滴定相同浓度不同弱酸时，如果弱酸Ka值越大，则： ()A.终点时，指示剂颜色变化越不明显B.消耗NaOH 的量越多C.消耗NaOH 的量越小D.滴定突跃范围越大E.滴定突跃范围越小【参考答案】: D34.滴定分析中，滴定剂与待测物质刚好完全反应的那一点称为： ()A.突跃点B.化学计量点C.等电点D.滴定终点E.理论终点【参考答案】: B35.用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时减小10倍，其滴定曲线pH突跃的变化应该是： ()A.化学计量点前0.1%的pH值增大，化学计量点后0.1%的pH值减小B.化学计量点前0.1%的pH值减小，化学计量点后0.1%的pH值增大C.化学计量点前后0.1%的pH值均减小D.化学计量点前后0.1%的pH值均增大E.化学计量点前0.1%的pH值不变，化学计量点后0.1%的pH值增大【参考答案】: A36.以下标准溶液必须用标定法配制的是： (参考答案：D)A.重铬酸钾标准溶液B.草酸标准溶液C.邻苯二甲酸氢钾标准溶液 D.EDTA标准溶液 E.碳酸钠标准溶液【参考答案】: D37.关于铬黑T指示剂，以下叙述错误的是： (参考答案：B)A.在pH7-11时，游离铬黑T呈蓝色B.铬黑T是氧化还原的指示剂C.在水硬度的测定时可用于指示终点D.铬黑T应在pH7-11范围内使用E.用作EDTA测定自来水硬度的指示剂，终点时铬黑T从红色变为蓝色【参考答案】: B38.以下与氧化还原反应速度无关的是： (参考答案：A)A.反应平衡常数B.氧化剂、还原剂本身的性质C.反应物的浓度D.反应温度 E.催化剂【参考答案】: A39.在重量分析法中，为使沉淀反应进行完全，对不易挥发的沉淀剂来说，加入量最好： ()A.过量就行B.按计量关系加入C.过量20％～30%D.过量50%~100% E.沉淀剂达到近饱和【参考答案】: C40.如果杂离子与构晶离子的电荷相同、离子半径相近，则易于产生下列那种后沉淀？ ( )A.后沉淀B.表面吸附C.混晶D.吸留E.包藏【参考答案】: C41.为测定固体试样的红外光谱图，试样制备的方法中不包括: ( )A.压片法B.粉末法C.糊状法D.薄膜法E.气体池法【参考答案】: E42.红外光谱法中所说的特征频率区是指4000 cm-1-1250 cm-1的区间，以下对该区间的叙述正确的是： ()A.该区吸收峰不易辨认B.该区又称指纹区C.该区处于红外光谱的低频区 D.该区的吸收能反映精细结构 E.该区特征性很强故称特征区【参考答案】: E43.薄层色谱中对两个斑点间距离不产生影响的因素是: ( )A.展开距离B.固定相的种类C.流动相的极性D.展开温度E.薄层板的宽窄【参考答案】: E44.用薄层色谱分离生物碱时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量的: ( )A.水B.二乙胺C.甲酸D.石油醚E.正己烷【参考答案】: B45.在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定： ()A.色谱柱的长度B.流动相总体积C.填料的体积D.填料孔隙的体积 E.总体积【参考答案】: D46.在硅胶薄板上，用丙酮作展开剂，下列哪种化合物的比移值最大 ()A.酮B.芳烃C.羧酸D.酯E.胺【参考答案】: B47.应用GC对样品进行分析时，应用GC对样品进行分析时，用来定性的依据是组分的: ()A.峰的个数B.保留时间C.峰宽D.峰高E.理论塔板数【参考答案】: B48.气相色谱法常用的载气有 (参考答案：B)A.空气B.氮气C.氡气D.氧气E.水蒸汽【参考答案】: B49.新的气相色谱柱需在一定温度和载气流量下空载操作一段时间，此操作称为“老化”，老化的目的是：A.除去多余溶剂或柱内残余物B.使载体均匀分布C.净化载气D.使色谱柱达到操作温度 E.使色谱柱温度与检测器温度匹配【参考答案】: A50.在HPLC分离具有酸碱性的样品时，常常向流动相中加入一些酸，碱作为改性剂，常用的酸不包括： ()A.盐酸B.甲酸C.乙酸D.磷酸E.三氟乙酸【参考答案】: D51.酸式滴定管不能直接盛装： ()A.氧化性溶液B.酸性溶液C.中性溶液D.碱性溶液E.有色溶液【参考答案】: D52.下述各项，属于偶然误差的是： ()A.两次平行操作实验的读数不一致B.方法误差C.仪器误差D.试剂误差 E.操作误差【参考答案】: A53.以下试剂能作为基准物质的是： ()A.分析纯盐酸B.优级纯的NaOHC.化学纯CaCO3D.100℃干燥过的CaOE.99%纯锌【参考答案】: E54.有0.4000mol/LHCl 溶液1L，欲将其配制成浓度0.5000mol/L溶液，需加入 1.000mol/LHCl( )毫升 ()A.500B.200C.400D.100E.300【参考答案】: B55.下列试剂可作为基准物质直接配制标准溶液的是： ()A.分析纯硝酸银B.优级氢氧化钠C.优级纯浓硫酸D.优级纯高锰酸钾 E.优级纯重铬酸钾【参考答案】: E56.用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时增加10倍，其滴定曲线 pH突跃的变化应该是：A.化学计量点前0.1%的pH值减小，化学计量点后0.1%的pH值不变B.化学计量点前0.1%的平pH值减小，化学计量点后0.1%的pH值增大C.化学计量点前后0.1%的pH值均减小D.化学计量点前后0.1%的pH值均增大E.化学计量点前0.1%的pH值不变，化学计量点后0.1%的pH值增大【参考答案】: B57.即能用于标定氢氧化钠，又能用于标定高锰酸钾溶液的是： (参考答案：A)A.优级纯草酸B.优级纯邻苯二甲酸氢钾C.优级纯氯化钠D.优级纯氧化锌E.优级纯重铬酸钾【参考答案】: A58.以HCl滴定某碱，滴定管初读数为0.25±0.01mL，终读数为32.25±0.01mL，则用HCl用溶液的准确体积（mL）为： ()A.32.50±0.01mLB.32±0.01mLC.32.0±0.01mLD.32.00±0.01mLE.32.25±0.01Ml【参考答案】: D59.以下不影响氧化还原反应速度的是：A.负催化剂B.反应平衡常数C.温度D.正催化剂E.反应物浓度【参考答案】: B60.以下不属于氧化还原滴定方法的是：A.铈量法B.高锰酸钾法C.碘量法D.重铬酸钾法E.银量法【参考答案】: E61.下列不属于重量分析对称量形式要求：A.组成与化学式相同B.组成已知，且固定C.在空气中能稳定存在D.有较大的摩尔质量E.与沉淀形式相同【参考答案】: E62.吸光度A与透光率T的关系正确的是 ()A.A=lgTB.A=lg(-T)C.A=-lgTD.A=10×TE.A=10T【参考答案】: C63.光度法中常用空白溶液，其作用错误的是： ()A.可以抵消反射光的影响B.调节仪器零点C.可以抵消散射光的影响 D.消除显色后溶液中其他有色物质的干扰 E.清洗比色皿【参考答案】: E64.下列各种类型的电子跃迁，所需能量最大的是： ()A.σ→π*B.π→π*C.n→σ*D.σ→σ*E.n→π*【参考答案】: D65.分子吸收何种外来辐射后，外层价电子产生跃迁？ ()A.紫外-可见光B.无线电波C.微波D.X射线E.红外线【参考答案】: A66.红外分光光度计使用的检测器是： ()A.热导池B.光电池C.光电管D.光电倍增管E.真空热电偶【参考答案】: E67.应用GC对样品进行分析时，在线性范围内与含量成正比的是： ()A.峰的个数B.保留时间C.峰宽D.峰高E.理论塔板数【参考答案】: D68.纸色谱法常用的展开剂有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），对该展开剂正确的操作是： ()A.依次正丁醇、醋酸、水作展开剂B.将三种溶剂混合后直接用作展开剂C.三种溶剂混合后，静止分层，取上层作为展开剂D.三种溶剂混合后，静止分层，取下层作为展开剂E.取正丁醇-水作展开剂，用醋酸饱和展开槽【参考答案】: C69.气相色谱进样器的温度需要控制，调节温度的原则是：()A.等于样品的平均沸点B.高于样品组分的最高沸点C.保证样品完全气化D.等于样品组分的最高沸点E.低于柱温箱的温度【参考答案】: C70.下面哪个参数用来衡量分离效率 ()A.RfB.保留时间C.峰高D.峰面积E.峰宽【参考答案】: E71.薄层色谱的结果观察错误的方法是： ()A.在洗液中浸泡半小时，取出烘至出现斑点B.可见光下观察有色斑点C.紫外等下观察有荧光的斑点D.用碘蒸气熏至出现斑点E.用10%的硫酸溶液喷洒，然后烘烤至出现斑点【参考答案】: A72.关于“色谱用硅胶”叙述正确的是： ()A.硅胶的粗细不影响分离效果B.具有微酸性，适用于分离酸性和中性物质 C.具有微碱性，适用于分离碱性和中性物质 D.含水量与吸附性能无关 E.含水量越大，吸附性能越强【参考答案】: B73.Rf值： ()A.Rf可以小于1，可也大于1B.Rf是薄层色谱法的定量参数C.Rf与物质的分配系数无关D.物质的Rf值与色谱条件无关E.物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值【参考答案】: E74.定量分析过程不包括以下步骤： ()A.样品调查B.试样分解C.取样D.测定E.计算分析结果【参考答案】: A75.绝对偏差是指： ()A.二次测定值之差的平均值B.平均值与真值之差C.二次测定值之差 D.单次测定值与平均值之差 E.单测定值与真值之差【参考答案】: D76.不能减免或消除系统误差的方法是： ()A.加校正值B.对照试验C.空白试验D.增加测定次数E.校准仪器误差【参考答案】: D77.关于准确度与精密度错误的是： ()A.精密度是保证准确度的先决条件B.准确度用误差衡量C.精密度用偏差衡量D.精密度是保证准确度的先决条件E.精密度高准确度一定高【参考答案】: E78.25.00×5.300×1.6144正确答案是：()A.214B.213.9C.213.91D.213.908E.213【参考答案】: B79.以下试剂不能作为基准物质的是：()A.分析纯NaOHB.优级纯的邻苯二甲酸氢钾C.优级纯的无水Na2CO3 D.800℃ 干燥过的ZnO E.99.99%纯锌【参考答案】: A80.无水碳酸钠标定盐酸时，对盐酸浓度无影响的是：()A.滴定管未用标准溶液润洗B.吸收了水分的碳酸钠C.终读数时滴定管内有气泡D.锥形瓶洗净后未干燥E.滴定完成后，滴定管尖嘴处留有液滴【参考答案】: D81.按质子理论，Na2HPO4是： ()A.酸碱惰性物质B.中性物质C.酸性物质D.碱性物质E.两性物质【参考答案】: E82.滴定分析中，常用指示剂颜色发生突变的那一点来终止滴定操作，将至一点称为： ()A.突跃点B.化学计量点C.等电点D.滴定终点E.理论终点【参考答案】: D83.以下不属于氧化还原指示剂的是： ()A.特殊指示剂B.氧化还原指示剂C.自身指示剂D.淀粉指示剂E.金属指示剂【参考答案】: E84.用紫外可见分光光度法定量时，样品溶液的吸光度在什么范围内，测量才较准确：A.0.2-0.7B.>2C.43832D.任何范围E.0-0.2【参考答案】: A85.红外光谱法样品不能是 ()A.纯度高的样品B.液态C.固态D.气态E.含水样品【参考答案】: E86.以下操作不能可以帮助减少薄层色谱边缘效应的是： ()A.减小薄层的厚度B.使用气密性好的层析槽C.使用浸满展开剂的滤纸条D.使用小皿盛放展开剂预饱和E.减小薄层板的宽度【参考答案】: A87.气相色谱进样操作要求“瞬间快速”是为了： ()A.保证样品“瞬间”进入色谱柱B.保证样品“瞬间”完全气化，同时进入色谱柱C.保证样品“瞬间”完全气化，依次进入色谱柱D.保证样品与载气混合均匀E.保证样品与溶剂充分分离【参考答案】: B88.用吸附薄层色谱法分离生物碱时，为减少生物碱斑点的拖尾，可加入：()A.正己烷B.二乙胺C.甲酸D.石油醚E.乙醇【参考答案】: B89.下面哪个参数为色谱定量的参数： ()A.RfB.保留时间C.保留体积D.峰面积E.峰宽【参考答案】: D90.在薄层色谱的操作中，有关点样操作错误的是： ()A.溶解样品的溶剂需要有挥发性B.点样量与薄层板固定相的厚度有关C.采取点状点样方式时，点样斑点越小越好D.样品应该点在薄层板长边正中央那条线上E.手动点样的工具一般用毛细玻璃管【参考答案】: D91.采用苯和甲醇（1：3）为展开剂，在硅胶A及硅胶B薄层板上，喹唑啉的Rf值分别为0.50与0.40，问：()A.硅胶B比硅胶A含水量大B.硅胶A比硅胶B的活性大C.硅胶B比硅胶A的活性大D.硅胶A与B的活性相同E.硅胶A与B的含水量相同【参考答案】: C92.某样品要在247nm测定，这时选择的光源和比色皿应为： ()A.氘灯，岩盐B.氘灯，石英C.氘灯，玻璃D.钨灯，石英E.钨灯，玻璃【参考答案】: B93.在化学分析过程中为了使称量环节的误差小于0.1%，使用万分之一天平称量的称样量一般不少于： ()A.2.0gB.1.0gC.0.5gD.0.2gE.0.02g【参考答案】: D94.定量分析的任务是： ()A.明确物质的化学结构B.明确物质的化学组成C.明确物质的主要官能团D.明确物质中某种组份的相对含量E.明确物质的种类【参考答案】: D95.有效数字是： ()A.任意指定的B.根据实验要求而定的C.因测量仪器不同而产生的D.实验后运算而得到的E.由实验人员设定的【参考答案】: C96.下列关于偶然误差不正确的是： ()A.偶然误差是可以减小的B.偶然误差具有随机性C.偶然误差由一些不确定的偶然因素造成D.偶然误差具有单向性E.偶然误差在分析中不可避免的【参考答案】: D97.32.640-1.5正确的答案是： ()A.31.2B.31.1C.31.14D.31E.31.14【参考答案】: B98.下列各项措施中，可以消除分析过程中系统误差的是： ()A.进行数据统计处理B.增加称样量C.增加平行测定的次数D.进行仪器校正E.减少测定次数【参考答案】: D99.下列不是滴定分析法对化学反应要求的是： ()A.必须使用化学指示剂指示终点B.反应有确定的计量关系C.反应速度要足够快D.反应完全，达到99,9以上E.有适当的方法确定终点【参考答案】: A100.以下不影响酸碱指示剂使用的因素： ()A.湿度B.指示剂的用量C.温度D.溶液离子强度E.溶液溶剂【参考答案】: A。
吉大18秋学期《分析化学》在线作业二-2答案
吉大18秋学期《分析化学》在线作业二-21、C2、D3、A4、A5、B一、单选题共15题，60分1、用0.1000mol/LAgNO3溶液滴定KBr，终点时溶液中CrO4^(2-)浓度为0.0050mol/L。
1L 溶液中还剩下（）Br-A0.0027mgB0.00027mgC0.0054mgD0.054mg正确答案是：C2、在含有AgCl沉淀的溶液中，加入氨水，将使AgCl沉淀的溶解度增大，这种效应属于（）A同离子效应B盐效应C酸效应D络合效应正确答案是：D3、一般情况下，EDTA与金属离子形成的络合化合物的络合比是（）A1：1B2：1C1：3D1：2正确答案是：A4、NaHCO3的溶液（cmol/L)质子条件式为（）A[H+]+[H2CO3]=[CO3^(2-)]+[OH-]B[H+]+[H2CO3]=2[CO3^(2-)]+[OH-]C2[H+]+[H2CO3]=[CO3^(2-)]+[OH-]D[H+]+[H2CO3]=[CO3^(2-)]+2[OH-]正确答案是：A5、使用离子选择性电极时在标准溶液和样品溶液中加入TISAB的目的是（）A提高测定结果的精密度B维持溶液具有相同的活度系数和副反应系数C消除干扰离子D提高响应速率正确答案是：B6、下列说法错误的是（）AH2O作为酸的共轭碱是OH-BH2O作为碱的共轭酸是H3O+C因为HAc的酸性强故HAc的碱性必弱DHAc的碱性弱，则H2Ac的酸性强正确答案是：C7、已知电对Fe^(3+)/Fe^(2+)和MnO4^(-)/Mn^(2+)在25oC时电极电位分别为0.77V和1.51V，则用KMnO4溶液滴定Fe^(2+)时，化学计量点时的电位应为（）A1.51B0.77。
[兰州大学]《分析化学》19秋平时作业2(参考)
![[兰州大学]《分析化学》19秋平时作业2(参考)](https://img.taocdn.com/s3/m/0ab62717011ca300a7c39006.png)
【奥鹏】-[兰州大学]《分析化学》19秋平时作业2试卷总分:100 得分:100第1题,强酸滴定强碱时，酸和碱的浓度均增大10倍，则滴定突越的范围将( )A、不变B、增大0.5个pH单位C、增大1个pH单位D、增大2个pH 单位正确答案:D第2题,荧光法与紫外吸收法相比，荧光法测定的优点是( )A、应用范围广B、灵敏度高C、因使用荧光标准液校正仪器所以准确D、因使用两个光栅作为单色器正确答案:B第3题,下列关于玻璃电极叙述不正确的是( )A、玻璃电极属于离子选择性电极B、玻璃电极可以测定任意溶液的PH值C、玻璃电极可用作指示电极D、玻璃电极可用于测定浑浊溶液的PH值正确答案:B第4题,EDTA滴定金属离子,准确滴定（TE0.1％）的条件是( )A、任何条件下，电对的条件电位是固定不变的B、在一定的介质条件下，条件电位是确定的C、条件电位在数值上等于电对氧化态和还原态浓度均为单位浓度时的实际电位D、条件电位随条件的改变而变化正确答案:A第5题,配制Na2S2O3时，加入少量Na2CO3的目的是( )A、作抗氧剂B、增强Na2S2O3的还原性C、中和Na2S2O3溶液的酸性D、防止嗜硫细菌生长和Na2S2O3分解正确答案:D第6题,下列各量中，描述测量值精密度的量是( )A、相对误差B、绝对误差C、标准偏差D、真值正确答案:C第7题,要获得红外活性振动，吸收红外线发生能级跃迁，必须满足的条件是( )A、Δμ0或Δμ0B、Δμ≠0并服从σL=ΔV·σC、Δμ=0且σL=ΔV·σD、Δμ≠0正确答案:B第8题,下列对荧光产生的叙述正确的是( )A、从第一电子激发态的不同能阶发出光量子回到基态B、从激发三线态的不同能阶发出光量子回到基态C、从第一电子激发态的最低振动能阶发出光量子回到基态D、从激发三线态的最低振动能阶发出光量子回到基态正确答案:C第9题,助色团对谱带的影响是使谱带( )A、波长变长B、波长变短C、波长不变D、谱带蓝移正确答案:A第10题,在电位法中离子选择性电极的电位与被测离子的浓度( )A、成正比B、对数成正比C、符合扩散电流公式的关系D、符合能斯特方程正确答案:D第11题,下列情况所引起的误差，不属于系统误差的是（）A、称量所用的砝码生锈B、移液管转移溶液之后残留量稍有不同C、滴定管刻度未经校正D、读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准E、在沉淀重量分析中，样品的非被测组分被共沉淀正确答案:B,D第12题,下列关于配位滴定曲线的叙述中，正确的是( )A、与pH有关，pH越小，则突跃范围越大。
分析化学作业(2)全解
1.什么是化学等同和磁等同？试举例说明。
答：化学等价：若分子中相同种类的原子核（或基团）处于相同的化学环境，其化学位移相同，它们是化学等价的。
例如：Cl-CH2-CH3中CH2中的两个质子和CH3中的三个质子，通过C-C的快速旋转可以互换，它们各为化学位移等价核。
磁等价：分子中相同种类的核（或基团），不仅化学位移等价，而且还以相同的偶合常数和分子中其他的核相偶合，只表现一个偶合常数，这类核成为磁等价的核。
例如：H CHH中三个氢核化学等同磁等同2.根据如下MS和1H NMR谱图确定化合物（M=150）结构，并说明依据。
峰号δ积分裂分峰数归属推断谱峰归属(a) 1.31 3H 3 CH3三个氢，一个CH3峰，三重峰，与两个质子耦合，可能有一个—CH2—CH3* (b) 2.98 2H 4 CH2两个氢，一个CH2峰，四重峰，与三个质子耦合，可能有一个—CH2*—CH3 (c) 5.89 1H 1 OH 一个氢，一个峰，一个OH峰，酚羟基峰吸收峰(d) 6.92 2H 伪双峰AR-H 苯环对位取代峰形(e) 7.92 2H 伪双峰m/z 离子断裂反应MS 解析150 M+ ·CH2C CH3OHOCOHOm/z=150m/z=121m/z=93+O m/z=65 121COHO93+O65结构式CO C2H5OH3.试说明13C NMR中为什么溶剂CDCl3在δ77.2附近出现三重峰？答：D核对13C核的偶合裂分。
4.某化合物C8 H10，根据如下13C NMR谱图推断其结构，并说明依据。
不饱和度U=（8*2+2-10）/2=4 可能含有苯环谱峰归属峰号δDEPT 归属推断（a）2145°和135°正峰，90°没出峰CH3Ar-C*H3(b) 12645°,90°,135°都是正峰CH 苯环没有取代碳=C*H （c）12845°,90°,135°都是正峰CH 苯环没有取代碳=C*H (d) 13045°,90°,135°都是正峰CH 苯环没有取代碳=C*H (e) 13845°,90°,135°都没出峰C 苯环取代碳=C*结构式H3C CH3结果验证其不饱和度与计算结果相符，并与标准谱图对照证明结构正确5.化合物C8H8O，根据如下13C NMR谱图确定结构，并说明依据。
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一填空题
1、当用强碱滴定强酸时，若碱和酸的浓度均增大10倍，则化学计量点前0.1%的pH减小⎽⎽一⎽单位，化学计量点的pH 不变，化学计量点后0.1%的pH
2、六亚甲基四胺的pK b=8.85，用它配制缓冲溶液时的pH缓冲范围是，NH3
的pK b= 4.74，其pH
3、对于缓冲溶液，影响缓冲容量(β)大小的主要因素是酸及其共轭酸碱的总浓度与解离常数。
4、列出下列溶液的质子平衡方程:
浓度为C(mol/L)(NH4)2CO3⎽［H+］﹢［HCO3-］﹢2［H2CO3］﹦［OH-］﹢［NH3］⎽;
浓度为C(mol/L)NH4H2PO4⎽［H+］﹢［H3PO4］﹦［OH-］﹢［NH3］﹢［HPO42-］﹢2［PO43-⎽5、用吸收了CO2的标准NaOH溶液测定工业HAc的含量时，会使分析结果⎽⎽⎽偏高⎽⎽⎽⎽⎽;如以甲基橙为指示剂，用此NaOH溶液测定工业HCl的含量时，对分析结果⎽⎽⎽无影响⎽⎽(填偏高，偏低，无影响)。
二、选择题
1、浓度为C(H2SO4)(mol/L)的H2SO4溶液的质子平衡方程是 C
A [H+]=[OH-] + [SO42-]
B [H+]=[OH-] +C(H2SO4)
C [H+]=[OH-] + [SO42-] + C(H2SO4)
D [H+] + C(H2SO4) =[OH-]
2、用0.100mol/LNaOH滴定同浓度HAc(pK a=4.74)的pH突跃范围为7.7-9.7。
若用
0.100mol/LNaOH滴定某弱酸HB(pK a=2.74)时，pH突跃范围是D
A 8.7-10.7
B 6.7-9.7
C 6.7-10.7
D 5.7-9.7
3、用标准NaOH溶液滴定同浓度的HAc，若两者的浓度均增大10倍，似下叙述滴定曲线pH突跃大小，正确的是 C
A 化学计量点前后0.1%的pH均增大;
B 化学计量点前0.1%的pH不变，后0.1%的pH增大;
C 化学计量点前0.1%的pH减小，后0.1%的pH增大;
D 化学计量点前后0.1%的pH均减小。
4、移取20.0mLKHC2O4·H2C2O4试液两份。
其中一份酸化后，用0.0400mol/LKMnO4溶液滴定至终点时，消耗20.0mL;另一份试液若以0.100mol/LNaOH溶液滴定至酚酞变色点时，消耗NaOH的体积是 C
A 20.0mL
B 15mL
C 30.0mL
D 25.0mL。
5、称取0.3814g基准Na2B4O7·10H2O[M(Na2B4O7·10H2O)=381.4]，溶于适量水中，用待标定的H2SO4溶液滴定至甲基红变色点时，消耗40.0mL。
则此H2SO4溶液的浓度是D
A 0.0500mol/L
B 0.0125mol/L
C 0.0200mo1/L
D 0.0250mo1/L
三、计算题
1、称取Na2CO3和NaHCO3的混合试样0.3010g，溶于适量水中。
以酚酞为指示剂，用0.1060mol/LHCl滴定至终点时，消耗20.l0mL;继用甲基橙为指示剂，再以上述HCl滴定至终点，共消耗HCl 47.70mL。
计算试样中Na2CO3和NaHCO3的质量分数。
[M(Na2CO3)=106.0;M (NaHCO3)=84.0]
解:在混合试样溶液中先以酚酞作为指示剂，用HCl滴定，此时NaHCO3不反应，酚酞褪色时Na2CO3完全反应生成NaHCO3，甲基橙变色是反应后样品中所有的NaHCO3与HCl完全反应，所以等于Na2CO3消耗盐酸20.10×2=40.20ml，nNa2CO3=1/2nHCl
反应式①：Na2CO3+HCl=NaCl+ NaHCO3
反应式①：NaHCO3+HCl=NaCl+ CO2+H2O
Na2CO3%=（0.1060mol/L×40.20mL×106.0g/mol/2）/0.3010g/1000×100%=75.0% NaHCO3的HCl滴定量=47.70-40.20=7.5ml
NaHCO3%=（0.1060mol/L×7.5ml×84.0g/mol）/0.3010g/1000×100%=22.2%
2、称取基准Na2C2O4 0.8040g，在一定温度下灼烧成Na2CO3后，用水溶解并稀至100.0mL。
准确移取25.0mL溶液，以甲基橙为指示剂，用HCl溶液滴定至终点时，消耗30.00mL。
计算HCl溶液的浓度?[M，(Na2CO3)=134.0]
解：C（HCl）mol/L=（0.8040g/100.0ml×25.0ml）/30.00ml/134.0g/mol/1000
=0.05mol/L。