加药间操作规程

加药间操作规程

第一章总则

第一条为了保障加药间操作的安全与顺利进行，确保药品的质量和有效性，制定本操作规程。

第二条本操作规程适用于医疗机构加药间的工作人员，包括药剂师、药师及相关人员。

第三条加药间操作规程的内容包括加药前准备工作、加药操作流程、药品核对、药品储存及清理、应急措施等。

第二章加药前准备工作

第四条加药前，必须做好以下准备工作：

（一）检查加药车辆的清洁卫生状况，确保无异味、无污染。

（二）检查加药车辆的仪器设备是否齐全、正常工作。

（三）查看药物配送清单，确认药品种类和数量。

（四）检查药品的有效期、包装完好无损。

（五）准备好药品检验仪器和器械。

第五条加药前，应制定加药计划，明确加药的时间、地点和人员分工。

第六条加药前，工作人员必须进行洗手并穿戴好加药间专用的工作服和鞋套。

第三章加药操作流程

第七条加药前，必须先进行标本接收登记，再开始加药操作。

第八条加药过程中，必须按照以下流程进行：

（一）核对药品：按照药品清单，核对药品种类和数量。

（二）药品验收：检查药品的有效期、包装完好无损，如有问题要及时报告。

（三）药品摆放：将药品按照规定的摆放位置进行分类，放置整齐。

（四）药品配置：按照医嘱或临床需要，准确配置所需药品。

（五）药品核对：配置完成后，再次核对配药的种类和数量。

（六）药品封装：封装完整的药品，确保药品的安全和隔离性。

第九条加药过程中，必须保持操作区域整洁，避免交叉污染。

第十条加药过程中，如发现异常情况，必须及时停止操作并报告上级负责人。

第十一条加药人员必须随时与其他人员合作，确保加药工作的顺利进行。

第四章药品核对

第十二条药品核对是加药操作中最重要的环节，必须按照以下要求进行：

（一）核对药品的名称、剂量、规格和数量。

（二）核对药品的包装是否完好、封口是否完整。

（三）核对药品的有效期。

（四）核对药品的标签是否标注清楚。

（五）核对所需药品是否按照医嘱或临床需要正确配置。

第十三条药品核对过程中，必须由两人以上进行，不得由一人操作。

第十四条药品核对人员应相互配合，确保核对结果的准确性。

第十五条药品核对结果必须登记记录，确保核对过程可追溯。

第五章药品储存及清理

第十六条药品储存必须按照药品的特性和要求进行分类、整理、储存。

第十七条药品储存室必须保持干燥、通风、清洁，禁止阳光直射和潮湿。

第十八条药品储存室内必须标明禁止吸烟和明火，以防止火灾事故的发生。

第十九条药品储存室内必须标明药品储存区域和货架编号，方便管理和查找。

第二十条药品储存室内必须定期清理，清除过期或已损坏的药品。

第二十一条药品储存室内必须定期进行药品检查，确保药品的质量和有效性。

第六章应急措施

第二十二条加药过程中，如发生以下应急情况，必须按照以下应急措施进行处理：

（一）发生火灾：立即关闭电源，并报警，组织人员疏散。

（二）发生药品泄漏：立即停止加药操作，采取相应措施清理药品。

（三）发生药品过敏：立即停止加药操作，将患者送至医院急救。

（四）发生意外伤害：立即停止加药操作，进行伤口处理和急救。

第二十三条加药过程中，必须使用个人防护装备，如手套、口罩、护目镜等。

第二十四条加药过程中，必须保持操作区域整洁，以免跌倒或滑倒。

第七章附则

第二十五条本操作规程的解释权归医疗机构所有。

第二十六条本操作规程自颁布之日起执行，可以根据需要进行修订和完善。

第二十七条本操作规程未尽事宜，可根据实际情况制定具体操作规定。

第二十八条本操作规程的修改和补充，必须经过医疗机构管理部门批准后方可实施。