2-3伴性遗传——高一生物学人教版(2019)必修二课后习题及变式训练

2.3伴性遗传——高一生物学人教版（2019）必修二课后习题及变式训练【教材课后习题】1.性染色体携带着许多个基因。

判断下列相关表述是否正确。

（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。

( ) （2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。

( )2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( )A. B.C. D.3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( )A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病4.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。

一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。

回答下列问题。

（1）这对夫妇的基因型是_____。

（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是_____。

5.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3：1。

根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。

请说说你的想法。

【定点变式训练】6.下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A.豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类B.X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小都相同C.男性和女性人数相等，是因为含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1:1D.人类中染色体种类最齐全的是男性体细胞7.已知控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上。

下列不可能发生的是( )A.患血友病的父亲把致病基因传给儿子B.血友病携带者的母亲把致病基因传给儿子C.患血友病的外祖父把致病基因传给外孙D.血友病携带者的外祖母把致病基因传给外孙8.某种遗传病受一对等位基因控制，请据图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是( )A.伴X染色体隐性遗传，Ⅱ1为纯合子B.伴X染色体隐性遗传，Ⅱ4为杂合子C.常染色体隐性遗传，Ⅱ4为纯合子D.常染色体隐性遗传，Ⅱ1为杂合子9.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，其儿子正常，女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因10.下列关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病（不考虑基因突变）的叙述，正确的是( )A.男性患者的后代中，子女各有1/2患该病B.女性患者的后代中，女儿都患该病，儿子都不患该病C.患者双亲至少有一方是该病患者D.表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带该病的致病基因11.有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因，某女性化患者的家系图如图所示。

不考虑基因突变，下列叙述正确的是( )A.理论上女性携带者的后代有60%的概率具有生育能力B.这个家系中不可能出现基因型为X a X a的个体C.只要检测出X A基因就能说明此人是具有生育能力的女性D.若检测到Ⅱ-2的一个卵细胞完全正常，则与其来自同一卵原细胞的极体都含有致病基因12.某二倍体动物，其性别决定方式为XY型，其眼色（由一对等位基因控制）有紫眼和正常眼两种类型。

某小组用多对纯合亲本进行了下列两组杂交实验，结果如下图所示。

下列判断正确的是( )A.由两组实验可知，控制紫眼和正常眼性状的基因只位于X染色体上B.仅通过实验二无法判断紫眼和正常眼性状的显隐性关系C.若仅有实验一，让F1相互杂交可确定该对基因是否位于X与Y染色体的同源区段上D.让实验二中的F1相互杂交得到的子代的表型及比例为紫眼：正常眼=1:313.甲、乙为两种单基因遗传病，如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，其中有一种病的致病基因在X染色体上（甲病由A和a控制，乙病由B和b控制）。

请回答下列问题：（1）甲病的致病基因位于_____染色体上，乙病的遗传方式为_____。

（2）图中3号个体的基因型为_____，7号个体的基因型为_____。

（3）11号个体不携带致病基因的概率为_____，6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为_____，该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的_____号个体。

（4）已知正常女性中，乙病的携带者占1%，则9号和10号后代中正常的概率是_____。

答案以及解析1.答案：（1）√；（2）×解析：位于性染色体上的基因，在遗传中既遵循孟德尔遗传规律，又表现出伴性遗传的特点。

2.答案：C解析：C项中父母不患病，生了一个患病的孩子，应为隐性遗传病，且这个患病孩子是女孩，但其父亲没有患病，不符合伴X染色体隐性遗传病的特点，因此为常染色体隐性遗传病。

3.答案：A解析：由X染色体上隐性基因导致的遗传病（设致病基因为X b），则女患者X b X b所生的儿子和父亲均为患者（X b Y），A项正确。

4.答案：（1）AaX B X b（妇）、AaX B Y（夫）（2）AAX B X B或AaX B X b或AaX B X B或AAX B Y或AAX B X b或AaX B Y解析：5.答案：如果这对基因位于常染色体上，两亲本的基因型为X B X b和X B Y，所产生的后代为X B X B、X B X b、X B Y和X b Y，其中灰身：黑身=3：1，因这一结果与常染色体杂交结果相同，因此不能确定这对基因位于常染色体上还是X染色体上。

需要统计后代每种表型的雌雄比例，来判断基因所处染色体的位置。

解析：6.答案：D解析：豌豆无性别分化，故体细胞中无性染色体，A错误；X、Y染色体是一对同源染色体，但其形状、大小不相同，B错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y 染色体的配子是雄配子，所以含X染色体的配子比含Y染色体的配子多，男性和女性人数相等，是因为含X染色体的雄配子︰含Y染色体的雄配子=1︰1，C错误；女性和男性的22对常染色体形态、大小相同，另外女性有两条形态、大小相同的X染色体，而男性的X和Y染色体形态、大小不同，所以人类中染色体种类最齐全的是男性体细胞，D正确。

7.答案：A解析：患血友病的父亲只能把Y染色体传给儿子，不能把含该致病基因的X染色体传给儿子，A错误；血友病携带者的母亲可把致病基因传给儿子，B正确；患血友病的外祖父把致病基因传给母亲，再由母亲传给外孙，C正确；血友病携带者的外祖母可把致病基因传给母亲，再由母亲传给外孙，D正确。

8.答案：D解析：分析题中系谱图可知，题图中Ⅱ3和Ⅱ4均表现正常，但其女儿Ⅲ2患病，说明该病是常染色体隐性遗传病，A、B错误；根据上述分析可知，I2的基因型为aa，则Ⅱ1的基因型一定为Aa，即一定是杂合子，D正确；由于Ⅲ2患病（基因型一定是aa），故Ⅱ4基因型一定是Aa，即一定是杂合子，C错误。

9.答案：D解析：A、男患者（X D Y）与女患者（X D X-）结婚，其女儿基因型为X D X-，都是患者，A错误；B、男患者（X D Y）与正常女子（X d X d）结婚，其儿子（X d Y）都正常，但女儿（X D X d）都患病，B错误；C、女患者（X D X-）与正常男子（X d Y）结婚，女儿基因型为X D X d、X-X d；儿子基因型为X D Y、X-Y，儿子女儿均有可能正常或患病，C错误；D、患者的正常儿子的基因型为X d Y和正常女儿的基因型为X d X d，故患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因（X D），D正确。

故选D。

10.答案：C解析：伴X染色体显性遗传病男性患者携带致病基因，后代中女儿都患该病，A项错误。

伴X染色体显性遗传病女性患者可能是显性纯合子或杂合子，若是杂合子，其与正常男性婚配，后代中儿子和女儿患该病的概率均为1/2，B项错误。

若伴X染色体显性遗传病的患者为男性，则患者母亲一定患该病，其父亲可能患该病，也可能不患该病；若患者为女性，则其双亲中至少有一方患该病，C项正确。

表现正常的夫妇，X 染色体上不可能携带伴X染色体显性遗传病的致病基因，D项错误。

11.答案：B解析：据题述可知，女性化患者的基因型为X a Y。

女性携带者X A X a只能与X A Y产生后代，后代X A X A、X A X a、X A Y、X a Y中只有X a Y无生育能力，占25%，75%有生育能力，A错误。

若有基因型为X a X a的个体，则父亲的基因型是X a Y，但X a Y无生育能力，故这个家系中不可能出现基因型为X a X a的个体，B正确。

基因型为X A Y的个体是具有生育能力的男性，C错误。

据分析可知，Ⅱ-2的基因型是X A X a，若Ⅱ-2的一个卵细胞完全正常，则与其来自同一次级卵母细胞的极体含X A ，其他两个极体含X a ，D 错误。

12.答案：A解析：由实验和实验二可知这两个实验为正反交实验，结果不同，说明控制紫眼和正常眼性状的基因位于性染色体上。

A 、据上分析可知，实验一和实验二正反交实验结果不同，同时亲本为纯合子，则控制紫眼和正常眼性状的基因只位于X 染色体上，不可能位于X 与Y 染色体的同源区段上，A 正确；B 、仅通过实验二即可判断紫眼和正常眼性状的显隐性关系，正常眼对紫眼为显性，B 错误；C 、若仅有实验一，让1F 相互杂交得到2F ，通过2F 的性状分析只能得到基因位于常染色体上还是性染色体上，但无法确定基因只位于X 染色体上还是位于X 与Y 染色体的同源区段上，C 错误；D 、让实验二中的1F 相互杂交，子代的表现型及比例为崇眼：正常眼=1:1，D 错误。

故选A 。

13.答案：（1）常；伴X 染色体隐性遗传（2）AaX B Y ；AaX B X B 或AaX B X b（3）3/4；1/16；4（4）133/400解析：（1）因为患甲病的1号个体和2号个体婚配生育一个正常的5号个体，所以甲病的致病基因位于常染色体上，由题中“其中有一种病的致病基因在X 染色体上”，及不患乙病的3号个体和4号个体婚配生育一个患乙病的8号个体可知，乙病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传。

（2）3号、4号个体患甲病，不患乙病，则3号个体的基因型为AaX B Y ，4号个体的基因型为AaX B X b ，由7号个体与6号个体生出不患病11号个体，进而推知7号个体的基因型为AaX B X B 或AaX B X b 。