血球计数板的计数方法
血细胞计数板计算方法
血细胞计数板计算方法血细胞可以说是人类身体的一种微型结构，而且细胞计数吧，通常是用来计算血细胞数量的一种生物学工具。
血细胞计数板计算公方法是怎样的呢？如果你对这个问题感兴趣，不妨跟小编一起来研究一下吧。
1．视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍），以每小格的菌数可数为度。
2．取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。
3．将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴（不宜过多），让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。
也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻片后，造成计数区深度的升高），然后加盖盖玻片（勿使产生气泡）。
4．静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。
将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察并计数。
由于生活细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。
5．计数时若计数区是由16个中方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个中方格（即100小格）的菌数。
如果是25个中方格组成的计数区，除数上述四个中方格外，还需数中央1个中方格的菌数（即80个小格）。
6．对于出芽的酵母菌，芽体达到母细胞大小一半时，即可作为两个菌体计算。
每个样品重复计数2-3次（每次数值不应相差过大，否则应重新操作），按公式计算出每mL（g）菌悬液所含细胞数量。
7．测数完毕，取下盖玻片，用水将血球计数板冲洗干净，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免损坏网格刻度。
洗净后自行晾干或用吹风机吹干，放入盒内保存。
通过上文的介绍，你对血细胞计数板的计算方法是否增加了了解呢？血细胞是存在于我们人体血液中的一种重要组成成分，对人类的健康来说具有举足轻重的影响。
而医生通过测量你的血细胞分布状况和数量，对于判断身体的病灶具有重大的作用。
血球计数板的计算公式
血球计数板的计算公式血球计数板是一种常用的实验工具，用于测量血液中不同类型的血细胞数量。
它通常由一个特殊的玻璃平板和一个网格组成，用于固定血液样本并计数细胞。
计算血球数量的公式基于以下原则：通过计算平板上每个小方格中细胞的数量来估算细胞密度，然后根据细胞密度和平板上小方格的数目来计算细胞的总数。
在这篇文章中，我们将详细介绍血球计数板的计算公式。
首先，让我们了解血球计数板的结构。
血球计数板上有一个大的方形网格，通常由9个小方格组成。
每个小方格内部有细小的方格，通常是16个。
每个小方格的边长为1 mm，每个细小方格的边长为0.2 mm。
这种网格结构使我们能够方便地计数细胞数量。
计算血球数量的关键是计数细胞的密度。
要计算细胞密度，我们需要用血球计数板计数细胞的数量，并知道每个小方格覆盖的区域和深度。
血球计数板的深度通常为0.1 mm。
假设我们已经使用血球计数板对血液样本进行了计数，并计算出了每个小方格中的细胞数。
我们将细胞数除以每个小方格覆盖的区域以获取细胞密度。
每个小方格的覆盖面积为1 mm × 1 mm = 1 mm²。
计算细胞密度的公式为：细胞密度=细胞数/覆盖面积例如，如果我们在一个小方格内计数到了100个细胞，那么细胞密度为100个细胞/ 1 mm² = 100个细胞/mm²。
接下来，我们要计算整个血球计数板上的细胞数量。
为了计算总数，我们需要知道整个血球计数板上的小方格数目以及细胞密度。
一个血球计数板有9个小方格，每个小方格的覆盖面积为1 mm²。
假设我们通过计数了整个血球计数板上每个小方格中的细胞数，并计算出了细胞密度。
那么，我们将细胞密度乘以总小方格数目以获得细胞的总数。
总小方格数目为9个小方格×16个细小方格/小方格=144个细小方格。
计算细胞总数的公式为：细胞总数=细胞密度×总小方格数目需要注意的是，由于细胞的分布不是均匀的，因此在计算细胞数量时会存在一定的误差。
血球计数板计数法
精度高
血球计数板由精密的网格构成，能够精确地 计算细胞数量，误差较小。
样本用量少
血球计数板计数法需要的样本量较少，适用 于珍贵样本的计数。
缺点
主观性强
血球计数板计数法需要人工识别和计数细胞，因此容易受到主观因素 的影响，不同操作者之间可能存在差异。
无法计数非网格区域细胞
血球计数板上的网格区域有限，对于非网格区域的细胞无法计数，可 能会造成计数误差。
改进样本处理方法，提高细胞分散效果，降低细胞聚集现象， 提高计数的准确性。
增加血球计数板的网格密度，以减少计数误差，提高计数的准 确性。
将血球计数板计数法与其他检测方法相结合，如染色法、流式 细胞术等，以提高计数的准确性和可靠性。
06 血球计数板计数法：血常规检测中的血细胞计数
红细胞计数降低
常见于缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血等，也 可见于慢性病、肿瘤、月经期、孕妇等生理性贫血。
白细胞计数结果解读
白细胞计数正常值
成人（4.0~10.0） × 10^9/L，新生儿 （15.0~20.0） × 10^9/L。
白细胞计数升高
常见于感染、炎症、组织损伤、恶性肿瘤等，也可 见于生理性升高，如剧烈运动、体力劳动、月经期 和排卵期等。
常见于免疫性血小板减少症、再 生障碍性贫血、骨髓增生异常综 合征等，也可见于某些药物影响 或放化疗后骨髓抑制。
05 血球计数板计数法的优缺点
CHAPTER
优点
操作简便
血球计数板计数法是一种直接、快速的细胞 计数方法，操作简便，易于掌握。
适用范围广
该方法适用于各种类型的细胞计数，包括细 菌、红细胞、白细胞等。
总结词
血球计数板计数法在血常规检测中广 泛应用，用于准确计数红细胞、白细 胞和血小板等血细胞数量，为临床诊 断提供重要依据。
血球计数板计算方法
血球计数板计算方法
血球计数板是一种用于血液分析的仪器，可以用来测定红细胞数量、白细胞数量和血小板数量等。
其计算方法如下：
1.计算红细胞计数：在血球计数板的左侧，依次数两个大格子，每个大格子有25个小格子，每个小格子的面积是1/16个平方毫米。
将视野放大到40倍，使用显微镜对红细胞进行计数，记录在四个角落中的红细胞数量，并求平均值。
然后将平均值乘以20，即可得到每升血液中的红细胞数量。
2.计算白细胞计数：与计算红细胞计数类似，但是在视野中选择较深的区域，数出100个白细胞，并求平均值。
然后将平均值乘以200，即可得到每升血液中的白细胞数量。
3.计算血小板计数：在血球计数板的中央，有一列小的正方形格子，每个格子的边长为1/25毫米。
数出10个小正方形中的血小板数量，并求平均值。
然后将平均值乘以4000，即可得到每升血液中的血小板数量。
需要注意的是，使用血球计数板进行血液分析时，需要经过专业的培训和实践经验，才能得到准确的结果。
血球计数板使用方法
血球计数板介绍之邯郸勺丸创作用优质厚玻璃制成。
每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池。
计数池两侧各有一支持柱，将特制的专用盖玻片覆盖其上，形成高的计数池。
计数池画有长、宽各的方格，分为9个大方格，每个大格面积为.容积为（ul），其中，中央大方格用双线分成25个中方格，位于正中及四角5个中方格是红细胞计数区域，用单线划分为16个小方格。
四角的4个大方格是白细胞计数区域，用单线划分为16个中方格。
根椐国际尺度局（NBS）规定，大方格每边长度允许误差为±1%。
使用方法1．视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍），以每小格的菌数可数为度。
2．取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。
3．将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边沿摘入一小滴（不宜过多），让菌悬液利用液体的概况张力充满计数区，勿使气泡发生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。
也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻片后，造成计数区深度的升高），然后加盖盖玻片（勿使发生气泡）。
4．静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。
将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察并计数。
由于生活细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。
5．计数时若计数区是由16个大方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个大方格（即100小格）的菌数。
如果是25个大方格组成的计数区，除数上述四个大方格外，还需数中央1个大方格的菌数（即80个小格）。
为了包管计数的准确性，防止重复计数和漏记，在计数时，对沉降在格线上的细胞的统计应有统一的规定。
如菌体位于大方格的双线上，计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。
即位于本格上线和左线上的细胞计入本格，本格的下线和右线上的细胞按规定计入相应的格中。
血球计数板计算方法
血球计数板计算方法
1.样本准备：
a.取一小片玻片并在其上面标记一个方格为“WBC”（白细胞），一
个方格为“RBC”（红细胞）。
b.使用毛细管采集经稀释的血液样本，然后将其在标有"N"（稀释液）的方格内混合。
c.将混合液填充到WBC方格内，使其填满。
2.白细胞计算：
a.根据计数板上方格中的棋盘格统计血液中白细胞的数量。
统计棋盘
格中覆盖细胞核的白细胞的数量。
b.通过乘以相应的稀释系数（如1：100）来计算每升血液中的白细
胞数目。
3.红细胞计算：
a.在计数板上的RBC方格内计算红细胞的数量。
统计5个方格内的红
细胞数目。
b.通过乘以相应的稀释系数来计算每升血液中的红细胞数目。
4.血红蛋白浓度计算：
a.使用血红蛋白计数板可以测量血红蛋白的浓度。
b.统计10个中央四分之一的方格内血红蛋白颗粒的数量。
c.通过乘以相应的稀释系数来计算每升血液中的血红蛋白浓度。
请注意，这些计算方法只适用于在计数板上计数。
另外，计数板上的
方格大小和稀释液的稀释比例可以根据不同的计数板和实验要求进行调整。
此外，所有计算都可能存在一些误差，因此应谨慎进行实验并进行多次测
量来提高准确性。
总结起来，血球计数板是一种有效且常用的工具，可用于计算全血中
血细胞数目。
通过使用正确的稀释比例和准确的计数方法，可以获得可靠
的结果。
血球计数板的计数方法
血球计数板的计数方法
血球计数板是一种常用的实验仪器，用于计算血球数量。
具体的计数方法如下：
1. 准备工作：首先，确保血球计数板干净，无污染。
可用洗涤剂和双蒸水进行清洗和冲洗，然后用无纹纸巾擦干。
2. 取血样：使用无菌针头采集一定量的血液样本，通常使用的样本量为0.02毫升。
3. 加样：将血液样本滴入血球计数板的计数区。
滴落的血液应均匀地分布在计数区的每个小方格内。
4. 观察：视觉放大镜或显微镜的帮助下，通过目镜观察计数区的血球数量。
5. 计数：随机选择若干个小方格，计算这些方格中血球的数量。
一般使用的计数面积为3个或4个方格。
6. 计算：将所选方格中的血球数量相加，然后乘以血球计数板的稀释倍数和倒干涉系数。
根据计算公式，可得出血球的浓度，常用单位为每立方毫米的血液中血球的数量。
7. 结果：将最终计算出的血球浓度记录下来，并报告给相关的医务人员或研究人员。
使用血球计数板进行血球计数时，需要严格按照操作规程进行，
避免出现污染或操作错误。
在完成计数后，要及时清洗血球计数板，以备下次使用。
血细胞计数板的使用
计数原则：
取上不取下，取左不取右
计算公式： 每毫升原液中酵母细胞个数／1mL ＝每个小方格中酵母细胞平均数 ×400 ×10000 ×稀释倍数
血球计数板的使用方法步骤
1．镜检计数室。 在加样前，先对计数板的计数室进 行镜检。若有污物，则需清洗，吹 干后才能进行计数；
2．加样品。 将清洁干燥的血球计数板的计数室 上加盖专用的盖玻片，用吸管吸取 稀释后的酵母菌悬液，滴于盖玻片 边缘，让培养液自行缓缓渗入，一 次性充满计数室，防止产生气泡， 充入细胞悬液的量以不超过计数室 台面与盖玻片之间的矩形边缘为宜。 多余培养液可用滤纸吸去；
例2、检测员将1 mL水样稀释10倍后，用抽样检 测的方法检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在 计数室上，用吸管吸取少许培养液使其自行渗入 计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数 室由25×16＝察到图中该计数室所示a、b、c、 d、e 5个中格80个小格内共有蓝藻n 个，则上述水样中约有蓝藻 个／mL。 （参考答案：5n×105 ）
血细胞计数板的使用
XB-K-25为计数板 的型号和规格， 表示此计数板分 25个中格；0.1mm 为盖上盖玻片后 计数室的高； 1/400mm2表示计 数室面积是1mm2， 分400个小格，每 小格面积是1/400 mm2。
放 大 计 数 室
1/400mm2表示 计数室面积是 1mm2，分400个 小格，每小格 面积是1/400 mm2。
3．计数。 稍待片刻（约5min），待酵母菌细胞 全部沉降到计数室底部后，将计数板 放在载物台的中央，先在低倍镜下找 到计数室所在位置后，再转换高倍镜 观察、计数并记录。
例1、通常用血球计数板对培养液中酵母菌 进行计数，若计数室为1mm×1mm×0.1mm方 格，由400个小方格组成，如果一个小方格 内酵母菌过多，难以计数，应先 后再计数。若多次重复计数后， 算得每个小方格中平均有5个酵母菌，则 10mL该培养液中酵母菌总数有 个。
血球计数板计算公式
血球计数板计算公式
血球计数板是医学实验室常用的微生物检测仪器，它可以对血液中的红细胞、白细胞、血小板进行快速、准确的检测。
为了使计算结果更加准确，还需要利用计数板计算公式来计算各种血球的浓度。
血球计数板计算公式是一种计算血液中红细胞、白细胞、血小板浓度的方法，它采用血液分析仪读出的血球计数结果，根据一定的计算公式来计算各种血球的浓度。
具体的计算公式如下：
1、红细胞浓度（RBC）= 红细胞计数（RBC）× 10^6/抽血量（ml）
2、白细胞浓度（WBC）= 白细胞计数（WBC）× 10^9/抽血量（ml）
3、血小板浓度（PLT）= 血小板计数（PLT）× 10^9/抽血量（ml）
RBC：红细胞 WBC：白细胞 PLT：血小板
在计算时，还需要将单位换算成相应的国际单位，即每升血液中的红细胞浓度（RBC）为10^12/L，白细胞浓度（WBC）为10^9/L，血小板浓度（PLT）为10^9/L。
有了这个计算公式，医生就可以利用血液分析仪读出的血球计数结果，对血液中的红细胞、白细胞、血小板进
行快速、准确的浓度检测，有效诊断患者的疾病情况，为患者治疗和管理提供科学依据。
血球计数板计算公式的正确使用也有助于预防医疗事故的发生，避免患者在治疗过程中出现不尽如人意的后果。
因此，在使用血球计数板计算公式进行血液检测时，医生应当注意计算公式的正确使用，以保证检测结果的准确性。
25格×16格的血球计数板使用方法介绍
25格×16格的⾎球计数板使⽤⽅法介绍25格×16格的⾎球计数板使⽤⽅法介绍⾎球计数板介绍⽤优质厚玻璃制成。
每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池。
计数池两侧各有⼀⽀持柱，将特制的专⽤盖玻⽚覆盖其上，形成⾼0.10mm的计数池。
计数池画有长、宽各3.0mm的⽅格，分为9个⼤⽅格，每个⼤格⾯积为 1.0mm。
容积为0.1mm（ul），其中，中央⼤⽅格⽤双线分成25个中⽅格，位于正中及四⾓5个中⽅格是红细胞计数区域，⽤单线划分为16个⼩⽅格。
四⾓的4个⼤⽅格是⽩细胞计数区域，⽤单线划分为16个中⽅格。
根椐国际标准局（NBS）规定，⼤⽅格每边长度允许误差为±1%。
使⽤⽅法：1.视待测菌悬液浓度，加⽆菌⽔适当稀释（斜⾯⼀般稀释100倍），以每⼩格的菌数可数为度。
2.取洁净的⾎球计数板⼀块，在计数区上盖上⼀块盖玻⽚。
3.将菌悬液摇匀，⽤滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻⽚的下边缘摘⼊⼀⼩滴（不宜过多），让菌悬液利⽤液体的表⾯张⼒充满计数区，勿使⽓泡产⽣，并⽤吸⽔纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。
也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻⽚后，造成计数区深度的升⾼），然后加盖盖玻⽚（勿使产⽣⽓泡）。
4.静置⽚刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。
将⾎球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换⾼倍镜观察并计数。
由于细胞的折光率和⽔的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。
5.25个⼤⽅格组成的计数区，除数上述四个⼤⽅格外，还需数中央1个⼤⽅格的菌数（即80个⼩格）。
为了保证计数的准确性，避免重复计数和漏记，在计数时，对沉降在格线上的细胞的统计应有统⼀的规定。
如菌体位于⼤⽅格的双线上，计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。
即位于本格上线和左线上的细胞计⼊本格，本格的下线和右线上的细胞按规定计⼊相应的格中。
实验—血球计数板的使用
一、血球计数板的使用原理显微镜直接计数法是将小量待测样品的悬浮液置于一种特别的具有确定面积和容积的载玻片上（又称计菌器），于显微镜下直接计数，然后推算出含菌数的一种方法。
血球计数板是常用的计菌器之一。
血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器，由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的玻片中有四条下凹的槽，构成三个平台。
中间的平台较宽，其中间又被一短横槽隔为两半，每半边上面刻有一个方格网。
方格网上刻有9个大方格，其中只有中间的一个大方格为计数室。
这一大方格的长和宽各为1mm，深度为0.1mm，其容积为0.1mm3，即1mm×1mm×0.1mm方格的计数板；大方格的长和宽各2mm，深度为0.1mm，其容积为0.4mm3，即2mm×2mm×0.1mm方格的计数板。
在血球计数板上，刻有一些符号和数字，其含义是：XB-K-25为计数板的型号和规格，表示此计数板分25个中格；0.1mm 为盖上盖玻片后计数室的高；1/400mm2表示计数室面积是1mm2，分400个小格，每小格面积是1/400 mm2。
计数室通常也有两种规格：一种是16×25型，即大方格内分为16中格，每一中格又分为25小格；另一种是25×16型，即大方格内分为25中格，每一中格又分为16小格。
但是不管计数室是哪一种构造，它们都有一个共同的特点，即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成。
1．16×25型的计数板将计数室放大，可见它含16中格，一般取四角：1、4、13、16四个中方格（100个小方格）计数。
将每一中格放大，可见25个小格。
计数重复3次，取其平均值。
计数完毕后，依下列公式计算：酵母细胞个数／1mL=100个小方格细胞总数/100 ×400×10000×稀释倍数2．25×16型的计数板中央大方格以双线等分成25个中方格，每个中方格又分成16个小方格，供细胞计数用。
血球计数板使用方法 (更新)
细胞悬液中细胞数量的计数一般使用血球计数板（hemocytometer 或 haemocytometer) 在显微镜下直接计数。
其原理是，观察在一定的微量容积中的细胞数目，然后推算出“每毫升细胞数”。
其缺点是，包括死细胞及微小杂物均被计算在内，所以，计数的结果可能偏高。
这种方法常用于个体较大的细胞或菌体（如人体血细胞，酵母菌等），不适合于普通细菌（如大肠杆菌）和病毒（但某些昆虫的病毒，如多角体病毒，除外）。
不论计数的对象如何，均须制备分散的悬液。
一 制备细胞悬液不同细胞，制备悬液的方法不同。
真菌细胞因有坚硬细胞壁，可以用振荡器或超声波处理以助分散。
这里以贴壁生长的哺乳动物为例，介绍制备贴壁细胞悬液的一般步骤：1）、终止培养，将培养液吸出，用PBS 洗培养物一次。
2）、给培养瓶内加入1.5 毫升 0.25％胰蛋白酶溶液（培养瓶面积为25平方厘米），于37℃消化3～5 分钟 。
3）、期间不断在显微镜下观察。
当细胞变圆脱壁时，加入一定量的培养液（如5 毫升）以终止胰蛋白酶的消化，并用吸管吹打以便细胞更好的分散。
二 计数与计算过程1）、在血球计数板中央放置计数专用的盖玻片。
2）、用微量取样器吸取细胞悬液（一般15-20微升即可），沿计数板凹蹧处加入，至盖玻片与计数板间的空隙被液体充满为止。
3）、在显微镜下按箭头方向计数四角内的细胞总数（每角有16小方格，见下图W 区)。
对于压线的细胞只计数在上线和左线者，对于细胞团按单个细胞计数。
血球计数板使用方法4）、按下式计算细胞密度。
如果密度太大（如每个W区超过500-100 0），可以先稀释5-10倍然后再重新计数，最后计算结果要乘以稀释倍数。
细胞密度/毫升＝（4个W区细胞总数/4）×10000 x 稀释倍数三举例有学生将样品稀释100倍后，数得4个W区的细胞总数为520，那么他的样品浓度（稀释前）是：520/4 x 10000 x 100 = 1.3 x 108/毫升四血球计数板1）、俯视，侧视图2）、显微镜下（W和粗黑线条是为了方便理解而画的，箭头表示计数W区的顺序）五注意事项1）、务必使细胞充分分散。
血球计数板计数法
7.注意事项
（1）实验过程中发现，如何稀释？ 如果发现每小格中酵母菌的个数多于10个，可按以下处理： 取1ml酵母菌培养液加入到盛有9ml蒸馏水的试管中，摇匀， 再计数；如发现酵母菌的个数仍然过大，则同样再稀释一次， 直至每小格中酵母菌的个数介于5-10，并作记录。 （2）调节显微镜光线的强弱适当，对于用反光镜采光的显 微镜还要注意光线不要偏向一边，否则视野中不易看清楚计 数室方格线，或只见竖线或只见横线。 （3）因菌液在血球计数板处于不同空间，要在不同焦距下才 能看全，所以，观察时必须不断调细螺旋（调焦距长短）， 方可找全。 （4）每个样品重复2—3次，若两次差别太大应重测。
5.对每个样品计数三次，取其平均值， 计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数。
各中格中菌数 A 1 第一室 第二室 2 3 4 5 B 二室平均值 菌数/ml
A-五个中方格的总菌数 B-稀释倍数
6．清洗血球计数板 血球汁数板使用后，用自来水冲洗，切 勿用硬物洗刷，洗后自行晾干或用吹风机吹 干，或用95％的乙醇、无水乙醇、丙酮等有 机溶剂脱水使其干燥。通过镜检观察每小格 内是否残留菌体或其他沉淀物。若不干净， 则必须重复清洗直到干净为止。
5×400×10000×10＝2×108 。
例6、 在用血球计数板（2mm×2mm方格）对某一稀释 50倍样品进行计数时，发现在一个计数室内（盖玻片下 的培养液厚度为0.1mm）酵母菌平均数为16个，据此估 算10mL培养液中有酵母菌 ▲ 个。
ห้องสมุดไป่ตู้（参考答案： 2×107）
四、操作过程
1．稀释 将酵母菌悬液进行适当稀释，菌液如不浓， 可不必稀释。 2．镜检计数室 在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。 若有污物，则需清洗后才能进行计数。
血球计数板计数法
推导：1mm×1mm方格的计数
1mm×1mm表示计数室的边长，即一个大方格的边长。由于计 数室厚度为0.1mm，所以计数室的总体积为0.1mm3。
1．16×25型的计数公式： 酵母细胞个数／1mL=100个小方格细胞总数/ 100
×400×10000×稀释倍数
2．25×16型的计数公式： 酵母细胞个数／1mL＝80个小方格细胞总数/ 80
若多次重复计数后算得每个小方格中平均有5个酵母菌则10ml该培养液中酵母菌总数有例6在用血球计数板2mm2mm方格对某一稀释50倍样品进行计数时发现在一个计数室内盖玻片下的培养液厚度为01mm酵母菌平均数为16个据此估算10ml培养液中有酵母菌四操作过程1
显微镜血球计数板计数法
一、实验目的 1、明确显微镜计数的原理。 2．学习使用血球计数板进行微生物计数 的方法。
4．显微镜计数 将血球计数板置于显微镜载物台上，先用低倍镜找到计 数室所在位置，然后换成高倍镜进行计数。在计数前若 发现菌液太浓或太稀，需重新调节稀释度后再计数。一 般样品稀释度要求每小格内约有5—10个菌体为宜。若 选用25×16规格的计数板则每个计数室选5个中方格， 可选4个角和中央的中格（即80个小格），若选用 16×25规格的计数板，则数四个角：左上、右上、左下、 右下的四个中方格，（即100小格）中的菌体进行计数。 位于格线上的菌体一般只数上方和右边线上的。如遇酵 母出芽，芽体大小达到母细胞的一半时，即作两菌体 计数。计数一个样品要从两个计数室中计得的值来计算 样品的含菌量。
四、操作过程
1．稀释 将酵母菌悬液进行适当稀释，菌液如不浓， 可不必稀释。 2．镜检计数室 在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。 若有污物，则需清洗后才能进行计数。
3．加样品 将清洁干燥的血球计数板盖上盖玻片， 再用无菌的细口滴管将稀释的酵母菌 液由盖玻片边缘滴一小滴（不宜过 多），使菌液沿缝隙靠毛细渗透作用 自行进入计数室，一般计数室均能充 满菌液。注意不可有气泡产生。静置 5—10分钟即可计数。
血球计数板的计算公式
血球计数板的计算公式
血球计数是检测血液中血细胞数量的一种重要检查方法。
它可以帮助医生诊断和监测某些疾病，比如贫血、感染和恶性肿瘤。
血球计数的计算公式是一种用于衡量血液中红细胞、白细胞和血小板的量的标准方法。
血球计数公式通常由三个参数组成，分别是红细胞计数（RBC），白细胞计数（WBC）和血小板计数（PLT）。
血球计数公式：RBC（X10 ^ 12 / L）+ WBC（X10 ^ 9 / L）+ PLT （X10 ^ 9 / L）=血球计数（X10 ^ 12 / L）
红细胞计数（RBC）是指血液中红细胞的数量，每升血液中的红细胞数量约为4.2-6.2 x 10 ^ 12 / L，其中x10 ^ 12 / L表示每升血液中的红细胞数量。
白细胞计数（WBC）是指血液中白细胞的数量，每升血液中的白细胞数量约为4.0-10.0 x 10 ^ 9 / L，其中x10 ^ 9 / L表示每升血液中的白细胞数量。
血小板计数（PLT）指的是血液中血小板的数量，每升血液中的血小板数量约为150-400 x 10 ^ 9 / L，其中x10 ^ 9 / L表示每升血液中的血小板数量。
此外，血球计数公式还可以帮助确定血液中红细胞、白细胞和血小板的相对比例，这可以帮助医生诊断和监测某些疾病。
血球计数是一个重要的血液检查，它可以帮助医生诊断和监测某些疾病，比如贫血、感染和恶性肿瘤。
它需要使用血球计数公式来计算血液中红细胞、白细胞和血小板的数量，以及它们之间的相对比例，从而帮助确定疾病的诊断和治疗计划。
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血球计数板的计数方法
血球计数板是一种常见的实验室设备，用于进行血液细胞计数。
本文将详细介绍血球计数板的计数方法，包括准备工作、样本处理、装载计数板、显微镜观察和计算结果等方面。
一、准备工作
1.清洁：将血球计数板从存放位置取出，用酒精或去离子水擦拭干净，确保无灰尘和污垢。
2.检查：检查血球计数板是否完好无损，如有破损或变形应及时更换。
3.校准：使用前应进行校准，确保读数准确可靠。
二、样本处理
1.采集样本：从受试者的静脉或指尖采集适量的血液样本，并将其加入到已经预先混合好的抗凝剂中。
2.混匀：轻轻摇动管子使其充分混匀，避免产生气泡。
3.稀释：将适量的稀释液加入到混合好的样本中。
通常情况下，白细胞需要进行稀释，而红细胞不需要稀释。
具体稀释倍数应根据实际情况而定。
三、装载计数板
1.取出计数板：将血球计数板取出，放在干净的台面上，注意不要碰到玻璃面。
2.装载样本：使用移液器或吸管将稀释好的样本加入到计数板的样本槽中。
注意不要加过多，以免溢出。
3.震荡：轻轻震动计数板，使其充分混合。
四、显微镜观察
1.调节显微镜：将显微镜调整到适当的倍率，并调节焦距，以便观察细胞。
2.观察细胞：在计数板上找到一个适当的视野，并开始观察细胞。
对于白细胞和红细胞，应分别选择不同的区域进行观察。
3.计数细胞：使用目镜和标尺，在每个小方格内逐一计数细胞。
对于白
细胞和红细胞，应分别进行计数，并记录下来。
五、计算结果
1.白细胞计算：根据已经记录下来的白细胞数量和稀释倍数，按照公式进行计算得出白细胞计数结果。
2.红细胞计算：根据已经记录下来的红细胞数量和稀释倍数，按照公式进行计算得出红细胞计数结果。
3.血红蛋白计算：根据已经记录下来的红细胞数量和血红蛋白浓度，按照公式进行计算得出血红蛋白计数结果。
4.其他指标计算：根据实验需要，可以进一步计算其他指标，如平均红细胞体积、平均血红蛋白含量等。
六、注意事项
1.避免使用过期或损坏的血球计数板。
2.样本必须充分混匀，以确保稀释均匀。
3.每个小方格内只能计数一次细胞，以避免重复计数。
4.使用前应进行校准，并在实验过程中进行质量控制。