脊髓灰质炎苗原理

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脊髓灰质炎疫苗

脊髓灰质炎疫苗

龙源期刊网 脊髓灰质炎疫苗作者:邱五七来源:《大众健康》2002年第09期脊髓灰质炎就是人们常说的小儿麻痹症,是继天花之后又一种在全球即将消灭的传染病。

本病多发于婴幼儿,主要在五岁以下的儿童中传播。

脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。

病毒侵入人体后,在咽和肠壁生长繁殖。

此病毒分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型,均可以引起脊髓灰质炎的发病和流行,其中Ⅰ型最为多见。

该病毒在人体外生活力很强,污水及粪便中可存活4~6个月,低温下可长期存活,但对高温及干燥甚敏感,煮沸立即死亡。

此病一年四季均可发生,但以夏秋季为多,世界各国都有发病。

肠道传播是本病的主要传播途径。

易感者可通过与患者及带毒者(携带脊髓灰质炎病毒但未患病)的密切生活接触被传染,如接触了被患者粪便污染的水、食物、双手、玩具、衣物等,再经口传染。

在发病的早期,也可经飞沫传播。

人对脊髓灰质炎病毒普遍易感,感染后绝大部分表现为隐性感染,临床上无任何症状,一部分人可以发热、咽痛、乏力或恶心、腹泻等类似感冒样症状;有少数感染者因病毒毒力强或机体抵抗力低,导致肌肉特别是肢体肌肉发生不对称弛缓性麻痹。

个别重症病例病变累及脑干或大脑,危及生命。

此病麻痹后最初6个月恢复较快,1~2年内可有不断的改进。

若长期肌力不能恢复,则可能留下肌肉萎缩、肢体畸形等后遗症。

预防此病的最有效的方法是脊髓灰质炎疫苗的预防接种。

接种方法为口服脊髓灰质炎疫苗。

我国现在使用的疫苗均为三价(含Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型)疫苗,糖丸剂型每剂1丸,液体剂型每剂2滴。

由于脊髓灰质炎发病主要在婴幼儿,故服用疫苗对象主要为5岁以下的儿童。

常规免疫接种2月龄开始服用,连续服用3剂三价疫苗,每次至少间隔4周;4周岁时加强免疫1次;部分地区根据当地的实际情况,1.5周岁时加强免疫1次。

强化免疫是指在一个相当大的范围内(全国、一个省或一个省的一部分)、在同一时间内,对规定年龄组人群不管是否有服苗史一律投服疫苗。

应急免疫主要针对一些常规免疫工作薄弱地区。

脊髓灰质炎疫苗接种知识

脊髓灰质炎疫苗接种知识

脊髓灰质炎疫苗接种知识一、脊灰疫苗简介脊髓灰质炎又叫小儿麻痹症,是由于小孩的脊髓、脊神经受病毒感染后而引起的疾病。

部分小孩得病后可以自行痊愈,但多数小孩患病后会出现下肢肌肉萎缩、畸形,结果引起终身残疾,多为跛行甚至根本不能站立、行走。

目前对这种疾病还没有有效的治疗方法,但可通过使用疫苗进行预防。

脊髓灰质炎疫苗就是用于预防小儿麻痹的疫苗。

目前主要使用的是3种,分别是脊灰减毒活疫苗、脊灰灭活疫苗和含IPV组份的五联疫苗。

1、脊灰减毒活疫苗(OPV)脊灰减毒活疫苗英文缩写为OPV。

脊灰病毒有3个血清型即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。

过去的OPV为三价疫苗(tOPV,糖丸剂型),也就是包含了脊灰病毒的三种血清型,脊灰疫苗的使用很好的控制了疾病的流行,全球自1999年后未检测到Ⅱ型脊灰野病毒株。

所以,2016年5月,我国在常规免疫中停用tOPV,启用二价疫苗(bOPV,滴剂剂型)。

2、脊灰灭活疫苗(IPV)脊灰灭活病毒英文缩写为IPV。

IPV有单独制剂,也有与其他疫苗抗原(如白喉、破伤风、全细胞或无细胞百日咳、乙肝或b型流感嗜血杆菌)制成的联合疫苗,比如熟知的五联疫苗(在以后的内容中我们还会再予以详细介绍)。

IPV一般经肌内注射接种,也可皮下注射。

OPV与IPV两种疫苗相比较,OPV在罕见情况下可发生疫苗相关麻痹型脊灰(VAPP)和疫苗衍生脊灰病毒(VDPV)病例,IPV 没有发生VAPP与VDPV的风险,但在建立肠道免疫方面OPV比IPV效果好。

此外,IPV生产成本更高,价格较昂贵。

3、含IPV组份的五联疫苗五联疫苗同时包含了百白破(百日咳、白喉、破伤风)疫苗、脊髓灰质炎灭活疫苗,和b型流感嗜血杆菌(Hib)疫苗,也就是常说的“一苗防五病” 。

二、脊灰疫苗接种接种方法1、接种方法IPV:上臂外侧三角肌或大腿前外侧中部,肌肉注射。

OPV:口服接种。

五联疫苗:上臂外侧三角肌或大腿前外侧中部,肌肉注射。

2、接种剂量:IPV:0.5ml。

脊髓灰质炎病毒

脊髓灰质炎病毒

疫苗接种成功案例
全球消灭脊髓灰质炎行动
自20世纪80年代起,全球范围内开展消灭脊髓灰质炎行动。 通过广泛的疫苗接种运动,全球脊髓灰质炎病例大幅减少。
印度消灭脊髓灰质炎的历程
印度在20世纪90年代开始大力推广脊髓灰质炎疫苗接种,经 过多年努力,终于在2014年宣布消灭了本土传播的脊髓灰质 炎病毒。
治疗与康复案例
传播方式
主要通过粪口途径传播,病毒 经胃肠道进入血液,再侵犯脊 髓和脑干。
易感人群
主要影响5岁以下的儿童,尤 其是未接种疫苗的儿童。
全球范围内的爆发与控制
01
爆发
脊髓灰质炎病毒在全球范围内多 次爆发,尤其在卫生条件较差的 地区。
02
03
控制
消灭
自20世纪50年代起,全球范围内 开始广泛接种脊髓灰质炎疫苗, 有效控制了该病毒的传播。
03
脊髓灰质炎病毒的预防和治疗
预防措施
02
01
03
保持个人卫生
勤洗手,避免与病毒接触。
避免前往疫情高发区
避免前往脊髓灰质炎病毒高发地区,减少外出。
疫苗接种
及时接种脊髓灰质炎病毒疫苗,提高免疫力。
治疗方法
01
02
03
药物治疗
在感染初期,可以使用抗 病毒药物进行治疗,如利 巴韦林等。
支持治疗
对于出现症状的患者,需 要进行支持治疗,如呼吸 支持、营养支持等。
新药研发
加大投入,推动脊髓灰质炎病毒相关 的新药研发,寻找更有效、更安全的 治疗方法。
国际合作与全球卫生安全
国际合作
加强国际间的合作与交流,共同应对脊髓灰质炎病毒的威胁,确保全球卫生安 全。
全球卫生安全
将脊髓灰质炎病毒的防控纳入全球卫生安全战略,推动各国共同参与,形成全 球联防联控的格局。

脊髓灰质炎的名词解释-概述说明以及解释

脊髓灰质炎的名词解释-概述说明以及解释

脊髓灰质炎的名词解释-概述说明以及解释1.引言1.1 概述脊髓灰质炎,是一种由脊髓前角灰质受到病毒侵害而引起的传染病。

该疾病主要由脊髓灰质炎病毒引起,主要传播途径为经由口腔进入人体后经脑脊髓膜扩散,引起神经系统病变。

脊髓灰质炎的发病率较高,主要影响儿童和青少年群体。

本文将对该疾病进行详细解释,包括定义、病因、传播途径、症状和治疗等内容,旨在增加对脊髓灰质炎的了解,提高对该疾病的预防和治疗意识。

1.2 文章结构:本文将围绕脊髓灰质炎这一疾病展开讨论,主要包括三个方面的内容:脊髓灰质炎的定义、病因和传播途径、症状和治疗。

通过对这些内容的深入解释和分析,读者能够更全面地了解这种疾病的特点、危害与对策,从而提高对脊髓灰质炎的认识和应对能力。

在正文部分,我们将逐一分析这些方面的内容,并给出详细的解释和论述。

最后,在结论部分,将对整个文章进行总结,探讨脊髓灰质炎对社会的影响,并展望未来在预防和治疗方面的发展方向。

整个文章结构清晰明了,逻辑严谨,旨在为读者提供准确全面的信息,引起对脊髓灰质炎这一疾病的高度重视和关注。

1.3 目的:脊髓灰质炎是一种严重的传染病,对人类健康和社会稳定构成了严重威胁。

本文的目的是通过对脊髓灰质炎的名词解释,帮助读者更加深入了解这种疾病。

通过对病因、传播途径、症状和治疗等方面的介绍,读者可以更好地了解脊髓灰质炎,并且增强对于预防和控制这种疾病的认识和意识。

同时,本文也旨在呼吁政府、医疗单位和社会各界关注脊髓灰质炎疫情,加强预防措施和宣传教育工作,为保障人民健康和社会稳定贡献力量。

2.正文2.1 脊髓灰质炎的定义:脊髓灰质炎是一种由脊髓灰质中的神经元受到病毒感染引起的疾病。

该病主要由脊髓灰质炎病毒引起,是一种急性传染病。

脊髓灰质炎主要发生在儿童和青少年身上,成年人也可能感染。

疾病的流行季节通常是夏秋季节。

脊髓灰质炎病毒主要通过食物和水传播,也可以通过接触病人的呼吸道分泌物传播。

患上脊髓灰质炎后,病毒会攻击脊髓灰质中的运动神经元和前角细胞,导致神经元的破坏和功能受损。

脊灰疫苗(糖丸)

脊灰疫苗(糖丸)

脊灰疫苗(糖丸)——计划免疫与疫苗面面观(6)脊髓灰质炎疫苗就是用于预防小儿麻痹的疫苗,现在有两种疫苗可以使用,一种是我国目前正在使用的脊髓灰质炎减毒活疫苗,也就是大家熟悉的“糖丸”,它是由活的、但致病力降低的病毒制成;而另一种名为灭活脊髓灰质炎病毒疫苗,是一种用死病毒制成的疫苗。

【药物名称】脊髓灰质炎疫苗Poliomyelitis Vaccine[基]【药物别名】小儿麻痹症活疫苗,脊髓灰质炎口服活疫苗Poliomyelitis Vaccine Live【制剂规格】糖丸:单价糖丸Ⅰ型—红色,Ⅱ型—黄色,Ⅲ型—绿色;三价糖丸—白色;口服液:三价活疫苗。

【适应证】麻痹性脊髓灰质炎的常规预防,使用对象主要为儿童。

【不良反应】可出现发热、头痛、腹泻等,偶有皮疹,2~3天后自行痊愈。

极少数发生的严重不良反应为疫苗相关性麻痹病。

【用法用量】口服糖丸剂:婴儿一般于第2、3、4月龄时各服一丸。

4岁时再各服1丸(直接含服或以凉开水溶化后服用)。

口服液体疫苗:初期免疫3剂,从出生第2个月开始,每次2滴,间隔4周~6周,于4岁或入学前加强免疫1 次,可直接滴于婴儿口中或滴于饼干上服下。

【注意事项】若有发热、体质异常虚弱、严重佝偻病、活动性结核及其他严重病疾以及1周内每日腹泻4次者均应暂缓服用。

HIV感染、异常丙种球蛋白血症、淋巴瘤、白血病、广泛性恶性病变以及其他免疫缺陷者(如服用皮质激素、抗癌药、免疫抑制药或接受辐射等)均属禁忌。

若有发热、体质异常虚弱、严重佝偻病、活动性结核及其他严重病疾以及1周内每日腹泻4次者均应暂缓服用。

HIV感染、异常丙种球蛋白血症、淋巴瘤、白血病、广泛性恶性病变以及其他免疫缺陷者(如服用皮质激素、抗癌药、免疫抑制药或接受辐射等)均属禁忌。

1、此种疫苗只能口服,不能注射,患胃肠病时最好延缓使用。

2、脊髓灰质炎疫苗是糖丸或液体的剂型,怕热,遇热会失效,因此不要用热水服药。

服用时先用汤勺或筷子将糖丸研碎,或用汤勺将糖丸溶于冷开水(不得用热开水)中服用。

脊灰疫苗(糖丸)

脊灰疫苗(糖丸)

脊灰疫苗(糖丸)————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:脊灰疫苗(糖丸)——计划免疫与疫苗面面观(6)脊髓灰质炎疫苗就是用于预防小儿麻痹的疫苗,现在有两种疫苗可以使用,一种是我国目前正在使用的脊髓灰质炎减毒活疫苗,也就是大家熟悉的“糖丸”,它是由活的、但致病力降低的病毒制成;而另一种名为灭活脊髓灰质炎病毒疫苗,是一种用死病毒制成的疫苗。

【药物名称】脊髓灰质炎疫苗Poliomyelitis Vaccine[基]【药物别名】小儿麻痹症活疫苗,脊髓灰质炎口服活疫苗Poliomyelitis Vaccine Live【制剂规格】糖丸:单价糖丸Ⅰ型—红色,Ⅱ型—黄色,Ⅲ型—绿色;三价糖丸—白色;口服液:三价活疫苗。

【适应证】麻痹性脊髓灰质炎的常规预防,使用对象主要为儿童。

【不良反应】可出现发热、头痛、腹泻等,偶有皮疹,2~3天后自行痊愈。

极少数发生的严重不良反应为疫苗相关性麻痹病。

【用法用量】口服糖丸剂:婴儿一般于第2、3、4月龄时各服一丸。

4岁时再各服1丸(直接含服或以凉开水溶化后服用)。

口服液体疫苗:初期免疫3剂,从出生第2个月开始,每次2滴,间隔4周~6周,于4岁或入学前加强免疫1 次,可直接滴于婴儿口中或滴于饼干上服下。

【注意事项】若有发热、体质异常虚弱、严重佝偻病、活动性结核及其他严重病疾以及1周内每日腹泻4次者均应暂缓服用。

HIV感染、异常丙种球蛋白血症、淋巴瘤、白血病、广泛性恶性病变以及其他免疫缺陷者(如服用皮质激素、抗癌药、免疫抑制药或接受辐射等)均属禁忌。

若有发热、体质异常虚弱、严重佝偻病、活动性结核及其他严重病疾以及1周内每日腹泻4次者均应暂缓服用。

HIV感染、异常丙种球蛋白血症、淋巴瘤、白血病、广泛性恶性病变以及其他免疫缺陷者(如服用皮质激素、抗癌药、免疫抑制药或接受辐射等)均属禁忌。

脊髓灰质炎的概述

脊髓灰质炎的概述

脊髓灰质炎的概述脊髓灰质炎(Poliomyelitis、Polio)是急性传染病,由病毒侵入血液循环系统引起,部分病毒可侵入神经系统。

患者多为一至六岁儿童,主要症状是发热,全身不适,严重时肢体疼痛,发生瘫痪。

俗称小儿麻痹症。

1.脊髓灰质炎又称小儿麻痹症,是由脊髓灰质炎病毒引起的急性消化道传染病。

2.90%发生在5岁以下小儿,病变主要在脊髓灰质,表现为弛缓性肌肉麻痹,可留下瘫痪后遗症。

3.脊髓灰质炎是一种古老的疾病,早在3500多年前古埃及的石刻上就有记载。

4.历史上最著名的一位脊髓灰质炎病人莫过于富兰克林・罗斯福。

5.本病是人类决定消灭而即将消灭的疾病(1988年世界卫生大会提出2000年全球消灭脊髓灰质炎),每年12月为消灭脊髓灰质炎强化疫苗接种月。

6.急性驰缓性麻痹(AFPAcuteFlaccidParalysis)(1)定义急性起病,以肢体运动障碍为主,并伴有肌肉驰缓性麻痹(软瘫)的一组疾病。

(2)AFP病例:任何15岁以下出现急性软瘫的儿童。

(3)目的:通过对高危人群的监测活动,极大限度地发现真正由脊灰野病毒引起的病例。

【注意事项】大家在用药的时候,药物说明书里面有三种标识,一般要注意一下:1.第一种就是禁用,就是绝对禁止使用。

2.第二种就是慎用,就是药物可以使用,但是要密切关注患者口服药以后的情况,一旦有不良反应发生,需要马上停止使用。

3.第三种就是忌用,就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应,应该是由医生根据病情给出用药建议。

如果一定需要这种药物,就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。

大家以后在服用药物的时候,多留意说明书,留意注意事项,避免不良反应的发生。

本文到此结束,谢谢大家!。

脊髓灰质炎历史

脊髓灰质炎历史

脊髓灰质炎历史一、脊髓灰质炎的概述脊髓灰质炎,又称小儿麻痹症,是一种由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。

该病毒主要通过粪口传播、飞沫传播和直接接触传播等途径感染人类,对人体神经系统造成严重损害,患者多为1岁以下的儿童。

二、脊髓灰质炎的历史回顾1.早期发现与认识脊髓灰质炎最早于1916年在美国爆发,此后,世界各地陆续出现了类似的疫情。

随着医学研究的深入,科学家们逐渐认识到脊髓灰质炎的严重性,并开始寻找有效的预防和治疗方法。

2.疫苗研究的突破20世纪40年代末,美国科学家乔纳斯·索尔克成功研制出脊髓灰质炎疫苗,为预防和控制脊髓灰质炎带来了新的希望。

随后,安德烈·普莱西德和阿尔伯特·沙宾分别研制出口服脊髓灰质炎疫苗,进一步提高了疫苗的预防效果。

3.我国脊髓灰质炎防治工作我国在1950年代开始进行脊髓灰质炎的防治工作,逐步推广疫苗接种,加强疫情监测,减少病毒传播途径。

经过不懈努力,我国于1994年实现了无脊髓灰质炎的目标,脊髓灰质炎病毒的传播得到了有效控制。

4. 全球消灭脊髓灰质炎的努力为了彻底消灭脊髓灰质炎,全球各国于1988年开始实施“全球消灭脊髓灰质炎行动计划”。

通过广泛开展疫苗接种、强化疫情监测、提高公众认识等措施,全球脊髓灰质炎病例数量逐年下降。

截至2023,全球范围内脊髓灰质炎病例已显著减少,但仍有部分地区存在疫情风险。

三、脊髓灰质炎的预防与未来展望1.疫苗接种疫苗接种是预防脊髓灰质炎最有效的方法。

全球范围内,各国政府纷纷推广疫苗接种,提高接种率,从而降低脊髓灰质炎的发病风险。

2.疫情监测与防控各国政府应加强疫情监测,及时发现和处置疫情,切断病毒传播途径。

同时,普及公共卫生知识,提高公众对脊髓灰质炎的认识,增强自我防护意识。

3.科研创新继续开展脊髓灰质炎疫苗和治疗药物的研究,优化疫苗制备技术,提高疫苗的安全性和有效性。

4.国际合作加强全球范围内的合作与交流,共同应对脊髓灰质炎疫情,确保全球消灭脊髓灰质炎目标的实现。

脊髓灰质炎知识点总结

脊髓灰质炎知识点总结

脊髓灰质炎知识点总结1. 病因脊灰病是由脊髓灰质炎病毒(poliovirus)引起的。

该病毒主要通过口-粪传播途径传播。

当感染者排泄病毒时,如果不注意个人卫生,他们的粪便中的病毒可能通过食物、水或表面传播给他人。

2. 症状脊灰病的症状包括发烧、头痛、咽喉痛、肌肉无力和瘫痪。

最常见的病例是肢体瘫痪,尤其是小儿麻痹症。

除了肌肉无力和瘫痪,部分患者还会出现呼吸困难,甚至可能导致死亡。

3. 预防脊灰病可以通过接种疫苗来预防。

目前市场上有两种脊髓灰质炎疫苗,分别是口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)和注射脊髓灰质炎疫苗(IPV)。

定期接种疫苗是最有效的预防措施。

4. 检测与诊断如果怀疑患者感染了脊灰病,需要进行相关检测来确认诊断。

血液或咽拭子检测可以检测是否存在脊髓灰质炎病毒的感染。

脊灰病的诊断还包括通过脊髓脑脊液检查。

5. 治疗目前尚无特效的抗病毒药物来治疗脊灰病。

治疗的主要方式是支持疗法,包括休息、营养支持和物理治疗。

对症治疗也是重要的,如控制疼痛、维持呼吸功能等。

对于肌肉无力和瘫痪患者,可能需要接受康复治疗。

6. 疫情监测与控制由于脊灰病主要通过病毒传播,疫情监测与控制是非常重要的。

一旦出现病例,需要及时采取隔离措施,并对密切接触者进行观察和检测。

同时还需要对社区进行宣传教育,加强环境清洁和个人卫生,遏制病毒的传播。

7. 心理与社会支持脊灰病患者和其家人可能会面临心理和社会方面的问题。

由于疾病的严重性,患者可能感到沮丧和焦虑。

此外,瘫痪可能会给患者的家庭和社会生活带来很大影响。

因此,提供心理和社会支持是治疗过程中的重要一环。

家庭、社区和医疗机构都可以提供支持和帮助。

综上所述,脊髓灰质炎是一种严重的传染病,对患者的健康和生活造成严重影响。

预防是最为重要的措施,而疫情监测和控制也是不可忽视的。

在治疗过程中,除了对症治疗外,心理和社会支持也是非常关键的。

通过全面的措施,我们有望最终控制脊髓灰质炎疫情,保护人们的健康。

各种疫苗类型和作用原理的详细比较

各种疫苗类型和作用原理的详细比较

各种疫苗类型和作用原理的详细比较疫苗是防范疾病的最佳手段之一。

通过注射疫苗,人体会产生免疫力,抵御疾病的攻击。

随着科技的不断进步,疫苗的种类也不断增加。

本文将详细比较各种疫苗类型和作用原理,为读者解答有关疫苗的疑惑。

1. 传统灭活疫苗传统灭活疫苗是通过将细菌或病毒杀死,使其无法复制,再注射到体内。

人体感知到这些死细菌或死病毒后,会产生免疫应答,形成对疾病的保护。

例如脊髓灰质炎、乙肝等疫苗都是传统灭活疫苗。

优点:传统灭活疫苗制作简单、安全性高,通常能够提供长时间的免疫保护。

缺点:由于采用死细菌或死病毒制作,所以需要大剂量注射,注射多次以获得足够的免疫力。

此外,这种疫苗可能还会引发轻微的副作用,例如发热、肌肉疼痛等。

2. 活疫苗活疫苗是指将弱毒或减毒的细菌或病毒注射到人体内部,以刺激免疫反应。

由于病毒或细菌已被减弱,因此感染的症状通常较轻。

这种疫苗可以产生较强的免疫应答,使得注射者拥有更长时间的保护。

例如麻疹疫苗、风疹疫苗等都属于活疫苗类型。

优点:活疫苗注射即可形成免疫反应,且免疫保护时间通常较长。

缺点:适用范围比较窄,不能用于免疫力较弱或免疫系统受损的人群。

3. 亚单位疫苗亚单位疫苗是通过分离并纯化病原菌或病毒的特定部分制成的。

这些部分通常是能够识别并结合人体的抗原物质,能够刺激免疫反应,并且不会导致疾病的其他症状。

目前许多疾病如狂犬病、HPV等都是通过亚单位疫苗的方式来预防的。

优点:亚单位疫苗拥有高度纯净度和非常低的毒性,因此通常不会引发副作用。

缺点:由于使用的是部分抗原,因此免疫保护时间较短,需要定期接种。

4. 核酸疫苗核酸疫苗则是以DNA或RNA的形式注射到人体内,通过引导人体细胞自行产生与特定病原体相同的蛋白质,从而使人体产生免疫反应。

目前新冠疫苗采用的就是核酸疫苗的技术原理。

优点:核酸疫苗注射简单、安全性高,且注射次数较少,保护时间也较长。

缺点:目前这种疫苗的研究还处于起步阶段,因此其有效性和安全性还需要更多的研究证实。

脊髓灰质炎知识问答

脊髓灰质炎知识问答

脊髓灰质炎知识问答1.什么是脊髓灰质炎?脊髓灰质炎(简称脊灰,俗称为小儿麻痹)是由脊灰病毒引起的急性传染病,主要影响年幼的儿童。

病毒通过受污染的食物和水传播,经口腔进入体内并在肠道内繁殖。

90%以上受感染的人没有症状,但他们排泄的粪便带有病毒,因此传染给他人。

少数感染者出现发热、疲乏、头痛、呕吐、颈部僵硬以及四肢疼痛等症状。

仅有极少数感染者,由于病毒侵袭神经系统导致不可逆转的瘫痪。

在瘫痪病例中,5%—10%的患者因呼吸肌麻痹而死亡。

2.脊灰的传染源和传播方式有哪些?传染源主要是病人、隐性感染者和病毒携带者。

该病的传播方式主要是粪-手-口,也可通过飞沫、食物、水及苍蝇、蟑螂传播。

3.脊髓灰质炎有什么临床症状?脊灰病毒由口进入胃肠道,潜伏期为3—35 天,一般7—14 天。

肠道传播是本病的主要传播途径。

人体感染脊灰病毒后,病毒会侵犯机体的运动神经。

临床主要表现为发热、咽痛及肢体疼痛,部分病例可发生肢体麻痹,恢复较慢,需要6 个月或更长时间,相当多数留下跛行的后遗症。

严重病人可因呼吸麻痹而死亡。

4.脊髓灰质炎的主要威胁人群有哪些?脊灰主要影响5 岁以下儿童。

但如果人群抗体水平低,也可引起大年龄组儿童以及成人发病。

5.在我国脊灰疫苗的接种程序?儿童2、3、4 月龄各服1 次,4 岁再服一次。

但部分脊灰输入风险较大或免疫工作薄弱地区要视情况对特定年龄组儿童开展脊灰疫苗的强化免疫活动,以维持人群高的免疫力。

6.公众如何做好脊灰防控?脊灰是“可防不可治”的一种传染病,但感染后一旦发病将会造成终身残疾。

预防和控制脊灰传播和患病的关键是预防接种,接种脊髓灰质炎疫苗是预防脊髓灰质炎的唯一有效手段。

国家免费向适龄儿童提供疫苗。

饭前便后洗手,不混用生活用品是预防感染的有效措施。

因此,要搞好环境卫生,做好水源保护,及时杀灭苍蝇、蟑螂。

做好粪便和垃圾的消毒、清运。

教育群众搞好个人卫生,饭前便后要洗手,不喝生水,不吃变质的食品,不随地大小便,不随意丢垃圾,勤更衣、勤洗澡、常晒被褥,有病早就医。

脊髓灰质炎

脊髓灰质炎
第六章 第二节 病毒类免疫 口服脊髓灰质炎减毒活疫苗
第六章 第二节 病毒类免疫 口服脊髓灰质炎减毒活疫苗
髓灰质炎病毒始于尼日利亚
本病一年四季均可发生, 流行都在夏、 一般以散发为多, 本病一年四季均可发生,但流行都在夏、秋季。一般以散发为多,带毒粪便污染水 源可引起暴发流行。引起流行的病毒型别以Ⅰ型居多。 源可引起暴发流行。引起流行的病毒型别以Ⅰ型居多。 潜伏期通常为7~ 天 最短2天 最长35天 潜伏期通常为 ~14天,最短 天,最长 天。在临床症状出现前后病人均具有传染性。
第六章 第二节 病毒类免疫 口服脊髓灰质炎减毒活疫苗
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预防
必须普遍接种疫苗,常用的有以下几种。 必须普遍接种疫苗,常用的有以下几种。 (一)灭活疫苗(IPV)优点是安全,一般用于免疫功能缺陷者及其家庭成员,也 灭活疫苗( )优点是安全,一般用于免疫功能缺陷者及其家庭成员, 可用于接受免疫抑制剂治疗者;缺点是价格较昂贵,免疫维持时间较短, 可用于接受免疫抑制剂治疗者;缺点是价格较昂贵,免疫维持时间较短,且需 不能产生局部免疫能力。 重复注射,肠道不能产生局部免疫能力 重复注射,肠道不能产生局部免疫能力。
(二)减毒活疫苗(OPV)优点是使用方便,95%以上的接种者产生长 减毒活疫苗( )优点是使用方便, %
期免疫,并可在肠道内产生特异性抗体 期免疫,并可在肠道内产生特异性抗体sIgA,使接触者亦可获得免疫效果。 ,使接触者亦可获得免疫效果。
第六章 第二节 病毒类免疫 口服脊髓灰质炎减毒活疫苗
第六章 第二节 病毒类免疫 口服脊髓灰质炎减毒活疫苗

脊髓灰质炎病毒

脊髓灰质炎病毒

脊髓灰质炎病毒一、生物学特性该病毒颗粒近似球形,直径27~30 nm,核心为单正链RNA,为7.2~8.5 kb,核衣壳呈二十面体立体对称,无包膜。

衣壳含4种蛋白(VP1~VP4),其中VPl~VP3位于衣壳的表面,VPl为中和抗原,具有型特异性,据此可将该病毒分为I.Ⅱ.Ⅲ型。

VP4在内部,与RNA相接,当VP1与敏感细胞上受体结合后,VP4裸露,衣壳松动,病毒基因脱壳穿入细胞。

脊髓灰质炎病毒有3个血清型,其物理性状相同,RNA碱基组成亦近似,各型间的有36%~72%的同源性。

该病毒能在人胚肾、人胚肺、猴肾细胞以及Hela,HEp-2,Vero,KB等细胞中举行培养,最适培养温度为36~37℃,培养3~5天可浮现CPE。

二、临床意义脊髓灰质炎病毒(poliovirus)是脊髓灰质炎的病原体,主要伤害脊髓前角运动神经细胞,引起肢体的迟缓性麻痹,称为脊髓灰质炎,因多见于儿童,故亦称小儿麻痹症。

1988年WHO提出在2000年全球毁灭脊髓灰质炎病毒野毒珠引起的麻痹型病例,这是继毁灭天花后方案毁灭的其次个病毒性疾病。

2000年10月,WHO证明脊髓灰质炎已在包括中国在内的西地区被毁灭。

1.传染源和传扬途径脊髓灰质炎病毒的传染源是患者或携带者,其粪便中可排出大量病毒,排毒时光可长至数周至数月。

其主要通过粪-口途径传扬,人群普遍易感,但以隐性感染为主,隐性感染率高达90%以上。

2.临床表现 (1)无症状感染或轻症感染。

脊髓灰质炎病毒经口侵入人体,在局部黏膜、咽、扁桃体等淋巴组织及肠道集合淋巴结内增殖,埋伏期为2~10天。

此时多无症状或仅有轻微症状,如咽红、低热、腹部不适等,即隐性感染或轻症感染。

埋伏后期咽部可排出病毒,此时可通过呼吸道飞沫传扬。

(2)顿挫型感染。

病毒在上述淋巴组织内增殖并侵入血流,形成第一次病毒血症,引起前驱期症状,如发热、头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。

此时体内已产生中和抗体,可阻挡感染进一步进展。

疫苗研发的几条技术路线

疫苗研发的几条技术路线

疫苗研发的几条技术路线1、表位技术:以胞外表位或表位CS或病毒表位CS作为疫苗抗原。

表位技术可以耐受较高温度,适用于热带地区。

通过病原体本身,获得最具有干扰抗原性的蛋白质,用作疫苗抗原。

但是,由于获取和表达蛋白质需要大量技术研究,其新研发周期较长,技术要求复杂,无法在短时间内生产大规模的产品,不利于实现快速抗击疫情的需要。

2、重组DNA疫苗技术:重组DNA疫苗是在实验室中设计和构建使用重组DNA技术制备的疫苗。

重组DNA疫苗主要由重组基因组成,可以直接根据预定离子严格归一化来调节免疫反应,简单易行。

重组DNA疫苗除了具有快速研发、容易上市的优势外,还具有优良的基因的遗传特性,能更精确地实现疫苗的质量控制。

3、脊髓灰质炎疫苗:脊髓灰质炎疫苗是一种性免疫疫苗,通过活性免疫的方式,由活性脊髓灰质炎病毒构成。

脊髓灰质炎病毒属于RNA病毒,具有高度的可变性,需要通过转基因或配基因技术来控制其变异性。

由于构建活性脊髓灰质炎病毒疫苗需要考虑到多种因素,例如病毒的可变性,抗原的提取、表达、纯化、活性检测,其研发周期较长,对技术研究和实践者要求很高。

4、特异性非病毒动物细胞载体技术:按照其作用原理,特异性非病毒动物细胞载体技术可以改变和操纵细胞表达蛋白质,使其具有特定的免疫反应能力。

此外,可以把特异性非病毒载体技术应用于表达分子检测来检测病原体和病变抗原,从而可以更好地掌握病原体的发展情况。

细胞载体技术的特点是免疫反应的耐受性强、安全性高、表达产物可稳定性长。

5、细胞工程技术:通过某种分子信号活化人体细胞,充分利用原位免疫调节机制,实现机体与病毒之间的全面抗击。

细胞工程技术利用先进的技术,如基因调节技术、质粒技术、拟南芥反应技术等,可以大大提高病毒的抗击效率,还可以调节病毒感染时的细胞生命活动,促进病原体的降解和抑制,从而减少传播的风险。

6、单克隆抗体技术:单克隆抗体技术是一种利用来自人体形成的单克隆抗体来阻止病原体感染的技术,特别是对于抗菌抗病毒,如新冠病毒。

脊髓灰质炎疫苗的研发与预防

脊髓灰质炎疫苗的研发与预防

脊髓灰质炎疫苗的研发与预防脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病,常见于儿童。

脊髓灰质炎病毒主要通过口腔、鼻腔等途径进入人体,引起中枢神经系统的炎症。

脊髓灰质炎病毒感染后,严重情况下可导致肢体瘫痪、呼吸麻痹、甚至死亡。

目前,脊髓灰质炎疫苗是预防脊髓灰质炎的有效手段之一。

研发出脊髓灰质炎疫苗,是科学家们长期努力的成果。

下面,我们一起来看看脊髓灰质炎疫苗研发的历程。

一、脊髓灰质炎病毒的发现脊髓灰质炎病毒最早于1909年被奥地利医生Landsteiner和Popper在进口的一批西印度猴子的脊髓中发现。

随后,Sabin、Robbins和Enders等人逐渐开展了脊髓灰质炎病毒的研究工作,并最终证实了脊髓灰质炎病毒是引起脊髓灰质炎的病原体。

二、脊髓灰质炎疫苗的研发脊髓灰质炎疫苗最初是采用活病毒制备的,主要有Sabin和Lederle两种制备方法。

Sabin疫苗是由Sabin于1950年代研制的,采用弱毒株,口服即可接种,具有易接种、高免疫效力等优点,是世界上广泛使用的一种脊髓灰质炎疫苗;Lederle疫苗则是Lederle公司于1955年制备的,采用有毒株,需注射使用,现已不再生产。

由于Sabin疫苗接种方便、效果显著,于1988年被列为世界卫生组织推广的基础疫苗之一。

此后,在国内外科学家们的不断努力下,也研发出了各种基于中和抗体和B-细胞表位的新型脊髓灰质炎疫苗,如Salk疫苗、腺病毒载体疫苗等。

这些新型疫苗的研发不仅加强了脊髓灰质炎疫苗的效力和安全性,也使得人们更加了解脊髓灰质炎和疫苗研发的过程。

三、脊髓灰质炎疫苗的预防脊髓灰质炎疫苗接种是预防脊髓灰质炎的关键。

常见接种策略有按照3-dose或2-dose方案进行接种。

根据行政规划,我国所属区域对脊髓灰质炎疫苗的接种策略、接种时间等有所差异。

此外,提高个人和公众的卫生健康意识也非常重要,避免吃未经煮熟的食品、不注意卫生等,都是预防脊髓灰质炎发生的重要措施。

五联苗原理

五联苗原理

五联苗原理五联苗是一种预防儿童常见传染病的疫苗,包括百日咳、破伤风、白喉、脊髓灰质炎和麻疹。

它的原理是通过注射疫苗,引起人体免疫系统的反应,产生特定的抗体,以保护身体免受这些疾病的侵袭。

百日咳是一种由百日咳杆菌引起的呼吸道传染病,主要通过空气飞沫传播。

感染百日咳后,患者会出现频繁的咳嗽、呼吸困难和喉头疼痛等症状。

破伤风则是由破伤风梭菌引起的疾病,其毒素会侵入神经系统,导致肌肉僵硬和痉挛。

白喉是一种由白喉杆菌引起的呼吸道感染,患者喉咙会出现灰白色的膜状物,严重时可能导致窒息。

脊髓灰质炎是一种由脊髓灰质炎病毒引起的疾病,它会侵害中枢神经系统,导致肌肉无力、麻痹甚至瘫痪。

麻疹则是一种高度传染性的病毒感染,患者会出现高热、咳嗽、皮疹等症状。

五联苗通过注射疫苗,有效预防了这些疾病的发生。

这种疫苗包含了不同病原体的部分或整个成分,但经过处理,使其丧失致病能力。

一旦疫苗进入人体,免疫系统会识别其中的病原体成分,并产生相应的抗体。

这些抗体能够迅速识别并消灭真正的病原体,从而防止疾病的发生。

五联苗的原理是基于人体免疫系统的学说。

人体免疫系统是一套复杂的防御机制,能够识别并消灭入侵的病原体。

当疫苗注射到人体后,它会刺激免疫系统产生特定的抗体。

这些抗体会留存在人体内,以备将来再次遇到相同的病原体时使用。

一旦人体再次接触到真正的病原体,免疫系统就能够迅速识别并消灭它们,从而预防疾病的发生。

五联苗的原理是基于人体免疫系统的学说,通过激活免疫系统产生特定的抗体,以预防百日咳、破伤风、白喉、脊髓灰质炎和麻疹等疾病的发生。

这种疫苗的研发和使用为儿童提供了有效的预防措施,降低了疾病的发生率和传播风险。

因此,五联苗的原理在保护儿童健康方面发挥着重要的作用,也是预防疾病的一项重要举措。

脊髓灰质炎疫苗生产工艺设计

脊髓灰质炎疫苗生产工艺设计

脊髓灰质炎疫苗生产工艺设计
脊髓灰质炎疫苗是一种预防脊髓灰质炎的疫苗,其生产工艺设计主要包括以下几个方面:
病毒培养:脊髓灰质炎疫苗的制备需要使用灰质病毒株,这些病毒株需要在细胞培养物中进行培养。

通常使用的细胞培养物包括猴肾细胞和人肺细胞等。

病毒分离和纯化:经过培养后,将病毒从细胞中分离出来,并进行病毒纯化,以去除其他污染物和细胞残留物。

病毒灭活:为了避免使用活病毒疫苗引起的副作用,需要对灰质病毒进行灭活。

通常使用的灭活方法包括热灭活和化学灭活等。

疫苗制剂制备:将灭活的病毒进行制剂制备,包括添加适宜的稳定剂和防腐剂等,以确保疫苗的稳定性和安全性。

疫苗质量控制:在疫苗生产过程中,需要对病毒株、细胞培养、病毒纯化和灭活等进行严格的质量控制,以确保疫苗的质量和安全性。

总的来说,脊髓灰质炎疫苗的生产工艺设计需要考虑到多个方面,包括病毒培养、病毒分离和纯化、病毒灭活、疫苗制剂制备和疫苗质量控制等。

通过严格的工艺设计和质量控制,可以确保疫苗的质量和安全性,有效预防和控制脊髓灰质炎的发生和传播。

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脊髓灰质炎苗原理
脊髓灰质炎疫苗原理
脊髓灰质炎疫苗是预防脊髓灰质炎的主要手段之一,它的原理是通过引入灭活的脊髓灰质炎病毒,激发人体免疫系统产生特异性免疫应答,从而达到预防脊髓灰质炎的目的。

脊髓灰质炎是一种由脊髓灰质炎病毒感染引起的急性传染病,其主要侵害中枢神经系统,导致肌肉痉挛、肌无力和甚至瘫痪等严重症状。

脊髓灰质炎疫苗的研发和广泛应用,极大地减少了脊髓灰质炎的发病率和死亡率。

脊髓灰质炎疫苗的原理是基于人体免疫系统的自然防御机制。

疫苗中包含了经过灭活处理的脊髓灰质炎病毒株,这些病毒已丧失了致病性,但仍然具有免疫原性。

当疫苗被注射到人体内时,免疫系统会将病毒识别为外来入侵物质,并产生特异性免疫应答。

脊髓灰质炎疫苗主要通过激活人体的细胞免疫和体液免疫来产生保护性免疫应答。

疫苗中的病毒颗粒被摄取并被抗原呈递细胞(APC)处理,APC会将病毒抗原呈递给T细胞。

T细胞受到激活后,会分化为效应T细胞和记忆T细胞。

效应T细胞可以直接杀伤感染的细胞,记忆T细胞则可以长期存留于体内,以应对再次感染。

脊髓灰质炎疫苗还能激活体液免疫,促使机体产生抗体。

抗体是一种针对病原体的蛋白质,可以与病原体结合并中和其活性,从而阻
止病原体侵入宿主细胞。

脊髓灰质炎疫苗中的病毒抗原可以刺激B 细胞产生抗体,形成体液免疫应答。

脊髓灰质炎疫苗的免疫效果主要依赖于免疫系统对病毒抗原的识别和应答。

因此,疫苗的制备需要选择具有广谱性的病毒株,以覆盖不同的脊髓灰质炎病毒血清型。

此外,疫苗的研发需要确保病毒抗原的稳定性和免疫原性,以提高疫苗的有效性和安全性。

脊髓灰质炎疫苗的接种是通过注射的方式进行的。

根据不同的疫苗类型,接种方式也有所不同。

目前常用的脊髓灰质炎疫苗主要有灭活疫苗和活病毒疫苗两种。

灭活疫苗是通过将脊髓灰质炎病毒株体外培养,经过灭活处理后制备而成的。

活病毒疫苗则是将脊髓灰质炎病毒株体内培养,保持其活性,然后制备而成的。

无论是灭活疫苗还是活病毒疫苗,其制备过程都需要经过严格的质量控制和安全评估。

脊髓灰质炎疫苗的接种是一项重要的公共卫生措施,可以有效预防脊髓灰质炎的发生和传播。

在全球范围内,脊髓灰质炎疫苗的广泛接种已经使脊髓灰质炎病例大幅减少。

然而,由于脊髓灰质炎病毒仍然存在,疫苗的接种工作仍然需要继续进行,以保证人群的免疫力。

脊髓灰质炎疫苗的原理是通过引入灭活的脊髓灰质炎病毒,激发人体免疫系统产生特异性免疫应答。

通过细胞免疫和体液免疫的协同
作用,脊髓灰质炎疫苗可以有效预防脊髓灰质炎的发生。

脊髓灰质炎疫苗的接种是一项重要的公共卫生措施,需要持续推广和加强,以保护人群的健康。

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