人教版高中 生物 必修二 第二章 第三节 伴性遗传 同步测试(解析版)
高中生物人教版必修二课后习题 伴性遗传(含答案解析)
第3节伴性遗传课后·训练提升合格考过关检验一、选择题1.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.含X染色体的配子数目∶含Y染色体的配子数目=1∶1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案:C解析:含X染色体的配子数目(含X染色体的精子和卵细胞)多于含Y染色体的配子数目(只有精子含Y染色体),A项错误。
果蝇是XY型性别决定的生物,其Y 染色体比X染色体大,B项错误。
含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等,C项正确。
无性别区分的生物体内没有性染色体,D项错误。
2.下列关于人体内性染色体的叙述,错误的是()A.性别受性染色体控制而与基因无关B.在成熟生殖细胞形成过程中,X、Y染色体会发生联会行为C.正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2D.位于X染色体或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联答案:A3.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,致病基因为D。
下列关于该病的叙述,错误的是()A.该病的患者中女性多于男性B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一对患该病的夫妇不可能生出正常孩子D.男性患者能产生不携带致病基因的配子答案:C解析:患该病夫妇的基因型有两种情况:①X D X D×X D Y,所生孩子全是患者;②X D X d×X D Y,生出正常孩子的概率是1/4,C项错误。
4.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是()A.外祖父→母亲→女儿B.外祖母→母亲→儿子C.祖母→父亲→女儿D.祖母→父亲→儿子答案:D解析:祖母患病,可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,因为致病基因位于X染色体上。
5.下图为果蝇性染色体结构简图。
要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,可用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性。
2019-2020学年高中生物第2章第3节伴性遗传练习含解析新人教版必修2.pdf
答案(1)A D (2)1/2 aaXBY Ⅱ-8
(3)2/3 1/8 7/24
9.果蝇有长翅与残翅(相关基因为 A、a)、红眼与白眼(相关基因为 B、b)、灰身与黑身(相关基因 为 E、e)等相对性状。已知红眼对白眼为显性,基因位于 X 染色体上。
(1)两只亲代果蝇杂交,得到的子代表现型及比例如下表所示。
遗传病)。(2)由题意可推出Ⅰ-1、Ⅰ-2 的基因型是 aaXBXb、AaXBY。Ⅱ-5 不患病,基因型为 aaXBX_, 若Ⅱ-5 是纯合子,则其基因型是 aaXBXB,概率是 1/2。Ⅱ-6 是正常男性,基因型是 aaXBY。Ⅲ-13 是 乙病男性患者,他的致病基因在 X 染色体上,而他的 X 染色体只能来自其母亲,即Ⅱ-8。(3)只分析 甲病,Ⅲ-9 和Ⅲ-11 都表现正常,判断Ⅱ-3 和Ⅱ-4 的基因型都是 Aa,Ⅲ-10 的基因型是 AA 的概率为 1/3,是 Aa 的概率为 2/3,Ⅲ-13 的基因型是 aa,所以两者的后代中正常(aa)的概率是 1/3,患甲病 (Aa)的概率是 2/3。只分析乙病时,Ⅲ-13 的基因型是 XbY,Ⅱ-3 是正常男性,基因型是 XBY。由Ⅰ-1 和Ⅰ-2 得出Ⅱ-4 的基因型有两种:1/2XBXB 和 1/2XBXb。所以Ⅲ-10 的基因型也有两种:XBXB(概率为 3/4)和 XBXb(概率为 1/4)。所以Ⅲ-10 和Ⅲ-13 的后代中,患乙病的概率是 1/8,不患乙病的概率是 7/8。甲、乙两种遗传病同时考虑时,两病皆患的概率是 1/12,只患一种病的概率是 15/24,完全正 常的概率是 7/24。
高中生物必修2(人教版)练习：第2章第3节伴性遗传含解析
第 2 章基因和染色体的关系第 3节伴性遗传1．以下有关性染色体的表达正确的选项是()A．性染色体上的基因都能够控制性别B．性别受性染色体控制而与基因没关C．性染色体在全部细胞中成对存在D．女儿的性染色体必有一条来自父亲答案： D2．一对正常夫妻生了“龙凤双胞胎”，此中男孩色盲，女孩正常。
则此夫妻的基因型为()A．X b Y，X B X B B．X B Y，X b X bC．X b Y，X B X b D．X B Y，X B X b答案： D3．人类钟摆型眼球震颤是伴X 染色体显性遗传病，以下基因传递门路不行能发生的是()A．外祖父→母亲→女儿B．外祖母→母亲→儿子C．祖母→父亲→女儿D．祖母→父亲→儿子答案： D4．如图是一种伴性遗传病的家系图。
以下表达错误的选项是()A．该病是显性遗传病，Ⅱ－ 4 是杂合体B．Ⅲ－ 7 与正常男性成婚，儿女都不生病C．Ⅲ－ 8 与正常女性成婚，儿子都不生病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案： D5．患某遗传病的男子与正常女子成婚，若生女孩，100% 生病；若生男孩， 100% 正常，这类遗传病的遗传方式属于() A．常染色体隐性遗传B．伴 X 染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．伴 X 染色体显性遗传答案： D6．以下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用 B、b 表示 )，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为 ________________。
此类遗传病的遗传特色是。
(2)写出该家族中以下成员的基因型：4．________，10.________，11.________。
(3)14 号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传达来的。
用成员编号和“→”写优秀盲基因的传达门路：。
(4)若成员7 号与8 号重生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
高中生物第2章第3节伴性遗传检测(含解析)新人教版必修2
B．1/4 1/2
C． 1/2 1/4
D．1/2 1/8
答案 C
解析 父亲不携带致病基因，因此该病为伴 X 染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基 因为 B、 b，则父亲的基因型为 XBY，母亲的基因型为 XBXb。①性别已知，基因型为 X－Y，其中 基因型为 XbY 的个体所占比例为 1/2 ；②性别不确定，生男孩的概率为 1/2 ，因此该夫妇再生
杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来
AA
A
A． Z Z ×ＺW
AA
a
B．Z Z ×ＺW
C． ZAZa×ＺAW
D．Za Za×ＺAW
()
答案 D
解析 ZAZA×ＺAW，后代基因型是 ZAZA、 ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明
的， A 错误； ZAZA×ＺaW，后代基因型是 ZAZa、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明
不具有可比性， A 错误； XY 型性别决定的生物的 Y 染色体不一定都比 X 染色体短小，如果蝇
的 Y 染色体比 X 染色体大， B 错误；有的生物不具有常染色体和性染色体的区别，如玉米，
D
错误； X、 Y 染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数第一次分裂后期，
X、 Y 染色
体彼此分离，进入不同配子中，结果使含
若此人 A 区段和 D 区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后，若
A
段为显性基因控制的遗传病，则所生的女儿中
100%患病；若 A 段为隐性基因控制的遗传病，
则女儿均正常。伴 Y 遗传病患者的儿子都患病。
17．人血友病是伴 X 隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。
2021高中生物人教版必修2：第2章 第3节 伴性遗传 含解析
第二章第三节A组基础题组一、单选题1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(B)A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体[解析]性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；不同细胞内的基因选择性表达，并不针对某一条染色体；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。
2．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是(C)①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③D．②③[解析]性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。
常染色体遗传中男女患者比例大致相同。
常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
3．(2020·江苏省南通市海安高级中学高一)血友病基因(h)只位于X染色体上。
在正常情况下不可能发生的是(A)A．患者父亲把致病基因传给儿子B．携带者母亲把致病基因传给儿子C．患者父亲把致病基因传给女儿D．携带者母亲把致病基因传给女儿[解析]患血友病的父亲基因型为X h Y，会把Y传给他儿子不会把X h传给他儿子，A符合题意；携带者的母亲基因型为X H X h，有可能会把基因X h传给她的儿子，也可能会把基因X h传给她的女儿，BD不符合题意；患血友病父亲基因型为X h Y，一定会把基因X h传给他的女儿，C不符合题意。
故选A。
4．(2020·安徽省宿州市高一期末)鸡的羽毛有芦花(B)和非芦花(b)两种，位于性染色体上。
养鸡场可根据芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的羽绒为黑色且头顶有黄色斑点的特征区分性别，以做到多养母鸡多产蛋。
应选择的亲本配种方案是(D)A．X B X B×X b Y B．X b X b×X B YC．Z B Z B×Z b W D．Z b Z b×Z B W[解析]鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因控制，设用B和b基因表示，雌鸡基因型为：Z B W(芦花)、Z b W(非芦花)；雄鸡基因型为：Z B Z B(芦花)、Z B Z b(芦花)、Z b Z b(非芦花)。
高中生物人教版必修二练习：第2章第3节伴性遗传学业分层测评7含解析
学业分层测评 ( 七 )(建议用时： 45 分钟 )[ 学业达标 ]1．以下最可能反应红绿色盲的遗传系谱图是()【分析】因为红绿色盲属于X 染色体隐性遗传，所以女性患者的父亲和儿子必定生病，故 A 、C、 D 不切合， B 正确。
【答案】B2．鸟类的性别是由 Z 和 W 两条性染色体不一样的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花 (B)对非芦花 (b)为显性，这对基因只位于 Z 染色体上。
请设计一个杂交组合，单就毛色便能鉴别出雏鸡的雌雄()【导学号： 10090070】A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡B．芦花雌鸡×芦花雄鸡C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡【分析】鸟类性别决定特色应该为雄性性染色体构成是ZZ，雌性性染色体构成是 ZW 。
要使后辈不一样性其他个体表现为两种不一样的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为Z B Z B(芦花 )或 Z b Z b(非芦花 )，若为前者，则后辈所有个体均表现为显性性状，不合题意，故只好为后者，则母鸡的基因型只好为Z B W(芦花 )。
【答案】A3．人类中外耳道多毛症基因位于Y 染色体上，那么这类性状的遗传特色是()A．有显然的显隐性关系B．男女发病率相当C．表现为全男遗传D．X 染色体上的等位基因为隐性【分析】人类中外耳道多毛症基因位于Y 染色体上，只有男性生病，故没有显然的显隐性关系。
女性无Y 染色体，都不生病。
基因只位于Y 染色体，X染色体无其等位基因。
【答案】C4．某种遗传病受一平等位基因控制，请据以下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是 ()A．伴 X 染色体隐性遗传，Ⅱ1为纯合子B．伴 X 染色体隐性遗传，Ⅱ4为杂合子C．常染色体隐性遗传，Ⅱ 4 为纯合子D．常染色体隐性遗传，Ⅱ为杂合子【分析】由Ⅱ 3 和Ⅱ 4 生出患者Ⅲ 2 能够判断该疾病为隐性遗传病，且女患者Ⅰ 2 的儿子正常、Ⅲ 2 的父亲正常，所以该病不属于伴X 染色体遗传，属于常染色体遗传。
2.3伴性遗传-人教版高中生物必修二练习【附答案和解析】
必修二第二章第三节伴性遗传考试范囤：必修二第二章第二节；考试时间:100分钟:一、单选题（本大题共30小题，每小题2分，共60.0分）XY 型性别决左的生物，群体中的性别比例约为1： 1,原因是（）.A.雌配子：雄配子=1： 1 B.含X 的雌配子：含Y的雌配子=1： 1 C.含X 的配子：含Y 的配子=1： 1 D.含X 的雄配子：含Y 的雄配子=1： 1某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,色盲在男性中的发病率为7%o 现 有一对表现型正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带 者。
那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（果拋的红眼对白眼为显性，控制这对相对性状的基因E/c 位于X 染色体上，英中某 种基因型的雄蝇胚胎致死。
先让一对雌、雄果蝇杂交，R 雌、雄果蝇的数量比为厶 1.下列推测正确的是（ ）则R 雌蝇有2种基因型.1种表现型 则R 雌蝇有2种基因型、2种表现型型 则R 自由交配，F?中白眼果蝇占3/4 则R 自由交配，F?中都是红眼果蝇有多对易于区分的相对性状，如红眼/白眼、直刚 毛/焦刚毛、正常翅/翅外展等，果蝇的部分隐性突变 基因及英在染色体上的位苣如图所示。
下列叙述错误 的是（ ）A. 翅外展与正常翅纯合子进行杂交，F?中翅外展个体出现的概率为1/4B. 图中所列基因中不能与翅外展基因进行自由组合的是紫眼基因C. 果蝇Y 染色体上都能找到和X 染色体上相同的基因或等位基因D. 验证伴性遗传时应分析的相对性状是红眼与白眼或直刚毛与焦刚毛 1. 2.3. A. 1/18B. 1/48C. 1/88D. 3/1800 F 列各项中，一泄具有X 染色体的细胞是（）A.人的卵细胞B.家鸽的精子C.人的精子D.家鸽的卵细胞 4. A. 若致死基因为E, B. 若致死基因为c, C. 若致死基因为E, D. 若致死基因为c,果蝇 5.第2页，共30页 6. 一对正常夫妇生了一个想红绿色盲且性染色体组成为XXY 的孩子。
(人教版)高中生物必修二：2.3《伴性遗传》同步练习(含答案).doc
精品一、选择题1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③ D ．②③解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。
常染色体遗传中男女患者比例大致相同。
常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
答案： C2．果蝇的红眼为伴X 显性遗传，其隐性性状为白眼。
在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D ．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案： B3．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A 伴 X 染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B 伴 X 染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C 伴 Y 染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D 常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性解析：伴 Y 染色体遗传病是由Y 染色体上的基因控制的，女性因无Y 染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。
4．人的 X 染色体和Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ )和非同源区段 (Ⅰ、Ⅲ )(如图所示 )。
由此可以推测()A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y 染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y 染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①X a a A a后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；X ×X Ya a a A后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。
人教版生物必修二同步练习：第2章 第3节 伴性遗传 随堂达标检测(Ⅱ)含解析
[学生用书P39]1．人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。
有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是()A．1/4和1/4B．1/8和1/8C．1/8和1/4 D．1/4和1/8[解析]选C。
根据题意可推知双亲的基因型分别为aaX B X b、AaX B Y，因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为(1/2)×(1/4)＝1/8；而该夫妇再生出的男孩中患红绿色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4。
2．(2019·宁夏银川三校联考)下图是某遗传病系谱图，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遗传病，Ⅰ、Ⅲ8患有乙遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不携带两病2的致病基因，下列说法不正确的是()A．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病B．Ⅲ7的甲病基因来自Ⅰ1C．Ⅱ4的基因型是BbX A X a，Ⅲ7的基因型是BbX a Y或BBX a YD．如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚，则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为3/16[解析]选D。
由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7、Ⅲ8可知，甲、乙都是隐性遗传病，乙为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ6不携带致病基因，所以甲为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅲ7的基因型为X a Y，X a来自Ⅱ4，Ⅱ4的X a只能来自Ⅰ1，B正确；由于Ⅰ2是乙病患者，所以Ⅱ4的基因型为BbX A X a，Ⅱ3的基因型为BbX A Y，可知Ⅲ7的基因型为BbX a Y或BBX a Y，C正确；Ⅲ8的基因型为bbX A X－(1/2bbX A X A、1/2bbX A X a)，Ⅲ9的基因型为B－X a Y(1/2BBX a Y，1/2BbX a Y)，子代患甲病的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，患乙病的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，同时患两病的概率为1/16，D错误。
名师同步人教版生物必修二课下提能：第2章 第3节 伴性遗传含解析
第2章第3节伴性遗传课下提能一、选择题1．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育() A．男孩、男孩B．女孩、女孩C．男孩、女孩D．女孩、男孩[解析]选C甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，由于男性会把X染色体遗传给女儿，使女孩全部为患者，所以应生男孩；乙家庭中妻子的弟弟是红绿色盲，说明妻子可能是携带者，但因为丈夫正常，故他们所生的女孩表现型均正常，应生女孩。
2．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花性状，雌性均为非芦花性状。
据此推测错误的是()A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B．雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种D．将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4[解析]选C由题意可知芦花为显性性状(设A基因控制)，非芦花为隐性性状(设a基因控制)，亲本杂交组合为Z a Z a，Z A W，F1中雄鸡为Z A Z a，雌鸡为Z a W，故F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2为Z A Z a(芦花雄鸡)、Z a Z a(非芦花雄鸡)、Z A W(芦花雌鸡)和Z a W(非芦花雌鸡)。
3．(2019·临沂检测)某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。
如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交，后代中1/4为雄蝇翅异常、1/4为雌蝇翅异常、1/4为雄蝇翅正常、1/4为雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由() A．常染色体上的显性基因控制B．常染色体上的隐性基因控制C．X染色体上的显性基因控制D．X染色体上的隐性基因控制[解析]选D在常染色体的遗传中，后代性状与性别无关，A、B错误；设有关基因为M、m，若翅异常由X染色体上的显性基因控制，则杂交亲本可表示为X M X M×X m Y或X M X m×X m Y，其中后者杂交结果与题目信息相符，C错误；若翅异常由X染色体上的隐性基因控制，则杂交亲本可表示为X m X m×X M Y，后代雌蝇全为翅正常，雄蝇全为翅异常，D正确。
2019-2020学年高中生物人教版必修2一课三测：第2章 第3节 伴性遗传 含解析
祝学子学业有成，取得好成绩第3节伴性遗传记一记知识图谱判一判1。
真核生物的染色体均可分为常染色体与性染色体两类.(×）2．果蝇的性别决定方式是XY型，鸡的性别决定方式是ZW型.（√)3．豌豆雌雄同体，细胞内无性染色体，个体水平上无雌雄之分。
(√）4．可以用玉米作为实验材料研究伴性遗传的特点.（×）5．性染色体上的基因都与性别决定有关。
（√)6．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。
（√）7．一对均患某种遗传病的夫妇生下一个健康女孩，则该病最可能是常染色体显性遗传病.（×) 8．色盲携带者与色盲男性结婚生患病男孩的概率为1/4。
(√)悟一悟1.区分伴性遗传与性别遗传。
生物的第一性征、第二性征属于性别遗传，而不是伴性遗传。
2．区分伴性遗传与常染色体遗传。
(1)控制前者的基因在性染色体上，控制后者的基因在常染色体上.（2）控制前者的基因与性染色体遗传有关联,控制后者的基因与性染色体遗传是自由组合的.感悟体会:练一练1。
［2019·北京学业水平测试]人类在正常情况下,女性的体细胞中常染色体的数目和性染色体祝学子学业有成，取得好成绩为( )A．44，XX B．44，XYC．22，X D．22，Y答案:A2．[2019·山东学业水平测试］人红绿色盲为X染色体隐性遗传病。
如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图，其中Ⅲ1的色盲基因来源于( )A．Ⅰ。
1 B．Ⅰ。
2C．Ⅰ.3 D．Ⅰ.4答案：C3．[2019·甘肃学业水平测试]下列说法正确的是（)①生物的性状是由基因控制的,性染色体上的基因都是控制性别的②性染色体只存在于生殖细胞中③人类色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因，也没有它的等位基因④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因也有可能是由父方遗传来的⑤男人的色盲基因不传儿子，只传女儿⑥一对非双胞胎姐妹的X染色体中，来自母亲的一条相同染色体的概率为1A．①③⑤ B．②④⑥C．①②④ D．③④⑤答案:D4．[2019·陕西学业水平测试］如图为某家系遗传系谱图，下列相关分析正确的是( ）A．该病的遗传方式可能为伴X染色体显性遗传B．若该病为常染色体显性遗传,则1号为杂合子C．若该病为常染色体隐性遗传，则6号个体患病概率为1/4D．若该病为伴X染色体隐性遗传，则6号个体一定不患病答案：B知识点一性别决定与伴性遗传的概念1.下列与生物性别决定相关的叙述，正确的是( )祝学子学业有成，取得好成绩A．凡是有性别区分的生物一定含有性染色体B．含Z染色体的一定是雄配子，含W染色体的一定是雌配子C．XY染色体性别决定的生物中Y染色体一定比X染色体短小D．雌雄个体体细胞中的染色体数目有的相等，有的不等答案:D知识点二伴性遗传的类型及特点2。
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第二章第三节伴性遗传基础过关1．正常人体细胞中的染色体的组成，通常可表示为( )A．44+XX或44+XO B．22+XY或22+XXC.44+XY或44+XXD.22+X或22+Y2．下列关于性染色体的叙述正确的是( )A．性染色体只存在于生殖细胞中B．性染色体上的基因都可以控制性别C．性染色体上的基因在遗传中不遵循孟德尔遗传规律D．位于性染色体上的基因，其相应的性状表现与性别有一定的关联3.正常人精子形成过程中，在次级精母细胞分裂后期时，细胞内染色体的组成可以是( )A．22对常染色体和XYB．22对常染色体和YYC.44条常染色体和XYD．44条常染色体和XX4．下列有关伴性遗传的叙述正确的是( )A．伴性遗传现象只有在动物中才存在B．雄性个体的性染色体是异型染色体C．摩尔根利用类比推理法验证了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上D．性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联5．如图所示，人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)。
下列叙述不正确的是( )A．Ⅰ区段上的基因无等位基因B．Ⅲ区段上的基因无显、隐性之分C．Ⅲ区段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．Ⅱ区段的存在，决定了减数分裂时X、Y的联会行为6．一患有红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配，则( )A．所生女儿全部色盲B．所生儿子全部色盲C．女儿中有一半色盲D．儿子中有一半色盲7．一个红绿色盲基因的女性携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子患红绿色盲的概率是( )A．1 B．1/4 C．1/2 D.08．（2019浙江温州十五校高二期末）下列符合人类红绿色盲的遗传的是( ) A．患病父亲一定会生出患病的女儿B．患病父亲一定会生出患病的儿子C．患病母亲一定会生出患病的女儿D．患病母亲一定会生出患病的儿子9．血友病是由X染色体上的隐性基因h控制的。
现有一对夫妇生了三个子女，其中一个儿子、一个女儿都是血友病患者，这对夫妇的基因型为( )A．X h Y和X H X hB.X h Y和X h X hC.X h Y和X H X hD.X H Y和X H X h10.抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，调查发现该病的女性患者多于男性患者。
下列有关叙述错误的是( )A．该病的致病基因位于X染色体上B．女性患者的儿子都患该病C．男性携带该致病基因的概率低于女性D．该致病基因控制的性状表现与性别相联系11.下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是( )A．伴X染色体显性遗传：女性发病率高，若男性患病，其母、女必患病B．伴X染色体隐性遗传：男性发病率高，若女性患病，其父、子必患病C．伴Y染色体遗传：父传子、子传孙D．伴Y染色体遗传：男女发病率相当；有明显的显隐性关系12．家蚕的性别决定为ZW型（雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW）。
正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。
以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是( )A.Z A Z A×Z A WB.Z A Z A×Z a WC.Z A Z a×Z A WD.Z a Z a×Z A W13．一对表现型正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证色觉正常( ) A．男孩B．女孩C．男孩、女孩都可以D．男孩、女孩都不能能力提升一、选择题1．(★★☆)对于ZW型性别决定生物，正常情况下不可能发生的现象是( ) A.Z、W染色体上的基因都伴随性染色体遗传B．杂交后代中雌雄个体的数量比接近1：1C．雌性个体内存在同时含有两条Z染色体的细胞D．次级卵母细胞或次级精母细胞中均含Z染色体2．(★★☆)下列4个图表示四个家庭的遗传病系谱，图中、表示患者。
下列判断正确的是( )A．甲家庭的遗传病一定是由X染色体隐性基因决定的B．乙家庭的遗传病肯定是由常染色体隐性基因决定的C．丙家庭的致病基因是位于常染色体或X染色体上的显性基因D．丁家庭的致病基因是位于常染色体或X染色体上的隐性基因3．下列关于性别决定和性染色体的叙述，正确的是( )A．鸟类的性别决定方式为ZW型，其中雌性的性染色体组成是ZZB．果蝇的性别决定方式为XY型，雄性的X染色体只能来自母本C．含有X染色体或Z染色体的配子一定是雌配子D．含有Y染色体或W染色体的配子一定是雄配子4．下列关于性染色体及其上基因的叙述，正确的是( )A.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0B．性染色体上的基因可能与性别决定无关C．性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔遗传规律D．性染色体与性别决定有关，仅存在于生殖细胞中5．下列叙述正确的是( )A．动物的性别都由性染色体上的基因控制B．伴X遗传均有隔代交叉遗传的现象C．红绿色盲的发病率有明显性别差异D．红绿色盲女性患者的母亲一定患此病6．(★★☆)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，后代雌蝇中有白眼残翅。
下列叙述错误的是( )A．亲本雌果蝇的基因型为BbX R X rB.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/8C．亲本产生的配子中含X r的配子占1/2D.F1雄果蝇中约有1/4为白眼残翅7．雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。
宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。
如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是( )A．全是雄株，其中1/2宽叶．1/2狭叶B．全是雌株，其中1/2宽叶．1/2狭叶C．雌雄各半，全为宽叶D．宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雌株：狭叶雄株=1：1：1：18．如图所示为鸡（ZW型性别决定）羽毛颜色的杂交实验结果，下列叙述错误的是( )A．该对性状的遗传属于伴性遗传B．芦花性状为显性性状C．该对性状的遗传遵循基因的分离定律D．亲、子代芦花公鸡的基因型相同二、非选择题9.(★★☆)某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因为A、a)、宽叶与窄叶（设基因为B、b）是两对相对性状。
将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F1无论雌雄全部为紫花宽叶，F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2如图所示。
请回答：(1)宽叶与窄叶这对相对性状中，__________是显性性状。
A、a和B、b这两对基因位于______对染色体上。
(2)只考虑花色，F1全为紫花，F2出现图中不同表现型的现象称为______________。
(3)F2中紫花宽叶雄株的基因型为___________,其中杂合子占___________。
(4)欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型，可将其与基因型为______的雄株测交，若后代表现型及其比例为________________________，则白花宽叶雌株为杂合子。
参考答案第3节伴性遗传基础过关练1．C 男性体细胞中的染色体组成为44+XY．女性体细胞中的染色体组成为44+XX，所以正常人体细胞中的染色体组成可以表示为44+XX或44+XY。
2．D 性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中．A错误；性染色体上的基因并不都控制性别，如色盲基因，B错误；一对性染色体也是一对同源染色体，因此位于性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律，C错误；位于性染色体上的基因，其相应的性状表现与性别有一定的关联．D正确。
3．D 减数分裂Ⅱ过程中不存在同源染色体，染色体数目不能用“对”表示，并且不会同时存在X和Y．A、B、C错误；次级精母细胞处于分裂后期时，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，细胞中染色体组成为44+XX或44+YY，D正确。
4．D 伴性遗传现象不仅存在于某些动物中，同样也存在于某些植物中，A错误；雄性个体的性染色体不一定是异型染色体，如ZW型性别决定．ZZ是雄性，ZW 是雌性，B错误；摩尔根利用假说一演绎法证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上，C错误；性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是与性别相关联，D 正确。
5．A女性体细胞中有两条X染色体，Ⅰ区段上的基因有等位基因．A错误；男性体细胞中只有一条Y染色体，所以Ⅲ区段上的基因无显、隐性之分，B正确；只有男性有Y染色体，所以Ⅲ区段上基因控制的遗传病，患病者全为男性，C正确：Ⅱ区段是X、Y的同源区段，决定了减数分裂时X、Y的联会行为．D正确。
6．B红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，设致病基因为b。
患红绿色盲的女子基因型为X b X b，色觉正常的男子基因型为X B Y．其儿子都是红绿色盲患者(X b Y)，女儿均色觉正常(X B X b)。
7．C设红绿色盲的致病基因为b，红绿色盲基因的女性携带者的基因型为X B X b，色觉正常的男性基因型为X B Y，他们婚配后，后代男孩的基因型为X B Y或X b Y．因而男孩患红绿色盲的概率为1/2。
8．D红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病（设相关基因用B、b表示）。
患病父亲的基因型为X b Y．母亲的基因型未知，故女儿和儿子均不一定患病，A、B错误；患病母亲的基因型为X b X b，父亲的基因型未知，故儿子一定患病，女儿不一定患病，C错误，D正确。
9．A 该夫妇有一个女儿患有血友病，因此这对夫妇都含有血友病致病基因，丈夫的基因型为X h Y。
这对夫妻的三个子女中有一个不患病，因此妻子含有正常基因，妻子的基因型为X H X h。
10．B 抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，且该病的女性患者多于男性患者，说明该病的致病基因位于X染色体上．A正确：女性患者可能是杂合子，其儿子不一定患病，B错误；伴X显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者，说明男性携带该致病基因的概率低于女性，C 正确：由于抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以该致病基因控制的性状表现与性别相联系，D正确。
11．D 伴X染色体显性遗传病的特点是女患者多于男患者，若男性患病，其母、女必患病，若女性正常，其父与子都正常，A正确：伴X染色体隐性遗传病的特点是男性发病率高于女性，若女性患病，其父、子必患病，若男性正常，其母、女都正常，B正确：Y染色体上的基因只能由父亲传给儿子，儿子传给孙子，C 正确，D错误。
12．D Z A Z A×Z A W组合后代的基因型是Z A Z A、Z A W．无论是雌性还是雄性，幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分雌雄．A错误；Z A Z A×Z a W 组合后代的基因型是Z A Z a、Z A W，无论是雌性还是雄性，幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分雌雄，B错误：Z A Z a、Z A W组合后代的基因型是Z A Z A、Z A Z a、Z A W、Z a W，即后代雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分不透明的后代的雌雄，C错误：Z a Z a、Z A W组合后代的基因型是Z A Z a、Z a W，即后代幼虫皮肤透明的全是雌性，幼虫皮肤不透明的全是雄性，可依据幼虫皮肤特征区分雌雄，D正确。