人教版必修二人类遗传病作业

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最新人教版 必修二 人类遗传病 作业

最新人教版 必修二  人类遗传病    作业

2019-2020学年人教版必修二人类遗传病作业一、选择题1.某人类遗传病男性患者多于女性,可断定致病基因是(C)A.显性基因位于常染色体上B.显性基因位于X染色体上C.隐性基因位于X染色体上D.隐性基因位于常染色体上[解析]常染色体上的显性基因或隐性基因控制的遗传病男女患病的概率相同。

显性基因位于X染色体上的遗传病,女性患者多于男性,隐性基因位于X染色体上的遗传病,男性患者多于女性。

2.遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病,如生男孩,则100%正常,这种遗传病是(B)A.常染色体显性遗传B.X染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.X染色体隐性遗传[解析]根据题意,可推知这种遗传病是伴X显性遗传。

3.在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病,也不属于多基因遗传病的是(A) A.21三体综合征B.高血压C.软骨发育不全D.苯丙酮尿症[解析]21三体综合征是染色体异常遗传病,高血压是多基因遗传病,软骨发育不全和苯丙酮尿症是单基因遗传病。

4.多基因遗传病的特点是(B)①由多对基因控制②常表现出家族聚集现象③易受环境因素影响④发病率极低A.①③④B.①②③C.③④D.①②③④[解析]多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。

多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还比较容易受环境因素的影响,多基因遗传病在群体中的发病率比较高。

5.在下面的遗传病家系图中,最可能属于伴X染色体隐性遗传的是(C)○■■○■○■○●○□□●□■●A B○□○■■○□○■○□□□□○□●■C D[解析]伴X隐性遗传的特点有:①交叉遗传,②男患者多于女患者。

A项为典型的伴Y遗传;B项中第一代女性患病而其两个儿子均正常,且患者女多于男,所以为伴X显性遗传;D项中正常的双亲生出患病的女儿,为常染色体隐性遗传。

6.下图为某种遗传病的系谱图,其遗传方式不可能为(D)A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传[解析]若为伴X染色体隐性遗传,则女儿患病,其父必患病,这与题图不符。

2019-20202学年新教材人教版必修2 第5章 第3节 人类遗传病 作业

2019-20202学年新教材人教版必修2  第5章 第3节 人类遗传病 作业

第5章第3节人类遗传病[随堂检测]1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()①遗传物质改变的一定是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.①②③D.①②③④解析:选D。

如果遗传物质改变发生在体细胞中,不能遗传,则不是遗传病,①错误。

一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由遗传物质改变引起的,如由环境因素引起的疾病,②错误。

若是一种隐性遗传病,则携带遗传病基因的个体一般不患此病,③错误。

遗传病也可能是由染色体增加或缺失所引起的,如21三体综合征,是因为21号染色体多了一条,而不是因为携带致病基因,④错误。

2.某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查,以下说法正确的是()A.要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查解析:选B。

在调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病;在调查皮肤病的发病率时,选取的样本尽可能多,这样可以减小实验误差;在调查该皮肤病的发病率时应注意随机取样;在调查该皮肤病的遗传方式时,应选取患者家庭进行调查。

3.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,不能发现的遗传病是()A.红绿色盲B.21三体综合征C.猫叫综合征D.镰状细胞贫血解析:选A。

21三体综合征和猫叫综合征属于染色体异常引起的遗传病,可以用显微镜观察到;镰状细胞贫血患者的红细胞形态异常,呈现镰刀状,也可以用显微镜观察到;红绿色盲属于单基因遗传病,是由基因突变造成的,所以通过观察组织切片难以发现。

4.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是()C 白化病常染色体隐性遗传Aa×Aa选择生女孩D 并指常染色体显性遗传Tt×tt 产前诊断解析:选C。

2019-2020学年 新人教版 必修II 人类遗传病 作业

2019-2020学年 新人教版  必修II 人类遗传病  作业

2019-2020学年新人教版必修II 人类遗传病作业【概念·诊断】1.我国每年出生的儿童中,1.3%有先天性缺陷,其中70%~80%是由于遗传因素所致。

下列关于遗传病的叙述中,正确的是________。

①人类的先天性疾病都属于遗传病②唐氏综合征患者的父母至少有一方患有该病③基因突变是单基因遗传病的根本原因④唐氏综合征患者体内某同源染色体有3条,染色体数目为2n+1⑤癌症是基因突变造成的,也属于遗传病【解析】选③④。

先天性疾病是生来就有的,可能是胎儿期在不利因素作用下发育异常造成的,不属于遗传病,①错误。

唐氏综合征大多情况下父母是正常的,是减数分裂异常造成的,②错误。

由于基因突变能产生新基因,如果突变后的基因是某些致病基因,就能引起单基因遗传病,③正确。

唐氏综合征是某同源染色体含有3条,其他同源染色体均是成对存在的,染色体数目为2n+1,④正确。

癌症不属于遗传病,⑤错误。

2.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A.单基因遗传病是个体只要有一个致病基因就会患病B.遗传病患者一定带有致病基因C.多基因遗传病患者往往出现患病程度不同的情况D.在患者家系中调查白化病的发病率【解析】选C。

单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,只有一个致病基因,个体不一定患病,A错误;遗传病患者不一定带有致病基因,如染色体异常遗传病,B错误;多基因遗传病与患病基因的数量相关,与环境相关,往往出现患者间症状相差很大的现象,C正确;调查白化病的发病率,应该在人群中随机抽样调查,D错误。

3.(2019·湖南学考真题)下列属于遗传病的是( )A.急性肺炎B.白化病C.急性肠炎D.流行性肝炎【解析】选B。

急性肺炎是致病菌导致的炎症,A错误;白化病是常染色体隐性遗传病,B正确;急性肠炎是致病菌或过敏反应导致的炎症,C错误;流行性肝炎是传染病,D错误。

4.下列说法正确的是( )A.所有的遗传病在遗传时都遵循孟德尔遗传规律B.调查时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如原发性高血压等C.为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样D.调查某种遗传病的遗传方式时,应在广大人群中进行调查,调查的群体要足够大【解析】选C。

人教版(新教材)高中生物必修2练习29:5 3 人类遗传病课时作业

人教版(新教材)高中生物必修2练习29:5 3 人类遗传病课时作业

人类遗传病一、选择题1.有关人类遗传病的叙述正确的是()A.是由于遗传物质改变而引起的疾病B.不携带遗传病基因的个体一定不患遗传病C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D.近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加2.下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是()A.该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响3.青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于()A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B.多基因遗传病和染色体异常遗传病C.常染色体遗传病和性染色体遗传病D.多基因遗传病和单基因显性遗传病4.囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如下图,下列疾病中最接近囊性纤维病的是()A.镰刀型细胞贫血症B.流行性感冒C.21三体综合征D.红绿色盲5.某女患有一种单基因遗传病,下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。

相关分析不正确的是()A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B.该女的母亲是杂合子的概率为1C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为16.基因检测可以确定胎儿的基因组成。

有一对正常的夫妻,经检测妻子是X染色体上某遗传病的隐性致病基因(a)的携带者。

妻子怀孕后,胎儿的基因组成不可能是()A.胎儿如果是男孩,基因型有可能是X a YB.胎儿如果是男孩,基因组成可能不含a基因C.胎儿如果是女孩,基因型有可能是X A X aD.胎儿如果是女孩,基因组成可能不含A基因7.下图为先天性愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是()A.若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的额外染色体一定来自其父亲B.若发病原因为减数分裂异常,则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C.若发病原因为减数分裂异常,则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D.若发病原因为有丝分裂异常,则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致8.据报道有2%~4%的精神病患者的性染色体的组成为XYY。

2023-2024学年 人教版 必修二 人类遗传病 作业

2023-2024学年 人教版 必修二 人类遗传病 作业

课时分层作业(16)人类遗传病基础过关练题组一人类常见遗传病的类型和特点1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者B.21三体综合征患者的体细胞中的染色体数目为47C.人类猫叫综合征是由特定的染色体片段缺失造成的D.抗维生素D佝偻病在男性中的发病率高于女性D[红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,对于女性而言要两个致病基因同时存在才患病,致病基因一个来自父亲,一个来自母亲,因此红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者,A正确;21三体综合征患者体细胞中的21号染色体比正常人多了1条,含有的染色体组仍然是2个,故染色体数目为47,B正确;猫叫综合征是患者第5号染色体短臂缺失造成的,C正确;抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,在人群中,女性的发病率高于男性,D错误。

]2.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型D[遗传病通常是指遗传物质改变而引起的遗传病,A错误;具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病,如营养不良、环境污染引起的疾病,B错误;杂合子筛查有利于预防基因改变引起的遗传病,但无法预测染色体异常引起的遗传病,C 错误;只有确定遗传病的类型,才能更有效地估算遗传病的再发风险率,D正确。

]3.帕陶综合征患者的13号染色体为三体。

表型特征中有中枢神经系统发育缺陷,前额小呈斜坡样,头皮后顶部常有缺损,严重智力低下,多指等。

关于此病,下列说法正确的是()A.该病遗传遵循孟德尔遗传规律B.帕陶综合征没有致病基因,但该病属于遗传病C.该病形成的原因可能是基因重组D.该病染色体变异形式和猫叫综合征一致B[帕陶综合征属于染色体异常遗传病,不遵循孟德尔遗传规律,A错误;帕陶综合征形成的原因是13号染色体多了一条,属于染色体数目变异,没有致病基因,但属于遗传病,B 正确;该病形成的原因是染色体变异,C 错误;猫叫综合征属于染色体结构变异,D 错误。

人教版高中生物必修第2册 人类遗传病-课后练习

人教版高中生物必修第2册 人类遗传病-课后练习

5.3人类遗传病—课后练习1.下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是()A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.猫叫综合征是由染色体结构变异引起的D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病2.某种遗传病由X染色体上的b基因控制。

一对夫妇(X B X b×X B Y)生了一个患病男孩(X b X b Y)。

下列叙述正确的是()A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病B.若患病男孩长大后有生育能力,产生含Y精子的比例理论上为1/3 C.患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的D.患病男孩的致病基因X b Y来自祖辈中的外祖父或外祖母3.为指导遗传咨询,医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析,以此判断胎儿是否患遗传病。

下列叙述正确的是()A.借助染色体筛查技术,诊断胎儿是否患红绿色盲病B.体外培养胎儿细胞并分析染色体,诊断胎儿是否患先天性愚型病C.用光学显微镜检查胎儿细胞,可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病D.对胎儿细胞的染色体进行数量分析,可判断胎儿是否患猫叫综合征4.甲病为伴X隐性遗传病,乙病为伴X显性遗传病。

调查某一城市人群中男性甲病的发病率为a,男性乙病的发病率为b,则该城市中女性甲病和乙病的患病概率分别是( )A.小于a、大于b B.大于a、大于b C.小于a、小于b D.大于a、小于b5.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生的角度考虑,甲、乙应分别选择生育( )A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.女孩、男孩 D.男孩、女孩6.下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中Ⅱ6无乙病致病基因。

人教版高中必修二生物《人类遗传病》练习

人教版高中必修二生物《人类遗传病》练习

人类遗传病一、基础达标检测:1.下列各种疾病是由一对等位基因控制的是A.软骨发育不全B原发性高血压C.21三体综合征D.青少年型糖尿病2.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基基本步骤,其正确的顺序是①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据A.①③②④B.③①④②C.①③④②D.①④③②3.右图为患红绿色盲的某家庭系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自A.1号B.2号C.3号D.4号4.下列有关遗传病的叙述中,正确的是A.仅基因异常而引起的疾病B.仅染色体异常而引起的疾病C.基因或染色体异常而引起的疾病D.先天性疾病就是遗传病5.下图是人类某单基因病的系谱图,最可能的遗传方式是A伴X显性遗传B常染色体显性遗传C伴X隐性遗传D常染色体隐性遗传6.下列遗传病系谱图中,可能属于x染色体上隐性基因控制的遗传病是7.下图为果蝇染色体图,若要对此果蝇进行染色体的脱氧核苷酸序列的测定,那么需要测定的染色体是A.Ⅱ.Ⅲ.Ⅳ.YB.Ⅱ.Ⅲ.Ⅳ.XC.Ⅱ.Ⅲ.Ⅳ.X.YD.Ⅱ.Ⅱ.Ⅲ.Ⅲ.Ⅳ.Ⅳ.X.8.下列关于21三体综合征的叙述,错误的是A.21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病B.21三体综合征患者智力低下,身体发育缓慢C.21三体综合征是由于父方或母方减数分裂不正常导致不正常的受精卵发育结果D.21三体综合征患者体细胞比正常体细胞多一条X染色体9.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因10.下列说法正确的是A.近亲结婚必然使后代患遗传病B.近亲结婚使后代患各种遗传病的机会增大C.体内无致病基因的夫妻不会生出有遗传病的孩子D.先天性疾病不一定是遗传病11.下列需要进行遗传咨询的是A.亲属中生过先天畸形孩子的未婚青年B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的未婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇12.人类基因组计划所测定的染色体是A.所有常染色体B.22条常染色体和X、Y性染色体C.所有性染色体D.22条常染色体和2条X染色体13.下列说法中,正确的是A.多基因遗传病比单基因遗传病的发病率低B.遗传病都是由于基因突变引起的C.猫叫综合征是一种染色体数目异常引起的遗传病D.患有色盲的祖父不会把色盲基因遗传给孙子14.人类白化病是常染色体隐性遗传病。

新人教版 必修2 人类遗传病 作业

 新人教版  必修2 人类遗传病  作业

2020-2021学年新人教版必修2 人类遗传病作业(本栏目对应学生用书P160)[基础达标]题组一人类遗传病的类型1.下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是()①原发性高血压②先天性愚型③囊性纤维病④青少年型糖尿病⑤性腺发育不全⑥镰状细胞贫血⑦哮喘⑧猫叫综合征⑨先天性聋哑A.③⑥⑨②⑤⑧①④⑦B.③⑥⑨①④⑦②⑤⑧C.①④⑦②⑤⑧③⑥⑨D.②⑤⑧③⑥⑨①④⑦【答案】B2.关于人类遗传病,下列说法正确的是()A.人类遗传病都与致病基因有关B.后天出现的疾病也可能是遗传病C.遗传病都能遗传给后代D.单基因遗传病患者的细胞中不可能存在4个致病基因【答案】B【解析】由染色体异常引起的遗传病不含致病基因,A错误;凡是由遗传物质发生改变而引起的疾病均称为遗传病,后天出现的疾病也可能是遗传病,B正确;因体细胞遗传物质改变而导致的遗传病,一般不能传给后代,C错误;隐性纯合子中存在两个致病基因,在有丝分裂后期致病基因的数目可以达到4个,D错误。

3.下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传定律()A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.传染病D.染色体异常遗传病【答案】A【解析】孟德尔的遗传定律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的传递规律,单基因遗传病是由一对或主要由一对等位基因控制的,A正确;而多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病,各对基因单独作用微小,不符合孟德尔遗传定律,B错误;传染病是由病原体引起的疾病,与遗传无关,C错误;染色体异常遗传病是染色体结构或数目的改变引起的遗传病,也不符合孟德尔遗传定律,D错误。

4.关于人类“21三体综合征”“镰状细胞贫血”和“唇裂”的叙述,正确的是() A.都是由基因突变引起的疾病B.患者父母不一定患有这些遗传病C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病【答案】B【解析】21三体综合征是由染色体数目异常引起的遗传病,A错误。

2017-2018学年人教版必修2 人类遗传病 作业

2017-2018学年人教版必修2  人类遗传病 作业

【基础题组】1.青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于()A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B.多基因遗传病和染色体异常遗传病C.常染色体遗传病和性染色体遗传病D.多基因遗传病和单基因显性遗传病解析:选B青少年型糖尿病属于多基因遗传病,21三体综合征患者的21号染色体多了一条,故属于染色体异常遗传病。

2.正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY,则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体组成可以表示为()A.44+XX B.44+XXYC.45+XY D.45+XX解析:选D人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离,故21三体综合征患者的21号染色体比正常人多了一条,即45+XX,D项正确;A项属于正常女性的染色体组成;B项是男性个体多了一条性染色体;C项是男性个体多了一条常染色体。

3.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体一定会患遗传病④不携带遗传病基因的个体一定不会患遗传病A.①②B.③④C.①②③D.①②③④解析:选D人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。

一个家族仅一代人中出现过的疾病也可能是遗传病;一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病,也可能是环境、营养等因素造成的;携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如携带隐性遗传病基因的人并不患病;不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病,如染色体异常遗传病等。

4.随着“炎黄一号”计划的完成,华大基因研究院正在组织实施“炎黄99”计划。

其基本内容:为我国的99个具有一定代表性的人测绘完整的基因图谱。

该计划的意义不包括()A.探索中华民族的基因结构特点B.探索某些遗传病的发病原因C.探索DNA合成的规律D.为被测试者将来可能需要的基因治疗提供依据解析:选C基因组计划的主要目的是测定人类基因组的全部DNA 序列,解读其中包含的遗传信息。

2019-2020学年 人教版 必修二 人类遗传病 作业

2019-2020学年 人教版  必修二 人类遗传病 作业

2019-2020学年人教版必修二人类遗传病作业1.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是()①都是由遗传物质改变引起的②都是由一对等位基因控制的③都是先天性疾病④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加⑤线粒体基因异常不会导致遗传病⑥性染色体增加或缺失引起的疾病都不是遗传病A.①B.②④D.②③⑥;多基因遗传病受多对等位基因控制,容易受环境影响,某些多基因遗传病在个体成年之后才发病;近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加;线粒体基因异常也会导致遗传病;性染色体增加或缺失引起的疾病是染色体异常遗传病。

2.下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病B.患镰状细胞贫血的人与正常人相比,基因中有1个碱基发生了改变C.多基因遗传病在群体中发病率较高三体综合征的人与正常人相比,多了1对21号染色体,可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病;镰状细胞贫血患者基因中有1对碱基发生了改变;21三体综合征患者体内多了1条21号染色体;多基因遗传病在群体中发病率较高。

3.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,正确的是()A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B.羊水检查是产前诊断的唯一手段C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病,与性别无关;产前诊断的手段有B超检查、羊水检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等多种;遗传咨询的第一步是身体检查,了解家庭病史。

4.下列哪类病的遗传符合孟德尔遗传规律?()A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.传染病;而多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病,各对基因的单独作用微小,彼此无明确的显隐性关系。

所以多基因遗传病不符合孟德尔遗传规律;传染病是由病原体引起的疾病,与遗传无关;染色体异常遗传病是由染色体结构和数量的改变引起的遗传病,也不符合孟德尔遗传规律。

答案A5.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示,预防该遗传病的主要措施是()①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A.①③B.①②D.②③解析由图可知,母亲的年龄超过35岁时,生下的小孩患21三体综合征的可能性大大增加,因此预防该遗传病首先要考虑适龄生育,排除C、D项。

人教版(新教材)高中生物必修2练习21:5 3 人类遗传病课时作业

人教版(新教材)高中生物必修2练习21:5 3 人类遗传病课时作业

人类遗传病一、选择题:1.下列有关人类遗传病的叙述中正确的是()A.由单个基因控制的遗传病叫单基因遗传病B.遗传病都是由基因突变引起的C.由多个基因控制的遗传病叫多基因遗传病D.先天性疾病不一定是遗传病2.一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的色盲儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子正常,则此染色体畸变发生在什么之中()A.精子、卵细胞、不确定B.卵细胞、不确定、精子C.卵细胞、精子、不确定D.精子、不确定、卵细胞3.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。

①汇总结果,统计分析②设计记录表格及调查要点③确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是()A.③④②①B.③①④②C.①③④②D.①④③②4.下列有关遗传病的检测和预防的叙述,正确的是()A.禁止近亲婚配的依据是近亲婚配的后代患隐性遗传病的机会增大B.“产前诊断,以确定胎儿性别”是优生优育的措施之一C.得过乙型脑炎的夫妇需要进行遗传咨询,以防生出遗传病的孩子D.21三体综合征患者可以通过基因诊断技术进行检测5.Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致,下图是该病的某个家系遗传系谱,通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因.下列分析错误的是()A.该病属于伴X隐性遗传病B.Ⅲ2一定不携带该病的致病基因C.该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病6.下列关于人类基因组计划的叙述,错误的是()A.人类基因组计划测定人类46条染色体上的全部DNA序列解读其中包含的遗传信息B.人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,约有2.0万~2.5万个基因C.人类基因组的研究有利于对疾病进行基因诊断和基因治疗D.人类基因组的研究也可能让某些人制造出种族选择性生物灭绝武器7.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。

人教版(新教材)高中生物必修2练习18:5 3 人类遗传病课时作业

人教版(新教材)高中生物必修2练习18:5 3 人类遗传病课时作业

第17课时人类遗传病1.下列最可能属于遗传病的是()A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎[解析]A、B两项中的疾病是由于外界条件的影响而引起的,虽然同样具有家族性和先天性,但不是由于遗传物质改变而引起的,所以不属于遗传病,而甲型肝炎是传染病。

[答案] C2.唇裂是一种常见的遗传病,该病属于什么类型的遗传病?下列哪些疾病与其属同类型()①单基因遗传病②多基因遗传病③染色体异常遗传病④线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病)⑤进行性肌营养不良⑥原发性高血压⑦并指⑧青少年型糖尿病⑨先天性聋哑⑩无脑儿A.①,⑤⑥⑦B.②,④⑤⑧C.③,⑥⑦⑩D.②,⑥⑧⑩[解析]唇裂属于多基因遗传病,选项中同属本类遗传病的还有原发性高血压、青少年型糖尿病及无脑儿等。

[答案] D3.下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传定律()A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.传染病D.染色体异常遗传病[解析]孟德尔的遗传定律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的传递规律,而且每一对相对性状都是由一对或主要由一对等位基因控制的;而多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病,各对基因单独作用微小,不符合孟德尔遗传定律;传染病是由病原体引起的疾病,与遗传无关;染色体异常遗传病是染色体结构或数目的改变引起的遗传病,也不符合孟德尔遗传定律。

[答案] A4.在下列人类的生殖细胞中,两者结合能产生先天性愚型的组合是()①23+X②22+X③21+Y④22+YA.①③B.②③C.①④D.②④[解析]先天性愚型又叫21三体综合征,是指患者的体内比正常人多了1条21号染色体。

其可能由正常的卵细胞(22+X)和异常的精子(23+X或23+Y)受精形成,也可能是异常的卵细胞(23+X)和正常的精子(22+X或22+Y)受精形成。

人教版(新教材)高中生物必修2练习23:5 3 人类遗传病课时作业

人教版(新教材)高中生物必修2练习23:5 3 人类遗传病课时作业

人类遗传病1.下列有关人类遗传病的说法正确的有几项()①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率⑤成功改造过造血干细胞,凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病,女儿全部正常A.二项B.三项C.四项D.五项2.2000年6月,包括中国在内的六国政府和有关科学家宣布,人类已完成对自身细胞中24条染色体的脱氧核苷酸序列的测定,人类基因组草图绘制成功。

右图为果蝇染色体图,若要对此果蝇进行染色体的脱氧核苷酸序列的测定,那么需要测定的染色体是()A.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、YB.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XC.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、YD.Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ、X、Y3.优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是()A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B.杜绝有先天性缺陷的胎儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征4.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题。

下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是( )A.研究猫叫综合征的遗传方式;在学校内随机抽样调查B.研究青少年型糖尿病;在患者家系中调查C.研究艾滋病的遗传方式;在全市随机抽样调查D.研究红绿色盲的遗传方式;在患者家系中调查5.下面的遗传系谱最可能的遗传方式是( )A.常染色体上隐性遗传B.X染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传D.常染色体上显性遗传6.下列有关人类遗传病的叙述,不正确的是( )A.镰刀型细胞贫血症可通过显微镜确定B.猫叫综合征患者的基因的排列顺序改变但数目不变C.原发性高血压在人群中的发病率较高D.通过遗传咨询可以有效预防遗传病的产生7.下列关于人类遗传病的叙述,错误..的是()A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响8.在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时,错误..的做法是()A.在某个典型的患者家系中调查,以判断遗传方式B.在人群中随机抽样调查,以计算发病率C.调查发病率时,应保证样本足够大且性别比例相当D.若某小组的数据偏差较大,汇总时应舍弃9.图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II4为患者。

人教版必修二人类遗传病作业

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人类遗传病一•选择题(每题2分)1. 我国婚姻法明确规定:“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”,对任何一个人来说,在下列血亲关系中属于旁系血亲的是()①亲兄弟、亲姐妹②祖父、祖母③表兄弟、表姐妹④外祖父、外祖母A.①②B. ①③C. ②④D. ①④2. 下列需要进行遗传咨询的是()A.亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年B. 得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年D. 得过乙型脑炎的夫妇3 •某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常,他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚,般情况下,他们的孩子患血友病的概率是()A. 1 / 2B.1/4C.0D.1/164. 下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是()①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑A. ⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B. ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D. ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧5. Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变引起的。

某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是()A. 如果生男孩,孩子不会携带致病基因B. 如果生女孩,孩子不会携带致病基因C. 不管生男或生女,孩子都会携带致病基因D. 必须经过基因检测,才能确定6. 某男子是白化病基因携带者,其细胞中可能不含该致病基因的是()A.神经细胞B. 精原细胞C. 淋巴细胞D. 精细胞7 •单基因遗传病是指()A. —条染色体上一个基因控制的遗传病B. 很多个染色体上单独的基因控制的遗传病C. 一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D. 以上几项都可以&下列有关遗传病的叙述中,正确的是(9 •下列不属于多基因遗传病的特点是(10.血友病基因存在于 X 染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是(11.下列为性染色体异常遗传病的是 ().苯丙酮尿症12.我国婚姻法禁止近亲结婚,其理论依据是近亲婚配的后代13.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示,预防该遗传病的主要措施是D.精原细胞中21号染色体没有复制 15.下列有关人类遗传病的叙述,错误的是( )①可以通过社会调查和家庭调查的方式了解遗传病的发病情况A.先天性疾病都是遗传病B.多基因遗传病在群体中的发病率较高 C.非近亲婚配一定可防止遗传病的发生D.染色体异常遗传病患者无生育能力A.由多对基因控制B. 常表现出家族聚集现象C.易受环境因素的影响D.发病率极低A.血友病为伴性遗传病B. 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C.血友病是单基因遗传病D.血友病是多基因遗传病C.21三体综合征D. 性腺发育不良症A.白化病 A.必然会患遗传病B.患显性遗传病的机会大增 C.患隐性遗传病的机会大增D.发生基因突变的机会大增①适龄生育 ② 基因诊断 ③染色体分析 ④B 超检查 A .①③ B.①② C.③④D.②③14.某男孩患有 21三体综合征,其原因是与卵细胞融合的精子中 21号染色体是一对,请分拆下列与精子形成相关的原因是()A.初级精母细胞中 21号同源染色体没有分离B.次级精母细胞中 21号染色体着丝点不分裂C.次级精母细胞中 21号同源染色体没有联会②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病④不携带遗传病致病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.②③④D.①②③④C.X染色体显性遗传D.X 染色体隐性遗传16. 人类的先天性白内障是常染色体显性遗传,低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传。

2019-2020学年 人教版 必修二 人类遗传病 作业

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第3节人类遗传病测控导航表知识点题号1.人类遗传病的概念及类型1,2,3,9,102.人类遗传病的调查、监测及预防4,5,113.人类基因组计划 64.综合考查7,8,12,13,14,151.下列属于多基因遗传病的是( C )A.白化病B.血友病C.原发性高血压D.21三体综合征解析:白化病、血友病属于单基因遗传病;原发性高血压属于多基因遗传病;21三体综合征属于染色体数目异常遗传病。

2.减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的人类遗传病是( A )A.先天性愚型B.抗维生素D佝偻病C.猫叫综合征D.苯丙酮尿症解析:先天性愚型(21三体综合征)是由于染色体数目异常引起的人类遗传病;抗维生素D佝偻病和苯丙酮尿症形成的原因都是基因突变;猫叫综合征形成的原因是染色体结构变异。

3.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( D )A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.多基因遗传病指的是由多个基因控制的遗传病D.猫叫综合征是由于常染色体结构异常引起的遗传病解析:遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病;具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病;多基因遗传病指的是由多对等位基因控制的遗传病;猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的,属于常染色体结构变异引起的遗传病。

4.某同学拟调查人类某遗传病的发病率,最适合的调查对象是( D )A.该病患者的家系B.学校中的男同学C.老年人群D.随机选择的人群解析:调查遗传病的发病率时,应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机抽样。

5.一个孕妇到医院进行孕检,能够通过显微镜进行羊水检查而查出的遗传病最可能是( A )A.21三体综合征B.红绿色盲C.血友病D.白化病解析:21三体体综合征是染色体异常遗传病,在显微镜下可以观察到体细胞中含有3条21号染色体;红绿色盲症和血友病为伴X染色体隐性遗传病,细胞形态和染色体未变化,不能通过观察细胞形状而作出诊断;白化病是单基因遗传病,根本原因是基因突变,不能在显微镜下观察。

2019-2020学年人教版必修2 第5章 第3节 人类遗传病 作业

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2019-2020学年人教版必修2 第5章第3节人类遗传病作业1.下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律()A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.传染病解析:只有单基因遗传病遵循孟德尔的遗传规律。

答案:A2.关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是()A.都是由基因突变引起的疾病B.患者父母不一定患有这些遗传病C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病解析:21三体综合征是由染色体变异引起的疾病;观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症;21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。

答案:B3.某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查,以下说法正确的是()A.要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查答案:B4.人类基因组计划的实施有利于人们对自身生命本质的认识,与此同时,由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于2002年全部完成,标志着我国对水稻的研究达到了世界先进水平。

那么,该工程的具体内容是指()A.测定水稻24条染色体上的全部基因序列B.测定水稻12条染色体上的全部基因序列C.测定水稻12条染色体上的全部碱基序列D.测定水稻14条染色体上的全部碱基序列答案:C5.(2015·全国卷Ⅰ)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。

下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是()A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析:短指为常染色体显性遗传病,常染色体上的遗传病男女患病概率相等,A错误;伴X染色体的隐性遗传病的特点有隔代交叉遗传现象,女病父必病,B正确;伴X染色体的显性遗传病的遗传特点是具有世代连续遗传、女性患者多于男性患者的特点,C错误;常染色体上的隐性遗传病只有在隐性纯合时才会表现出来,且具有隔代遗传的现象,D错误。

新人教版 必修2 人类遗传病 作业

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十七人类遗传病(20分钟70分)一、选择题(共10题,每题4分,共40分 )1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 ( )A.单个基因突变可以导致遗传病B.染色体结构改变可以导致遗传病C.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响【解析】选D。

人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,单个基因突变可以导致遗传病的发生,如镰状细胞贫血;染色体结构的改变可以导致遗传病,如猫叫综合征;多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的影响。

2.下列属于遗传病的是 ( )A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎病【解析】选C。

孕妇缺碘,导致胎儿缺乏甲状腺激素,影响胎儿正常发育,进而引起婴儿患呆小症;食物中缺少维生素A,导致人体内代谢紊乱而患夜盲症,并非是父亲传给儿子,它们都是由环境因素引起的疾病,与遗传物质没有关系;甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的,属于传染病,与遗传无关;秃发是由于遗传因素,再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的,属于遗传病。

3.曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现:有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。

XYY综合征患者有暴力倾向,有反社会行为。

有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。

下列关于XYY综合征的叙述,正确的是 ( )A.患者为男性,是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致B.患者为男性,是由于父方减数分裂产生异常的精子所致C.患者为女性,是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致D.患者为女性,是由于父方减数分裂产生异常的精子所致【解析】选B。

含有Y染色体的应为男性,原因是父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开后,没有均分到两个子细胞中去,形成异常精子(含两条Y染色体)。

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2019-2020学年人教版必修二人类遗传病作业[基础对点]知识点一人类常见遗传病的类型1.遗传病是指()A.具有家族史的疾病B.先天性疾病C.由于遗传物质发生了变化而引起的疾病D.由于环境因素影响而引起的疾病答案C解析具有家族史的疾病不一定是遗传病,可能是传染病,A错误;先天性疾病不一定是由遗传物质改变引起的,B错误;由于遗传物质发生了变化而引起的疾病是遗传病,C正确;由于环境因素影响而引起的疾病,患者的遗传物质不一定改变,因此不一定是遗传病,D 错误。

2.下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是()①原发性高血压②先天性愚型③囊性纤维病④青少年型糖尿病⑤性腺发育不全⑥镰刀型细胞贫血症⑦哮喘⑧猫叫综合征⑨先天性聋哑A.③⑥⑨②⑤⑧①④⑦B.③⑥⑨①④⑦②⑤⑧C.①④⑦②⑤⑧③⑥⑨D.②⑤⑧③⑥⑨①④⑦答案 B3.关于人类遗传病,下列说法正确的是()A.人类遗传病都与致病基因有关B.后天出现的疾病也可能是遗传病C.遗传病都能遗传给后代D.单基因遗传病患者的细胞中不可能存在4个致病基因答案 B解析由染色体异常引起的遗传病不含致病基因,A错误;凡是由遗传物质发生改变而引起的疾病均称为遗传病,后天出现的疾病也可能是遗传病,B正确;因体细胞遗传物质改变而导致的遗传病,一般不能传给后代,C错误;隐性纯合子中存在两个致病基因,在有丝分裂后期致病基因的数目可以达到4个,D错误。

4.下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传定律()A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.传染病D.染色体异常遗传病答案 A解析孟德尔的遗传定律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的传递规律,单基因遗传病是由一对或主要由一对等位基因控制的,A正确;而多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病,各对基因单独作用微小,不符合孟德尔遗传定律,B错误;传染病是由病原体引起的疾病,与遗传无关,C错误;染色体异常遗传病是染色体结构或数目的改变引起的遗传病,也不符合孟德尔遗传定律,D错误。

5.关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是()A.都是由基因突变引起的疾病B.患者父母不一定患有这些遗传病C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病答案 B解析21三体综合征是由染色体数目异常引起的遗传病,A错误;21三体综合征患者父母可能正常,但产生不正常的精子或卵细胞,镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病,父母可能是该致病基因的携带者,表现型是正常的,唇裂属于多基因遗传病,多基因遗传病易受环境影响,父母可能正常,B正确;观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症,C错误;三种疾病中只有21三体综合征可通过观察染色体形态和数目检测是否患病,D错误。

知识点二调查人群中的遗传病6.某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查,以下说法正确的是()A.要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查答案 B解析多个基因控制的遗传病,容易受环境的影响,所以调查遗传病一般选取单基因遗传病来调查,A错误;在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,越便于统计学分析,误差越小,B正确;在调查该皮肤病的遗传方式时要选择患者家系中调查,这样才能分析该病的遗传方式,C错误;在调查该皮肤病的发病率时应在人群中随机取样调查,在患者家系调查发病率可能会得出发病率较高的结论,D 错误。

7.某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究,最好选择调查哪种遗传病以及采用的方法是() A.白化病;在周围熟悉的4~10个家系调查B.红绿色盲;在患者家系中调查C.苯丙酮尿症;在学校内随机抽样调查D.青少年型糖尿病;在患者家系中调查答案 B解析在调查遗传方式时,只能从患者家系的亲子代关系中寻找规律,而在非患者家系中无法获取与该遗传病相关的任何信息;在调查人类遗传病时最好选择单基因遗传病,青少年型糖尿病是多基因遗传病,无法调查其遗传方式。

知识点三遗传病的监测和预防、人类基因组计划8.下列有关遗传咨询的基本程序,排列顺序正确的是()①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史②分析、判断遗传病的传递方式③推算后代患病风险率④提出防治疾病的对策、方法和建议A.①③②④B.②①③④C.②③④①D.①②③④答案 D9.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示,预防该遗传病的主要措施是()①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A.①③B.①②C.③④D.②③答案 A解析据图分析,35岁以后,21三体综合征发病率大大提高,所以要进行适龄生育;观察染色体数目可确定是否患21三体综合征,所以①③正确,选A。

10.下列关于人类基因组计划的叙述中,不正确的是()A.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列B.人类基因组计划测定的是24条染色体上DNA的碱基序列C.人类基因组计划的测序工作已顺利完成,意味着人类已彻底了解自己的基因D.人类基因组计划的实施,有利于人类疾病的诊治和预防答案 C[能力提升]11.小芳(女)患有某种单基因遗传病,下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果。

相关分析正确的是()A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B.小芳的母亲是杂合子的概率为1/2C.小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为3/4D.小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1答案 D解析由父母患病弟弟正常知道该病为显性遗传病,致病基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上,A错误;小芳的父母都患病,其弟不患病,小芳的母亲一定是杂合子,概率是1,B错误;因为该病是显性遗传病,小芳的舅舅和舅母都不患病是隐性纯合子,他们所生的孩子都不患病,C错误;小芳的弟弟和表弟都表现正常,是隐性纯合子,基因型相同,D正确。

12.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。

下列叙述不正确的是()A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B.血友病基因位于Ⅱ片段,为多基因遗传病C.理论上产前诊断可通过检测有无Ⅲ片段的基因来判断性别D.人类基因组计划要分别测定X、Y染色体答案 B解析Ⅰ片段上的隐性基因控制的是伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性,A正确;血友病基因位于Ⅰ片段,为单基因遗传病,B错误;Ⅲ片段只存在于Y染色体上,可通过检测有无其上的基因来判断性别,C正确;人类基因组计划要测定人类基因组的全部DNA 序列,由于X和Y染色体存在非同源区,所以,要分别测定X、Y染色体,D正确。

13.如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体略),请据图回答下列问题:(1)图中E细胞的核DNA数目是________,含有________个染色体组。

(2)从理论上分析,图中H(白化色盲患者)为男性的概率是________。

(3)该对夫妇所生子女中,患病概率为________。

(4)若该对夫妇生下了一患21三体综合征的孩子G(第21号染色体多了一条),请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子G患21三体综合征的可能原因。

_________________________________________________________________________________________________________。

(5)请你从优生优育的观点出发,解释近亲不能结婚的原因。

__________________________________________。

答案(1)231(2)100%(3)7/16(4)在减数第一次分裂后期21号同源染色体未分开或减数第二次分裂后期染色单体分离形成的染色体被拉向同一极,生成21号染色体多一条的生殖细胞,该细胞经受精成为受精卵,发育成G即为21三体综合征患者(5)近亲结婚导致隐性致病基因纯合的概率大大增加,即患隐性遗传病的概率增加解析(1)人类正常体细胞中DNA数为46个,染色体组数为2个,生殖细胞中减半为23个DNA,1个染色体组。

(2)由这对青年夫妇的基因型,结合白化色盲患者的遗传图可知,F 中含有a、b基因,与D同时产生的次级精母细胞中含有a、Y,所以白化色盲患者一定为男孩。

(3)该对夫妇所生子女中,患病概率为1/4×1/4+1/4×3/4+1/4×3/4=7/16。

(4)孩子G患21三体综合征的可能原因是在减数第一次分裂后期21号同源染色体未分开或减数第二次分裂后期染色单体分离形成的两条染色体被拉向同一极,即产生含两条21号染色体的生殖细胞,该细胞经受精成为受精卵,发育成G即为21三体综合征患者。

(5)近亲结婚导致隐性致病基因纯合的概率大大增加,即患隐性遗传病的概率增加,所以近亲不能结婚。

14.某孕妇在产前检查时,医生用了如图甲所示的方法进行检查。

请回答:(1)孕妇进行的产前诊断方法是羊膜穿刺法,将获得的胎儿细胞进行培养,培养后在显微镜下观察,观察之前需要对细胞进行________,镜下选择处于有丝分裂中期的细胞进行处理,因为该期细胞中的染色体________________,得到如图乙所示染色体检查结果。

(2)胎儿的性别为________。

因其__________________,故诊断为染色体异常遗传病,出现这种遗传病的原因是亲代的精子或卵细胞在形成时________________。

(3)正常男性的染色体组成可表示为______________。

(4)果蝇的基因组图谱需分析________条染色体的DNA序列。

答案(1)染色形态和数目最为清晰(2)男性21号染色体多一条21号染色体的分离出现异常(3)44条常染色体+X、Y(4)5解析(1)孕妇进行的产前诊断方法是羊膜穿刺法,通过胎儿的染色体组成判断胎儿的情况,在观察前需要对染色体进行染色,便于观察,且中期细胞中染色体形态和数目最为清晰,是观察的最佳时期。

(2)图乙中23号染色体形态大小不一样,说明是异型的性染色体X、Y,所以该个体为男性。

21号染色体出现了3条,为21三体综合征,是染色体异常遗传病,可能是亲代的精子或卵细胞在形成时21号染色体的分离出现异常导致的。

(3)正常男性有44条常染色体,以及X、Y两条性染色体。

(4)果蝇体细胞有6条常染色体和2条性染色体,所以绘制其基因组图谱需分析3条常染色体加2条性染色体的DNA序列。

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