含氟聚氨酯材料论文

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含氟水性聚氨酯的制备及其性能研究

含氟水性聚氨酯的制备及其性能研究

含氟水性聚氨酯的制备及其性能研究含氟水性聚氨酯已广泛应用在各种工业和消费品中,是一种具有优异性能的复合材料。

随着环境保护意识的提高,含氟水性聚氨酯已被越来越多的人所重视。

因此,研究含氟水性聚氨酯的制备方法及其性能,对于进一步发展氟类聚氨酯有着重要意义。

一、含氟水性聚氨酯的制备1.1成路线含氟水性聚氨酯可以通过不同的合成路线进行制备。

其中,最常用的制备方法是通过氟烷氯化反应将氟烷转化为氯氟烷,再将氯氟烷与氨基醇或醇醚反应制备出含氟水性聚氨酯。

1.2成反应条件由于氯氟烷反应活性较强,通常要在酸性环境中进行反应。

一般情况下,加入一定量的氢氧化钾或其他碱性物质,可以有效降低反应活性。

除此之外,反应温度也是影响合成效果的重要因素,一般在25℃~35℃范围内反应,反应温度过高会加速氯氟烷氰基反应及聚合反应,从而影响其最终性能。

二、含氟水性聚氨酯的性能2.1磨性含氟水性聚氨酯具有良好的耐磨性能,这主要得益于其自身的结构,氟烷在反应中形成的三维网络结构,可以有效阻止污染物和水分子被压缩,从而提高耐磨性。

2.2腐蚀性含氟水性聚氨酯具有优异的耐腐蚀性,可以防止腐蚀介质的侵蚀,特别是对抗各种有机酸、氢氧化物等有机溶剂具有很好的抗腐蚀性能。

2.3渗性含氟水性聚氨酯表面呈现乳白质质感,粘着性较差,具有较好的抗渗性和抗湿性,因此,可用于制备一些水性产品,如涂料、滑油、清洁剂等。

三、总结从上述分析可以得出,含氟水性聚氨酯具有良好的耐磨、耐腐蚀以及抗渗性等特性,在工业和消费品中具有广泛的应用前景。

因此,继续研究含氟水性聚氨酯的制备过程,以及改善其性能,是未来研究人员需要继续努力的重点。

含氟水性聚氨酯的制备及性能研究

含氟水性聚氨酯的制备及性能研究

含氟水性聚氨酯的制备及性能研究∗强涛涛;唐华;任龙芳【摘要】A novel fluorinated polyurethane (FWPU)was synthesized in which isophorone diisocyanate (IPDI) and polyethylene tetrahydrofuran (PTMEG,Mn=2 000)were as raw material,dihydroxy methyl propionic acid (DMPA)was as hydrophilic monomer and fluoride glycol (Rf(OH)2 )was as the modifier.The influences of the Rf(OH)2 content on the properties of polyurethanes were studied.The water contact angle was increased from 80.72°to 99.35°with the increase of Rf(OH)2 groups.Water absorption w as reduced by 6.6%.Particle size distribution (PSD)analysis indicated that the particle size of FWPU films first increased then decreasesd.When the content of Rf(OH)2 was 3.0wt%,the particle size is 147 nm.XRD,AFM and DSC were used for character-ization of the FWPU films to verify the results.Showed that multiphase structure existed in the fluorinated pol-yurethane,the thermal stability and crystallinity of fluorinated polyurethane glue film was increased.%为提高水性聚氨酯薄膜的耐水性能,以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚四氢呋喃(Mn=2000)为主要原料,含氟二元醇Rf(OH)2为改性剂,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水单体,合成含氟水性聚氨酯.探讨了改性剂Rf(OH)2用量对聚氨酯乳液及涂膜性能的影响.并采用红外光谱(FT-IR),差示扫描量热(DSC),X 射线(XRD)及原子力显微镜(AFM)分析研究了聚合体系的结构及性能.结果表明,随着 Rf(O H )2用量增加,胶膜水接触角由80.72°增加至99.35°,吸水率降低了6.6%,耐水性得到明显改善;乳液粒径先增加后减小,当 Rf(OH)2用量为3%时,乳液粒径最大,达到147 nm.XRD、AFM及 DSC 测试表明,胶膜的结晶度增加,结晶形式发生了微小程度的转变;聚合物存在不均匀的多相结构;改性后胶膜耐热性得以提高.【期刊名称】《功能材料》【年(卷),期】2016(047)009【总页数】5页(P9128-9131,9137)【关键词】有机氟;改性;水性聚氨酯;含氟水性聚氨酯;耐水性【作者】强涛涛;唐华;任龙芳【作者单位】陕西科技大学轻工科学与工程学院,合成革与绿色化学品研究所,西安 710021;陕西科技大学轻工科学与工程学院,合成革与绿色化学品研究所,西安 710021;陕西科技大学轻工科学与工程学院,合成革与绿色化学品研究所,西安 710021【正文语种】中文【中图分类】TQ323水性聚氨酯(WPU)是以水代替有机溶剂作为分散介质的新型聚氨酯体系,凭借其节能环保及分子结构可设计性好等优点,已广泛应用于涂料、胶黏剂、纺织、皮革涂饰剂等领域。

含氟聚氨酯的研究进展

含氟聚氨酯的研究进展

胺为含氟材料 ,先在四氢呋喃中合成了氟修饰的异氰酸酯 ,进一步与聚四氢呋喃二醇 ( PTMG) 、1 ,62己二异
氰酸脂 ( HDI) 、1 ,42丁二醇 (BD) 缩聚 ,再中和 、蒸馏除去四氢呋喃来制备水分散性含氟聚氨酯 ,过程如图 9
所示 :
m 三聚 (6 ,异氰酸己基) 异氰酸酯 + N2乙基2N2羟乙基全氟辛基磺酰胺
图3
Tonelli 等[12 ,13] 通过差热分析 、热失重 、透射电镜 、小角度光散射等多种手段 ,发现这种含氟聚醚型聚 氨酯的结构是不均匀的多相的 ,这种现象不仅体现在肉眼所能看到的尺度上 ,而且也体现于分子级别 ,且 与合成方法无关 ;在连续的软区存在不同的大量的结晶结构 ,随着 ZDOL 分子量的增加 ,结晶度相应减 少。
第 10 期
高 分 子 通 报
·1制备
通常 ,合成水性含氟聚合物的主要方法可分为乳液聚合法 、后乳化法及悬浮聚合法 ,也可通过种子乳
液聚合来合成核2壳结构的含氟聚合物乳液 。目前 ,根据文献报道来看 ,水基含氟聚氨酯的制备方法大致
可分为后乳化分散法和核2壳乳液聚合法 。
·10 ·
高 分 子 通 报
2006 年 10 月
含氟聚氨酯的研究进展
姜 敏1 ,2 丁小斌 3 1 郑朝晖1 成 煦1 彭宇行 3 1
(11 中国科学院成都有机化学研究所 ,成都 610041 ; 21 中国科学院研究生院 ,北京 100039)
摘要 :综述了溶剂性 、水性含氟聚氨酯的合成及研究 ,并进行了讨论 。 关键词 :含氟聚氨酯 ;氟化聚合物 ;合成方法 ; 研究
1 含氟聚氨酯的合成
含氟聚氨酯可根据所用分散体系不同分为溶剂性含氟聚氨酯和水性含氟聚合物 ,目前制备含氟聚氨 酯的常用的含氟材料主要有 :含氟的异氰酸酯 、含氟烷基乙烯基二醇类 、含氟氧烷基二醇类 、含氟酰卤类 、 (甲基) 丙烯酸氟烷基酯类等 。 111 溶剂性含氟聚氨酯的制备

透明含氟聚氨酯涂层的制备及性能

透明含氟聚氨酯涂层的制备及性能

透明含氟聚氨酯涂层的制备及性能张军瑞;涂伟萍;戴子林【期刊名称】《华南理工大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2014(000)002【摘要】Polyisocyanate and dihydric alcohols with different fluorocarbon chain lengths were used as raw materials to synthesize a series of fluorinated isocyanate prepolymers,and the prepolymers were then reacted with self-made random copolymerized polyester polyol to prepare transparent fluorinated polyurethane coatings.Afterwards,a variety of analytical methods were used to characterize the structure and properties of the coatings,and the effect of fluorocarbon chains on the coating properties was finally discussed.The results indicate that (1 )the introduction of fluorocarbon chains increases the internal short-range ordered structure in polyurethanes,with an increase degree being inversely proportional to the length of fluorocarbon chains,which leads to a decline of coating transparency;(2)the mechanical properties of polyurethanes degrade with the introduction of fluorocarbon chains,and the degra-dation slows down in the presence of moderate micro-phase separation in fluorinated polyurethanes;(3 )the intro-duction of fluorine improves the thermal resistance of polyurethanes,especially under the condition of shorter fluoro-carbon chains;(4)the fluorine in fluorinated polyurethanes may migrate to the surface and reduces the surface en-ergy,and themigration degree is related to the crystallization degree of fluorinated isocyanate;and (5 )moderate crosslinking and the migration of fluorine may lead to excellent water resistance of fluorinated polyurethanes.%以不同氟碳链长度的二元醇和多异氰酸酯为原料,制备一系列含氟多异氰酸酯预聚物,并使其与自制的无规共聚支链聚酯多元醇反应,制备透明含氟聚氨酯涂层,通过多种分析测试手段对制得的聚氨酯涂层的结构和性能进行表征,并进一步分析了不同氟碳链对涂层性能的影响。

含氟聚氨酯材料论文

含氟聚氨酯材料论文

含氟聚氨酯材料的制备方法及其应用研究(一)含氟聚氨酯材料是一类新型高分子功能材料。

由于氟基团的引入,具有表面能低、化学性质稳定和憎水憎油等特性,含氟聚氨酯兼具有含氟聚合物和聚氨酯的优点,自从在1958年Lovelace以非氟化异氰酸酯与氟化二醇反应首次合成含氟聚氨酯以来便立即引起了高分子科研界的广泛兴趣,现如今含氟聚氨酯的研究已在国内外形成了研究热潮。

本文重点论述了含氟聚氨酯的合成及性能方面的研究,并简要介绍含氟聚氨酯材料在不同领域的应用。

含氟聚氨酯制备性能应用Synthesis, properties and application of fluorinated polyurethaneAbstractFluorinated polyurethane (FPU) is a species of novel macromolecule functional materials.Due to the introduction of fluorinated groups,FPU has very low surface energy,excellent resisitance to chemicals,water and oil.Fluorinated polyurethane combines virtues of polyurethane and fluorinated polymers, such as excellentresistance to ultraviolet radiation and nuclear radiation and excellent flexility, good wearability, lower surface energy and high weatherability. Therefore, the study of fluorinated polyurethane has attracted considerable interest more and more in recent years. The synthesis, properties and applications of fluorinated polyurethane were reviewed.Key words:fluorinated polyurethane,synthesis,properties,application1.含氟聚氨酯的合成1.1 含氟聚氨酯的研究背景含氟聚氨酯(FPU)兼具有含氟化合物和聚氨酯的优点。

含氟聚氨酯动态力学性能研究

含氟聚氨酯动态力学性能研究

含氟聚氨酯动态力学性能研究作者:邓仕英张铭黄健苏铁军来源:《现代盐化工》2019年第02期摘; ;要:以过氧化二苯甲酰为引发剂,以蓖麻油、甲苯-2,4-二异氰酸酯为原料制备聚氨酯预聚体,以甲基丙烯酸三氟乙酯为聚合单体与聚氨酯预聚体共聚,制得了含氟聚氨酯,并对其进行了含氟动态力学性能测试。

结果表明:PF3MA质量分数为10.18%时起始分解温度较蓖麻油聚氨酯提高了近20 ℃而分解过程更加复杂,而增加PF3MA用量时储能模量在-20~60 ℃内明显增加,Tg由20.62 ℃提高到31.18 ℃,相应的阻尼峰值降低而阻尼温域变宽。

关键词:含氟聚氨酯;蓖麻油;甲基丙烯酸三氟乙聚氨酯具有独特的软硬段结构,广泛用于弹性体、涂料、黏接剂以及生物医用材料领域。

含氟基团(聚合物)的引入一方面能够保持聚氨酯良好的机械性能和独特结构,另一方面氟在材料表面面富集还可极大地改善聚氨酯的表面性能,赋予聚氨酯优异的低表面能、拒水拒油性、环境稳定性、润滑性能、耐沾污性能以及良好的生物相容性,在皮革生产、家装材料、纺织工业等领域均有非常广泛的应用与市场[1-2]。

目前对含氟聚氨酯(Fluorinated Polyurethane,FPU)的研究已经成为聚氨酯研究的一个重要方向[3-4]。

B Ameduri等[5]通过含氟多元异氰酸酯将氟引入到聚氨酯分子链中,聚氨酯的结构和内聚性发生改变,但稳定性差,且含氟多元异氰酸酯的来源有限,价格昂贵,在实际中无法广泛应用。

张英强等[6]以含氟聚醚多元醇为原料,合成了含氟聚氨酯乳液,尽管成膜产品的拉伸强度有所提高,但断裂伸长率受到了限制,膜比较脆。

与一般制备含氟聚氨酯的方法不同的是,采用含氟丙烯酸酯类聚合物作为氟源可以避免使用价格昂贵的氟化多元醇、氟化多异氰酸酯或其他氟化小分子扩链剂、封端剂。

因此,采用含氟丙烯酸酯单体制备含氟聚氨酯具有较强的理论研究意义和潜在的应用价值。

本文采用甲基丙烯酸三氟乙酯作为氟源,在特定溶剂中制备了聚氨酯-含氟丙烯酸酯树脂,并对所制备的FPU 结构、动态力学性能进行了分析研究。

含氟水性聚氨酯的制备及其性能研究

含氟水性聚氨酯的制备及其性能研究

含氟水性聚氨酯的制备及其性能研究高性能聚氨酯材料具有优异的机械性能、耐热性、耐腐蚀性和高分子复合材料的优点,尤其是其耐磨性和内部结构稳定性,因此在航空航天、汽车制造、石油化工、水处理设备和军用装备等领域得到了广泛应用。

近年来,随着人们对环境保护的重视和非氟烃催化剂的出现,氟代聚氨酯作为一种新型高分子材料已经得到了广泛的研究和应用。

氟代聚氨酯是一种具有优异性能的新型材料,其具有优越的耐油性、耐腐蚀性、耐热性、耐拉伸性和耐摩擦性等优点,其运动学特性好,尤其是其耐油性,主要是由氟原子在共聚物链结构上形成共价键、共键和双键作用所致。

因此,氟代聚氨酯对环境和腐蚀介质更加有利。

氟代聚氨酯具有光滑、韧性、耐油和耐腐蚀性,可以用于制造一系列高性能的滑动件,可以提高产品的机械性能和抗老化性。

氟代聚氨酯的制备及性能研究一直是材料领域最具活力的研究课题之一。

研究聚氨酯制备技术的关键是对聚合反应的控制,如合适的反应温度、氟量等参数。

整个反应过程会产生热量,需要采取措施控制分子量的合理性、分子量分布的均匀性,才能制备出具有更好性能的聚氨酯。

氟代聚氨酯的性能主要取决于其分子结构,分子结构决定了其物理机械性能,是影响其物理性能的重要因素。

通过X射线衍射分析可以研究分子结构的细节特性,评估分子的稳定性和可能会发生的改变,进而控制其物理性能。

氟代聚氨酯的耐热性是由其分子结构决定的。

氟代聚氨酯由氟原子和聚氨酯链组成,两者之间形成氟原子和聚氨酯链之间的共价键、共键和双键,能够有效提高聚氨酯的热稳定性。

因此,氟原子的含量可以影响聚氨酯的耐热性。

氟代聚氨酯的耐腐蚀性取决于氟原子在聚氨酯中的形式和分布。

氟原子可以以持续价态和游离态两种形式存在,因两者具有不同的化学和物理性质,所以可以构成一种由持续价态和游离态氟原子混合在一起的复合结构,这种复合结构可以有效地提高聚氨酯的耐腐蚀性。

此外,氟代聚氨酯的机械性能受分子量、分子结构、分子量分布和氟含量等因素的影响,其机械性能的高低直接影响着氟代聚氨酯的应用范围和性能等级。

聚氨酯毕业论文

聚氨酯毕业论文

聚氨酯毕业论文聚氨酯(Polyurethane,简称PU)是一种重要的高分子材料,广泛应用于各个领域。

它具有优异的物理性能和化学稳定性,同时还具备可调控的结构和性能特点。

因此,聚氨酯的研究和应用一直是材料科学领域的热点之一。

首先,聚氨酯在建筑领域有着广泛的应用。

由于其良好的耐候性和耐化学腐蚀性,聚氨酯被用作建筑材料的涂料、胶粘剂和密封材料。

例如,聚氨酯涂料可以用于室内墙面和地板的保护,提供美观和耐久的表面。

此外,聚氨酯胶粘剂也被广泛应用于建筑材料的粘接,如木材、金属和塑料的粘接。

聚氨酯密封材料则可以用于建筑物的防水和隔热。

其次,聚氨酯在汽车工业中有着重要的地位。

由于其优异的强度和耐磨性,聚氨酯被广泛应用于汽车零部件的制造。

例如,聚氨酯泡沫被用作汽车座椅的填充材料,提供舒适的乘坐体验。

聚氨酯弹性体则被用作汽车悬挂系统的衬垫,提供良好的减震效果。

此外,聚氨酯涂层也被用于汽车外部的保护和美化,提高汽车的耐久性和外观质量。

聚氨酯还在航空航天领域发挥着重要作用。

由于其轻质和高强度的特点,聚氨酯被广泛应用于航空航天器的结构材料中。

例如,聚氨酯复合材料可以用于制造飞机的机身和翼面,提供较低的重量和较高的刚度。

聚氨酯也可以用于制造航天器的热控制材料,提供良好的隔热性能。

此外,聚氨酯泡沫还可以用于航天器的减震和隔音,提高航天器的安全性和舒适性。

除了以上领域,聚氨酯还在许多其他应用中发挥着重要作用。

例如,聚氨酯被广泛应用于家具制造中的填充材料,提供舒适的坐感和支撑力。

聚氨酯也可以用于制造运动鞋的中底,提供良好的缓冲和支撑效果。

此外,聚氨酯还可以用于制造衣物的涂层,提供防水和防风的功能。

总之,聚氨酯作为一种重要的高分子材料,具有广泛的应用前景。

它在建筑、汽车、航空航天等领域发挥着重要作用,提供了许多优异的性能和功能。

随着科学技术的不断进步,聚氨酯的研究和应用将会进一步深化,为人们的生活带来更多的便利和舒适。

含氟聚氨酯的合成及其应用研究进展

含氟聚氨酯的合成及其应用研究进展

Vol 137No 16・14・化 工 新 型 材 料N EW CH EMICAL MA TERIAL S 第37卷第6期2009年6月作者简介:葛震(1976-),男,博士,讲师,从事聚氨酯方面的研究。

含氟聚氨酯的合成及其应用研究进展葛 震1 张兴元2 戴家兵2 李维虎2 罗运军1(11北京理工大学材料科学与工程学院,北京100081;21中国科学技术大学高分子科学与工程系,合肥230026)摘 要 含氟聚氨酯综合了聚氨酯和含氟聚合物的优点,如具有极好的耐紫外线和核辐射性、柔韧性,优良耐磨性,低表面能和高耐候性等。

因此,对含氟聚氨酯的研究成为近年来的研究热点。

本文综述了含氟聚氨酯的合成、性能及应用研究发展状况,并对今后的研究发展进行了展望。

关键词 含氟聚氨酯,合成,应用Advances in synthesis and application of fluorinated polyurethaneGe Zhen 1 Zhang Xingyuan 2 Dai Jiabing 2 Li Weihu 2 L uo Yunjun 1(1.School of Materials Science and Engineering ,Beijing Instit ute of Technology ,Beijing 100081;2.Depart ment of Polymer Science and Engineering ,University of Science andTechnology of China ,Hefei 230026)Abstract Fluorinated polyurethane combines virtues of polyurethane and fluorinated polymers ,such as excellentresistance to ultraviolet radiation and nuclear radiation and excellent flexility ,good wearability ,lower surface energy and high weatherability.Therefore ,the study of fluorinated polyurethane has attracted considerable interest more and more in recent years.The synthesis ,properties and applications of fluorinated polyurethane were reviewed.Moreover ,the f uture developments of the study of fluorinated polyurethane were also prospected.K ey w ords fluorinated polyurethane ,synthesis ,application 含氟聚氨酯兼具有含氟聚合物和聚氨酯的优点,自1958年Lovelace 以非氟化异氰酸酯与氟化二醇反应首次合成含氟聚氨酯以来便立即引起了各国科学家的广泛兴趣,现今含氟聚氨酯的研究已在国内外形成了研究热潮。

含氟水性聚氨酯的制备及其性能研究

含氟水性聚氨酯的制备及其性能研究

含氟水性聚氨酯的制备及其性能研究近年来,含氟水性聚氨酯类材料在各行各业的应用越来越广泛,这是由于其优越的性能,如耐污、耐磨、防腐蚀、耐温、抗渗透性以及高的机械强度。

然而,由于含氟水性聚氨酯是水性材料,制备起来比较困难,因此,对这种材料的制备方法以及性能研究成为近年来制备高性能聚氨酯材料的重要课题。

首先,含氟水性聚氨酯是由聚氨酯树脂和含有氟的共聚物按照一定比例配制而成的。

从基本的组成来看,含氟水性聚氨酯的制备过程需要分为四步:首先将聚氨酯树脂和氟共聚物放在一定的容器中,然后加入适量的溶剂,这时会形成含氟水性聚氨酯的初始溶液;其次,将这种初始溶液加入可以促进聚合反应的催化剂,然后将它们搅拌均匀,通过一定时间的反应可以获得稳定的含氟水性聚氨酯液体;再次,得到的溶液需要进行蒸煮凝固处理,最终得到一定粒径的含氟水性聚氨酯微粒;最后,将得到的含氟水性聚氨酯微粒加入水中,经过一定时间的搅拌,即可得到最终的稳定的含氟水性聚氨酯液体。

其次,在制备含氟水性聚氨酯微粒的过程中,催化剂、溶剂、聚合反应的温度、时间、搅拌等各种条件对其性能的影响是复杂的。

例如,增加催化剂的用量可以有效缩短含氟水性聚氨酯的聚合反应时间,但会使颗粒的粒度变小;溶剂的种类也很重要,一般采用抗潮性好的溶剂,这样可以在保证材料性能的前提下提高制备效率;此外,聚合反应温度越高,反应时间就越短,但也会破坏聚氨酯树脂的分子链,从而减少材料的性能;搅拌越彻底,含氟水性聚氨酯的性能也越好,这是因为有效的搅拌可以使分子间的作用力更加明显。

最后,含氟水性聚氨酯除了具有优越的物理性能外,其化学性能也是非常优异的。

其中,含氟水性聚氨酯的耐污性能十分出色,可以有效抵抗腐蚀性流体的侵蚀;此外,它还具有优良的耐温性,可以有效耐受高温环境;而且,它还具有高的机械强度,可以提高材料的耐磨性和抗渗透性。

综上所述,含氟水性聚氨酯是一种具有特殊性能的材料,从制备和性能方面对其都有着深入的研究,它的研究和应用对于改善后现代工业的制造效率具有重要的意义,同时也是一个有重要科学意义的课题,值得深入挖掘。

含氟水性聚氨酯的合成及其性能研究

含氟水性聚氨酯的合成及其性能研究

含氟水性聚氨酯的合成及其性能研究陈丽红;宋剑斌;李燃;杨文斌【摘要】以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚己内酯二元醇(PCL)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)、1,4-丁二醇(BDO)为原料合成聚酯型水性聚氨酯.通过氟单体(甲基丙烯酸十二氟庚酯(MBFA-12))的引入,制备具有互穿网络结构的含氟水性聚氨酯(WPU-F).研究了MBFA-12含量对WPU-F涂膜的乳液粒径、粘度、耐水性能、硬度、附着力以及耐磨性能的影响.结果表明,氟单体MBFA-12的加入,明显提高了涂膜的耐水性能.当氟单体含量为40%时,涂膜的接触角从未改性的60.5°提高到113.0°,吸水率也从未改性的60.20%降低至1.54%.但由于在反应过程中MBFA-12本身容易自聚产生一些低聚物,对WPU涂膜的硬度和耐磨性能产生不良的影响.【期刊名称】《西北林学院学报》【年(卷),期】2014(029)003【总页数】6页(P198-203)【关键词】含氟水性聚氨酯;甲基丙烯酸十二氟庚酯;接触角;吸水率【作者】陈丽红;宋剑斌;李燃;杨文斌【作者单位】福建农林大学材料工程学院,福建福州350002;福建农林大学材料工程学院,福建福州350002;福建农林大学材料工程学院,福建福州350002;福建农林大学材料工程学院,福建福州350002【正文语种】中文【中图分类】S782.39随着人们的环保意识日益增强,人们对自己的生存环境的要求也越来越高。

水性聚氨酯涂料(WPU)作为一种重要的涂料,它以水代替有机溶剂作为分散剂,不但保留聚氨酯涂膜耐磨性好、强度高等特点。

而且还能有效降低挥发性有机化合物含量,符合人们的环保需求。

目前,WPU广泛应用于涂料[1-3]、胶粘剂、织物涂层、整理剂、皮革涂饰剂、纸张表面处理剂和纤维表面处理剂[4-5]等领域,聚氨酯树脂的水性化正逐步取代溶剂型,成为聚氨酯工业发展的重要方向之一。

然而,在WPU分子结构中含有大量亲水性基团,使得最终涂层具有较高的表面能,降低了膜的耐水性[6]。

氟碳树脂论文:光固化水性含氟聚氨酯—丙烯酸酯树脂涂料的制备与研究

氟碳树脂论文:光固化水性含氟聚氨酯—丙烯酸酯树脂涂料的制备与研究

氟碳树脂论文:光固化水性含氟聚氨酯—丙烯酸酯树脂涂料的制备与研究【中文摘要】现代涂料发展的方向是高性能、高效能、高环保、低污染、无公害、节省能源,符合可持续发展的要求。

传统的溶剂型涂料无法满足环保的要求,将被新型的水性涂料,高固体份涂料以及粉末涂料等代替。

氟碳涂料具有良好的附着力与优异的耐候性、耐热性、耐化学腐蚀性、抗氧化性,并且具有低的表面能,有一定的耐玷污性,能满足人们的需求。

光固化技术因其高效的性能,被大量应用于涂料工业。

本研究合成了一种可光固化的水性含氟聚氨酯-丙烯酸(WUVPFUA)树脂,将其制备成水性涂料,固化成膜后,以一系列的检测手段研究了漆膜性能。

首先,以不同的含氟丙烯酸单体合成了支链长短不一的两类高固体份含氟羟基丙烯酸树脂(PFA)。

通过在丙烯酸聚合物中引入含氟基团,并控制含氟单体用量,合成了氟含量为5%-15%的一系列侧链不同含氟丙烯酸树脂。

利用红外分析仪(FTIR)深究了所合成树脂的反应的程度,树脂中的双键反应完全,并证明了氟原子的存在;利用凝胶渗透色谱仪(GPC)测定所合成树脂的分子量,显示其数均分子量可控制在3000~20000,分子量分布可控制在1.5-2.0。

讨论了溶剂、单体、引发剂等的种类和用量,以及反应温度、单体滴加速度、酸值等合成工艺条件对树脂分子量、分子量分布以及树脂粘度的影响。

通过控制分子量,PFA既可直接用于制备成高固体份含氟涂料使用,又可作为制备水性含氟光固化树脂涂料的预聚体。

将合成的树脂与一定量的HDI缩二脲多异氰酸酯固化成膜,测定涂膜各项性能,其综合性能较常规的丙烯酸树脂涂料好。

以含氟羟基丙烯酸酯树脂预聚体为基础,利用异氰酸酯进行接枝,合成了异氰酸官能团封端的中间体。

然后,通过羟基丙烯酸单体封端制备出端双键的光固化含氟树脂。

反应过程中引入亲水性链段,实现树脂的水性化。

讨论了接枝反应和封端工艺的影响因素,并将合成树脂与光引发剂配合,通过光固化机成膜,研究漆膜性能。

含氟聚氨酯的研究进展

含氟聚氨酯的研究进展

得分:_______ 南京林业大学研究生课程论文2013 ~2014 学年第一学期课程号:23414课程名称:高分子物理与化学论文题目:含氟聚氨酯的合成及其应用研究进展学科专业:材料学学号:*************任课教师:***二○一三年十二月含氟聚氨酯的合成及其应用研究进展王礼建(南京林业大学木材工业学院,江苏南京210037)摘要:含氟聚氨酯综合了聚氨酯和合氟聚合物的优点,如具有极好的耐紫外线和核辐射性、柔韧性、优良耐磨性,低表面能和高耐候性等。

因此,对含氟聚氨酯的研究成为近年来的研究热点。

本文综述了合氟聚氨酯的合成、性能及应用研究发展状况,并对今后的研究发展进行了展望。

关键字:聚氨酯;含氟聚氨酯;合成;性能Research Development of synthesis and application for fluorine-containing polyurethaneWANG Li-jian(College of Wood Science and Technology, Nanjing Forestry University, 210037 Nanjing, China) Abstract:Fluorine-containing polyurethane combines the advantages of polyurethane and fluoropolymer, such as it has excellent resistance to UV and nuclear radiation, flexibility, excellent abrasion resistance, low surface energy and high weatherability, etc. Therefore, the study of fluorine-containing polyurethane become a research hotspot in recent years. This paper summarizes the Combined polyurethane synthetic fluoride, properties and applications of research and development, and for future research and development are also discussed.Key words: Polyurethane; fluorinated polyurethane; synthesis; performance聚氨酯(PU)材料因其独特的可自由调节的软硬段结构,在弹性体、纤维、涂料和黏接剂领域已有普遍的应用。

含氟聚氨酯的制备与性能

含氟聚氨酯的制备与性能

含氟聚氨酯的制备与性能本文以六氟环氧丙烷为原料,在氟化铯为催化剂的条件下采用阴离子聚合法对其进行了齐聚反应,得到了结构明确的含有酰氟端基的六氟环氧丙烷齐聚物。

使用IR、19F-NMR对六氟环氧丙烷齐聚物的结构进行了表征。

分别以二乙二醇二甲醚、四乙二醇二甲醚为溶剂,以CsF为催化剂,在不同温度下对六氟环氧丙烷进行了阴离子聚合反应。

并制备了不同聚合度的含有酰氟端基的六氟环氧丙烷齐聚物。

实验研究了溶剂、温度和六氟环氧丙烷的纯度对六氟环氧丙烷阴离子聚合反应的影响。

得出了在用四乙二醇二甲醚作溶剂,聚合温度在-30℃,六氟环氧丙烷的纯度越高的条件下可以得到聚合度较高的含有酰氟端基的六氟环氧丙烷齐聚物。

六氟环氧丙烷齐聚物末端的酰氟基团,具有很高的化学反应活性,于是利用氢化铝锂与六氟环氧丙烷齐聚物进行还原反应,得到了全氟聚醚醇。

然后以全氟聚醚醇为原料,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,与环氧氯丙烷反应,制备了全氟聚醚甲基环氧乙烷。

最后以全氟聚醚甲基环氧乙烷为原料,在高氯酸存在条件下制备了全氟聚醚丙烷1,2-二元醇。

采用IR、NMR对各步产物进行了表征,确定了其结构。

本文采用乙二醇单十二氟庚醚为原料,与环氧氯丙烷反应得到乙二醇单十二氟庚醚甲基环氧乙烷。

然后乙二醇单十二氟庚醚甲基环氧乙烷在高氯酸存在的条件下进行开环反应得到乙二醇单十二氟庚醚1,2-二元醇。

采用IR、NMR对各步产物进行了表征,确定了其结构。

含氟聚合物具有独特的含氟链段所具备的性能,本文以端羟基聚丁二烯为主链段,异氰酸酯选用TDI,分别用乙二醇单十二氟庚醚1,2-二元醇和全氟聚醚丙烷1,2-二元醇作为扩链剂制备了FPU1和FPU2型含氟聚氨酯,并用1,4-丁二醇作为不含氟的扩链剂制备了HTPB-BDO型聚氨酯。

用IR对HTPB-BDO、FPU1和FPU2型聚氨酯进行表征,确定了乙二醇单十二氟庚醚1,2-二元醇和全氟聚醚丙烷1,2-二元醇参与反应并引入到聚氨酯当中。

含氟水性聚氨酯的制备及其性能研究

含氟水性聚氨酯的制备及其性能研究

含氟水性聚氨酯的制备及其性能研究近年来,随着环境问题的激烈关注,研究含氟水性聚氨酯(FP-Pu)的发展前景越来越广阔。

含氟水性聚氨酯具有出色的耐污染性、良好的流变性能、良好的耐冲洗性能和良好的延展性能等优点,被广泛应用于电子、建筑、服装、日用品等领域。

因此,对氟水溶性聚氨酯的合成方法、性能研究及应用非常重要。

一、含氟水性聚氨酯的合成方法1.多结合点聚氨酯法多结合点聚氨酯(MPC)法是制备氟水性聚氨酯的常见合成方法。

其成聚原理是将氟/氯/氟和烯烃类聚合物以聚合反应的方式结合在一起,形成多结合点的聚氨酯分子。

2.直接聚合反应法直接聚合反应法是利用氟/氯/氟和卤素以及烯烃类单体制备氟水溶性聚氨酯的方法。

该法的原理是,利用氟/氯/氟和卤素共同作用,将烯烃单体在溶液中快速聚合,形成一定结构的氟水溶性聚氨酯。

3.苯胺-乙烯醚法苯胺-乙烯醚法是利用苯胺和乙烯醚来制备氟水溶性聚氨酯的方法。

该法的原理是,将苯胺和乙烯醚在溶剂中进行反应形成氟水可溶性的醚类聚合物,进而形成氟水溶性聚氨酯分子。

二、含氟水性聚氨酯的性能研究1.耐污染性含氟水性聚氨酯具有出色的耐污染性,其耐污染性比传统聚氨酯要好得多,由于它在水溶性中含有氟,所以可以有效抵抗污染物的侵蚀,从而提高耐污染性。

2.流变性能含氟水性聚氨酯具有良好的流变性能,其表面粘度、粘弹性、拉伸性等物理特性相对较低,可以使材料更容易在表面的滑动、冲刷和伸展等过程中发挥良好的作用,从而提高其性能。

3.耐冲洗性能含氟水性聚氨酯具有良好的耐冲洗性能,它可以有效抵抗酸、碱、盐类溶液的侵蚀,包括各种酸类、碱性和碳化物溶剂的侵蚀。

此外,由于含有氟,含氟水性聚氨酯具有抗水洗、抗污染和腐蚀的特性,具有抗酸碱洗涤的能力,从而提高其耐冲洗性能。

4.延展性能含氟水性聚氨酯具有良好的延展性能,其延展性比传统的聚氨酯材料要高出许多。

其延展性可以防止材料在压缩、伸长、冻结和挤压等过程中发生破裂,使其应用范围更加广泛。

含氟聚氨酯树脂的制备及性能研究

含氟聚氨酯树脂的制备及性能研究

含氟聚氨酯树脂的制备及性能研究杨小敏;万小龙【摘要】制备了具有优异拒水、拒油和易去污功能的含氟聚氨酯树脂.方法:通过自制的含氟烷基侧链的含氟二元醇扩链剂(PFDOL)、聚四氢呋喃(PTMEG)、二羟甲基丙酸(DMPA)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)等原料,采用两步法制备了含氟聚氨酯树脂.结果:采用傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了产物的结构.经产物处理后的棉布和皮革对水的静态接触角可以分别达到145°和128°.处理后皮革的拒水性可达10级,拒油性可达8级.同时研究了PFDOL和DMPA含量对产品拒水、拒油和易去污性能的影响,发现DMPA含量为9.73%时,样品仍具有优异的拒水、拒油性能,为制备阴离子型水性含氟聚氨酯提供了基础;DMPA含量为7.2%,F含量为19.2%时,样品具有较好的易去污性能.制备的含氟聚氨酯树脂可应用于纺织品的拒水、柜油整理和易去污整理,具备工业化生产的可能.%A fluorinated polyurethane resin with excellent water and oil repellency and contamination resistance was been prepared by use of a home - made fluorinated diol chain extender with fluorinated alkyl side chain (PFDOL), polytetramethylene glycol (PTMEG), dimethylol propionic acid (DMPA), and methylenediphenyldi isocyanate (MDI) throngh a two - step reaction.The structure of the products was characterized by ATR - FTIR and 1H - NMR.The water static contact angles on cotton fiber and leather treated by the product were 145° and 128° respectively.Water repellency of the treated leather was grade 10 and oil repellency was grade 8.The influence of PFDOL and DMPA contents on the water and oil repellency and contamination resistance was also studied.It was found thatthe treated leather demonstrated excellent water and oil repellency even when the DMPA content was 9.73%, indicating the possibility of preparation waterborne of anionic fluorinated polyurethane.The sample still showed good contamination resistance property when the DMPA and F contents were 7.2% and 19.2%, respectively.It was concluded that the fluorinated polyurethane resin prepared can be used as repellent finish and contamination - release finish of textiles.It provides the possibility for industrialization.【期刊名称】《涂料工业》【年(卷),期】2011(041)005【总页数】6页(P35-39,52)【关键词】含氟烷基侧链的含氟二元醇扩链剂;拒水性能;拒油性能;易去污性能;含氟聚氨酯树脂【作者】杨小敏;万小龙【作者单位】上海合达聚合物科技有限公司,上海,201210;上海合达聚合物科技有限公司,上海,201210【正文语种】中文【中图分类】TQ630.4含氟织物整理剂具有优异的热稳定性、耐候性和化学惰性,以及独特的低表面自由能、低摩擦系数等性质,其低表面能和低摩擦系数又使之具有突出的拒水拒油和抗粘附特性[1]。

论文-氟涂料-初稿

论文-氟涂料-初稿

含氟聚合物的发展及其在涂层中的应用摘要:本文重点介绍了PTFE、PVDF、 FEP、PFA、FEVE的发展现状和发展趋势,并提出了氟树脂的发展建议,同时对PTFE、PVDF、 FEP、PFA、FEVE、ETFE氟树脂在涂层上的应用做了简要论述。

关键词:含氟聚合物、发展、涂层、应用引言:有机氟聚合物是指主链或侧链的碳原子上含有氟原子的合成高分子材料。

从化学结构上看,氟原子是电负性最大的元素,其半径小、C-F键长短、键能大以及含氟聚合物主链连接的氟原子沿着锯齿状碳碳键作螺旋状分布的特征,使得聚合物主链受到严密的屏蔽而免受外界因素(光、水、氧以及化学物品)的直接作用,从而提高了有机氟聚合物的耐候性、抗氧化性及耐腐蚀性。

有机氟聚合物的分子凝聚力低,空气和聚合物界面间的分子作用力小,表面自由能低,表面摩擦系数小,赋予了有机氟聚合物优异的耐水性、耐油性及耐磨性[1,2]。

以氟树脂为涂层的涂料在海洋、化工等重防腐领域具有不可替代的作用,氟树脂涂料大多具有以下特点:①不粘性能或防粘性能,清洗容易;②表面张力小,显示了优异的自润滑性能与低摩擦性能;③憎油憎水性能,不污染设备内的物料;④涂层卫生,经过高温固化成膜,涂层本身无污染而且不含重金属离子;⑤化学稳定性高,显示了突出的耐候性能,介电性能和耐热性能。

1、含氟聚合物的发展现状1.1 氟树脂简介1.1.1 PTFE1938年美国Plunkett发现了聚四氟乙烯(PTFE,F4),1950年美国杜邦公司开始生产PTFE并投放市场。

在现有含氟聚合物中,PTFE产量最高(占55%以上),防腐性能最好,应用最广。

图1 聚四氟乙烯的分子结构模型PTFE是乙烯分子中的氢原子被氟原子取代后生成的聚合物。

在PTFE分子中,不仅存在大量高键能(485kJ/mol)的C-F键,而且碳链外还有氟原子所形成的屏蔽效应,因而使得PTFE具有一系列优异的性能,如自润滑及低摩擦性能、不粘性能、憎油憎水性能、耐化学品性、耐热性能、高介电性能和耐候性能等。

水性含氟聚氨酯及应用

水性含氟聚氨酯及应用

1.1 水性聚氨酯聚氨酯(PU)是聚合物分子链内含有相当数量的氨基甲酸酯单元(-NH-COO-)的高分子化合物。

根据分散体系的不同分为溶剂型聚氨酯和水性聚氨酯[1, 2]。

相对而言,溶剂型聚氨酯的研究更早,更深入,应用也更普遍,但是由于溶剂型聚氨酯在合成过程中使用大量有机溶剂,在制备、储存、运输、使用过程中,不仅存在严重的安全隐患,还由于有机挥发物的排放,污染环境。

随着当今社会环保意识日益增强,人们日常生活中对各种建筑、涂料、染整、纺织、皮革等方面的环保要求也逐渐提高,因此,水性聚氨酯也广泛的渗透到社会的方方面面。

聚氨酯水乳液广泛应用于涂料、纺织、印刷、印染、造纸、皮革涂饰等行业,且使用领域还在不断扩大[3-4]。

水性聚氨酯的发展概况。

水性聚氨酯是指聚氨酯溶解于水或分散于水中而形成的一种聚氨酯,有人也称水性聚氨酯为水系聚氨酯或水基聚氨酯。

依其外观和粒径将水性聚氨酯分为三类:聚氨酯水溶液(粒径小于0.001微米,外观透明)、聚氨酯分散液(粒径在0.001-0.1微米,外观半透明),聚氨酯乳液(粒径大于0.1微米,外观白浊)。

但习惯上后两类有时又统称为聚氨酯乳液或聚氨酯分散液,区分并不严格。

实际应用中,水性聚氨酯以聚氨酯乳液或分散液居多,水溶液少。

然而,当前水性聚氨酯分散体的合成时通常采用所谓内乳化工艺,即在聚氨酯分子链中引入亲水性基团而获得具有自乳化性能的聚氨酯,它可以在弱的机械作用下分散于水中,引入分子链中的亲水基团能使其稳定分散。

但是亲水基团通常是通过共价键连接在分子中,从而使得分散体干燥成膜后亲水基团会保留在分散体的膜材料表面,导致对膜材料的疏水性产生不良影响。

1.2 水性含氟聚氨酯众所周知,氟碳化合物具有极低的表面张力,所以将有机氟材料广泛用于各种材料的表面能改性亦获得类似的低表面能,同样,将有机氟功能链段引入其他高分子结构中合成含氟高分子乳液或分散体是有机氟功能材料的发展方向之一,这类高分子材料在成膜后由于氟的低表面能,氟将在材料表面富集同样达到有机氟功能材料的低表面能[5-6]。

含氟聚氨酯的制备研究

含氟聚氨酯的制备研究

含氟聚氨酯的制备研究邓仕英;鄢红阳;刘长生【摘要】以蓖麻油、甲苯-2,4-二异氰酸酯、甲基丙烯酸三氟乙酯(F3MA)、过氧化苯甲酰、N,N-二甲基苯胺为原料合成了含氟聚氨酯.采用红外光谱、X-射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)、热失重曲线(TGA)及质量损失率曲线(DTG)等测试手段研究了含氟聚氨酯的结构与性能.研究结果表明:FPU表面氟含量为12.2 wt.%,远高于其本体含量(5.3 wt.%);随着含氟丙烯酸酯用量的增加,样品的拉伸强度和永久形变有所提高;当PF3MA含量为10.2 wt.%时起始分解温度较蓖麻油聚氨酯提高了近20℃.%FPU was prepared from castor oil,tolulene diisocyanate (TDI) and 2,2,2-trifluoroethyl methacrylate (F3MA),benzoyl peroxide and N,N-dimethylaniline as main materials.Structure and properties of FPU were characterized by FTIR,XPS,tapping-mode AFM,TGA and DGT.The results indicated that there was a certain of fluorine on surface of FPU.The fluorine content on surface was 12.2wt.% compared with the bulk of5.09wt.%.The tensile strength and permanent set of samples increased with the increase of F3MA containing.When the dosage of F3MA was 10.2wt.%,the decomposition temperature of FPU increased 20℃.【期刊名称】《安徽师范大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2017(040)001【总页数】7页(P53-59)【关键词】含氟聚氨酯;蓖麻油;甲基丙烯酸三氟乙酯【作者】邓仕英;鄢红阳;刘长生【作者单位】长江大学工程技术学院,湖北荆州434020;武汉工程大学,湖北武汉430205;武汉工程大学,湖北武汉430205【正文语种】中文【中图分类】TQ630.4含氟聚氨酯是一种具有特殊功能的高分子材料,将氟基团引入聚氨酯,既可以结合聚氨酯优异的机械性能和两相微结构特征,又能改善聚氨酯的表面性能,赋予材料优异的热稳定性、化学惰性、生物相容性、憎水憎油和抗粘附特性等.因此,在医药、涂料、皮革装饰和纺织工业都有很好的应用前景[1-5].制备含氟聚氨酯的方法主要有以下几种:含氟封端剂改性法[6]、含氟多元醇改性法[7]、氟化扩链剂改性法[8]、含氟丙烯酸酯改性法[9].其中,封端剂形式和扩链剂形式是使用较多的方法.如张英强等[10]以含氟聚醚多元醇为原料,采用自乳化法制备了水性含氟聚氨酯的分散体,并对其乳胶膜的耐化学品和耐热性能进行了测定.Canak等[11]以3,5-二羟基苯乙醇和无氟苯基溴代反应合成含氟封端剂,制备了紫外光固化的含氟聚氨酯涂料,并研究了其疏水性能、热稳定性和耐溶剂性.Tamareselvy[12]用含氟邻苯二甲酸酐与丙二醇、丁二醇合成含氟聚酯二醇,制备了聚酯型含氟聚氨酯,与普通的PU相比,具有较好的热稳定性、阻燃性.杨小敏等[13]通过自制的氟二元醇扩链剂、MDI、PTMEG和DMPA制备了含氟烷基侧链的含氟聚氨酯.目前,采用含氟丙烯酸酯制备含氟聚氨酯的研究较少,主要集中在大分子单体法制备含氟丙烯酸酯乳液、聚氨酯-含氟丙烯酸酯乳液等水性体系.李培枝等[14]以聚氨酯溶液为反应介质,采用全氟丙烯酸酯类单体进行自由基聚合,制备了阳离子全氟聚氨酯-丙烯酸酯聚合物乳液,但产物的相容性、稳定性较弱.而对于在溶剂体系中制备聚氨酯-含氟丙烯酸酯树脂的研究报道较少.本研究采用可再生蓖麻油作为聚氨酯原料含氟丙烯酸酯聚合物与蓖麻油结合在溶剂中制备了含氟聚氨酯,通过红外光谱、X-射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜、热失重曲线(TGA)及质量损失率曲线(DTG)和万能电子试验机等测试手段研究了含氟聚氨酯的结构、表面化学组成和热性能与力学性能.1.1 原料及预处理蓖麻油(CO)(分析纯);甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)(分析纯);甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯(F3MA)(分析纯);二甲苯(分析纯);二肉桂酸二丁基锡(DBTL)(分析纯);过氧化苯甲酰(BPO)(分析纯);N,N-二甲基苯胺(DMA)(分析纯).1.2 含氟聚氨酯的制备2.1.1 聚氨酯预聚体合成向装有搅拌器、滴液漏斗、玻璃塞的三口瓶中加入脱水蓖麻油,常温下,滴加TDI,使整个体系的NCO/OH=3.0(摩尔比,下同).反应2小时后停止反应,出料得-NCO封端聚氨酯预聚物,产物密封保存备用.2.1.2 含氟聚氨酯的制备取上述-NCO封端聚氨酯预聚物、蓖麻油、甲基丙烯酸三氟乙酯(F3MA)、二甲苯、DBTL催化剂及BPO和促进剂DMA组成的氧化-还原引发剂均匀混合反应15分钟后,迅速将反应混合物倒入密封模具内流平、固化72h即得厚度为1-2mm的片状含氟聚氨酯样品.1.3 测试与表征Nicolet Impact 420傅立叶透射红外光谱测试氟聚氨酯样品上的结构;XSAM-800型X-射线光电子能谱分析仪对含氟聚氨酯样品膜-空气表面进行XPS全谱扫描;Omicron UHV STM/AFM Compact Lab多功能表面分析仪上测定含氟聚氨酯样品的形貌图和相位图;采用PERKIN-ELMER公司TGA-7型综合热分析仪测试样品的热失重曲线(TGA)及质量损失率曲线(DTG);按GB-528082在WDW-20万能电子试验机上进行力学性能测试.2.1 透射红外光谱分析(FTIR)图1为蓖麻油聚氨酯及不同含氟量聚氨酯的红外光谱图.在蓖麻油聚氨酯的红外光谱图中(图1a)3200-3400cm-1吸收峰为N-H键弯曲振动吸收峰,3008cm-1处是=C-H的伸缩振动吸收峰;而2927cm-1,2857cm-1处则是-CH2-的吸收峰,2270cm-1处为残留未反应-NCO基团吸收峰,1740cm-1处强而锐的吸收峰是C=O的特征峰.1460cm-1是-CH2-的面内变形振动,1378cm-1是甲基的弯曲振动谱带.1162cm-1归属于C-O-C的伸缩振动,724cm-1处的尖峰是-CH2-的摇摆振动吸收.比较三张图谱,可以发现图1(a)与图1(b)变化不大,这主要是由于含氟量低加之蓖麻油聚氨酯本身吸收峰多,聚甲基丙烯酸三氟乙酯特征吸收峰刚好出现在蓖麻油的强吸收峰区域而被重叠,当氟含量增加到6.86wt.%时可以发现图1(c)中1281cm-1和655cm-1处出现了两个较小的吸收峰,其中1281cm-1处为-CF3的对称和反对称吸收峰,而655cm-1则是-CF3基团的特征吸收峰,这表明甲基丙烯酸三氟乙酯的聚合.不同吸收峰对应的基团见表1.2.2 X-射线光电子能谱分析(XPS)为研究含氟聚氨酯的表面化学组成,采用X-射线光电子能谱测定了含氟聚氨酯膜-空气界面的表面元素组成.根据公式:d=3λsinθ,其中d为测量深度、λ为自由非弹性自由程、θ为起飞角(TOA),30°的起飞角测定的深度约为5nm.图2为氟含量为5.3 wt.%(单体加入量)的含氟聚氨酯样品膜-空气界面的XPS宽扫描谱.由图可知,键合能由高到低变化时,在279-299eV,392-412eV,524-544eV,681-701eV范围内可观察到四个强而锐化的信号峰,通过对比不同元素的特征键合能可知上述四个信号峰对应于C,N,O,F四种元素.这表明含氟聚氨酯表面主要含有C,N,O,F四种元素,氟元素的存在也说明了甲基丙烯酸三氟乙酯单体的聚合.通过对C,N,O,F四种元素进行XPS精细谱扫描可以定性分析含氟聚氨酯膜-空气界面元素组成,对C1s和F1s的精细谱扫描结果如图3所示.图3a为C1s精细谱,采用oringin软件对谱图进行分峰处理可以得到不同结合态的C1s信号峰.由图可知,分峰后C1s存在四个结合态信号峰,其中三个峰分别属于C-H(285.0eV),C-O(287.6eV),-COO-(289.3eV),而归属于-CF3(293.25eV)基团的信号峰由于含量高不经分峰即可辨认,这表明含氟聚氨酯表面含有大量氟元素并且主要以-CF3基团形式存在.此外,在C1s精细谱中未检出C-N结合态信号,这说明在含氟聚氨酯膜-空气界面0-5nm深度内氮元素含量较低.图3b为聚氨酯-膜空气界面的F1s精细谱,从该谱图中可以看出氟元素所产生的信号峰强度大、对称性好,这表明氟元素含量较高并且只存在-CF3基团一种结合态.通过对C1s、N1s、O1s、F1s进行XPS精细谱扫描并对它们的谱线进行面积积分可以定性分析计算出含氟聚氨酯膜-空气界面各元素相对含量,所得C,O,F,N四种元素在表面的含量列于表2中,其中计算含量(本体含量)为按投料计量比计算出的各元素含量.由表中数据可以直观的看出氟元素在表面的含量远大于本体中的含量,而氮元素的含量则比本体大大下降,碳元素含量稍有降低,而氧元素的含量稍有升高.氟元素含量高于本体含量说明氟元素在含氟聚氨酯膜-空气界面的富集,富集的深度为0-5nm,这说明溶剂法制备的含氟聚氨酯中氟的表面迁移富集性.氮元素含量的降低一方面可能是由于氟元素向表面的迁移富集将含氮的-NHCOO-硬段包埋在氟富集层之下,另一方面可能是硬段中氮元素处于一个交联网络中链运动受限,并且作为质子受体形成氢键难以发生构象变化迁移运动至表面造成的.碳元素含量降低和氧元素含量的升高则说明在含氟聚氨酯表面不仅仅含有大量的-CF3基团,可能还有少量-COO-CH2-CF3链段暴露在含氟聚氨酯膜-空气界面,因为在-COO-CH2-CF3链段中碳的含量(28.3wt.%)远低于蓖麻油聚氨酯组分中碳含量,而氧的含量则比蓖麻油聚氨酯组分中要高.可以计算出氟元素在含氟聚氨酯表面的富集因子(Fluorine surface enrichment factor, Rf)为2.3,该值反映了氟元素向表面迁移富集难易程度.所测得值在相近的本体含量下与一些采用其它方法制备的含氟聚氨酯的报道值相近.2.3 表面形态研究图4为蓖麻油聚氨酯(Fig4a,Fig4b)和氟含量为5.09wt.%含氟聚氨酯(Fig4c,Fig4d)的表面形貌图.由蓖麻油聚氨酯和含氟聚氨酯的形貌图(Fig4a,Fig4c)可以看出样品表面较为平整,这表明所制备的含氟聚氨酯具有良好的成膜性能;而蓖麻油聚氨酯和含氟聚氨酯的相图则有较大区别 (Fig4b,Fig4d),引入聚甲基丙烯酸三氟乙酯后相结构由空白蓖麻油聚氨酯中的“带状”结构变成一种“滴状”结构.这种变化可能是由于氟的迁移富集增加了含氟聚氨酯中两相混合程度所引起的.2.4 热性能研究图5为蓖麻油聚氨酯和含氟聚氨酯的热失重曲线(a)和质量损失率曲线(b).由图5a可以看出在低于240℃温度范围内,蓖麻油聚氨酯和含氟聚氨酯热重曲线较为平稳,无急剧失重现象;温度超过240℃后,热失重曲线急剧下降;温度超过487℃后完全分解.比较两条曲线可以发现蓖麻油聚氨酯的热重曲线平滑下降,而含氟聚氨酯的热重曲线则呈现出阶段性下降.用相同质量损失率下的热分解温度的高低来比较蓖麻油聚氨酯和含氟聚氨酯的热稳定性,所得结果列于表2中,其中T0、T10、T20、T50分别代表起始分解温度、质量损失10wt.%对应分解温度、质量损失20wt.%对应分解温度、质量损失50wt.%对应分解温度.由表2数据可以看出,含氟聚氨酯的起始分解温度及上述质量损失率下的分解温度均比蓖麻油聚氨酯的要高,并且起始分解温度较蓖麻油聚氨酯提高了近20℃,这表明氟的引入能够提高蓖麻油聚氨酯的耐热性能.图5b为蓖麻油聚氨酯和含氟聚氨酯的质量损失率曲线.由两条曲线可以看出蓖麻油聚氨酯和含氟聚氨酯的分解都主要集中在三个阶段,每一阶段对应的起始分解温度(Ti)、最大分解温度(Tmax)、终点分解温度(Tc)及对应每一阶段的质量损失分数列于表3,由表中数据可以看出,氟引入后聚氨酯的分解温度有较大提高.蓖麻油聚氨酯的耐热性提高一方面可能是由于含聚甲基丙烯酸三氟乙酯本身具有较高的热分解温度引起的,另一方面可能是由于氟元素在聚氨酯表面富集,形成一层“氟保护层”,减低了碳链的氧化速度,提高了C-C键稳定性.增加的较窄分解阶段可能是含氟聚合物的分解引起的.2.5 力学性能研究图6为不同PF3MA用量对力学性能的影响.由图可知:拉伸强度和永久变形随聚甲基丙烯酸三氟乙酯用量增加而增加,而断裂伸长率随丙烯酸酯单体用量增加逐渐减小,并且拉伸强度和断裂伸长率在含氟丙烯酸酯单体用量超过10.18wt.%以后基本上变化不大,这说明采用少量的含氟丙烯酸酯单体即可起到一定的增强作用并保持良好的弹性.从拉伸强度和断裂伸长率的数值来看,拉伸强度随含氟丙烯酸酯用量增加从13.2增加到23.5MPa,而断裂伸长率从366%下降到250%,在PF3MA用量为10.18%时其值分别为22.5MPa和291%,永久变形始终低于15%,这说明聚甲基丙烯酸三氟乙酯可以很好的补强蓖麻油聚氨酯,所制备的含氟聚氨酯具有类似弹性体的性质.出现上述变化的原因可能是:影响聚氨酯强度的主要因素是聚氨酯中交联密度的大小、相混合程度大小以及氢键的作用;随聚甲基丙烯酸三氟乙酯用量增加,一方面聚氨脂与聚甲基丙烯酸三氟乙酯间的物理交联、永久缠结增加,而且甲基丙烯酸三氟乙酯在蓖麻油结构中不饱和双键上的化学接枝也会使体系交联密度增加;另一方面含氟侧链向材料表面迁移富集使聚氨酯与PF3MA形成了一定的互穿网络结构,相混合程度也因此提高;此外,发生在-NH-与PF3MA主链酯基O=C<间的氢键也会增加体系的交联密度,从而使得含氟聚氨酯强度提高、不可恢复变形增加、断裂伸长率降低;但当含氟丙烯酸酯聚合物用量超过10.18wt.%时,体系中物理交联和永久缠结基本上达到饱和,含氟丙烯酸酯均聚物含量增加,相容性下降,从而使得强度和伸长率变化不大、永久变形增加.采用蓖麻油、甲苯-2, 4-二异氰酸酯(TDI)、甲基丙烯酸三氟乙酯(F3MA)、过氧化苯甲酰、N,N-二甲基苯胺制备了聚氨酯-含氟丙烯酸酯树脂.通过红外光谱、X-射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜、热失重曲线(TGA)及质量损失率曲线(DTG)、力学性能测试等测试手段对产品进行了表征.实验结果充分表明:甲基丙烯酸三氟乙酯发生了聚合反应,且制备的产品中其表面氟含量达12.2wt.%,具有良好的表面富集性;且含氟聚氨酯的起始分解温度较蓖麻油聚氨酯有了较大提升,提高了近20℃;力学性能分析表明含氟丙烯酸酯用量对聚氨酯的力学性能影响较大.下一步将对制备的含氟聚氨酯的性能如邵氏硬度、搭接强度等静态力学性能、动态力学性能、疏水性能等将进行细致全面的研究,以期在涂料的防水耐污方面具有广泛的应用.【相关文献】[1] 王小君,杨建军,吴庆云,等.氟化聚氨酯的合成及应用研究进展[J].化工进展,2006,25(7):785-789.[2] 杨文龙,杨建军,张建安,等.含氟聚氨酯的合成、性能及应用研究进展[J].印染助剂,2012,29(3):9-13.[3] 安秋凤,窦蓓蕾,胡应燕,等.聚氨酯改性氟代聚丙烯酸酯的合成及应用[J].现代化工,2010,30(2):63-65.[4] 王青尧,王竹青,葛圣松,等.水性含氟聚氨酯的合成及表征的研究进展[J].化学推进剂与高分子材料,2009,7(2):27-30.[5] 黄志国.含氟聚氨酯的合成及其在表面处理的应用[D].厦门:华侨大学,2013.[6] GE Jianfeng, SI Yang, FU Fen, et al. Amphiphobic fluorinated poly urethane composite microfibrous membranes with robust water proof and breathable performances[J]. RSC Advances, 2013,(3):2248-2255.[7] ZHU Mingjie, QING Fengling, MENG Weidong. Novel waterborne polyurethanes containing short fluoroalkyl chains: Synthesis and applications on cotton fabrics[J]. Journalof Applied Polymer. Science, 2008,190(3):2248-2255.[8] XU Wenzong, LU Bo, HU Yuan, et al. Synthesis and characterization of novel fluorinated polyurethane elastomers based on 2,2-bis[4-(4-amino-2-trifluoromethyoxyphenyl) phenyl] propane[J]. Polymers for Advanced Technologies, 2012,23:877-883.[9] XIN Hua, SHEN Yiding, LI Xiaorui. Synthesis and properties of Cationic polyurethane-fluorinated acrylic hybrid latexes by emulsifier-free method[J]. Polymer Bulletin, 2011,67:1849-1863.[10] 张英强,康倩文.水性侧链含氟聚氨酯的制备与性能分析[J]. 涂料工业,2012,42(5):41-43.[11] CANAK T C, SERHATLI I E. Synthesis of fluorinated urethane acrylate based UV-Curable coatings[J]. Progress in Origanic Coatings, 2013,76:388-399.[12] TAMARESELVY K, VENKATARAO K, KOTHANDARAMAN H. Synthesis and characterization of some halogen-containing poly (esterurethane)s[J]. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 1990,28(10):2679-2693.[13] 杨小敏,万小龙.含氟聚氨酯树脂的制备及性能研究[J].涂料工业,2011,41(5):35-39.[14] 李培枝,沈一丁,李刚辉.全氟聚氨酯-丙烯酸酯聚合物的制备与应用[J].高分子材料科学与工程,2010,26(3):119-122.。

含氟聚氨酯大分子单体自组装薄膜的制备及摩擦性能

含氟聚氨酯大分子单体自组装薄膜的制备及摩擦性能

含氟聚氨酯大分子单体自组装薄膜的制备及摩擦性能靳奇峰;姜鹏波;祖艳华;宋爽;于世钧;蹇锡高【摘要】用已二酸和乙二醇在一定的条件下通过酯化和缩聚两步反应合成聚己二酸乙二醇酯(PEA),测所得聚酯二元醇的酸酯(Av)和羟值(Qv),得到合成聚氨酯大分子单体的原料.聚已二酸乙二醇酯(PEA)与等量的甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI-100)反应,加入十三氟-1-辛醇封端,得到含氟聚氨酯大分子单体(FPUOH).利用分子自组装技术在玻璃基片表面制备含氟聚氨酯薄膜,对其进行结构表征和性能测试.亲水性测试结果表明,自组装薄膜与水的接触角为76.8°,证明了自组装薄膜制备的成功.微摩擦测试结果表明,含氟聚氨酯大分子自组装薄膜修饰的基底具有很好的减摩润滑效果,当载荷为400 mN时,自组装薄膜的稳定摩擦系数达到0.09,适合作为轻载荷下的润滑防护保护膜.%Polyethylene glycol adipate (PEA) was obtained through a two step process of esterification and polycondensation. Fluorinated polyurethane prepolymer was synthesized using 2,4-toluylene dⅡ socyanate (TDI), PEA, fluoride monohydric alcohol (FPUOH). We use macromolecular self-assembly method to prepare fluorine-containing polyurethane films on glass panels. The structures and the self-assembly fluorocarbon films of the result polymers were characterized by FT-IR and AMF et al. The hydrophilic experiment proved the success of self-assembled film preparation. The tribological experiment showed that self-assembled films have very low friction coefficient (about 0. 09) and good anti-wear properties under modest loads (400 mN). The improved tribological properties of the modified substrate were attributed to goodadherence of FPUOH self-assembled films on the substrate and synergy of FPUOH matrix.【期刊名称】《辽宁师范大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2012(035)002【总页数】5页(P228-232)【关键词】大分子单体;自组装;薄膜;摩擦【作者】靳奇峰;姜鹏波;祖艳华;宋爽;于世钧;蹇锡高【作者单位】辽宁师范大学化学化工学院,辽宁大连116029;辽宁师范大学化学化工学院,辽宁大连116029;辽宁师范大学化学化工学院,辽宁大连116029;辽宁师范大学化学化工学院,辽宁大连116029;辽宁师范大学化学化工学院,辽宁大连116029;大连理工大学高分子材料系,辽宁大连116012【正文语种】中文【中图分类】O631.5微机电系统(Micro-Electromechanical System,MEMS)是由半导体集成电路发展延伸而来的,通过将微型传感器、执行器、信号处理器、控制电路等和电源集为一体,把电子功能与机械、光学等其它功能相结合成为一个综合集成系统.MEMS系统由于尺寸小,摩擦副的间隙常处于纳米级甚至零间隙,在运动过程中受尺寸效应的影响,表面黏着力、摩擦力及表面张力成为影响MEMS系统性能、稳定性和使用寿命的重要因素[1-2].在元件表面制备有机润滑薄膜来解决MEMS的摩擦学问题,受到越来越多的关注[3].国内外关于有机硅烷、脂肪酸及其衍生物、硫醇等有机小分子自组装单层膜及多层膜的研究取得了长足进展[4],将反应性官能团置入聚合物分子链同样可以实现聚合物的自组装[5],由于活性官能团的存在并不影响聚合物的本体性质,因此利用此方法可以拓展聚合物自组装的范围.聚氨酯材料具有独特的可自由调节的软、硬段结构以及优良的耐磨性,高抗张强度,高耐候性等优点,被广泛应用于生产和生活的各个领域[6].以氟化一元醇作封端剂对聚氨酯预聚体进行封端,由于氟原子半径小、电负性强、碳氟键键能高(485.6kJ/mol),氟原子能较快的移至与空气接触的界面,从而降低了材料的表面能[7],起到润滑减摩的作用.笔者设计合成了含氟聚氨酯大分子单体,利用端基含有的活性反应基团,采用分子自组装技术将含氟聚氨酯材料应用于自组装润滑薄膜,并研究了摩擦性能.1 实验部分1.1 试剂与仪器分析己二酸、乙二醇、磷酸N-甲基吡咯烷酮(NMP)、异丙醇、二正丁胺、甲苯、吡啶、丙酮,甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI-100)(均为分析纯);十三氟-1-辛醇(质量分数为87%,工业级).红外分析利用涂膜法,采用美国Nicolet公司生产的FT—170SX型红外光谱仪.热失重分析利用Netzsch TG 209型热重分析仪,测定样品的5%热失重温度及残留率.在氮气环境下测试,升温速度为10℃/min.亲水性利用德国Dataphysis OCA—200型接触角测试仪测量水在聚合物薄膜表面的接触角.薄膜表面形貌分析采用美国DI公司生产的NSⅢa SPM型扫描探针显微镜观察聚合物自组装薄膜的表面形貌.摩擦磨损性能评价采用美国CERT公司生产的UMT—2型多功能微摩擦磨损实验机测试薄膜的摩擦性能.测试载荷为400mN,滑动速度为1.5mm/s,测试时间为3min,接触形式为球-块式点接触,对磨形式为往复滑动,行程为6mm..1.2 聚己二酸乙二醇酯(PEA)的制备将己二酸和乙二醇(摩尔比1∶1.3)加入到三口烧瓶中,通N2保护,升温至140℃,待物料全部熔融后加入催化剂磷酸(2~3滴),搅拌,保温1h.采用分阶段升温方式,当温度升至160℃时,保温2h,温度升至220℃时,保温3h,抽真空.取样测酸值,当酸值小于3mg(NaOH)/g时,停止反应,测羟值,计算分子量.产物冷却干燥后为白色蜡状固体,酸值为2.9mg(NaOH)/g,羟值为58.1mg(NaOH)/g,平均分子量约为1 300.1.3 含氟聚氨酯大分子单体(FPUOH)的制备在装有搅拌器、冷凝管和恒压滴液漏斗的三口烧瓶中加入适量的PEA,用丙酮溶解,通N2保护,滴加等摩尔比的TDI丙酮溶液,在50℃下反应一段时间,测异氰酸根残留量,滴加等当量的十三氟-1-辛醇NMP溶液,升温至80℃,反应4h后,停止反应,用去离子水沉降除溶剂,在真空干燥箱中减压烘干,得褐色块状固体.合成反应式如Scheme 1所示.Scheme 1 Synthesis of FPUOH1.4 含氟聚氨酯大分子单体自组装薄膜的制备将玻璃基片置于丙酮中超声洗涤20min,然后置于Pirahan溶液(98%H2SO4∶30%H2O2=70∶30)中,在90℃下浸泡2h,得到表面羟基化的玻璃基片[8].将该玻璃基片插入到浓度为0.5g/mL的FPUOH丙酮溶液中[9],滴加1~2滴H2SO4为催化剂,在固定的成膜温度下经过一段时间反应后取出玻璃基片,将成膜后的玻璃基片用丙酮溶液超声洗涤除去物理吸附的聚合物,用高纯N2吹干,在70~80℃干燥30min成膜后,在100℃下热处理20min得到含氟聚氨酯自组装薄膜修饰的基片.2 结果与讨论2.1 PEA酸酯和羟值的测定酸酯Av的测定:取1g样品于锥形瓶中,加10mL丙酮溶解,以1%酚酞(2滴)为指示剂,用0.1mol/L的NaOH水溶液滴定至粉红色;同样的方法做空白试验.注:c为NaOH浓度;Vs为样品消耗的NaOH体积;V0为空白试验消耗的NaOH体积;M为样品的质量.羟值Qv的测定:酰化试剂由乙酸酐和吡啶混合而成,二者体积比为1∶35~1∶40为宜.取1g样品于锥形瓶中,加入10mL酰化试剂,加直型冷凝管在115℃的油浴锅中加热回流1h,加5mL去离子水,再反应20min,冷却后加5mL丙酮冲洗.以1%酚酞(2滴)为指示剂,用0.5mol/L的NaOH乙醇溶液滴定至粉红色即可,另作空白试验.注:c为NaOH乙醇溶液的浓度;V0为空白试验消耗的NaOH乙醇溶液的体积;Vs为样品消耗的NaOH乙醇溶液的体积;M为样品的质量.分子量的计算:注:n=2,为平均官能度.2.2 红外图谱分析图1为利用涂膜法测得的PEA红外谱图.1 081cm-1处为酯基C-O的伸缩振动吸收峰,1 736cm-1处为酯羰基的特征吸收峰,表明酯基的存在.3472cm-1处为-OH的伸缩振动吸收峰,说明羟基的存在.由此表明聚己二酸乙二醇酯PEA已成功合成.图2为利用涂膜法制得的FPUOH红外谱图.3 464cm-1处为-OH的伸缩振动吸收峰,1 735cm-1处为酯羰基的伸缩振动吸收峰,1604cm-1处为苯环C-C键的伸缩振动吸收峰,3352cm-1处为N-H键的伸缩振动吸收峰,1 538cm -1处为N-H的弯曲振动吸收峰,由此表明生成氨基甲酸酯基团.1 172cm-1和1 082cm-1处为C-F键的伸缩振动吸收峰,其中1 082cm-1处吸收峰较图1中的吸收峰强度明显增加,是C-F键和酯基C-O键共同作用的结果,证明氟基团引入到聚氨酯结构中.图1 PEA红外谱图Fig.1 FT-IR spectra of PEA图2 FPUOH红外谱图Fig.2 FT-IR spectra of FPUOH图3 FPUOH的TG图Fig.3 TG diagram of FPUOH2.3 FPUOH热失重分析图3为FPUOH材料的热失重曲线.FPUOH的T5%热失重温度为245℃,在200℃之前,该聚合物只有少量失重,200℃之后,随着温度的升高,失重加剧,在285℃和414℃分别出现2次失重速度最大值,分别对应FPUOH的软段分解温度和硬段分解温度,到435℃失重基本平衡,失重率为92%.与有机小分子和聚烯烃类材料相比,FPUOH具有良好的热性能.2.4 自组装薄膜表征普通玻璃基片表面的水接触角大约为22°,如图4(a)所示.而经Pirahan溶液处理的玻璃基片具有超亲水性,表面水接触角低于4°.活化后的玻璃基片表面含有大量羟基,在H2SO4催化下,可与大分子单体FPUOH发生缩合反应形成共价键.大分子单体中的含氟基团因其表面能低,能较快地转移到与空气接触的界面,使FPUOH在基片表面形成一层分子刷结构的薄膜.经自组装薄膜修饰的玻璃基片表面水接触角为76.8°,如图4(b)所示.通过玻璃基片表面水接触角的变化,说明已成功在玻璃基底表面制备含氟聚氨酯自组装薄膜,氟基团的引入降低了表面能,可以使薄膜具有良好的润滑效果.图4(a)普通玻璃的水接触角Fig.4(a) The water contact angle of substrate图4(b) FPUOH的水接触角Fig.4(b) The water contact angle of FPUOH 2.5 薄膜表面形貌分析图5(a)为玻璃基片表面的原子力显微镜形貌.从图中可以看出经Pirahan溶液活化后的玻璃基片表面存在明显的划痕,由AFM测得表面粗糙度(Ra)为0.241nm.图5(b)为FPUOH自组装薄膜的原子力学显微镜形貌.从图中可以看出薄膜表面呈现“海岛”状结构分布,粗糙度明显增大,由AFM测得表面粗糙度(Ra)为1.823nm.根据玻璃基片与薄膜表面粗糙度的变化及表面形貌差异,说明在玻璃基片表面成功地制备含氟聚氨酯自组装薄膜.图5(a)玻璃基片的AFM形貌Fig.5(a) AFM images of substrate图5(b) FPUOH自组装薄膜的AFM形貌Fig.5(b) AFM images of FPUOH self-assembly thin films2.6 薄膜的摩擦学性能图6示出了在400mN载荷下FPUOH自组装薄膜同WC钢球对磨时摩擦系数随滑动时间的变化曲线.空白玻璃基片在1~2次往复摩擦后摩擦系数就迅速增大到0.8[10],而经过FPUOH自组装薄膜修饰后,在低载荷下玻璃基片的摩擦系数大幅度降低.这是由于玻璃基片表面形成聚合物自组装薄膜后,硅原子浓度降低,含氟基团分布在薄膜外层,对基体起到了覆盖作用,降低了基体的表面能,起到润滑减摩的作用.从图中可以看出,经FPUOH自组装薄膜修饰的玻璃基片具有良好的润滑效果,摩擦系数最低可达到0.09,大大降低了钢球与玻璃基片直接接触时的摩擦系数.表明含氟聚氨酯自组装薄膜具有较好的减摩润滑效果,可作为MEMS 表面润滑与防护涂层.图6 FPUOH自组装薄膜在额定载荷下摩擦系数随滑动时间的变化关系曲线Fig.6Friction coefficient as a functions of sliding time under normal load3 结论本研究以聚己二酸乙二醇酯、甲苯-2,4-二异氰酸酯等为合成单体,以十三氟-1-辛醇为封端剂,通过分子设计制备出含氟聚氨酯大分子单体.红外光谱测试表明,含氟基团进入到聚氨酯主链中.水接触角数据和原子力显微镜测试结果说明,利用分子自组装技术已成功在玻璃基片表面制备出含氟聚氨酯薄膜.微摩擦测试结果表明,含氟聚氨酯大分子自组装薄膜修饰的基底具有很好的减摩润滑效果,可望用于微机电系统表面润滑与防护涂层.参考文献:[1]BEERSCHWINGER U,MATHIESON D,REUBEN R L,et al.Study of wear on MEMS contact morphologies[J].Journal of Micromechanics and Microengineering,1994,4(3):95-105.[2]MABOUDIAN,ROYA.Adhesion and friction issues associated with reliable operation of MEMS[J].MRS Bulletin,1998,23(6):47-51. [3]KOMVOPOULOS K.Surface engineering and microtribology to microelectromechanical systems[J].Wear,1996,200(1-2):305-327.[4]谷国团,张治军,党鸿辛.含氟有机不黏性干膜的制备及其摩擦学性能研究进展[J].摩擦学学报,2002,22(3):170-174.[5]TSAO M W,PFEIFER K H,RABOLT J F.Formation and characterization of self-assembled films of thiol-derivated poly (dimethylsiloxane)on gold[J].Macromolecules,1997,30(19):5913-5919.[6]AMEDURI B,BOUTEVIN B,KOSTOV G.Fluoroelastomers:synthesis,properties and applications[J].Progress in Polymer Science,2001,26(1):105-187.[7]靳奇峰,李世清,陈瑞莲,等.新型多羟基含氟聚丙烯酸酯改性水性聚氨酯[J].辽宁师范大学学报:自然科学版,2011,34(3):347-350.[8]冯孝中,闫立军,张治红,等.DNA在氨基功能化偶氮苯自组装膜表面的固定[J].化学学报,2010,68(10):931-935.[9]SCHREIBER F.Structure and growth of self-assembling monolayer [J].Progress in Surface Science,2000,65(5-8):151-257.[10]靳奇峰,廖功雄,张欣涛,等.新型聚芳醚酮/SiO2杂化薄膜的制备和摩擦性能[J].材料研究学报,2008,22(1):26-30.。

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含氟聚氨酯材料的制备方法及其应用研究摘要含氟聚氨酯材料是一类新型高分子功能材料。

由于氟基团的引入,具有表面能低、化学性质稳定和憎水憎油等特性,含氟聚氨酯兼具有含氟聚合物和聚氨酯的优点,自从在1958年Lovelace以非氟化异氰酸酯与氟化二醇反应首次合成含氟聚氨酯以来便立即引起了高分子科研界的广泛兴趣,现如今含氟聚氨酯的研究已在国外形成了研究热潮。

本文重点论述了含氟聚氨酯的合成及性能方面的研究,并简要介绍含氟聚氨酯材料在不同领域的应用。

关键词:含氟聚氨酯制备性能应用Synthesis, properties and application of fluorinated polyurethaneAbstractFluorinated polyurethane (FPU) is a species of novel macromolecule functional materials.Due to the introduction of fluorinated groups,FPU has very low surfaceenergy,excellent resisitance to chemicals,water and oil.Fluorinated polyurethane combines virtues of polyurethane and fluorinated polymers, such as excellentresistance to ultraviolet radiation and nuclear radiation and excellent flexility, good wearability, lower surface energy and high weatherability. Therefore, the study of fluorinated polyurethane has attracted considerable interest more and more in recent years. The synthesis, properties and applications of fluorinated polyurethane were reviewed.Key words:fluorinated polyurethane,synthesis,properties,application1.含氟聚氨酯的合成1.1 含氟聚氨酯的研究背景含氟聚氨酯(FPU)兼具有含氟化合物和聚氨酯的优点。

由于引入的氟原子半径小、电负性强、C-F键能高(可达540kJ/mol),是除氧之外具有最小德华半径的原子,并且氟原子还对碳链具有屏蔽保护作用,因此能够赋予含氟聚氨酯材料优异的低表面能性、耐水性、耐油性、润滑性、耐热耐化学品性以及抗站污性和良好的生物相容性[1-2]。

到现在对于含氟聚氨酯的研究得到广泛关注,美国、俄罗斯等国利用含氟聚氨酯的特殊性质对其进行了大量研究。

此外,、巴斯夫、杜邦等国际知名公司都相继在的研究上投入了大量的基金。

据目前研究表明含氟聚氨酯保持了聚氨酯有结构灵活性,通过自由调节中的软硬段比例可获得许多独特的结构,在涂料、弹性体、粘胶剂和纤维领域有广泛的应用前景。

随着现在科技的不断进步,人们对材料的要求越来越高,也正是因为含氟聚氨酯这些独特的化学性质,使得其在材料领域越来越受重视,至今,粘合剂、泡沫塑料等产品已经应用了含氟聚氨酯材料。

并且,随着当前人们的环境保护意识增强,环保型材料的研究也变成了热门课题。

另外,含氟聚氨酯在涂料工含氣聚氣酯的合成及其纳米纤维化的超双疏性能研究级硕士论文业、皮革装饰、纺织整理和医药等行业中也得到了广泛的应用[3]。

1.2 含氟聚氨酯的合成根据聚氨酯的结构特征,可分别从多异氰酸酯、多元醇化合物、扩链剂以及封端剂处引入氟元素。

除此以外还可以通过共聚改性引入氟元素。

由于含氟异氰酸酯合成成本高,品种少,目前广泛采用的是含氟羟基组分作为反应中间体的合成路线。

1.2.1含氟异氰酸酯合成含氟异氰酸酯的合成成本较高,含氟单体来源有限、品种少,且反应性不好。

1967年,Hollander [4]等用含氟的异氰酸酯制备含氟聚氨酯,反应如下:用此种方法制备的含氟聚氨酯柔铺性差,且不易被溶解,难以在工业上广泛应用。

为了改善溶解性,Lim.C.H[5]采用对异氰酸酯进行氟修饰再合成含氟聚氨酯,然后用直接分散法合成了阴离子水性含氟聚氨酯分散体系。

1.2.2含氟多元醇化合物合成聚氨酯合成中所涉及的多元醇原料主要为聚醚多元醇和聚酯多元醇。

Turri[6]等以含氟聚醚二醇(ZDOL)、二羟甲基丙酸(DMPA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)合成了含氟聚氨酯。

Kim[7]等以侧链含氟的聚醚二醇(末端带个羟基的侧链含氟的聚醚二醇,如图所示)为原料,对比了溶液聚合法和溶融聚合法制备的含氟聚氨酯的微观结构上的差异。

结果表明:溶液聚合法合成的含氟聚氨酯的含氟链段在其表面均勾分布,微观相分离不明显,而溶融聚合合成聚氨酯含氟链段分布不均匀,存在微观相分离,原因是相对于溶液聚合,熔融聚合体系粘度较大,易造成含氟链段中氟的扩散分布不均匀。

目前,大多使用PFPE 型(图中ZDOL)含氟聚醚二醇合成聚醚型含氟聚氨酯,震[8]等对其历史及应用状况进行了详细的描述。

Vanessa Durrieu[9]等采用预聚体混合法,使用不同的大分子多元醇的混合物为原料(丙烯酸大分子多元醇、聚碳酸酯多元醇和全氟聚醚多元醇)与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)反应制得含氟聚氨酯.由于全氟聚醚多元醇玻璃化转变温度低,含氟聚氨酯的柔软性明显提高。

Ming-Jie Zhu[10]利用环氧丁烷的开环聚合反应,合成了含有CF3CF2CH2—和(CF3)2CH—的聚醚二醇,分别与二异氰酸酯缩合得到氟化聚氨酯(FPU),测定结果表明,2 类含氟水性聚氨酯基本上达到了超疏水级别.使用含氟聚酯二醇合成含氟聚氨酯的案例鲜见报道,如使用聚(六氟五亚甲基己二酸酯)和聚(六氟五亚甲基丙二酸酯)与TDI 合成出聚酯型含氟聚氨酯(如图所示)[11]。

Tamareselvy[11]等报道了含氟邻苯二甲酸酐与丙二醇和丁二醇合成的含氟聚酯二醇与甲苯二异氰酸酯(TDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)进行反应制备出含氟聚氨酯,考察了耐酸碱性和阻燃性。

采用含氟聚酯二醇合成含氟聚氨酯的案例鲜见报道,如使用聚(六氟五亚甲基己二酸酯)和聚(六氟五亚甲基丙二酸酯)与TDI合成合成出聚酯型含氟聚氨酯(如图所示)。

1.2.3含氟扩链剂在扩链剂的主链上或侧链上引入氟元素,然后对聚氨酯预聚体进行扩链,最终将氟元素引入到聚氨酯中。

维虎[12]首先利用甲醇,在二元醇扩链剂的侧链上引入不同含量的氟(如图所示),合成了水性含氟聚氨酯。

结果发现氟的引入能增强聚氨酯的耐油、耐水、耐化学品性。

并且扩链剂上氟链长短对材料表面性能有影响,在一定围,氟链越长,聚氨酯表面性能越好,再增加氟链的长度,变化不明显。

徐文总[13]等以邻氯三氟甲苯为主要原料,合成了1,4-二(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯(BAFB)(如图所示),并以此二元胺为扩链剂制备了一系列不同氟含量的聚氨酯弹性体(FPUE)。

利用红外光谱、热重分析、射线光电子能谱、表面接触角仪等仪器,对和的结构和性能进行了表征。

1.2.4含氟封端剂通常,使用长C-F链的含氟原料会对环境造成较大危害,短的C-F链又使合成的含氟聚氨酯表面性能不稳定。

氟化一元醇作为封端剂加入聚氨酯的合成原料中,由于其表面能低、分子量小,能很快移动到表面处,与异氰酸酯基团反应。

但由于作为封端剂引入,材料中氟的含量很低,对聚氨酯的改性效果不大。

Tang[14]等采用两步法合成了以氟醇封端的聚氨酯。

具体是将HDI与聚四氢呋喃(PTMO)在催化剂作用下生成一个两端留有异氰酸酯基的预聚体,然后加入氟烷基醇(BA-L)进行封端,从而将氟元素引入聚氨酯中,具有低表面能、抗氧化、抗油污和抗热解等优点。

如下图所示:周维燕[15]选用甲基丙稀酸三氟乙酯作为短C-F链的原料,采用乳化法制备出C=C封端的水性聚氨酯乳液,然后以其作为甲基丙稀酸三氟乙酯的大分子乳化剂,合成出含氟水性聚氨酯,其对环境危害性小。

测试结果表明:随着氟含量的增加,含氟水性聚氨酯的接触角逐渐增大,由亲水性变为疏水性,并且在一定围其吸水率随着氟含量的增加而减小,其疏水性与长C-F链效果接近。

1.2.5共聚改性含氟丙稀酸酯是一类重要的聚氨酯改性原料。

建兵[16]等以甲基丙稀酸十二氟庚酯为原料通过乳液聚合的方法对水性聚氨酯改性(如图所示),制备出皮革顶层涂饰剂,测试结果表明:当链段中疏水性的氟含量(质量分数8%)与亲水性基团(-COOH质量分数为1.8%)达到平衡时,可得到稳定的乳液,乳液粒径适中,同时胶膜耐水性得到改善。

安秋凤[17]等以聚氨酯为介质,丙烯酸十二庚酯和丙稀酸羟丙酯为原料,在溶液中进行自由基聚合,通过溶液聚合相转化法制备阳离子氟代聚丙稀酸酯改性聚氨酯复合乳液,材料的疏水性得到显著提高。

2.含氟聚氨酯的性能氟的电负性很高,德华半径很小,C-F键极短,相邻氟原子之间相互排斥,并使其包围在碳链周围,对碳链起保护作用,另外C-F键键能很高,所以氟碳化合物有较低的表面能和很好的稳定性。

含氟聚氨酯兼具氟与聚氨酯的优点,表现出优异的耐候性、耐腐蚀性、耐紫外线性、柔韧性、抗污染性和低摩擦性。

2.1乳液性能乳液性能的衡量指标有粒径、静置稳定性和热稳定性。

汪江节[18]等对含氟聚氨酯分散体的粒径分布进行测定,发现随着含氟量的增加,粒径逐渐增大,这与氟的高疏水性有关,因为粒径与聚氨酯中亲水基团的含量有关,亲水基团增多,粒径则变小;并且若继续增大含氟量,乳液将不稳定。

2.2表面性能由于在含氟聚氨酯材料中,氟元素趋于表面迁移富集,使其具有很低的表面力,从而表现出优异的耐水、耐污性。

对含氟聚氨酯乳胶膜进行水的接触角测试表明,在一定围,随着氟含量的增加,接触角呈现上升趋势,并表现出良好的疏水性,但继续增加氟含量,接触角并未显著增加而是变化逐渐趋缓,这说明氟含量达到一定值后,含氟量的增加对乳胶膜接触角的影响逐渐减弱。

汪江节[19]通过DSC 测试表明,氟基团成功引入到水性聚氨酯中,直接改善了材料的表面性能,产生了类似纯粹氟碳类聚合物本身的低表面能,并保持了聚氨酯材料的优异性能。

2.3热学性能由于氟的电负性高,原子半径小,C—F 键键能大,很好地保护了碳链,另外氟元素本身良好的热稳定性,使得含氟水性聚氨酯的热稳定性得到较好的改善。

炜[20]等自制含氟扩链剂2,2-二[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷,然后以此扩链剂制得含氟聚氨酯弹性体,通过DSC 和TGA 测试手段,表征了该含氟聚氨酯弹性体的热性能,—CF3基团的强吸电子作用使软硬段间的作用力加强,软链段柔顺性降低,使其玻璃化转变温度升高,微相分离程度降低。

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