水质 总有机碳
水质——总有机碳(TOC)的测定
本标准参照采用国际标准ISO 8245—1987《水质——总有机碳(TOC)的测定——导则》。
1 主题内容和适用范围1.1 本标准规定了测定地面水中总有机碳的非色散红外线吸收法。
1.2 测定范围本标准适用于地面水中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5～60mg／L，检测下限为0.5mg／L。
1.3 干扰地面水中常见共存离子超过下列含量(mg／L)时，对测定有干扰，应作适当的前处理，以消除对测定的干扰影响：SO42－400；Cl－400：NO3－100；PO43－100；S2－100。
水样含大颗粒悬浮物时，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果往往不包括全部颗粒态有机碳。
2 原理2.1 差减法测定总有机碳将试样连同净化空气(干燥并除去二氧化碳)分别导入高温燃烧管(900℃)和低温反应管(160℃)中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧比，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳，经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。
其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外线检测器。
由于一定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳(TC)无机碳(IC)进行定量测定。
总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。
2.2 直接法测定总有机碳将水样酸比后曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除、再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
3 试剂除另有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。
3.1 无二氧化碳蒸馏水：将重蒸馏水在烧杯中煮沸蒸发(蒸发量10％)稍冷，装入插有碱石灰管的下口瓶中备用。
3.2 邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)：优质纯。
3.3 无水碳酸钠(Na2CO3)：优质纯。
3.4 碳酸氢钠(NaHCO3)优质纯，存放于干燥器中。
3.5 有机碳标准贮备溶液：C＝400mg／L。
称取邻苯二甲酸氢钾(3.2)(预先在110～120℃干燥2h，置于干燥器中冷却至室温)0.8500g，溶解于水(3.1)中，移入1000mL容量瓶内，用水(3.1)稀释至标线，混匀，在低温(4℃)冷藏条件下可保存48d。
toc总有机碳的名词解释
toc总有机碳的名词解释TOC（Total Organic Carbon）是指水或土壤等环境中包含的所有有机物的总量。
TOC对于环境研究、水质监测以及土壤污染评估等领域具有重要意义。
本文将对TOC的概念、测量方法以及在环境科学中的应用进行解释和介绍，以期帮助读者更好地理解和运用这一概念。
1. TOC的概念TOC是指某一环境样品（如水体、土壤等）中的总有机碳含量。
有机碳是由碳元素构成的含有碳氢键的有机物，包括有机废物、生物体的残骸和代谢产物等。
TOC是一种衡量有机物总量的指标，能够综合反映环境中的有机污染程度以及有机物对生态系统的影响。
2. TOC的测量方法TOC的测量方法主要有燃烧法、湿氧化法和紫外吸收法。
其中，燃烧法是最常用的方法之一。
它通过将样品中的有机物燃烧为二氧化碳，利用二氧化碳的产量来间接测量TOC的含量。
燃烧法具有灵敏度高、精确度好等特点，广泛应用于水质监测和环境科学研究中。
3. TOC在水质监测中的应用TOC在水质监测中的应用主要有以下几个方面：3.1. 水体污染监测TOC能够全面反映水体中的有机物总量，包括有机废物、化学物质和微生物等。
通过监测TOC的变化，可以评估水体受到的有机污染程度，并采取相应的治理措施。
3.2. 水源保护TOC浓度是评估水源保护措施的重要指标之一。
通过监测水源地的TOC浓度变化，可以及时了解水源受到的有机污染情况，从而采取切实有效的保护措施，确保饮用水的安全。
3.3. 进水水质监控TOC浓度是监控进水水质的重要指标之一。
对于水处理厂来说，通过监测进水中的TOC浓度变化，可以及时调整处理工艺，保证出水水质达到标准要求。
4. TOC在土壤污染评估中的应用TOC在土壤污染评估中也具有重要作用，主要体现在以下几个方面：4.1. 土壤有机污染评估TOC能够综合反映土壤中有机物的总量，如果土壤中的TOC含量超过一定阈值，往往意味着土壤受到有机污染。
通过测量土壤中的TOC含量，可以评估土壤的有机污染程度，并采取相应的治理措施。
水质中总碳的测定方法
水质中总碳的测定方法总有机碳是指水中溶解和悬浮有机物中碳的总量。
水中有机物种类繁多，目前还不能全部进行分别鉴定。
通常称为“TOC”。
TOC是快速验证的综合指标，以碳量表示水中有机物的总量。
但由于不能反映水中有机物的种类和构成，因而不能反映相同的总有机碳造成的不同污染后果。
它通常作为评价水体有机污染程度的紧要依据。
当某一种工业废水的成分比较稳定时，可以依据废水的总有机碳与生化需氧量、化学需氧量的比较来规定TOC排放标准，可以大大提高监测工作的效率。
测定时，首先将样品中的有机碳通过催化燃烧或湿法氧化法全部转化为二氧化碳，生成的二氧化碳可以直接用红外检测器检测，也可以转化为甲烷，用氢火焰离子化检测器检测，然后将二氧化碳含量转换为碳含量。
指水中碳的的浓度，反映水中氧化的有机化合物的含量，单位为ppm或ppb。
新《生活饮用水卫生标准》GB57492023项目解读总有机碳1、概述1．1定义总有机碳（TOC）是将水样中的有机物中的碳通过燃烧或化学氧化转化成二氧化碳，通过红外汲取测定了二氧化碳的量，从而也就测定了有机物中的总有机碳．总有机碳包含了水中悬浮的或吸附于悬浮物上的有机物中的碳和溶解于水中的有机物的碳．后者称为溶解性有机碳（DOC）。
1．2总有机碳的物理化学意义总有机碳是反映水质受到有机物污染的替代水质指标之一，和其它水质替代指标一样，它不反映水质受到那些实在的有机物的特性．而是反映各个污染物中所含碳的量，其数量愈高．表明水受到的有机物污染愈多。
在日常检测中．一般水体的总有机碳或溶解性有机碳变化不会太大．一旦有突发性的加添，表明水质受到意外的污染。
2、分析方法总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳通过燃烧或化学氧化转化为二氧化碳．测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系．从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，目前重要有三种．可分为燃烧氧化法．过硫酸盐紫外氧化法和湿式氧化法。
toc总有机碳定义
toc总有机碳定义一、什么是TOC总有机碳TOC总有机碳是指水体中的有机物的总量，包括溶解态和悬浮态的有机物。
它是评估水体有机污染程度和水质状况的重要指标之一。
TOC总有机碳的测量可以帮助我们了解水体中有机物的来源、变化以及对生态环境的影响。
二、TOC总有机碳的来源TOC总有机碳的来源主要包括以下几个方面：1. 自然来源自然界中存在大量的有机物，如植物残体、动物粪便、腐殖质等都会进入水体并贡献一部分TOC总有机碳。
这些有机物经过水体的生物、化学和物理过程，会发生降解、转化和迁移，最终形成水体中的有机碳。
2. 人为输入人类活动是水体中有机物增加的重要原因之一。
工业废水、农田灌溉水、城市污水等都含有大量的有机物，这些有机物经过排放或渗漏进入水体，导致TOC总有机碳的增加。
此外，农田施肥、农药使用、养殖业等也会导致水体中有机物的输入增加。
3. 水体内部产生水体内部的生物活动和化学过程也会产生一定量的有机物。
例如，水体中的藻类和浮游生物会进行光合作用，产生有机物。
同时，水体中的有机物也会发生一系列的化学反应，形成新的有机物。
三、TOC总有机碳的测量方法TOC总有机碳的测量方法主要有两种：湿化学氧化法和干燥燃烧法。
1. 湿化学氧化法湿化学氧化法是一种常用的测量TOC总有机碳的方法。
该方法将水样中的有机物氧化为CO2，然后通过检测CO2的产生量来计算TOC总有机碳的含量。
常用的湿化学氧化法有高温燃烧法、紫外光氧化法等。
2. 干燥燃烧法干燥燃烧法是另一种常用的测量TOC总有机碳的方法。
该方法将水样中的有机物通过干燥和燃烧的方式转化为CO2，然后通过检测CO2的含量来计算TOC总有机碳的含量。
干燥燃烧法相对于湿化学氧化法来说更加简便和快速。
四、TOC总有机碳的环境意义TOC总有机碳的测量可以提供水体有机污染程度的信息，对于评估水质状况和生态环境健康非常重要。
TOC总有机碳的含量高低可以反映水体的富营养化程度，高含量的TOC总有机碳可能导致水体富营养化，引发藻类过度生长和水体富营养化问题。
水中总有机碳的测定
水中总有机碳的测定一、概述总有机碳(total organic carbon, TOC)是指1升水中有机物的总碳量，包括溶解性和悬浮性有机碳的含量，用mg/L表示。
水中的总有机碳主要来源于工业废水、生活污水、农业生产废水和动植物的分解产物中的有机污染物，所以它是评价水质有机污染程度的挺直指标。
总碳(total carbon,TC)是指水中存在的有机碳、无机碳和元素碳的总含量。
无机碳(in-organic carbon, IC)是指水中存在的元素碳、、、碳化物、氰酸盐、氰化物和的含碳量。
可吹扫有机碳(purgeable organic carbon, POC)是指在规定条件下水中可被吹扫出的有机碳。
不行吹扫有机碳(non-purgeable organic carbon,NPOC)是指在标准规定条件下水中不行被吹扫出的有机碳。
测定水样总有机碳时应从总碳中扣除无机碳。
二、测定办法水样总有机碳的测定办法，普通通过氧化的办法使有机碳转化成举行间接测定。
的测定办法有：红外光谱法、滴定法、热导池检测器气相色谱法、电导滴定法、电量滴定法、敏感电极法、把还原为甲烷后火焰离子化检测器法等。
中国环境庇护标准《水质总有机碳的测定》(HJ 501-2009)中测定水样总有机碳的标准办法是燃烧氧化-非色散红外法。
中国《生活饮用水标准检验办法》( GB/T 5750.7-2006)中总有机碳的测定办法为有机碳测定仪法。
1.燃烧氧化-非色散红外法本法分差减法和挺直法测定总有机碳。
差减法测定总有机碳的原理是：将试样连同净化气体分离导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的试样被高温催化氧化，其中的有机碳和无机碳均转化为，经低温反应管的试样被酸化后，其中的无机碳分解成，两种反应管中生成的二氧化碳分离被导入非簇拥红外检测器。
在特定波长下，一定质量浓度范围内的红外线汲取强度与其质量浓度成止比，由此可对试样总碳和无机碳举行定量测定。
新《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006 项目解读 总有机碳
新《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006 项目解读总有机碳•简介：总有机碳是反映水质受到有机物污染的替代水质指标之一，和其它水质替代指标一样，它不反映水质受到那些具体的有机物的特性．而是反映各个污染物中所含碳的量，其数量愈高．表明水受到的有机物污染愈多。
关键字：生活饮用水，饮用水，GB 标准，生活饮用水卫生标准1 概述1．1 定义总有机碳(TOC)是将水样中的有机物中的碳通过燃烧或化学氧化转化成二氧化碳，通过红外吸收测定了二氧化碳的量，从而也就测定了有机物中的总有机碳．总有机碳包含了水中悬浮的或吸附于悬浮物上的有机物中的碳和溶解于水中的有机物的碳．后者称为溶解性有机碳(DOC)。
1．2 总有机碳的物理化学意义总有机碳是反映水质受到有机物污染的替代水质指标之一，和其它水质替代指标一样，它不反映水质受到那些具体的有机物的特性．而是反映各个污染物中所含碳的量，其数量愈高．表明水受到的有机物污染愈多。
1979年国际供水协会．将水源水质按DOC值分为4类．见表l：表l 按DOC对水质分类mg／L在日常检测中．一般水体的总有机碳或溶解性有机碳变化不会太大．一旦有突发性的增加，表明水质受到意外的污染。
2 分析方法总有机碳(TOC)，由专门的仪器——总有机碳分析仪(以下简称TOC分析仪)来测定。
TO C分析仪，是将水溶液中的总有机碳通过燃烧或化学氧化转化为二氧化碳．测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系．从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，目前主要有三种．可分为燃烧氧化法．过硫酸盐紫外氧化法和湿式氧化法。
3 与总有机碳相关的其它有机物替代水质指标有机物替代指标除耗氧量CODMn、化学需氧量CODCr和总有机碳(TOC)外还有：生化需氧量(BOD)和紫外光消光值(Euv254)。
3．1 生化需氧量(BOD)生化需氧量是在规定条件下微生物分解氧化有机物所消耗氧的量。
它与水中可生物降解的有机物呈正相。
水质 总有机碳(TOC)的测定 非色散红外线吸收法
水质总有机碳（TOC）的测定非色散红外线吸收法
水中TOC测试的意义：
目前国内一般选用COD来表征水体受有机污染的程度，然而去其结果却取决于有机污染物的成分、氧化剂种类以及实验条件等，因此COD指标不能完全反映水体的有机污染情况。
相比COD，TOC的测定过程能氧化水体中全部有机物，能够真实反映水体有机污染情况。
在发达国家，如欧美日等，早已将其作为判断水体有机污染的重要指标，而近年来国内亦在开始推行TOC 测试作为水质指标。
一、原理：
①差减法：
将试样随净化空气分别倒入900℃高温燃烧管和160℃低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机碳和无机碳均氧化为CO
2
，经
低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解为CO
2，生成CO
2
分别经非色
散红外线检测器测试，获得水样中总碳和无机碳含量，其差值即为总有机碳含量。
②直接法：
将水样酸化（pH＜4）曝气，将无机碳酸盐分解生成的CO
2
驱除，水样再注入高温燃烧管中，直接测试得到TOC含量。
二、注意事项：
1.采集和保存
采集后保存于棕色玻璃瓶中，24h内测试；如不能及时测试，应加硫酸至pH＜2，4℃保存7d。
2.前处理
如有大颗粒悬浮物时，应该进行过滤处理。
3.影响因素
①背景影响：使用净化后的载气；无CO
2
的蒸馏水；
②无机碳浓度远高于有机碳时，测试精度会受到影响；
③当水样中含有大量VOC时，不利于使用直接法测TOC，因其测试结果为难挥发性TOC。
参考文献：GB 13193-91 水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法。
水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法HJ 501-2009
HJ 中华人民共和国国家环境保护标准HJ 501－2009代替GB 13193—91和HJ/T 71—2001水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法Water quality—Determination of total organic carbon—Combustion oxidation nondispersive infrared absorption method2009-10-20发布 2009-12-01实施环境保护部发布HJ501—2009中华人民共和国环境保护部公告2009年第54号为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，现批准《水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法》等六项标准为国家环境保护标准，并予发布。
标准名称、编号如下：一、《水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法》（HJ 501—2009）；二、《水质挥发酚的测定溴化容量法》（HJ 502—2009）；三、《水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》（HJ 503—2009）；四、《环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法》（HJ 504—2009）；五、《水质五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法》（HJ 505—2009）；六、《水质溶解氧的测定电化学探头法》（HJ 506—2009）。
以上标准自2009年12月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（）查询。
自以上标准实施之日起，由原国家环境保护局或原国家环境保护总局批准、发布的下述七项国家环境保护标准废止，标准名称、编号如下：一、《水质总有机碳（TOC）的测定非色散红外线吸收法》（GB 13193—91）；二、《水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法》（HJ/T 71—2001）；三、《水质挥发酚的测定蒸馏后溴化容量法》（GB 7491—87）；四、《水质挥发酚的测定蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法》（GB 7490—87）；五、《环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法》（GB/T 15437—1995）；六、《水质五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法》（GB 7488—87）；七、《水质溶解氧的测定电化学探头法》（GB 11913—89）。
水质 总有机碳的测定
精心整理水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法1适用范围本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中总有机碳（TOC）的燃烧氧化-非分散红外吸收方法。
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总有机碳（TOC）的测定，检出限为0.1mg/L，测定下限为注1注2注322.12.22.32.42.533.1差减法测定总有机碳将试样连同净化气体分别导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的试样被高温催化氧化，其中的有机碳和无机碳均转化为二氧化碳，经低温反应管的试样被酸化后，其中的无机碳分解成二氧化碳，两种反应管中生成的二氧化碳分别被导入非分散红外检测器。
在特定波长下，一定质量浓度范围内二氧化碳的红外线吸收强度与其质量浓度成正比，由此可对试样总碳（TC）和无机碳（IC）进行定量测定。
总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。
3.2直接法测定总有机碳试样经酸化曝气，其中的无机碳转化为二氧化碳被去除，再将试样注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
由于酸化曝气会损失可吹扫有机碳（POC），故测得总有机碳值为不可吹扫有机碳（NPOC）。
4干扰及消除水中常见共存离子超过下列质量浓度时：SO42?400mg/L、Cl?400mg/L、NO3?100mg/L、PO43?2?5）。
5.15.25.35.45.55.65.7℃下干燥至恒重）混匀。
在5.81.7634g1000ml5.950.00ml匀。
在45.10（5.7）于200ml5.11载气：氮气或氧气，纯度大于99.99%。
6仪器和设备本标准除非另有说明，分析时均使用符合国家A级标准的玻璃量器。
6.1非分散红外吸收TOC分析仪。
6.2一般实验室常用仪器。
7样品水样应采集在棕色玻璃瓶中并应充满采样瓶，不留顶空。
水样采集后应在24h内测定。
否则应加入硫酸（5.2）将水样酸化至pH≤2，在4℃条件下可保存7d。
8分析步骤8.1仪器的调试按TOC分析仪说明书设定条件参数，进行调试。
新《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006 项目解读 总有机碳
新《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006 项目解读总有机碳•简介：总有机碳是反映水质受到有机物污染的替代水质指标之一，和其它水质替代指标一样，它不反映水质受到那些具体的有机物的特性．而是反映各个污染物中所含碳的量，其数量愈高．表明水受到的有机物污染愈多。
关键字：生活饮用水，饮用水，GB 标准，生活饮用水卫生标准1 概述1．1 定义总有机碳(TOC)是将水样中的有机物中的碳通过燃烧或化学氧化转化成二氧化碳，通过红外吸收测定了二氧化碳的量，从而也就测定了有机物中的总有机碳．总有机碳包含了水中悬浮的或吸附于悬浮物上的有机物中的碳和溶解于水中的有机物的碳．后者称为溶解性有机碳(DOC)。
1．2 总有机碳的物理化学意义总有机碳是反映水质受到有机物污染的替代水质指标之一，和其它水质替代指标一样，它不反映水质受到那些具体的有机物的特性．而是反映各个污染物中所含碳的量，其数量愈高．表明水受到的有机物污染愈多。
1979年国际供水协会．将水源水质按DOC值分为4类．见表l：表l 按DOC对水质分类mg／L在日常检测中．一般水体的总有机碳或溶解性有机碳变化不会太大．一旦有突发性的增加，表明水质受到意外的污染。
2 分析方法总有机碳(TOC)，由专门的仪器——总有机碳分析仪(以下简称TOC分析仪)来测定。
TO C分析仪，是将水溶液中的总有机碳通过燃烧或化学氧化转化为二氧化碳．测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系．从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，目前主要有三种．可分为燃烧氧化法．过硫酸盐紫外氧化法和湿式氧化法。
3 与总有机碳相关的其它有机物替代水质指标有机物替代指标除耗氧量CODMn、化学需氧量CODCr和总有机碳(TOC)外还有：生化需氧量(BOD)和紫外光消光值(Euv254)。
3．1 生化需氧量(BOD)生化需氧量是在规定条件下微生物分解氧化有机物所消耗氧的量。
它与水中可生物降解的有机物呈正相。
水质总有机碳TOC
水质总有机碳(TOC)的测定方法及仪器水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法water quality—Determination of TOC by nondispersiveinfrared absorption methodGB13193—91本标准参照采用国际标准ISO 8245—1987《水质——总有机碳(TOC)的测定——导则》。
1 主题内容和适用范围1.1 本标准规定了测定地面水中总有机碳的非色散红外线吸收法。
1.2 测定范围本标准适用于地面水中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5～60mg／L，检测下限为0.5mg／L。
1.3 干扰地面水中常见共存离子超过下列含量(mg／L)时，对测定有干扰，应作适当的前处理，以消除对测定的干扰影响：SO42－400；Cl－400：NO3－100；PO43－100；S2－100。
水样含大颗粒悬浮物时，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果往往不包括全部颗粒态有机碳。
2 原理2.1 差减法测定总有机碳将试样连同净化空气(干燥并除去二氧化碳)分别导入高温燃烧管(900℃)和低温反应管(160℃)中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧比，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳，经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。
其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外线检测器。
由于一定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳(TC)无机碳(IC)进行定量测定。
总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。
2.2 直接法测定总有机碳将水样酸比后曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除、再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
3 试剂除另有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。
3.1 无二氧化碳蒸馏水：将重蒸馏水在烧杯中煮沸蒸发(蒸发量10％)稍冷，装入插有碱石灰管的下口瓶中备用。
水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法
水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法1. 引言1.1 概述水质是衡量水体健康状况的一个重要指标，其中总有机碳（TOC）是评估水体有机物含量的关键参数之一。
TOC主要由天然有机物、人为排放的有机污染物以及生物代谢产生的有机碳组成。
TOC测定方法的准确性和可靠性对于有效评估水体污染物的影响至关重要。
1.2 文章结构本文将围绕水质中总有机碳的测定方法展开讨论，并详细介绍了燃烧氧化-非分散红外吸收法。
文章主要分为五个部分：引言、总有机碳测定方法、实验步骤及操作流程、结果与讨论以及结论与展望。
1.3 目的本文的目的是深入探讨使用燃烧氧化-非分散红外吸收法进行水质中总有机碳测定的原理、应用范围和实验步骤等相关内容。
通过对该方法进行详细描述和解析，旨在提供一种高效可靠且准确测量水质中总有机碳含量的技术手段。
同时，通过实验结果的展示和讨论，可进一步验证该方法的可行性和准确性，并为今后进一步研究总有机碳测定提供基础。
以上是“1. 引言”部分的详细内容。
如果需要进一步补充或调整，请提出具体要求。
2. 总有机碳的测定方法：2.1 燃烧氧化-非分散红外吸收法概述总有机碳（TOC）是水体中有机物质的重要指标。
TOC测定是对水样中有机碳含量进行定量分析的方法。
其中，燃烧氧化-非分散红外吸收法是一种常用的TOC 测定方法。
2.2 燃烧氧化-非分散红外吸收法的原理燃烧氧化-非分散红外吸收法主要基于燃烧行为和CO2在红外波段的特征吸收。
其原理可以简述如下：首先，将待测水样进入高温燃烧器中进行完全氧化，有机物被转化为CO2；然后，通过特殊设计的CO2检测装置，在非分散红外被选择性地吸收和检测产生的CO2；最后，根据CO2含量推算出水样中的有机碳含量。
2.3 燃烧氧化-非分散红外吸收法的应用范围燃烧氧化-非分散红外吸收法广泛应用于环境、食品、制药等领域的水质分析中。
该方法具有准确、快速、无需有机碳标准品和化学试剂等优点，能够高效测定水样中的总有机碳含量。
水质总有机碳标样
水质总有机碳标样
水质总有机碳是水生态环境质量评价中非常重要的指标。
它是指水体中包含有机碳和无机碳的混合物，能够很好地反映水体中溶解性有机物的含量。
水质总有机碳的确定采用全氯萃取或氯化萃取的方法，使用质谱仪可以得到总有机碳的准确数据，通常将总有机碳以比重标样(TOC,简写TOC)表示，单位为
mg/L。
总有机碳的检测结果可以反映水质中的有机物的种类及含量，水质中总有机碳的含量也受环境因子影响，受水源环境中空气污染物、生物活动及植被活动等因素影响，河流水在持续循环条件下，总有机碳浓度也会有较大波动。
过多的总有机碳污染也会危害水体生态环境，因为水体中过多的总有机碳会抑制现有氧化物的氧化能力，降低水体氧化环境，影响水质的动态平衡，从而使水体受污，降低水质，影响水质安全。
简而言之，总有机碳是影响水体生态环境质量的重要指标，可以通过全氯萃取或氯化萃取的方法来确定，质谱仪分析有机物成分含量，有助于衡量水体中有机物的含量，从而保护水体生态环境。
水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法 hj 501-2009
水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法 hj 501-2009
HJ 501-2009是中国环境保护部发布的关于水质总有机碳测定的标准方法，采用的是燃烧氧化-非分散红外吸收法。
总有机碳是指水中所有有机物的总含量，包括溶解有机碳、颗粒有机碳和胶体有机碳。
燃烧氧化-非分散红外吸收法是一种常用的水质总有机碳分析方法，其原理是将样品中的有机物通过高温燃烧氧化生成CO2，然后利用非分散红外光谱仪测定CO2的吸收量，从而间接计算出样品中的总有机碳含量。
HJ 501-2009标准方法详细描述了样品的采集和处理、仪器的使用和校准、分析的步骤和计算公式等内容，以确保结果的准确性和可比性。
自来水的总有机碳标准
自来水的总有机碳标准
自来水的总有机碳（TOC）标准是指自来水中有机物的含量。
总有机碳是用来衡量水中有机物总量的指标，包括溶解的有机物和悬浮的有机物。
根据中国《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）的要求，自来水的总有机碳标准为不大于2.0毫克/升。
这意味着自来水中总有机碳的含量不能超过2.0毫克/升。
总有机碳的含量主要受到水源的影响，如果水源中有机物含量过高，处理厂需要采取相应的处理措施来降低总有机碳含量，以达到卫生标准要求。
高含量的有机物可能对人体健康造成潜在风险，例如增加肿瘤的风险或引起水质的异味等问题。
因此，确保自来水中总有机碳的含量处于合理控制范围内是非常重要的。
toci 总有机碳指数
toci 总有机碳指数
TOCI是"Total Organic Carbon Index"的缩写，中文意思是总
有机碳指数。
总有机碳是指水中的所有有机物质的总和。
TOCI是用
来衡量水中有机物质含量的指标，通常用于评估水质的污染程度和
处理水质的效果。
在环境监测和水处理领域，TOCI被广泛应用。
TOCI的数值越高，表示水中有机物质含量越高，可能存在污染问题。
因此，监测和控制TOCI的变化对于保护水资源和人类健康非常重要。
从环境保护的角度来看，TOCI可以作为评估水质污染程度的重
要指标。
通过监测TOCI的变化，可以及时发现水体受到的有机污染
物的影响程度，从而采取相应的措施加以治理。
此外，TOCI也可以
帮助评估水处理设施的效果，及时调整处理工艺，保证出厂水质符
合相关标准。
从科学研究的角度来看，TOCI的监测数据可以为环境科学家和
研究人员提供重要的参考信息，帮助他们了解水体中有机物质的分
布规律和变化趋势，为进一步研究水质保护和环境治理提供数据支持。
从工程应用的角度来看，TOCI的监测数据可以为水处理厂、污
水处理厂等提供重要的参考依据，帮助工程师们设计和优化水处理工艺，保证出水达标排放，从而保障公众饮用水安全和环境保护。
总的来说，TOCI作为总有机碳指数，在环境保护、科学研究和工程应用中都具有重要的意义，对于保护水资源、维护生态平衡和人类健康都具有重要的作用。
水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法
水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法water quality—Determination of TOC by nondispersiveinfrared absorption methodGB 13193-91批准日期1991-09-01 实施日期1991-09-01本标准参照采用国际标准ISO 8245-1987《水质——总有机碳(TOC)的测定——导则》。
1 主题内容和适用范围本标准规定了测定地面水中总有机碳的非色散红外线吸收法。
测定范围本标准适用于地面水中总有机碳的测定，测定浓度范围为～60mg/L，检测下限为L。
干扰地面水中常见共存离子超过下列含量(mg/L)时，对测定有干扰，应作适当的前处置，以消除对测定的干扰影响：SO42－400；Cl－400：NO3－100；PO43－100；S2－100。
水样含大颗粒悬浮物时，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果往往不包括全数颗粒态有机碳。
2 原理差减法测定总有机碳将试样连同净化空气(干燥并除去二氧化碳)别离导入高温燃烧管(900℃)和低温反映管(160℃)中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳，经低温反映管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。
其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外线检测器。
由于必然波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在必然浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳(TC)无机碳(IC)进行定量测定。
总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。
直接法测定总有机碳将水样酸化后曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除、再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
3 试剂除还有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。
无二氧化碳蒸馏水：将重蒸馏水在烧杯中煮沸蒸发(蒸发量10％)稍冷，装入插有碱石灰管的下口瓶中备用。
邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)：优质纯。
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水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法
water quality—Determination of TOC by
nondispersive infrared absorption method
GB 13193-91
本标准参照采用国际标准ISO 8245—1987《水质——总有机碳(TOC)的测定——导则》。
1 主题内容和适用范围
1.1 本标准规定了测定地面水中总有机碳的非色散红外线吸收法。
1.2 测定范围
本标准适用于地面水中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5～60mg／L，检测下限为0.5mg／L。
1.3 干扰
地面水中常见共存离子超过下列含量(mg／L)时，对测定有干扰，应作适当的前处理，以消除对测定的干扰影响：SO42－400；Cl－400：NO3－100；PO43－100；S2－100。
水样含大颗粒悬浮物时，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果往往不包括全部颗粒态有机碳。
2 原理
2.1 差减法测定总有机碳
将试样连同净化空气(干燥并除去二氧化碳)分别导入高温燃烧管(900℃)和低温反应管(160℃)中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧比，使有机化合物和无机
碳酸盐均转化成为二氧化碳，经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。
其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外线检测器。
由于一定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳(TC)无机碳(IC)进行定量测定。
总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。
2.2 直接法测定总有机碳
将水样酸比后曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除、再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
3 试剂
除另有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。
3.1 无二氧化碳蒸馏水：将重蒸馏水在烧杯中煮沸蒸发(蒸发量10％)稍冷，装入插有碱石灰管的下口瓶中备用。
3.2 邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)：优质纯。
3.3 无水碳酸钠(Na2CO3)：优质纯。
3.4 碳酸氢钠(NaHCO3)优质纯，存放于干燥器中。
3.5 有机碳标准贮备溶液：C＝400mg／L。
称取邻苯二甲酸氢钾(3.2)(预先在110～120℃干燥2h，置于干燥器中冷却至室温)0.8500g，溶解于水(3.1)中，移入1000mL容量瓶内，用水(3.1)稀释至标线，混匀，在低温(4℃)冷藏条件下可保存48d。
3.6有机碳标准溶液：c＝80mg／L。
准确吸取10.00mL有机碳标准溶液(3.5)，置于50mL容量瓶内，用水(3.1)稀释至标线混匀。
此溶液用时现配。
3.7 无机碳标准贮备溶液：c＝400mg／L。
称取碳酸氢钠(3.4)(预先在干燥器中干燥)1.400g和无水碳酸钠(3.3)(预先在105℃干燥2h，置于干燥器中，冷却至室温)1.770g，溶解于水(3.1)中，转入1000mL容量瓶内，用水(3.1)稀释至标线，混匀。
3.8 无机碳标准溶液：c＝80mg／L。
准确吸取10.00mL无机碳标准贮备溶液(3.7)，置于50mL容量瓶中，用水(3.1)稀释至标线，混匀。
此溶液用时现配。
4 仪器
一般实验室仪器及：
4.1 非色散红外吸收TOC分析仪。
工作条件：
4.1.1 环境温度：5～35℃。
4.1.2 工作电压：仪器额定电压，交流电。
4.1.3 总碳燃烧管温度选定：900℃；无机碳反应管温度控制：160±5℃。
4.1.4 载气流量；180mL／min。
4.2 单笔记录仪：与仪器匹配。
工作条件：
4.2.1 工作电压：仪器额定电压，直流电。
4.2.2 记录纸速：2.5mm／min。
4.3 微量注射器：50.00μL。
4.4 具塞比色管：10mL。
5 采样及样品
水样采集后，必须贮存于棕色玻璃瓶中。
常温下水样可保存24h，如不能及时分析，水样可加硫酸将其pH调至≤2，于4℃冷藏，可保存7d。
6 操作步骤
6.1 仪器的调试
按说明书调试TOC分析仪(4.1)及记录仪(4.2)；选择好灵敏度、测量范围档、总碳燃烧管温度及载气流量，仪器通电预热2h，至红外线分析仪的输出，记录仪上的基线趋于稳定。
6.2 干扰的排除
水样中常见共存离子含量超过干扰允许值(1.3)时，会影响红外线的吸收。
这种情况下，必须用无二氧化碳蒸馏水(3.1)稀释水样，至诸共存离子含量低于其干扰允许浓度(1.3)后，再行分析。
6.3 进样
6.3.1 差减测定法
经酸比的水样，在测定前应以氢氧化钠溶液中和至中性，用50.00μL微量注射器(4.3)分别准确吸取混匀的水样20.9μg，依次注入总碳燃烧管和无机碳反应管，测定记录仪上出现的相应的吸收峰峰高。
6.3.2 直接测定法将已酸化的约25mL 水样移入50mL烧杯中，在磁力搅拌器上剧烈搅拌几分钟或向烧杯中通入无二氧化碳的氮气，以除去无机碳。
吸取20μL经除去无机碳的水样注入总碳燃烧管，测量记录仪上出现的吸收峰峰高。
6.4空白试验
按6.3条所述步骤进行空白试验，用20.0μL水(3.1)代替试样。
6.5 校准
校准曲线的绘制：
在一组七个10mL具塞比色管中，分别加入0.00，0.50，1.50.3.00，4.50，6.00及7.50mL有机碳标准溶液(3.6)、无机碳标准溶液(3.8)，用蒸馏水(3.1)稀释至标线，混匀。
配制成0.0，4.0，12.0，24.0，36.0，48.0及60.0mg／L的有机碳和无机碳标准系列溶液。
然后按6.3叙述的步骤操作。
从测得的标准系列溶液吸收峰峰高，减去空白试验吸收峰峰高，得校正吸收峰峰高，由标准系列溶液浓度与对应的校正吸收峰峰高绘制有机碳和无机碳校准曲线。
亦可按线性回归方程的方法，计算出校准曲线的直线回归方程。
7 分析结果表述
7，1 计算方法
7.1.1 差减测定法
根据所测试样吸收峰峰高，减去空白试验吸收峰峰高的校正值，从校准曲线上查得或由校准曲线回归方程算得总碳(TC，mg／L)和无机碳(IC，mg／L)值，总碳与无机碳之差值，即为样品总有机碳(TOC，mg／L)的浓度：
TOC(mg／L)＝TC(mg／L)－IC(mg／L)
7.1.2 直接测定法
根据所测试样吸收峰峰高，减去空白试验吸收峰峰高的校正值，从校准曲线上查得或由校准曲线回归方程算得总碳(TC，mg／L)值，即为样品总有机碳(TOC，mg／L)的浓度：
TOC(mg／L)＝TC(mg／L)
进样体积为20.0μL，其结果以一位小数表示。
7.2 精密度和准确度
7.2.1 取平行双样测定结果(相对偏差小于10％)的算术平均值为测定结果。
7.2.2 四个实验室测定含TOC10.8mg／L的统一分发标准溶液按6.3条步骤测定结果如下：
7.2.2.1 重复性：实验室内相对标准偏差为2.1％。
7.2.2.2 再现性；实验室间相对标准偏差为2.9％。
7.2.2.3 准确度：相对误差为1.9％。
7.2.3 四个实验室测定含TOC 39.8mg／L的统一分发标准溶液按6.3条步骤测定结果如下：
7.2.3.1 重复性：实验室内相对标准偏差为0.8％。
7.2.3.2 再现性：实验空间相对标准偏差为0.8％。
7.2.3.3 准确度：相对误差为4.3％。
附录A 本标准一般说明
(参考件)
A1 按仪器厂家说明书规定，定期更换二氧化碳吸收剂，高温燃烧管中的催比剂和低温反应管中的分解剂等。
A2 根据文献报道；今地面水中无机碳含量远高于总有机碳时，会影响有机碳的测定精度。
从对含无机碳和有机碳的合成样品(其中无机碳与总有机碳的倍数关系与我国南北方的某些地面水中的倍数关系相接近。
一般为几倍)进行的回收结果(95.9％－103.6％)表明，用差减法测定地面水中总有机碳，对测定精度的影响是可以接受的。
A3 直接测定总有机碳的方法即将水样酸比(pH＜4)后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差。
因此其测定结果只是不可吹出的有机碳。
附加说明：
本标准由国家环境保护局科技标准司标准处提出。
本标准由武汉市环境监测中心站负责起草。
本标准主要起草人饶春熙。
本标准委托中国环境监测总站负责解释。