《药理学》常考大题及答案整理(1)
本科《药理学》总复习常考题及答案
本科《药理学》总复习常考题及答案一、单项选择题:1.药物产生副作用主要是由于(E):A.剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.连续多次用药后药物在体内蓄积E.药物作用的选择性低2.新药进行临床试验必须提供(C):A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据3.某药在pH4的溶液中有50%解离,该药的pKa为(C):A.2B.3C.4D.5E.2.5 4.药物首过消除可能发生于(A):A.口服给药后B.舌下给药后C.皮下给药后D.静脉给药后E.动脉给药后4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D):A.副反应B.毒性反应C.变态反应D.质反应E.致畸作用4-3.治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C):A.变态反应B.毒性反应C.副反应D.特异质反应E.治疗矛盾4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是:A.停药反应B.后遗效应C.毒性反应D.副反应E.变态反应5.药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于(B):A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小6.为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩短到达稳态血药浓度时间,并维持体内药量在D~2D之间,应采用如下给药方案(B):A.首剂给2D,维持量为2D/t1/2B.首剂给2D,维持量为D/2t1/2C.首剂给2D,维持量为2D/t1/2D.首剂给3D,维持量为D/2t1/2E.首剂给2D,维持量为D/t1/27.药物作用的双重性是指(D):A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A):A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反9.关于肝药酶的描述,错误的是(E):A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物9-2某弱酸性药物pKa为8.4,吸收入血后(血浆pR为7.4)其解离度约为(A):A.90%B.60%C.50%D.40%E.20%10.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明(E):A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变11.药物的治疗指数是(B):A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD512.安全范围是指(E):A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2药物的内在活性(效应力)是指(D):A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小13.药理效应是(B):A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量13-3可用于表示药物安全性的参数(D):A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5014-2某药t1/2为12h,一次服药后约几天体内药物基本消除(C):A.1dB.2dC.3dD.4dE.5d 14-3在酸性尿液中,弱酸性药物(B):A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄快E.解离少,再吸收多,排泄快14-4地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血药浓度的时间应该是(D):A.24hB.36hC.2dD.6—7dE.48h14-5肝药酶的特点是:(D)A.专一性高、活性有限、个体差异大B.专一性高、活性很强、个体差异大C.专一性高、活性有限、个体差异小D.专一性低、活性有限、个体差异大E.专一性低、活性很高、个体差异小15.弱酸性药物在碱性尿液中(C):A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离少,再吸收少,排泄快E.以上均不是16.药物的t1/2是指(A):A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个18.苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是(D):A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和CE.A和B19.某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是(D):A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h20.静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:(E)A.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L20-1下列有关极量正确的说法是(A):A.是药物的最大治疗量B.超过极量即可致死C.是最大致死量D.是最低中毒量E.是最低致死量20-2受体激动药的特点是(A):A.对受体有亲和力和效应力B.对受体无亲和力,有效应力C.对受体无亲和力和效应力D.对受体有亲和力,无效应力E.对受体只有效应力20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移,但乙药的最大效能不变,甲药是(A):A.竞争性拮抗药B.非竞争性拮抗药C.效应力强的药D.反向激动药E.部分激动药20-4受体阻断药的特点是(C):A.对受体无亲和力,无效应力B.对受体有亲和力和效应力C.对受体有亲和力而无效应力D.对受体无亲和力,有效应力E.对受体单有亲和力20-5耐受性是指(D):A.连续用药后机体对药物的反应消失B.连续用药后机体对药物的反应强度递增C.连续用药后患者产生的主观不适感觉D.连续用药后机体对药物的反应强度减弱E.连续用药后对机体形成的危害20-6成瘾性是指(D):A.连续用药后机体对药物的反应消失B.连续用药后机体对药物的反应强度递增C.连续用药后患者产生的精神依赖D.连续用药后机体对药物产生依赖E.连续用药后对机体形成的危害21.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为(A):A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22.长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱(C):A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22-1刺激性强,渗透压高的溶液常采用的给药途径是(A):A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是22-2.紧急治病,应采用的给药方式是(A):A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.局部电泳E.外敷22-3.下列药物中常用舌下给药的是(B):A.阿司匹林B.硝酸甘油C.维拉帕米D.链霉素E.苯妥英钠23.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是(D):A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管24.突触间隙NA主要以下列何种方式消除(B)?A.被COMT破坏B.被神经末梢再摄取C.在神经末梢被MAO破坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏25.下列哪种效应是通过激动M-R实现的(D)?A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张26.ACh作用的消失,主要(D):A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏27.下列哪种表现不属于β-R兴奋效应(D):A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌28.毛果芸香碱主要用于(B):A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29.有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为:A.M样作用B.N样作用C.M+N样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用30.新斯的明作用最强的效应器是(C):A.胃肠道平滑肌B.腺体C.骨骼肌D.眼睛E.血管31.解磷定应用于有机磷农药中毒后,消失最明显的症状是(E):A.瞳孔缩小B.流涎C.呼吸困难D.大便失禁E.肌颤32.属于胆碱酯酶复活药的药物是(B):A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱33.M-R阻断药不会引起下述哪种作用(C)?A.加快心率B.尿潴留C.强烈抑制胃液分泌D.抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是(D):A.子宫平滑肌B.胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时E.胃肠道括约肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是(A):A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌36.阿托品禁用于(C):A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒C.机械性幽门梗阻D.麻醉前给药E.幽门痉挛37.东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用,主要是因为(D):A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C.镇静作用弱D.镇静作用强E.解除平滑肌痉挛作用强38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是(B):A.胃复康B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品39.阿托品对眼的作用是(D):A.扩瞳,视近物清楚B.扩瞳,调节痉挛C.扩瞳,降低眼内压D.扩瞳,调节麻痹E.缩瞳,调节麻痹40.阿托品最适于治疗的休克是(D):A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染性休克E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要机理是(B):A.抗迷走神经,使心跳加强B.舒张血管,改善微循环C.扩张支气管,增加肺通气量D.兴奋中枢神经,改善呼吸E.舒张冠脉及肾血管40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是(E):A.抑制腺体分泌B.升高眼内压C.松弛胃肠平滑肌D.加快心率E.解除小血管痉挛,改善微循环40-3阿托品禁用于(E):A.胃肠痉挛B.心动过缓C.感染性休克D.全身麻醉前给药E.前列腺肥大41.治疗量的阿托品可产生(C):A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是(D):A.流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛43.对于山莨菪碱的描述,错误的是(A):A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-243-2与阿托品比较,山莨菪碱的作用特点是(E):A.抑制腺体分泌作用强B.调节麻痹作用强C.易透过血脑屏障D.扩瞳作用与阿托品相似E.解痉作用的选择性相对较高43-3治疗胆绞痛宜首选(D):A.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.丙胺太林43-4感染性休克时,下列哪种情况不能用阿托品治疗(D):A.血容量已补足B.酸中毒已纠正C.心率60次/min以下D.体温39℃以上E.房室传导阻滞44.与阿托品相比,后马托品对眼的作用特点是(E):A.作用强B.扩瞳持久C.调节麻痹充分D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短45.肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用(C)?A.α和β1-RB.α和β2-RC.α、β1和β2-RD.β1-RE.β1和β2-R46.青霉素引起的过敏性休克应首选(D):A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是(B):A.局麻药溶液内加入少量NAB.肌注麻黄碱C.吸氧、头低位、大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪48.对尿量已减少的中毒性休克,最好选用(D):A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱48-2去甲肾上腺素用于治疗(B):A.支气管哮喘B.神经性休克早期C.高血压病D.肾功能衰竭E.皮肤黏膜过敏性疾病48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是(D):A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.间羟胺E.多巴胺48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物(C):A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺48-5.用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是(D):A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素E.甲氧明48-6可用于治疗上消化道出血的药物是(C):A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素48-7心脏骤停的复苏最好选用(B):A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴酚丁胺D.多巴胺E.麻黄碱48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用(E):A.兴奋心脏B.抑制组胺C.收缩血管D.舒张支气管E.收缩括约肌48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是(D):A.防止过敏性休克B.中枢镇静作用C.局部血管收缩,促进止血D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E.防止出现低血压49-1.肾上腺素不适用于治疗(E):A.支气管哮喘急性发作B.药物过敏休克C.与局麻药配伍及局部止血D.心脏骤停E.房室传导阻滞49-2.下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是(D):A.间羟胺B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴胺49.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是(E):A.兴奋β-RB.兴奋H2-RC.释放组胺D.阻断α-RE.兴奋DA-R50.下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血(C)?A.AD皮下注射B.AD肌肉注射C.NA稀释后口服D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入51.具有扩瞳作用,临床用于眼底检查的药物是(B):A.肾上腺素B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明E.异丙肾上腺素52.临床上作为去甲肾上腺素的代用品,用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是(B):A.麻黄碱B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁胺53.剂量过大,易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是(D):A.去甲肾上腺素B.阿拉明C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴酚丁胺54.麻黄碱的特点是(C):A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定,口服无效C.性质稳定,口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强55.既可直接激动α、β-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是(A):A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用(C):A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.去甲肾上腺素55-2.能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是(D):A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.去甲肾上腺素55-3.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血,选用的滴鼻药是(D):A.甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱,其目的是(C):A.防止局麻药吸收中毒B.防止局麻药所致高血压C.防止麻醉时出现低血压状态D.防止局麻药过敏E.防止术中出血56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是(B):A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常E.血压升高56-1治疗房室传导阻滞的药物是(B):A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素E.甲氧明56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用(E):A.松弛支气管平滑肌B.兴奋β受体C.抑制组胺等过敏递质释放D.促进cAMP的产生E.收缩支气管黏膜血管57.局部麻醉药(局麻药)的作用机制是(C):A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道C.阻滞钠通道D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道58.下列局部麻醉方法中,不应用普鲁卡因是(E):A.浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉58-2.不宜用于表面麻醉的药物是(C):A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因58-3.不宜用于浸润麻醉的药物是(B):A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因58-4.有全麻药之称的药物是(A):A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因58-5.应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是(C):A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因58-6浸润麻醉时,在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是(E):A.用于止血B.抗过敏C.预防心脏骤停D.预防术中低血压E.减少吸收中毒,延长局麻时间58-7在炎症或坏死组织中局麻药(C):A.作用完全消失B.作用增强C.作用减弱D.作用时间延长E作用不受影响59.临床最常用的镇静催眠药是(A):A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E.以上都不是60.苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用(D)?A.PGD2B.PGE2C.白三烯D.γ-氨基丁酸E.乙酰胆碱61.GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加(D)?A.Na+B.K+C.Ca2+D.Cl-E.Mg2+62.下列哪种药物的安全范围最大(A)?A.地西泮B.水合氯醛C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥62-2地西泮临床不用于(B):A.焦虑症B.诱导麻醉C.小儿高热惊厥D.麻醉前用药E.脊髓损伤引起肌肉僵直62-3临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是(E):A.去氧苯比妥B.硫喷妥钠C.司可巴比妥D.异戊巴比妥E.苯巴比妥62-4巴比妥类急性中毒时,引起死亡的主要原因是(C):A.心脏骤停B.肾功能衰竭C.延脑呼吸中枢麻痹D.惊厥E.吸人性肺炎62-5治疗子痫的首选药物是(E):A.地西泮B.硫喷妥钠C.水合氯醛D.吗啡E.硫酸镁63.苯巴比妥过量中毒时,最好的措施是(C):A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖E.静脉输注右旋糖酐64.镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是(A):A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是65.地西泮的药理作用不包括(E):A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动66.新生儿窒息应首选(B):A.贝美格B.山梗菜碱C.吡拉西坦D.甲氯芬酯E.咖啡因67.中枢兴奋药最大的缺点是(B):A.兴奋呼吸中枢的同时,也兴奋血管运动中枢,使心率加快,血压升高使心率加快,血压升高B.兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小,易引起惊厥C.易引起病人精神兴奋和失眠D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制E.以上都不是68.对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是(A):A.咖啡因B.尼可刹米C.山梗菜碱D.甲氯芬酯E.回苏灵69.下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥?(B)A.尼可刹米B.山梗菜碱C.二甲菜碱D.贝美格E.咖啡因70.下列何药长期应用可引起牙龈增生(C):A.苯巴比妥B.卡马西平C.苯妥英钠D.乙琥胺E.丙戊酸钠71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血(C):A.苯巴比妥B.卡马西平C.苯妥英钠D.乙琥胺E.丙戊酸钠72.苯妥英钠是何种疾病的首选药物(B)?A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥73.苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化(B)?A.大发作B.失神小发作C.部分性发作D.中枢疼痛综合症E.癫痫持续状态73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是(D)A苯二氮草类B.乙琥胺C.苯巴比妥钠D.卡马西平E.丙戊酸钠73-2.对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是(A):A.苯妥英钠B.乙琥胺C.苯巴比妥钠D.卡马西平E.丙戊酸钠73-3.治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是(B):A.苯二氮蕈类B.乙琥胺C.苯巴比妥钠D.卡马西平E.丙戊酸钠73-4.对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是(D)A苯二氮革类B.乙琥胺C.苯巴比妥钠D.卡马西平E.丙戊酸钠73-5.癫痫持续状态宜首选(C)A.静注苯妥英钠B.静注苯巴比妥钠C.静注地西泮D.静注氯丙嗪E.静注硫酸镁74.乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物(A)?A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症75.硫酸镁中毒时,特异性的解救措施是(C):A.静注碳酸氢钠,加速排泄B.静注氯化铵,加速排泄C.静脉缓慢注射氯化钙D.静注新斯的明E.静注呋噻米76.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物(B):A.苯妥英钠B卡马西平C.地西泮D.哌替啶E.阿托品78.下列哪种药物属于广谱抗癫痫药(B)?A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺79.硫酸镁抗惊厥的作用机理是(A):A.特异性竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+的作用B.阻滞神经元的钠离子通道C.减弱谷氨酸的兴奋性作用D.增强GABA的作用E.抑制中枢多突触反射81.治疗中枢疼痛综合征宜选用(A):A.苯妥英钠B.吲哚美辛C.阿托品D.哌替啶E.地西泮82.卡比多巴治疗帕金森病的机制是(B):A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏83.溴隐亭治疗帕金森病的机制是(A):A.直接激动中枢的多巴胺受体B.阻断中枢胆碱受体C.抑制多巴胺的再摄取D.激动中枢胆碱受体E.补充纹状体多巴胺的不足84.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A):A.提高脑内多巴胺的浓度,增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄,增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取,增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效85.左旋多巴抗帕金森病的机制是(D):A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体86.苯海索治疗帕金森病的机制是(D):A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性87.苯海索抗帕金森病的特点(A):A.抗震颤疗效好B.改善僵直疗效好C.对动作迟缓疗效好D.对过度流涎无作用E.前列腺肥大者可用88.89.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压(D)?A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素89-1哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案(A):A.阻断DA、α、M受体B.阻断多巴胺受体,阻断α受体C.阻断多巴胺受体,阻断M受体D.阻断α受体,阻断M受体E.阻断多巴胺受体,阻断M受体90.氯丙嗪不应作皮下注射的原因是(B):A.吸收不规则B.局部刺激性强C.与蛋白质结合D.吸收太慢E.吸收太快91.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断(D):A.多巴胺(DA)受体B.α肾上腺素受体Cβ肾上腺素受体D.M胆碱受体E.N胆碱受体92.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是(E):A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质-纹状体通路D.结节-漏斗通路E.延脑催吐化学感觉区93.氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌(B)?A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素D.促性腺激素E.生长激素94.使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重(B)?A.帕金森综合症B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.急性肌张障碍95.氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应(D)A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应E.变态反应96.可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是(C):A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴97.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断(C):A.中脑-边缘叶通路DA受体B.结节-漏斗通路DA受体C.黑质-纹状体通路DA受体D.中脑-皮质通路DA受体E.中枢M胆碱受体98.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效(B)?A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病99.吗啡抑制呼吸的主要原因是(C):A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核100.吗啡缩瞳的原因是(A):A.作用于中脑盖前核的阿片受体B.作用于导水管周围灰质C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统101.镇痛作用最强的药物是(C):A.吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E.可待因102.哌替啶比吗啡应用多的原因是(D):A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢,维持时间短D.成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响103.胆绞痛病人最好选用(D):A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪+阿托品D.哌替啶+阿托品E.阿司匹林+阿托品.104.心源性哮喘可以选用:A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡105.吗啡镇痛作用的主要部位是(B):A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质-纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统106.吗啡的镇痛作用最适用于(A):A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛107.人工冬眠合剂的组成是(A):A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B.哌替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪108.在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是(D):A.哌替啶B.芬太尼C.安那度D.喷他佐辛E.美沙酮109.对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是(D):A.多巴胺B.肾上腺素C.咖啡因D.纳洛酮E.山梗菜碱110.喷他佐辛最突出的优点是(D):A.适用于各种慢性钝痛B.可口服给药C.无呼吸抑制作用D.成瘾性很小,已列入非麻醉药品E.兴奋心血管系统111.阿片受体的拮抗剂是(A):A.纳曲酮B.喷他佐辛C.可待因D.延胡索乙素E.罗通定112.吗啡无下列哪种不良反应(A)?A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压113.下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛(C)?A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C.慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛114.吗啡不具备下列哪种药理作用(D)?A.引起恶心B.引起体位性低血压C.致颅压增高D.引起腹泻E.抑制呼吸115.解热镇痛药的退热作用机制是(A):A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放116.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在(E):A.导水管周围灰质B.脊髓C.丘脑D.脑干E.外周。
中药药理学试题及答案(1)
中药药理学试题及答案第十五章活血化瘀药型题(单项选择题)(一)A11、下列哪项不是血瘀证的现代认识()A 血流动力学异常B 微循环障碍C 血小板聚集障碍D 血液流变学异常E 以上均非2、下列哪项是丹参治疗冠心病的主要有效成分()A 丹参素B 丹参酮C 异丹参酮D 异阿魏酸E 以上均非3、莪术抗癌作用机理是()A 抑制肿瘤细胞蛋白质合成B 对癌细胞有直接杀灭作用C 增加肿瘤组织血流量D 抑制肿瘤细胞核酸合成E 以上均非4、下列哪项不是川芎抗脑缺血作用的机理()的生成A 增加脑组织TXA2B 提高脑线粒体膜的流动性C 降低细胞内Ca2+的超载D 对脑细胞膜Ca2+,Mg2+-ATP酶活性有保护作用E 以上均非5、丹参所没有的药理作用是()A 抗心肌缺血B 促进组织的修复和再生C 改善微循环D 抗急性肝损伤E 抗血栓形成6、川芎扩张冠脉的有效成分()A 藁本内酯B 川芎哚C 川芎挥发油D 阿魏酸E 川芎嗪7、下列哪项不是活血化瘀药改善微循环作用的表现()A 改善微血流B 改善微血管形态C 降低毛细血管通透性D 抑制纤维蛋白溶解酶活性E 以上均非8、川芎不具有下列哪项药理作用()A 扩张血管,改善微循环B 抗心肌缺血C 镇静、镇痛D 抗射线损伤E 抗肿瘤9、益母草静脉注射后可出现()A 收缩血管,增加外周阻力B 提高MDA活性,降低SOD活性C 冠脉流量增加,冠脉阻力降低D 心率加快,心搏出量增加E 以上均非10、下列哪项不是红花活血通经,祛瘀止痛的药理基础()A 抗肿瘤B 兴奋子宫C 抗凝血、抗血栓形成D 扩张血管,改善微循环E 抗心肌缺血11、益母草不具有下列哪项药理作用()A 改善血液流变学、抗血栓形成B 降血脂C 利尿及防治急性肾小管坏死D 改善血液动力学E 保护缺血心肌12、桃仁抗肝纤维化的成分是()A 脂肪油B 挥发油C 黄酮类化合物D 苦杏仁苷E 糖苷类化合物13、桃仁抗血栓形成的机理是()的合成A 增加TXB2的产生B 抑制TXB2C 增加血小板内cAMP的含量D 降低血小板cAMP的含量E 以上均非14、丹参抗心肌缺血作用环节不包括()A 扩张冠脉,增加心肌血氧供应B 减慢心率,抑制心肌收缩力,降低心肌耗氧量C 降低毛细血管通透性D 抗自由基、抗脂质过氧化,保护心肌E 以上均非15、丹参抗性急缺血作用是由于()A 扩张冠状动脉,增加血流量B 促进钙内流C 开放钙通道D 开放钠通道E 以上均非16、丹参抑制血小板聚集作用是由于()A 抑制血小板内磷酸二酯酶的活性B 抑制血小板腺苷酸环化酶活性C 激活县溶酶的作用D 改善血液流变学E 以上均非17、下列哪项不是虎杖的药理作用()A 降血脂B 镇咳C 保肝利胆D 抗心肌缺血E 抗血小板聚集18、关于姜黄素抗肿瘤作用机理,说法正确的是()A 抑制癌细胞蛋白质合成B 诱导癌细胞凋亡C 增加癌组织血流量D 抑制癌细胞核酸合成E 以上均非19、益母草兴奋子宫作用的有效成分是()A 益母草碱B 益母草定C 水苏碱D 苯甲酸E 兰香碱20、延胡索中哪种有效成分的镇痛作用最强()A 延胡索甲素B 延胡索乙素C 延胡索丑素D 去氢延胡索甲素E 延胡索丙素21、活血化瘀药中,能延缓慢性肾损害的药物是()A 丹参B 赤芍C 川芎D 乳香E 莪术22、具有抗凝血作用的药物是()A 穿山甲B 水蛭C 三棱D 莪术E 延胡索23、具有使聚集血小板重新解聚作用的药物是()A 丹参B 益母草C 川芎D 延胡索E 莪术24、延胡索镇痛作用的下列说法有错误的是()A 延胡索乙素镇痛作用最强B 镇痛作用强于复方阿司匹林C 镇痛作用高峰均在半小时内出现,维持约2小时D 对钝痛作用优于锐痛E 镇痛机理是阻断脑内胆碱受体,使纹状体谷氨酸脑啡肽含量增加25、丹参酮的体内分布说法正确的是()A 体内分布广泛,可以透过血脑屏障B 主要分布在肝,心脏分布较少C 体内停留时间短,主要从尿中排泄较长D 口服吸收较快,t1/2E 心脏分布较多26、丹参抗动脉粥样硬化的机理()A 干扰脂类吸收B 降低氧化脂蛋白对细胞的毒性C 增加粪便胆固醇的排除D 对血管内皮细胞损伤无影响E 抑制血管内皮细胞增殖27、活血化瘀药中常用于治疗脑缺血的一组药是()A 丹参、川芎、延胡索B 丹参、川芎、水蛭C 红花、虎杖、川芎D 姜黄、桃仁、当归E 丹参、姜黄、桃仁28、川芎嗪抑制血小板聚集的机理叙述正确的是()A 抑制TXA2合成酶,降低TXA2/PGI2的比值B 抑制PGI2的合成,降低TXA2/PGI2C 升高血小板内cGMP的含量D 升高TXA2/PGI2的比值E 提高血小板cGMP/cAMP水平29、改善血液流变学,抗血栓形成作用最明显的一组药物为()A 丹参、赤芍、川芎、益母草B 川芎、虎杖、红花、当归C 红花、水蛭、桃仁、益母草D 姜黄、虎杖、延胡索、益母草E 水蛭、红花、虎杖、延胡索(二)B1型题(每组题的备选答案在前,试题在后。
药理学试题库(附参考答案)
药理学试题库(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.下列哪种药物能增强缩宫素对子宫作用的敏感性A、胰岛素B、孕激素C、雄激素D、雌激素E、糖皮质激素正确答案:D2.最适于儿童退热的药物是A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、塞来昔布D、吲哚美辛E、保泰松正确答案:A3.广泛应用于治疗海洛因成瘾的药物是A、哌替啶B、纳曲酮C、曲马多D、美沙酮E、吗啡正确答案:D4.长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现A、直立性低血压B、帕金森综合症C、急性肌张力障碍D、静坐不能E、迟发性运动障碍正确答案:E5.药物与血浆蛋白结合后,不具有的特点是A、使药物毒性增加B、药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象C、结合是可逆的D、暂时失去药理活性E、不易透过生物膜转运正确答案:A6.吗啡不宜用于下列哪种疼痛A、外伤痛B、心肌梗死C、分娩痛D、手术后剧痛E、肿瘤晚期正确答案:C7.药物的半衰期取决于A、消除速度B、血浆蛋白结合率C、零级或一级消除动力学D、吸收速度E、剂量正确答案:A8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、扩张心外膜血管B、降低室壁肌张力C、降低心肌氧耗量D、降低交感神经活性E、降低左心室舒张末压正确答案:D9.关于药酶诱导剂的叙述,错误的是A、能增加药酶活性B、加速其他经肝代谢药物的代谢C、使其他药物血药浓度升高D、使其他药物血药浓度降低E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一正确答案:C10.对阻断H2受体具有阻断作用的药物是A、丙谷胺B、奥美拉唑C、哌仑西平D、雷尼替丁E、甲硝唑正确答案:D11.合成去甲肾上腺素的限速酶A、单胺氧化酶B、酪氨酸羟化酶C、多巴胺脱羧酶D、儿茶酚氧位甲基转移酶E、苯乙醇胺-N-甲基转移酶正确答案:C12.氯丙嗪不具有的药理作用是A、退热降温作用B、加强中枢抑制药的作用C、抗精神病作用D、镇静作用E、催吐作用正确答案:E13.叶酸和维生素B12的关系A、叶酸可以改善维生素B12缺乏引起的血象改变B、叶酸可以改善维生素B12缺乏引起的神经症状C、维生素B12可以纠正甲氧苄啶所致的巨幼红细胞性贫血性贫血D、维生素B12和叶酸竞争叶酸合成酶E、维生素B12和叶酸无任何关系正确答案:A14.沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是A、阻断β2受体B、激动β1受体C、阻断M受体D、激动β2受体E、阻断β1受体正确答案:D15.强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药A、奎尼丁B、普萘洛尔C、苯妥英钠D、普罗帕酮E、胺碘酮正确答案:C16.东莨菪碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的差异是A、中枢抑制作用B、扩瞳、升高眼内压C、松弛胃肠平滑肌D、抑制腺体分泌E、松弛支气管平滑肌正确答案:A17.阿司匹林的不良反应不包括A、过敏反应B、瑞夷综合征C、凝血障碍D、成瘾性E、胃肠反应正确答案:D18.下列有关乙酰胆碱的描述哪项是错误的A、被胆碱酯酶水解失活B、乙酰胆碱释放后,大部分被神经末梢再摄取C、作用于肾上腺髓质而促其释放乙酰胆碱D、支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱E、乙酰胆碱激动M受体和N受体正确答案:C19.久用可引起脂溶性维生素缺乏的药物是A、考来烯胺B、普罗布考C、洛伐他汀D、吉非贝齐E、烟酸正确答案:A20.H1受体阻断药的最佳适应证是A、晕动病B、荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应C、过敏性休克D、支气管哮喘E、失眠正确答案:B21.卡托普利不会产生下列那种不良反应A、脱发B、干咳C、低血压D、皮疹E、低血钾正确答案:E22.异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用是A、激动β2受体B、激动β1受体C、舒张支气管平滑肌D、抑制肥大细胞释放过敏介质E、激活腺苷酸环化酶正确答案:B23.考来烯胺本质是离子交换树脂,增加胆酸排出A、可降低TC和LDL-CB、可降低TG和HDLC、可降低TC和VLDLD、可降低TC和CME、可降低CE和FF正确答案:A24.毛果芸香碱对眼的作用是A、瞳孔散大、降低眼内压和调节痉挛B、瞳孔散大、降低眼内压和调节麻痹C、瞳孔缩小、降低眼内压和调节麻痹D、瞳孔缩小、升高眼内压和调节麻痹E、瞳孔缩小、降低眼内压和调节痉挛正确答案:E25.硝苯地平抗心绞痛的机制不包括A、扩张冠脉,增加缺血心肌的供血量B、收缩冠脉,增加缺血心肌血流量C、扩张血管,降低心脏前、后负荷D、抑制血小板聚集,改善心肌供血E、抑制Ca2+内流,减少细胞内Ca2+含量正确答案:B26.患者,女25岁,近期与人谈话时经常突然停顿片刻,再接着讲时已转变了话题,有时又有奇怪的行为,如突然发怒摔烂东西,或为一点小事执拗与人纠缠不休,无理取闹因医生却确诊为,精神分裂症。
药理学试题(附答案)
药理学试题(附答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.对阵发性室上性心动过速最好选用A、维拉帕米B、苯妥英钠C、利多卡因D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺正确答案:A2.抗焦虑的首选药物是A、氯氮平B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、地尔硫卓正确答案:D3.下列药物能阻断α受体,除外A、妥拉唑啉B、氯丙嗪C、酚苄明D、酚妥拉明E、多巴胺正确答案:E4.对拉贝洛尔药理作用叙述正确的是A、对α受体阻断弱,对β受体阻断强B、可降低心输出量,不引起直立性低血压C、对α受体阻断强,对β受体阻断弱D、阻断β2受体,无内在拟交感活性E、对α、β受体阻断活性相等正确答案:A5.β2受体激动药雾化吸入的目的是A、避免消化液的破坏B、减少耐药性C、减少心血管系统不良反应D、减少用药剂量E、延长维持时间正确答案:C6.药物作用的两重性是指A、防治作用与不良反应B、预防作用与不良反应C、原发作用与继发作用D、对症治疗与对因治疗E、预防作用与治疗作用正确答案:A7.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案:E8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低交感神经活性B、降低心肌氧耗量C、降低室壁肌张力D、扩张心外膜血管E、降低左心室舒张末压正确答案:A9.下列属于N2受体阻断药的是A、酚苄明B、美加明C、新斯的明D、酚妥拉明E、筒箭毒碱正确答案:E10.阿托品对眼睛的作用A、缩小瞳孔,升高眼内压,视近物模糊B、扩大瞳孔,降低眼内压,视近物模糊C、扩大瞳孔,升高眼内压,视近物模糊D、扩大瞳孔,升高眼内压,视远物模糊E、扩大瞳孔,降低眼内压,视远物模糊正确答案:C11.属于黏膜保护药的是A、氢氧化铝B、西咪替丁C、碳酸氢钠D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案:E12.可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、抗氧化剂B、苯氧酸类C、胆汁酸结合树脂D、非诺贝特E、洛伐他汀正确答案:D13.下列哪项描述是不正确的A、氯丙嗪可引起溢乳B、冬眠灵可抑制体温调节中枢C、氯丙嗪可阻断α受体和M受体D、冬眠灵长期大量应用可引起锥体系反应E、氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路以及中脑-皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。
大学《药理学》章节试题及答案(一)
大学《药理学》章节试题及答案第一章绪言以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、药效学是研究:A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案:C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案:A3、药理学研究的中心内容是:A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案:E4、药理学的研究方法是实验性的,这意味着:A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下,详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案:E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、药物主动转运的特点是:A、由载体进行,消耗能量B、由载体进行,不消耗能量C、不消耗能量,无竞争性抑制D、消耗能量,无选择性E、无选择性,有竞争性抑制标准答案:A2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案:C3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案:D4、在酸性尿液中弱酸性药物:A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收多,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、以上都不对标准答案:B5、吸收是指药物进入:A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案:C6、药物的首关效应可能发生于:A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案:C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案:C9、药物与血浆蛋白结合:A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案:C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案:E11、药物在体内的生物转化是指:A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案:C12、药物经肝代谢转化后都会:A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小标准答案:C13、促进药物生物转化的主要酶系统是:A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶14、下列药物中能诱导肝药酶的是:A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案:B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案:D16、药物的生物利用度是指:A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案:E17、药物在体内的转化和排泄统称为:A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案:B18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案:B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案:B20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案:C21、某药按一级动力学消除,是指:A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案:B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案:C23、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为:A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案:D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案:A25、决定药物每天用药次数的主要因素是:A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案:E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案:D27、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:A、2~3次B、4~6次C、7~9次D、10~12次E、13~15次标准答案:B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案:C29、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案:E二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
医学院《药理学》考试试题(含答案)
医学院《药理学》考试试题(含答案)一、选择题(每题 1 分,共60 分)(一)单项选择题1、肾上腺素平喘后,病人心悸感是()A. 副反应B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应E. 后遗效应2、解离型药物()A. 脂溶性高,水溶性小B. 易进入细胞内C. 易径胃肠道吸收D. 容易经肾脏排出E. 易经肾小管重吸收3、肝药酶的特点不包括()A. 作用的专一性低B. 许多药物可经肝药酶代谢C. 酶活性有限,个体差异大D. 可被药物诱导或抑制E. 无竞争性抑制4、氯丙嗪的不良反应不包括()A. 肝脏损害B. 锥体外系反应C. 肾脏损害D. 过敏反应E. 体位性低血压5、哌替啶的用途不包括()A. 胃肠平滑肌绞痛B. 胆绞痛C. 肾绞痛D. 晚期癌痛E. 人工冬眠6、新斯的明不宜用于治疗()A. 手术后尿潴留B. 青光眼C. 重症肌无力D. 手术后腹气胀E. 阵发性室上性心动过速7、对阿托品最敏感的腺体是()A. 汗腺B. 泪腺C. 内分泌腺D. 胃肠道腺体E. 支气管腺体8 、治疗胆绞痛首选A. 阿托品+阿斯匹林B. 单用哌替啶C. 单用阿斯匹林D. 哌替啶+阿托品E. 吗啡+哌替啶9、药物的常用量是指()A. 刚产生轻微中毒时的剂量B. 不产生毒性反应的任何剂量C. 刚引起效应的剂量D. 产生最大效应时的剂量E. 大于最小有效量大,小于极量10、氯丙嗪能翻转下列哪种药物的升压作用()A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 间羟胺D. 麻黄碱E. 肾上腺素11 、对苯妥英钠作用与用途的论述不正确的是()A. 膜稳定作用B. 治疗外周神经痛C. 抗心律失常D. 阻止癫痫病灶异常放电的扩散E. 抑制癫痫病灶的异常放电12、强心甙治疗心房颤动的机制是()A. 减慢房室传导B. 降低窦房结自律性C. 抑制心房异位起搏点D. 延长心房肌有效不应期E. 降低浦氏纤维自律性13.可能诱发心绞痛的降压药是()A. 肼苯哒嗪B. 利血平C. 可乐定D. 哌唑嗪E. 氢氯噻嗪14. 卡托普利的抗高血压机制是不正确的是()A. 抑制肾素活性B. 抑制血管紧张素?转化酶的活性C. 减少血管紧张素?生成D. 减少缓激肽的水解E. 减少醛固酮的释放15、强心苷中毒时引起的心律失常不包括()A. 室性早搏B. 二联律和三联律C.? 度房室传导阻滞D. 窦性心动过缓E. 心房扑动16.阻断血管紧张素?受体的降压药是()A. 氨氯地平B. 硝苯地平C. 多沙唑嗪D. 洛沙坦E. 肼苯哒嗪17、强心苷对下列哪种心衰基本无效()A. 肺心病所致的心衰B. 高血压所致的心衰C. 活动性心肌炎引起的心衰D.缩窄性心包炎引起的心衰E.动脉硬化所致的心衰18、解热镇痛药不宜用于治疗()A. 月经痛B. 关节痛C. 感冒头痛D. 胃肠绞痛E. 牙痛19、哌唑嗪是()A. B -受体阻断剂B. a -受体阻断剂C. 钾通道促进药D. 钙通道阻断药E. 中效利尿药20、关于甘露醇的论述不正确的是()A. 高血压者慎用B. 脑水肿者适用C. 青光眼者适用D. 急性肺水肿者禁用E. 急性肾衰者忌用21、关于普萘洛尔降压机制,哪项是不正确的()A.阻断心脏B1受体,减少心输出量B.抑制肾素分泌C.阻断中枢B受体,降低外周交感活性D.增加压力感受器的敏感性E. 增加前列腺素合成22、治疗高血压危象最好选用()A. 硝苯地平B. 氢氯噻嗪C. 硝酸甘油D. 哌唑嗪E. 硝普钠23、噻嗪类利尿药无下列哪项作用()A. 中度利尿作用B. 升高血钾作用C. 升高血糖作用D. 升高血中尿酸浓度E. 降低血压作用24、下列哪一药物的利尿作用与肾上腺皮质有关()A. 利尿酸B. 呋噻咪C. 氢氯噻嗪D. 氨苯喋啶E. 螺内酯25、关于肝素的论述哪项是不正确的()A. 延长凝血酶原时间B. 抑制血小板聚集C. 延长凝血酶时间D. 减少纤维蛋白形成E. 体内体外均有抗凝作用26、关于维生素K 的论述不正确的是()A.K1、K2需胆汁协助吸收B.参与凝血酶原形成C. 对肝硬化出血有效D. 可用于水杨酸类所致出血E. 参与?、?凝血因子的合成27、防碍铁剂吸收的物质是()A.胃酸B.果糖C.维生素CD.糅酸E半胱氨酸28、关于维生素B12不宜用于治疗()A. 神经痛B. 巨幼红细胞性贫血C. 神经炎D.恶性贫血E.小细胞低色素性贫血29、量反应和质反应的量效关系主要区别是()A. 剂量大小不同B. 效应性质不同C. 时间长短不同D. 量效曲线图形不同E. 给药途径不同30、尿激酶的作用机制是()A. 激活抗凝血酶?B. 抑制纤维蛋白形成C. 激活纤溶酶原D. 抑制血小板聚集E. 拮抗钙的作用31、糖皮质激素在临床上不用于()A. 中毒性感染B. 水痘或流感C. 支气管哮喘D. 全身性红斑狼疮E. 类风湿性关节炎32、硫脲类的作用特点不包含()A.主要作用为抑制甲状腺激素的合成B.不影响已合成的甲状腺激素的释放和作用C.不影响甲状腺组织D. 不影响碘的摄取E. 起效缓慢(需2-3 周)33、糖皮质激素对下列哪种炎症介质无抑制作用?()A.前列腺素E2B.PGI2C.白三烯类D.NOE.缓激肽34、对青霉素G敏感的病原菌是()A. 肺炎支原体B. 衣原体C. 螺旋体D. 痢疾杆菌E. 立克次体35、糖皮质激素不会引起()A. 向心性肥胖B. 消化性溃疡C. 糖尿病D. 精神兴奋性降低E. 水钠潴留36、下列哪组细菌感染不宜用青霉素G治疗()A. 肺炎杆菌与肠球菌B. 肺炎球菌与化脓链球菌C. 白喉与破伤风杆菌D. 钩端与梅毒螺旋体E. 淋球菌与脑膜炎球菌37、对军团菌肺炎. 支原体肺炎应首选()A. 红霉素B. 四环素C. 庆大霉素D. 阿莫西林E. 头孢哌酮38 、糖皮质激素的抗炎作用的不利一面是()A. 抗炎作用过于广泛B. 仅对早期炎症有效C. 降低机体对炎症的耐受性D. 抗炎作用强于阿司匹林E. 降低机体的防御功能39、细菌产生钝化酶主要对哪类抗生素产生耐药()A. 大环内酯类B. 第二代头孢菌素C. 四环素类D. 氨基甙类E. 半合成青霉素类40、细菌对大环内酯类抗生素产生的灭活酶哪项例外?()A. 葡萄糖酶B. 乙酰转移酶C. 核苷转移酶D. 腺苷转移酶E. 磷酸化酶41、关于多西环素的描述错误的是()A. 口服吸收不食物影响B. 作用维持时间较四环素长C. 抗菌活性较四环素弱D. 对支原体、螺旋体有效E. 二重感染少见42、小儿长期使用四环素可引起()A. 耳毒性反应B. 抑制骨、牙生长C. 白细胞降低D. 灰婴综合征E. 抑制骨髓造血机能43、既对绿脓杆菌有效,又对结核杆菌有效的药物是()A. 庆大霉素B. 链霉素C. 奈替米星D. 卡那霉素E. 阿米卡星44、林可霉素严重的不良反应是()A. 粒细胞减少B. 假膜性肠炎C. 肝脏损害D. 肾脏损害E. 过敏性休克45、关于氨苄西林的论述错误的是()A.对粪链球菌作用强于P-GB.对 &菌作用较强C. 对绿脓杆菌有效D. 用于各种敏感菌所致全身感染E.与P-G有交叉过敏,46、大剂量使用可产生阻断神经肌肉作用的抗生素是()A. 半合成青霉素类B. 氟喹诺酮类C. 头孢菌素类D. 氨基苷类E. 四环素类47、对庆大霉素的论述错误的是()A. 对结核杆菌有效B. 对绿脓杆菌有效C. 对耐青霉素的金葡菌有效D. 损害前庭功能较轻E.为治疗G-菌感染的常用药物48、氯霉素最严重的不良反应是()A. 抑制骨髓造血功能B. 过敏性休克C. 损害近曲小管D. 神经肌肉阻断作用E.损害肝脏49.下列哪种情况适用于催产素()A. 胎位不正宫缩无力B. 前置胎盘C. 头盆不称的难产D. 宫口开全,宫缩无力的难产E. 骨盆狭窄的难产50.下列哪项不是H1 受体阻断剂的作用()A. 抑制胃酸分泌作用B. 防晕止吐作用C. 抗胆碱作用D. 镇静催眠作用E. 抗过敏作用(二)多项选择题51、对伤寒杆菌有效的抗菌药物是()A. 羧苄西林B. 头孢氨苄C. 氨苄西林D.环丙沙星E.多西环素52、对肺炎支原体有效的药物是()A. 罗红霉素B. 四环素C. 氧氟沙星二、名词解释(每个 2 分,共 12分) D.阿莫西林E.头抱曲松53、引起二重感染的致病菌是( )A. 伤寒杆菌B. 痢疾杆菌C. 葡萄球菌D.白色念珠菌E.难辨梭状芽胞杆菌54、药物的不良反应包括( )A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D.质反应E.量反应55、一个较安全有效的药物应该是( )A. 安全范围大B. 治疗指数大C. 半数有效量小D.半数致死量小E.治疗指数小56、可增加强心苷对心脏毒性的因素有( )A. 中效利尿药B. 高血钙C. 低血钾D. 低血镁E. 心肌缺血 57 、丙硫氧嘧啶与大剂量碘均可用于( )A. 单纯性甲状腺肿B. 甲亢手术前准备C. 甲亢内科治疗D. 甲状腺危象E. 粘液性水肿58、可选用铁剂治疗的贫血性疾病是( )A. 慢性腹泻B. 钩虫病C. 月经过多 D . 内因子缺乏 E. 痔疮出血 59 、能抑制血 小板粘附和聚集的药物是( )A.维生素B12B.硫酸亚铁C.阿斯匹林D.双喀达莫E.嚷氯匹呢60、糖皮质激 素可引起( ) A. 伤口愈合加快 B. 胃酸分泌增多 C. 淋巴细胞增多 D. 高血压 E. 低血钾1、生物利用度二、名词解释(每个 2 分,共12 分)2、抗菌活性3、首剂现象4、血浆半衰期5、抗生素6、效价强度三、问答题(共28 分)1、呋塞米为什么是高效利尿药?它有哪些用途?2、试述氨基苷抗生素抗菌作用与机制。
药理学习题库(附参考答案)
药理学习题库(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、服用催眠量的巴比妥类药物,次晨出现的嗜睡、乏力、困倦等现象是A、毒性反应B、变态反应C、后遗效应D、特异质反应E、副作用正确答案:C2、唐某,女,30岁。
患有红斑狼疮,长期应用泼尼松治疗,其饮食应为A、高钠、高糖、高蛋白B、低钠、高糖、低蛋白C、低钠、低糖、低蛋白D、低钠、低糖、高蛋白E、低钠、高糖、高蛋白正确答案:D3、大肠杆菌引起的泌尿道感染可选A、庆大霉素B、克林霉素C、四环素D、红霉素E、氯霉素正确答案:A4、解热镇痛药解热作用的特点是A、仅能降低发热患者的体温B、通过降低产热而使体温下降C、既能降低正常人体温又能降低发热患者的体温D、解热作用受环境温度的影响明显E、能降低正常人体温正确答案:A5、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是A、隔日中午12时B、隔日早上8时C、隔日晚上20时D、隔日下午16时E、隔日下午18时正确答案:B6、β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应A、心脏兴奋B、骨骼肌收缩C、骨骼肌血管舒张D、冠脉血管舒张E、支气管平滑肌松弛正确答案:B7、关于氯丙嗪的作用机制哪一项是错的A、阻断DA受体B、阻断α受体C、阻断β受体D、阻断M受体E、阻断5-HT受体正确答案:C8、患者长时间服用吗啡之后,停药后出现恶心、呕吐、烦躁不安,在精神上有连续用药的欲望,并有强迫性连续用药的行为,这属于药物的A、继发反应B、毒性反应C、后遗效应D、停药反应E、依赖性正确答案:E9、华法林为A、抗纤维蛋白溶解药B、抗贫血药C、抗血小板药D、促凝血药E、抗凝血药正确答案:E10、香豆素类用药过量引起的自发性出血,可用何药对抗A、硫酸鱼精蛋白B、肝素C、枸橼酸钠D、维生素KE、氨甲苯酸正确答案:D11、催眠药应在A、睡前服B、饭后服C、空腹服D、清晨服E、定时服正确答案:A12、下列哪项不是硝酸甘油的不良反应A、面部及皮肤潮红B、升高眼压C、心率加快D、腹泻E、搏动性头痛正确答案:D13、关于解热镇痛抗炎药的叙述,正确的是A、可用于胆绞痛B、对急性锐痛效果好C、可用于慢性钝痛D、通过激动阿片受体镇痛E、镇痛效力大于吗啡正确答案:C14、患者,男,55岁。
《药理学》常考大题及答案整理
《药理学》常考大题及答案整理第二章第三章:药效学和药动学基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。
总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。
以前考过的大题有:1效价强度与效能在临床用药上有什么意义?(1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。
其意义是效价强度越大时临床用量越小。
(2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。
2什么是非竞争性拮抗药?非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。
随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。
3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响?第六章到十一章:传出神经系统药一般会出简答题,但不会出论述题。
从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。
总结性表格可以参照博济资料(中山医那边的人写的)或者是兰姐的PPT(貌似更好),但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格,否则效果不佳。
以前考过的大题有:1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应药理作用:心血管:阻断心肌β1受体,产生负性肌力、负性节律和负性传导,心输出量、耗氧量降低。
阻断外周血管β2受体,引起血管收缩和外周阻力增强,但是由于外周血流量减少,长期用药的综合效应还是降低血压。
支气管:阻断β2受体,支气管平滑肌收缩,增加呼吸道阻力,可加重或诱发支气管哮喘的发作。
药理学习题库(含参考答案)
药理学习题库(含参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、小儿发热常选用的药物是A、吲哚美辛B、尼美舒利C、阿司匹林D、对乙酰氨基酚E、吡罗昔康正确答案:D2、时量曲线下面积反映A、吸收速度B、消除半衰期C、生物利用速度D、消除速度E、药物剂量正确答案:C3、口服不易吸收,主要用于肠道感染的药物是A、磺胺米隆B、磺胺嘧啶银C、呋喃唑酮D、全部都不对E、呋喃妥因正确答案:C4、关于GABA受体,正确的叙述是A、GABAA受体与G蛋白相耦联B、兴奋产生兴奋性效应C、GABAA受体含氯离子通道D、中枢以GABAB受体为主E、外周存在大量GABA受体正确答案:C5、治疗风湿和类风湿性关节炎首选A、保泰松B、吲哚美辛C、阿司匹林D、布洛芬E、对乙酰氨基酚正确答案:C6、氨基苷类抗生素注射吸收后A、主要分布于细胞内液B、主要分布于细胞外液C、主要分布于细胞内液和细胞外液D、主要分布于红细胞内E、主要分布于脑脊液正确答案:B7、治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的药是A、乙酰挫胺B、地西泮C、苯巴比妥钠D、乙琥胺E、苯妥因钠正确答案:E8、与氨基苷类抗生素合用能增加肾脏损害的药物A、氯霉素B、头孢噻啶C、麦迪霉素D、羧苄西宁E、林可霉素正确答案:B9、抗血吸虫高效,低毒的药物是A、吡喹酮B、硝硫氰胺C、氯喹D、酒石酸锑钾E、呋喃丙胺正确答案:A10、烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是A、先短暂兴奋n受体,后持续抑制n受体B、只激动n受体C、只阻断n受体D、先短暂抑制n受体,后持续兴奋n受体E、只激动m受体正确答案:A11、抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是A、头孢孟多B、头孢氨苄C、头孢噻吩D、头孢他啶E、头炮哌酮正确答案:D12、解救中度有机磷脂类中毒可用A、阿托品和毒扁豆碱合用B、阿托品和毛果芸香碱合用C、氯解磷定和毛果芸香碱合用D、氯解磷定和阿托品合用E、氯解磷定和毒扁豆碱合用正确答案:D13、出现青霉素所致的速发性过敏反应时应立即选用A、苯巴比妥B、本海拉明C、糖皮质激素D、青霉素E、肾上腺素正确答案:E14、皮肤癣菌临床感染常选用A、灰黄霉素B、两性霉素BC、制霉菌素D、林可霉素E、青每素正确答案:A15、可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、司帕沙星B、磺胺嘧啶银C、氧氟沙星D、甲氧苄啶E、磺胺嘧啶正确答案:E16、对结核病有治疗作用的氨基苷类药物是A、链霉素B、庆大霉素C、全部都不对D、妥布霉素E、阿米卡星正确答案:A17、减少局麻药吸收、延长局麻药作用时间的常用方法是A、增加局部麻药浓度B、注射麻黄碱C、增加局麻药溶液的用量D、调节药物浓度ph至微碱性E、加入少量肾上腺素正确答案:E18、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错的A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制正确答案:D19、短效β受体阻断药是A、阿替洛尔B、普萘洛尔C、艾司洛尔D、吲哚洛尔E、纳多洛尔正确答案:C20、无首过消除的药物是B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、吗啡E、利多卡因正确答案:A答案解析:硝酸甘油为舌下含服,无首过消除,另外通过直肠给药的药物也无首过消除。
《药理学》测试题一(含答案,人卫版)
测试题 1班学号姓名总分一、名词解释( 10分)1毒性反应2受体激动剂3首过消除4 T 1/25二重感染二、判断题( 10分)1()普鲁卡因可引起过敏反应,所以用前要做皮试。
2() Adrenaline和异丙肾上腺素都可用于重症哮喘的治疗。
3()长期使用庆大霉素也可引起耳毒性作用。
4()新斯地明的作用原理是兴奋N 2 -R。
5()“抗惊厥实验”中所用的致惊厥药物是苯巴比妥。
6()为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功,应采取缓慢停药。
7()小剂量的地西泮有抗焦虑作用。
8()所有剂型的胰岛素均不能口服。
9()糖皮质激素有抗炎作用,所以可用于细菌和病毒感染的治疗。
10()95%的乙醇杀菌力最强。
三、填空题( 10分)1在“morphine镇痛”的实验中,采用的实验方法是,其温度控制在℃。
2磺胺的代谢产物在肾小管成酸性时易而引起肾脏的损害,为避免其不良反应常合用NaHCO 3 。
3青霉素的抗菌作用原理是所以是繁殖期的杀菌药。
4在“药物对离体蛙心的作用”一实验中,标本制作采用的方法是。
其结扎血管采用的是4线法,其中第二根线接扎的血管是。
5 erythromycin的主要不良反应是。
6支气管哮喘的病人可选用肾上腺素、和治疗。
7 肝素是药,其作用是降低血液中的凝血因子Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅺ的作用。
四、简答题( 20分)•治疗缓慢型心律失常,应采用什么药物?为什么?( 4分)•苯巴比妥中毒时为什么要使用碳酸氢钠抢救?(4分)。
•抢救重度有机磷中毒为什么要以阿托品和 PAM合用?(3分)•过敏性休克时为什么首选肾上腺素?( 5分)5 a青光眼的患者应禁止使用哪些药物,为什么?(4分。
眼视光必答,其他不答)b长期使用糖皮质激素若出现肾上腺皮质功能亢进时应给予什么饮食?为什么?(4分。
眼视光不答,其他专业必答)五、选择题( 50分)1 关于药物副反应的描述,正确的是:A由于用药量过大所致 B是一种过敏反应 C是疗程过长所致D是治疗量出现的与用药目的无关的作用2药物的基本作用是: A兴奋与抑制作用 B治疗与不良反应C局部与吸收作用 D治疗与预防作用。
中药药理学习题及答案(整理)
第一章绪论一、选择题(一) A1型题(单项选择题)1、中药药理学的学科任务是( )A 研究中药产生药效的机理B 分离有效成分C 鉴定有效成分的化学结构D 研究有效成分的理化性质E 鉴定中药的品种2、下列哪项不是中药药动学的研究内容()A 生物膜对药物的转运B 药物在体内的分布C 药物的生物转化(代谢)D 药物的排泄E 药物的作用强度3、国内对何种中药最早进行现代药理研究工作()A 黄连B 黄芩C 金银花D 麻黄E 人参(二)X型题(多项选择题。
从每小题5个备选答案中选出2~5个正确的答案)1、中药药理作用的研究思路有()A 植物药研究B 中药复方的整体研究C 有效成分研究D 作用机理研究E 化学成分的合成工艺2、中药药理学的学科任务有()A 促进中医药理论的进步B 参与中药新药的开发C 促进中西医结合D 阐明中药药效产生的机理E 阐明中药药效产生的物质基础二、问答题:简述中药药理学的学科任务绪论答案一、(一)1.A 2.E 3.D(二)1.AB2.ABCD问答题答案:(要点)(1)阐明中药药效产生的机理和物质基础(2)要与中药临床研究密切结合(3)促进中医药理论的进步(4)参与中药新药的开发(5)促进中西医结合第二章中药药性理论的现代研究(一)A1型题(单项选择题)1、寒凉药石膏、知母长期给药,可使下列哪种中枢神经介质含量降低()A AchB 5-HTC NAD GABAE 以上均非2、长期给药可使中枢NA和DA含量增加的中药是()A 附子、干姜B 黄连、黄柏C 茯苓、白术D 石膏、知母E 以上均非3、寒凉药长期给药,可引起动物机体的变化是()A 痛阈值降低B 惊厥阈值升高C 脑内兴奋性神经递质含量升高D 心率加快E 血清甲状腺激素水平升高4、温热药长期给药,可引起动物机体的变化是()A 痛阈值降低B 惊厥阈值升高C 脑内兴奋性神经递质含量降低D 心率加慢E 血清甲状腺激素水平降低5、寒凉药长期给药,可引起动物机体的变化不包括()A 痛阈值降低B 脑内兴奋性神经递质含量降低C 心率减慢D 血清甲状腺激素水平降低E 体温降低6、温热药长期给药,可引起动物机体的变化不包括()A 痛阈值降低B 体温降低C 心率加快D 血清甲状腺激素水平升高E 脑内兴奋性神经递质含量升高7、许多寒凉药具有的药理作用是()A 兴奋中枢神经系统B 兴奋交感神经系统C 促进内分泌系统功能D 加强基础代谢功能E 具有感染作用8、温热药的药理作用不包括()A 兴奋中枢神经系统B 兴奋交感神经系统C 促进内分泌系统功能D 加强基础代谢功能E 具有抗感染作用9、辛味药所含的主要成分是()A 氨基酸B 有机酸C 挥发油D 生物碱E 皂苷10、与辛味药健胃、化湿、行气、开窍功效无明显关系的药理作用是()A 促进消化功能B 使神志昏迷病人苏醒C 抗心绞痛D 扩张冠状动脉E 抗感染11、酸味药所含的主要成分是()A 挥发油B 皂苷C 有机酸和鞣质D 生物碱E 糖类12、酸味药所含鞣质的主要药理作用是()A 镇静B 镇咳、祛痰C 利尿消肿D 止泻、止血E 降低血压13、甘味所含的主要成分是()A 挥发油B 皂苷C 有机酸和鞣质D 生物碱E 氨基酸和糖类14、补虚药的药味主要为()A 辛B 酸C 甘D 苦E 咸15、苦味药所含的主要成分是()A 挥发油B 蛋白质C 有机酸D 生物碱E 鞣质16、在有毒中药的五味中占有比较高比例的味道为()A 辛B 酸C 甘D 苦E 咸17、咸味药所含主要成分是()A 挥发油B 无机盐C 有机酸D 生物碱E 鞣质18、咸味药主要分布在下列哪类药物中()A 清热药B 温里药C 祛风湿药D 理气药E 温肾壮阳药19、寒凉药常具有的药理作用是()A 强心B 平喘C 升高血压D 抗肿瘤E 抗休克20、马钱子的中毒症状主要表现在()A 消化系统B 心血管系统C 泌尿系统D 中枢神经系统E 呼吸系统(二)B1型题(每组题的备选答案在前,试题在后。
真题考试:2020 药理学(一)真题及答案(1)
真题考试:2020 药理学(一)真题及答案(1)1、关于沿岸国对国际河流享有的权利,说法正确的是(单选题)A. 沿岸国的军舰不享有自由航行权B. 保留“沿岸航运权"C. 可禁止非沿岸国的商船航行D. 不得对其管辖下河流部分征收捐税试题答案:B2、下列关于筒箭毒碱的描述正确的是()(单选题)A. 为除极化型肌松药B. 用药后常见短暂的肌束颤动C. 治疗量无神经节阻断作用D. 过量中毒可用新斯的明解救试题答案:D3、糖皮质激素的不良反应不包括(单选题)A. 低血糖B. 诱发癫痢C. 肌肉萎缩D. 钠、水潴留试题答案:A4、一般而占,与孕期相比,泌乳期膳食能量需要量【】(单选题)A. 减少B. 相同D. 不确定试题答案:C5、下列食物中含铁丰富的是(单选题)A. 谷类B. 动物内脏C. 水果D. 奶类试题答案:B6、控制哮喘急性发作症状的首选药物是【】(单选题)A. 糖皮质激素B. β2受体激动剂C. 抗胆碱能药物D. 茶碱类药物试题答案:B7、某小企业为避开强手的锋芒,专门选择被大企业忽视的细小市场提供产品,该小企业采取的经营战略是 ( ) (单选题)A. 租赁经营战略B. 补缺经营战略C. 承包经营战略D. 特色经营战略试题答案:B8、下列药物能引起学龄前儿童骨生长延缓的是(单选题)A. 青霉素C. 四环素D. 庆大霉素试题答案:C9、下列食物中胆固醇含量最高的是(单选题)A. 鱼类B. 肥肉C. 动物内脏D. 牛奶试题答案:C10、肾脏产生的具有促进原始红细胞分化和成熟作用的激素是【】(单选题)A. 肾素B. 激肽释放酶C. 前列腺素D. 促红细胞生成素试题答案:D11、强酸中毒的发病机制是【】(单选题)A. 窒息作用B. 腐蚀作用C. 麻醉作用D. 酶活力受抑制试题答案:B12、深色蔬菜中含量丰富的维生素是(单选题)A. 胡萝b素B. B族维生素C. 维生素ED. 维生素D试题答案:A13、慢性呼吸衰竭最常见的病因是【】(单选题)A. 支气管扩张症B. 支气管哮喘C. 肺结核D. 慢性阻塞性肺疾病试题答案:D14、参与正常止血过程的主要因素除血管、凝血因素外,还包括【】(单选题)A. 血小板因素B. 抗凝血因素C. 感染因素D. 内分泌因素试题答案:A15、与畜禽肉类的脂肪相比,鱼类脂肪多由下列哪种物质组成【】(单选题)A. 胆固醇B. 类脂质C. 饱和脂肪酸D. 不饱和脂肪酸试题答案:D16、中国居民平衡膳食宝塔的底层是(单选题)A. 鱼、肉、蛋等食物C. 蔬菜水果D. 谷类薯类及杂豆试题答案:D17、下列食物中含铁丰富的是(单选题)A. 谷类B. 动物内脏C. 水果D. 奶类试题答案:B18、急性肾炎的致病菌多为(单选题)A. 金黄色葡萄球菌B. β-溶血性链球菌C. 铜绿假单胞菌D. 大肠杆菌试题答案:B19、中晚期肝癌最常见的体征是【】(单选题)A. 肝区压痛B. 板状腹C. 肝肿大D. 黄疸试题答案:C20、肝硬化病人每日供给多少量的蛋白质可维持其正氮平衡? (单选题)A. 55~65gC. 75~85gD. 85~95g试题答案:B21、为建立完备、统一的国际法律责任制度奠定了重要基础的是【】(单选题)A. 1996年《关于同家责任的条款草案》B. 2001年《预防危险活动的跨界损害的条款草案》C. 2001年《围家对国际不法行为的责任条款草案》D. 2006年《关于危险活动造成的跨界损害案件中损失分配的原则草案》试题答案:C22、正常情况下心脏的起搏点是【】(单选题)A. 窦房结B. 结间束C. 房室结D. 浦肯野纤维试题答案:A23、孕期营养不良对母体及胎儿的影响有哪些?(多选题)A. 孕妇营养缺乏症B. 胎儿官内发育迟缓C. 婴儿先天畸形D. 低出生体重儿E. 巨大儿试题答案:A,B,C,D,E24、与鲜奶相比,,酸奶特有的生理功能是(单选题)B. 提供优质钙C. 提供优质蛋白质D. 调节肠道菌群试题答案:D25、B族维生素缺乏会引起【】(多选题)A. 佝偻病B. 脚气病C. 坏血病D. 癞皮病E. 克山病试题答案:B,D26、医院基本膳食不包括【】(单选题)A. 普通饮食B. 清流质C. 半流质D. 流质试题答案:B27、下列药物可引起粒细胞缺乏症的是(单选题)A. 甲状腺素B. 碘制剂C. 硫脲类D. 罗格列酮试题答案:C28、下列属于治疗膳食的是(单选题)A. 高钙膳食B. 软食C. 普通饮食D. 半流质饮食试题答案:A29、50g脂肪可提供人体的能量为【】(单选题)A. 450kcalB. 200kcalC. 450kJD. 200kJ试题答案:A30、与畜禽肉类的脂肪相比,鱼类脂肪多由下列哪种物质组成【】(单选题)A. 胆固醇B. 类脂质C. 饱和脂肪酸D. 不饱和脂肪酸试题答案:D31、下列不是肾病综合征的体征是【】(单选题)A. 水肿B. 高蛋白血症C. 高脂血症D. 大量蛋白尿试题答案:B32、现代产品作为—个整体,包括三个层次,产品的维修属于其中的(单选题)A. 产品核心层B. 产品形体层C. 产品延伸层D. 产品利益层试题答案:C33、锌缺乏可以引起【】(多选题)A. 生长发育迟缓B. 创伤不易愈合C. 免疫功能降低D. 食欲不振E. 性早熟试题答案:A,B,C,D34、肾盂肾炎患者最常见的感染途径是【】(单选题)A. 腹腔感染B. 血行感染C. 上行感染D. 淋巴管感染试题答案:C35、β受体激动时的效应不包括(单选题)A. 心肌收缩力增强B. 支气管平滑肌舒张C. 肾素分泌增加D. 骨骼肌血管收缩试题答案:D36、下列属于特殊治疗膳食的是【】(单选题)A. 高蛋白质膳食B. 低脂膳食C. 高钙膳食D. 低嘌呤膳食试题答案:D37、长期用药突然停药,易产生停药综合征的药物是【】(单选题)A. 氢氯噻嗪B. 糖皮质激素C. 卡托普利D. 氨苯蝶啶试题答案:B38、促进脂肪肝形成的因素有【】(多选题)A. 肝内脂肪酸酯化作用减弱B. 进入肝脏的脂肪酸较多C. 长期摄入过多糖类D. 脂蛋白合成减少E. 载脂蛋白合成增多试题答案:B,C,D39、下列哪种疾病与硒缺乏有关? (单选题)A. 克山病B. 甲状腺肿C. 骨质疏松症试题答案:A40、下列不属于人体营养状况评价的常用方法的是(单选题)A. 膳食调查B. 体格检查C. 人口学特征调查D. 生化检测试题答案:C41、患者,男性,70岁,慢性心功能不全病史10余年。
《药理学》各章节练习题库及答案
《药理学》各章节练习题库及答案第一篇药理学总论【A1型题】5.药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6.药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科,主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7.药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8.药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9.药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科三、选择题【A1型题】26.大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮27.药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短28.药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄29.药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后30.临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药31.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
32.促进药物生物转化的主要酶系统是A 单胺氧化酶B 细胞色素P-450酶系统C 辅酶ⅡD 葡萄糖醛酸转移酶E 水解酶33.某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 消失E 以上都不是34.下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢A 弱酸性药物在偏酸性尿液中B 弱碱性药物在偏酸性尿液中C 弱酸性药物在偏碱性尿液中D 尿液量较少时E 尿量较多时35.在碱性尿液中弱酸性药物A 解离少,再吸收多,排泄慢B 解离多,再吸收少,排泄快C 解离少,再吸收少,排泄快D 解离多,再吸收多,排泄慢E 排泄速度不变36.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生E 以上都不是37.按一级动力学消除的药物,其半衰期A 随给药剂量而变B 随血药浓度而变C固定不变D 随给药途径而变E 随给药剂型而变38.药物消除的零级动力学是指A 吸收与代谢平衡B 单位时间内消除恒定的量C 单位时间消除恒定的比值D 药物完全消除到零E 药物全部从血液转移到组织39.药物血浆半衰期是指A 药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B 药物的有效血浓度下降一半的时间C 组织中药物浓度下降一半的时间D 血浆中药物的浓度下降一半的时间E 肝中药物浓度下降一半所需的时间40.地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是A 24h B 36h C 3天 D 5至6天 E 48h41.t1/2的长短取决于A 吸收速度B 消除速度C 转化速度D 转运速度E 表观分布容积42.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A 每隔两个半衰期给一个剂量B 每隔一个半衰期给一个剂量C 每隔半个衰期给一个剂量D 首次剂量加倍E 增加给药剂量43.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A 药物吸收过程已完成B 药物的消除过程正开始C 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D 药物在体内分布达到平衡E 药物的消除过程已完成【B型题】A 立即B 1个C 2个D 5个E 10个44.每次剂量减1/2,需经几个t1/2达到新的稳态浓度545.每次剂量加倍,需经几个t1/2达到新的稳态浓度546.给药间隔时间缩短一半,需经几个t1/2达到新的稳态浓度5【A1型题】35.药物产生副作用的药理基础是A 安全范围小B 治疗指数小C 选择性低,作用范围广泛D 病人肝肾功能低下E 药物剂量36.下述哪种剂量可产生副反应A 治疗量B 极量C 中毒量D LD50E 最小中毒量37.半数有效量是指A 临床有效量的一半B LD50C 引起50%实验动物产生反应的剂量D 效应强度E 以上都不是38.药物半数致死量(LD50)是指A 致死量的一半B 中毒量的一半C 杀死半数病原微生物的剂量D 杀死半数寄生虫的剂量E 引起半数实验动物死亡的剂量39.药物治疗指数是指A LD50与ED50之比B ED50与LD50之比C LD50与ED50之差D ED50与LD50之和E LD50与ED50之乘积40.临床所用的药物治疗量是指A 有效量B 最小有效量C 半数有效量D 阈剂量E 1/2LD5041.药物作用是指A 药理效应B 药物具有的特异性作用C 对不同脏器的选择性作用D 药物与机体细胞间的初始反应E 对机体器官兴奋或抑制作用42.安全范围是指A 最小治疗量至最小致死量间的距离B ED95与LD5之间的距离C 有效剂量范围D 最小中毒量与治疗量间距离E 治疗量与最小致死量间的距离43.药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A 药物作用的强度B 药物与受体有无亲合力C 药物剂量大小D 药物是否具有效应力(内在活性)E 血药浓度高低44.药物与受体结合能力主要取决于A 药物作用强度B 药物的效力C 药物与受体是否具有亲合力D 药物分子量的大小E 药物的极性大小45.受体阻断药的特点是A 对受体无亲合力,无效应力B 对受体有亲合力和效应力C 对受体有亲合力而无效应力D 对受体无亲合力和效应力E 对配体单有亲合力46.受体激动药的特点是A 对受体有亲合力和效应力B 对受体无亲合力有效应力C 对受体无亲合力和效应力D 对受体有亲合力,无效应力E 对受体只有效应力47.受体部分激动药的特点A 对受体无亲合力有效应力B 对受体有亲合力和弱的效应力C 对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E 对受体无亲合力但有强效效应力48.竞争性拮抗药具有的特点有A 与受体结合后能产生效应B 能抑制激动药的最大效应C 增加激动药剂量时,不能产生效应D 同时具有激动药的性质E 使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变49.肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用称为A 毒性反应B 副反应C 疗效D 变态反应E 应激反应【B型题】A 对症治疗B 对因治疗C 补充治疗D 局部治疗E 间接治疗50.青霉素治疗肺部感染是b51.利尿药治疗水肿是a52.胰岛素治疗糖尿病是cA 后遗效应B 停药反应C 特异质反应D 过敏反应E 副反应53.长期应用降压药后停药可引起b54.青霉素注射可引起dA 药物慢代谢型B 耐受性C 耐药性D 快速耐受性E 依赖性55.连续用药产生敏感性下降,称为b56.长期应用抗生素,细菌可产生c第五章传出神经系统药理概述型题】【A15.当突触后膜M受体被激动,哪一项生理效应是不正确的A 心脏兴奋B 骨骼肌血管扩张C 平滑肌收缩D 腺体分泌E 瞳孔缩小6.突触后膜β受体被激动时,不引起哪一项生理效应A 骨骼肌血管扩张B 支气管平滑肌松弛C 糖原分解D 冠状血管扩张E 心肌收缩力减弱7.属于节后拟胆碱药的是A 新斯的明B 阿托品C 东莨菪碱D 毛果芸香碱E 多巴胺【B型题】A 胆碱酯酶B 乙酰胆碱C 去甲肾上腺素D 肾上腺素E 以上都是8.当运动神经、自主神经的节前纤维,副交感神经的节后纤维和少部分交感神经的节后纤维兴奋时,末梢释放的是b9.当大部分交感神经节后纤维兴奋时,末梢释放c10.能水解乙酰胆碱的物质是a11.能激动α、β受体的递质是c12.能激动M、N受体的递质是b第六章拟胆碱药型题】【A17.毛果芸香碱对眼的作用是A 瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛B 瞳孔扩大,眼内压降低,调节痉挛C 瞳孔缩小,眼内压降低,调节麻痹D 瞳孔扩大,眼内压降低,调节麻痹E 瞳孔扩大,眼内压降低,调节无影响8.毛果芸香碱降低眼内压的原因是A 使睫状肌向瞳孔中心方向收缩,悬韧带松弛B 瞳孔括约肌收缩,虹膜向中心拉紧,根部变薄,致前房角扩大C 调节麻痹,眼睛得到休息D 调节痉挛,眼睛得到休息E 都不是9.毛果芸香碱激动M受体可引起A 骨骼肌血管扩张B 胃肠道平滑肌收缩C 支气管收缩D 腺体分泌增加E 以上都是10.新期的明禁用于A 支气管哮喘B 重症肌无力C 术后肠麻痹D 尿潴留E 阵发性室上性心动过速11.新期的明的叙述哪一项是错误的A 对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B 对骨骼肌作用最强C 主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D 减慢心率受体引起的E 产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N212.下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药A 新斯的明B 吡斯的明C 毒扁豆碱D 加兰他敏E 毛果芸香碱型题】【A213.一确诊为青光眼病人,1%的毛果芸香碱眼药液点眼后,出现眉间痛、眼痛,又有流涎、多汗等症状,医生立即采取措施,哪一项是正确的A 立即停止使用药物B 换成2%浓度的毛果芸香碱点眼C 用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦D 用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦E 这是药物过敏的表现,暂停待症状消失后继续用药【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 加兰他敏D 后马托品E 毒扁豆碱14.对眼作用较强而持久的药物是 e15.重症肌无力选用药物是 b16.可用于脊髓灰质炎后遗症治疗药物是 c17.不属于拟胆碱药的是 d【X型题】18.新斯的明禁用于A 支气管哮喘B 机械性肠梗阻C 尿路梗阻D 心动过速E 阿托品中毒外周症状第七章胆碱受体阻断药型题】【A19.用阿托品引起中毒死亡的原因是A 循环障碍B 呼吸麻痹C 血压下降D 休克E 中枢兴奋10.阿托品抑制作用最强的腺体是A 胃腺B 胰腺C 汗腺D 泪腺E 肾上腺11.阿托品解救有机磷中毒的原理是A 恢复胆碱酯酶活性B 阻断N受体对抗N样症状C 直接与有机磷结合成无毒物D 阻断M受体对抗M样症状E 阻断M、N受体,对抗全部症状12.下列不是阿托品适应症的是A 心动过速B 感染性休克C 虹膜睫状体D 青蕈碱急性中毒E 房室传导阻滞13.不宜使用阿托品的是A 青光眼患者B 心动过速病人C 高热病人D 前列腺肥大患者E 以上都是14.用于抗震颤麻痹和防晕止吐的药是A 阿托品B 新斯的明C 加兰他敏D 东莨菪碱E 山莨菪碱15.麻醉前用阿托品目的是A 增强麻醉效果B 兴奋心脏,预防心动过缓C 松弛骨骼肌D 抑制中枢,减少疼痛E 减少呼吸道腺体分泌16.用阿托品治疗胃肠绞痛时,口干是A 过敏反应B 个体差异C 治疗作用D 副作用E 以上都不是型题】【A217.一病人高热酸痛、里急后重,急症住院,诊断为中毒性菌痢伴休克,除选用有效抗感染药外,必需抗休克,首选药为A 阿托品B 654-2C 东莨菪碱D 多巴胺E 异丙肾上腺素18.外周作用与阿托品相似,但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A 山莨菪碱B 东莨菪碱C 丙胺太林D 后马阿托品E 托吡卡胺【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 氯解磷定D 阿托品E 东莨菪碱19.验光配镜为精确测定屈光度,应给眼选用药物 d20.长期大剂量用氯丙嗪引起震颤性麻痹,选用药物 e21.治疗剂量时,引起视近物模糊,瞳孔扩大,心悸,皮肤干燥等症状的药物是 dA 阿托品B 山莨菪碱C 丙胺太林D 后马托品E 东莨菪碱22.对胃肠道解痉作用较强而持久,可用于胃及十二指肠溃疡药物是 c23.眼科可代替阿托品用于验光和眼底检查的药物是 d24.小儿验光仍需用药物 a第八章拟肾上腺素药型题】【A19.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选A 去甲肾上腺素B 异丙肾上腺素C 肾上腺素D 阿托品E 多巴胺10.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是A 脑溢血B 血压下降C 失眠、兴奋D 心悸、心律失常E 面部潮红11.不是肾上腺素禁忌证的是A 心功能不全B 糖尿病C 高血压D 甲亢E 心跳骤停12.肾上腺素不能抢救的是A 青霉素过敏休克B 心跳骤停C 支气管哮喘急性发作D 心源性哮喘E 以上都是13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起A 兴奋不安、惊厥B 心动过速C 心力衰竭D 急性肾功能衰竭E 心室颤动14.具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A 多巴胺B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 肾上腺素15.Ⅱ度房室传导阻滞宜用A 去甲肾上腺素B 麻黄素C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 间羟胺16.对心脏有兴奋作用,但对心率影响小,不易诱发心律失常的药物是A 异丙肾上腺素B 肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去甲肾上腺素【A型题】217.男性,头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促,诊断为大叶性肺炎,即用青霉素药物治疗,皮试阴性,用药后5分钟,患者胸闷、脸色苍白,冷汗淋漓,考虑青霉素过敏休克,立即选用药物为A 去甲肾上腺素B 654-2C 阿托品D 异丙肾上腺素E 肾上腺素18.患者感染性休克伴有尿量减少,抗休克时应考虑用何种药物A 肾上腺素B 阿托品C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 654-219.对支气管平滑肌有松弛作用,同时对支气管粘膜血管有收缩作用,消除支气管粘膜水肿,对支气管哮喘缓解更为有利的药物是A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去氧肾上腺素【B型题】A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 异丙肾上腺素E 以上都有20.只能静脉给药的是 b21.鼻粘膜充血肿胀宜选用 c22.慢性支气管哮喘选用 c23.对心脏有兴奋作用的药物是 e第九章肾上腺素受体阻断药5.酚妥拉明不宜用于A 支气管哮喘B 感染性休克C 诊治嗜铬细胞瘤D 难治性充血性心力衰竭E 血管痉挛性疾病6.下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A 去甲肾上腺素B 酚妥拉明C 普萘洛尔D 异丙肾上腺素E 多巴胺7.对心脏没有抑制作用的药物是A 普萘洛尔B 美托洛尔C 阿替洛尔D 酚妥拉明E 吲哚洛尔【A1型题】6.地西泮抗焦虑的主要作用部位是A 脑干网状结构B 下丘脑C 边缘系统D 大脑皮层E 延髓7.苯二氮卓类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是A 地西泮B 三唑仑C 硝西泮D 氟西泮E 氯硝西泮8.地西泮不用于A 焦虑症或焦虑性失眠B 麻醉前给药C 高热惊厥D 癫痫持续状态E 诱导麻醉9.苯二氮卓类与巴比妥类相比,前者不具有A 镇静催眠B 抗惊厥C 麻醉作用D 抗焦虑E 抗癫痫10.巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A 肝损害B 循环衰竭C 呼吸中枢麻痹D 昏迷E 肾损害11.巴比妥类急性中毒昏迷患者,抢救时不宜A 洗胃B 给予催吐剂C 碱化尿液D 吸氧E 人工呼吸12.巴比妥类禁用于A 高血压患者精神紧张B 甲亢病人兴奋失眠C 肺心病引起的失眠D 手术前病人恐惧心理E 神经官能症性失眠13.治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用A 水合氯醛B 异戊巴比妥C 地西泮D 苯巴比妥E 甲丙氨酯14.决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素是A 脂溶性B 肝药酶活性C 胃肠道的吸收D 肝肠循环E 药物浓度15.引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是A 使病人产生欣快感B 能诱导肝药酶C 抑制肝药酶D 停药后快动眼睡眠延长,梦增多E 以上都不是16.口服对胃有刺激,消化性溃疡病人应慎用的药物是A 水合氯醛B 苯巴比妥C 硫喷妥钠D 司可巴比妥E 以上都不是17.硫酸镁中毒引起血压下降时,最好选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 葡萄糖E 氯化钙【A2型题】18.男,30岁,因失眠,睡前服用苯巴比妥钠100mg,次晨呈现宿醉现象,这属于A 副作用B 毒性反应C 后遗反应D 停药反应E 变态反应19.女,50岁,患有慢性胃肠道疾病,长期焦虑紧张、失眠,为改善其睡眠障碍,应首选用下列哪种药物。
药理学考试题(附答案)
药理学考试题(附答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、一农民出现有机磷酸酯类中毒时,除一般常规处理外,并立即肌注A、新斯的明B、氯磷定C、阿托品和氯磷定D、东莨菪碱E、阿托品正确答案:C2、男,25岁。
腹痛、脓血便、发热2个月。
大便10次/日,体温39摄氏度。
粪便镜检及培养未见病原体。
结肠镜检查示结肠弥漫分布的糜烂及浅溃疡。
病理学提示重度慢性炎症。
左氧氟沙星联合甲硝唑治疗1周症状无缓解。
最适宜的治疗药物是A、柳氮磺吡啶B、美沙拉嗪联合奥沙拉嗪C、泼尼松D、美沙拉嗪E、硫唑嘌呤正确答案:C3、几乎无光敏反应的喹诺酮类是A、莫西沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、氧氟沙星E、洛美沙星正确答案:A4、下述与地西泮无关的作用是哪项A、大量使用产生锥体外系症状B、有抗惊厥作用C、有镇静催眠作用D、长期大量应用产生依赖性E、中枢性骨骼肌松弛作用正确答案:A5、一次给药后,体内药量消除95%以上约需经过几个半衰期A、1~2个B、2~3个C、4~5个D、7~8个E、8~9个F、受药物刺激后产生的异常反应G、停药后残存的生物效应H、用药后给病人带米的不适反应正确答案:B答案解析:副作用是指阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的毒性反应副作用治疗作用变态反应后遗效应服用巴比妥类药物次晨的“宿醉”现象称为药物的副作用毒性反应后遗效应变态反应特异质反应久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药后难恢复的现象称为药物的 A. 副作用后遗效应变态反应特异质反应停药反应注射青霉素引起过敏性休克称为药物的副作用毒性反应后遗效应停药反应超敏反应副作用发生在应用药物时间过长应用药物剂量过大用治疗量时用药不足时联合用药时链霉素损伤第八对脑神经属于肝肠循环是指药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再入血被吸收的过程药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收到肝脏的过程药物在肝脏和小肠间往返循环的过程药物在肝脏和大肠间往返循环的过程药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程6、使用磺胺甲噁唑时,同服碳酸氢钠的目的是A、增加溶解度,降低肾损害B、促进磺胺药的吸收C、增强抗菌活性D、扩大抗菌谱E、延缓磺胺药的排泄正确答案:A7、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是A、纳洛酮B、钙剂C、氟马西尼D、美解眠E、尼可刹米正确答案:C8、奥美拉唑的临床应用适应证是A、慢性腹泻B、胃肠平滑肌痉挛C、菱缩性胃炎D、消化性溃疡E、消化道功能素乱正确答案:D9、缩宫素的作用机制是A、直接兴奋子宫平滑肌B、激动缩宫素受体C、促进钙内流D、使细胞内cAMP含量升高E、直接兴奋子宫平滑肌正确答案:B10、下列不良反应中,哪项是因为糖皮质激素影响脂肪代谢造成的A、减少磷的排泄B、高血钾C、向心性肥胖D、低血压E、低血糖正确答案:C11、氯丙嗪对以下哪种受体没有作用A、DA受体B、M受体C、α受体D、β受体E、以上均是正确答案:D12、可用于加速毒物排泄的利尿药是A、吲达帕胺B、氨苯蝶啶C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案:C13、抗室性心律失常的首选药是A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、普萘洛尔E、普罗帕酮正确答案:C14、没有抗炎抗风湿作用的药物是A、布洛芬B、非那两丁C、阿司匹林D、吲哚美辛E、对乙酰氨基酚正确答案:E15、混合性癫痫及肌阵挛发作的可选药是A、扑米酮B、乙琥胺C、卡马西平D、丙戊酸钠E、地西泮正确答案:D16、下列哪种药物几乎没有抗风湿作用A、阿司匹林B、吲哚美辛C、对乙酰氨基酚D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案:C17、皮质激素替代疗法用于A、严重的急性感染B、慢性支气管哮喘C、自身免疫性疾病D、药物过敏E、急慢性肾上腺皮质功能低下症正确答案:E18、胰岛素的常见不良反应是A、低血糖B、局部反应C、有局部反应D、耐受性E、过敏反应正确答案:A19、解热镇痛药的镇痛作用部位在A、痛觉中枢B、外周神经传入纤维C、中枢神经系统D、外周感受器部位E、外周神经传出纤维正确答案:D20、皮质激素一般剂量长期疗法用于A、药物过敏B、严重的急性感染C、慢性支气管哮喘D、急慢性肾上腺皮质功能低下症E、自身免疫性疾病正确答案:E21、下列糖皮质激素类药物不良反应中与蛋白质代谢有关的是A、向心性肥胖B、伤口愈合迟缓C、胃、十二指肠溃疡D、高血压E、精神失常正确答案:B22、有抗血小板聚集作用的药物是A、萘普生B、安乃近C、吲哚美辛D、吡罗昔康E、阿司匹林正确答案:E23、下列有关庆大霉素描述不正确的是A、对需氧G-菌有强大抗菌作用B、主要分布于细胞外液中C、口服吸收率较低D、在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上E、在体内不被代谢正确答案:D24、肝素中毒的解救药物是A、鱼精蛋白B、氨甲环酸C、维生素KD、氨甲苯酸E、香豆素正确答案:A25、强心苷治疗充血性心衰的主要理论依据是A、心肌收缩力增强,心输出量增加,心肌耗氧量显著降低B、缩小心室容积C、直接作用于窦房结细胞D、减慢心率,使心肌耗氧量减少E、加强心肌收缩力,增加心肌耗氧量正确答案:A26、氨茶碱的平喘作用机制为A、对抗组胺等过敏介质的作用B、激动支气管平滑肌的β2受体C、抑制磷酸二酯酶D、抑制肥大细胞释放过敏物质E、阻断M胆碱受体正确答案:C27、丁卡因不宜用于何种麻醉A、传导麻醉B、浸润麻醉C、表面麻醉D、硬膜外麻醉E、腰麻正确答案:B28、解热镇痛药的解热作用机制是A、抑制中枢前列腺素合成B、抑制外周前列腺素合成C、增加中枢前列腺素释放D、抑制外周前列腺素降解E、抑制中枢前列腺素降解正确答案:A29、急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配来增加尿量A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、麻黄碱E、去甲肾上腺素正确答案:B30、有关螺内酯利尿作用的叙述,错误的是A、利尿作用强B、拮抗醛固酮受体C、起效慢而持久D、对醛固酮增多性水肿疗效好E、是保钾利尿药正确答案:A31、预防疟疾复发的首选药是A、伯氨喹B、氯喹C、奎宁D、乙胺嘧啶E、青蒿素正确答案:A32、噻嗪类不具有的不良反应是A、低血钾B、高尿酸血症C、高血糖症D、低血容量性休克E、低血镁正确答案:D33、有关硝苯地平降压时伴随状况的描述,哪一项是正确的A、心排出量下降B、血糖升高C、肾血流量降低D、心率不变E、血浆肾素活性增高正确答案:E34、碘解磷定对哪种有机磷农药中毒几乎无效A、乐果B、马拉硫磷C、对硫磷D、敌百虫E、敌敌畏正确答案:A35、H1受体阻断药的作用,不包括A、抗胆碱B、镇静催眠C、抗过敏D、抑制胃酸分泌E、防晕止吐正确答案:D36、抗血吸虫病效果最好的药物是A、氯喹B、喹诺酮类C、乙胺嗪D、吡喹酮E、酒石酸钾正确答案:D37、高血钾症病人,禁用下述何种利尿药A、布美他尼B、苄氟噻嗪C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案:E38、红霉素主要用于A、抗药金葡菌感染B、肺炎球菌感染C、溶血性链球菌感染D、细菌性痢疾E、脑膜炎球菌正确答案:A39、H1受体阻断药对下列哪一种疾病的疗效差A、支气管哮喘B、接触性皮炎C、过敏性鼻炎D、血清病E、荨麻疹正确答案:A40、吗啡的禁忌症不包括A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、分娩止痛D、严重肝功能不全E、颅内压增高正确答案:B41、下列哪项不属于氯丙嗪的临床用途A、晕动症引起的呕吐B、放射病引起的呕吐C、精神分裂症D、人工冬眠疗法E、躁狂症正确答案:A42、糖皮质激素的禁忌症是A、再生障碍性贫血B、过敏性休克C、血小板减少性紫癜D、糖尿病E、气管哮喘正确答案:D43、对由冠脉痉挛所引起的心绞痛效果最佳的是A、硝苯地平B、尼群地平C、维拉帕米D、美托洛尔E、普萘洛尔正确答案:A44、可用于治疗急性肺水肿的药物是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、乙酰唑胺正确答案:A45、嗜肺军团菌肺炎宜选用A、红霉素B、克林霉素C、氨苄西林D、林可霉素E、以上都不是正确答案:A46、某驾驶员患有过敏性鼻炎,工作期间宜使用A、苯海拉明B、氯雷他定C、氯苯那敏D、异丙嗪E、赛庚啶正确答案:B47、最常用的利尿降压药物是A、布美他尼B、乙酰唑胺C、氢氯噻嗪D、螺内酯E、呋塞米正确答案:C48、男,68岁,陈旧性心肌梗死5年。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案(共10套试卷及答案)试卷(一)一、单项选择题(每题1分, 共30分)1. 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效: (E)A. 急性胃肠炎B. 放射病C. 恶性肿瘤D. 药物E. 晕动病2. 治疗胆绞痛宜选用: (A)A. 阿托品+哌替啶B. 吗啡+氯丙嗪C. 阿托品+氯丙嗪D. 阿托品+阿司匹林E. 哌替啶+氯丙嗪3. 吗啡对哪种疼痛是适应症: (D)A. 分娩阵痛B. 颅脑外伤剧痛C. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌症剧痛E. 感冒头痛4. 阿司匹林的镇痛适应症是: (D)A. 内脏绞痛B. 外伤所致急性锐痛C. 分娩阵痛D. 炎症所致慢性钝痛E. 胃肠道溃疡所致慢性钝痛5.与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于它: (D)A. 不抑制呼吸B. 无成瘾性C. 镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩, 不延缓产程E. 镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是(B)A.无亲和力, 无内在活性B.有亲和力, 无内在活性C.有亲和力, 有内在活性D.无亲和力, 有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是(B)A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状(A)A. 缩瞳、降眼压, 调节痉挛B. 扩瞳、升眼压, 调节麻痹C. 缩瞳、升眼压, 调节痉挛D. 扩瞳、降眼压, 调节痉挛E. 缩瞳、升眼压, 调节麻痹12.5mg时便清醒过来, 该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时, 比单用该弱酸性药物(D)A.在胃中解离增多, 自胃吸收增多B.在胃中解离减少, 自胃吸收增多C.在胃中解离减少, 自胃吸收减少D.在胃中解离增多, 自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映(D)A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗(C)A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明(A)A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(C)A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括(B)A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于(D)A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为(A)B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的? (D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失, 主要(D)A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指(E)A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为(A)A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒, 最好应当使用(D)A.阿托品C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光, 视力模糊E.烦躁不安, 呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大, 易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长, 减少吸收中毒E.使局部血管扩张, 使局麻药吸收加快二、多选题(每题2分, 共10分)1.药物与血浆蛋白结合(ADE)A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是(ACD)A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述, 哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应(ACD)A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释(每题5分, 共20分)1.毒性反应: 由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体产生病理变化或有害反应。
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第二章第三章:药效学和药动学基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。
总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。
以前考过的大题有:1效价强度与效能在临床用药上有什么意义?(1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。
其意义是效价强度越大时临床用量越小。
(2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。
2什么是非竞争性拮抗药?非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。
随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。
3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响?第六章到十一章:传出神经系统药一般会出简答题,但不会出论述题。
从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。
总结性表格可以参照博济资料(中山医那边的人写的)或者是兰姐的PPT(貌似更好),但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格,否则效果不佳。
以前考过的大题有:1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应药理作用:心血管:阻断心肌β1受体,产生负性肌力、负性节律和负性传导,心输出量、耗氧量降低。
阻断外周血管β2受体,引起血管收缩和外周阻力增强,但是由于外周血流量减少,长期用药的综合效应还是降低血压。
支气管:阻断β2受体,支气管平滑肌收缩,增加呼吸道阻力,可加重或诱发支气管哮喘的发作。
代谢分泌:抑制脂肪和糖原的分解,出现低血糖。
减少肾血流,增加钠潴留,需要与利尿药联用。
临床应用:心绞痛、心肌梗死、心律失常:减少心肌耗氧量。
对室上性心律失常有效,对室性心律失常无效。
高血压:减少心排血量。
青光眼、偏头痛:收缩眼部、脑部血管,减少房水生成,降低压力。
甲亢:控制其心律失常。
不良反应:反跳现象:长期使用时突然停药可引起病情恶化,如高血压病人血压骤升,心绞痛患者频繁发作。
心脏抑制和外周血管痉挛:心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。
支气管收缩:加重或诱发支气管哮喘。
代谢紊乱:出现低血糖。
注意事项:药物敏感个体差异大,从小剂量开始,不能突然停药。
2普萘洛尔对心脏有哪些作用,可用于哪些心血管疾病的治疗3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。
药理作用:心脏:兴奋,正性肌力,正性频率,正性传导。
平滑肌:血管平滑肌舒张,皮肤潮红。
支气管平滑肌:舒张胃肠道平滑肌:舒张泌尿道平滑肌:舒张眼:瞳孔括约肌:扩瞳,眼内压增高,调节麻痹。
腺:分泌减少临床应用:心脏:抗心律失常,治疗心动过缓平滑肌:血管:抗休克支气管:无胃肠道:缓解各种内脏绞痛泌尿道:缓解绞痛眼:虹膜睫状体炎,验光和眼底检查腺:麻醉前用药M受体阻断:有机磷酯类中毒解救第十二章和十四章:麻醉大题绝对不考,选择题也很少见 . 几乎可以忽略 .第十五到二十一章: 中枢神经系统药物.一般会考简答题,但是不会考的很难,而且重复率飘高(大题几乎都围绕氯丙嗪,吗啡,解热镇痛药来考,因此要重点复习。
还有建议要看看NSAIDS与糖皮质激素抗炎药区别。
) 其它的主要考考选择题。
以前考过大题:1 比较阿司匹林和氯丙嗪的降温机制、降温特点和临床应用阿司匹林:抑制中枢神经系统中PG合成酶,减少PG合成发挥解热作用;特点是只降低发热者的体温,不降低正常人的体温;不依赖周围环境温度。
用于感冒发热,关节炎症发热。
氯丙嗪:抑制下丘脑体温调节中枢à体温调节失灵,特点是体温随环境温度变化而升降;既降低发热体温,也降低正常体温。
用于低温麻醉,人工冬眠和中毒性高热。
2 氯丙嗪锥体外系反应原因,用L-Dopa可否?原因?锥外体系反应:帕金森综合症,静坐不能,急性肌张力障碍,迟发型运动障碍。
机制;阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质D2-R的同时阻断了黑质-纹状体D-R,发生锥外体系反应。
L-dopa:在脑内转变成DA补充纹状体中DA的不足,从而抑制胆碱能神经元。
无效,吩噻嗪类药物阻断中枢DA受体,使之无法发挥作用。
3 吗啡为什么可以用于治疗心源性哮喘(1)扩张血管,降低心脏前、后负荷。
(2)镇静作用有利于消除焦虑、恐惧情绪。
(3)抑制呼吸中枢对CO2的敏感性,缓解急促表浅的呼吸。
4 氯丙嗪的主要作用和不良作用主要作用:抗精神病作用(精神分裂症,躁狂症),镇吐作用(呕吐和顽固性呃逆,对晕动症无效),调节体温。
常见不良症状:中枢系统抑制(嗜睡,淡漠,无力),M受体阻断(口干,便秘,视力模糊),ALPHA 受体阻断(低血压,反射性心悸),H1受体阻断(昏睡,体重增加)。
椎外体系反应:帕金森综合症,静坐不能,急性肌张力障碍,迟发型运动障碍。
过敏,中毒,药源性精神异常,心血管和内分泌,惊厥和癫痫。
5 比较吗啡和乙酰水杨酸在镇痛机制,镇痛部位及临床应用上的特点。
吗啡:激动阿片受体(主要是μ受体),模拟内源性阿片肽对痛觉的调制功能。
镇痛部位在中枢。
用于各种急慢性疼痛,剧烈疼痛和内脏绞痛,对持续性钝痛效果尤佳。
有耐受、成瘾性和呼吸抑制。
乙酰水杨酸:抑制PG合成酶,减少PG的合成并降低机体对炎症介质的敏感性。
镇痛部位在外周。
有中等镇痛作用,对炎症性疼痛(主要是持续性钝痛)有良好效果,对剧烈疼痛,内脏绞痛无效。
无成瘾性和呼吸抑制。
6乙酰水杨酸为什么可影响血栓形成?用药时应注意什么?说明其理由。
可以抑制血小板TXA2的形成,从而抑制血小板聚集,抑制血栓的形成。
注意要低剂量使用(75-100mg/d),大剂量使用时会降低凝血酶原的合成,机体抗血栓的能力下降。
7 防止中风可选用什么药物,简述其机制(另有附加分5分)8 阿司匹林的药理作用和不良反应药理作用:解热镇痛:抑制中枢PG合成,降低发热者体温而对正常人无影响;中等程度的镇痛。
抗炎抗风湿:抑制外周PG合成,缓解炎症。
抗血栓:不可逆地抑制COX-1的活性,抗血小板的凝集。
不良反应:胃肠道:直接刺激胃肠道,降低PG的保护作用,出现恶心呕吐、无痛性出血、过敏反应:阿司匹林性哮喘(Adr无效),皮肤黏膜过敏反应。
凝血障碍:出血时间延长水杨酸反应:用量超过5g/d,出现胃肠道反应和头晕头痛、耳鸣、精神恍惚等中枢神经系统反应。
(停药,静滴碳酸氢钠碱化尿液,加速药物排出)9解热镇痛药的共同作用和药理机制(1)抗炎:大多数都有抗炎作用,通过抑制PG合成酶减少PG合成,同时抑制某些细胞粘附分子的活性,从而缓解炎症反应。
(2)镇痛:中等程度的镇痛,对慢性钝痛如头痛、牙疼、肌肉和关节痛等效果良好,不产生欣快和成瘾性。
机制是抑制外周PG的合成,降低机体对炎症介质的敏感性。
(3)解热:使发热者体温降低,对体温正常者几乎没有影响,机制是通过抑制中枢PG的合成而发挥作用。
第二十二到二十九章: 心血管药物大题的主要出处,会出论述题,但也有重点章节:包括钙离子通道阻滞剂, ACEI, 抗心衰药,抗高血压药,抗心绞痛药:要记住以上各种药物类型总的药理机制,药理作用,主要代表药物的药理作用和临床应用。
还有就是以上各章节的药物之间以及前面的β受体阻断药有比较强的联系(比如在抗心衰和高血压哪些章节),有时间的话建议把他们的关系搞清楚,这样对记忆很有帮助。
还有就是抗心绞痛药物联合应用那里虽然上课时老师讲得不多,但是兰姐很喜欢考。
抗心律失常药这一章比较变态,但还好不是重点章节,一般只会出一两道选择题,实在不放心的话可以去看看心律失常的药物分类就行了。
而抗动脉粥样硬化药物即降脂药一般也不会出大题,主要看HMC-CoA还原酶抑制剂洛伐他丁来应付一下选择题就差不多了。
利尿药这一章节单独考大题的几率也不大,理解那几个最典型药物的药理作用和临床应用就行了,但是要知道利尿药是抗高血压和抗心衰治疗药物之一。
以前出过的大题有:1 硝苯地平作用机制、临床应用及不良反应作用机制:(1)心脏:轻度负性肌力。
(2)血管:明显扩张动脉血管,降压作用明显。
还可扩张冠脉。
降压时引起反射性心率加快,从而抵消对心脏的直接抑制。
临床应用:高血压、心绞痛、心衰。
不良反应:过度扩血管,引起头痛、低血压、皮肤潮红、下肢水肿。
不稳定性心绞痛慎用。
2 列出钙通道阻滞剂药物的药理作用、临床应用和不良反应药理作用:(1)心脏:负性肌力、负性频率、负性传导。
保护缺血心肌,抑制自由基的形成。
抗心肌肥厚。
(2)血管:舒张动脉血管,改善心、脑、肾循环。
抗动脉粥样硬化,抑制自由基的形成。
(3)平滑肌:松弛支气管、胃肠道、泌尿道和子宫平滑肌。
(4)血流动力学:稳定红细胞膜,降低血液粘滞度。
抑制血小板活化(5)内分泌:减少胰岛素等激素的释放临床应用:(1)心脏类:心绞痛心律失常心肌梗死充血性心衰(2)血管类:高血压脑血管疾病外周血管性痉挛(3)呼吸类:肺动脉高压支气管痉挛不良反应:头晕头痛、面部潮红、下肢水肿。
维拉帕米、地尔硫卓可致心律失常。
3 强心苷(地高辛)治疗心衰的机制、靶点和不良反应(1)正性肌力:抑制心肌细胞膜上的Na-K-ATP酶,使细胞内Na增加,并通过Na-Ca交换使得细胞内Ca增加,加快心肌收缩,相对延长舒张期,增加心肌血供和回心血量;增强收缩力,增加心输出量,降低残余血量以降低心肌耗氧量。
(2)负性频率:心排血量增加,反射性兴奋迷走神经,减慢心率,进一步降低心肌耗氧量(阿托品解救)。
(3)负性传导:兴奋迷走神经减慢传导。
有利于治疗房扑房颤。
(4)利尿和扩张血管的作用。
通过以上作用,加强心肌收缩力,增加心排血量,降低心肌耗氧量,改善心脏功能,纠正了静脉淤血、动脉缺血的情况。
4 治疗充血性心力衰竭的药物类型有哪些,各举一例代表药简述机制,并评价各类药目前在心衰治疗中的地位。
(1)ACEI和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药卡托普利(机制见前):标准治疗的主要药物,显著提高生存率。
氯沙坦:对AT1受体有选择性抑制作用。
可以作为不能耐受ACEI的替代治疗。
(2)利尿药:噻嗪类。
第一线药物,如无禁忌症(过敏、电解质紊乱等)常与ACEI联用。
(3)β受体阻断剂:卡维地洛。
显著提高生存率。
(4)醛固酮抑制药:螺内酯。
抑制心肌重构,提高生存率。
(5)正性肌力药:强心苷(地高辛):正性肌力,二负。
安全范围小,不作为一线药物。
拟交感药:正性肌力。
易诱发心律失常,少用。
磷酸二酯酶抑制药(氨力农):不良反应高,少用。