《苯酚》课件

类别 醇类 定 义 分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基 的化合物 芳香醇 羟基与芳香烃侧链上的碳原子相连的化合物 酚 羟基与苯环上的碳原子直接相连的化合物
【练一练】下列物质中，酚类是（ C D E G 练一练】下列物质中，酚类是（ ），芳香醇是 芳香醇是（ 是（ A B F H I ），芳香醇是（ A F H
65℃时能与水以任意比互溶。易溶于乙 ℃时能与水以任意比互溶。 醇、苯等 苯酚乳 浊液
加热 溶解度增大
苯酚溶 液
冷却 溶解度下降
苯酚乳 浊液
三、苯酚的化学性质
1、氧化反应 、 常温下能被氧气氧化，点燃燃烧， 常温下能被氧气氧化，点燃燃烧，能 被高锰酸钾酸性溶液褪色。 被高锰酸钾酸性溶液褪色。 2、酸性 、
苯酚浊液 变澄清
苯酚浊液 变澄清
温馨提醒：为节约药品， 温馨提醒：为节约药品，苯酚浊液可用前面所留
讨 论 探 究 实验 项目
通过实验你能得出哪些结论？ 通过实验你能得出哪些结论？
2.苯酚与 苯酚与 钠反应 3.苯酚与氢 苯酚与氢 氧化钠反应
NaOH 溶液
1.苯酚与紫 苯酚与紫 色石蕊反应
紫色 石蕊
+NaOH
—
+
H+
Na +H2O
C6H5ONa+CO2+H2O 2C6H5OH+2Na
C6H5OH+NaHCO3 2C6H5ONa+H2↑
小结： 小结：
表2：醇羟基、酚羟基、羧基比较 ：醇羟基、酚羟基、 Na 醇—OH 酚—OH —COOH NaOH Na2CO3 NaHCO3
√ √ √
× √ √
温馨提醒： 温馨提醒：无 论二氧化碳过 量与否， 量与否，该反 应均生成碳酸 氢钠
实验 操作 石 灰 石 实验 现象
盐酸
苯酚钠 溶液
圆底烧瓶中产生气泡
试管中出现浑浊
实验 结论
酸性： 酸性：
酸性： 酸性：
烃的含氧衍生物
酚
最简单的酚： 最简单的酚：苯酚
（第二课时） 第二课时）
对比苯，依据酚的定义（羟基与苯环上的碳原 对比苯，依据酚的定义（ 子直接相连的化合物）， ），推测并填写下表 子直接相连的化合物），推测并填写下表
发现问题
苯酚比苯多了一个羟基，它有什么 与苯完全不同的性质吗？
三氯化 铁溶液
实验 操作
苯酚 溶液
4、 、 苯 酚 的 显 色 反 应
讨论探究
分子式 苯 C 6H 6 最简单的酚-苯酚 最简单的酚 苯酚 C 6H 6O —OH或 C6H5OH 或
一 、 苯 酚 的 结 构
结构简 式 球棍 模型
比例 模型 共面 特点
所有原子 均一定共面
最少有12个原子共面 最少有 个原子共面 最多有13个原子共面 最多有 个原子共面
二、苯酚的物理性质小结
× √ √
× × √
-OH上的 活性小结： 羧酸＞苯酚＞水＞乙醇 上的H活性小结 羧酸＞苯酚＞ 上的 活性小结：
思考1：乙醇不显酸性而苯酚显酸性， 思考 ：乙醇不显酸性而苯酚显酸性，说 明了什么？ 明了什么？
酚羟基中的氢原子比醇羟基的氢活泼 苯环对侧链的影响 思考2:如何除去苯中含有的苯酚？ 思考 如何除去苯中含有的苯酚？如何分离 如何除去苯中含有的苯酚 苯和苯酚？ 苯和苯酚？
推测
探究
观察
总结
苯酚的化学性质
现象： 现象：产生白色絮状沉淀
OH
OH
+ 3 Br2
Br
Br
+ 3HBr
Br
白色絮状沉淀
该反应很灵敏， 该反应很灵敏，可用于苯酚的定性检验 和定量测定
发现问题
苯、苯酚与溴发生取代反应的比较
苯 反应物 反应条件 取代苯环上氢 原子数 产物 结论
苯酚
苯与液溴 铁做催化剂
颜 色 ： 纯苯酚无色，在空气中被氧化显粉红色。 纯苯酚无色，在空气中被氧化显粉红色 粉红色。 气 味 ： 有特殊气味 状 态： 常温下，无色晶体，熔点（40.9 ℃） 常温下，无色晶体，熔点（ 毒 性： 有毒，强腐蚀性 有毒， 密 度： 大于水 溶解性：常温时，苯酚在水中溶解度不大， 溶解性：常温时，苯酚在水中溶解度不大，高于
甲： 乙： 【答案】甲书写正确，因为刚才的苯酚与碳酸钠反应并无气体放出 答案】甲书写正确，
2. 由上述问题你能得出的结论是什么？ 由上述问题你能得出的结论是什么？
【答案】酸性：
碳酸的酸性与苯酚相比，谁更强呢？如何证明？ 3. 碳酸的酸性与苯酚相比，谁更强呢？如何证明？
实验探究
向苯酚钠溶液中通入二氧化碳 气体，观察现象，得出结论。 气体，观察现象，得出结论。
演示实验
实验探究
实验 项目
1.苯酚与紫 苯酚与紫 色石蕊反应
紫色 石蕊
2.苯酚与 苯酚与 钠反应
3.苯酚与氢 苯酚与氢 氧化钠反应
NaOH 溶液
4.苯酚与 苯酚与 碳酸钠反应
Na2CO3 溶液
实验 操作
苯酚 溶液 苯酚 浊液 苯酚 浊液
实验 现象
石蕊 不变色
均有气体产生， 均有气体产生， 苯酚溶液与水的 反应更剧烈
），醇类 ），醇类 ）
E.
— OH
F.
—CH2OH G. CH3
OH
OH CH2
H.
—
—CH2OH
I. CH3CH2CH2OH
烃的含氧衍生物
酚
最简单的酚： 最简单的酚：苯酚
（第一课时） 第一课时）
讨论探究
对比苯，依据酚的定义（ 对比苯，依据酚的定义（羟基与苯环上的碳 原子直接相连的化合物）， ），推测并填写下表 原子直接相连的化合物），推测并填写下表 苯 最简单的酚
往酸性高锰酸钾溶液中滴入苯酚溶液
观察
酸性高锰酸钾溶液褪色
总结
苯酚能发生氧化反应
粉红色， （1）苯酚露置在空气里呈粉红色，是因小部分被 ）苯酚露置在空气里呈粉红色 O2氧化的结果。 氧化的结果。 溶液褪色 褪色。 （2）可使酸性 ）可使酸性KMnO4溶液褪色。
怎样证明苯酚的酸性？ 怎样证明苯酚的酸性？
65℃时能与水以任意比互溶。易溶于乙 ℃时能与水以任意比互溶。 醇、苯等 苯酚乳 浊液
加热 溶解度增大
苯酚溶 液
冷却 溶解度下降
苯酚乳 浊液
思考： 思考：
苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性， 苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性，如不 慎沾到皮肤上，根据其性质， 慎沾到皮肤上，根据其性质，应如 何处理？ 何处理？
立即用酒精清洗
生活中的化学
从生活中来
下面是苯酚软膏的部分说明书： 下面是苯酚软膏的部分说明书： 【药物相互作用】 药物相互作用】 不能与碱性药物并用 【注意事项】 注意事项】 1.用后拧紧瓶盖，当药品性状发生改变时禁止使用，尤 用后拧紧瓶盖，当药品性状发生改变时禁止使用， 用后拧紧瓶盖 其是色泽变红后。 其是色泽变红后。 2.连续使用一般不超过 周，如仍未见好转，请向医师 连续使用一般不超过1周 如仍未见好转， 连续使用一般不超过 咨询；用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等症状应停止用药， 咨询；用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等症状应停止用药， 用酒精洗净。 用酒精洗净。
浓H2SO4
CH3—C—O—C2H5 + H2O
=
O
O
吗啡， 【想一想】下图中左图是鸦片的主要成分——吗啡， 想一想】下图中左图是鸦片的主要成分 吗啡 其结构简式如右图所示
N —CH3 CH2
HO
OH
一个吗啡分子中含两个羟基， 一个吗啡分子中含两个羟基，这两个羟基均可说 明吗啡可归为醇类吗？ 明吗啡可归为醇类吗？ 【学一学 学一学】 学一学
一次取代苯环上一个氢原子 一次取代苯环上一个氢原子 一个
苯酚与浓溴水 不用催化剂， 不用催化剂，不用加热
一次取代苯环上三个氢原子 一次取代苯环上三个氢原子 三个
溴苯
2，4，6—三溴苯酚 ， ， 三溴苯酚 与溴取代， 与溴取代，苯酚比苯容易
原因
酚羟基对苯环影响，使苯环上羟基相连碳的邻位、 酚羟基对苯环影响，使苯环上羟基相连碳的邻位、对位 邻位 氢原子变得活泼， 氢原子变得活泼，比苯及其同系物易于发生苯环上取代 反应
讨论探究
分子式 苯 C 6H 6 最简单的酚-苯酚 最简单的酚 苯酚 C 6H 6O —OH或 C6H5OH 或
一 、 苯 酚 的 结 构
结构简 式 球棍 模型
比例 模型 共面 特点
所有原子 均一定共面
最少有12个原子共面 最少有 个原子共面 最多有13个原子共面 最多有 个原子共面
实验探究
二 、 苯 酚 的 物 理 性 质
苯酚还能发生哪些化学反应? 苯酚还能发生哪些化学反应
发现问题
3、 、 苯 酚 的 取 代 反 应
比较
苯酚与苯一样含有苯环 苯酚与苯一样能发生取代反应 往苯酚溶液中逐滴滴入浓溴水 一开始局部产生沉淀，振荡后沉淀消失， 一开始局部产生沉淀，振荡后沉淀消失， 继续滴入浓溴水， 继续滴入浓溴水，最后能产生稳定沉淀 苯酚能与溴发生反应，反应生成的沉 苯酚能与溴发生反应， 淀能溶于过量的苯酚溶液中
二、苯酚的物理性质小结
颜 色 ： 纯苯酚无色，在空气中被氧化显粉红色。 纯苯酚无色，在空气中被氧化显粉红色 粉红色。 气 味 ： 有特殊气味 状 态： 常温下，无色晶体，熔点（40.9 ℃） 常温下，无色晶体，熔点（ 毒 性： 有毒，强腐蚀性 有毒， 密 度： 大于水 溶解性：常温时，苯酚在水中溶解度不大， 溶解性：常温时，苯酚在水中溶解度不大，高于
到化学中去
提出猜想
推测苯酚可能具有哪些性质？ 推测苯酚可能具有哪些性质？ 苯酚能与空气反应 苯酚溶于酒精 苯酚有酸性
实验探究
设计实验， 设计实验，验证猜想