2014中山大学药学综合A考研真题与答案

《2014中山大学药学综合A 考研复习精编》《复习精编》是博学中大精品考研专业课系列辅导材料中的核心产品。

本书严格依据学校官方最新指定参考书目，并结合考研的精华笔记、题库和内部考研资讯进行编写，是博学中大老师的倾力之作。

通过本书，考生可以更好地把握复习的深度广度，核心考点的联系区分，知识体系的重点难点，解题技巧的要点运用，从而高效复习、夺取高分。

考试分析——解析考题难度、考试题型、章节考点分布以及最新试题，作出考试展望等；复习之初即可对专业课有深度把握和宏观了解。

复习提示——揭示各章节复习要点、总结各章节常见考查题型、提示各章节复习重难点与方法。

知识框架图——构建章节主要考点框架、梳理全章主体内容与结构，可达到高屋建瓴和提纲挈领的作用。

核心考点解析——去繁取精、高度浓缩初试参考书目各章节核心考点要点并进行详细展开解析、以星级多寡标注知识点重次要程度便于高效复习。

历年真题与答案解析——反复研究近年真题，洞悉考试出题难度和题型；了解常考章节与重次要章节，有效指明复习方向。

《复习精编》具有以下特点：（1）立足教材，夯实基础。

以指定教材为依据，全面梳理知识，注意知识结构的重组与概括。

让考生对基本概念、基本定理等学科基础知识有全面、扎实、系统的理解、把握。

（2）注重联系，强化记忆。

复习指南分析各章节在考试中的地位和作用，并将各章节的知识体系框架化、网络化，帮助考生构建学科知识网络，串联零散的知识点，更好地实现对知识的存储,提取和应用。

（3）深入研究，洞悉规律。

深入考研专业课考试命题思路，破解考研密码，为考生点拨答题技巧。

1、全面了解，宏观把握。

备考初期，考生需要对《复习精编》中的考前必知列出的院校介绍、师资力量、就业情况、历年报录情况等考研信息进行全面了解，合理估量自身水平，结合自身研究兴趣，科学选择适合自己的研究方向，为考研增加胜算。

2、稳扎稳打，夯实基础。

基础阶段，考生应借助《复习精编》中的考试分析初步了解考试难度、考试题型、考点分布，并通过最新年份的试题分析以及考试展望初步明确考研命题变化的趋势；通过认真研读复习指南、核心考点解析等初步形成基础知识体系，并通过做习题来进一步熟悉和巩固知识点，达到夯实基础的目的。

做好充分的知识准备，过好基础关。

3、强化复习，抓住重点。

强化阶段，考生应重点利用《复习精编》中的复习指南（复习提示和知识点框架图）来梳理章节框架体系，强化背诵记忆；研读各章节的核心考点解析，既要纵向把握知识点，更应横向对比知识点，做到灵活运用、高效准确。

4、查缺补漏，以防万一。

冲刺阶段，考生要通过巩固《复习精编》中的核心考点解析，并参阅备考方略，有效把握专业课历年出题方向、常考章节和重点章节，做到主次分明、有所侧重地复习，并加强应试技巧。

5、临考前夕，加深记忆。

临考前夕，应重点记忆核心考点解析中的五星级考点、浏览知识点框架图，避免考试时因紧张等心理问题而出现遗忘的现象，做到胸有成竹走向考场。

考生A ：考研不像高考，有老师为我们导航，为我们答疑解惑，考研是一个人的战役，有一本好的教辅做武器，胜算便多了几分。

博学版复习精编对知识点的归纳讲解还是很不错的，配合着教材复习，少了几分盲目。

考生B ：我是药学专业的考生，专业课基础较为薄弱，中山大学又是名校，虽然不是跨考，但是本科所学教材与中山大学考研的指定教材不一样，博学版复习精编对指定教材分析得透彻，对我是很有指导和帮助作用的。

考生C ：本科院校和所学专业都不是我理想的，所以我信誓旦旦准备考研，想将来致力于医学研究。

跨考的压力很大，我又是不大善于总结归纳和分析的人，博学出品的教辅给我吃了一颗小小的定心丸，有对教材的讲解，更有对真题的详细解析，以及对出题规律的把握，相信我一定能考好！目录Ⅰ序言Ⅱ考前必知一、学校简介二、学院概况三、专业介绍四、师资力量五、就业情况六、历年报录情况七、学费与奖学金八、住宿条件九、其他常见问题Ⅲ考试分析一、考试难度二、考试题型三、考点分布四、试题分析五、考试展望Ⅳ复习指南《药剂学》《药理学》《药物分析》《药物化学》Ⅴ核心考点解析《药剂学》第一章绪论第二章液体制剂第三章灭菌制剂与无菌制剂第四章固体制剂-1第五章固体制剂-2第六章半固体制剂第七章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂第八章浸出技术与中药制剂第九章药物溶液的形成理论第十章表面活性剂第十一章药物微粒分散体系的基础理论第十二章药物制剂的稳定性第十四章流变学基础第十五章药物制剂的设计第十六章制剂新技术第十七章缓释、控释制剂和迟释制剂第十八章透皮给药制剂《药理学》第一章绪论第二章药物对机体的作用——药效学第三章机体对药物的作用—药动学第四章影响药效的因素第五、六、七章胆碱受体激动药与阻断药第八、九、十章肾上腺素受体激动药与阻断药第十一、十二、十三章镇静催眠、抗惊厥和抗癫痫药第十四、十五、十六章抗精神失常药和治疗神经退行性疾病第十七、十八章镇痛药与解热镇痛抗炎抗痛风药第十九、二十、二十一章内脏系统药理第二十二至二十四章抗高血压药、利尿药和血液药理第二十五至二十八章消化、呼吸、组胺受体等药理第二十九、三十一、三十二章影响内分泌系统药理第三十四至三十九章抗病原微生物药物药理第四十六章抗恶性肿瘤药物《药物分析》第一章药典概况第二章药物的鉴别试验第三章药物的杂质检查第四章药物定量分析与分析方法验证第五章巴比妥类药物的分析第六章芳酸及其酯类药物的分析第七章芳香胺类药物的分析第八章杂环类药物的分析第九章维生素类药物的分析第十章甾体激素类药物的分析第十一章抗生素药物的分析第十二章药物制剂分析第十三章生物制品分析概论第十四章中药及其制剂分析概论第十五章药品质量标准的制定《药物化学》第一篇基本原理第二篇药效药物第五、六、七章镇静催眠、麻醉、镇痛药物第八、九、十章抗帕金森病药、胆碱和肾上腺素能药物第十一、十二章利尿药和心血管药物第十三至十五章非甾体抗炎药、抗溃疡药等第十六至十七章激素类药物和维生素类药物第三篇化学治疗药物第十八章抗生素第十九至二十章抗菌、抗真菌药和抗病毒、艾滋病药第二十一至二十二章抗肿瘤药和抗寄生虫药Ⅵ历年真题试卷与答案解析历年真题试卷中山大学2012年攻读硕士学位研究生入学考试试题中山大学2011年攻读硕士学位研究生入学考试试题中山大学2010年攻读硕士学位研究生入学考试试题中山大学2009年攻读硕士学位研究生入学考试试题中山大学2008年攻读硕士学位研究生入学考试试题历年真题试卷答案解析中山大学2012年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析中山大学2011年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析中山大学2010年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析中山大学2009年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析中山大学2008年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析Ⅶ备考方略一、高分备考方略（一）考研英语（二）考研政治（三）考研专业课二、辅导班推介（一）公共课（二）专业课三、教材与辅导书推介（一）公共课（二）专业课四、考研必备网站推荐Ⅷ资料推介硕考网祝您2014中山大学考研金榜题名，加油！Ⅳ 复习指南第十五章 药物制剂的设计一、本章复习提示本章主要阐述了药物制剂设计的基本过程，包括制剂设计的基础、药物制剂处方设计前工作、药物制剂处方的优化设计和新药制剂的研究与申报等。

在历年的考题中，本章一般不会以单个知识点出现作为考查，主要是运用本章的制剂设计的原则，结合前面各种剂型，包括后面的制剂新技术和新剂型，设计处方与制备方法，优化制剂。

这样的题目一般会出现在综合题中，分值有20分，希望考生的重视。

在复习上，要熟悉掌握各章节的处方与制备方法，特别是新技术与新剂型的应用，包括为什么选用这种剂型，处方该怎么设计，制剂该怎么制备，制备中的要点和注意事项是什么等等，这些都要求考生灵活应用。

二、本章知识框架图概述制剂设计的基础药物制剂的设计 药物制剂处方设计前工作药物制剂处方的优化设计新药制剂的研究与申报给药途径和剂型的确定 制剂设计的基本原则 制剂的剂型与药物吸收 制剂的评价与生物利用度 任务和要求文献检索 药物理化性质测定稳定性研究药品注册申请 申报新制剂研究的主要内容Ⅴ核心考点解析一、概述★药物制剂的设计贯穿制剂研发的整个过程，主要包括：1.处方前研究工作；2.选择合适的剂型；3.选择适宜的辅料或添加剂；4.优化处方和制备工艺。

二、制剂设计的基础★★★1.给药途径和剂型的确定（1）临床用药的目的及给药途径和剂型的确定①口服给药：虽然方便、安全，但易受胃肠生理因素的影响，临床疗效常有较大的波动。

②注射给药：特点一般是起效快，可迅速地通过体循环将药物运送至全身各处，发挥药理作用。

③皮肤或黏膜给药（2）药物的理化性质及给药途径和剂型的确定①溶解度：对于难溶性药物，应加入适量增溶剂等方法提高其溶解度。

②稳定性：如遇稳定性较差的药物，可以选择比较稳定的剂型，如固体剂型或加隔离层等方法。

2.制剂设计的基本原则（1）安全性（2）有效性（3）可控性：主要体现在制剂质量的可预知性与重现性。

（4）稳定性：在高温、高湿和强光照射条件下考查药物的稳定性（5）顺应性：指病人或医护人员对所用药物的接受程度。

3.制剂的剂型与药物吸收（1）固体制剂与药物吸收①固体制剂中药物吸收的速度主要受药物的溶出过程及跨膜转运过程的限制；②溶出速率快慢顺序为：包衣片>片剂>胶囊剂>散剂>混悬剂。

（2）液体制剂与吸收液体制剂不存在崩解。

分散过程，溶液型制剂甚至没有溶出过程，因此药物的吸收相对较快。

（3）皮肤、黏膜给药制剂与吸收药物经皮肤和黏膜表面吸收，均要穿越细胞类脂膜疏水区域，具有相似的吸收机理，但皮肤有一层致密的角质层强疏水结构，对药物穿越造成更大的屏障。

油/水分配系数大，则脂溶性大，有利于药物跨膜转运。

4.制剂的评价与生物利用度（1）毒理学评价（2）药效学评价（3）药物动力学与生物利用度三、药物制剂处方设计前工作★★★1.任务和要求2.文献检索3.药物理化性质测定（1）溶解度和pKa①由于溶解度和pKa的测定在很大程度上影响以后许多研究工作，所以进行处方前工作开始时，必须首先测定溶解度和pKa。

②解离型药物不能很好地通过生物膜被吸收，而非解离型药物往往可有效地通过类脂性的生物膜。

（2）分配系数：代表药物分配在油相和水相中的比例（3）熔点和多晶型处方前工作要研究药物是否存在多晶型，亚稳型的稳定性如何，能否存在无定形，每一种晶型的溶解度如何。

（4）吸湿性：药物最好置于RH50%一下。

（5）粉体学性质（6）药物的生物利用度和体内动力学参数4.稳定性研究（1）药物的稳定性与剂型设计（2）固体制剂的配伍研究（3）液体制剂的配伍研究【更多精彩内容，详见《2014中山大学药学综合A考研复习精编》】Ⅵ历年真题试卷与答案解析历年考研真题试卷中山大学2008年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目代码：650科目名称：药学综合考生须知：全部答案一律写在答题纸上，答在试题纸上的不计分！请用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答。