11-紫外分光光度法测定苯酚标准曲线
紫外可见分光光度法测定苯酚含量的实验步骤
紫外可见分光光度法测定苯酚含量的实验步骤紫外可见分光光度法是一种常用的分析方法，可用于测定无机和有机物质的浓度。
在本实验中，我们将利用紫外可见分光光度法测定苯酚的含量。
下面是实验步骤。
实验原理苯酚在紫外和可见光区都有吸收峰，根据它的吸收峰特征可以测定其含量。
在本实验中，我们将利用苯酚在240 nm处的吸收峰进行测定。
实验仪器、试剂以及玻璃仪器仪器：紫外可见分光光度计试剂：苯酚、甲醇玻璃仪器：比色皿、移液管、醇灯、玻璃棒、烧杯等。
实验步骤步骤1：制备苯酚样品溶液将1 g的苯酚粉末称到50 mL的烧杯中，加入约30 mL甲醇并混合均匀，然后用甲醇稀释到50 mL。
最后用玻璃棒搅拌至完全溶解。
步骤2：制备苯酚标准曲线将制备好的苯酚样品溶液定容到50 mL，在紫外可见分光光度计中，设置检测波长为240 nm，然后将苯酚标准溶液分别放入比色皿中，取0、0.2、0.4、0.6、0.8 mL苯酚标准溶液，然后用甲醇稀释成10 mL。
最后，利用紫外可见分光光度计测量各个标准溶液的吸光度。
步骤3：测定未知样品将待测样品取5 mL，加甲醇稀释成50 mL，然后放到紫外可见分光光度计中测量样品的吸光度。
根据标准曲线可以计算出样品中苯酚的含量。
注意事项1.制备苯酚样品溶液的时候，要充分混合均匀，防止苯酚沉淀。
2.操作过程中，不可碰触紫外光管等易损部件。
3.实验前，应进行紫外可见分光光度计的预热操作，以保证测试准确性。
实验结果及分析根据实验测定的吸光度可以绘制出苯酚标准曲线，通过计算未知样品的吸光度，即可求出其苯酚含量。
对测量的结果进行分析，可以了解到此方法的准确性和可行性。
总结本实验介绍了紫外可见分光光度法测定苯酚含量的实验步骤。
通过本实验的学习，不仅能够掌握该分析方法的原理、仪器和操作要点，还能够提高实验技巧，从而为今后的实验研究奠定基础。
11-紫外分光光度法测定苯酚标准曲线
一、实验目的掌握紫外光谱法进行物质定性、定量分析的基本原理；2、学习紫外--可见分光光度计的使用方法。
二、实验原理含有苯环和共轭双键的有机化合物在紫外区有特征吸收。
物质结构不同对紫外及可见光的吸收具有选择性。
其中，最大吸收波长λ、摩尔吸收系数ε及吸收曲线的形状不同是进行物质定性分析的依据。
由于在λmax处吸光度A有最大值，在此波长下A随浓度的变化最为明显，方法的灵敏度最大，故在紫外分光光度计上作苯酚水溶液（试液）的吸收光谱曲线，再由曲线上找出λmax，据此对物质进行定量分析。
用紫外分光光度计进行定量分析时，若被分析物质浓度太低或太高，可使透光率的读数扩展10倍或缩小10倍，有利于低浓度或高浓度的分析，其方法原理是依据朗伯-比耳定律：A=εbc。
三、主要仪器与试剂主要仪器：紫外-可见分光光度计；1cm石英吸收池2个；50mL比色管5支；5mL、1支；吸耳球1个。
试剂：苯酚标准溶液：100mg/L；四、实验步骤(1)、分析溶液的配制取5支50mL的比色管，用移液管分别准确加入0.5mL、1mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL浓度为100mg/L的苯酚标准溶液，用去离子水稀释至25mL刻度，摇匀。
实验数据记录于标准表中。
(2)、确定最大吸收波长取稀释后浓度为8 mg/L的苯酚标准溶液，在紫外-可见分光光度计上，用1cm石英吸收池，去离子水作参比溶液，在200~330nm波长范围内进行扫描，绘制苯酚的吸收曲线。
在曲线上找出λmax1、λmax2。
(3)、标准曲线的制作各浓度的苯酚标准溶液，用1cm石英吸收池，去离子水作参比溶液，在选定的最大波长下，按顺序从低至高浓度依次测量各溶液的吸光度，实验数据记录于标准表中。
以吸光度对浓度作图，作出标准工作曲线。
五、数据记录及结果分析标准曲线图六、思考题紫外分光光度计的基本结构。
紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量
紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量摘要目的：探讨苯酚滴耳液中苯酚含量测定的简便方法。
方法：采用称量法取样和紫外分光光度测定法。
结果：标准曲线在15~45mg/L范围内线性关系良好（r=0.9999），测得8批的平均回收率为100.42%，RSD为0.68%。
结论：方法准确可靠，简便易行，回收率高，适用于该制剂的快速测定。
关键词苯酚滴耳液；苯酚；紫外分光光度法苯酚滴耳液是医院常用制剂，具有消炎、止痛的作用。
临床上主要用于中耳炎和外耳道炎的治疗。
中国药典和中国医院制剂规范规定，其含量测定采用溴量法[1,2]，但该法操作较为繁琐，测定结果易受一些因素的干扰，不能完全满足制剂快速检验的需要。
本文采用紫外分光光度法测定苯酚的吸收度，用吸收系数计算苯酚含量，方法简便可行，结果准确，现报告如下。
1仪器和试剂SP-752双光束紫外可见分光光度计（上海光谱仪器有限公司），苯酚滴耳液（本院制剂室自制），苯酚（分析纯，石家庄有机化工厂），甘油（医药用，浙江遂昌惠康药业有限公司）2处方和制备2.1处方苯酚20g,甘油适量[3]。
2.2制备取本分加入适量甘油中，搅拌至溶解，再加甘油使成1000ml。
摇匀，即得。
3试验方法3.1紫外吸收光谱精密称取苯酚3.2mg，置于100ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，得溶液⑴；精密量取甘油4ml，同法得溶液⑵。
以水为空白，在分光光度计上于200~400nm波长范围内扫描，得溶液⑴⑵的UV吸收曲线（图1），结果苯酚在270±1nm处有最大吸收，而甘油在此处吸收度很小，与有关文献报道[4]一致。
图13.2精密量取样品10ml，置250ml量瓶中，用蒸馏水洗涤移液管数次，合并洗涤液置容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为储备液。
精密量取储备液4ml，置100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
以甘油同法稀释的溶液做空白，在270±1nm波长处测定吸收度，以苯酚溶液吸收度对浓度的回归方程计算苯酚含量。
紫外分光光度法测定水样中的苯酚
0.9 0.8 0.7
a
A
0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 220
A
b
240
260
280
300
320
(nm)
三氯苯酚（a）和苯酚（b）的紫外吸收曲线
a Aa b ' A1a' A2 ' a (k1a k 2 ) ca
k a ca
Aa b ' Aa b ' ca a a k1' k2' k a
注：须满足两个基本条件 • 选定的两个波长下干扰组分具有等吸收点
• 选定的两个波长下待测物的吸光度差值应足够大
特点：
使用时来回拉动吸收池 →移动误差 • 对光源要求高 • 比色池配对
•
图4
单光束分光光度计基本结构示意图
特点：
不用拉动吸收池，可以减 小移动误差 • 对光源要求不高
• •
可以自动扫描吸收光谱
图5 双光束分光光度计结构示意图
特点： •
•
利用吸光度差值定量 消除干扰和吸收池不 匹配引起的误差
消除a的影响测b
a 选 a 的等吸收点1和2 A1a A2
A
a b
A A
b 1
b 2
b (k1b k 2 ) cb
kb cb Aa b Aa b cb b b k1 k2 k b
消去b的影响测a
b 选 b 的等吸收点1' 和2' A1b' A2 '
a b a A2 k2 ca cb b k2
3．两组分吸收光谱完全重叠——混合样品测定
（1）解线性方程组法 （2）等吸收双波长消去法
苯酚的纯化实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解苯酚的物理化学性质。
2. 掌握苯酚的纯化方法。
3. 学习重结晶、显色等实验操作技术。
二、实验原理苯酚（C6H5OH）是一种有机化合物，广泛存在于化工行业废水中，具有毒性和腐蚀性。
本实验通过重结晶和显色等方法，对苯酚进行纯化。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：烧杯、漏斗、滤纸、玻璃棒、烘箱、分析天平、电热套、紫外-可见分光光度计等。
2. 试剂：苯酚、乙醇、NaOH、硫酸铜、氢氧化钠、活性炭等。
四、实验步骤1. 重结晶（1）将苯酚加入适量的乙醇中，搅拌使其溶解。
（2）将溶液倒入烧杯中，加入适量的活性炭，搅拌使其吸附杂质。
（3）过滤，收集滤液。
（4）将滤液倒入烧杯中，加入适量的氢氧化钠，调节pH值至8-9。
（5）加热溶液，使其沸腾，保持沸腾状态5-10分钟。
（6）停止加热，自然冷却至室温。
（7）用漏斗和滤纸过滤，收集晶体。
（8）将晶体用少量乙醇洗涤，去除杂质。
（9）将晶体放入烘箱中，干燥至恒重。
2. 显色（1）取少量纯化后的苯酚晶体，加入适量的硫酸铜溶液。
（2）观察溶液颜色变化，记录结果。
五、实验结果与分析1. 重结晶通过重结晶，苯酚的纯度得到了提高。
实验过程中，苯酚在乙醇中的溶解度较高，通过加入活性炭吸附杂质，再通过调节pH值、加热、冷却、过滤等步骤，使苯酚结晶析出，从而实现纯化。
2. 显色在硫酸铜溶液中，苯酚与铜离子发生配位反应，生成蓝色配合物。
实验结果表明，纯化后的苯酚与硫酸铜溶液反应后，溶液呈现蓝色，说明苯酚已达到一定纯度。
六、实验讨论1. 重结晶过程中，苯酚的溶解度受温度影响较大。
在实验过程中，加热可以使苯酚溶解度增加，有利于重结晶。
2. 活性炭在重结晶过程中起到吸附杂质的作用，可以提高苯酚的纯度。
3. 显色实验可以检验苯酚的纯度，纯度越高，显色反应越明显。
七、实验结论通过本实验，掌握了苯酚的纯化方法，包括重结晶和显色等步骤。
实验结果表明，苯酚的纯度得到了提高，达到了实验目的。
紫外测苯酚实验报告
一、实验目的1. 熟悉紫外分光光度法的基本原理和操作方法。
2. 掌握苯酚在紫外光区域的吸收特性。
3. 通过紫外分光光度法测定水样中苯酚的含量。
二、实验原理紫外分光光度法是一种利用物质在紫外光区域吸收特定波长的光而进行定量分析的方法。
苯酚分子中含有共轭双键，在紫外光区域具有特定的吸收峰，通过测定苯酚溶液在特定波长下的吸光度，可以计算出苯酚的浓度。
实验原理如下：1. 根据比尔定律，吸光度A与溶液的浓度c和光程L成正比，即A = εlc，其中ε为摩尔吸光系数。
2. 通过绘制苯酚标准溶液的吸光度-浓度曲线，得到苯酚的摩尔吸光系数。
3. 测定水样中苯酚的吸光度，根据吸光度-浓度曲线计算苯酚的浓度。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外可见分光光度计、石英比色皿、移液管、容量瓶、烧杯、玻璃棒等。
2. 试剂：苯酚标准溶液（浓度为 1.00mg/mL）、蒸馏水、无水碳酸钠、氢氧化钠、硫酸、盐酸等。
四、实验步骤1. 标准曲线的绘制（1）取6个50mL容量瓶，分别加入0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5mL苯酚标准溶液，用蒸馏水定容至刻度线。
（2）将标准溶液置于石英比色皿中，在270-295nm波长范围内，每隔10nm测定一次吸光度。
（3）以苯酚浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制吸光度-浓度曲线。
2. 样品测定（1）取适量水样于50mL容量瓶中，加入适量无水碳酸钠和氢氧化钠，使水样pH 值调节至碱性。
（2）加入适量硫酸，使水样pH值调节至酸性。
（3）加入适量盐酸，使水样pH值调节至中性。
（4）按照标准曲线绘制步骤，测定水样中苯酚的吸光度。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制以苯酚浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制吸光度-浓度曲线，得到苯酚的摩尔吸光系数为ε = 1.85×10^4 L·mol^-1·cm^-1。
2. 样品测定测定水样中苯酚的吸光度为0.576，根据吸光度-浓度曲线计算得到苯酚浓度为0.012mg/L。
紫外分光光度法测定水中总酚的含量
紫外分光光度法测定水中总酚的含量苯酚是工业废水中一种有害物质，如果流入江河，会使水质受到污染，因此在检验饮用水的卫生质量时，需对水中酚含量进行测定。
一、实验目的1．掌握紫外分光光度法测定酚的原理和方法。
2．熟悉紫外分光光度计的基本操作技术。
二、方法原理具有苯环结构的化合物在紫外光区均有较强的特征吸收峰，在苯环上的第一类取代基(致活基团)使吸收更强，而苯酚在270nm处有特征吸收峰，其吸收程度与苯酚的含量成正比，因此可用紫外分光光度法，根据Lambert—Beer定律直接测定水中总酚的含量。
三、仪器与试剂1．紫外分光光度计；2．苯酚标准溶液，250mg/L：准确称0.0250g苯酚于250 mL烧杯中，加去离子水20 mL使之溶解，移入100mL容量瓶，用去离子水稀释至刻度，摇匀。
四、内容与步骤1、标准系列溶液的配置取5支25ml比色管，分别加入1.00，2.00，3.00，4.00，5.00 mL苯酚标准溶液，用去离子水稀释至刻度摇匀待测。
2．吸收曲线的测量取上述标推系列溶液中任一溶液，用1cm石英比色皿，以溶剂空白作参比，在220～350 nm波长范围内，每5nm测量一次吸光度。
3．标准曲线的测量在苯酚的最大吸收波长(λmax)下, 用1cm石英比色皿，以溶剂空白作参比，测量标准系列溶液的吸光度。
4．水样的测定与测量标准系列溶液的相同条件下，测量水样的吸光度五、数据记录与处理1．列表记录不同波长下同一标准溶液的吸光度值，以吸光度为纵坐标，波长为横坐标绘制吸收曲线，找出λmax，计算其 max。
2．列表记录标冶系列溶液与水样的吸光度，以吸光度为纵坐标，标准系列溶液浓度为纵坐标，绘制标推曲线；根据水样的吸光度查找出其相当的标准溶液的浓度并算出水样中苯酚的含量(g／L)。
六、问题与讨论1．紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同?部件有何异同?。
紫外吸收光谱法测定苯酚含量
紫外吸收光谱法测定苯酚含量一、实验目的1、了解紫外可见分光光度计的结构、性能及使用方法2、熟悉定性、定量测定的方法二、实验原理紫外分光光度法，又称紫外吸收光谱法，它是研究分子吸收200.0~800.0nm波长范围内的吸收光谱。
紫外吸收光谱主要产生于分子价电子在电子能级间的跃迁，是研究物质电子光谱的分析方法。
通过测定分子对紫外光的吸收，可以对大量的无机物和有机物进行定性和定量测定。
苯酚已经被列入有机污染物的黑名单。
但在一些药品、食品添加剂、消毒液等产品中均含有一定量的苯酚。
如果其含量超标，就会产生很大的毒害作用。
苯酚在紫外光区的最大吸收波长λmax=270nm。
对苯酚溶液进行扫描时，在270nm处有较强的吸收峰。
定性分析时，可在相同的条件下，对标准样品和未知样品进行波长扫描，通过比较未知样品和标准样品的光谱图对未知样进行鉴定。
在没有标准样品的情况下，可根据标准谱图或有关的电子光谱数据表进行比较。
定量分析是在270nm处测定不同浓度苯酚的标准样品的吸光值，并绘制标准曲线。
再在相同的条件下测定未知样品的吸光度值，根据标准曲线可得出未知样中苯酚的含量。
三、仪器与试剂1．紫外可见分光光度计2．容量瓶（1000ml、250ml、50ml）3．吸量管（5ml、10ml）4．苯酚（AR）于5支50ml的容量瓶中，用吸量管分别加入0.5 ml、2ml、5ml、10ml、20ml的10ug/ml苯酚标准溶液，用蒸馏水定容至刻度，摇匀。
四、最大吸收波长的选择在标准系列溶液中任取一种，以水为参比，分别在波长200~300nm之间以10为间隔测定其吸光度，在吸光度最大值附近以间隔2nm为单位测定，直至找到最大吸收波长。
五、数据记录及结果分析(1)、标准表(2)、苯酚的吸收曲线图（根据上表任意组标准溶液数据作图）(3)、标准曲线图C phenol （mg/L）标准曲线方程：Y =0 .055+ 0.1515 * X相关系数r=0.9979六、苯酚浓度的测定在相同情况下，直接测定未知样品的吸光度。
【清华】实验二 紫外-可见分光光度法测定废水中微量苯酚
紫外－可见分光光度法测定废水中微量苯酚班级:化01 实验时间:2013-9-17组员:常宽(2010011839) 郭雅容(2010011822)肖雅博(2010011824) 孙悦(2010011825)一、实验目的1.学会使用UV-2100型紫外-可见分光光度计；2.掌握分光光度法测定废水中微量苯酚的方法。
二、实验原理苯酚是一种剧毒物质，可以致癌，已经被列入有机污染物的黑名单。
但在一些药品、食品添加剂、消毒液等产品中均含有一定量的苯酚。
如果其含量超标，就会产生很大的毒害作用。
苯酚的中性溶液在紫外光区的最大吸收波长λmax=270nm。
对苯酚中性溶液进行扫描时，在270nm处有较强的吸收峰。
定量分析是基于Lambert-beer定律，在270nm处测定不同浓度苯酚的标准样品的吸光值，并自动绘制标准曲线。
再在相同的条件下测定未知样品的吸光度值，根据标准曲线可得出未知样中苯酚的含量。
三、仪器和试剂岛津UV-2100型紫外可见分光光度计，容量瓶（1000ml1个，50ml6个），苯酚储备液体（0.3g/L），废水四、实验内容及步骤1.以去离子水作为参比，先后测绘苯酚标准溶液和废水的吸收光谱，确定最大吸收波长，并粗略估计废水中苯酚的浓度；2.根据废水中苯酚的浓度和工作曲线的要求，配制标准系列溶液，测定标准系列的吸光度，绘制标准曲线；3.测定废水中苯酚的吸光度，根据标准曲线求出废水中苯酚的含量；五、数据处理1.配置标准溶液称取0.3088g苯酚定容于1000ml，苯酚标准溶液浓度c0=0.3088g/L，分别取标样2、4、6、8、10ml定容于50ml容量瓶，则各标准溶液的浓度列如下表：表1标准溶液的配制与吸光度测量标准液的体积/mL计算浓度/mg.L-1紫外吸光度00212.3520.190424.7040.384637.0560.588849.4080.7831061.7600.9782.测定标准工作曲线通过对比标样与废水样品的吸收谱图，将检测波长定为269.20nm。
紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚含量
紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量【摘要】目的建立紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量。
方法采用紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量，并与药典规定的溴量法比较。
结果通过实验苯酚在270nm波长处有最大吸收，在10～50ug/ml范围内，浓度与吸收度线性关系良好，其回归方程a=0.0155c+0.0089，（r=0.9999），平均回收率为99.71%，rsd为0.31%（n=9），测定结果与溴量法结果一致。
结论此法操作简便，准确可靠，快速稳定，与溴量法含量测定比较无显著差异（p>0.05），可作为苯酚滴耳液的含量测定方法，适用于基层医院制剂的快速检查。
【关键词】苯酚滴耳液；含量测定；紫外分光光度法苯酚滴耳液作为医院常用制剂，收载于《中国医院制剂规范》中，具有消炎、止痛的作用，临床主要用于治疗早期急性中耳炎及外耳道炎，制剂中主要成分苯酚具有刺激性及腐蚀性，故必须严格控制其含量。
苯酚及其制剂的含量测定方法，《中华人民共和国药典》（2010年版）[1]和《中国医院制剂规范》均采用溴量法[2]，该法需要进行硫代硫酸钠标定以及剩余滴定，操作繁琐费时，测定结果常受一些因素干扰且不易掌握，不能适应制剂配制时快速测定的要求。
本文根据苯酚滴耳液的紫外吸收特性，即苯酚在270nm波长处有最大吸收，而制剂中其它成分甘油在此波长处几乎无吸收，建立紫外分光光度法用于苯酚滴耳液的快速含量测定，并对其科学性、准确性和可行性进行验证。
1 仪器与试药1.1 仪器 uv2550pc紫外可见分光光度计（日本岛津），ab104s电子天平（梅特勒托利多）。
1.2 试药苯酚（分析纯，扬子化工有限公司，批号20110927，符合《中国药典》2010年版规定）；甘油（分析纯，石家庄帅华工贸有限公司，批号20111019，符合《中国药典》2010年版规定）；蒸馏水（本院制剂室自制）；苯酚滴耳液（本院制剂室配制）。
2 处方与制备2.1 处方苯酚20 g，甘油适量。
苯酚浓度的测定—紫外分光光度法
紫外分光光度法测定苯酚的浓度
一、实验目的
1．掌握紫外分光光度法测定酚的原理和方法。
2．掌握应用紫外分光光度计进行定量分析的方法和基本操作。
二、实验原理
苯酚是工业废水中的一种有害物质，如果流入江河，会使水质受到污染，因此在检测饮用水的卫生质量时，需对水中酚含量进行测定。
苯具有环状共轭体系，由π→π*跃迁在紫外吸收光区产生三个特征吸收带：强度较高的E1带，出现在180nm左右；中等强度的E2带，出现在204nm左右；强度较弱的B带，出现在255nm。
有机溶剂、苯环上的取代基及其取代位置都
可能对最大吸收峰的波长、强度和形状产生影响。
具有苯环结构的化合物在紫外光区均有较强的特征吸收峰，在苯环上的部分取代基（助色团）使吸收增强，而苯酚在270nm处有特征吸收峰，在一定范围内其吸收强度与苯酚的含量成正比，符合Lambert-Beer定律，因此，可用紫外分光光度法直接测定水中总酚的含量。
三、实验步骤
1.原溶液的配制
准确称取0.0250g苯酚与烧杯中，用蒸馏水溶解后定容于100ml的容量瓶中，则此溶液的浓度为250mg/L。
2.标准溶液的配制
取5支50ml的容量瓶，分别编号为1、2、3、4、5，向其中分别移取1ml、5ml、10ml、20ml、40ml的250mg/L的苯酚溶液，并用蒸馏水定容。
计算其浓度分别
3．标准曲线的测定
选择苯酚的最大吸收波长（270nm），用1cm石英比色皿，以溶剂空白（去离子水）作参比，按浓度由低到高顺序依次测定苯酚标准溶液的吸光度。
四、数据记录与处理。
紫外吸收光谱法测定水中的苯酚
大学学生实验报告开课学院及实验室：化学化工学院室2013年月日学院化学化工学院年级、专业、班姓名学号实验课程名称分析化学实验成绩实验项目名称紫外吸收光谱法测定水中的苯酚指导老师一、实验目的1．学会使用UV1100型紫外分光光度计。
2．学会并掌握紫外吸收光谱曲线的绘制和测量波长的选择以及标准曲线的绘制。
二、实验原理通过紫外分光光度计测定苯酚的紫外吸收光谱图，以确定苯酚的λmax。
在仪器设置的λmax下，用1cm石英比色皿，以蒸馏水作空白对照，测定苯酚标准浓度系列溶液的吸光度值，根据A=εbc，绘制苯酚水溶液的标准工作曲线。
在相同条件下，测得待测苯酚溶液的吸光度值，以确定试样中苯酚的含量。
三、仪器与试剂1．仪器UV1100型紫外分光光度计（附1cm石英皿1套），25mL容量瓶7个，10mL吸量管1支，10mL 移液管1支，洗耳球，烧杯，洗瓶，镜头纸。
2．试剂⑴1g·L-1苯酚标准溶液⑵100mg·L-1苯酚标准溶液⑶苯酚水样。
四、实验步骤1．绘制吸收光谱曲线和选择测量波长⑴用吸量管取5.00mL苯酚标准溶液（100mg·L-1）1份，于25mL容量瓶中，用无酚蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
⑵以蒸馏水为参比溶液，在UV1100型紫外分光光度计上，选择波长扫描，波长范围设置225～300nm，获得苯酚的吸收曲线，求得苯酚最大吸收波长λmax。
2．绘制标准曲线用吸量管分别吸取1.50、3.00、4.50、6.00、7.50mL苯酚标准溶液（100mg·L-1），分别放入25mL 容量瓶中，用无酚蒸馏水稀释至刻度线定容后，混匀。
此苯酚标准溶液系列对应的浓度分别为6.0、12.0、18.0、24.0和30.0 mg·L-1。
同样以蒸馏水为参比溶液，在苯酚最大吸收波长λmax处，按浓度从低到高依次测定对应的苯酚标准溶液系列的吸光度值，并记录。
以苯酚标准溶液的含量（mg·L-1）为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标绘制标准曲线。
紫外可见苯酚实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握紫外可见分光光度法的基本原理和应用。
2. 学习紫外可见分光光度计的使用方法。
3. 了解苯酚在紫外可见光区的吸收特性，并测定苯酚溶液的浓度。
二、实验原理苯酚是一种有机化合物，分子式为C6H5OH。
苯酚在紫外可见光区具有特征吸收，其最大吸收波长为270-295nm。
紫外可见分光光度法是利用苯酚在紫外可见光区吸收特定波长的光而进行定量分析的方法。
根据朗伯-比尔定律，苯酚溶液的吸光度与其浓度成正比，即A = εcl，其中A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，c为苯酚溶液的浓度，l为光程。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：- 紫外可见分光光度计- 10mL移液管- 50mL容量瓶- 100mL容量瓶- 烧杯- 玻璃棒- 酸式滴定管- pH计- 电子天平2. 试剂：- 苯酚标准溶液（0.1mg/mL）- 硫酸- 氢氧化钠- 水为二次蒸馏水四、实验步骤1. 标准曲线的绘制：1.1 准备标准溶液：准确移取0.1mg/mL苯酚标准溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于50mL容量瓶中，用二次蒸馏水定容至刻度，摇匀。
1.2 吸取各标准溶液2.0mL于10mL容量瓶中，用二次蒸馏水定容至刻度，摇匀。
1.3 在紫外可见分光光度计上，选择波长为270nm，以二次蒸馏水为参比溶液，测定各标准溶液的吸光度。
1.4 以苯酚浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 样品测定：2.1 准确移取待测苯酚溶液2.0mL于10mL容量瓶中，用二次蒸馏水定容至刻度，摇匀。
2.2 在紫外可见分光光度计上，选择波长为270nm，以二次蒸馏水为参比溶液，测定样品溶液的吸光度。
2.3 根据标准曲线，计算样品溶液中苯酚的浓度。
3. 结果分析：3.1 计算样品溶液中苯酚的浓度，并与理论值进行比较。
3.2 分析实验误差，讨论实验过程中可能存在的问题。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制：通过绘制标准曲线，可以得出苯酚溶液的浓度与吸光度之间的关系。
紫外分光光度法测定苯酚的含量
紫外分光光度法测定苯酚的含量紫外分光光度法是一种常用的分析测定方法，可用于元素或分子组分浓度、光谱特性等多种分析测定。
这种方法是通过电子翻译和科学研究，发现物质吸收合能分子作用时，它和傅立叶调制光耦合，形成以如下算式为基础的内电子吸收系数反应理论：A=ελlog.C，且ε为内电子吸收系数，λ为辐射波长，C为测定物质的浓度。
因此，紫外分光光度法在电子吸收系数和被测物质浓度变动范围内，都可以准确、快速地测定物质含量。
紫外分光光度法测定苯酚的含量，是指在实验室使用紫外分光光度仪测定苯酚物质的量值。
具体实验步骤是：首先将一定体积的样品放入实验皿中，加稀释溶液，将稀释后的样本放入紫外分光分析仪的测量池中，在紫外分光分析仪中设定所需的参数，然后将玻璃管放入测量池内，按试验运行程序测量，再将取得的实验数据进行分析，从而得出苯酚的含量。
由于紫外分光光度法结果受到紫外分光光度仪本身的影响，因此苯酚含量测定之前需要进行仪器检定，以确保实验准确性。
在检定当中，有一定的质控指标，我们需要严格按照标准进行，以保证实验的结果的可靠性。
此外，紫外分光光度测定苯酚的含量的实验能够受到测定介质的影响。
因此，在实验中，在选择测定介质时，要根据不同测定物质的特性，并考虑苯酚与测定介质的溶解度来选择适当的测定介质。
另外，紫外分光光度测定苯酚含量时，还需要考虑苯酚本身的稳定性以及周围环境温湿度。
稳定性考虑如：放入测量池中的样品要限定容量，且时间也不宜太久，以保证试验结果的一致性；环境温湿度要求室温在25℃左右，湿度控制在60%以下，否则，有一定的影响实验结果的准确性。
紫外分光光度法测定苯酚的含量既快速、精确，而且容易操作，也无需添加化学药品，因此被广泛应用于微量苯酚测定和相应含量控制，具有一定的重要价值。
紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量
Ａ ｓ ａｔ Ｏ ｊ ｔｅ Ｔ ｓ ｂｓ ｅ ｏ ｒｈ ｅ ｒ ｉ ｔｎｏ ｐｅｏ ｃｎ ｎ ｉ ｐｅｏ ｅ ｒ ｓ 【 ｅｈｄ 】 ｅｅ ｏ ｂ ｔ ｃ：【 ｂ ｃｉ 】 ｏ ｔ ｌｈａｍ ｔ ｄｆ ｅ ｔｍｎ ｉ ｈｎｌｏｔ ｔｎ ｈｎｌ ａ ｄ ｐ． Ｍ ｔ ｓ Ａｓ ｓ ｆ ｒ ｅ ｖ ｅａ ｉ ｈ ｏ ｔ ｄ ｅ ａｏ ｆ ｅ ｒ ｏ ｏ ｉ ｒ
摘 要 ：【 目的 】 探讨苯 酚滴耳 液中苯酚含量的测定方法 。方法 】 一系列浓度的苯酚标准溶液 ， 【 配制 以甘油为空 白对照 ， ２０ 在 ７ ｎ ｍ波长处测 定吸 收度 ， 标准 曲线 。通过测定 苯酚滴耳 液的吸收度 ， 准 曲线计算 苯酚含量 。结果 】 制备 由标 【 苯酚浓 度在 ９ ～ ． ６
ｄｔｒ ｉｅ ｙｓ ｎ ａｄｃｒｅ 【 ｅ ｕ ｓ Ｔ ｅｐ ｅｏ ｃｎｅ ｔ ｔ ｎｗｔｉ ． ４ ． ｇｍ ｈ ｗ ｄｇｏ ｎ ａ ｏｒ ａｉ ．Ｏ ｅ ｅｅ ｎｄｂ ｔ ｄｒ ｕｖ． Ｒ ｓ ｌ 】 ｈ ｈ ｎｌ ｏｃｎｒ ｉ ｉ ｎ９ ｍ ａ ｔ ａｏ ｈ ６～ ８０ ／ ｌ ｏ ｅ ｏｄｌ ｅｒ ｒ ｌｔ ｎ ｔ ｒ ｓ ｉ ｃ ｅ ｏ ｈ
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紫外分光光度法标准曲线
紫外分光光度法标准曲线紫外分光光度法是一种常用的分析化学方法，通过测量样品对紫外光的吸收来确定物质的浓度。
在进行紫外分光光度法分析时，我们经常需要使用标准曲线来进行定量分析。
标准曲线是通过一系列标准溶液的吸光度和浓度数据绘制而成，用于后续分析中未知样品浓度的测定。
本文将介绍紫外分光光度法标准曲线的绘制方法和应用技巧。
首先，我们需要准备一系列不同浓度的标准溶液。
这些标准溶液的浓度应当覆盖我们后续分析中未知样品可能的浓度范围。
接下来，我们需要使用紫外分光光度计分别测量这些标准溶液的吸光度。
在测量时，应当选择适当的波长，并确保仪器的灵敏度和稳定性。
测量完成后，我们将吸光度和浓度数据记录下来，然后进行曲线的绘制。
绘制标准曲线时，通常将吸光度作为纵坐标，浓度作为横坐标。
我们可以选择线性回归或多项式拟合等方法，来得到吸光度和浓度之间的数学关系。
在选择拟合方法时，应当考虑实际数据的分布情况，以及拟合曲线的拟合度和预测能力。
一般来说，线性回归适用于浓度较低范围，而多项式拟合则适用于浓度较高范围。
得到标准曲线后，我们就可以用它来测定未知样品的浓度了。
首先，我们需要测量未知样品的吸光度，然后利用标准曲线的方程，反推出样品的浓度。
在进行测定时，应当注意选择合适的稀释倍数，确保样品吸光度在标准曲线的线性范围内。
此外，还应当注意仪器的校准和重复性检验，以确保测量结果的准确性和可靠性。
除了浓度测定，标准曲线还可以用于评价分析方法的灵敏度和线性范围。
通过分析标准曲线的斜率和相关系数等参数，我们可以评估分析方法的定量能力和适用范围。
这些信息对于方法的优化和改进具有重要的指导意义。
总之，紫外分光光度法标准曲线是定量分析中的重要工具，它不仅可以用于测定未知样品的浓度，还可以用于评价分析方法的性能。
因此，在进行紫外分光光度法分析时，我们应当重视标准曲线的绘制和应用，以确保分析结果的准确性和可靠性。
希望本文对您有所帮助，谢谢阅读！。
紫外可见分光光度法测定水中苯酚含量
紫外-可见分光光度法测定水中苯酚含量紫外-可见分光光度法是一种常用的分析方法，可用于测定水中苯酚含量。
以下是该方法的实验步骤和实验结果的解释。
一、实验原理紫外-可见分光光度法是一种基于分子吸收光谱的定量分析方法。
当光通过样品溶液时，样品溶液中的物质会吸收特定波长的光，导致透射光强度降低。
吸收光谱的强度和波长之间的关系可用于确定物质的浓度。
苯酚是一种常见的污染物，在水中含量较高时会对环境和人类健康产生负面影响。
因此，测定水中苯酚含量对于环境保护和水质监测具有重要意义。
在紫外-可见光谱范围内，苯酚具有明显的吸收峰，可用于其定量分析。
二、实验步骤1.试剂与仪器实验所需试剂包括苯酚标准品、纯水、显色剂（如溴酸钾、溴化钾等）。
实验所需仪器包括紫外-可见分光光度计、比色皿（1cm）、容量瓶（25mL）、吸管（1mL、5mL）等。
2.样品准备将待测水样进行过滤，以去除悬浮物和杂质。
取5mL滤后的水样于25mL容量瓶中，加入适量显色剂。
3.标准曲线制作分别取0.0mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL苯酚标准品于25mL容量瓶中，加入适量显色剂。
用纯水定容至刻度，摇匀。
在紫外-可见分光光度计上分别测量各容量瓶中溶液的吸光度，绘制标准曲线。
4.样品测定在紫外-可见分光光度计上测量待测样品溶液的吸光度。
根据标准曲线可得到待测样品中苯酚的浓度。
三、实验结果解释通过对比标准曲线和样品溶液的吸光度，可以确定样品中苯酚的浓度。
根据测定的苯酚浓度，可以进一步计算水中苯酚的含量。
具体计算方法如下：水中苯酚含量（mg/L）= 样品溶液中苯酚浓度（mg/L）× 水样体积（L）通过实验结果解释可知，紫外-可见分光光度法是一种可靠的测定水中苯酚含量的方法。
该方法具有操作简便、灵敏度高、准确度高等优点，适用于水中苯酚含量的监测和分析。
在实际应用中，需要注意控制实验条件，如显色剂种类和浓度、反应温度和时间等，以提高测定结果的准确性和可靠性。
紫外吸收光谱法测定水中的苯酚
大学学生实验报告开课学院及实验室：化学化工学院室2013年月日学院化学化工学院年级、专业、班姓名学号实验课程名称分析化学实验成绩实验项目名称紫外吸收光谱法测定水中的苯酚指导老师一、实验目的1．学会使用UV1100型紫外分光光度计。
2．学会并掌握紫外吸收光谱曲线的绘制和测量波长的选择以及标准曲线的绘制。
二、实验原理通过紫外分光光度计测定苯酚的紫外吸收光谱图，以确定苯酚的λmax。
在仪器设置的λmax下，用1cm石英比色皿，以蒸馏水作空白对照，测定苯酚标准浓度系列溶液的吸光度值，根据A=εbc，绘制苯酚水溶液的标准工作曲线。
在相同条件下，测得待测苯酚溶液的吸光度值，以确定试样中苯酚的含量。
三、仪器与试剂1．仪器UV1100型紫外分光光度计（附1cm石英皿1套），25mL容量瓶7个，10mL吸量管1支，10mL 移液管1支，洗耳球，烧杯，洗瓶，镜头纸。
2．试剂⑴1g·L-1苯酚标准溶液⑵100mg·L-1苯酚标准溶液⑶苯酚水样。
四、实验步骤1．绘制吸收光谱曲线和选择测量波长⑴用吸量管取5.00mL苯酚标准溶液（100mg·L-1）1份，于25mL容量瓶中，用无酚蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
⑵以蒸馏水为参比溶液，在UV1100型紫外分光光度计上，选择波长扫描，波长范围设置225～300nm，获得苯酚的吸收曲线，求得苯酚最大吸收波长λmax。
2．绘制标准曲线用吸量管分别吸取1.50、3.00、4.50、6.00、7.50mL苯酚标准溶液（100mg·L-1），分别放入25mL 容量瓶中，用无酚蒸馏水稀释至刻度线定容后，混匀。
此苯酚标准溶液系列对应的浓度分别为6.0、12.0、18.0、24.0和30.0 mg·L-1。
同样以蒸馏水为参比溶液，在苯酚最大吸收波长λmax处，按浓度从低到高依次测定对应的苯酚标准溶液系列的吸光度值，并记录。
以苯酚标准溶液的含量（mg·L-1）为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标绘制标准曲线。
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紫外分光光度法绘制苯酚标准曲线
一、实验目的
掌握紫外光谱法进行物质定性、定量分析的基本原理；
2、学习紫外--可见分光光度计的使用方法。
二、实验原理
含有苯环和共轭双键的有机化合物在紫外区有特征吸收。
物质结构不同对紫外及可见光的吸收具有选择性。
其中，最大吸收波长λ、摩尔吸收系数ε及吸收曲线的形状不同是进行物质定性分析的依据。
由于在λmax处吸光度A有最大值，在此波长下A随浓度的变化最为明显，方法的灵敏度最大，故在紫外分光光度计上作苯酚水溶液（试液）的吸收光谱曲线，再由曲线上找出λmax，据此对物质进行定量分析。
用紫外分光光度计进行定量分析时，若被分析物质浓度太低或太高，可使透光率的读数扩展10倍或缩小10倍，有利于低浓度或高浓度的分析，其方法原理是依据朗伯-比耳定律：A=εbc。
三、主要仪器与试剂
主要仪器：紫外-可见分光光度计；1cm石英吸收池2个；50mL比色管5支；5mL、1支；吸耳球1个。
试剂：苯酚标准溶液：100mg/L；
四、实验步骤
(1)、分析溶液的配制
取5支50mL的比色管，用移液管分别准确加入0.5mL、1mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL浓度为100mg/L 的苯酚标准溶液，用去离子水稀释至25mL刻度，摇匀。
实验数据记录于标准表中。
(2)、确定最大吸收波长
取稀释后浓度为8 mg/L的苯酚标准溶液，在紫外-可见分光光度计上，用1cm石英吸收池，去离子水作参比溶液，在200~330nm波长范围内进行扫描，绘制苯酚的吸收曲线。
在曲线上找出λmax1、λmax2。
(3)、标准曲线的制作
各浓度的苯酚标准溶液，用1cm石英吸收池，去离子水作参比溶液，在选定的最大波长下，按顺序从低至高浓度依次测量各溶液的吸光度，实验数据记录于标准表中。
以吸光度对浓度作图，作出标准工作曲线。
五、数据记录及结果分析
标准曲线图
六、思考题
紫外分光光度计的基本结构。