药剂学计算题新
最新药剂学期末复习题库-计算题及答案
计算题简单二组分非离子型表面活性剂的HLB 值混悬粒子的沉降速度混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stoke`s 定律：2122()9r g V ρρη-= 1. 乳化硅油所需HLB 值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB 值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB 值？ （A 卷，B 卷考题，本题5分）解：HLB=(HLB1×W1+HLB2×W2)/(W1+W2)=(14.9×0.55+HLB ×0.45)/(0.55+0.45)=10.5HLB2=5.12答：该表面活性剂的HLB 值5.122. 配制0.5%硫酸锌滴眼液200ml, 使其等渗需加NaCl 多少克?其基本处方如下: 硫酸锌 0.5克盐酸普鲁卡因 2.0克氯化钠 适量蒸馏水 加至100毫升已知: 1%硫酸锌溶液的冰点下降度为0.085; 1%盐酸普鲁卡因液的冰点下降度为0.122；1%氯化钠液的冰点下降度为0.58。
（A 卷考题，本题5分） 解：w=(0.52-a)/b=(0.52-(0.5*0.085+2*0.122))/0.58*2=0.81g3. 下列处方调成等渗需加NaCl 多少克？硝酸毛果芸香 1.0g无水磷酸二氢钠 0.47g无水磷酸氢二钠 0.40gNaCl 适量注射用水 100ml（注：硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23，无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43，无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51）。
（B卷考题，本题5分）解：等渗当量 X=0.9%V-EW=0.9%×100-(1.0×0.23+0.43×0.47+0.51×0.40)=0.2639g答：调成等渗需加NaCl0.2639克4．一副肛门栓模，单用基质注模制得10枚基质栓重30g，另将鞣酸15g与适量基质混匀后，倒入该栓模中，制得10枚含药栓重36g ，请问鞣酸对该基质的置换价是多少？（A卷及B卷考题，本题5分）解：置换价=W/(G-(M-W))=1.5÷(30÷10-(36÷10-15÷10))=1.67答：鞣酸对该基质的置换价是1.675. 某复方药物片剂主药为茶碱和巴比妥，其中茶碱标示量为每片100mg，巴比妥标示量为每片40mg。
药剂学考研计算题
药剂学考研计算题1. 某药物的水溶性差，需加入适量的表面活性剂以提高其溶解度。
已知该药物的溶质质量分数为0.05，表面活性剂的质量分数为0.2，溶液的总体积为100mL。
求该溶液的表面张力减少的百分比。
（假设表面张力减少与表面活性剂浓度成正比）2. 某药物在水中溶解度为20mg/mL，欲制备含有该药物的100mL 溶液，需要称取多少药物？3. 某药物在油中的溶解度为10mg/mL，欲制备含有该药物的100mL溶液，需要称取多少药物？4. 某药物的水溶性差，为了提高其溶解度，需加入适量的增溶剂。
已知该药物的溶质质量分数为0.1，增溶剂的质量分数为0.2，溶液的总体积为100mL。
求该溶液的吸收光谱红移的波数（假设吸收光谱红移与增溶剂浓度成正比）。
5. 某药物的水溶性差，为了提高其溶解度，需加入适量的助溶剂。
已知该药物的溶质质量分数为0.2，助溶剂的质量分数为0.1，溶液的总体积为100mL。
求该溶液的晶型转变温度的变化值。
6. 某药物的水溶性差，为了提高其溶解度，需加入适量的酸碱调节剂。
已知该药物的溶质质量分数为0.3，酸碱调节剂的质量分数为0.1，溶液的总体积为100mL。
求该溶液的pH值。
7. 某药物的水溶性差，为了提高其溶解度，需加入适量的增溶剂和助溶剂。
已知该药物的溶质质量分数为0.4，增溶剂的质量分数为0.15，助溶剂的质量分数为0.15，溶液的总体积为100mL。
求该溶液的晶型转变温度的变化值。
8. 某药物的水溶性差，为了提高其溶解度，需加入适量的有机溶剂。
已知该药物的溶质质量分数为0.5，有机溶剂的质量分数为0.2，溶液的总体积为100mL。
求该溶液的密度和折射率。
9. 某药物的水溶性差，为了提高其溶解度，需加入适量的盐析剂。
已知该药物的溶质质量分数为0.6，盐析剂的质量分数为0.2，溶液的总体积为100mL。
求该溶液的浊度变化值（假设浊度与盐析剂浓度成正比）。
10. 某药物的水溶性差，为了提高其溶解度，需加入适量的乳化剂。
专升本药剂学练习题
专升本药剂学练习题一、单选题1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 四环素D. 氯霉素2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最高浓度所需的时间C. 药物在体内达到最低浓度所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间3. 以下哪个药物是抗高血压药？A. 阿司匹林B. 利血平C. 地塞米松D. 胰岛素二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 胃肠道的pH值C. 药物的分子量D. 药物的剂型2. 药物的分布过程包括：A. 药物进入血液循环B. 药物通过细胞膜C. 药物在组织中的分布D. 药物在体内的代谢三、填空题1. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
2. 药物的________是指药物在体内消除的速率。
3. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度的时间。
四、简答题1. 简述药物的代谢过程及其对药效的影响。
2. 描述药物的排泄途径及其对药物作用时间的影响。
五、计算题某患者需要使用阿莫西林进行治疗，医生处方剂量为500mg，每日三次。
假设阿莫西林的半衰期为1小时，求该患者达到稳态血药浓度需要的时间。
六、论述题论述药物相互作用的类型及其对临床用药的影响。
以上练习题涵盖了药剂学中药物的分类、药物动力学、药物的吸收、分布、代谢和排泄等基础知识点。
通过这些题目的练习，可以加深对药剂学基本概念的理解和应用。
在实际工作中，药剂师需要根据患者的具体情况，合理选择药物、剂量和给药途径，以达到最佳的治疗效果。
同时，了解药物的相互作用对于避免不良反应和提高用药安全性具有重要意义。
中药药剂学试题(附答案)
中药药剂学试题(附答案)一、填空题(每空1分，共15分)中药药剂学试题1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。
2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。
洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。
3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛)混合法。
4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(4～50%)。
5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。
6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。
7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。
8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。
9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。
二、单选题(每题1分，共15分)1.下列合用于空气灭菌的办法是(B)A微波灭菌B紫外线灭菌C γ射线灭菌Dβ射线灭菌E 60Co辐射灭菌2.药材浸提时(D)A浸提温度越高越好B浸提时间越长越好C药材粉碎越细越好D细胞内外浓度差越大越好E浸提压力越高越好3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于(B)A50%(g/ml) B60%(g/ml)C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml)4.增溶作用是表面活性剂(A)起的作用A形成胶团B分子极性基团C多分子膜D氢键E分子非极性基团5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A)A重蒸馏法B离子交换树脂法C电渗析法D反渗透法E 凝胶滤过法6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是(D)A保湿剂B增粘剂C溶媒D等渗调节剂E药物7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B)A凡士林B O/W型C W/O型D PEG E卡波谱尔8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在(D)A距肛门口3cm处B距肛门口4cm处C距肛门口6cm处D距肛门口肛门内1～2cm处E距肛门口肛门内5cm处9.下列药物中，可以制成胶囊剂的是(B)A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛E吲哚美辛10.片剂包糖衣的顺序是(C)A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层11.压片时可因除(A)之外的缘故原由构成粘冲。
中药药剂试题及答案
北京中医药大学中药、制药专业中药药剂学试卷及参考答案姓名 __________________ 学号_________________ 分数___________一、填空题（每空0.5分，共计10分）1.____________________________________________ 湿法粉碎一般包括加液研磨法和 ________________________________________________ o2.苯甲酸钠常作为糖浆剂的防腐剂，于pH _________ 以下时抑菌效力强。
3.表示油中游离脂肪酸多少的指标，称为 _________ ,其值愈________ ,质量愈好。
4.W/O型乳化剂适宜的HLB值是 ______________ , O/W型乳化剂适宜的HLB值是 ___________ 。
5.热原是由 ___________ 、 _________ 和蛋白质所组成的高分子复合物。
6.生物药剂学是研究药物及其制剂在体内_____________ 、____________ 、____________ 和___________ 过程，是药剂学的一门分支学科。
7.中药片剂的辅料一般包括：______________ 、___________ 、_____________和 _____________ 四大类。
8.可可豆脂属于_________________ 型物质。
9.国家药品卫生标准规定，外用药品每克或每毫升不得检岀________________和 ___________ 致病菌。
10.粒密度系指不排除微粒本身的细小孔隙，仅除去 _____________ 的孔隙，测其容积求得的密度。
二、是非题（正确者在题号后画“小‘；错误者画“x”，并说明错误的理山。
每小题2分，共计10分）1.以聚乙烯醇缩中乙醛为成膜材料的涂膜剂，应以水为溶剂。
（）2.热原是指能引起动物体温升高的物质。
药剂学片剂练习题
药剂学片剂练习题一、选择题1. 下列哪种物质不属于片剂常用的稀释剂？A. 糖粉B. 乳糖C. 淀粉D. 硅胶2. 关于片剂的质量要求，下列说法错误的是：A. 片重差异小B. 硬度适中C. 脆碎度低D. 体积越大越好3. 下列哪种方法不属于片剂制备工艺？A. 直接压片法B. 湿法制粒压片法C. 干法制粒压片法D. 熔融法4. 下列哪种物质不属于片剂常用的崩解剂？A. 干淀粉B. 羧甲基淀粉钠C. 低取代羟丙基纤维素D. 硬脂酸镁二、填空题1. 片剂按照制备工艺可分为________、________、________三种方法。
2. 片剂常用的润滑剂有________、________、________等。
3. 片剂的质量检查项目包括________、________、________、________等。
三、简答题1. 简述片剂制备过程中可能出现的质量问题及原因。
2. 简述片剂常用的辅料及其作用。
四、计算题1. 某片剂原料药含量为80%，制备1000片，每片含药量为0.1g，求所需原料药的质量。
2. 已知某片剂辅料总量为200g，其中稀释剂占50%，润滑剂占10%，崩解剂占20%，求稀释剂、润滑剂和崩解剂的质量。
五、案例分析题某制药企业生产的片剂在储存过程中出现裂片现象，请分析可能的原因，并提出解决措施。
六、判断题1. 片剂是一种口服固体剂型，可以包含一个或多个活性成分。
（）2. 所有片剂在制备过程中都需要使用润滑剂。
（）3. 片剂的外观质量检查主要包括色泽、光泽度和大小均匀度。
（）4. 片剂的硬度越大，其崩解时间就越短。
（）七、名词解释1. 直接压片法2. 湿法制粒3. 脆碎度4. 崩解时限八、论述题1. 论述片剂制备过程中辅料的选择原则。
2. 论述片剂质量评价的主要指标及其检测方法。
九、应用题1. 设计一种含有活性成分A的片剂处方，并说明各辅料的作用及用量。
活性成分B：100g稀释剂（淀粉）：200g润滑剂（硬脂酸镁）：10g崩解剂（羧甲基淀粉钠）：30g十、实验题1. 描述片剂制备的实验流程，包括原料混合、制粒、压片等步骤。
生物药剂学计算题讲解
1．安定治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5-2.5 ug/ml,已知V=60L,t1/2=55h.今对一患者,先静脉注射8 mg,半小时后以每小时8 mg滴注,试问经2.5小时是否达到治疗所需浓度?解:静脉注射30分钟后的血药浓度为:C1=Ce-kt=0.1324(mg/L)=0.1324(ug/ml)其中C=8/60(mg/L) k=0.693/55(h-1) t=0.5h在此基础上静滴2.5小时,血药浓度为:C2=K(1-e-kt)(KV)+C1e-kt将K0=8mg/h k=0.693/55(h-1) t=2.5h V=60L C1=0.1324(ug/ml)代入上式得C2=0.3281+0.1284=0.4565(ug/ml)由于此时的血药浓度不在0.5~2.5 ug/ml之间,所以不在治疗范围内.或C0e-k×3+k/Kv(1-e-k×2.5) =0.3281+0.1284=0.4565(ug/ml)2．给某患者静脉注射某药40mg,同时以20mg/ h速度静脉滴注该药,问经过4h 体内血药浓度为多少?(已知V=60L, t1/2=40h)解:已知,X0=40mg, K=20mg/ h, t1/2=40h, t=4h, V=60L则C=40/60(mg/L) k=0.693/40(h-1) 静脉注射4小时剩余浓度为:C1=Ce-kt=0.622mg/L=0.622ug/ml静脉滴注经4小时血药浓度为:C2= k(1-e-kt)/Vk =1.288(mg/l)=1.288(ug/ml)因此,经4小时体内血药浓度为:C=C1+C2=1.910(ug/ml)3．利多卡因的有效血药浓度是2.4~6μg/ml，如分别以150mg/h和300mg/h的速度进行静脉滴注，问是否合适，如果使患者的稳态血药浓度在6μg/ml，则最佳滴速是多少？已知k = 1.04h-1，V=40L。
【解】以150mg/h速度静滴时，稳态血药浓度为：mg/L = 3.61μg/ml以300mg/h速度滴注时其稳态血药浓度为：μg/ml由于利多卡因血药浓度≥7μg/ml时会产生毒性反应，故以300mg/h的速度滴注是不合适的。
中药药剂学计算题
1.某输业剂热压灭菌，升温至100.C后，每2分钟测量一次温度，依次分别记录为102.C、104.C、107.C、109.C、111.C、113.C、115.C（达到115.C后保温30min，停止加热）、112.C、108.C、105.C、102.C、100.C，请计算F0值，并评价此值是否得到灭菌要求？解：F0=Δ∑10(T-121)/10=2*[10(100-121)/10+…+10(100-121)/10]+30*10(115-121)/10=8.78min>8.0符号要求。
（注：[]内无115.C）2.硫酸阿托品1.0g，若将其制成100倍散，除加入胭脂红乳糖1g染色外，还需加入多少稀释剂？解：1g*100-1g-1g=98g.3.有中药浓缩液100ml,用醇处理精制，欲使药液的含醇量达到75%，问需加入95%乙醇多少？解：已知V=100mL，C1=95%,C2=75.设需加量为X，得：C2*（V+X）=C1*XX=375mL4.某中药水煎浓缩液1000mL,欲调整含醇量达70%沉淀去除杂志，已有回收80%乙醇2000mL，问还需95%乙醇多少？解：已知：V1=1000mL，V2=2000mL，C1=95%,C2=80%,C3=70%. 设：加入回收乙醇后药液的含醇量为C4,需加入95%乙醇的量为X 得：(V1+ V2+X)* C2= V2* C2+C1X X=2000ml.5.有中药浓缩液150mL，用梯度梯增发醇沉3次，要求药液的含醇量依次为50%、65%、80%，问每次醇沉时各需加95%乙醇多少？解：[(V+X1+X2+ (X)(n-1))]*[(CN+CN-1)]/(Cn-CN) 所以X1=（150*50）/（95-50）=166.7mL X2=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35MlX3=(150+166.7+158.35)(80-50)/(95-80)=475.05mL6.精取20。
药剂学名词解释及简答计算题
一、名词解释药剂学：是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。
药物：指可用于诊断、治疗、预防各种疾病的活性物质，但不能直接用于患者，必须制备成适宜“剂型”之后才能使用。
药品：指经过国家批准的具有药理活性的原料药和制剂产品。
剂型：指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成不同“形态”，即一类药物制剂的总称，如片剂、注射剂、溶液剂等。
药物制剂：指药物具体的品种，如罗红霉素片、罗红霉素胶囊、罗红霉素颗粒等。
有效期：又称十分之一半衰期，指药物降解10%所需要的时间，记作t0.9半衰期：反应物降解到一半所需要的时间，记作t½絮凝：使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，达到固-液分离的目的，这一现象或操作称作絮凝。
加入的电解质称为絮凝剂。
反絮凝：在微粒体系中加入某种电解质，使微粒表面的点位升高，静电排斥力增加，阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这种现象称为反絮凝。
热源：是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
等渗溶液：指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。
缓释制剂：指用药后能在机体内缓慢释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂，药物释放大多数符合一级动力学方程。
控释制剂：指药物按预先设定好的程序缓慢地恒速或接近恒速释放的制剂，一般符合零级动力学方程，其特点是释放速度仅受制剂本身设计的控制，而与PH、酶、胃肠蠕动等外界因素无关。
破裂：乳剂中的乳滴周围有乳化膜存在，乳化膜破裂导致乳滴变大，成为合并，合并进一步发展使乳剂分为油、水两相成为破裂。
助溶：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。
表面活性剂：指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。
醑剂：指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用。
凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂。
二、解答题P4-5药物的给药途径；1）局部给药（topical）:直接用药于要影响的身体部位。
中药药剂学计算题
中药药剂学计算题1.某输业剂热压灭菌，升温至100.C后，每2分钟测量一次温度，依次分别记录为102.C、104.C、107.C、109.C、111.C、113.C、115.C （达到115.C后保温30min，停止加热）、112.C、108.C、105.C、102.C、100.C，请计算F0值，并评价此值是否得到灭菌要求？解：F0=Δ∑10(T-121)/10=2*[10(100-121)/10+…+10(100-121)/10]+30*10(115-121)/10=8.78min>8.0符号要求。
（注：[]内无115.C）2.硫酸阿托品1.0g，若将其制成100倍散，除加入胭脂红乳糖1g染色外，还需加入多少稀释剂？解：1g*100-1g-1g=98g.3.有中药浓缩液100ml,用醇处理精制，欲使药液的含醇量达到75%，问需加入95%乙醇多少？解：已知V=100mL，C1=95%,C2=75.设需加量为X，得：C2*（V+X）=C1*XX=375mL4.某中药水煎浓缩液1000mL,欲调整含醇量达70%沉淀去除杂志，已有回收80%乙醇2000mL，问还需95%乙醇多少？解：已知：V1=1000mL，V2=2000mL，C1=95%,C2=80%,C3=70%. 设：加入回收乙醇后药液的含醇量为C4,需加入95%乙醇的量为X 得：(V1+ V2+X)* C2= V2* C2+C1X X=2000ml.5.有中药浓缩液150mL，用梯度梯增发醇沉3次，要求药液的含醇量依次为50%、65%、80%，问每次醇沉时各需加95%乙醇多少？解：[(V+X1+X2+ (X)(n-1))]*[(CN+CN-1)]/(Cn-CN) 所以X1=（150*50）/（95-50）=166.7mL X2=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35MlX3=(150+166.7+158.35)(80-50)/(95-80)=475.05mL6.精取20。
最新中药药剂学习题库(X型题)：第二十一章生物药剂学与药物动力学药剂
第二十一章生物药剂学与药物动力学X型题1.我国药典收载的溶出度法定测定方法为（ABCD）A转篮法B桨法C小杯法D循环法E扩散池法2.药物吸收的方式有（ ABCDE ）A被动扩散 B主动转运C促进扩散D胞饮E吞噬3.药物的排泄途径有（ABCDE）A尿液B胆汁C唾液D汗腺E乳汁4.下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有（A DE ）A胃空速率越快，药物越易吸收B一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好C药物水溶性越大，越易吸收D制剂工艺及赋形剂不同，疗效不同E难溶性固体药物粒径越小，越易吸收5.关于溶出度的叙述正确的为（B CE ）A检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C循环法是我国药典收载的法定方法D溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度E溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系6.需要测定溶出度的中药制剂有（ABCDE ）A主药成分不易从制剂中释放的药物B在消化液中溶解缓慢的药物C药理作用强烈的药物D安全系数小，剂量曲线陡峭的药物E溶出速度过快的药物7.影响胃排空速率的主要因素有（ABCE）A胃内容物 B食物的类型C身体位置 D胃肠的PHE药物8.药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响( ABCDE )A脂溶性大的药物易于透过细胞膜B未解离型的药物易于透过细胞膜C未解离型药物的比例取决于吸收部位的PHD弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加E药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的9.促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有( ABCD )A减小药物粒径 B制成盐类C多晶型药物的晶型转换 D固体分散技术E以上答案均正确10.影响药物口服吸收的主要因素有(ABCD )A生理因素 B药物因素C剂型因素 D处方因素E药物与组织的亲和力11.肾小管的重吸收与( ABDE )因素有关A药物的脂溶性 B药物的PkaC药物的粒度 D尿液的PHE尿液量12.溶出度测定的目的(ABCDE )A研究药物粒径与溶出度的关系B探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系C比较剂型的优劣D考察附形剂对溶出度的影响E考察制备工艺对溶出度的影响13.关于生物利用度叙述正确的是( DE )A系指药物被吸收进入血液循环的程度B相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较C绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较D生物利用程度常用AUC表示E研究所用的参比制剂必须安全有效14.生物利用度试验方法包括( ABCDE )A受试者的选择 B确定参比制剂C确定试验制剂及给药剂量 D确定给药方法E取血、血药浓度的测定、计算X型题1.A BC D注解：《中国药典》收载的溶出度测定法有第一法、第二法、第三法（转篮法、桨法、小杯法和循环法）。
药剂学试题库及答案
药剂学试题库及答案一、选择题1. 药剂学是研究药物的什么科学？A. 制备B. 性质C. 作用机制D. 临床应用答案：A2. 药物制剂的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 所有以上因素答案：D3. 以下哪种药物剂型不适合儿童使用？A. 口服液B. 颗粒剂C. 片剂D. 糖浆答案：C二、填空题1. 药物的生物利用度是指药物在体内_________的比率。
答案：达到有效浓度2. 药物制剂的处方设计需要考虑药物的_________、_________和_________。
答案：稳定性、安全性、有效性三、判断题1. 药物的溶解度越高，其生物利用度一定越好。
（）答案：错误。
药物的溶解度是影响生物利用度的因素之一，但不是唯一因素。
2. 药物制剂的辅料不影响药物的疗效。
（）答案：错误。
辅料可以影响药物的稳定性、溶解度、释放速度等，从而影响疗效。
四、简答题1. 简述药物制剂的分类及其特点。
答案：药物制剂可以分为固体制剂、液体制剂、半固体制剂、气体制剂等。
固体制剂如片剂、胶囊剂等，便于储存和运输；液体制剂如口服液、注射液等，便于吸收；半固体制剂如软膏剂、凝胶剂等，适用于局部用药；气体制剂如气雾剂，用于呼吸道疾病治疗。
2. 药物制剂的质量控制主要包括哪些方面？答案：药物制剂的质量控制主要包括：含量测定、均匀度检查、稳定性考察、微生物限度检查、安全性评估等。
五、论述题1. 论述药物制剂设计的基本步骤和考虑因素。
答案：药物制剂设计的基本步骤包括：确定制剂类型、选择辅料、确定处方比例、制剂工艺研究、稳定性研究、生物等效性研究等。
在设计过程中，需要考虑药物的物理化学性质、生物药剂学特性、药物与辅料的相容性、制剂的稳定性、药物的释放特性、患者的依从性等因素。
六、案例分析题1. 某患者需要长期服用抗高血压药物，医生开具了缓释片剂。
请分析缓释片剂的优势及可能存在的问题。
答案：缓释片剂的优势包括：减少给药次数，提高患者依从性；药物缓慢释放，减少血药浓度波动，降低毒副作用风险。
中药药剂学试题及答案
中药药剂学试题及答案一、选择题（每题5分，共50分）1. 中药煎剂最重要的特点是（）。
A. 作用缓慢B. 稳定性高C. 生药用量大D. 药效迅速答案：D2. 以下哪种药剂制剂不属于中药注射剂（）。
A. 水蜜丸B. 冻干粉C. 酒膏D. 牛黄清心丸答案：A3. 以下哪种中药剂型适用于个体化用药（）。
A. 汤剂B. 煎膏剂C. 酒剂D. 注射剂答案：D4. 中药片剂的制备工艺包括下列哪些步骤（）。
A. 研磨B. 混合C. 粉末调剂D. 压片答案：A、B、C、D5. 中药注射剂中的辅料主要用于（）。
A. 提高药物溶解度B. 改善药物稳定性C. 增强药效D. 调节剂型pH 值答案：B6. 中药外用贴剂的作用机制是通过（）。
A. 皮肤吸收B. 经络吸收C. 经络推动作用D. 渗润皮肤答案：A、B、C7. 中药冻干粉的主要优势是（）。
A. 保存期长B. 便于携带C. 使用方便D. 具有较高的药效答案：A、B、C、D8. 中药炮制过程中，煅烧药材的目的是（）。
A. 去水分B. 去杂质C. 增强药效D. 销酒毒答案：C9. 中药煎剂煮沸滚时发生的化学反应主要是（）。
A. 氧化还原反应B. 水解反应C. 酸碱中和反应D. 聚合反应答案：A10. 中药针剂是指通过以下哪种途径给药（）。
A. 肌肉注射B. 静脉注射C. 静脉输液D. 经皮给药答案：B二、简答题（每题10分，共60分）1. 中药药剂学的主要研究内容包括哪些方面？答案：中药药剂学的主要研究内容包括中药制剂的理论与方法、中药制剂的质量控制、中药制剂的安全性与有效性评价、中药制剂的炮制技术以及中药制剂的临床应用等方面。
2. 中药粉末调剂的原理及优点是什么？答案：中药粉末调剂是指将草药磨成粉末后，按照一定比例配制成剂型。
它的原理是通过研磨将草药颗粒破碎，增加其表面积，从而提高药物的溶解度和速度。
中药粉末调剂具有使用方便、服用容易、剂量准确、药效稳定等优点。
3. 中药注射剂的病理判据是什么？答案：中药注射剂的病理判据是根据药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等特点确定的。
药剂学的练习题
药剂学的练习题药剂学是一门涉及药物制备、药物性质、药物监测和药物治疗等方面的学科。
它对于药学、医学和临床等领域都具有重要意义。
为了帮助读者更好地理解和掌握药剂学相关知识，本文将给出一些药剂学的练习题，希望读者能够认真思考并解答。
题目1：药物配方设计某药房接到了一位患者的处方，需要为其制备一种口服液剂。
根据处方，该口服液剂的要求如下：主药：药物A 0.5g，药物B 0.3g辅料：淀粉 1.0g，甘油 2.0ml，纯净水 5.0ml请根据上述要求，设计该口服液剂的配方，并写出配方表。
题目2：溶液配制计算某药剂师需要制备一种0.5%的甲硝唑溶液，现有甲硝唑纯品粉末3.0g和纯净水1000ml。
请计算出制备该溶液所需的甲硝唑纯品粉末和纯净水的量，并将制备方法简要描述。
题目3：药品计算某药剂师需要给一位患者注射头孢地尼钠(Cefdinir) 200mg，现有头孢地尼钠(Cefdinir)粉末剂500mg装。
请计算出注射该药物所需的粉末量，并根据药物说明书中提供的稀释方法和稀释液，简要描述药物的制备过程。
题目4：药物监测某医院药剂科接到一批头孢菌素(Cephalosporin)类药物的样品，需要对其进行质量监测。
请说明至少三种常用的药物质量监测方法，并简要介绍其原理和应用范围。
题目5：药物治疗某患者被诊断为高血压，需要使用降压药物治疗。
请从以下降压药物中选择适合的药物，简要说明选择的依据，并给出用药的常见剂量和不良反应：- 氨氯地平(Amlodipine)- 氢氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)- 缬沙坦(Valsartan)- 苯磺酸氨氯地平(Amlodipine besylate)题目6：药物与食物相互作用药物与食物之间存在相互作用的情况。
请列举出至少三种常见的药物与食物相互作用的例子，并简要描述其作用机制和可能的影响。
题目7：药物安全性评价药物的安全性评价是药剂学研究中的重要内容。
请说明至少两种用于评价药物安全性的常见方法，并简要介绍其原理和应用范围。
药剂学常用计算题公式
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：
药剂学所有计算题公式（均出过考题）
一、片重计算
1、片重= 标示量/颗粒主药百含量
2、片重= 干颗粒重+片前辅料重
应压片数
二、栓剂所需基质的计算Xn =（G—W/f) n
制备鞣酸栓剂，已知每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，鞣酸的置换价为1.6，则每粒鞣酸栓剂所需的可可豆脂理论用量：X=2-0.2/1.6=1.875g
三、表面活性剂混合后HLB计算HLB=（HLBa Wa + HLBb Wb）/ (Wa + Wb)
四、注射剂渗透压调节计算
1、冰点降低法：W =（0.52 – a ) / b
2、氯化钠等渗当量法：与1g药物呈等渗效应时相当于氯化钠的量E
χ=0.009V—EW
五、Edler假说：几种水溶性药物混合，混合后的CRH等于各药物CRH的乘积即CRHAB = CRHA× CRHAB
页脚内容2。
最新药剂学(崔福德主编-第七版)常考题目(大部分考题有答案的)
一、名词解释（10分，每题2分）1．临界胶束浓度：2．Krafft点：3. 休止角：4. 助溶：5. 潜溶：二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格内。
）A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B. 同一种剂型可以有不同的药物C. 同一药物也可制成多种剂型D. 剂型系指某一药物的具体品种E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为：（）A. 20%-40%B. 5%以下C. 5%-10%D. 8%-15%3. 下列可作为液体制剂溶剂的是 ( )A. PEG 2000B. PEG 400C. PEG 4000D. PEG 60004. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是( )A.尼泊金甲酯的抗菌力最强B.尼泊金乙酯的抗菌力最强C.尼泊金丙酯的抗菌力最强D.尼泊金丁酯的抗菌力最强5. 下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是 ( )A.65％以上B.70％以上C.75％以上D.80％以上6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( )A.增大粒径分布B.增大粒径C.增大微粒与介质间的密度差D.增加介质黏度7. 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是( )。
A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂B.阳离子型表面活性剂的毒性最小C.吐温80的溶血作用最小D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D.片剂的硬度不等于脆碎度9. 片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是( )。
A.微晶纤维素B.糊精C.羧甲基纤维素钠D.微分硅胶10. 湿法制粒的工艺流程正确的为( )。
A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片11. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂( )。
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计算题
1.用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？
解题过程与步骤：
HLBAB = (45×4.7+55×14.9)/45+55=10.31
计算的最后结果数字：10.31
2：已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为0.16，试求该药的1％水溶液的冰点降低度是多少?
解题过程与步骤：
该药1％水溶液与氯化钠0.16 ％水溶液等渗，则： 1％ : 0.16 ％＝0.58 :x x＝0.093
计算的最后结果数字：青霉素钾的冰点降低度为0.093
3：分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗?
[处方] 盐酸麻黄碱 5.0g
三氯叔丁醇 1.25g 葡萄糖适量
注射用水加至250ml
(盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.24、0.16) 解题过程与步骤：
若用NaCl调节等渗，则需NaCl的量X为： X＝0.009V－EW＝0.009 X ＝0.009×250－(0.28×5.0+0.24×1.25)
X ＝0.55g
则需葡萄糖量＝0.55/0.16＝3.44g
4：配制100ml 2%的盐酸普鲁卡因溶液，需要加入多少氯化钠，使成等渗溶液。
解：盐酸普鲁卡因溶液浓度为2%时，a=0.12×2=0.24
1%的氯化钠调渗剂的冰点降低数b=0.58
需要加入氯化钠的量W=（0.52 - 0.24）/0.58=0.48
即100ml需要加入0.48g氯化钠，或以0.48%表示。
5、噻孢霉素的氯化钠的等渗当量为0.24，若配制2%（W/V）的噻孢霉素的溶液20ml，欲使其等渗，需加入氯化钠若干？
解：需加入NaCl （0.9-0.24*2）*20/100=0.084g
6、已知苯巴比妥的置换价为0.81，可可豆脂基质栓重1.5g，现欲制备含药0.15g 的相同大小的可可豆脂栓10粒，需要基质用量是多少？（并说明热溶法制备工艺，注意事项及理由）
解：x=（G-y/DV）×n=（1.5-0.15/0.81）×10=13.15g
8：每毫升含有800单位的某抗生素溶液，在25℃下放置一个月其含量变为每毫升含600单位。
若此抗生素的降解服从一级反应，
问：（1）第40天时的含量为多少？（2）半衰期为多少？（3）有效期为多少？
解：（1）求k： K=（2.303／t）logC0/C
K=（2.303／30）log800/600=0.0096
0.0096=（2.303／40）log800/C
C =545单位
（2）求半衰期：
t1/2＝0.693/0.0096 = 72.7天（3）求有效期：
t0.9＝0.1054/0.0096 = 11天。