依据气相色谱仪使用的注意事项
气相色谱仪使用常识~注意事项
气相色谱仪使用常识-注意事项安装色谱柱1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。
2.填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。
垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片（岛津色谱是垫片密封）。
3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。
防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。
4.毛细管色谱柱安装插入的长度要根据仪器的说明书而定，不同的色谱汽化室结构不同，所以插进的长度也不同。
需要说明的如果你用毛细管色谱柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多，略超出卡套即可。
氢气和空气的比例对FID检测器的影响氢气和空气的比例应1：10，当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降，在使用色谱时别的条件不变的情况下，灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。
氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声，随后就灭火，一般当你点火电着就灭，再点还着随后又灭是氢气量不足。
使用TCD检测器1.氢气做载气时尾气一定要排到室外。
2.氮气做载气桥流不能设大，比用氢气时要小的多。
3.没通载气不能给桥流，桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。
如何判断FID检测器是否点着火不同的仪器判断方法不同，有基流显示的看基流大小，没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口，观察其表面有无水汽凝结。
气相色谱常见故障诊断气相色谱种类很多，性能也各有差别。
主要包括两个系统。
即气路系统和电路系统。
气路系统主要有压力表、净化器、稳压阀、稳流阀、转子流量计、六通进样阀、进样器、色谱柱、检测器等；电子系统包括各用电部件的稳压电源、温控装置、放大线路、自动进样和收集装置、数据处理机和记录仪等电子器件。
要分析和判断色谱仪的故障所在，就必须要熟悉气相色谱的流程和气、电路这两大系统，特别是构成这两个系统部件的结构、功能。
色谱仪的故障是多种多样的，而且某一故障产生的原因也是多方面的，必须采用部分检查的方法，即排除法，才可能缩小故障的围。
气相色谱仪使用的注意事项
气相色谱仪使用的注意事项
1. 安全操作：确保操作环境通风良好，避免气体泄漏和化学品波及到皮肤和眼睛。
使用个人防护装备，如手套、护目镜和实验室外套。
2. 仪器准备：在使用之前，确保气相色谱仪处于正常工作状态。
检查气源和液源的供应情况，并确保温度控制系统正常工作。
3. 样品准备：样品应尽量纯净，避免混入杂质。
合理选择溶剂，在样品溶解过程中避免产生气泡和悬浊物。
4. 注射操作：注射样品时，确保注射器和进样口洁净，并避免气泡的产生。
控制注射体积和流速，以避免样品过度蒸发或进样过量。
5. 柱温控制：根据实验要求，设置合适的柱温。
过高的温度可能导致样品分解，而过低的温度可能导致分离不完全。
6. 柱与载气的选择：根据需要选择合适的色谱柱和载气。
柱的选择应考虑到样品的性质和分离效果，载气的选择应考虑到样品的挥发性和分析需求。
7. 校准和质控：定期进行仪器的校准和质量控制，以确保数据的准
确性和可靠性。
8. 数据分析和解释：对得到的色谱图进行正确的数据分析和解释，遵循相应的分析方法和标准。
9. 仪器维护和保养：定期进行仪器的清洁和维护。
保持色谱柱的干净和良好，及时更换消耗品和维修故障部件。
10. 处理废弃物：按照当地的环境保护法规，正确处理废弃物和化学品残余物。
以上是一些使用气相色谱仪时需要注意的事项，根据具体的实验需求，可能还会有其他特定的操作要求。
在使用前，最好参考仪器的操作手册和相关的安全标准。
关于气相色谱仪使用的注意事项
关于气相色谱仪使用的注意事项1.气相色谱柱第一次买回来需要活化。
（怎样活化？），不接柱子前先测定斜率。
2.(1)老化时设为分流比为10：1，平时应该为不分流。
(2)【AOC-20i +s:自动进样器】：进样体积，溶剂冲洗次数（进样前，进样后），样品清洗次数，柱塞速度（空吸），粘度补偿时间，进样方式（进什么成分）【普通（只进样品）和其他（样品溶剂标品空气等等组合）】；【SPL1:进样口】：温度，压力，总流量，吹扫流量，进样方式（怎么进）（分流和不分流）【柱箱】：温度【ECD】:温度，尾吹流量(3)HP-1 长度：30.0m 膜厚：0.25um 径：0.25mmID(4)当斜率测定为“0”时候，表示ECD饱和，需要进行柱子检测器的老化。
柱子和检测器分别老化，老化程序如下：a. 断开柱子和检测器借口（右边），一定要把ECD用死堵堵上，即用扳手把螺母取下来，换一个新的石墨压环，子弹头朝上（压环上的细管不要拿掉），把螺母拧上去，螺母也是有顺序的；b.打开重要方法文件，找到ECD方法文件；c.打开方法文件，ECD-柱子老化程序；[进样口程序速率（如果为10，表示上升10度/分钟），电流为0.00na,老化时候改为分流，此时和自动进样器无关，ECD的温度按照程序上升到设定的温度，ECD的温度是直接上升到设定的温度。
]d.等到温度上升到由黄色变黑色时，即准备就绪状态；e.点单次分析，点样品记录，把瓶号改为“0”或者直接按面板上的“START”..f.点“开始”；注意:柱箱温度是程序升温，可设置到柱子最高使用温度的10度以下，保持一个小时，然后自动降温；老化时电流为“0”，因为只有关心结果时，即需要有谱图出现时，才给电流；当老化完后，把检测器打开，电流加载到1.00NA，点零点调节，点斜率测定。
检测器的老化：可接柱子，也可断开，运行2小时，查一下检测器的最高使用温度。
【实际上检测器和ECD的老化是同时进行的】g.当程序走完后，会自动降到设定的起始温度，此时老化过程结束。
气相色谱仪操作注意事项
气相色谱仪操作注意事项1.安全注意事项：a.在操作开始前，必须穿戴实验室个人防护用具，如实验服、手套、眼镜等。
b.在操作过程中，要小心使用易燃、易爆和有毒物质，必要时使用化学柜或操作屏障进行防护。
c.遵循气体安全操作规程，确保色谱仪气体供应系统安全可靠。
d.在进行维护和维修时，必须确保设备处于断电状态。
2.样品处理注意事项：a.样品应尽量避免直接接触皮肤，使用带有合适塞子的密封容器储存。
b.样品应严格按照操作规程进行制备和处理，以保证分析结果的准确性和重现性。
c.在进行样品注入之前，必须完全去气样品容器，并确保不会引入空气或异物，以避免对色谱柱的损坏。
3.色谱柱的安装和使用注意事项：a.色谱柱的选择应根据分析目标和样品性质进行合理选择，避免使用受损、老化或过期的色谱柱。
b.在进行色谱柱装填和连接时，要注意保持连接部位的干净，避免污染和泄漏。
c.在使用前要进行柱温和流动相的调试，确保色谱柱的稳定分离性能和分辨率。
4.气体流动和控制注意事项：a.色谱仪的流动相和载气必须是纯净的，避免有杂质进入色谱柱，影响分析结果。
b.需要定期检查和更换流动相和载气瓶，避免使用超过规定存储期限的气体。
c.流量控制器应定期检查和校准，确保流速稳定可靠。
5.系统调试注意事项：a.在进行系统调试之前，需要进行色谱仪的初始化和热平衡，确保设备处于稳定的状态。
b.需要进行系统峰容积、峰形和分离效率的测试，以评估系统性能和分析结果准确性。
c.在进行同一批样品的分析时，应连接一个空白柱进行背景修正。
6.数据处理和结果解释注意事项：a.在进行数据处理时，要使用合适的色谱软件，确保数据的准确性和稳定性。
b.结果的解释应结合实际情况和化学知识进行分析，避免片面解读和错误判断。
c.需要保存原始数据和处理结果，以备后续查看和验证。
总结起来，操作气相色谱仪时需要关注实验室的安全，合理处理样品，注意色谱柱的安装和使用，保证气体流动和控制的稳定性，进行系统调试和数据处理，并最终进行结果解释和记录。
气相色谱仪使用注意事项
气相色谱仪使用注意事项
一．TCD（热导检测器）
1、开机先开气，观察各压力表是否正常
2、准备灯亮后再设桥流
3、准确设定桥流值（以氢气做载气时桥流值不能超过120，以氮气为载气时桥流值最大
不能超70 ）
4、查看基线，待基线走平后再进样
5、连续长时间使用时注意更换进样垫
6、关机时先关桥流再降温
二．FID（氢火焰检测器）
1、开机先开载气，观察各压力表是否正常
2、准备灯亮后再点火
3、不出峰的原因？
（1）检查进样器是否堵塞
（2）检查是否点着火
（3）检查进样垫是否漏气
（4）检查是否选对通道
（5）检查信号线有无故障
（6）检查色谱柱是否断裂
4、突然灭火的原因？
（1）检查可燃气与助燃气输出比例是否合适，
（2）样品进样量大，降低进样量
三．突然停电时注意事项：
1、及时断开电源开关
2、切勿将气源关掉
3、停电会导致熄火，如瞬间通电仪器还未降温时，应及时点火。
四．9#机谱图时遇C4各组分基线未全部连接，可适当加大积分计算里面的峰宽。
气相色谱仪使用中的特别注意事项及操作规程
气相色谱仪使用中的特别注意事项及操作规程关于使用的气体气体的纯度依据分析内容和要求的灵敏度的不同而异。
内容越高的分析，所用的气体纯度越高。
一般是填充柱分析用 99.99 %毛细管分析用99.999%程度。
须特别注意的事项气体净化管的定期检查去除来自空气压缩机的空气中水份的硅胶和去除有机物的分子筛或活性碳等，由于用一段时间后去除本领减弱，须定期检查进行再生。
除氧ECD检测器和强极性的毛细管柱耐氧性差，简单因氧化等而变坏，因此，应尽量装配脱氧管除去载气中的微量氧气。
脱氧管须定期用氢还原进行再生。
来自空气压缩机的空气不是常常流量确定，流量变动会影响基线，因此，在流路途中加添硅胶管和用于掌控流量的波纹管阀，使流量更稳定。
用NPD（氮磷检测器《氮磷检测器（nitrogen phosphorus detector,NPD）是一种质量检测器，适用于分析氮，磷化合物的高灵敏度、高选择性检测器。
》）时，必需使用气瓶高压空气。
zui常用的载气是氮气和氢气,有时也用氦气和氩气.由于载气要携带样品进入色谱柱进行分别,然后进入检测器对各组分进行定量,所以载气的纯度是至关紧要的。
用FID（氢火焰离子化检测器）需把载气（以及燃气，助燃气）中的烃类化合物出去。
气体的流量可用皂沫流量计（适用于任何气体或液体流量的检测）测定。
气相色谱仪使用前的准备为了保证使用气相色谱仪的过程中不发生故障，在使用气相色谱仪前需要做好以下准备工作。
1.试验台空间要求长×宽×高（mm）2000×700×800张/台仪器桌要求坚固结实，稳定，离墙面距离300mm以上。
（1）气相色谱仪体积为600×450×450mm，重52kg。
试验台除能容纳GC仪器外还应有充分的空间和承重力来容纳其附件（如：计算机、打印机、气源等）；（2）气相色谱仪的上部空间确定要无障碍物靠近或接触仪器顶部，干扰冷却。
包括没有架子或其它障碍物；（3）气相色谱仪柱箱后面的出口有热空气排出，为了不影响热空气的逸散，仪器距离墙壁或障碍物30cm以上；（4）试验台有充分的空间来放置分析样品，试验室有专用空间来放置气相色谱配件。
气相色谱仪安全注意事项
气相色谱仪安全注意事项1.在操作气相色谱仪之前，需要进行相关的培训和教育，确保操作人员了解仪器的工作原理、操作步骤和安全操作规程。
2.气相色谱仪应该安装在通风良好的实验室中，并远离可燃物和易燃气体，以确保实验室的安全。
3.在操作气相色谱仪时，使用者应该佩戴适当的防护装备，如实验手套、安全护目镜和实验服，以防止化学物质的直接接触。
4.在使用气相色谱仪之前，需要对仪器进行充分的维护和检查，以确保仪器的正常运行。
需要特别检查气源、柱温箱、检测器和进样器等关键部件的状况。
5.气相色谱仪中常用的气体包括氢气、氮气和氦气等。
在使用这些气体之前，需要确保气瓶连接正确，调节压力适当，并确保气瓶的阀门关闭牢固。
6.在操作气相色谱仪时，应注意热面原件的温度，避免直接接触以防烫伤。
同时，必须确保电源线的连接牢固，避免因短路或电气故障引发火灾。
7.在进样物质时，应小心操作，避免溅出物质，造成皮肤或眼睛的损害。
如果出现物质溅入眼睛或皮肤上，应立即用大量清水冲洗，并寻求医生的帮助。
8.气相色谱仪在操作过程中产生的废弃物应得到正确的处理。
有机溶剂等有毒有害物质应按照规定的程序进行处理和存储。
9.在气相色谱仪分析时，要注意保持仪器周围的整洁，并确保平台稳定。
禁止在气相色谱仪上放置未经过实验记录的杂物。
10.定期对气相色谱仪进行校准和维护，以确保其准确性和稳定性。
操作人员应定期参加相关的培训课程，了解最新的仪器操作和安全规程。
总之，对于气相色谱仪的安全注意事项，我们应该始终保持警惕，并严格按照规定的操作程序进行实验。
只有确保实验室的安全，才能顺利开展化学实验工作。
使用气相色谱仪安全规程
使用气相色谱仪安全规程气相色谱仪是一种分析仪器，广泛应用于化学分析和生物分析中。
为确保操作人员的身体健康和设备的正常运行，使用气相色谱仪时需要遵守一定的安全规程。
下面是使用气相色谱仪的安全规程：一、工作前的准备1. 工作人员必须具备化学实验室的基本安全知识和操作技能；2. 仪器必须经过检查确认所需的热电偶、检测器和气缸等部件是否完好无损；3. 气瓶安全储存于通风良好的区域，禁止与火源接触、撞击或直射阳光；4. 操作前取出其它化学试剂、试样、食品和饮品等杂物，实验室无烟灰等污染物；5. 周围无可燃和爆炸物质，仪器与电源线的位置正确定位。
二、仪器操作1. 操作时需要佩戴耐酸碱性的手套，避免皮肤直接接触化学试剂或样品；2. 禁止化学试剂的加热、插拔等操作，以避免导致仪器出现危险；3. 仪器检测时涉及气体、电流和高温等等，因此需要遵循操作手册指导减缓风险；4. 在进行气相色谱仪操作之前，需要对仪器进行系统的检验，并严格按照操作说明进行实验；5. 分析结束后，先将色谱柱中残存的气体排空，然后关闭气罐和设备电源，保持仪器干燥清洁。
三、化学品储存和处理1. 所有的化学品必须严格按照操作说明进行储存，并定期拆取一定量的样品进行测试，判断样品是否存在异常；2. 所有的废弃品必须储存在固定容器中，并严格按照规定的处理方式进行处理，以防止对环境造成污染和危害；3. 在仪器分析实验室工作时，需注意储存和管理完整性的中间产物和化学原材料四、设备操作后的维护1. 每次使用后对仪器进行消毒，并进行彻底清洁；2. 定期检查仪器的性能，更换和维修设备中的磨损部位；3. 如果设备出现故障或异常，立即停止使用，及时联系生产商或维护人员进行修理或维护。
以上是气相色谱仪的安全规程，遵守这些规程可以保证仪器的长期使用，同时提高工作人员的安全和健康水平。
气相色谱仪使用注意事项
气相色谱仪使用注意事项1.仪器操作前准备：在使用气相色谱仪之前，需要注意以下几个方面的准备工作：-检查仪器是否处于正常工作状态，各部件是否完好。
如果发现异常，应及时通知维修人员。
-检查仪器是否有足够的试剂和耗材，并按照要求进行备货。
-检查色谱柱是否选择恰当，是否需要更换或调整。
-准备好样品和标准品，确保其纯度和含量准确。
-标定气相色谱仪相关参数，并确保参数设置正确。
2.样品的处理和准备：-样品的前处理应根据具体要求进行，如提取、浓缩、分离等。
-样品的处理要注意不要造成污染和损失，避免对分析结果产生干扰。
-样品的浓度应适当，过浓或过稀都可能影响后续的分析结果。
3.色谱柱的处理和保养：-色谱柱是气相色谱仪的重要组成部分，需要定期保养和更换。
-在使用色谱柱之前，应检查其是否完好，如有损坏或问题应及时更换。
-色谱柱需按照要求进行适当的温度控制和保养，避免色谱分离效果的下降或失效。
4.仪器操作步骤：-气相色谱仪的操作步骤应按照仪器说明书进行，遵循正确的操作流程。
-在操作过程中应注意安全，避免对自身和他人造成伤害。
-操作时应注意不要将试样或溶剂直接注入到仪器内部，以免对仪器造成损坏。
5.参数设置与优化：-合理设置气相色谱仪的参数对分析结果的准确性和解析度有重要影响。
-参数的设置和优化过程需要根据具体样品的性质和需要分析的成分进行调整。
-在优化参数时应进行适当的实验设计和对比分析，确保得到最佳的分析结果。
6.数据分析和结果判读：-在分析结束后，需对得到的数据进行科学合理的分析和处理。
-在数据分析的过程中要注意避免误差的引入，如系统峰形畸变、色谱峰的重叠等。
7.仪器维护和保养：-定期对气相色谱仪进行维护和保养，以确保其正常工作状态。
-清洗和保养仪器时应注意使用正确的溶剂和方法，并遵循仪器维护规程。
-避免对仪器造成过度压力和损伤，避免超出仪器规定的工作范围和限制。
气相色谱仪使用注意事项
气相色谱仪使用注意事项1.仪器检查与调试：在进行分析之前，必须对气相色谱仪进行检查与调试，以确保仪器的正常运行。
首先，检查所有的电源和连接线是否正确并牢固。
然后，对进样口、柱箱和检测器等关键部件进行检查和清洁，确保它们没有异常。
2.确保气源与载气的质量：在进行气相色谱分析之前，必须保证气源的纯度和压力符合要求。
检查气源中是否有杂质和水分等有害成分，必要时进行处理。
同时，检查载气压力是否稳定，并确保其流量和压降在所需范围内。
对于液态载气，还应检查其含量和纯度。
3.样品处理与进样方式：样品处理及进样方式是影响分析准确性的重要因素。
在选择进样方式时，要根据样品的性质和分析要求来确定。
常见的进样方式有气相进样、液相进样和固相进样等，其中气相进样是最常用的方式。
对于液态或固态样品，需要进行前处理，如溶解、提取或衍生化等。
4.柱子选择和安装：柱子是气相色谱仪中起关键作用的组件，选择和安装柱子需要注意以下几点。
首先，根据待分析的样品特性和分析要求选择合适的柱子，如毛细管柱、固定相柱或开放管柱等。
其次，注意柱子的长度、内径和固定相的种类和厚度，这些因素对分析结果有重要影响。
最后，安装柱子时要遵循操作规程，确保柱子安装牢固且不会被损坏。
5.制备标准曲线与样品的浓度范围：在进行定量分析之前，必须制备标准曲线。
选择一系列浓度已知的标准样品，按照一定比例稀释，然后进行分析，得到峰面积与浓度的关系。
标准曲线应具有良好的线性关系，并在待测样品的浓度范围内进行合理的拟合和外推。
6.柱子温度与保温：柱子温度是影响气相色谱分析结果的重要参数之一、设置合适的温度可以改变柱子效应，提高分离效果和分析速度。
根据不同的样品性质和分析要求，选择合适的柱温和保温方式。
注意保持柱子温度稳定，并适时校正温度。
7.检测器选择和调试：在气相色谱分析过程中，检测器的选择和调试对结果的准确性和灵敏度至关重要。
根据不同的分析目的，选择合适的检测器，如FID、TCD、ECD、MS等。
在气相色谱分析实验注意事项
在气相色谱分析实验注意事项
1.仪器准备：确保气相色谱仪的各个部件都处于良好的工作状态，比如气源、检测器、进样口等。
检查仪器的漏气情况，并进行必要的校准和调整。
2.样品准备：样品的准备是分析的关键。
样品应该被适当地处理和准备，以确保其纯度和稳定性。
避免使用可能在中国是敏感的化合物作为样品。
3.良好的实验室环境：气相色谱分析需要在相对稳定的环境条件下进行，避免有强烈的挥发性物质或异味的环境。
确保实验室的温度和湿度适宜，并保持良好的通风。
4.气相色谱柱的选择：根据分析的目标和样品的性质选择合适的气相色谱柱。
柱的选择应考虑到分离效果、分析时间和柱的耐久性等因素。
5.进样量控制：进样量的大小对分析结果有重要影响。
应根据样品的性质和分析要求确定适当的进样量，并进行精确的控制。
6.良好的色谱条件：选择合适的色谱条件，包括流动相的组成、流速、柱温等。
这些条件应根据样品的特性和分析目标进行优化，并确保分析的重复性和准确性。
7.数据处理和解释：在分析结束后，对得到的色谱图进行数据处理和解释。
使用合适的软件进行峰识别、峰面积计算和结果分析，以获取准确的分析结果。
气相色谱仪操作规程及注意事项
气相色谱仪操作规程及注意事项一、仪器基本操作规程：1.准备工作（1）检查仪器是否处于正常工作状态，包括接线、电源、气源、检测器等。
如发现问题应及时解决，确保仪器正常运行。
（2）检查色谱柱是否安装正确，检查进样口、载气口、背压阀等部位是否清洁无污物。
（3）打开仪器电源，启动色谱仪演示程序，确认仪器工作正常。
2.参数设置（1）根据待测样品的性质，选择合适的色谱柱和检测器。
常用的色谱柱包括非极性柱、极性柱、手性柱等，检测器有火焰离子化检测器（FID）、氮磷检测器（NPD）、电子捕获检测器（ECD）等。
（2）确定色谱柱的进样口和检测器的温度。
进样口温度应使样品迅速挥发，检测器温度应使样品有效检测。
（3）设置载气流速，一般控制在1-2 mL/min，过高的流速会导致柱温上升过快，影响分离效果，过低的流速则会延长分析时间。
3.样品准备和进样（1）样品预处理：根据待测样品的特点，进行必要的前处理，如固相微萃取、液液萃取等。
（2）样品进样：将处理好的样品注入进样器，注意不要超出进样器的最大容量，确保进样量的准确性。
4.分析过程（1）打开色谱仪的进样阀，放入进样器中的样品，记录样品编号和进样时间。
（2）开始色谱分离：打开载气阀，使气体通过色谱柱，并记录柱温、流速等参数。
（3）数据记录：通过检测器采集样品的信号，记录数据。
注意检测器的灵敏度和信号放大情况，确保数据准确可靠。
（4）分析结束：记录分析结束时间，关闭进样阀和载气阀，待仪器冷却后关闭电源。
二、操作注意事项：1.仪器操作前应详细阅读仪器的使用说明书，熟悉仪器的结构和操作流程。
2.考虑样品的特性选择合适的色谱柱和检测器，以获取准确的分析结果。
3.仪器的运行和维护需要注意安全，对于需要连接气源的仪器应注意气源的安全和稳定。
4.进样量应准确控制，避免过量或不足，影响分析结果的准确性。
5.色谱柱的使用寿命有限，应定期更换，避免使用过期色谱柱引起不准确的分析结果。
6.柱温的控制是关键，过高的温度会导致柱塞，过低的温度会影响分离效果，因此要根据样品以及分析要求选定合适的柱温。
气相色谱仪使用注意事项
气相色谱仪使用注意事项气相色谱仪作为一种常见的分析仪器，能够对各种物质进行快速、高效的分离和检测。
在使用这种仪器时需要注意一些事项，以确保仪器的正常运行和分析结果的准确性。
本文将针对气相色谱仪的使用注意事项进行详细介绍。
仪器安装在使用气相色谱仪前，需要进行仪器安装。
安装过程需要按照仪器使用说明书中的步骤进行，如果使用者不熟悉操作，最好找相关专业人员进行协助。
安装完成后需要对仪器进行调试，确保仪器的各项参数正常。
检测物质的准备对于需要进行检测的物质，首先需要进行准备。
通常情况下，需要将物质转化为气态，以保证检测的准确性和灵敏度。
具体的转化方法需要根据物质的性质和仪器的要求进行选择。
仪器使用在进行气相色谱仪检测时，需要注意以下几个方面：1.样品制备制备样品时需要注意不要产生污染。
对于高灵敏度检测，可以采用纯化方法进行样品制备。
另外，样品的浓度也需要符合仪器的检测范围。
2.进样方式气相色谱仪通常有两种进样方式：液相进样和气相进样。
液相进样较为常用，但是需要注意不要产生气泡。
气相进样则需要保证样品气体流量的控制。
3.柱温和流速柱温和流速会直接影响到气相色谱仪的分析结果。
柱温一般需要根据样品的性质进行选择，流速则需要尽量保证稳定和恒定，以保证检测结果的准确性。
4.检测结果的分析气相色谱仪检测结果的分析需要进行峰识别，以确定各组分的含量和种类。
在进行峰识别时，需要注意对于杂质和干扰物的判别，以保证分析结果的准确性。
仪器维护为了保证气相色谱仪的正常运行和分析结果的准确性，需要进行定期的仪器维护。
具体操作包括：1.气源维护需要定期更换气源，以保证气体纯度和流量。
同时还需要对气源进行过滤和干燥处理，以防止样品污染。
2.检测柱维护检测柱在使用过程中会发生老化和损坏，需要进行定期更换和维护。
另外，还需要注意对检测柱的保护，防止污染和损坏。
3.其他维护包括仪器清洁和调试、电子元件的检查和更换等。
结语气相色谱仪在分析仪器中占据重要地位，其使用注意事项也是非常重要的。
气相色谱仪使用注意事项
气相色谱仪使用注意事项有：
一、色谱柱的安装和拆卸：
1. 色谱柱的安装和拆卸必须在常温下进行。
2.填料塔有套圈密封和垫圈密封。
套圈有三种:金属套圈、塑料套圈和石墨套圈，安装时不容易拧得太紧。
垫圈型密封要求每次安装色谱柱时都需要新的垫圈。
3.色谱柱两头学生是否用玻璃棉塞好。
防止采用玻璃棉和填料被载气吹到空气检测器中。
4. 毛细管柱安装和插入的长度取决于仪器的说明书，不同色谱蒸发室的结构不同，插入长度也不同。
应该说明的是，如果采用毛细管色谱柱采用不分流量，汽化室与填充柱界面此时和蒸发室连接毛细管柱不能探针太多，稍微超出卡盖即可。
二、氢气与空气的比例对FID探测器的影响：
在气相色谱仪中，氢气与空气的比例应为1:10。
氢比过大时，氢火焰检测器的灵敏度急剧下降，灵敏度下降。
检查氢气和空气流速。
氢气和空气中有一种气体不足时会发出“砰”的一声点火，然后灭火，通常当你点燃电炉时就把它灭了，然后再点燃，然后灭的就是氢气不足了。
三、如何防止进样针不弯曲：
许多色谱分析初学者经常会弄弯注射针和注射器杆，因为：
1.气相色谱仪的进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度不断升高时硅胶密封垫膨胀问题后会进行更紧，这时通过注射器工作
很难扎进去。
2.位置找不好针扎在进样口金属部位。
3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口进行色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不可能会把传统注射器杆弄弯。
4.由于注射器内壁被污染，注射时推动针杆弯曲。
5.进样时气相色谱仪必须稳定。
着急的话会把注射器弄弯。
只要你擅长注射样本，你就会很快。
气相色谱仪操作注意事项
气相色谱仪操作注意事项1.实验室安全：在操作任何实验室设备之前，确保了解实验室的安全规定和操作程序。
必须佩戴适当的个人防护设备，如实验手套和护目镜。
2.仪器设备：在操作气相色谱仪之前，确保仪器设备处于正常工作状态。
检查气源、电源、温度控制器、色谱柱等元件，并确保它们操作正常。
3.样品处理：根据样品的性质选择适当的处理方法。
通常需要进行样品的提取、浓缩或者前处理。
确保样品符合仪器操作的要求，例如样品量合适、溶解度适当等。
4.色谱柱的选择：根据需要选择合适的色谱柱。
色谱柱的选择根据分离的目标和样品的性质来确定。
选择正确的色谱柱可以提高分离效果和分析结果的准确性。
5.色谱柱的装载：在装载色谱柱之前，应确保色谱柱是清洁的，并使用合适的工具进行装载。
确保色谱柱与连接器之间无任何泄漏。
6.温度控制：气相色谱仪中的温度控制非常重要。
色谱柱的温度将直接影响分离效果。
确保色谱柱和热区温度控制器的温度稳定，并根据样品的性质调整温度。
7.检测器的选择和设置：根据需要选择合适的检测器，并确保检测器正常工作。
根据实验的需要设置检测器的参数，如增益、灵敏度等。
8.气体流量和压力控制：控制气体的流量和压力对于保证良好的分离效果很重要。
确保气体源的流量和压力调整合适。
9.标准品的使用：在进行分析之前，通常需要使用标准品进行校准。
在使用标准品时，确保标准品的浓度准确，并按照标准操作程序进行校准。
10.数据分析：在实验完成后，对得到的数据进行分析。
确保数据的准确性和可靠性，并按照实验要求进行结果的解释和报告。
11.仪器维护：定期维护和保养气相色谱仪，以确保仪器的长期稳定运行。
清洁仪器、更换损坏的部件，校准温度和气流等参数，以保持仪器的性能。
12.实验废物处理：根据实验室的废物处理规定，正确处理实验产生的废物，如溶剂、标准品、色谱柱等。
确保废物处理符合环境保护要求和实验室的标准操作程序。
以上是在操作气相色谱仪时需要注意的一些事项。
遵守这些注意事项可以保证实验的准确性和安全性，并获得可靠的结果。
气相色谱仪操作规程及注意事项
气相色谱仪操作规程及注意事项气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种常见的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境、食品等领域。
为了保证分析结果的准确性和仪器的稳定性，进行气相色谱仪操作时需要遵守一系列规程和注意事项。
以下是气相色谱仪操作规程及注意事项的建议，供参考：操作规程1.安全操作：使用气相色谱仪前，必须了解仪器的基本结构和操作原理，并穿着合适的防护装备，如实验手套、护目镜和实验服。
同时，需要确保工作环境通风良好，避免有害气体积聚。
2.仪器准备：启动气相色谱仪前，确保仪器连接好整机电源、天平电源和联网电缆。
检查气源是否充足，并启动气源以及色谱柱炉等附件设备。
在仪器加热至操作温度之前，应等待一段时间以确保仪器达到热平衡。
3.标样准备：根据实验需求，合理选择标样，精确称取或配制标样浓度。
标样可能涉及毒性、易燃等性质，应小心处理并进行适当的存储。
4.样品处理：根据分析目的，对样品进行处理。
这可能包括样品的提取、浓缩、洗脱等步骤。
确保样品处理过程中不会引入杂质或污染。
5.色谱柱选择：根据待分析物的性质选择合适的色谱柱，包括固定相类型、尺寸、长度等。
注意不同的色谱柱可能需要不同的操作条件和保养要求。
6.方法设置：根据分析目的，设置适当的方法参数，包括进样方式、进样量、柱温程序、流速、检测器类型等。
同时，注意调整方法中的控制条件，如峰宽、峰形等，以优化分离效果和信噪比。
7.质量控制：在样品分析过程中，应定期进行质量控制，包括测量标样的峰面积和保留时间，并记录相关数据。
如果标样浓度变化较大，可在实验中加入内标物以进行定量分析。
8.结果记录与解释：在完成分析后，记录分析结果，并辅以样品信息、操作条件等相关数据。
根据分析结果进行解释，对结果的可靠性和准确性进行评估。
注意事项1.高压注意：在操作过程中应特别注意色谱柱、进样器和检测器等部件的高压和温度。
不得随意改变仪器设置和调节高压参数，以免发生异常或危险情况。
使用气相色谱的注意事项
使用气相色谱的注意事项在使用气相色谱仪（GC）进行分析时，以下是一些注意事项：1.样品准备：样品的准备非常重要，确保样品的纯度和适当的溶解度。
净化样品和溶剂选择必须与分析的目标相符。
避免样品的污染和杂质的存在，可以通过过滤、洗涤和提取等方法来净化样品。
2.良好的装填样品：GC需要将样品注入柱中进行分离，因此装填样品到注射器时要准确和准确。
注意不要引入气泡，避免过量或不足的样品进入柱。
3.选择适当的柱：根据分析需求选择适合的柱，包括柱长度、内径、填料类型和目标分离特性等。
确保柱的状态良好，不受损坏或污染。
4.气体选择：选择适当的载气（流动相）和检测气体，确保其纯度和稳定性。
常用的载气有氮气、氢气和氦气等。
在使用氢气时要注意安全性，确保仪器和实验环境的安全。
5.良好的分离条件：调节温度和流速等分离参数以获得良好的分离效果。
不同的分析物可能需要不同的温度梯度和流速设置。
6.标准品和校准曲线：使用适当的标准品校准GC仪器，并建立校准曲线以进行定量分析。
校准曲线应涵盖分析物的范围，并在分析样品之前进行验证。
7.保持仪器干净：保持仪器的干净和整洁，及时清洁和更换附件，如注射器、柱和检测器等。
避免杂质的残留和交叉污染。
8.数据分析和解释：确保正确地记录和分析GC数据。
根据分析目标和校准曲线，正确解释峰的出现和相对峰面积等，进行定性和定量分析。
以上是使用气相色谱的一些常见注意事项。
正确操作和良好实验室技巧是确保精确、可靠的分析结果的关键。
气相色谱仪注意事项
气相色谱仪注意事项气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种广泛应用于化学、制药、食品、环境等领域的分析仪器，用于质量分析和定量分析。
在使用气相色谱仪时，需要注意以下几个方面。
首先，操作人员需要熟悉气相色谱仪的基本原理和操作步骤。
要确保操作人员具备相关的技术知识和操作经验，以避免操作失误和设备故障。
其次，要确保气相色谱仪的部件和耗材的质量。
气相色谱仪的各个部件和耗材的质量直接影响分析结果的准确性和重复性。
因此，在使用前要检查和确认各个部件和耗材的质量合格，以保证分析结果的可靠性。
再次，要注意样品的准备和处理。
样品的准备和处理对于分析结果有着很大的影响。
要注意选择适当的样品容器和封装材料，避免样品的挥发和污染。
对于液体样品，要注意蒸发损失的控制；对于固体样品，要注意样品的研磨和均匀性。
此外，还要注意仪器的准备和调试。
在使用气相色谱仪之前，需要进行仪器的准备和调试。
要确保仪器的各个部件的正常工作，包括气路的畅通、温度控制、进样器和检测器的灵敏度等。
在调试过程中，要进行严格的质量控制，确保分析结果的准确性。
最后，要注意安全操作。
气相色谱仪涉及到气体和化学物质的使用，操作人员需要具备相关的安全知识，并严格按照操作规程进行操作。
要确保仪器工作环境的通风良好，防止气体泄漏和火灾发生。
同时，要注意个人防护，佩戴适当的防护装备，避免意外伤害。
总之，使用气相色谱仪需要注意操作人员的技术水平、设备和耗材的质量、样品的准备和处理、仪器的准备和调试以及安全操作。
只有在严格按照操作规程进行操作，并经过严格的质量控制，才能获得准确可靠的分析结果。
气相色谱仪操作的几点注意事项 气相色谱仪如何操作
气相色谱仪操作的几点注意事项气相色谱仪如何操作1、气相色谱仪气路中稳压阀，一般在出厂前都调整好用户不必再变动，若需重新调整则必需注意稳压阀只有在阀前后压差大于0.05MPa的条件下才能稳压作用，气相色谱仪上的稳压阀入口压力不得超过0.6MPa，超过了要损坏稳压阀；2、柱箱温度的设置必需低于色谱固定液的使用温度，检测器温度的设置应保证样品在检测器中不冷凝，汽化室进样器系统的温度设置应高于样品组份的平均沸点，一般应高于柱箱温度30～50℃；3、热导检测器的操作必需严格遵守热导检测器先通载气后通热导恒流源的操作原则。
在长期停机后重新启动操作时，应先通载气15分钟以上，然后检测器通电，以保证热导元件不被氧化或烧坏；4、更换汽化室硅橡胶垫时，务必先把热导池桥电流关掉，换好硅橡胶垫后，通载气几分钟后再接通桥电流；5、在国内热导检测器被广泛接受的载气是用氢气，载气通入气相色谱仪前应先通过气体净化管，气体净化管内装有分子筛，用来吸除载气中水份，内装105催化剂，用来吸除载气中氧，除去水份和氧是为了保护色谱柱和检测器，延长使用寿命。
所以，气体净化管内的吸附剂必需定期活化处理，以保持净化效果；6、气相色谱仪使用后关机时，在高温使用后，尤其要注意必需在柱箱和检测器温度降到70℃以下，才能关闭气源；7、色谱柱连接用密封圈可依据不同使用温度接受不同材料，一般在200℃以下可接受硅橡胶圈，200℃～250℃以下可接受聚四氟乙烯圈，250℃以上可接受紫铜圈或柔性石墨圈；8、气相色谱仪关机时，先降柱温然后关断载气气源。
气相色谱仪认真的操作方法1、气相色谱仪应严格地在规定的条件下工作，在某些条件下不符合时必需实行相应措施；2、FID联用标准小口径毛细柱时，毛细柱可插入FID石英喷咀内孔，柱端面略低于喷咀口1～2mm为较佳，这样可保证较佳柱效；3、气相色谱仪气路中稳压阀，一般在出厂前都调整好用户不必再变动，若需重新调整则必需注意稳压阀只有在阀前后压差大于0.05MPa的条件下才能稳压作用，即假如稳压阀输出压力要求在0.15MPa，则稳压阀输入压力必需大于0.2MPa，气相色谱仪上的稳压阀入口压力不得超过0.6MPa，超过了要损坏稳压阀；4、柱箱温度的设置必需低于色谱固定液的最高使用温度，检测器温度的设置应保证样品在检测器中不冷凝，汽化室进样器系统的温度设置应高于样品组份的平均沸点，一般应高于柱箱温度30～50℃；5、TCD桥电流设置大小与载气种类有关，也与热导池工作温度有关，并要考虑被分析对象对灵敏度的要求，实在请参照热导池桥电流给定曲线；6、气相色谱仪GC2030使用时，务必检查一下微机掌控系统机架右面下方的TCD桥电流钮子开关状态，应处在正确的位置，例如使用FID时，钮子开关应放在桥电流断开位置；否则在面板按键操作时一不当心误按TCD桥流按键，就会造成TCD热导元件的损坏；7、热导检测器的操作必需严格遵守热导检测器先通载气后通热导恒流源的操作原则。
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关于气相色谱仪使用的注意事项1.气相色谱柱第一次买回来需要活化。
（怎样活化？），不接柱子前先测定斜率。
2.(1)老化时设为分流比为10：1，平时应该为不分流。
(2)【AOC-20i +s:自动进样器】：进样体积，溶剂冲洗次数（进样前，进样后），样品清洗次数，柱塞速度（空吸），粘度补偿时间，进样方式（进什么成分）【普通（只进样品）和其他（样品溶剂标品空气等等组合）】；【SPL1:进样口】：温度，压力，总流量，吹扫流量，进样方式（怎么进）（分流和不分流）【柱箱】：温度【ECD】:温度，尾吹流量(3)HP-1 长度：30.0m 膜厚：0.25um 内径：0.25mmID(4)当斜率测定为“0”时候，表示ECD饱和，需要进行柱子检测器的老化。
柱子和检测器分别老化，老化程序如下：a. 断开柱子和检测器借口（右边），一定要把ECD用死堵堵上，即用扳手把螺母取下来，换一个新的石墨压环，子弹头朝上（压环上的细管不要拿掉），把螺母拧上去，螺母也是有顺序的；b.打开重要方法文件，找到ECD方法文件；c.打开方法文件，ECD-柱子老化程序；[进样口程序速率（如果为10，表示上升10度/分钟），电流为0.00na,老化时候改为分流，此时和自动进样器无关，ECD的温度按照程序上升到设定的温度，ECD的温度是直接上升到设定的温度。
]d.等到温度上升到由黄色变黑色时，即准备就绪状态；e.点单次分析，点样品记录，把瓶号改为“0”或者直接按面板上的“START”..f.点“开始”；注意:柱箱温度是程序升温，可设置到柱子最高使用温度的10度以下，保持一个小时，然后自动降温；老化时电流为“0”，因为只有关心结果时，即需要有谱图出现时，才给电流；当老化完后，把检测器打开，电流加载到1.00NA，点零点调节，点斜率测定。
检测器的老化：可接柱子，也可断开，运行2小时，查一下检测器的最高使用温度。
【实际上检测器和ECD的老化是同时进行的】g.当程序走完后，会自动降到设定的起始温度，此时老化过程结束。
h.点系统关闭(5)截掉柱子的方法（适合检测器的进样口）：a 取一个新的石墨环，去掉压环上的那根小管；b 把石墨压环座在螺母上，让柱子穿过石墨压环，并且尽可能多留出一段柱子；c把相应的卡尺（上面需要一个扳手固定）和螺母（需要一个扳手来拧紧）相连，用来固定好压环在柱子上的位置；d把卡尺后面的多余的柱子用专用刀切断，切的时候最好是一刀为准；e用扳手拧下卡尺（这时压环的柱子上的位置是固定的，不会再移动了）f把螺母和压环连接到检测器上。
（5）如果机器的气路不通了，可能是假死机，可以在面板上操作。
按FLOW---反复按PF3(on/off)分流比就是你针样品进到进样口后汽化产生的气体，进入色柱与排出进样器的比例。
因为样品汽化产生的气体不可能完全进入色谱柱，进行分离，再进入检测器检测。
1、色谱柱的载样量不是无限大，过多的样品进入色谱柱会超载，造成分离效能下降，峰变形拖尾，还会使用寿命。
所以要分流部份出去。
2、因为色谱柱比较细样品样品汽化产生气体膨胀后，不可能瞬间一下子进入色谱柱，而是有个时间，但也不能太长，否则谱带会谱宽。
所以要及时分流一部份。
比如有1uL样品进入到进样器汽化产生了110份气体，此时只有10份进入了色谱柱，另外100份通过分流系统排到了外面，那么分流比就是1：10（描述不够确切见谅）测分流比一般用电子流量测量计和皂膜流量计来测量。
而最常用的就是皂膜流量计来测量的。
分流比的计算公式=分流总流量+隔垫吹扫气/柱流量。
3.平时的维护：隔热垫（每一百次更换），O型圈，衬管里面的石英棉（实际上是硅烷化处理的石英玻璃棉，石英棉应位于进样针下方1～2mm处，用镊子夹取，很容易让人过敏发痒），进样针（先用水清洗，再用丙酮清洗），排气管（检查是否畅通，用装有水的烧杯即可）更换隔热垫的步骤：（1）拧下隔热垫螺母（用手）；（2）取下导针器；（3）取下隔热垫；（4）更换隔热垫；（5）放回导针器；（6）完全拧紧螺母，然后将其松半圈。
更换玻璃衬管和石英棉的步骤（1）卸下玻璃衬管螺母（用手、扳手都行）；（2）用列子取出玻璃衬管；（3）在玻璃衬管上安装o型环，填充合适数量的石英棉（买的衬管里已经有石英棉的，就不需要填充了）；（4）暂时将o型环置于玻璃衬管顶部4mm处，将其安装在进样口，用镊子向下推直到衬管接触到底部；（5）固定玻璃衬管的螺母注意：取下的配件按顺序放，千万别弄乱顺序，一定要等到温度降到50度以下，必须带手套操作。
隔热垫和玻璃衬管重置：点系统检查----高级------重置3.1石英棉的填充以及进样针的更换可以参照维护向导石英棉的位置离中间的凹槽距离为2mm（40-25-13）,上面部分留出25mm，步骤：戴上口罩和手套，用镊子夹取一定数量的石英棉，置于衬管中，然后用曲别针送入，且用曲别针调整位置。
管的上下是通的。
石英棉状态不要求太实或者太松，一般状态就行。
3.2更换进样针具体的步骤参照维护向导。
4.气相色谱仪操作步骤（注意保证仪器在开关机之间里面一直通着N2气，这样可以保护检测器，因为检测器里面最怕有O2的进入，最好是装一个氮气保护装置，就是在关机的状态下一直有低速的氮气流存在）：（1）先打开UPS电源；（2）打开氮气总阀；（分压的范围在0.6MPA-0.8MPA之间）（3）打开GC的开关；（4）开电脑；（5）点“S”绿色标’,双击“1”；（6）点“仪器参数”，点“系统开启”；（7）打开方法文件“ECD761方法”；（8）电流改为“0”，点“下载”；（9）等温度上升到设定值，进行批处理设置；样品瓶号：可以重复（一定要检查是否在对应的位置）样品名称：不能重复，即使同一个样品也要区分把样品名称复制到数据文件检查润洗瓶中是否有溶剂（10）然后将电流改为“1”，点“下载”；（11）点“零点调节”，点“斜率测定”，等斜率小于1000，即可（12）点“批处理”，出现“开始”键，点“开始”系统报错：CARI PRIMARY PRESSURE IS OUT OF RANGGE [E2138] DEAPCI MAKE UP GAS LEAKS [E2014][ELLOF] GC 错误，AOCI rack error :轨道的齿轮没有对上，取下重新装上。
5.关于仪器运行时候是否有基线漂移的现象存在，可以采用每进10针样品后进一针标准品，看前后两针标准品数据的差别来判断是否有漂移。
6.做离心实验时，一定要称一下两边的质量，保证两边的质量平衡。
7.做液相时需要扣除背景，做气相不涉及到扣除背景。
8.手动积分：可以设置积分的起止时间，操作的要点就是点开始的时间点，然后点终止的时间点。
类型（1）移动BL(基线：BASIC LINE)（2）移动BL（垂直）（3）插入峰（4）插入峰起始/结束（5）分割峰（6）合并峰（7）删除峰（8）删除峰组9.标准曲线（1）窗口—显示窗口——校准曲线，点“切换布局”，能出现所需的窗口。
（2）打开一个低浓度数据曲线，点击底下的“标准曲线”即进入做标准曲线界面，当数据没有出现时，点上面的一个图标“数据管理器”。
（3）做标准曲线时，有时候“无法保存”，是因为标准曲线中某个数据文件在另一个窗口打开（即点后面有一个蓝色R），这时可以关闭带蓝色R数据的打开窗口，即可保存（4）定量栏:外标法级别数5（几个点即为几）浓度ug/ml 零点：不强制通过零点不强制通过峰选择：最接近峰标准曲线X轴：浓度分组：组校准时间带时间窗：5%默认时间带0.05MIN 鉴别方法：绝对保留时间标准保留时间校准：不修正组份栏：名称（有几个组分，就输入几个组分）保留时间（当一种农药有几个峰出现时，用1，2，3，加以区分，例如溴氰菊酯1，溴氰菊酯2）浓度（从小到大排列）标准曲线：用绘图。
1、绘图工具栏打开后，选“箭头”，用它横着拖出一条带箭头（它的形状、大小均可以在“设置图形格式”里面更改）的直线，要想拖得很直，拖动同时按住shift键。
2、用同样的方法拖出一条带箭头的竖线。
3、将两条线同时选中，点击绘图工具栏最左边的“绘图”按钮，分别使用“对齐与分布”中的“左对齐”、“底端对齐”将它俩的位置调整好。
如果觉得大小合适，就在此时将它们“组合”起来。
4、用绘图中的“直线”拖出一条短竖线，觉得长短、粗细、颜色合适就复制若干个，再将它们全部选中，用刚才的方法将它们底端对齐而且“横向分布”。
此时，横坐标上的刻度就初具雏形了，将它们组合，再选中刚才已经组合的坐标再将它们底端对齐，调整位置。
5、在绘图中选“艺术字”，做一个大小、内容适合你的数字或字母或文字的标注，复制若干个，将它们编辑好序列，放大显示比例，将第一个标注尽量拖到你的第一个刻度（或0刻度）下边（要想精确移动，按住Ctrl键再按上、下、左、右键）合适的位置，将最后一个标注拖到最后一个刻度下边，然后将所有的标注（不论其位置如何）选中，使它们底端对齐且横向分布，再移到合适的位置。
横向坐标连标注都OK啦，纵向的照此办理即可。
最后如果你觉得满意了，将所有的内容全选中了，组合！整个坐标轴的内容将可以任意拖动和调整大小，插入在你需要的地方。
半峰宽？峰高度的一半对应的宽度10.三线表格(1)选择工具栏的表格-插入-表格，插入表格，选择需要的行数和列数，点“自动套用格式”按钮，选择“简明型1”，然后把底部的“末行”勾掉，选好点“确定：即可。
（2）用鼠标选中现在的表第一行，再次点“右键”“边框底纹”对三线表表栏更改其颜色，颜色自己选择，以及线的宽度，然后在右边“预览”框中点上边框按钮，注意看一下右下角的应用于是否为单元格，点“确定”。
上边框修改之后，再对中线和底线用同样的方法为其更改颜色和宽度大小。
11.测量审核的结果判定Z︱Z︱≤2,结果满意2 ＜︱Z︱＜3 有问题︱Z︱≥3 不满意或者离群能力验证（报名参加），固定周期，权威性高测量审核（自己联系）方便快捷实验室间比对（自己联系）方便快捷12.几个概念：（1）相对相差若相同条件下指做了2次测定（重复一次），则用相差和相对相差表示精密度，两次平行测定时，相差=︱X1−X2︱相对相差=相差/平均值（2）变异系数=标准偏差/平均值×100%（3）标准偏差（SD）=SQRT(∑(Xn-X拨)∧2/（n-1）)（4）相对标准偏差RSD=SD/X平均∧代表二次方，∑代表总和，XX的算术平均值，SQRT代表拨代表平方根例如：有一组数据：200 50 100 200.求标准偏差。
X拨=(200+50+100+200)/4=137.5SD2=【（200-137.5）∧2+（50-137.5）∧2+（100-137.5）∧2+（200-137.5）∧2】/(4-1)SD=SQRT(SD∧2)13.进行再解析时，点辅助栏，即可出现左边的快捷键。