医药生产制造公司安全操作规程及安全管理
医药生产行业安全操作规程
医药生产行业安全操作规程1. 规程目的和适用范围本规程旨在确保医药生产行业的工作场所安全，并规范操作流程，以保护员工的生命安全和健康。
适用于医药生产企业的全体员工，包括但不限于生产线工人、技术人员和管理人员。
2. 安全原则2.1 领导责任：企业管理层要对安全工作全部负责，并制定明确的安全责任分工。
2.2 风险评估：对可能存在的安全风险进行全面评估，并采取相应的预防措施。
2.3 培训教育：组织员工进行安全知识培训和操作规程培训，确保员工具备安全操作的能力和意识。
2.4 安全设备：提供符合标准的安全设备，并确保其正常运作和有效使用。
2.5 安全检查：定期进行安全检查，发现问题及时处理并记录。
2.6 隐患整改：对安全隐患及时整改，并建立相关的追踪机制。
3. 生物安全操作规程3.1 实验室安全要求3.1.1 对于具有生物危害的实验物质，必须在生物安全柜下操作，并佩戴相应的个人防护用具。
3.1.2 禁止饮食、吸烟和随意放置个人物品。
3.1.3 实验后及时清理工作台面、实验器材和周围环境，并进行消毒处理。
3.2 药品加工安全要求3.2.1 加工生产过程中必须佩戴防护面具、手套等个人防护用具，避免直接接触药品。
3.2.2 确保生产设备的正常运行，避免设备故障引发事故。
3.2.3 药品加工区域要保持清洁整齐，防止杂物积聚和交叉污染。
3.3 药品贮存与运输安全要求3.3.1 药品需存放在相应的专用储存区域，远离易燃易爆物品，防止日光直射和高温潮湿环境。
3.3.2 药品运输时，应使用符合要求的专用容器，并注意防止震动和碰撞。
4. 化学品安全操作规程4.1 化学品的储存和使用4.1.1 储存区域应符合相关规范和标准，远离火源和高温，防止火灾和泄漏事故。
4.1.2 使用化学品时必须戴上防护眼镜、手套，确保操作人员的身体安全。
4.1.3 使用化学品后，必须及时清理工作区域并进行小样品处置。
4.2 废气、废液等的处理4.2.1 废气处理应使用合适的排风系统，防止有害气体对员工的伤害。
药业公司安全制度
药业公司安全制度
1、员工要树立“安全第一”的思想，自觉接受安全教育，学习安全知识，遵守《安全守则》，保证安全生产。
2、生产中要严格执行安全操作规程，避免各类事故发生。
3、生产岗位员工必须按规定穿戴劳动保护用品。
4、各部门负责人要切实履行职责，随时检查安全生产制度落实情况，制止违章操作和冒险作业。
5、电器和机械设备故障应由专业人员排除，非专业人员严禁自已动手处理。
6、凡从事锅炉、压力容器、电梯、焊接、驾驶等特殊工种作业人员，必须经地方政府机构或受委托的主管部门进行专业培训考试，并取得特种作业安全合格证。
7、员工在上、下班期间应注意交通安全及人身、财产安全。
工作期间绝不允许脱岗，发生事故责任自负。
1。
医药行业制造用纯水制取设备安全操作规定
医药行业制造用纯水制取设备安全操作规定一、目的和适用范围本规定旨在确保医药行业中制造用纯水制取设备的安全运行，保障人员生命财产安全和环境安全，适用于医药行业中使用制造用纯水制取设备的各个环节。
二、基本原则1.安全第一：在使用制造用纯水制取设备时，安全始终是首要考虑因素，人的安全和设备的安全都应得到充分保障。
2.预防为主：通过科学合理的管理和预防措施，避免事故发生，减少损失。
3.管理与操作并重：管理和操作同样重要，只有管理得当才能保证操作的安全。
4.规范操作：必须按照设备的操作规程和相关操作规范进行操作，禁止超越设备的设计能力进行操作。
三、设备安全管理1.设备区域划分：将设备区域划分为工作区域和非工作区域，工作区域内必须设定警示标识，非工作区域内禁止进入。
2.正常设备状态：设备必须保持在正常使用状态，无明显故障和异常。
3.定期检查：定期对设备进行检查，发现问题及时修理，确保设备的正常工作。
4.设备维护保养：定期进行设备的维护保养，清洁设备，确保设备的卫生和工作效果。
5.停电保护：设备必须安装有停电保护装置，以防电力故障对设备造成损坏。
四、设备操作规范1.操作前准备：操作人员必须穿戴好防护装备，熟悉设备的操作规程和相关安全知识。
2.设备开机操作：操作人员必须确保设备周围的工作环境干净整洁，待设备稳定运行后，再进行操作。
3.设备关机操作：操作人员在关机之前，必须关闭设备电源，排出设备内的水，并进行设备清洁和维护。
4.水质监测：操作人员必须定期对制取的纯水进行水质监测，确保纯水符合医药行业相关标准。
5.废水处理：废水必须按照相关规定和要求进行处理，禁止直接排放或未经处理后排放。
六、事故应急预案1.应急预案编制：根据设备特点制定事故应急预案，明确各级责任和紧急处理措施。
2.事故应急演练：定期组织事故应急演练，提高人员的应急处置能力。
3.事故排查和处理：发生事故时，立即启动应急预案，采取相应措施排查和处理事故。
医药企业药品生产操作安全操作规程
医药企业药品生产操作安全操作规程随着医疗技术的不断发展和医药产业的快速增长，医药企业扮演着至关重要的角色，保障人民健康。
而药品的生产操作安全则是医药企业发展的基础和保障，本文将为大家介绍医药企业药品生产操作的安全操作规程。
1. 工作环境安全：医药企业应建立符合卫生标准的生产区域，确保操作人员的工作环境整洁、干净、无油污以及其他污染源。
同时，医药企业需配备必要的防护设施，包括通风设备、防爆设备等，以降低事故发生的概率。
2. 操作人员的安全：医药企业应当对从业人员进行专业的培训，并定期进行安全知识的教育，提高从业人员对操作安全的重视。
同时，医药企业应严格执行员工上岗制度，防止未经培训的人员从事生产操作，以减少产生事故的概率。
3. 现场设备的安全运行：医药企业应对关键设备进行定期检查和维护，确保其正常运行。
同时，医药企业需要设立监控系统，及时掌握设备的运行状态，预防可能的故障和事故发生。
4. 物料的安全使用：医药企业在生产过程中使用的物料，应严格按照要求进行储存和使用。
各类物料应当放置在符合要求的环境中，避免受潮、变质等情况发生。
生产过程中应遵循正确的配方和操作流程，确保物料的正确使用和药品质量的稳定。
5. 废弃物的处置：医药企业应建立合理的废弃物处理制度，确保废弃药品、废液和废料等的安全处置。
严禁将这些废弃物直接排放到环境中，应经过专门的处理，避免对环境和人体健康造成危害。
6. 紧急情况的处置：医药企业应制定紧急情况的处理预案，包括火灾、泄漏、意外伤害等。
同时应组建紧急处理小组，并进行专业培训，提高员工的应急处置能力。
在紧急情况发生时，及时采取措施，将事态扩大到最小限度。
7. 审查和改进：医药企业应定期对安全操作规程进行审查和整改，确保其科学性和实施性。
对操作规程中存在的问题，及时进行改进，并向所有员工进行宣传教育，提高员工的安全意识和风险防范意识。
总之，医药企业药品生产操作安全操作规程的实施是保障药品生产质量和员工安全的重要举措。
药品行业安全生产规章制度
药品行业安全生产规章制度第一章总则第一条为了加强药品行业安全生产管理，保障人民群众生命财产安全，根据《中华人民共和国安全生产法》等相关法律法规，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于从事药品生产、销售、储存等活动的企业和单位，以及相关管理部门的监督和管理工作。
第三条药品生产企业应当建立健全安全生产管理制度，加强安全生产管理，确保生产过程安全可靠，产品质量合格。
第四条药品销售企业应当加强药品库存管理，防范药品变质、过期或被盗等安全风险，确保药品安全供应。
第五条药品储存单位应当按照规定对药品进行分类、分拣和储存，保证药品的质量和安全。
第六条各级药品监管部门应当加强对药品企业和单位的监督检查，发现安全隐患及时处理，确保药品行业安全生产。
第七条药品行业企业和单位应当配备专业化的安全生产管理人员，加强安全教育培训，提高员工安全意识和应急处理能力。
第二章生产环境安全管理第八条药品生产企业应当设立安全生产专岗，规范生产操作流程，采用安全生产标准和相关技术规范。
第九条药品生产企业应当配备完善的安全设施和装备，确保生产场所的通风、排毒、防爆等安全条件。
第十条药品生产企业应当定期组织对生产设备、管道、仓库等进行安全检查，及时发现隐患并进行整改。
第十一条药品生产企业应当建立安全生产责任制，明确各岗位员工的安全管理责任和义务，强化安全管理措施。
第十二条药品生产企业应当加强原辅料和成品药品的质量检验，确保生产过程符合相关法律法规的要求。
第十三条药品生产企业应当建立药品生产环境清洁卫生制度，定期对生产场所进行清洁消毒，确保药品质量和安全。
第十四条药品生产企业应当建立安全生产档案，记录安全生产管理工作内容、情况和措施，便于监管部门的检查和评估。
第三章销售与配送安全管理第十五条药品销售企业应当建立完善的销售管理制度，规范药品销售流程，严禁销售过期、变质或非法药品。
第十六条药品销售企业应当对从供应商购进的药品进行验收，确保药品的真实性和合格性。
医药工厂安全卫生管理制度
一、总则为保障医药工厂生产、科研、管理及员工的生活安全，预防和减少事故的发生，保障员工的身体健康和生命安全，根据国家有关法律法规和行业规范，特制定本制度。
二、安全管理1. 安全生产责任制：明确各级管理人员和员工的安全责任，实行逐级负责制。
各部门负责人对本部门的安全工作全面负责，员工对本岗位的安全工作负责。
2. 安全教育培训：定期对员工进行安全教育培训，提高员工的安全意识和操作技能。
新员工入职前必须进行岗前安全培训，合格后方可上岗。
3. 安全检查与隐患排查：定期开展安全检查，及时发现和消除安全隐患。
对检查中发现的问题，要及时整改，确保安全。
4. 安全生产设施设备：确保安全生产设施设备的完好、有效，定期进行维护保养。
对存在安全隐患的设施设备，要及时停用并整改。
5. 事故处理：发生事故后，立即启动应急预案，组织抢救，减少损失。
同时，做好事故调查、原因分析、责任追究和整改措施落实等工作。
三、卫生管理1. 卫生责任：明确各部门、各岗位的卫生责任，实行卫生责任制。
2. 卫生教育：定期对员工进行卫生教育，提高员工的卫生意识和自我防护能力。
3. 卫生检查：定期开展卫生检查，确保生产区域、办公区域、生活区域的卫生。
4. 食品安全：严格执行食品安全管理制度，确保食品卫生安全。
5. 环境保护：加强对生产废物的处理，确保废水、废气、固体废物达标排放。
四、具体措施1. 生产车间：保持车间内环境整洁，设备运行正常，操作规程明确。
禁止无关人员进入生产区域。
2. 办公区域：保持办公区域整洁、有序，办公用品摆放整齐。
禁止在办公区域吸烟、饮酒。
3. 生活区域：保持生活区域卫生，食堂、宿舍等设施设备齐全，定期消毒。
4. 交通安全：加强交通安全管理，确保员工出行安全。
5. 消防安全：定期开展消防安全检查，确保消防设施设备完好，消防通道畅通。
五、附则1. 本制度自发布之日起实施，各部门、各岗位应认真贯彻执行。
2. 本制度由安全管理部门负责解释和修订。
医药生产安全操作规程
医药生产安全操作规程一、前言医药生产是一项关乎民众健康和生命的重要行业，因此在生产过程中安全问题至关重要。
为了保障药品的质量和安全性，制定和执行医药生产安全操作规程显得尤为重要。
本规程旨在规范医药生产过程中的各项操作，确保药品生产过程的安全可靠。
二、生产人员安全意识培训1. 所有参与医药生产的人员应接受相关的安全操作培训，包括但不限于药品生产操作规程、应急处理等内容。
2. 生产人员必须严格遵守操作规程，不得私自更改生产流程或停止某一环节的操作。
三、生产环境安全1. 生产车间应保持清洁整洁，严禁乱堆乱放、易燃易爆物品存放和使用。
2. 药品生产设备必须经过定期维护保养，确保设备正常运转并防止安全事故发生。
3. 药品原材料应存放在指定的区域，防止污染和混淆。
四、药品生产过程安全操作1. 在生产过程中必须严格遵守生产工艺流程，不得随意改动。
2. 药品生产过程中应配备必要的安全防护设备，确保生产人员的安全。
3. 药品生产中的废弃物应进行分类处理，确保环境卫生。
五、药品包装及储存安全1. 药品包装应符合相关法律法规，确保药品在运输过程中不受污染。
2. 医药生产企业应建立规范的药品储存制度，确保药品的有效期限。
六、风险评估及应急处理1. 医药生产企业应进行定期的风险评估，及时发现和排除潜在的安全隐患。
2. 在发生紧急情况时，企业应建立健全的应急处理机制，迅速采取措施避免事故扩大。
七、总结医药生产是一项高风险的工作，安全问题事关企业的发展和人民的健康。
制定和执行医药生产安全操作规程，是确保医药生产安全的重要措施。
希望医药生产企业严格遵守相关规定，确保药品的质量和安全性，为人民健康保驾护航。
医药企业(药品生产)全套安全生产操作规程
医药制造企业安全生产体系安全生产操作规程编号：Q/WTS-001-20202020-2021版编制:审核:批准:受控状态:发布日期：2020-02-16 实施日期：2020-05-16XX药业目录第1章医药企业安全生产操作规程 (3)1.1 质量管理文件管理操作规程 (3)1.2质量管理体系审核操作规程 (8)1.3设施、设备验证操作规程 (10)1.4药品采购操作规程 (14)1.5药品收货与验收操作规程 (17)1.6药品入库储存操作规程 (22)1.7药品养护操作规程 (25)1.8退货操作规程 (28)1.9不合格药品管理操作规程 (32)1.10药品销售操作规程 (38)1.11药品出库复核操作规程 (39)1.12药品运输操作规程 (42)1.13首营企业、首营品种审核操作规程 (45)1.14质量投诉管理操作规程 (48)1.15药品拆零、拼箱操作规程 (51)1.16计算机系统操作规程 (55)1.17 设备（设施工具）操作规程 (59)1.18 工作岗位规程 (91)第2章作业安全 (101)2.1 警示标志和安全防护管理制度 (101)2.2 变更管理制度 (103)2.2.1 附表1：变更申请表 (105)2.2.2 附表2：变更验收表 (106)2.3 三违管理制度 (108)2.3.1 附表1：三违人员记录 (113)2.4 危险作业风险分析及控制措施 (114)第3章职业健康 (121)3.1 职业健康管理制度 (121)3.2 劳动防护用品管理制度 (125)第1章医药企业安全生产操作规程1.1质量管理文件管理操作规程1.目的：规范公司内部质量体系文件的编制、审批、修订、撤销、发放、回收、销毁与保存，确保其编号统一，格式规范，类别清楚，便于文件的控制与管理；2.范围：适用于与质量管理体系有关的各类文件的管理与控制；3.职责：3.1公司负责人（总经理）：负责质量管理文件的批准与发布；3.2公司质量负责人（副总经理）：负责质量管理文件的审核；3.3行政部：负责质量管理文件的印制与发放3.4质量管理部：负责组织质量管理文件的起草、编制、审核、修订、回收、销毁、存档；3.5各职能部门：负责部门操作规程的起草，部门现行质量管理文件的执行和保管；4.内容：4.1质量管理文件的编制原则：4.1.1文件应与国家有关法律、法规和规章制度相一致，并符合《药品经营质量管理规范》的要求和本公司经营管理实际，具有可操作性；4.1.2文件应标明文件名称（题目）、类别、目的、文件编号、版本号；文件名称：质量管理文件管理操作规程编号：KHYYQP0012019 起草部门：质管部起草人：大刀关胜审核人：刘小容批准人郝春江起草日期：2019.09.08 审核日期：2019.10.08 批准日期2019.10.15修订原因：版本号：0004.1.3文件中文字表述应准确、清晰、易懂，不得模棱两可、含糊不清；4.1.4文件涉及已有的管理制度、操作规程等可直接引用，但必须注明引用的文件名；4.1.5文件格式应统一按本规程的要求，保持文件统一；4.2质量管理文件编制格式要求：4.2.1文件均采用A4规格纸张；4.2.2文件表头可放置在页眉处，应有公司名称、文件类别、文件名称，文件编号、起草部门、起草人、审核人、批准人，起草、审核、批准日期，修订原因、版本号等内容；格式如下：操作规程1.目的：（阐明该文件的主要作用与意义）； 2.范围：（阐明该文件的主要适用领域与对象）； 3.职责：（阐明该文件的主要执行部门或岗位）； 4.内容：（阐明该文件的具体要求与规定）；4.2.3质量管理文件编号原则：4.2.3.1公司质量管理文件编号由公司代码、文件类别代码、文件序文件名称：文件编号：xxxxxxx 起草部门：起草人：审核人：批准人：起草日期：审核日期：批准日期：修订原因：版本号：号和年份号组成，详图如下：□□□□□□□□□□□公司代码文件类别代码文件序号年号4.2.3.2企业代码：用2大写英文字母表示，公司代码为“年代”；4.2.3.3文件类别代码：用2个大写英文字母表示4.2.3.3.1管理制度用“QM”表示；4.2.3.3.2质量职责用“QD”表示；4.2.3.3.3质量管理程序、规程文件用“QP”表示；4.2.3.4文件编号：用3位阿拉伯数字表示，从“001”开始顺序编码；4.2.3.5年份号：4位阿拉伯数字表示文件编制或修订的年份；4.2.4版本号：首次编制的版本号用“000”表示，第N次修订即为“N”；4.3质量管理文件的编制：4.3.1编制计划：依据药品管理法律、法规和相关规定以及《药品经营质量管理规范》等，结合公司实际，由质量管理部提出《质量管理文件编制计划》；编制计划包括：编制质量管理文件项目、格式要求、编制人员、完成时限等内容；4.3.2编制计划质量负责人审批后执行；4.3.3经批准的《质量管理文件编制计划》由质量管理部发放到各编制部门，各编制部门负责在规定的时间内完成编制；4.3.4审核与修改：质量负责人对编制部门完成的初稿进行审核，审核完成后，由质管部汇总审核意见，填写《质量管理体系文件审核记录》，同时依据审核意见进行修改；在审核中意见分歧较大时应广泛征求各级各部门的意见和建议；4.3.5批准：经质量负责人审核的文件由企业负责人（总经理）批准；4.3.6发布：经批准的质量管理文件由公司负责人（总经理）以文件形式发布，在发布文件中明确生效日期，生效日期即为执行日期；4.4质量管理文件的印制、发放与回收：4.4.1公司行政部负责质量管理文件的发放、印制工作。
医药包装工厂的安全生产要求与卫生管理
医药包装工厂的安全生产要求与卫生管理导言：医药包装工厂作为医药行业的重要环节，其生产安全和卫生管理至关重要。
为了确保医药产品的安全和质量，医药包装工厂需要严格遵守一系列的安全生产要求和卫生管理规定。
本文将详细介绍医药包装工厂安全生产和卫生管理的要求，以提高工厂生产的安全性和卫生标准。
一、安全生产要求1. 生产设备安全要求医药包装工厂应选择安全性能可靠的包装生产设备，并进行定期检查和维护。
所有设备必须符合国家相关标准，并经过安全技术评估。
2. 作业区域安全要求医药包装工厂的作业区域应设置合理的通道与紧急出口，确保人员疏散的畅通。
作业区域内应设置明确的安全警示标识，并定期进行培训，提高员工的安全意识。
3. 使用安全要求- 包装工艺的选择应合理，以减少危险品的涉及和操作环节。
- 包装材料的选择应符合国家相关标准，并对新材料进行严格的测试和评估，确保不会对药品产生污染。
- 包装操作人员必须经过专业培训并持证上岗，在工作中严格按照操作规程进行，防止因操作不当导致事故发生。
4. 废弃物处置要求医药包装工厂应建立废弃物分类处理制度，并与专业废弃物处理公司建立合作关系，确保废弃物的安全处置，防止对环境和人身造成危害。
二、卫生管理1. 厂区卫生要求医药包装工厂应保持良好的厂区卫生，定期进行卫生清洁和消毒，特别是生产区域的定期清洁，以避免工作环境对产品的污染。
2. 人员卫生要求医药包装工厂必须建立健康管理机制，对从业人员进行定期体检，确保无传染病并持证上岗。
员工必须佩戴相关的劳动防护用品，并接受卫生培训，提高个人卫生意识。
3. 质量管理要求医药包装工厂应建立质量管理体系，并进行日常监管与检查，确保产品质量符合相关标准。
对生产操作过程中的关键环节，如包装材料的检验和包装密封的确认，必须严格执行操作规程，预防因操作失误造成的污染或质量问题。
4. 管理文件和记录要求医药包装工厂应建立健全的管理文件和记录，包括安全生产和卫生管理规定、工作指导书、员工培训记录、设备维护记录等。
医药生产行业的安全操作规程
医药生产行业的安全操作规程在医药生产行业，安全操作规程是非常重要的，它能够有效地保障员工的安全，保障药品生产的质量，同时降低生产过程中的风险。
以下是医药生产行业的安全操作规程。
一、员工培训与指引1. 所有员工在进入生产车间之前，必须接受相关安全操作培训，了解生产设备的操作规程，熟悉紧急情况的处理方法。
2. 指定专人进行新员工的安全培训，确保其了解各类化学品的危害性及相应的安全操作措施。
3. 每位员工必须按照规定的程序操作设备，不得私自更改操作步骤或参数。
4. 员工在操作设备时，必须全神贯注，切勿大意或心不在焉。
二、生产环境安全管理1. 定期对生产车间进行安全检查，确保设备正常运转，消防设备完好有效。
2. 严格遵守化学品的存放规定，避免混装混用，防止发生化学反应导致事故。
3. 对于易燃易爆物品，进行专门存放，切勿与其他物品混放，确保安全防范措施到位。
4. 落实物料包装的标识规范，防止搞错物料导致混淆，确保生产的准确性和品质。
三、紧急情况处理1. 制定紧急情况处理预案，明确各部门应急联动程序，确保事故处置迅速有效。
2. 定期组织生产车间的紧急演练，让员工熟悉撤离路线和求生技能。
3. 发生火灾、泄漏等紧急情况时，员工必须迅速撤离危险区域，不得擅自回头或停留危险现场。
4. 事后必须进行事故的详细分析和记录，总结经验，防止类似事故再次发生。
四、质量管理与监督1. 生产中必须坚持“质量第一”的原则，遵守相关的生产标准和程序。
2. 每位员工都有义务监督自己的操作行为，发现问题需要及时汇报并纠正。
3. 对于发现的不合格品或者异常情况，必须及时停止生产，并通知相关部门进行处理。
4. 强化对于生产过程中各项指标的监督检查，确保产品的质量和安全。
综上所述，医药生产行业的安全操作规程涵盖了员工培训、生产环境安全管理、紧急情况处理以及质量管理与监督等多个方面。
只有严格遵守规程，才能确保员工的安全，保障生产质量，提升企业的竞争力。
医药生产企业安全操作规程汇编
医药生产制造公司安全操作规程及安全管理目录一、包装安全操作规程 (3)二、包装安全管理制度 (3)三、包装中转安全管理制度 (3)四、焙房安全管理制度 (4)五、裁纸安全操作规程 (5)六、裁纸车间安全管理制度 (5)七、扯筒、外筒泥头安全操作规程 (6)八、打（压）零件安全管理制度 (6)九、打（压）零件安全操作规程 (7)十、电气设备安全操作规程 (7)十一、粉碎安全操作规程 (8)十二、粉碎安全管理制度 (9)十三、黑火药仓库安全操作规程 (9)十四、黑火药仓库安全管理制度 (10)十五、化工原材料分类储存规定 (10)十六、化工原材料库安全操作规程 (11)十七、机械药混合安全操作规程 (11)十八、卷筒、打泥头安全管理制度 (12)十九、卷筒车间安全管理制度 (13)二十、凉棚安全操作规程 (13)二十一、凉棚间安全管理制度 (14)二十二、亮珠仓库安全操作规程 (14)二十三、亮珠仓库安全管理制度 (15)二十四、泥头车间安全管理制度 (15)二十五、配料安全操作规程 (16)二十六、配料安全管理制度 (17)二十七、散热间安全管理制度 (17)二十八、筛选安全操作规程 (18)二十九、筛选安全管理制度 (19)三十、调湿药安全操作规程 (19)三十一、无药工序安全管理制度 (20)三十二、组装中转安全管理制度 (20)三十三、药饼中转库安全管理制度 (20)三十四、药混合安全操作规程 (20)三十五、药混合车间安全管理制度 (21)三十六、药物焙房安全操作规程 (22)三十七、药物中转库安全管理制度 (23)三十八、引线库安全管理制度 (23)三十九、引线库安全操作规程 (24)四十、余药和废药处理制度 (25)四十一、造粒安全操作规程 (25)四十二、造粒安全管理制度 (26)四十三、亮珠中转库安全管理制度 (26)四十四、筑药安全操作规程 (27)四十五、筑药安全管理制度 (27)四十六、组盆串引安全操作规程 (28)四十七、组装车间安全操作规程 (28)四十八、组装车间安全管理制度 (29)四十九、组装装药安全操作规程 (30)五十、组装装药安全管理制度 (30)五十一、组装中转安全管理制度 (31)五十二、配料安全管理制度 (31)五十三、成品仓库安全管理制度 (32)五十四、调湿药安全管理制度 (32)五十五、焙房安全操作规程 (33)五十六、机械压药柱安全操作规程 (34)五十七、机械压药柱安全管理制度 (35)五十八、药柱中转安全管理制度 (36)五十九、电控室安全管理制度 (36)六十、组盆串引安全管理制度 (37)六十一、引中转安全管理制度 (37)六十二、半成品中转安全管理制度 (38)六十三、化工原材料中转安全管理制度 (38)六十四、酒精中转安全操作规程 (39)六十五、酒精中转安全管理制度一、酒精的存储 (40)六十六、造粒中转库安全管理制度 (41)六十七、门卫值班制度 (41)一、包装安全操作规程1 、操作人员必须穿棉布工作服和软底胶鞋。
医药行业安全生产管理制度
第一章总则第一条为了加强医药行业安全生产管理，保障人民群众用药安全，预防事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，结合医药行业实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内所有从事医药生产、经营、使用等活动的企业、事业单位和个体工商户。
第三条医药行业安全生产管理遵循“安全第一、预防为主、综合治理”的方针，坚持以人为本，强化企业主体责任，加强监管，确保医药行业安全生产。
第二章组织机构及职责第四条企业应设立安全生产管理机构，配备专职安全生产管理人员，负责企业安全生产管理工作。
第五条企业法定代表人是安全生产第一责任人，对本企业的安全生产工作全面负责。
第六条安全生产管理机构的主要职责：（一）组织编制并实施安全生产规章制度和操作规程；（二）组织安全生产教育和培训；（三）组织安全生产检查，及时发现和消除安全隐患；（四）组织事故调查处理，落实事故责任追究；（五）组织开展应急演练，提高应急处置能力；（六）配合政府相关部门开展安全生产监督检查。
第三章安全生产责任制第七条企业应建立健全安全生产责任制，明确各级人员的安全职责。
第八条企业法定代表人对本企业的安全生产工作全面负责，应确保以下事项：（一）制定并实施安全生产规章制度；（二）组织编制并实施安全生产目标和计划；（三）组织安全生产教育和培训；（四）组织安全生产检查，及时发现和消除安全隐患；（五）组织事故调查处理，落实事故责任追究；（六）确保安全生产投入。
第九条企业各部门负责人对本部门安全生产工作负直接责任，应确保以下事项：（一）贯彻执行安全生产规章制度；（二）组织本部门安全生产教育和培训；（三）组织本部门安全生产检查，及时发现和消除安全隐患；（四）组织本部门事故调查处理，落实事故责任追究。
第四章安全生产教育培训第十条企业应建立健全安全生产教育培训制度，定期组织安全生产教育和培训。
第十一条企业应将安全生产教育培训纳入员工入职、转岗、晋升等环节，确保员工具备必要的安全生产知识和技能。
医药企业全套安全生产操作规程
医药企业全套安全生产操作规程第一章总则第一条为了加强医药企业的安全管理，确保生产安全，保护员工的生命财产安全，根据国家有关法律法规，结合本企业的实际情况，制定本规程。
第二条本规程适用于医药企业生产过程中的安全管理工作。
第三条医药企业应当根据生产特点、安全生产状况、生产设备及工艺的特性制定本企业的安全生产管理制度，并加强对员工的安全教育培训。
第四条医药企业应当建立健全应急救援体系，制定相应的应急预案，并定期组织应急演练。
第二章安全生产基本要求第五条医药企业应当建立健全安全生产责任制，明确各级管理人员的安全生产责任，并制定相应的责任追究制度。
第六条医药企业应当建立健全安全生产检查制度，定期对生产设备设施、工艺流程等进行安全检查，并及时整改存在的安全隐患。
第七条医药企业应当配备必要的安全生产设备和防护措施，并保证设备安装维修合格。
第八条医药企业应当建立完善的安全风险评估制度，对生产过程中可能存在的风险进行评估，并采取相应的控制措施。
第九条医药企业应当制定健全应急预案，包括消防预案、泄漏事故处理预案等，并向员工进行培训。
第三章安全生产措施第十条医药企业应当保证场所和设备的清洁卫生，定期对设备进行检修和保养，确保设备的正常运转。
第十一条医药企业应当设置消防设施，并进行设备的定期检查和维护。
第十二条医药企业应当建立安全用电制度，严禁乱接乱拉线路，确保电气设备的安全运行。
第十三条医药企业应当建立化学品管理制度，确保化学品的安全储存和使用。
第十四条医药企业应当制定安全操作规程，明确各类操作的安全要求和操作流程。
第十五条医药企业应当制定安全教育培训计划，并组织定期的安全教育培训活动，提升员工的安全意识和安全技能。
第四章事故监管和处理第十六条医药企业应当建立事故监管制度，及时发现和报告事故隐患，进行事故调查和处理，并及时采取措施防止类似事故再次发生。
第十七条医药企业应当组织事故应急演练，并根据演练情况，及时修订应急预案，提高应急处置能力。
医药生产过程中的安全操作规程
医药生产过程中的安全操作规程为了确保医药产品的质量和安全性，医药生产过程中必须严格遵守安全操作规程。
以下是医药生产过程中的安全操作规程：一、员工培训和教育所有从事医药生产工作的员工必须接受相关的培训和教育，了解各种设备的使用方法、安全操作规程以及应急处理措施。
只有通过培训并获得相关证书的员工才能参与生产工作。
二、个人防护措施在从事医药生产过程中，所有员工必须佩戴相关的个人防护用品，如手套、口罩、安全镜等。
特别是在接触有害物质或潜在有害物质的情况下，一定要做好个人防护。
三、设备操作规范所有生产设备必须经过严格的检查和维护，确保设备处于良好的工作状态。
员工必须按照设备操作规程进行操作，严禁私自更改设备参数或操作流程。
四、危险化学品管理所有危险化学品必须妥善存放，并按照规定进行标识。
在使用危险化学品时，必须严格按照操作规程进行，避免发生事故。
五、生产环境卫生生产车间必须保持干净整洁，定期进行清洁消毒。
生产现场禁止吸烟、乱丢垃圾等不良行为，确保生产环境的卫生。
六、生产工艺控制在医药生产过程中，必须严格控制各个环节，确保产品质量和安全。
对于每一个生产环节，都必须进行记录和检查，确保操作规程的执行。
七、应急处理措施在医药生产过程中，一旦发生事故或意外情况，员工必须立即采取相应的应急处理措施，确保员工和产品的安全。
总之，医药生产过程中的安全操作规程是非常重要的，只有严格遵守规程，确保每一个细节都符合要求，才能保证医药产品的质量和安全性。
希望所有从事医药生产工作的人员都能牢记安全第一的原则，共同努力，确保医药产品的质量和安全性。
医药生产安全操作规程
医药生产安全操作规程一、前言医药生产涉及到人类的生命安全和健康，因此对于医药生产的安全操作非常重要。
为了确保医药生产的质量和安全，制定医药生产安全操作规程是必不可少的。
二、医药生产的特点医药生产具有以下特点：1. 物质的复杂性：医药品的成分多样，其中往往包含多种化学物质，有些还需要进行生化合成和提纯。
因此，在医药生产过程中需要特别注意物质的相容性和纯度。
2. 工艺的繁琐性：医药生产需要经过多个步骤，包括原料准备、反应、分离、纯化、干燥等。
每个步骤都需要严格控制操作条件和工艺参数，确保产品质量。
3. 环境的洁净性：医药生产需要在特定的洁净区域进行，以防止外界的污染。
洁净区域必须符合一定的洁净级别，同时还需要进行有效的空气过滤和清洁消毒。
4. 设备的精确性：医药生产需要使用一系列精密的设备和仪器，包括反应釜、离心机、干燥器等。
这些设备必须经过严格的校准和验证，确保操作的准确性和稳定性。
三、医药生产安全操作规程的制定为了确保医药生产的质量和安全，制定医药生产安全操作规程是非常重要的。
医药生产安全操作规程应包括以下内容：1. 原料的检验与储存：医药生产的质量从原料开始，因此必须对原料进行全面的检验和测试。
同时，对原料的储存条件和方法也需要进行规范，以防止交叉污染和变质。
2. 操作人员的培训与技能：医药生产需要专业的操作人员，他们必须具备一定的医药知识和操作技能。
因此，制定培训计划，并进行定期的培训与考核是必要的。
3. 工艺参数和操作条件的控制：医药生产需要对每个步骤的工艺参数和操作条件进行严格的控制。
这包括温度、压力、pH值、时间等参数的控制，以及洁净区域的要求等。
4. 设备的维护与保养：医药生产所使用的设备和仪器需要进行定期的维护和保养，以确保其正常运行。
同时，还需要进行验证和校准，确保其准确性和稳定性。
5. 废弃物的处理与处置：医药生产过程中会产生大量的废弃物，包括溶剂、废水、固体废弃物等。
这些废弃物必须按照相关法规进行处理与处置，以防止对环境和人类的危害。
医药行业安全操作规程药品生产和储存的安全措施
医药行业安全操作规程药品生产和储存的安全措施为了确保医药行业的生产和储存过程安全无忧，保障药品的质量和有效性，制定了一系列安全操作规程。
本文将重点介绍医药行业药品生产和储存的安全措施。
一、药品生产的安全措施1. 厂区设计合理：药品生产厂房应符合相关的建筑和安全要求，具备良好的空气流通和排放系统，以确保生产过程中有足够的通风和废气排出，减少对工作人员和环境的污染。
2. 严格执行GMP规范：药品生产必须遵循良好的生产规范(Good Manufacturing Practice，简称GMP)，包括合理的物料存储、选择和使用、生产线的清洁消毒、操作员培训等环节，确保生产过程的严密监控和可追溯性。
3. 严格操作规程：药品生产应根据每个药品的特性和工艺流程，制定相应的操作规程。
操作人员应接受专业培训，并按规程进行操作，确保每个环节的准确性和安全性。
4. 质量控制：药品生产过程中，应实施完善的质量控制措施，包括对原辅料的收货检验、中间产品的检测和流程控制，以及最终产品的质量检验。
同时，需要建立健全的质量记录和档案，用于追溯产品质量问题。
二、药品储存的安全措施1. 储存环境要求：药品储存仓库应符合特定的环境要求，包括温度、湿度、光照等。
不同种类的药品有不同的储存条件，应确保药品在规定的温度和湿度下储存，防止药品发生质量问题。
2. 合理库存管理：药品储存过程中，要进行合理的库存管理，确保药品的周转率和使用顺序合理，防止药品过期或质量受损。
3. 定期巡检：对存放药品的仓库进行定期巡检，检查温湿度记录、药品包装完整性等情况，发现问题及时处理和报告，以保持药品储存环境的稳定和安全。
4. 防火安全：在药品储存过程中，对防火安全要格外重视。
仓库内应配备灭火器材，设置防火墙和防火门，确保在发生火灾时能及时控制和疏散，减少损失。
本文介绍了医药行业药品生产和储存的安全措施，涵盖了药品生产厂房设计、GMP规范执行、操作规程和质量控制等方面，以及药品储存的环境要求、库存管理、巡检和防火安全等措施。
医药公司现场管理制度范本
第一章总则第一条为加强医药公司现场管理，提高工作效率，确保产品质量和员工安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有生产、办公、仓储等现场区域。
第三条本制度遵循以下原则：1. 安全第一，预防为主；2. 规范操作，文明生产；3. 节约资源，环保低碳；4. 明确责任，奖惩分明。
第二章现场管理要求第一节生产现场管理第四条生产现场应保持整洁、有序，各类设备、工具、原材料等摆放整齐，便于操作和维护。
第五条员工进入生产现场必须穿戴整齐的工作服、工作帽，佩戴安全帽、防护眼镜等防护用品。
第六条生产设备应定期检查、保养，确保设备运行正常。
第七条生产操作过程中，员工应严格遵守操作规程，不得擅自更改设备参数。
第八条严禁在生产现场吸烟、饮酒、嬉戏打闹，确保生产安全。
第二节办公现场管理第九条办公现场应保持整洁、有序，文件、资料、办公用品等摆放整齐。
第十条员工应保持良好的办公环境，不得在办公区域吸烟、饮食。
第十一条办公设备应定期检查、保养，确保设备正常运行。
第三节仓储现场管理第十二条仓储现场应保持整洁、有序，货架、通道、库房等区域划分明确。
第十三条仓储物品应按照类别、规格、批号等要求分类存放，标识清晰。
第十四条仓储区域应设置明显的警示标志，防止误入危险区域。
第十五条仓库管理人员应定期检查库存物资，确保物资质量。
第三章员工职责第十六条员工应严格遵守本制度，积极参与现场管理。
第十七条员工应主动发现现场安全隐患，并及时报告上级。
第十八条员工应积极参与现场整改，提高现场管理水平。
第四章奖惩第十九条对严格遵守本制度、在提高现场管理水平方面做出突出贡献的员工，给予表彰和奖励。
第二十条对违反本制度、造成不良后果的员工，给予批评教育或处罚。
第五章附则第二十一条本制度由公司行政部门负责解释。
第二十二条本制度自发布之日起实施。
第二十三条本制度如有未尽事宜，由公司行政部门负责修订。
注：本制度范本仅供参考，具体内容可根据公司实际情况进行调整。
医疗厂车间安全规章制度
医疗厂车间安全规章制度第一条：为了确保医疗厂车间工作人员的生命安全和工作环境的安全性，制定本规章制度。
第二条：医疗厂车间工作人员应遵守国家相关法律法规，严格遵守车间的安全操作规程。
第三条：医疗厂车间工作人员应经过专业培训，具备相关技能和知识，才能进行工作操作。
第四条：医疗厂车间车间应设置专门的安全管理部门，负责监督车间工作人员的安全操作。
第五条：医疗厂车间工作人员必须严格遵守操作规程，不得随意更改或私自操作设备。
第六条：医疗厂车间工作人员在进行作业前，应查看设备的工作状态，确认操作符合规范。
第七条：医疗厂车间工作人员应定期进行安全演练，熟悉紧急处理程序和逃生路线。
第八条：医疗厂车间应配备必要的安全设施，如灭火器、紧急呼救按钮等。
第九条：医疗厂车间应设置安全警示标志，提示工作人员注意安全防范。
第十条：医疗厂车间工作人员在操作设备时，应佩戴必要的安全防护用具，如手套、护目镜等。
第十一条：医疗厂车间禁止随意抽烟、喧哗等行为，确保生产环境的整洁和安全。
第十二条：医疗厂车间应定期进行安全检查，及时发现隐患并及时处理。
第十三条：医疗厂车间应建立健全的安全纪录，记录事故及其原因，为进一步安全保障提供参考。
第十四条：医疗厂车间应建立安全意识教育制度，定期开展安全培训，提高工作人员的安全意识。
第十五条：医疗厂车间应定期评估安全管理工作，发现问题及时整改，确保车间安全。
第十六条：医疗厂车间应建立安全投诉制度，保护工作人员合法权益，及时解决安全问题。
本规章制度自发布之日起生效，有关部门和工作人员必须遵守执行，违者将受到相应的惩罚。
愿医疗厂车间能够安全生产，为医疗事业的发展做出贡献。
药厂操作管理制度范本
药厂操作管理制度范本第一章总则第一条为规范药厂的操作管理，保障药品生产质量和安全，制定本制度。
第二条本制度适用于药厂的所有操作管理活动，包括但不限于生产、质量控制、设备维护等。
第三条药厂应当设立专门的操作管理部门，负责制定、执行和监督本制度的实施。
第四条药厂应当严格遵守相关法律法规，加强员工教育和培训，确保员工了解并遵守本制度。
第二章生产管理第五条药厂应当设立独立的生产区域，禁止非生产人员进入。
第六条生产车间应当保持清洁整洁，严格按照GMP要求进行消毒和清洁。
第七条药厂应当建立完善的生产记录和档案，确保生产过程的可追溯性和可控性。
第八条药厂应当定期检查生产设备的运行情况，及时维护和更换老化设备。
第九条药厂应当建立完善的配方管理制度，确保生产使用的原材料符合要求。
第十条药厂应当建立完善的产品包装和标签管理制度，确保产品包装和标签清晰准确。
第十一条药厂应当建立药品包装和储存制度，确保药品的品质不受影响。
第三章质量控制第十二条药厂应当建立完善的质量控制体系，包括原材料检验、生产过程控制和成品检验等环节。
第十三条药厂应当建立质量记录和档案，确保产品质量可追溯。
第十四条药厂应当建立不合格品管理制度，对不合格品及时处理和处置。
第十五条药厂应当建立合格供应商管理制度，确保原材料的质量符合要求。
第四章设备维护第十六条药厂应当建立设备维护计划，定期检查和维护生产设备。
第十七条药厂应当建立设备保养记录和档案，确保设备良好状态。
第十八条药厂应当建立设备故障处理制度，及时处理设备故障，避免生产中断。
第五章应急管理第十九条药厂应当建立应急预案，明确应急管理的责任和程序。
第二十条药厂应当定期组织应急演练，提高员工应急响应能力。
第二十一条药厂应当建立应急物资储备制度，确保应急物资充足。
第二十二条药厂应当建立应急通讯系统，确保及时有效的信息传递。
第六章管理评审第二十三条药厂应当定期进行管理评审，对操作管理制度的实施情况进行评估。
医药制造设备的操作规程
医药制造设备的操作规程一、引言在医药制造过程中，准确、规范的操作是确保产品质量和安全性的关键。
本文将介绍医药制造设备的操作规程，以保障生产过程的符合要求和效率。
二、设备检查与准备1. 确保设备完好无损：操作人员应在每次使用前仔细检查设备，确保无任何损坏或异常。
如发现故障或缺陷，应立即报告维修人员进行修复或更换。
2. 安全使用设备：操作人员应熟悉并遵守设备操作手册中的规定，了解设备的安全操作流程和不安全的操作行为。
必要时应佩戴个人防护装备，确保人身安全。
3. 清洁和消毒：操作人员应按照标准操作程序清洁和消毒设备，确保无任何残留物或污染物。
三、设备操作步骤1. 启动设备：操作人员应按照设备操作手册的要求，按照正确的启动顺序和步骤打开设备电源。
在设备启动过程中，应注意观察设备是否正常运行，如发现异常应立即停止操作并报告相关人员。
2. 设备调试：在设备启动后，需要进行设备调试以确保其正常工作。
操作人员应按照设备操作手册的指导，逐步进行各项设备功能的测试和验证，确保其能够正常运行。
3. 生产操作：一旦设备调试完毕，操作人员可以进行实际的生产操作。
在操作过程中，应按照生产工艺规程和操作规范进行操作，确保生产环境的洁净和产品质量的稳定。
4. 监测与记录：操作人员应根据要求对设备运行参数、温度、压力等关键指标进行监测和记录。
相关数据的准确记录对于产品质量的控制和问题追溯具有重要意义。
四、设备维护与保养1. 定期维护：为确保设备的长期稳定运行，操作人员应按照设备操作手册和维护计划的要求，定期进行设备的维护和保养工作。
这包括设备的清洗、润滑、紧固等，以及对关键部件的更换和检修。
2. 故障处理：在设备运行过程中，如果发现设备故障或异常情况，操作人员应立即停止操作，并按照故障处理流程进行排查和修复。
必要时，应及时报告相关部门和人员以协助解决问题。
3. 归档与备份：操作人员应及时归档设备操作记录和维护保养记录，并定期进行数据备份。
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安全管理制度及安全操作规程目录目录 0包装安全操作规程 (3)包装安全管理制度 (3)包装中转安全管理制度 (3)焙房安全管理制度 (4)裁纸安全操作规程 (5)裁纸车间安全管理制度 (5)扯筒、外筒泥头安全操作规程 (5)打（压）零件安全管理制度 (6)打（压）零件安全操作规程 (7)电气设备安全操作规程 (7)粉碎安全操作规程 (8)粉碎安全管理制度 (9)黑火药仓库安全操作规程 (9)黑火药仓库安全管理制度 (10)化工原材料分类储存规定 (10)化工原材料库安全操作规程 (10)机械药混合安全操作规程 (11)卷筒、打泥头安全管理制度 (12)卷筒车间安全管理制度 (12)凉棚安全操作规程 (12)凉棚间安全管理制度 (13)亮珠仓库安全操作规程 (13)亮珠仓库安全管理制度 (14)泥头车间安全管理制度 (15)配料安全操作规程 (15)配料安全管理制度 (15)散热间安全管理制度 (16)筛选安全操作规程 (16)筛选安全管理制度 (17)调湿药安全操作规程 (17)无药工序安全管理制度....................................................................................... .18 组装中转安全管理制度..................................................................................... (18)药饼中转库安全管理制度 (18)药混合安全操作规程 (19)药混合车间安全管理制度 (19)药物焙房安全操作规程 (20)药物中转库安全管理制度 (21)引线库安全管理制度 (21)引线库安全操作规程 (22)余药和废药处理制度 (22)造粒安全操作规程 (23)造粒安全管理制度 (24)亮珠中转库安全管理制度 (24)筑药安全操作规程 (25)筑药安全管理制度 (25)组盆串引安全操作规程 (26)组装车间安全操作规程 (26)组装车间安全管理制度 (27)组装装药安全操作规程 (28)组装装药安全管理制度 (28)成品仓库安全管理制度 (29)调湿安全管理制度........................................................................................ .. (30)焙房安全操作规程........................................................................................ .. (31)机械压药柱安全操作规程 (32)机械压药柱安全管理制度 (32)药柱中转安全管理制度 (33)电控室安全管理制度 (34)组盆串引安全管理制度 (34)引中转安全管理制度 (35)半成品中转安全管理制度 (35)半成品中转安全管理制度 (36)化工原材料中转安全管理制度 (36)酒精中转安全操作规程……………………………………………………………………酒精中转安全管理制度……………………………………………………………………造粒中转库安全管理制度门卫值班制度包装安全操作规程1、操作人员必须穿棉布工作服和软底胶鞋。
2、按工房标识限员限量进行包装，每件重量不得超过30kg。
3、包装器具必须使用木质、纸质和软质包装，包装内应有一定的防潮措施。
4、计量器具应铺好导静电胶板，禁止使用带铁质的计量器。
5、包装外面必须标识好品名、规格、重量等有关标识。
6、转运药物入中转或仓库必须采用人力运输、电动车等，车箱内必须垫好橡胶皮垫，防止摩擦。
7、入库药物必须遵照保管人员监管下进行，摆放整齐。
包装安全管理制度1、操作人员必须穿带好劳动防护用品，穿软底鞋，备好安全水。
2、药物包装必须限员限量进行包装。
3、包装药物，药物必须经散热完全冷却才能进行包装，包装时必须轻搬轻放，防止摩擦撞击。
4、禁止在散热间、凉棚、焙房内进行包装，包装药物必须在包装间操作。
5、包装时严格控制存滞药量，及时运送包装中转。
6、包装时计量工具宜台式称，不使用铁法码。
7、包装完毕，及时清理包装间地面掉落药尘（粒）保持工房干净整洁。
包装中转安全管理制度1、中转间必须指派专人管理，严格控制中转存放限量。
2、严禁非工作人员入内，经常保持间内堆放整齐、道路畅通、卫生干净。
3、中转间做到随领随发、勤领勤发，不得一次领，发太多而造成各工序规定操作的限量。
4、中转间内的品种必需分别存放、不得混乱，品种上要标签显目。
5、严禁在中转间敲打锤打、重拖重放，休息闲谈或干其它与本中转无关的事情。
6、凡与本中转无关的物品，特别是易挥发液体，易燃物品等，禁存放于本中转间。
7、下班时必须做到关门落锁等防护措施。
焙房安全管理制度1、焙房员工必须穿好防火棉布衣服，软底鞋上班。
2、严禁遵守本厂所订的安全管理制度规定和操作规程进行操作。
3、上班时备好安全水，严禁酒后上班。
4、必须坚守岗位，不得擅自职守或请人代班。
5、随时控制焙房温度，焙房温度不超过60摄氏度，检查焙房设备，发现问题，及时维修，或向厂部反映情况。
6、按时上、下班，在当班时，不得干与本职无关的事情。
7、严禁非工作人员，小孩进入焙房内。
8、搬运货物，必须轻拿轻放，做到货架稳当，物品放置稳当禁止发生倒架、掉货现象。
9、经常保持焙房内地面，货架干净整洁，每天下班清扫焙房，焙架保持地面无散落的粉尘药物，禁止道路不畅通。
10、严禁违章操作，必须按安全生产工艺程序，限量限员操作。
11、凡违反上述规定者，视其情况，按有关条例处理。
裁纸安全操作规程1、裁纸机实行专人管理，未经培训不准上机。
2、保持车间清洁，经常打扫卫生。
3、严禁带火源进车间与在车间吸烟。
4、严禁在车间会客、打闹、做与工作无关的事。
5、已裁好的各种规格纸张应分类堆放整齐。
文招等要分类捆扎，车间应留有通道。
6、下班必须切断电源，严禁雷雨暴风天气作业，注意关门、落锁。
7、室外消防池要经常保持有水裁纸车间安全管理制度1、熟悉裁纸机性能、运转情况，发现异常，应立即停机检查。
2、裁纸刀片安装牢靠，防止刀片滑落伤手。
3、机械电路接应点牢固，胶布包扎，各启止按钮接触应良好。
4、裁纸机上传动皮带上护罩应完好。
5、经常注油润滑机械传动部位。
6、开工生产前必须试机检查。
7、操作裁纸机时严禁二人操作，必须限定一人操作。
8、操作时严禁将手伸向刀片下。
9、照明灯具上严禁用纸作灯罩。
10、下班或离开岗位时，必须切断电源、关闭电闸。
扯筒、外筒泥头安全操作规程1、发扬主人翁精神，不让不合格纸张投入生产，节约材料，减少浪费。
2、按规定及时分配任务，准确领用材料，不错领，不漏领。
3、纸张必须涂满胶，切涂胶要均匀。
4、严格操作规程，筒子大小要一致，外观整齐，结构紧凑均匀，产品规格不能混乱。
5、不能现出松纸，散泥，头紧头松现象。
6、泥头用固引剂和黄泥必须搅拌均匀，才能使用。
一次和泥量不能过多，随时和随时用。
7、打泥头用力必须匀称有力，不漏打。
8、完成的半成品必须堆码整齐，分类放好，数据清楚，标名或名。
9、保持车间内外清洁卫生。
打（压）零件安全管理制度1、必须严禁遵守安全生产规章规章制度，上班穿戴好劳动防护用品，准备好生产需要的模具，工具和用具。
2、检查机械是否正常，调制好机械的压力，保证打夺的零件压紧又不能超压力。
3、操作前及操作中，操作间地面随时保持湿润。
4、每次操作，操作间存放的药物不得超过1kg，并保持药物要求的湿度，不允许药物干燥打压零件。
5、每打压好的零件，必股友及时送入中转间，零件打压必须按工艺规程操作，不准违反规程，药物超量生产。
6、将压制好的零件摆放在专用木盆内，操作完成后必须冲洗机械、模具、用具、工作台面和场地卫生，关闭门窗。
7、违反上述规定者，视其情况，按“员工守则”有关条款处理。
打（压）零件安全操作规程1、打（压）药前应检查设备是否正常，检查压药模具有毛刺、损伤底模与压药杆是否对准，压药杆是否夹牢，放药板是否灵活。
2、加入药量后应检查有无药粉外漏现象或加药模具中有挂药现象，防止漏加。
3、需要多次打压零件，应确定压力适当，调整压力，保持压力一致。
4、有的药物很抛松，不易压紧，可在药物中喷洒少量酒精，将药物拌和均匀，放置在密封容器中存放半小时再进行打压。
5、在班所打压时，必须对半成品应检查质量合格后方可继续进行，对整个打压药的过程中应检查压杆有无松动现象，对于松动的压杆必股友夹紧，防止压杆脱落造成危险。
6、及时清除压药机、台面、地面上的浮药，残留在模上的药，应及时用水清洗，清洗干净后用抹布抹干，用防绣纸包好存放。
7、温度超过320C时，禁止打压零件。
电气设备安全操作规程1、操作中必须严格执行一人监护，一人操作。
2、操作前必须严格模拟学习，然后进入现场操作，认真执行复育诵制。
3、开机前必须过多成下列安全措施：断开电源验电，检查接地线是否安全牢固，电机防尘罩、防护设施是否完好。
4、停机顺序：断电开关，拉负荷电闸，开机时与停机相反。
5、工作时必须穿戴好劳保用品，使用绝缘良好的用具，站在干燥绝缘物上，相邻带电体应使用绝缘物隔开，严禁踩踏金属物件工作。
6、任何电气设备不得在运行中检修，必须停电后切断电源取下保险，远离电源的工作地点，应在电源取下后挂上“禁止合闸，有人工作”指示牌。
7、电气设备必须保证接地良好，检修中不得断开设备接地线。
8、使用梯子检修或安装电气设备时应有防滑装置，应有人扶持，使用人在用梯时拉绳必须坚固。
9、电器或线路拆除后，可能通电的线并没有必须及时用绝缘胶布包扎好，确保安全稳妥。
10、任何电器设备未经验电，一律视为有电，不准用手触及。
11、禁止使用普通铜丝代替熔断器。
12、临时工作中断电后或每天开始工作前，都必须重新检查电源及其防护设施，确定安全稳妥后，才能操作。
13、电气设备发生火灾时，要立即切断电源，并使用四氯化碳或二氧化碳灭火器灭火，严禁带电用水或用泡沫灭火器灭火。
粉碎安全操作规程1、粉碎时一次只能开一台机械，单人操作。
2、硝酸钾、硝酸钡属氧化剂，不能与木碳（可燃物）在同一台机械内粉碎。
3、粉碎前后应筛选掉机械杂质。
4、当一种原材料粉碎完毕，进行另一种材料粉碎时，应打扫地面、墙面粉尘，清洗机械，以免造成意外事故。
5、粉碎加工后的各种药剂原材料应分别存放，严禁用铁桶盛装。
6、机械粉碎物料时，必须对设备进行全面检查，人员未离开机房前严禁开机。
选料前必须断电停机10分钟以上，保证充分散热时间，防止机械过热而引发事故。
粉碎安全管理制度一、严格按照安全生产部门的规章制度生产，单料单机粉碎，不得一机不清洗粉粹两种或以上的原料。