水样中含镉量的测定
原子吸收分光光度法测定水样铅和镉含量的实验
原子吸收分光光度法测定水样铅和镉含量的实验摘要：本文主要针对原子吸收分光光度法测定水样铅和镉含量的实验展开了探讨，通过结合具体的实验实例，对实验的方面作了详细的介绍，并对实验结果作了深入的论述和讨论，相信有关方面的需要能有一定帮助。
关键词：原子吸收分光光度法；水样；铅；镉铅和镉作为重金属，具有着极大的毒性，若水中含有大量此元素，不仅会对水环境造成严重的污染，更会威胁我们人体的健康。
因此，需要对铅和镉进行必要的测定，而其中原子吸收分光光度法在测定水样铅和镉含量的应用中十分广泛。
所谓的原子吸收分光光度法，是由待测元素灯发出的特征谱线通过供试品经原子化产生的原子蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，通过测定辐射光强度减弱的程度，求出供试品中待测元素含量的一种方法。
基于此，本文就原子吸收分光光度法测定水样铅和镉含量的实验进行了探讨，以期能为有关方面的需要提供有益的参考和借鉴。
1 实验部分1.1 实验仪器及试剂TAS-990型原子吸收分光光度计、Pd、Cd空心阴极灯。
Pd、Cd标准溶液（1000μg/mL，）、HNO3（优级纯）、MgCl2?6H2O、NaOH （分析纯），实验用水全为去离子水。
所使用玻璃器皿均用5%HNO3溶液浸泡24h以上，然后用二次蒸馏水洗净，晾干后使用。
1.2 仪器工作条件火焰原子吸收分光光度法测定不同重金属时，不同的元素灯要使用不同的工作条件，所测铅和镉的工作条件选择如表1所示。
表1 火焰原子吸收分光光度法工作条件1.3 火焰原子吸收分光光度法工作原理试样溶液经雾化后送入火焰中被火焰原子化，使被测元素转变为基态原子，被测元素空心阴极灯发出的共振线通过基态原子时，发生选择性共振吸收而使光强减弱，吸收遵循Beer定律。
2 实验方法2.1 标准溶液的配制HNO3溶液（1+1）：取50mL浓硝酸，用超纯水稀释至100mL；HNO3溶液（1%）：取10mL浓硝酸，用超纯水稀释至1000mL；NaOH溶液（200g/L）：称取20gNaOH，用超纯水溶解稀释至100mL；MgCl2溶液（100g/L）：称取10gMgCl2，用超纯水溶解稀释至100mL。
水样中镉的测定
水样中镉的测定1、方法原理将水样过滤或经消解的水样直接吸入火焰或注入石墨炉，火焰中形成的原子蒸汽或蒸发离解形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收，将测得水样的吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的含量。
2、试剂2.1试验所用水均需二次蒸馏；2.2硝酸（ρ1.42g/mL）优级纯；2.3氢氟酸（ρ1.13 g/mL）分析纯；2.4高氯酸（ρ1.68 g/mL）优级纯；2.5镉标准贮存溶液：1000mg/mL；2.6 镉标准溶液：10mg/mL;3、仪器3.1原子吸收光谱仪或石墨炉。
3.2镉空心阴极灯。
4、分析步骤4.1 水样独立地进行两次测定，取其平均值。
4.2 空白试验随同试料做空白试验。
4.3 测定量取水样100mL于200mL烧杯中，加入10.0mL硝酸，在电热板加热溶解（不要沸腾），蒸至20mL左右，取下冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
5、标准曲线的绘制移取0.00、0.50、1.00、2.00、5.00、10mL镉标准溶液（10 mg/mL）于一组100mL容量瓶，加入1.0mL硝酸，用水稀释至刻度，混匀。
以镉的吸光度平均值为纵坐标，以浓度（μg/m l）为横坐标，绘制标准曲线。
6、分析结果的计算mCd(mg/L、μg/L)=v式中：m—从标准曲线上查出或仪器直接读出的镉的含量(mg/L、μg/L)； V—分析用的水样体积（ml）。
注意事项：1、分析水样时，水样至少需要定置半小时。
2、水样定置后,清亮的水样直接分析,混浊的水样需过滤后消解。
3、操作中所用的玻璃仪器都要用二次蒸馏水冲洗。
镉的测定
水样中镉的测定1、方法原理将水样过滤或经消解的水样直接吸入火焰或注入石墨炉，火焰中形成的原子蒸汽或蒸发离解形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收，将测得水样的吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的含量。
2、试剂2.1试验所用水均需二次蒸馏；2.2硝酸（ρ1.42g/mL）优级纯；2.3氢氟酸（ρ1.13 g/mL）分析纯；2.4高氯酸（ρ1.68 g/mL）优级纯；2.5镉标准贮存溶液：1000mg/mL；2.6 镉标准溶液：10mg/mL;3、仪器3.1原子吸收光谱仪或石墨炉。
3.2镉空心阴极灯。
4、分析步骤4.1 水样独立地进行两次测定，取其平均值。
4.2 空白试验随同试料做空白试验。
4.3 测定量取水样100mL于200mL烧杯中，加入10.0mL硝酸，在电热板加热溶解（不要沸腾），蒸至20mL左右，取下冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
5、标准曲线的绘制移取0.00、0.50、1.00、2.00、5.00、10mL镉标准溶液（10 mg/mL）于一组100mL容量瓶，加入1.0mL硝酸，用水稀释至刻度，混匀。
以镉的吸光度平均值为纵坐标，以浓度（μg/m l）为横坐标，绘制标准曲线。
6、分析结果的计算mCd(mg/L、μg/L)=v式中：m—从标准曲线上查出或仪器直接读出的镉的含量(mg/L、μg/L)； V—分析用的水样体积（ml）。
注意事项：1、分析水样时，水样至少需要定置半小时。
2、水样定置后,清亮的水样直接分析,混浊的水样需过滤后消解。
3、操作中所用的玻璃仪器都要用二次蒸馏水冲洗。
泥样中镉的测定1、方法原理泥样以硝酸、氢氟酸、高氯酸分解后，直接吸入火焰或注入石墨炉，火焰中形成的原子蒸汽或蒸发离解形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收，将测得水样的吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的含量。
2、试剂2.1试验所用水均需二次蒸馏；2.2硝酸（ρ1.42g/mL）优级纯；2.3氢氟酸（ρ1.13 g/mL）分析纯；2.4高氯酸（ρ1.68 g/mL）优级纯；2.5镉标准贮存溶液：1000mg/mL；2.6镉标准溶液：10mg/mL;3、仪器3.1原子吸收光谱仪或石墨炉。
饮用水中重金属铅、镉的检测与风险评价
Abstract：Heavy metals can cause serious damage to human nervous system, respiratory system, immune system and so on, and pose a serious threat to human life safety. Therefore, it is of great significance to strengthen the detection of heavy metal content in water resources such as drinking water. In this paper, the content of heavy metals lead and cadmium in water plant was determined by atomic absorption spectrometry. The highest content of lead in source water, factory water and drinking water is 0.67 μg·L-1、1.06 μg·L-1 and 0.34 μg·L-1, and the highest content of cadmium is 0.153 μg·L-1、 0.059 μg·L-1 and 0.084, respectively.
Key words：Drinking water; Heavy metals; Lead and cadmium; Testing; Risk evaluation
中图分类号：R123.1
随着各种工业技术的不断发展，我国冶金采矿等 各种工业活动规模不断扩大，但这些工业活动背后带 来的有可能是废水随意排放而导致的水资源重金属污 染，此外，各种不良生活习惯也会给当地水资源带来 重金属污染，如将干电池随意丢弃等。水资源中的重 金属会对人体造成严重的生命健康威胁 [1]，因此，重 视以饮用水为代表的水资源中重金属含量的检测，优 化水资源处理工艺，提高饮用水质量具有重要的意义。
溶出伏安法测定水样中铅镉含量
阳极溶出伏安法测定水样中铅镉含量一、实验目的1. 掌握阳极溶出伏安法的实验原理。
2. 掌握标准加入法的基本原理。
3. 了解微分脉冲伏安法的基本原理。
二、实验原理溶出伏安法(Stripping voltammetry)包含电解富集和电解溶出两个过程，其电流-电位曲线如图1所示。
首先将工作电极固定在产生极限电流的电位上进行电解，使被测物质富集在电极上。
经过一定时间的富集后，停止搅拌，再逐渐改变工作电极电位，电位变化的方向应使电极反应与上述富集过程电极反应相反。
记录所得的电流－电位曲线，称为溶出曲线，呈峰状，峰电流的大小与被测物质的浓度有关。
电解时工作电极作为阴极，溶出时作为阳极，称为阳极溶出伏安法；反之，工作电极作为阳极进行富集，而作为阴极进行溶出，称为阴极溶出伏安法。
溶出伏安法具有很高的灵敏度，对某些金属离子或有机物的检测可达10-10~ 10 -15 mol·L-1，因此，应用非常广泛。
例如在盐酸介质中测定痕量铅、镉时，先将悬汞电极的电位固定在-0.8 V，电解一定的时间，此时溶液中的一部分铅、镉在电极上还原，并生成汞齐，富集在悬汞滴上。
电解完毕后，使悬汞电极的电位均匀地由负向正变化，首先达到可以使镉汞齐氧化的电位，这时，由于镉的氧化，产生氧化电流。
当电位继续变正时，由于电极表面层中的镉已被氧化得差不多了，而电极内部的镉又还来不及扩散出来，所以电流就迅速减小，这样就形成了峰状的溶出伏安曲线。
同样，当悬汞电极的电位继续变正，达到铅汞齐的氧化电位时，也得到相应的溶出峰，如图2所示。
其峰电流与被测物质的浓度成正比，这是溶出伏安法定量分析的基础。
图1 溶出伏安法的富集和溶出过程图2盐酸介质中铅、镉离子的溶出伏安曲线三、实验仪器及试剂1.仪器：电化学工作站，玻碳电极，铂丝对电极，饱和甘汞参比电极，超声波清洗器；微量移液器；电磁搅拌器。
2.试剂：1.0 × 10-2mol∙L-1 Hg2+标准溶液; 1.0 × 10-2mol∙L-1 Pb2+标准溶液; 1.0 ×10-2mol∙L-1 Cd2+标准溶液。
用标准加入法测定某水样中的镉
用标准加入法测定某水样中的镉
首先，准备好实验所需的仪器和试剂。
仪器包括原子吸收光谱仪、分光光度计等，试剂包括标准镉溶液、盐酸、硝酸等。
确保仪器的准确性和试剂的纯度，以保证实验结果的准确性。
其次，进行样品的预处理。
将水样进行适当的前处理，如酸化、沉淀、过滤等，以去除干扰物质，保证实验结果的准确性。
然后，进行标准曲线的绘制。
取一系列标准镉溶液，分别加入适量的水样中，
用仪器进行测定，得到吸光度与镉浓度的关系曲线，即标准曲线。
接着，进行样品的测定。
将经过预处理的水样，分别加入不同量的标准镉溶液，用仪器进行测定，得到吸光度值。
最后，利用标准曲线，计算出水样中镉的浓度。
根据标准曲线的关系，将测得
的吸光度值代入标准曲线方程中，即可得到水样中镉的浓度。
在进行实验时，需要注意以下几点，首先，实验操作要严格按照标准操作程序
进行，避免操作失误导致实验结果的偏差；其次，实验过程中要及时记录实验数据，并进行数据处理和分析；最后，实验后要对仪器进行清洁和维护，以保证仪器的准确性和稳定性。
总之，利用标准加入法测定水样中的镉是一种简便、准确的方法，通过合理的
实验操作和数据处理，可以得到可靠的实验结果。
希望本文的介绍对您有所帮助。
镉含量实验报告结果
镉含量实验报告结果实验目的本实验旨在测定给定水样中镉的含量，以评估其对环境及人体健康的潜在风险。
通过实验结果的分析，我们可以为环境保护工作提供一定的参考和依据。
实验材料和方法实验所需材料和设备如下：- 水样- 镉试剂盒- 分光光度计- 酸性显色试剂实验步骤如下：1. 取一定量的水样，将其置于试剂盒中。
2. 按照试剂盒说明书的要求，加入适量的试剂。
3. 插入试剂盒到分光光度计中，设置波长。
4. 记录示数，并进行数据处理。
实验结果根据实验所得数据，我们绘制了如下镉含量浓度曲线图：: 45-51.- 环境保护局. 水体镉污染防治技术规范[S]. 北京: 环境保护出版社, 2019.致谢感谢实验室的老师和同学们在实验过程中的指导和支持，让我们能够顺利完成这次实验。
特此致谢。
水中重金属镉（cd）的检测（pdf）
镉天然水中镉含量甚微，一般均低于10μg/L。
水中镉可用原子吸收法及双硫腙分光光度法。
原子吸收法快速简便。
双硫腙法也可得到满意结果，但手续繁琐。
一、原子吸收分光光度法参阅铜进行。
1、精密度与准确度有18个实验室用本法测定含镉27μg/L的合成水样，其他离子浓度（μg/L）为：汞，4.4；锌，26；铜，37；铁，7.8；锰，47。
测定镉的相对标准差为4.6%，相对误差为3.7%。
二、双硫腙分光光度法1、应用范围1.1 本法适用于测定饮用水及其水源水中镉的含量。
1.2 水中多种金属离子的干扰可用控制酸碱度和加入酒石酸钾钠、氰化钠等络合剂掩蔽的方法消除。
在本法测定条件下，水中存在下列浓度金属离子不干扰测定：铅，240mg/L；锌，120mg/L；铜，40mg/L；铁，4mg/L；锰，4mg/L。
镁离子浓度达40mg/L时需多加酒石酸钾钠。
水样被大量有机物污染时将影响比色测定，需预先将水样消化。
1.3 本法最低检测量为0.25μg镉。
若取25ml水样测定，则最低检测浓度为0.01mg/L。
2、原理在强碱性溶液中，镉离子与双硫腙生成红色螯合物，用氯仿萃取后比色定量。
3、仪器、所用玻璃仪器均须用1+9硝酸浸泡过夜，然后用自来水、纯水冲洗洁净。
3.1 125ml分液漏斗。
3.2 10ml具塞比色管。
3.3 分光光度计。
4、试剂配制试剂和稀释水样时，所用纯水均应无镉。
4.1 0.100mg/ml镉标准贮备溶液：称取０.1000g金属镉（镉含量99.9%以上），加入30ml 1+9硝酸，使金属镉溶解，然后加热煮沸，最后用纯水定容至1000ml。
如无金属镉，可称取0.2371g乙酸镉〔Cd（CH3COO）2·2H2O〕溶于纯水中，加10ml 浓盐酸，并用纯水定容至1000ml。
此贮备溶液1.00ml含0.100mg镉。
4.2 1.00μg/ml镉标准溶液：取镉标准贮备溶液10.00ml于1000ml于1000ml容量瓶中，再加入10ml浓盐酸，用纯水稀释至刻度，则1.00ml含1.00μg镉。
生活饮用水中镉含量3种检测方法的比较
• 136 •江苏预防医学 2021 年 3 月第 32 卷第2 期Jiangsu J Prev M ed,M ar.,2021, Vol. 32,No. 2•专题论著•生活饮用水中镉含量3种检测方法的比较吴勇、张路、韦超峰、朱慧、曹蕾21•黄山市疾病预防控制中心，安徽黄山245000;2•皖南医学院摘要：目的探讨测定生活饮用水中镉(C d)的简便、快捷、实用方法。
方法以黄山市2019年城区住宅小区末梢水、黄山风景区水、井水为研究对象，以相关系数、检出限、加标回收率、精密度等指标，比较3种国标推荐的生活饮用水中镉的测定方法(火焰原子吸收分光光度法、石墨炉原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体质谱法）优缺点。
结果火焰原子吸收分光光度法、石墨炉原子吸收分光光度法和电感耦合等离子体质谱法的线性关系均较好，方法的相关系数「分别为0.999 92、0.999 99、0.999 72,方法的检出限分别为 0.〇5 mg/L、0.5 p g/L、0.5 伴/L，回收率分别为 76.37%、97.06%、99.49%;方法的相对标准偏差(K S D)分别为1.46%、2.42%、2.08%。
结论3种方法各有优缺点，检验人员应熟悉各类仪器,不断学习新操作技能，适应检验检测要求。
关键词:生活饮用水;镉(C d);火焰原子吸收分光光度法;石墨炉原子吸收分光光度法;电感耦合等离子体质谱法中图分类号：R113 文献标识码：A文章编号：1006-9070(2021)02-0136-03Comparison of three methods for determination of cadmium in drinking waterW U Y ong' ,ZHA NG L u.W E I C hao-feng,ZH U H ui.C A O LeiHuatigshuti M unicipal Center fo r Disease Control and Prevention A nhui H uangshan 2A5000 ^Chi?ia Abstract: Objective To explore a sim ple,rapid and practical method for the determination of cadmium (C d) in drinking water. Methods Taking the peripheral w ater of H uangshan urban residential area. H uangshan Scenic Area and well w ater in2019 as the research objects, three kinds of national standard recommended determination methodvS of cadmium in drinking suchas flame atomic absorption spectrom etry,graphite furnace atomic absorption spectrom etry and inductively coupled plasma mass spectrom etry w ater were compared, the corresponding correlation coefficient, detection lim it. recovery rate and precision were calculated for evaluation of advantages and disadvantages. Results The linear relation of flame atomic absorption spectrophotom etry, graphite furnace atomic absorption spectrophotom etry and inductively coupled plasma mass spectrom etry were good.The correlation coefficients were 0. 999 92,0. 999 99 and 0. 999 72. The detection limits were 0. 05 m g/L,0. 5 }i g/L and 0. S jig/L, respectively.The recovery rate was 76. 37% ,97. 06% ,99. 49% , respectively； the relative standard deviations of the methodwere 1. 46%, 2. 42%, 2. 08%»respectively. Conclusion Every method has advantages and disadvantages. The researchers should be familiar with all kinds of instrum ents and learn new operation skills constantly to adapt to the experimental requirements.Key words：Drinking w ater； Cadm ium； Flame atomic absorption spectrom etry； Graphite furnace atomic absorption spectrom etry； Inductively coupled plasma mass spectrom etry生活饮用水安全是影响人体健康和国计民生的 重大问题[12]，选择科学合理的评价方法，对于客观反 映其质量尤为重要[3]。
国标中检测水中镉的方法
国标中检测水中镉的方法
国标中检测水中镉的方法一般可以采用以下几种常见的方法：
1. 原子吸收光谱法：根据镉原子在特定波长下的吸收特性来检测水中镉的浓度。
该方法准确性高，但需要较为专业的设备和操作技术。
2. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：利用质谱仪测定水
样中镉的质量浓度。
该方法检测灵敏度较高，能同时检测多种金属元素。
3. 石墨炉原子吸收光谱法：将水样中的镉原子蒸发到石墨管中，再利用原子吸收光谱法测量镉的浓度。
该方法对镉的检测灵敏度较高，但需要较长的分析时间。
4. 电化学法：通过电极在水中引起的电化学反应来检测镉的浓度。
该方法操作简单，灵敏度适中。
这些方法都有其优点和适用场景，具体选择哪种方法取决于实际需求和设备条件。
镉离子测定实验报告
一、实验目的1. 掌握镉离子测定实验的基本原理和方法。
2. 学会使用原子吸收分光光度计进行镉离子含量的测定。
3. 提高实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理镉离子（Cd2+）在特定条件下，可以与某些试剂形成稳定的络合物，从而通过原子吸收分光光度法进行测定。
本实验采用火焰原子吸收光谱法，通过测定镉元素的特征光谱线，根据吸光度与镉浓度的关系，计算出样品中镉离子的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：原子吸收分光光度计、电子天平、离心机、烧杯、移液管、容量瓶、试管等。
2. 试剂：硝酸、高氯酸、去离子水、金属标准储备液（镉、铜、铅、锌）、混合标准溶液（镉、铜、铅、锌）、样品溶液等。
四、实验步骤1. 样品预处理（1）准确称取一定量的水样，放入烧杯中。
（2）加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。
（3）蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和高氯酸2ml，再次蒸至1ml左右。
（4）取下冷却，加水溶解残渣，用水定容至100ml。
2. 样品测定（1）根据表1所列参数选择分析线和调节火焰。
（2）仪器用0.2%硝酸调零。
（3）吸入空白样和试样，测量其吸光度。
（4）扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出试样中的金属浓度。
3. 标准曲线绘制（1）吸取混合标准溶液，依次稀释成不同浓度系列。
（2）将标准溶液分别吸入仪器，测定吸光度。
（3）以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
五、实验结果与分析1. 标准曲线根据实验数据绘制标准曲线，如图1所示。
图1 镉离子标准曲线2. 样品测定根据标准曲线，计算样品中镉离子的含量。
六、实验讨论1. 本实验采用火焰原子吸收光谱法测定镉离子，具有较高的准确性和灵敏度。
2. 在样品预处理过程中，消解过程要控制好加热温度，避免过度加热导致样品分解。
3. 实验过程中要注意空白值的扣除，以消除试剂和仪器等因素对实验结果的影响。
4. 实验结果与理论值存在一定的偏差，可能是由于实验操作、仪器精度等因素的影响。
火焰原子吸收法测定水中镉
火焰原子吸收法测定水中镉
《火焰原子吸收法测定水中镉》火焰原子吸收法是一种常用的分析方法，可以用来测定水中的镉含量。
它是一种灵敏度非常高的分析方法，可以用来检测极低的污染物含量，如镉，可以测定水中镉含量的快速、准确和精确的方法。
火焰原子吸收法测定水中镉的原理是，首先将水样放入火焰原子吸收仪中，然后将水样进行热分解，在火焰中产生气体，气体中含有的镉，再经过火焰原子吸收仪的分析，就可以测定水中镉的含量了。
火焰原子吸收法测定水中镉的实施步骤如下:
1.分析：将水样加入火焰原子吸收仪，然后进行热分解，
在火焰中产生气体，气体中含有的镉，再经过火焰原子吸收仪的分析。
2.测定：调节吸收仪的灵敏度，使检测出的镉含量越来越大，直到达到与标准溶液的镉含量接近，然后按照标准溶液的镉含量测定水样中的镉含量。
3.结果：最后，将测定的结果记录下来，得出水样中镉的
含量。
火焰原子吸收法测定水中镉的优点是：
1.灵敏度高，可以检测出极低的污染物含量；
2.精度高，准确度高，可以测定出极低的镉含量；
3.快速，一次测试可以完成；
4.安全，无需使用毒性物质，操作简单易行。
火焰原子吸收法测定水中镉的缺点是:
1.易受外界因素影响，测定结果可能会受到温度、湿度等
外界环境因素的影响；
2.测定的镉含量不能超过一定的范围；
3.易受污染，如果污染物含量较高，可能会影响测定结果。
火焰原子吸收法测定水中镉是一种灵敏度高、准确度高、操作简便的分析方法，可以用来测定水中镉的含量，具有重要的环境监测价值。
原子吸收分光光度法测定水中微量镉的方法试验
进行匀速搅拌 20 min 后测定溶液的镉浓度 测定 结果见表 4 所示O
表 4 水样中 pH 值对镉富集的影响
T= 0 min
Cd 2+
pH
/ pg mL-1
2. 0
9. 7
4. 0
9. 7
6. 0
9. 7
8. 0
9. 7
T= 20 min
吸光度 A
Cd 2+ / pg mL-1
0. 003
0. 06
表 8 洗脱剂流速对脱附的影响
所 需 时 间 / min
20 25 30 40
洗脱剂流速/mL- min-1
mLO 镉中间标准溶液( 100 pg mL-1D ; 移取 10. 00
mL 镉标准储备液于 1000 mL 容量瓶中 用去离子 水稀释至刻度O
001> 7 强酸性阳离子交换树脂; 使用时取市售 阳离子交换树脂 1 kg 用自来水漂洗后 用 8 % HC 溶液浸泡一天 然后用去离子水洗涤至中性待用O
对工业废水或受镉污染的水9由于镉含量较高9 可采用直接喷入原子吸收分光光度法进行测定G 直 接喷入法的适用范围为 O. O5~ 1 mg L-1G 对绝大 多数没有直接受镉污染的地面水9含镉量一般小于 1O pg L-19必须使用溶剂萃取法或离子交换树脂 法富集后再喷入火焰原子吸收分光光度计进行测
水中铅和镉的含量测定及处理方法
水中铅和镉的含量测定及处理方法摘要：社会的发展离不开化学，化学科学的快速发展，加快了社会发展的速度。
随着经济和科学的发展,人们越来越关注环境和自身健康问题。
铅、镉是环境中主要的无机污染元素,它的累积性、不可逆转性和隐蔽性,严重危及人和动物的健康甚至生命。
本文通过介绍水环境化学分析了环境问题的成因及对人类的危害，简要介绍解决环境问题的化学方法，以及日常生产、生活中保护环境的措施。
关键词：水样;铅;镉;1.样品前处理目前测定铅、镉所用的样品处理方法主要有干灰化法、酸消解法、微波消解法、浸提法、超声波振荡直接消解法等。
1.1 干灰化法干灰化法是传统的样品处理方法之一。
准确称取样品于瓷坩埚中,先小火在可调式电炉上炭化至无烟,移入马弗炉500℃灰化8~10 h至样品呈灰白状,冷却,用稀酸溶解灰分。
曾报道用此法对食品和饲料样品进行处理,测定样品中所含的铅、镉,获得满意的结果。
试验了食用植物魔芋粉末的不同消化方法,发现马弗炉干法灰化导致低熔点镉的损失且由于温度在炉体中的分布不均衡,容易导致部分样品灰化不完全(坩埚内有黑色灰化残留物),建议测定铅、镉时以湿法消解为好。
1.2酸消解法酸消解法是最典型的湿法消解法,也是最常用的一种分解方法。
所用的酸以盐酸、硝酸、高氯酸为主,其它还有氢氟酸和过氧化氢等。
由于此法具有操作方便、设备简单、价格便宜等优点。
1.3 微波消解法微波消解是近年来发展起来的一种崭新、高效的样品预处理技术。
通常用来加热的频率是2450±50 MHz,波长12.24cm,震荡频率为每秒24.5亿次，其原理是利用微波对溶液中分子极化和离子导电两个效应对物质直接加热，物质吸收的能量迅速使其在分子和均匀加热介质间进行重新分配，在电磁场中重新快速定向排列,该过程可产生分子间强烈碰撞和相互摩擦,溶液很快达到沸点,同时微波使酸的离子定向流动，形成离子电流，离子在流动过程中与周围的分子和离子发生高速摩擦和碰撞，使微波能转化为热能。
水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法
水是我们生活中不可或缺的重要资源，而水质的好坏直接关系到我们的健康和生活质量。
其中，铜、锌、铅、镉等重金属物质的含量是衡量水质的重要指标之一。
本文将以原子吸收分光光度法为切入点，深入探讨水质中铜、锌、铅、镉的测定方法及其重要性。
一、原子吸收分光光度法的原理在介绍水质中重金属的测定方法之前，首先需要了解原子吸收分光光度法的原理。
该方法利用物质对特定波长的光的吸收特性来测定其中某种化学元素的含量。
通过将待测样品转化为气态原子或原子离子，然后使其通过特定波长的光束，测定其吸收能力，从而得出目标元素的含量。
二、水质中铜、锌、铅、镉的测定1. 铜的测定铜是一种重要的金属元素，但过量的铜含量对人体和环境都有害。
原子吸收分光光度法可以准确、快速地测定水质中铜的含量，为环境保护和健康管理提供重要数据支持。
2. 锌的测定和铜一样，锌也是人体和环境中必需的微量元素，但其过量含量同样会危害健康。
通过原子吸收分光光度法可以对水质中的锌含量进行精确检测，帮助制定合理的水质控制措施。
3. 铅的测定铅是一种典型的污染物，其存在对人体健康造成严重威胁。
利用原子吸收分光光度法可以对水质中铅的含量进行快速、准确的分析，为环境监测和治理提供强大的技术支持。
4. 镉的测定镉是一种具有强烈毒性的重金属元素，存在偶然性污染和长期积累的风险。
原子吸收分光光度法可以对水样中镉的微量含量进行精确测定，为及时发现和控制水质污染提供技术手段。
三、重金属测定的重要性水质中重金属元素的测定不仅是环境监测和水质评价的重要内容，更是保障公众健康和生态安全的重要基础。
铜、锌、铅、镉等重金属物质的测定结果直接关系到饮用水、工业废水、农田灌溉水等多个方面的安全性和适用性。
四、个人观点和总结通过对水质中重金属元素的准确测定，可以及时发现水质污染问题，制定有效治理措施，保障人民的饮水安全和环境的可持续发展。
原子吸收分光光度法作为一种成熟、可靠的分析技术，为水质监测和环境保护提供了重要的技术支持。
流动注射分光光度法测定环境水样中镉
不 留存 气 泡流通 池 、 十通 阀 、 陶瓷泵 ， 南京 德林环保 仪器 有 限公 司 ； Ａ １４型 电子天平 ， Ｆ １０ 上海 精科 天平 厂 ； 动泵 ， 蠕 浙江 象 山石 浦海 天电子 仪器厂 。 １０ ／ ．０ｇ Ｌ镉 标准 贮备 液 ： 称取 ０ ５ ００ ｇ金属 ．０
４ ０ｐ ／ ６ ￣ Ｌ范 围 内 线性 良好 ， 出 限 为 ０ １ｐ ／ ， 际 水 样 测 定 的加 标 回收 率 为 ９ ％ ～１２ 。 ｇ 检 ． ￣ Ｌ 实 ｇ ８６ ０％
关键 词 ： ； 动 注 射 ； 镉 流 分光 光 度 法 ； 质 水
中 图分 类 号 ： ６ ７ ３ ０５ ．１
第２ ０卷
第 ５期
环 境 监 测 管 理 与技 术
流动注射分光光度法测定环境水样中镉
蒋 春 刚 洪 陵 成 ， 林 芹 ， 王 （． 海 大 学环 境 科 学 与 工程 学 院 ， 苏 南 京 １河 江
摘
２０９ ；． １０８２ 南京 德 林环 保 仪 器 有 限公 司 ， 苏 南 京 江
镉 （ ９ ９ ％ ） 置 于 ｌ ０ｍ ９ ．９ ， ０ Ｌ烧 杯 中 ， ｌ Ｌ５ ％ 用 ０ ｍ ０ 硝 酸 溶 液 加 热 溶 解 后 ， 移 至 ５ ０ｍＬ容 量 瓶 中 定 转 ０
有 的仪 器价格 昂 贵 ， 且不 能 实 现 在线 监 测 ， 以 掌 难 握水质现 状及 异 常 变化 。今 以对偶 氮 苯 重 氮 氦基 偶氮磺 酸 （ Ｄ Ａ Ｓ 为 显色剂 ， 立 了镉 一氨 水 ・ Ａ Ａ Ｓ） 建 氯化铵 一Ａ Ａ Ｓ Ｄ Ａ Ｓ高灵 敏度显 色 体 系 ， 用 流动 注 采 射技术 （ Ｉ 测定 水样 中 的镉 ， 作 简便 、 速 ， ＦＡ） 操 快 灵敏度 高 ， 合地表 水的在 线分析 。 适
石墨炉法测饮用水中铅、镉的方法确认
石墨炉法测饮用水中铅、镉的方法确认摘要：本次实验主要是确认石墨炉原子吸收法测定水样中的铅、镉的分析方法适用性，通过对仪器条件，方法检出限、精密度、准确度的测试，确认本实验室仪器设备和检测环境等条件，能否满足各项卫生标准需要，从而确认本实验室具有开展此项目的检测能力。
关键词：石墨炉；铅、镉；方法确认本实验室主要从事铁路沿线车站城市管网末梢水、部分铁路单位分散式给水的检测，水质相对较干净，干扰物较少。
按照饮用水国家标准方法对水中铅和镉测定，试样经1%硝酸酸化后，直接注入一定量样品液于石墨炉原子化器中，所含的金属离子在石墨管内经原子化高温蒸发解离为原子蒸汽，待测元素的基态原子吸收来自同种元素空心阴极灯发出的共振线，其吸收强度在一定范围内与金属含量成正比[1]。
在一定范围内采用标准曲线法定量，为确保本实验室在现有的检测人员、仪器环境条件下，能满足水质日常工作需求，特开展本次实验。
1 仪器与试剂仪器：岛津AA-7000型原子吸收分光光度计；铅、镉空心阴极灯（国产）；纯水机（柯尔顿）。
试剂：硝酸UP(苏州晶瑞)；100mg/L铅标准溶液GBW(E）080119/21061；100mg/L镉标准溶液GBW(E）080129/18081；铅（GSB07-1183-2000）标准样品201241标准值50.5μg/L±0.25μg/L；镉（GSB07-1185-2000）标准样品201435标准值9.66μg/L±0.63μg/L；实验室用去离子水（电阻率18.26MΩ·cm）；分析用氩气（＞99.999%）。
2 实验过程注：实验中所有标准系列及样品均用1%硝酸稀释定容，进样量10μL。
2.1仪器条件仪器操作条件及参数见表1。
表1 仪器分析条件及参数元素波长nm狭缝cm灯电流mA干燥温度℃/时间s灰化温度℃/时间s原子化温度℃/时间s干净化温度℃/时间s进样体积µL背景扣除方式铅283.3.77250/33700/232000/32500/21氘灯扣背景镉228.8.78250/33500/232000/32400/21氘灯扣背景2.2绘制标准曲线将1 00 mg/L铅标准溶液[GBW(E）080119/21061)稀释成1.00mg/L铅标准中间溶液，再次稀释成100μg/L铅标准使用液。
水质_铜、铅、镉、镍、铬的测定_石墨炉原子吸收分光光度法
水质铜、铅、镉、镍、铬的测定石墨炉原子吸收分光光度法1. 引言1.1 概述水质是生活中一个重要的指标，直接关系到人们的健康和生活环境。
铜、铅、镉、镍、铬等重金属元素对水质具有较大影响，其超标含量可能导致水体污染和生态破坏。
因此，准确测定这些重金属元素的含量对于保护环境和人类健康至关重要。
1.2 文章结构本文将详细介绍利用石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅、镉、镍和铬的方法。
首先，在正文部分分别阐述了各种元素的测定方法，包括前处理步骤和仪器设备的使用。
随后，我们将进行实验结果总结并分析该方法的优缺点。
最后，对于水质监测的意义和应用前景展望也将在结论部分进行讨论。
1.3 目的本文旨在系统地介绍利用石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅、镉、镍和铬的方法，并评估该方法在实际应用中的可行性和有效性。
通过本文的研究，我们希望能够为水质监测提供一种准确、快速且可靠的分析方法，从而保护人们的健康和环境的稳定。
2. 正文:2.1 铜的测定方法:铜是一种常见的重金属元素，它存在于自然界中的水体中。
为了准确测定水样中的铜含量，可以使用石墨炉原子吸收分光光度法。
该方法基于原子吸收光谱技术，通过测量在特定波长下被样品溶液中的铜原子吸收的光强度来确定其浓度。
2.2 铅的测定方法:水体中的铅污染也是一种常见问题。
为了测定水样中的铅含量，可以应用石墨炉原子吸收分光光度法。
这种方法通过将样品溶液注入石墨炉，并利用特定波长下被样品中的铅原子吸收的光强度来确定其浓度。
2.3 镉的测定方法:镉是另一种常见的重金属元素，它也可能存在于水体中。
要准确检测水样中镉的含量，可以采用石墨炉原子吸收分光光度法。
利用该法，我们能够使用特定波长下由镉原子在样品溶液中吸收而导致的光强度变化来判断其浓度。
2.4 镍的测定方法:镍是一种常见的水体污染物，特别是在一些工业废水中。
为了测定水样中镍的含量，可以使用石墨炉原子吸收分光光度法。
该方法通过测量在特定波长下由于样品溶液中镍原子吸收而导致的光强度变化来确定其浓度。
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⑸含镉的废水试样。
四．实验步骤及现象
1．巯基棉纤维的制备
取硫代乙醇酸20mL，乙酸酐14mL于烧杯中，加浓硫酸2滴，冷却后倒入250mL的棕色广口瓶中，加4g脱脂棉，充分浸润，盖上盖子，于室温（25℃）下放置24～48h，使纤维充分巯基化。取出巯基棉用自来水冲洗，用蒸馏水洗至中性，挤干后，至于瓷盘中于35～38℃条件下烘干或风干。然后放入棕色广口瓶中，于暗处保存。在3～5年内，此固体吸附剂仍然有效。
3．痕量元素被洗脱原理：
三．仪器与试剂
1．仪器
TAS-990型原子吸收分光光度计，镉空心阴极灯，乙炔钢瓶，空气压缩机，100mL容量瓶6个，25ml容量瓶2个，5mL吸量管，洗耳球，酸式滴定管。
2．试剂
⑴1000mg·L-1镉标准贮备溶液。
⑵10mg·L-1镉标准使用溶液。
⑶0.1mol·L-1盐酸。
五、数据处理
1．实验测定数据记录
实验编号
1
2
3
4
5
6
镉标准溶液体积（mL）
0.0
1.0·L-1）
0.00
0.100
0.200
0.300
0.400
0.500
吸光度值
-0.000
0.038
0.078
0.118
0.157
0.195
水样吸光度值
第一次0.130
第二次0.132
邓湘舟主编.现代分析化学实验.北京：化学化工出版社，2013
指导教师评语及评分：
签名：年月日
使巯基棉能够很好地吸收废水里面的镉。
防止镉流失太多，造成较大的误差。
九．参考文献
华中、东北、陕西、北京师范大学编.分析化学实验（第三版）.北京：高等教育出版社,2012
武汉大学主编.分析化学实验(第三版).北京：高等教育出版社,1987
张剑荣，戚苓，方慧群编.仪器分析实验.北京：科学出版社,1999
4．标准溶液配置
分别吸取0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL10mg·L-1镉标准使用溶液配置浓度为0.00、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50 mg·L-1的镉标准系列溶液。
5．测量
在最佳工作条件下，以蒸馏水为空白，用TAS-990型原子吸收分光光度计测定镉标准系列溶液和富集后镉溶液的吸光度。
实验过程中，富集镉操作过程，出现短暂滴液过快，可能造成一定镉的不完全富集。操作关键是在滴液时的速度一定要控制在较慢的速度；清洗要干净；
标定时要细心，如若不注意使得液面超过刻度线，则需重做，将导致实验时间延长，增加不必要操作。
六．思考题
1．巯基棉纤维吸附金属离子的机理？
2．为什么要控制废液通过巯基棉的流速？
水样吸光度值平均值
0.131
2．绘制标准曲线
以标准溶液浓度C（mg·L-1）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，在标准曲线上查出富集后镉的含量
水样平均吸光度值为0.381，查表得富集后废水样中镉浓度C为0.367mg／L，故
所取水样中镉的含量
=0.367×25／250mg／L=0.0367mg／L
实验时间
2015/4/28
实验室
生化楼4楼
小组成员
林嘉
一．目的和要求
1．学习巯基棉纤维的制备原理。
2．了解巯基棉纤维吸附、洗脱痕量金属离子的机理。
3．学习掌握Cd2＋废水浓缩和原子吸收分析技术。
二．实验原理
1．巯基棉纤维的制备原理：硫代乙醇酸（巯基乙酸）使脱脂棉纤维巯基化，反应如下：
2．巯基棉纤维吸附金属离子的机理：
2．配0.02 mol·L-1盐酸
用吸量管吸取5mL0.1mol·L-1盐酸，加入25mL容量瓶中，加水稀释至刻度线，摇匀。
3．巯基棉分离富集镉
⑴称0.1g巯基棉，放入50mL酸式滴定管。
⑵取250mL含痕量镉的废水，用酸式滴定管的活塞旋转控制流速。以5mL·min-1的流量通过巯基棉吸附装置。
⑶用5mL0.02 mol·L-1盐酸分三次洗脱镉，将溶液全部转移到25ml容量瓶中，定容，摇匀。
式中， ——由标准曲线上查出镉的含量（mg·L-1）； ——取水样的体积（mL）；
25——水样稀释至最后体积（mL）。
3．对实验现象、实验结果的分析及其结论
实验结果较为准确，数据比较准确，操作过程规范，未出现明显操作失误。
控制滴液速度较慢，使得巯基棉能够很好地吸收废水里面的镉，后续操作顺利。
4．本实验的成败、关键环节及改进措施
广州大学化学化工学院
本科学生综合性实验报告
实验课程现代仪器分析化学实验
实验项目巯基棉分离富集-原子吸收法测定痕量镉
专业化学班级化学131
学号13*******4姓名林嘉
指导教师及职称刘文峰
开课学期2014至2015学年第二学期
实验时间2015/4/28
实验序号
实验项目
巯基棉分离富集——原子吸收法测定痕量镉